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Rx. (Quema CO)

Este documento presenta el ejercicio de calcular el porcentaje de exceso de aire utilizado en la combustión completa de monóxido de carbono a 1 atmósfera de presión. Los pasos incluyen realizar un diagrama de flujo, un balance de materia y energía, y cálculos para determinar las moles de reactivos y productos. El resultado es que el porcentaje de exceso de aire es de 39.48%.

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Este documento presenta el ejercicio de calcular el porcentaje de exceso de aire utilizado en la combustión completa de monóxido de carbono a 1 atmósfera de presión. Los pasos incluyen realizar un diagrama de flujo, un balance de materia y energía, y cálculos para determinar las moles de reactivos y productos. El resultado es que el porcentaje de exceso de aire es de 39.48%.

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UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO

FACULTAD DE INGENIERÍA QUÍMICA


BALANCE DE MATERIA Y ENERGÍA

TEMA: BALANCE DE MATERIA EN SISTEMAS ADIABÁTICOS

DOCENTE:

ING. CARLOS PEREYRA

ALUMNA:

HUANGAL ARANDA, ANGIE MELIZA

“AÑO DE LA LUCHA CONTRA LA CORRUPCIÓN E IMPUNIDAD”


BALANCE DE MATERIA EN SISTEMAS ADIABÁTICOS

EJERCICIO:

Se quema completamente monóxido de carbono a una presión de 1 atm, con un exceso de


aire.

Si los reactivos ingresan a 200 °C, los productos salen a 1800°F y las pérdidas de calor son
despreciables.

Determine el porcentaje del exceso de aire utilizado en este proceso.

Nota: De tablas se consignan

𝐜𝐨𝐦𝐩𝐨𝐧𝐞𝐧𝐭𝐞 𝐤𝐜𝐚𝐥 𝐜𝐚𝐥|


̅̅̅̅̅
∆𝐇𝐟 ( ) ̅̅̅̅̅
𝐂𝐏𝐍 ( )
𝐦𝐨𝐥 − 𝐠 𝐦𝐨𝐥 − °𝐂

𝑪𝑶 -26.42 6.91
𝑪𝑶𝟐 -94.05 8.63
𝑶𝟐 0 6.95
𝑵𝟐 0 6.93

Paso 1: Realizando el diagrama del ingeniero

CO CO2

T= 200°C
E S N2
REACTOR O2

𝑁2 = 79% T=1800°F (982.22°C)

𝑂2 = 21% A

Reacción que se forma:

Rx1: 2CO + O2 → 2CO2


BALANCE DE MATERIA EN SISTEMAS ADIABÁTICOS

Paso 2: Realizando su Análisis de grado de libertad:

N.V.I N.E.B N.C.E N.F.E N.R.E G.L


6 +1 -4 -1 0 1 +1

El problema está subespecificado, por lo que se toma como base de cálculo de 1 mol-g de
combustión en el flujo de entrada.

En consecuencia se tiene:

𝐸
𝑁𝐶𝑂 = 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔

1 𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝑂2
𝑁𝑂𝑇2 = 1 𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝐶𝑂 𝑥 = 0.5 𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝑂2
2 𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝐶𝑂

Paso 3: Calculando las moles:

𝐸 𝑅𝑥
𝑁𝐶𝑂 = 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 = 𝑁𝐶𝑂

De la Reacción:

𝑅𝑥
2𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝐶𝑂2
𝑁𝐶𝑂 = 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝐶𝑂 𝑥 = 1 𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝐶𝑂2
2
2𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝐶𝑂

Paso 4: Balance de materia

Componentes 𝑵𝑬 𝑵𝑺 𝑵𝑹𝒙

𝑪𝑶 1 mol-g - 1 mol-g

𝑶𝟐 0.21A mol-g (0.21A-0.5) mol-g 0.5 mol-g

𝑵𝟐 0.79A mol-g 0.79A mol-g -

𝑪𝑶𝟐 - 1 mol-g 1 mol-g

Paso 5: Realizando un Balance de entalpía, no hay pérdidas de calor entonces:

𝑸 = ∆𝑯𝒓,𝑻 = (∆𝑯𝒓,𝑻𝒓𝒆𝒇 )𝑵 + ∆𝑯𝑷 − ∆𝑯𝑹 = 𝟎


BALANCE DE MATERIA EN SISTEMAS ADIABÁTICOS

Paso 6: Cálculo de entalpía de reacción a 25°C:

°
∆𝐻𝑟,𝑇𝑟𝑒𝑓 = ∆𝐻𝑟,25°𝐶 = ∑ 𝑁𝑃 ∆𝐻𝑓,𝑝 − ∑ 𝑁𝑅 ∆𝐻𝑓,𝑅

° 𝑅𝑥 𝑅𝑥
∆𝐻𝑟,25°𝐶 = (𝑁𝐶𝑂2
. ∆𝐻𝐶𝑂2 ) − (𝑁𝐶𝑂 . ∆𝐻𝐶𝑂 + 𝑁𝑂𝑅𝑥
2
. ∆𝐻𝑂2 )

° 𝑘𝑐𝑎𝑙 𝑘𝑐𝑎𝑙
∆𝐻𝑟,25°𝐶 = [ 1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 (−94.05 )] − [(1𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 (−26.42 ) + 0.5 mol − g(0)]
𝑚𝑜𝑙 − 𝑔 𝑚𝑜𝑙 − 𝑔

°
∆𝐻𝑟,25°𝐶 = −67.630 𝑘𝑐𝑎𝑙

Paso 7: Determinación de la entalpía de los componentes reaccionantes:

𝑇
𝐸
∆𝐻𝑅 = ∫ ∑ 𝑐𝑝𝑑𝑡 = [ 𝑁𝐶𝑂 . 𝐶𝑝𝐶𝑂 + 𝑁𝑂𝐸2 . 𝐶𝑝𝑂2 + 𝑁𝑁𝐸2 . 𝐶𝑝𝑁2 ](𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
𝑇𝑟𝑒𝑓

cal cal cal


∆HR = [ 1mol (6.91 ) + 0.21A mol (6.95 ) + 0.79A mol (6.93 )](200 − 25)°C
mol°C mol°C mol°C

∆𝐻𝑅 = [1209.25 + 1213.485 𝐴 ] 𝑐𝑎𝑙

Paso 8: Cálculo de la entalpía de productos:

𝑇
𝑆
∆𝐻𝑃 = ∫ ∑ 𝑐𝑝𝑑𝑡 = [ 𝑁𝐶𝑂2
. 𝐶𝑝𝐶𝑂2 + 𝑁𝑂𝑆2 . 𝐶𝑝𝑂2 + 𝑁𝑁𝑆2 . 𝐶𝑝𝑁2 ](𝑇 − 𝑇𝑟𝑒𝑓 )
𝑇𝑟𝑒𝑓

cal cal cal


∆HP = [ 1mol (8.63 ) + (0.21A − 0.5)mol (6.95 ) + 0.79A mol (6.93 )](982.22 − 25)°C
mol°C mol°C mol°C

∆HP = [ 4934.4691 + 6637.554924 A ] 𝑐𝑎𝑙

Entonces reemplazando en:

𝑸 = ∆𝑯𝒓,𝑻 = (∆𝑯𝒓,𝑻𝒓𝒆𝒇 )𝑵 + ∆𝑯𝑷 − ∆𝑯𝑹 = 𝟎

67.630 𝑥 103 𝑐𝑎𝑙 = (4934.4691 + 6637.554924 A) − (1209.25 + 1213.485 𝐴 )

𝐴 = 11.782 𝑚𝑜𝑙
BALANCE DE MATERIA EN SISTEMAS ADIABÁTICOS

Paso 9: Determinando el porcentaje de aire

0.21𝐴 − 0.5
%𝑒𝑥𝑐𝑒𝑠𝑜 = 𝑥 100 = 39.48%
0.5

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