clase ciclo de krebs morfofisiologia 1 bioquimica
- 1. Ciclo de Krebs. Cadena Transporte de Electrones. Fosforilación Oxidativa UNIVERSIDAD NACIONAL EXPERIMENTAL “FRANCISCO DE MIRANDA” ÁREA CIENCIAS DE LA SALUD - EXTENSIÓN BARINAS PROGRAMA MEDICINA - MORFOFISIOLOGÍA I UNIDAD II Docente: Dr. NUNZIO VERTUCCIO Médico Cirujano ULA Barinas, Mayo del 2024.
- 3. Ciclo del Ácido Cítrico
- 4. Ciclo del Ácido Cítrico Etapas del Ciclo: 1.Condensación(C2+C4) C4 C2 C6 2.2 Descarboxilaciones Oxidativas CO2 CO2 C4 3. Regeneración de Oxalacetato Se obtiene Poder Reductor 3NADH 1FADH2 y GTP
- 11. Resultado Neto: Ciclo de Krebs A partir: Acetil CoA + 3NAD+ + FAD + GDP + Pi + H20 Se obtienen: 2 CO2 + 3 NADH + FADH2 + GTP + CoA + 2H+ Entran dos C en el Ciclo y no se pierden en el primer ciclo. Se Obtienen 3*3 + 1*2 = 11ATP Y 1ATP DIRECTO (GTP)
- 13. Ciclo de Krebs. Importancia 1. Enfermedades y Tóxicos
- 14. 2. Fuente de Precursores Ciclo de Krebs. Importancia 3. Reacciones Anapleróticas
- 15. Cadena de transporte de Electrones Estructura Mitocondrial
- 16. Transportadores de Electrones El Transporte de electrones lo realizan Moléculas Libres como la UBIQUINONA o moléculas asociadas a proteínas como los CITOCROMOS o complejos ferrosulfurados UBIQUINONA o COENZIMA Q Es una benzoquinona liposoluble, difunde fácilmente dentro de la bicapa fosfolipídica de MI mitocondrial. Funciona como puente o lanzadera de electrones entre moléculas donadoras y aceptoras de e-.
- 17. Transportadores de Electrones CITOCROMOS: 3 TIPOS a, b, y c Constituidos por un grupo Hemo que contiene un Fe3 unido a N. Pudiendo pasar de Fe3 a Fe2. Tipo C unido a Cisteína por enlaces Tiol. Gran poder de absorción de luz
- 18. Transportadores de Electrones Proteínas Ferrosulfuradas: Hierros unidos por enlaces S se unen por residuos de Cisteína a sus proteínas. De Fe3 a Fe2.
- 19. Transportadores de Electrones Proteínas Ferrosulfuradas: Hierros unidos por enlaces S se unen por residuos de Cisteína a sus proteínas. De Fe3 a Fe2.
- 20. Transportadores de Electrones La existencia de algunos inhibidores naturales ha permitido identificar la cadena de reacciones dentro de los transportadores de electrones, Ej: Rotenona (Insecticida), Antimicina A(Atb), Cianuro y CO
- 22. Transporte Electrónico: Complejo I Complejo I, NADH Deshidrogenasa o NADH Ubiquinona reductasa. Posee grupos prostéticos encargados dentro del complejo de transferir electrones. Puede inhibirse por Rotenona, Amital, Piericina A. Bomba de Protones
- 23. Transporte Electrónico: Complejo II o Ruta alternativa. Complejo II o Succinato deshidrogenasa. No cede protones. Puede permitir entrada de e- desde el ciclo de Krebs, desde la beta oxidación de Ac Grasos, y a partir del Glicerol 3 fosfato proveniente de la glucólisis. Para luego ser cedidos a la UBIQUINONA Ninguna de estas vías se ceden protones al espacio intermembrana.
- 24. Transporte Electrónico: Complejo III o Ubiquinona Citocromo C oxidoreductasa Complejo III. Posee grupos prostéticos Hemo y Fe-S. Funciona como bomba de Protones 4H Acopla la transferencia de electrones desde el ubiquinol (QH2) al citocromo c con el transporte vectorial de protones de la matriz al espacio intermembrana.
- 25. Transporte Electrónico: Complejo IV O Citocromo C Oxidasa Complejo IV. transporta electrones desde el citocromo c al oxígeno molecular, reduciéndolo a H2O Bombea 2H Fe2 +1/2 O2 + 2H -> Fe3 + H2O
- 26. Transporte Electrónico: Balance Complejo I Complejo II ComplejoIII ComplejoIV
- 28. Fosforilación Oxidativa: Producción de ATP Teorías. Teoría Química se vería desechada. Posteriores pruebas favorecieron la teoría quimiosmótica de Mitchell Favorecida por un gradiente de H+ que suministraría la Energía necesaria para la formación de ATP
- 29. Fosforilación Oxidativa: Producción de ATP Teoría Quimiosmótica de Mitchell
- 30. Fosforilación Oxidativa: Experimentos de Acoplamiento con Transporte de e- - Mediante purificación de Mitocondrias y experimento de adición de ADP y Succinato - Bloqueo por Cianuro CN- y Acoplamiento - Síntesis de ATP influido por el transporte e- y a la inversa - Una reacción no tiene lugar sin la otra.
- 31. Fosforilación Oxidativa: Desacoplamiento Así mismo algunas sustancias pueden generar un desacoplamiento. - Experimento con Oligomicina inhibidor de la ATPsintasa ralentiza el transporte de e- porque tiene que trabajar contra un gradiente de H+ que crece. - Algunos ácidos débiles que atraviesan la Membrana rompen el acoplamiento como Dinitroferol DNP, FCCP o algunos detergentes por disipar el gradiente.
- 32. Fosforilación Oxidativa: ATPsintasa. Formar ATP ATP Sintasa, también llamada complejo V. Dos porciones: -F0: Funciona como proteína integral de membrana, (sitio de unión de la Oligomicina). Posee semicanales para H+. -F1: Funciona como proteína periférica, formado por subunidades alfa (3), beta (3), gamma, delta y épsilon. En β residen los sitios de unión de ATP, ADP y Pi.
- 33. Fosforilación Oxidativa: ATPsintasa. Formar ATP ATP Sintasa, experimenta “catálisis rotacional”. La alternancia de estados es impulsada por el flujo de H+. La subunidad Beta experimenta tres estados alternativos: vacío, unido a ADP y Pi, y unido a ATP. Desplazamiento de 120º Los protones en F0 promueven mov rotatorio que se transmite a F1 que generan el despegue de la molécula del ATP.