Guía Práctica de Dermatología en Perros y Gatos 2024
Guía Práctica de Dermatología en Perros y Gatos 2024
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GUÍA PRÁCTICA DE
DERMATOLOGIA EN
PERROS Y GATOS
Método completo y simplificado
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GUÍA PRÁCTICA DE
DERMATOLOGIA EN
PERROS Y GATOS
Método completo y simplificado
Índice
01 Introducción 32 Dermatitis alérgica por pulgas/DAPP
26 Alopecia X/atrapamiento del folículo piloso 60 Envíe sus comentarios y descubra nuestros materiales
Es en este contexto que aparece una guía práctica para guiarlo en sus
J
consultas dermatológicas, una verdadera "manos al volante" en la rutina
K clínica de los pequeños animales. Este libro tiene como objetivo
proporcionar un recurso confiable y accesible, lleno de información
L
actualizada sobre las enfermedades más comunes y los medicamentos
M más utilizados en nuestra práctica diaria.
R
Por eso, te invito a emprender este viaje de aprendizaje y superación,
donde encontrarás un tesoro de conocimientos y una herramienta
S indispensable para tu rutina. Aproveche la oportunidad de convertirse en
un profesional más seguro y competente, capaz de brindar un cuidado
T
excepcional a las mascotas que tanto amamos.
U
✎
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La atención dermatológica puede ser un desafío de varias maneras. Por ser el órgano más grande del
cuerpo, la piel trae consigo una serie de posibles alteraciones de gran importancia para el individuo
examinado.
Sin embargo, se suele observar un cierto patrón en cuanto a las lesiones que presentan y qué pacientes
las presentan (Edad, Raza, Sexo, Color de pelo y Origen). Por ello, a la hora de obtener y organizar esta
información, el conocimiento y familiarización con terminologías comunes es fundamental para
transmitirlas de forma clara y objetiva a los tutores y compañeros de rutina.
Para resaltar la importancia de tal conocimiento, ante una simple descripción macroscópica, un
profesional experimentado, y a partir de ahora, usted podrá identificar rápidamente el supuesto
problema, “dibujando en su mente” una enorme lista de posibles diagnósticos diferenciales.
Atopia
Malasseziose
Complejo de Pénfigo
Hipersensibilidad
alimentaria
Trastornos del
La tutora se quejaba de lamido comportamiento
Dermatitis de contacto
frecuente de las patas, con
Enfermedades Endocrinas
hiperqueratosis e
hiperpigmentacion
Otro punto clave en la atención dermatológica no está directamente relacionado con el paciente, sino con el
tutor. La mayoría de las veces, te encontrarás con pacientes encaminados, que presentan condiciones crónicas,
que ya han visto a varios profesionales y que aún no han resuelto su problema. Al mismo tiempo, encontrará un
tutor cansado, irritado y ansioso, muchas veces incrédulo de que la condición de su animal realmente tenga
solución.
Es a partir de este momento que aplicarás todo lo que aprenderás en este libro, mostrándote como un
profesional íntegro, seguro y asertivo.
Una buena atención dermatológica comienza con la obtención de toda la información necesaria para formular un
pensamiento clínico crítico y llegar a un diagnóstico definitivo.
1. Identificación completa
Puede dividir la consulta de la siguiente manera: 2. Anamnesis/Historia Clínica
3. Examen físico completo
4. Exámenes Complementarios
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Edad
Carrera
Joven:
Dermatitis Atópica:
Parasitismo (Demodicosis, Sarna
Labrador, Pastor Alemán, Terriers,
Sarcóptica, Otocariasis,
Shih-tzu, Caniches
Pediculosis)
Dermatofitosis: gatos persas, York Shire
3-5 años:
(subclínico)
Atopia
Fístula Perianal Autoinmune: Pastor
Dape
Alemán
>6 Años:
Adenitis sebácea: Akita
Enfermedades Endocrinas
Sarna demodéctica: Bull Terriers,
Anciano:
Scotish Terriers, Shar Pei
Neoplasias
Sexo
Dermatosis causada por la hormona sexual
Alopecia X
Sertolioma
Acné felino
Pioderma interdigital
Dermatitis eosinofílica
Salud general:
¿Cómo está el apetito del paciente? (¿Hiporexia? ¿Polipagia?)
¿Se hidrata espontáneamente? (¿Poliuria? ¿Polidipsia?)
¿Tiene intolerancia al ejercicio?
¿Tiene tos? ¿Estornudo? ¿Disnea?
¿Hubo vómitos o diarrea en algún momento?
¿Está castrado el paciente? ¿Cuándo fue el último celo?
¿Tiene alguna enfermedad conocida?
¿Usa alguna droga con frecuencia o ha usado algún medicamento
recientemente?
Conducta:
¿Qué come el animal? Comida humana? ¿Aperitivos?
¿Cuál es el entorno en el que vive el paciente?
¿Hogar? ¿Departamento? ¿Granja?
¿Tiene acceso al césped? ¿Polvo? ¿Moho? ¿Olor fuerte?
¿Hay fumadores en la casa?
¿El paciente tiene acceso a la calle?
¿Tiene un historial de viaje reciente?
¿De dónde es el paciente?
¿Qué tratamientos ya se han administrado?
¿La vacunación está al día?
¿Con qué frecuencia se baña el paciente?
Examen físico Siempre realice un examen físico completo, evaluando al paciente como un todo,
no solo la piel.
Durante el examen físico específico, será posible identificar y clasificar las lesiones
dermatológicas que presenta el paciente. La clasificación se puede dividir según:
Distribución
Origen
Localizado:
1-5 Lesiones individualizadas Lesiones primarias:
Diseminado: Desarrollo espontáneo, directamente
+5 lesiones individualizadas relacionado con el proceso patológico
Generalizado: subyacente.
Acometimento difuso Lesiones Secundarias:
+60% superficie corporal Evolucionan a partir de lesiones
Universal primarias.
Afectación de toda la superficie A menudo son inducidos por el
corporal. paciente o el entorno.
Simetría:
Simétrico/Asimétrico
Profundidad
Lesiones Superficiales
Lesiones Profundas
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Lesiones primarias
Lesiones Secundarias
Hiperpigmentación: Proceso de
oscurecimiento de la piel debido a una
mayor producción o depósito de
melanina. Suele verse en procesos
neoplásicos, traumáticos o
endocrinos.
Hiperqueratosis: Consiste en un
proceso de liquenificación del
plano nasal o almohadilla plantar.
Liquenificación: Engrosamiento de la
piel con un marcado aumento de sus
pliegues. Suele cursar con
hiperpigmentación por inflamación
crónica.
Dermatología de laboratorio
Elegir la técnica adecuada para cada situación, recolectar y preparar las muestras
correctamente, son pasos esenciales para obtener resultados citológicos confiables, que
ayuden en el diagnóstico y planificación del tratamiento dermatológico y es
responsabilidad del clínico desempeñar su papel de la mejor manera posible.
Muestra de fácil obtención y gran valor diagnóstico. Se utiliza para identificar parásitos,
tales como: Cheyletiella, Demodex; linognato; Otodectes, Notoedris; sarcoptes;
Trichodectes; Trombicula.
Materiales necesarios:
Tijeras
Diapositivas de Vidrio
Aceite mineral
Hoja de bisturí #10
Solución desgermizante
Cubreobjetos
Microscopio
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Procedimiento:
Inicialmente, debe seleccionar el área deseada (al menos 3 regiones diferentes
pueden ser interesantes).
Coloque una pequeña cantidad de aceite mineral en la región seleccionada.
Para realizar el raspado, utilice una hoja de bisturí nº 10.
Sumerja el filo o la base de la hoja en aceite mineral.
Si la zona elegida tiene pelo, se debe realizar una tricotomía previa para obtener
mejor la muestra.
Con la hoja de bisturi en posición, comience a raspar en la dirección a favor del
crecimiento del pelo, hasta que haya exudación de contenido y preferiblemente
una pequeña cantidad de sangrado. Según el tipo de ácaro sospechoso
(Demodex, por ejemplo), es interesante pellizcar la región con los dedos.
Coloque el material en el portaobjetos previamente preparado.
Repita el raspado hasta obtener suficiente material.
Después de raspar, limpie las áreas examinadas con una solución desgerminante.
Si va a realizar el análisis usted mismo, cubra la muestra con un cubreobjetos y
llévela al microscopio (aumento de 40x). Si se envía a un laboratorio externo,
coloque los portaobjetos en su propio recipiente y manténgalos a temperatura
ambiente hasta que se analicen.
Para realizar el raspado profundo se debe seguir el mismo paso a paso, con el
agregado de un paso:
Después de colocar el material obtenido inicialmente en el portaobjetos, se debe
apretar el sitio lesionado para que los ácaros más profundos se dirijan a la
superficie.
El objetivo de esta técnica es diagnosticar ácaros que no se ven en la modalidad
superficial, como Demodex canis, Demodex injai y Demodex cati.
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Hisopo otológico
Materiales necesarios:
Hisopo estéril
Diapositivas de Vidrio
Tinte Wright
Microscopio
Procedimiento:
Inicialmente, introducir el hisopo suavemente por el inicio del canal vertical,
extendiéndose hasta el canal horizontal (Ángulo de aproximadamente 75º).
Con el hisopo avanzado, realice movimientos circulares y verticales para obtener
una muestra llena de celularidad.
Transferir la muestra a un portaobjetos, sujetando la parte del hisopo que
contiene el material y luego realizando movimientos rotatorios continuos en
toda su longitud.
Use el lado derecho de la cuchilla para la oreja derecha y el lado izquierdo para
la oreja izquierda.
Identifique los lados para excluir la posibilidad de errores analíticos.
Con la ayuda de una llama caliente, fije la muestra en el portaobjetos, pasándola
sobre la fuente de calor durante unos 3 segundos.
Si va a realizar el análisis usted mismo, enjuague el portaobjetos ligeramente
con tinción de Wright y llévelo al microscopio (aumentos de 40x y 100x). Si se
envía a un laboratorio externo, coloque los portaobjetos en su propio recipiente
y manténgalos a temperatura ambiente hasta que se analicen.
Técnicas de cultivo
La recolección de muestras para cultivos bacterianos o fúngicos generalmente implica
obtener material de lesiones cutáneas sospechosas, como pústulas, úlceras o áreas
descamativas. La muestra se recoge mediante técnicas asépticas y se transfiere a un
medio de cultivo adecuado.
Materiales necesarios:
Hisopo con medio de cultivo
Medios de cultivo específicos para hongos (por ejemplo, Sabourand
Dextrose Agar)
Nuevo cepillo de dientes
Lámpara de Wood
Colector universal
Aguja hipodermica
Pinzas estériles
Procedimiento:
Inicialmente, debe seleccionar el área deseada para obtener la muestra:
Pelos
Pústulas
Collarines epidérmicos
Lesiones secas
Lesiones costrosas
Lesiones Profundas
Pelos
Con la ayuda de unas pinzas estériles o utilizando guantes, arrancar los pelos,
preferiblemente los que se encuentran en la periferia de las lesiones.
También se puede utilizar un cepillo de dientes estéril para obtener la muestra.
La realización de este procedimiento guiado por una lámpara de Wood puede
aumentar las posibilidades de éxito terapéutico.
Si vas a realizar el análisis usted mismo, transfiera la muestra al medio de cultivo
respectivo. Si vas a enviarlo a un laboratorio, puedes almacenar la muestra en un
colector universal. Recordando que en este caso es importante no cerrar
completamente la tapa del colector hasta que se analice la muestra.
Pústulas
Identificación de una pústula intacta.
Tricotomía adecuada alrededor de la lesión.
Higienización de la superficie pustulosa con alcohol 70%, permitiendo el secado
espontáneo de la región.
Con la ayuda de una aguja hipodérmica, perfore la piel que recubre el material
purulento.
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Materiales Necesarios:
Cuchillas de vidrio
Jeringa 3-5mL
Aguja hipodermica
Tintes
Microscopio
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Procedimiento:
Inicialmente se debe seleccionar el área deseada para la obtención de la muestra.
Limpie el área con una solución desgermizante o alcohol al 70%.
Usando una mano, sostenga la lesión firmemente entre sus dedos.
Con una aguja de calibre mediano conectada a una jeringa de 3-5 ml, inserte la aguja
en la lesión.
Tire del émbolo de la jeringa para crear presión negativa, luego vuelva a colocar la
aguja dentro de la lesión, suelte el émbolo, vuelva a colocar la aguja y vuelva a aplicar
presión negativa. Este procedimiento debe repetirse varias veces hasta que haya
suficiente muestra.
Se pueden realizar movimientos en forma de abanico para llegar a un área más grande
de la lesión.
Antes de retirar la aguja de la lesión, se debe soltar el émbolo para que la muestra
quede dentro del cuerpo de la aguja. Si durante el procedimiento se observa sangre en
el cilindro de la aguja, se debe suspender la aspiración para evitar la dilución de la
muestra.
Ahora retire la aguja de la jeringa, tire del émbolo para llenar la aguja con aire, vuelva a
colocar la aguja en la jeringa y empuje el émbolo para pulverizar las células en un
portaobjetos de vidrio.
Usando otro portaobjetos de vidrio, colóquelo sobre el material rociado y distribúyalo
sobre el portaobjetos para una mejor visualización.
Si vas a realizar el análisis usted mismo, tiñe los portaobjetos con el tinte respectivo y
llévelos al microscopio (40x y 100x de aumento). Si se envía a un laboratorio externo,
coloque los portaobjetos en su propio recipiente y manténgalos a temperatura
ambiente hasta que se analicen.
Una técnica alternativa llamada PAF (Punción con aguja fina), consiste en insertar
repetidamente la aguja en la lesión sin crear presión negativa. Esta técnica reduce la
frecuencia de dilución de la muestra con sangre y funciona mejor para masas blandas.
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Tricograma
Técnica utilizada para la evaluación del pelo y cuero cabelludo. Es una importante
herramienta de diagnóstico para identificar problemas dermatológicos relacionados con
el pelo, como alopecia (pérdida de cabello), cambios en el crecimiento del pelo,
inflamación, infecciones fúngicas o bacterianas e infestaciones de parásitos.
Materiales necesarios:
Diapositivas de vidrio
Cubreobjetos
Pinzas estériles
Aceite mineral
Microscopio
Procedimiento:
Inicialmente se debe seleccionar el área deseada para la obtención de la muestra.
Preparar previamente un portaobjetos de vidrio con una gota de aceite mineral encima.
Con la ayuda de unas pinzas o una mano enguantada, retire una pequeña muestra del
pelo de la región lesionada o de la periferia de la lesión tirando de él y colocándolo
directamente sobre el aceite mineral. Se pueden utilizar cubreobjetos sobre la muestra.
Si vas a realizar el análisis usted mismo, llévelo al microscopio (aumento de 10x). Si se
envía a un laboratorio externo, coloque los portaobjetos en su propio recipiente y
manténgalos a temperatura ambiente hasta que se analicen.
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Biopsia de piel
Es una de las herramientas diagnósticas más importantes en dermatología,
constituyendo muchas veces el último método de elección para la investigación en
casos refractarios. A pesar de ser un método de ejecución relativamente simple, es
importante prestar atención a algunos puntos específicos para maximizar los
beneficios potenciales de esta herramienta. Básicamente, necesita un equipo
preparado, compuesto por un médico que haya seleccionado, obtenido y preservado
cuidadosamente las muestras, y un patólogo que haya procesado, examinado e
interpretado cuidadosamente las muestras.
Importante saber:
Es ideal para recolectar múltiples lesiones representativas. Si es posible, recopile
siempre las lesiones recientes y crónicas.
Puede ser interesante enviar fragmentos de piel normal, identificados como tales,
para su comparación por el histopatólogo responsable.
Generalmente, las áreas con mucha descamacion son potencialmente diagnósticas.
La muestra debe recogerse de la parte central de la lesión.
Una citología de la región a biopsiar puede aportar información importante, tanto
para orientar el diagnóstico final como para la preparación previa. Las infecciones
secundarias pueden interferir en el resultado del cultivo, por lo que su tratamiento
previo puede evitar errores diagnósticos.
Los tratamientos previos, sin embargo, también pueden interferir con los resultados.
El tratamiento con corticosteroides debe suspenderse al menos 2-3 semanas antes de
la biopsia.
Por mucho que parezca incorrecto, no se debe preparar/desinfectar la región a
biopsiar, ya que dicho proceso puede eliminar restos importantes de la piel para el
diagnóstico.
Regiones como el hocico y las almohadillas suelen doler mucho, y en estos casos
puede ser preferible anestesiar al paciente en general.
Procedimiento:
Inicialmente se debe seleccionar el área deseada para la obtención de la muestra. No
realice una limpieza previa de la región.
En caso de que haya pelo largo alrededor de la lesión, se puede recortar dicho pelo,
evitando que las tijeras toquen el sitio.
Realizar bloqueo anestésico de la región perilesional (generalmente solución de
lidocaína) o protocolo anestésico adoptado y esperar el tiempo necesario para la
desensibilización completa.
Con las manos ya enguantadas, después de elegir el mejor instrumento para la
recolección, acérquese al paciente:
Punzón:
Presione firmemente en la ubicación elegida, aplicando una fuerza continua,
mientras gira el punzón.
Después de cortar completamente la lesión, desechar el punzón y, con la
ayuda de unas pinzas y una hoja de bisturí, incidir el tejido subcutáneo que
aún contiene el fragmento. Es importante en este paso tener cuidado con el
uso de pinzas, evitando aplastar la muestra.
Coloque la muestra inmediatamente en formalina al 10%. En algunos casos,
las muestras pequeñas deben colocarse en un filtro de papel y luego en
formalina, para que no floten.
En caso de sangrado realizar hemostasia con gasa esterilizada
Finalmente, suture la región.
Bisturí:
Haga una incisión en forma de cuña en la piel. Esta incisión es más profunda en la
base y se extiende hasta la superficie de la piel, creando una muestra de tejido en
forma triangular, lo que permite extraer un fragmento en forma de cuña de la
región.
Después del corte, tome la muestra con unas pinzas e inmediatamente colóquela
en formalina al 10%. En algunos casos, las muestras pequeñas deben colocarse
en un filtro de papel y luego en formalina, para que no floten.
En caso de sangrado, realizar hemostasia con gasa estéril.
Finalmente, suture la región.
Incisión
El informe histopatológico:
Materiales necesarios:
Lámpara de Wood
Guantes
Frasco de recolección
Microscopio
Procedimiento:
Es importante encender la lámpara al menos 5-10 minutos antes del examen.
La prueba debe realizarse en una habitación completamente a oscuras.
Póngase guantes antes de tener contacto con el paciente.
Exponga la región elegida de tres a cinco minutos, algunas micosis y cepas pueden tardar
en emitir fluorescencia, además es importante acostumbrar los ojos a la oscuridad.
La lámpara debe mantenerse a unos centímetros de la piel del paciente.
Al identificar la lesión, se espera que en los casos positivos para M. canis se visualice una
fluorescencia verde manzana.
Recoger la muestra para realizar el cultivo fúngico.
Los resultados falsos negativos pueden ocurrir hasta en el 50% de los casos de
Microsporum canis (generalmente debido a un error del usuario). También son posibles los
casos de falsos positivos, la mayoría de las veces debido al uso de productos tópicos y la
presencia de costras.
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Está indicado para cualquier animal con picor generalizado, especialmente en aquellos en los que
es posible observar residuos en el pelaje y la piel.
Se puede utilizar para la detección de Malassezia si la muestra se tiñe con el colorante Diff-Quick.
Materiales necesarios:
Cuchillas de vidrio
Aceite mineral
Cinta de acetato
Tinte Diff-Quick
Microscopio
Procedimiento:
Inicialmente se debe seleccionar el área deseada para la obtención de la muestra.
Preparar previamente un portaobjetos de vidrio con una gota de aceite mineral encima.
La gota de aceite mejora el análisis la mayor parte del tiempo. La prueba también se
puede realizar sin gota.
Retire una parte de la cinta adhesiva y aplíquela sobre la región elegida con la parte
adhesiva hacia abajo, de modo que las muestras se adhieran a la cinta.
Aplique la cinta ahora, en el portaobjetos, también con el lado adhesivo hacia abajo. Si se
sospecha Malassezia, se aplica una gota de solución de colorante Diff-Quick III en el
portaobjetos y, solo entonces, se coloca la cinta encima.
Si vas a realizar el análisis usted mismo, llévelo al microscopio (aumento de 40-100x). Si
se envía a un laboratorio externo, coloque los portaobjetos en su propio recipiente y
manténgalos a temperatura ambiente hasta que se analicen.
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Las lesiones de urticaria se caracterizan por vasos sanguíneos dilatados que pierden
líquido pero no glóbulos rojos, por lo que al presionarlos, estas lesiones rojas palidecen.
Por otro lado, la equimosis (que es típica de la vasculitis) se produce debido a la
extravasación de glóbulos rojos fuera de los vasos. En este caso, las lesiones rojizas no
palidecen al presionarlas, ya que las células se encuentran dentro de la dermis.
Materiales Necesarios:
Cuchillas de vidrio
Procedimiento:
Inicialmente se debe seleccionar el área deseada para la obtención de la muestra.
Se utiliza un portaobjetos de vidrio para aplicar presión a una lesión eritematosa.
Si la lesion es causada por vasodilatación (urticaria), será blanquecina.
Si las lesiones son petequiales o equimóticas (causadas por la fuga de sangre de los vasos
[vasculitis]), no serán blancas)
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Terapia: Limpieza con Solución Otológica (Aurivet® Clean; Epiotic® Spherulites; Phisio
Anti Odor®; Oto Clean Up®)
Productos para oídos acaricidas (Natalene®)
Antiparasitarios Sistémicos (Advocate®; Bravecto®; Revolution®; Simparic®)
PUNTO CLAVE
Las terapias sistémicas son más efectivas debido a la migración
de los parásitos sobre la piel.
Acné felino A
Adenitis sebácea A
Adenitis sebácea A
PUNTO CLAVE
Es importante vigilar los signos de insuficiencia suprarrenal
(Depresión, falta de apetito, vómitos y diarrea)
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PUNTO CLAVE
Independientemente de la terapia utilizada, la regeneración del pelo puede ser
incompleta o transitoria.
El crecimiento inicial del pelo debe verse dentro de 4 a 8 semanas. Si no se
observa respuesta después de 3 meses de tratamiento, un ajuste de dosis u otra
debe considerarse un agente terapéutico.
El propietario debe ser informado sobre los riesgos potenciales de los
medicamentos antes de iniciar cualquier tratamiento, además de ser consciente
de la posibilidad de recaídas.
Diferenciales: Hiperadrenocorticismo
Hipotiroidismo
Hiperestrogenismo
Neoplasias gonadales con desequilibrio de hormonas sexuales
Deficiencia de GH
Adenitis sebácea
Displasias foliculares
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Se presenta como:
Eritema + prurito
Pústulas
Tinción de saliva
Costras
Alopecia
Hiperpigmentación
Seborrea seca/oleosa
Abrasiones
Puede haber una infección
secundaria.
Gestión de crisis
FASE 2
Revisíon en 20 días
Reevaluación del estado
Retenga la medicación en
este momento
FASE 3
PUNTO CLAVE
En perros que llegan en mal estado, es interesante añadir una fase inicial de
tratamiento previo, con regreso a los 20 días, para continuar con normalidad con
el cribado.
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Soporte: Inmunomodulacion
Reducción de la exposición a alérgenos ambientales.
Filtros de partículas ambientales
Lavado frecuente de alfombras, moquetas y ropa de cama para mascotas.
Ciclosporina 5 mg/kg SID, 4-6 semanas, hasta que se administre cada 48-72
horas
Lokivetmab (Cytopoint®) (0.5-3.3 mg/kg SC cada 28 días)
Se presenta como:
Áreas irregulares de alopecia
PUNTO CLAVE
Eritema ¡No hay picazón a menos que haya una infección
Hiperpigmentación secundaria!
Descamacion La mayoría de los perros tienen prurito, ya que
el 70 % tiene pioderma/pioderma concomitante.
Soporte: Cualquier y toda terapia que contenga corticoides debe suspenderse ya que la
administración de estos medicamentos es la causa más común de la afección en
animales adultos.
Los animales enteros deben ser castrados ya que la gestación o el estro son
situaciones inmunosupresoras.
En casos generalizados, se requerirá antibioticoterapia sistémica durante 28 días
+ 14 días después de la curación clínica.
En perros:
Área triangular en la región lumbosacra dorsocaudal;
Región caudal de los muslos;
Parte caudal del abdomen y región inguinal;
Pápulas, costras, eritema, alopecia, descamación;
Puede ocurrir foliculitis secundaria, furunculosis y
dermatitis húmeda aguda.
En Gatos:
Dermatitis pruriginosa miliar con excoriaciones;
Región lumbosacra dorsal, muslo, abdomen ventral
y cuello;
Alopecia por exceso de acicalamiento;
Lesiones del complejo granuloma eosinofílico.
PUNTO CLAVE
Solo el 5% de las pulgas están presentes en los animales, el otro 95% se distribuye en
los sofás; alfombras y otros ambientes. Por lo tanto, el control ambiental es
fundamental en la terapia de estos animales.
En perros: En Gatos:
Prurito severo/moderado Otitis externa (cerumen negro)
Alopecia regional a generalizada Acné crónico del mentón
Abrasiones Alopecia
Eritema Eritema multifocal generalizado y
Seborrea seborrea
Liquenificación, hiperpigmentación, hiperqueratosis
Mal olor
Paroniquia (incluye coloración pardusca de las uñas)
Otitis concomitante
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Dermatitis de contacto
Uso de bloqueador solar Contacto con detergente en Uso de insecticida puntual Exposición de plantas
polvo
Terapia: Control agresivo de pulgas (Ambiente y Animal)
Antiparasitarios Sistémicos (Advocate®; Bravecto®; Simparic®, Capstar®)
Antiparasitarios tópicos (Seresto®; Scalibor®; Revolution®, Frontmax®)
Baños con champú hipoalergénico:
Champú Hipoalergénico Ibasa®
Allermyl®Glyco
Champú y acondicionador Episoothe®
Hidrapet®
Tratamiento de la pioderma o dermatitis por Malassezia
Identificar y evitar el contacto con el alérgeno
Solución tópica con glucocorticoides
Cortavance®
Allerdog Flucort®
Terapia sintomática (control del prurito)
Prednisolona (0,5-1 mg/kg, SID a BID, 3-7 días)
Hidroxizina 2 mg/Kg, VO, TID
Apoquel (1-2 semanas) 0.4 – 0.6 mg/kg BID luego 14 días SID
Soporte: Terapia sintomática (control del prurito)
Prednisolona (0,5-1 mg/kg, SID a BID, 3-7 días)
Hidroxizina 2 mg/Kg, VO, TID
Tratamiento antibiótico sistémico en caso de Pioderma 2º:
Tratamiento obligatorio de todos los animales de contacto.
Diferenciales: Parásitos (sarna, demodicosis) PUNTO CLAVE
Atopia/Hipersensibilidad alimentaria La pentoxifilina se puede utilizar
Pioderma como terapia a largo plazo
Dermatofitosis si no se identifica el alérgeno 15-25
Malasseziose mg/kg, PO, BID.
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Diagnóstico Histórico
: Hallazgos clínicos
Razas predispuestas
Cribado Dermatológico Básico
Terapia: Para lesiones moderadas a severas, el área afectada debe afeitarse y limpiarse
con una solución desgermizante (Sept Clean®). Las toallitas húmedas con el
principio activo se pueden manipular y utilizar a intervalos de 12-24 horas.
En casos de lesiones extensas, principalmente en pliegues corporales
diseminados, se pueden realizar baños cada 72 horas, con champús a base de
Clorhexidina (Cloresten®; Hexadene Spherulites®) o Peróxido de Benzoilo
(Dermagard shampoo®; Peroxydex Spherulites®).
Para lesiones severas con pioderma asociado, será necesaria una asociación de
antibioticoterapia por un período de hasta 6 semanas.:
Amoxicilina + Clavulanato (12,5-25 mg/Kg, BID a TID)
Cefpodoxima (5-10 mg/Kg, SID)
Cefovecina (8 mg/kg SC, 2 dosis con 14 días de diferencia)
Cefalexina (10-30 mg/Kg, BID)
Soporte: Algunos animales pueden beneficiarse del control antiinflamatorio y la
cobertura analgésica.
Meloxicam (0,05-0,1 mg/Kg, SID)
Prednisolona (0,5-1 mg/Kg, SID a BID)
Dipirona (10 mg/Kg - 25 mg/Kg, SID a TID)
Tramadol (2-6 mg/Kg - SID a TID)
Diferenciales: Pioderma superficial
Dermatitis por Malassezia
Demodicosis
Dermatofitosis
Irritación urinaria, cistitis primaria descendente o vaginitis.
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Diagnóstico: Histórico
Hallazgos clínicos
Descartar otros diferenciales
Citología (impresión)
inflamación supurativa
Prurito leve:
CAUSAS PRINCIPALES Analgésicos
Pulgas Dipirona (10 mg/Kg - 25 mg/Kg, SID a TID)
Pediculosis Tramadol (2-6 mg/Kg - SID a TID)
Corticosteroides tópicos
Sarna
Dermotrat®Crema/Spray
Hipersensibilidad
Cortavance®
Enfermedad del saco anal Crema®6A
Otitis externa Trok-N®
Foliculitis bacteriana Prurito Severo:
Foliculitis fúngica Terapia previa + Medicamentos sistémicos:
Dermatitis de contacto Apoquel® (0,4 a 0,6 mg/Kg, BID 14 días)
Prednisolona (0.5-1 mg/Kg, SID a BID 5 a 10 días.
El problema: Es una infección bacteriana superficial de la piel glabra (sin pelo) que
ocurre comúnmente en perros jóvenes después de la pubertad. Su causa D
D
puede estar asociada a:
Enfermedades Predisponentes
Endoparasitismo
Ectoparasitismo
Nutrición pobre
Ambiente sucio
Se caracteriza por pequeñas pústulas no foliculares, pápulas y costras
limitadas a las regiones inguinal y axilar.
Diagnóstico: Histórico
Hallazgos clínicos
Descartar otros diferenciales
Citología (pústula)
Neutrófilos y Coco
Cultivo bacteriano
Estafilococo
Dermatofitosis
Causas: Presentación:
Nutrición pobre Lesiones localizadas o generalizadas
Enfermedades Comezón de grado variable
debilitantes Área de alopecia circular
Compromiso del sistema Descamacion
Eritema
PUNTO CLAVE
inmunológico
Edad temprana Pápulas El estado de portador
Pústulas asintomático es común
Seborrea en gatos y perros de
Paroniquia Yorkshire
Onicodistrofia
PUNTO CLAVE
Esporotricosis
¡Los gatos son altamente
infecciosos para los humanos!
En perros: En Gatos:
Múltiples nódulos firmes, no Erosiones que no cicatrizan
dolorosos, no pruriginosos, que abscesos
pueden ulcerarse, drenando un Nódulos costrosos
exudado purulento con costras Ulceraciones
circundantes Necrosis tisular
Linfadenomegalia (regional) Letargo
Letargo Anorexia
Depresión Depresión
Anorexia Fiebre
Las lesiones en la región del hocico
Fiebre se conocen popularmente como
"nariz de payaso".
Terapia: Tratamiento que dura de semanas a meses, continuando 1 mes después de la curación
clínica completa.
Ketoconazol (Cetomed®) 5-15 mg/kg, con alimentos, SID/BID
Fluconazol (Zoltec®) 10 mg/kg, con alimentos, SID
Itraconazol (ITL®; Sporanox®) 5-10 mg/kg, con alimentos, SID/BID (opción más
común para gatos - 100 mg/animal).
Se deben usar guantes y se debe usar una buena higiene al manipular al paciente. (es
importante comunicarse bien con el propietario).
Es importante mantener una evaluación periódica del hígado en los casos de
tratamiento sistémico.
Soporte: Termoterapia: opción terapéutica económica, que se puede utilizar como
forma alternativa de tratamiento.
Bolsa de agua caliente (42º) aplicada sobre la lesión, 2 veces al día durante
15 minutos. Reevaluar cada 15 días.
Mantenga siempre el tratamiento tópico junto;
Farmacodermia/Erupción farmacológica
PUNTO CLAVE
Algunas reacciones parecen desencadenar respuestas inmunitarias que se
autoperpetúan.
Algunos metabolitos de fármacos pueden persistir durante días o semanas y
provocar una respuesta constante.
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Farmacodermia/Erupción farmacológica
Terapia: Terapia tópica: Su finalidad, además de reducir la inflamación local, es ayudar a
reducir las dosis de inmunosupresores sistémicos. Debe realizarse siempre como
coadyuvante del tratamiento sistémico.
Dipropionato de betametasona (Dermotrat® crema/spray)
Inicialmente SID, 14 días; luego cada dos días hasta que se logre la
remisión; si está en remisión, cambie a un producto menos potente (p.
ej., hidrocortisona (Cortavance®).
Tacrolimus 0,1% (Protopic®) F
Aplicar con moderación SID, 14 días; luego cada dos días o dos veces por semana.
Tratamiento sistémico CONSERVADOR: terapia intentada para enfermedades leves, con una
pequeña posibilidad de efectos adversos.
Ácidos grasos (omega 3 y 6 en proporción 5:1)
Ograx-3®
OMEGA TOP 3®
Omega3 + SE®
Vita 3.6®
Vitamina E
Manejo 400 UI, SID
Doxiciclina (Doxitrat®; Doxifin® Tabs; Doxy® Solución/Tabletas)
5-10 mg/Kg, dos veces al día
Tetraciclina (farmacia humana)
Perros > 10 kg (500 mg, TID, luego disminuyendo a BID y finalmente SID)
Perros < 10 kg (250 mg, TID, luego disminuyendo a BID y finalmente SID)
Ciclosporina (Cyclavance®)
5-12 mg/Kg, SID-BID
Tratamiento sistémico con CORTICOIDES: Aunque la terapia con glucocorticoides solos es
eficaz en el control de la enfermedad, la dosis requerida para ello puede traer numerosos
efectos adversos indeseables, especialmente en perros. Por esta razón, se recomienda el uso de
fármacos inmunosupresores no esteroideos solos o en combinación con glucocorticoides para
el control a largo plazo.
Prednisolona:
Perros (1–3 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,5–2 mg/kg, cada 48 h)
Gatos (2–2,5 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 2,5–5 mg/kg, q2-7d)
Triamcinolona:
Perros (0,1–0,3 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,1–0,2 mg/kg, cada 48–72 h)
Gatos (0,3–1 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,6–1 mg/kg, q2-7d)
Dexametasona
C y G (0,1–0,2 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,05–0,1 mg/kg, q 48–72 h)
Oclacitinib (Apoquel®)
C y G (0.4–0.6 mg/kg, BID, después de la remisión, disminuir a la dosis más baja).
Pueden ser necesarias dosis mayores, especialmente en gatos.
Azatioprina:
Perros (1,5–2,5 mg/kg, cada 24–48 h, después de la remisión 1,5–2,5 mg/kg, cada 48–72 h)
PUNTO CLAVE
Todos los fármacos sistémicos deben tener constantemente reevaluadas sus dosis,
con el fin de reducirlas, hasta alcanzar la menor dosis efectiva posible.
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Farmacodermia/Erupción farmacológica
Soporte: Algunos animales pueden beneficiarse de la cobertura analgésica.
Dipirona (10 mg/Kg - 25 mg/Kg, SID a TID)
Tramadol (2-6 mg/Kg - SID a TID)
En caso de debilitamiento extremo, el paciente debe ser hospitalizado
para su estabilización:
Fluidoterapia y soporte nutricional por exudación proteica y riesgo
de sepsis.
Tratamiento antibiótico sistémico:
Amoxicilina + Clavulanato (12,5-25 mg/Kg, BID a TID) F
Cefpodoxima (5-10 mg/Kg, SID)
Cefovecina (8 mg/kg SC, 2 dosis con 14 días de diferencia)
Cefalexina (10-30 mg/Kg, BID)
En caso de Sepsis ajustar la antibioticoterapia.
PUNTO CLAVE
El pronóstico se vuelve reservado cuando existen complicaciones sistémicas asociadas
tales como artropatía, hepatitis, glomerulonefritis y trastornos neuromusculares.
PUNTO CLAVE
Los alérgenos más comunes son: Carne de res; Productos
lácteos; Pollo; Huevos; Soja; Maíz y trigo
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Gestión de crisis
FASE 2
Revisíon en 20 días
Reevaluación del personal
Retenga la medicación en
este momento.
FASE 3
PUNTO CLAVE
En perros que llegan en mal estado, es interesante añadir una fase inicial de
tratamiento previo, con regreso a los 20 días, para continuar con normalidad con
el cribado.
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El problema: Enfermedad autoinmune crónica que afecta a perros y gatos, al igual que a los
humanos. En el LES, el propio sistema inmunitario del individuo ataca sus tejidos
sanos, incluidos los glóbulos, los riñones, las articulaciones, la piel, el corazón,
los pulmones y el sistema nervioso. Esto conduce a inflamación, daño tisular y
síntomas variados, que pueden incluir lesiones multifocales o difusas, que
afectan con mayor frecuencia a la cara, las orejas y las extremidades distales,
además de linfadenopatía periférica.
Perros - Lesiones dermatológicas Gatos - Lesiones dermatológicas
Alopecia Alopecia
Costras Costras
Eritema Cicatrices
Erosiones Eritema
Úlceras Escama
El lupus eritematoso discoide se considera una forma benigna de LES. Es común en perros y rara en
gatos, diferenciándose de la forma más grave, principalmente por la forma de presentación, que afecta
únicamente a la piel, generando lesiones en la región periocular, hocico y, más raramente, en la región
genital. El tratamiento de ambas condiciones debe llevarse a cabo de manera similar.
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PUNTO CLAVE
Todos los fármacos sistémicos deben tener constantemente reevaluadas sus dosis,
con el fin de reducirlas, hasta alcanzar la menor dosis efectiva posible.
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Miasis
El problema: Invasión de tejidos por larvas de dípteros (Moscas Cochliomyia hominivorax). Las
larvas se alimentan de tejido vivo secretando enzimas proteolíticas, que
destruyen el tejido adyacente.
Las lesiones son crateriformes, irregulares y ulceradas, a menudo se encuentran
alrededor de la nariz, los ojos, el ano, los genitales o agujeros descuidados (llagas
preexistentes).
Se ponen unos 200 huevos en las heridas, que eclosionan en 24 horas. En 5-7 días,
las larvas se liberan para convertirse en pupas.
Crisálida
M
Diagnóstico: Visualización directa de larvas en
lesiones abiertas.
Puede haber: Anorexia, Apatía,
Toxemia, Hemorragia e
Infecciones Secundarias
Otitis externa
Músculo temporal y
pina
Cráneo
Grasa subcutánea O
Puede ser causada por numerosos factores, que casi siempre están asociados con una
enfermedad primaria concomitante, que altera la estructura y función normal del canal,
dando como resultado una infección secundaria.
Signos clínicos:
Dolor
Prurito de diversos grados.
Exudados de apariencia
diversa
Movimentos de la cabeza
Enrojecimiento visible en la
región.
Inclinación de la cabeza hacia
el lado afectado
Otohematoma
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Otitis externa
Otitis externa
PUNTO CLAVE
En algunos casos puede ser necesario el lavado otológico quirúrgico,
sobre todo en aquellos perros que tengan una gran cantidad de
secreción purulenta y aquellos con un temperamento difícil, lo que
dificultará la limpieza en casa.
La falta de tratamiento, el fracaso del tratamiento y condiciones más
crónicas pueden progresar a otitis media/interna, estenosis del canal y,
finalmente, la necesidad de ablación parcial/total del canal auditivo.
Diferenciales: Ácaros del oído (Otodectes cynotis) Otitis media (infección del oído medio)
Infecciones bacterianas secundaria Hipersensibilidad a fármacos
Infecciones fúngicas (como la otomicosis) Enfermedades autoinmunes
Alergias Endocrinopatías (Hipotiroidismo)
Cuerpos extraños
Neoplasias del oído
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La disposición de los anticuerpos en los espacios intracelulares hace que las células
presentes en la epidermis superior se separen unas de otras. La pérdida de esta cohesión
intracelular produce vesículas, pústulas y/o ampollas.
Afecta a perros y gatos de cualquier edad, sexo o raza. (Akita y Chow Chow parecen ser
las razas más predispuestas)
En la mayoría de los casos es idiopática, pero puede ser inducida por fármacos o
enfermedades inflamatorias crónicas de la piel.
PUNTO CLAVE
Las lesiones en el pabellón auricular y las almohadillas son
características de las enfermedades autoinmunes.
Pénfigo foliáceo
Terapia: Terapia tópica: Su finalidad, además de reducir la inflamación local, es ayudar a
reducir las dosis de inmunosupresores sistémicos. Debe realizarse siempre como
coadyuvante del tratamiento sistémico.
Dipropionato de betametasona (Dermotrat® crema/spray)
Inicialmente SID, 14 días; luego cada dos días hasta que se logre la remisión; si
está en remisión, cambie a un producto menos potente (p. ej., hidrocortisona
(Cortavance®)).
Tacrolimus 0,1% (Protopic®)
Aplicar con moderación SID, 14 días; luego cada dos días o dos veces por semana.
Tratamiento sistémico CONSERVADOR: terapia intentada para enfermedades leves, con una
pequeña posibilidad de efectos adversos.
Ácidos grasos (omega 3 y 6 en proporción 5:1)
Ograx-3®
OMEGA TOP 3®
Omega3 + SE®
Vita 3.6®
Vitamina E
Manipulacion 400 UI, SID
Doxiciclina (Doxitrat®; Doxifin® Tabs; Doxy® Solución/Tabletas)
5-10 mg/Kg, dos veces al día
Tetraciclina (farmacia humana)
Perros > 10 kg (500 mg, TID, luego disminuyendo a BID y finalmente SID)
Perros < 10 kg (250 mg, TID, luego disminuyendo a BID y finalmente SID)
Ciclosporina (Cyclavance®)
5-12 mg/Kg, SID-BID
Tratamiento sistémico con CORTICOIDES: Aunque la terapia con glucocorticoides solos es
eficaz en el control de la enfermedad, la dosis requerida para ello puede traer numerosos p
efectos adversos indeseables, especialmente en perros. Por esta razón, se recomienda el
uso de fármacos inmunosupresores no esteroideos solos o en combinación con
glucocorticoides para el control a largo plazo.
Prednisolona:
Perros (1–3 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,5–2 mg/kg, cada 48 h)
Gatos (2–2,5 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 2,5–5 mg/kg, q2-7d)
Triamcinolona:
Perros (0,1–0,3 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,1–0,2 mg/kg, cada 48–72
h)
Gatos (0,3–1 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,6–1 mg/kg, q2-7d)
Dexametasona
C y G (0,1–0,2 mg/kg, SID-BID, después de la remisión 0,05–0,1 mg/kg, q 48–72 h)
Oclacitinib (Apoquel®)
C y G (0.4–0.6 mg/kg, BID, después de la remisión, disminuir a la dosis más baja).
Pueden ser necesarias dosis mayores, especialmente en gatos.
Azatioprina:
Perros (1,5–2,5 mg/kg, cada 24–48 h, después de la remisión 1,5–2,5 mg/kg, cada 48–72
h)
PUNTO CLAVE
Todos los fármacos sistémicos deben tener constantemente reevaluadas sus dosis,
con el fin de reducirlas, hasta alcanzar la menor dosis efectiva posible.
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Pénfigo foliáceo
Soporte: Algunos animales pueden beneficiarse de la cobertura analgésica:
Dipirona (10 mg/Kg - 25 mg/Kg, SID a TID)
Tramadol (2-6 mg/Kg - SID a TID)
Terapia tópica con champú para la eliminación de costras y desinfección de la
piel:
Cloresten®
Hexadene®Spherulites
Terapia antibiótica sistémica, hasta que la terapia inmunosupresora controle la
enfermedad:
Amoxicilina + Clavulanato (12,5-25 mg/Kg, BID a TID)
Cefpodoxima (5-10 mg/Kg, SID)
Cefovecina (8 mg/kg SC, 2 dosis con 14 días de diferencia)
Cefalexina (10-30 mg/Kg, BID)
Diferenciales: Foliculitis bacteriana
Furunculosis neutrofílica o eosinofílica
Dermatofitosis
Demodicosis
Leishmaniasis
Adenitis sebácea
Trastornos de la queratinización
Lupus eritematoso discoide o cutáneo
Pénfigo eritematoso
Erupción de drogas
Eritema multiforme
Dermatitis sensible al zinc
Dermatomiositis
Linfoma epiteliotrópico
Dermatosis necrolítica superficial
Síndrome uveodermatológico P
Pustulosis eosinofílica estéril
COMPLEJO DE PÉNFIGO
Grupo formado por las formas de la enfermedad ya identificadas en perros y gatos:
Pénfigo Foliáceo (PF)
Pénfigo Eritematoso (PE)
Pénfigo Vulgar (PV)
Pénfigo Pustuloso Panepidérmico/ Vegetante (PEP/Pveg)
Pénfigo Paraneoplásico (PP).
Sarna sarcóptica/Escabiose
Referencias bibliográficas
MULLER, Keith A.; KIRK, Robert W. Dermatología de pequeños animales. 3ra ed.
Ames: Wiley Blackwell, 2011.
MULLER, William H.; KIRK, Robert W.; SCOTT, Danny W.; et al. Dermatología de
pequeños animales de Muller y Kirk. 7ª ed. Calle. Luis: Elsevier, 2012.
REZENDE, HD; SANTOS, BO; ELÍAS, BM; DINATO, SLM; DIAS, MFRG; TRUEB, RM.
¿Cómo preparar un tricograma con base de esmalte transparente? Surg Cosmet
Dermatol. 2021;13:20210037.
TAYLOR, Thomas J. Semiótica de pequeños animales. 2ª ed. São Paulo: Roca, 2018.
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GUÍA PRÁCTICA DE
DERMATOLOGIA EN
PERROS Y GATOS
Método completo y simplificado
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DERMATOLOGIA EN
PERROS Y GATOS
Método completo y simplificado
@interna.vet