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MARITZA RAMIREZ M.
Diplomada Administración Centrales
        de Esterilización
             2012
 Importancia del almacenamiento del material
  estéril.
 Recomendaciones para el almacenamiento del
  material estéril.
 Principios generales de los empaques.
 Almacenamiento, condiciones internas, fechas
  de expiración.
 Eventos relacionados.
Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-SALUD
 Conocer la importancia del almacenamiento
  estéril para garantizar que todos los artículos
  de atención directa estén en condiciones de
  ofrecer una práctica segura para el paciente.
 Conocer los eventos relacionados con el
  almacenamiento del material estéril.
 Recepción  del material.
 Revisiones de controles de esterilización.

 Revisión del material

 Movimiento de stock.

 Control de Inventario.
   Sistema Abierto:
        Estanterías  móviles o fijas.
        Cubiertas fijas lisas o rejillas lavables.
        Fundas resistentes al polvo.

   Sistema cerrado:
        Mayor tiempo de conservación.
        Mayor protección
        Lavables y cierre seguro.
Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-SALUD
 Materiales no porosos.
 Resistencia a la limpieza frecuente.

 Resistencia a la humedad.
Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-SALUD
   Área separada.

   Acceso limitado.
 Temperatura   entre 18 y 22ºC.

 Humedad   : 35 a 59%.
Proteger los artículos y mantener la esterilidad
hasta el momento de uso.
 50 a 60 cms. del piso, 100 cms. del techo y 12
  cms. de la pared.
 Evitar compresión.
 Limpio, seco y libre de polvo y partículas.
 Manipulación controlada.
     (Máximo 4.)
Considerar contaminados:
 Caídas al piso,

 Rotos

 Mojados

 Comprimidos

 Envase no indemne
 Carros o contenedores cerrados y lavables.
 Tamaño apropiado

 Uso exclusivo para material estéril.
 Recordatorio
 No garantiza esterilidad

 Facilita la rotación.
Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-SALUD
   Condiciones del manejo del material dentro del
    Hospital o Institución que pueden afectar su
    esterilidad.
   La duración del material estéril está
    relacionada con características específicas de
    los envoltorios y condiciones de manejo y
    almacenamiento del material y no a un tiempo
    determinado.
 Manipulación y transporte
 Almacenamiento

 Manejo

 Pérdida de integridad del empaque.
 Caídas,
 Compresión,
 Exceso de contacto con manos del personal,
 Contacto sin medidas de precaución,
 Transporte inadecuado.
   Rotura,
   Agujeros,
   Pérdida de sellado,
   Humedad,
   Aplastamiento.
 Suobjetivo principal es permitir la rotación del ítem
 dentro del stock (fecha de control).
 Producto
         no estéril si el paquete está abierto,
 dañado o humedecido. Inspeccionar antes de usar.



   SEGURIDAD DEL MATERIAL ESTÉRIL.
 Deben existir normas locales de duración de la
  esterilización de los materiales.
 Deben existir normas para el almacenamiento del
  material estéril para la central de esterilización y
  los servicios usuarios.
 Estas normas deben ser consistentes entre sí y
  asegurar la indemnidad del material hasta el
  momento de uso.
 La norma debe ser aprobada por el comité de IIH y
  la dirección del hospital.
Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-SALUD

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Buena práctica de almacenamiento del material e instrumental estéril - CICAT-SALUD

  • 1. MARITZA RAMIREZ M. Diplomada Administración Centrales de Esterilización 2012
  • 2.  Importancia del almacenamiento del material estéril.  Recomendaciones para el almacenamiento del material estéril.  Principios generales de los empaques.  Almacenamiento, condiciones internas, fechas de expiración.  Eventos relacionados.
  • 4.  Conocer la importancia del almacenamiento estéril para garantizar que todos los artículos de atención directa estén en condiciones de ofrecer una práctica segura para el paciente.  Conocer los eventos relacionados con el almacenamiento del material estéril.
  • 5.  Recepción del material.  Revisiones de controles de esterilización.  Revisión del material  Movimiento de stock.  Control de Inventario.
  • 6. Sistema Abierto:  Estanterías móviles o fijas.  Cubiertas fijas lisas o rejillas lavables.  Fundas resistentes al polvo.  Sistema cerrado:  Mayor tiempo de conservación.  Mayor protección  Lavables y cierre seguro.
  • 8.  Materiales no porosos.  Resistencia a la limpieza frecuente.  Resistencia a la humedad.
  • 10. Área separada.  Acceso limitado.
  • 11.  Temperatura entre 18 y 22ºC.  Humedad : 35 a 59%.
  • 12. Proteger los artículos y mantener la esterilidad hasta el momento de uso.
  • 13.  50 a 60 cms. del piso, 100 cms. del techo y 12 cms. de la pared.  Evitar compresión.  Limpio, seco y libre de polvo y partículas.  Manipulación controlada. (Máximo 4.)
  • 14. Considerar contaminados:  Caídas al piso,  Rotos  Mojados  Comprimidos  Envase no indemne
  • 15.  Carros o contenedores cerrados y lavables.  Tamaño apropiado  Uso exclusivo para material estéril.
  • 16.  Recordatorio  No garantiza esterilidad  Facilita la rotación.
  • 18. Condiciones del manejo del material dentro del Hospital o Institución que pueden afectar su esterilidad.
  • 19. La duración del material estéril está relacionada con características específicas de los envoltorios y condiciones de manejo y almacenamiento del material y no a un tiempo determinado.
  • 20.  Manipulación y transporte  Almacenamiento  Manejo  Pérdida de integridad del empaque.
  • 21.  Caídas,  Compresión,  Exceso de contacto con manos del personal,  Contacto sin medidas de precaución,  Transporte inadecuado.
  • 22. Rotura,  Agujeros,  Pérdida de sellado,  Humedad,  Aplastamiento.
  • 23.  Suobjetivo principal es permitir la rotación del ítem dentro del stock (fecha de control).
  • 24.  Producto no estéril si el paquete está abierto, dañado o humedecido. Inspeccionar antes de usar. SEGURIDAD DEL MATERIAL ESTÉRIL.
  • 25.  Deben existir normas locales de duración de la esterilización de los materiales.  Deben existir normas para el almacenamiento del material estéril para la central de esterilización y los servicios usuarios.  Estas normas deben ser consistentes entre sí y asegurar la indemnidad del material hasta el momento de uso.  La norma debe ser aprobada por el comité de IIH y la dirección del hospital.