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INFECCIONES PARASITARIASFARMACOTERAPEUTICAMario A. Bolarte ArteagaQuímico Farmacéutico y Bioquímico
QF. Mario A. Bolarte ArteagaINFECCION PARASITARIAEl parasitismo en un tipo de simbiosis caracterizada por una relación íntima y obligada entre dos organismos. El parásito generalmente es el más pequeño de los dos y suele ser dependiente metabólicamente del huésped. El término parásito se utiliza para los protozoos, helmintos y artrópodos.
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaINFECCIONES POR PROTOZOOS
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaAMEBIASIS
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaAMEBICIDAS
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaYODOQUINOLEl yodoquinol o diyodohidroxiquina, es activo exclusivamente sobre amebas localizadas en la luz intestinal. Tiene cierta acción también sobre Dientamoebafragilis y Balantidiumcoli. Se absorbe en escasa cantidad, aunque a dosis altas lo hace en grado suficiente para provocar efectos tóxicos. Menos del 10 % de una dosis oral se recoge en orina, en forma metabolizada. Las reacciones adversas pueden manifestarse en forma de náuseas, molestias abdominales, prurito anal, erupción dérmica.
QF. Mario A. Bolarte ArteagaFUROATO DE DILOXANIDAEl furoato de diloxanida es un derivado dicloroacetamida. Es un amebicida luminaleficaz pero no es activo contra los trofozoitos tisulares.En el intestino, el furoato de diloxanida es separado en diloxanida y ácido furóico; alrededor de 90% de la diloxanida se absorbe rápido y se conjuga para formar glucorónico, el cual se excreta rápidamente en la orina.La diloxanida no absorbida es la sustancia antiamebiana activa. El mecanismo de acción del furoato de diloxanida no se conoce.
QF. Mario A. Bolarte ArteagaNITROIMIDAZOLESMETRONIDAZOL - TINIDAZOLEs amebicida frente a la Entamoebahistolyticatanto intestinal como extraintestinal; no obstante, como se absorbe con rapidez en el intestino en caso de amebiasis tisular debe emplearse otro amebicida de la luz intestinal para conseguir la erradicación completa. Es también fármaco de elección frente a Trichomonasvaginalis, tanto en mujeres como en hombres, ya que resulta activo en el semen, la orina y en otros focos, como próstata, vesículas seminales, epidídimo y vagina. Es útil también frente a Giardialamblia.
QF. Mario A. Bolarte ArteagaMECANISMO DE ACCION:El grupo nitro del metronidazol y tinidazol, es químicamente reducido en bacterias anaeróbicas y protozoarios sensibles. La forma reducida de los nitroimidazolesprovoca modificaciones en la estructura helicoidal de ADN, con rotura de sus hebras y pérdida de función
QF. Mario A. Bolarte ArteagaEMETINASon sales de un alcaloide de ipeca con actividad amebicida frentea trofozoitosde E. histolytica, pero no frentea quistes; por ello son eficaces en las formas tisulares de amebiasis y en las amebiasis intestinales graves. Sin embargo, han sido sustituidas en gran parte por el metronidazol ya que es igualmente eficaz y más inocuo. Las emetinas inhiben el alargamiento de cadenas de polipéptidosy la síntesis de proteínas en células eucariotas.
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaLEISHMANIA
QF. Mario A. Bolarte ArteagaEs una enfermedad con diversas formas según la especie de Leishmaniaresponsable y los órganos afectados: visceral (L. donovani), mucocutánea(L. braziliensis) y cutánea (L. tropica, braziliensis, mexicana). Algunas de estas formas evolucionan gravemente si no son tratadas y pueden ser fatales.La enfermedad es preferentemente tropical y subtropical, siendotransmitidaporpicaduras de insectoshembrasPhlebotomus a partir de reservoriosconstituidospor roedores y pequeños mamíferos. El parásito se encuentraen dos formas: extracelular, flagelado o promastigotelibre, que vive en el tubo digestivo y la saliva del insecto, e intracelular o amastigoteque se halla en células del sistema reticuloendotelial y en los fagolisosomas de los macrófagos del mamífero que lo aloja.
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaANTIMONIALESEstos compuestos son profármacos.Son reducidos a Sb+3 que destruye a los amastigotes dentro de los fagolisosomas de los macrófagos.Estos metabolitos consiguen inhibir sistemas REDOX de los parásitos produciendo su lisis.
QF. Mario A. Bolarte ArteagaPENTAMIDINAEs una diamidinade espectro relativamente amplio por cuanto es eficaz frente a varias infecciones por  protozoos: leishmaniasis, tripanosomiasis y neumocistosis. En las leishmaniasis puede usarse en las formas viscerales si los antimoniales fracasan. El mecanismo de su acción puede consistir en la combinación e interacción con el ADN, inhibiendo la replicación del quinetoplasto del protozoo
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaMALARIAA escala mundial, la malaria o el paludismo continúa siendo la enfermedad infecciosa más frecuente en términos de morbididad y mortalidad. Está causada por cuatro especiesde Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. Aunque todos provocan la enfermedad, el P. falciparum es el más agresivo si no está bien tratado y es el que desarrolla mayor número de resistencias a los fármacos, resistencia que se ha ido extendiendo por todoel mundo.
QF. Mario A. Bolarte ArteagaFARMACOS ANTIPALUDICOSMEFLOQUINACLOROQUINAQUININAHIDROXICLOROQUINAPRIMAQUINA
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QF. Mario A. Bolarte ArteagaMECANISMO DE ACCIONLos derivados de quinina muestran particular afinidad por uno de los pigmentos propios de la degradación oxidativade la hemoglobina, realizada por el parásito: la ferriprotoporfirina IX o hemina. Normalmente, este pigmento (que es tóxico porque lesiona las membranas del parásito) es secuestrado y transformado en otro complejo inerte merced a la unión con una proteína sintetizada por el Plasmodium, originándose así el pigmento malárico o hemozoína. Tanto la cloroquina como la quinina son capaces de unirse con gran afinidad a la ferriprotoporfirina IX. Al parecer, el complejo formado por la cloroquinay el pigmento impide que éste se una a la proteína fijadora y sea, por lo tanto, destoxificadoen hemozoína. En consecuencia, el complejo cloroquina-ferriprotoporfirina IX lesiona las membranas del Plasmodiumy produce su muerte.
QF. Mario A. Bolarte ArteagaHemoglobinaProduce lesión de lasmembranas del PlasmodiumFerriprotoporfirina IX o HeminaEnzimaHemozoina
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ANTIPARASITARIOS - ANTIPROTOZOOARIOS

  • 1. INFECCIONES PARASITARIASFARMACOTERAPEUTICAMario A. Bolarte ArteagaQuímico Farmacéutico y Bioquímico
  • 2. QF. Mario A. Bolarte ArteagaINFECCION PARASITARIAEl parasitismo en un tipo de simbiosis caracterizada por una relación íntima y obligada entre dos organismos. El parásito generalmente es el más pequeño de los dos y suele ser dependiente metabólicamente del huésped. El término parásito se utiliza para los protozoos, helmintos y artrópodos.
  • 3. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 4. QF. Mario A. Bolarte ArteagaINFECCIONES POR PROTOZOOS
  • 5. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 6. QF. Mario A. Bolarte ArteagaAMEBIASIS
  • 7. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 8. QF. Mario A. Bolarte ArteagaAMEBICIDAS
  • 9. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 10. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 11. QF. Mario A. Bolarte ArteagaYODOQUINOLEl yodoquinol o diyodohidroxiquina, es activo exclusivamente sobre amebas localizadas en la luz intestinal. Tiene cierta acción también sobre Dientamoebafragilis y Balantidiumcoli. Se absorbe en escasa cantidad, aunque a dosis altas lo hace en grado suficiente para provocar efectos tóxicos. Menos del 10 % de una dosis oral se recoge en orina, en forma metabolizada. Las reacciones adversas pueden manifestarse en forma de náuseas, molestias abdominales, prurito anal, erupción dérmica.
  • 12. QF. Mario A. Bolarte ArteagaFUROATO DE DILOXANIDAEl furoato de diloxanida es un derivado dicloroacetamida. Es un amebicida luminaleficaz pero no es activo contra los trofozoitos tisulares.En el intestino, el furoato de diloxanida es separado en diloxanida y ácido furóico; alrededor de 90% de la diloxanida se absorbe rápido y se conjuga para formar glucorónico, el cual se excreta rápidamente en la orina.La diloxanida no absorbida es la sustancia antiamebiana activa. El mecanismo de acción del furoato de diloxanida no se conoce.
  • 13. QF. Mario A. Bolarte ArteagaNITROIMIDAZOLESMETRONIDAZOL - TINIDAZOLEs amebicida frente a la Entamoebahistolyticatanto intestinal como extraintestinal; no obstante, como se absorbe con rapidez en el intestino en caso de amebiasis tisular debe emplearse otro amebicida de la luz intestinal para conseguir la erradicación completa. Es también fármaco de elección frente a Trichomonasvaginalis, tanto en mujeres como en hombres, ya que resulta activo en el semen, la orina y en otros focos, como próstata, vesículas seminales, epidídimo y vagina. Es útil también frente a Giardialamblia.
  • 14. QF. Mario A. Bolarte ArteagaMECANISMO DE ACCION:El grupo nitro del metronidazol y tinidazol, es químicamente reducido en bacterias anaeróbicas y protozoarios sensibles. La forma reducida de los nitroimidazolesprovoca modificaciones en la estructura helicoidal de ADN, con rotura de sus hebras y pérdida de función
  • 15. QF. Mario A. Bolarte ArteagaEMETINASon sales de un alcaloide de ipeca con actividad amebicida frentea trofozoitosde E. histolytica, pero no frentea quistes; por ello son eficaces en las formas tisulares de amebiasis y en las amebiasis intestinales graves. Sin embargo, han sido sustituidas en gran parte por el metronidazol ya que es igualmente eficaz y más inocuo. Las emetinas inhiben el alargamiento de cadenas de polipéptidosy la síntesis de proteínas en células eucariotas.
  • 16. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 17. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 18. QF. Mario A. Bolarte ArteagaLEISHMANIA
  • 19. QF. Mario A. Bolarte ArteagaEs una enfermedad con diversas formas según la especie de Leishmaniaresponsable y los órganos afectados: visceral (L. donovani), mucocutánea(L. braziliensis) y cutánea (L. tropica, braziliensis, mexicana). Algunas de estas formas evolucionan gravemente si no son tratadas y pueden ser fatales.La enfermedad es preferentemente tropical y subtropical, siendotransmitidaporpicaduras de insectoshembrasPhlebotomus a partir de reservoriosconstituidospor roedores y pequeños mamíferos. El parásito se encuentraen dos formas: extracelular, flagelado o promastigotelibre, que vive en el tubo digestivo y la saliva del insecto, e intracelular o amastigoteque se halla en células del sistema reticuloendotelial y en los fagolisosomas de los macrófagos del mamífero que lo aloja.
  • 20. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 21. QF. Mario A. Bolarte ArteagaANTIMONIALESEstos compuestos son profármacos.Son reducidos a Sb+3 que destruye a los amastigotes dentro de los fagolisosomas de los macrófagos.Estos metabolitos consiguen inhibir sistemas REDOX de los parásitos produciendo su lisis.
  • 22. QF. Mario A. Bolarte ArteagaPENTAMIDINAEs una diamidinade espectro relativamente amplio por cuanto es eficaz frente a varias infecciones por protozoos: leishmaniasis, tripanosomiasis y neumocistosis. En las leishmaniasis puede usarse en las formas viscerales si los antimoniales fracasan. El mecanismo de su acción puede consistir en la combinación e interacción con el ADN, inhibiendo la replicación del quinetoplasto del protozoo
  • 23. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 24. QF. Mario A. Bolarte ArteagaMALARIAA escala mundial, la malaria o el paludismo continúa siendo la enfermedad infecciosa más frecuente en términos de morbididad y mortalidad. Está causada por cuatro especiesde Plasmodium: P. falciparum, P. vivax, P. ovale y P. malariae. Aunque todos provocan la enfermedad, el P. falciparum es el más agresivo si no está bien tratado y es el que desarrolla mayor número de resistencias a los fármacos, resistencia que se ha ido extendiendo por todoel mundo.
  • 25. QF. Mario A. Bolarte ArteagaFARMACOS ANTIPALUDICOSMEFLOQUINACLOROQUINAQUININAHIDROXICLOROQUINAPRIMAQUINA
  • 26. QF. Mario A. Bolarte Arteaga
  • 27. QF. Mario A. Bolarte ArteagaMECANISMO DE ACCIONLos derivados de quinina muestran particular afinidad por uno de los pigmentos propios de la degradación oxidativade la hemoglobina, realizada por el parásito: la ferriprotoporfirina IX o hemina. Normalmente, este pigmento (que es tóxico porque lesiona las membranas del parásito) es secuestrado y transformado en otro complejo inerte merced a la unión con una proteína sintetizada por el Plasmodium, originándose así el pigmento malárico o hemozoína. Tanto la cloroquina como la quinina son capaces de unirse con gran afinidad a la ferriprotoporfirina IX. Al parecer, el complejo formado por la cloroquinay el pigmento impide que éste se una a la proteína fijadora y sea, por lo tanto, destoxificadoen hemozoína. En consecuencia, el complejo cloroquina-ferriprotoporfirina IX lesiona las membranas del Plasmodiumy produce su muerte.
  • 28. QF. Mario A. Bolarte ArteagaHemoglobinaProduce lesión de lasmembranas del PlasmodiumFerriprotoporfirina IX o HeminaEnzimaHemozoina
  • 29. QF. Mario A. Bolarte Arteaga