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Anemias etiopatogenicas
- 3. Regenerativas o periféricas La medula osea conserva o tiene aumentada su capacidad de producción de los glóbulos rojos Destrucción de los ERITROCITOS Hemorragias agudas
- 4. Anemias Arregenerativas o centrales Se caracteriza por que la medula osea es incapaz de mantener la producción eritrocitaria de forma adecuada, ya sea por defectos en la propia medula osea o por falta de los factores necesarios
- 5. • Destrucción de los hematíes antes de lo normal La anemia hemolítica inmunitaria La anemia hemolítica inmunitaria ocurre cuando se forman anticuerpos contra los glóbulos rojos del propio cuerpo y los destruyen, debido a que el sistema inmunitario reconoce erróneamente a estos glóbulos como extraños. causas Entre las posibles causas están: • Ciertas sustancias químicas, drogas y toxinas • Infecciones • Transfusión sanguínea de un donante con un tipo de sangre que no es compatible El término hemólisis describe cualquier situación en la que la vida del eritrocito es menor de 120 días. La anemia se desarrolla sólo si la respuesta compensadora de la médula ósea resulta insuficiente.
- 6. Perdida sanguínea aguda(hemorragias) La hemorragia es la causa más frecuente de anemia. Cuando se pierde sangre, el cuerpo rápidamente absorbe agua de los tejidos hacia el flujo sanguíneo a fin de mantener los vasos llenos de sangre. Como resultado, la sangre se diluye y el porcentaje de glóbulos rojos se reduce. Finalmente, se corrige la anemia incrementando la producción de los glóbulos rojos. Sin embargo, la anemia puede ser intensa al principio, sobre todo si es debida a una pérdida súbita de sangre, como sucede en un accidente, una intervención quirúrgica, un parto o la rotura de un vaso sanguíneo.
- 7. Falla en la función de la membrana mantenimiento de la forma normal del eritrocito Por Alteración de la forma normal Esferocitosis Drepanocitos Defectos enzimáticos Enzimas eritrocitaria deficiencia de la glucosa ( G6PD y otros) En los eritrocitos con deficiencia enzimática esta capacidad de protección está alterada, por lo que son sensibles a los oxidantes. La oxidación de la hemoglobina provoca que ésta precipite dentro del glóbulo rojo, lo que condiciona su destrucción Alteraciones congenicas de lo hematíes Es un trastorno hereditario en el cual los glóbulos rojos se descomponen cuando el cuerpo se expone a ciertos fármacos o al estrés de una infección.
- 9. Síntomas Las personas con esta afección no muestran ningún signo de la enfermedad hasta que sus glóbulos rojos se expongan a ciertos químicos presentes en alimentos o medicamentos, o al estrés. Los síntomas son más comunes en los hombres y pueden abarcar: o Orina oscura o Esplenomegalia o Fatiga o Palidez o Frecuencia cardiaca o Dificultad para respirar o Coloración amarilla d la piel
- 10. Alteraciones de la hemoglobina La alteración más frecuente en este grupo es la anemia por deficiencia de hierro. Con menos frecuencia se presentan las alteraciones en la síntesis de la hemoglobina de carácter metabólico como en la anemia crónica arregenerativa que responde a la piridoxina y las que corresponden a una información genética inadecuada como sucede en la Talasemia Hemoglobinopatías
- 13. Los hematíes son destruidos por la creación de un ambiente hostil que los suprime. Existen dos grupos de acuerdo a que la hemolisis este asociada o no co con anticuerpos Inmunes: La causa de la anemia hemolítica autoinmune (AHAI) es la destrucción de los eritrocitos por anticuerpos producidos por el propio paciente No inmunes: Agentes tóxicos Cloratos y otros. Venenos de animales, drogas, químicos y infecciones
- 14. inmunes La AHAI se clasifica según las propiedades térmicas de los auto anticuerpos participantes, que son fríos cuando reaccionan con los eritrocitos por debajo de los 31°C y de manera óptima a temperaturas cercanas a los 4°C, en el 20% de los casos; por lo regular son de la clase IgM. Los auto anticuerpos calientes son por lo común de la clase IgG y se fijan a los eritrocitos con mayor avidez a los 37°C, lo que sucede en el 80% de los pacientes.
- 15. Anemias Arregenerativas Se caracterizan porque la medula osea es incapaz de mantener la producción eritrocitaria de forma adecuada, ya sea por defecto en la propia medula osea por falta de los factores necesarios. • Aplasia medular: Anemia secundaria a falta de producción por falla de la • médula ósea. • Anemia aplásica. • Aplasia pura de serie roja. • Mielodisplasia.
- 21. gracias