Catalizadores o

Grupo Tipo de reacción Reacción Reactivo medio Producto principal Demás productos
Conversión a cloruro de Cloruro de tionilo (SOCl2)
ácido (sustitución RCOOH+SOCl2 ó ó cloruro de oxalilo (COCl) HCl + SO2 ó
nucleofílica) RCOOH+(COCl)2 2 sin HCl+CO2

Alcoholes primarios, Ácido sulfúrico

Esterificación secundarios (H2SO4) H2O
NaOH ó
S

Formación de KOH ----------> sin ó

O
C

Sales/Neutralización NaHCO3 <----------HCl H2O

LI
XÍ
BO
AR
C

Conversión a anhidridos sin N/A

S
O
ID
ÁC

NH4 o R-NH2 o R-NH-R'

Conversión a amidas Calor H2O

Reducción a alcoholes LiAlH4 Ácido (H+ o H3O) ROH (alcohol primario)

LiAlH[CO(CH3)3]
Reducción a aldehídos ---- RCHO (aldehído) LiCl+Al[OC(CH3)3]3

Alcoholes primarios, Ácido sulfúrico

ES

Sintesís secundarios (H2SO4) H2O

R
TE
ES

Conversión a amidas R-NH2 sin R-OH

KMnO4
Oxidación (Alcohol ó K2Cr2O7
primario) R-OH ---- ó PPC/H2Cl2 H2O
Oxidación (Alcohol KMnO4 ó
S

secundario ---- K2Cr2O7...

LE
O
H

Deshidratación
O
C

(Eliminación) ----- Medio ácido H2O

AL

Sustitución de haluros R-OH ------ HX/ H2O R-X H2O

Lucas (Alcoholes
secundarios y terciarios) HCl ZnCl2 H2O

2,4-dinitrofenilhidrazina H2SO4 / Alcohol H2O

Síntesis metilcetonas
(Hidratación de alquinos) H2O H+/HgSO4 ----
3NaI + 3H2O +
Yodoformo 3I2 + 4NaOH sin CHI3
AS
N
O

Hidratación H2O sin ----

ET
C

Alcohol terciario y en el
éter y medio mismo carbono adición de
Grignard ácido (HCl) cadena Mg+2X-Cl-

Reducción ---- NaBH4 ----

Acilación de Friedels-
Crafts (Sustitución
electrofílica) AlCl3 HCl

Fehling (Oxidación) 2CuO + 2OH sin Cu2O + H2O

Tollens (Oxidación) 2Ag(NH3)2 sin 2NH3 + 2Ag +H2O

Alcohol secundario en el
éter y medio mismo carbono adición de
Grignard ácido (HCl) cadena Mg+2X-Cl-

Reducción ---- NaBH4 R-C-OH ----

S
O
ÍD
EH
D
AL
 S
KMnO4
O
ÍD ó K2Cr2O2
EH

Oxidación ---- ó Ag2O ----

D
AL

Condensación aldólica OH- ----

Adición de alcoholes
(Formación de
hemiacetales) R-OH H+ ----

2,4-dinitrofenilhidrazina H2SO4 / Alcohol H2O

ÉTERES Síntesis de Williamson R-O- (Alcóxido) R'-X NaH / THF R-O-R' NaX
Hidratación R-C=C-R' H2O H+ R-C-C-OH-R'
Hidrogenación R-C=C-R' 2H2 Pt, Pd o Ni R-C-C-R'
oxidación débil R-C=C-R' KMnO4 sin RCOR' ó RCHO sin
S
O

Genera ruptura. 2RCOOH si

IN
U

Oxidación fuerte R-C=C-R' KMnO4 calor/ H+ es simétrico o mezcla si no. sin

Q
AL
Y

R-BrC=CBr-R'; si hay
S
O

exceso de reactivo R-Br2C-

EN

Halogenación de alquilos Br2 sin CBr2-R' sin

U
Q
AL

Ruptura oxidativa de
alquinos KMnO4/ Calor H+

Oxidación suave alquinos KMnO4 H2O H2O