Cátedra de Microbiología e Inmunología/92.

Licenciatura en Genética

Guía de trabajos prácticos

Cátedra de Microbiología e Inmunología
Parte II

Carrera Licenciatura en Genética

Facultad de Ciencias Exactas,
Químicas y Naturales

UNaM

Jerke, Gladis
Horianski, Marta A.
Medvedeff, Martha G.

2009
 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

INDICE

Trabajo Práctico Nº 11 01
Anaerobios

Trabajo Práctico Nº 12 08
Antimicrobianos I. Sensibilidad bacteriana

Trabajo Práctico Nº 13 16
Antimicrobianos II. Resistencia bacteriana. Detección de β-lactamasas

Trabajo Práctico Nº 14 25
Métodos de recuento microbiano I

Trabajo Práctico Nº 15 35
Métodos de recuento microbiano II

Trabajo Práctico Nº 16 38
Curva de crecimiento microbiano

Trabajo Práctico Nº 17 41
Control microbiológico ambiental

Trabajo Práctico Nº 18 46
Micología

Trabajo Práctico Nº 19 57
Técnicas inmunológicas

Trabajo Práctico Nº 20 76
Virología y cultivo celular

Trabajo Práctico Nº 21 83
Parasitología

Anexos
Anexo Nº 1. Trabajo Práctico Nº 11 92
Anexo Nº 2. Trabajo Práctico Nº 12 93
Anexo Nº 3. Trabajo Práctico Nº 14 95
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Trabajo Práctico N° 11
ANAEROBIOS

Objetivos
· Desarrollo de microorganismos con diferentes requerimientos de oxígeno en
medios líquidos y agarizados empleando diferentes atmósferas de incubación
· Conocer y discutir ventajas y desventajas de los diferentes métodos para generar
atmósferas anaeróbicas.

Introducción
Los anaerobios generalmente poseen un metabolismo de tipo fermentativo en el cual
sustancias orgánicas son los aceptores finales de electrones. Las formas vegetativas mueren
cuando son expuestas al O2 molecular libre en la atmósfera, aunque el grado de resistencia
bajo estas condiciones es variable (AEROTOLERANCIA); los esporos bacterianos no son
afectados por tratarse de formas biológicas metabólicamente inertes y con muy escasa
proporción de agua en su composición.
Anaerobios son aquellos gérmenes que sólo pueden desarrollarse en ausencia de cantidades
significativas de oxígeno (O2) y bajo condiciones de potenciales REDOX (Eh) muy reducidos,
(ver Anexo Nº 1).
Los procesos de generación de energía en bacterias incluyen la respiración, la fermentación y
la fotosíntesis. La respiración es un proceso que puede ser aeróbico o anaeróbico, siendo en el
primer caso el O2 el aceptor final de electrones, y en el segundo caso, un compuesto
inorgánico tal como nitrito, sulfato o carbonato. La fermentación, es un proceso menos eficiente
que la respiración para extraer energía. Cuando los microorganismos oxidan la glucosa, se
libera toda la energía disponible en la molécula de glucosa. Los microorganismos que realizan
procesos fermentativos por lo general son anaerobios obligados o anaerobios facultativos.
Entre los microorganismos que presentan respiración aerobia, se encuentran los aerobios
obligados y los anaerobios facultativos (tabla 11.1). Además, algunos de los anaerobios
facultativos pueden emplear nitrato como aceptor final de electrones. Sin embargo los que
emplean sulfato o carbonato como aceptor de electrones en una respiración anaerobia, son
anaerobios obligados.

El metabolismo de los anaerobios - Oxigeno sensibilidad

Los anaerobios estrictos crecen y se multiplican en ausencia total de oxigeno molecular,
logrando obtener energía y sintetizar todos sus componentes estructurales sin la ayuda del O2.
Todos sabemos que la vía anaeróbica posee un menor rendimiento energético y está sujeta a
potenciales REDOX bajos y sin la presencia de elementos que interfieran el flujo normal de
electrones.
Si bien el O2 es potencialmente tóxico para cualquier forma de vida, los anaerobios son
intolerantes al mismo aunque en diferentes grados. Existe un espectro que va desde los
extremadamente intolerantes (aerointolerantes) hasta los aerotolerantes moderados los cuales
pueden sobrevivir a la presencia de O2 durante breves períodos. Varias son las causas de la
oxígeno toxicidad. En 1er lugar el oxígeno es un poderoso oxidante, es decir, un ávido receptor
de electrones, por lo tanto su presencia en solución es incompatible con potenciales REDOX
bajos. En esta situación el flujo de electrones se ve interferido por un receptor extraño al usual
de los gérmenes provocando shunts letales. En segundo lugar el Oxígeno puede interactuar
directamente con enzimas o cofactores causando inactivaciones irreversibles. En tercer lugar y
aparentemente, la causa más importante de la toxicidad se atribuye a la producción de
sustancias tóxicas derivadas de la reducción parcial de la molécula O2. Simplificando se
pueden dar las siguientes reacciones químicas:

O2 + 4 H+ + 4e- à H2O (reducción completa)

O2 + 2 H+ + 2e- à H2O2 (reducción parcial)
O2 + e- à O2-

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La formación de Peróxidos de Hidrógeno (H2O2) puede ser catalizada por varias enzimas y su
letalidad para las bacterias está fehacientemente comprobada. Por otra parte el anión
Superóxido (O2-) es altamente tóxico por su participación en la producción de hidroxilos libres
(HO-) agentes letales para los microorganismos. Aquellos anaerobios aerotolerantes poseen
enzimas como catalasas y peroxidasas que descomponen los H2O2 en H2O + O2; otros poseen
Superóxido-dismutasas (SOD) que actúan eliminando los O2-; más aun las SOD han sido
postuladas como factores de virulencia en los anaerobios ya que estas enzimas permitirían la
sobrevida de las bacterias en tejidos oxigenados hasta que el consumo de Oxígeno creará el
ambiente adecuado para la multiplicación y desarrollo.
No todos los anaerobios poseen relaciones similares con el O2, en realidad, forman un
espectro continuo, desde los microorganismos que son capaces de crecer, aunque apenas,
sobre la superficie de medios sólidos expuestos al aire, hasta los incapaces de crecer si la
atmósfera contiene solo 0,03 % de O2.

Tabla 11.1. Clasificación de las bacterias de acuerdo a sus requerimientos de O2

Crecen sólo en condiciones de alta densidad
ANAEROBIOS OBLIGADOS
reductora. Incapaces de utilizar O2, el cual les resulta
(Anoxibiónticos)
tóxico.
ANAEROBIOS
No mueren por exposición al O2.
AEROTOLERANTES
Son capaces de crecer tanto en condiciones aeróbicas
ANAEROBIOS FACULTATIVOS
como anaeróbicas. Ej. Enterobacteriaceae.
Requieren O2 para su crecimiento. Ej. Pseudomonas
AEROBIOS OBLIGADOS
spp.
Crecen mejor con bajas tensiones de O2 y son
MICROAEROFILO inhibidos por altas tensiones de O2. Ej.
Streptococcaceae.
Requieren una tensión de CO2 aumentada antes que
CAPNOICO una tensión de O2 disminuida. Ej. Brucella,
Campylobacter.
Crecen mejor en ausencia que en presencia de O2. Ej.
AEROTOLERANTES
Clostridium histolyticum.

En los anaerobios obligados y en los aerotolerantes, el metabolismo es estrictamente

fermentativo. Sin embargo, los anaerobios facultativos emplean un modo respiratorio de
metabolismo, cuando disponen de O2, pero en su ausencia se produce fermentación. El
requerimiento de una tensión de O2 reducida, en los microaerófilos, es indicador de la
presencia de enzimas que son inactivadas bajo condiciones fuertemente oxidantes.

Genética de interés en los anaerobios - Elementos extra cromosómicos: Plásmidos.

Los Plásmidos están ampliamente difundidos entre los anaerobios especialmente a nivel de
especies de Clostridium y Bacteroides. Un muy buen porcentaje de estos elementos no han
demostrado funciones específicas. Entre los Plásmidos funcionalmente conocidos
encontramos:
a. Plásmidos que codifican la producción de Bacteriocinas. Similares a las Colicinas estas
sustancias las poseen especies de Clostridium y Bacteroides.
b. Plásmidos toxigénicos. Ampliamente distribuidos entre las especies de Clostridium
productoras de exotoxinas (toxigénicas). La correlación fehaciente entre plásmido y producción
de toxina no se ha podido establecer en muchos casos. El caso con más evidencias de la
relación plásmido-toxina es para Clostridium tetanii donde puede afirmarse que la producción
genética de toxina tetánica está codificada por un Plásmido.
c. Plásmidos que codifican la resistencia a los ATB. Existen evidencias de que entre diferentes
especies de Clostridium, Bacteroides y cocos anaerobios existen plásmidos de diferente
tamaño que codifican la resistencia a Macrólidos, Clindamicina, Eritromicina, Tetraciclinas y
Cloramfenicol.

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Sistemas de incubación en anaerobiosis

Su elección viene determinada por el costo, número de cultivos y limitaciones de espacio.
Los procedimientos básicos usados para gérmenes anaerobios difieren de los usados para
aerobios o anaerobios facultativos, principalmente en que la incubación se hace en ausencia
de aire.
Los cultivos incluyen el uso de Jarras anaeróbicas, bolsas plásticas, método PRAS (medios
líquidos prerreducidos antes de esterilizar) y la Cámara de anaerobiosis o "cámara de
guantes". Los dos últimos métodos son muy caros, requieren equipamiento complejo, son
lentos y se usan para estudios de Flora Normal (ver Anexo Nº 1) y en laboratorios altamente
especializados.
Desde el punto de vista práctico las Jarras pequeñas y los sobres o bolsas son equiparables en
rendimiento a los más sofisticados y son aceptables para los estudios de anaerobios de
interés.

Medios líquidos
1. Hemocultivos. Se emplean para el cultivo de sangre en la investigación de
microorganismos de importancia clínica. Contienen (SPS) sodium polyanetol sulfonate el cual
estimula el desarrollo de los anaerobios. Se trata de frascos de 100 ml, al vacío, con el
agregado de CO2, una base nutritiva (digerido tríptico de soja o peptonas) y un agente reductor
(thiol o thioglicolato). El porcentaje de sangre a inocular es del 5 al 10 % v/v. Los frascos se
examinan diariamente buscando turbidez, hemólisis o gas; se consideran negativos
definitivamente a los 10 días de incubación, previo a un subcultivo final.
2. Se pueden utilizar otros medios de cultivo líquidos, tales como caldo tioglicolato, caldo de
arvejas, caldo sangre para anaerobiosis, caldo ICC, suplementado con extracto de levaduras,
caldo thiol, caldo carne suplementado, etc. Previo a su inoculación debe extraerse el O2 de los
medios de cultivo estériles, lo cual se realiza por calentamiento. Como el O2 es menos soluble
en agua caliente que en fría, es suficiente colocar a los tubos conteniendo medio de cultivo en
un baño de agua hirviente durante 15 a 20 minutos, y luego introducirlos en agua fría
rápidamente sin agitar. De esta manera se elimina el O2 de los medios de cultivo. Después de
sembrados los tubos se cubren con una capa de vaselina o parafina estériles (líquidas) para
protegerse de la acción del O2 del aire.

Jarras de Anaerobiosis
Existen varias marcas comerciales de jarras con performance aceptable para generar
atmósfera de anaerobiosis. El sistema más utilizado es el GasPak (figura 11.1). Es el mejor
método para el cultivo de bacterias anaerobias, permite utilizar medios líquidos o solidificables
en profundidad o superficie en tubos o en cajas de Petri.
El fundamento del sistema GasPak se basa en:
1. La generación de H2 y CO2 por medio de una reacción química cuyos sustratos se
encuentran separados en un sobre al cual se le agrega agua, desencadenando la reacción.
2. La combinación del H2 y el O del aire para formar agua generan la anaerobiosis. El sobre
GasPak, contiene como generador de hidrógeno, tabletas de borohidruro de sodio, que al
reaccionar lentamente con el agua, desprende H2 en cantidad necesaria para producir
anaerobiosis.

BH4Na + 2 H2O......................BO4Na + 4 H2

Como fuente de anhídrido carbónico se utilizan tabletas de ácido cítrico o bicarbonato de Na.
Esta reacción se cataliza utilizando granallas de Zinc recubiertas de Paladio las cuales se
encuentran depositadas en una canastilla dentro de la jarra. Una tirilla de papel impregnada en
Azul de metileno (azul en presencia de O2, incoloro en ausencia) introducida en la Jarra es el
indicador de Anaerobiosis.
Metodología
1. Colocar los cultivos en la jarra conjuntamente con un sobre de GasPak.
2. Cortar la esquina sobre GasPak y adicionar 10 ml de agua.
3. Colocar la tapa y agarradera y apretar el tornillo.

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El hidrógeno producido, reacciona con el oxígeno en presencia del catalizador, produciendo

anaerobiosis. También desprende la cantidad suficiente de CO2. Durante la incubación, la
reacción entre el O2 y el H2, se pone de manifiesto por la condensación de agua que empaña
ligeramente la superficie interna de la jarra, y por el calentamiento de la tapa sobre el
catalizador.
El indicador a las pocas horas se torna incoloro.

Abrazadera Tapa
hermética

Cámara
Granallas de paladio
para catalizar la reacción
removiendo el O2

Sobre conteniendo
sustancias químicas
para liberar CO2 e H2
Azul de metileno
(indicador de
anaerobiosis)
Placas de
Petri

Figura 11.1. Sistema anaeróbico GasPak.

Sobres de Anaerobiosis
El sistema BioBag consiste en una bolsa plástica transparente, impermeable a gases, una
ampolla de indicador de anaerobiosis (resarzurina) y una ampolla generadora de anaerobiosis.
Una o 2 placas de Petri pueden introducirse antes de sellar la bolsa mediante un sellador
plástico por calor. Luego se rompen las ampollas de indicador y generador. Los gérmenes
crecen y se mantienen viables por lo menos una semana. Este sistema tiene las ventajas de su
economía y practicidad.
Los medios comerciales para anaerobios evitan al laboratorio la tarea de preparar medios
especiales.

Recolección de las muestras

La toma de muestra idealmente, debe realizarse en el laboratorio, evitándose al máximo el
contacto con el O2 de los gérmenes supuestamente presentes en el material, lo que implica el
rápido procesamiento del mismo. El tener que transportar la muestra, es un factor fundamental
que afecta el éxito final de los cultivos para anaerobios. Las bacterias deben ser protegidas de
los efectos letales del O2, desde el momento de la obtención de la muestra hasta que es
colocada en un medio ideal para anaerobios. Deben procesarse dentro de las 2 horas de
obtenidas.
Los métodos para la toma de muestras y transporte más utilizados son:
A) Aguja y jeringa: Una vez tomada la muestra se introduce la punta de la jeringa en un tapón
de goma estéril. Este es un método muy económico y muy usado para la clínica.
B) Hisopado: No muy recomendado. Este, se prepara en un tubo anaeróbico y luego se
introducirá (ya con la muestra) en un medio de transporte anaeróbico: Cary Blair (PRAS), otros.
Hay excesiva exposición de los gérmenes al O2.

Procesamiento de las muestras

A) Examen macroscópico: Anotar características macroscópicas y caracteres organolépticos
de las muestras examinadas.

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B) Examen microscópico: Preparar un extendido para realizar coloración de Gram y la

observación microscópica en objetivo de inmersión (La coloración irregular y pleomorfismo
resultan muy comunes).
C) Cultivo: El metabolismo anaerobio es mucho menos eficiente que el aerobio para obtener
energía, por lo tanto los medios de cultivo tienden a ser mucho más ricos que los de uso
común para aerobios y facultativos. Además, se requiere una incubación más prolongada
usándose 2 a 10 días para su aislamiento. Por lo general, los medios de cultivo para
anaerobios requieren la incorporación de sustancias reductoras como el clorhidrato de cisteína
y tioglicolato de sodio (ver guía de Trabajos Prácticos Nº 6). Pueden emplearse medios
líquidos y sólidos.
1) Medios Líquidos: El uso de medios líquidos como única técnica de cultivo para anaerobios
no resulta muy satisfactoria, excepto en el caso de los hemocultivos.
Una de las desventajas más importantes, es que no es factible la determinación cuantitativa.
Estos solo se utilizan como auxiliares de otros medios, por ejemplo el medio caldo de arvejas
para reactivación de esporas, utilizando vaselina para conservar atmósfera de anaerobiosis.
2) Medios Sólidos: Pueden utilizarse:
- Agar sangre para anaerobios: El agar base puede ser agar Brucella, o Agar ICC
complementado con hemina y extracto de levadura. Se agrega sangre animal normal (5 %),
vitamina K1 (10 mg/l), extracto de levadura (0,5 %) y cisteína (0,05 %).
- Agar Brucella o agar ICC, adicionado con un aminoglucósido para inhibir el desarrollo de
microorganismos facultativos.
- No son convenientes placas de agar T.S.A., I.C.C. sin suplementos.
- Se puede utilizar también agar Mc Conkey, Agar Base Columbia (con colistina, ac. nalidíxico),
agar sangre alcohol feniletilico anaerobio, etc.

Es importante recordar que, deben ser medios de reciente preparación, hervidos en

el momento de usar.

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Desarrollo Práctico N° 11

Consignas
1. Siembra en medio líquido para determinar el tipo respiratorio
2. Siembra en medio sólido: Siembra en profundidad y en superficie

Materiales necesarios
– Asa de siembra
– Mecheros
– Medios de cultivo (según la técnica utilizada)
– Vaselina estéril
– Jarra de anaerobiosis
– Suspensión de microorganismos: Clostridium, Escherichia coli y Pseudomonas
aeruginosa.

Actividades
a) Siembra en profundidad
En tubo con medio líquido: Se utiliza medio fluido de tioglicolato, que debe ser hervido en un
baño María durante 15 ó 20 minutos, antes de ser inoculado, para eliminar el oxígeno disuelto.
Sembrar el medio, una vez atemperado a 45 - 50 ºC. Con el asa de siembra o con una pipeta
Pasteur estéril, con el extremo cerrado, se realiza un movimiento en espiral de arriba a abajo y
de abajo a arriba, para distribuir la muestra homogéneamente, sin agitar el tubo durante la
siembra para evitar la entrada de aire. Agregar una capa de parafina estéril para impedir la
difusión del O2 al medio. Incubar en estufa durante 24 - 48 horas a 35 – 37 ºC.
En placa con medio sólido: Transferir 1 ml del inóculo a una placa de Petri estéril vacía y añadir
el medio de cultivo fundido y atemperado a 45 - 50 ºC, homogeneizando mediante giros
repetidos de la placa, hasta que el inóculo se haya distribuido uniformemente. Una vez
solidificado el agar, añadir una segunda capa de medio de cultivo.

b) Siembra en superficie
Estría múltiple: La siembra por estría en superficie también puede hacerse con
microorganismos anaerobios, pero en este caso, las placas no se llevan a incubar
directamente, sino que se introducen en una jarra especial en la que exista un ambiente libre
de oxígeno, denominada jarra de anaerobiosis. Incubar las placas dentro de la jarra de
anaerobiosis durante 48 horas a la temperatura más adecuada.

Resultados
a) En medio líquido (tioglicolato): Los microorganismos pueden crecer en la parte superior del
medio si son aerobios estrictos, en la zona inferior del medio si son anaerobios estrictos y a lo
largo de todo el medio, en el caso de anaerobios aerotolerantes. Los anaerobios facultativos
crecerán también por todo el tubo, aunque preferentemente en superficie. Por último, si se trata
de microorganismos microaerófilos, aparecerá crecimiento en una pequeña zona intermedia,
próxima a la superficie (figura 11.2).
b) Estría múltiple en superficie observar el crecimiento, teniendo en cuenta que la placa ha sido
incubada en ambiente de anaerobiosis. En las zonas donde se hayan obtenido colonias
aisladas estudiar su morfología.

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Aerobias Anaerobias Anaerobias Microaerófilos Anaerobios

estrictas facultativas aerotolerantes estrictos

Figura 11.2. Relación de las bacterias con el oxígeno.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Rivas. Anaerobios. En: http://www.higiene.edu.uy/cefa/Libro2002/Cap%2026.pdf
- Guia de Prácticas de Microbiología. 3º Curso. Departamento de Microbiología II.
Universidad Complutense. Facultad de Farmacia. Práctica Nº 7. Cultivo de Anaerobios.
2004/2005.
- Alcalá L., Betriú C., García Sanchez J.E. Bacterias Anaerobias de Procedimientos en
Microbiología Clínica. Recomendaciones de la Sociedad Española de Enfermedades
Infecciosas y Microbiología Clínica. 2004.
- Von Specht, M., Ibarra L., Jerke G. Guía de Trabajos Prácticos. Cátedra de Microbiología
Carrera de Farmacia. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. UNaM. Trabajo
Práctico 7. Siembra, aislamiento e identificación de microorganismos anaerobios. 2007.
- Koneman Elmer y cols. Diagnóstico Microbiológico. Editorial Panamericana. 1983.
- Bailey y Scott. Diagnóstico Microbiológico. 7º Edición. Editorial Panamericana. 1983.

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Trabajo Práctico N° 12
ANTIMICROBIANOS I. SENSIBILIDAD BACTERIANA

Objetivos
· Conocer diferentes métodos para evaluar “in vitro” la sensibilidad bacteriana frente
a antimicrobianos
· Evaluar la sensibilidad o resistencia a diversos antimicrobianos de bacterias de
crecimiento rápido empleando el método de difusión estándar (Kirby Bauer)
· Lectura e interpretación de los halos de sensibilidad, estableciendo categorías de
sensible, intermedio y resistente de acuerdo a los puntos de corte establecidos por
la NCCLS

Introducción
La búsqueda de medicamentos efectivos para el tratamiento de los procesos infecciosos data
de mucho tiempo atrás. Se estudiaron numerosas sustancias, hasta el descubrimiento de los
antibióticos. La aparición de los primeros agentes con toxicidad selectiva contra las bacterias,
sin provocar daños en el huésped, revolucionó el tratamiento de las infecciones.

Agentes antimicrobianos: Sustancias químicas sintetizadas total o parcialmente en el

laboratorio que son capaces de matar y/o inhibir el crecimiento de microorganismos.
Antibióticos: Sustancias químicas sintetizadas por microorganismos que poseen acción
antimicrobiana
Tres grupos de microorganismos son los responsables de la producción de la mayoría de los
antibióticos usados en medicina:
1) Hongos (especialmente Penicillium) que producen antibióticos como la penicilina y la
griseofulvina.
2) Bacterias (del género Bacillus) de las que se obtienen antibióticos como la bacitracina y la
polimixina.
3) Actinomycetos (del género Estreptomyces) que fabrican antibióticos como la
estreptomicina, cloranfenicol, tetraciclina y eritromicina.
Los antimicrobianos forman un grupo heterogéneo de sustancias que interfieren en
determinadas reacciones metabólicas de los microorganismos, ocasionando detención de la
multiplicación o muerte de los mismos.
En realidad, solo los antimicrobianos del grupo de las penicilinas, actúan exclusivamente contra
las bacterias, mientras que los demás antimicrobianos interfieren sobre los procesos
metabólicos tanto del huésped como de las bacterias. La razón por la cual las bacterias son las
preferentemente afectadas, reside en el hecho de que los procesos metabólicos microbianos
son más rápidos que los observados en las células del huésped.
A nivel celular, la acción de los antimicrobianos sobre las bacterias se ejerce por uno de los
cinco mecanismos siguientes:
1) Inhibición de la síntesis de la pared celular. Ej. Penicilinas, Cefalosporina, Cicloserina
2) Alteración de la permeabilidad de la membrana celular. Ej. Polimixina, Imidazoles
3) Inhibición de la síntesis de DNA. Ej. Quinolonas, Acido Nalidixico y Ciprofloxacina
4) Inhibición de la síntesis proteica bacteriana (ribosomas). Ej. Aminoglucósidos,
Cloranfenicol, Tetraciclinas
5) Bloqueo de la síntesis de ciertos metabolitos esenciales para la célula bacteriana (PABA,
acido paraaminobenzoico). Ej. Sulfonamidas, Trimetoprim, Isoniazidas

Pruebas de sensibilidad a los antimicrobianos

Evalúan la capacidad de un fármaco antibacteriano para inhibir in vitro el desarrollo bacteriano.
Esta capacidad puede determinarse por el:
- Método de dilución
- Método de difusión.
Cada método tiene sus ventajas y limitaciones.

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Método de dilución, es uno de los primeros que se llevó a cabo y aún hoy sirve como método
de referencia porque permite la determinación cuantitativa de la sensibilidad al antibiótico, pero
es laborioso y costoso, por lo tanto se limita su uso a casos especiales. Para llevarlo a cabo se
debe agregar las diluciones de un antibiótico a un caldo (metodología de dilución en caldo) o
un medio de agar (metodología de dilución en agar) en el que luego se siembra el
microorganismo problema. La concentración más baja que impide el crecimiento bacteriano
después de 16 a 18 horas de incubación se considera la “concentración inhibitoria mínima” o
CIM del fármaco.
Método de difusión, es más accesible y de uso común en los laboratorios de diagnóstico
clínico.
Debemos recordar que cualquier prueba de sensibilidad in vitro, sólo da una idea aproximada
de la acción inhibitoria contra los microorganismos, ya que la verdadera respuesta microbiana
a los antibióticos es la respuesta clínica del paciente luego de administrada la dosis adecuada
del antibiótico.

Indicaciones para la realización de pruebas de sensibilidad

Cualquier prueba de sensibilidad se indica para todo microorganismo causante de un proceso
infeccioso cuando su sensibilidad no se pueda predecir a partir de su identificación y que
pertenezca a una especie capaz de exhibir resistencia a los antibióticos de uso clínico.
Para los microorganismos que posean sensibilidad antibiótica predecible se recomienda la
aplicación de la terapia empírica adecuada. Rara vez se realizan pruebas de sensibilidad para
microorganismos sensibles a una droga altamente eficaz, por ejemplo Streptococcus
pyogenes, Neisseria meningitidis que han mantenido invariable su sensibilidad a la penicilina
(tabla 12.1). En el caso que el paciente sea alérgico a la penicilina, puede probarse la
sensibilidad frente a eritromicina y otros macrólidos.

Tabla 12.1. Perfiles de resistencia natural a algunas especies bacterianas.

Especie bacteriana Resistencia natural a:
Citrobacter freundii, Hafnia alves, Enterobacter spp CTN, CXT
Enterobacer cloacae AMP, CTN, CXT
Edwarsiela tarda COL
Klebsiella spp AMP, CAR
Morganella morganii AMP, CTN, COL
Proteus mirabilli COL, NIT, TET
Proteus vulgaris AMP, AMC, CTN, COL, NIT
Serratia spp CTN, COL CXM
Yersinia enterocolitica AMP, CAR
Flavobacterium spp CTN, COL, TOB, AKN
Pseudomona aeruginosa CTN, CXT, CMA, CXM, TMS, CTX
Streptococcus neumoniae GEN
Referencias. AMP: ampicilina, CTN: cefalotina, COL: colistin, CXT: cefoxitina, CAR: carbenicilina, NIT: nitrofurantína,
TET: tetraciclina, AMC amoxicilina clavulánico, CMP: cloranfenicol, CXM cefuroxima, GEN: gentamicina, TOB:
tobramicina, TMS: trimetoprima/sulfametoxasol, CTX: cefotaxima. CMA: cefamandol
.
No se debe realizar la prueba de sensibilidad porque el resultado puede llevar a mal
tratamiento cuando:
- Se tiene mezcla de microorganismos
- Se aísla flora habitual
- La naturaleza de la infección no es clara
- El microorganismo no tiene relación con el proceso a ser tratado
- Sobre el material clínico sin procesar (excepto para emergencias clínicas donde la coloración
de Gram sugiera la presencia de un solo patógeno. Se debe repetir utilizando la metodología
estandarizada)

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Pruebas de sensibilidad por difusión en agar

El método de difusión conocido como “Método de la OMS” no difiere sustancialmente del
conocido “Kirby-Bauer” recomendado por la NCCLS (Comité Americano de Estandarización de
Laboratorios Clínicos). Este es el método descrito de manera más completa para el cual se han
desarrollado tablas de interpretación que están respaldadas por datos clínicos y de laboratorio.
El principio del método involucra el uso de una cantidad constante de antimicrobianos en un
reservorio (discos de papel) aplicados sobre la superficie del agar en el cual se ha cultivado el
microorganismo en cuestión. Se formará así por difusión un gradiente de concentración del
antimicrobiano (figura 12.1) y la sensibilidad del microorganismo estará indicada por el tamaño
de la zona de inhibición del crecimiento (halo) alrededor del reservorio (figura 12.2). El diámetro
obtenido dependerá no solo de la sensibilidad del microorganismo y la carga del disco, sino
también del espesor de la capa del agar, su pH y composición, de la capacidad de difusión de
la droga en ese medio, de la temperatura, de la velocidad de duplicación bacteriana y del
tamaño y fase de crecimiento del inóculo.

Figura 12.1 Figura 12.2

- ¿A qué microorganismos realizar las pruebas de sensibilidad?

El método de difusión descrito ha sido estandarizado para patógenos de rápido desarrollo,
donde incluyen Staphylococcus spp., Pseudomonas aeruginosa, Enterococcus spp.,
Enterobacteriaceae, y ha sido modificado para probar algunos microorganismos
nutricionalmente exigentes como Haemophilus spp., Neisseria gonorrhoeae.
Esta técnica no se ha desarrollado para organismos que requieren medios o atmósferas de
incubación diferentes.

- ¿Qué antimicrobianos usar?

Todos los antibióticos deberán usarse por su nombre genérico.
Para la realización de una adecuada prueba de sensibilidad, el número de agentes probados
debe ser limitado. En general, deberá incluir sólo un representante de cada grupo de drogas
relacionadas con actividad casi idéntica y para las cuales la interpretación podría ser la misma.
Existen listas de antimicrobianos sugeridas para pruebas diarias, que se basan en factores
microbiológicos, clínicos y farmacológicos.
Ciertas drogas se usan solo para infecciones urinarias, por lo tanto no deben probarse ni
informarse en gérmenes aislados de otros materiales. Por ejemplo: Nitrofurantoína

Estandarización del método

Para que los resultados sean confiables los procedimientos deberán ser controlados y
estandarizados. Se deben estandarizar:
- 1- Los discos con antibióticos: Espesor y diámetro. Concentración del antimicrobiano
2- El medio de cultivo: Agar Mueller Hinton (altura del medio)

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3- El inóculo: Cultivo joven, densidad de microorganismos (1x108 UFC/ml), preparación

reciente
4- La colocación de los discos: Tiempo de colocación luego de la siembra, distancia entre
discos y número por placa
5- Temperatura y tiempo de incubación: 35 a 37 ºC durante 18 a 24 horas.

Técnica de Kirby - Bauer

Preparación de las placas con el medio de cultivo: debe utilizarse agar Müeller Hinton (no
otro) controlando que el pH esté entre 7,2 y 7,4.
El agar Müeller Hinton es el más indicado porque:
-Presenta buena reproducibilidad de resultados de lote a lote.
-Es pobre en contenido de timina o timidina (compiten con sulfonamidas, trimetroprimas y
tetraciclinas), lo que daría falsas resistencias.
-Es adecuado para el desarrollo de la mayoría de las bacterias patógenas.
-Existen suficientes datos que avalan la experiencia de las pruebas de sensibilidad realizadas
en este medio.
Volumen: Se vierten 25 a 30 ml de agar fundido en placas estériles de 100 mm de diámetro,
para obtener una altura de 4 mm. Esto es importante para evitar halos excesivamente
reducidos o ampliados.
Secado: No debe haber gotas de condensación en el agar ni en la tapa. Para eliminar la
humedad se colocan las placas de 15 a 30 min. en estufa de cultivo a 37 ºC.
Conservación: Las placas así preparadas y envueltas pueden conservarse entre 4 y 8 ºC de 4
a 7 días.

Preparación del inóculo: Se toman 4 ó 5 colonias bien aisladas y de igual morfología de la

placa de cultivo de 18 a 24 horas de incubación, con un ansa y se introducen en 5 ml de caldo
tripteína Soya. Si la turbidez obtenida es la adecuada, no es necesario una incubación
posterior, caso contrario, se incuba a 37 ºC hasta lograr la turbidez del testigo, la que termina
de ajustarse agregando solución fisiológica si es necesario.
El testigo a usar corresponde al 0,5 de la escala de Mc Farland, que se logra con la siguiente
fórmula: 0,5 ml Cl2Ba 0,048 M (1,175 % P/ V Cl2Ba 2 H2O) + 99,5 ml SO4H2 0,36 N (1 % V/V).
El inóculo también puede ser preparado de igual manera empleando solución fisiológica. La
suspensión debe ser ajustada inmediatamente a la escala de Mc Farland, sin incubación
previa.

Siembra de las placas: Se sumerge un hisopo de algodón estéril en el inóculo, oprimiendo el

algodón contra las paredes internas del tubo para descartar el exceso de líquido. Se aplica el
hisopo sobre la superficie de las placas estriando uniformemente y rotando la placa cada 60 º.
Es importante la aplicación homogénea del inóculo en la superficie del agar dado que una
aplicación deficiente conducirá a la obtención de halos de inhibición con bordes poco nítidos y
mediciones poco precisas (figura 12.3). Se seca unos 5 minutos antes de aplicar los discos.
Los discos deben reunir las siguientes condiciones:
- Un diámetro de 6 mm
- No vencidos
- Debidamente refrigerados y protegidos de exceso de humedad durante su almacenamiento.
Los discos de penicilinas y cefalosporinas deben conservarse a -20 ºC para conservar su
potencia, excepto la cantidad necesaria para el trabajo semanal que puede estar a 4 ºC.

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Figura 12.3

Colocación de los discos: Esperar entre 3 a 5 minutos y no más de 15 minutos antes de

aplicar los discos, para que el exceso de humedad superficial sea absorbido.
Colocar los discos con una pinza estéril cuidando que tengan un buen contacto con la
superficie del agar haciendo una ligera presión. Debe respetarse la distancia entre los discos
para evitar superposición de zonas. No deben situarse a menos de 15 mm del borde de la
placa y a una distancia no menor a 24 mm desde un centro al otro (figura 12.4).
En placas de 100 mm de diámetro no deben colocarse más de 6 discos. Si se excede su
número, puede que ocurra superposición de halos, lo que se dificulta la lectura y pueden darse
fenómenos de sinergismo o antagonismo.
Figura 12.4

24 mm

>15 mm

Incubación de las placas: Incubar las placas invertidas, en grupos no superiores a 5 placas, a
35 ºC en atmósfera aeróbica antes de que transcurran 15 minutos durante 16 a 18 horas.

Medición de las zonas de inhibición: Con una regla o calibre, se mide el diámetro de los
halos incluyendo el disco de 6 mm.
Cuando se leen los resultados en cepas que crecen con desarrollo invasor (Proteus mirabilis o
Proteus vulgaris), se debe ignorar el ligero velo y medir el halo a partir de donde se detiene el
desarrollo confluente (figura 12.5). Algunos antibióticos inhiben el desarrollo invasor y otros no.
Cuando aparecen colonias aisladas dentro del halo de varios antibióticos con distinto
mecanismo de acción, por ejemplo: cloranfenicol, fosfomicina y gentamicina, corresponde a
cultivos impuros por fallas en el aislamiento (figura 12.6). En tal caso se debe efectuar
antibiogramas por separado a cada especie.
Cuando las colonias aparecen en un solo antibiótico o en antibióticos muy relacionados
(Penicilina y Ampicilina), se debe a bacterias previamente resistentes en la población usada
como inóculo. Es prudente informar como resistente y sugerir la determinación de una CIM o

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una concentración bactericida mínima (CBM) en caso que se desee administrar el antibiótico
en cuestión.

Figura 12.5. Fotografía de una placa de antibiograma Figura 12.6. Fotografía de una placa de antibiograma
para una especie de Proteus. Obsérvese la invasión del que contiene dos organismos en cultivo mixto. Los
organismo en la zona de inhibición, en los bordes organismos que desarrollan dentro de la zona de
periféricos. Al medir el diámetro de la zona de inhibición inhibición son “resistentes” aunque la segunda especie
se debe tener en cuenta el borde más externo de la puede ser “sensible”. Esta prueba se debe repetir.
misma

Interpretación de los resultados: Para cada antibiótico ensayado puede concluirse que el
germen es Sensible, de Sensibilidad intermedia, o Resistente, cotejando nuestras lecturas
con las tablas (ver Anexo Nº 2).

Control: Conviene realizar controles con cepas para las cuales los halos de inhibición son
conocidos. Así se evalúa la calidad de los discos, medios y metodología usada.
Estas cepas pueden ser: Escherichia coli ATCC 25922, Staphylococcus aureus ATCC 25923 y
Pseudomonas aeruginosa ATCC 27853, entre otras.
El contenido de timina del medio de Agar Mueller Hinton debe controlarse con discos de
Trimetroprima Sulfametoxazol frente a Enterococcus faecalis ATCC 29212.

Modificaciones de la técnica de Kirby Bauer

Los métodos de rutina descriptos para los microorganismos de crecimiento rápido no son
aceptables generalmente para la mayoría de los microorganismos fastidiosos, siendo necesario
modificar la técnica. La técnica de difusión por discos modificada es utilizada para
microorganismos fastidiosos: Haemophilus influenzae, Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus
pneumoniae y estreptococcus β hemolíticos y del grupo víridans. Otras bacterias fastidiosas
deberán ensayarse por el método de la dilución.
Haemophilus influenzae, se utiliza el medio Haemophilus Test Medium (HTM) que contiene:
Agar Mueller Hinton, 15 μg/ml de β-NAD, 15 μg/ml de hematina bovina y 5 μg/ml de extracto de
levadura. Ajustar a pH 7,2 – 7,4. Atmósfera de incubación con 5 % CO2.
Para Neisseria gonorrhoeae, Streptococcus pneumoniae y estreptococcus β hemolíticos y del
grupo víridans, se realiza el ensayo en una placa de Agar Sangre incubando en microaerofilia.
Micobacterias, el agar de elección es Lowestein Jensen o agar 7H11, hay otros. Recordemos
que el tiempo de incubación es prolongado.
Para anaerobios se realizan antibiogramas por métodos de elusión de antibióticos en caldo.
También suelen realizarse en placas empleando otras técnicas.

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Diagrama de flujo del procedimiento general para la prueba de sensibilidad

a los antimicrobianos por difusión en disco

Confirme identificación de los aislamientos

Prepare un subcultivo en agar no selectivo

Preparación del inóculo

Método opcional de crecimiento Preparación típica de la suspensión

Inocule caldo Mueller-Hinton con algunas Prepare suspensión de la bacteria a probar
colonias bien aisladas, incube a 35°C en salina estéril o caldo no selectivo
hasta que se vuelva turbio

0,5 Mc Suspensión
Ajuste de turbidez Farland de prueba

Compare la suspensión con el

estándar 0,5 de Mc Farland y
ajuste turbidez según sea
necesario con solución salina
estéril o cultivo puro hasta lograr la
densidad apropiada

Realice control Inocule placa de agar Mueller

de calidad Hinton con hisopo para
apropiado del crecimiento confluente.
medio Deje secar 5 minutos

Realice control
de calidad Coloque los discos sobre la
apropiado de los placa con pinzas estériles. No
discos de mueva los discos una vez que
antimicrobianos hayan tocado el agar

Incubar

Lea primero las Mida apropiadamente los

zonas de inhibición diámetros de la zona con una
de la cepa de regla. Interprete según
control de calidad. estándares del NCCLS.
Si están dentro de Registre e informe los resultados
los límites, lea las
cepas de prueba

(Adaptado del Manual de laboratorio para la identificación y prueba de susceptibilidad a los antimicrobianos de patógenos
bacterianos de importancia para la salud pública en el mundo en desarrollo – WHO/CDC/CSR/RMD/2003.6)

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Desarrollo Práctico N° 12

Consignas
1. Realizar la prueba de sensibilidad o antibiograma para gérmenes de desarrollo rápido
empleando la técnica de Kirby Bauer
2. Lectura e interpretación de los resultados de acuerdo a las tablas del anexo

Materiales necesarios
– Mecheros
– Asa ojal
– Tubos con solución fisiológica estéril
– Placas estériles
– Hisopos estériles
– Medio de cultivo agar Müeller Hinton
– Pinzas metálicas
– Reglas
– Discos con antimicrobianos
– Microorganismos de ensayo
– Patrón de turbidez (sn BaCl2 )

Actividades
1. Fundir el medio, enfriar a 50 ºC y distribuir en placas de Petri hasta una altura de 4 mm
(25 a 30 ml para placas de 9 cm).
2. Dejar solidificar y secar en la estufa de cultivo a 35 ºC (si hay exceso de humedad en la
superficie del agar), colocando las placas abiertas invertidas de 10 a 30 minutos.
3. Preparar una suspensión del microorganismo en estudio, en caldo o SF estéril con una
turbidez comparable al estándar (0,5 de Mac Farland).
4. Dentro de los 15 minutos de ajustada la turbidez, sumergir el hisopo estéril en la
suspensión, rotar el hisopo contra la pared del tubo para remover el exceso de inóculo.
5. Sembrar en superficie diseminando el inóculo (con el hisopo) sobre el agar MH. Repetir
este procedimiento rotando 60º la placa cada vez, para asegurar una distribución
uniforme.
6. Esperar entre 3 y 5 min. y colocar los discos.
7. Incubar a 35 ºC durante 16 a 18 horas.
Es conveniente realizar también este procedimiento con una cepa patrón para controlar los
discos.

Resultados
Verificar la sensibilidad de los microorganismos frente a los distintos antibióticos, midiendo con
una regla el diámetro de la zona de inhibición completa incluyendo el diámetro del disco y
comparando con la tabla estándar (Anexo Nº 2). De acuerdo a los resultados obtenidos se
realizará el informe.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Koneman, E y cols. Diagnostico microbiológico. Pruebas de susceptibilidad a los
antimicrobianos. Ed. Méd. Panamericana. 1983
- National Committee for Clinical Laboratory Standards. Performance standards for
antimicrobial susceptibility tests. 7th ed. Approved standard M2-A7 (MS100-S10) NCCLS,
Wayne, Pa, 2000.
- Microbiología clínica. Curso de Microbiología Clínica. Mód. 4. Antimicrobianos. Asociación
Argentina de Microbiología, Colegio Bqco E.R. Fac. Bqca. y Cs. Biol. Univ. Nac. del Litoral.
- Curso básico y avanzado de antibióticos. Cátedra de Bacteriología. Carrera de Bioquímica.
Departamento de Microbiología. Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat. UNaM. 2002.

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Trabajo Práctico N° 13
ANTIMICROBIANOS II. RESISTENCIA BACTERIANA.
DETECCIÓN DE β-LACTAMASAS

Objetivos
· Conocer diferentes métodos para detección de mecanismos de resistencia
bacteriana a antibióticos β-lactámicos “in vitro”
· Identificar fenotípicamente β-lactamasas producidas por bacilos gram negativos
empleando los métodos de Jarlier y Sanders
· Lectura e interpretación de los resultados

Introducción
El descubrimiento y mejora de los antibióticos como así también la síntesis de quimioterápicos
artificiales han supuesto en este siglo una auténtica revolución médica en el tratamiento de las
enfermedades infecciosas. Sin embargo, la extrema versatilidad y adaptabilidad de los
microorganismos, les ha llevado a desarrollar mecanismos que los protegen frente a la acción
de muchos fármacos.
Se ha demostrado que todos los microorganismos patógenos presentan resistencia a algún
antimicrobiano y virtualmente no se conoce ningún antibiótico que se encuentre totalmente
exento de ella, representando un reflejo de la presión selectiva por los fármacos
antimicrobianos de uso habitual.

Bases genéticas de la resistencia

Una de las aplicaciones prácticas más interesantes de los avances realizados en las últimas
décadas en el campo de la genética bacteriana ha sido comprender los mecanismos genético-
moleculares de la resistencia a antibióticos, lo que ha permitido un “ataque” más racional a este
problema clínico. Una cepa bacteriana puede volverse resistente a un antibiótico por dos tipos
principales de mecanismos:
1. Selección de mutantes resistentes: Por un cambio microevolutivo debido a una mutación
puntual de un par de bases de un nucleótido o por un cambio macroevolutivo debido a un
reordenamiento de segmentos de ADN en gran escala en un solo proceso (transposones).
2. Intercambio genético: Adquisición de un ADN extraño transportado por plásmidos,
bacteriófagos o transposones.

Mecanismos bioquímicos implicados en la resistencia a antibióticos

La actividad de los antimicrobianos puede separarse en una secuencia de tres pasos:
– Los fármacos deben asociarse con las bacterias y atravesar su envoltura.
– Deben ser transportados hacia un sitio de acción intracelular.
– Deben unirse a su blanco específico.
La resistencia a los antimicrobianos puede ocurrir en cualquiera de estos pasos y los
mecanismos incluyen:
1. Inactivación enzimática del antibiótico.
2. Disminución de la permeabilidad hacia el antibiótico.
3. Modificación química de los sitios de ataque intracelular.
4. Alteración de las enzimas “Blanco”.
5. Promoción del eflujo de antibiótico.

Inactivación enzimática del antibiótico

Este tipo de mecanismo depende en muchos casos de plásmidos R. Los ejemplos típicos son
las resistencias a antibióticos tales como: β-Lactámicos, cloranfenicol y aminoglucósidos.

Resistencia a los antibióticos β-lactámicos por producción de β -lactamasas

La resistencia a estos antibióticos está dada por la producción de enzimas llamadas β-
lactamasas que son capaces de hidrolizar el enlace amida del anillo β-lactámico de las
Penicilinas, Cefalosporinas y otros antibióticos β-lactámicos dando compuestos sin actividad

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bacteriana (figura 13.1). Es importante destacar que la naturaleza de la cadena lateral (grupo
acilo R) influye notablemente en la susceptibilidad de rotura del anillo β-lactámico por las β-
lactamasas.

Las β-lactamasas se clasifican según

a) El tipo de antibiótico sobre el cual actúan:
§ Cefalosporinasas - prefieren las Cefalosporinas
§ Penicilinasas - prefieren las Penicilinas.
§ β-lactamasas de amplio espectro (BLEA) son mediadas por plásmidos y predominan en
bacilos Gram (-). Pertenecen al grupo 2b de la clasificación de Bush y actúan sobre
Penicilinas y Cefalosporinas de primera generación (TEM-1, TEM-2 y SHV-1).
§ β-lactamasas de espectro extendido (BLEE) derivadas por mutación de las BLEA, actúan
sobre Penicilinas, Cefalosporinas de 1º, 2º, 3º y 4º G ó monobactames (Aztreonam). No son
afectadas las cefamicinas (Cefoxitina, Cefotetan) y carbapenems (Imipenem y Meropenem).

b) Su localización:
§ Fuera de la pared celular [Cocos G(+)].
§ Espacio periplásmico [Bacilos G(-)].

c) La naturaleza de la enzima:
§ Constitutiva (siempre presente), usualmente mediada por plásmidos.
§ Inducible (capaz de ser activada), usualmente de tipo cromosómica [Clase C del grupo 1 de
la clasificación de Bush (AmpC)].

O O
S S
R C NH CH3 Betalactamasa R C NH CH3
CH3 CH3
N N
- -
O C O O OH C O

O O

Penicilina Ácido peniciloico

O O
S S
X C NH Betalactamasa X C NH
+ Y
N N
O CH2 Y O O CH2
- -
C O C O

O O

Cefalosporina Ácido cefalosporinoico

Figura 13.1. Hidrólisis de Penicilina y Cefalosporina por acción de la betalactamasa.

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Métodos para detección de la producción de β-lactamasas

Método acidimétrico

Métodos rápidos Método yodométrico

Método cromogénico

Otro método Método biológico

Métodos rápidos
En ocasiones es necesario conocer incluso antes de las pruebas de sensibilidad si un
microorganismo produce este tipo de enzima. Para ello se han desarrollado diferentes métodos
rápidos de detección de β-lactamasas, que con una información preliminar, contribuyen a una
correcta elección del antimicrobiano.
Estos tipos de pruebas son útiles en Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Neisseria
gonorrhoeae, Bacteroides fragilis, Saphylococcus aureus e incluso en Enterococcus spp (tabla
13.1). En ellos es posible definir la resistencia a determinados β-lactámicos cuando el resultado
es positivo. En otros microorganismos, Enterobacteriaceae o Pseudomonas aeruginosa, no
deben emplearse ya que la posible producción simultánea de otras enzimas impide relacionar
el resultado positivo con la resistencia a un determinado antibiótico o grupo de antibióticos.

Tabla 13.1. Utilidad de las pruebas rápidas de detección de ß-lactamasas y su significado

(modificado de Leitch, 1992).
Método
Microorganismo Resistencia a
Acidimétrico Yodométrico Cromogénico
Staphylococcus spp. X X X
Penicilina
Enterococcus faecalis X
Ampicilina
Haemophilus spp. X X
Amoxicilina
Neisseria gonorrhoeae X X X
Piperacilina
Moraxella catharralis X
Ticarcilina
Bacteroides spp. X

La mayoría de los métodos rápidos se basan en la detección del producto resultante de la

hidrólisis del anillo β-lactámico por la enzima.

a). Método acidimétrico

Este método detecta la presencia de ácido peniciloico después de la hidrólisis de la penicilina,
mediante un indicador de pH.
La detección del producto formado puede realizarse de las siguientes maneras:

Empleando discos o tiras de papel. Son sistemas acidimétricos comerciales que utilizan discos
o tiras de papel impregnados con una solución alcalina (1,25 mmol/litro de NaOH) de Penicilina
G (125 mg/ml) y 0,1 % de azul de bromocresol. Antes de utilizarse deben rehidratarse con 1-2
gotas de agua destilada, pudiendo para ello colocarse sobre un portaobjetos de vidrio o placa
de Petri. La aparición de un color amarillo antes de los 5 minutos después de colocar 2-3
colonias de un cultivo puro sobre la superficie de los discos o tiras rehidratadas indicará la
presencia de β-lactamasas. No deben utilizarse cultivos líquidos.

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Empleando un medio líquido. En este caso se emplean tubos estériles o placa de

microtitulación con 0,1 ml de solución de Penicilina G (1 millón de U/ml) a pH 8,5 y rojo de fenol
(0,5 %). Esta solución puede prepararse añadiendo 2 ml de rojo de fenol 5 %, 16,6 ml de agua
destilada y 1,2 g de Penicilina G (1 vial de 20 millones de U). El pH se ajustará con hidróxido
de sodio 1N. Los tubos una vez preparados pueden conservarse a -20 ºC durante 6 meses.
El cambio de color violeta de esta solución al amarillo antes de los 15 minutos a temperatura
ambiente después de hacer una suspensión con 4-5 colonias de un cultivo, indicará la
producción de β-lactamasa. La ausencia de cambio de color durante estos 15 minutos se
considerará como negativo. Los cambios a partir de los 15 minutos pueden ser inespecíficos o
producidos por el propio deterioro del reactivo. No obstante, algunas cepas de estafilococo,
generalmente sin inducción previa pueden requerir más de 15 minutos para demostrar su
capacidad de producción de β-lactamasa.
No debe añadirse cultivos líquidos sobre la solución de Penicilina puesto que puede
modificarse el pH y variar el resultado de la prueba.

Consideraciones
- Este método no es muy utilizado en la práctica debido a que no tiene un punto final bien
definido y es crítico el ajuste inicial de pH a 8,5.

b). Método yodométrico

Este método utiliza como sustrato principalmente Penicilina, aunque también se ha descrito
con Cefalosporinas. En presencia de β-lactamasa se produce ácido peniciloico o
cefalosporinoico, de acuerdo al sustrato utilizado, estos al disminuir el pH del medio provocan
la reducción del yodo de una mezcla yodo-almidón del sistema desapareciendo el intenso color
azulado que tiene este complejo. En ausencia de β-lactamasa no se decolora la mezcla yodo-
almidón.
Este ensayo fue presentado inicialmente por Perret en 1954, sufriendo luego numerosas
modificaciones de las cuales adoptamos las siguientes para utilizarla en el laboratorio para la
detección de β-lactamasas.

Ensayo micro-yodométrico de Novick modificado por Thornsberry.

- En una placa de microtitulación o en un tubo de vidrio colocar 0,1 ml de la solución sustrato
(Penicilina G -0,01 a 0,05 g- disuelta en 100 ml de buffer 0,1 M a pH 7 logrando una
concentración final de 0,1 a 0,5 mg/ml).
- Resuspender en la solución de Penicilina 4-5 colonias de un cultivo puro de 18 a 24 horas
de la cepa en estudio. Agitar 30 seg. y dejar la suspensión aproximadamente 30 a 60
minutos a temperatura ambiente, permitiendo así que se lleve a cabo la reacción.
- Agregar 2 gotas de solución de almidón al 1 %. Mezclar.
- Agregar 1 gota de reactivo de yodo. La mezcla se agita durante 1 minuto.
La suspensión se vuelve azul debido a la formación inmediata del complejo yodo-almidón, pero
en presencia de β-lactamasas se produce una rápida decoloración. Si permanece azul por más
de 10 minutos, la reacción se considera negativa.

Adaptación en gel de Labia y Barthelemy. La reacción se realiza en una placa de Petri que
contiene, en gel-agar-sustrato, el clásico sistema yodo-almidón y el antibiótico, que inicialmente
da un color azul. Sobre este se realizan perforaciones donde se coloca el inóculo bacteriano.
Al ser hidrolizado el antibiótico β-lactámico el gel es localmente decolorado, dando un halo
incoloro alrededor del pocillo.

Consideraciones
- Se debe trabajar siempre con testigos positivos y negativos.
- Cuando se trabaja con cepas de estafilococos, tener en cuenta la característica inducible
de la enzima, por lo tanto debe incubarse previamente la suspensión del germen en 4 ml de
caldo con un disco de Oxacilina durante aproximadamente 2 horas para favorecer la
inducción de la β-lactamasa. Luego realizar la reacción.
- No deben utilizarse cultivos en caldo ni muestras clínicas porque pueden tener reductores
inespecíficos del yodo que podrían dar falsos positivos.

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Conclusiones
- Es menos específico que los otros métodos.
- Reactivos de bajo costo y disponibles en el mercado.
- Técnica de fácil realización.
- Punto final neto.
- Resultados en el día.

c). Método Cromogénico

A diferencia del método acidimétrico y el yodométrico, el método cromogénico es altamente
específico, aunque esta limitado por la capacidad de hidrólisis que ejerza la β-lactamasa sobre
la Cefalosporina cromogénica que se emplee. La más utilizada es el nitrocefín ya que en pocos
segundos se puede obtener un resultado positivo. El nitrocefín es una Cefalosporina
cromogénica descrita por O'Callagham cuyo color amarillo es atribuido al sustituyente dinitrilo
en la posición 3 de su molécula. Al ser hidrolizada por la β-lactamasa cambia su color al rojo
intenso debido a la formación de una base de Shift cromogénica.
Esta técnica utiliza como reactivo Buffer fosfato pH 7 y nitrocefín, el cual se puede presentar en
polvo, solución o disco. Cualquiera sea la presentación, la reacción se realiza poniendo en
contacto una suspensión del germen con la Cefalosporina cromogénica. A los 30 minutos la
aparición de un color rojo indica una reacción positiva. La permanencia de un color amarillo
indica una reacción negativa.
El método del nitrocefín es el sistema más empleado para detectar la producción de β-
lactamasas. Se han desarrollado diversas modificaciones por ejemplo dispensar directamente
sobre las colonias de un cultivo unas gotas de solución de nitrocefín o colocar sobre la
superficie de una placa de crecimiento un papel impregnado de nitrocefín. Se emplea para
poder detectar subpoblaciones que no produzcan β-lactamasa.

Consideraciones
- Puede usarse otra Cefalosporina cromogénica PADAC (Piridin-2-azo-p-dimetil-alinina
cromóforo). Pero es peor sustrato y por lo tanto menos sensible.
- Es el método de elección para la detección de β-lactamasas de Haemophilus influenzae
tipo B. Se debe utilizar un inóculo denso y realizar la lectura a los 30 minutos debido a la
posible presencia de la enzima tipo ROB-1.

Conclusiones
- Tiene mayor sensibilidad.
- Es un método simple rápido y el reactivo utilizado es estable.
- Útil para detectar β-lactamasas en Enterococcus spp.

Limitaciones de los métodos rápidos de detección de la producción de β-lactamasas

En general, estas pruebas solo indican la producción de la enzima, no son cuantitativas y no
sirven para saber el tipo de enzimas que se produce. Asimismo, la mayoría de los métodos
emplean Penicilina por lo que no es muy sensible cuando el microorganismo a estudiar
produce una β-lactamasa con baja afinidad o tasa de hidrólisis de este sustrato.
Por otra parte el resultado positivo indica que la cepa es resistente al antibiótico, para el cual es
útil la prueba pero no excluye, en caso de ser negativo, que pueda existir otro mecanismo de
resistencia y por lo tanto que pueda emplearse o no dicho antibiótico.

Otro método para detectar β-lactamasas

Método Biológico
Este método se basa en hallar la presencia de β-lactamasas por detección microbiológica de la
baja actividad antibacteriana del producto formado.
Es de extrema sensibilidad, permite utilizar distintos sustratos según el disco que se elija pero
el inconveniente de esta técnica es el tiempo requerido para la obtención de los resultados.
Se utiliza agar Mueller Hinton fundido y enfriado al cual se le agrega una suspensión de
esporas de Bacillus subtilis sensible a la Penicilina, distribuidos en placas.

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En la placa se siembran en líneas suspensiones de bacterias productoras (control positivo:

Enterobacter cloacae ATCC 202) y no productoras (control negativo: S. aureus ATCC 25923)
de β-lactamasas y la muestra incógnita.
Sobre estas líneas de siembra se colocan discos de Penicilina o tiras de papel impregnadas
con la misma. Estas placas se incuban a 37 ºC pudiendo leerse a partir de las 24 horas.
La producción de β-lactamasas se evidencia por la deformación del halo de inhibición que da la
Penicilina sobre el desarrollo de Bacillus subtilis, en la zona donde se cruza dicho halo con la
estría de la cepa productora de β-lactamasa (figura 13.2).

Siembra Colocación de los discos de Penicilina Resultados

Control (+) (+

Muestra

Control (-) (-)

Figura 13.2. Esquema de siembra y resultados del método biológico de detección de β-

lactamasas.

Métodos para la identificación fenotípica de β-lactamasas en bacilos Gram-negativos

Método de Jarlier o de doble

difusión con discos (β-
Prueba de confirmación
lactamasas plasmídicas de
Métodos de
espectro extendido BLEE)
identificación
fenotípica de
β-lactamasas Método de Sanders o de
aproximación de discos (β-
lactamasas cromosómicas
inducibles)

El antibiograma por difusión con discos puede ser utilizado como una herramienta útil y sencilla
para la identificación fenotípica y detección de β-lactamasas en algunos microorganismos.
Ejemplos son la β-lactamasas plasmídica de espectro extendido BLEE (prueba de doble
difusión) y las cromosómicas inducibles de clase 1 AmpC (prueba de aproximación de discos).

1). Prueba de doble difusión (Jarlier)

Este método se basa en la excelente actividad del Ácido Clavulánico para inhibir a la mayoría
de las BLEE (superior a Sulbactama o Tazobactama). Consiste en la realización de un
antibiograma convencional situando un disco de Amoxicilina/Ácido Clavulánico (AM/CL) a una
distancia aproximada de 20 mm de discos de Cefotaxima (CTX), Ceftacidima (CAZ) y
Aztreonan (AZT). La ampliación del halo de inhibición "forma de huevo" de estos últimos en las
proximidades del disco de Amoxicilina/Ácido Clavulánico indica que estamos frente a una cepa
sospechosa de producir BLEE (figura 13.3).

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Figura 13.3. Prueba de doble

AZT difusión con discos. Ampliación
de los halos de inhibición de la
Cefotaxima, Ceftacidima y el
Aztreonam debido a la
inhibición de la ß-lactamasa
CAZ CTX
AM/CL plasmídica de espectro
extendido por la acción del
Ácido Clavulánico contenido en
el disco de Amoxicilina/Ácido
Clavulánico (en el centro de la
placa).

Este método está recomendado por la NCCLS para cepas de E. coli, Klebsiella pneumoniae y
K. oxytoca que presentaron halos de inhibición reducidos, al realizar un antibiograma por el
método de difusión con discos para los siguientes antibióticos:
Cefpodoxima CPD £ 17 mm
Ceftacidima CAZ £ 22 mm
Cefotaxima CTX £ 27 mm
Ceftriaxona CRO £ 25 mm
Aztreonam AZT £ 27 mm
Para otras enterobacterias, SADEBAC (Sociedad Argentina de Bacteriología) propone
considerar como sospechosas de BLEE a aquellas cepas que presenten halos de inhibición a
CTX £ 26 mm.

Confirmación de la producción de BLEE

Para confirmar la presencia de BLEE se deben enfrentar discos de:
Cefotaxima 30 mg y Cefotaxima 30 mg + Ác. Clavulánico 10 mg
Ceftacidima 30 mg y Ceftacidima 30 mg + Ác. Clavulánico 10 mg.
Si se observa un incremento > 5 mm en el halo del disco de antimicrobiano ensayado en
combinación con el Ác. Clavulánico versus el diámetro del halo del disco de antimicrobiano
sólo se confirma la producción de BLEE (figura 13.4).

Con Ácido Clavulánico Figura 13.4.

Confirmación de la
producción de BLEE.
Se observa un
aumento > 5 mm en
los halos de los discos
en los que se
combinaron el antimi-
crobiano + Ácido.
Clavulánico en compa
ración con los halos
de los discos de los
antimicrobianos solos.

Ceftacidima Cefotaxima

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2). Prueba de aproximación de discos (Sanders)

Algunas bacterias producen β-lactamasas cromosómicas de carácter inducible. Estas enzimas
habitualmente se expresan a niveles muy bajos, pero pueden incrementar su síntesis en
presencia de determinados antibióticos β-lactámicos, llamados inductores (tabla 13.2),
produciéndose el fenómeno de inducción.
La metodología para detectarla consiste en realizar un antibiograma convencional colocando
un disco de Cefoxitina (FOX) u otro antibiótico inductor a 20 mm de un disco de Cefuroxima o
Cefotaxima (CTX) (antibiótico testigo). El microorganismo produce β-lactamasa inducible si se
observa un halo de inhibición truncado del antibiótico testigo en la zona adyacente al disco del
antibiótico inductor (figura 13.5).

Figura 13.5. Prueba de

aproximación de discos.
Ticarcilina Efecto inductor de
Cefoxitina (FOX) (en el
centro de la placa),
objetivado por el
Cefuroxima
achatamiento de los halos
FOX CTX de inhibición de la
Ticarcilina, Cefotaxima
(CTX) y Cefuroxima, en
un aislamiento de Entero-
bacter cloacae productor
de ß-lactamasa cromosó-
mica AmpC en su estado
inducible.

Tabla 13. 2. Antibióticos inductores de la síntesis de ß-lactamasas cromosómicas inducibles.

ß-lactamasa
Grupo 1 (AmpC) Grupo 2be
Antibiótico
Enterobacter Citrobacter Serratia Morganella Pseudomonas Proteus
spp. freundii spp. morganii aeruginosa vulgaris
Aminopenicilinas +++ ++ +++ +++ +++ +++
Ácido Clavulánico +++ +++ +++ +++ +++ -
Ureidopenicilinas + + + + + +
Carboxipenicilinas + + + + + +
Cef 1ª / 2ª gen. +++ +++ +++ +++ +++ +++
Cef 3ª gen. + + + + + +
Cefoxitina +++ +++ +++ +++ +++ +++
Carbapenems +++ +++ +++ +++ +++ +++

Efecto inductor: elevado (+++); moderado (++); débil (+); nulo (-).

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Desarrollo Práctico Nº 13

Consignas
1. Determinación de la producción de β-lactamasas utilizando el método biológico
2. Determinación de la producción de BLEE utilizando el método de Jarlier
3. Confirmación de la producción de BLEE
4. Determinación de la producción de BLEE inducibles utilizando el método de Sanders

Materiales necesarios
– Placas de Petri y tubos estériles
– Medio de cultivo Mueller Hinton
– Microorganismos: Bacillus subtilis, controles negativos: E. coli ATCC 25922, S. aureus
ATCC 25923 y positivos: Enterobacter cloacae ATCC 202, S. aureus ATCC 29213 ó
Klebsiella pneumoniae, otras como Pseudomonas spp. y cepas en estudio
– Discos de antimicrobianos: Penicilina, Amoxicilina/Ácido Clavulánico, Cefotaxima
(CTX), Cefoxitina (FOX), Ceftacidima (CAZ), Cefotaxima + Ácido Clavulánico,
Ceftacidima + Ácido Clavulánico
– Mechero, ansas, pinzas e hisopos estériles
– Solución fisiológica estéril
Actividades
Método biológico de detección de la enzima
1. Fundir el medio de cultivo. Dejar enfriar a 50 ºC. Agregar una suspensión densa de
Bacillus subtilis. Homogeneizar bien.
2. Distribuir en placas de Petri estériles. Dejar solidificar.
3. Realizar las siembras de las cepas controles y la cepa en estudio con ansa ojal.
4. Colocar los discos de penicilina.
5. Incubar a 37 ºC por 24 horas.
6. Leer e interpretar los resultados.

Determinación de BLEE (presuntiva y confirmatoria) y BLEE inducible

1. Preparar las placas de Petri de la misma manera que para la realización de un
antibiograma común y sembrar de la misma forma con las cepas provistas por la
cátedra.
2. Colocar los discos de antibióticos correspondientes para el método de Jarlier o Sanders
a 20 mm de distancia entre ellos o para la prueba de confirmación de la producción de
BLEE de acuerdo a lo asignado por la cátedra.
3. Incubar a 37 ºC por 24 horas.
4. Leer e interpretar los resultados.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- VI Curso teórico: Antimicrobianos desde el laboratorio. División Antimicrobianos, Instituto
Nacional de Microbiología C. Malbrán. Octubre 1990.
- Amer, L., Bargardi, S., Guida A., Jorda G. Guía de trabajos prácticos de la cátedra de
microbiología de bioquímica. Fac. Cs. Ex. Qcas. y Nat. UNaM. 2000
- Lennette. Ballows. Hausler Trueant. Manual de Microbiología Clínica 4ta Edición. Ed. Méd.
Panamericana. 1983
- Métodos especiales para la detección de la sensibilidad a los antimicrobianos.
Procedimientos en microbiología clínica. Recomendaciones de la Sociedad Española de
Enfermedades Infecciosas y Microbiología Clínica. 2001.
- Iañez Enrique. Curso de Microbiología General. Resistencia bacteriana a los antibióticos.
2008. http://www.biologia.edu.ar/microgeneral/micro-ianez/21_micro.htm
- Curso básico y avanzado de antibióticos. Cátedra de Bacteriología. Fac. Cs. Ex. Qcas. y
Nat. UNaM. Diciembre de 2002.

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Trabajo Práctico N° 14
METODOS DE RECUENTO MICROBIANO I

Objetivos
· Conocer diversos métodos de recuento para la enumeración de microorganismos
contenidos en una muestra
· Evaluar las aplicaciones prácticas del recuento de microorganismos
· Realizar la medida del número de individuos por métodos indirectos

Introducción teórica
La enumeración o recuento bacteriano se realiza por diversos métodos que, si bien no son
exactos, son lo suficientemente precisos cuando se fijan límites y parámetros, como por
ejemplo temperatura, tiempo, pH, atmósfera, etc.
Su empleo está muy desarrollado en alimentos en general, leche, agua y muestras clínicas
para el diagnóstico de enfermedades infecciosas, Ej. Orina.

Concepto
El desarrollo o crecimiento bacteriano consiste esencialmente en un activo proceso vital de
asimilación y multiplicación de microorganismos. Por lo tanto la determinación del número de
bacterias por ml, es importante para indicar la medida en que una bacteria crece y se
desarrolla.

Métodos de recuento microbiano

El crecimiento de una población bacteriana puede ser entendido desde diferentes perspectivas
y de acuerdo a éstas se puede llegar a determinar la medida del crecimiento mediante diversas
metodologías.
Los métodos de determinación del crecimiento de una población o cultivo bacterianos se puede
expresar en función de:
§ aumento de biomasa del cultivo
§ aumento del número de células

· Determinación del peso húmedo

· Determinación del peso seco
Métodos
1. Medida de la Directos
biomasa bacteriana · Medida del consumo de nutrientes o
de producción de algún metabolito por
Métodos unidad de tiempo
Indirectos · Determinación de un componente
característico
· Métodos Turbidimétricos:
Escala de Mac Farland
Espectrofotómetro o Nefelómetro

· Recuento microscópico
Métodos · Recuento electrónico
Directos · Recuento en preparaciones teñidas
· Recuentro proporcional de Wright
2. Medida del número
de individuos

Métodos
· Recuento de colonias en placa
Indirectos · Método del número más probable
· Método de las membranas filtrantes
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1. Medida de la biomasa bacteriana

a. Métodos directos de medida de biomasa bacteriana

Para los fisiólogos bacterianos, bioquímicos y biólogos moleculares una medida del crecimiento
es el incremento de biomasa. Para ellos, la síntesis macromolecular y un incremento en la
capacidad para la síntesis de los componentes celulares es una medida del crecimiento. Para
este grupo la división celular es un proceso esencial pero menor que rara vez limita el
crecimiento, ya que lo que limita el crecimiento es la capacidad del sistema enzimático para
utilizar los recursos del medio y formar biomasa.
Importante. Estos métodos requieren preparaciones limpias, sin partículas extrañas.

Determinación del peso húmedo. Para esta determinación se tara un tubo de centrífuga. Se
introduce el cultivo bacteriano o fúngico a cuantificar. Se centrifuga el cultivo, se elimina el
sobrenadante y se determina el peso del sedimento.
Inconvenientes: grandes errores, debido al líquido intercelular retenido, cuya cuantía depende
a su vez de la forma y tipo de agrupaciones de la cepa, intensidad del empaquetamiento, etc.

Determinación del peso seco. Como el anterior, pero el sedimento se seca antes de ser pesado
(105 oC, toda la noche), hasta peso constante. Las medidas de peso seco suelen representar
el 10-15 % de los valores de peso húmedo.
Inconvenientes: Método tedioso (requiere mucho tiempo) y con bastantes errores. Es difícil
pesar menos de 1 mg con exactitud en las balanzas habituales de laboratorio. 1 mg de peso
seco equivale a unas 5 x 109 bacterias.

b. Métodos indirectos de medida de biomasa bacteriana

Medida de consumo de nutrientes o de producción de algún metabolito por unidad de tiempo.

Ejemplos: consumo de oxígeno (QO2) y consumo de carbónico (QCO2), determinados por el
respirómetro de Warburg. Producción de ácidos.

Determinación de un componente característico:

Determinación del nitrógeno total. Existen distintas técnicas para determinar la cantidad de
nitrógeno que contiene una muestra en relación al compuesto que se quiera determinar. Puede
analizarse el nitrógeno no proteico mediante el NO2-, NO3-, NH4+, el nitrógeno proteico
mediante absorción en UV, Reacción de Biuret, Reacción de Lowry, o el nitrógeno total
mediante la Digestión de Kjeldahl.

Determinación de ácidos nucleicos. Se determina la cantidad existente de un determinado

ácido nucleico (generalmente DNA) y a partir de este dato se estima la masa de la población.

Métodos turbidimétricos (ópticos). La base común de estos métodos consiste en la medición de

la cantidad de luz dispersada o transmitida a través de un cultivo bacteriano.
Recordemos aquí que las suspensiones bacterianas dispersan la luz, al igual que cualquier
partícula pequeña suspendida en agua. La dispersión de la luz es, dentro de ciertos límites,
proporcional a la masa del cultivo.
Los métodos turbidimétricos requieren de una técnica o un dispositivo que permita la
estimación del número de microorganismos en relación a la turbidez del cultivo. Esto puede
realizarse manualmente, a ojo desnudo empleando una escala de turbidez calibrada conocida
como “escala de Mac Farland” o bien empleando dispositivos de lectura como el Turbidímetro,
Espectrofotómetro o Nefelómetro.

Escala de Mac Farland. Se trata de una serie de patrones de turbidez previamente calibrados.
Consiste en varios tubos de vidrio herméticamente cerrados que contienen 1 % de Cl2Ba +
cantidades crecientes de SO4H2 al 1 %. En cada tubo, designado con un número, se origina un
precipitado de SO4Ba responsable de la turbidez, al que se le asigna el valor de concentración
bacteriana. Por ej. El tubo al 0,5 de Mac Farland se corresponde con una turbidez equivalente

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a 1 x 108 bacterias/ml. La escala comienza en 0.5 y llega hasta 6 ó más. Para cada cepa
bacteriana hay que establecer la equivalencia entre la turbidez de cada tubo y la masa o la
concentración de bacterias (en céls/ml) que genera una turbidez similar.
Inconveniente: Es un método poco preciso, que sólo se emplea cuando no hace falta exactitud.
Ha sido desplazado, en algunos casos, por los métodos espectrofotométricos.
Ventajas: Método económico y muy práctico para ser empleado en la práctica clínica cotidiana,
sin necesidad de contar con un aparato de medición. Se emplea en la técnica de Kirby Bauer
para la determinación de sensibilidad bacteriana a antimicrobianos.

Espectrofotómetro. Este aparato es de uso habitual en cualquier laboratorio de Microbiología o

Bioquímica. Mide la densidad óptica (D.O.), es decir la absorbancia.
D.O. = A = -logT/100 donde T= transmitancia
Se debe realizar una curva estándar para relacionar los valores de A con la masa bacteriana.
Comentarios: La cantidad de luz dispersada es proporcional al cociente entre el tamaño de la
partícula y la longitud de onda incidente; por lo tanto la sensibilidad de la técnica aumenta a
longitudes de onda cortas. La proporcionalidad entre A y masa bacteriana sólo es válida para
>107céls/ml.

Nefelómetro. Es un aparato similar al anterior, pero el dispositivo sensor está situado en ángulo
recto respecto de la dirección de la luz incidente, y lo que se mide es la luz dispersada
directamente por la preparación.
Ventajas: Posee mayor sensibilidad que el espectrofotómetro.
Desventajas: No es un aparato de uso habitual en un laboratorio clínico

2. Medida del número de Individuos

a. Métodos directos de medida del número de individuos

Recuento microscópico. Es una técnica común, rápida y barata que utiliza un equipamiento
fácilmente disponible en un laboratorio de microbiología. Para estos recuentos se utilizan
generalmente cámaras de recuento. Las más utilizadas, para recuentos bacterianos, son las de
Hawksley y la de Petroff-Hausser. La primera tiene la ventaja que puede ser utilizada con
objetivos de inmersión, aunque la mayoría de los recuentos se realizan con objetivos secos.
Para recuento de esporas fúngicas o levaduras puede emplearse la cámara de Neubauer de
uso habitual en clínica para recuento de células sanguíneas: leucocitos y eritrocitos.
Ventajas: Una de las mayores ventajas del recuento microscópico es brindar información
adicional sobre el tamaño y la morfología de los objetos contados.
Desventajas: La mayor dificultad del recuento en cámara es obtener reproducibilidad en el
llenado de la cámara con líquido. Otra dificultad es la adsorción de las células en las
superficies del vidrio, incluyendo pipetas. Esta adsorción es crítica en el proceso de dilución de
la muestra y se minimiza al realizar las diluciones en medios de alta fuerza iónica (solución
fisiológica o medios mínimos sin fuente de carbono).

Cámara de Recuento de Neubauer: Consiste en un portaobjetos especial que posee un rayado

en su superficie con dos zonas bien definidas:
1°. Un reticulado central (similar al de la cámara de Petroff Hauser) para recuento de
eritrocitos
2° Un reticulado periférico que consta de 4 cuadrados divididos en 16 cuadraditos, donde se
cuentan los leucocitos, esporas o levaduras.
Las características particulares de su empleo lo desarrollaremos en el siguiente práctico.

Cámara de recuento de Petroff-Hauser: Consiste en un portaobjetos especial (figura 14.1) con

una graduación en superficie y unas medidas muy concretas
§ excavación con 0.02 mm de profundidad;
§ área de 1 mm2, dividida en un retículo de 25 cuadrados grandes; cada cuadrado grande
está subdividido a su vez en 4 x 4 = 16 cuadrados pequeños. O sea, la muestra se
distribuye en 16 X 25 = 400 celdillas (cuadros pequeños).

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La muestra, una vez dispensada entre el porta y el cubre, se deja reposar sobre la plataforma
del microscopio durante unos minutos, y se cuenta el número de células en varias celdillas
(normalmente en 16, equivalentes a uno de los cuadros grandes). Se anota el número n de
células observadas en esas 16 celdillas.
Entonces, la concentración celular es fácil de establecer:

n x 25 x 50 x 1000 = concentración en células/ml.

Donde:
n células observadas en las 16 celdillas,
25 equivale al número de cuadrados del
retículo,
50 equivale a la inversa de 0,02 (1/0,02=50)
que es una corrección por profundidad y
1000 conversión de los mm2 en ml.

Ventajas: Es un método muy rápido.

Inconvenientes: Sólo sirve para suspensiones
relativamente concentradas (>10 x 106 céls/ml).
Por debajo de este valor el número de células
vistas en el campo del microscopio es muy
pequeño y poco significativo estadísticamente.
En bacterias móviles, hay que inmovilizarlas Figura 14.1: Reticulado de la cámara
previamente, con una mezcla de alcohol y agua. de recuento de Petroff-Hauser

Contadores electrónicos de partículas (tipo Coulter). Los contadores electrónicos permiten

realizar recuentos de bacterias, levaduras no filamentosas y protozoarios, pero no de hongos y
microorganismos filamentosos o miceliares.
Se hace pasar una suspensión bacteriana por un tubo capilar, entre los dos polos de una
corriente eléctrica. Cada vez que por un orificio (30 μm diámetro) pasa una partícula (ej.,
bacteria) se interrumpe la corriente, lo cual es recogido por un dispositivo de registro
electrónico, que detecta el número y el tamaño de las partículas que van pasando (el tamaño
detectado es función de la intensidad del pulso de voltaje al paso de la partícula).
Recientemente se ha introducido la citometría de flujo activada por fluorescencia (FACS). Es
una sofisticada modificación en la que las partículas a contar se marcan previamente con un
anticuerpo monoclonal u otro ligando específico hacia alguna molécula de superficie, unidos a
su vez a un fluorocromo, una molécula que emite fluorescencia al incidir sobre ella un haz de
luz láser.
Desventajas: Este tipo de recuento presenta algunos inconvenientes. Ciertas bacterias muy
pequeñas producen cambios en la resistencia que son comparables al "ruido" generado por la
turbulencia que se desarrolla al pasar el fluido por el orificio. No pueden medirse células que
formen filamentos o agregados o soluciones muy concentradas de microorganismos, debido a
que el pasaje de más de una célula en un breve período de tiempo va a ser tomado como una
célula más grande. Es común la obstrucción del orificio por microorganismos muy grandes.

Recuento en preparaciones teñidas. Se dispone de un porta con una excavación circular (de
área At) con un volumen conocido (v). Sobre esta excavación se extiende la muestra con asa
de siembra o con micropipeta, y se fija y tiñe por algún colorante. Se observa con un
microscopio dotado de un juego de ocular y objetivo que delimitan un área de campo (Ac). Si
en dicho campo se cuentan n bacterias, la concentración de bacterias por mililitro será:

Bacterias/ mililitro = n·At/Ac· 1/v

Recuento proporcional de Wright. Se mezcla la suspensión bacteriana problema con una

cantidad conocida de bolitas de látex o de hematíes. La concentración bacteriana se deduce de
la proporción de bacterias y partículas observadas en el mismo campo microscópico. Este
método se emplea más frecuentemente en Virología.

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b. Métodos indirectos de medida del Número de individuos

Son métodos que miden el número de bacterias viables (que no equivale al de totales).

Método del número más probable. Su fundamento estriba en la distribución de Poisson: Una
distribución aleatoria de partículas en una serie de muestras iguales, en función del número
medio de partículas presentes en una suspensión.
PX = mX · e-m/x!
donde x = número real de partículas en cada muestra y m = concentración (no
partículas/volumen).
La técnica consiste en la inoculación de series de tubos (generalmente 3, 4 o 5) que contienen
un medio líquido apropiado y se siembran con tres volúmenes diferentes de muestra o con tres
diluciones diferentes del material a examinar. Se incuban los tubos durante 24 a 48 horas y se
registra el número de tubos con desarrollo microbiano en cada una de las series. Mediante el
uso de tablas de Mc Crady elaboradas sobre estudios estadísticos se determina el número más
probable de microorganismos en la muestra original. Para alimentos, en general se expresa en
NMP/gr ó NMP/ml de muestra, dependiendo del estado sólido o líquido del mismo. Para agua,
se expresa como NMP/100 ml. Es el método de elección para evaluar coliformes fecales.

Recuento de células viables en placa. Es una de las técnicas de recuento más usadas en la
rutina del laboratorio de Microbiología para determinar el número de células viables o de
unidades formadoras de colonias en una muestra. Las principales etapas son:
1) Se mezclan y homogenizan porciones de muestras de alimento (o agua).
2) Se efectúan diluciones decimales de las mismas con un diluyente apropiado.
3) A partir de las diluciones, se efectúan siembras en superficie o en la masa de un medio
agarizado.
4) Se incuba a temperatura apropiada durante un tiempo preestablecido
5) Se cuentan las colonias.
6) Por medio de cálculos apropiados se expresan el número de colonias (UFC: unidades
formadoras de colonias) por gramo de muestra.
En un laboratorio convencional normal, el método más sensible para descubrir la presencia de
una bacteria viable consiste en permitir que aumente de tamaño por sí sola para formar una
colonia visible. Esto constituye la base de los métodos de recuento en placas, que podemos
clasificarlos en:
Método de dilución en placa. Una cantidad medida de la muestra (1 ml), o una dilución de la
misma, se coloca en una caja de Petri esterilizada y se le añaden 15 ml de agar fundido y
enfriado a 45 – 50 ºC. Después se incuba a 37 ºC por 18 - 48 horas y se realiza el recuento de
colonias a simple vista, con una lupa o en un contador especial.
Método por diseminación en superficie. Una cantidad medida (0,1 a 0,001 ml) de la muestra o
una dilución de la misma se deposita sobre la superficie del agar sólido y se disemina en toda
su superficie, mediante el empleo de una espátula de Drigalski o un ansa. Así podemos decir
que existen dos técnicas, según el instrumento empleado en la diseminación de la muestra:
a. Técnica por estrías en medios de Agar: Ampliamente utilizado en el recuento microbiano de
muestras de orina. Se sumerge en la muestra un ansa calibrada (0,02, 0,01, 0,001 ml),
teniendo en cuenta de retirarla en forma vertical para que quede cargado el ojal del ansa. Se
deposita la muestra en la superficie del agar diseminándola con el ansa.
b. Técnica de diseminación con espátula de Drigalski. Se utiliza ampliamente en el recuento de
hongos y levaduras de muestras de alimentos. Se coloca 0,1 ml de la muestra o una dilución
de la misma sobre el agar y se disemina mediante la espátula de Drigalski.

Recuento sobre filtros de nitrocelulosa. Se usa para suspensiones diluídas de bacterias. Se

hace pasar un gran volumen de suspensión (puede ser líquido o aire) a través de una
membrana de nitrocelulosa estéril, que retiene las bacterias. Posteriormente, el filtro se
deposita sobre la superficie de un medio de cultivo sólido. Las colonias se forman sobre el filtro
y se cuentan, deduciéndose la concentración original en función del volumen de suspensión
que se hizo pasar por el filtro.

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Desarrollo Práctico N° 14

En el presente práctico realizaremos el recuento de células viables, tomando la medida del

número de individuos mediante la aplicación de métodos indirectos de recuento de colonias en
placas

Consignas
1. Acondicionamiento de la muestra: preparación de las diluciones decimales
2. Recuento de Bacterias Aerobias Mesófilas Totales (BAMT)
3. Recuento de Hongos y Levaduras (HyL)
4. Recuento de coliformes (Método del número mas probable, NMP)
Cada grupo de trabajo deberá procesar la muestra asignada por el tutor. Es conveniente seguir
los pasos abajo indicados, en orden y prestando mucha atención al procedimiento.

Materiales necesarios
– Muestras
– Mecheros
– Placas de Petri estériles
– tubos estériles
– Erlenmeyer con 90 ml de Agua peptonada
– Pipetas estériles
– Espátula de Drigalski
– Medios de cultivo: Agar para Recuento (PCA), caldo Mac Conkey, Agar Hongos y
Levaduras (HyL)

Actividades
Acondicionamiento de los medios y materiales para los recuentos
1. Colocar a fundir el medio HyL (en erlenmeyer) y PCA (en tubos).
2. Una vez fundidos se deberá:
Distribuir el medio HyL en 6 placas de Petri estériles.
Los tubos con PCA llevar a baño termostatizado (controlar que la temperatura se
encuentre a 50 °C).
3. Rotular los tubos con Caldo Mac Conkey, las 6 placas con HyL y 6 placas de Petri
estériles vacías (para PCA), colocando: N° de muestra, dilución que se va a sembrar,
número de grupo y fecha.

Procedimiento de siembra
1. Preparación de la Suspensión madre y de las diluciones decimales.
2. Inoculación de las diluciones de la muestra asignada.
3. Llevar los tubos y las placas a las estufas de cultivo correspondientes en función de la
temperatura de incubación necesaria: bacterias a 37 ºC y hongos a 25 ºC.
¡Cuidado con la colocación de las placas en las estufas!
- No apilar mas de 6 placas.
- Los cultivos bacterianos se cultivan con la tapa hacia abajo.
- Los cultivos fúngicos se incuban con la tapa hacia arriba.

Preparación de las diluciones decimales

La preparación de diluciones a partir de una muestra tiene por objeto efectuar diluciones
progresivas de dicha muestra, para poder realizar los recuentos microbianos posteriores. Para
ello deberá escogerse el diluyente apropiado.
Diluyente. La característica principal de un buen diluyente es que no produzca modificaciones
cualitativas ni cuantitativas en la flora de las muestras que van a ser analizadas, es decir que
mantenga lo más fielmente posible la flora de la muestra, sin suprimirla ni favorecer su
desarrollo.
En muestras clínicas se emplea solución fisiológica (SF).

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En muestras de alimentos se emplea Solución Fisiológica Peptonada (SFP = peptona 0,1 %, y

NaCl al 0,85 %) o agua peptonada al 0,1 %.
Diluciones: Para realizar las diluciones decimales debe disponerse de un erlenmeyer con un
volumen conocido de diluyente (ej, 90 ml) y una serie de tubos conteniendo un volumen
conocido de diluyente estéril (ej, 9 ml). Se pesa asépticamente, una porción representativa de
la muestra (ej. 10 gr) y se colocan en 90 ml de diluyente.
Se obtiene así la Suspensión Madre (dilución 1/10), a partir de la cual se preparan las
diluciones decimales, Figura 14.2.
Ø A 9 ml de diluyente estéril se le agrega 1 ml de la dilución 1:10, se homogeniza. Se
obtiene así la dilución 1:100.
Ø A 9 ml de diluyente estéril se añade 1 ml de la dilución 1:100, se agita y se obtiene así
la dilución 1:1000.
Ø Se debe operar así sucesivamente hasta obtener el número de diluciones requeridas.
El tiempo transcurrido entre la preparación de las diluciones y la inoculación no debe ser mayor
de 15 min.

MUESTRA

Se homogeneiza
por agitación Alícuota 10 g de la muestra
manual +
90 ml SFP (dilución 1:10)
- Suspensión Madre -

Se filtra el
homogenato

1 ml 1 ml 1 ml Tubos con
9 ml de
SFP

Dilución Dilución Dilución Dilución

1:10 1:100 1:1000 1:10000
Figura 14.2. Preparación de la suspensión madre y de las diluciones decimales.

Recuento de bacterias aerobias mesófilas totales – BAMT

Método de Dilución en placas
Se preparan 2 placas de Petri para cada dilución. Se trabaja con tres a cuatro diluciones
sucesivas para cubrir el rango de lectura, es decir, para obtener dos diluciones sucesivas que
presenten un recuento de 10 a 300 colonias por placa.
Procedimiento
· Agregado de la muestra. Se trasvasa 1 ml de cada una de las diluciones preparadas a
sendas placas de Petri esterilizadas, empleando la misma pipeta que se utilizó para
mezclar la dilución respectiva.
· Agregado del medio de cultivo PCA. Se agregan de 12 a 15 ml de medio de cultivo,
licuado y previamente enfriado a 45 °C, a cada placa de Petri inoculada, tan pronto
como sea posible (figura 14.3).
· Mezclado del medio y del inóculo. Se tapan las placas y se mezcla cuidadosamente el
contenido de cada una de la forma siguiente:

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

a. Se imprimen a la placa 5 movimientos de vaivén en una dirección;

b. Se hace girar la placa 5 veces en el sentido de las agujas del reloj;
c. Se vuelven a imprimir 5 movimientos de vaivén en una dirección normal con la
primera;
d. Se hace girar la placa 5 veces en el sentido contrario a las agujas del reloj.

Dilución 1 1 ml

Agar a 45 ºC

Dilución 2 1 ml

Figura 14.3. Método de dilución en placas.

· Solidificación del medio. Se deja solidificar a temperatura ambiente sobre una superficie
horizontal.
· Incubación. Se invierten las placas preparadas y se las coloca en la estufa regulada a
35 °C ± 1 °C. Se las debe acomodar de modo que estén alejadas de las paredes, techo
y piso de la estufa, en grupos superpuestos de no más de 6 placas cada uno.
· Temperatura y tiempo de incubación. La temperatura y tiempo de incubación deben ser
35 °C ± 1 °C y 48 ± 2 horas.
· Recuento de colonias. Se examinan las placas de Petri y se retienen aquellas que
contengan entre 10 y 300 colonias. Se descartan las placas en que, por lo menos, la
mitad de la superficie del agar esté invadida.
Para facilitar el recuento se pueden utilizar lupas o bien un contador automático. Se debe evitar
contar, erróneamente, partículas de muestra insoluble o material precipitado.
· Cálculo y expresión de resultados. Se calcula el número de unidades formadoras de
colonias (UFC) por ml de muestra mediante la fórmula siguiente:

N=
å n

( f a + fb ´ 0,1)d
siendo:
N el número de unidades formadoras de colonias (UFC) por gramo de muestra
ån la suma de todas las colonias obtenidas en las placas contadas
fa el número de placas leídas en la primera dilución (por ejemplo: 2 en placas duplicadas
y 1 en una placa sola)
fb el número de placas leídas en la segunda dilución
d el factor de dilución de la cual se obtuvieron los primeros recuentos (esta dilución
corresponde a la denominada “fa” en la fórmula).
El resultado obtenido se redondea y expresa en UFC/g.

Recuento de hongos y levaduras - HyL

- Método de recuento por diseminación en superficie con espátula de Drigalski -
Se preparan 2 placas de Petri para cada dilución. Se trabaja con tres a cuatro diluciones
sucesivas para cubrir el rango de lectura, es decir, para obtener dos diluciones sucesivas que
presenten un recuento de 5 a 150 colonias por placa.

32
 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Procedimiento
· Inoculación del medio. Se inoculan 0,1 ml de cada una de las diluciones preparadas a
las placas de Petri, conteniendo medio de cultivo agar Hongos y Levaduras, con pipeta
de 1 ml. Puede emplearse la misma pipeta, sembrando desde la dilución más alta hasta
la mínima dilución.
· Dispersión del inóculo. Se disemina el inóculo en la placa empleando una espátula de
Drigalski, realizando:
a. 20 movimientos concéntricos, girando la placa en el sentido de las agujas del
reloj;
b. movimientos de vaivén que cubran toda la placa.
Las espátulas de Drigalski se disponen en un vaso de precipitado conteniendo etanol y se
esterilizan por flameado.
· Incubación. Se colocan las placas sin invertir en estufa de cultivo regulada a 25 ± 1 °C,
y se las acomoda de modo que estén alejadas de las paredes, techo y piso de la estufa,
en grupos superpuestos de no más de 6 placas cada uno. Se incuban durante 5 a 7
días.
· Recuento de colonias de hongos y levaduras. Después de la incubación, se cuentan las
colonias y se diferencian las de levadura de las de hongos según su morfología. La
identificación de colonias dudosas se debe realizar microscópicamente.
· Cálculo y expresión de resultados. Se examinan las placas que contengan entre 5 y 150
colonias. Si de una misma dilución se obtienen placas que contengan entre 5 y 150
colonias, se calcula el promedio. Si el número de colonias de alguna de las dos es
mayor o igual que el doble de la restante, se consideran las otras diluciones para decidir
cuál de las placas debe descartarse.
Se seleccionan las placas de dos diluciones consecutivas que contengan entre 5 y 150
colonias, se calcula el número promedio de levaduras y hongos, teniendo en cuenta la
salvedad hecha anteriormente, según la fórmula,

N=
å c
(UFC / g)
(n 1 + 0,1 n 2 ) ´ d ´ Vs
siendo:
åc la suma de las colonias contadas en las placas de Petri de diferentes diluciones
N el número de unidades formadoras de colonias por gramo de muestra (UFC/g)
n1 el número de placas de Petri con colonias entre 5 y 150 en la primera dilución
n2 el número de placas de Petri con colonias entre 5 y 150 en la segunda dilución
d el factor de dilución correspondiente a la primera dilución
Vs el volumen de siembra expresado en mililitros (0,1 para el caso que nos ocupa).

Recuento de bacterias coliformes totales – NMP

Método del Número más probable
Procedimiento
· Inoculación. Se transfiere 1 ml del inóculo de las diluciones 1:10, 1:100 y 1:1000 a
sendos tubos de ensayo que contengan caldo Mac Conkey, por triplicado para cada
dilución, figura 14.4. Se homogeniza suavemente cada tubo inoculado.
· Incubación. Se incuban los tubos en estufa de cultivo regulada a 35 °C ± 2 °C durante
48 ± 2 horas.
· Cálculo del NMP de bacterias coliformes totales. Se examinan los tubos para verificar la
formación de gas, que se evidencia por la aparición de burbujas en la campanita de
Durham y acidez por viraje del color violeta del medio de cultivo al amarillo.
Se anota el número de tubos positivos (gas y acidez) para cada dilución de la siguiente
manera: Nro tubos 1° dil : N° tubos 2° dil : N° tubos 3° dil.
Ejemplo. Si se obtuvieron los tres tubos positivos en la dilución 1:10, 2 tubos positivos
en la dilución 1:100 y 1 tubo positivo en la dilución 1:1000, se anotaría 3:2:1.
Si se procesan más de tres diluciones, deben escogerse siempre tres diluciones
consecutivas. Para ello se observa cual es la dilución en la que se obtienen los tres

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

tubos negativos y se seleccionan las tres diluciones inmediatamente inferiores. Ejemplo,

si procesamos 5 diluciones, 10-1, 10-2, 10-3, 10-4 y 10-5, y obtenemos las siguientes
lecturas 3:3:2:1:0, en este caso escogeríamos las diluciones 10-2, 10-3, 10-4 dado que
en la dilución 10-5 se obtuvieron todos los tubos negativos. En nuestro ejemplo además,
al resultado leído en las tablas del NMP debe multiplicarse por 10. Debido a que los
resultados se tabularon para diluciones 10-1, 10-2, 10-3, toda vez que se procesan
diluciones superiores deben multiplicarse por el factor correspondiente a la primera
dilución, en el caso del ejemplo la primera dilución es 10-2, por eso el factor es 10. Si la
primera dilución fuera 10-3, el factor sería 100, y así sucesivamente.
Se ingresa a tablas confeccionadas para el método y se obtiene el NMP de bacterias
coliformes/g. (Ver tabla Anexo Nº 3, tomada de la Norma IRAM 20517:2004).

Dilución 1:10 Dilución 1:100 Dilución 1:1000

Incubar de Tubos con

24 a 48 horas 9 ml de Caldo
Mc Conkey y
a 37°C
campanitas de
Durham

Registrar los
tubos
positivos

Figura 14.4. Método del número mas probable – serie de 3 tubos -

Consideraciones para la Toma de muestra

La fracción de muestra destinada al análisis microbiológico deberá ser representativa de la
totalidad de la muestra. Para ello existen programas de muestreo adecuados que deben
conocerse a la hora de realizar un buen muestreo para determinar la carga microbiana en una
muestra determinada, sea de origen biológico o industrial. Un buen muestreo permite obtener
una muestra que sea representativa del material en estudio y esté libre de contaminantes.
Los conceptos de muestreo y programas de muestreo escapan a los fines del presente texto,
de modo que no serán abordados aquí. Remitimos al lector interesado, la revisión de la
bibliografía citada.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Joklik, W.K., y col. Zinsser Microbiología. Ed. Med. Panamericana. Ed.20. 1997.
- Adams y Moss. Microbiología de los alimentos. Ed. Acribia, S.A. Zaragoza (España). 1995.
- Diaz de Santos. María del Rosario Pascual Anderson. Microbiología Alimentaria.1992.
- Bailey y Scott. Diagnóstico Microbiológico. Ed. Med. Panam., 7a Ed. 1989.
- Arquímedes Canese. Manual de Microbiología y Parasicología Médica. 5º Ed. 2000.
- Norma IRAM 20517:2007. Yerba mate canchada y yerba mate elaborada. Análisis
microbiológico.
- Iáñez Enrique. Crecimiento a nivel de Poblaciones microbianas. -
http://fai.unne.edu.ar/microgeneral/14_micro.htm

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Trabajo Práctico N° 15
METODOS DE RECUENTO MICROBIANO II

Objetivos
· Realizar la medida del número de individuos por métodos directos
· Evaluar las aplicaciones prácticas del recuento de microorganismos por métodos
directos

En el desarrollo del presente trabajo práctico se realizará la medida del número de individuos
mediante recuento microscópico directo empleando cámara de Neubauer

Recuento en Cámara de Neubauer

Es un método directo de medida del número de individuos que se realiza con el empleo de una
cámara de recuento con observación bajo un microscopio óptico.
La cámara de Neubauer es un dispositivo de vidrio provista de dos zonas de reticulado en la
misma cámara (figura 15.1), de modo que pueden procesarse dos muestras simultáneamente.
Entre las dos zonas y al costado de las mismas posee un surco para permitir el libre escurrido
del exceso de líquido en el cargado de la cámara.
Cada zona de reticulado posee un rayado en su superficie con dos regiones bien definidas,
figura 15.2:
1° Un reticulado central para recuento de eritrocitos.
2° Un reticulado periférico que consta de 4 cuadrados divididos en 16 cuadraditos
(1, 3, 7 y 9), donde se cuentan los leucocitos, esporas o levaduras.

Figura 15.1.
Fotografía de
una cámara de
Neubauer
(abajo el cubre
objetos).

1 2 3

Figura 15.2.
Rayado de la
superficie de la
4 5 6 cámara de
Neubauer.

7 8 9

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Desarrollo Práctico N° 15

Consignas
1. Recuento microscópico directo mediante empleo de cámara de Neubauer
2. Ajustar el inoculo a una concentración indicada por el tutor

Materiales necesarios
– Cámara de Neubauer
– Tubos capilares
– Microscopio
– Suspensión de levaduras
Actividades
Se preparan las diluciones necesarias para poder contar las células, esporas o levaduras. Para
recuento de leucocitos suele realizarse una dilución de 1/20 colocando en un tubo 0,38 ml de
líquido de Turk y adicionando 0,02 ml (20 μl) de sangre entera.

1. Colocación del cubreobjetos: Se moja

ligeramente los dos costados de la cámara y se
presiona firmemente el cubreobjetos moviéndolo
ligeramente hasta sentirlo firme.
Nota: Cuando el cubreobjetos está bien adherido
aparecen bandas coloreadas llamadas Anillos de
Newton entre las dos superficies de los vidrios.

2. Cargado de la cámara: Se emplea un capilar de

vidrio o pipeta Pasteur de punta fina. Se lo
acerca al borde del cubreobjetos para permitir
que el líquido fluya libremente y se extienda
uniformemente cubriendo todo el reticulado de
un solo lado de la cámara. Inmediatamente debe
ser retirado el capilar para evitar que la muestra
se extienda al otro reticulado.
Importante: Si el líquido fluye al surco entre los dos
reticulados, se debe cargar nuevamente la
cámara. Para ello remueva el cubreobjetos,
limpie la cámara y el cubreobjetos con un chorro
de agua de canilla y seque con papel
absorbente. Proceda a la colocación del
cubreobjetos y cargado de la cámara (Pasos 1 y
2).

3. Se deja en reposo la cámara por 3 minutos

para permitir que las células sedimenten.

4. Observación microscópica: Se coloca la cámara

sobre la platina del microscopio y se ubica el
reticulado de la cámara con un objetivo de 10X.
Se reduce la cantidad de luz que entra al
condensador ajustando el diafragma. Enfoque el
reticulado de la cámara y proceda al recuento.
Para una mejor visualización de las células
puede ser necesario emplear el objetivo de 40X.

36
 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

5. Recuento en cámara: Teniendo en cuenta que la

cámara de Neubauer posee:
o Área: 9 mm2
o Profundidad: 0,1 mm
Se cuentan las células en un área de 4 mm2
usando los cuadrados 1, 3, 7 y 9, siguiendo un
recorrido que cubra todo el cuadrante, como se
observa en la figura.
Se incluye en el recuento las células observadas
sobre las líneas de dos lados de cada cuadrado,
como se observa en el siguiente recuadro que
representa uno de los cuatro cuadrantes.

6. Cálculos: Se emplea la siguiente fórmula:

Células por mililitro: N x 10 x d x 1000

4

Donde:
N suma de todas las células contadas en los cuatro cuadrantes
10/4 equivale al número de células por mm3 (*)
d inversa de la dilución empleada
1000 factor de conversión de los mm3 en ml

(*) Corrección por profundidad de cámara. Cada uno de los cuadrantes tiene un área de 1 mm2,
el total del área contada es por lo tanto 4 mm2. La profundidad de la cámara es 0,1 mm, por
lo tanto el volumen en que las células son contadas es 4 x 0,1 = 0,4 mm3. Así la división por
4 y multiplicación por 10 nos dará el número de células en un mm3.

7. Ajuste del inóculo: Se emplea la siguiente fórmula: Vi x Ci = Vf x Cf

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Joklik, W.K., y col. Zinsser Microbiología. Ed. Med. Panamericana. Ed.20. 1997.
- Bailey y Scott. Diagnóstico Microbiológico. Ed. Med. Panam., 7a Ed. 1989.
- WHO. Manual of basic techniques for a health laboratory. World Health Organizatión.
Geneva. 1980.

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Trabajo Práctico N° 16
CURVA DE CRECIMIENTO MICROBIANO

Objetivos
· Conocer metodologías que permitan evaluar la cinética del desarrollo microbiano
en medio líquido
· Aplicar técnicas espectrofotométricas de lectura para confeccionar una curva de
crecimiento
· Confeccionar una curva de crecimiento bacteriano empleando métodos de
recuento microbiano
· Comparar los resultados de ambos procedimientos y evaluar las ventajas y
desventajas de cada uno

Fundamento
El crecimiento de un organismo es usualmente definido como un incremento ordenado de los
componentes celulares. Con las bacterias, el resultado más obvio del crecimiento es el
incremento en el número de células.
El método más común utilizado para determinar las fases de crecimiento de una población
bacteriana es la medición de la turbidez de un cultivo en medio líquido, el cual puede ser
detectado casi instantáneamente con un espectrofotómetro. Aunque dicha turbidez no es una
medida directa del número de células, su incremento es una indicación del crecimiento
bacteriano. Debido a que las células microbianas en una población son aproximadamente de
tamaño constante, la cantidad de su dispersión de la luz será proporcional a la concentración
de células presentes. Cuando la concentración de bacterias alcanza cerca de un millón de
células (106) por mililitro, el medio de cultivo comienza a verse turbio. Posteriores incrementos
en la concentración celular resultan en un aumento en la turbidez y por lo tanto será transmitida
menos luz a través del medio.
Para estas determinaciones se utiliza un espectrofotómetro, en el cual la luz pasa a través de
un cultivo bacteriano hasta alcanzar una célula fotoeléctrica conectada a un galvanómetro. A
medida que la concentración celular aumenta, el cultivo se hace más turbio, y se reduce la
cantidad de luz transmitida que alcanza la célula fotoeléctrica, como consecuencia de la
difracción de la luz por parte de las células.
El cambio de luz se registra en el espectrofotómetro como porcentaje de transmisión (cantidad
de luz transmitida) y absorbancia o densidad óptica (D.O.), valor derivado del porcentaje de
transmisión, correspondiente al log del cociente entre la intensidad de la luz incidente sobre la
suspensión (I0) y la luz transmitida por la suspensión (I).

A = log I0/I

Este método tiene la desventaja de que incluye en su medición tanto organismos vivos como
muertos.
Otro método para la determinación del crecimiento bacteriano es el recuento directo de células
bacterianas en cámara de Petroff-Hausser.
Los métodos mencionados tienen la desventaja de que incluyen en sus mediciones tanto
organismos vivos como muertos. Para determinar el número de bacterias viables en un cultivo,
se realizan diluciones del cultivo y se siembran volúmenes predeterminados en medios de
cultivo apropiados, empleando los métodos de Diseminación en superficie y el método de
Dilución en placas (siembra en profundidad). Cada microorganismo quedará aislado y seguirá
creciendo en forma puntual hasta formar un grupo de bacterias detectables a simple vista.
Un cultivo bacteriano simple y homogéneo tiene un ciclo de crecimiento como el que se
representa en la figura 16.1.
Este ciclo tiene una morfología y una división de células asincrónica. Se divide en cuatro fases:
1. Fase de Latencia. Es la fase de adaptación al medio, existe aumento de la masa celular
pero no hay aumento en el número de células.

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

2. Fase de Crecimiento Exponencial. Es la fase donde se produce un incremento

exponencial del número de microorganismos.
3. Fase Estacionaria. Es la fase a la que se llega cuando se ha agotado la fuente de energía.
4. Fase de Muerte. Es la fase que se caracteriza por una disminución exponencial del
número de microorganismos.

Figura 16.1. Curva de crecimiento microbiano: Microorganismos viables vs. tiempo

En general, cuando se inocula una pequeña población bacteriana en un medio de cultivo

adecuado, el crecimiento no comienza inmediatamente, sino que hay un periodo de latencia.
Un vez que empieza el crecimiento, se observa un incremento exponencial en la densidad
celular, que corresponde a la fase exponencial de crecimiento. Esta fase es la más significativa
en el ciclo de crecimiento de los microorganismos y se caracteriza porque los parámetros
cinéticos del crecimiento se mantienen constantes. A medida que el crecimiento avanza, la
concentración de los nutrientes esenciales disminuye, y se acumulan los productos finales del
metabolismo, hasta que el crecimiento llega a detenerse, de modo que el cultivo entra en fase
estacionaria. Después las células lentamente se mueren, lisándose en algunos casos, en una
última fase de muerte celular.

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Desarrollo Práctico N° 16

El objetivo de este práctico es definir las fases de crecimiento en un cultivo de Escherichia coli,
mediante la determinación de la absorbancia de la suspensión celular a diferentes tiempos de
incubación.

Consignas
1. Registrar las lecturas de densidad óptica (D.O.) en espectrofotómetro del caldo LB
sembrado con Escherichia coli, cada 15 minutos
2. Confeccionar una curva de crecimiento microbiano para Escherichia coli empleando
papel milimetrado graficando D.O. vs. tiempo

Materiales necesarios
– Erlenmeyer
– Pipetas estériles
– Ansas
– Espectrofotómetro
– Agitador orbital
– Microorganismo: Escherichia coli
– Medio de Cultivo:
Caldo LB:
Triptona………………………………. 10 gr
Extracto de levadura………………… 5 gr
NaCl…………………………………… 10 gr
Agua destilada…………………….....c.s.p. 1000 ml

Actividades
Medida del crecimiento en espectrofotómetro
1. Encender el aparato manteniendo 5 minutos de precalentamiento antes de realizar la
lectura.
2. Fijar la longitud de onda, l = 600 nm, para absorbancia máxima de E. coli.
3. Ajustar el 0 % de Transmitancia empleando la cubeta negra correspondiente.
4. Colocar el control con el medio de cultivo sin inocular en el lugar de las muestras y
ajustar el aparato a 100 % de transmitancia.
5. Para medir la D.O. de las muestras, tomar 1 o 2 ml de cultivo bien homogeneizado en
un tubo, situarlo en el lugar de las muestras y anotar la absorbancia (D.O.).
Confección de la Curva de crecimiento bacteriano
1º día: Preparar el preinóculo. Sembrar un tubo conteniendo 10 ml de caldo LB con E. coli y
cultivar a 37 ºC en agitador orbital manteniendo una agitación de 180 rpm durante 15 -20
horas.
2º día: A partir del cultivo del día anterior, se siembra con pipeta estéril un volumen
determinado en un erlenmeyer con 100 ml de caldo LB y se mide la D.O. en espectrofotómetro.
Esta medida corresponde al tiempo 0. Situar el matráz en el incubador orbital a 37 ºC y 180
rpm. La D.O. debe medirse cada 15 minutos, teniendo cuidado de agitar el matráz antes de
tomar la muestra para realizar las medidas. Registrar el tiempo y las lecturas de absorbancia
correspondientes y luego confeccionar una gráfica de la curva de crecimiento bacteriano.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Bailey y Scott. Diagnóstico Microbiológico. 7º Ed. Editorial Panamericana. Ed. 1983.
- Porco Giambra, Antonella. Elaboración de curvas de crecimiento bacteriano en “La
evaluación microbiológica por reto microbiano en el desarrollo de productos con
procesamiento mínimo”. Programa Iberoamericano de Ciencia y Tecnología para el
desarrollo (CYTED). Pág. 16-20. 1996.
- Bennasar, A y col. 2º de Biología. Prácticas de microbiología 2007-2008. Capítulo VI.
Estudio del crecimiento bacteriano. Pág. 31-36.
- Curva de crecimiento bacteriano www.microbiología.com.ar

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Trabajo Práctico N° 17
CONTROL MICROBIOLÓGICO AMBIENTAL

Objetivos
· Conocer métodos de monitoreo microbiológico para ambientes controlados
· Observar y caracterizar, mediante observación macroscópica y microscópica, la
diversidad microbiana de un ambiente elegido por el alumno

Introducción
El estudio de los ambientes controlados se inició con la industria electrónica y aeroespacial, así
como en la industria farmacéutica para preparados estériles. Se necesita disponer de
ambientes controlados para procedimientos asépticos, que no deben permitir una
contaminación aérea microbiana más allá de ciertos límites bajos a fin de preservar la
esterilidad del material con el cual se está trabajando.
El control microbiológico es necesario para la evaluación de la calidad microbiológica de zonas
estériles en la industria farmacéutica, en gabinetes de seguridad y en estudios de la microbiota
en ambientes naturales.
La contaminación aérea será directamente proporcional no solo a la concentración de
microorganismos en el aire sino a la probabilidad de que estos accedan al elemento que no se
debe contaminar, por ejemplo, boca de un frasco.

Definiciones
Área limpia. Es una sala donde se controlan los microorganismos presentes y se halla
construida para minimizar la generación, introducción y retención de partículas en su interior;
se controlan los parámetros fisicoquímicos y biológicos.
Zona limpia. Es un espacio donde se controlan las partículas aéreas (viables y no viables y se
halla construido para minimizar las mismas. Ej. Cabinas de bioseguridad
Ambiente controlado. Es cualquier área donde se controlan las partículas y microorganismos a
niveles especificados.
En un ambiente no controlado, se forman partículas de aerosoles provenientes de diversas
fuentes que pueden vehiculizar microorganismos. No todas las partículas presentes en el aire,
transportan microorganismos, la relación entre las partículas viables y no viables es muy
variable, puede oscilar desde menos de 1/1000 o mas de 1/10000.
En las áreas limpias convencionales las partículas submicrónicas se mantienen dispersas y
caen muy lentamente a diferentes distancias. La relación de desplazamiento horizontal en
relación a la velocidad de una partícula de 10 micrones es de 50 a 1.
En un flujo laminar horizontal con velocidad de aire de 30 m/min, para una caída de 30 cm una
partícula de diferente tamaño se desplaza aproximadamente los metros señalados en la tabla
17.1.

Tabla 17.1. Desplazamiento de las partículas en un flujo laminar.

Tamaño en micrones Recorrido en metros
1 200
3 95
5 40
10 15

En un flujo laminar la velocidad de la corriente de aire se fija en 27 m/min para impedir la

decantación de las partículas.
La clasificación de áreas limpias adoptada para la elaboración de medicamentos y materiales
biomédicos de acuerdo a la Federal Standard 209E, se muestra en la tabla 17.2.

41
 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Tabla 17.2. Clasificación de áreas limpias (Federal Standard 209E).

Clase de ambiente Partículas /m3 (0,5 – 5 u) UFC/m3
3
(Nº de partículas/pie )
100 3.530 <3
10.000 353.000 < 20
100.000 3.530.000 < 500

El aire contiene en suspensión diferentes tipos de microorganismos, especialmente bacterias y

hongos. La presencia de uno u otro tipo depende del origen, de la dirección e intensidad de las
corrientes de aire y de la permanencia y supervivencia de los microorganismos. Algunos se
encuentran en forma de células vegetativas, pero lo mas frecuente son las formas esporuladas
debido a que sobreviven mejor en atmósferas secas. En el aire se aíslan bacterias esporuladas
de los géneros Bacillus y Clostridium, así como actinomicetos. Además son frecuentes los
bacilos pleomórficos Gram positivos de los géneros Corynebacterium, Arthrobacter y otros. Los
bacilos y cocos Gram negativos se encuentran en escasa proporción debido a que no
sobreviven a la desecación.
Respecto a los hongos, los que más frecuentemente se aíslan son hongos filamentosos como
Cladosporium, Aspergillus, Penicillium, Alternaria o Mucor y levaduras como Rhodotorula o
Candida.

Métodos de monitoreo
El objetivo del monitoreo es obtener estimaciones representativas de biocarga en el ambiente.
De los diferentes métodos de captación de microorganismos ambientales pueden emplearse
sistemas activos, como el método que utiliza muestreadores de impacto que capta un volumen
conocido de aire el cual impacta en una placa de Petri con un medio adecuado de cultivo. Este
procedimiento es cuantitativo. También pueden utilizarse sistemas pasivos, como ser la
exposición de placas de Petri con medio de cultivo apropiado durante 60 minutos en el área a
analizar, pero en este caso los resultados si bien no son cuantitativos, señalan las condiciones
higiénicas del lugar. No obstante hay una relación bastante aproximada entre uno y otro
método.
El monitoreo debe ser dinámico no solo en su frecuencia, sino en la ubicación apropiada de los
sitios a monitorear.
Las áreas críticas requieren de mayor vigilancia. Una clase 100 (tabla 17.2) debe monitorearse
en cada tarea, una clase 10.000 se monitorea diariamente. Una clase 100.000 puede
monitorearse semanalmente.
Todo dependerá de la naturaleza del producto y tipo de proceso involucrado. Cuanto mayor es
la intervención del personal mayor importancia tendrá el monitoreo.
La técnica que se emplea rutinariamente en análisis microbiológico ambiental es la
sedimentación por gravedad.
Este método permite determinar la carga microbiana de un ambiente problema. Los
microorganismos suspendidos en el polvo o aerosoles sedimentan sobre la superficie de un
medio rico, no selectivo o bien en medios selectivos contenidos en placas de Petri. Una vez
tomada la muestra mediante la apertura de las placas en el ambiente deseado, éstas se
incubarán en las condiciones que favorezcan el crecimiento del tipo de microorganismos que
deseemos estudiar.

Resultados
Se observará la aparición paulatina de diversos tipos de colonias. Aparecerán en primer lugar
colonias bacterianas y al cabo del segundo o tercer día de incubación se observarán las
colonias de levaduras, que se asemejan a las bacterianas, así como las características
colonias algodonosas de los hongos filamentosos (figura 17.1). Se anotarán las características
más importantes de las colonias bacterianas y fúngicas, y se realizará un estudio microscópico
de cada una de ellas.
La observación microscópica de las colonias bacterianas se realizará mediante una tinción de
Gram. Se observará todo tipo de microorganismos, con predominio de cocos y bacilos
esporulados Gram positivos, frecuentemente dispuestos respectivamente en sarcinas y en
cadenas (figura 17.2). Los bacilos irregulares que se observaran, tienen pared de Gram
42
 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

positivos, pero se decoloran fácilmente y en las preparaciones aparecerán como Gram

negativos o teñidos de forma irregular, en bandas o en los extremos. Estos bacilos son muy
pleomórficos unos tienen forma de maza, se agrupan en empalizada o recordando letras
chinas; otros poseen un ciclo de crecimiento de bacilo a coco y algunos originan filamentos.
La observación microscópica de hongos filamentosos se realizará mediante montaje con azul
de lactofenol. Para ello, se apoya una tira de cinta adhesiva transparente sobre el micelio, con
el fin de que las hifas y esporas queden adheridas. Se deposita una gota de azul de lactofenol
en el centro de un portaobjetos y se adhiere la cinta con el micelio. El color azul facilita la
visualización del micelio en fresco (figura 17.3).

Figura 17.1. Control microbiológico ambiental.

Aspecto típico de una placa de sedimentación por
gravedad mostrando la diversidad microbiana de un
ambiente.

A B C D E

Figura 17.2. Morfología de algunas bacterias comunes en el aire al microscopio óptico.

A. Micrococcus. Tinción de Gram (obj. 100x). B. Bacilos regulares (Bacillus) en tinción Gram
(obj.100x). C y D. Bacilos irregulares: Corineformes (C) y Arthrobacter (D). Tinción de Gram (obj.
100x). E. Actinomiceto. Montaje con azul de lactofenol (obj. 40x).

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A B C

D E F

Figura 17.3. Morfología de hongos al microscopio óptico.

A. Levaduras en tinción con cristal violeta (obj. 100x). B. Penicillium. Montaje con azul de lactofenol
(obj. 40x). C. Cladosporium. Montaje con azul de lactofenol (obj. 40x). D. Mucor. Montaje con azul de
lactofenol (obj. 40x). E. Aspergillus. Montaje con azul de lactofenol (obj. 40x). F. Alternaria. Montaje
con azul de lactofenol (obj. 40x).

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Desarrollo Práctico N° 17

Consignas:
1. Realizar el control microbiológico bacteriano empleando una placa de PCA, Agar
nutritivo o Agar Tripticasa Soya
2. Realizar el control microbiológico fúngico empleando una placa de Hongos y Levaduras
con Cloranfenicol
3. Recuento e interpretación de los resultados

Materiales necesarios
– Asa de siembra
– Mecheros
– Placa de Petri con agar PCA
– Portaobjetos
– Colorantes para tinción simple y de Gram
– Solución de azul de lactofenol azul de algodón
– Cinta adhesiva transparente
– Microscopio y aceite de inmersión
Actividades
1. Llevar la placa cerrada, con cuidado de que no se abra durante el transporte, al
ambiente cuya carga microbiológica se desee evaluar.
2. Retirar la tapa y dejar la placa abierta, durante 60 minutos, en un lugar representativo
de dicho ambiente.
3. Pasado este tiempo, cerrar la placa e incubarla a la temperatura adecuada en función
del tipo de microorganismos que se desea evaluar.
En caso de una evaluación micológica se incuban las placas a 25 – 30 ºC a durante 2 a 5 días.
En caso de una evaluación bacteriológica, se incuban las placas a 35 – 37 ºC durante 24 a 72
horas.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Guía de Prácticas de Microbiología. Universidad Complutense. Facultad de Farmacia. Año
2004/2005.
- De Aquino, Miguel. Saneamiento. Higiene y Sanidad. Ediciones Héctor A. Macchi.

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Trabajo Práctico N° 18
MICOLOGÍA

Objetivos
· Valorar la importancia del estudio micológico
· Conocer las técnicas de manejo de cepas fúngicas: Subcultivo e identificación
· Reconocimiento y caracterización de géneros de hongos contaminantes comunes
del ambiente mediante la observación macroscópica y microscópica

Introducción
Los hongos son organismos con núcleo, portadores de esporas, aclorófilos, que por lo general
se reproducen, sexual y asexualmente y cuyas estructuras somáticas por lo común
filamentosas y ramificadas están típicamente rodeadas por una pared celular que contiene:
celulosa, quitina o ambas.

Importancia del estudio de los hongos

Los hongos pueden sernos útiles, proporcionandonos:
1. Alimentos: Champiñones, fermentaciones (cerveza, vino, pan, roquefort, salsa de soja).
2. Sustancias químicas útiles: Ácido cítrico, ácido gálico (tintas), resinas, hormonas,
vitamina D.
3. Enzimas de elevada especificidad: Amilasa, pectinasas, proteasas.
4. Antibióticos.
5. Biorremediación.
Los hongos pueden ser perjudiciales causando deterioro de alimentos y objetos diversos. Son
responsables de entidades clínicas como ser:
1. Micosis: Enfermedades producidas por hongos: superficiales, cutáneas, subcutáneas,
sistémicas y oportunistas.
2. Micotoxicosis: Producidas por la ingestión de metabolitos secundarios tóxicos
biosintetizados por hongos.
3. Micetismo: Ingestión de setas venenosas.
4. Alergia por hongos.

Caracteres generales
Estructuras somáticas
· Hifa (gr. hyphae: tejido): Unidad estructural de los hongos, un filamento tubular.
Constituido por una pared tubular delgada
un protoplasma no tabicado, continuo
tabicado, con septos
· Micelio (gr. myke: seta, hongo): Masa de hifas que constituye el cuerpo del hongo.
· Esporas: Son pequeñas unidades de propagación producidas por la mayoría de los
hongos y sirve para producir nuevos individuos de la misma especie.

Estructuras reproductivas
Reproducción es la formación de nuevos individuos que tienen todas las características de la
especie.
· Asexual (somática o vegetativa): No incluye la unión de núcleos, células sexuales u
órganos sexuales. Puede ser por: Fragmentación del soma, fisión, gemación,
producción de conidias, etc.
· Sexual: Requiere la unión de dos núcleos compatibles. Consta de tres fases:
plasmogamia, cariogamia, meiosis.
La plasmogamia reúne dos núcleos haploides en una célula; la cariogamia los reúne en uno
diploide, el núcleo zigótico; y la meiosis restablece la condición haploide en los cuatro núcleos
que resultan de ella.

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Nutrición y crecimiento
Los hongos obtienen su alimento como parásitos: Infectando organismos vivos

saprobios: Atacando sustancia orgánica muerta

Requieren:
· Hidratos de carbono: Glucosa, sacarosa, maltosa, etc.
· Nitrógeno: A partir de sustratos orgánicos o inorgánicos, sintetizan sus propias proteínas.
· Minerales: C, O, H, N, P, K, Mg, S, B, Mn, Cu, Mo, Fe, Zn.
· Vitaminas: Algunos deficientes en tiamina y biotina.
Los excesos de nutrientes almacenan como glucógeno o en forma de gotitas de aceite.

Temperatura de crecimiento
La temperatura óptima oscila entre 20 °C y 30 °C. La mayoría crecen entre 0 °C y 35 °C.

Aislamiento de hongos del medio ambiente

La importancia de reconocer los hongos contaminantes comunes radica en que se encuentran
en el ambiente y estos pueden crecer sobre medios inoculados con distinto tipo de materiales
procedentes de lesiones humanas, alimentos, o bien pueden contaminar un cultivo puro.
Los contaminantes comunes del ambiente más frecuentemente observados son:
Deuteromycetes, Fungi imperfecti u Hongos imperfectos, Zygomycetes, Levaduras.

Taxonomía
Una de las clasificaciones más aceptadas es la que divide el Reino Fungi en dos divisiones:
Mixomycota y Eumycota.
Mixomycota son hongos inferiores de pared delgada del tipo gelatinosos.
Los Eumycota, son considerados hongos superiores, de acuerdo a su tipo de reproducción
sexual o asexual, están constituidos por 5 subdivisiones: Mastigomycotina, Zygomycotina,
Ascomycotina, Basidiomycotina y Deuteromycotina o Fungi imperfecti por no encontrarse a
éstos últimos formas de reproducción sexual.
La diferencia taxonómica de los grupos fúngicos se basa en los aspectos que se resumen en la
clave de identificación.

Clave de identificación. Diferenciación taxonómica de los grandes grupos fúngicos.

1a. Colonias formadas por células con capacidad de gemación, generalmente carentes de
micelio à LEVADURAS
1b. Colonias con abundante micelio vegetativo. Presencia de conidios o de esporas à 2

2a. Presencia de ascosporas àASCOMYCETES

2b. Presencia de basidiosporas àBASIDIOMYCETES
2c. Ausencia de ascosporas o basidiosporas à3

3a. Micelio no septado o con pocas septas. Las esporas se forman endógenamente en
esporangios à ZIGOMYCETES
3b. Micelio septado. Los conidios no se originan en esporangios, sino a partir de células
especializadas àDEUTEROMYCETES

DESCRIPCIÓN DE LOS PRINCIPALES CONTAMINANTES FÚNGICOS AMBIENTALES

DEUTEROMYCETES
En la clase Deuteromycetes u Hongos imperfectos se incluyen todos aquellos hongos que
poseen micelio septado de los cuales sólo se conoce su forma asexual o anamorfa. Cuando se
les conoce la fase sexuada o teleomorfa la mayoría se encuentran relacionados con los
Ascomycetes y otros con los Basidiomycetes.
En esta clase se clasifican la mayoría de la especies fúngicas de interés como importantes
contaminantes de los alimentos, muchos de los cuales son capaces de elaborar y acumular
metabolitos secundarios tóxicos o micotoxinas.
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Son saprófitos pero entre ellos se encuentran algunos que son parásitos y causan daño a
vegetales, animales y al hombre. Poseen micelio septado. La propagación tiene lugar por
medio de conidios, elementos de propagación asexuales, inmóviles. Son de tamaño y formas
distintas que pueden formarse individualmente, sincrónicamente o en cabezas características.
Las hifas fértiles se denominan conidióforos.
La mayoría esporulan adecuadamente en agar Sabouraud, Czapeck, extracto de malta,
incubados a 25 - 28 ºC durante 7 - 10 días.
Los géneros más frecuentes son: Penicillium, Aspergillus, Alternaria, Curvularia,
Escopulariopsis, Trichotecium, Fusarium, etc.

· Penicillium
Observación macroscópica: La colonia compacta de crecimiento lento (28 mm de diámetro en
8 días), es al principio blanca, pero después toma color verde azulado y aspecto muy
polvoriento debido a la abundante producción de conidios a partir del micelio aéreo.
Observación microscópica: Las hifas portadoras de conidios forman el pincel o cepillo. Los
conidios aparecen en cadenas no ramificadas y parten de los extremos de los esterigmas los
cuales se hallan dispuestos en verticilio, en los extremos de pequeñas pirámides o métulas que
nacen de las ramas, del conidióforo (figura 18.1).
Conidia Fialides

Métula
s Métulas
e
Ramas

Stipe

e
Figura 18.1. Penicillium: a) Monoverticilados, b) Biverticilados, c - d) Terverticilados y e) Foto-
micrografía.

· Aspergillus
Observación macroscópica: La colonia crece rápidamente (50 mm. de diámetro en 8 días), es
al principio blanca variando la pigmentación posteriormente de acuerdo a la especie. Por
ejemplo: en el Aspergillus niger se torna negra; en el Aspergillus fumigatus se torna verde-
grisácea, etc.
Conidiosporas

Conidia

Fialides Fialide
Vesicula
Métula
Conidióforo
Vesicula

Hifa
septada
Conidioforo Conidioforo
b Biseriado Uniseriado
a b c d
Figura 18.2. Aspergillus: a y b) Fotomicrografías, c) A. fumigatus y d) A. flavus

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Observación microscópica: La estructura portadora de conidios es una hifa alargada, no

tabicada ni ramificada, que nace de una célula pie, en el micelio. Se ensancha en el extremo
formando una vesícula, productora de esterigmas (disposición que varía de acuerdo a la
especie). En el Aspergillus niger y A. flavus los esterigmas cubren totalmente la vesícula y en el
Aspergillus fumigatus cubren la mitad de la vesícula. Los conidios parten de los extremos de
los esterigmas, formando cadenas no ramificadas (figura 18.2).

· Alternaria
Observación macroscópica: La colonia de crecimiento rápido (40 mm de diámetro en 4 días),
desarrolla un micelio corto, gris al principio, después negra con periferia grisácea. El reverso de
la colonia es negro.
Observación microscópica: A partir de los extremos de los conidióforos se producen los
conidios muriformes típicos en cadena, de color oscuro y con tabicaciones longitudinales y
transversales. Cualquier célula del conidio puede producir un tubo germinal (figura 18.3).

a b

Figura 18.3. Alternaria: a) Esquema y b) Fotomicrografía.

· Curvularia
Observación macroscópica: Semejante al anterior.
Observación microscópica: Posee conidios pardos con tabicaciones transversales (figura 18.4).

a b
Figura 18.4. Curvularia: a) Esquema y b) Fotomicrografía.

· Scopulariopsis
Observación macroscópica: Colonia de crecimiento lento (30 mm. de diámetro en 9 días), es al
principio membranosa, rugosa y sin vellosidades, hasta que aparecen hifas aéreas y conidios
que dan al cultivo aspecto polvoriento y color pardo claro.
Observación microscópica: Las hifas portadoras de racimos de conidios se parecen
superficialmente al pincel del Penicillium. Los esterigmas, que sostienen cadenas no
ramificadas de conidios de pared rugosa, pueden agruparse en las ramas de un conidióforo
corto (figura 18.5b) o aparecer aisladas a lo largo de las hifas aéreas (figura 18.5c).
Característicamente los conidios se vuelven más grandes a medida que se alejan de la célula
conidiógena. Los conidios tienen forma característica de limón (figura 18.5a).

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a b c
Figura 18.5. Scopulariopsis: a) Esquema, b y c) Fotomicrografía.

· Trichotecium
Observación macroscópica: Hongo de crecimiento rápido (70 mm. de diámetro en 9 días) que
produce micelio aéreo algodonoso blanco que gradualmente toma color rosado.
Observación microscópica: Conidióforo no ramificado, largo, delgado, portadores en su
extremo de racimos de conidios bicelulares, piriformes de paredes lisas (figura 18.6).

a b

Figura 18.6. Trichotecium: a) Esquema y b) Fotomicrografía.

· Fusarium
Observación macroscópica: Hongo de crecimiento rápido, al principio blanco algodonoso, pero
rápidamente algunos desarrollan color rosa intenso en el centro y rosado claro en la periferia.
Observación microscópica: Ramas cortas de hifas dan origen a conidios verticilados de los
cuales parten conidios multitabicados, largos en forma de hoz o de media luna, terminados en
punta, típico del género (figura 18.7).
Macroconidias Clamidosporas

a b

Figura 18.7. Fusarium: a) Esquema y b) Fotomicrografía.

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· Cladosporium
Observación macroscópica: Hongo de crecimiento rápido, de aspecto aterciopelado, puede
presentar colores que van desde el azulado o verde petróleo en el anverso (semejando
colonias de penicillium), algunas veces marrón oscuro pero que siempre son negros en el
reverso. Son contaminantes comunes del suelo, plantas y elementos de deterioro.
Observación microscópica: Ramas cortas de hifas dan origen a cadenas de conidios ovalados
a esferoidales que característicamente se disponen en aspecto arborescente (figura 18.8).

Figura 18.8. Cladosporium: Fotomicrografías (arriba). Aspecto de las colonias en MEA y PDA.

ZIGOMYCETES
Los Zigomycetes habitan en el agua, en el suelo, sobre cualquier sustrato que contenga
sustancia orgánica (cáscara de frutas, etc.) o se encuentran constituyendo parte de la micoflora
atmosférica de diversos hábitats. Pueden ser parásitos y saprobios, algunos de gran
importancia económica, como ciertas especies que son utilizadas en las industrias de las
fermentaciones, mientras que unas pocas ocasionan enfermedades en los animales y en el
hombre. Se caracterizan por poseer un micelio cenocítico (no tabicado). El único septo que se
forma de manera constante es el que separa los órganos especializados como el esporangio y
zigosporas del micelio estéril. En algunos géneros aparecen septos en el micelio, pero éste no
es un carácter constante y es poco frecuente.
La reproducción asexual tiene lugar por medio de esporangiosporas que se origina de forma
endógena a partir de esporangios globosos o piriformes con o sin columela o en
merosporangios. Algunos géneros se caracterizan por poseer una apófisis. Otras estructuras
son los estolones o hifas especializadas que se adhieren al sustrato por medio de los rizoides.
La reproducción sexual tiene lugar por fusión de dos gametangios multinucleados y de ello se
origina una zigospora de color amarillento o marronáceo en ocasiones negruzca, cubierta de
espinas u otro tipo de proyecciones externas. Las dos partes de la hifa que sostiene a la
zigospora reciben el nombre de suspensores.
Los géneros más frecuentes son: Rhizopus, Absidia, Mucor, Cunninghamella,
Syncephalastrum, etc.

· Rhyzopus
Características macroscópicas: El crecimiento es voluminoso y rápido, filamentoso, grueso y
lanoso. Micelio blanco que se torna gris esparcido con puntos negros o marrones
(esporangios).

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Características microscópicas: El micelio es no septado y sin color, el cuerpo de fructificación

consiste en largos tallos (esporangióforos) sobremontados por esporangios esféricos. Los
esporangios son de paredes oscuras, cuando maduran presentan una columella y están llenos
de esporas hialinas esféricas. Los esporangióforos no son ramificados y aparecen en racimos
en disposición opuesta al rizoide a lo largo de una rama horizontal (estolón) (figura 18.9).

Esporangio
Esporangiospora

Esporan-
gioforo

Hifa
cenocitica

b c
Rizoide
a

Figura 18.9. Rhyzopus: a) Esquema y b) Fotomicrografía, c) Fotomicrografía de un rizoide.

· Mucor
Características macroscópicas: La colonia es de crecimiento rápido llenando la caja de Petri en
5 a 7 días con un micelio aéreo, esponjoso que es primero blanco y luego se torna gris o
marrón.
Características microscópicas: El micelio es no septado, sin color y sin rizoide (el micelio viejo
puede mostrar una irregularidad en las paredes que semejan septas). El esporangióforo se
eleva del micelio grueso y erecto como un tallo. Puede o no estar ramificado con un esporangio
esférico terminal con muchas esporas. La columella está siempre y puede quedar remanentes
de la pared esporangial después que las esporas han salido liberadas, formando el collarete.
Las zigosporas son producidas por algunas especies (figura 18.10).

Esporangiosporas

Esporangio

Columella

Esporangioforo

Monomucor Racemomucor Cigomucor b

a
Figura 18.10. Mucor: a) Esquema y b) Fotomicrografía.

· Absidia
Características macroscópicas: Colonia blanca al principio, luego gris pálido, vellosa y de
crecimiento muy rápido, prospera más que la mayoría de los hongos en los medios
bacteriológicos.
Características microscópicas: El género difiere en varios aspectos del Rhyzopus. Los rizoides
y estolones no están claramente diferenciados; los esporangióforos nacen de los estolones y
no de los puntos de unión de los rizoides. Los esporangios son relativamente pequeños y
piriformes, el rango más característico de todo es la presencia de una apófisis bien definida, es
decir un pie o una prominencia infundibuliforme del esporangio en el punto en que se unen las
paredes de éste y la columella (figura 18.11).
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a b
Esporangio

Esporangioforo

Rizoide

Figura 18.11. Absidia: a) Esquema y b) Fotomicrografía.

· Syncephalastrum
Características macroscópicas: La colonia es de crecimiento rápido y exuberante, semejando a
la colonia de Rhyzopus nigricans.
Características microscópicas: Las esporas se forman en largos esporangios tubulares
radiados desde un engrosamiento en el extremo del esporangióforo. Cuando se hacen
preparados y se observan a pequeño aumento las cabezas muestran un sorprendente parecido
a las del Aspergillus. A gran aumento se ven las cadenas de esporas encerradas en
membranas tubulares, y si sigue el desarrollo de las estructuras de esporulación se observarán
que las esporas se forman exactamente como un tipo normal de esporangio (figura 18.12).

Figura 18.12. Fotomicrografias de Syncephalastrum.

· Cunningamella
Características macroscópicas: Micelio blanco, flocoso, ligeramente engrosado y ramificado.
Características microscópicas: Las hifas son ligeramente engrosadas, el eje principal así como
las ramas laterales terminan en cabezas esféricas ornamentadas con pequeñas hinchazones
que son el punto de inserción de los conidios. Los conidios son esféricos u ovales
frecuentemente con una irregularidad externa, la membrana externa es espinosa y con agujas
de cristal. Las clamidosporas son globosas intercalándose en el micelio (figura 18.13).

a b c
Figura 18.13. Cunningamella: a) Esquema, b y c) Fotomicrografía.

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Desarrollo Práctico N° 18

Consignas
1. Observación de las características macroscópicas de las colonias fúngicas
2. Reconocimiento de colonias de mohos y levaduras
3. Identificación genérica de colonias de mohos (hongos filamentosos)

Materiales necesarios
– Asa en L
– Mecheros
– Placa de Control ambiental en HyL
– Portaobjetos
– Cubreobjetos
– Solución de azul de lactofenol azul de algodón
– Cinta adhesiva transparente
– Microscopio y aceite de inmersión
Actividades
1. Recuento de contaminantes ambientales: Bacterias en placas de PCA y hongos en
placas de HyL.
2. Observación y reconocimiento de hongos contaminantes comunes provistos por la
cátedra. Describir y esquematizar.
3. Observación y clasificación genérica de contaminantes comunes aislados en sus placas
de control ambiental.
4. Volcar los resultados en la tabla en pizarra: resultados de los recuentos y el nombre de
las cepas fúngicas identificadas.

Consideraciones generales
Las técnicas que se usan en micología son en general similares a las utilizadas en
bacteriología. Hay sin embargo diferencias que son importantes de puntualizar:
– En todo momento tanto por la protección de los estudiantes como por la seguridad y
mantenimiento de los cultivos puros, es necesario trabajar bajo condiciones de
esterilidad.
– Se usa un ansa con alambre de nicrón cuyo extremo puede adoptar la forma de aguja, o
forma de L, gancho, especialmente para transferir la fase micelial. Un par de agujas
para apartar las densas masas de micelio y separar partes sobre el portaobjeto antes de
la observación microscópica.
– Es preferible usar tubos de ensayo de diámetro considerable a tubos angostos. Esto
permite una base grande de agar en el fondo del tubo, la que evita que se deseque el
medio durante la incubación de varias semanas a que se somete.
– Se debe trabajar sobre una mesada perfectamente libre de otro material, previamente
desinfectada con solución antiséptica de preferencia que contenga yodo. Se aconseja
colocar sobre la misma, en el área de trabajo papel de filtro u otro absorbente con
desinfectante.
– Trabajar siempre al lado de un mechero, si es posible dentro de cabinas de seguridad
biológica y evitar todo tipo de corriente se aire que favorezcan la dispersión de las
esporas y la contaminación de los cultivos.
– Finalizada la tarea se debe descartar el material en la misma solución antiséptica,
solución de fenol al 10% o en su defecto en una solución de agua-lavandina.

Recordar la desinfección de las mesadas una vez concluido el trabajo.

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Examen de los cultivos

· Morfología macroscópica
Observar la morfología de las colonias después de un período de 1 a 3 semanas, tomando
nota de las siguientes características:
- Velocidad de crecimiento
- Topografía general (plana, levantada, regular, cerebriforme, etc.)
- Textura (cremosa, pulverulenta, granular, algodonosa, aterciopelada, etc.)
- Pigmentación en la superficie
- Pigmentación en el reverso
Cuando se describe la morfología macroscópica de una colonia, siempre deben especificarse
el tipo de medio y las condiciones ambientales de los cultivos. Los datos se pueden volcar en el
siguiente cuadro.

Cuadro Nº 1. Descripción de las colonias.

Nombre Medio de Velocidad Color en la Color en Topografía Textura Bordes
cultivo crecimiento superficie el reverso

· Morfología microscópica
Hongos filamentosos. Usando técnica estéril, remover una pequeña cantidad de la colonia en
estudio con el ansa. Colocar el material sobre una gota de solución fisiológica (SF) o lactofenol
azul y separar en partes si es necesario. Colocar el cubreobjeto y observar con objetivo seco
de menor aumento, cuando se ha localizado lo que se desea observar, usar el objetivo seco de
mayor aumento. Si hay esporas o fructificaciones es posible identificar el cultivo por esta
observación microscópica. A menudo hay que recurrir a otros procedimientos como ser:
- Preparación de microcultivos, para determinar la relación de las esporas con los
conidióforos.
- Usar medios especiales para inducir esporulación o producir una particular estructura o
un especial tipo de cultivo.
- Usar pruebas fisiológicas o nutricionales para determinar las características fisiológicas
del hongo aislado que permitan su identificación.
- En algunos casos es necesario hacer pruebas de patogenicidad en animales para
identificar un cultivo.
- Se puede recurrir a distintas técnicas de coloraciones, realizando previamente la fijación
del extendido.

Cuadro Nº 2. Descripción microscópica.

Nombre Tipo de micelio Tipo de esporo Forma de fructificación

Hongos levaduriformes
Preparación de los extendidos para la observación microscópica de levaduras:
- Tomar con un ansa ojal, previamente esterilizada a la llama una pequeña porción de la
colonia y extenderla sobre una gota de SF, agua o lactofenol azul, en el portaobjeto.
- Colocar un cubreobjeto y realizar la observación a bajo aumento.
Se puede realizar tinción de Gram de los extendidos de las colonias levaduriformes de la
misma manera que se procede con las bacterias

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Koneman-Roberts. Micología práctica de laboratorio. Ed. Panamericana. 1987.
- Piontelli, E; Toro, MA. Manual de Identificación para Microhongos Comunes en Alimentos.
Cátedra de Micología. Escuela de Medicina. Universidad de Valparaíso. Chile. 2003.

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- Abarca Salat, L. Diagnóstico de Laboratorio de Micología. Departamento de Patología y

Producciones Animales. Facultad de Veterinaria. Universidad Autónoma de Barcelona.
España. 1992.
- Deacon, J. Introducción a la Micología Moderna. Departamento de Microbiología.
Universidad de Edimburgo. Limusa. Noriega Editores. 1993.
- Guía de Trabajos Prácticos. Cátedra de Micología. Facultad de Ciencias Exactas, Químicas
y Naturales. UNaM. Editorial Universitaria de Misiones. 2005.

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Trabajo Práctico N° 19
TÉCNICAS INMUNOLÓGICAS

Objetivos
· Conocer las principales técnicas inmunológicas utilizadas en la detección de
sustancias de interés
· Comprender los mecanismos de funcionamiento de las técnicas analíticas
basadas en reacciones Ag-Ac
· Realizar determinaciones de sustancias mediante las técnicas analíticas
inmunológicas más comunes

Fundamento de las técnicas inmunológicas

Las técnicas inmunológicas se basan en la interacción Antígeno-Anticuerpo (Ag-Ac), que
constituyen asociaciones bimoleculares de alta afinidad y especificidad. La especificidad de un
Ac por su Ag ha llevado al desarrollo de una amplia variedad de ensayos que pueden ser
utilizados para la detección de cualquiera de los dos componentes (Ag o Ac) en una mezcla o
fluido biológico.
Dada la especificidad de la reacción Ag-Ac, ésta ha sido utilizada con magníficos resultados en
la diferenciación e identificación de microorganismos, hematíes, antígenos solubles, así como
en la investigación y cuantificación de anticuerpos séricos, sobre todo con fines de diagnóstico.

Utilidad de las técnicas inmunológicas

Las técnicas inmunológicas son herramientas utilizadas en:
1. El campo de la microbiología para el diagnóstico de enfermedades causadas por
distintos microorganismos (bacterias, virus, parásitos, hongos), control de la evolución
de la enfermedad y su tratamiento. Además en la tipificación de sub-especies
microbianas pertenecientes a un mismo género, Ej. E. coli O157:H7
2. El campo de la epidemiología se usan técnicas inmunológicas para confirmar u orientar
un brote epidémico, una situación de endémia, etc.
3. En el campo de la Inmunología, se evalúan fundamentalmente respuestas y funciones
inmunológicas del individuo, inmunodeficiencias o alteraciones del sistema inmune
(hipersensibilidad o alergias).
4. Pruebas diagnósticas no infecciosas, son usadas también para estudios no
relacionados a infecciones como son la determinación de grupos sanguíneos, pruebas
de histocompatibilidad en transplante de órganos, diagnósticos de embarazo,
enfermedades endócrinas, pruebas de paternidad.
5. Identificación de moléculas de interés médico o biológico.
6. Desarrollo de Kits de detección y cuantificación de biomoléculas de interés humano y
animal, que se hallan en muy pequeñas cantidades para lograrlo por otros métodos. Ej.
Micotoxinas en alimentos y piensos.
La confiabilidad y reproducibilidad de las técnicas inmunológicas dependerán de la calidad de
los reactivos utilizados y del estricto control y valoración de los elementos y variables que
intervienen en las pruebas.

Interacción antígeno-anticuerpo
La interacción entre un Ac y su Ag correspondiente involucra a varias uniones no covalentes
entre el determinante antigénico o epítope del Ag y la región variable o paratope de la molécula
de Ac. Dado que este tipo de interacciones son reversibles, las asociaciones Ag-Ac pueden ser
disociadas en condiciones particulares. Factores tales como variaciones de temperatura,
concentración salina, el estado físico del antígeno y la valencia de los Ac (multi, bi o
monovalente), así como el rango de concentraciones (pg, ug o mg) son factores fundamentales
que condicionan la visualización o no del complejo inmune formado.
La unión del antígeno con su anticuerpo específico y la formación del complejo inmune se
denomina interacción primaria.

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Esta interacción se basa en la reacción entre el determinante antigénico o epítope con la región
variable o paratope del anticuerpo. Se conforman estructuras tridimensionales
complementarias entre el epítope y el paratope, por medio de grupos químicos, radicales o de
átomos y se establece así la especificidad reaccional.
Esta unión es de tipo no covalente, puentes hidrógeno, enlaces electrostáticos, fuerzas de Van
der Waalls, etc., y responden a diferentes constantes cinéticas que dan origen a interacciones
reversibles según sean de asociación (Ka) o de disociación (Kd):
Ka
Ag + Ac Û (Ag-Ac)
Kd

Esta ecuación expresa la tendencia al equilibrio cuya constante (Ke) estará dada por:
Ke = Ka = [Ag-Ac]
Kd [Ag] [Ac]

El grado de afinidad de la interacción va a estar determinado por las fuerzas de unión entre el
grupo determinante del antígeno y la región complementaria del anticuerpo.
La interacción primaria no es observable a simple vista, por lo que para ponerla de manifiesto
se utilizan distintas técnicas inmunológicas.
La interacción secundaria es una consecuencia directa pero no obligada de la interacción
primaria.
En un sistema in vitro de Ag y Ac, a la formación de complejos inmunes (interacción primaria)
le sigue una reacción inespecífica, con la constitución de una red macromolecular
tridimensional, que se manifiesta por la aparición de agregados visibles (interacción
secundaria).
La interacción secundaria va a depender de múltiples variables que están relacionadas al Ag,
al Ac y a las condiciones de reacción:
- Antígenos: Preferentemente polivalente y poliespecíficos.
- Anticuerpos: Bivalentes (Ig G) y heterogéneos para los distintos epitopes del Ag.
- Las condiciones de la reacción se refieren a: Presencia de electrolitos, pH neutro,
temperatura adecuada (37 ºC).
En la interacción in vitro de un antígeno con su correspondiente anticuerpo se distinguen dos
etapas:
· La reacción primaria no visualizable
· La reacción secundaria, que sigue a la anterior y se caracteriza por la aparición de un
fenómeno visible como la aglutinación, la precipitación, etc.
Los complejos iniciales que se forman rápidamente y sobre los que, dentro de ciertos límites,
las variaciones de temperatura y concentración salina tienen poca influencia, se agregan luego
para dar diferentes fenómenos visibles cuyas características dependen en gran parte del
estado físico del antígeno. Esta etapa se acelera con la temperatura, la agitación y no depende
de la concentración salina.
Es importante separar las etapas de la reacción Ag-Ac. Puede ocurrir que se demuestre la
presencia de anticuerpo por interacción primaria, pero que éste no sea detectable por
interacción secundaria. Esto puede deberse a:
· Variaciones cuantitativas, ya que para conseguir fenómenos visibles son indispensables
determinadas concentraciones de anticuerpo, y
· Variaciones cualitativas, inherentes a las propiedades de la clase de inmunoglobulina
comprometida en la respuesta inmune, así como las características del ligando en el
antígeno.
Para que la reacción antígeno anticuerpo sea visible es necesario que la proporción entre
ambos sea óptima o equivalente (ZONA DE REACION O ZONA DE EQUIVALENCIA). La
formación de los complejos antígeno anticuerpo en una forma visible se explica por la Teoría
del enrejado, que considera que la composición del precipitado formado es una consecuencia
del modo en que anticuerpo y antígeno se han unido. Dada la bivalencia del anticuerpo y la
multivalencia del antígeno, las posibilidades de combinación varían según que:
- En la mezcla exista exceso de anticuerpo

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- En la mezcla exista equivalencia de ambos

- En la mezcla exista exceso de antígeno
Esto dará origen a tres instancias probables en la aparición de la interacción secundaria, figura
19.1:
a) Fenómeno de prozona: cuando en la solución hay una concentración relativa muy elevada
de Acs con respecto a los antígenos. Hay interacción primaria, no hay interacción
secundaria.
b) Fenómeno de equivalencia inmunológica: cuando en la solución hay una concentración
adecuada o equivalente (no igual) de Ags y Acs. Además de la interacción primaria, hay
interacción secundaria.
c) Fenómeno de postzona: cuando en la solución hay una concentración relativa muy elevada
de Ag respecto de la concentración de Ac. Hay interacción primaria, no hay interacción
secundaria.
Exceso de Ac Concentraciones equivalentes Exceso de Ag

Fenómeno de PROZONA PRECIPITACION Fenómeno de POSTZONA

Figura 19.1. Influencia de las concentraciones relativas de los reactantes en una reacción de
inmunoprecipitación.

Tipos de técnicas inmunológicas

La respuesta inmune puede ser evaluada mediante técnicas inmunológicas. Estas pueden ser
in vivo cuando se realizan sobre el paciente o animales de prueba, o in vitro cuando se realizan
sobre muestras obtenidas del paciente o animales de prueba pero sobre un portabjeto, tubos,
placas, etc.
A las técnicas in Vitro, se las pueden clasificar de acuerdo a:

Tipo de inmunidad que evalúan

a) Medición de la inmunidad humoral (Acs) o la presencia de Ags. A las técnicas para medir la
inmunidad humoral o la presencia de Ag se las denominan técnicas serológicas.
b) Medición de la inmunidad celular.
Se estudiarán los Acs en la muestra del paciente (suero o líquidos corporales) con Ag
conocidos (reactivos de laboratorio) o Ags en la muestra del paciente contando con antisueros
específicos (reactivos de laboratorio).

Tipo de incógnitas
Cuando consideramos un diagnóstico de laboratorio (cualquiera sea la técnica), este puede
ser directo o indirecto, será una técnica directa cuando nuestra incógnita es el antígeno, y una
técnica indirecta cuando la incógnita son los anticuerpos correspondientes (formados en
respuesta al antígeno).

Tipo de detección
Con las técnicas cualitativas se intenta demostrar la presencia o ausencia de Acs o Ags.
Con las técnicas cuantitativas se busca establecer la cantidad o concentración de Acs o Ags
según lo que se quiera determinar. Para establecer la cantidad se usan técnicas denominadas
semi cuantitativas con las que habitualmente se busca encontrar el título de Acs en el suero del
paciente.
Titulo del suero: Si se busca Acs en el suero se denomina titulo de un suero a la mínima
cantidad del suero (o sea la mayor dilución del mismo) que reacciona con una cantidad

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constante del Ag correspondiente previamente titulado, en forma tal que se hace manifiesta su
presencia con una determinada técnica inmunológica.
Para establecer el título de un suero se hacen diluciones seriadas del mismo, se enfrenta al Ag
de concentración conocida, observándose hasta la última dilución que resulta positiva y éste
será el título del suero para dicha prueba serológica.

Variables inmunológicas
Cuando se analizan las técnicas inmunológicas se deben tener en cuenta dos variables
fundamentales como son: Especificidad y sensibilidad.
Especificidad: Es la capacidad de una técnica inmunológica de identificar únicamente al Ag o al
Ac para la que fue diseñada.
Sensibilidad: Es la capacidad de una prueba para poner de manifiesto el menor nivel de
concentraciones de Acs o Ags.
Las técnicas inmunológicas altamente sensibles tienen la cualidad de detectar muy bajas
concentraciones de Acs o Ags, las técnicas poco sensibles necesitan mayores concentraciones
de Acs o Ags para poder detectarlos.
En ocasiones, no muy frecuentes, en las que el huésped produce una gran concentración de
Acs y que aplicadas las técnicas dan resultados falsos negativos (FR-), esta situación se
explica teniendo en cuenta lo que sucede en la interacción secundaria cuando hay un exceso
de Acs llamado fenómeno de prozona.

Tabla 19.1. Niveles de sensibilidad para alguna pruebas inmunológicas.

PRUEBA mg de Acs/ml*
IDD (inmunodifusión doble) 18.7-62.5
IDR (inmunodifusión radial) 18.7-62.5
IEF (inmunoelectroforesis) 18.7-125
FC (fijación del complemento) 0.6
IF (inmunofluorescencia) 0.6
AD (aglutinación directa) 0.06-3.1
AP (aglut. pasiva o indirecta) 0.006-0.06
ELISA (enzimoinmunoensayo) <0.006
RIA (radioinmunoensayo) <0.006
*Concentraciones mínimas de Acs detectables)

Clasificación de las pruebas serológicas

Las pruebas serológicas se pueden dividir en dos grandes grupos.
a) Pruebas de lectura directa: Son las pruebas que se basan en la interacción primaria y
secundaria entre Acs y Ags, se leen por la aparición de un agregado o precipitado visible.
Técnicas de floculación, precipitación y aglutinación.
b) Pruebas de lectura indirecta: Se basan en la interacción primaria solamente, son de
lectura indirecta, porque no se pueden observar a simple vista. Incluyen: Fijación de
Complemento (FC), Enzimoinmunoensayo (ELISA), Radioinmunoanálisis (RIA),
Inmunoblotting (WB), Reacción en cadena de la polimerasa (PCR).

DIRECTA
INDIRECTA O PASIVA
1. AGLUTINACION INHIBICION DE LA HEMAGLUTINACIÓN
REVERSA PASIVA
a. Pruebas de
lectura directa EN MEDIO LÍQUIDO:
– Floculación
EN MEDIOS SOLIDOS:
2. PRECIPITACION – IDD. Inmunodifusión doble
– IDR. Inmunodifusión radial
– IEF. Inmunoelectroforesis
– CIEF. Contrainmunoelectroforesis

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1. FIJACION DEL COMPLEMENTO (FC)

B. Pruebas de INMUNOFLUORESCENCIA
lectura indirecta ENZIMOINMUNOENSAYO
2. INMUNOMARCACION) RADIOINMUNOANALISIS
INMUNOBLOTTING (WB)
PCR

A. Pruebas de lectura directa

1. Técnicas de Aglutinación
Las reacciones de aglutinación consisten en el agrupamiento de una suspensión de partículas
que se debe a la reacción entre un antígeno presente en las partículas (aglutinógeno) y un
anticuerpo específico de él (aglutinina)
Se basan en la aparición de una aglutinación visible a simple vista cuando se enfrentan
antígenos particulados (bacterias, glóbulos rojos, células, partículas inertes) con sus
anticuerpos específicos (solubles).
Las partículas pueden ser vitales o inertes. Como partículas vitales se emplean hematíes y
bacterias. Las partículas inertes pueden ser de carbón vegetal, látex, bentonita, gelatina, etc. Si
la partícula utilizada en la aglutinación es un hematíe, se dice que es una reacción de
hemaglutinación.
Ventajas:
- Alto grado de sensibilidad.
- Se pueden detectar una gran cantidad de antígenos mediante estas pruebas.
Desventajas:
- Son meramente cualitativas.
- Son difíciles de cuantificar. Una forma de dar una idea aproximada de la cantidad de
sustancia problema, consiste en asignar mas o menos cruces (+ a ++++) a la
aglutinación.

Aglutinación directa (AD)

Las pruebas de aglutinación directa son aquellas en las que la aglutinina reacciona con un
aglutinógeno presente en una forma natural en la superficie de un tipo de células. Figura 19.2.
En este caso el antígeno siempre es una partícula vital (bacteria o hematíe). Permite la
detección de Ag o Ac. Puede ser cualitativa o cuantitativa.

Figura 19.2 Aglutinación Directa.

La aglutinación directa cualitativa se realiza en medio líquido enfrentando Acs conocidos con
un Ag desconocido (o viceversa), luego de unos minutos de agitación (favorece el fenómeno)
se observa la aglutinación. Ej. Detección de grupos sanguíneos (hemaglutinación).
La aglutinación directa cuantitativa solo permite una estimación aproximada de los Acs de la
muestra en estudio. Se realiza en medio líquido procediendo a la titulación del suero. Ej.

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Detección de anticuerpos antisalmonellas para el diagnóstico serológico de fiebre tifoidea,

detección de Acs antibrucelas en el diagnostico serológico de brucelosis, detección de
anticuerpos antitoxoplasma gondii.
Pueden presentar problemas del fenómeno de prozona.

Aglutinación indirecta (AI) o pasiva (AP)

Las pruebas de aglutinación indirecta o pasiva son aquellas en las que la aglutinina reacciona
con un aglutinógeno que ha sido transferido pasivamente a la superficie de una partícula vital o
inerte, figura 19.3. Esta técnica inmunológica se basa en que los Ags solubles pueden fijarse
sobre partículas más grandes. Ej. Globulos rojos, partículas de látex, etc.
Muchos Ags se unen espontáneamente a los glóbulos rojos de distintas especies, otros Ags
pueden ser adsorbidos a los glóbulos rojos mediante técnicas especiales (usando ácido tánico
o glutaraldehído). Estos glóbulos rojos recubiertos o sensibilizados se utilizan en muchas
técnicas de aglutinación pasiva para la detección de Acs contra hongos, bacterias, protozoos.
También los Ags pueden pegarse a partículas inertes de bentonita o de látex.
Ejemplo de estas técnicas: La detección del factor reumatoideo, proteína C reactiva, antígenos
meningococcicos, anticuerpos anti Tripanozoma cruzi.
Esta técnica es más sensible que la aglutinación directa.

Figura 19.3. Aglutinación indirecta.

Inhibición de la hemaglutinación
Existen virus que pueden aglutinar los glóbulos rojos de ciertas especies. Esta cualidad permite
detectar Acs específicos contra ese virus en el suero del paciente, ya que éste se unirá
específicamente al virus y éste perderá así su capacidad de aglutinar los glóbulos rojos, es
decir se inhibe la hemaglutinación viral, lo que indica la presencia del anticuerpo respectivo.
Ejemplo: En la detección de Acs anti rubéola, sarampión y otros.

Aglutinación reversa pasiva (ARP)

Es una técnica similar a la AP que se utiliza para detectar Ags, por lo que los glóbulos rojos o
las partículas inertes son sensibilizadas o pegadas con los Acs específicos, figura 19.4.
Es una técnica altamente sensible. Ej. Detección del Ag de superficie del virus de la hepatitis B.

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Figura 19.4. Aglutinación reversa pasiva.

2. Pruebas de precipitación
Las reacciones de inmunoprecipitación se producen cuando un Ag soluble interacciona con su
Ac específico, formándose unos complejos Ag-Ac que se organizan entre sí, dando lugar a una
especie de enrejado insoluble. Estas técnicas inmunológicas se basan en la aparición de un
precipitado visible cuando se enfrentan Ags solubles con sus Acs específicos. Se fundamenta
en la interacción primaria y secundaria.
Para que este tipo de reacción se produzca, tanto el Ag como el Ac han de ser multivalentes,
es decir, mientras que el Ag debe poseer varios determinantes antigénicos (4 o 5), basta con
que el Ac tenga, al menos 2 sitios de combinación con el Ag.
A medida que los Ac van uniéndose a determinantes antigénicos de distintas moléculas de Ag,
van formándose complejos inmunes cada vez más grandes, que acaban volviéndose insolubles
y precipitando.
Ventajas:
- Alta especificidad.
- Pruebas cuantificables.
- Bajo costo.
Desventajas:
- Baja sensibilidad.
- Detectan solo Acs precipitantes.
Las pruebas de precipitación se pueden realizar en medio semisólido o en medio líquido y en
ambos casos pueden ser cualitativas o cuantitativas.

Precipitación en medio líquido

Las reacciones de inmunoprecipitación, realizadas en un medio líquido, que generan un gran
precipitado cuyos componentes están unidos laxamente, reciben el nombre de “Reacciones de
floculación”
La más conocida es la reacción de VDRL para la detección de Ac anti Treponema pallidum. En
este caso el tamaño del Ag no es particulado, es de tamaño molecular, a nivel de micelas. Se
forma un gel solvatado en el que las partículas se mantienen en grumos, en los casos
positivos. Ej. Reacción de VDRL para la detección de Ac anti Treponema pallidum.
En la reacción de V.D.R.L (Venereal Disease Research Laboratory) para la detección de sífilis
se trata de detectar la presencia de un Ac contra haptenos lipídicos de Treponema pallidum
que a su vez se encuentran ampliamente distribuidos en la naturaleza y hasta en los propios
tejidos del huésped.

Precipitación en medios semisólidos

Las reacciones de inmunoprecipitación ejecutadas en un medio semisólido se conocen como
reacciones de precipitación en geles o de inmunodifusión, debido a que los medios
semisólidos, mas frecuentemente usados son el gel de agar y el de agarosa.
Los Ags y Acs pueden incorporarse a un medio gelificado por adición de agar purificado o
agarosa. En estos medios las moléculas se mueven en todas direcciones a través de los poros
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del gel. A medida que se alejan de su lugar de origen se genera un gradiente de concentración.
En el lugar donde se encuentran los Ags y Acs a una concentración óptima (zona de
equivalencia inmunológica) aparece una línea de precipitación blanquecina visible que
corresponde a la interacción secundaria.
Hay distintas variantes de técnicas de precipitación en medios semisólidos:
1) Inmunodifusión radial (IDR)
2) Inmunodifusión doble (IDD)
3) Inmunoelectroforesis (IEF)
4) Contrainmunoelectroforesis (CIE)

1-Inmunodifusión radial (IDR)

Es una técnica iniciada por Manzini que consiste en la reacción de inmunoprecipitación
verificada, en el interior de un medio semisólido, entre un Ag y su Ac correspondiente,
obteniéndose, como resultado final, un ANILLO de precipitación, figura 19.5.

Figura 19.5. Esquema de una Inmunodifusión radial.

En esta técnica se incorpora por Ej. Una solución determinada de Acs al gel fundido, que
luego se deposita sobre una placa de Petri o un portaobjetos. Luego de su solidificación se
realizan pequeños pocillos en donde se introduce la solución de Ags a investigar. Las
moléculas de Ags difunden en todas direcciones a través del agar. Tras un período de
incubación de 48 a 72 horas aparece una banda de precipitación circular alrededor del pocillo
donde fue sembrado el Ag, figura 19.5.
El diámetro del círculo de precipitación es proporcional a la cantidad de Ag sembrada. Por lo
tanto es posible cuantificarla a partir de la siembra de concentraciones conocidas del Ag, se
miden los diámetros de los círculos de precipitación y se comparan con el Ag en estudio.
Ejemplo de aplicación de esta técnica son la determinaciones de Inmunoglobulinas A, M y G;
fracciones del complemento C3 y C4, fibrinógeno, etc.

2- Inmunodifusión doble (IDD) o método de Outcherlony

A diferencia de la IDR, donde el Ac esta fijo al gel y la molécula que migra es el Ag en estudio,
en la IDD ambas moléculas Acs y Ags difunden en todas direcciones.
Consiste en sembrar en pocillos realizados sobre una superficie de agar solidificado separados
a una distancia adecuada el Ac y el Ag. Luego de unas horas de incubación se observarán

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una o varias bandas de precipitación entre los dos pocillos en la zona de equivalencia
inmunológica.

a) Zona de equivalencia:
El Ag y el Ac reaccionan Ag o o Ac
en forma equidistante.

b) El Ag se halla en concentración
reducida o no ha difundido con tanta Ag o o Ac
rapidez debido a mayor tamaño molecular.

c) Un contaminante o impureza presente

Ag o o Ac
en el Ag está reaccionando con el Ac.

Con esta técnica podemos obtener una idea de las relaciones entre los pesos moleculares de
los Ags y Acs reaccionantes. También permite un estudio cualitativo de la homogeneidad entre
el Ag y el Ac purificado, por lo que resulta útil para la búsqueda de impurezas.
Como se puede identificar varios sistemas reaccionantes, es posible investigar reacciones
cruzadas.
Con esta técnica se puede estudiar cualitativamente los grados de similitud entre varios Ags
enfrentados frente a un mismo Ac, produciéndose bandas de precipitación que indicarán si
existe identidad total, parcial o no existe identidad entre los Ags en estudio comparados entre
sí o comparados con un Ag conocido (figura 19.6).

Ac anti-1, 2 y 3 Ac anti-1, 2 y 3 Ac anti-1, 2 y 3

PATRON DE IDENTIDAD PATRON DE IDENTIDAD PATRON DE

TOTAL PARCIAL DESIGUALDAD

Figura.19.6. INMUNO DIFUSION DOBLE: Esquemas de reacciones de Ouchterlony. 1, 2 y 3,

antígenos. Anticuerpos anti 1, 2 y 3. I, Patrón de identidad total. II, patrón de identidad parcial.
III, patrón de desigualdad

3- Inmunoelectroforesis (IEF)
La IEF es una técnica que se realiza cuando la mezcla antigénica es demasiado compleja, y
los Ags han de separarse, antes de ser visualizados mediante precipitación. Esta técnica
combina las propiedades de la electroforesis con la precipitación en medio sólido.
Aplicaciones de esta técnica se encuentran en el estudio de proteínas plasmáticas y en la
identificación de inmunoglobulinas.
Se realiza en tres etapas, figura 19.7:
1) En la primera etapa se aplica una electroforesis a los Ags proteicos (ej. suero humano) que
se han sembrado en un pocillo realizado sobre una superficie de agar solidificado. Estas
proteínas al ser sometidas a un campo eléctrico se separarán según su movilidad
electroforética, ésta dependerá de la carga eléctrica que posean las mismas según el pH, la
fuerza iónica del medio en el que fueron sembradas y el agar.
Aquí se presenta el fenómeno de electroendósmosis que es un fenómeno secundario que
acompaña a la electroforesis. Se debe a que el agar no es una sustancia absolutamente neutra

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y el líquido que embebe al gel toma un movimiento de sentido contrario al de la corriente

eléctrica.
2) En la segunda etapa se coloca en forma paralela a la línea de migración de las proteínas
(Ags), un antisuero total. Por ej: antisuero humano.
3) Luego de un período de incubación de 24 - 48 horas el antisuero habrá difundido a través
del gel hasta encontrar a su Ag correspondiente; observándose tantos arcos de precipitación
como Ags haya en la muestra, correspondientes a la zona de equivalencia inmunológica.

Figura 19.7. Fases de una inmunoelectroforesis.

4. Contrainmunoelectroforesis (CIE)
Esta técnica utiliza una superficie de gel de agarosa con dos pocillos enfrentados a una
distancia determinada, en uno de ellos se coloca el Ag y en el otro se coloca el Ac, figura
19.8.(a). Luego se aplica una corriente eléctrica contínua. El buffer que se utiliza deja al Ag
cargado negativamente y al Ac en su punto isoeléctrico.
Al aplicar la corriente eléctrica el Ag migrará hacia el polo positivo y el Ac (carga neutra) será
arrastrado por el movimiento del agua en el gel hacia el polo negativo por el fenómeno de
electroendósmosis. Este flujo osmótico (o electroendosmosis) se debe a que en un gel de agar
los residuos aniónicos (fundamentalmente sulfato y piruvato) se encuentran fijados
covalentemente a la matriz del gel sin poder migrar dentro del campo magnético. En cambio,
los cationes con las moléculas de agua asociadas sí son capaces de migrar catódicamente.
Como consecuencia, se produce un movimiento neto de agua que puede arrastrar a las
moléculas que, en las condiciones en que se practique la electroforesis, presenten carga
neutra.
De esta manera ambos, Ag y Ac, se mueven uno hacia el otro y al encontrarse en la zona de
equivalencia inmunológica se producirá una banda de precipitación, figura 19.8.(b).

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Esta técnica es muy rápida (45 minutos) y de mayor sensibilidad que las anteriores. Es
ampliamente aplicada en el diagnóstico de hepatitis B y en enfermedades meningocóccicas.

(a) (b)

Figura.19.8. Contrainmunoelectroforesis.

B. Pruebas de lectura indirecta

Estas técnicas se basan en el fenómeno de formación de complejos inmunes. Esta es una

interacción no visible, es la interacción primaria. Pero para demostrarla es necesario recurrir a
la aplicación de distintas metodologías indirectas.
Dentro de éstas describiremos a las técnicas de:
- Fijación del complemento (FC)
- Inmunomarcación: ELISA, IFD e IFI

Fijación del complemento

Esta técnica se basa en que los complejos inmunes formados, reaccionan con el complemento
fijándolo e inhibiendo así la hemólisis que este último produciría sobre un sistema indicador
constituido por un complejo Ag-Ac (Glóbulos rojos de carnero—suero hemolítico antiglóbulos
rojos de carnero); este sistema indicador también se llama sistema hemolítico.
Con esta técnica se pueden determinar Acs o Ags, según el interés que cada uno necesite.

Esta técnica se desarrolla en dos etapas:

a) En la primera se inactiva el suero en estudio calentándolo a 56 ºC durante 30 min., para
eliminar el complemento propio del suero y sustancias anticomplementarias, para que no
interfieran en la prueba. Luego se lo enfrenta al Ag específico conocido, si lo que se busca son
Acs, se añade a continuación el complemento rigurosamente titulado con anterioridad.
En este paso si existen Acs en el suero de estudio, se produce la interacción primaria, con la
consiguiente formación de complejos inmunes, que fijarán todo el complemento disponible
agregado. Si no existen Acs, no se formará este complejo y por lo tanto el complemento
quedará libre y disponible.
b) La segunda etapa consiste en agregar el sistema indicador Glóbulos rojos de carnero-Acs
hemolíticos, que pondrá en evidencia la utilización o no del complemento de la primera etapa.
Si fue utilizado, me indica presencia de Acs específicos y el sistema indicador estará libre y
formará un agregado de glóbulos rojos con forma de un botón en el fondo del tubo o placa. Si
el complemento no fue utilizado en la primera etapa, significa que no hay Acs específicos, y
este complemento estará libre para fijarse al sistema indicador produciendo hemólisis de los
glóbulos rojos por la actividad lítica del complemento en su interacción con el inmunocomplejo
del sistema indicador.
La interpretación de la prueba de fijación del complemento será:
(+) Ausencia de hemólisis = resultado positivo = presencia de Acs específicos.
(-) Presencia de hemólisis = resultado negativo = ausencia de Acs específicos.

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Esta prueba es de alta sensibilidad y especificidad. Se puede utilizar tanto para Ags
particulados como para Ags solubles. Se utiliza tanto en el diagnóstico de infecciones virales,
micosis profundas, por clamidias, protozoos sanguíneos, etc.

Pruebas de inmunomarcación
Son técnicas que utilizan otros sistemas indicadores de la interacción primaria o unión Ag-Ac.
Son pruebas altamente sensibles. Son mas complejas y de mayor costo. Estas son:
1. Enzimoinmunoensayo (ELISA )
2. Inmunofluorescencia (IF)
3. Técnicas de “Blotting”
4. Radioinmunoanálisis (RIA)

1. Enzimoinmunoensayo (ELISA)
Las técnicas ELISA (Enzyme Linked Inmuno Sorbent Asaay), EIA (Enzimo Inmuno Análisis),
EIE (Enzimo Inmuno Ensayo), se basan en dos fenómenos biológicos importantes:
1) La elevada especificidad de los Ac (generalmente monoclonales).
2) La alta actividad enzimática, lo cual permite amplificar la señal generada a partir de la
interacción Ag-Ac.
Los principios de esta técnica comprenden dos etapas generales:
a) La interacción específica del inmunorreactante con su Ag o Ac, figura 19.9.(a).
b) Se utiliza un sistema conjugado enzimático con su sustrato/cromógeno para la detección de
ese inmunorreactante, figura 19.9.(b).

(a) (b)
Figura 19.9. Enzimoinmunoensayo.
Ventajas:
- Alta sensibilidad
- Sencillez
- No requiere de equipamiento sofisticado.
- Vida media de los reactivos muy larga.
- No se corre riesgo de contaminación ambiental (caso RIA).
- La técnica de ELISA se usa tanto para la detección de Acs como para la detección de
Ags.

Los soportes en los que se desarrollará la técnica pueden ser variados: tubos, esferas, discos o
concavidades de placas de poliestireno o polipropileno. Se aprovecha la capacidad que tienen
las proteínas de adsorberse a pH 9 - 10 a estos soportes.
En general en todo ELISA se distingue tres etapas:
1) Inmovilización del inmunorreactante (Ac o Ag) en la fase sólida.
2) Incubación con la muestra para realizar la interacción inmunológica.
3) Amplificación o modulación por medio de la utilización de un conjugado enzimático
(la cual puede darse en más de un paso).
Se puede asimilar esta técnica a la de Inmunofluorescencia. La diferencia reside en la
marcación de los Acs. En el ELISA la marcación se produce con una enzima, tabla 19.2,
mientras que en la IF con un fluorocromo.

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Tabla 19.2. Enzimas utilizadas para ELISA.

ENZIMA SUSTRATO CROMÓGENO VENTAJA DESVENTAJA
Ortofenilendiamina Alta Carcinogénica,
Peroxidasa Agua oxigenada
(OPD) detectabilidad fotosensible
Acido 3- Alta
3-metil-2-benzotiazolina Altos valores
Peroxidasa dimetilamino detectabilidad, no
hidrazona (MBTH) basales
benzoico (DMAB) carcinogénico
2,2”azino-di-(3 etil-
Peroxidasa benzotiazolina-6-sulfonato
de diamonio (ABTS)
Bajo nivel de
Fosfatasa Paranitrofenil fosfato
hidrólisis
alcalina (p-NNP)
espontánea

Tienen dos variantes:

a) ELISA no competitivo
b) ELISA competitivo

a) ELISA no competitivo
1) Fijación del antígeno
El Ag en solución salina se incuba en un tubo o placa de poliestireno, figura 19.10. La
superficie del plástico adsorberá pequeñas cantidades de Ag, eliminándose el sobrenadante
por lavados, luego se bloquean con una proteína no específica los pequeños espacios entre los
Ags absorbidos, que pueden servir para retener Ac en forma mecánica (no específica). Así
realizado el Ag queda unido a su soporte.
2) Agregado del Ac específico ( muestra del paciente)
Se añade la muestra del paciente (que contiene el Ac específico contra ese Ag), se produce la
reacción Ag-Ac, el exceso de Acs no unidos se eliminan por lavados.
3) Proteínas ligando conjugada
El Ac específico se detecta mediante un conjugado anti gammaglobulina marcada con una
enzima. Las enzimas frecuentemente utilizadas unidas al ligando son la peroxidasa o la
fosfatasa alcalina.
4) Sustrato
Para visualizar la unión del ligando a su Ac y de éste al Ag, se agrega un sustrato capaz de
reaccionar con la enzima utilizada. Este sustrato es un cromógeno (es decir una sustancia
incolora capaz de colorearse por cambios moleculares producidos por la enzima).
La cantidad de Ac se determina evaluando la intensidad de la densidad óptica el producto final
mediante un lector de ELISA o un espectrofotómetro.

SUSTRATO
CONJUGADO
MUESTRA

+ COLOR
+ RESULTADO (+)

Ag

Unión Unión
Ag - Ac Conjugado - Sustrato

INCOLORO
RESULTADO (-)

Figura 19.10. ELISA no competitivo.

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b) ELISA competitivo
Consiste en hacer reaccionar frente a un Ag, los Acs específicos (uno de la muestra y otro
marcado con la enzima), los que competirán por los mismos sitios antigénicos.
A medida que la cantidad de Ac presentes en la muestra sea mayor la unión de éstos al Ag
desplazará a la del anticuerpo marcado, el que finalmente se eliminará por lavados.
La resultante será una disminución de la densidad óptica de la reacción.
En la figura 19.11 (a) la muestra contiene Acs específicos, resultado positivo à incoloro, y en
la figura 19.11 (b) la muestra no contiene los Acs, resultado negativo à coloreado.

MUESTRA MUESTRA
+ +
SUSTRATO SUSTRATO
Ac ESPECÍFICO Ac ESPECÍFICO
MARCADO MARCADO

+ +

Ag

Unión Unión Ag- Ac

Ag - Ac
INCOLORO COLOR
RESULTADO (+) especifico
marcado
RESULTADO (-)

a) La muestra contiene Anticuerpos b) La muestra NO contiene Anticuerpos

Figura 19.11. ELISA competitivo.

2. Inmunofluorescencia

a) Inmunofluorescencia directa (IFD)

Se basa en la marcación de Acs específicos con una sustancia fluorescente que puede ser la
Rodamina o el Isotiocianato de fluoresceína que al reaccionar específicamente con el Ag en
estudio, produce la interacción primaria, la que es puesta de manifiesto a través de la
observación con el microscopio de fluorescencia (figura 19.12).
El procedimiento tiene varios pasos.
1. Se comienza con la preparación de la muestra, la cual puede ser tejido, moco respiratorio o
vaginal, tejido de necropsia, etc., que se depositan sobre un portaobjeto constituyendo las
improntas.
2. Se realiza la fijación al vidrio.
3. Luego se realiza la tinción con el Ac específico marcado con la sustancia fluorescente, con
un tiempo de incubación variable.
4. Se elimina, con lavados, el exceso de Acs marcados que no se han unido.
5. Se adiciona el líquido de montaje el cual posee un índice de refracción adecuado para la
observación microscópica. Se protege con un cubreobjetos (montaje) y se observa al
microscopio de fluorescencia las imágenes fluorescentes características según el Ag en
estudio.
La inmunofluorescencia directa se usa para la detección de Ag y tiene la desventaja de la
fluorescencia inespecífica que puede tener la muestra, lo que obliga a tener un observador
experimentado y mucha prudencia en la interpretación de los resultados.
Ejemplo de su uso: Detección de bacterias patógenas en materia fecal, clamidias en moco
cervical, virus de la rabia en el cerebro de un animal presuntamente infectado, Ag del virus
sarampión en el moco respiratorio, Ag del virus dengue en el cerebro de un mosquito infectado.

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ANTICUERPO Observación
ESPECÍFICO microscópica
MARCADO
con luz UV
UNION Ag-Ac
FLUORESCENCIA
ESPECÍFICA
ANTIGENO SOBRE EL Ag
MUESTRA

Figura 19.12. IFD – Inmunofluorescencia directa.

b) Inmunofluorescencia indirecta (IFI)

Sirve tanto para la detección de Ag como para la detección de Acs Cuando se buscan
antígenos se deben contar con una amplia cantidad de anticuerpos frente a todos los antígenos
lo que encarece la prueba. Por esto, se emplea con mayor frecuencia para la búsqueda de Acs
en suero u otros líquidos en estudio. Describiremos ambos casos.
Detección del Ag: Se sigue un procedimiento similar al la IFD, con un paso más.
La fase de preparación de la muestra es similar a lo ya mencionado, se depositan sobre un
portaobjeto (improntas). Se fija al vidrio.
Posteriormente la reacción con el Ac específico, durante un tiempo de incubación variable para
la formación del complejo Ag-Ac.
Se lava con soluciones buffer para eliminar el exceso de Ac que no se han unido al Ag.
A continuación se hace reaccionar con la antigamma globulina específica de especie marcada
con la sustancia fluorescente, se incuba un tiempo variable, luego se lava, se realiza el montaje
y la observación al microscopio de fluorescencia. Se observan imágenes fluorescentes
características según el Ag en estudio.
Interpretación del resultado de la técnica: Será positiva en el caso de observar imágenes
fluorescentes características. Será negativa si hay ausencia de fluorescencia característica.
Detección de Acs: El proceso es similar al descripto anteriormente con la diferencia que el Ag
es conocido, generalmente son cultivos celulares infectados con virus, clamidias, parásitos o
bacterias (figura 19.13).
Se hace reaccionar con el suero o líquido en estudio, para detectar la presencia de Acs
específicos; si están presentes, se producirá la unión Ag-Ac lo que demanda un tiempo de
incubación variable. Se lava con soluciones buffer para eliminar el exceso de Acs que no se
han unido al Ag.
Paso siguiente se hace reaccionar con la antigamma globulina específica de especie marcada
con la sustancia fluorescente, se incuba, luego se lava, se realiza el montaje y se observa al
microscopio de fluorescencia. La observación al microscopio mostrará imágenes fluorescentes
características según el Ag en estudio.
Interpretación de la técnica: Será positiva en el caso de observar imágenes fluorescentes
características. Será negativa si hay ausencia de fluorescencia característica.

ANTI-INMUNOGLOBULINA
Observación
MARCADA (Conjugado)
con microscopio
de fluorescencia
ANTICUERPO
MUESTRA

+ FLUORESCENCIA
ESPECIFICA
UNION UNION Ag- Ac
ANTIGENO
+ Ag-Ac

Figura 19.13. IFI – Inmunofluorescencia indirecta (detección de Acs).

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3. Técnicas de Blotting
Estas técnicas aprovechan la capacidad de transferir una sustancia desde un gel, en la que por
electroforesis se han separado sus componentes a un soporte más manejable como la
nitrocelulosa. Se transfieren así una serie de bandas (blots).
En las reacciones de inmunoblotting los antígenos transferidos se estudian con anticuerpos
marcados con radioisótopos (RIA) o enzimas (ELISA).
Existen variantes de las técnicas del inmunoblotting con distintas denominaciones según a que
Ag se refieran o Ag que se pretende determinar:
- ProteínasWestern blotting o Western blot
- RNANorthern blotting o Northem blot
- DNASouthern blotting o Southern blot

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Desarrollo Práctico N° 19

Consignas
Cada grupo de trabajo realizará las siguientes técnicas inmunológicas:
1. VDRL. Cualitativa y cuantitativa
2. Determinación de Grupos sanguíneos
3. IDD
4. ELISA

Materiales necesarios

Reacción de VDRL
– Antígeno de VDRL
– Policubetas de Kline
– Microscopio
– Micropipeta de 50 ml
Determinación de Grupos sanguíneos
– Sueros anti A y anti B
– Placas de vidrio
– Pipetas Pasteur
– Varillas de vidrio
Inmunodifusión directa (IDD)
– Placa de Petri de plástico de unos 50 mm de diámetro
– Plantilla de papel con 7 círculos dibujados, de forma que haya 1 central y los otros 6,
estén dispuestos, en forma hexagonal, alrededor de él. El diámetro del círculo debe ser
de 3 mm y la distancia entre los círculos de 10 mm.
– Perforador del gel
– Gel de agarosa al 1 %
Actividades
1. Reacción de VDRL
La purificación de dos sustancias reactivas a partir del músculo de corazón de buey:
cardiolipina y lecitina, condujeron al Ag más específico usado en la actualidad en la prueba de
VDRL. Además se incorpora colesterol, el que proporciona los centros de absorción de tal
forma que las partículas interactuantes específicas pueden visualizarse. Esta reacción detecta
reaginas (Acs) que son características de la sífilis, pero no específicas. En diversos casos
pueden existir personas sanas, o que cursen alguna otra enfermedad sin síntomas clínicos
evidentes de sífilis, que den pruebas reactivas; a estos casos se los denomina "falsos reactivos
biológicos". Ej. Mujeres embarazadas, pacientes con hepatitis, artritis reumatoidea, lupus
eritematoso sistémico, tuberculosis y otras enfermedades infecciosas agudas. En estos casos
se recomienda confirmar con una prueba específica como la FTA.

Prueba de VDRL cualitativo (Prueba rápida de floculación en placa para suero o plasma)
Técnica: Colocar 50 ml de cada una de las muestras de suero o plasma sin diluir en un pocillo
de la placa y distribuirla en toda la superficie del círculo. Agitar la suspensión antigénica para
homogeneizar y colocar una gota sobre cada muestra usando la pipeta que trae el equipo.
Homogeneizar 4 minutos. Leer inmediatamente en un microscopio usando aumento de 10X.
Interpretación de resultados: Los resultados de la prueba sobre portaobjetos se califican de:
– No reactivas (no hay floculación),
– Débilmente reactivas (ligera floculación)
– Reactiva (floculación definitiva, definida, nítida).

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Prueba de VDRL Cuantitativa: Todos los sueros reactivos deben diluirse en forma seriada al
1/2, 1/4 y así sucesivamente.

2. Determinación de Grupos sanguíneos

Sistema AB0 - Fundamentos
Los Ags eritrocitarios A y B son polisacáridos constituyentes de la membrana de los GR de los
individuos que poseen los genes A y B, respectivamente. Ac anti A y anti B se hallan en el
suero de personas cuyos hematíes no tienen el Ag correspondiente. Estos Acs se unen a los
hematíes que poseen el correspondiente determinante antigénico produciendo una aglutinación
directa.
Las reacciones con sueros anti A o anti B o con ambos determinan e identifican los grupos
sanguíneos A, B ó AB respectivamente. La ausencia de aglutinación con anti A, anti B
determinan el grupo 0.

Prueba en placa de vidrio (portaobjetos)

Colocar dos gotas de sangre entera (sin coagular) o suspensión de GR al 35-45 % en una
placa de vidrio. Agregar una gota de suero de grupo sanguíneo específico (anti A, anti B) sobre
cada una de las gotas de sangre. Mezclar con una varilla de vidrio. Efectuar movimientos
rotatorios lentos de la placa. Examinar la presencia de aglutinación durante un tiempo que no
exceda los dos minutos.
Todos los resultados de las muestras de los GR probados deben ser confirmados con la
prueba indirecta o inversa, usando suero del paciente y células conocidas del grupo A y B.
Interpretación de los Resultados:

Anti A Anti B Grupo Sanguíneo Frecuencia %

- - 0 45
+ - A 40
- + B 1
+ + AB 4

3. Inmunodifusión directa (IDD)

La IDD es una prueba descrita por Ouchterlony que consiste en lo siguiente:
a) Se vierte gel de agar o de agarosa (a unos 60°C) en un recipiente que, puede ser un
portaobjetos o una placa de Petri, hasta que alcance 1,5 mm de altura
aproximadamente.
b) Dejar que se enfríe para que solidifique.
c) Situar la plantilla debajo de la placa de Petri, para que se vean los círculos dibujados en
ella, a través del gel de agarosa (figura 19.14).
d) Con la plantilla como guía y mediante el perforador, taladrar el gel de agarosa en las
zonas que coinciden con los círculos de la misma. Retirar los trozos de agar para formar
los pocillos.
e) Numerar los pocillos en la parte inferior de la placa de agarosa.
f) Llenar el pocillo central de la placa de agarosa con 10 ml de antisuero anti IgG, y los
pocillos periféricos con 10 ml de cada una de las diluciones de suero preparadas
previamente.
g) Tapar la placa.
h) Incubar la placa 48 horas a 37 °C o 72 horas a temperatura ambiente.
Ambos reactivos difunden a través del gel, de forma radial, hasta alcanzar su punto de
equivalencia y precipitar en la zona de aquél comprendida entre el pocillo del Ac y los del Ag.

4. ELISA
Seguir el protocolo provisto por el laboratorio para la prueba a realizar.

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Figura 19.14. Plantilla para la inmunodifusión doble bidimensional.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- F. Rubio Campal, B. García Espinosa, M. Carrasco Carrasco. Inmunología. Aplicaciones
prácticas en Hematología y Microbiología. Editorial Parainfo. 1995.
- J. A. Basualdo, C. E. Coto, R. A. de Torres. Microbiología Biomédica. Editorial Atlante. 1996
- Margni. Inmunología e Inmunoquímica – Fundamentos. Editorial Panamericana, 5° edición.
- Guía de Trabajos Prácticos. Cátedra de Microbiología e Inmunología. Facultad de Ciencias
Exactas Químicas y Naturales. Universidad Nacional de Misiones. Año 2003.
- Guía de Trabajos Prácticos. Cátedra de Inmunología. Facultad de Ciencias Exactas
Químicas y Naturales. Universidad Nacional de Misiones. Año 2005.

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Trabajo Práctico Nº 20
VIROLOGÍA

Objetivos
· Conocer diferentes métodos para el estudio de los virus
· Reconocer las características morfológicas de un cultivo celular
· Realizar un subcultivo celular

Introducción
Los virus son agentes infecciosos responsables de numerosas enfermedades del hombre, de
los animales y plantas y pueden también afectar a las bacterias (bacteriófagos).
Los virus pueden definirse como agentes infecciosos caracterizados por:
- Ser parásitos intracelulares obligados.
- Su pequeño tamaño, 20 a 250 nanómetros (nm).
- Poseer una estructura elemental y un mecanismo especial de replicación.
Dado que los virus carecen de los constituyentes fundamentales para su crecimiento y
multiplicación, tales como los que poseen las células procarióticas o eucarióticas (sistemas
enzimáticos productores de energía, o necesarios para la síntesis de ácidos nucleicos y
proteínas, ribosomas, etc.) deben necesariamente utilizar los sistemas de la célula que parasita
y por ello son parásitos intracelulares obligados.
La mayoría de los virus poseen un tamaño muy inferior al de las bacterias. Por ello, sólo
pueden observarse con el microscopio electrónico. Los virus más pequeños miden alrededor
de 27 nm y los más grandes 250 nm (1nm = 10 -3 μ).

Efecto de agentes químicos sobre los virus

En general, los virus son más sensibles que las bacterias o los hongos a la acción de los
agentes fisicoquímicos. El conocimiento de la sensibilidad de los virus a las condiciones
ambientales es importante para determinar la viabilidad de muestras clínicas para diagnóstico
virológico así como también para poder lograr una inactivación adecuada de aquellos
materiales contaminados que necesitan desinfección.
La esterilización por calor seco en estufa o por calor húmedo en autoclave, destruye a todos
los virus, incluyendo a los resistentes como el de hepatitis B. Por esta razón, la esterilización
en estufa o autoclave es el procedimiento de elección. En caso de materiales que no resistan el
calor se utiliza el óxido de etileno o la radiación ionizante.

Obtención de muestras para estudio virológico

Desde el punto de vista epidemiológico, los virus pueden transmitirse por vía respiratoria,
digestiva, cutáneomucosa o ingresar directamente a la sangre a través de picaduras de
artrópodos (arbovirus) o bien transfusiones o materiales contaminados con sangre (virus de
hepatitis B, C, Delta, virus HIV y HTLV).
La elección de las muestras depende de la naturaleza, de los síntomas del paciente y del
conocimiento de la patogénesis del agente viral sospechado.
Como regla general, cuando una enfermedad genera lesiones sobre mucosas o epitelios, se
toma material de dichas lesiones por medios de hisopos. Si la enfermedad se localiza sobre el
tracto respiratorio se recomienda secreciones respiratorias o aspirados nasofaríngeos. Si es
generalizada es recomendable tomar muestras de múltiples sitios.

Recolección y transporte
Es sumamente importante conocer antes de tomar la muestra, cuáles son las determinaciones
que se realizarán y cuál es la forma más adecuada de preservación de la misma.
Para la mayoría de los virus, las muestras deben obtenerse dentro de la primera semana de
iniciado el cuadro clínico.
La temperatura ambiente, destruye muchos virus aunque el tiempo requerido para la
inactivación depende de las características de la familia. Es necesario que las muestras sean

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recolectadas bajo condiciones que permitan retener su contenido viral. Para tal fin, se usan
medios de transporte diseñados para mantener la viabilidad. Los hisopos secos no mantienen
la infectividad viral por lo que no son aptos para el intento de aislamiento.
Las muestras clínicas para aislamiento deben ser enviadas lo antes posible al laboratorio. De lo
contrario, se pueden conservar por 1 ó 2 días a 4-8 ºC en heladera. Es preferible mantener las
muestras en un medio de transporte hasta 5 días a 4 ºC en vez de congelar.
De lo expuesto se desprenden las dos condiciones básicas a tener en cuenta; impedir la
desecación de la muestra y mantenerla refrigerada.
Los sueros para la determinación de anticuerpos, deben ser conservados en heladera
preferentemente en condiciones de esterilidad. Si se van a guardar más de una semana
conviene congelarlos a – 20 ºC.

Métodos de estudio de los virus

Los virus pueden estudiarse por métodos fisicoquímicos o bien por medio de procedimientos
que demuestren su interacción con las células vivas, es decir su capacidad infecciosa.
Los métodos fisicoquímicos pueden detectar a los virus como partículas virales por
microscopía electrónica, como unidades hemoaglutinantes por hemoaglutinación; como
antígeno mediante técnicas inmunoquímicas, o como ácidos nucleicos mediante hibridación
molecular o diversas técnicas de P.C.R. (reacción en cadena de la polimerasa).
Los estudios de infectividad son fundamentales para determinar la presencia del agente
infeccioso viable en muestras clínicas provenientes del paciente. Un requisito esencial es lograr
la replicación y propagación del virus en células vivas, ya sea en animales de experimentación,
huevos embrionados o cultivo de células “in vitro”, dado que los virus no pueden cultivarse en
medios acelulares.

Métodos de estudio de los virus

Métodos directos

1) Detección de infectividad: - Aislamiento del virus en cultivos celulares, huevos

embrionados o animales de experimentación y posterior
identificación del virus aislado por inmunomarcación u otras
técnicas.

2) Detección de: - Partículas virales: Microscopía electrónica.

- Antígenos virales: Métodos de inmunomarcación: Inmunofluorescencia,
inmunoperoxidasa, ELISA.
- Ácidos nucleicos; hibridación directa, PCR (diversas técnicas), carga
viral (diversas técnicas).
- Enzimas virales: Transcriptasa reversa.

Métodos indirectos

1) Detección de anticuerpos: - Conversión serológica en dos muestras pareadas de suero.

- IgM específica (en una sola muestra de período agudo).

Métodos directos de estudio de los virus

1. Aislamiento viral
- Aislamiento en animales de experimentación
- Aislamiento en huevos embrionados
- Aislamiento en cultivos celulares: constituye el método de elección para el aislamiento
de la mayoría de los virus.
El cultivo de tejidos animales se inició a comienzos de este siglo (Harrison, 1907, Carrel, 1912)
y como su nombre lo indica se basaba en la utilización de fragmentos de tejidos sin disgregar,
por lo cual el crecimiento estaba limitado a la periferia de tales fragmentos. A partir de los años
50 esta metodología fue desplazada por una explosión en la expansión de los cultivos que
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utilizan células dispersadas, no obstante lo cual el término “cultivo de tejidos” sigue

utilizándose como el nombre genérico para todas estas técnicas.
Fue necesario el descubrimiento previo de de los antibióticos, imprescindibles para evitar la
contaminación bacteriana de los cultivos.
Para realizar cultivos celulares se mantienen las células vivas en botellas o tubos o policubetas
en condiciones de esterilidad, con medios nutritivos enriquecidos con sueros y antibióticos a 37
ºC.

Tipos de cultivo celulares

Existen diversos tipos de cultivos celulares: los cultivos primarios y las líneas celulares.
Cultivo primario es el primer cultivo in vitro de células tomadas directamente del organismo,
mientras que línea celular es un subcultivo del cultivo primario.
Los cultivos primarios conservan el número diploide característico del organismo que le dio
origen. Con los sucesivos pasajes se van acumulando alteraciones (mutaciones genéticas)
dando un amplio espectro de variaciones celulares tanto genéticas como morfológicas.
Cualquier cambio que involucre al complemento cromosómico completo (poliploidía) o a
cromosomas individuales (aneuploidía) se denomina heteroploidía. Comparando el cariotipo
primario con el de la línea celular continua, se puede observar que esta última presenta en
general un alto grado de aneuploidía,
Los cultivos primarios son aquellos obtenidos directamente de órganos o tejidos: son diploides
e iguales morfológicamente a las células que le dieron origen conteniendo usualmente una
variedad de tipos celulares distintos que reflejan la estructura celular del órgano que le dio
origen.
Cepa es aquel cultivo, derivado de uno primario que por sucesivos pasajes permite la selección
de un único tipo celular, mantiene la diploidía inicial y presenta alteraciones a nivel genómico
que no pueden observarse en el cariotipo sino fisiológicamente.
La línea celular derivada de la cepa es heteroploide y presenta una morfología particular, ya
sea de tipo epitelial o tipo fibroblástica, según el tejido que le dio origen. Sin embargo, su
número de cromosomas es variable. Es decir pueden tener un número mayor o menor de
cromosomas que el número normal de la especie que los originó.
Actualmente se considera que el cultivo recién establecido se denomina primario, que es de
vida corta y generalmente se pierde en los primeros pasajes. Si el cultivo logra establecerse da
origen a una línea celular continua, todavía diploide, que puede mantenerse por un número
limitado de pasajes (alrededor de 50). Superada esta etapa, se logra una línea celular
continua establecida, que pierde la diploidía inicial y teóricamente puede mantenerse
indefinidamente.

Medios de cultivo
Los medios pueden ser puramente biológicos (extractos embrionarios), semisintéticos (medios
sintéticos más suero o albúmina), o absolutamente sintéticos.
Los factores que deben considerarse en la preparación de un medio son:
1-Presión osmótica: La presión normal para células de mamífero es 7,6 atm.; en general no
afecta a las células una variación del 10 %. La mayor contribución es del ClNa, también es
importante controlar la glucosa y los iones. Las proteínas tienen poco efecto y su concentración
puede tener grandes variaciones.
2-pH: El óptimo es 7,2-7,8, aunque muchas células toleran un rango de 6,8-7,8 (las linfoides
son muy sensibles a la alcalinidad). El medio debe contener un buffer para mantener el pH
adecuado.
Buffers: Bicarbonato/CO2: El más usado, aunque su capacidad buffer está por debajo del pH
óptimo.
Hepes: No se encontró toxicidad para ningún tipo de células, su capacidad buffer está
en el rango óptimo.
Otros: Tris, glicil-glicina, bases libres de aminoácidos.
Se utiliza como indicador el rojo fenol que tiene color amarillo a pH ácido y vira al rojo y al
púrpura cuando aumenta la alcalinidad.

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3-Fuente de energía: Está dada por la glucosa, también se utilizan otros azúcares o
compuestos simples, piruvato o lactato.
4-Iones Inorgánicos: Intervienen en diversos procesos: Na+, K+, Ca++, Mg++, Cl-, PO43-, CO3=
Regulación de la presión osmótica (Na+, K+).
Regulación del pH (CO3=, PO43-).
Actividades metabólicas y enzimáticas (Ca++, Mg++, PO43-).
Adhesión y esparcimiento de las células en el recipiente (Ca++, Mg++).
5-Gases: Oxígeno, dióxido de carbono.
6-Temperatura: Cada cultivo celular tiene un rango de temperatura óptimo para su
desarrollo. Generalmente las células de animales de sangre caliente se cultivan a 37 ºC.
7-Humedad: Considerando que es importante el rápido equilibrio entre el medio de cultivo y
la fase gaseosa aire-CO2, los frascos de cultivo no se cierran herméticamente por lo que hay
que prevenir la evaporación para no variar la osmolaridad deseada. Se puede mantener la
cámara de incubación con una humedad relativa cercana a la situación, utilizando agua a la
misma temperatura.
Los elementos mencionados constituyen soluciones salinas balanceadas, son la base de
medios más complejos y se utilizan para transporte, procesamiento y lavado de células. Las
más comunes son Hanks y Earle.

Los medios de mantenimiento y crecimientos adicionan nutrientes esenciales:

1-Aminoácidos: Se requieren para la síntesis de proteínas y de ácidos nucleicos e incluso
pueden actuar en el transporte de iones. Por la ausencia de ciertas enzimas, las células en
cultivo no pueden producir todos los aminoácidos necesarios. In vitro, son trece los
aminoácidos considerando esenciales que no pueden ser producidos por la propia célula.
Ciertas células tienen un alto requerimiento de glutamina principalmente las transformadas.
2-Vitaminas: Se requieren principalmente las del grupo B, muchas actúan como coenzimas.
3-Sueros: Numerosos tipos de suero (bovino, humano, equino, etc.) han sido usados como
complementos efectivos de los medios de cultivo para promover el crecimiento celular.
La razón de su eficacia es que posee una gran cantidad de componentes con diferentes
actividades promotoras del crecimiento. El suero completo posee la mayoría de los nutrientes
necesarios para la división celular.
El más usado es el bovino (fetal, de recién nacido o adulto); como puede contener sustancias
que interfieren con el crecimiento celular o su uso posterior, se prefiere el de animales
pequeños. El suero de animales jóvenes es más efectivo que el de los adultos y el suero fetal
usualmente es el preferido por carecer de actividad tóxica y de anticuerpos que puedan afectar
el uso de los cultivos en experimentación viral. Debe estar controlado para bacterias, hongos,
virus, y micoplasmas.
Su concentración puede utilizarse para regular el crecimiento del cultivo.
El medio de mantenimiento es usado para cultivar células con su metabolismo en estado
basal por largos períodos de tiempo, varios días o aún semanas. Se utiliza el mismo MEM, con
el agregado de concentraciones bajas de suero (2 %).
El medio de crecimiento es más rico ya que se usa para activar el ciclo celular a través de la
mitosis, incrementándose así el número de células. La concentración de suero puede
aumentarse hasta un 10 %.
4-Otros: Hidrolizado de lactoalbúmina, caldo triptosa fosfato, plasma, extractos tisulares.

Agua
La calidad del agua es de fundamental importancia en la preparación de todos los reactivos a
utilizar. Debe ser desionizada, destilada y esterilizada.
Se usan intercambiadores iónicos que se controlan para verificar ausencia de bacterias y
destiladores de vidrio para remover pirógenos y levaduras, es recomendable el uso de vidrio de
borosilicato y goma de siliconas para procesamiento y envase. No debe almacenarse en
grandes recipientes porque se contamina fácilmente con Pseudomonas spp.

Antibióticos
Combinados con buenas técnicas de esterilidad ayudan a prevenir contaminaciones.

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La gentamicina ofrece ventajas sobre otros antibióticos, especialmente por su actividad sobre
algunas especies de Micoplasmas y Pseudomonas, su estabilidad a pH 2-10 a 37 ºC hasta 15
días y no interfiere con el crecimiento de RNA y DNA virus.

Agentes Dispersantes
Enzimas
Tripsina: Es la más utilizada para subcultivos, sola o con agentes quelantes (EDTA), también
se usa en cultivos primarios. Proviene de páncreas porcino o bovino y puede ser fuente de
contaminación con Micoplasma. Es inactivada por el suero.
Pronasa: Es muy efectiva en células diploides y primarias pero no líneas continuas. No es
inactivada por el suero.
Colagenasa: Actúa sobre el colágeno, causa el menor daño en las células. Se utiliza
preferentemente para clonado donde se requiere alta eficiencia de plaqueo.
Quelantes
Versene (EDTA): Facilita la dispersión quelando los cationes divalentes que estabilizan los
puentes intercelulares.

Aplicaciones de los cultivos celulares

- Posibilitan el estudio de las funciones celulares tales como: síntesis de proteínas, flujo
intracelular de hormonas, enzimas, regulación metabólica, transcripción de DNA, etc.
- Evaluaciones toxicológicas: Acción de drogas, fármacos, cosméticos, pesticidas,
alimentos, detergentes, etc.
- Detección de la actividad infecciosa de virus, rickettsias y clamidias, en materiales
clínicos.
- Preparación de lotes de virus.
- Preparación de antígenos solubles para ELISA, FC.
- Preparación de improntas con células infectadas para detección de anticuerpos
específicos en sueros de pacientes.

Mantenimiento de células en cultivo

Las líneas celulares de células dependientes de anclaje son mantenidos en frascos de vidrio
o plástico o en suspensión. La frecuencia de repique depende de cada línea celular, los medios
utilizados, la temperatura de incubación. Pueden mantenerse casi confluentes disminuyendo el
metabolismo celular, sin repicar, cambiando el medio por otro con menos suero o
disminuyendo la temperatura por debajo de la óptima. Con este procedimiento se evita la
manipulación excesiva del cultivo y el aumento innecesario de números de pasaje.

Subcultivo de células en monocapa

El término subcultivo es sinónimo de pasaje o repique. Es la transferencia de un frasco de
cultivo a otro.
Se desprende la monocapa de su soporte con tripsina y se siembra en recipientes de mayor
superficie con el objetivo de amplificar la línea.

Conservación de células por congelación

En la congelación de células se usan crioprotectores (glicerina o dimetilsulfóxido), sustancias
que tienen la capacidad de ligar moléculas de agua y difundir a través de la membrana celular,
disminuyendo la formación de cristales de agua y el consiguiente aumento de la concentración
salina. Estos, además son de relativa baja citotoxicidad. Se usan en concentraciones finales
que oscilan entre el 5 y el 15 %.

Detección de los virus en los cultivos celulares

El desarrollo de replicación viral, es decir la amplificación del virus inoculado en el cultivo
puede identificarse por medio de diferentes procedimientos. Todos ellos tienden a detectar las
modificaciones producidas en el cultivo por efecto de la replicación viral.
Muchos virus replican con producción de acción citopatogénica (ACP), es decir alteraciones de
las monocapas celulares que se pueden observar directamente al microscopio óptico invertido

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“in vivo”, sin necesidad de efectuar ninguna coloración.

El desarrollo en un cultivo celular de ACP permite reconocer que se ha aislado un virus. Sin
embargo es imposible en esta etapa poder afirmar de qué virus se trata, ya que la ACP es
solamente orientadora debido a que muchos virus pueden desarrollar ACP de características
similares. La identificación del virus aislado será la que permitirá el diagnóstico definitivo y se
realiza en general por métodos inmunoquímicos. Dentro de ellos los más utilizados son la
inmunofluorescencia y el enzimoinmunoensayo.

2.- Detección de partículas virales

Microscopía electrónica
La detección de un virus en una muestra clínica se puede llevar a cabo por la visualización del
mismo mediante el microscopio electrónico. El costo elevado y la necesidad de personal
entrenado han limitado su uso.

3.-Detección de antígenos
Inmunofluorescencia (IF)
Es un método altamente sensible y específico para la detección directa de un extenso número
de antígenos virales en las muestras clínicas que contienen células infectadas. Su utilización
incluye la detección de los virus respiratorios, Parotiditis, Sarampión, Rabia, Herpes simplex,
Varicela-Zoster, Citomegalovirus.
Se puede utilizar indistintamente la técnica de IF directa o indirecta. En el caso de elegir la
técnica indirecta debemos también disponer de los correspondientes sueros anti especie
conjugados con isotiocianato de fluoresceína.
Cuando se implementa la técnica de IF directa, el anticuerpo antiviral está unido directamente
al fluorocromo y la reacción requiere un solo paso de incubación del reactivo con la muestra
acortándose así el tiempo de reacción.
La técnica de IF puede también ser utilizada para la detección de anticuerpos específicos. En
este caso, el portaobjeto contiene las células con el antígeno viral conocido, Sobre las áreas de
células se colocan diluciones del suero del paciente y, en el caso de existir anticuerpos, éstos
serán detectados en un segundo paso mediante el agregado de un conjugado anti-Igs
humanas del tipo IgG o IgM, según lo que se quiera determinar.

Enzimoinmunoensayo (EIE)
La técnica de EIE consiste en adsorber antígenos o anticuerpos a tubos, esferas o cavidades
de microplacas de poliestireno o cloruro de polivinilo. Dichas superficies tratadas permiten unir
antígenos o anticuerpos específicos presentes en las muestras, los que luego se detectan con
anticuerpos o antígenos complementarios conjugados con enzimas. Luego de las incubaciones
y lavados, la actividad enzimática es determinada por la adición de un sustrato cuya
concentración, obtenida por la medición de su absorbancia en un espectrofotómetro, es
directamente proporcional a la cantidad de antígeno o anticuerpo presente en la muestra. Las
enzimas más utilizadas son la fosfatasa alcalina y la peroxidasa.

Métodos indirectos de estudio de los virus, serología

La detección de anticuerpos es de gran utilidad diagnóstica cuando no pueden realizarse
métodos directos (cultivo, PCR, inmunofluorescencia) para detectar el agente en la enfermedad
aguda y para valorar inmunidad o la posibilidad de transmisión de ciertas infecciones virales.
La mayoría de las infecciones virales primarias inducen un aumento en el título de anticuerpos,
que puede ser evidenciado por la titulación de sueros pareados: el primero obtenido
tempranamente, suero agudo y el segundo en la convalecencia (15 a 21 días después). Los
sueros deben ser procesados el mismo día y por el mismo método para evidenciar la presencia
de seroconversión o de un aumento mayor que el cuádruple en el título de anticuerpos (por
ejemplo: primer suero = 1/8 y segundo suero = 1/64).
La principal aplicación de los métodos serológicos, es para determinar inmunidad frente a
diferentes agentes virales.
Existen una variedad de métodos disponibles para determinar anticuerpos: Fijación del
complemento, Inmunofluorescencia indirecta, Enzimoinmunoensayo, Inhibición de la
hemoaglutinación, Aglutinación del látex, Western-blot.

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Desarrollo Práctico Nº 20

Consignas
1. Observación al microscopio de un cultivo celular
2. Realizar un subcultivo de un cultivo celular

Materiales necesarios
– Monocapa de células
– Botellas plásticas o de vidrios
– Pipetas de 5 ml (3)
– Tripsina-EDTA o Tripsina 0,25
– Medio de crecimiento
Actividades
1. Observar al microscopio el cultivo que se va a repicar para ver si la monocapa es
continua, uniforme, de morfología normal, etc.
2. Descartar el medio.
3. Utilizando una única pipeta de 5 ml, agregar: 1,1 y 2 ml de Tripsina-EDTA
sucesivamente, descartando cada vez.
4. Esperar un minuto; descartar la mayor parte de la solución de tripsina dejando un
residuo. Esperar unos minutos más, o poner el frasco a 37 ºC hasta observar indicios
de desprendimiento celular.
5. Resuspender con 5 ml de medio de crecimiento y trasvasar al recipiente de cultivo 1 ml
de medio (todo con una pipeta de 5 ml).
6. Diluir a la concentración deseada de células con medio de crecimiento.
7. Rotular: Línea, número de pasaje, fecha.
8. Incubar a 37 ºC.

Agradecemos la colaboración en la confección de este trabajo práctico a la Bioquímica Lidia S.

Amer.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Curso de Microbiología Clínica. Módulo 5. Diagnóstico virológico. Asociación Argentina de
Microbiología. Colegio de Bioquímicos de la provincia de Entre Ríos. Facultad de
Bioquímica y Ciencias Biológicas del Litoral.
- Guía de Trabajos prácticos de la cátedra de Virología. Carrera de Bioquímica. Facultad de
Ciencias Exactas, Químicas y Naturales. UNaM. Año 2006.

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Trabajo Práctico N° 21
PARASITOLOGÍA

Objetivos
· Reconocer estructuras microscópicas y macroscópicas de parásitos humanos

Importancia de los parásitos

La parasitología es la parte de la biología que estudia los fenómenos de dependencia entre
seres vivos, En un sentido amplio, el parasitismo involucra a todos los organismos que pueden
vivir sobre seres humanos: bacterias, virus hongos y parásitos. Pero el campo de la
parasitología médica estudia los invertebrados (protozoos y metazoos) capaces de causar
enfermedad en los seres humanos.
Algunas parasitosis son sumamente frecuentes en la práctica médica (oxiuriasis, giardiasis,
pediculosis), otras son consideradas excepcionales en nuestro medio (anisakiasis y
dracontiasis) y por último, otras se desarrollan en huéspedes inmunodeficientes (toxoplasmosis
cerebral, estrongiloidiasis masiva).
Las parasitosis constituyen uno de los problemas de mayor importancia en salud pública. Basta
mencionar, por ejemplo, que el paludismo se encuentra entre las 10 primeras causas de
morbimortalidad en el mundo (2,5 millones de muertes anuales) y que el número de vermes
adultos de Ascaris lumbricoides, que parasitan a la humanidad ha sido estimado en 7.800
millones como mínimo.

Clasificación de los parásitos de importancia médica

Los parásitos de los humanos se clasifican dentro del reino Animalia y están separados en dos
subreinos: Protozoa y Metazoa (tabla 21.1).

Tabla 21.1. Parásitos de importancia médica. Reino Animalia.

Sub
Phylum Organismo Ejemplos
reino
Entamoeba, Iodamoeba,
Sarcodarios Amebas,
Acanthamoeba, Endolimax
Giardias, Tripanosomas,
Mastigophora flagelados
Protozoa Trichomonas, Leishmanias,
Ciliophora Ciliados Balantidium, Babesia
Esporozoos, Toxoplasma, Plasmodium,
Apicomplexa
coccidios Isospora, Cryptosporidium
Ascaris, Ancylostoma, Enterobius
Nematoda (Gusanos redondos)
Strongyloides, Trichuris, Filarias
Platelmintos Trematodos Duelas Fasciola , Schistosoma
(Gusanos
planos) Cestodos Tenias Tenias, Hymenolepis
Metazoa
Arachnida Àcaros, garrapatas, arañas, escorpiones
Mosquitos, moscas, piojos, pulgas, hormigas,
Insecta
Artropoda escarabajos, polillas, cucarachas, chinches
Crustacea Cangrejos, langostinos, gambas, copépodos
Chilopoda Ciempies

Relación huésped-parásito
Huéspedes, son aquellos seres (vertebrados o invertebrados) implicados en el ciclo evolutivo
de los parásitos a los cuales reciben o alojan. Estos tienen uno o varios huéspedes en los que
se desarrollan naturalmente.
Los hospedadores normales pueden ser:
1. Huésped definitivo: Es aquel que alberga la forma adulta del parásito capaz de
reproducirse.
2. Huésped intermediario: Es aquel que alberga la forma larval del parásito.

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3. Huésped accidental: Es un huésped que no se halla involucrado en el ciclo natural de

una parasitosis. Ej. Coccidios del hígado de conejo por ingestión de quistes de Eimeria.
4. Huésped paraténico: Es un huésped accidental en el cual el parásito no evoluciona, no
puede continuar su ciclo habitual, pero puede sobrevivir alojado en los tejidos. Ej. el
hombre con las larvas de anquilostoma caninum (del perro) que ingresan por piel y
recorren superficialmente por debajo de la dermis ocasionando caminos serpenteantes
muy pruriginosos.

Ciclos Biológicos
El ciclo de vida es un conjunto de procesos que cumplen los parásitos para llegar al huésped,
desarrollarse en él y producir formas infectantes que perpetúen la especie.
Los ciclos biológicos corresponden a dos tipos básicos:
1. Directo o monoxénico: El parásito tiene un solo huésped, a cuyo organismo llega sin la
intervención de ningún otro ser. Formas infectantes: Huevos embrionados, larvas,
quistes o formas vegetativas, según el zooparásito del que se trate.
2. Indirecto o heteroxénico: Los parásitos necesitan, para completar su evolución, un
huésped que albergará la forma adulta del parásito (huésped definitivo), y uno o más
huéspedes intermediarios donde se desarrollarán las demás formas evolutivas del
mismo parásito.

Fuentes de infección: Son aquellas fuentes que puedan determinar la infección del hombre.
Ellas son:
· Agua y suelo contaminados
· Alimentos contaminados
· Insectos hematófagos
· Animales domésticos o silvestres que albergan el parásito
· Otras personas, sus vestidos o el medio ambiente inmediato que han contaminado
· Autoinfecciones repetidas

Reservorios: Se llaman así a las especies (hombre, animales, vegetales) o suelo, o materias
orgánicas que contengan parásitos u otros microorganismos que puedan vivir y multiplicarse en
ellos y son fuentes de infección para un hospedador susceptible.

Vectores: Son artrópodos u otros animales invertebrados que transmiten el parásito al

huésped, bien sea por inoculación al picar, por depositar el material infectante en la piel o
mucosas, o por contaminar alimentos u otros objetos. Los vectores pueden ser:
Portadores mecánicos: Aquellos en que el agente patógeno es transportado en la superficie del
vector. El vector es un transportador simple, no indispensable para la sobrevida natural del
agente patógeno (mosca, cucaracha).
Portadores biológicos: Los parásitos evolucionan o se multiplican en ellos, desarrollando
alguna fase de su evolución. El vector biológico es un huésped indispensable para la sobrevida
natural del agente patógeno (vinchuca, simúlido).

Vías y mecanismos de infección: Para ingresar al huésped, los parásitos pueden elegir
alguna de las siguientes vías:
· Digestiva
· Respiratoria
· Cutánea y mucosa
· Orificios de cavidades naturales
· Interhumana (tabla 21.2)
La transmisión sólo es posible si el parásito ha alcanzado el estado de desarrollo llamado
“forma infectante” (estado de desarrollo del parásito con capacidad de ingresar en el huésped
susceptible).

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Tabla 21.2. Parásitos de transmisión interhumana (sin huésped intermediario).

Vías de Transmisión Parásito Parasitosis
Transplacentaria Toxoplasma gondii Toxoplasmosis
Tripanosoma cruzi Mal de Chagas
Sexual Tricomonas vaginalis Tricomoniasis
Ptirius inguinalis Piojo inguinal
Entamoeba histolítica Amebiasis
Contacto directo Enterobius vermicularis Enterobiasis
Hymenolepis nana Hymenolepiasis
Pediculus humanus Pediculosis
Sarcoptes scabiei Sarna
Autoinfección o Autorreinfección Enterobius vermicularis Enterobiasis
Strongyloides stercoralis Strongiloidiasis
Hymenolepis nana Hymenolepiasis
Transfusión Trypanosoma cruzi Mal de Chagas
Plasmodium spp Paludismo
Tripanosomas africanos Tripanosomiasis
Transplante Toxoplasma gondii Toxoplasmosis
Trypanosoma cruzi Mal de Chagas

Nota: Existen otros parásitos que pueden usar estas mismas vías de transmisión pero con
poca frecuencia.

Infección y enfermedad parasitaria

Infección parasitaria: Cuando un huésped alberga parásitos.
Enfermedad parasitaria: Cuando el huésped presenta signos y síntomas como consecuencia
del parasitismo.
Factores determinantes para la manifestación de la enfermedad parasitaria
· Del parásito: La cepa, virulencia, número de parásitos, tropismo por ciertos órganos.
· Del huésped: Edad, raza, sexo, estado inmune, estado nutritivo, constitución genética.

Clasificación clínica de las parasitosis

Los parásitos que afectan al hombre pueden asentarse en diferentes tejidos u órganos, dando
lugar a enfermedades parasitarias que pueden clasificarse según cuatro criterios diferentes:

1. Según su localización en sistemas ú órganos: Enteroparasitosis, hemoparasitosis, histo-

parasitosis, ectoparasitosis.
2. Según su afectación topográfica: Endoparásitosis, ectoparásitosis.
3. Según la morfología del parásito: Protozoosis, helmintiasis, artrópodos.
4. Según el grado de parasitismo:Temporarias, permanentes.

En la tabla 21.3 se detallan los mecanismos de transmisión y distribución de los parásitos

patógenos humanos.

Tabla 21.3. Transmisión y distribución de los parásitos patógenos humanos.

PROTOZOOS
Protozoos intestinales
Organismo Forma Mecanismo de Distribución
infección contagio
Entamoeba histolytica Quiste/trofozoíto Indirecto (fecal-oral) Mundial
Directo (venéreo)
Giardia lamblia Quiste Fecal-oral Mundial
Dientamoeba fragilis Trofozoíto Fecal-oral Mundial
Balantidium coli Quiste Fecal-oral Mundial
Isospora belli Ooquiste Fecal-oral Mundial
Especies Crytosporidium Ooquiste Fecal-oral Mundial

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Protozoos urogenitales
Trichomona vaginalis Trofozoíto Directo (venéreo) Mundial
Protozoos sanguíneos y tisulares
Esp. Naegleria y Quiste/trofozoíto Inoculación directa, Mundial
Acanthamoeba inhalación
Esp. Plasmodium Esporozoíto Mosquito Anopheles Áreas tropicales y
subtropicales
Toxoplasma gondii Ooquistes y Fecal-oral, ingestión Mundial
quistes tisulares de carne
Esp. Leishmania Promastigoto Simúlido Phlebotomus Áreas tropicales y
subtropicales
Tripanosoma cruzi Tripomastigoto Chinche redúvido América
Pneumocystis carinii Quiste Inhalación Mundial
NEMATODOS
Enterobius vermicularis Huevo Fecal-oral Mundial
Ascaris lumbricoides Huevo Fecal-oral Condiciones
sanitarias pobres
Esp. Toxocara Huevo Fecal-oral Mundial
Trichuris trichura Huevo Fecal-oral Mundial
Ancylostoma duodenales Larva filariforme Penetración cutánea Áreas tropicales y
directa de tierra subtropicales
contaminada
Necator americano Larva filariforme Penetración cutánea Áreas tropicales y
directa subtropicales
Strongiloides stercoralis Larva filariforme Penetración cutánea Áreas tropicales y
directa, autoinfección subtropicales
Trichinella spiralis Larva enquistada Carnivorismo Mundial
en tejido

TREMATODOS
Organismo Forma Mecanismo de Distribución
infección contagio
Fasciola hepática Metacercaria Metacercarias en Mundial
plantas acuáticas
Esp. Schistosoma Cercaria Penetración directa de África, Asia, India,
la piel x cercarias Hispanoamérica
nadadoras libres
CESTODOS
Organismo Forma Mecanismo de Distribución
infección contagio
Taenia solium Cisticerco, huevo Ingestión cerdo Países donde se
embrionado o infectado, ingestión de consume cerdo
proglótide huevos (cisticercosis)
Taenia saginata Cisticerco Ingestión cisticercos Mundial
en la carne
Hymenolepsis nana Cisticerco Ingestión de huevos, Mundial
fecal-oral. Ingestión de
Hymenolepsis diminuta larvas de escarabajos
infectados en cereal
contaminado.

Diagnóstico de laboratorio de las enfermedades parasitarias

Se han descrito numerosos métodos para el diagnóstico de las enfermedades parasitarias,
como se muestra en la tabla 21.4.
Algunos tienen utilidad para detectar una amplia variedad de parásitos, mientras que otros son
más específicos y sólo tienen valor para detectar pocas especies o quizás una sola.

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Mientras que la clave de la microbiología clínica diagnóstica es el aislamiento del patógeno

causal en cultivo, el diagnóstico de las enfermedades parasitarias se basa casi por completo en
la demostración morfológica (en general microscópica) de los parásitos en muestras clínicas.
Ej. Quistes de Entamoeba y Giardia; huevos de Ascaris, Uncinarias, Trichuris, Tenias o
Hymenolepis, o larvas de Strongiloides.
A veces, la demostración de una respuesta de anticuerpos específicos (serodiagnóstico) tiene
valor para establecer el diagnóstico. Ej. Toxoplasmosis o Chagas. La detección de antígenos
del organismo en suero, orina o heces puede proporcionar un método sensible y rápido para
diagnosticar la infección por ciertos parásitos. De modo similar, el desarrollo reciente de
técnicas basadas en sondas de ácidos nucleicos quizá se convierta en un medio excelente
para la detección e identificación de parásitos en muestras biológicas, como sangre, heces,
orina, esputos o biopsias tisulares.

Tabla 21.4. Métodos de laboratorio usadas para el diagnóstico de enfermedades parasitarias.

Examen macroscópico
Examen microscópico
Preparaciones húmedas
Tinciones permanentes
Concentrados de heces
Serología
Respuesta de anticuerpos
Detección de antígenos
Sondas de ácidos nucleicos
Detección
Identificación
Cultivo
Inoculación en animales
Xenodiagnóstico

Examen macroscópico
La consistencia de las heces (formadas, semiformadas, blandas o líquidas) puede proporcionar
una indicación del estadio del protozoario presente. Cuando el contenido de agua de la materia
fecal disminuye durante su pasaje normal por el tracto intestinal los trofozoítos del protozoario
se enquistan para poder sobrevivir. Los trofozoítos (formas móviles) de los protozoarios
intestinales se encuentran usualmente en las muestras líquidas o blandas y en forma ocasional
en las semiformadas; el estadio de quiste se encuentra normalmente en las heces formadas o
semiformadas y rara vez en las muestras líquidas.
Los huevos y larvas de helmintos pueden encontrarse en cualquier tipo de muestra aunque la
posibilidad de hallar un parásito en las heces líquidas será menor debido al factor de dilución.
Ocasionalmente pueden observarse en la superficie de las heces formas adultas de helmintos
como Ascaris lumbricoides o Enterobius vermicularis (oxiuro). También pueden observarse allí
proglótides de tenias o bien estos pueden escurrirse por la muestra y encontrarse en el fondo
del recipiente.
La observación de sangre en las heces puede deberse a diversas causas y siempre debe ser
informada. En ciertas infecciones parasitarias se observan sangre y mucus, que deben ser
examinadas con cuidado en busca de trofozoítos de amebas.

Examen microscópico
La identificación de los protozoarios y huevos de helmintos en materia fecal esta basada en el
reconocimiento de sus características morfológicas específicas.
A continuación se describen los elementos parasitarios pertenecientes a parásitos de hallazgo
frecuente en nuestra región y país.

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PROTOZOOS

Entamoeba histolytica (Quiste)

Tamaño: 10-20 μ, esféricos.
Núcleo: 4 en quistes maduros. Puede haber menos de 4 en quistes inmaduros, pero nunca hay
más de 4. Cariosoma diminuto, usualmente central, pero puede variar de posición. Cromatina
delicada, uniformemente distribuida a lo largo de la membrana nuclear (figura 21.1).
Citoplasma: 10 % de los quistes pueden tener barras cromatoides, de extremos lisos,
redondeados. En prequiste precoz puede verse una vacuola de glucógeno.

a b a b
Figura 21.1. a) Quiste de E. histolytica , b) Esquema.

Entamoeba coli (Quiste)

Tamaño: 10-35 μ, usualmente esféricos, rara vez ovales o triangulares.
Núcleo: 8 o rara vez 16 núcleos en quistes maduros. En quistes inmaduros hay 1-8 Cromatina
periférica grosera y granular, distribuida irregularmente en agregados, algo más homogéneos
que en los trofozoítos. Cariosoma usualmente excéntrico, pero puede ser central (figura 21.2).
Citoplasma: barras cromatoides infrecuentes, pero con extremos irregulares, astillados. En el
prequiste se puede ver una vacuola de glucógeno.

a b a b
a a
Figura 21.2. a) Quiste de Entamoeba coli, b) Esquema.
Giardia lamblia (quiste)
Tamaño: 8-12 μ de largo, 7-10 μ de ancho, ovales.
Núcleo: Hay 4. Cariosoma excéntrico. No hay cromatina periférica en la membrana nuclear.
Citoplasma: Espacio claro entre la pared quística y el citoplasma, que produce un efecto de
“halo” fácil de reconocer. Pueden verse fibrillas longitudinales mal definidas. Hay 4 cuerpos
medianos (figura 21.3).

Núcleos

Fibrillas (vestigios de flagelos)

a b a

Figura 21.3. a) Quiste de Giardia, b) Esquema.

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Trichomonas vaginalis (trofozoíto)

Tamaño: 7-15 μ de largo, 4-7 μ de ancho, en forma de lágrima.
Movilidad: Activa, nerviosa, de tipo flecha.
Núcleo: Único anterior. Cariosoma central pequeño. Cromatina distribuida desigualmente en la
membrana nuclear.
Citoplasma: Axostilo central, longitudinal. Marca longitudinal (costa) en el sitio de adosamiento
de la membrana ondulante, que recorre la mitad del largo del cuerpo (en la T. hominis se
extiende a todo el largo del cuerpo).
Flagelos: 3 a 5 anteriores, 1 posterior. Usualmente difíciles de ver (figura 21.4).

Figura 21.4. a) Esquema del trofozoíto spp, b) Trofozoíto en heces (sin tinción).

NEMATODES

Ascaris lumbricoides (huevo)

Tamaño: 60-45 μ, redondos u ovoides,

cáscara gruesa con cubierta
albuminosa gruesa dispuesta en
mamelones irregulares; célula interior
en diversos estadíos de división. Color
marrón.

Las enzimas digestivas pueden disolver

la cubierta albuminosa, quedando el
huevo con una superficie lisa
decorticada.

Enterobius vermicularis (huevo)

Tamaño: 55 x 26 μ
Morfología: Elongados, asimétricos, con
un lado aplanado y el otro convexo.
Cáscara fina y lisa; suelen contener
larvas bien desarrolladas, que se ven
sobre todo en preparados de cinta
adhesiva (Test de Graham).

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Trichuris trichiura (huevo)

Tamaño: 54 x 22 μ, alongados.
Morfología: En forma de barril, con
“tapón” hialino polar en cada extremo.
Cáscara amarilla a marrón, tapones
incoloros.

Ancylostoma duodenale (huevo)

Tamaño: 60 x 40 μ, ovales o elipsoides.

Cáscara de pared fina, lisa e incolora.
División interna usualmente bien
desarrollada, en un estadío de 4 a 8
células, bien separadas de la cáscara
dejando un espacio vacío.

Strongiloides stercoralis (larva)

Tamaño: 200-300 μ de largo x 15 μ de

grosor.
Morfología: Tubo digestivo fácilmente
visible con un esófago en el extremo
redondeado y el poro anal en el
extremo ahusado. El primordio genital
se observa en la mitad de la larva.

CESTODES

Taenia spp (huevos)

Tamaño: 31 x 43 μ.
Morfología: Esféricos o subesféricos, de
cáscara gruesa con estrías radiales
prominentes. La oncosfera embrionada
con tres pares de ganchitos dentro de
la cáscara posee valor diagnóstico el
género (la identificación de especies de
tenias no se puede hacer en base a la
morfología de los huevos).

Hymenolepis nana (huevos)

Tamaño: 40 a 60 μ.
Morfología: Ovales o subesféricos.
Cáscara formada por dos membranas
definidas: la externa es relativamente
fina y de superficie lisa; la interna tiene
dos polos opuestos de los que emergen
4 a 8 filamentos que se extienden entre
ambas membranas. Dentro de la
membrana interna hay una oncosfera
con tres pares de ganchitos (huevo
hexacanto).

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Desarrollo Práctico N° 21

Consignas
1. Observación al microscopio de protozoos: Quistes de Ameba coli y Giardia lamblia y
trofozoítos de Trichomonas vaginalis.
2. Observación al microscopio de helmintos: Huevos de Áscaris lumbricoides, Taenia spp,
Ancylostoma (Uncinarias), Enterobius vermicularis, Himenolepis nana y larvas de
Strongyloides stercoralis.
3. Observación de artrópodos: Huevos y formas adultas de Pediculitis capitis. Diferenciar
los sexos.

Materiales necesarios
– Portaobjetos
– Cubreobjetos
– Solución de lugol
– Solución fisiológica
– Varillas de vidrio
– Materia fecal
– Flujo vaginal
Actividades
1. Realizar el montaje de las muestras con solución de lugol o fisiológica en función de lo
que se desea observar.
2. Observar al microscopio óptico.
3. Observar huevos y formas adultas de Pediculitis capitis y diferenciar sexos.
4. Esquematizar en cada caso las observaciones microscópicas realizadas indicando el
aumento y medidas relativas de los distintos elementos visualizados.

REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
- Atías Antonio. Parasitología Médica. Ed. Mediterráneo. 1999.
- Murray P. R.; Resenthal K., Kobayashi G. S. y Pfaller M. A. Microbiología Médica. Cuarta
edición. Elsevier España S. A. 2005.
- Microbiología clínica. Diagnóstico parasitológico. Cuadernillo 7 del Curso de Microbiología
Clínica de la Asociación Argentina de Microbiología.
- Bailey y Scott. Diagnóstico Microbiológico. 7° Edición. Finegold/Barón. Ed. Panamericana.
1989.
- Koneman E.W. Diagnóstico Microbiológico. Texto y Atlas color. Ed. Panamericana. 1983.
- WHO. Manual of basic techniques for a health laboratory. World Health Organizatión.
Geneva. 1980.

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Anexo Nº 1. Práctico Nº11

Conceptos

Potenciales redox
El potencial de Oxido Reducción (Eh) de una pareja REDOX es la medida en VOLTIOS de la
tendencia espontánea a donar o recibir electrones por parte de uno de los integrantes de la
pareja (flujo de electrones). Una pareja REDOX posee una forma reducida (dador de
electrones) y una forma oxidante (receptor de electrones).
Reductor <---> oxidante + electrones. En consecuencia cuanto menor sea la cantidad de
formas oxidantes menor o más bajo será el potencial REDOX. La presencia de O2 en los
cultivos o en el medio natural debe ser eliminada imprescindiblemente del microclima de
desarrollo (O2 atmosférico y en solución. Aún mas el descenso de los Eh debe afirmarse con la
presencia en el medio de sustancias reductoras que superen en gran número a las oxidantes.

Flora normal anaerobia

El hombre conjuntamente con los animales mamíferos, aves, peces) es hospedero en sus
epitelios, mucosas y aparatos de un gran número de especies y de un gran número de
individuos anaeróbicos. Estos son miembros de una FLORA NORMAL beneficiosa y hasta en
algunos casos, esenciales para la vida. El conocimiento de esta flora normal es importante
desde varios ángulos. Si pensamos que muchas infecciones anaeróbicas se desarrollan en la
vecindad de las superficies mucosas en las cuales estos gérmenes predominan como flora
autóctona, el conocimiento de la misma se presenta de gran utilidad para sospechar quienes
estarían involucrados en los procesos infecciosos. Esta información ayuda al clínico para
establecer una antibioticoterapia empírica racional y al microbiólogo para seleccionar los
medios de cultivo más apropiados al aislamiento e identificación bacterianos. La tabla A.1
muestra el predominio de las especies más comunes como flora normal humana según
diferentes localizaciones.

Tabla A.1. Predominio de las especies más comunes como flora normal humana según
diferentes localizaciones.
V.R.S. Genitales
Flora normal Piel Boca Intestino Uretra Vagina
(#) externos
Bacilos Gram (+) esporulados
Clostridia 0 0 1 3 0 1 1
Bacilos Gram (+) no esporulados
Actinomyces 0 2 2 1 0 0 0
Bifidobacterium 0 0 2 1 0 0 2
Eubacterium 1 1 2 3 d d 1
Lactobacillus (*) 0 0 2 2 0 1 3
Propionibacterias 3 2 1 1 d 0 2
Bacilos Gram (-) no esporulados
Bacteroides 0 2 3 2 2 2 2
Fusobacterium 0 2 3 2 2 2 1
Cocos G (+) 2 2 3 3 2 1 2
Cocos G (-) 0 2 3 2 0 d 2

(#) Vias Respiratorias Superiores: incluye vias nasalas. Orofaringe y amígdalas

(*) Incluye anaerobios, facultativos y microaerofilos
(d = desconocido) (0 = no encontrados o raros) (1 = hallazgo irregular) (2 = habitualmente presentes) (3 presentes)

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Anexo Nº 2. Trabajo Práctico Nº 12

Puntos de corte para la interpretación del método de Kirby Bauer

Diámetro de la zona de
Contenid
inhibición en mm
Agente antimicrobiano o del
Resistente Sensible
disco Intermedio
<o= >o=
BETALACTAMICOS. PENICILINAS
Ampicilina Enterobacteriaceae 10 μg 13 14-16 17
Estafilococos 10 μg 28 --- 29
Enterococos 10 μg 16 --- 17
Estreptococos β-hemoliticos 10 μg 18 19 - 25 26
Oxacilina Estafilococo 1 μg 10 11-12 13
Neumococos para evaluar 1 μg --- --- 20
sensibilidad a penicilina
Penicilina G Estafilococos 10 U 28 --- 29
Enterococos 10 U 14 --- 15
Estreptococos β-hemolíticos 10 U 19 20-27 28
Piperacilina Pseudomonas aeruginosa 100 μg 17 --- 18
Enterobacteriaceae 100 μg 17 18-20 21
COMBINACION CON INHIBIDORES β-LACTAMASA
Amoxicilina/Acido clavulánico Estafilococo 20/10 μg 19 --- 20
Enterobacteriaceae 20/10 μg 13 14-17 18
Ampicilina/Sulbactama 10/10 μg 11 12-14 15
Piperacilina/Tazobactama Enterobacterias 100/10 17 18-20 21
μg
Pseudomonas aeruginosa 100/10 μg 17 --- 18
Estafilococos Meticilina S 100/10 17 --- 18
CEFALOSPORINAS
Cefaclor 30 μg 14 15-17 18
Cefazolina 30 μg 14 15-17 18
Cefepime 30 μg 14 15-17 18
Cefixima 5 μg 15 16-18 19
Cefoperazona 75 μg 15 16-20 21
Cefotaxima 30 μg 14 15-22 23
Cefoxitina 30 μg 14 15-17 18
Ceftazidima 30 μg 14 15-17 18
Ceftixozima 30 μg 14 15-19 20
Ceftriaxona 30 μg 13 14-20 21
Cefuroxima sodica parenteral 30 μg 14 15-17 18
Cefalotina 30 μg 14 15-17 18
CARBAPENEMS
Imipenem 10 μg 13 14-15 16
Meropenem 10 μg 13 14-15 16
MONOBACTAMAS
Aztreonam 30 μg 15 16-21 22
GLICOPEPTIDOS
Teicoplanina 30 μg 10 11-13 14
Vancomicina Enterococos 30 μg 14 15-16 17
Estafilococos 30 μg --- --- 15
AMINOGLUCOSIDOS
Amicacina 30 μg 14 15-16 17
Gentamicina 10 μg 12 13-14 15
Kanamicina 30 μg 13 14-17 18
Netilmicina 30 μg 12 13-14 15

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

MACROLIDOS
Azitromicina 15 μg 13 14-17 18
Claritromicina 15 μg 13 14-17 18
Eritromicina 15 μg 13 14-22 23
TETRACICLINAS
Minociclina 30 μg 15 16-20 21
Tetraciclina 30 μg 15 16-18 19
QUINOLONAS
Ciprofloxacina 5 μg 15 16-20 21
Levofloxacina 5 μg 15 16-18 19
Nalidixico Acido 30 μg 13 14-18 19
Norfloxacina 10 μg 12 13-16 17
Ofloxacina 5 μg 12 13-15 16
Trovafloxacina 10 μg 13 14-1 17
OTROS ANTIMICROBIANOS
Cloranfenicol 30 μg 12 1-17 18
Clindamicina 2 μg 14 15-20 21
Nitrofurantoina 300 μg 14 15-16 17
Rifampicina 5 μg 16 17-19 20
Sulfonamidas 300 μg 12 13-16 17
Trimetoprima-Sulfametoxasol 1.25/23.75 10 11-15 16
μg

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 Cátedra de Microbiología e Inmunología/92. Licenciatura en Genética

Anexo Nº 3. Trabajo Práctico Nº 14

Números más probables (NMP) para 1 g de muestra, usando 3 tubos con porciones de ensayo
de 0,1g, 0,01g y 0,001 g.

0,1 0,01 0,001 NMP 0,1 0,01 0,001 NMP

(10-1) (10-2) (10-3) (10-1) (10-2) (10-3)
0 0 0 <3 2 0 0 9,1
0 0 1 3 2 0 1 14
0 0 2 6 2 0 2 20
0 0 3 9 2 0 3 26
0 1 0 3 2 1 0 15
0 1 1 6,1 2 1 1 20
0 1 2 9,2 2 1 2 27
0 1 3 12 2 1 3 34
0 2 0 6,2 2 2 0 21
0 2 1 9,3 2 2 1 28
0 2 2 12 2 2 2 35
0 2 3 16 2 2 3 42
0 3 0 9,4 2 3 0 29
0 3 1 13 2 3 1 36
0 3 2 16 2 3 2 44
0 3 3 19 2 3 3 53
1 0 0 3,6 3 0 0 23
1 0 1 7,2 3 0 1 39
0 0 2 11 3 0 2 64
1 0 3 15 3 0 3 95
1 1 0 7,3 3 1 0 43
1 1 1 11 3 1 1 75
1 1 2 15 3 1 2 120
1 1 3 19 3 1 3 160
1 2 0 11 3 2 0 93
1 2 1 15 3 2 1 150
1 2 2 20 3 2 2 210
1 2 3 24 3 2 3 290
1 3 0 16 3 3 0 240
1 3 1 20 3 3 1 460
1 3 2 24 3 3 2 1100
1 3 3 29 3 3 3 >1100

Table 966.24A, “Official Methods of Analysis of AOAC International. 16th Edition, 1995.
Volumen I. Suplement March 1996. Chapter 17. Microbiological Methods”.

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