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Atresia Pulmonar Crítica o Estenosis. ELSY AYALA

La atresia pulmonar con septo interventricular íntegro (APTI) y la estenosis pulmonar crítica (EPC) son formas infrecuentes de cardiopatía congénita cianótica1,2 en las que el flujo pulmonar depende del ductus arterioso.
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Atresia Pulmonar Crítica o Estenosis. ELSY AYALA

La atresia pulmonar con septo interventricular íntegro (APTI) y la estenosis pulmonar crítica (EPC) son formas infrecuentes de cardiopatía congénita cianótica1,2 en las que el flujo pulmonar depende del ductus arterioso.
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TODO SOB RE

LA ATRESIA PULMONAR
CRÍTICA O ESTENOSIS
¡Conozcamos esta cardiopatía y aprendamos a
identificar un neonato con cardiopatía
congénita cianozante!
La atresia pulmonar es un defecto
cardiaco de nacimiento, por el cual la

DEFINICIÓN
válvula que controla el flujo de sangre
desde el corazón hacia los pulmones
nunca se forma. En los bebés con este
defecto, la sangre tiene problemas para
fluir hacia los pulmones para incorporar el
oxígeno que debe llevar a todo el cuerpo,

DEFECTO ANATÓMICO
situación que pone en peligro la vida.

La atresia pulmonar es un defecto de nacimiento


de la válvula pulmonar, que es la válvula que
controla el flujo de sangre desde el ventrículo
derecho (la cavidad inferior derecha del
corazón) hacia la arteria pulmonar principal (el
vaso sanguíneo que transporta la sangre del

CLÍNICA
corazón a los pulmones).

Coloración azulada de la piel (cianosis).


Respiración rápida.
Fatiga.
Hábitos alimentarios deficientes (los
bebés pueden cansarse mientras los
amamantan o sudar durante las
alimentaciones).

TTRATAMIENTO
Dificultad respiratoria.

Generalmente, se emplea un medicamento llamado


prostaglandina E1 para ayudar a que la sangre se
movilice (circule) hacia los pulmones, otros
tratamientos abarcan; cateterismo cardíaco para
reparar el problema, cirugía a corazón abierto para
reparar o reemplazar la válvula o para colocar un
tubo entre el ventrículo derecho y las arterias

NEONATO CON
pulmonares (pulmón), reconstruir el corazón como
un sólo ventrículo (para algunos pacientes),

CARDIOPATÍA CONGÉNITA
trasplante de corazón.

CIANOZANTE
Las cardiopatías congénitas, al ser defectos del
corazón, se presentan desde que este órgano se
forma en el útero de la madre, es decir,
aproximadamente entre la semana 4 y 8 de
embarazo, cuando el feto desarrolla su órgano.

Entre las cianóticas están las que suponen una


disminución del flujo pulmonar por obstrucción del
corazón derecho.
REFERENCIAS

https://fundacionsaludinfantil.org/cardiopatias-congenitas-en-el-recien-nacido/
https://genial.guru/inspiracion-crianza/como-detectar-una-cardiopatia-congenita-la-alteracion-en-el-corazon-que-surge-desde-
antes-de-nacer-1042810/
Embriología clínica, 11.ª edición, Moore, Keith
Embriología humana y biología del desarrollo, Sexta edición, Carlson, Bruce M
https://www.cdc.gov/ncbddd/spanish/heartdefects/pulmonaryatresia.html

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