DIAGNÓSTICO POR

ECOGRAFÍA
DOPPLER
Aplicación clínica

HUBERTINO DÍAZ

INCLUYE DVD
HUBERTINO DÍAZ
DIAGNÓSTICO POR ECOGRAFÍA DOPPLER
© 2015 Hubertino Díaz
© 2015 Edición médica y gráfica REP SAC

Editado por REP SAC

Edición médica: REP SAC
Editor médico: Jorge Candiotti Vera

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Teléfonos: 4-215-115 / 999-658531 / 9999 777 09
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DIAGNÓSTICO POR ECOGRAFÍA DOPPLER

Primera edición: 2015.
ISBN: 978-612-45032-7-6
Hecho Depósito legal en la Biblioteca Nacional del Perú N.º 2015-08261

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NOTA
La medicina es un área en constante evolución. Aunque deben seguirse unas precauciones de seguridad estándar, a medida que
aumenten nuestros conocimientos gracias a la investigación básica y clínica habrá que introducir cambios en los tratamientos
y en los fármacos. En consecuencia, se recomienda a los lectores que analicen los últimos datos aportados por los fabricantes
sobre cada fármaco para comprobar la dosis recomendada, la vía y duración de la administración y las contraindicaciones. Es
responsabilidad ineludible del médico determinar la dosis y el tratamiento más indicado para cada paciente en función de su
experiencia y del conocimiento de cada caso concreto. Ni los editores ni los autores asumen responsabilidad alguna por los
daños que pudieran generarse a personas o propiedades como consecuencia del contenido de esta obra.
 Autores

ANA MARÍA CASTILLO ORTIZ

Médica especialista en Radiología, Universidad Central de Quito, Ecuador.
Médica radióloga del Instituto de Radiología e Intervencionismo Alpha Imagen / Tomo Alpha y del
Northospital. Quito, Ecuador.
Coeditora de la Revista de la Federación de Sociedades de Radiología del Ecuador.

LUIS F. CUSTODIO RODRÍGUEZ

Médico radiólogo, Jefe del Servicio de Ecografía del Hospital Central de la Fuerza Aérea del Perú.
Profesor del Colegio Interamericano de Radiología (CIR).

HUBERTINO DÍAZ LAZO

Médico radiólogo. Jefe del departamento de Imagenología Hospital Nacional Edgardo Rebagliati
Martins. EsSalud. Lima, Perú.
Jefe del servicio de Sonografía Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú.
Jefe del Área de ecografía de DPI del Perú.
Director de la Escuela Peruana de Ecografía Clínica.
Profesor de Postgrado de la Universidad Peruana Cayetano Heredia.
Profesor del Colegio Interamericano de Radiología (CIR).

ANDRÉS GONZÁLEZ MONTENEGRO

Médico radiólogo. Facultad de Medicina de la Universidad Central del Ecuador. Quito, Ecuador.
Médico asistente en el área de Radiología del Instituto de Radiología e Intervencionismo Alpha Imagen
/ Tomo Alpha. Quito, Ecuador.

ELEONORA HORVATH
Médica radióloga. Jefa de la Unidad de Imagenología Mamaria de la Clínica Alemana, Santiago de Chile
(Chile).
Profesora de Radiología de la Universidad del Desarrollo de Santiago de Chile (Chile).

ERASMO HUERTAS TACCHINO

Médico ginecoobstetra
Jefe de servicio de Medicina Fetal del Instituto Nacional Materno Perinatal. Lima, Perú.
Profesor asociado del departamento de Obstetricia y Ginecología de la Universidad Nacional Mayor
de San Marcos.
Expresidente de la Sociedad Peruana de Ultrasonido en Obstetricia y Ginecología.
ALONSO INZULZA CONTARDO
Médico radiólogo. Jefe de la Unidad de Imagenología de la Clínica San José. Arica, Chile.
Profesor de anatomía y patología radiológica, Universidad de Tarapacá. Chile.
Exmiembro del directorio de la Sociedad Chilena de Radiología.

TIBAIRE ITURRIZA SOTO

Médico radiólogo.
Miembro de la Sociedad Venezolana de Ultrasonido(AVUM).
Docente de Postgrado del Hospital Miguel Pérez Carreño. Caracas, Venezuela.

GLENN MENA OLMEDO

Médico especialista en Radiología. Ecuador.
Profesor del Instituto Superior de Postgrado. Área de Radiología. Facultad de Medicina de la Universidad
Central de Quito Ecuador.
Editor general de la Revista de la Federación de Sociedades de Radiología del Ecuador.
Profesor del Colegio Interamericano de Radiología (CIR).
Profesor de la Federación Latinoamericana de Ultrasonido (FLAUS).

IVÁN QUIRÓS BAZÁN

Médico radiólogo, jefe del servicio de Ecografía Clínica Jockey Salud.
Médico asociado de la Clínica Ricardo Palma.
Profesor de la Federación de Sociedades Latinoamericanas de Ultrasonido en Medicina Y Biología(FLAUS).

ELIO QUIRÓS DÍAZ

Médico radiólogo, jefe del servicio de Ecografía de la Clínica Ricardo Palma.
Miembro fundador de la Sociedad Peruana de Ecografía en Medicina y Biología.

CÉSAR AUGUSTO RAMÍREZ COTRINA

Médico radiólogo, de la Unidad de Trasplante del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Lima, Perú.

HUMBERTO ROSAS LAVADO

Médico radiólogo, jefe del servicio de Diagnóstico por Imágenes y Medicina Nuclear del Hospital Nacional
Almanzor Aguinaga Asenjo EsSalud. Chiclayo, Perú.
Profesor asociado de la Universidad Nacional Pedro Ruiz Gallo.
Coordinador del Residentado Médico en la Especialidad de Radiología de la Universidad Nacional Pedro Ruiz
Gallo.

PEDRO UNSHELM
Médico radiólogo, especialista en ultrasonido pediátrico. Instituto Pediátrico la Florida. Caracas, Venezuela.
Profesor del Colegio Interamericano de Radiología ( CIR).
Profesor de la Federación Latinoamericana de Sociedades de Ultrasonido (FLAUS).
Doppler de hígado

Hubertino Díaz

Introducción
La ecografía Doppler es el examen por imágenes de elección para el diagnóstico de
hipertensión portal. Tiene una exactitud diagnóstica para trombosis portal y trombosis
de venas hepáticas de más de 90 %.(1) Permite una evaluación de la morfología del
hígado y de los vasos hepáticos, además de la hemodinámica, para determinar la
velocidad, dirección, volumen y alteraciones de los flujos sanguíneos.(2,3)
El hígado recibe aporte sanguíneo de la vena porta (75 %) y de la arteria hepática 151
(25 %), conectado entre sí, después la sangre es conducida a través de venas hepáticas
hacia la vena cava inferior.(1,2)
La ecografía Doppler es un examen rápido, puede ser realizado en la cama del paciente,
intraoperatoriamente o en el postoperatorio inmediato; y no tiene efectos adversos.(3,4)
Además, evalúa a portadores de derivación portosistémica intrahepática transyugular
(TIPS) y trasplante hepático.
Tiene utilidad en enfermedades que presentan alteraciones vasculares del hígado como:
hipertensión portal, trombosis portal, congestión vascular hepática, alteraciones de la
venas hepáticas y otras.(4) Estas patologías se manifiestan con cambios morfológicos
y hemodinámicos, que distorsionan; la morfología de la onda espectral, velocidad y
dirección de flujos.(5)

Indicaciones
Las principales indicaciones del estudio Doppler hepático son las siguientes:(6,7)
n Valoración de la hipertensión portal.
n Valoración de la morfología y hemodinámica de los vasos hepáticos.
n Valoración previa y posterior a las técnicas de TIPS.
n Evaluación pre y postrasplante de hígado.
n Valoración de lesiones focales.
n Evaluación de anomalías vasculares.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

Técnica Doppler
El transductor usado es de 2 a 5 Mhz para la evaluación de los vasos hepáticos, a través
de las ventanas acústicas subcostal e intercostal, con el paciente en decúbito dorsal
y/o lateral izquierdo. El lóbulo derecho es evaluado a través del espacio intercostal y el
subcostal y el lóbulo izquierdo, a través del espacio subcostal.(3,4)
La evaluación del Doppler se realiza durante la respiración, se evita la detención de
la respiración y la maniobra de Valsalva, que ocasionan un aumento de la presión
intratorácica que altera el retorno venoso, lo que modifica la velocidad y la morfología
de la onda espectral, sobre todo de las venas hepáticas y cava inferior.(3-5)
En la exploración inicial de Doppler de hígado se debe realizar la exploración general
del abdomen, del hígado, de las venas porta, esplénica, mesentérica superior, cava
inferior y hepáticas y de la arteria hepática. Durante el estudio Doppler color, se regula
el ángulo (< 60 °), el filtro, la frecuencia de repetición de pulso, la ganancia y el volumen
de toma muestra, para optimizar el estudio.
Para la correcta interpretación del estudio, es necesario conocer la hemodinámica
normal del los vasos hepáticos, los patrones de las ondas espectrales normales y de
las alteraciones que causan las enfermedades hepáticas en la morfología de la onda
espectral. Se evalúan varios parámetros:
n Parámetros cualitativos. Permiten definir la existencia de flujo y la dirección del
152 flujo.
n Parámetros cuantitativos. Definen la velocidad del flujo portal.
n Parámetros semicuantitativos. Valores numéricos que informan sobre el estado
distal del lecho vascular; índice de resistencia [(velocidad sistólica – velocidad
diastólica)/velocidad sistólica] y el índice de pulsatilidad [(velocidad sistólica –
velocidad diastólica]/velocidad media–.
n Patrón de flujo de venas hepáticas. Flujo trifásico, con dos fases anterógradas
hacia la vena cava inferior y una fase retrógrada hacia el corazón.

Terminología
Doppler espectral. Morfología de la onda del vaso, obtenida de una pequeña toma de
muestra del centro del vaso examinado.

Características de las ondas(5)

n Velocidad. Distancia entre la línea de base y algún punto de la onda espectral.
n Dirección del flujo. Se puede describir de dos maneras. La primera es para describir
el flujo respecto a la circulación sistémica. La segunda es para describir el flujo
respecto al transductor del ultrasonido, flujo que se dirige hacia el transductor y
flujo que se aleja desde el transductor.
El Doppler color muestra el flujo de sangre que se dirige hacia el transductor en rojo
y el flujo que se aleja del transductor en azul.
 Doppler de hígado

En el Doppler espectral, el flujo de sangre hacia el transductor se muestra por encima

de la línea de base y el flujo de sangre que se aleja del transductor se muestra por
debajo de la línea de base.
n Flujo anterógrado. Flujo hacia adelante, hepatópeto, por encima de la línea de
base, con respecto al sistema circulatorio. Ej. arteria hepática y vena porta.
n Flujo retrógrado. Se refiere al flujo en la dirección inversa, hepatófugo, con
respecto a la dirección esperada en el sistema circulatorio. Ej. flujo retrógrado en la
hipertensión portal grave (flujo hepatófugo).
n Fasicidad. El flujo fásico sanguíneo tiene fluctuaciones de velocidad y de aceleración
que se generan por variaciones cíclicas de la presión del ciclo cardíaco. Se puede
clasificar de acuerdo a su morfología de la onda.
• Onda pulsátil: alta fluctuación (marcada ondulación y aceleración).
• Onda fásica: baja fluctuación (moderada ondulación y aceleración).
• Onda no fásica: no hay fluctuación (flujo sin cambios con la aceleración).
• Onda afásica: no hay flujo.

Anatomía vascular y patrones de flujo normales

Vena porta 153
La vena porta principal está formada por la unión de la vena mesentérica superior y
la vena esplénica, cursa posterior al conducto biliar común y arteria hepática. La vena
porta lleva el 75 % de la sangre del hígado. El diámetro de la vena porta a nivel del hilio
es menor de 13 mm y se divide en vena portal derecha e izquierda.(1,2,5,6-8)
La onda espectral de la porta es levemente ondulante (fásica), siempre por encima
de la línea de base, flujo hepatópeto (anterógrado). Las venas mesentérica superior y
esplénica ambos presentan flujo hepatópeto en estado normal. Figura 1.
El grado de ondulación es altamente variable y puede ser cuantificado como índice
de pulsatilidad (IP). El IP es calculado como V2 (velocidad al final de la diástole)/
V1(velocidad en sístole). Se considera normal; cuando la fasicidad de la vena portal
tiene un IP mayor de 0,5, y si el IP es menor de 0,5 se considera onda pulsátil (patológica).
La velocidad del flujo normal de la vena porta es hepatópeto, de 16 a 40 cm/s.(5,9) Figura 2.
El flujo venoso portal anormal se manifiesta principalmente de cuatro formas:
n Incremento de la pulsatilidad (onda pulsátil): se presenta una mayor distancia entre
pico sistólico y final de la diástole (Figura 3a).
Causas de onda venosa portal pulsátil:
• Regurgitación tricuspídea
• Insuficiencia cardíaca congestiva
• Cirrosis con derivación vascular arterioportal
• Telangiectasia hemorrágica hereditaria
• Fístulas arteriovenosas
 Diagnóstico por ecografía Doppler

tor
Vena gástrica tor
au
izquierda au
de
s sd
e
ho ho
erec Vena erec
Vena o rd esplénica rd
porta p po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

Vena mesentérica superior

Figura 1. Esquema del sistema

portal con hemodinámica normal.
La flecha (azul) indica la dirección Figura 2. Vena porta con flujo fásico, hepatópeto y velocidad entre 25 y
del flujo hepatópeto. 35 cm/s. Videos 36 y 37.

a b

154
tor tor
e au e au
osd osd
rech re ch
de de
or or
idap id ap
teg teg
n pro n pro V: 15 cm/s
ge ge
Imá Imá

c d

r r
auto auto
s de s de
ho ho
rec rec
r de r de
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

Figura 3. a-d) Flujo portal pulsátil en insuficiencia tricuspídea. b) Flujo portal disminuido, no fásico, sin
fluctuación de onda espectral, de 15 cm/s. c) Flujos hepatópeto y hetatófugo (onda espectral por debajo de
la línea de base) en hipertensión portal grave. d) Vena porta con ausencia de señal de color, flujo afásico, en
trombosis venosa aguda.
 Doppler de hígado

a b

tor tor
e au e au
sd sd
cho cho
dere dere
por por
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

Figura 4. Arteria hepática paralela a vena porta, de alta velocidad, flujo continuo de baja resistencia.
Videos 38 y 39.

n Flujo venoso portal lento o disminuido. Figura 3b.

n Flujo hepatófugo (retrógrado). Figura 3c.
n Flujo venoso ausente (afásico. Figura 3d.
155
Causas de flujo venoso ausente:
• Flujo estancado (disminuido) en hipertensión portal grave
• Trombosis de vena porta (trombo blando)
• Invasión tumoral

Arteria hepática
Aproximadamente 25 % de la sangre que llega al hígado es través de la arteria hepática.
Esta cursa a la izquierda del colédoco y es anterior a la vena porta. Tiene un flujo de baja
resistencia, continuo durante el ciclo cardíaco, el índice de resistencia es de 0,5 a 0,7; la
velocidad varía de 30 a 60 cm/s. Figura 4.(4,5,10)

Venas hepáticas
Son tres venas hepáticas principales (derecha, media e izquierda), aunque puede haber
un número variable de venas accesorias. Las venas hepáticas convergen hacia la vena
cava inferior (VCI), sobre la superficie posterior del hígado. Una variante común es
que las venas hepáticas (VH) media e izquierda se unan y drenean en un solo tronco
a la VCI. Las VH tienen un flujo anterógrado. La onda venosa hepática es trifásica (dos
anterógrados y uno retrógrado), durante el ciclo cardíaco. Figura 5a.
La onda espectral es afectada por la respiración. El flujo se incrementa durante la
inspiración,debido a la presión intratorácica negativa, y disminuye durante la maniobra
de Valsalva y la espiración.(5,11)
 Diagnóstico por ecografía Doppler

a b A

tor tor
e au V e au
sd sd
cho cho
d ere d ere
por por
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág D
Im Im

Figura 5. Vena hepática. a) Onda normal trifásica: dos ondas anterógradas y una retrógrada. b) Onda A (sístole
auricular), onda S (sístole ventricular temprana), onda V (final de la sístole), onda D (durante la diástole).

Patrones normales de onda espectral

Onda trifásica
Una onda retrógrada (hacia el hígado) y dos ondas anterógradas (hacia el corazón),
156 Figura 5. Tiene la forma de una “W”, que puede ser usado como recurso nemotécnico.
Ocasionalmente, una onda extrarretrógrada (C) variante normal puede estar presente
(Figura 6), con forma de onda trifásica; se presenta durante la inspiración final y con la
respiración tranquila; el retorno de sangre suficiente al corazón produce una forma de
onda normal.

Flujo venoso hepático anormal

Aumento de la pulsatilidad (onda pulsátil)
Se produce cuando las velocidades anterógradas y retrógradas están incrementadas
en relación a los estados fisiológicos. Ondas anterógradas y retrógradas altas y
profundas.(5,11,13) Figura 7a.

tor
e au
sd
ho
erec
rd
po
ida
teg
pro
en
ág
Im

Figura 6. Vena hepática con onda C (variante

normal).
 Doppler de hígado

a b

tor tor
e au e au
sd sd
ho ho
erec erec
rd rd
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

Figura 7. a) Morfología de onda espectral irregular. b) Onda monofásica.

Causas de onda venosa pulsátil:(5,11,12)

n Regurgitación tricuspídea.
n Insuficiencia cardíaca congestiva derecha. 157
Disminución de la fasicidad y ensanchamiento espectral
Se presenta por la constricción fibrosa del parénquima hepático, lo que genera
disminución de la compliance venosa. En casos graves, se traduce como ondas
monofásicas. Figura 7b.
Causas de disminución de la fasicidad venosa hepática:(5,11)
n Cirrosis.
n Trombosis de la vena hepática (síndrome de Budd-Chiari).
n Enfermedad venooclusiva hepática.
n Obstrucción de flujo venoso hepático por cualquier causa.
n Arritmias, flujo turbulento, factores técnicos o de pacientes.
Flujo venoso hepático ausente (afasia)
Este hallazgo es diagnóstico de trombosis venosa (síndrome de Budd-Chiari), que en
algunos casos puede presentarse como trombosis parcial.(5)

Patología vascular hepática

Hipertensión portal
La hipertensión portal es definida como un incremento patológico de la presión
venosa portal y la vena cava inferior mayor que lo normal (rango normal ≤ 5 mmHg). La
hipertensión portal es clínicamente significativa cuando el gradiente de presión venoso
hepático es igual o mayor de 10 mmHg. Por lo general, es una complicación progresiva
de la cirrosis hepática(13,14) y puede presentarse también en la insuficiencia hepática
 Diagnóstico por ecografía Doppler

VPI VPI
Vena gástrica Vena gástrica r
VPD tor
izquierda VPD izquierda auto
au
de sd
e
os ho
chVena esplénica Venac
re esplénica
Vena d ere Vena de
porta or porta or
ap
id id ap
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im
RD RD
Vena mesentérica superior Vena mesentérica superior

Figura 8. Esquema de la hemodinamia de Figura 9. Esquema de la hemodinamia de la hipertensión portal

la hipertensión portal moderada, con flujo grave, flujo hepatófugo o reverso (flecha amarilla) de las venas
hepatópeto disminuido (cabeza de flecha) y flujo porta y esplénica.
reverso de la vena esplénica (flecha amarilla).

fulminante(4). Durante el desarrollo de la hipertensión portal, se presentan cambios

hemodinámicos y morfológicos, debido a la fibrosis hepática que afecta las vénulas
centrales que drenan a los sinusoides, y causa un incremento de la resistencia del flujo
sanguíneo. Inicialmente, en estados leve de hipertensión portal, el flujo venoso portal
se mantiene dentro del rango normal; pero, al incrementarse la resistencia, el flujo
158 venoso portal disminuye, (Figura 8) y en casos graves se hace reverso –hepatófugo–
(Figura 9), y desarrollan colaterales portosistémicos.
La ecografía Doppler es altamente eficaz para evaluar los cambios hemodinámicos
de hipertensión portal e identificar la causa. En escala de grises, permite identificar
los cambios morfológicos.(9) Con base en el nivel de la obstrucción, las causas pueden
ser clasificadas en intrahepáticas, prehepáticas y posthepáticas. En la prehepática, la
obstrucción es en la vena porta (trombosis portal, estenosis y compresión extrínseca) y
en las posthepáticas, en las venas hepáticas y cava inferior; la intrahepática es dividida en
presinusoidal (fibrosis hepática, sarcoidosis, esquisostomiasis) y postsinusoidal (cirrosis y
enfermedad venooclusiva).(4,9)

A
a b

V:V:< <1616cm/s
cm/s tor tor
e au e au
sd sd
ho ho
erec e rec
rd rd
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

Figura 10. a) Vena porta con flujo disminuido (< 16 cm/s), hepatópeto y no fásico (monofásico). Video 40.
b) Várices esplenorrenales.
 Doppler de hígado

VPI
Vena gástrica
VPD izquierda

Vena Vena esplénica

porta

Figura 11. Esquema de hipertensión portal,

con recanalización de vena umbilical
(flecha verde) (derivación portosistémica), Vena mesentérica superior
vena porta con flujo hepatópeto normal.

Los cambios hemodinámicos, disminución del flujo portal, y cambios de la morfología de

la onda espectral de venas hepáticas se producen por pérdida de la compliance venosa
a consecuencia de fibrosis del parénquima hepático, que conlleva progresivamente a
una disminución del flujo portal y a la pérdida de la fasicidad venosa, en grados graves.
La disminución del flujo portal menor de 16 cm/s(4,5,14-16) (Figura 10) es diagnóstica de
hipertensión portal. Sin embargo, es importante mencionar que se puede encontrar
una vena porta con velocidad normal, en pacientes que presentan derivaciones 159
Página no mostrada en esta vista previa
portosistémicas. La derivación portosistémica (circulación colateral) es un signo
ecográfico específico (100 %) de hipertensión portal, pero su prevalencia es muy
variable (15 %-80 %), es poco frecuente en enfermedad silente.(17) Las colaterales que
se presentan son la recanalización de la vena umbilical (Figura 11), gástrica izquierda
y esplenorrenales. La vena umbilical discurre desde la porta izquierda, alrededor del
ligamento redondo hasta el ligamento falciforme, con dirección al ombligo; se observa
en 15 % a 42 %, de pacientes con cirrosis hepática y se considera hipertensión portal
cuando su calibre es mayor de 3 mm y el flujo es hepatófugo(18) (Figura 12). La vena
gástrica izquierda se visualiza por detrás del lóbulo hepático izquierdo, saliendo del
eje en dirección al esófago; se considera dilatada cuando es mayor de 5 mm, con flujo
hepatófugo y velocidad mayor de 12 cm/s.(19,20)
El flujo hepatófugo es un signo poco frecuente, pero altamente específico de
hipertensión portal grave(4,5,9,21) (Figura 13), está presente en 3 % a 23 % de los pacientes.(21)
La dilatación de la vena porta mayor de 13 mm es signo de hipertensión portal,(4,5,9,15) y
tiene una sensibilidad de 53 % y una especificidad de 97 %.(22)
Otros signos menos específicos son esplenomegalia (diámetro longitudinal mayor de
120 mm o diámetro transversal mayor de 45 mm),(17) su especificidad varía de 50 % a
80 %),(23) ascitis y alteraciones de la morfología de onda espectral de venas hepáticas.
Se reporta también un incremento de la resistencia de las arterias hepática y esplénica,
por aumento del flujo arterial de una manera compensatoria, debido a reducción del
flujo de la vena porta. El índice de congestión portal es el cociente entre el área y la
velocidad media portal, con una sensibilidad entre 67 % y 97 %.(24) Un índice mayor de
0,1 indica hipertensión portal, sin embargo, no es habitualmente usado, porque las
mediciones de ambos parámetros es altamente variable.(25)
 Diagnóstico por ecografía Doppler

a b

D: 7 mm

c d

D: 12 mm

160
Página no mostrada en esta vista previa

Figura 12. a, b) Vena umbilical dilatada (7 mm), tortuosa, Doppler color flujo permeable. c, d) Otro paciente
con vena umbilical dilatada, 12 mm, y flujo permeable. Signos de hipertensión portal.

Signos Doppler que son diagnóstico de hipertensión portal

n Velocidad de vena porta disminuida, menor de 16 cm/s.
n Flujo hepatófugo de vena porta.
n Derivación portosistémica (incluida la recanalización de la vena umbilical).
n Vena porta dilatada mayor de 13 mm.
Otros signos de hipertensión portal
n Esplenomegalia: bazo con diámetro longitudinal mayor de 120 mm o con
diámetro transverso mayor de 45 mm.
n Ascitis.
n Várices esplénicas y gastroesofágicas.
n Ondas monofásicas de las venas hepáticas.
n Incremento de la resistencia en las arterias hepática y esplénica.
 Doppler de hígado

a b

tor tor
e au e au
sd sd
ho ho
erec erec
rd rd
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

r
a uto
s de
ho
e rec
ord
idap
oteg
p r Figura 13. a) Vena porta con flujo
n
ge hepatófugo. b) Onda espectral por
Imá
debajo de la línea de base. c) Otro 161
paciente con flujo bidireccional, ambos
casos en hipertensión portal grave.
Videos 40 y 41.

Trombosis portal
La trombosis de la vena porta es la oclusión de esta por un coágulo de sangre o una
neoformación. Está asociada con neoplasias que obstruyen el flujo venoso portal
(carcinoma pancreático, colangiocarcinoma, enfermedad hepática metastásica),
pancreatitis aguda, diverticulitis, estados de hipercoagulabilidad, trastornos
mieloproliferativos y deshidratación aguda, entre otros.(4,26) El trombo debido a un
carcinoma hepatocelular es raro e invade directamente la vena porta.(4) El trombo
puede ser un coágulo o una tumoración neoformativa,(4,5,26) que ocluye completa o
parcialmente el lumen de la vena porta.
Hallazgos ecográficos en trombosis aguda
Trombo hipoecogénico, vena porta dilatada; ausencia de señal al Doppler color, power
Doppler y al Doppler espectral. Este hallazgo es fundamental para la demostración de
flujo ausente(4,5,26) (Figura14). La trombosis parcial puede presentarse como un defecto
de llenado en el lumen, debido a que el trombo puede ocluir parcialmente el lumen.
Trombo benigno
Características ecográficas. Se visualiza como un trombo hipoecogénico que puede
dilatar la vena. No muestra señal de color y después del tratamiento antitrombótico se
recanaliza completamente. Figura 15.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

a b

tor tor
e au e au
sd sd
ho ho
e rec e rec
rd rd
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

c d

tor tor
e au e au
sd sd
ho ho
erec erec
rd rd
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im
162

Figura 14. a,b) Vena porta con trombo hipoecogénico que ocupa todo su lumen. No se observa señal de
color al Doppler color y power Doppler. c,d) Otro paciente con trombosis de vena porta, ausencia de señal de
Doppler color y espectral.

a b

D: 17 mm r r
auto auto
s de s de
ho ho
e rec e rec
o rd o rd
idap idap
roteg roteg
p p
en en
ág ág
Im Im

Figura 15. Trombo benigno. a) Trombo hipoecogénico, con dilatación de vena porta. b) Ausencia de señal de
power Doppler.
 Doppler de hígado

a b

tor tor
e au e au
sd sd
ho ho
erec erec
rd rd
po po
ida ida
teg teg
pro pro
en en
ág ág
Im Im

r
auto
s de
cho
ere
rd
a po
te gid
pro 163
en
ág
Im
Figura 16. Trombo maligno.
a) Trombo hiperecogénico en
vena porta. b) Doppler color
con signo del hilo. c) Vena
porta con flujo arterializado.

Trombo maligno
Características ecográficas. Formación ecogénica con defecto de llenado intraluminal
y con una masa intraparenquimatosa hepática adyacente.Al estudio Doppler color,
el flujo está ausente, en algunos casos se observa señal de color filiforme dentro del
trombo, este signo es referido como signo del hilo o la raya.(27) (Figura 16). Otro signo
es la presencia de onda espectral pulsátil de la vena porta, o arterialización portal,
como signo específico de trombosis tumoral maligna, con una especificidad de 95 % y
sensibilidad baja de 62 %.(28)
Transformación cavernomatosa de la vena porta
Es la evolución de meses o años de la trombosis portal, en la que se desarrolla una red de
numerosos vasos, en forma de conglomerado a nivel del hilio hepático, que representa
la circulación colateral periportal hacia el hígado.(29) Tiende a ser un marcador de
trombo benigno. Por lo general, los pacientes que tienen un trombo tumoral no viven lo
suficiente para que esto ocurra.
Características ecográficas. No se observa vena porta, presencia de venas colaterales
pequeñas, serpinginosas, en forma de conglomerado y, al Doppler color flujo sanguíneo,
en diferentes direcciones y de alta velocidad. Figura 17.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

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ho
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teg
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en Figura 17. a, b) Paciente con cirrosis hepática. Vena porta no
ág
Im visible. Al Doppler se observa conglomerado vascular y flujo
multidireccional (cavernoma portal). c-e) Otro paciente, sin cirrosis
hepática. A nivel de vena porta se observa conglomerado de
pequeños vasos, con flujo multidireccional, de alta velocidad y baja
resistencia. Videos 43 y 44.
 Doppler de hígado

Insuficiencia cardíaca congestiva derecha

La insuficiencia cardíaca congestiva derecha se traduce en congestión hepática. En la
ecografía en escala de grises se manifiesta como venas hepáticas dilatadas (fácilmente
distinguible de la cirrosis, porque las venas hepáticas en la cirrosis están comprimidas).(5)
Características ecográficas Doppler
n Vena porta con flujo pulsátil.
n Venas hepáticas con pérdida de la morfología de onda trifásica.
n Venas hepáticas dilatadas, mayor de 6 mm en la periferia hepática y de 10 mm en la
confluencia.
n Falta de colapso de la vena cava después de la inspiración forzada.
n A veces derrame pleural.
n Vena cava inferior (VCI), diámetro anteroposterior mayor de 25 mm.
Ver Figuras 18 y 19.
Causas de onda portal pulsátil
n Insuficiencia tricuspídea.
n Insuficiencia cardíaca congestiva derecha.
165
a b

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D: 28.7 mm r de D: 39.5 mm r de
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Figura 18. a) Dilatación de venas
hepáticas. b) Vena cava dilatada.
c) Onda espectral con distorsión de
su morfología trifásica. Son signos de
insuficiencia tricuspídea grave.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

a b

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Figura 19. a) Dilatación de venas hepáticas.
b) Pérdida de su morfología trifásica). c) Vena
porta con onda pulsátil. Signo insuficiencia
triscuspídea grave.

Obstrucción de vena hepática

Por lo general, la obstrucción de la vena hepática (síndrome de Budd-Chiari) es causada
por trombosis de la vena hepática o cava, debido fundamentalmente a coagulopatía
(idiopática, embarazo y anticonceptivos orales). Otras causas son la obstrucción por
membranas o la compresión extrínseca por masas hepáticas.
Clínicamente, el síndrome Budd-Chiari presenta hepatomegalia, ascitis, dolor
abdominal y, en ocasiones, características de hipertensión portal.
El trombo agudo puede ser hipoecoico, con defecto ecogénico de la vena hepática. El
Doppler color muestra ausencia de color, la vena puede retraerse, disminuir su calibre y
hay distorsión de su morfología, debido a fibrosis del trombo.
El trombo crónico puede ser hiperecoico o isoecoico en relación con el parénquima
hepático.
 Doppler de hígado

Figura 20. Con flujo monofásico, continuo,

aplanado, que puede estar presente en trombosis
de vena hepática como signo indirecto.

167
Página no mostrada en esta vista previa

En la obstrucción crónica, se forman canales de bypass a la obstrucción. Esas venas se

observan como vasos tortuosos, que serpentean hacia la vena cava inferior. Si hay una
obstrucción parcial, la pulsación cardíaca es atenuada y, consecuentemente, la onda
espectral de la vena puede mostrar un flujo monofásico.(4,5,13) Figura 20.
Características Doppler color
n Pérdida de fasicidad del flujo de venas hepáticas o de vena cava inferior.
n El flujo de venas hepáticas puede estar ausente, invertido, turbulento o continuo.
n El flujo de vena hepática es continuo, con señal del Doppler “seudoportal” y refleja
una obstrucción o una compresión extrínseca de la VCI.

Arteria hepática: aneurisma y seudoaneurisma

El aneurisma de la arteria hepática es raro, suele ser extrahepático y puede ser
congénito o adquirido. Sus causas más frecuentes son la pancreatitis y el traumatismo
o la biopsia hepáticos. Aproximadamente 50 % de los aneurismas o seudoaneurismas
son causados por procedimientos intervencionistas biliares, biopsias y colocación
de endoprótesis o TIPS. Ecográficamente se observa como una formación anecoica,
con flujo turbulento al Doppler color, signo del yin-yang(30-32) (Figura 21). El interior
del aneurisma o seudoaneurisma puede presentar trombos. El aneurisma menor de
20 mm tiene bajo riesgo de rotura. Alredecor de 80 % de los aneurismas de la arteria
hepática presentan una rotura catastrófica, dentro del peritoneo, árbol biliar, tracto
gastrointestinal o vena porta.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

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Figura 21. Varón de 59 años, portador de TIPS. a) Presenta formación anecoica de 23 x 24 mm. b) Doppler
color con signo del yin-yang. c,d) Flujo turbulento y aliasing a nivel de cuello del seudoaneurisma.

Aneurisma de la porta
El aneurisma de la porta es una entidad muy rara, que representa 3 % de los aneurismas
venosos(12) y habitualmente afecta la confluencia esplenomesentérica. Se observa
un aumento en el diámetro mayor de 2 cm de forma fusiforme o sacular. En general,
el manejo es expectante, aunque el aneurisma pudiera romperse o producir una
trombosis. Es congénito en 40 % de los casos, y el resto es secundario a hipertensión
portal, pancreatitis necrotizante, trauma o procedimientos quirúrgicos.(4,9)

Anomalías vasculares
Las anomalías vasculares del hígado son raras, por lo general, asociadas a cirrosis
hepática, procedimientos intervencionistas, injurias traumáticas y causas congénitas
(como la malformación vascular congénita –síndrome Rendu-Osler-Weber–).(36) Se
diagnostica habitualmente en niños y consiste en comunicaciones anormales entre la
arteria hepática, la vena porta y las venas hepáticas. Las lesiones vasculares se clasifican
en tumorales (hemangioma) y no tumorales.
 Doppler de hígado

Las no tumorales o malformaciones vasculares se clasifican en las de alto flujo

(malformaciones arteriovenosas, fístula arterioportal) y las de bajo flujo (fístula
portosistémica, malformación venosa y linfática) y otras mixtas o complejas. Están
asociadas a cirrosis hepática, procedimientos intervencionistas, traumatismo y
malformaciones idiopáticas vasculares.
Las anomalías vasculares son probablemente subestimadas. Las manifestaciones clínicas
pueden ser asintomáticas o llegar hasta la encefalopatía con fibrosis. La ecografía
Doppler color o espectral es muy útil para su clasificación y tiene una ventaja sobre las
otras modalidades de imagen, permite evaluar la dirección, la velocidad y el tipo (arterial,
portal y venoso) de flujo.(37)
Características ecográficas Doppler:(36,37) cinco patrones de flujo
n Doppler de cortocircuitos (shunts) arterioportales. El Doppler espectral arterial
muestra sístoles y diástoles elevados, con IR bajo. El registro portal puede ser
hepatópeto o hepatófugo, a veces arterialización de la vena porta (Figura 22).
n Doppler en cortocircuitos arteriovenosos. Velocidades arteriales altas con
aliasing, debido a las comunicaciones arteriovenosas, y flujo venoso arterializado
de las venas hepáticas (Figura 23).

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Figura 22. Varón de 69 años con cortocircuitos arterioportales, flujo de alta velocidad IR bajo, con flujo
hepatópeto y turbulento a nivel de la vena porta principal.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

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Figura 23. Paciente de un año de edad. Se observa vasos
dilatados y tortuoso (“ovillo vascular”), con vasos aferente y
eferente, con flujo de alta velocidad e índice de resistencia bajo.
A nivel de vena hepática media, cortocircuitos arteriovenosos.
Video 45.

n Doppler de cortocircuitos portovenosos. Continuación del flujo portal por la vena

hepática (Figura 24).
n Doppler de cortocircuito portoportal. En transformación cavernomatosa. Flujo de
transformación cavernomatosa.
n Doppler de cortocircuito venovenoso. En el síndrome de Budd-Chiari. Inversión
del flujo en las venas afectadas.

Lesiones focales del hígado

Benignas
Son las lesiones focales más frecuentes. Las principales son los hemangiomas,
la hiperplasia nodular focal y los adenomas. Otras son la esteatosis focal y el
hemangiendotelioma infantil.
n Hemangiomas. Es el tumor más frecuente del hígado, en 20 % de la población. Las
características ecográficas son un nódulo hiperecogénico, de bordes bien definidos
(< 30 mm), los de mayor tamaño pueden ser heterogéneos. Al Doppler color, no se
registra señal de color, porque el flujo sanguíneo es muy lento.(38) Figura 25.
 Doppler de hígado

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Figura 24. Mujer de 59 años con cortocircuitos portovenosos; vena
hepática derecha con vasos dilatados en forma de conglomerado
(nido vascular) con vasos aferente y eferente (3D), flujo bifásico,
vena hepática con flujo de vena porta (onda espectral).

n Hiperplasia nodular focal. Es el segundo tumor benigno más frecuente, se presenta

en 8% de los tumores hepáticos, por lo general, en mujeres jóvenes. Las características
ecográficas son las siguientes: lesión nodular, hipoecogénica, isoecogénica e
hiperecogénica, bordes definidos; al Doppler color, vascularización central con ramas
en forma radial en algunos casos.(38) Figura 26.

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Figura 25. a) Hemangioma en modo B formación nodular hiperecogénica. b) Power Doppler 3D no muestra
señal de color (muy escasa vascularización, periférica).
 Diagnóstico por ecografía Doppler

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Figura 26. a,b) Hiperplasia nodular focal; formación nodular de bordes definidos, isoecogénica. b) Power
Doppler con vascularización central y periférica.

n Adenoma. Tumor benigno, principalmente en mujeres. Se relaciona en las mujeres

con el uso de anticonceptivos y en los varones con el uso de esteroides anabólicos.
172 Características ecográficas: formación de ecogenicidad variable y bordes definidos;
al Doppler color, vascularización periférica. Figura 27.
Malignas
n Carcinoma hepatocelular. Es la neoplasia maligna más frecuente del hígado, se
presenta con mayor frecuencia en la enfermedad hepática crónica y la cirrosis.
Características ecográficas: tumoración hipoecogénica, de bordes no bien definidos,
hipervascularizado al Doppler color, con flujo de baja resistencia.(38) Figura 28.

a b

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Figura 27. Hiperplasia nodular focal; a) Formación nodular de bordes definidos, isoecogénica, b) Power
Doppler con vascularización central y periférica.
 Doppler de hígado

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Figura 28. Paciente con cirrosis. a) Modo B, formación nodular no bien definida e hipoecogénica en el lóbulo
izquierdo y ascitis. b) Power Doppler muestra escasa vascularización periférica. Video 46.

n Metástasis. Son más frecuentes que las neoplasias primarias. Las características
ecográficas son muy variables. Presentan formación nodular en diana (signo
del halo) y son hipovascularizadas. Al Doppler color, se observa desplazamiento
vascular. Figura 29. 173

Derivación portosistémica intrahepática transyugular (TIPS)

Es la formación de una comunicación intraparenquimatosa hepática entre una rama
portal derecha y una vena hepática derecha. Este trayecto se mantiene permeable por
medio de una prótesis metálica expansiva. La creación del cortocircuito portosistémico
para descomprimir el sistema portal es una opción terapéutica efectiva para prevenir
los sangrados por várices en pacientes con hemorragia digestiva alta recurrente y

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Figura 29. Metástasis de cáncer de mama. a) Modo B. con imagen nodular en “ojo de buey”. b) Power
Doppler con escasa vascularización.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

ascitis refractaria a tratamiento médico. La creación de la TIPS reduce el gradiente de

presión portosistémico en más de 90 % de casos.(39)
La ecografía Doppler es el método de elección para la evaluación de la perfusión y la
monitorización de la TIPS. Se debe realizar el día 1, el mes 1, el mes 3, el mes 6 y al
año. Mediante una exploración completa del abdomen para detención de signos de
hipertensión portal, lesiones focales hepáticas (hepatocarcinoma), permeabilidad
vascular y dirección del flujo (de la TIPS, arteria hepática, vena porta, venas hepáticas,
vena esplénica y vena cava inferior).
Las complicaciones de la TIPS son trombosis, que se presenta en postoperatorio
inmediato, estenosis, por hiperplasia seudointimal (se presenta entre 30 % y 80 % en
los primeros 12 meses) y defectos en la técnica, que determinan disfunción.(4)
La endoprótesis de la TIPS, mediante la evaluación ecográfica en escala de grises, se
observa como una estructura cilíndrica, tubular, de paredes hiperecogénicas, a través
del parénquima hepático, que va de la vena porta derecha hacia la vena hepática media.
Al estudio Doppler, con ángulo correcto, las velocidades son obtenidas a nivel proximal,
media y distal de la TIPS. Las características de la TIPS normal o funcionante son una
velocidad del stent entre 90 y 190 cm/s y una onda espectral Doppler monofásica que
puede ser pulsátil (Figura 30).
Características ecográficas de disfunción de la TIPS o signos de estenosis
174 Vena porta con velocidad menor de 90 cm/s es sospechosa de estenosis y la velocidad
mayor de 190 cm/s, en un punto focal dentro de la endoprótesis, puede representar
estenosis. Si los cambios de velocidad son mayores de 50 cm/s sobre su basal y la
velocidad de la vena porta es menor de 30 cm/s, se considera estenosis.
La presencia de nuevas colaterales portosistémicas y ascitis son indicadores indirectos
de disfunción de la TIPS. Otro signos de estenosis es la inversión del flujo de hepatófugo
a hepatópeto.(4,40,41)

a b

V: 117 cm/s

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Figura 30. Varón de 66 años portador de TIPS. a) Estructura cilíndrica hiperecogénica. b) Doppler color flujo
hepatófugo conservado (117 cm/s).
 Doppler de hígado

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Figura 31. Paciente 63 años, octavo

día de la TIPS. En Doppler color, power
Doppler y Doppler espectral, ausencia
de señal de color, signos de trombosis
de la TIPS, con flujo de vena porta
hepatópeto y disminuido.

Hallazgos ecográficos Doppler de la trombosis de la TIPS

Ausencia de flujo en el Doppler color y en el power Doppler y onda espectral afásica.
Figura 31.

Conclusiones
La ecografía Doppler del hígado es de gran utilidad en la patología vascular hepática.
Es un estudio hemodinámico, morfológico y no invasivo, que permite valorar
hipertensión portal, trombosis y malformaciones vasculares, así como las evaluaciones
prequirúrgica, quirúrgica y posquirúrgica del trasplante hepático y de las lesiones
hepáticas focales y el seguimiento de las derivaciones portosistémicas.
 Diagnóstico por ecografía Doppler

Referencias bibliográficas
1. Epiel C, Abshagen K, Vollmar B. Regulation of hepatic blood flow: the hepatic arterial buffer response revisited. World J
Gastroenterol. 2010;16(48):6046-57.
2. Bombelli L, Genitoni V, Biasi S, et al. Liver hemodynamic flow balance by image-directed Doppler ultrasound evaluation in normal
subjects. J Clin Ultrasound. 1991;19:257-262.
3. Kruskal J, Newman P, Sammons L, Kane R. Optimizing Doppler and color flow US: application to hepatic sonography. Radiographics
2004;24:657-675.
4. Davis M, Chong W. Doppler ultrasound of the liver, portal hypertension, and transjugular intrahepatic portosystemic shunts.
Ultrasound Clin. 2014;9:587-604.
5. McNaughton DA, Abu-Yousef MM. Doppler US of the liver made simple. Radiographics. 2011;31(3):161-188.
6. Allan P, Dubbins P, Pozniak M, McDicken W. Ecografia Doppler clínica. 3er ed. Elsevier Science; 2002.
7. Zwiebel W, Pellerito J. Doppler general. 2.a Ed. Marban libros; 2008.
8. Allan R. Ultrasound assessment of portal hypertension. Educational supplement. Issue, 2006;1:22- 27.
9. Robinson K, Midleton W, Al-Sukaiti R, Teefey S, Dayira N. Doppler sonography of portal hypertension. Ultrasound quarterly.
2009;25:3-13.
10. Posniak M, Allan P. Clinical Doppler ultrasound. 3th ed. London: Churchill Levinstone; 2013.
11. Scheinfeld M, Bilali A,Koenigsberg M. Understanding the spectral Doppler waveform of the hepatic veins in health and disease.
Radiographics. 2009;29:2081-2089.
12. Desser T, Sze D, Jeffrey B, Imaging an intervention in the hepatic veins. AJR. 2003;180:1583-1591.
13. Kim MY, Jeong WK, Bajk SK. Invasive and non-invasive diagnosis of cirrhosis and portal hypertension. World J Gastroenterol.
2014;20(15):4300-15.
14. Shastri M, Kulkarni S, Patell R, Jasdanwala S. Portal vein Doppler: a tool for non-invasive prediction of esophageal varices in
cirrosis. J Clin Diagn Res. 2014;8(7):12-15.
15. Al-Nakshabandi N. The role of ultrasonography in portal hypertension. 2006:12(3):111-117.
16. Zironi G, Gaiani S, Fenyves D, et al. Value of measurement of mean portal flow velocity by Doppler flowmetry in the diagnosis of
portal hypertension. J Hepatol. 1992;16:298-303.
17. Vizzuti F, Arena U, Rega L, Romanelli RG,Colagrande S, Cuofano S, et al. Performance of Doppler ultrasound in the prediction of
severe portal hypertension in hepatitis C virus related chronic liver disease. Liver Int. 2007;10:1379-1388.
18. Morin C, Lafortune M, Pomier G, Robin, Breton G. Patent paraumbilical vein: anatomic and hemodynamic variants and their
clinical importance. Radiology. 1992;185(1):253-6.
19. Wachsberg RH, Simmons MZ. Coronary vein diameter and flow direction in patients with portal hypertension: evaluation with
176 duplex sonography and correlation with variceal bleeding. Am J Roentgenol. 1994;162(3):637-41.
20. Matsutani S, Furuse J, Ishii H, Mizumoto H, Kimura K, Ohto M Hemodynamics of the left gastric vein in portal hypertension.
Gastroenterology. 1993; 105(2):513-8.
21. Wachsberg RH, Bahramamipour P, Sofocleus C, Barone A. Hepatofugal flow in the portal venous system: pathophysiology, imagen
findings and diagnostic pitfalls. Radiographic 2002;22:123-40.
22. Macias MA, Rendon P, Navas C, Tejada M, Infabtes JM, Martin L. Ultrasonography in patients with chronic liver disease: its
usefulness in the diagnosis of cirrhosis. Rev Esp Enfer Dig. 2003;95(4):258-64,251-7.
23. Berzigotty A, Gilabert R, Abraldes JG, Nicolau C, Bru C, Bosch J, Noninvasive prediction of clinically significant portal hypertension
and esophageal varices in patients with compensated liver cirrosis, Am J Gastroenterol. 2008;103(5):1159-1167.
24. Haag K, Rossle M, Ochs A, et al. Correlation of duplex sonography findings and portal pressure in 375 patients with portal
hypertension. AJR Am J Roentgenol. 1999;172:631-635.
25. Gerstenmaier JF, Gibsin RN. Ultrasound in chronic liver disease. Insights Imaging. 2014;5:441-455.
26. Machado MM, Ferreira AC, Milhomem da Mota O, Milhomem Cardoso D, Medeiros Milhomem, et al. Ultrasonographic features
of portal vein thrombosis. Radiol Bras. 2006;39(2):124-132.
27. McBride K, MastersonJ. The thread and streak sign of portal vein tumour thrombus demonstrated by colour Doppler imaging.
Br J Radiol. 1992;65(775):607-609.
28. Rossi S, Rosa L, Ravetta V, et al. Contrast –enhanced versus conventional and color Doppler sonography for the detection of
thrombosis of the portal and hepatic venous systems. Am J Roentgenol. 2006;186(3):763-773.
29. De Gaetano AM, Lafortune M, Patriquin H, De franco A, Aubin B, Paradis K. Cavernous transformation of the portal vein: patterns
of intrahepatic and splanchnnic colateral circulation detected with Doppler sonography. AJR Am J Roentgenol. 1995;165(5):1151-
1155
30. Falkoff GE, Taylor KJ, Morse S. Hepatic artery pseudoaneurysm: diagnosis with real-time and pulsed Doppler US. Radiology. 1986;
158:55-6.
31. Hepatic artery aneurysm: diagnosis by duplex-Doppler ultrasound. Case report. Eur J Radiol. 1988;8(4):263-5.
32. Warshauer DM1, Keefe B, Mauro MA. Intrahepatic hepatic artery aneurysm: computed tomography and color-flow Doppler
ultrasound findings. Gastrointest Radiol. 1991;16(2):175-7.
33. Rafig FA, Sitrin MD. Portal vein aneurysm: case report and review of the literature. Gastroenterol Hepatol (N Y). 2007;3(4): 296-
298.
34. Rumack CM, Wilson SR, Charboneau JW, Levine D. Diagnostic ultrasound. 4ta ed. St Louis Elsevier Mosby; 2011.
35. Bodner G, Peer S, Karner M, Perkmann R, Neuhauser B, Vogel W; Jaschke W. Nontumorous vascular malformations in the liver:
color Doppler ultrasonographic findings. J Ultrasound Med. 2002:21:187-197.
36. Gallego C, Velasco M, Marcuello P, Tejedor D, De Campo L, Freira A. Congenital and acdquired anomalies of the portal venous
system. RadioGraphics. 2002;22:141-159.
37. Bertolotto M, Mirtinoli C, Migaleddu V, Cernic S, Zappetti R. Color Doppler sonography of intrahepatic vascular shunts. J Clinic
Ultrasound. 2008;36(9): 527-538.
38. Posniak M, Allan P. Ultrasonido Doppler Clinico. 3.a Ed. Amolca. 2015:148-192.
39. Loffroy R, Estivalet L, Cherblanc V, et al. Transjugular intrahepatic portosystemic shunt for the management of acute variceal
hemorrhage. World J Gastroenterol. 2013;19(37):6131-43.
40. Fidelman N, Kwan S, Leberge J, et al. The transjugular intrahepatic portosystemic shunt: an update. Am J Roentgenol.
2012;199:746-55.
41. Middleton WD, Teefey SA, Darcy MD. Doppler evalution of transjugular intrahepatic portosystemic shunts. Ultrasound Q.
2003;19(2):56-70.
DIAGNÓSTICO POR ECOGRAFÍA
DIAGNÓSTICO DOPPLER DOPPLER
POR ECOGRAFÍA

HUBERTINO
Aplicación DIAGNÓSTICO
clínica
Aplicación POR ECOGRAFÍA DOPPLER
clínica
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fin de optimizar de
o normal a loimágenes,
patológico.
lo normal aDoppler
lo patológico.
color y las ondas de Doppler espectral, de
lo
n normal
20 capítulos 414 a lo patológico.
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Contenido Contenido
Contenido
Doppler, principios
n físicos
Doppler, y optimización
principios físicos y de la imagen de la imagen
optimización
n lasDoppler,
Doppler den Doppler principios
arteriasde
carótidas yfísicos
las arterias y optimización
vertebrales
carótidas de la imagen
y vertebrales

DIAGNÓSTICO POR ECOGRAFÍA DOPPLER

Doppler de las
Doppler den venas de los miembros
n arterias
venas de los carótidas
inferiores y vertebrales
miembros inferiores
Doppler den
n Doppler
arterias de venas
periféricas de los miembros inferiores
arterias periféricas
Doppler den Doppler
n aorta de arterias
abdominalaortay venaperiféricas
cava inferior
abdominal y vena cava inferior
Doppler den Doppler de aorta
n hígado hígado abdominal y vena cava inferior
n la Doppler
Doppler enn de
en hígado
hipertensión la portal en pediatría
hipertensión portal en pediatría
Doppler renal en la hipertensión portal en pediatría
n Doppler renal
n

Doppler escrotal renal

n Doppler escrotal
n

Doppler enn
n la Doppler escrotal
evaluación
en deevaluación
la la disfunción de eréctil
la disfunción eréctil
Doppler enn
n patología la evaluación
Dopplermamaria
en patología de la disfunción eréctil
mamaria
mamaria

Aplicación clínica
Doppler enn patología
n Dopplertiroidea
en patología tiroidea
Doppler den ganglios
n en ganglios
patologíasuperficiales
Dopplersuperficiales
de tiroidea
Doppler den anomalías
n ganglios superficiales
vasculares
Doppler de anomalías vasculares
n
n Doppler
Doppler cerebral de anomalías
transfontanelar vasculares
cerebral transfontanelar
Doppler deln Doppler
n acceso cerebral
a hemodiálisis
del acceso transfontanelar
a hemodiálisis
n el Doppler
Doppler enn del
trasplante acceso
renal a hemodiálisis
en el trasplante renal
Doppler den Doppler en
n trasplante el trasplante
de trasplante
hígado derenal
hígado
Doppler enn
n obstetricia de trasplante
Doppler en obstetriciade hígado
Doppler enn
n ginecología obstetricia
Doppler en ginecología
n Doppler en ginecología