Respuesta Inmune Primaria

UNIVERSIDAD TÉCNICA DE MANABÍ
FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD
CARRERA DE MEDICINA
RESPUESTAINMUNEPRIMARIA
AUTORA
ESTEFANY KAROLINA MORÁN CABEZAS
DOCENTE
DR. JORGE CAÑARTE
MATERIA
SALUD E INFECCIÓN IMUNOLOGIA, VIROLOGÍA MICOLOGÍA
CURSO
CUARTO SEMESTRE A
26 DE NOVIEMBRE DE 2017

RESPUESTA INMUNE PRIMARIA
PRIMARY INMUNE RESPONSE
Estefany Karolina Morán Cabezas
Escuela de Medicina. Facultad de Ciencias de la Salud. Universidad Técnica de
Manabí. Portoviejo, Ecuador.
INTRODUCCIÓN
La inmunidad adquirida o adaptativa produce en el organismo una respuesta
específica contra los microorganismos patógenos (antígenos). Esta inmunidad tiene
dos tipos de respuestas inmunológicas; la humoral y la celular.
La inmunidad humoral cuenta con los linfocitos B, y estos al ser estimulados, se
convierten en una célula plasmática que es la célula efectora que producirá
anticuerpos.
Cuando un antígeno se expone por primera vez en el organismo, genera una
respuesta inmune primaria. Esta respuesta no es inmediata, hay una fase de latencia
(7-14 días) que necesita de la expansión clonal, con lo cual se originaran dos tipos
de células; efectoras y memoria. Estas células se multiplican dos o cuatro veces cada
24 horas durante 3 o 5 días. Las células efectoras plasmáticas derivan del linfocito B
estimulado y secretan la inmunoglobulina de la clase IgM. Luego en la fase de
declinación el número de anticuerpos desciende, las células efectoras sufren una
apoptosis y sobreviven únicamente las células de memoria.
DESARROLLO
El sistema inmunitario tiene la capacidad de reconocer lo propio de lo extraño
mediante la respuesta inmune innata y adaptativa. La inmunidad innata o natural es
la primera línea de defensa contra los microorganismos patógenos e induce a la
respuesta adaptativa. La inmunidad adaptativa es estimulada por la exposición a
microorganismos infecciosos, es decir se adquiere por medio de la experiencia. Las
características definidores de la inmunidad adaptativa son; una exquisita
especificidad9, debido a que este tipo de respuesta va dirigida específicamente a
determinada molécula antigénica, la porción del antígeno que es reconocida por los
linfocitos se denomina determinante o epítopo4. La diversidad, que capacita al sistema
inmunitario para responder a una gran variedad de antígenos1 y la memoria, que se
refiere al incremento en la intensidad de respuesta con el mismo antígeno4
Hay dos clases de respuestas inmunitarias adaptativas: la inmunidad humoral y la
inmunidad celular. Estas respuestas empiezan con la activación de los linfocitos en

los órganos periféricos mediante las células presentadoras de antígeno, que alcanzan
estos órganos a través de la circulación linfática y desencadenan tres fases:
Una fase de reconocimiento en la cual los linfocitos B responsables de la inmunidad
humoral, expresan moléculas de anticuerpos sobre su superficie, que se unirán a
proteínas como lipopolisacárido.
Mientras que los linfocitos T, reseñables de la inmunidad celular, expresan los
receptores de la célula T (TCR), que reconocen pequeñas secuencias de pedidos
antagónicos, pero solamente si estos se encuentran unidos a moléculas del complejo
(MHC). Sobre las APC.4
Una fase de activación que experimenta dos cambios:
Proliferación: Expansión de los clones antígeno-específicos y amplificación de la
respuesta protectora, en la que asume una función preponderante el linfocito T CD4,
capaz de activar a los linfocitos B y T CD8.4
Diferenciación: En esta fase se forman las células efectoras y memoria.
Por último, la fase efectora permite el desarrollo de los eventos celulares y tumorales
que llevaran a la eliminación última de los antígenos involucrados mediante su
destrucción por los linfocitos activados específicamente sus productos o los
mecanismos de amplificación.7. Los linfocitos T diferenciados en células efectoras
migran hacia los sitios de agresión, mientras los linfocitos B las ejecutan en los propios
órganos periféricos4
Inmunidad Humoral
La inmunidad humoral se caracteriza por la reacción de los linfocitos B a la presencia
del antígeno.3 cuenta con unas moléculas presentes en la sangre, y en las secreciones
mucosas que reciben el nombre de anticuerpos, solo los linfocitos B son capaces de
formar anticuerpos para generar la inmunidad humoral5. El desarrollo de una
respuesta de anticuerpos es la culminación de una serie de interacciones celulares y
moleculares que se suceden de forma ordenada entre los linfocitos B y otras células
del sistema inmunitario8. Los linfocitos B son células linfoides que maduran en la
medula ósea y pueden reconocer antígenos de forma nativa, o sin ser procesadas
mediante su BCR. Este BCR lo constituye un anticuerpo monomérico de la clase IgD
o IgM.2 la inmunidad humoral es el principal de mecanismo de defensa contra los
organismos extracelulares y sus toxinas.1
Para que se activen los linfocitos B contra los antígenos no poliméricos es necesario
la participación del linfocito Th2 especifico del mismo antígeno que emite señales
accesorias al linfocito B6 estos linfocitos estimulados van a proliferar en el órgano
linfoide secundario y, como consecuencia, se diferencian en células plasmáticas
productoras de anticuerpos o en células memoria. La respuesta inmunitaria va
aumentando, debido a que los linfocitos B cambian su isotipo Ig y aumentan su
afinidad por el antígeno.

Los linfocitos B vírgenes que salen de la medula ósea expresan IgM e IgD en su
superficie6 y los primeros linfocitos B que se diferencian en células plasmáticas
secretan principalmente IgM. La afinidad de la respuesta humoral es consecuencia de
la hipermutacion somática y la selección de los clones B de mayor afinidad. Solo
aquellos linfocitos cuyos nuevos receptores poseen una mayor afinidad abandonan el
centro germinal y dan lugar a células plasmáticas (efectoras) o de memoria6
Respuesta inmunitaria humoral frente a antígeno T-dependiente
Los linfocitos B pueden reconocer al Antigeno en su forma nativa y pueden actuar
como APC, al encontrarse con los antígenos complejos T- independiente, los
incorporan por endocitosis y lo degradan a péptidos, que se unen a moléculas MHC-
II y los presentan al linfocito Th activado10
A diferencia del Linfocito B, el linfocito Th sólo reconoce Antígenos procesados por
una APC y unido a moléculas MHC-II. La interrelación APC - Antígenos - MHC-II con
el TCR del linfocito T produce la activación del linfocito Th a través de citoquinas (IL-
1)10
Respuesta inmunitaria humeral frente a antígeno T- Independiente
La respuesta de anticuerpos en contra de los antígenos no proteicos (lípidos,
polisacáridos) no requiere la participación de linfocitos T cooperadores, por lo que son
llamados Antígenos T-Independientes. Las células que producen los anticuerpos son
células plasmáticas, un tipo especial de linfocito B que se especializa en la producción
de un anticuerpo particular y específico10
Existen dos tipos de respuestas: la primaria y la secundaria
Respuesta inmune primaria
Llamamos, pues, respuesta inmune primaria a aquella que se produce en el
organismo al ponerse en contacto por primera vez con un agente extraño9, la
respuesta es débil o ausente y declina con rapidez10
La respuesta inmune primaria de anticuerpos puede dividirse en las siguientes fases11
Fase de latencia: es el tiempo que transcurre entre la exposición al antígeno y la
detección de anticuerpos en el suero. Es decir, en tener contacto con el antígeno,
proliferar y diferenciarse11 con una duración de 7 a 10 días8 (fig.1)
Fase exponencial: Se produce un extraordinario incremento las células dendríticas
interdigitantes, con sus largos procesos de membrana, interaccionan
simultáneamente cada una con unos 200 linfocitos del MHC-II, con lo que se provoca
una gran activación y expansión clonar14, es decir, una expansión clonal, lo que dará
origen a dos tipos de células12: las células efectoras (plasmáticas) productoras de
anticuerpos11 y las células memoria que nos protegerán de infecciones futuras.
Fase logarítmica: los primeros linfocitos que se diferencia a células plasmáticas van a
secretar IgM, para generar una respuesta eficaz, los linfocitos B efectores modifican
el isotipo de la Ig15

Fase de estabilidad: el anticuerpo permanece estacionario, hay un equilibrio entre la
producción y degradación de anticuerpos .Las células B de memoria quedan en
reposo (Go) 13
Fase de declinación: la concentración de anticuerpos decrece como reflejo del declive
de la respuesta inmune y la progresiva eliminación del antígeno11
Fig.1 La cantidad de anticuerpo secretado por células plasmáticas y la clonación de estas mismas células la
primera vez que entra en contacto el receptor con el antígeno encuentran su máximo aproximadamente a los 7
días de la primera infección (5-10 días).
CONCLUSIÓN
La primer fase de la inmunidad humoral e el reconocimiento de los agentes extraños
(antígenos), dentro de nuestro organismo por medio de los linfocitos B que son las
células encargadas de a producción de anticuerpos. Estas células B van a ser
activadas por los linfocitos T cooperadores, dicha unión (linfocito B y linfocitos
cooperadores) estimula la expansión clonal y diferenciación de los linfocitos B, lo
cuales van a secretar anticuerpos funcionalmente de tipo IgM, modificarán su isotipo,
bien sea IgG, IgA o IgE de acuerdo al estímulo. En dependencia de la línea producida
ya sea efectúa o memoria, permanecerán como linfocitos B memoria. Tiene dos tipos
de respuesta: la primaria y secundaria.
La respuesta primaria es el primer contacto que se da cuando por primera vez entra
un antígeno a nuestro cuerpo. Se da un periodo de latencia de 7-10 días en el cual el
sistema inmunitario está produciendo los linfocitos que reconocerán a los antígenos y
producirán anticuerpos. El nivel de IgM aumentará por excelencia, luego en la fase de
declinación el número del antígeno desciende y el nivel de anticuerpos disminuye. Al
desaparecer el antígeno, las células efectoras mueren por apoptosis y sobreviven

únicamente las células de memoria las cuales serán de gran importancia como
protección para otra infección.
BIBLIOGRAFÍA
1. Abbas AK, Litchman, AH, Pillai S. Inmunología Celular y Molecular. Vol 1. 7ma ed.
España: Elsevier; 2012.
2. Garcés ME, Jiménez MC, Romero LP, editores. Inmunología molecular celular y
traslacional. Vol. 1. 8ª ed. España. Copyright, 2016.
3. Anaya JM, Arisrizábal BB, Cano LE, Gómez LM, Lopera H, Rojas W, editores.
Inmunología de Rojas. Vol 1. 15ª ed. Colombia: Printed corporación para
investigaciones Biológicas; 2010.
4. Burton, Delvis, Martin, Roitt, editors.Roitt: Inmunología, fundamentos.Vol 1. 12ª ed.
México: Editorial Médica Panamericana; 2013.
5. Castellano R, Guevara M, Robinson R, Vázquez L. Respuestas inmune innata y
adaptativa. MEDISAN. 2010; 4(2):64-74.
6. González S, López CL, Martínez EN, Regueiro JR, editores. Inmunología biológica y
patológica del sistema inmunitario. Vol 1. 4ª ed. España: Editorial Médica
Panamericana; 2011.
7. Gallardo AM, Jadue N, Loosli A, Quezada A, Roessler P. Alergia e inmunología
pediátrica. Vol. 1. 5ª ed. Chile: Editorial Mediterráneo Ltda; 2010.
8. Brostoff J, Malé D, Roith I, Rott DB. Inmunología. Vol. 2. 7ª ed. España: Elsevier; 2007.
9. McPhee SJ, Hammer GD. Trastornos del sistema inmunitario. En Bernal, M., editor.
Fisiopatología de la enfermedad. Una introducción a la medicina clínica. Vol. 1. 6ª ed.
España. Mc Graw Hill; 2007.
10. Vega, GB. La respuesta inmune. An Medigraphic. [Internet].2008 [citado el 24 de nov
2017]; 51(3):128-129. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-
2008/un083j.pdf
11. Galicchio MF. Bases inmunológicas de las vacunas. [Internet]. Argentina: Fourd
edición; 02 de sep 2010. [consultado el 24 de nov de 2017] disponible en:
https://bk2ped.files.wordpress.com/2010/09/02-
bases_inmunologicas_de_las_vacunas.pdf
12. Departamento de microbiología. Inmunidad Humoral. [Internet]. [consultado el 24 nov
2017]. Disponible en:
http://www.uaz.edu.mx/histo/Biologia/Wiki/InmunidadHumoral.pdf
13. Ianez E. La respuesta inmune humoral específica. [Internet]. Vol.1. España. Editorial
Comadres; 07 abril de 2003. [actualizado el 06 abril de 2005; consultado el 24 nov de
2017]. Disponible en: https://www.ugr.es/~eianez/inmuno/cap_12.htm.
14. Biología 2º bachillerato. Tipos de inmunidad. [Internet]. [consultado el 24 nov 2017].
Disponible en:
http://biologia-geologia.com/biologia2/134_la_respuesta_inmunitaria.html

15. Atlas de inmunología. Respuesta inmune humoral primaria y secundaria. [Internet].
[consultado el 24 nov 2017]. Disponible en: http://atlas.med.uchile.cl/22.htm

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