Formación de las capas germinales

FORMACIÓN DE LAS CAPAS GERMINALES
TERCERA SEMANA
M.E.S. Karla M. Teutli Mellado

Características de la tercera
semana
Aparición de la estría primitiva
Desarrollo de la notocorda
Diferenciación de las tres capas
germinativas
2Moore, 8a. edición

Gastrulación
 Proceso formativo de las 3 capas germinales, se
establece la orientación axial del embrión.
 El disco embrionario bilaminar se convierte en
Trilaminar.
 Es el comienzo de la morfogenia, primer signo es la
estría primitiva en la superficie del epiblasto del disco
embrionario.
 Se denomina gástrula al embrión.

Capas germinativas
 Endodermo: Origen de los revestimientos epiteliales de
las vías respiratorias y alimentarias (tubo digestivo)
incluídas las glándulas que se abren al tubo digestivo y las
células glandulares de los órganos asociados como el
hígado y páncreas.
 Mesodermo: Da lugar a los músculos esqueléticos, células
sanguíneas y revestimientos de los vasos sanguíneos, todas
las capas musculares lisas viscerales, revestimientos
sedosos de todas las cavidades corporales, los conductos y
órganos de los aparato reproductor excretor y la mayor
parte del aparato cardiovascular.
 Ectodermo: epidermis, SNC y periférico, ojos, oídos
internos, etc.

Estría primitiva
 Aparece en el plano medio de la cara dorsal del disco
embrionario.

Estría primitiva
 Se debe a la proliferación y movimiento de las células
del epiblasto hacia el plano medio del disco
embrionario.

Estría primitiva
 El extremo craneal prolifera y forma el nudo primitivo.
 Aparece fosita primitiva, depresión del nudo primitivo.

 En cuanto aparece la estría primitiva se puede
reconocer el eje craneocaudal del embrión, superficies
dorsal y ventral.
 El surco y la fosita primitivos se deben a la
invaginación de las células epiblásticas.

 El mesénquima es un tejido constituido por células
dispuestas de manera laxa y suspendidas en una matriz
gelatinosa que abandonan la cara profunda de la estría
primitiva. Éstas son ameboides y poseen mucha
actividad fagocítica.

El mesénquima forma los
tejidos de soporte del
embrión y el armazón de
tejidos conjuntivos de las
glándulas.

Parte del mesénquima da
origen al mesoblasto
mesodermo intraembrionario
o embrionario.
Las células del epiblasto y el nudo
primitivo y otras porciones de la estría
primitiva desplazan al hipoblasto
endodermo embrionario.
Las células restantes
del epiblasto
ectodermo
embrionario.

Señalización de moléculas
 Las moléculas señalizadores de la superfamilia del
factor de transformación y crecimiento B inducen la
formación del mesodermo.
 Factor transformador del crecimiento B (nodal), un
factor de transcripción de la caja T (veg T) y la vía
señalizadora Wnt intervienen en la especificación del
endodermo.

 Las células mesenquimatosas derivan de la estría
primitiva migran ampliamente, estas células
pluripotenciales pueden proliferar y diferenciarse
hacia diferentes tipos de céluas como fibroblastos,
condroblastos y osteoblastos.

Destino de la estría primitiva
 Disminuye de tamaño relativo hasta convertirse en
una estructura insignificante en la región
sacrococcígea del embrión.
 Experimenta cambios degenerativos y desaparece
al final de la cuarta semana.

PROLONGACIÓN NOTOCORDAL
 Algunas células mesodérmicas emigran cranealmente
desde el nudo y la fosita primitivos, formando un
cordón celular mediano.

PROLONGACIÓN NOTOCORDAL
 Adquiere una luz, el conducto notocordal, crece
cranealmente entre el ectodermo y el endodermo
hasta alcanzar la placa precordal.

 El mesodermo precordal es una población
mesenquimatosa, rostral a la notocorda y esencial
para la inducción del prosencéfalo y de los ojos.

 La placa precordal es el primordio de la membrana
bucofaríngea, se sitúa en el futuro lugar de la cavidad
bucal.
 Centro señalizador para regular el desarrollo de las
estructuras craneales.

Mesodermo cardiógeno
 Algunas células
mesenquimatosas de la estría
primitiva, con un destino
mesodérmico emigran
cranealmente a cada lado de
la prolongación notocordal y
alrededor de la placa
precordal para formar el
mesodermo cardiógeno en
la zona cardiógena donde
empieza a desarrollarse el
primordio cardiaco a finales
de la tercera semana.

Membrana Cloacal : Zona circular caudal a la estría
primitiva que indica el futuro asiento del ano.
El Mesodermo intraembrionario separa el ectodermo
del endodermo en todos los lugares excepto en:
 La membrana bucofaríngea en sentido craneal
 Plano medio craneal al nudo primitivo donde se sitúa
la prolongación notocordal
 La membrana cloacal en sentido caudal.
ECTODERMO
ENDODERMO
MEMBRANA
BUCOFARÍNGEA
PLANO MEDIO
MEMBRANA
CLOACAL

Notocorda
 Estructura cilíndrica formada por células precursoras
notocordales , señalan (Shh) placa del suelo del tubo
neural.

Notocorda
 Define el eje longitudinal primordial del embrión y le
da rigidez
 Da señales necesarias para el desarrollo de las
estructuras músculoesquéleticas axiales
 Participa en la formación de los discos intervertebrales.

Desarrollodela
Notocorda
La prolongación notocordal se
elonga por invaginación de las
células de la fosita primitiva
Se forma un conducto
notocordal
La Prolong. Not. Es ahora un tubo celular, se
extiende cranealmente desde el nudo
primitivo hasta la placa precordal.
El suelo de la prolongación notocordal se
fusiona con el endodermo embrionario
subyacente
El conducto notocordal se pone en
comunicación con la vesícula umbilical

Desarrollodela
NotocordaDesaparece el suelo del
conducto notocordal y forman
placa notocordal aplanada y
surcada
La placa notocordal se pliega
hacia adentro y forma la
notocorda en el extremo
craneal del embrión.

Desarrollodela
Notocorda
Conducto
neuroentérico:
porción proximal
del conducto
notocordal,
comunicación
transitoria entre
cavidad amniótica y
vesícula umbilical.
La notocorda se
desprende del
endodermo de la

Notocorda
 Se extiende desde la
membrana bucofaríngea
hasta el nudo primitivo.
 Degenera a medida que se
forman los cuerpos
vertebrales.
 Inductor primario del
embrión primitivo.
 Induce al ectodermo
embrionario suprayacente a
engrosarse y formar la
placa neural, primordio
del SNC.

Alantoides
 Gr. Allas: salchicha
 Pequeño divertículo
(evaginación), aparece a los
16 días.
 Sale de la pared caudal de
la vesícula umbilical y se
extiende hasta el tallo de
conexión.

Alantoides
 Forma los vasos sanguíneos
que nutren a la placenta.
 La porción proximal persiste:
uraco que se extiende desde
la vejiga hasta la región
umbilical.
 Uraco en el adulto
representado ligamento
umbilical mediano (vértice
de la vejiga al ombligo).
 Los vasos sanguíneos se
transforman en arterias
umbilicales.

NEURULACIÓN
Procesos que
intervienen en la
formación de la
placa neural y de
los pliegues
neurales y en el
cierre de éstos para
formar el tubo
neural.

NEURULACIÓN
 Termina al final de la
cuarta semana
cuando ocurre el
cierre del neuroporo
caudal.
 Se puede llamar al
embrión néurula.

Placa neural
 Placa elongada de células epiteliales engrosadas,
localizado en la línea media.
 El ectodermo de la placa neural (neuroectodermo)
da origen al SNC (encéfalo y médula espinal).
 Día 18: Se invagina a lo largo de su eje central para
formar un surco neural que posee pliegues neurales
a cada lado.

Placa neural
 Los pliegues
neurales representan
los primeros signos de
desarrollo encefálico.
 Al final de la 3ª
semana se fusionan
transformándose en el
tubo neural,
primordio del SNC
 El ectodermo
superficial se
diferencia hacia la
epidermis.

Formación de la Cresta neural
 Cuando el tubo neural se separa del ectodermo
superficial , las células de la cresta neural forman una
masa irregular plana, la cresta neural, entre el tubo
neural y el ectodermo superficial suprayacente.

 Se desplaza hasta las caras
dorsolaterales del tubo neural, de
ahí da origen a los ganglios
sensitivos de los nervios
raquídeos y craneales,
formación de las células
pigmentarias, médula
suprarrenal y elementos del
tejido conjuntivo de la cabeza.

 Está mediada por proteínas morfogenéticas óseas y los
sistemas de señalización Wnt, Notch y FGF.
 Moléculas como efrinas.
 http://es.slideshare.net/raelmoslack/defectos-de-
cierre-del-tubo-neural-seminario?next_slideshow=1

Desarrollo de los somitas
 Además de la
notocorda, las células
derivadas del nudo
primitivo forman el
mesodermo
paraxial.
 Se continúa
lateralmente con el
mesodermo
intermedio.

 El mesodermo
lateral se continúa
con el mesodermo
extraembrionario que
cubre la vesícula
umbilical y el amnios.

 A finales de la 3ª semana, el
mesodermo paraxial se
diferencia, se condensa y comienza
a dividirse en cuerpos cuboidales
emparejados, los somitas que
crean una secuencia craneocaudal.

 Se localizan a cada
lado del tubo
neural en
desarrollo.
 Durante el periodo
somítico aparecen
38 pares de
somitas.

 Al final de la 5ª semana 42 y 44 pares de somitas.
 Criterio para determinar la edad embrionaria.

DESARROLLO DE LOS SOMITAS
 Aparecen primero
en la región occipital
del embrión.
 Los somitas
craneales son los
más antiguos y los
caudales los más
recientes.

 Originan la mayor
parte del esqueleto
axial y de la
musculatura
asociada, así como la
dermis adyacente de
la piel.

En la cuarta semana, los somitos se dividen en tres tipos
de primordios mesodérmicos:
 Los miotomos se diferencian en la musculatura
segmentaria de la espalda, y pared anterolateral del
cuerpo
 Dermatomos dan lugar a parte de la dermis del cuero
cabelludo, del cuello y del tronco
 Los esclerotomos originan los cuerpos y arcos
vertebrales y contribuyen a la formación de la base de
cráneo.

 La progresión ordenada de la segmentación se basa en
un mecanismo de reloj oscilador o molecular de la
expresión génica, en particular Notch.

DESARROLLO DEL CELOMA
INTRAEMBRIONARIO
 El primordio del celoma
intraembrionario (cavidad
corporal embrionaria)
aparece en forma de
espacios celómicos
aislados en el mesodermo
lateral y el mesodermo
cardiógeno ,da origen al

INTRAEMBRIONARIO
 Divide el mesodermo lateral en
dos capas:
 Capa somática parietal,
debajo del epitelio
ectodérmico que continúa con
el mesodermo
extraembrionario que tapiza el
amnios.
 Capa esplácnica o visceral
del mesodermo lateral
localizada adyacente al
endodermo que continúa con
el mesodermo
extraembrionario que cubre la

INTRAEMBRIONARIO
Mesoder
mo
somático
Ectoder
mo
embriona
rio
Somato
pleura o
pared del
cuerpo
embriona
rio
Mesoder
mo
esplácnic
o
endoder
mo
embriona
rio
Esplacno
pleura o
intestino
embriona
rio

INTRAEMBRIONARIO

INTRAEMBRIONARIO
 Durante el 2º. Mes se divide en 3 cavidades corporales:
Cavidad Pericárdica
Cavidades pleurales
Cavidad peritoneal

DESARROLLO INCIPIENTE DEL
SISTEMA CARDIOVASCULAR
A principios de la 3ª semana se inician en el
mesodermo extraembrionario de la vesícula
umbilical, el tallo de conexión y el corion, el
sistema vascular embrionario.
Procesos:
 Vasculogenia
 Angiogenia

 Vasculogenia
Formación de conductos vasculares por el
ensamblado de precursores celulares aislados,
angioblastos.

 Angiogenia (gr. Angeion, vaso + génesis, producción):
formación de nuevos vasos por la germinación y
ramificación de los vasos preexistentes.

Angiogenesis

 Durante la tercera semana surge la circulación
uteroplacentaria.

Formación de vasos sanguíneos en el
embrión y en las membranas
extraembrionarias, 3ª. semana
Los vasos proliferan hacia las zonas adyacentes por germinación
endotelial y se fusionan con otros vasos. 62Moore, 8a. edición

PRIMITIVO
 El corazón y los grandes vasos se forman de las células
mesenquimatosas del área cardiógena.
 Al final de la 3ª. Semana de gestación, la sangre está
circulando y el corazón empieza a emitir latidos hacia
el día 21 ó 22.
 El latido cardíaco embrionario se puede reconocer
mediante ecografía Doppler durante la quinta semana
de embarazo.

SISTEMA CARDIOVASCULAR PRIMITIVO
Ecografía Doppler durante la quinta semana de
embarazo.
 Permite evaluar y medir el flujo sanguíneo de las válvulas y
las cavidades del corazón .
 Analizar las arterias del útero de la madre (arterias
uterinas).
 Permite ver el flujo sanguíneo de las arterias umbilicales
y arterias cerebrales del feto.

DESARROLLO DE VELLOSIDADES
CORIÓNICAS
A finales de la 2ª. Semana, las Vellosidades Coriónicas
Primarias empiezan a ramificarse.

CORIÓNICAS
A comienzos de la 3ª. Semana, el mesénquima crece hacia
estas vellosidades primarias, formando un núcleo de tejido
mesenquimatoso. Las vellosidades coriónicas secundarias
cubren toda la superficie del saco coriónico.

CORIÓNICAS
Algunas células mesenquimatosas de las vellosidades se
diferencian hacia capilares y células sanguíneas y se
denominan Vellosidades Coriónicas Terciarias.
Los capilares de las vellosidades coriónicas se fusionan para
dar lugar a redes arteriocapilares que pronto se conectan
con el corazón embrionario a través de vasos.

CORIÓNICAS
Las vellosidades que se insertan en
los tejidos maternos a través de la
cubierta citotrofoblástica son
vellosidades coriónicas
troncales (vellosidades de
anclaje).

 HASTA AQUÍ EL EXAMEN

TUBO NEURAL

Prolongación Notocordal y
Notocorda

Vía de señalización Notch
Los genes Notch codifican receptores transmembranales de
aproximadamente 300 kilodaltones (kDa), cuya estructura
está altamente conservada. Los productos de cada gen se
expresan como un solo polipéptido precursor (pre-Notch,
que es procesado proteolíticamente por una convertasa en el
aparato de Golgi, dando lugar a un precursor
heterodimérico. Este último se ancla posteriormente en la
membrana y consiste en una subunidad extracelular
(extracellular subunit, EC) y una subunidad
transmembranal (transmembrane subunit, TM) que está
unida a la región intracitoplásmica (IC). La región EC
contiene varias repeticiones en su secuencia de
aminoácidos, similares a la del factor de crecimiento
epidérmico (EGF-like), constituyendo las repeticiones 11 y 12
el principal sitio de unión a su ligando proveniente de otra
célula. 79Moore, 8a. edición

Localización y función de Notch
Los estudios realizados sobre la función y localización de los
receptores Notch están enfocados, primordialmente, en el
receptor Notch-1, mientras que aún no se ha dilucidado el
papel que desempeñan el resto de los receptores. La
señalización Notch está implicada en la neurogénesis,
hematopoyesis y vasculogénesis. Específicamente, Notch-2
en la morfogénesis dental, probablemente Notch-3 en
neurogénesis y adipogénesis, y Notch-4 en el desarrollo
vascular, renal y hepático.

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