Análisis cualitativo y cuantitativo de la Cefalexina.

UNIVERSIDAD INTERAMERICANA
PARA EL DESARROLLO
FACULTAD DE FARMACIA Y BIOQUIMICA
CURSO : FARMACOQUÍMICA II
DOCENTE : MG. Q.F. MANUEL BAYONA COSTA
TEMA : “ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA
CEFALEXINA”
PRÁCTICA : N° 03
CICLO : “IX”
INTEGRANTES :
 TOLEDO MEDINA FRANKLIN
LIMA – PERÚ
2015

ANÁLISIS CUALITATIVO Y CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA
Método: Valoración de Bases en medios no Acuosos
Práctica N°3 de Farmacoquímica II
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INTRODUCCIÓN
El presente informe tiene como fin dar a conocer sobre el análisis de
medicamentos en sus formas farmacéuticas; todas ellas desde el punto de vista
cualitativo y cuantitativo. El análisis cualitativo se ocupa de la identificación de los
constituyentes de los medicamentos y el análisis cuantitativo se encarga de
investigar la cantidad en que uno o más principios se encuentran en dichos
medicamentos.

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PRÁCTICA N° 03 DE FARMACOQUÍMICA II: ANÁLISIS CUALITATIVO Y
CUANTITATIVO DE LA CEFALEXINA.
I. MARCO TEORICO
La cefalexina es un antibiótico oral de la primera
generación de cefalosporinas con excelente actividad
contra la mayoría de bacterias Gram positivas. Se
utiliza principalmente en el tratamiento de la otitis
media y las infecciones de las vías respiratorias
causadas por estafilococos susceptibles, Streptococcus pneumoniae, estreptococos
del grupo A y beta-hemolíticos.
Las Cápsulas de Cefalexina contienen el equivalente a no menos de 90,0% y no más de
120,0% de la cantidad declarada de cefalexina (C16H11N304S).
Cefalexina: Polvo cristalino blanco a blanquecino. Poco soluble en agua; prácticamente
insoluble en alcohol, en cloroformo y en éter.
Método: “Valoración de bases en medios no acuosos”
II. OBJETIVOS
 Comprobar el porcentaje de pureza del fármaco, mediante el análisis
cuantitativo.
 Determinar características organolépticas, solubilidad, análisis microscópico;
mediante el análisis cualitativo.
 Participar en los análisis en forma organizada, responsabilidad, limpieza,
aptitud de liderazgo, trabajar en equipo y cumplir con las normas de
bioseguridad.
III. MATERIALES, REACTIVOS, EQUIPOS Y MP.
MATERIALES CANT. REACTIVOS CANT.
Matraz Erlenmeyer 250 mL 2 Acido perclórico 0.1 N 50 mL
Beakers 250 mL 2 Ácido acético glacial 10 mL
Tubos de ensayo 4 Anhídrido acético 5 mL
Frascos goteros 1 α Naftol benceina 0,2 % 1 fco.
Embudos de vidrio 1 Biftalato de potasio 100 mg
Pliego de papel de filtro 1 EQUIPOS CANT.
Baguetas de vidrio 1 Balanza analítica 1
Bureta 1
Soporte universal 1 MP CANT.
Mortero + pilón 1 Cefalexina 500 mg Cap. 3

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IV. PROCEDIMIENTO ESPERIMENTAL
4.4. ANÁLISIS CUALITATIVO
a. Análisis organoléptico
 Se procedió a determinar las características fisicoquímicas de la Cefalexina;
observando su forma, color, olor y sabor.
b. Análisis microscópico
 Para la observación al microscopio se procedió a triturar y filtrar una cierta
cantidad de la muestra problema, para luego colocarla en un porta objeto y
observar al microscopio a 50x, 100X y a 400X.

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c. Análisis de solubilidad
 Se tomó 4 tubos de ensayo y se colocó una pequeña cantidad de muestra
problema; para luego añadir distintos solvente.
4.5. ANÁLISIS CUANTITATIVO
Estandarización del HCLO4
 Se procedió a pesar 100mg de Biftalato de potasio, más 5mL de ácido acético,
más V gotas de alfa-naftol benceina; para luego valorar con el ácido
perclórico (HCLO4).

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Cuantificación de la Cefalexina:
 Se procedió a armar el equipo para la cuantificación de la Cefalexina y luego
cargar la bureta con solución de ácido perclórico +/- 0,2N.
 Luego se añadió 100mg de Cefalexina; previamente pulverizado en un
mortero. Luego se añadió 5mL de ácido acético anhidro, 2,5mL de anhídrido
acético y finalmente agregar V gotas de alfa naftol benceina.
 Se procedió a cuantificar con el ácido perclórico +/- 0,2N; previamente
estandarizado.
V. RESULTADOS
 Análisis organoléptico
o Color : Blanco
o Olor : Sui generis
o Sabor : Amargo
o Aspecto : Polvo
o Presentación: Capsula
o Laboratorio : Farmindustria

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 Observación Microscópica:
*Se observan cristales alargados y entrecruzados.
 Análisis de solubilidad:
- H2O : ++
- Cloroformo : +
- Acetona : +
- Alcohol : +
 Estandarización del HCLO4
 Cuantificación de la Cefalexina:
X100
X400

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VI. RECOMENDACIONES
 Antes de empezar a trabajar, el material a utilizar debe estar limpio y seco
para que no se alteren los resultados.
 Los alumnos deben contar con guardapolvo, gorro, mascarilla, guantes y
lentes de protección; para un adecuado trabajo y como norma de
bioseguridad.
 Al momento de manipular el ácido perclórico (HCLO4), de preferencia
hacerlo en un área ventilada o con una campana extractora.
 Al finalizar la práctica se debe dejar todo limpio, tanto el área de trabajo,
como el material usado.
VII. CONCLUSIONES
 De acuerdo a los resultados obtenidos se determinó que la Cefalexina en
capsula analizada (96,19%), se encuentra dentro del rango de aceptación por
la farmacopea.
 Se logró llevar a cabo satisfactoriamente tanto el análisis cuantitativo, como
cualitativo del fármaco.
 De acuerdo a los objetivos trazados la práctica fue exitosa; se cumplió con
una adecuada organización, distribución de funciones y cumplimiento de las
normas de bioseguridad.
VIII. BIBLIOGRAFIA
 USP, Pharmacopeia Nacional Formulary (USP NF) XXXVI.
 http://www.iqb.es/cbasicas/farma/farma04/c029.htm

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