Análisis de sedimento urinario | Reumatología Clínica 25/04/18, 8*48 p. m.

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Reumatol Clin 2010;6:268-72 - Vol. 6 Núm.5 DOI: 10.1016/j.reuma.2010.03.002

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Urinary sediment analysis
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Martha E. Baños-Laredo , Carlos A. Núñez-Álvarez , Javier Cabiedes Enviar
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Instituto Nacional de Ciencias Médicas y Nutrición Salvador Zubirán, Laboratorio de Mendeley
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Recibido 18 febrero 2010, Aceptado 01 marzo 2010

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El examen general de orina es una de las pruebas más solicitadas dentro del laboratorio de
análisis clínicos e incluye el análisis físico, químico y análisis microscópico. En este último, se Martha E. Baños-Laredo
analiza el sedimento urinario en búsqueda de distintos elementos formes (leucocitos, cilindros, Carlos A. Núñez-Álvarez
etc.) con diferente utilidad diagnóstica. El análisis de sedimento urinario se puede valorar Javier Cabiedes
mediante métodos manuales y automatizados. En el diagnóstico por el laboratorio de las
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enfermedades autoinmunes el análisis de sedimento urinario esta principalmente orientada
hacia el apoyo y valoración renal en pacientes con nefritis lúpica, una de las manifestaciones
clínicas más frecuentes en pacientes con lupus eritematoso generalizado. Adicionalmente, su ENCUESTAS
utilidad radica fundamentalmente en su valoración en la mayoría de los criterios diagnósticos y
de afección renal, así como en los diferentes índices de daño en pacientes con lupus
eritematoso generalizado. En los últimos años, diversos grupos de investigación han buscado
nuevos biomarcadores urinarios de afección renal en pacientes con lupus eritematoso
generalizado, sin embargo se requiere un mayor número de estudios para determinar su
verdadero valor diagnóstico en este grupo de pacientes.

Abstract

Urinary analysis is one of the most requested tests in the clinical laboratory. This test includes
the physical, chemical and microscopic analysis of urine. This last one allows for the
observation of urinary sediment (US) in search of formed elements (cellular cast, leukocytes,
etc.), with different diagnostic uses. Urinary analysis can be assessed by manual or automated
methods. In the laboratory diagnosis of autoimmune diseases, US analysis is mainly oriented
towards the assessment of renal function in patients with lupus nephritis (LN) as this is a
common clinical manifestation associated to systemic lupus erythematosus (SLE). Additionally,
its value lies mainly for diagnostic criteria and evaluation of kidney injury, as well as for several
damage indexes directed to patients with SLE. In the last years, several groups have sought to
establish new urinary biomarkers of kidney damage in patients with SLE; however, this requires
a greater number of studies to determine their true diagnostic value in this patients group.

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Palabras clave
Sedimento urinario (SU), Lupus eritematoso generalizado (LEG), Nefritis lúpica (NL)

Keywords
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Urinary sediment (US), Systemic lupus erythematosus (SLE), Lupus nephritis (LN)
nuestro próximo número de Reumatología
Clínica?

Introducción Más encuestas.

Desde el punto de vista del laboratorio clínico una de las pruebas más solicitadas de manera
rutinaria es el examen general de orina (EGO), en el cual se realiza el análisis químico (pH,
glucosa, urobilinógeno, etc.), análisis físico (color, aspecto) y de manera conjunta el análisis
microscópico del sedimento urinario (SU) en busca de elementos formes (eritrocitos, leucocitos,
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bacterias, cilindros, etc.)1. Si bien es una prueba considerada «de rutina» es de suma
importancia su adecuada interpretación ya que nos proporciona datos sumamente importantes.
El objetivo de la presente revisión será enfocada al análisis del SU como herramienta de apoyo
al diagnóstico y seguimiento en pacientes con lupus eritematoso generalizado (LEG) debido a
la alta frecuencia de daño renal en este grupo de pacientes, en base a una descripción de
utilidad para el personal clínico y de laboratorio. De manera conjunta se presenta una breve
descripción de su importancia clínica y finalmente evidencias que apoyan hacía la búsqueda de
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nuevos biomarcadores útiles para el diagnóstico y seguimiento de afección renal en pacientes
con LEG.
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El análisis del SU es una de las pruebas de laboratorio más solicitada para el estudio y/o
valoración de pacientes con padecimientos renales. De manera general, las enfermedades E-Mail o Usuario
renales y de las vías urinarias representan un problema de salud pública importante y su
Clave
diagnóstico tardío afecta la calidad de vida del paciente, llegando en los casos más severos a
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incapacidad y/o muerte2. En relación a las enfermedades reumáticas, el LEG es un
padecimiento de origen multifactorial (vg. genético, infecciones) en el cual existen títulos altos Olvidé la contraseña

de anticuerpos dirigidos contra DNAcd3, lo anterior puede generar la formación de complejos

inmunes antígeno anticuerpo y el subsecuente depósito de los mismos a nivel renal
provocando la activación y el consumo de proteínas del complemento4. Este escenario tiene
como desenlace final la nefritis lúpica siendo una de las complicaciones más frecuentes en este
grupo de pacientes.

Por otro lado, cabe mencionar que el riñón cuenta con una gran reserva funcional lo que le
permite soportar un daño hasta en el 75% de las nefronas2. Sin embargo, debido a su alta
complejidad y delicada estructura, una afección mayor al 75% de su totalidad lleva a la
presencia de manifestaciones clínicas súbitas y pérdida de la función renal.

Métodos para el análisis del sedimento urinario

Actualmente existen diversos métodos para analizar el sedimento urinario5,6 y se pueden

clasificar en: 1) tradicionales o manuales y 2) automatizados. El primero es relativamente fácil
de realizar, semicuantitativo o cuantitativo, económico y prácticamente cualquier laboratorio los
puede realizar, sin embargo, se requiere de una amplia experiencia para su lectura y análisis.
Adicionalmente, los métodos manuales son tan sencillos que son poco valorados en la
actualidad, en donde prevalecen técnicas bioquímicas avanzadas con una sofisticada y
desarrollada tecnología. Con respecto a los métodos automatizados, estos se han desarrollado
con la finalidad de disminuir la variabilidad interobservador y se realizan en equipos especiales
mediante análisis citométrico diferencial6. Permite reportar parámetros de manera cuantitativa
(vg. número de leucocitos/μL) y son relativamente caros comparados con los métodos
tradicionales. Desde nuestro punto de vista, su principal desventaja radica en su bajo poder de
discriminación entre algunos elementos formes presentes en el SU (vg. cilindros, levaduras,

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discriminación entre algunos elementos formes presentes en el SU (vg. cilindros, levaduras,

parásitos, etc.) y no debe sustituir al análisis microscópico tradicional en el cual podemos
identificar prácticamente todos los elementos formes de utilidad diagnóstica (células epiteliales,
eritrocitos, leucocitos, cilindros, cristales, etc.). Una opción viable es la combinación de ambas
metodologías para la obtención de buenos resultados7 y evitar el mayor número de falsos
positivos8.

Para la adecuada obtención y preparación de una muestra de orina es necesario tomar en

cuenta algunos aspectos importantes con la finalidad de obtener un análisis representativo y
fehaciente del mismo9,10. Debido a lo anterior, la orina se recogerá siempre en un recipiente
perfectamente limpio y deberá examinarse dentro de las primeras 2 h de haberse realizado la
micción, por lo cual es fundamental documentar la fecha y hora en la que se recolectó la
muestra de orina. Adicionalmente, la orina puede ser recolectada por micción espontánea,
técnica de chorro medio y/o cateterismo estéril.

La técnica para el análisis del SU la describimos de manera breve a continuación. Colocar ∼10
ml de orina en un tubo para uroanálisis o en su defecto en un tubo de ensaye limpio, enseguida
centrifugar a 3500 rpm durante 3 min. Posteriormente, decantar el sobrenadante y resuspender
el SU mediante agitación mecánica manual. Colocar una gota sobre un portaobjetos limpio
extendiéndolo de manera homogénea, finalmente colocar un cubreobjetos limpio y observar al
microscopio convencional.

Análisis microscópico 1,5,9,10

Para el análisis microscópico se debe observar inicialmente la preparación con un aumento

final 100× (emplear ocular 10× y objetivo 10×) para obtener una visión general del SU. Todos
los elementos identificados deberán confirmarse en un aumento 400× (emplear ocular 10× y
objetivo 40×) para evitar el reporte y/o lectura de múltiples artefactos. Con este aumento se
deben reportar semi cuantitativamente y cuantitativamente los diferentes elementos formes
observados. Los valores de referencia para los diferentes elementos observados en SU los
mostramos en la tabla 1. A continuación describimos de manera breve los diferentes
parámetros observados en el análisis del SU.

Tabla 1. Diferentes parámetros observados en el análisis del SU

Parámetro* Valor de Utilidad Clínica

referencia
Bacterias Ausente Indicador de proceso infeccioso
Leucocitos 0–5 por campo Indicador de proceso inflamatorio
Leucocitos Ausente Indican un proceso agudo (pielonefritis)
«centelleantes»
Eritrocitos 0–2 por campo Isomórficos (pos-glomerulares): ejercicio intenso,
traumatismo
Dismórficos: Inflamación, nefrolitiasis,
glomerulonefritis, nefritis lúpica
Celularidad 0–2 por campo Evalúan la integridad de los epitelios que recubren
el tracto renal
Epitelio plano Hombre: Normal
escasa
Mujer: variable
en relación al
ciclo
menstrual

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Epitelio renal Ausente Proceso inflamatorio, glomerulonefritis, nefrolitiasis

Cilindros Ausente Evidencia de daño renal
Hialino 0–1 por campo Hipersecreción de la proteína Tamm-Horsfall en
túbulos renales por probable afección renal.
Presente en algunos individuos sanos (vg. atletas)
Leucocitario Ausente Infiltración de leucocitos en túbulos renales,
pielonefritis
Epitelial Ausente Daño tubular, rechazo a trasplante
Eritrocitario Ausente Glomérulonefritis
Granuloso Ausente Degeneración del cilindro celular por estasis en el
túbulo renal causada por disminución en filtración
glomerular
Céreo Ausente Probable insuficiencia renal. Flujo de filtrado
glomerular ausente

* El número de elementos formes por campo debe visualizarse y reportarse con un

aumento 400x. Contar al menos 10 campos visuales, sin embargo se debe analizar toda
la laminilla.

Eritrocitos. Su morfología es de suma importancia y aporta datos valiosos (fig. 1). La cantidad
existente nos puede hablar de la cronicidad del proceso patológico. Se pueden detectar
eritrocitos isomórficos (postglomerulares) y eritrocitos dismórficos (glomerulares). En
condiciones no patológicas se pueden observar en cantidad reducida. Los eritrocitos
dismórficos se observan con cierta frecuencia en los pacientes con nefritis lúpica activa.

Figura 1. Eritrocitos en SU (400×). (0.22MB).

Leucocitos. Su importancia radica en la cantidad o número en la que se encuentren y puede ser

un indicador de daño o cronicidad del proceso patológico involucrado (fig. 2). Se pueden
identificar piocitos también conocidas como células centellantes, las cuales son leucocitos que
presentan en el citoplasma abundantes gránulos con movimiento y su presencia es indicador
de una probable pielonefritis. En condiciones normales podemos observar hasta 5 leucocitos
por campo.

Figura 2. Leucocitos en SU (400×). (0.25MB).

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Células epiteliales. En condiciones normales se pueden observar en el sedimento urinario en

mayor o menor cantidad lo que dependerá de las condiciones fisiológicas y el sexo del paciente
(fig. 3). Las células epiteliales son de tamaño irregular, alargadas, presentan núcleo y
granulación en el citoplasma. En condiciones normales se pueden observar de manera escasa
en hombres, en tanto que en mujeres puede ser variable relacionado al ciclo menstrual. Otro
tipo de células epiteliales que pueden ser encontradas son las célula renales o tubulares, las
cuales son redondas, presentan un tamaño ligeramente mayor a un leucocito con un núcleo
grande y redondeado. En condiciones normales este tipo de células no deben encontrase y su
presencia es indicador de daño renal.

Figura 3. Células epiteliales en SU (400×). (0.24MB).

Cilindros. Los cilindros son producto de un proceso inflamatorio y destrucción epitelial. Su

morfología está dada en función de su paso a través de los túbulo renales (distal, proximal y
colector). La matriz fundamental de un cilindro está compuesta por una glicoproteína de alto
peso molecular excretada exclusivamente por células del epitelio renal en la porción
ascendente postasa de Henle del túbulo distal denominada proteína de Tamm-Horsfall11–13,
cuya función fisiológica aun no ha sido bien establecida. Cabe mencionar que bajo condiciones
no patológicas no deben existir cilindros en él SU con excepción de los cilindros hialinos, los
cuales bajo ciertas circunstancias los podemos encontrar.

En el análisis del SU podemos encontrar diferentes tipos de cilindros, lo cuales detallamos

brevemente a continuación:

Cilindro hialino. Son de morfología tubular con puntas redondeadas, alargados, transparentes y
poco birrefringentes. Son consecuencia de un aumento en la permeabilidad del glomérulo, lo
cual permite el paso de ciertas microproteínas las cuales se unen a la proteína de Tamm-
Horsfall adquiriendo la morfología antes mencionada.

A esta matriz proteica probablemente se le pueden adherir o incluir toda una serie de
elementos formes (eritrocitos, leucocitos, etc.) modificando su aspecto y nombre. Estos
cilindros pueden hallarse en algunos individuos sanos después de haber realizado algún
ejercicio intenso.

Cilindro granuloso. Es un cilindro hialino con diferentes grados de saturación por material
granular de origen proteico y tamaño uniforme distribuido a lo largo del cilindro (fig. 4). Se
pueden observan en pielonefritis, infección viral, intoxicación crónica por plomo, etc.

Figura 4. Cilindro granuloso en SU (400×). (0.08MB).

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Cilindro eritrocitario. Su aspecto es la de un cilindro hialino con abundantes eritrocitos en su

interior y es indicador de glomérulonefritis.

Cilindro leucocitario. Cilindro hialino con la presencia de abundantes leucocitos. Es indicador de

pielonefritis.

Cilindro epitelial. Se observa un cilindro hialino cuyo contenido interno es de células epiteliales
provenientes de los túbulos renales. Se presentan en nefrosis, eclampsia, amiloidosis, necrosis
tubular aguda y en rechazo del trasplante renal. Cuando se observa la degeneración del
material celular contenido dentro del cilindro se le conoce como cilindro granular o de
granulación gruesa.

Cilindro céreo. Se forma como consecuencia de la falta de excreción de cilindros, lo cual

permite la continua degeneración celular (fig. 5). Su aspecto asemeja un cilindro hialino con
invaginaciones internas o muescas. Su presencia índica insuficiencia renal crónica.

Figura 5. Cilindro céreo en SU (400×). (0.12MB).

Cristales. Los cristales pueden adoptar múltiples formas que dependen del compuesto químico
y del pH de la orina. En el sedimento urinario podemos observar diferentes tipos de cristales
(vg. ácido úrico, oxalato). En comparación con los elementos formes de la orina, los cristales
solo poseen significado diagnostico en algunos casos como trastornos metabólicos y cálculos
renales.

Levaduras. Son células incoloras, de forma ovoide con pared birrefringente y con frecuencia
presentan gemación (fig. 6). En condiciones normales no se deben observar, la levadura más
frecuentemente observada es Candida sp.

Figura 6. Levaduras en SU (400×). (0.27MB).

Parásitos. En orina podemos identificar Trichomonas vaginalis, el cual es un parásito

protozoario flagelado cuya presencia debe informarse solo cuando se ha observado el
movimiento característico debido a la presencia del flagelo. Su presencia indica tricomoniasis
urogenital.

Bacterias. Se presentan frecuentemente en sedimentos urinarios a causa de contaminación

uretral o vaginal. Su presencia en grandes cantidades sugiere un proceso infeccioso del tracto
urinario.

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urinario.

Filamentos de moco. Son estructuras de irregulares de forma filamentosa, largas, delgadas.

Estas estructuras carecen de significado patológico.

Utilidad del análisis del sedimento urinario en LEG

La utilidad del SU radica fundamentalmente en su valoración en la mayoría de los criterios

diagnósticos y de afección renal3,14, así como en los diferentes índices de daño15–17 en
pacientes lúpicos. En este contexto, dentro de los criterios o aspectos de laboratorio evaluados
los de valoración renal incluyen el análisis de SU con especial énfasis en la presencia de
eritrocitos y el hallazgo de cilindros.

Biomarcadores urinarios relacionados a nefropatía lúpica

La nefritis lúpica es la forma más severa de daño renal en pacientes con LEG18–20 y está
asociada directamente con la morbilidad y mortalidad en este grupo de pacientes. Debido a
esto, actualmente existen diversos trabajos enfocados hacia la búsqueda de nuevos
biomarcadores de daño renal en pacientes con LEG21,22, sin embargo, lo anterior ha carecido
de éxito ya que no se ha logrado reportar convincentemente un biomarcador como predictor de
daño o recaída renal. Cabe mencionar que resulta esencial encontrar nuevos biomarcadores
con un adecuado valor pronóstico para reducir una de las entidades clínicas más frecuentes en
pacientes con LEG. Una de las ventajas radica en ser una técnica no invasiva y la obtención de
la muestra es sencilla y accesible, además serviría como una opción alterna a la biopsia renal
(considerada la prueba de oro). Si bien existen diversos trabajos donde analizan la importancia
clínica de los diferentes biomarcadores urinarios asociados a daño renal en pacientes con LEG,
en la presente revisión solamente se mencionarán de manera breve y general.

En los últimos años, se han estudiado diferentes candidatos o biomarcadores urinarios

asociados a nefropatía lupíca incluyendo desde proteinuria y microalbuminuria, mediadores de
inflamación tales como interleucina-6, interleucina-8, interleucina-10, VCAM-1, P-selectina,
quimiocinas como CXCL16, MCP-I, IP10 y otras como NGAL (lipocalina2), TWEAK (TNF-like
weak inducer of apoptosis) entre otros22–24. En este contexto, interleucina 6 y 10 inicialmente
mostraron asociación con actividad de la enfermedad en nefritis lúpica, sin embargo algunos
estudios no muestran dicha asociación. MCP-1, ha sido encontrada en orina proveniente de
pacientes con nefritis lúpica activa. Otros autores han reportado como biomarcador urinario
Lipocalina-2, la cual muestra correlación con actividad de daño renal en pacientes con LEG.

Finalmente, diferentes biomarcadores urinarios han sido estudiados mostrando resultados

alentadores en algunos casos, sin embargo ninguno de ellos ha sido completamente validado,
requiriendo realizar más estudios (longitudinales y/o controlados) para evaluar el verdadero
papel que desempeñan los diferentes biomarcadores urinarios asociados a daño renal en este
grupo de pacientes24.

Conclusiones

El análisis del SU es una de las pruebas más solicitadas en el laboratorio clínico. Si bien es una
técnica relativamente sencilla proporciona al clínico datos sumamente importantes como apoyo
al diagnóstico de diversas patologías. Actualmente existen diferentes métodos para el análisis
de SU (tradicionales o manuales y automatizados). En este sentido, si bien se cuenta con
métodos automatizados no deben sustituir a la lectura microscópica del SU. Adicionalmente, el
análisis microscópico de SU nos permite identificar diferentes elementos formes (cilindros,
leucocitos,etc) con diferente relevancia diagnóstica. Desde el punto de vista de apoyo al
diagnóstico por el laboratorio de las enfermedades autoinmunes, el análisis y la adecuada
interpretación del SU resulta de gran utilidad como apoyo al diagnóstico y tratamiento en
pacientes con LEG, especialmente en aquellos con nefropatía lúpica. Finalmente, en los
últimos años se han estudiado diferentes biomarcadores urinarios como una opción alterna a la

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últimos años se han estudiado diferentes biomarcadores urinarios como una opción alterna a la
biopsia renal, sin embargo se requiere una mayor cantidad de estudios que aporten un
adecuado valor diagnóstico y pronóstico en este grupo de pacientes.

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♦ In memorian a nuestro maestro y amigo

☆ Nota: Sección acreditada por el SEAFORMEC con1,7 créditos. Consultar preguntas de

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Autor para correspondencia. (Carlos A. Núñez-Álvarez [email protected]

[email protected])

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Reumatol Clin 2010;6:268-72 - Vol. 6 Núm.5 DOI: 10.1016/j.reuma.2010.03.002

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