Revista Ciencia UNEMI
Vol. 12, N° 30, Mayo-Agosto 2019, pp. 01 - 13
ISSN 1390-4272 Impreso
ISSN 2528-7737 Electrónico
http://dx.doi.org/10.29076/issn.2528-7737vol12iss30.2019pp1-13p
Análisis fúngico marino y potencial patógeno
sobre el delfín mular Tursiops truncatus en el
estero El Morro, Guayas-Ecuador
Francisca, Hernandez-Tapia1*
Resumen
El turismo generado por la observación de delfines mular Tursiops truncatus es una de los principales atractivos turísticos en el
estero El Morro, Guayas-Ecuador, sin embargo, la falta de caracterización de hongos en el medio acuático como fuentes principales
infecciosas en Tursiops truncatus, genera preocupación sobre esta población, ante esto es necesario la caracterización fúngica del
medio acuático en el estero El Morro. Para tal fin, se colectaron muestras de agua durante los meses enero y febrero de 2016, para
realizar cultivos de hongos en Agar Sabouraud con dextrosa a temperatura de 30˚C por tres días; posteriormente, se realizó aislados
de cepas para identificación morfológica y molecular. La identificación morfológica determinó 17.50% de especies como potencial
agente patógeno, entre ellas Aspergillus fumigatus, Blastomyces dermatitidis y Candida albicans. A través del análisis molecular
mediante la sección del espaciador interno transcripto ITS [Internal Transcribed Spacer (ITS)] se identificó a Rhizopus oryzae,
especie reportada como agente causal de infección en delfines. Aunque se detectó Aspergillus carbonarius y Heteroacanthella
acanthothysa, estas especies no están catalogadas como agentes patógenos para delfines. Este estudio permite concluir que parte
de la diversidad fúngica del agua del estero El Morro representa un potencial riesgo para la salud de los delfines que habitan esta
zona.
Palabras clave: Análisis molecular, Delfinidae, Hongos, Patología micótica, PCR.
Marine fungal analysis and pathogenic potential of
the bottlenose dolphin Tursiops truncatus estero El
Morro, Guayas-Ecuador
Abstract
The tourism generated by the observation of bottlenose dolphins Tursiops truncatus is one of the main tourist attractions in the
El Morro estuary, Guayas-Ecuador. However, the lack of characterization of fungi in the aquatic environment as main infectious
sources in Tursiops truncatus, generates concern about this population, before this is necessary the fungal characterization of the
aquatic environment in the El Morro estuary. For this purpose, water samples were collected during the months of January and
February 2016, to culture fungi in Sabouraud Agar with dextrose at 30˚C temperature for three days; later, isolates of strains were
made for morphological and molecular identification. The morphological identification determined 17.50% of species as potential
pathogenic agent, among them Aspergillus fumigatus, Blastomyces dermatitidis and Candida albicans. Through molecular
analysis using the Internal Transcribed Spacer (ITS) section, Rhizopus oryzae, a species reported as a causative agent of infection
in dolphins, was identified. Although Aspergillus carbonarius and Heteroacanthella acanthothysa were detected, these species
are not catalogued as dolphin pathogens. This study allows to conclude that part of the fungal diversity of the water of the El Morro
estuary, which represents a potential risk to the health of the dolphins that inhabit this area.
Keywords: Delphinidae, Fungi, Molecular analysis, Mycological pathology, PCR
Recibido: 25 de noviembre de 2018
Aceptado: 05 de febrero de 2019
1
Bióloga Marina; Pontificia Universidad Católica del Ecuador, Sede Manabí-Ecuador;
Docente en Unidad Educativa La Inmaculada; [email protected]; orcid.org/ 0000-0002-4244-4158
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I. INTRODUCCIÓN transmición puede ser por vía oral en alimentos
El medio marino ha sido afectado por diversos contaminados, vía aerógena, contacto directo con
factores como el cambio climático, derivando en un animales como tambien objetos infectados u otros
incremento paulatino de la temperatura superficial mecanismos (Navarro, 2013). La vulnerabilidad
y aumento del nivel del mar, interfiriendo en la de los delfines a patógenos fúngicos es una gran
circulación de los océanos y la baja salinidad (Rocha, problemática debido a la falta de caracterización
2009). Además, la modificación o degradación del del ambiente donde habitan, por lo cual este
hábitat (Arbelo, 2007) por el crecimiento de la trabajo se ha desarrollado basado en tres objetivos
incursión humana y la ocupación de regiones antes (1) Aislar hongos para su identificación mediante
consideradas como naturales hace que el contacto análisis molecular para el reconocimiento exacto
entre personas, animales domésticos y silvestres de las especies, por lo cual se buscó realizar el
sea mayor por ende existe el riesgo de transmisión secuenciamiento de cada cepa fúngica para su
de enfermedades ya conocidas y el surgimiento de análisis in silico y ejecutar anotaciones sobre
nuevas (Medina-Vogel, 2010). Siendo los delfines las características patógenas de los hongos que
mulares uno de los mamiferos más sensibles al permitan en futuras investigaciones realizar
presentar características fisiológicas adaptadas al medidas de control ante agentes contaminantes
medio marino que favorecen en la amplificación causantes de crecimientos fúngico; (2) Determinar
de algunas alteraciones entre estas la presencia las estructuras micro y macroscópica de los hongos
de una gran capa de grasa hipodérmica que mediante aislados en medio de cultivo específicos
recubre todo su cuerpo y almacena eficazmente para su identificación morfológica, este objetivo
compuestos lipofílicos, también una limitada buscó generar una base de datos de hongos y sus
capacidad para metabolizar y excretar compuestos; características, que están presentes en el área
además de ser una especie que viven muchos años donde existen mayor avistamiento de delfines (3)
en el medio marino donde están aumentando las Detectar el impacto de los parámetros físicos y
concentraciones de contaminantes y por su alta químicos tales como temperatura, pH, salinidad,
movilidad los convierte en dispersores potenciales oxígeno disuelto, nitrito y nitratos del agua, para
de patógenos (Carballo y otros, 2004; Carballo determinar su influencia en la diversidad fúngica
y otros, 2004). Lo que comprende cada vez una del área de estudio, en el cual se buscó conocer
situación de trascendencia para las poblaciones de la relación de las variables ambientales que se
delfines mulares que habita el estuario de vuelven propicias para el crecimiento fúngico
de especies patógenas mediante estos objetivos
El Morro en el Golfo de Guayaquil, que son planteados se busca determinar la diversidad de
aprovechados como parte de la atracción turística hongos presentes en el agua del estero el Morro,
formal de esta zona. Sin embargo, en Ecuador es como potencial patógeno del delfín mular Turciops
una especie amenazada catalogado dentro de la truncatus.
categoría “vulnerable” –según la UICN– debido
a que se teme que su población puede disminuir II. MATERIALES Y MÉTODOS
en un 50% en las próximas generaciones a causa Área de estudio
de colisiones de embarcaciones y la presencia El Morro, Guayas– Ecuador, es una zona
de enfermedades y lesiones en la piel, que según relevante por su diversidad en flora y fauna en el
estudio del golfo de Guayaquil se debe a virus y Gofo de Guayaquil, lo compone el “Estero Salado
hongos (Tirira, 2011). Hongos marinos que se de Guayaquil”, denominado así por su influencia
encuentran como parásitos de plantas y animales, de cuerpos de agua de alta salinidad y que inicia en
bajo condición de microrganismos saprobios de el Canal del Morro (frente a Posorja) y termina en
desechos orgánicos (Álvarez Montero, 2011) que la ciudad de Guayaquil, (MAE, 2010).
provocan enfermedades (Audesirk, Audesirk, &
Byers, 2008) respiratorias, digestivas, sistémicas La ubicación de las estaciones de monitoreo
y dérmicas (Arbelo, 2007), en que su carácter de fueron: La Islita, La Cruz, La Revesa y La Boca
2 │
Hernández Tapia. Análisis fúngico marino y potencial patógeno sobre el delfín mular Tursiops truncatus
(tabla 1; Figura 1). Lugares definidos por poseer Mulares Tursiops truncatus, por la Asociación
un alto número de avistamientos de los delfines Comunitaria Fragatas y Delfines (2013).
Figura 1. Ubicación geográfica de las zonas de estudio.
Fuente: MAE, 2011
Modificado: Hernández 2016
Tabla 1. Coordenadas geográficas de las metro (Sper scientific, modelo 850055), salinidad
estaciones de muestreo
(Biomarine), pH y la temperatura (Hanna, modelo
Estación de Coordenadas geográficas HI-98129), nitritos y dureza mediante métodos
Código
muestreo Sur (S) Oeste (O) espectrometría UV.
La Islita IS 02°36.949´ 080°15.964´
La Cruz CR 02°37.085´ 080°15.604´ Aislamiento de hongos
La Revesa RE 02°37.683´ 080°15.127´ A partir del agua obtenida en el campo, se
La Boca BO 02°38.423´ 080°15.431´ realizaron cultivos fúngicos en agar Sabouraud con
Dextrosa, en ocho bandejas de vidrio de 15 x 20 cm
Monitoreo largo x ancho (superficie 300 cm2) a un volumen
Se realizaron monitoreos diurnos en el estero de 50 ml por bandeja, cuando el agar sabouraud
El Morro entre los meses de enero y febrero de enfrió y gelificó, se inoculó 400 µl de agua del
2015. En el que se usó un bote para el traslado a estero El Morro en cada una de las bandejas y se
las diferentes estaciones de muestreo, para realizar extendió mediante barrido e incubado por 72 horas
extracciones de agua, tanto en la zonas superficial a 30±1 ˚C. A partir de los cultivos, se procedió a
(0,50 m de profundidad) e intermedia (1,5 m de realizar aislados hasta obtener la purificación de
profundidad), utilizando una botella oceanográfica las cepas para proceder a la extracción de ADN.
de tipo Van Dorn de posición horizontal (Zaixso,
2002). Extracción de ADN
El ADN genómico se obtuvo directamente de
Obtención de Parámetros del agua las colonias puras, empleando el protocolo de
Para la obtención de parámetros ambientales PROMEGA (2010). En tubos eppendorf con 400 µl
del agua, en un envase se colocaron 250 ml de de Solución de Lisis Nuclear y la ayuda de un asa de
agua obtenida con botella oceanográfica para platino estéril se sumergió una muestra significativa
determinar los parámetros físico químicos tales de esporas, para luego incubar a temperatura de
como: oxígeno disuelto mediante un oxígeno-
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65˚C por 15 minutos. Posteriormente, se añadió 3 Realización de Reacción en cadena de la
µl de solución ARNase y se calentó a 37˚C por 15 Polimerasa PCR
minutos. A continuación se realizaron dos lavados Posterior a la cuantificación de ADN, se
del ADN mediante la adición de isopropanol y procedió a realizar PCR donde se usó la región del
centrifugado a 16,000 x g (dos veces). Finalmente espaciador transcrito interno ribosómico nuclear
el ADN se re suspendió en 25 µl de solución ADN (ITS) como marcador universal de código del ADN
hidratante. La cuantificación de concentración para hongos, acorde a la tabla 2.
ADN fue mediante el uso de espectrofotómetro
NanoDrop.
Tabla 2. Cantidad de oligonucleótidos de PCR
Kid de PCR Cantidad de 8 muestras Cantidad de 5 muestras
ddH2O 146 µl 91,25 µl
buffer PCR 20 µl 12,5 µl
MgCl2 12 µl 7,5 µl
DNTPs 4 µl 2,5 µl
F primer 4 µl 2,5 µl
R primer 4 µl 2,5 µl
Taq Pol 2 µl 1,25 µl
La Reacción en Cadena de la Polimerasa (PCR) la búsqueda de las especies fúngicas fue mediante
se desarrolló bajo las siguientes condiciones: la base de datos presentes del Centro Nacional de
desnaturalización a 94˚C y 30 s; la hibridación fue a Información Biotecnológica (NCBI), consultada en
54˚C por 30 s; y la extensión a 72˚C, durante 1 min septiembre del 2017.
(Tamay de Dios, Ibarra, & Velasquillo, 2013). Siglas:
Solución hidratante / agua purificada (ddH2O), Análisis estadístico
Cloruro de Sodio (MgCl2), Desoxirribonucleótidos Los datos estadísticos obtenidos de cada
trifosfato (DNPS), Thermus aquaticus Polimerasa muestreo, fueron tabulados en tablas de Excel
(Taq Pol). 2013 y evaluados mediante el paquete estadístico
RStudio versión 3.3.3 (R Core Team 2016). Se
Electroforesis en gel evaluaron Riqueza específica (S) (Mónica B et
Se realizó el gel de agarosa al 1%, en buffer TBS y al., 2012), Shannon- Winner (H¨), índice de
Sybr® seb (5 µl). Los parámetros de corrida fueron Simpson (Dsi). Las comparaciones entre grupos
a 90 voltios durante 30 min y la visualización fue se realizaron mediante el análisis de Escalamiento
mediante la cámara de UV. Multi-Dimensional No Métrico (MDS) y ANOSIM
(Bray- Curtis), análisis de redundancia (db-RDA),
La purificación del ADN se realizó usando y Análisis de Coordenadas Principales (PCoA).
ExoSAP-IT realizando una incubación de 30 min
a 37˚C, luego 80˚C durante 15 y finalmente 4˚C. III. RESULTADOS
Culminado el proceso se colocó en tubos eppendorf Composición y abundancia fúngica del agua
y se envió a secuenciación directa (USB, 2000) con Los hongos acuáticos del filo Ascomycotina con
la empresa Macrogen (Corea). 4 especies del género Aspergillus fueron el más
característico en este estudio. Se observaron cinco
Procesamiento de datos especies de Aspergillus: A. carbonarius (28%
Para el análisis molecular se utilizaron las especies), A. nidolons (22% especies), A. flavus
secuencias obtenidas mediante la empresa (13% especies) y A. fumigatus (9% especies),
Macrogen, editada con el software Geneious, además de Lulworthia grandispora (7% especies),
analizadas en la herramienta básica de búsqueda como se muestra en la figura 2.
de alineamiento local (siglas en ingles BLAST) y
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Hernández Tapia. Análisis fúngico marino y potencial patógeno sobre el delfín mular Tursiops truncatus
Figura 2. Curva de rango-abundancia de las especies de hongos marinos dominantes. Siglas:
Sp 12= Aspergilus carbonarius, sp 3= A. nidolons, sp1= A. flavus, sp 2= A. fumigatus y sp
8= Lulworthia grandispora.
Composición y abundancia fúngica del la especie predominante fue B. dermatitidis en la
agua potencial patógeno del delfín mular T. parte superficial con 6 colonias; en La Islita se
truncatus observaron 6 colonias a profundidad intermedia y
El 17,50 % de las especies identificadas en este C. albicans predomino en la parte superficial con 5
estudio, consideradas como potenciales patógenos colonias en La Revesa (figura 3).
para los delfines molares, correspondieron a: En el mes de febrero no hubo presencia de A.
Aspergillus fumigatus (8,85 %), Blastomices fumigatus y C. albicans, la diversidad de especies
dermatitidis (3,82 %) y Candida albicans (4,83 patógenas fue relativamente menor en el cual se
%). observó únicamente la presencia de B. dermatitidis
En el mes de enero A. fumigatus predominó en en el sector de La Islita (5 colonias) y en La Revesa
superficie de la columna de agua con ocho colonias (1 colonia) en la parte superficial, como se aprecia
en el sector de La Revesa, en La Cruz a profundidad en la figura 4.
intermedia se obtuvieron 14 colonias; en la Reversa
Figura 3. Diversidad de especies fúngicas potencial patológico para el Delfín mular en el mes
de enero.
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Figura 4. Diversidad de especies fúngicas potencial patológico para el Delfín mular en el mes
de febrero.
Diversidad fúngica marina general acumulada que se estabilizó luego del muestreo Nº
La riqueza específica de 15 especies de los 13, registrado de forma general (figura 5).
hongos acuáticos, presentó una curva de riqueza
Figura 5. Curva de acumulación de las especies de hongos marinos. En el eje X se muestra el
esfuerzo de muestreo ejecutados de forma general (estaciones, zonas del agua y meses). El
eje Y representa el número de especies encontradas por cada muestreo.
La diversidad fúngica del agua en los dos meses de 11 especies, Cr= La Cruz desde 8 especies y en
de estudio aplicada mediante el índice de Shannon, Re= La Revesa en 7 especies (figura 6).
presentó en enero un total de H¨= 3,3 y en el
periodo de febrero de H¨= 2,1, índice bajo respecto
a enero.
Diversidad fúngica acuáticos en las
estaciones de monitoreo
La riqueza en las estaciones de monitoreo donde
se encuentra Is= La Islita y Bo= La Boca mostró
estabilidad de los datos en un número de riqueza
6 │
Hernández Tapia. Análisis fúngico marino y potencial patógeno sobre el delfín mular Tursiops truncatus
Figura 6. Curva de acumulación de las especies de hongos marinos. En el eje X se muestra
el esfuerzo de muestreo ejecutados en cuatro estaciones de monitoreo. El eje Y representa el
número de especies encontradas por cada muestreo.
La diversidad en las estaciones de monitoreo Diversidad fúngica acuática por la ubicación
estimada en el índice de Shannon en La Islita y en el agua
La Revesa presento de H¨=2,7, en La Boca fue de Los cuerpos de agua catalogados como
H¨=3,3 y en La Cruz H¨=3,2. superficial presentaron estabilidad en 3 especies y
en la profundidad intermedia es decir a 1,5 m la
estabilidad fue a 9 especies (figura 7).
Figura 7. Curva de acumulación de las especies de hongos marinos. En el eje X se muestra el
esfuerzo de muestreo ejecutados en las zonas en el agua superficial y profundidad intermedia.
El eje Y representa el número de especies encontradas por cada muestreo.
La diversidad registrada en las zonas de agua, Distribución espacial y temporal fúngica
determinado por el índice de Shannon, en que marina
la zona superficial e intermedia dió un valor de Abundancia absoluta
H¨=3,1, siendo equivalente la diversidad específica En febrero presentó mayor abundancia de 60%
en los cuerpos de agua. y en el mes de enero fue de 38%, es decir más bajo.
Las estaciones de monitoreos más abundantes
corresponden a La Cruz con el 29% y La Revesa
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con 27%. En La Islita 22% y en La Boca se encontró Dsi=0,9.
el 21%. Referente a la abundancia que presentaron Según la ubicación en los cuerpos de agua: la
en las zonas acuáticas, la parte superficial fue 47% zona superficial obtuvo 100% de las especies y a
y en la parte intermedia 53%, teniendo claro que la profundidad intermedia es decir a 1.5 m en el
mayor abundancia estuvo presente a profundidad agua fue del 80% de las especies, presentaron un
intermedia. dominio de Dsi=0,8
Riqueza y Dominancia de Simpson Estructura y abundancia
Sin embargo, enero fue el mes en que se La estructura y abundancia fúngica marina
presenció mayor riqueza de 13 especies (87 presentó diferencias significativas entre los meses
%) y un dominio Dsi=0,122 donde la más de muestreo (r= 0,853; p= 0,002), los muestreos
representativa fue Aspergillus carbonarius y de de enero y febrero no fueron similares entre sí.
menor valor fueron A. wentii, Saccardoella sp., No se obtuvieron diferencias significativas en
Trichocladium achrasporum y Rhizopus oryzae, cuanto a la estructura comunitaria por estación
y en febrero la riqueza fue de 6 especies (40%) de muestreo (r= -0,158; p= 0,94). En el análisis
con una dominancia de Dsi=0,3 donde la más por ubicación en el agua se observó que no hay
representativa correspondió a A. nidolons y la más diferencias significativas (r= -0,0.379; p= 0,597),
baja A. wentii. con un patrón claro de agrupación según las zonas
En cuanto a la riqueza fúngica, entre las superficiales y las presentes en 1.5 m. El estrés
estaciones de monitoreo las más características generado en la prueba MDS (7,67) indicó una
fueron La Islita y La Boca con 12 especies, que es confiabilidad moderada de la ordenación de las
el 80% y la Boca fue la zona de mayor dominio muestras en el plano bidimensional (figura 8).
Figura 8. Ordenación mediante MDS para las especies fúngicas marinas durante A) los dos
meses de muestreo enero y febrero. B) las cuatro estaciones de muestreo La Boca, La Cruz, La
Islita y Revesa, C) la ubicación en el agua superficial y en profundidad intermedia.
8 │
Hernández Tapia. Análisis fúngico marino y potencial patógeno sobre el delfín mular Tursiops truncatus
Relación existente entre las comunidades nitratos en el zona superficial de La Boca. Los
fúngicas marinas, parámetros del agua y su ejemplares Blastomyces dermatitidis (sp9)
distribución en el estero El Morro detectados en la zona superficial de La Islita (Is) y
Los resultados del mes de enero (E) A. fumigatus (sp2) a profundidad intermedia de La
determinaron que las especies Rhizopus oryzae Revesa (Re) tienen relación con el oxígeno disuelto
(sp14) distribuidas en la zona intermedia (Int) (O2), mientras que Scopulariopsis brevicaulis (sp
de La Cruz (Cr), Candida albicans (sp11) y 10) ubicado a profundidad intermedia de La Cruz
Heteroacanthella acanthothysa en la zona tienen gran relacionó con la salinidad y el oxígeno
superficial (sup) de La Boca (Bo) se encuentran disuelto.
altamente relacionadas con temperaturas (temp) y En el mes febrero (F) las especies de A. wentii
a salinidad (S). Por otro lado la especie Aspergillus (sp15), A. carbonarius (sp12), A. flavus (sp1)
niger (sp13) ubicado en zona superficial de La ubicadas en la zona superficial/La Boca y A.
Boca se encuentra relacionada con la alcalinidad nidolons (sp3), Lulworthia grandispora (sp8)
(Alcali) y la dureza (Hard). Las comunidades presentes a profundidad intermedia en La Cruz
de Saccardoella sp (sp5), Trichocladium mostraron alta relación con el pH y los nitritos,
achrasporum (sp7) y Fusarium spp (sp6) con como se observa en la figura 9.
Figura 9. Ordenación lineal mediante el análisis de redundancia (db-RDA) basado en la
distancia de las especies de hongos marinos en el plano formado por los dos ejes, realizado
a partir de la A) densidad y las variables ambientales. B) la densidad y las estaciones de
muestreo presentes en los dos meses y la ubicación en el medio acuático.
Identificación molecular las muestras que se denominaron 3FH, 4FH, 5FH
La caracterización genómica se atribuye a la y 7FH no se obtuvieron datos genéticos por lo que
amplificación de los cebadores conocidos como únicamente existen los resultados morfológicos,
espaciadores internos transcritos ITS1 –ITS4 por como se presentan en la tabla 3.
sus siglas en Inglés (Internal Trancribed Spacer)
contenidos en el RNA ribosomal 18S y 28S, de
los cuales tres especímenes sus códigos genéticos
fueron ingresados en el programa BLAST para la
detección en relación con la base de datos en el banco
genético de la NCBI 2016 donde se identificaron
las especies Heterocanthella acanthophysa (NCBI
No. JF838359,1), Aspergillus carbonarius (NCBI
No. HQ441574,1) y Rhizopus oryzae (NCBI No.
GQ280336,1) información que fue concordante con
las observaciones de las estructuras morfológicas
tanto micro como macroscópicas. Por otra parte
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Tabla 3. Resultados del BLAST según la base de datos de la NCBI del 2016.
Nº de Nº de Nombre del pares de Valor E %
Familia País
Muestra accesión organismo bases Esperado value Ident
Heterocanthella
1 FH HQ441574,1 Basidiomycota Uk (1999) 629 bp 99% 0,0 99%
acanthophysa
Heterocanthella
2 FH HQ441574,1 Basidiomycota Uk (1999) 629 bp 99% 0,0 99%
acanthophysa
3 FH - - - - - - - -
4 FH - - - - - - - -
5 FH - - - - - - - -
6 FH AB109754,1 Rhizopus oryzae Mucorineae Japón (2010) 807 bp 98% 0,0 99%
7 FH - - - - - - - -
Aspergillus
8 FH JF838359,1 Ascomycota Portugal 922 bp 100% 0,0 99%
carbonarius
IV. DISCUSIÓN Esto podría deberse a que L. loboi es una especie
El incremento y aparición de nuevas parásito obligatorio por lo que lo hace una especie
enfermedades micóticas que pueden afectar la no cultivable (Gutiérrez, 2009; Arenas, Torres
salud de los delfines molares hace necesaria la Guerrero & Vazquez, 2011; Bonifaz, 2012) o podría
caracterización micro y macroscópica de especies tratarse de un microorganismo más riguroso en
fúngicas de alta patogenia de aquellos que no el requerimiento óptimo de nutrientes, siendo
afectan a la salud de los delfines (Bonifaz, 2012; necesario agares específicos, según Navarro (2013).
Arbelo, 2007). La composión y abundancia fungica En cuanto a las especies determinadas en
presente en el estuario estudiado estuvó formado este estudio como referentes de infecciones en
por el género Aspergillus (75.6%) los cuales son delfines mulares se encontraron: A. fumigatus,
levaduras que componen procesos de degradación B. dermatitidis y C. albicans las cuales forman
en ecosistemas principalmente en sedimentos parte del grupo de levaduras presentes en el mar,
costeros (Sosa-Rodríguez, Sánchez-Nieves, & reportados en datos similares por varios autores
Melgarejo, 2009). Chavarria, González, & Dantán (Sánchez-Saldaña & Cabanillas-Becerra 2010;
(2010) indicaron que este grupo fúngico posee la Díaz-Delgado, 2015; Latisnere, Virgen, Martínes &
capacidad evolutiva de adaptación a ambientes Ochoa, 2016).
acuáticos similares a otras especies tales como La distribución entre los meses de estudio
Saccardoella sp., T. achrasporum y L. grandispora presentó diferencias significativas, donde se
que fueron registradas en el manglar del Palmar de observó también diferencias en la riqueza y
Santa Elena, Ecuador por Álvarez Montero (2011). diversidad de la especie a lo que Navarro (2013) y
En mamíferos marinos evaluaciones fúngicas se Panchana Tircio (2009) explican que esto podría
ha reportado la especie Fusarium spp como agente ser por las condiciones ambientales que intervienen
causal infeccioso en muestras clínicas de aleta de en el crecimiento de los hongos y la distribución
falsa orca (Días-Delgado, 2015). de los delfines acorde al factor temperatura, cuyas
Al realizar la identificación de hongos presentes temperaturas más altas se presentaron en el mes
en el agua del estero El Morro se tomaron varias de enero en comparación de febrero en el presente
muestras aleatorias para su aislamiento donde se estudio.
sospechó que existe gran diversidad de especies La distribución de hongos en los niveles del
micóticas potenciales patógenas para delfines agua (zonas acuáticas superficial y 1,5 metros de
(Reidarson, MacBain, Dalton, & Rinaldi, 2001; profundidad) procede de lo señalado por Latisnere,
Arbelo, 2007; Díaz-Delgado, 2015), como es el Virgen, Martínes & Ochoa (2016) que el origen de
caso de Lacazia loboi en delfines mulares en las levaduras marinas se pude derivar de levaduras
Ecuador (Francoise et al., 2015). Sin embargo, terrestres que son transportadas mediante las
en el estudio no se obtuvo presencia de L. lobo. precipitaciones pluviales y corrientes superficiales.
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Hernández Tapia. Análisis fúngico marino y potencial patógeno sobre el delfín mular Tursiops truncatus
No obstante, la sobrevivencia en cuerpos de agua contiene ocratoxina A (OTA) que comprende una
está determinada por su capacidad de adaptación toxina altamente nocivo carcinogénica en animales
en dichas condiciones. y el humano (González y Patiño, 2010).
Los parámetros del agua en relación a la
estructura comunitaria fúngica marina, permitieron V. CONCLUSIÓN
comprobar que ciertas especies presentan mayor El análisis molecular permitió la detección
afinidad a ciertas factores de distribución como: de hongos presuntivos como H. acanthophysa
temperatura, salinidad, existencia de hospederos, (NCBI No. JF838359,1), A. carbonarius (NCBI No.
sustratos disponibles, presión hidrostática, HQ441574,1) y R. oryzae (NCBI No. AB109754,1).
iluminación, contaminación, oleaje y oxígeno Donde H. acanthophysa comprende un nuevo
disuelto (Panchana Tircio, 2009), aunque los reporte para América del Sur y R. oryzae posee un
hongos han desarrollado diferentes adaptaciones antecedente de infecciones en delfines mulares en
al hábitat marino que les ha permitido sobrevivir, cautiverio, sucedido en Europa.
establecerse y reproducirse en ambientes adversos El factor de dispersión y abundancia fúngicas
tales como estuarios, marismas, dunas costeras y marinas en las estaciones de monitoreo,
arrecifes. estableció que ciertamente cada especie hongos
Mediante el análisis molecular se logró presentaba mayor afinidad que otros a los
identificar a H. acanthothysa, especie que diferentes parámetros ambientales del agua como:
concuerda con la descrito por Robert (1998) ya temperatura, salinidad, pH, oxígenos disueltos,
que poseen basidios de acantosis con esterigmas dureza, nitritos y nitratos, interviniendo en su
grandes y únicos que dan lugar a basidiosporas distribución. Lo cual se manifestó con mayor
globosas capaces de autorreplicarse (Oberw, 1990), relevancia en la diversidad en el mes de enero, en
que comprende una especie saprofita presentes en la estación de la Boca y se mostró equitativo en las
bosques costeros y en el talo de Lecanora carpinea. profundidades estimadas.
El registro para H. acanthothysa está establecido La identificación de hongos en la flora acuática
para América del Norte y Europa (Zamora, Pérez- del estero El Morro, permitió el hallazgo de
Ortega, & Rico, 2014), por lo que en este estudio se A. fumigatus, B. dermatitidis y C. Albicans,
hace registro de esta especie en América del sur y que comprenden especímenes con registros
particularmente en Ecuador. patógenos en delfines mulares a diferencia de los
Con relación al hongo R. oryzae, tiene una otros especímenes encontrados, en su mayoría
amplia distribución mundial, aislado en la pertenecientes al género Aspergillus, que
descomposición de alimentos, suelo, cereales, intervienen en la descomposición de la materia
agua contaminada y vegetales (Carrillo, Zavala, orgánica del estero y son facultativos.
& Alvarado, 2007). Palmero, García-Párraga,
Martínez & García-Hartmann (2014) reportó Agradecimientos
mediante análisis molecular (región ITS1-5,8S- El autor desea agradecer el apoyo económico y
ITS2 del rADN) a R. oryzae en muestras clínicas de educativo brindado por la Pontificia Universidad
vías respiratorias de delfines molares en cautiverio, Católica del Ecuador de Quito, principalmente
este hecho evidencia por primera vez que se trata el Fungario QCAM y PUCE sede Manabí por la
de una especie de hongo de carácter perjudicial orientación en la ejecución del estudio.
en delfines molares con inmunodeficiencia (Arias
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