Diabetes Mellitus
Ortiz Rosales Stephanie Masiel
Escuela superior de Medicina IPN
Definición
 La diabetes es una alteración del metabolismo caracterizada por el
aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia), causada
por un defecto de la secreción o acción, de una hormona: la insulina.
 Enfermedad sistémica, crónico-degenerativa, de carácter heterogéneo,
con grados variables de predisposición hereditaria y con participación de
diversos factores ambientales, y que se caracteriza por hiperglucemia
crónica debido a la deficiencia en la producción o acción de la insulina.
De acuerdo con la causa de la Diabetes Mellitus, entre los factores que
contribuyen a la hiperglucemia:
 Deficit de secreción de insulina
 Disminución de la utilización de la glucosa
 Aumento de la producción de glucosa
La clasificación es en
base al proceso
patogénico que
culmina en
hiperglucemia:
• Edad de inicio
• Tipo detratamiento
Clasificación etiológica de DM
Obsoletos
• Insulinodependiente
• No insulinodependiente
Datos
 1ra causa de nefropatía en etapa terminal
 La diabetes es la causa más importante de amputación de miembros inferiores
de origen no traumático.
 Respecto a la retinopatía se estima que 50% de los pacientes la presenta
después de 10 años y 80% a los 20 años de diagnóstico.
 Predisposición a enfermedad cardiovascular.
 La insuficiencia renal se estima que el 35% de pacientes con diabetes tipo 1,
desarrolla insuficiencia renal terminal después de 15 a 20 años de diagnóstico y
15% de los pacientes con diabetes tipo 2 después de 5 a 10 años.
Epidemiología
Diabetes mellitus
Diabetes mellitus
Diabetes Mellitus tipo 1
 Es la consecuencia de interacciones de
factores genéticos, ambientales e
inmunológicos, que culmina en la
destrucción de las células del páncreas
 déficit de insulina.
 Consideración genética (cromosoma 6)
 5-15% entre hermanos
 Destrucción de los islotes mediada por
linfocitos T, TNFα, interferón gamma e IL-
1.
Fase “luna de miel”
controlar la glucemia
con dosis bajas de
insulina
Anormalidades metabólicas
Diabetes Mellitus tipo 2
 Tipo de diabetes en la que hay capacidad residual de secreción de
insulina, pero sus niveles no superan la resistencia a la insulina
concomitante, insuficiencia relativa de secreción de insulina o cuando
coexisten ambas posibilidades y aparece la hiperglucemia.
Factores de riesgo de DM tipo 2
 Antecedentes familiares de Diabetes
 Obesidad (IMC ≥25Kg/m²)
 Inactividad Fisica habitual
 Raza o etnicidad
 Trastorno de la glucosa en ayunas, trastorno de la tolerancia a la glucosa o
A1C de 5.7 a 6.4% previamente identificada
 Antecedentes de GDM o nacimiento de un niño con peso >4kg
 Antecedentes de enfermedad cardiovascular, Hipertensión Arterial
 Colesterol HDL <35mg/100ml, triglicéridos >250mg/100ml o ambas.
 Sx de ovario poliquístico o acantosis nigricans
Anormalidades metabólicas
 Resistencia a la insulina (+ en tejidos blanco: músculo, hígado y grasa)
 Decremento de utilización de glucosa en sangre
 Producción hepática de glucosa por niveles de FPG
 Obesidad  masa de adipositos  ác. Grasos  uso de glucosa en
músculo. *hepatopatía grasa no alcoholica., dislipidemia.
 Secreción de insulina inadecuado.
Signos y Sintomas
Diabetes Mellitus tipo 1
 Constante necesidad de orinar
 Sed inusual
 Hambre extrema
 Pérdida inusual de peso
 Fatiga e irritabilidad extremas
Diabetes Mellitus tipo 2
 Cualquiera de los síntomas de la
diabetes tipo 1
 Infecciones frecuentes
 Visión borrosa
 Cortes/moretones que tardan en
sanar
 Hormigueo o entumecimiento en
las manos o los pies
 Infecciones recurrentes de la piel,
encías o infecciones de vías
urinarias
Tejidos sin
glucosa
Energía
insuficiente
Alteración de
las funciones
Astenia
Sensación de
hambre
Polifagia
Organismo
“compensa”
Moviliza
grasas
Adelgazamiento
hiperglucemia
Riñón filtra glucosa
Equilibra la
osmolaridad
Diluye glucosa
con agua
corporal
“deshidratación”
Polidipsia
Diabetes gestacional
 Se caracteriza por hiperglucemia que aparece durante el embarazo.
 Las mujeres con GDM corren mayor riesgo de sufrir complicaciones
durante el embarazo y el parto, y de padecer diabetes de tipo 2 en el
futuro.
 Suele diagnosticarse mediante las pruebas prenatales, más que porque el
paciente refiera síntomas.
 Deterioro de la tolerancia a la glucosa y
alteración de la glicemia en ayunas, son
estados de transición.
GDM
Prediabetes
La prediabetes es un trastorno en que el nivel de la glucosa en la sangre es
mayor de lo normal pero no lo suficientemente alto como para que sea
diabetes. Este trastorno significa que está en peligro de tener diabetes de tipo
2.
Resultados que indican prediabetes:
 Un A1C de 5.7% – 6.4 %
 Glucosa en la sangre en ayunas de 100 – 125 mg/dl
 Glucosa en la sangre a las 2 horas de 140 mg/dl –199 mg/dl
Diagnóstico
 A1C. La prueba A1C mide su nivel
promedio de glucosa en la sangre
durante los últimos 2 o 3 meses.
 Glucosa plasmática en ayunas.
 Prueba de tolerancia a la glucosa
oral. Prueba que mide su nivel de glucosa
en la sangre antes de beber una carga
de (75g) y 2 horas después de tomarla.
 Prueba aleatoria de glucosa plasmática.
Diabetes mellitus
Diabetes mellitus
Complicaciones agudas de la DM
Cursan con:
 Déficit de insulina absoluto o relativo
 Depleción de volumen intravascular
 Anomalías del equilibrio ácido-base
• Cetoacidosis diabética *DM 1
• Estado hiperosmolar hipoglucémico *DM 2
Cetoacidosis diabética
 conduce al catabolismo de las grasas como fuente
de energía, produciendo la formación de cuerpos
cetónicos, lo cual se manifiesta como acidosis
metabólica.
Estado hiperosmolar hiperglucemico
 Paciente prototípico  Anciano con DM 2 con antecendentes de varias
semanas de duración con poliuria, perdida de peso, disminución del
consumo oral.
 Culmina con confusión mental, letargo o coma.
 Cursa con deshidratación grave, hiperosmoldidad, hipotensión,
taquicardia y trastorno del estado mental.
Complicaciones crónicas de la DM
Vasculares
Microvasculares
 Retinopatia
 Nefropatia
 Neuropatia
Macrovasculares
 Enfermedad coronaria
 Enfermedad cerebrovascular
 Enfermedad arterial periferica
No vasculares
 Gastroparesis
 Infecciones
 Cambios cutáneos
 Disfunción sexual
 cataratas
Diabetes mellitus
Tratamiento
Tx no farmacológico
 Educación
 Dieta
 Ejercicio
Tx farmacológico
Control de la glicemia:
 hipoglucemiantes orales
 insulina
Objetivos:
• Control de la glicemia
• Reducir complicaciones
• Preservar esperanza de vida
Tratamiento no farmacológico
Tratamiento farmacológico
 Hipoglucemiantes orales
Sulfonilureas (glibenclamida)  Se unen al receptor de las células ß :
 Depolarización de la membrana celular
 Sierre de los canales de K++
 Ingreso de Ca++
 Liberación de insulina y Reducen la gluconeogenesis hepática
Biguanidas (metformina)
 la gluconeogenesis hepática y renal
 la glucosa en ayuno (30-40%)
 la absorcíón intestinal de glucosa
 la glucosa postprandial
 la sensibilidad periférica a la insulina
NO en:
I. renal
infecciones graves
I.cardíaca
I.hepática
alcoholismo
Tratamiento farmacológico
Inhibidores de la a-glucosidasa
 Bloquean la digestión de los CHO y de los azúcares complejos en el
intestino tenue
 Controlan el pico hiperglucémico postprandial
Tiazolidinedionas
 Aumentan el GLUT-1 y GLUT-4
 Mejoran la sensibilidad periférica a la insulina
 Se metabolizan
Manejo del paciente NO obeso.
Las SULFONILUREAS son los fármacos de primera línea, cuando no se logran
las metas del tratamiento con manejo no farmacológico.
 En pacientes mayores de 60 años con diabetes de reciente inicio y glucemia menor de 130
mg/dl, se utilizarán los inhibidores de alfa glucosidasas para no provocar hipoglucemia o
tolbutamida y glipizida.
• Tolbutamida
• Cloropropamida
• Glibenclamida
• Glimepirida
NO en DM1, embarazo o lactancia, cetoacidosis o
coma hiperosmolar, alérgicos a las sulfas o pacientes
diabéticos obesos de reciente diagnóstico.
Cuando exista falla al tratamiento con sulfonilureas, éstas
pueden usarse en combinación con metformina para
potencializar los efectos.
Manejo del paciente diabético obeso
 Las biguanidas (METFORMINA) fármacos de primera línea
 Son de moderada potencia
 disminuyen la producción hepática de glucosa
 aumentan la acción de la insulina en el músculo estriado.
 En el caso de las tiazolidinedionas (ROZIGLITAZONA).
 NO en pacientes con hipersensibilidad, hepatopatía activa, o aumento en
los niveles de transaminasas (examinar los niveles séricos periódicamente).
Metformina dosis de 500
a 850 mg al día,
ajustando la dosis de
acuerdo con la
respuesta sin exceder
de 3 g al día.
Cuando no se alcanzan las metas del tratamiento con la metformina
después de llegar a aplicar dosis máximas, se puede combinar con
sulfonilureas, o bien sulfonilureas más inhibidores de la
alfa-glucosidasa.
Diabetes mellitus
Tratamiento farmacológico
Insulina
En términos generales tipos de insulinas más comunes son:
 Rápida o de acción corta: en general se usa para
controlar las elevaciones súbitas de glucosa, como las
que suceden con los alimentos.
 Insulina NPH: un tipo de insulina con una duración más
prolongada, que se usa para controlar los niveles de
glucosa en ayuno.
 Insulinas de acción larga: son tipos nuevos de insulinas
(insulina glargina o insulina detemir) que también
permiten el control de la glucosa en ayuno, sus niveles
en sangre son más estables por lo que pueden aplicarse
una vez al día y producir menos variación en los niveles
de glucosa. Son difíciles de dosificar
En general, para todas las DM 1, se combinan insulinas de acción intermedia/ larga (NPH
o glargina) y de acción corta/rápida (regular o lispro)
DM 2 considerar uso de insulina si el tx oral combinadono es adecuado (A1C elevada).
insulina
 Formula de 100U/ml o 500/ml
 Objetivos del control de DM
Insulina
Tratamiento convencional
Tratamiento intensivo con terapia bolo
basal o inyecciones multiples
Bombas de insulina o infusión
subcutánea continua de insulina
Tratamiento farmacológico
Insulina
se utilizara insulina:
 Cuando persiste hiperglucemia en ayunas, se pueden utilizar de manera combinada
hipoglucemiantes orales de administración diurna con insulina nocturna.
 Ante la falla de los hipoglucemiantes orales a dosis máximas.
 La insulina humana debe considerarse como el medicamento de primera línea en
sujetos delgados sintomáticos, con diagnóstico incierto del tipo de diabetes, así como
en diabetes durante el embarazo y en la diabetes gestacional.
 Las insulinas humanas disponibles son las de acción rápida y las de acción intermedia
(NPH y lenta) e insulina lispro.
Insulina
 la insulina de acción rápida uso en cetoacidosis o coma hiperosmolar, o bien en casos de
hiperglucemia secundaria a enfermedades, estrés, diabetes tipo 1 y durante el embarazo.
 Las dosis de insulina humana de acción intermedia deben particularizarse para cada
paciente.
 La dosis inicial no debe ser mayor de 0,5 UI/kg de peso. En algunos casos, es posible administrar
una sola dosis de acción intermedia aplicada por la mañana.
 Cuando se requieran más de 25 a 30 unidades de insulina intermedia, se fraccionará la dosis:
2/3 en la mañana y 1/3 en la noche. Para el tratamiento combinado con hipoglucemiantes
orales, la dosis de insulina intermedia es de 0,1- 0,2 UI/kg de peso, aplicada preferentemente a
la hora de acostarse.
 El automonitoreo es de gran utilidad para ajustar las dosis de insulina y alcanzar un buen
control metabólico.
Diabetes mellitus
DM tipo 1

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Diabetes mellitus

  • 1. Diabetes Mellitus Ortiz Rosales Stephanie Masiel Escuela superior de Medicina IPN
  • 2. Definición  La diabetes es una alteración del metabolismo caracterizada por el aumento de los niveles de glucosa en sangre (hiperglucemia), causada por un defecto de la secreción o acción, de una hormona: la insulina.  Enfermedad sistémica, crónico-degenerativa, de carácter heterogéneo, con grados variables de predisposición hereditaria y con participación de diversos factores ambientales, y que se caracteriza por hiperglucemia crónica debido a la deficiencia en la producción o acción de la insulina.
  • 3. De acuerdo con la causa de la Diabetes Mellitus, entre los factores que contribuyen a la hiperglucemia:  Deficit de secreción de insulina  Disminución de la utilización de la glucosa  Aumento de la producción de glucosa La clasificación es en base al proceso patogénico que culmina en hiperglucemia: • Edad de inicio • Tipo detratamiento
  • 4. Clasificación etiológica de DM Obsoletos • Insulinodependiente • No insulinodependiente
  • 5. Datos  1ra causa de nefropatía en etapa terminal  La diabetes es la causa más importante de amputación de miembros inferiores de origen no traumático.  Respecto a la retinopatía se estima que 50% de los pacientes la presenta después de 10 años y 80% a los 20 años de diagnóstico.  Predisposición a enfermedad cardiovascular.  La insuficiencia renal se estima que el 35% de pacientes con diabetes tipo 1, desarrolla insuficiencia renal terminal después de 15 a 20 años de diagnóstico y 15% de los pacientes con diabetes tipo 2 después de 5 a 10 años.
  • 9. Diabetes Mellitus tipo 1  Es la consecuencia de interacciones de factores genéticos, ambientales e inmunológicos, que culmina en la destrucción de las células del páncreas  déficit de insulina.  Consideración genética (cromosoma 6)  5-15% entre hermanos  Destrucción de los islotes mediada por linfocitos T, TNFα, interferón gamma e IL- 1. Fase “luna de miel” controlar la glucemia con dosis bajas de insulina
  • 11. Diabetes Mellitus tipo 2  Tipo de diabetes en la que hay capacidad residual de secreción de insulina, pero sus niveles no superan la resistencia a la insulina concomitante, insuficiencia relativa de secreción de insulina o cuando coexisten ambas posibilidades y aparece la hiperglucemia.
  • 12. Factores de riesgo de DM tipo 2  Antecedentes familiares de Diabetes  Obesidad (IMC ≥25Kg/m²)  Inactividad Fisica habitual  Raza o etnicidad  Trastorno de la glucosa en ayunas, trastorno de la tolerancia a la glucosa o A1C de 5.7 a 6.4% previamente identificada  Antecedentes de GDM o nacimiento de un niño con peso >4kg  Antecedentes de enfermedad cardiovascular, Hipertensión Arterial  Colesterol HDL <35mg/100ml, triglicéridos >250mg/100ml o ambas.  Sx de ovario poliquístico o acantosis nigricans
  • 13. Anormalidades metabólicas  Resistencia a la insulina (+ en tejidos blanco: músculo, hígado y grasa)  Decremento de utilización de glucosa en sangre  Producción hepática de glucosa por niveles de FPG  Obesidad  masa de adipositos  ác. Grasos  uso de glucosa en músculo. *hepatopatía grasa no alcoholica., dislipidemia.  Secreción de insulina inadecuado.
  • 14. Signos y Sintomas Diabetes Mellitus tipo 1  Constante necesidad de orinar  Sed inusual  Hambre extrema  Pérdida inusual de peso  Fatiga e irritabilidad extremas Diabetes Mellitus tipo 2  Cualquiera de los síntomas de la diabetes tipo 1  Infecciones frecuentes  Visión borrosa  Cortes/moretones que tardan en sanar  Hormigueo o entumecimiento en las manos o los pies  Infecciones recurrentes de la piel, encías o infecciones de vías urinarias
  • 15. Tejidos sin glucosa Energía insuficiente Alteración de las funciones Astenia Sensación de hambre Polifagia Organismo “compensa” Moviliza grasas Adelgazamiento
  • 16. hiperglucemia Riñón filtra glucosa Equilibra la osmolaridad Diluye glucosa con agua corporal “deshidratación” Polidipsia
  • 17. Diabetes gestacional  Se caracteriza por hiperglucemia que aparece durante el embarazo.  Las mujeres con GDM corren mayor riesgo de sufrir complicaciones durante el embarazo y el parto, y de padecer diabetes de tipo 2 en el futuro.  Suele diagnosticarse mediante las pruebas prenatales, más que porque el paciente refiera síntomas.  Deterioro de la tolerancia a la glucosa y alteración de la glicemia en ayunas, son estados de transición.
  • 18. GDM
  • 19. Prediabetes La prediabetes es un trastorno en que el nivel de la glucosa en la sangre es mayor de lo normal pero no lo suficientemente alto como para que sea diabetes. Este trastorno significa que está en peligro de tener diabetes de tipo 2. Resultados que indican prediabetes:  Un A1C de 5.7% – 6.4 %  Glucosa en la sangre en ayunas de 100 – 125 mg/dl  Glucosa en la sangre a las 2 horas de 140 mg/dl –199 mg/dl
  • 20. Diagnóstico  A1C. La prueba A1C mide su nivel promedio de glucosa en la sangre durante los últimos 2 o 3 meses.  Glucosa plasmática en ayunas.  Prueba de tolerancia a la glucosa oral. Prueba que mide su nivel de glucosa en la sangre antes de beber una carga de (75g) y 2 horas después de tomarla.  Prueba aleatoria de glucosa plasmática.
  • 23. Complicaciones agudas de la DM Cursan con:  Déficit de insulina absoluto o relativo  Depleción de volumen intravascular  Anomalías del equilibrio ácido-base • Cetoacidosis diabética *DM 1 • Estado hiperosmolar hipoglucémico *DM 2
  • 24. Cetoacidosis diabética  conduce al catabolismo de las grasas como fuente de energía, produciendo la formación de cuerpos cetónicos, lo cual se manifiesta como acidosis metabólica.
  • 25. Estado hiperosmolar hiperglucemico  Paciente prototípico  Anciano con DM 2 con antecendentes de varias semanas de duración con poliuria, perdida de peso, disminución del consumo oral.  Culmina con confusión mental, letargo o coma.  Cursa con deshidratación grave, hiperosmoldidad, hipotensión, taquicardia y trastorno del estado mental.
  • 26. Complicaciones crónicas de la DM Vasculares Microvasculares  Retinopatia  Nefropatia  Neuropatia Macrovasculares  Enfermedad coronaria  Enfermedad cerebrovascular  Enfermedad arterial periferica No vasculares  Gastroparesis  Infecciones  Cambios cutáneos  Disfunción sexual  cataratas
  • 28. Tratamiento Tx no farmacológico  Educación  Dieta  Ejercicio Tx farmacológico Control de la glicemia:  hipoglucemiantes orales  insulina Objetivos: • Control de la glicemia • Reducir complicaciones • Preservar esperanza de vida
  • 30. Tratamiento farmacológico  Hipoglucemiantes orales Sulfonilureas (glibenclamida)  Se unen al receptor de las células ß :  Depolarización de la membrana celular  Sierre de los canales de K++  Ingreso de Ca++  Liberación de insulina y Reducen la gluconeogenesis hepática Biguanidas (metformina)  la gluconeogenesis hepática y renal  la glucosa en ayuno (30-40%)  la absorcíón intestinal de glucosa  la glucosa postprandial  la sensibilidad periférica a la insulina NO en: I. renal infecciones graves I.cardíaca I.hepática alcoholismo
  • 31. Tratamiento farmacológico Inhibidores de la a-glucosidasa  Bloquean la digestión de los CHO y de los azúcares complejos en el intestino tenue  Controlan el pico hiperglucémico postprandial Tiazolidinedionas  Aumentan el GLUT-1 y GLUT-4  Mejoran la sensibilidad periférica a la insulina  Se metabolizan
  • 32. Manejo del paciente NO obeso. Las SULFONILUREAS son los fármacos de primera línea, cuando no se logran las metas del tratamiento con manejo no farmacológico.  En pacientes mayores de 60 años con diabetes de reciente inicio y glucemia menor de 130 mg/dl, se utilizarán los inhibidores de alfa glucosidasas para no provocar hipoglucemia o tolbutamida y glipizida. • Tolbutamida • Cloropropamida • Glibenclamida • Glimepirida NO en DM1, embarazo o lactancia, cetoacidosis o coma hiperosmolar, alérgicos a las sulfas o pacientes diabéticos obesos de reciente diagnóstico. Cuando exista falla al tratamiento con sulfonilureas, éstas pueden usarse en combinación con metformina para potencializar los efectos.
  • 33. Manejo del paciente diabético obeso  Las biguanidas (METFORMINA) fármacos de primera línea  Son de moderada potencia  disminuyen la producción hepática de glucosa  aumentan la acción de la insulina en el músculo estriado.  En el caso de las tiazolidinedionas (ROZIGLITAZONA).  NO en pacientes con hipersensibilidad, hepatopatía activa, o aumento en los niveles de transaminasas (examinar los niveles séricos periódicamente). Metformina dosis de 500 a 850 mg al día, ajustando la dosis de acuerdo con la respuesta sin exceder de 3 g al día. Cuando no se alcanzan las metas del tratamiento con la metformina después de llegar a aplicar dosis máximas, se puede combinar con sulfonilureas, o bien sulfonilureas más inhibidores de la alfa-glucosidasa.
  • 35. Tratamiento farmacológico Insulina En términos generales tipos de insulinas más comunes son:  Rápida o de acción corta: en general se usa para controlar las elevaciones súbitas de glucosa, como las que suceden con los alimentos.  Insulina NPH: un tipo de insulina con una duración más prolongada, que se usa para controlar los niveles de glucosa en ayuno.  Insulinas de acción larga: son tipos nuevos de insulinas (insulina glargina o insulina detemir) que también permiten el control de la glucosa en ayuno, sus niveles en sangre son más estables por lo que pueden aplicarse una vez al día y producir menos variación en los niveles de glucosa. Son difíciles de dosificar En general, para todas las DM 1, se combinan insulinas de acción intermedia/ larga (NPH o glargina) y de acción corta/rápida (regular o lispro) DM 2 considerar uso de insulina si el tx oral combinadono es adecuado (A1C elevada).
  • 36. insulina  Formula de 100U/ml o 500/ml  Objetivos del control de DM
  • 39. Tratamiento intensivo con terapia bolo basal o inyecciones multiples
  • 40. Bombas de insulina o infusión subcutánea continua de insulina
  • 41. Tratamiento farmacológico Insulina se utilizara insulina:  Cuando persiste hiperglucemia en ayunas, se pueden utilizar de manera combinada hipoglucemiantes orales de administración diurna con insulina nocturna.  Ante la falla de los hipoglucemiantes orales a dosis máximas.  La insulina humana debe considerarse como el medicamento de primera línea en sujetos delgados sintomáticos, con diagnóstico incierto del tipo de diabetes, así como en diabetes durante el embarazo y en la diabetes gestacional.  Las insulinas humanas disponibles son las de acción rápida y las de acción intermedia (NPH y lenta) e insulina lispro.
  • 42. Insulina  la insulina de acción rápida uso en cetoacidosis o coma hiperosmolar, o bien en casos de hiperglucemia secundaria a enfermedades, estrés, diabetes tipo 1 y durante el embarazo.  Las dosis de insulina humana de acción intermedia deben particularizarse para cada paciente.  La dosis inicial no debe ser mayor de 0,5 UI/kg de peso. En algunos casos, es posible administrar una sola dosis de acción intermedia aplicada por la mañana.  Cuando se requieran más de 25 a 30 unidades de insulina intermedia, se fraccionará la dosis: 2/3 en la mañana y 1/3 en la noche. Para el tratamiento combinado con hipoglucemiantes orales, la dosis de insulina intermedia es de 0,1- 0,2 UI/kg de peso, aplicada preferentemente a la hora de acostarse.  El automonitoreo es de gran utilidad para ajustar las dosis de insulina y alcanzar un buen control metabólico.