4. GENERALIDADES
• LA PÉRDIDA OCULTA DE SANGRE POR EL TUBO DIGESTIVO SE MANIFIESTA POR ANEMIA
FERROPÉNICA O SE RECONOCE CON PRUEBAS DE SANGRE OCULTA EN HECES.
• LA HEMATOQUECIA CON FRECUENCIA ES CONSECUENCIA DE HEMORROIDES O FISURAS.
• LA DIARREA SANGUINOLENTA Y EL DOLOR SON CARACTERÍSTICOS DE COLITIS.
• LA CAUSA TRAUMÁTICA MÁS FRECUENTE DE INCONTINENCIA FECAL ES LA LESIÓN DEL
ESFÍNTER ANAL DURANTE EL PARTO VAGINAL.
5. VALORACIÓN DE SÍNTOMAS COMUNES
Dolor abdominal El dolor abdominal relacionado con colon y recto
puede deberse a obstrucción (inflamatoria o
neoplásica), inflamación, perforación o isquemia.
Dolor pélvico El dolor en la pelvis puede originarse en el colon distal
y el recto o estructuras urogenitales adyacentes. El
tenesmo es efecto de proctitis o una tumoración rectal o
retrorrectal
Dolor anorrectal El dolor anorrectal es con mayor frecuencia secundario
a una fisura anal, absceso o fístula perirrectales.
7. CONSIDERACIONES
QUIRÚRGICAS
GENERALES
• LAS RESECCIONES COLORRECTALES SE REALIZAN PARA
TRASTORNOS MUY DIVERSOS, QUE INCLUYEN NEOPLASIAS
(BENIGNAS Y MALIGNAS), ENFERMEDADES INTESTINALES
INFLAMATORIAS Y OTROS TRASTORNOS BENIGNOS. AUNQUE LA
INDICACIÓN Y URGENCIA DE CIRUGÍA ALTERAN ALGUNOS DE LOS
DETALLES TÉCNICOS, YA ESTÁN BIEN ESTABLECIDOS LOS
PRINCIPIOS QUIRÚRGICOS DE LAS RESECCIONES COLORRECTALES,
ANASTOMOSIS Y USO DE ESTOMAS.
9. ENFERMEDADES INTESTINALES INFLAMATORIAS
Etiología
Se han propuesto muchas causas distintas para
la enfermedad intestinal inflamatoria, pero
ninguna está comprobada. Las diferencias
geográficas invariables en la incidencia
sugieren un factor ambiental, como la dieta o
infección. También se han implicado el consumo
de alcohol y el uso de anticonceptivos orales,
así como el tabaquismo, en su etiología, y en
particular en la exacerbación de la
enfermedad de Crohn.
10. PRINCIPIOS
DEL
TRATAMIENTO
NO
QUIRÚRGICO.
El tratamiento médico de las enfermedades inflamatorias del intestino se dirige
a disminuir la inflamación y aliviar los síntomas, y muchos de los fármacos que se
utilizan son los mismos para la colitis ulcerosa y la enfermedad de Crohn. En
general, las exacerbaciones leves a moderadas pueden tratarse en forma
ambulatoria
Salicilatos. La sulfasalazina, 5-ASA y compuestos relacionados son los fármacos
de primera línea en el tratamiento médico de las enfermedades intestinales
inflamatorias leves a moderadas.
Antibióticos. Con frecuencia se utilizan los antibióticos para disminuir la carga
bacteriana intraluminal en la enfermedad de Crohn.
Corticoesteroides. Los corticoesteroides (orales o parenterales) son componentes
fundamentales del tratamiento de una exacerbación aguda de colitis ulcerosa o
enfermedad de Crohn. Estos fármacos son inhibidores inespecíficos del sistema
inmunitario y 75 a 90% de los pacientes mejora con su administración.
11. COLITIS
ULCEROSA
• EL CUADRO CLÍNICO VARÍA DE UNA FASE INACTIVA
O LATENTE EN LA ENFERMEDAD ACTIVA DE GRADO
BAJO HASTA UNA AFECTACIÓN FULMINANTE. LA
COLITIS ULCEROSA PUEDE INICIARSE EN FORMA
GRADUAL, CON HECES UN POCO
SANGUINOLENTAS, O SER DE INICIO SÚBITO CON
DIARREA Y HEMORRAGIAS GRAVES, TENESMO
• EL DIAGNÓSTICO DE COLITIS ULCEROSA SE
ESTABLECE MEDIANTE ENDOSCOPIA. EL RECTO
SIEMPRE SE ENCUENTRA AFECTADO. LA PRIMERA
MANIFESTACIÓN ES EDEMA DE LA MUCOSA, QUE
ORIGINA PÉRDIDA DEL PATRÓN VASCULAR
NORMAL. EN LA ENFERMEDAD MÁS AVANZADA,
LOS HALLAZGOS CARACTERÍSTICOS INCLUYEN
FRIABILIDAD Y ULCERACIÓN DE LA MUCOSA.
12. INDICACIONES
QUIRÚRGICAS
COLITIS
ULCERATIVA
Tratamiento quirúrgico Operación urgente : En un paciente
con colitis fulminante o megacolon tóxico se recomienda la
colectomía abdominal con ileostomía terminal (con o sin
fístula mucosa) en lugar de la proctocolectomía total. Si bien
el recto siempre está afectado, la mayoría de los pacientes
mejora de manera drástica después de la colectomía
abdominal
Intervención quirúrgica programada se realiza en la
inflamación resistente al tratamiento y cuando hay riesgo de
neoplasia maligna (displasia), La proctocolectomía total con
ileostomía terminal ha sido el “estándar de referencia” para
el tratamiento de pacientes con colitis ulcerosa crónica
13. ENFERMEDAD
DE CROHN
la enfermedad de Crohn puede afectar cualquier parte del tubo
digestivo, de la boca al ano. El diagnóstico puede establecerse por
colonoscopia, esofagogastroduodenoscopia, estudio del intestino
delgado con bario o enema con bario, según la parte del intestino
afectada.
Los sitios más comunes de afectación en la enfermedad de Crohn son
el íleon terminal y el ciego (enfermedad de Crohn ileocólica),
seguidos por el intestino delgado y luego colon y recto.
casi 40% de los pacientes conserva el recto sano.
14. INDICACIONES QUIRÚRGICAS
ENFERMEDAD DE CROHN
• EL TRATAMIENTO QUIRÚRGICO SE RESERVA PARA COMPLICACIONES DE LA
ENFERMEDAD.
• LA ENFERMEDAD DE CROHN PUEDE PRESENTARSE COMO UN PROCESO
INFLAMATORIO AGUDO O UN PROCESO FIBROSO CRÓNICO. DURANTE LA FASE
INFLAMATORIA AGUDA, LOS PACIENTES SUELEN PRESENTAR INFLAMACIÓN
INTESTINAL COMPLICADA POR FÍSTULAS, ABSCESOS INTRAABDOMINALES, O AMBAS
COSAS
• LA FIBROSIS CRÓNICA PUEDE CAUSAR ESTENOSIS EN CUALQUIER PARTE DEL TUBO
DIGESTIVO. COMO EL PROCESO FIBRÓTICO ES GRADUAL, ES RARO QUE HAYA UNA
PERFORACIÓN LIBRE PROXIMAL A LA ESTENOSIS OBSTRUCTIVA
• LAS ESTENOSIS PUEDEN TRATARSE CON RESECCIÓN O PLASTIA.
15. ENFERMEDAD
DIVERTICULAR
Enfermedad diverticular es un término
clínico que se emplea para describir la
presencia de divertículos sintomáticos.
La diverticulosis se refiere a la existencia
de divertículos sin inflamación.
Diverticulitis alude a la inflamación e
infección relacionadas con divertículos.
16. CLASIFICACION DE
HINCHEY
la etapa I incluye inflamación del colon
con un absceso pericólico relacionado
la etapa II comprende inflamación del
colon con absceso retroperitoneal o
pélvico
la etapa III se acompaña de peritonitis
purulenta
la etapa IV se vincula con peritonitis fecal.
17. HEMORRAGIA POR ENFERMEDAD DIVERTICULAR
La hemorragia de un divertículo se debe a erosión de la arteriola
peridiverticular, que puede precipitar hemorragia masiva.
La hemorragia de tubo digestivo bajo más importante ocurre en pacientes
ancianos, en quienes son comunes diverticulosis y angiodisplasia.
En consecuencia, puede ser difícil identificar la fuente exacta de la hemorragia;
por fortuna, en 80% de los enfermos se detiene de manera espontánea
18. ADENOCARCINOMA Y PÓLIPOS
1
Epidemiología (factores
de riesgo)
2
Envejecimiento. El
envejecimiento es el
factor de riesgo
predominante del cáncer
colorrectal, con un
incremento constante de
la incidencia después de
los 50 años. Más del
90% de los casos se
diagnostica en personas
mayores de esta edad
3
Factores de riesgo
hereditarios. Cerca del
80% de los cánceres
colorrectales ocurre en
forma esporádica, en
tanto que 20% se
origina en sujetos con
antecedente familiar
conocido de cáncer
4
Factores ambientales y
dietéticos. La
observación de una
frecuencia mayor de
carcinoma colorrectal en
poblaciones que
consumen dietas ricas en
grasa animal y con poca
fibra
5
Enfermedad intestinal
inflamatoria. Los
pacientes con colitis de
larga duración por una
enfermedad intestinal
inflamatoria tienen
mayor riesgo de cáncer
colorrectal
19. PÓLIPOS
PÓLIPO ES UN TÉRMINO CLÍNICO INESPECÍFICO QUE DESCRIBE CUALQUIER PROTUBERANCIA DE LA
SUPERFICIE DE LA MUCOSA INTESTINAL, SIN IMPORTAR SU NATURALEZA HISTOLÓGICA.
Los pólipos colorrectales pueden clasificarse como:
• neoplásicos (adenoma tubular, adenoma velloso, adenomas tubulovellosos, adenomas/pólipos
serrados),
• hiperplásicos,
hamartomatosos (juveniles, Peutz-Jeghers, Cronkite-Canada)
inflamatorios (seudopólipo, pólipo linfoide benigno).
20. CARCINOMA
COLORRECTAL
HEREDITARIO
Poliposis adenomatosa familiar (PAF): representa solo alrededor del 1% de
todos los adenocarcinomas colorrectales.
La anomalía genética en la PAF es una mutación en el gen APC.
Los sujetos tienen cientos a miles de pólipos adenomatosos poco después de la
pubertad. El riesgo de cáncer colorrectal se aproxima al 100% hacia los 50
años de edad.
Los individuos con PAF muestran riesgo de desarrollar adenomas en cualquier
parte del tubo digestivo, en particular en el duodeno.
El aspecto fundamental de la detección es la sigmoidoscopia flexible en
familiares de primer grado de pacientes con PAF a partir de los 10 a 15 años
de edad.
21. CÁNCER DE COLON NO POLIPÓSICO HEREDITARIO O SÍNDROME DE LYNCH
Los cánceres aparecen en el colon proximal y tienen mejor pronóstico. Consisten en al menos en dos síndromes: el síndrome de
Lynch 1, que implica predisposición hereditaria al cáncer colorrectal a edad temprana, alrededor de los 44 años, con exceso
de cánceres sincrónicos y metacrónicos, y el síndrome de Lynch 2 que conlleva un fenotipo colónico similar acompañado de
riesgo alto de carcinoma endometrial, carcinoma de células de transición del uréter y la pelvis renal, así como carcinomas del
estómago, intestino delgado, ovario y páncreas
Se hereda con un patrón autosómico dominante y se caracteriza por el desarrollo de carcinoma colorrectal a una edad
temprana (edad promedio, 40 a 45 años).
22. CÁNCER
COLORRECTAL
FAMILIAR
Compone 10 a 15% de los casos de cáncer colorrectal.
El riesgo de cáncer colorrectal durante la vida aumenta
con un antecedente familiar del mismo.
Se recomienda colonoscopia de detección cada 5 años a
partir de los 40 años de edad, o realizar la primera 10
años antes de la edad en que se diagnosticó el primer
paciente en la genealogía
23. PREVENCIÓN:
DETECCIÓN Y
VIGILANCIA
DEL
CARCINOMA
COLORECTAL
Prueba de sangre oculta en
heces. Se sabe que la FOBT
reduce la mortalidad por cáncer
colorrectal en 33% y la
enfermedad metastásica en
50%. No obstante, la FOBT es
relativamente insensible y pasa
por alto hasta 50% de los
cánceres y la mayor parte de los
adenomas.
Colonoscopia. En la
actualidad, la colonoscopia
es el método más exacto y
completo para explorar el
colon. Este procedimiento es
muy sensible para reconocer
pólipos incluso pequeños (< 1
cm) y permite realizar
biopsia, practicar
polipectomía, controlar
hemorragias y dilatar
estenosis
Enema de bario con
contraste de aire. La enema
de bario con contraste de
aire también es muy sensible
(90%) para detectar pólipos
mayores de 1 cm de
diámetro.
Colonografía con
tomografía computarizada
(colonoscopia virtual). En la
colonografía con CT se
utiliza la tecnología
helicoidal y la reconstrucción
tridimensional para obtener
una imagen del colon
intraluminal. En manos de un
radiólogo calificado, la
sensibilidad es al parecer
tan buena como la
colonoscopia para cánceres
y pólipos colorrectales
mayores de 1
26. TRATAMIENTO
DEL CARCINOMA
DE COLON
• EL OBJETIVO TERAPÉUTICO EN EL CARCINOMA DE COLON ES
EXTIRPAR EL TUMOR PRIMARIO JUNTO CON SU APORTE
LINFOVASCULAR. COMO LOS LINFÁTICOS DEL COLON
ACOMPAÑAN AL RIEGO ARTERIAL PRINCIPAL, LA LONGITUD DE
INTESTINO RESECADO DEPENDE DE LOS VASOS QUE IRRIGAN EL
SEGMENTO AFECTADO CON CÁNCER
• VARIOS ESTUDIOS SUGIRIERON ANTES QUE ES NECESARIO UN
MÍNIMO DE 12 GANGLIOS LINFÁTICOS EN LA PIEZA PARA LA
ESTADIFICACIÓN
27. Etapa 0 (Tis, N0, M0). Los pólipos que incluyen carcinoma in situ (displasia de alta malignidad) no tienen riesgo de metástasis a
ganglios linfáticos. Pese a ello, la presencia de displasia de alta malignidad aumenta el riesgo de encontrar un carcinoma invasor
dentro del pólipo. Por ese motivo deben extirparse por completo estos pólipos y los márgenes patológicos no deben incluir
displasia.
Etapa I: el pólipo maligno (T1, N0, M0). Algunas veces se encuentra, después de una polipectomía, carcinoma invasor en un
pólipo que se creía benigno. El tratamiento de un pólipo maligno se basa en el riesgo de recurrencia local y metástasis a ganglios
linfáticos. En tal caso está indicada una colectomía segmentaria. El carcinoma invasor que se origina en un pólipo sésil se extiende
a la submucosa y suele tratarse mejor con colectomía segmentaria.
Etapas I y II: carcinoma de colon localizado (T1-3, N0, M0). Casi todos los enfermos con cáncer de colon en etapas I y II se
curan con la resección quirúrgica. Pocos sujetos con enfermedad en etapa I resecada por completo tienen una recurrencia local o
distante, y en tales casos la quimioterapia coadyuvante no mejora la supervivencia
Etapa III: metástasis ganglionares (cualquier T, N1, M0). Los pacientes con afectación de ganglios linfáticos tienen un riesgo
importante de recurrencia local y distante, y la quimioterapia adyuvante se recomienda como medida habitual en estos casos. Los
regímenes basados en 5-fluorouracilo (con ácido folínico) y oxaliplatino (FOLFOX) reducen las recurrencias y mejoran la
supervivencia en esta población de pacientes.
Etapa IV: metástasis distantes (cualquier T, cualquier N, M1). En el carcinoma de colon en etapa IV es muy limitada la
supervivencia. Sin embargo, a diferencia de muchos otros tumores malignos, pacientes bien seleccionados con metástasis aisladas
y posibles de extirpar podrían beneficiarse con la resección (metastasectomía). El sitio más frecuente de metástasis es el hígado.
TRATAMIENTO SEGÚN ETAPAS
29. VÓLVULO
Se presenta cuando hay torsión de un segmento del
colon lleno con aire sobre su mesenterio. Hasta en
90% de los casos se afecta el colon sigmoide.
El estreñimiento crónico predispone al vólvulo.
30. MEGACOLON
Puede ser congénito o adquirido, y se relaciona con obstrucción mecánica
o funcional crónica.
El megacolon congénito por enfermedad de Hirschsprung se debe a la
falta de migración de células de la cresta neural al colon distal, la
resección quirúrgica del segmento agangliónico cura el padecimiento. El
megacolon adquirido es consecuencia de infección o estreñimiento crónico.
La infección con el Trypanosoma cruzi destruye las células ganglionares y
causa megacolon y megaesófago
32. APENDICITIS AGUDA
• EL RIESGO DE QUE SE PRESENTE
APENDICITIS EN EL CURSO DE LA VIDA ES
MAYOR PARA LOS VARONES QUE PARA LAS
MUJERES, SIENDO LA FRECUENCIA MÁS
ALTA EN EL SEGUNDO Y TERCER DECENIOS
DE LA VIDA.
• LA OBSTRUCCIÓN DE LA LUZ CONSECUTIVA
A FECALITOS O HIPERTROFIA AL TEJIDO
LINFOIDE SE PROPONE COMO EL
PRINCIPAL FACTOR ETIOLÓGICO.
33. PRESENTACIÓN CLÍNICA
• LA APENDICITIS INICIA CON DOLOR
PERIUMBILICAL Y DIFUSO QUE TARDE O
TEMPRANO SE CIRCUNSCRIBE A LA FOSA
ILIACA DERECHA. AUNQUE EL DOLOR EN LA
FOSA ILIACA DERECHA ES UNO DE LOS
SIGNOS MÁS SENSIBLES DE APENDICITIS, EL
DOLOR EN UNA UBICACIÓN ATÍPICA O EL
DOLOR MÍNIMO A MENUDO SERÁ LA
MANIFESTACIÓN INICIAL. SE ACOMPAÑA DE
SÍNTOMAS DEL TUBO DIGESTIVO COMO
NÁUSEA, VÓMITO Y ANOREXIA.
35. TRATAMIENTO
DE LA
APENDICITIS
AGUDA
el tratamiento quirúrgico de la apendicitis no complicada sigue siendo el patrón
de tratamiento.
La apendicitis complicada se refiere a una apendicitis perforada que suele
asociarse a un absceso o flemón.
Los niños <5 años de edad y los pacientes >65 años tienen las tasas más altas
de perforación.
Se sospecha perforación cuando hay peritonitis generalizada y una respuesta
inflamatoria intensa.
Los pacientes que presentan signos de septicemia y peritonitis generalizada
deben operarse de inmediato.
La apendicectomía laparoscópica se acompaña de menos infecciones en la
incisión de la herida quirúrgica en comparación con la apendicectomía abierta.
36. APENDICITIS
DEL MUÑÓN
Suele caracterizarse por síntomas recidivantes
de apendicitis aproximadamente 9 años
después de la operación inicial.
El muñón remanente no debe tener más de 0.5
cm de longitud, ya que sólo se ha observado
apendicitis del muñón en muñones ≥ 0.5 cm en
la literatura
37. NEOPLASIAS
DEL
APÉNDICE
El carcinoma apendicular y los adenomas apendiculares son las lesiones
identificadas con mayor frecuencia.
El apéndice es el órgano más frecuente de afección por carcinoide del tubo
digestivo. La mayor parte de los carcinoides están ubicados en la punta del
apéndice.
El tratamiento de los tumores ≤1 cm de diámetro es la apendicectomía. Para
los tumores >1-2 cm ubicados en la base, que afectan al mesenterio, o con
metástasis a ganglios linfáticos, está indicada la hemicolectomía derecha.
El adenocarcinoma primario del apéndice es una neoplasia infrecuente, la
forma de presentación más frecuente es la de una apendicitis aguda