1 anemia en la leucemia

ARTÍCULOS DE REVISIÓN

La anemia en la leucemia linfática crónica:UNIVlaNAVARRA/VOLla solución del problema?
REV MED ¿és eritropoyetina 51, Nº 1, 2007, 03-10

La anemia en la leucemia linfática crónica:
¿es la eritropoyetina la solución del problema?
E. Ruiz de Gaona, J. Rifón, J. Pérez-Calvo, M. Bendandi, R. Iglesias, C. Panizo
Servicio de Hematología y Hemoterapia. Clínica Universitaria. Facultad de Medicina. Universidad de Navarra

Correspondencia:
Carlos Panizo
Departamento de Hematología y Hemoterapia
Clínica Universitaria de Navarra
Avda. Pío XII s/n
31008 Pamplona
(cpanizo@unav.es)

Resumen

Summary

La anemia es una complicación frecuente de la leucemia linfática crónica, que con frecuencia condiciona el pronóstico y la calidad de vida
de estos pacientes. Distintos mecanismos fisiopatológicos conducen
a este estado, entre ellos la infiltración medular, el hiperesplenismo,
la hemólisis inmune o la toxicidad de los tratamientos. El tratamiento
con eritropoyetina humana recombinante se ha mostrado eficaz para
el tratamiento de la anemia asociada a distintos síndromes linfoproliferativos. En este trabajo se analizan las evidencias disponibles sobre el
tratamiento con eritropoyetina en la leucemia linfática crónica. Se revisan
las distintas opciones posológicas, los posibles factores predictores de
respuesta como los niveles de eritropoyetina endógena y el papel de la
darbopoietina alfa.

Anemia is a common complication in the clinical course of chronic lymphocytic leukemia. Low hemoglobin levels both correlate with an adverse
prognosis and adversely affect the quality of life of chronic lymphocytic
leukemia patients. Different physiopathological phenomena may lead
to anemia: marrow infiltration, hypersplenism, immune hemolysis or
toxicity of chemotherapy. Treatment with human recombinant erythropoietic agents has been shown to be effective for anemia associated
with different lymphoproliferative syndromes. This paper analyses the
available evidence on erythropoietic agent treatment for chronic lymphocytic leukemia associated anemia. The comparative effect of different
dosage schemes, the role of possible response-prediction factors such
as the endogenous erythropoietin level and the results achieved using
darbopoietin alpha are reviewed.

Palabras clave:

Anemia, síndrome linfoproliferativo, leucemia linfática
crónica, eritropoyetina

Introducción
La leucemia linfática crónica (LLC) es una enfermedad que
se encuadra dentro del grupo de los síndromes linfoproliferativos
crónicos. Constituye la forma de leucemia más frecuente en el
mundo occidental, al suponer aproximadamente el 40% de las
que se presentan en las personas de más de 65 años de edad.
La mediana de edad en el momento del diagnóstico es de entre
65 y 70 años, resultando excepcionales los casos que aparecen
en personas de menos de 30 años1. Los estudios de distribución
étnica y geográfica han demostrado que es un proceso mucho
más frecuente en Europa y América del Norte que en otros continentes2. Aunque sí se ha demostrado un claro incremento en la
incidencia de la enfermedad entre los familiares de los pacientes,
hasta la fecha actual no se ha reconocido ningún factor ambiental
definitivamente implicado en el desarrollo de la LLC1,3.
El diagnóstico de la LLC se basa en la identificación de una
linfocitosis con características morfológicas y fenotípicas particulares. En el momento del diagnóstico la mayoría de los pacientes
se encuentran asintomáticos, de tal forma que un 70-80% de los
casos diagnosticados lo son a raíz de la realización de un control
1

Key words:

Anemia, lymphoproliferative syndrome, chronic lymphocytic leukemia, erythropoietin.

de hemograma rutinario. Los síntomas más frecuentes son la
aparición de adenopatías, el cansancio, la pérdida de peso y los
derivados de las infecciones y del síndrome anémico.

Incidencia de la anemia en la LLC
La aparición de la anemia es un evento característico de
la LLC, que puede presentarse en distintos momentos a lo largo
de la evolución de la propia enfermedad. En ocasiones aparece
en el momento del diagnóstico de la enfermedad, pero también
puede hacerlo como consecuencia del tratamiento o en fases
más avanzadas de su evolución. En este sentido, resulta importante señalar que todas las clasificaciones pronósticas de la LLC
consideran la anemia (exceptuando la anemia hemolítica) como
una característica de enfermedad en estadio avanzado4,5.
La proporción de pacientes con anemia en el momento
del diagnóstico de la LLC varía según los criterios utilizados
en los diversos estudios. Así, el porcentaje de los pacientes
diagnosticados de anemia según la clasificación de Rai4 (hemoglobina inferior a 11 g/dL) se sitúa en torno a 17%, frente
REV MED UNIV NAVARRA/VOL 51, Nº 1, 2007, 03-10

3

Ruiz de Gaona E, Rifón J, Pérez-Calvo J, Bendandi M, Iglesias I, Panizo C

al 31% de los diagnosticados según la clasificación de Binet5
(hemoglobina inferior a 10g/dL). Trabajos más recientes como el
de Mauro y cols.6, realizado sobre una serie de 1420 enfermos,
han documentado una incidencia de anemia del 13%, siendo
la proporción de anemia hemolítica del 4% y la de anemia no
hemolítica del 9%. Clásicamente la anemia en la LLC se ha
considerado un factor pronóstico desfavorable para la supervivencia, con independencia del carácter autoinmune o no de la
anemia6. Por otra parte, la prevalencia de la anemia, al menos
en el momento del diagnóstico de la LLC, no tiene una clara
relación con la edad del paciente, como lo demuestra el hecho
de que la proporción de estadios C o III sea similar en los distintos grupos de edad7.
Existen pocos datos en la literatura acerca de la incidencia
real de anemia en el momento de la progresión de la enfermedad.
En este momento de la evolución, distintos factores conducen
a la aparición de anemia: la infiltración medular por linfocitos
neoplásicos, la toxicidad de los tratamientos, el hiperesplenimo,
etc. La incidencia de anemia después de la quimioterapia para
la LLC varía entre el 0 y el 37% según los distintos estudios
publicados8-11. Lógicamente esta incidencia se incrementa entre
los pacientes más tratados o tratados con regímenes más intensos11. En cualquier caso, la mayoría de los enfermos con LLC se
encuentran anémicos y con frecuencia se vuelven dependientes
de transfusiones en las fases finales de su enfermedad.

Fisiopatología de la anemia en la LLC
La fisiopatología de la anemia en los enfermos con LLC
debe estudiarse desde varios puntos de vista. En los pacientes
recién diagnosticados de LLC la anemia puede atribuirse a
diversas circunstancias entre las que cabe destacar la hemólisis autoinmune, la infiltración medular, el hiperesplenismo, la
deficiencia o interferencia con factores hematopoyéticos y los
trastornos del metabolismo del hierro.
Hemólisis autoinmune
En la LLC se observa un aumento de la incidencia de trastornos autoinmunes dirigidos principalmente contra antígenos
eritrocitarios o plaquetares. La anemia hemolítica autoinmune
y la aplasia pura de serie roja son eventos importantes, que
pueden complicar la evolución de la enfermedad en cualquier
momento de la misma. La incidencia de anemia hemolítica autoinmune en pacientes con LLC oscila según distintos estudios
entre el 3 y el 37% 12,13. Se considera que los autoanticuerpos
patogénicos, si bien ocasionalmente pueden ser producidos
por el clon maligno, generalmente son producidos por células
B normales 14,15. La presencia de autoanticuerpos aumenta con
la duración y el estadio de la enfermedad16. Otros factores de
riesgo relacionados con la aparición de la anemia hemolítica
autoinmune son aquellos capaces de inducir un estado de disregulación inmunológica, como la edad avanzada o el elevado
número de tratamientos.
Aunque no está completamente aclarada la patogenia de
dichos trastornos autoinmunes, se considera que la célula B
neoplásica podría contribuir al desarrollo de los autoanticuerpos, que serían producidos por linfocitos B no leucémicos tras
cooperación con linfocitos T autoreactivos específicos para el
antígeno eritrocitario17. En este sentido, es importante señalar
4


que la anemia que sufren los pacientes con LLC responde
favorablemente al tratamiento con ciclosporina A, un fármaco
inmunosupresor de acción selectiva sobre linfocitos T. Esto
sugiere un importante papel de los linfocitos T en la patogenia
de la anemia hemolítica autoinmune.
Diversos estudios han establecido la relación entre la anemia hemolítica autoinmune y el tratamiento con análogos de las
purinas. La prevalencia de anemia hemolítica autoinmune en
pacientes de LLC tratados con fludarabina oscila entre el 2% de
los pacientes no tratados previamente y el 20% de los demás1.
Se trata de una complicación seria y ocasionalmente fatal. Se
ha puesto en relación con la severa linfopenia T inducida por
el fármaco, que podría afectar de forma desigual a distintas
subpoblaciones, condicionando la deplección de linfocitos con
importantes funciones reguladoras18. Cabe señalar que un estudio reciente de 52 casos de anemia hemolítica autoinmune
demostró que los casos con autoanticuerpos calientes IgM fueron
los de peor pronóstico6. Aunque la mayoría de los pacientes
que han desarrollado una anemia hemolítica autoinmune postfludarabina han presentado episodios de hemólisis recurrente
tras una nueva exposición al fármaco, se han publicado casos
en los que es posible prevenir este efecto asociando ciclosporina
A al tratamiento19.
El riesgo de desarrollar un episodio de anemia hemolítica
autoinmune asociado a tratamiento con análogos de las purinas en pacientes con test de Coombs directo positivo pero sin
signos de hemólisis es desconocido. Aunque en esta situación
la hemólisis no siempre aparece con la exposición al fármaco,
se recomienda monitorizar regularmente tanto la hemoglobina
como el test de Coombs.
Infiltración medular
La sustitución de la médula ósea normal por el acúmulo
de los linfocitos tumorales ha sido considerada tradicionalmente
como un importante mecanismo etiopatogénico en el desarrollo de la anemia asociada a la LLC. La explicación de este
hecho puede derivarse de que la proporción de progenitores
eritroides (BFU-E) en la médula ósea de los pacientes con LLC
es significativamente más baja que la de los controles sanos,
aunque puede volver a la normalidad en los pacientes que han
recibido tratamiento quimioterápico20. Sin embargo, también se
ha demostrado que los pacientes con enfermedad estable no
muestran diferencias en el porcentaje de BFU-E con respecto
a los pacientes con enfermedad en progresión20. De hecho,
algunos estudios demuestran que el grado de anemia no se
correlaciona directamente con el porcentaje de infiltración linfocitaria medular21,22. En definitiva estos hallazgos sugieren que
el grado de infiltración tumoral de la médula ósea no es el único
y posiblemente tampoco el más importante de los implicados
en la patogenia de la anemia en la LLC.
Esplenomegalia e Hiperesplenismo
La esplenomegalia con hiperesplenismo asociado se observa frecuentemente en los pacientes con LLC. Un estudio de casos
y controles emparejó 55 pacientes que iban a ser esplenectomizados con 55 tratados con fludarabina. Aunque no se observaron
diferencias entre ambos grupos en cuanto a supervivencia, se
observó una respuesta mayor en la cifra de hemoglobina en el
38% de los enfermos con anemia, siendo el peso del bazo el
2

La anemia en la leucemia linfática crónica: ¿és la eritropoyetina la solución del problema?

único factor predictivo para los incrementos de hemoglobina o
de los neutrófilos. La mortalidad en el tiempo periquirúrgico fue
del 9%, por complicaciones sépticas que se asociaron a un mal
estado general preoperatorio del paciente23.
En las series analizadas con estudios de más de 40 pacientes se observa una mortalidad de entre el 1,5 - 9%, con una
morbilidad de entre el 26-54%1. El porcentaje de respuestas
de los pacientes de estos estudios a los que se les realiza la
esplenectomía como forma de controlar la anemia oscila entre
el 50-77%. En general la duración de estas respuestas es superior a los 3 años. Sin embargo no se han identificado factores
predictivos para la respuesta hematológica.
La irradiación esplénica ha quedado relegada al tratamiento de la esplenomegalia sintomática que no responde a la
quimioterapia y en la que además la esplenectomía estuviera
contraindicada. En estos casos la irradiación esplénica consigue
un efecto paliativo en el 50-90% de los casos con reducción del
tamaño del bazo, mejoría del dolor y de las molestias abdominales24. La presencia de citopenias no es una contraindicación
para este tratamiento, puesto que éstas suelen mejorar tras
la irradiación esplénica25. De manera anecdótica, en alguna
serie se ha observado hasta un 38% de remisiones completas
hematológicas con este tratamiento24.
Interferencia con factores hematopoyéticos
Con frecuencia el síndrome anémico en los pacientes
diagnosticados de LLC también se atribuye a la anemia de las
enfermedades crónicas o a la denominada “anemia secundaria al
cáncer”. Ambas comparten buena parte de sus mecanismos fisiopatológicos, que estarían iniciados por la liberación de citoquinas
específicas como la interleuquina 1α (IL-1α), la interleuquina 1β
(IL-1β), el factor de necrosis tisular (TNF), el interferón γ (INF-γ),
el interferón β y la interleuquina 6. Varias de estas citoquinas
se han observado aumentadas en el suero de los pacientes con
LLC25. Su efecto primario resulta en el acúmulo de los linfocitos
neoplásicos en la médula ósea, pero también juegan un papel en
la inhibición de la eritropoyesis por distintos mecanismos. Así, la
IL-1, el INF-γ y el TNF son capaces de inhibir el crecimiento de las
BFU-E y CFU-E. Al igual que en la anemia de las enfermedades
crónicas, el hierro queda bloqueado a nivel del sistema reticuloendotelial, impidiéndose la síntesis de hemoglobina merced al
aumento de esas citoquinas. Por otra parte, la síntesis de eritropoyetina (EPO) queda seriamente disminuida por la IL-1, el INF-γ
y el TNF. Finalmente, el TNF induce cambios diseritropoyéticos
en la médula ósea y favorece la eritrofagocitosis, acortando así
la supervivencia media de los hematíes.

Tratamiento de la anemia
Consideraciones generales
Como ha sido referido, la anemia es una circunstancia clínica que empeora el pronóstico de los pacientes con LLC. Puede
complicar el transcurso de la enfermedad en cualquier momento
y sobre todo en los enfermos con enfermedad avanzada o muy
tratada. En los pacientes con LLC y anemia, el primer escalón
en la estrategia terapéutica debe consistir en identificar en lo
posible el mecanismo que está generando la anemia.

3

Así, aquellos pacientes en los que se identifique una anemia
hemolítica autoinmune pueden beneficiarse del tratamiento con
corticoides solos o asociados con clorambucil1. Al igual que en el
tratamiento de la anemia hemolítica autoinmune idiopática, hay
otros pacientes que pueden ser tratados con el anticuerpo monoclonal anti CD20 (Rituximab). Finalmente, los casos refractarios
más graves pueden responder a tratamiento mediante plasmaféresis o con inmunoglobulinas endovenosas. Conviene recordar
que el empleo de los análogos de las purinas se ha asociado con
frecuencia a hemólisis en pacientes con LLC y test de Coombs
directo positivo1,6. Además estos pacientes suelen tener nuevos
episodios de hemólisis con la re-exposición al fármaco. Es por
eso que, aunque se han publicado casos en los cuales se puede
reintroducir el fármaco sin problemas asociándolo a ciclosporina
A, en general no se recomienda administrar un nuevo tratamiento
con análogos de las purinas a estos pacientes1,19.
El tratamiento de la anemia asociada a esplenomegalia e
hiperesplenismo ya ha sido comentado previamente.
Uso de eritropoyetina en la LLC
La eficacia clínica de la eritorpoyetina humana recombinante (EPO) en pacientes con síndromes linfoproliferativos
ha sido analizada en distintos estudios26-37. En pacientes con
linfoma no Hodgkin y mieloma múltiple, estos estudios han venido a demostrar en general un efecto clínico beneficioso26-29. A
continuación revisaremos más detenidamente algunos estudios
que analizan en concreto el efecto del tratamiento con EPO en
pacientes con LLC (Tabla 1).
Rose y cols30 realizaron un estudio randomizado, doble
ciego y controlado con placebo, en el que se incluyeron 221
pacientes con anemia y LLC. Se observó que aquellos enfermos
que recibieron 150 UI/kg de epoetin alfa tres veces cada semana
obtuvieron incrementos medios significativos en el hematocrito
respecto a los que recibieron placebo (5,7% vs.1,5% respectivamente). Además el número de pacientes que mostró un gran
incremento del hematocrito (≥ 6%) fue significativamente mayor
en el grupo de los tratados que en de los controles (50% vs.
15%). Finalmente, los pacientes tratados alcanzaron más fácilmente un hematocrito superior o igual al 38% que los controles
(30% vs. 5%). Este estudio fue suficientemente amplio como
para incluir valoraciones de calidad de vida. El incremento en
el hematocrito también se tradujo en la mejoría de muchos de
estos parámetros como la mejoría en la percepción del estado
de salud, actividad física y social, energía y vitalidad. Estos
hallazgos son similares a los obtenidos por otros trabajos que
han estudiado el tratamiento con epoetin alfa en la población
general de pacientes con cáncer30.
En otro estudio, Pangalis y cols31 investigaron el efecto de
la escalada de dosis con epoetin alfa en nueve enfermos con
anemia (hematocrito < 32%) y LLC. El protocolo de tratamiento
se iniciaba con una fase de tres meses en los que los pacientes
recibían placebo o epoetin alfa a una dosis de 150 UI/kg tres
veces a la semana y continuaba con otra fase en la que todos
recibían epoetin alfa y en la que a los pacientes no respondedores
se les escalaba la dosis hasta conseguir respuesta o alcanzar la
dosis máxima de 300 UI/kg. Cinco de los pacientes recibieron
tratamiento quimioterápico de forma concomitante. Al finalizar
la primera fase obtuvieron respuesta todos los pacientes que
recibieron EPO y ninguno de los del grupo de placebo. Dos de los


5

6


LLC

S linfoproliferativos

S linfoproliferativos

LLC

Neo hematológica
LLC

S Linfoproliferativos
LLC

LLC

LLC

Pangalis y cols

Osterborg y cols

Osterborg y cols

Booaguert y cols

Littlewood y cols

Cazzola y cols

Hedenus y cols

Hedenus y cols

Randomizado,
doble ciego

Randomizado,
doble ciego

Randomizado

Randomizado,
doble ciego

Randomizado

Randomizado,
doble ciego

Randomizado

Fase I-II

Randomizado,
doble ciego

TIPO ESTUDIO

344
(LLC 55)

66
(LLC 12)

241
(LLC47)

173
(LLC 21)

34

349
(LLC 126)

121
(LLC 26)

25

221

10000 IU/d x 7d/sem
2000 IU/d x 7d/sem x 8 sem:
- Hb<11g/dl: 5000 IU/d x12
- Hb<11g/dl: 10000 IU/d x12

·EPO β

RC 60%
RC 14%
RC 60%

RC 72%
RP 8%

RC 30%a
RC 5%

RESPUESTA

150 UI/Kg 3 v/sem x 28sem

30000 IU/d 1/sem
10000 IU/d 3d/sem

·EPO α
·Placebo
·EPO β

·Placebo

·Darbopoetin

·Placebo

·Darbopoetin

RC 56%
NR

·EPO β
150 UI/Kg 3 v/sem x 12 sem
·Soporte transfusional

RC 18%

RC 60%a,b

2,25 µg/Kg 1 v/sem x 12 sem

45%a
55%a
62%a
10%
RC
RC
RC
RC

1 µg/Kg 1 v/sem x 12 sem
2,25 µg/kg 1v/sem x 12 sem
4,5 µg/kg 1v/sem x 12 sem

RC 72%
RC 75%

RC 47%a
RC 13%

150 IU/kg 3v/sem x 16 sem

·EPO β
·Placebo

RC 63%a
RC 24%

150 IU 3 v/sem x 1,5 m
150-300 IU 3v/sem
150 IU mantenimiento

·EPO α

·No tratamiento

150 IU 3 v/semana x 12

TRATAMIENTO

·EPO α
·Placebo

N° Pacientes

a
Diferencias signiﬁcativas respecto a grupo placebo o control. bMejora signiﬁcativa de la calidad de vida.
D/sem: días por semana; LLC: leucemia linfática crónica; NR: no respuesta (no respuesta completa ni respuesta parcial); RC: respuesta completa (hematocrito >38 o
incremento de 2 gr/dl en la hemoglobina); RP: respuesta parcial (incremento de hematocrito ≥ 6% frente a basal); v/sem: veces por semana.

LLC

DIAGNOSTICO

Rose y cols

AUTORES

Tabla 1. Principales estudios que estudian el papel de los factores eritropoyéticos en los síndromes linfoproliferativos crónicos.


4


pacientes de este último grupo respondieron tras la segunda fase
del estudio. Globalmente, el 55% de los pacientes obtuvieron una
respuesta completa, (hematocrito superior al 38%), y el 33% una
respuesta parcial (hematocrito por debajo del 38%, pero con un
incremento superior al 6% respecto a su cifra basal).
En un estudio posterior, este mismo grupo estudia un grupo
de 25 enfermos con estadios avanzados de LLC y anemia32. De
ellos, 15 habían recibido previamente tratamiento quimioterápico, aunque lo habían finalizado al menos tres meses antes de
entrar en el estudio. La EPO se administró a una dosis de 150
UI/kg tres veces por semana, dosis que se escaló hasta las 300
UI/kg si la respuesta obtenida tras un mes y medio de tratamiento
era subóptima. Los pacientes que respondieron pasaron a una
fase de mantenimiento con 150 UI/kg una vez a la semana. El
72% de los pacientes obtuvo respuesta completa (hematocrito
superior al 38%) y el 8% obtuvo una respuesta parcial (incremento del hematocrito superior al 6%). En este estudio y en el
de Siankantaris y cols.33 queda demostrada la conveniencia de
administrar una dosis de mantenimiento con EPO para que la
respuesta pueda perdurar en el tiempo.
Existe otro estudio multicéntrico randomizado, realizado
por Osterborg y cols.28 en 121 enfermos con síndromes linfoproliferativos crónicos y que incluye a 26 con LLC. Los pacientes
fueron aleatorizados entre EPO beta o ningún tratamiento.
Entre los que recibieron EPO se probaron dos esquemas diferentes: 10000 UI/día cada día de la semana hasta alcanzar
una cifra de hemoglobina de 11 g/dL o 2000 UI/día cada día
de la semana durante 8 semanas, seguido de 5000 UI/día
durante 12 semanas si la hemoglobina no alcanza la cifra de
11 g/dL, y seguido de 10000 UI/día si la hemoglobina continúa
sin alcanzar la cifra de 11 g/dL. Aunque no se especifican los
resultados de los pacientes con LLC, la respuesta global del
estudio valorada como la independencia transfusional unida a
un incremento de la cifra de hemoglobina superior a 2 g/dL, fue
del 60% para ambos grupos de pacientes tratados con EPO. La
tolerancia al tratamiento fue buena. La respuesta obtenida tuvo
un perfil dosis dependiente, con un incremento progresivo en las
respuestas desde el 14% hasta el 60% en aquellos pacientes
que recibieron primero 2000 UI, después 5000 UI y finalmente
10000 UI. En este estudio se observó que el factor predictivo
más importante de la respuesta al tratamiento con EPO fue un
nivel sérico de EPO inadecuadamente bajo en relación con el
grado de anemia.
Un estudio más reciente de los mismos autores buscó diferencias en la calidad de vida entre los pacientes tratados con
EPO beta34 Se trata de un ensayo multicéntrico, randomizado,
doble ciego y controlado con placebo que incluyó 349 pacientes
con procesos hematológicos y dependientes de transfusiones
de hematíes, de los cuales 126 estaban afectados de LLC. Los
pacientes se randomizaron a recibir placebo o una dosis de 150
UI/kg tres veces por semana durante 16 semanas. La respuesta
global obtenida en términos de independencia transfusional
asociado a incremento de la cifra de hemoglobina en 2 g/dL o
más fue del 67% en el grupo que recibió EPO, frente al 27% del
placebo, diferencia estadísticamente significativa. En el subgrupo
de pacientes con LLC los resultados obtenidos fueron similares
e igualmente significativos: 63% para el grupo de EPO y 24%
para el de placebo. Tras 12 y 16 semanas de tratamiento, la
calidad de vida se incrementó significativamente en el grupo de

5

enfermos tratados con EPO y se correlacionó con un incremento
superior a 2 g/dL. Sin embargo no se consiguió identificar una
cifra de hemoglobina “diana”, alcanzada la cual se mejorase
la calidad de vida.
El ensayo de Boogaerts y cols.35 también estudió el impacto del tratamiento con EPO beta sobre la calidad de vida
de los pacientes oncológicos con anemia (hemoglobina ≥ 11
g/dL). En este estudio se incluyeron 34 casos de pacientes
con LLC. Se trata de un estudio multicéntrico randomizado
con dos brazos; en uno de ellos se administró tratamiento
con EPO beta 150 UI/kg tres veces a la semana durante
doce semanas; en el otro, tratamiento de soporte con terapia
transfusional. Los pacientes que habían recibido tratamiento
con EPO consiguieron un porcentaje significativamente mayor
de respuestas clínicas, entendidas como incremento ≥ 2 g/dL
en la cifra de hemoglobina sin necesidad de transfusión en
las cuatro semanas iniciales de tratamiento (47% con EPO
vs 13% en el grupo control). El nivel de EPO endógena por
debajo de 50 mUI/ml fue el factor predictivo de respuesta más
importante. Un aspecto relevante de este trabajo fue la valoración exhaustiva de la calidad de vida mediante cuatro escalas
y formularios diferentes. En tres de esas escalas se objetivó
mejoría estadísticamente significativa entre la valoración inicial
y la final en los pacientes que recibieron EPO frente a los que
recibieron tratamiento de soporte; en la cuarta también se
obtuvieron mejores resultados en los pacientes tratados con
EPO, aunque sin alcanzar significación estadística.
Para finalizar con los trabajos que estudian el impacto en
la calidad de vida, cabe reseñar el de Littlewood y cols.36 Se
trata de un ensayo multicéntrico, randomizado, doble ciego y
controlado con placebo que estudia el efecto de la EPO alfa sobre
enfermos con anemia asociada a neoplasias hematológicas y
que reciben regímenes terapéuticos no basados en el platino.
La dosis de EPO alfa administrada fue de 150 UI/kg tres veces
por semana durante un máximo de 28 semanas. La dosis se
dobló en aquellos pacientes que no aumentaron su cifra de
hemoglobina en más de 1 g/dL o cuya cifra de reticulocitos no
se incrementó en más de 40.000/µL respecto a la cifra basal
después de cuatro semanas de tratamiento. El número de pacientes con LLC incluidos en el estudio fue relativamente escaso:
21 de un total de 173 pacientes. El incremento medio de la
cifra de hemoglobina fue mayor en el grupo de pacientes con
EPO que en el de placebo (2,2 vs. 0,3 g/dL). Los requerimientos
transfusionales fueron menores en los pacientes que recibieron
EPO frente a los de placebo (25,2 vs. 43,1%). Así mismo, los
pacientes del grupo de EPO mejoraron más su calidad de vida
que los que recibieron placebo. En general, los resultados de los
pacientes con LLC fueron similares a los del grupo global.
Cazzola y cols.37 llevaron a cabo un estudio de fase III
multicéntrico, randomizado que comparaba dos posologías
diferentes de la EPO beta. La población analizada fue de 241
pacientes anémicos con síndromes linfoproliferativos (de ellos
47 eran enfermos con LLC) a los que se administraron bien
30.000 UI una vez por semana o bien 10.000 UI tres veces
por semana. El estudio demostró que ambas posologías fueron
igualmente eficaces con unos porcentajes de respuesta altos
en ambos grupos (72% y 75% respectivamente) Por otro lado,
la tasa basal de EPO en sangre de estos pacientes fue una vez
más el factor predictivo de respuesta más importante.


7


¿Es previsible la respuesta a la EPO?
Los niveles séricos de EPO endógena en los pacientes
con LLC se encuentran elevados por encima de los controles
normales38. Esta elevación se correlaciona con el grado de
anemia que presentan los pacientes más que con el estadio de
la enfermedad. Parece por tanto que la anemia en la LLC no
tendría mucho que ver con una disminución en la producción
de EPO. Sin embargo, en los pacientes en los que no se observó
correlación, se detectó un aumento de los niveles séricos de TNF.
En otros estudios, al analizar la respuesta de los progenitores
eritroides de pacientes con LLC al estímulo con distintas concentraciones de EPO, se ha observado que al menos un tercio
presentan algún grado de respuesta que es independiente del
grado de infiltración medular39. Como ya se ha señalado, en los
pacientes con LLC existe una activación del sistema inmune
que induce la liberación de diversas citoquinas, algunas de las
cuales pueden interferir directamente inhibiendo la eritropoyesis.
De hecho algunos autores han advertido que citoquinas como el
TNF podrían actuar alterando la regulación de la expresión del
receptor de la EPO en los progenitores eritroides39. Estos datos
sugieren que en la anemia de la LLC los pacientes con elevación
de TNF podrían responder mejor al tratamiento farmacológico
con EPO. Por otra parte, de acuerdo con estos resultados, para
evitar el efecto supresor de las citoquinas sobre la eritropoyesis
podrían emplearse dosis más elevadas de EPO, hecho que vendría avalado por la observación clínica de una relación directa
entre la dosis de EPO utilizada y la respuesta obtenida.
Casi todos los estudios recientes sobre el uso de EPO en
LLC, además de la valoración clínica, realizan algún tipo de
análisis predictivo de la eficacia del tratamiento. En este sentido,
hay que mencionar el estudio de Cazzola y cols.27 en el que se
trataba de definir simultáneamente la dosis inicial óptima de tratamiento en enfermos con síndromes linfoproliferativos crónicos
y los factores predictivos de respuesta. Los 146 pacientes del
estudio se randomizaron a recibir 1000, 2000, 5000 o 10000
UI de EPO. Se observó un incremento dosis dependiente de la
cifra de hemoglobina entre la dosis de 2000 y la de 10000,
aunque no entre la de 5000 y la de 10000. Por lo que respecta
al análisis de los factores predictivos, encontraron que los niveles
séricos de EPO y los niveles inapropiadamente bajos de EPO
para el grado de anemia fueron los factores más relevantes a
la hora de predecir la respuesta en los grupos de pacientes que
recibieron 5000 y 10000 unidades. En este estudio, el 75%
de los pacientes con niveles inapropiadamente bajos de EPO
endógena para el grado de anemia respondieron al tratamiento
con EPO, mientras que sólo el 25% de los que presentaban
niveles adecuados lo hicieron. Resulta interesante también la
evaluación de la cifra de plaquetas, que podría reflejar la actividad residual de la médula ósea. Aproximadamente la mitad de
los pacientes que recibieron la dosis de 2000UI y que tenían
un recuento plaquetar superior a 150 x 109/L obtuvieron respuesta. Esto podría ayudar a identificar la dosis de tratamiento
inicial. Como ya se ha descrito previamente, otros estudios han
encontrado resultados muy similares en cuanto a la valoración
de los factores predictivos de repuesta28,35,37.
Nuevos agentes eritropoyéticos
La darbopoetina alfa es una molécula diseñada para contener un mayor número de cadenas laterales de carbohidratos y de
8


ácido siálico mediante la creación de dos lugares de glicosilación
adicionales. Esto hace que su molécula pueda contener hasta
22 residuos de ácido siálico frente a los 14 de la EPO, lo que
prolonga tres veces la vida media de la darbopoetina en suero
y le confiere una mayor actividad biológica40.
Estudios iniciales con darbopoetina han demostrado su
eficacia para el tratamiento de la anemia asociada a enfermedades tumorales, con curvas de dosis-respuesta que apenas
difieren entre tumores sólidos o síndromes linfoproliferativos41.
Existen dos estudios que analizan específicamente el empleo de
darbopoetin en pacientes con síndromes linfoproliferativos y que
incluyen enfermos con LLC. El primero de ellos fue un estudio
en fase 2 randomizado, doble ciego y controlado con placebo
que evaluaba la eficacia y seguridad de pacientes anémicos que
reciben quimioterapia42. Los enfermos se randomizaban a recibir
darbopoetina (a tres dosis distintas: 1 µg/kg, 2.25 µg/kg o 4,5
µg/kg) o placebo administrado una vez a la semana durante 12
semanas. Se analizaron un total de 66 pacientes, 12 de ellos con
LLC. La respuesta obtenida, en términos de incremento de la hemoglobina ≥ 2 g/dL respecto al valor basal, fue estadísticamente
superior en el grupo tratado que en placebo. Además se observó
un mayor número de respuestas en los grupos con dosis mayores
de darbopoetina (1 µg/kg: 45%; 2.25 µg/kg: 55%; 4,5 µg/kg:
62%;placebo: 10%). Cabe señalar que el perfil de seguridad
fue igual para el fármaco que para el placebo. En este estudio
los pacientes con una cifra de hemoglobina inicial baja o con
una cifra de EPO sérica elevada fueron los que recibieron mayor
numero de transfusiones. Esto viene a confirmar lo señalado en
el apartado anterior referente a los valores de EPO sérica como
factor previsor de la respuesta en estos pacientes.
El otro estudio que investiga el efecto de la darbopoietina
en pacientes con LLC fue un ensayo fase 3, randomizado,
doble ciego y controlado con placebo, diseñado para evaluar
la eficacia y seguridad en pacientes con anemia y síndromes
linfoproliferativos crónicos43. Incluye 344 pacientes (de ellos 55
con LLC) que recibieron darbopoetina alfa a una dosis de 2,25
µg/kg o placebo una vez a la semana durante doce semanas. El
grupo de los tratados con darbopoetina consiguió un número de
respuestas significativamente mayor en la cifra de hemoglobina
(60% vs. 18% en el grupo placebo), y redujo significativamente
la necesidad de transfusiones respecto al grupo de placebo.
Estos hallazgos fueron independientes de la cifra sérica basal de
EPO, aunque las mayores respuestas se observaron en aquellos
pacientes con niveles séricos más bajos. Asimismo se observó
una evidente mejoría en la calidad de vida de los pacientes
tratados con darbopoetina.
Consideraciones prácticas
Por lo comentado hasta ahora, parece claro que el síndrome anémico es una complicación frecuente en los pacientes
con LLC, que afecta su pronóstico de forma negativa y que
puede aparecer por distintos mecanismos fisiopatológicos en
cualquier momento de la enfermedad. Aunque los primeros
estudios sugerían diferencias entre la eficacia de la EPO en el
mieloma múltiple y el resto de los síndromes linfoproliferativos,
estudios posteriores han demostrado la eficacia de la EPO y de
otros agentes eritropoyéticos en los enfermos con síndromes
linfoproliferativos crónicos28,29. Más concretamente, por la revisión de la bibliografía llevada a cabo, queda claro que aunque
6


la población de pacientes con LLC en los distintos estudios es
minoritaria respecto a la de otras patologías hematológicas, los
pacientes afectados por LLC no difieren en su respuesta a estos
tratamientos del resto de enfermos con procesos neoplásicos
hematológicos.
A la hora de realizar unas consideraciones prácticas de cara
al uso clínico habitual de estos agentes es bueno contemplar lo
reseñado en las guías clínicas. Las guías de la American Society
of Clinical Oncology y de la American Society of Hematology
recomiendan como tratamiento de la anemia asociada a la LLC
la administración de quimioterapia y/o corticoides, reservando
la administración de EPO para aquellos casos en los que fracase lo anterior, y siempre que esté clínicamente indicado44. En
cualquier caso el nivel de evidencia de esta recomendación es
IV y el grado de recomendación C. Sin embargo, en el momento
de publicación de estas guías no se contemplaron los estudios
referidos a la calidad de vida ni los últimos estudios realizados
con darbopoetina. De mayor actualidad, aunque también de
recomendación más genérica, son las guías de la EORTC sobre
el uso de los agentes eritropoyéticos en pacientes anémicos con
cáncer45. En éstas las recomendaciones de grado A consisten en
la administración de agentes eritropoyéticos cuando el paciente
que reciba quimioterapia y/o radioterapia tenga una cifra de
hemoglobina de 9-10 g/dL y se encuentre sintomático, con la
finalidad de mejorar su calidad de vida y prevenir y/o reducir las
transfusiones. La finalidad también puede consistir en alcanzar
una cifra de hemoglobina de 12-13 g/dL, aunque esta es una
recomendación de grado B. En los pacientes que no vayan
a recibir quimioterapia y/o radioterapia la administración de
agentes eritropoyéticos se iniciará cuando tengan una cifra de
hemoglobina de 9-10 g/dL y se encuentren sintomáticos (grado
B). No se recomienda el uso profiláctico de agentes eritropoyéticos para prevenir la anemia en aquellos pacientes que van a
iniciar un tratamiento de quimioterapia y/o radioterapia y tengan
una cifra de hemoglobina normal (grado B).
Por lo que respecta a la pauta de administración, nuestra recomendación es mantener la dosis inicial durante 4-6
semanas, momento en el que se valora la mejoría sintomática
o analítica. En función de esta valoración se interrumpe, se
incrementa o se mantiene la dosis durante otras 4 semanas,
finalizadas las cuales se vuelve a valorar la mejoría. Conviene
tener en cuenta que la decisión de incrementar la dosis no se
puede recomendar de forma general y debe de ser individualizada
(grado B). El tratamiento debiera mantenerse mientras las cifras
de hemoglobina sean ≤ 12-13 g/dL y el paciente muestre mejoría
clínica; para aquellos que alcancen y mantengan la cifra de 1213 g/dL podría valorarse la administración de la mínima dosis
eficaz (grado D). Por lo que respecta a la dosis, cabe destacar
que la única recomendación de grado A es la administración de
darbopoetina alfa a una dosis de 2,25 µg/kg una vez por semana,
aunque también existen evidencias (grado C) de la utilidad de
darbopoetina alfa administrada cada dos, tres e incluso cuatro
semanas. Aunque la posología de 40000 UI de epoetin alfa una
vez por semana es frecuentemente empleada, existen evidencias sólo de grado C para su administración. La administración
de 30000 UI de epoetin beta una vez por semana cuenta con
evidencias de grado B.
Finalmente cabe señalar que, aunque en general no existen factores que puedan identificar a los pacientes que vayan a

7

responder a los agentes eritropoyéticos que se puedan utilizar
de rutina en la práctica clínica, sí parece que los niveles bajos
de EPO sérica, especialmente en los enfermos con neoplasias
hematológicas, pueden tener cierta importancia. Dichos valores
deben interpretarse en función del grado de anemia (grado B).

Bibliografía
1.

2.

3.
4.

5.

6.

7.

8.

9.

10.

11.

12.

13.
14.

15.

Oscier D, Fegan C, Hillmen P Illidge T, Johnson S, Maguire P et al;
,
,
Guidelines Working Group of the UK CLL Forum. British Committee
for Standards in Haematology. Guidelines on the diagnosis and
management of chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol
2004; 125:294-317.
Sgambati MT, Linet MS, Devesa SS. Chronic Lymphocytic Leukemia: Epidemiological, Familial and Genetic Aspects. En: Chronic
Lymphoid Leukemias (ed Cheson BD), pp. 33-62. Marcel Dekker,
New York.
Houlston R, Catovsky D, Yuille M. Genetic susceptibility to chronic
lymphocytic leukaemia. Leukemia 2002; 16:1008-1014.
Rai KR, Sawitsky A, Cronkite EP Chanana AD, Levy RN, Pasternack
,
BS. Clinical staging of chronic lymphocytic leukemia. Blood 1975;
46:219-34.
Binet JL, Auquier A, Dighiero G, Chastang C, Piguet H, Goasguen
J, et al. A new prognostic classification of chronic lymphocytic
leukemia derived from a multivariate survival analysis. Cancer
1981; 48:198-206.
Mauro FR, Foa R, Cerretti R, Giannarelli D, Coluzzi S, Mandelli F,
et al. Autoimmune hemolytic anemia in chronic lymphocytic leukemia: clinical, therapeutic, and prognostic features. Blood 2000;
95:2786-92.
Mauro FR, Foa R, Giannarelli D, Cordone I, Crescenzi S, Pescarmona E, et al. Clinical characteristics and outcome of young chronic
lymphocytic leukemia patients: a single institution study of 204
cases. Blood 1999; 94:448-54.
Leporrier M, Chevret S, Cazin B, Boudjerra N, Feugier P Desablens
,
B, et al; French Cooperative Group on Chronic Lymphocytic Leukemia. Randomized comparison of fludarabine, CAP and ChOP
,
in 938 previously untreated stage B and C chronic lymphocytic
leukemia patients. Blood 2001; 98:2319-25.
Robak T, Blonski JZ, Kasznicki M, Blasinska-Morawiec M, Krykowski E, Dmoszynska A, et al. Cladribine with prednisone versus chlorambucil with prednisone as first-line therapy in chronic lymphocytic
leukemia: report of a prospective, randomized, multicenter trial.
Blood 2000; 96:2723-9.
Rummel MJ, Kafer G, Pfreundschuh M, Jager E, Reinhardt U, Mitrou
PS, et al. Fludarabine and epirubicin in the treatment of chronic
lymphocytic leukaemia: a German multicenter phase II study. Ann
Oncol 1999; 10: 183-8.
Sorensen JM, Vena DA, Fallavollita A, Chun HG, Cheson BD. Treatment of refractory chronic lymphocytic leukemia with fludarabine
phosphate via the group C protocol mechanism of the National
Cancer Institute: five-year follow-up report. J Clin Oncol 1997;
15:458-65.
Diehl LF, Ketchum LH. Autoimmune disease and chronic lymphocytic leukemia: autoimmune hemolytic anemia, pure red cell
aplasia, and autoimmune thrombocytopenia. Semin Oncol 1998;
25:80-97.
Hamblin TJ, Oscier DG, Young BJ. Autoimmunity in chronic lymphocytic leukaemia. J Clin Pathol 1986; 39:713-6.
Sthoeger ZM, Sthoeger D, Shtalrid M, Sigler E, Geltner D, Berrebi
A. Mechanism of autoimmune hemolytic anemia in chronic lymphocytic leukemia. Am J Hematol 1993; 43:259-264.
Efremov DG, Ivanovski M, Siljanovski N, Pozzato G, Cevreska L,
Fais F, et al. Restricted immunoglobulin VH region repertoire in


9


16.

17.

18.

19.

20.

21.

22.

23.

24.

25.
26.

27.

28.

29.

30.

31.

chronic lymphocytic leukemia patients with autoimmune hemolytic
anemia. Blood 1996; 87:3869-76.
Kipps TJ, Carson DA. Autoantibodies in chronic lymphocytic leukemia and related systemic autoimmune diseases. Blood 1993;
81:2475-87.
Efremov DG, Ivanovski M, Pozzato G, Batista FD, Burrone OR.
The leukemic cells of chronic lymphocytic leukemia patients with
autoimmune hemolytic anemia produce isotype-switched immunoglobulins that are preferentially encoded by the 51p1 and DP-50
VH genes. Ann N Y Acad Sci 1997; 815:443-7.
Myint H, Copplestone JA, Orchard J, Craig V, Curtis D, Prentice
AG, et al. Fludarabine-related autoimmune haemolytic anaemia in
patients with chronic lymphocytic leukaemia. Br J Haematol 1995;
91:341-4.
Cortes J, O’Brien S, Loscertales J, Kantarjian H, Giles F, Thomas
D, et al. Cyclosporin A for the treatment of cytopenia associated
with chronic lymphocytic leukemia. Cancer 2001; 92:2016-22.
Sala R, Mauro FR, Bellucci R, De Propris MS, Cordone I, Lisci A,
et al. Evaluation of marrow and blood haemopoietic progenitors
in chronic lymphocytic leukaemia before and after chemotherapy.
Eur J Haematol 1998; 61:14-20.
Pangalis GA, Boussiotis VA, Kittas C. Malignant disorders of small
lymphocytes. Small lymphocytic lymphoma, lymphoplasmacytic
lymphoma, and chronic lymphocytic leukemia: their clinical and
laboratory relationship. Am J Clin Pathol 1993; 99:402-8.
Pangalis GA, Boussiotis VA, Kittas C. B-chronic lymphocytic leukemia. Disease progression in 150 untreated stage A and B patients
as predicted by bone marrow pattern. Nouv Rev Fr Hematol 1988;
30:373-5.
Seymour JF, Cusack JD, Lerner SA, Pollock RE, Keating MJ. Case/
control study of the role of splenectomy in chronic lymphocytic
leukemia. J Clin Oncol 1997; 15:52-60.
Catovsky D, Richards S, Fooks J, Hamblin T. CLL trials in the
United Kingdom. The Medical Research Council CLL Trials 1, 2,
3. Leukemia and Lymphoma 1991; (suppl):105-107.
Chisesi T, Capnist G, Dal Fior S. Splenic irradiation in chronic
lymphocytic leukemia. Eur J Haematol 1991; 46:202-4.
Ludwig H, Fritz E, Kotzmann H, Hocker P Gisslinger H, Barnas
,
U. Erythropoietin treatment of anemia associated with multiple
myeloma. N Engl J Med 1990; 322:1693-9.
Cazzola M, Messinger D, Battistel V, Bron D, Cimino R, EnllerZiegler L, et al. Recombinant human erythropoietin in the anemia
associated with multiple myeloma or non-Hodgkin’s lymphoma:
dose finding and identification of predictors of response. Blood
1995; 86:4446-53.
Osterborg A, Boogaerts MA, Cimino R, Essers U, Holowiecki J,
Juliusson G, et al. Recombinant human erythropoietin in transfusion-dependent anemic patients with multiple myeloma and
non-Hodgkin’s lymphoma--a randomized multicenter study. The
European Study Group of Erythropoietin (Epoetin Beta) Treatment
in Multiple Myeloma and Non-Hodgkin’s Lymphoma. Blood 1996;
87:2675-82.
Dammacco F, Castoldi G, Rodjer S. Efficacy of epoetin alfa in the
treatment of anaemia of multiple myeloma. Br J Haematol 2001;
113:172-9.
Rose E, Rai K, Revicki D, Brown R, Reblando J. Clinical and health status assessments in anemic chronic lymphocytic leukemia
(CLL) patients treated with epoetin alfa (EPO). Blood 1994; 84
(suppl):526a.
Pangalis GA, Poziopoulos C, Angelopoulou MK, Siakantaris MP
,
Panayiotidis P Effective treatment of disease-related anaemia in
.
B-chronic lymphocytic leukaemia patients with recombinant human

10 REV MED UNIV NAVARRA/VOL 51, Nº 1, 2007, 03-10

erythropoietin. Br J Haematol 1995; 89:627-9.
32. Pangalis GA, Siakantaris MP Angelopoulou MK, Vassilakopoulos
,
TP Dimopoulou MN, Kyrtsonis MC, et al. Downstaging Rai stage
,
III B-chronic lymphocytic leukemia patients with the administration of recombinant human erythropoietin. Haematologica 2002;
87:500-6.
33. Siakantaris MP Angelopoulou MK, Vassilakopoulos TP Dimopoulou
,
,
MN, Kontopidou FN, Pangalis GA. Correction of disease related
anaemia of B-chronic lymphoproliferative disorders by recombinant human erythropoietin: maintenance is necessary to sustain
response. Leuk Lymphoma 2000; 40:141-7.
34. Osterborg A, Brandberg Y, Molostova V, Iosava G, Abdulkadyrov
K, Hedenus M, et al; Epoetin Beta Hematology Study Group.
Randomized, double-blind, placebo-controlled trial of recombinant
human erythropoietin, epoetin Beta, in hematologic malignancies.
J Clin Oncol 2002; 20:2486-94.
35. Boogaerts M, Coiffier B, Kainz C; Epoetin beta QOL Working Group.
Impact of epoetin beta on quality of life in patients with malignant
disease. Br J Cancer 2003; 88:988-95.
36. Littlewood TJ, Nortier J, Rapoport B, Pawlicki M, de Wasch G,
Vercammen E, et al; Epoetin Alfa Study Group. Epoetin alfa corrects
anemia and improves quality of life in patients with hematologic
malignancies receiving non-platinum chemotherapy. Hematol Oncol
2003; 21:169-80.
37. Cazzola M, Beguin Y, Kloczko J, Spicka I, Coiffier B. Once-weekly
epoetin beta is highly effective in treating anaemic patients with
lymphoproliferative malignancy and defective endogenous erythropoietin production. Br J Haematol 2003; 122:386-93.
38. Capalbo S, Battista C, Delia M, Ciancio A, De Santis G, Dargenio M,
et al. Evaluation of tumor necrosis factor-alpha and erythropoietin
serum levels in B-cell chronic lymphocytic leukemia patients with
anemia. Acta Haematol 2002; 108:84-9.
39. Tsatalas C, Chalkia P Tsantali C, Kakoulidis I, Garyfallos A, Kloni,
zakis I, et al. Responsiveness to recombinant human erythropoietin
(rh-Epo) of marrow erythroid progenitors (CFU-E and BFU-E) from
B-chronic lymphocytic leukemia (B-CLL). J Exp Clin Cancer Res
1997; 16:163-70.
40. Egrie JC, Browne JK. Development and characterization of novel
erythropoiesis stimulating protein (NESP). Br J Cancer 2001; 84
(suppl 1):3-10.
41. Hedenus M, Glapsy J, Dewey C, O’Byrne J, Colowick A, NESP
990114 & 980290 Study Group. Dose-response of darbopoetin
alfa is similar in anemic patients with solid tumors or lymphoproliferative malignancies. Blood 2001; 98:297.
42. Hedenus M, Hansen S, Taylor K, Arthur C, Emmerich B, Dewey C, et
al; Darbepoetin alfa 990114 Study Group. Randomized, dose-finding
study of darbepoetin alfa in anaemic patients with lymphoproliferative
malignancies. Br J Haematol 2002; 119:79-86.
43. Hedenus M, Adriansson M, San Miguel J, Kramer MH, Schipperus
MR, Juvonen E, et al; Darbepoetin Alfa 20000161 Study Group.
Efficacy and safety of darbepoetin alfa in anaemic patients with
lymphoproliferative malignancies: a randomized, double-blind,
placebo-controlled study. Br J Haematol 2003; 122:394-403.
44. Rizzo JD, Lichtin AE, Woolf SH, Seidenfeld J, Bennett CL, Cella
D, et al; American Society of Clinical Oncology. American Society
of Hematology. Use of epoetin in patients with cancer: evidencebased clinical practice guidelines of the American Society of Clinical
Oncology and the American Society of Hematology. J Clin Oncol
2002; 20:4083-107.
45. Bokemeyer C, Aapro MS, Courdi A, Foubert J, Link H, Osterborg
A, et al. EORTC guidelines for the use of erythropoietic proteins in
anaemic patients with cancer. Eur J Cancer 2004; 40:2201-16.

8

1 anemia en la leucemia

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (19)

Destacado (20)

Similar a 1 anemia en la leucemia (20)

1 anemia en la leucemia