“UNIVERSIDAD MAYOR REAL Y

PONTIFICIADE SAN FRANCISCO XAVIER

DE CHUQUISACA”
FACULTAD DE CIENCIAS Y TECNOLOGÍA
CARRERA DE INGENIERIA PETROLEO Y GAS NATURAL

GRUPO: 1

MATERIA: equilibrio de fases

SIGLA: PGP-301

N° DE PRÁCTICA: tema 4 Trabajo practico 4.7

TITULO DE LA PRÁCTICA: sistema en equilibrio de fases

NOMBRES: Diaz Zanabria Noelia

C.U:57-3284
C.I: 10365474
FECHA DE ENTREGA DE LA PRÁCTICA: 22 de junio del 2022

DOCENTE: Ing. Francisco Javier Camacho Calderón

Sucre - Bolivia
2022
  realice un algoritmo para especificar una unidad Flash a T y P
conocidas, para el caso más general, es decir cuando ninguna
de las fases puede considerarse ideal.

( Z=∀ i, zi). Suponiendo una composición de la fase liquida, lo más simple es

suponer una composición conocida.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición

alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada
componente ( ∀i , ∅^ Si ).
5. Calcular el factor de Poynting de cada componente ( ∀i , ¿).
6. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial de cada componente, en la
fase vapor ( ∀i , ∅^ Vi ).
7. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente ( ∀i , γ i ).
8. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
9. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
10. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

11.NO → Normalizar la composición de la fase liquida de cada

componente

xi
∀i , x i= N

∑ xj
j=1

Si no cumple la condición se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por

lo tanto se encuentre una solución, pero se debe normalizar porque todas las
ecuaciones termodinámicas están pensadas para fracciones molares de una
mezcla que suman uno (1). La normalización es llevar a una composición
equivalente que si suma uno.
 12. Verificar si la composición de la fase liquida cambio respecto a la
anterior iteración

¿ X k −X k−1 ? ≡ ∀i , ¿ x i , k−1 ? NO → Volver al paso 7

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto, tampoco cambiara el coeficiente

de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y la
composición de la fase liquida, y existe la posibilidad de llegar a una solución.

13. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto, tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

1. Si la presión del sistema es alta pero las presiones de saturación

son menores a 3 Atm.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición

alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el factor de Poynting de cada componente ( ∀i , ¿).
5. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial de cada componente, en la
fase vapor ( ∀i , ∅^ Vi ).
6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente ( ∀i , γ i ).
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
9. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

10.NO → Normalizar la composición de la fase liquida de cada

componente
 xi
∀i , x i= N

∑ xj
j=1

Si no cumple la condición se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por

lo tanto se encuentre una solución, pero se debe normalizar porque todas las
ecuaciones termodinámicas están pensadas para fracciones molares de una
mezcla que suman uno (1). La normalización es llevar a una composición
equivalente que si suma uno.

11. Verificar si la composición de la fase liquida cambio respecto a la

anterior iteración

¿ X k −X k−1 ? ≡ ∀i , ¿ x i , k−1 ? NO → Volver al paso 6

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto tampoco cambiara el coeficiente

de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y la
composición de la fase liquida, y existe la posibilidad de llegar a una solución.

12. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto, tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

2. Si las presiones de saturación son altas pero la presión del

sistema es menor a 3 Atm

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición

alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada
componente ( ∀i , ∅^ i ).
S

5. Calcular el factor de Poynting de cada componente ( ∀i , ¿).

6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente ( ∀i , γ i ).
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
 8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
9. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

10.NO → Normalizar la composición de la fase liquida de cada

componente

xi
∀i , x i= N

∑ xj
j=1

Si no cumple la condición se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por

lo tanto se encuentre una solución, pero se debe normalizar porque todas las
ecuaciones termodinámicas están pensadas para fracciones molares de una
mezcla que suman uno (1). La normalización es llevar a una composición
equivalente que si suma uno.

11. Verificar si la composición de la fase liquida cambio respecto a la

anterior iteración

¿ X k −X k−1 ? ≡ ∀i , ¿ x i , k−1 ? NO → Volver al paso 6

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto tampoco cambiara el coeficiente

de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y la
composición de la fase liquida, y existe la posibilidad de llegar a una solución.

12. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

3. Si la presión del sistema y las presiones de saturación son altas,

pero las presiones de saturación son cercanas a la presión del
sistema.
 1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición
alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada
componente ( ∀i , ∅^ Si ).
5. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial de cada componente, en la
fase vapor ( ∀i , ∅^ Vi ).
6. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente ( ∀i , γ i ).
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
9. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

10.NO → Normalizar la composición de la fase liquida de cada

componente

xi
∀i , x i= N

∑ xj
j=1

Si no cumple la condición se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por

lo tanto se encuentre una solución, pero se debe normalizar porque todas las
ecuaciones termodinámicas están pensadas para fracciones molares de una
mezcla que suman uno (1). La normalización es llevar a una composición
equivalente que si suma uno.

11. Verificar si la composición de la fase liquida cambio respecto a la

anterior iteración

¿ X k −X k−1 ? ≡ ∀i , ¿ x i , k−1 ? NO → Volver al paso 6

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto tampoco cambiara el coeficiente

de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y la
composición de la fase liquida, y existe la posibilidad de llegar a una solución.
 12. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

4. Si la fase líquida se comporta idealmente.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición

alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el coeficiente de fugacidad en la saturación de cada
componente ( ∀i , ∅^ Si ).
5. Calcular el factor de Poynting de cada componente ( ∀i , ¿).
6. Calcular el coeficiente de fugacidad parcial de cada componente, en la
fase vapor ( ∀i , ∅^ Vi ).
7. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
8. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
9. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

10. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

5. Si la fase gas se comporta idealmente, pero las presiones de

saturación están alejadas de la presión del sistema.
 1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición
alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el factor de Poynting de cada componente ( ∀i , ¿).
5. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente ( ∀i , γ i ).
6. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
7. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
8. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

9. NO → Normalizar la composición de la fase liquida de cada

componente

xi
∀i , x i= N

∑ xj
j=1

Si no cumple la condición se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por

lo tanto se encuentre una solución, pero se debe normalizar porque todas las
ecuaciones termodinámicas están pensadas para fracciones molares de una
mezcla que suman uno (1). La normalización es llevar a una composición
equivalente que si suma uno.

10. Verificar si la composición de la fase liquida cambio respecto a la

anterior iteración

¿ X k −X k−1 ? ≡ ∀i , ¿ x i , k−1 ? NO → Volver al paso 5

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto tampoco cambiara el coeficiente

de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y la
composición de la fase liquida, y existe la posibilidad de llegar a una solución.

11. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

6. Si la fase gas se comporta idealmente y las presiones de

saturación son cercanas a la presión del sistema.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición

alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el coeficiente de actividad de cada componente ( ∀i , γ i ).
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
6. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
7. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

8. NO → Normalizar la composición de la fase liquida de cada

componente

xi
∀i , x i= N

∑ xj
j=1

Si no cumple la condición se deberá seguir iterando hasta que se cumpla y por

lo tanto se encuentre una solución, pero se debe normalizar porque todas las
ecuaciones termodinámicas están pensadas para fracciones molares de una
mezcla que suman uno (1). La normalización es llevar a una composición
equivalente que si suma uno.

9. Verificar si la composición de la fase liquida cambio respecto a la

anterior iteración

¿ X k −X k−1 ? ≡ ∀i , ¿ x i , k−1 ? NO → Volver al paso 4

Si no son iguales, entonces cambió, por tanto tampoco cambiara el coeficiente
de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y la
composición de la fase liquida, y existe la posibilidad de llegar a una solución.

10. SI → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto, tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta

7. Si ambas fases se comportan idealmente, pero las presiones de

saturación están alejadas de la presión del sistema.

1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición

alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular el factor de Poynting de cada componente ( ∀i , ¿).
5. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
6. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
7. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

8. NO → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.

8. Si ambas faces se comportan idealmente y las presiones de

saturación son cercanas a la presión del sistema.
 1. Suponer que la composición de la fase liquida es igual a la composición
alimentada ( X −Z ≡ ∀i , xi =z i).
2. Suponer la temperatura del punto roció (T).
3. Calcular la presión de saturación de cada componente ( ∀i , P Si ).
4. Calcular la constante de equilibrio de cada componente ( ∀i , K i).
5. Calcular la composición de la fase liquida de cada componente ( ∀i , x i ).
N
6. Verifique que: ¿∑ x i=1 ? SI → FIN
i=1

Si cumple esta igualdad se llegó a una solución y, la temperatura supuesta y la

composición de la fase liquida calculada son las correctas.

7. NO → Volver al paso 2

Si son iguales, entonces no cambió, por tanto tampoco cambiara el

coeficiente de actividad, luego también cambiaran las constantes de equilibrio y
la composición de la fase liquida, y de esta manera llegar a una solución,
deberá cambiar la temperatura supuesta.