Benemérita Universidad Autónoma de Puebla
Facultad de Ingeniería Química
Biotecnología
Otoño 2020
Galindo Romano Metzli Ariadna
Herramientas de la Ingeniería Genética
Enzimas de Restricción ADN recombinante PCR Clonación
Son enzimas aisladas de una Tecnología que utiliza Consiste en la amplificación in Se producen copias
bacteria que corta la molécula enzimas para cortar y unir vitro de un fragmento de ADN genéticamente idénticas de un
de ADN en secuencias secuencias de ADN de interés. específico. ente biológico.
específicas.
Las secuencias de ADN Es una técnica simple pero El material copiado, que tiene la
son proteínas que se unen al recombinado se pueden eficaz permite producir una misma composición genética
ADN de una manera muy colocar en unos vehículos enorme cantidad de copias de que el original, se conoce como
específica. llamados vectores ADN a partir de un número clon.
reducido de moléculas de
se unen a una secuencia que Los vectores transportan el ADN. La clonación se puede clasificar
tiene una copia en espejo de sí ADN hacia el lugar adecuado en:
misma GCTAGC. de la célula huésped donde Se sintetiza químicamente
puede ser copiado pequeñas moléculas de ADN o La clonación génica produce
se agrupan en tres familias, de de cadena simple llamadas copias de genes o segmentos
acuerdo con sus propiedades: Se crea una molécula de ADN primers complementarios a las de ADN
Tipo I, Tipo II y Tipo III. recombinante usando un secuencias que flanquean a la o La clonación reproductiva
plásmido: secuencia de ADN de interés. produce copias de animales
o Tipo I y III reconocen una enteros.
secuencia específica, pero o Se corta el ADN circular del Los 3 pasos que se siguen son: o La clonación terapéutica
cortan a una distancia plásmido con enzimas de o Facilitar la desnaturalización produce células madre
variable del sitio de restricción o Alineamiento de los primers embrionarias para
reconocimiento o Se corta el ADN que se o Extensión facilitar que la experimentos dirigidos a
requiere multiplicar. polimerasa lleve a cabo la crear tejidos para reemplazar
o Tipo II reconocen una o Unir el gen que se requiere síntesis de ADN tejidos lesionados o
secuencia específica y introducir (inserto) afectados.
siempre cortan entre los o Seleccionar las bacterias
mismos nucleótidos. que se introdujeron en el
plásmido con la ayuda de
antibióticos.
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