BolPediatr2020 60 130-137
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Revisión
Correspondencia: Dr. J.M. Marugán de Miguelsanz. Servicio de Pediatría. Hospital Clínico Universitario de Valladolid.
Correo electrónico: [email protected]
Tabla II. DAR funcional. Características clínicas. – Pensaremos en una dispepsia funcional ante la aparición
• No describe características del dolor. Periumbilical o de síntomas en la parte alta del abdomen, plenitud, dolor
difuso. o pirosis, sin relación con la deposición, pero sí general-
• A la misma hora. No le despierta. Más a temporadas. mente con la ingesta.
• De breve duración, insidioso, cede espontáneamente. – El síndrome de intestino irritable es la forma más común
• Falta de relación con las comidas o el ejercicio. de dolor funcional en el mundo desarrollado(11), y se
• Sin síntomas acompañantes. manifestará sobre todo con síntomas más bien en la parte
• Sin afectación del estado general ni nutricional. baja del abdomen, dolor aliviado con la deposición y
• Frecuentes factores de estrés ambiental.
sobre todo con cambios en las heces, alternancia diarrea/
• Sobre todo 4-14 años.
estreñimiento, meteorismo o sensación de evacuación
• Historia familiar de dolor crónico o trastornos funcionales.
incompleta.
– La migraña abdominal se suele manifestar episódicamen-
te, con síntomas asociados (anorexia, náuseas, vómitos,
vitales recientes negativos en la familia permitan discriminar cefalea) y con largos periodos intercríticos de normalidad
entre orgánico y funcional. clínica, aunque no siempre aparece cefalea en los prime-
Dentro del DAR funcional se distinguen diferentes cua- ros años.
dros. En los criterios Roma IV, dentro de los llamados tras- – Sin embargo, con frecuencia el niño no nos dará sufi-
tornos con dolor abdominal funcional (H2), se establecen ciente información sobre el cuadro, y lo encuadraremos
cuatro tipos de trastornos funcionales, cada uno con unas dentro del dolor abdominal funcional no especificado,
características propias(5): al no tener criterios suficientes para diagnosticarlo de
– H2 a. Dispepsia funcional. alguno de los otros tres tipos.
– H2 b. Síndrome de intestino irritable. Todos ellos exigen la presencia de dolor al menos 4 días
– H2 c. Migraña abdominal. al mes, durante al menos 2 meses, excepto la migraña abdo-
– H2 d. Dolor abdominal funcional no especificado. minal, que requiere al menos dos episodios previos.
En la práctica solo en algunas ocasiones conseguiremos De otro lado, también clásicamente se han establecido
recoger en la historia clínica características que nos permitan LUCES ROJAS o SIGNOS DE ALARMA, que deberían orien-
encuadrar el DAR funcional en uno de los tres primeros tarnos hacia un dolor de causa orgánica(3,6,9), aunque para la
tipos. En la Tabla III podemos ver resumidos sus criterios mayoría de ellos no hay evidencia demostrada de relación
diagnósticos, según Roma IV, y las principales características con la misma(1,12). Sin embargo, suelen ser de utilidad prác-
de los mismos: tica en el manejo clínico del DAR. En la Tabla IV se recogen
Tabla III. Trastornos con dolor abdominal funcional. Criterios de Roma IV.
Dispepsia funcional Síndrome de intestino irritable Migraña abdominal DA funcional
(DF) (SII) (MA) no especificado
• Desde hace al menos 2 meses. • Desde hace al menos 2 mese.s • Durante al menos los 6 • Desde hace al menos 2
• Mínimo 4/mes, al menos uno • Dolor (mínimo 4/mes) y meses previos. meses.
de: además al menos uno de: • Al menos 2 episodios: • Al menos 4/mes:
– Plenitud postprandial. – Relación con la defecación. – Dolor intenso, > 1 h, – Dolor abdominal
– Saciedad precoz. – Cambio en la frecuencia. incapacitante. continuo/episódico
– Epigastralgia o pirosis sin. – Cambio en la forma de las – Separados por que no ocurre
relación con la deposición. heces. semanas/meses solo ante eventos
• Además, si hay estreñimiento, asintomáticos. fisiológicos (comida,
Suele haber relación con la ingesta . no mejora con su tratamiento. – Y al menos 2 de: menstruación).
- Anorexia. – Criterios insuficientes
Son frecuentes: - Náuseas. para poder hablar de
– En hemiabdomen inferior. - Vómitos. DF, SII o MA.
– Diarrea/estreñimiento. - Cefalea.
– Sensación de evacuación - Fotofobia.
incompleta. - Palidez.
Tabla IV. “Signos de alarma” para el DAR de causa Tabla V. Pruebas a valorar dentro del primer nivel de
orgánica. estudio del DAR de causa no aclarada.
• Dolor no periumbilical y bien localizado, sobre todo en • Hemograma. VSG.
cuadrantes inferior y superior derechos. Dolor irradiado. • Bioquímica: especialmente urea, glucosa, creatinina,
• Dolor que le despierta por la noche. Diarrea nocturna. transaminasas, amilasa, colesterol, triglicéridos, proteínas
• Pérdida de peso. Estacionamiento en talla. Retraso puberal. totales, calcio, fósforo, hierro, ferritina y proteína C
• Signos y síntomas asociados: anorexia, pirosis, vómitos reactiva.
o diarrea persistentes, signos miccionales, disfagia, • Sistemático y sedimento de orina.
odinofagia, artralgias/artritis, fiebre, ictericia, lesiones • Parásitos en heces.
perianales, masa abdominal o visceromegalias. • Serología de enfermedad celíaca.
• Alteraciones de laboratorio: anemia, VSG alta, etc. • Ecografía abdominal.
• Hemorragia digestiva. • Calcio/creatinina en micción aislada.
• Antecedentes familiares: gastritis crónica y ulcus, • Calprotectina fecal. Sangre oculta en heces (ver texto).
enfermedad inflamatoria intestinal crónica, enfermedad • Test clínico de supresión de lactosa en la dieta.
celíaca, litiasis renal, etc.
de un 1% de la población, y porque, además, en tres cuartas incluirla en este nivel de estudio, al igual que el coprocultivo
partes de los casos la enfermedad celíaca se manifiesta con y el urocultivo, de escasa utilidad en este cuadro en ausencia
formas oligosintomáticas, como podría ser el DAR. Final- de síntomas específicos.
mente, podemos llevar a cabo una ecografía abdominal, Por último, un test clínico de supresión de lactosa puede
aunque tiene un escaso rendimiento diagnóstico, con solo ayudar a descartar una intolerancia a la lactosa, en su forma
un 1% de hallazgos en el DAR sin signos de alarma(13), pero genética tardía o tipo adulto, que puede afectar incluso a 1
es una técnica incruenta frecuentemente realizada en este de cada 5-6 adultos en nuestro medio, conduciendo dicha
primer nivel de estudio. eliminación en la dieta a la resolución de los síntomas. Con la
Un comentario en cuanto a las parasitosis. En los últimos pérdida progresiva de la actividad lactasa, la sintomatología
años, el estudio de parásitos en heces en muchos laboratorios suele comenzar ya en época escolar, cuando la ingesta de
de microbiología ha quedado reducido a la determinación lactosa empieza a ser superior a su decreciente capacidad
por técnicas rápidas de dos de los patógenos más relevantes de digestión con la edad.
en nuestro medio, ambos protozoos, Crypstosporidium spp. y Ante un test positivo, debemos comprobar entonces si
Giardia lamblia, generalmente por inmunocromatografía. Hay tiene un carácter transitorio, casi siempre en el contexto de
que tener en cuenta a la hora de poder descartar completa- un síndrome postenteritis, o bien persistente, probando su
mente una causa parasitaria que la técnica de concentración reintroducción pasadas al menos 2-4 semanas. En caso de
microscópica clásica de huevos, quistes y parásitos, no suele malabsorción persistente deberíamos comprobar su carác-
realizarse de rutina en esos centros, perdiendo una infor- ter primario (forma genética mencionada) o secundario (no
mación importante sobre helmintos y otros protozoos. No olvidar que la malabsorción de lactosa es un hecho cons-
debemos olvidar que el dolor abdominal sí se ha vinculado a tante y secundario a cualquier lesión o atrofia de la muco-
varios de esos parásitos, que permanecerán sin diagnosticar sa intestinal, como la observada en la enfermedad celíaca,
en muchas ocasiones. la enfermedad inflamatoria intestinal crónica, parasitosis,
También pueden ser recomendables en este primer nivel enteropatía autoinmune o malnutrición crónica, entre otras
de estudio del DAR, pero con menos unanimidad, pruebas situaciones), por lo que deberíamos tener claro que no existe
asimismo sencillas y al alcance de todos, como el índice ninguna de esas enfermedades de base.
calcio/creatinina en micción aislada, para descartar una No se ha demostrado la utilidad de pruebas de supresión
hipercalciuria idiopática, o la determinación de calprotec- indiscriminada y progresiva de otros alimentos o nutrientes
tina en heces. La calprotectina tiene un muy elevado valor en la dieta. La sensibilidad al gluten no celíaca es infrecuente
predictivo negativo en el estudio de una enfermedad infla- en niños, y la alergia alimentaria de debut tardío también,
matoria intestinal, donde se eleva de forma significativa en excepto en la esofagitis eosinofílica, con síntomas en general
fase activa, y su determinación es obligada ante la mínima más específicos. Sin embargo, en la práctica con frecuencia
sospecha de la misma. Un valor normal prácticamente la se recurre a dietas de exclusión basándose en una interpre-
descarta, aunque presenta muchos falsos positivos en otras tación errónea de algunos test diagnósticos alergológicos
situaciones (infecciones, fármacos, otras patologías), casi o de cifras de calprotectina fecal, de cuestionable utilidad
siempre con elevaciones discretas de la misma que son para esta indicación.
inespecíficas y es necesario conocer para una interpreta- Existe mucha confusión aún entre algunos pediatras
ción correcta. respecto al papel de la infección por Helicobacter pylori en
El estudio de sangre oculta en heces era una técnica clá- el DAR. Los test incruentos para su diagnóstico (antígeno
sicamente complicada por su preparación y por el elevado en heces o test del aliento C13-Urea) no están indicados en
número de falsos positivos, pero las pruebas actuales (test el dolor abdominal recurrente de apariencia funcional, sin
inmunoquímicos) no precisan de una dieta especial previa otros signos de alarma, al no aceptarse en Pediatría la estra-
y en general es suficiente con recoger una sola muestra. No tegia “test and treat” utilizada en el adulto joven. Son muy
hay estudios que valoren su utilidad en el diagnóstico del pocos los casos en que la erradicación del Helicobacter pylori
DAR, sin embargo la hemorragia digestiva se acepta como conduce a la resolución del dolor en niños con DAR, y las
una señal de alarma en la evaluación de estos pacientes. resistencias son crecientes con el empleo de antibioterapia
Siguen existiendo, no obstante, positivos en esta técnica que indiscriminada. Por ello, en caso de signos o síntomas de
pueden confundirnos, con hemorragias por lesiones locales alarma, el diagnóstico precisará una endoscopia digestiva
perianales inespecíficas, casi siempre en estreñidos, que hay alta, con comprobación no solo de su presencia y sensibilidad
que saber identificar. Por todo ello, algunos desaconsejan a antibióticos, sino de la existencia o no de enfermedad que
pueda justificar el cuadro (gastritis, duodenitis crónica o Para terminar, hay que decir que la principal novedad
ulcus péptico). El objetivo de la investigación en niños con de los criterios Roma IV de trastornos gastrointestinales fun-
dolor abdominal será, por tanto, identificar la causa de los cionales en la infancia es que permiten realizar un diagnós-
síntomas, más que la existencia o no de infección por H. tico “positivo” de dolor abdominal funcional, cuando “tras
pylori, y el tratamiento erradicador solo estará indicado ante una evaluación médica apropiada, los síntomas no pueden
la presencia de enfermedad demostrada(14). ser atribuidos a otra causa médica. Esto permite al clínico
realizar este diagnóstico incluso sin test diagnósticos o solo
Segundo nivel de estudio del DAR pruebas selectivas” a su criterio(5). Podremos, por tanto, hacer
En los casos en que las pruebas de primer nivel estén un diagnóstico de dolor funcional en la práctica clínica, solo
alteradas, o si las manifestaciones clínicas no sugieren un a juicio de estos autores, y simplificando su manejo, si se dan
dolor funcional, o bien ante la presencia de signos de alarma, las siguientes cuatro condiciones:
tendremos que recurrir a otras técnicas complementarias, en • Historia clínica compatible.
función de los hallazgos clínicos de cada caso. • Exploración física y crecimiento normales.
La relación de exploraciones que podemos realizar en • Exámenes complementarios de primer nivel norma-
el proceso diagnóstico puede ser interminable, y quizás les, en caso de haber sido realizados.
deban llevarse a cabo ya en un segundo nivel asistencial, en • Ausencia de luces rojas o signos de alarma.
general tras remisión al gastroenterólogo. Pueden incluirse
aquí desde técnicas digestivas (H2 espirado tras sobrecarga
con azúcares, radiológicas, endoscópicas, biopsia digesti- TRATAMIENTO DEL DOLOR ABDOMINAL
va, pH-impedanciometría esofágica, elastasa o calprotec- FUNCIONAL
tina fecal, entre otras), nefrourológicas (radiológicas o de
medicina nuclear), pruebas alérgicas a alimentos, niveles Una vez establecido el diagnóstico de DA funcional, su
de plomo en sangre, catecolaminas y porfirinas en sangre manejo también requiere unas pautas concretas, que bien
y orina, electroencefalograma, prueba de tuberculina, test aplicadas suelen conducir a la mejoría del cuadro, y que
del sudor, laparoscopia exploradora o consulta a otro nivel quedan resumidas en el siguiente decálogo en la Tabla VI.
asistencial (gastroenterología pediátrica, psiquiatría infantil, Explicar el proceso y tranquilizar a la familia debe ser
ginecología). Recurrir a la segunda opinión de un profesional el primer paso, afirmando la ausencia de gravedad inicial,
con más experiencia en la materia ante casos de mala evo- y que dos tercios de los casos mejorarán del dolor. Debe-
lución puede tener también un efecto favorable en muchas mos dar confianza, estar siempre disponibles y transmitir
ocasiones. que el dolor no es simulado, sino real, quitando el cartel de
Sin embargo, en ausencia de luces rojas no suele haber psicológico al cuadro.
necesidad de extensas pruebas complementarias(15). Es importante modificar los factores de estrés, si es posi-
Ante síntomas sugerentes de dispepsia funcional, el diag- ble, y las conductas que desencadenan el dolor o que refuer-
nóstico diferencial debería incluir básicamente la patología zan el comportamiento doloroso. La excesiva vigilancia
digestiva alta más frecuente, que pueda producir síntomas parental para los síntomas puede empeorarlo. Finalmente,
similares: enfermedad por reflujo gastroesofágico, esofagitis debemos imponer en lo posible una vida normal, con una
eosinofílica (sobre todo en alérgicos, con síntomas de reflu- vuelta obligada pero gradual al colegio.
jo, disfagia y cuadros de aparente impactación esofágica), En general se deben evitar los tratamientos farmaco-
gastritis crónica, úlcera péptica, enfermedad hepatobiliar, lógicos, generalmente ineficaces y que además pueden
patología pancreática, etc. reforzar el cuadro. Se han probado especialmente distin-
En cambio, ante un dolor asociado a cambios en las heces tos antiespasmódicos (aceite de menta, bromuro de oti-
o ritmo de las deposiciones, el síndrome de intestino irrita- lonio), con resultados dispares, pero la heterogeneidad
ble tendrá sobre todo que diferenciarse de la enfermedad de los estudios existentes no permite sacar conclusiones
inflamatoria intestinal crónica, de la enfermedad celíaca o definitivas al respecto(2,16,17). Solo hay mínima evidencia de
del estreñimiento simple funcional. mejoría con probióticos, sobre todo en el intestino irritable,
La intolerancia a la lactosa la mayoría de las veces no y únicamente a corto plazo, aunque es insuficiente para
presenta una clínica específica, por lo que debe entrar en la aconsejar una cepa determinada o tratamientos prolonga-
sospecha diagnóstica ante cualquier tipo de dolor abdominal dos en cualquier guía de práctica clínica(1,3,11,18). La mejor
de apariencia funcional, sin repercusión nutricional. evidencia de eficacia viene dada por terapias psicológicas,
Tabla VI. Decálogo para el tratamiento del dolor papel en el desencadenamiento del dolor en algunos pacien-
abdominal funcional. tes con intestino irritable(11), y una dieta pobre en los mismos
1. Tranquilizar a la familia. Explicar el proceso desde un se ha utilizado en los últimos años en distintos trastornos
modelo biopsicosocial. funcionales digestivos, al reducir la cantidad de carbohidra-
2. No es preciso establecer un diagnóstico en la primera tos de cadena corta dietéticos que podrían inducir produc-
consulta. Pautar revisiones periódicas para vigilar la
aparición de posibles signos de alarma. El médico debe
ción de gas, distensión de intestino grueso, meteorismo y
estar disponible para futuras consultas. dolor abdominal(15). No hay experiencia suficiente aún con
3. Evitar el etiquetado de “psicológico”. Es mejor utilizar el estas dietas en niños(9). Únicamente algunos enfermos con
término DAR “funcional”. Hay que transmitir que el dolor DAR con una ingesta excesiva de sorbitol y fructosa líquida,
no es simulado, sino real. especialmente en forma de zumos comerciales y dulces, se
4. Modificar los factores de estrés que inician o aumentan el
pueden beneficiar de su reducción.
dolor.
5. Modificar factores que refuerzan el comportamiento
Finalmente, en casos de mala evolución debemos hacer
doloroso. un uso apropiado de segundas opiniones. En ocasiones una
6. Establecer un régimen de vida familiar y escolar normal. simple consulta con un especialista, casi siempre en la con-
Es un punto clave. Evitar el absentismo, con una vuelta sulta de Gastroenterología Pediátrica, confirma generalmente
progresiva al colegio. el diagnóstico establecido por su pediatra de Atención Pri-
7. Evitar tratamientos farmacológicos, que en general son
maria, y conduce a la mejoría del cuadro.
ineficaces y pueden reforzarlo. Uso opcional para casos
concretos y en un segundo nivel.
8. Evitar cambios dietéticos. Únicamente algunos enfermos
en los que constatemos una ingesta excesiva de sorbitol y BIBLIOGRAFÍA
fructosa líquida se pueden beneficiar de una importante
reducción de los mismos.
1. Di Lorenzo C, Colletti RB, Lehmann HP, Boyle JT, Gerson WT,
9. Valorar con cautela la respuesta positiva a cualquier Hyams JS, et al. AAP Subcommittee; NASPGHAN Committee
tratamiento. El efecto placebo es muy frecuente en on Chronic Abdominal Pain. Chronic abdominal pain in chil-
sintomatología digestiva.
dren: a technical report of the American Academy of Pediatrics
10. Hacer un uso apropiado de segundas opiniones. En caso and the North American Society for Pediatric Gastroenterology,
de mala evolución, interconsulta a Gastroenterología, o Hepatology and Nutrition. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2005;
incluso a Psiquiatría Infantil.
40: 249-61.
2. Abbott RA, Martin AE, Newlove-Delgado TV, Bethel A, Whear
RS, Thompson-Coon J, et al. Recurrent abdominal pain in
children: Summary evidence from 3 systematic reviews of
treatment effectiveness. J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2018;
también a corto plazo, como la terapia cognitivo-conductal
67: 23-33.
o la hipnoterapia, y que son sin embargo menos utilizadas
3. Andrews ET, Beattie RM, Tighe MP. Functional abdominal
en la práctica habitual(3,15,19). En la profilaxis de la migraña pain: what clinicians need to know. Arch Dis Child. 2020; 105:
abdominal sí pueden ser útiles fármacos como la ciprohep- 938-44.
tadina o el propranolol, o cuando asocian cefalea, flunari- 4. Apley J, Naish N. Recurrent abdominal pains: a field survey
zina y pizotifeno(20). of 1.000 school children. Arch Dis Child. 1958; 33: 165-70.
Hay que valorar con cautela la respuesta positiva a 5. Hyams JS, Di Lorenzo C, Saps M, Shulman RJ, Staiano AM,
cualquier tratamiento. El efecto placebo es muy frecuente van Tilburg M. Childhood functional gastrointestinal disorders:
en sintomatología digestiva, ante cualquier intervención. Child/adolescent. Gastroenterology. 2016; 150: 1456-68.
De otro lado, el uso específico de placebos puede mejorar 6. McFerron BA, Waseem S. Chronic recurrent abdominal pain.
hasta en un 41% estos síntomas, según una reciente revisión Pediatr Rev. 2012; 33: 509-17.
sistemática y metaanálisis de ensayos controlados en niños 7. Levine MD, Rappaport LA. Recurrent abdominal pain in school
de 4 a 18 años con trastornos funcionales que cursan con children: the loneliness of the lonG-distance physician. Pediatr
Clin North Am. 1984; 31: 969–91.
dolor abdominal(21).
8. Hyams JS, Hyman PE. Recurrent abdominal pain and the
En general hay que evitar cambios dietéticos(22). No se
biopsychosocial model of medical practice. J Pediatr. 1998; 133:
ha demostrado la eficacia de una modificación de la fibra 473-8.
dietética, salvo que coexista estreñimiento, ni de dietas de 9. Brown LK, Beattie RM, Tighe MP. Practical management of
eliminación(3). Los FODMAP (Fermentable Oligo-saccharides, functional abdominal pain in children. Arch Dis Child. 2016;
Di-saccharides, Mono-saccharides And Polyols) pueden jugar un 101: 677-83.
10. Sandhu BK, Paul SP. Irritable bowel syndrome in children: 17. Brusaferro A, Farinelli E, Zenzeri L, Cozzali R, Esposito S. The
pathogenesis, diagnosis and evidence-based treatment. World management of paediatric functional abdominal pain disorders:
J Gastroenterol. 2014; 20: 6013-23. Latest evidence. Paediatr Drugs. 2018; 20: 235-247.
11. El-Matary W, Spray C, Sandhu B. Irritable bowel syndrome: 18. Newlove-Delgado T, Abbott RZ, Martin AE. Probiotics for chil-
the commonest cause of recurrent abdominal pain in children. dren with recurrent abdominal pain. JAMA Pediatr. 2019; 173:
Eur J Pediatr. 2004; 163: 584–8. 183-4.
12. Gijsbers CF, Benninga MA, Schweizer JJ, Kneepkens CM, Ver- 19. Fisher E, Law E, Dudeney J, Eccleston C, Palermo TM. Psycho-
gouwe Y, Büller HA. Validation of the Rome III criteria and logical therapies (remotely delivered) for the management of
alarm symptoms for recurrent abdominal pain in children. J chronic and recurrent pain in children and adolescents. Cochra-
Pediatr Gastroenterol Nutr. 2014; 58: 779-85. ne Database Syst Rev. 2019; (4): CD011118.
13. Reust CE, Williams A. Recurrent abdominal pain in children. 20. Juste Ruiz M, Valverde Fernández J, Román Riechman E. Tras-
Am Fam Physician. 2018; 97: 785-93. tornos funcionales del niño mayor. En: SEGHNP, ed. Tratamien-
14. Jones NL, Koletzko S, Goodman K, Bontems P, Cadranel S, to en Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica,
Casswall T, et al. on behalf of ESPGHAN, NASPGHAN. Joint 5ª ed. Madrid: Ergon; 2021. p. 127-42.
ESPGHAN/NASPGHAN guidelines for the management of 21. Hoekman DR, Zeevenhooven J, van Etten-Jamaludin FS, Dou-
Helicobacter pylori in children and adolescents (Update 2016). wes Dekker I, Benninga MA, Tabbers MM, et al. The placebo
J Pediatr Gastroenterol Nutr. 2017; 64: 991-1003. response in pediatric abdominal pain-related functional gas-
15. Gómez-Suárez R. Difficulties in the diagnosis and management trointestinal disorders: A systematic review and meta-analysis.
of functional or recurrent abdominal pain in children. Pediatr J Pediatr. 2017; 182: 155-163.e7.
Ann. 2016; 45: e388-93. 22. Newlove-Delgado TV, Martin AE, Abbott RA, Bethel A, Thomp-
16. Martin AE, Newlove-Delgado TV, Abbott RA, Bethel A, Thomp- son-Coon J, Whear R, Logan S. Dietary interventions for recu-
son-Coon J, Whear R, Logan S. Pharmacological interventions rrent abdominal pain in childhood. Cochrane Database Syst
for recurrent abdominal pain in childhood. Cochrane Database Rev. 2017; (3): CD010972.
Syst Rev. 2017; (3): CD010973.