PROYECTO DE MANEJO FORESTAL

SOSTENIBLE
BOLFOR

ECOLOGIA Y SILVICULTURA DE
ESPECIES MENOS CONOCIDAS

Morado
Machaerium scleroxylon Tul.
Fabaceae

Autores:
M. Joaquín Justiniano
Todd S. Fredericksen

Santa Cruz, Bolivia

1998
Copyright©1998 by
Proyecto de Manejo Forestal Sostenible (BOLFOR)

Las opiniones y juicios técnicos expresados en las publicaciones del Proyecto

BOLFOR, son emitidos por los consultores contratados por el proyecto y no
reflejan necesariamente la opinión o políticas de la Secretaría Ejecutiva del PL480
o de USAID

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Citación: BOLFOR; Justiniano, M.J.; Fredericksen, T.S. 1998. Ecología y

Silvicultura de Especies Menos Conocidas - Morado Machaerium scleroxylon Tul,
Fabaceae. Santa Cruz, Bolivia

EDICION: Ramiro Duchén, Daniel Nash

DISEÑO/DIAGRAMACIÓN: Delicia Gutiérrez

FOTOGRAFIAS: Todd S. Fredericksen, Bonifacio Mostacedo

Para la reproducción íntegra o en parte de esta publicación se debe

solicitar autorización al Proyecto BOLFOR.

_______________
Impreso en Editora El País
Dirección: Cronembold No. 6
Teléfono 343996
Santa Cruz, Bolivia

Impreso en Bolivia - Printed in Bolivia

BOLFOR es un proyecto financiado por USAID y PL480 en convenio con MDSP y FONAMA
 Presentación
Tradicionalmente la producción forestal en Bolivia ha estado
circunscrita al aprovechamiento de tres especies: la mara o caoba (Swietenia
macrophylla), el cedro (Cedrela spp.) y el roble (Amburana cearensis), con la
consiguiente erosión genética y el agotamiento de las poblaciones de dichas
especies.

El Proyecto BOLFOR, desde sus inicios, planteó el manejo sostenible

e integral del bosque, lo que trae consigo la extracción y comercialización de
un mayor número de especies, y permite la conservación de los recursos
forestales. De aquí surge el término “especies menos conocidas”, que hace
alusión a las especies maderables con alto potencial comercial, pero
desconocidas en el ámbito del mercado internacional y nacional.

Con este libro iniciamos una serie de publicaciones sobre ecología y

silvicultura de especies forestales menos conocidas, mediante la cual se
pretende difundir los resultados de las investigaciones realizadas por el
proyecto sobre este tema. En cada uno de los volúmenes se presenta nueva
información obtenida a través de estudios de fenología y autoecología
realizados por investigadores del proyecto, como también una aproximación
bibliográfia a la literatura sobre cada una de las especies presentadas.

Esperamos que esta serie sirva como una guía general informativa
sobre las especies menos conocidas y que su uso beneficie por igual a los
productores forestales , ampliando las perspectivas de la oferta maderable, y
a los profesionales y técnicos del ramo, brindando nueva información sobre
especies no tradicionales, como una forma de preservar la existencia de las
especies más aprovechadas.

En los sucesivos volúmenes se publicarán estudios sobre cuta, tarara

amarilla, y otros.

Ing. John B. Nittler

Jefe de Equipo
 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

INDICE

Página

INTRODUCCION................................................................................. 1

CLASIFICACION................................................................................... 3

MORFOLOGIA.................................................................................... 3
Forma del Tronco y la Copa.................................................... 4
Corteza...................................................................................... 6
Hojas......................................................................................... 6
Flores......................................................................................... 6
Frutos........................................................................................ 6

CARACTERISTICAS ECOLOGICAS.......................................................... 8
Distribución............................................................................. 8
Asociaciones Ambientales....................................................... 8
Asociaciones Bióticas............................................................... 9
Asociaciones con Especies Arbóreas..................................... 9
Historia de Vida....................................................................... 10
Floración..................................................................................... 10
Fructificación.............................................................................. 11
Polinización................................................................................ 11
Dispersión de Semillas, Germinación y Establecimiento........ 11
Fenología de las Hojas................................................................ 13
Distribuciones Diamétricas....................................................... 14
Crecimiento y Desarrollo.......................................................... 15
Reacción a la Competencia y Perturbación........................... 15
Plagas y Patógenos 16
Valor para la Fauna Silvestre................................................. 16

IMPLICACIONES PARA EL MANEJO........................................................ 17

 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Regeneración y Requerimientos para la Sucesión................ 17

Recolección y Almacenamiento de Semillas.......................... 17
Valor Económico...................................................................... 18
Potencial para el Manejo Sostenible...................................... 18

BIBLIOGRAFIA..................................................................................... 21
 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Introducción
El morado (Machaerium scleroxylon) es un árbol
maderable, cuyo nombre se debe a la oxidación de ese
color que presenta su madera. La especie proporciona
madera dura, fina y resistente, con un veteado
característico. Esta madera ha sido utilizada y es muy
requerida para la fabricación de piezas de tornería,
construcción civil, mueblería fina, mangos de herra-
mientas, vigas, ripas, instrumentos musicales, tacos de
billar, etc. (INIA-OIMT, 1996). La especie tiene un alto
valor comercial en el ámbito internacional, donde es
conocida bajo el nombre de caviuna, y está considerada
como la base de la explotación forestal en la Chiquitania
(Killeen et al, 1993). La especie es extraída princi-
palmente en las zonas de Roboré, Santiago, Chochis y San
José, en la provincia Chiquitos; San Rafael y San Miguel
en Velasco; y Concepción y Lomerío en Ñuflo de Chávez.
El morado se comporta como una heliófita selectiva y
xerófila (Lorenzi, 1992). Es parcialmente semidecidua
(Justiniano, en revisión), típica de bosques latifoliados
semideciduos de la gran formación vegetal del Cerrado y se
encuentra tanto en bosques primarios como en formaciones
secundarias, en terrenos altos y pedregosos de rápido
drenaje.
En Bolivia se considera que el morado es una especie
bioindicadora de la formación vegetal conocida como
Bosque Semideciduo Chiquitano (Killeen, com. pers.),
aunque se la puede encontrar en bosques con características
climáticas similares a las de éste. Sin embargo, en lugares
situados fuera de la Chiquitania, el morado tiene menor
presencia irrumpiendo en altitudes y comunidades
vegetales diferentes, lo que sucede en el bosque subhúmedo
deciduo estacional del sudeste de Amboró (Nee, 1998).
Este árbol es abundante en la cuenca del Paraná; tiene
menor presencia en el Paraguay y el noreste de Argentina
(INIA - OIMT, 1996); y aparece

1
Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Forma redonda, característica de la copa del morado.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

también en los bosques latifoliados semideciduos y de

galería del Cerrado en el Brasil central y sudoeste.

Clasificación
Machaerium scleroxylon forma parte (según Lewis,
1987) de la tribu Dalbergidae, en la familia Fabaceae,
orden Fabales, de la subclase Rosidae (Cronquist, 1988).
Antiguamente la familia estaba incluida en el orden rosales,
de acuerdo a Engler (Killeen et al, 1993).

Sinónimos

La única sinonimia conocida es Machaerium

paraguariense Hassler (INIA-OIMT, 1996).

Morfología
El morado es un árbol entre mediano y grande, de 15-
25 m de altura y 50-90 cm de dap según Killeen et al
(1993). La especie puede crecer hasta los 25 ó 30 metros de
altura y su dap llega a los 80 cm (Lorenzi, 1996, en Leach,
1998). Se pueden encontrar individuos aislados con
diámetros de hasta de 100 cm o más. El morado es
espinescente, con tronco generalmente acanalado hasta la
mitad y cilíndrico en el fuste superior. A veces el tronco es
tortuoso y menos frecuentemente ramificado. La corteza es
escamosa y se desprende en placas más o menos grandes y
delgadas.

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Forma del Tronco y la Copa

El tronco es usualmente acanalado, eventualmente
cilíndrico. La base tiene aletones, por lo general no muy
marcados, hasta poco desarrollados y a menudo con huecos
en el centro del tronco.
La forma de la copa es, generalmente, algo lobulada
(irregular) hasta asimétrica. Sin embargo la copa puede
adoptar cualquier otra forma, pero siempre en muy baja
proporción. Por ejemplo, en Las Trancas, Lomerío, el
porcentaje de árboles con copa de forma alargada
corresponde a un 17% y el de copa totalmente redondas al
19.1%. Claro está que la forma de la copa dependerá de los
árboles circundantes y el grado de perturbación presente.
Los árboles presentarán mayormente copas irregulares
hasta asimétricas en bosque más maduros y por lo tanto
más densos. Por el contrario, en bosques perturbados o
secundarios la forma de la copa será, por lo general,
redondeada hasta poco irregular.
De acuerdo a Leach (1998), la posición de la copa
depende casi exclusivamente del diámetro del individuo.
Por ejemplo, sólo los individuos con diámetro entre 41 y 70
cm pueden convertirse en árboles dominantes, mientras que
los individuos con diámetros menores (de 21 a 30 cm) sólo
logran ser co-dominantes. Los árboles con tendencia a ser
dominantes en el bosque chiquitano muestran los siguientes
porcentajes de posición de copa: dominante 11 %, co-
dominante 32 %, subdominante 42 %, y estrato medio 15
%. Cabe hacer notar que para los anteriores datos se
tomaron en cuenta individuos con dap mayor a
20 cm.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

El morado se encuentra en posiciones co-dominantes y a veces

dominantes en el dosel.

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Corteza
La corteza es escamosa y se desprende en placas más
o menos grandes y gruesas, dejando cicatrices en el tronco
a manera de parches, lo que le da una apariencia camuflada
de color pardo, verde-crema, crema y blancuzco. La corteza
interna presenta savia de color rojo pero no abundante, lo
que demuestra la relación con la tribu Dalbergidae. La
corteza viva es de color blanquecino, fibrosa y laminar, y
se oxida al contacto con el aire. El grosor total de la corteza
es de 1.5 cm.

Hojas
Las hojas son compuestas imparipinadas, alternas y
subopuestas de 6 a 8 cm de longitud. Los folíolos en
número de 11 a 17 son glabros en la cara superior y
ferruginoso-pubescentes en la inferior, de 10 a 25 mm de
largo por 7 a 10 mm de ancho.

Flores
Las inflorescencias están dispuestas en manojos de
tamaño variable que pueden tener de 5 a 50 flores peque
ñas. Estas son hermafroditas, zigomorfas, y dispuestas en
panículas terminales. El cáliz cupular tiene 5 dientes con
corola blanca y amariposada. Los estambres son 10 y
diadelfos. El ovario es súpero y unicarpelar.

Frutos
El fruto es una sámara seca y aplanada con un ala
terminal membranácea de color castaño, ésta tiene
aproximadamente 4 a 5 cm de longitud con una sola
semilla basal semicircular.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Hojas compuestas de morado, con espinas en las ramas delgadas.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Características
Ecológicas
Distribución
El morado es una especie que crece exclusivamente
en la parte centro-oriental del continente Sudamericano, en
el territorio que cubre el planalto brasileño (Brasil central y
sudoeste), este de Bolivia (chiquitania cruceña), Paraguay y
el noreste argentino. Es un árbol generalmente relacionado
con los bosques latifoliados semideciduos de la vasta
región que comprende la provincia biogeográfica del
Cerrado. Se presenta en esta formación en bosques a
manera de manchas aisladas o a menudo en bosques
continuos sobre cursos de ríos, pero no dependiente de
éstos. También se encuentra en las pendientes próximas a
valles, donde los suelos tienen mayores concentraciones de
materia orgánica, nutrientes y retención de humedad. Sin
embargo, la abundancia del morado es mucho menor en los
bosques de galería propiamente dichos. En Brasil, el área
de distribución comprende la parte central de este país, en
los estados de Minas Gerais, Paraná, Pará y Sao Paulo. En
Paraguay está restringida a las regiones del noroeste del
país y en Argentina la especie se presenta en un pequeño
sector en la provincia de Corrientes. En Bolivia crece
exclusivamente en el bosque semideciduo chiquitano, de
ahí que se lo considera como bioindicador-tipo de esta
formación.

Asociaciones Ambientales
El morado está muy relacionado con bosques
estacionales semideciduos a deciduos, especialmente los
bosques latifoliados (Lorenzi, 1992) de la provincia
geográfica del Cerrado (Pinto-Novaes, 1990). El árbol
crece sobre terrenos pedregosos, ondulados hasta
pendientes, en los que existe un rápido drenaje (Lorenzi,

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

1992). En Lomerío se desarrolla en mayores proporciones

sobre topografías pendientes, en terrenos pedregosos y
planicie de altura, con suelos poco profundos. También
llega a crecer bajo otras condiciones como terrenos estric-
tamente planos y encharcados (bajíos), en laderas altas,
fondos de laderas y cursos de arroyos, pero en general con
menores grados de presencia.

Asociaciones Bióticas
Asociación con Especies Arbóreas

De acuerdo a las mediciones realizadas en Lomerío

(Cuadro 1), el morado muestra asociación con especies
tanto de hábitats húmedos (fondo de ladera y arroyo) como
bien drenados (pendientes, planicies de altura y laderas
altas). La especie más relacionada con el morado es Neea
sp., conocida comúnmente como Mapabí, que se considera
componente del estrato medio del bosque de altura.
También tiene asociación con el yesquero (Cariniana
ianeirensis), un árbol grande que se encuentra casi
exclusivamente en bosque de quebrada y fondo de laderas.
El morado no presenta un hábitat muy definido para su
desarrollo en el bosque de Lomerío (Cuadro 1); sin
embargo, Lorenzi (1992) la considera una especie habitante
de pendientes y terrenos altos, bien drenados y, por lo
general, con suelos pedregosos.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Cuadro 1. Especies asociadas positiva o negativamente con respecto a los árboles

maduros de morado (>15 dap). El índice de asociación AI es igual al índice observado vs.
el esperado. Cuando IA > 1 hay una asociación positiva. Cuando IA < 1, tiene una
asociación negativa. Cuando IA = 1 no existe asociación positiva o negativa de las
especies.

Asociación especifica IA Asociación específica negativa IA

positiva
Neea sp. 10.6 Aspidosperma rigidum 0.40

Cariniana ianeirensis 6.5 Attalea phalerata 0.59

Capparis prisca 5.27 Combretum leprosum 0.60

Ficus gommelleira 3 Copaifera chodatiana 0.63

Gallesia integrifolia 2.25 Aspidosperma pyrifolium 0.68

Eriotheca rosearun 2.16 Piptadenia sp. 0.78

Historia de Vida
Floración

La floración de esta especie comienza a manifestarse

una vez entrada la época húmeda, es decir entre noviembre
y enero (Justiniano, en revisión), un compor- tamiento muy
similar al encontrado en poblaciones del Brasil (Lorenzi,
1992). Sin embargo, en Brasil se han registrado floraciones
en el mes de marzo (INIA-OIMT, 1996). La floración es
altamente sincrónica pero su frecuencia es muy variable,
fluctuando desde anual hasta cada dos o tres años
(Justiniano, en revisión; Lorenzi, 1992). La inflorescencia
tarda alrededor de dos a tres meses en desarrollarse, lo cual
depende de la disponibilidad de humedad. Si el aporte de
agua es relativamente bueno (35 mm o más por mes), la
inflorescencia tardará menos tiempo y el porcentaje de

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

aborto será menor. En cambio, cuando el aporte de agua es

incipiente o nulo durante esta etapa, el porcentaje de aborto
y el secado de los botones florales es muy grande y,
consecuentemente, el porcentaje de fructificación será muy
bajo.

Fructificación

La producción de semillas se presenta cada dos años

(Lorenzi, 1992) o a veces más (Justiniano, en revisión).
Claramente, este proceso depende, en gran medida, de la
disponibilidad de humedad mientras se desarrollan las
flores, en el caso de presentarse alta floración. La
fructificación se produce hacia el final de la época seca,
entre agosto y septiembre (Justiniano, en revisión) cuando
se presentan vientos fuertes del norte; factores que
aumentan la “distancia de vuelo” de las sámaras.

Polinización

Se ha podido observar una gran variedad de insectos

visitando flores de morado, desde lepidópteros hasta
himenópteros. Sin embargo, por el tipo de flor que presenta
este árbol, se asume que sus principales polini- zadores son
especies del orden hymenoptera.

Dispersión de Semillas, Germinación y Establecimiento

Pinard et al. (1996) aseguran que la tolerancia del

morado a sitios con sombra es buena, por lo que se puede
afirmar que es una especie esciófita; pero Guzmán (1997)
encontró elevada regeneración en sitios perturbados, donde
generalmente existe mayor radiación solar en todas las
etapas de desarrollo, desde la germinación hasta individuos
bien formados con dap > 20 cm.
Las semillas dispersadas entre agosto y septiembre
(Justiniano, en revisión) se desplazan, según Pinard et al.
(1996), a distancias mayores a 100 m del árbol madre.

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Esto es posible debido a factores extrínsecos presentes en

esta etapa, tales como los intensos vientos de dirección
norte y la caducidad que muestra el dosel en esta época del
año. La sequedad del ambiente permite una acelerada
maduración de las sámaras, que combinada con las
primeras precipitaciones pluviales que marcan el fin de la
estación seca, condicionan un ambiente propicio para la
posterior germinación de las diásporas (Justiniano, en
revisión).

Las semillas de morado maduran en agosto-

septiembre, tornándose de color café
con un punto morado.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

De acuerdo con los datos obtenidos por Guzmán

(1997) y Fuentes (1996) en Lomerío, el morado manifiesta
mayor regeneración natural en etapas tempranas de
desarrollo (Cuadro 2). Los brinzales y latizales crecen en
áreas que han estado sujetas a perturbaciones ocasionadas
por la extracción forestal (caminos, claros, patios) en
relación con un bosque relativamente sin intervención. Esto
no ocurre en áreas de recientes incendios, donde no se
encuentran ejemplos de regeneración en dichos estadios y
todos los individuos jóvenes de diámetros menores (entre
5-20 dap) mueren a causa de la baja adaptabilidad de la
especie a los incendios forestales. Según Pinard y Huffman
(1997), el morado es la especie más susceptible a los daños
causados por el fuego entre 16 especies estudiadas en
Lomerío. Se debe notar que las áreas investigadas por
Guzmán (1997) no han estado sujetas a incendios forestales
desde hace mucho tiempo, razón por la cual la regeneración
natural ha sido favorecida, contrariamente a lo que ocurre
en la zona de la propiedad Amazonic, estudiada por Leach
(1998).

Cuadro 2. Comparaciones de plantines de regeneración natural, con diferentes grados de

desarrollo, entre un bosque intervenido o alterado y uno no intervenido en Lomerío, según
Guzmán, (1997).

Especie B. no In. B Inter. B no In. B. Inter. B. no In. B. Inter. B. no In. B. Inter.

Brinzal Brinzal Lat. Lat. Lat. alto Lat. alto Fustal Fustal
bajo bajo
Morado 53.3 110.7 5.8 30.5 1.5 6.8 1.7 8.1

Los frutos son depredados en un alto grado por las

larvas de pequeños escarabajos y muestran índices bajos de
germinación. Lorenzi (1992) afirma que el porcentaje de
germinación oscila entre 20 y 30 %. En Lomerío la mayoría
de los pocos frutos disponibles presentó indicios de
parasitación.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Distribuciones Diamétricas

En Lomerío, Fuentes (1996) afirma que el morado

presenta una distribución diamétrica en forma de "J"
invertida. Dentro del área de distribución del morado en
Bolivia se presentan diferentes densidades de presencia, tal
como lo demuestran los estudios realizados en diferentes
zonas o regiones dentro de su área de distribución (Cuadro
3). Estos resultados demuestran que, a pesar de ser un
elemento casi esencial en la composición del bosque
chiquitano, el morado no tiene una distribución constante,
al contrario, la densidad varía considerable- mente de
acuerdo a la zona. Este patrón de presencia está
determinado por los ciclos de incendios, su intensidad y el
tiempo del último suceso. En dos zonas de la propiedad
Amazonic, Leach (1998) encontró una alta densidad de
árboles >20 cm dap, pero una baja densidad de individuos
< 20 cm dap, lo cual, posiblemente, es una manifestación
de incendios recientes. En comparación, en Las Trancas 95'
la densidad de árboles grandes de morado es claramente
menor; pero la densidad de árboles, brinzales y latizales es
más alta (Guzmán 1997), quizás por la ausencia de
incendios recientes.

Cuadro 3. Proporciones de presencia de morado > 20 cm dap en cuatro sitios de estudio,

además de mediciones dasométricas(Fuentes, 1996; Leach, 1998; CIMAL, 1997; y Sutó,
1997).

Las Trancas Amazonic Sutó CIMAL

95'
N° de 5.90 23.00 4.74 9.63
individuos/ha
Area Basal - - 1.46 0.97

Volumen - - 4.02 -

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Crecimiento y Desarrollo

Lorenzi (1992) afirma que el morado es una especie

de crecimiento moderado. La especie es heliófita durante
sus primeros años, pero es más tolerante a la sombra que
especies pioneras como tarara amarilla (Centrolobium
microchaete), curupaú (Anadenanthera macrocarpa) y
otras. El morado tolera diversas condiciones del suelo, por
lo que puede desarrollarse adecuadamente en varios tipos
de terreno.

Reacción a la Competencia y Perturbación

La mortalidad de individuos jóvenes es alta, pero no
ha sido debidamente establecida. La causa fundamental de
esto es la propagación de incendios forestales, sean éstos
naturales o provocados. Según comparaciones entre una
zona dañada por incendios recientes y otra donde no se ha
registrado este fenómeno en mucho tiempo (Leach, 1998),
se puede afirmar que existe una gran diferencia entre las
tasas de regeneración natural, siendo ésta considerable-
mente mayor en el bosque donde no se han producido
incendios recientemente.
Los incendios forestales son los principales causantes
del incremento de la mortalidad en individuos jóvenes
(latizales e individuos de hasta 20 cm de dap), además de
incidir en gran medida en las futuras infestaciones por
hongos a individuos que sobreviven a los incendios. Esto
provoca fustes huecos o con cierto grado de pudrición, lo
que ocasiona pérdidas económicas por bajo rendimiento o
mala calidad del fuste en el aprovechamiento forestal.

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Plagas y Patógenos
De acuerdo a los estudios realizados en Lomerío y
Amazonic, los árboles infestados con lianas alcanzan, en el
primer caso, al 30.8 % del total de individuos registrados y
al 34 % (Leach, 1998), en el otro. Sólo se designaron como
árboles infestados a los que presentaban más de dos lianas
o el fuste y gran parte de la copa cubiertos por trepadoras.
El fruto (semilla) es depredado por un coleóptero. Esto
se verifica por la aparición de orificios en la cámara del
fruto, la cual es infestada después de su desarrollo y
previamente a la diseminación o lluvia de semillas. El fruto
es diseminado cuando la larva de los insectos que la
parasitan ya se ha desarrollado. Este coleóptero es el mayor
depredador registrado hasta ahora y es el causante de hasta
el 100 % de la depredación observada en el morado que,
por lo general, oscila entre el 90 y 95 % de la producción
total de semillas de los árboles.

Valor para la Fauna Silvestre

No se ha establecido ningún valor significativo de esta
especie como alimento para la fauna, ya que el fruto está
adaptado para su dispersión por aire y no por medio de
animales. Sin embargo, éste tiene una relativa, pero vital
importancia para un grupo de invertebrados menores,
precisamente como fuente de alimentación. Para la fauna
mayor, especialmente aves y pequeños mamíferos, el
morado sólo constituye un hábitat o lugar de albergue.

16
 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Implicaciones
para el
Manejo Regeneración y Requerimientos para la Sucesión
El morado es una especie cuyos problemas de
regeneración se deben mayormente a la producción
esporádica de semillas, altas tasas de depredación y falta de
lugares adecuados para la regeneración. Con el fin de
garantizar una cantidad adecuada de semillas para la
regeneración, será necesario mantener un mayor número de
árboles semilleros que los requeridos para otras especies. Si
los árboles semilleros se agotan, también podrá ser
necesario (aunque costoso) el enriquecimiento del
sotobosque con plantines. Si bien el morado no demanda
tanta luz como otras especies maderables, necesita
condiciones de alta luminosidad, además del control de la
vegetación competidora, para establecerse en el
sotobosque. Una vez establecida, la especie tolerará cierto
grado de sombra al crecer hacia el dosel. El morado rebrota
fácilmente después de la corta (por lo menos los fustes de
diámetros menores) y muestra un rápido crecimiento
posterior al rebrote. Los individuos que lleguen hasta el
dosel, lo harán después de varios episodios de rebrote. Este
proceso (rebrote) puede ocurrir a pesar de los daños
causados por el fuego, no obstante, es muy posible que los
fustes sean atacados por hongos, con la consecuente
pudrición interna y pérdida del valor comercial.

Recolección y Almacenamiento de Semillas

Las semillas de morado son susceptibles a la
depredación y las infecciones causadas por hongos,
particularmente en los últimos estadios de desarrollo del
fruto antes de la dispersión natural, provocando una
disminución en el porcentaje de viabilidad de éstas. Por

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Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

esta razón, es aconsejable recolectar las semillas, en este

caso junto con el fruto, con anterioridad a la época de
diseminación, cuando éstos todavía están verdes, entre los
meses de mayo y junio (Justiniano, en revisión).

Valor Económico
Habida cuenta que el morado en una de las especies
con mayor valor en el mercado, será necesario aplicar un
manejo adecuado. A pesar de tener una mediana e inclusive
alta densidad de presencia en los bosques chiquitanos, su
volumen aprovechable es ínfimo en relación con el
volumen total de las trozas. Esto se debe a la presencia de
pudriciones en la parte central del fuste. Este problema se
subsana tomando en cuenta el valor agregado que
proporciona la industria del laminado y el alto valor de la
madera tratada. Una mayor rentabilidad supondría el
aprovechamiento de la mayor parte de los individuos
disponibles, lo que a su vez repercutiría negativamente en
el ciclo sucesional de la especie.

Potencial para el Manejo Sostenible

El morado requiere de cuidados para permitir una
extracción forestal sostenible. Primero, es necesario tomar
en cuenta la alta susceptibilidad a los incendios forestales,
ya que su mayor impacto se traduce en la aniquilación de
los individuos en la primeras etapas de crecimiento. Los
incendios provocarán, sin duda, una disminución
substancial en la regeneración natural y sucesional,
ocasionando un desfase entre las clases diamétricas;
además, en las clases intermedias o en las que pueden
sobrevivir, causarán la infestación por hongos a través de
heridas. Segundo, el relativo bajo crecimiento no favorece
la reposición de la población. Tercero, la baja tasa de
germinación es un obstáculo más para su normal
regeneración, más aún el alto porcentaje de depredación

18
Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Corteza de morado de color verde, gris y pardo

con exfoliación característica.

19
Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

causa una reducción en la disponibilidad de diásporas

viables. Cuarto, la baja densidad y la distribución, por lo
general, disgregada impiden a esta especie un incremento
natural. La extracción forestal descontrolada impide el
aumento de la densidad y la mejora de los otros factores.
Será necesario realizar un manejo forestal cuidadoso
de esta especie, si es que se desea aprovechar el recurso de
manera sostenible y rentable. Es muy importante dejar la
mayor cantidad posible de individuos como semilleros y
aplicar tratamientos silviculturales adecuados para facilitar
el crecimiento de los plantines. Estos tratamientos podrían
incluir un sistema de árboles semilleros y el control de la
competencia alrededor de los árboles establecidos, para
aumentar la tasa de crecimiento. Es posible usar quemas
controladas para facilitar la regeneración donde ésta no
existe en estado avanzado, pero no se podrán usar quemas
en áreas con árboles adultos de morado, debido a su
susceptibilidad a heridas causadas por el fuego. Es
importante experimentar con sistemas de verificación, tales
como el uso de barrenos, para determinar si los árboles
tienen huecos internos. Debido a que los huecos
mencionados no son de origen genético, todos los árboles
que presenten esta característica deberán permanecer en el
bosque para aumentar la cantidad de semilleros.

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 Ecología y Silvicultura de Especies Menos Conocidas

Bibliografía
Guzmán. R. 1997. Caracterización de especies forestales en
gremios ecológicos en el bosque subhúmedo estacional de
la región de Lomerío Santa Cruz, Bolivia. Tesis M. Sc.
CATIE. Turrialba, Costa Rica. 59 pp.
Justiniano, J. En revisión. Fenología de árboles forestales y
frutales en el bosque
Killeen, T., S. Beck, y E. García. 1993. Guía de Arboles de
Bolivia. Instituto de Ecología U.M.S.A. La Paz, Bolivia,
958pp.
Leach, R. 1998. Implications of changing the minimum
harvesting diameter (MHD) for Machaerium scleroxylon
in a seasonally dry tropical forest of Bolivia. M.S, Thesis.
University of Aberdeen. Aberdeen, Scotland.
Lorenzi, H. 1992. Arvores Brasileiras. Editorial Plantarum
Ltda. Sao Paulo, Brasil. Pag. 172, 174, 196.
Nee, M. 1998. Lista de Plantas del Parque Nacional Amboró,
Santa Cruz - Bolivia.
Pinard, M. A., R. Guzmán, y J. Fuentes. 1996. Clasificación
de las especies arbóreas en gremios ecológicos en la zona
de Lomerío, Santa Cruz, Bolivia.
Pinard, M.A. y J. Huffman. 1997. Fire resistance and bark
properties of trees in a seasonally dry forest in eastern
Bolivia. J. Trop. Ecol. 13:727-740.
Pinto-Novaea, M. 1990. Cerrado: Caracterización, Ocupación
y Perspectivas. Editorial Universitaria de Brasilia. Brasilia,
Brasil.
Viscarra, S. y R. Lara, R. 1992. Maderas de Bolivia. Cámara
Nacional Forestal-CUMAT. Santa Cruz, Bolivia.

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