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ENFERMEDAD RENAL
CRÓNICA EN ATENCIÓN
PRIMARIA MURILLO MARTÍN, ALBERTO
SILVA PEREIRA, JOAO
C.S. TORRERO – LA PAZ
18/10/16
INTRODUCCIÓN:
Incapacidad permanente e irreversible para cumplir sus funciones: excretora, concentración de
orina, mantenimiento de la homeostasia interna y producción de hormonas como la eritropoyetina
durante al menos 3 meses.
Estadio
Filtrado Glomerular
(ml/min/1.73 m2)
Descripción
1 ≥90
Daño renal con FG
normal
2 60-89
Daño renal, ligero
descenso del FG
3 30-59
Descenso moderado
del FG
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Descenso grave del
FG
5 <15 ó diálisis Prediálisis/diálisis
• Daño renal diagnosticado por métodos
indirectos como albuminuria, alteración
del sedimento urinario o alteraciones en
pruebas de imagen, o de forma directa
por biopsia renal.
• Descenso del filtrado glomerular (FG): <
60 ml/min/1.73 m2. Se denomina
insuficiencia renal.
EPIDEMIOLOGÍA EN ESPAÑA:
 11% de la población total de España padece ERC.
 20% en personas mayores de 60 años.
 35-40% Pacientes con HTA y DM.
0%
50%
100%
Población
Total
Mayores 60
años
HTA + DM
EPIDEMIOLOGÍA
ERC Sanos
PACIENTES EN TRATAMIENTO
Trasplantados Hemodializados Dialisis Peritoneal
FG < 10
 48% están trasplantados.
 46% son hemodializados.
 6% en diálisis peritoneal.
ETIOLOGÍA:
 Variedad de manifestaciones clínicas.
 Secuelas.
 Daños repetidos crónicos.
 Hiperfiltración.
 ¿Creatinina en suero normal?
 Proteinurial.
 Fracaso renal progresivo.
DIAGNÓSTICO:
 Anamnesis:
 Antecedentes familiares.
 Antecedentes personales.
 Enfermedad actual.
 Exploración física:
 Pruebas complementarias:
 Analítica.
 ¿Eco?
ANAMNESIS:
 Antecedentes familiares: genograma.
 Antecedentes de diabetes, HTA.
 Sordera.
 ACV precoces.
 Antecedentes personales:
 Clínica miccional.
 Exposiciones laborales a tóxicos (Hg, Pb)
 Consumo habitual de fármacos nefrotóxicos.
 FOD, dolores lumbares no explicados.
 Factores de riesgo cardiovascular.
 Enfermedad actual: ¡asintomático!
 ¿astenia, malestar general, anemia?
EXPLORACIÓN FÍSICA:
 ¡ASINTOMATICO!
 En fases avanzadas:
 Palidez, sequedad cutánea, color cetrino.
 Equimosis y hematomas.
 Prurito y lesiones por rascado.
 Edemas.
 Calcificaciones y fracturas patológicas.
ANALÍTICA DE SANGRE:
Hemograma con metabolismo
del hierro.
 Bioquímica básica:
 Creatinina.
 Urea.
 Electrolitos.
 PTH y vitamina D.
Filtrado Glomerular:
• MDRD: 186 x (creatinina (mg/dL)/88.4)-1.154 x (edad)-0.203 x (0.742 si mujer) x
(1.210 si raza negra).
• Cockcroft-Gautl: (140 – edad) x Peso (kg)/ (Crs (m/dL) x 72) x 0.85 en
mujeres.
ANALÍTICA DE ORINA:
Hematuria.
Densidad.
Sedimento.
Proteinuria: tiras
reactivas  cociente
albúmina/creatinina.
Microalbuminuria: DM.
ECOGRAFÍA:
Indicaciones:
Sospecha de insuficiencia renal.
Hematuria o proteinuria persistente.
HTA de difícil control o con lesión de
órganos diana.
Infecciones urinarias de repetición con
participación renal o no.
Puede detectar disminución y atrofia renal, mala diferenciación cortico medular, obstrucción y
disminución del flujo de la arteria renal.
ECOGRAFÍA:
RESTO DE PRUEBAS…
TC, urografía intravenosa, angioRM, arteriografía renal o biopsia renal…
TRATAMIENTO: Objetivos
 Control de la presión arterial < 130/80 mmHg +/-10 (125/75 mmHg si el cociente
albuminuria/creatinuria es > 500 mg/g).
 Reducción de la proteinuria : cociente albuminuria/creatinuria < 300 mg/g.
 Control de dislipemia: LDL < 100 mg/dL y HDL > 40 mg/dL.
 Control de la diabetes: HbA1c < 7 %.
TRATAMIENTO NO FARMACOLÓGICO:
TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:
 IECAs y ARA II:
 7-10 d medir Cr y K.
 Quelantes del fósforo.
 Calcitriol.
 EPO exógena subcutánea.
Cuidado con diarreas y
depleciones de
volumen.
TRATAMIENTO: Ajuste de dosis.
La IRC puede dar lugar a una disminución del aclaramiento de los fcos excretados por el riñón. El
ajuste se realiza: aumentando el intervalo entre dosis o reduciendo la dosis.
TRATAMIENTO: Ajuste de dosis.
CRITERIOS DE DERIVACIÓN A
NEFROLOGÍA:
 Estadio 4-5 (FG < 30 ml/min) o una creatinina > 2-2.5 mg/dL. Urgente/preferente.
 Estadio 3-4 (FG < 60 ml/min) que aumente la creatinina sérica más de 0.5 mg/dL en 2-3 meses.
 ERC estable se aplicarán estos criterios de edad:
 > 70 años, estadios 1-3 estable y albuminuria < 500 mg/g (en orina): Atención Primaria.
 < 70 años, estadios 1-3. Si FG > 45 ml/min y la albuminuria es < 500 mg/g: Atención Primaria. En cambio los
FG < de 45 ml/min: Nefrología.
 Diabéticos en caso de macroalbuminuria, aumento de la albuminuria con el tratamiento adecuado y
HTA refractaria.
 El aumento de la creatinina sérica > 1 mg/dL en un mes: Urgente/preferente.
SEGUIMIENTO Y PREVENCIÓN:
ESTADIO
ERC
ATENCIÓN PRIMARIA NEFROLOGÍA
1 y 2
- Identificación de Factores de Riesgo de
ERC.
- Detectar progresión de ERC: deterioro FG
y aumento proteinuria.
- Controlar FRCV asociados.
- Valorar enfermedades renales subsidiarias de
tratamiento específico.
- Detectar progresión de ERC.
- Valorar combinaciones de fármacos (IECAs +
ARA II).
3
- Ajuste de fármacos al FG.
- Consejos higiénico-dietético
- Vacunar frente a Neumococo, Influenza y
VHB.
- Detectar complicaciones: anemia y
trastornos electrolíticos.
- Evaluar y tratar complicaciones: osteodistrofia
renal, anemia, trastornos electrolíticos.
- Controlar FRCV asociados.
4 y 5
- Evitar fármacos nefrotóxicos (AINEs,
contrastes yodados).
- Tratamiento renal sustitutivo (si procede).
- Evaluar y tratar complicaciones: osteodistrofia
renal, anemia, trastornos electrolíticos,
acidosis.
SEGUIMIENTO Y PREVENCIÓN:
FG: >60 45 - 60 30 – 45 < 30
ATENCIÓN
PRIMARIA
6 meses 4 – 6 meses 3 – 6 meses Individualizado
NEFROLOGÍA 1 año o no revisión 1 año o no revisión 6 meses 1 -3 meses
• Controlar la PA y tratamiento hipotensor.
• Vigilancia de anemia: si ERC 3-5 y Hb < 11 g/dL derivar a Nefrología.
• Ajustar la dosis según el FG.
• Revisar hábitos dietéticos:
 ERC 1-3: si hay HTA se recomiendan dietas hiposódicas.
 ERC 4-5: recomendaciones dietéticas sobre el sodio, fósforo y potasio.
• Analítica a partir del estadio 3:
 Hemograma.
 Bioquímica sanguínea: glucosa, creatinina, urea, Na, K, Ca, P, albúmina y colesterol.
 Bioquímica urinaria: cociente albuminuria/creatinuria.
 Sedimento de orina (si hay alteraciones previas).
CASO CLÍNICO:
Varón de 75 años con antecedentes de dislipemia e HTA en tto con
Simvastatina e IECA acude a nuestra consulta para revisión prueba analítica
(bioquímica y hemograma).
Glucemia basal 130 mg/dL; Creatinina 1,83 mg/dL (0,67-1,17); Urea 76 mg/dL
(17-43); Iones en rango.
¿Qué hacemos?
CASO CLÍNICO:
Miramos la creatininas previas:
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(2016-10-18)Enfermedad renal crónica (PPT)

  • 1. ENFERMEDAD RENAL CRÓNICA EN ATENCIÓN PRIMARIA MURILLO MARTÍN, ALBERTO SILVA PEREIRA, JOAO C.S. TORRERO – LA PAZ 18/10/16
  • 2. INTRODUCCIÓN: Incapacidad permanente e irreversible para cumplir sus funciones: excretora, concentración de orina, mantenimiento de la homeostasia interna y producción de hormonas como la eritropoyetina durante al menos 3 meses. Estadio Filtrado Glomerular (ml/min/1.73 m2) Descripción 1 ≥90 Daño renal con FG normal 2 60-89 Daño renal, ligero descenso del FG 3 30-59 Descenso moderado del FG 4 15-29 Descenso grave del FG 5 <15 ó diálisis Prediálisis/diálisis • Daño renal diagnosticado por métodos indirectos como albuminuria, alteración del sedimento urinario o alteraciones en pruebas de imagen, o de forma directa por biopsia renal. • Descenso del filtrado glomerular (FG): < 60 ml/min/1.73 m2. Se denomina insuficiencia renal.
  • 3. EPIDEMIOLOGÍA EN ESPAÑA:  11% de la población total de España padece ERC.  20% en personas mayores de 60 años.  35-40% Pacientes con HTA y DM. 0% 50% 100% Población Total Mayores 60 años HTA + DM EPIDEMIOLOGÍA ERC Sanos PACIENTES EN TRATAMIENTO Trasplantados Hemodializados Dialisis Peritoneal FG < 10  48% están trasplantados.  46% son hemodializados.  6% en diálisis peritoneal.
  • 4. ETIOLOGÍA:  Variedad de manifestaciones clínicas.  Secuelas.  Daños repetidos crónicos.  Hiperfiltración.  ¿Creatinina en suero normal?  Proteinurial.  Fracaso renal progresivo.
  • 5. DIAGNÓSTICO:  Anamnesis:  Antecedentes familiares.  Antecedentes personales.  Enfermedad actual.  Exploración física:  Pruebas complementarias:  Analítica.  ¿Eco?
  • 6. ANAMNESIS:  Antecedentes familiares: genograma.  Antecedentes de diabetes, HTA.  Sordera.  ACV precoces.  Antecedentes personales:  Clínica miccional.  Exposiciones laborales a tóxicos (Hg, Pb)  Consumo habitual de fármacos nefrotóxicos.  FOD, dolores lumbares no explicados.  Factores de riesgo cardiovascular.  Enfermedad actual: ¡asintomático!  ¿astenia, malestar general, anemia?
  • 7. EXPLORACIÓN FÍSICA:  ¡ASINTOMATICO!  En fases avanzadas:  Palidez, sequedad cutánea, color cetrino.  Equimosis y hematomas.  Prurito y lesiones por rascado.  Edemas.  Calcificaciones y fracturas patológicas.
  • 8. ANALÍTICA DE SANGRE: Hemograma con metabolismo del hierro.  Bioquímica básica:  Creatinina.  Urea.  Electrolitos.  PTH y vitamina D. Filtrado Glomerular: • MDRD: 186 x (creatinina (mg/dL)/88.4)-1.154 x (edad)-0.203 x (0.742 si mujer) x (1.210 si raza negra). • Cockcroft-Gautl: (140 – edad) x Peso (kg)/ (Crs (m/dL) x 72) x 0.85 en mujeres.
  • 9. ANALÍTICA DE ORINA: Hematuria. Densidad. Sedimento. Proteinuria: tiras reactivas  cociente albúmina/creatinina. Microalbuminuria: DM.
  • 10. ECOGRAFÍA: Indicaciones: Sospecha de insuficiencia renal. Hematuria o proteinuria persistente. HTA de difícil control o con lesión de órganos diana. Infecciones urinarias de repetición con participación renal o no. Puede detectar disminución y atrofia renal, mala diferenciación cortico medular, obstrucción y disminución del flujo de la arteria renal.
  • 12. RESTO DE PRUEBAS… TC, urografía intravenosa, angioRM, arteriografía renal o biopsia renal…
  • 13. TRATAMIENTO: Objetivos  Control de la presión arterial < 130/80 mmHg +/-10 (125/75 mmHg si el cociente albuminuria/creatinuria es > 500 mg/g).  Reducción de la proteinuria : cociente albuminuria/creatinuria < 300 mg/g.  Control de dislipemia: LDL < 100 mg/dL y HDL > 40 mg/dL.  Control de la diabetes: HbA1c < 7 %.
  • 15. TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO:  IECAs y ARA II:  7-10 d medir Cr y K.  Quelantes del fósforo.  Calcitriol.  EPO exógena subcutánea. Cuidado con diarreas y depleciones de volumen.
  • 16. TRATAMIENTO: Ajuste de dosis. La IRC puede dar lugar a una disminución del aclaramiento de los fcos excretados por el riñón. El ajuste se realiza: aumentando el intervalo entre dosis o reduciendo la dosis.
  • 18. CRITERIOS DE DERIVACIÓN A NEFROLOGÍA:  Estadio 4-5 (FG < 30 ml/min) o una creatinina > 2-2.5 mg/dL. Urgente/preferente.  Estadio 3-4 (FG < 60 ml/min) que aumente la creatinina sérica más de 0.5 mg/dL en 2-3 meses.  ERC estable se aplicarán estos criterios de edad:  > 70 años, estadios 1-3 estable y albuminuria < 500 mg/g (en orina): Atención Primaria.  < 70 años, estadios 1-3. Si FG > 45 ml/min y la albuminuria es < 500 mg/g: Atención Primaria. En cambio los FG < de 45 ml/min: Nefrología.  Diabéticos en caso de macroalbuminuria, aumento de la albuminuria con el tratamiento adecuado y HTA refractaria.  El aumento de la creatinina sérica > 1 mg/dL en un mes: Urgente/preferente.
  • 19. SEGUIMIENTO Y PREVENCIÓN: ESTADIO ERC ATENCIÓN PRIMARIA NEFROLOGÍA 1 y 2 - Identificación de Factores de Riesgo de ERC. - Detectar progresión de ERC: deterioro FG y aumento proteinuria. - Controlar FRCV asociados. - Valorar enfermedades renales subsidiarias de tratamiento específico. - Detectar progresión de ERC. - Valorar combinaciones de fármacos (IECAs + ARA II). 3 - Ajuste de fármacos al FG. - Consejos higiénico-dietético - Vacunar frente a Neumococo, Influenza y VHB. - Detectar complicaciones: anemia y trastornos electrolíticos. - Evaluar y tratar complicaciones: osteodistrofia renal, anemia, trastornos electrolíticos. - Controlar FRCV asociados. 4 y 5 - Evitar fármacos nefrotóxicos (AINEs, contrastes yodados). - Tratamiento renal sustitutivo (si procede). - Evaluar y tratar complicaciones: osteodistrofia renal, anemia, trastornos electrolíticos, acidosis.
  • 20. SEGUIMIENTO Y PREVENCIÓN: FG: >60 45 - 60 30 – 45 < 30 ATENCIÓN PRIMARIA 6 meses 4 – 6 meses 3 – 6 meses Individualizado NEFROLOGÍA 1 año o no revisión 1 año o no revisión 6 meses 1 -3 meses • Controlar la PA y tratamiento hipotensor. • Vigilancia de anemia: si ERC 3-5 y Hb < 11 g/dL derivar a Nefrología. • Ajustar la dosis según el FG. • Revisar hábitos dietéticos:  ERC 1-3: si hay HTA se recomiendan dietas hiposódicas.  ERC 4-5: recomendaciones dietéticas sobre el sodio, fósforo y potasio. • Analítica a partir del estadio 3:  Hemograma.  Bioquímica sanguínea: glucosa, creatinina, urea, Na, K, Ca, P, albúmina y colesterol.  Bioquímica urinaria: cociente albuminuria/creatinuria.  Sedimento de orina (si hay alteraciones previas).
  • 21. CASO CLÍNICO: Varón de 75 años con antecedentes de dislipemia e HTA en tto con Simvastatina e IECA acude a nuestra consulta para revisión prueba analítica (bioquímica y hemograma). Glucemia basal 130 mg/dL; Creatinina 1,83 mg/dL (0,67-1,17); Urea 76 mg/dL (17-43); Iones en rango. ¿Qué hacemos?
  • 22. CASO CLÍNICO: Miramos la creatininas previas:  Hace 6 meses: 1,4 mg/dL.  Hace 1 año: 1,35 mg/dL.  Hace 2 años: 1,5 mg/dL . ¿Qué hacemos?