1、PK(药代动力) Pharmacokinetic
PK(Pharmacokinetics)主要研究药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程,主要包括药物的药代动力学参数,如清除率、半衰期、分布容积等
PK代表药物的药代动力学,指的是药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程,包括药物的药代动力学参数如Cmax(最大血药浓度)、Tmax(最大血药浓度出现的时间)、t1/2(半衰期)、AUC(药物曲线下面积)等。PK的研究可以帮助我们了解药物在体内的行为,为合理用药提供依据。
PK指标(药物代谢动力学指标)主要包括:
AUC(曲线下面积):药物在体内浓度与时间的积分,反映药物在体内的总体暴露程度。
Cmax(最大浓度):药物在体内浓度的最高峰值,反映药物的快速性。
Tmax(最大浓度出现时间):药物在体内浓度达到最高峰值的时间,反映药物的吸收速度。
T1/2(半衰期):药物在体内浓度下降一半所需的时间,反映药物的消除速度。
Vd(分布容积):体内容纳药物的容积,反映药物在体内的分布情况。
Cl(清除率):单位时间内体内清除药物的速率,反映药物的消除速度。
生物利用度(F):口服药物的生物利用度指的是未经代谢的药物进入