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Jorge 211028074420 95438

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*102301122*

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Nombre SAYEH SALAS JORGE ELIAS


*102301122* 102301122
Identificación CC 9131060 Tel. 1 Fecha de recepción: 23-oct.-2021 4:13 am
Edad 68 Años 0 Meses 0 Dias Sexo M Fecha de impresion:
Médico MEDICOS VARIOS Empresa INTEGRALES HEALTH S.A.S
No. Ordenamiento 2110-245 Sede REFERENCIA
Fecha Validación 25-oct.-2021 8:27:00a.m. Copia

Examen Resultado Unidades Valores de Referencia

PROTEINA DE BENCE JONES NEGATIVA


Metodo: Precipitación con Calor

NOTA: Debido a la baja sensibilidad de esta


técnica(precipitación con calor)que
detecta únicamente el 30% de los casos,
si la clínica lo amerita se recomienda
la investigacion de proteina de Bence
Jones por la tecnica de Inmufijacion(IF).

ELECTROFORESIS DE PROTEINAS SERICAS


Método: Electroforesis Capilar

Proteínas Totales: 70.0 g/l 66 a 83

Relación Albúmina/Globulinas: 1.07 1.2 a 1.8


x
Albúmina: 51.8 % 58 a 70

Alfa 1: 5.2 % 1 a 2.8

Alfa 2 : 10.7 % 7 a 12

Beta 1: 5.1 % 4.7 a 7.2

Beta 2: 6.3 % 3.2 a 6.5

Gamma: 20.9 % 8 a 17
Fracción:
Albúmina : 36.3 g/l 38 a 49

Alfa 1: 3.6 g/l 0.6 a 1.8

Alfa 2: 7.5 g/l 5a8

Beta 1 : 3.6 g/l 3.4 a 5.2

Beta 2 : 4.4 g/l 2.3 a 4.7

Gamma : 14.6 g/l 5 a 11

Observaciones :

Evolucionamos como la vida


COLCAN S.A.S l Nit:800.066.001-3 l Contact center: +57(1) 743 7777 l Línea gratuita nacional: 01 8000 180319 l E-mail:[email protected] l www.laboratoriocolcan.com
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Edad 68 Años 0 Meses 0 Dias Sexo M Fecha de impresion:
Médico MEDICOS VARIOS Empresa INTEGRALES HEALTH S.A.S
No. Ordenamiento 2110-245 Sede REFERENCIA
Fecha Validación 25-oct.-2021 10:21:00a.m. Copia

Examen Resultado Unidades Valores de Referencia

HIPERGAMMAGLOBULINEMIA POLICLONAL, HIPOALBUMINEMIA

Interpretación de la gráfica: De izquierda a derecha se reconocen las siguientes fracciones: Albúmina, alfa 1, alfa2, beta1, beta2
y gamma.

Principales patrones que se reconocen en una electroforesis de proteínas séricas:


1.- Patrón normal.
2.- Hipergammaglobulinemia policlonal: enfermedades infecciosas, enfermedades autoinmunes, hemopatías, cirrosis, respuesta
inflamatoria tardía.
3.- Hipogammaglobulinemia: inmunodeficiencias, síndromes linfoproliferativos, inmunosupresión adquirida, mieloma de cadenas
livianas.
4.- Patrón monoclonal: mieloma múltiple, macroglobulinemia de waldenström, LLC, MGUS, POEMS.
5.- Patrón oligoclonal: enfermedades autoinmunes, terapia inmunosupresora, inmunosupresión infecciosa, respuestas
inflamatorias.
6.- Síndrome inflamatorio: enfermedades infecciosas, neoplasias, enfermedades traumáticas.
7.- Síndrome nefrótico: nefropatía diabética, nefrosis lipoidea, falla renal.
8.- Bloque beta-gamma: hepatitis viral crónica, hepatitis inducida por medicamentos, cirrosis.
9.- Bisalbuminemia: hereditaria, interacción medicamentosa, fístulas pancreáticas.
10.- Hipoalbuminemia: Desnutrición, insuficiencia hepática, tirotoxicosis, gastroenteropatía exudativa, síndrome nefrótico,
síndromes inflamatorios severos.
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Gráfica : _

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