de la biología molecular

Es un proceso que explica el flujo de información genética dentro de un sistema biológico por el cual las instrucciones e información del
ADN se convierten en un producto funcional. Este establece que la información presente en el ADN es esencial para constituir todas las
proteínas y el ARN actúa como mensajero que transporta la información a través de los ribosomas; además, la transferencia de
información biológica fluye sólo en una dirección, la cual es: ADN → ARN → proteína, tal que:

REPLICACIÓN. TRASNCRIPCIÓN. TRADUCCIÓN.

El ADN puede copiarse al ADN. La información del ADN Las proteínas pueden sintetizarse utilizando
puede copiarse al ARN la información del ARN como plantilla.

ADN viejo
Formar ADN con ADN
𝟑’ ADN POLIMERASA III
𝟓’
HEBRA LÍDER ADN nuevo
proteinas de union
monocatenarias
HELICASA
𝟓’
𝟑’
TOPOISOMERASA

HEBRA RETRASADA PRIMASA

primer ARN
𝟑’
𝟓’
ADN LIGASA ADN POLIMERASA I ADN POLIMERASA III

El ADN es una molécula de dos cadenas enrollada sobre sí misma formando una doble hélice. Cada cadena está formada por secuencias
de desoxirribonucleótidos (A, C, T, G).

A = Adenina C = Citosina T = Timina G = Guanina

′
Las dos cadenas se complementan entre sí. Cada cadena tiene un extremo 5 → 3′ en donde la síntesis de DNA está ocurriendo en
forma continua (hebra líder, conductora) y, como el ADN es antiparalelo, la hebra complementaria tiene el sentido contrario 3′ → 5′
que se aleja de la horquilla, en esta, se producen los pequeños fragmentos de OKAZAKI (hebra rezagada), a diferencia de la hebra líder,
esta necesita un cebador nuevo para cada uno de los fragmentos.

Para hacer replicación, la hebra debe estar totalmente desenrollada. Si la tengo enrollada pues le pongo
unos ganchitos (cordón) para evitar que se enrolle, estos se llaman proteínas de unión a hebra simple (SSB).
 En este proceso se usan las topoisomerasas, enzimas capaces de actuar
sobre la topología del ADN, ya sea enredándolo para permitir que se
almacene de manera más compacta o desenredándolo para que controle la
síntesis de proteínas y para facilitar la replicación del mismo. Tenemos dos
tipos de topoisomerasas:
① TOPOISOMERASA TIPO I | TIPO II: ROMPE UNA SOLA HEBRA:
Rompe el enlace gracias a la tirosina (OH).
② TOPOISOMERASA TIPO II (Girasa) | TIPO IV (Completa ciclo
replicación): Generan una estructura más compleja porque cortan las dos
hebras al tiempo.

iniciación
La helicasa rompe los puentes de hidrógeno que une a las dos hélices del ADN para crear la horquilla de replicación.
La enzima primasa inicia el proceso creando una pequeña cadena de ARN (primer) buscando la pareja de la base.
La ADN polimerasa III se une al primer y empieza a incorporar desoxirribonucleótidos en sentido 5′ → 3′ que se unen a la cadena de
ADN.
Como la otra hebra de ADN se encuentra en sentido 3′ → 5′, la ADN primasa necesita sintetizar varios primers para que el ADN
polimerasa III sintetice varios fragmentos (Fragmentos de Okazaki). Al terminar, la exonucleasa elimina todos los primers de ARN y la
ADN polimerasa I rellena los espacios que dejó el primer.

Como los nucleótidos que agregamos son trifosfatos; Esto solo ocurre en sentido 5′ → 3′,
debido a que necesitamos un ataque nucleofílico desde el OH que está en el extremo 3’.

terminación
El ADN ligasa une todos los fragmentos de ADN en ambas
cadenas creando dos ADN idénticos. La topoisomerasa alivia
la tensión del enrollamiento.

procariotas

☆ ADN NO lineal
(circular) y corto.
☆ Punto de origen en su
cromosoma circular.
☆ NO está super
enrollado.
☆ Siempre está libre.
☆Tiene 3 ADN polimerasa
☆ En el origen se
separan las hebras
formando una burbuja de
replicación.
☆ La ADN polimerasa III inicia su trabajo y lo ejecuta de manera continua por mucho tiempo, por esto, esta enzima doble (tipo siamés,
pegadas), es la más importante gracias a su procesividad.
☆ Al ser circular ocurre una reacción en cadena completándose el ADN gracias a los fragmentos de Okazaki y a los primers.

https://www.youtube.com/watch?v=uEwyWgSvLc0
 eucariotas
☆ Tendencia a super enrollarse y formar cromosomas → Las histonas se encuentran
cargadas positivamente ya que contienen lisina y, son atraídas por los fosfatos que están
cargadas negativamente.
☆ ADN largo y lineal con muchos puntos de origen, por esto, queda un espacio (telómero)
al comienzo del ADN.
☆ Posee 5 ADN polimerasa.

No olvides te
El ADN y el ARN hablan lenguaje en bases nitrogenadas, y la proteína es en aminoácidos.
La replicación es más complicada en las eucariotas porque tiene que viajar el ARN desde el núcleo hasta el citosol, mientras que en
las procariotas todo ocurre en el mismo lugar.
Las bacterias pueden hacer varias replicaciones al mismo tiempo.
El ADN polimerasa I tiene menos procesividad, sin embargo, tiene actividad exonucleasa (romper nucleótidos que están pegados) como
actividad adn polimerasa.
SI OCURRE UN ERROR EN LA REPLICACIÓN, el gen de la célula madre pasa equivocado a las células hijas, la hebra complementaria del
gen cambiaria un par de bases erróneas, causando una mutación genética.

Fragmentos de
Okazaki
Durante el proceso de replicación, se copian dos cadenas de
sentido opuesto que conforman la doble hélice del ADN. Una de
ellas posee una dirección natural de replicación 5’ → 3’ y, por
eso se llama hebra conductora; mientras que, la otra cadena,
conocida como hebra rezagada, posee una dirección inversa
3’ → 5’.
Los fragmentos de Okazaki son segmentos de ADN formados a
partir de un corto fragmento de ARN llamado cebador sobre la
cadena molde rezagada., sintetizados por la enzima primasa.
Estos fragmentos se sintetizan en la cadena rezagada durante
el proceso de replicación y, además. son más cortos en los
eucariotas que en los procariotas. Sin embargo, las hebras conductora y rezagada se replican por mecanismos continuos y discontinuos,
respectivamente, en todos los organismos.

La primasa es una enzima que, sintetiza una porción de ARN llamado "primer" o cebador y, además de catalizar la formación de ARN,
utiliza como sustratos nucleótidos trifosfato (ATP, CTP, UTP y GTP). Por cada nucleótido monofosfato que se incorpora se gastan dos
enlaces macro enérgicos y, se libera pirofosfato.

La ADN polimerasa es la enzima encargada de sintetizar nuevas cadenas de ADN tomando como molde las dos cadenas previamente
separadas y, agrega nucleótidos al cebador de ARN previamente sintetizado formando un fragmento de Okazaki. El segmento de ARN
se elimina posteriormente mediante otra enzima y luego se sustituye por ADN.
Esta enzima solo trabaja en dirección 𝟓’ → 𝟑’. En consecuencia, sólo en una de las cadenas molde (la hebra conductora) se puede
realizar la síntesis continua de una nueva cadena de ADN. Contrariamente, como la hebra rezagada está en la orientación opuesta
3’ → 5’, la síntesis de su cadena complementaria se realiza de manera discontinua.
 Gracias a la actividad de la ligasa, los fragmentos de Okazaki pueden unirse a la cadena
de ADN en crecimiento.

Sin embargo, tenemos un problema, el fragmento de Okazaki solo puede unirse al 5’, por
lo que queda un espacio entre el 5’ y el primer. Para esto, la ligasa forma enlaces
covalentes entre el extremo 𝟓′ de una cadena poli nucleotídica y el extremo 𝟑′ de otra
cadena poli nucleotídica para unirlos formando una molécula única e intacta de ADN.
Mediante el uso de ATP como fuente de energía, la ligasa cataliza una reacción en la
que el grupo fosfato del extremo 5′ de una cadena de ADN se une al grupo hidroxilo del
extremo 3′ de la otra cadena. Esta reacción produce un esqueleto de azúcar-fosfato
intacto.

La primasa pone el primer mientras que la ADN polimerasa III se extendía formando los
fragmentos de Okazaki; posteriormente, la ADN polimerasa I, a pesar de tener menos
procesividad, con su actividad exonucleasa, quita los primers, rompe los nucleótidos que
están pegados y, con su actividad polimerasa, cubre los huecos con ADN.
La polimerasa de ‘Conver’ es capaz de quitar los primers y, se pega de los extremos 3’ para polimerizar, pero no es capaz de conectarlo
con el extremo 5’.

¿Qué pasa con los cromosomas de eucariontes?

Los cromosomas de eucariontes tienen forma de bastones lineales. Al tener extremos, el ADN no puede copiarse completamente durante
la replicación, generando un lento y gradual acortamiento del cromosoma.

Esto ocurre porque, el ADN, al copiarse, en una de las horquillas de replicación de la cadena líder de ADN se hace continuamente, mientras
que, en la otra, se producen los fragmentos de Okazaki. Cuando la horquilla de replicación llega al final del cromosoma, hay un corto
segmento de ADN que no se cubre por uno de los fragmentos de Okazaki.

Para evitar la pérdida de genes por el desgaste de los extremos del

cromosoma, las puntas de los cromosomas eucariontes tienen
“tapones” de ADN especializado llamadas telómeros conformado por
cuatro guaninas y dos timinas.
Los telómeros son secuencias repetitivas de ADN no codificante de los
extremos del cromosoma que lo protegen de cualquier daño; y a su
vez, estos son protegidos por la shelterina, una proteína que ayuda
al telómero para que se ubique en una forma de bucle.
Cada vez que una célula se divide, los telómeros se acortan. Con el
tiempo, los telómeros se vuelven tan cortos que la célula ya no puede
dividirse.

Algunas células tienen la capacidad de revertir el acortamiento de

los telómeros por la expresión de la telomerasa, una enzima reto
transcriptasa de ADN polimerasa dependiente de ARN que extiende
los extremos de los cromosomas y puede producir ADN usando un
molde de ARN complementario a la terminación de los telómeros, es
decir, posee dos adeninas y cuatro citosinas.
Además, la telomerasa, es codificada por un retrovirus, cuya función
es sintetizar ADN de doble cadena utilizando como templado una
molécula de ARN monocatenario, es decir, catalizar la retro
transcripción o transcripción inversa.
La telomerasa se une a una molécula de ARN especial que contiene una secuencia complementaria a la repetición telomérica; ajusta su
molde y, se extiende añadiendo nucleótidos a la cadena sobresaliente de ADN telomérico usando el ARN complementario como molde.
Cuando la proyección tiene un largo suficiente, la maquinaria de replicación del ADN normal puede sintetizar una cadena
complementaria y se produce el ADN de doble cadena.

Formar ARN con UNA HEBRA MOLDE DE ADN

Es el primer paso de la expresión genética y la parte más importante del control de la
información genética, ya que, decide qué proteínas se hacen. Este proceso es realizado
por las enzimas proteicas ARN polimerasas, las cuales enlazan los nucleótidos para
sintetizar una cadena complementaria de ARN utilizando plantilla de ADN monocatenario
como molde.
Específicamente, la ARN polimerasa produce una cadena de ARN en dirección de 𝟓′ → 𝟑′,
al agregar cada nuevo nucleótido al extremo 𝟑′ de la cadena.

Cuando la ARN polimerasa busca el punto correcto de inicio del proceso de transcripción, se apoya en la sub
unidad sigma, la cual se encuentra unida a esta enzima para encontrar el promotor e iniciar el proceso.

iniciación
Un promotor, que se encuentra al inicio de un gen (o grupo de genes co-
transcritos en bacterias), contiene secuencias de ADN que le permiten a
la ARN polimerasa o a sus proteínas auxiliares unirse al ADN; este le
indica a la polimerasa en qué lugar del ADN debe “sentarse” para poder
transcribir. Una vez formada la burbuja de transcripción, la ARN
polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de
cadena sencilla y comenzar a transcribir.

eucariotas
☆ La ARN polimerasa no se une directamente a los promotores como
en las bacterias, sino que proteínas auxiliares llamadas factores
basales (generales) de la transcripción se unen primero al promotor y
ayudan a la ARN polimerasa de las células a sujetarse del ADN.
☆ Muchos promotores eucariontes tienen una secuencia llamada caja TATA o caja de Goldberg-Hogness; una secuencia de consenso
que se encuentra en el promotor, delante, de algunos genes, ubicadas en la región -30 y -100. La secuencia es 𝟓′-TATAAA-𝟑′ y pueden
seguirle algunas adeninas repetidas.

La secuencia de consenso es una Secuencia ideal que representan los nucleótidos o aminoácidos que se
encuentran con mayor frecuencia en cada posición de un fragmento de ADN o de una proteína.

☆ Si hay caja TATA se necesita un TBP y/o TFIIA, pero, si no hay caja TATA, se necesita únicamente TFIIA para lograr reclutar la
polimerasa II.
☆ Al unir todas las proteínas se cumplen las funciones de sigma: iniciar transcripción y ubicarse adecuadamente en el sitio de unión.
☆ La formación del complejo de transcripción comienza con la unión de la proteína TBP a la caja TATA. A su vez, esta proteína se une
TFIIB, que también se une al ADN. El complejo TBP-TFIIB se une a otro complejo formado por TFIIF y ARN polimerasa II. De esta forma,
TFIIF ayuda a la ARN polimerasa II a unirse al promotor.
☆ Cuando la TFIIH abre la burbuja de transcripción y fosforila el extremo terminal de la polimerasa, empieza la elongación. En las
procariotas se suelta el sigma y se unía NusA. En las eucariotas se suelta TFIIH y se unen los factores de elongación.
 procariotas
☆ Los promotores contienen dos secuencias de ADN importantes,
los elementos -10 y -35.
☆ La ARN polimerasa reconoce y se une directamente a estas
secuencias, la enzima abre el ADN en el elemento -10.
☆ Los elementos -10 y -35 reciben sus nombres del hecho de estar
35 y 10 nucleótidos antes del sitio de iniciación.
☆ El signo de menos solo significa que están antes, no después, de
este sitio.
☆ La caja Pribnow es el componente esencial de los promotores de
los genes en las bacterias y, se encuentra en la región -10.

elongación
Es la etapa donde la hebra de ARN se alarga al agregar nuevos
nucleótidos, uno por uno, en el orden exacto especificado por la cadena
original, a la nueva cadena de ADN tras la adición del cebador.

La ARN polimerasa "camina" sobre una hebra del ADN, conocida como la
hebra molde, en la dirección 𝟑′ → 𝟓′. Por cada nucleótido en el molde, la
ARN polimerasa agrega un nucleótido de ARN correspondiente
(complementario) al extremo 𝟑′ de la hebra de ARN, esto es porque e l
ADN siempre se sintetiza en la dirección 𝟓′ → 𝟑′.

El transcrito de ARN tiene la misma información que la cadena de ADN

contraria al molde (codificante) en el gen, pero contiene la base uracilo
(U) en lugar de timina (T).

terminación
Es el paso final de la expresión génica en el cual se pone fin al ARN sin afectar a la expresión génica innecesaria de los genes posteriores.
La ARN polimerasa seguirá transcribiendo hasta que reciba la señal de parar al encontrarse con una sección de la secuencia de ácido
nucleico que marca el final de un gen u operón en el ADN, es decir, la polimerasa transcribe una secuencia de ADN llamada terminador.

eucariotas
☆ Ocurre de forma diferente según el tipo de gen que esté implicado.
☆ Comienza cuando aparece una señal de poliadenilación en el transcrito de ARN. La señal de poliadenilación es reconocida por
una enzima que corta el transcrito de ARN y lo libera de la ARN polimerasa.

procariotas

Rho - dependiente
El ARN contiene un sitio de unión para una proteína llamada factor rho,
la cual se une a esta secuencia y comienza a "desplazarse" por el
transcrito hacia la ARN polimerasa. Cuando alcanza a la polimerasa en la
burbuja de transcripción, rho separa el transcrito de ARN del molde de
ADN y libera la molécula de ARN, de tal forma que termina la
transcripción.
 Rho - independiente
Depende de secuencias específicas en la hebra
molde del ADN. Conforme la ARN polimerasa se
acerca al final del gen que se está transcribiendo,
llega a una región rica en nucleótidos C y G. El ARN
transcrito de esta región se dobla sobre sí mismo y
los nucleótidos G y C complementarios se unen entre
sí. Esto da como resultado una horquilla estable que
causa que la polimerasa se detenga.

Modificaciones al ARN eucarionte y procarionte.

En las células procariotas, al no tener núcleo, los procesos de
replicación, transcripción y traducción pueden ocurrir
simultáneamente,
EN EL CASO DE LAS BACTERIAS, los transcritos de ARN pueden actuar
como ARN mensajeros (ARNm) inmediatamente.

En las células EUCARIOTAS, AL TENER NUCLEO, LA REPLICACIÓN Y

TRANSCRIPCIÓN OCURREN ALLÍ, MIENTRAS QUE, LA TRADUCCIÓN OCURRE EN
EL CITOSOL. el transcrito de un gen codificante se llama pre-ARNm
y debe experimentar un procesamiento adicional antes de que
pueda dirigir la traducción.
Los pre-ARNm eucariontes deben tener sus extremos modificados por la adición de un cap 5′ (al inicio) y una cola de poli-A 3′ (al final).
Muchos pre-ARNm eucariontes sufren empalme. En este proceso, partes del pre-ARNm (llamadas intrones) se cortan y se eliminan, y las
piezas restantes (llamadas exones) se vuelven a unir.

CONSTRUCCIÓN DE LA PROTEÍNA
La traducción implica "decodificar" un mensaje del ARN mensajero (𝑨𝑹𝑵𝒎) y utilizar su información para construir un polipéptido o
cadena de aminoácidos. Allí, los codones de un 𝐴𝑅𝑁𝑚 se leen en orden (del extremo 5' al extremo 3') mediante moléculas llamadas ARN’s
de transferencia o (𝑨𝑹𝑵𝑻 ).

En la célula eucarionte, la traducción, comienza en el citosol (excepto por algunas proteínas producidas en la mitocondria y los
cloroplastos). Conforme se produce una proteína, esta avanza paso a paso a través de un "árbol de decisiones". En cada etapa se revisan
etiquetas moleculares o señales en particular de la proteína que indiquen si debe ser redirigida a una vía o ubicación específica.

ARN’s de transferencia
Los ARN de transferencia (𝐴𝑅𝑁𝑇 ), son ARN’s de una sola cadena molecular
que adoptan una estructura tridimensional compleja debido a los pares de
bases entre los nucleótidos en diferentes partes de la molécula. En uno de
los extremos del 𝐴𝑅𝑁𝑇 habrá una secuencia de tres nucleótidos llamada
anticodón, que se puede unir a un codón específico del 𝐴𝑅𝑁𝑚 ; mientras que,
en el otro extremo, lleva el aminoácido que especifica el codón.
 Ribosoma
El ribosoma es una estructura compuesta por ⅓ de proteína y ⅔ de ARN
ribosomal, además de una sub unidad grande y otra pequeña que, durante
la traducción, se ensamblan alrededor de una molécula de 𝑨𝑹𝑵𝒎 para
formar un ribosoma completo.
En el extremo 𝟓′ de la cadena, sobresale el grupo fosfato del primer
nucleótido de la cadena, mientras que en el otro extremo 𝟑′, está expuesto
el hidroxilo del último nucleótido que se agregó a la cadena.
Además de organizar la traducción; cataliza la reacción que une los
aminoácidos para hacer una cadena de proteína, por ello, el ribosoma
avanza por el 𝐴𝑅𝑁𝑚 , codón por codón, y mientras es leído, hace que los
aminoácidos del 𝐴𝑅𝑁𝑚 se unan a los del 𝐴𝑅𝑁𝑡 formando una cadena de
polipéptidos creciente, traducido en un polipéptido

La sub unidad menor inicia la traducción en el

momento en el que se unen los factores de inicio.

fase inicial
Los 𝐴𝑅𝑁𝑡 deben estar listos con el aminoácido que se encuentra cargado, de no ser así, no se podría crear la proteína.
Las enzimas encargadas de cargar el 𝐴𝑅𝑁𝑡 se conocen como clase 1, hecho con amino ácidos especiales, las cuales atacan con el 𝑂𝐻
del 𝐶2 ′ para cambiar internamente con el 𝐶3 ′. También pueden ser de la clase 2, los cuales atacan con el 𝑂𝐻 del 𝐶3 ′.
Cuando se activan los aminoácidos, al quedar cargados el grupo carbonilo se vuelve un mejor electrófilo.

iniciación
Para que pueda comenzar la traducción, necesitamos unos cuantos ingredientes clave; estos son:
☆ Un ribosoma (que viene en dos subunidades, grande y pequeña)
☆ Un 𝐴𝑅𝑁𝑚 con las instrucciones para la proteína que vamos a construir
☆ Un 𝐴𝑅𝑁𝑡 "de inicio" que lleva el primer aminoácido de la proteína, que casi siempre es metionina (Met)

Cuando las proteínas/factores de inicio se unen a la sub unidad menor, el 𝐴𝑅𝑁𝑚 se fija en la posición correcta, reconocida por el
ribosoma gracias a la secuencia de Shine-Dalgarno, que indica dónde se encuentra el primer AUG que se debe modificar. Así, se inicia
la traducción.

eucariotas
El 𝐴𝑅𝑁𝑡 que lleva metionina se une a la subunidad ribosomal pequeña. Juntos, se unen al extremo 𝟓′ del 𝐴𝑅𝑁𝑚 al reconocer el
casquete de GTP 𝟓′ (que se agregó durante el procesamiento en el núcleo). Luego, "caminan" sobre el 𝐴𝑅𝑁𝑚 en la dirección 𝟑′, y
se detienen cuando llegan al codón de inicio (a menudo, pero no siempre, el primer AUG).

procariotas
La subunidad ribosomal pequeña no comienza en el extremo 𝟓′ del 𝐴𝑅𝑁𝑚 si no que se une directamente a ciertas secuencias del
𝐴𝑅𝑁𝑚 . Estas secuencias de Shine-Dalgarno se encuentran justo antes de los codones de iniciación y "se los señalan" al ribosoma.
Los genes bacterianos frecuentemente se transcriben en grupos llamados operones. Una secuencia de Shine-Dalgarno marca el
inicio de cada secuencia codificante, lo que permite que el ribosoma encuentre el codón de inicio correcto para cada gen.
 La ARN polimerasa tiene la capacidad de pegar el primer nucleótido como trifosfato, esto ayuda al ribosoma a encontrar por donde
empieza el arn
La función de los factores de inicio IF1y IF3 son ayudar a ubicar adecuadamente el RNA mensajero sobre el ribosomal, además de
evitar que la sub unidad mayor se una.
El factor IF1 impide que el ARNt se una a la porción de la subunidad pequeña que se convertirá en parte del sitio A.
El IF2 tiene actividad de GTPasa y puede hidrolizar GTP a GDP. También evita que el otro ARNt cargado entre en el sitio P.
el IF3 será reclutado que se une a la subunidad pequeña y bloquea su re-asociación con la subunidad grande; hasta que la
subunidad más pequeña interactúe con un ARNm y un ARNt de N-formilmetionina.

Elongación
Cuando el 𝐴𝑅𝑁𝑚 está ubicado adecuadamente, la sub unidad menor se une
con la mayor para su correcta sintetización; si se une antes de tiempo, el
𝐴𝑅𝑁𝑚 no podría ingresar o la proteína empezaría a sintetizarse en
cualquier parte.
La metionina al unirse con el primer 𝐴𝑅𝑁𝑡 permiten la separación de todos
los factores de inicio para que la sub unidad mayor se una e iniciar la
traducción.
Después de llegar al segundo 𝐴𝑅𝑁𝑡 , se genera un ataque nucleofílico del
aminoácido activado del sitio A sobre el carbonilo activado del sitio P para
unirse mediante un enlace peptídico (aminoácidos).

En eucariotas se da el mismo proceso a excepción de

que el 𝐴𝑅𝑁𝑚 posee un Cap (Guanina modificada).

terminación
Al encontrar uno de los tres codones de terminación (UAA, UAG, UGA) por las proteínas/factores de terminación, se interfiere con la
enzima que forma los enlaces peptídicos en el sitio P, agregando una molécula de agua al último aminoácido de la cadena. Esta
reacción separa la cadena del 𝐴𝑅𝑁𝑡 , liberando la proteína recién formada.

Al salir del núcleo, el 𝐴𝑅𝑁𝑚 , se encuentra con el retículo endoplasmático; en la traducción, cuando la secuencia de aminoácidos posee
la péptido señal, la proteína (lineal, no plegada) formada es transportada al retículo endoplasmático; de lo contrario, permanecen en
el ribosoma libre/citosol por el resto de la traducción, a no ser que posean otras etiquetas de destinatario adecuadas para ser enviadas
a mitocondrias, cloroplastos, peroxisomas o el núcleo después de la traducción.

En general, las proteínas destinadas a organelos del sistema endomembranoso (como el RE, el aparato de Golgi o los lisosomas) o al
exterior de la célula deben entrar al retículo endoplasmático en esta etapa.

Se pueden formar pares de bases atípicos entre los nucleótidos que no son A − U y G − C, en la tercera posición de
un codón. Este fenómeno se conoce como bamboleo. Prácticamente, un mismo anticodón puede establecer interacción
con distintos codones, que se diferencian en su tercera base.
 ¿En qué puntos de las células hay ribosomas?
células eucariotas:
Citosol: generan proteínas para el núcleo y el citosol libre.
retículo endoplasmático: generan proteínas para organelas membranosas (liso → sin ribosomas, rugoso → con ribosomas).

mitocondria: cloroplasto:
ribosomas de tercer tipo. plantas: ribosomas de cuarto tipo.

Algunas modificaciones postraduccionales de proteínas son cambios químicos ocurrido en esta después de su síntesis por los ribosomas
que provocan alteraciones de las propiedades bioquímicas y físicas, algunas de ellas son:
✧ Fosforilar aminoácidos (fosfoserinas, fosfotirosinas, fosfotreoninas…)
✧ Carboxilación adicional (Carboxiglutamano)
✧ Metilar aminoácidos (Metil lisina, metil glutamato)
✧ Plegamiento de proteínas
✧ Formación de puentes disulfuro
✧ Recortar si se sintetizó como zimógeno