GLICOLIS -TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA
- 1. “UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CENTRO DEL PERU” FACULTAD DE ZOOCTENIA II SEMESTRE BIOQUIMICA TRANSPORTADORES DE LA GLUCOSA EN LOS SERES VIVOS -PROFESOR: PANTOJA ESQUIVEL Rafael -ALUMNO: VICTORIO CHACHI Jhojan
- 3. La glucosa es el principal monosacárido en la naturaleza que proporciona energía a las células de una amplia gama de organismos, de los mas simples a los mas complejos. Esto hace que su transporte constituya un proceso esencial para el metabolismo energético y como consecuencia para los procesos que mantiene la vida.
- 4. -El transporte de la glucosa a través de la membrana se lleva a cabo por dos familias de proteínas de membrana: los transportadores de glucosa acoplados a sodio (SGLT) y las proteínas facilitadoras del transporte de la glucosa (GLUT). -Los primeros que se expresan principalmente en epitelios que se encargan de la absorción y reabsorción ( intestino delgado) y el GLUT que se expresa en todas las células del organismo y que permite mover la glucosa de un compartimiento a otro.
- 5. TRANSPORTADOR TRANSPORTA KM LOCALIZACION TIZULAR ENFERMEDADES RELACIONADAS SGLT1 (SLC5A1) Una glucosa o galactosa por 2 Na+ 0.3 mM intestino delgado, corazón, riñón síndrome de mala absorción de glucosa y galactosa SGLT2 (SLC5A2) Una glucosa por un Na+ 2 mM túbulo contorneado proximal glucosuria renal primaria SGLT3 (SLC5A4) Una glucosa por 2 Na+ 6 mM neuronas colinérgicas del intestino delgado, uniones neuromusculares no descritas
- 6. FAMILIA DE LOS TRANSPOTADORES DE GLUCOSA ASOCIADOS A NA + (SGLT) Son transportadores que se acoplan el ingreso de Na+ y glucosa a galactosa aprovechando el gradiente electroquímico a favor de la entrada del Na+ transportando a la hexosa en contra de una gradiente de concentración. SGLT1 (SLC5A1). Se codifica por un gen localizado en el cromosoma 22 y esta compuesto por 664 aminoácidos. Una forma de caracterizar la eficiencia de los SGLT1 o GLUT para transportar glucosa es mediante el valor de su Km o constante de Michaelis - Menten.
- 7. SGLT2 (SLC5A2). Este cotransportador presenta una similitud del 59°/° con el SGLT1. Se codifica por un gen localizado en el cromosoma 16 y esta formado por 672 aminoácidos. Se expresa principalmente en el túbulo contorneado proximal de las nefronas reabsorbiendo la glucosa filtrada. Su defecto congénito en la membrana apical del segmento S1 de las células del túbulo renal proximal produce una glucosuria renal primaria. SGLT3 (SLC5A4). Tiene una similitud del 70 °/° con el SGLT1. Esta formado por 674 aminoácidos y se codifica por un gen localizado en el cromosoma 22. Transporta dos iones de Na+ por una molécula de glucosa. Corresponde a un canal iónico sensible a glucosa expresado principalmente en las neuronas colinérgicas del plexo mientérico y submucoso del intestino delgado y en las uniones neuromusculares del musculo esquelético, donde la concentración de la glucosa plasmática modula el potencial de membrana.
- 8. LOS SISTEMAS FACILITADORES DEL TRANSPORTE DE LA GLUCOSA Corresponden a las proteínas encargadas del transporte de lo monosacáridos al interior de todas las células del organismo. Se han identificado 14 de ellas divididas en 3 subfamilias de acuerdo a las similitudes en sus secuencias y a sus características funcionales, como su especificidad al sustrato(glucosa, fructuosa, galactosa), sus valores de Km, o su respuesta los bloqueadores específicos citocalacina B y forskolina.
- 9. Clasificación de los GLUT -LOS GLUT CLASE I. GLUT 1 (SLC2A1).Se expresa en muchos tejidos, como en los eritrocitos, en las células endoteliales del cerebro y en las células neuronales, entre otras. En el musculo esqueléticos su mayor expresión se presenta durante durante la gestación y disminuye después del nacimiento. En el riños se encontrado en todos los segmentos de la nefrona.
- 10. GLUT 2 (SLC2A2).Se expresa principalmente en la células pancreáticas, en el hígado, en el riñón, hígado y membranas basolateral del intestino delgado. Transporta también galactosa y fructuosa. La deficiencia congénita esta ligada al síndrome de Fanconi-Bickel, una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por hepatomegalia producida por la acumulación de glucógeno, intolerancia a la glucosa y a la galactosa.
- 11. GLUT 3 (SLC2A3). En el ser humano se presenta su mayor expresión en el sistema nervioso central, en la placenta, en el hígado, en el riñón y en el corazón. En el cerebro su función está acoplada al GLUT 1, permitiendo el transporte vectorial de la glucosa desde la sangre hasta las neuronas. La deficiencia del GLUT 3 esta relacionada con la restricción del crecimiento intrauterino fetal.
- 12. GLUT 4 (SLC2A4). Es uno de los transportadores más estudiados. Presenta alta afinidad por la glucosa y se expresa en aquellos tejidos sensibles a la insulina, como el musculo esquelético, al tejido adiposo o al corazón. Actualmente se sabe que la insulina estimula la incorporación del GLUT 4 a la membrana plasmática a partir de vesículas intracelulares, incrementando de 10 a 20 veces el transporte de la glucosa.
- 13. LOS GLUT CLASE II. GLUT 5 (SLC2A5). La expresión de este transportador es altamente regulada durante el desarrollo.. Se encarga de transportar exclusivamente a la fructuosa y no a la glucosa en el intestino delgado, en testículos o riñón. Por otra parte, se ha propuesto que el aumento de la actividad metabólica en células tumorales esta acompañado por el aumento de la expresión de transportadores de glucosa y particularmente el aumento de esta.
- 14. CONCLUSIONES Los transportadores de la glucosa SGLT y GLUT participan en el control hormonal del metabolismo al ser mediadores de la entrada, utilización y almacenamiento de la glucosa .Permiten un transporte de la glucosa altamente regulado al expresarse de manera diferencial en los tejidos y al depender de estímulos humorales diversos para regular su función. Actualmente se han caracterizado con detalle varios aspectos de estos, como la distribución de su expresión en los tejidos, su especificidad al sustrato, su cinética y en el caso de algunos ,su papel fisiológico.
- 15. Bibliografía - Castrejón V, Carbó R, Martínez M http://www.facmed.unam.mx/publicaciones/ampb/numeros/2007/02/e_TranspoGlucosa.pdf - DIANA P. DÍAZ HERNÁNDEZ, LUIS CARLOS BURGOS HERRERA http://aprendeenlinea.udea.edu.co/revistas/index.php/iatreia/article/viewFile/3957/3672