Gpc recien-nacido-con-dificultad-para-respirar

Guía de Práctica Clínica (GPC)
Recién nacido con
dificultad para respirar
2016

CDD-610+616+618+649
Ministerio de Salud Pública del Ecuador
Recién nacido con dificultad para respirar. Guía de Práctica Clínica.
Quito: Ministerio de Salud Pública, Dirección Nacional de Normatización-MSP; 2015.
80 p: tabs:gra: 18 x 25cm
ISBN: 978 9942 22 058 5
1. Neonatología 5. Membrana hialina 9. Hipertensión pulmonar
2. Dificultad respiratoria 6. Taquipnea transitoria 10. Apnea prematuro
3. Pediatría 7. Neumonía neonatal
4. RN 8. Aspiración líquido meconial
Ministerio de Salud Pública del Ecuador
Av. República de El Salvador N36-64 y Suecia
Quito-Ecuador
Teléfono (593) 2 381 4400
www.salud.gob.ec
Edición General: Dirección Nacional de Normatización – MSP
Esta Guía de Práctica Clínica (GPC) ha sido adaptada por profesionales de las instituciones del Sistema
Nacional de Salud especialistas en neonatología, bajo la coordinación de la Dirección Nacional de
Normatización del Ministerio de Salud Pública y el auspicio de la Organización Panamericana de la Salud.
En ella se reúnen evidencias y recomendaciones científicas para asistir a médicos y pacientes en la toma de
decisiones acerca de prevención, diagnóstico y tratamiento de esta patología.
Estas son de carácter general y no definen un modo único de conducta procedimental o terapéutica, sino una
orientación basada en evidencia científica para la misma. La aplicación de las recomendaciones en la práctica
médica deberá basarse además, en el juicio clínico de quien las emplea como referencia, en las necesidades
específicas y preferencias de cada paciente, en los recursos disponibles al momento de la atención y en las
normas existentes.
Los autores declaran no tener conflicto de interés y han procurado ofrecer información completa y actualizada.
Sin embargo, en vista de la posibilidad de cambios en las ciencias médicas, se recomienda revisar el prospecto
de cada medicamento que se planea administrar para cerciorarse de que no se hayan producido cambios en
las dosis sugeridas o en las contraindicaciones para su administración. Esta recomendación cobra especial
importancia en el caso de medicamentos nuevos o de uso infrecuente.
Publicado en agosto 2016
ISBN 978 9942 22 058 5
Esta obra está bajo licencia de Creative Commons Reconocimiento -NoComercial-Compartir Igual 3.0
Ecuador, y puede reproducirse libremente citando la fuente sin necesidad de autorización escrita, con fines de
enseñanza y capacitación no lucrativa, dentro del Sistema Nacional de Salud.
Como citar esta obra: Ministerio de Salud Pública. Recién nacido con dificultad para respirar. Guía de
Práctica Clínica (GPC). Primera edición. Quito. 2015. Disponible en http://salud.gob.ec
Impreso por El Telégrafo EP
Hecho en Ecuador - Printed in Ecuador

Autoridades MSP
Mgs. Carina Vance, Ministra de Salud Pública
Dr. Jorge Cueva, Viceministro de Gobernanza y Vigilancia de la Salud
Dra. Sonia Díaz, Subsecretaria Nacional de Gobernanza de la Salud. Subrogante
Dra. Fernanda Andrade, Subsecretaria Nacional de Provisión de Servicios de Salud
Dra. Martha Gordón, Directora Nacional de Normatización, Encargada
Edición General
Dirección Nacional de Normatización. MSP.
Equipo de redacción y autores
Dr. Edgar Jara, Médico Neonatólogo. Universidad San Francisco de Quito
Dr. Edison Pavón, Médico Neonatólogo. Hospital de los Valles.
Dra. Elina Yánez, Médica Neonatóloga. Hospital Gineco Obstétrico Isidro Ayora.
Dra. Olga Nieto, Médica Neonatóloga. Hospital Gineco Obstétrico Isidro Ayora.
Dr. Carlos Espinosa, Médico Neonatólogo. Hospital San Francisco de Quito.
Dr. Wilmer Sánchez, Médico Neonatólogo. Hospital San Francisco de Quito.
Dr. Reinaldo Carrillo, Médico Neonatólogo. Hospital Provincial de Ambato.
Dra. Magdalena Calero, Médica Neonatóloga. Hospital Carlos Andrade Marín.
Dra. Verónica Delgado, Médica Pediatra. Hospital de los Valles.
Dr. Fernando Gómez, MD, Pediatra-Neonatólogo. Junta de Beneficencia Guayaquil
Dr. Gonzalo Mantilla, Médico Pediatra-Neonatólogo. Decano Ciencias de las Salud Universidad San Francisco
de Quito.
Dr. Rodrigo Henríquez, Médico Familiar. Facultad de Ciencias de la Salud. UDLA
Dra. Martha Gordón, Dirección Nacional de Normatización, MSP
Dr. Christian Ghia, Médico Pediatra. Hospital de los Valles.
Dra. Lourdes Alvear, Médica Pediatra. Hospital Metropolitano.
Dr. Fabricio González, Médico Genetista. Universidad Central del Ecuador.
Lic. Mercedes Mina, Licenciada en Enfermería. Hospital de los Valles.
Lic. Emilia López, Enfermera instructora NRP. SECIP.
Dr. Eduardo Yépez, Gineco-obstetra. Consultor UNFPA, Oficina Ecuador.
Revisión y Validación
Dr. Eduardo Soto, Médico Pediatra. Presidente Sociedad Ecuatoriana de Pediatría. Filial Pichincha.
Dra. Patricia Cortez, Médica Cardióloga Pediatra. Unidad Municipal de Salud Sur.
Dra. Joanna Acebo, Médica Infectóloga Pediatra. SOLCA. Quito.
Dra. Linda Arturo, Médica Pediatra. Hospital Gineco Obstétrico Isidro Ayora.
Dr. Fernando Aguinaga, Médico Neonatólogo. Hospital Metropolitano Quito.

Dr. Alonso Herrera, Médico Pediatra. Hospital Gineco-Obtstétrico Isidro Ayora
Dra. Miriam Silva, Médica Pediatra-Neonatóloga. Hospital Vicente Corral Moscoso
Dr. Julio Insuasti, Médico Neonatólogo. Hospital Verdi Cevallos Balda
Dra. Carmen Arreaga, Médica Neonatóloga. Hospital Abel Gilbert Pontón
Dr. Max Barrera, Médico Neonatólogo. Hospital Maternidad del Guasmo.
Dra. Yessenia Freire, Médica Neonatóloga. Hospital Carlos Andrade Marín.
Dra. Luis Chancusig, Médico Neonatólogo. Hospital Carlos Andrade Marín.
Dra. Mabel Carrera, Médica Neonatóloga. Hospital Carlos Andrade Marín.
Dra. Crusskaya Castillo, Médica Pediatra. Hospital Dr. Gustavo Dominguez.
Dra. Lupita Nicolalde, Médica Pediatra. Hospital General de las FFAA No.1.
Dra. Ximena Raza, Magíster en Salud Pública, DNN-MSP
Dra. Martha Gordón, Dirección Nacional de Normatización, MSP
Bqf. Silvia Alvarez,, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos. MSP
Lic. Ximena Pinto, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos. MSP
Dra. Gabriela Cantuña, Dirección Nacional de Medicamentos y Dispositivos Médicos.MSP

Contenido
1. Descripción de esta Guía de Práctica Clínica (GPC) 9
2. Clasificación CIE- 10 10
3. Preguntas que responde esta guía de práctica clínica (GPC) 11
4. Introducción12
5. Alcance 13
6. Propósito 13
7. Objetivos específicos 13
8. Aspectos metodológicos 13
9. Evidencia y grados de recomendación 15
10. Definiciones 16
11. Patologías asociadas 16
12. Población de riesgo 17
13. Enfermedad de membrana hialina (EMH)
17
14. Síndrome de aspiración de líquido amniótico meconial (SALAM)
25
15. Hipertensión pulmonar persistente (HPP)
29
16. Neumonía neonatal
35
17. Taquipnea transitoria del RN (TTRN)
39
18. Glosario 41
19. Abreviaturas 44
20. Referencias 45
21. Anexos 57

Recién nacido con dificultad para respirar
9
1. Descripción de esta Guía de Práctica Clínica (GPC)
Título Recién nacido (RN) con dificultad para respirar.
Organización
desarrolladora
Ministerio de Salud Pública del Ecuador. Dirección Nacional de Normatización.
Organización Panamericana de la Salud.
Fecha de edición Octubre 2014
Código CIE -10
P22.0 Síndrome de dificultad respiratoria del RN
P22 Dificultad respiratoria del RN
P22.1 Taquipnea transitoria del RN
P22.8 Otras dificultades respiratorias del RN
P22.9 Dificultad respiratoria del RN, no especificada
P23 Neumonía congénita
P24 Síndromes de aspiración neonatal
P24.0 Aspiración neonatal de meconio
P28 Otros problemas respiratorios del RN, originados en el período perinatal
P28.4 Otras apneas del RN
P28.5 Insuficiencia respiratoria del RN
P28.8 Otros problemas respiratorios especificados del RN
P28.9 Afección respiratoria no especificada del RN.
P29.2 Hipertensión neonatal.
P29.3 Persistencia de la circulación fetal.
Categoría de la
GPC
Tercer nivel de atención: diagnóstico y tratamiento. Segundo y tercer nivel: acciones
específicas.
Profesionales a
quienes va dirigida
Esta guía va dirigida a los profesionales involucrados en la atención directa del RN
tales como: médicos especialistas en neonatología, pediatría, gineco-obstetricia,
medicina familiar, médicos generales, obstetrices, enfermeras y terapistas respiratorios.
Usuarios
potenciales
Su uso es de utilidad para el manejo multidisciplinario de todo el equipo que incluye a
personal de salud en formación. Además quienes ejercen un nivel de responsabilidad
en el planeamiento, gerencia y dirección de unidades de maternidad, áreas de
neonatología y cuidado del RN.
Población blanco El Recién nacido (RN)
Intervenciones
y acciones
consideradas
Reducción de morbimortalidad en el RN. Prevención, diagnóstico y tratamiento del RN
con dificultad para respirar. Prevención, detección y tratamiento de complicaciones
derivadas de esta patología neonatal.
Metodología
Esta guía fue adaptada mediante la metodología ADAPTE, a partir, de las guías:
1. Guía Clínica AUGE. Síndrome de Dificultad Respiratoria en el RN. Serie Guías
Clínicas MINSAL. Gobierno de Chile. 2011.
2. European Consensus Guidelines on the Management of Neonatal Respiratory
Distress Syndrome in Preterm Infants 2013 David G. Sweeta V. Gorm G. Et al.
Los contenidos fueron actualizados a partir de la evidencia publicada en el período
2010-2014, con énfasis en el uso de revisiones sistemáticas y ensayos clínicos
controlados y aleatorizados. El proceso de adaptación incluyó la revisión por pares de
la guía para su adaptación al contexto nacional y reuniones de consenso.
Validación
Validación del protocolo de búsqueda y GPC por pares clínicos a través de un grupo
multidisciplinario de expertos, coordinados por la Dirección de Normatización del MSP.
Sistema Nacional de Salud

10
Fuente de
financiamiento
Organización Panamericana de la Salud.
Conflicto de
interés
Todos los miembros involucrados en el desarrollo de esta GPC han declarado la
ausencia de conflicto de interés en relación a la información, objetivos y propósitos de
la presente guía de práctica clínica.
Actualización
A partir de la fecha de edición, cada tres años, o según cambios demostrados en la
práctica clínica basados en evidencia y publicaciones científicas del tema.
2. Clasificación CIE- 10
P22 Dificultad respiratoria del recién nacido
Excluye: insuficiencia respiratoria del recién nacido
P22.0 Síndrome de dificultad respiratoria del recién nacido
Enfermedad de la membrana hialina del recién nacido
P22.1 Taquipnea transitoria del recién nacido
P22.8 Otras dificultades respiratorias del recién nacido
P22.9 Dificultad respiratoria del recién nacido, no especificada
P23 Neumonía congénita
Incluye: neumonía infecciosa adquirida intraútero o durante el nacimiento
Excluye: neumonía neonatal resultante de aspiración
P23.0 Neumonía congénita debida a agente viral
Excluye: neumonitis por rubéola congénita
P24 Síndromes de aspiración neonatal
Incluye: neumonía neonatal resultante de aspiración
P24.0 Aspiración neonatal de meconio
P28 Otrosproblemasrespiratoriosdelreciénnacido,originadosenelperíodoperinatal
Excluye: malformaciones congénitas del sistema respiratorio (Q30–Q34)
P28.4 Otras apneas del recién nacido
P28.5 Insuficiencia respiratoria del recién nacido
P28.8 Otros problemas respiratorios especificados del recién nacido
Estridor congénito (de laringe) SAI
Obstrucción nasal mucosa del recién nacido
Excluye: rinitis sifilítica congénita precoz (A50.0)
P28.9 Afección respiratoria no especificada del recién nacido
P29 Trastornos cardiovasculares originados en el período perinatal
Excluye: malformaciones congénitas del sistema circulatorio (Q20–Q28)
P29.2 Hipertensión neonatal
P29.3 Persistencia de la circulación fetal
Cierre tardío del ductus arterioso
Hipertensión pulmonar (persistente) del recién nacido

11
3. Preguntas que responde esta Guía de Práctica Clínica (GPC)
Enfermedad de membrana hialina
1. ¿Cuál es la importancia de reconocer rápidamente la dificultad respiratoria en el RN
prematuro?
2. ¿Cuáles son las posibles etiologías de la dificultad para respirar en el RN?
3. ¿Cuálessonlasprincipalesestrategiasparalaprevenciónytratamientodelaenfermedad
de membrana hialina?
4. ¿Cuáles son las saturaciones esperables en el periodo del RN inmediato?
5. ¿Cuál es el manejo inicial frente a un prematuro con dificultad para respirar?
6. ¿Cuáles son las estrategias de uso de Surfactante?
7. ¿Cuál es el manejo ventilatorio recomendado pre y post uso de surfactante?
8. ¿Cuál es la estrategia para el retiro de la ventilación en el RN?
Síndrome de aspiración de líquido amniótico meconial (SALAM)
1. ¿Cómo se define y cuál es la incidencia del SALAM?
2. ¿Cuáles son los principales mecanismos de daño pulmonar en el SALAM?
3. ¿Cuáles son las posibles etiologías del SALAM?
4. ¿Cuáles son las principales estrategias para la prevención y tratamiento del SALAM?
5. ¿Cuáles son las complicaciones del SALAM?
Taquipnea transitoria del RN (TTRN)
1. ¿Cómo se define la taquipnea transitoria del RN?
2. ¿Cuál es el efecto de la práctica de cesárea electiva antes de la semana 38 de gestación?
3. ¿Cuál es el efecto en la incidencia de TTRN de la aplicación de corticoides?
4. ¿Cuáles son las consideraciones que se deben tomar en cuenta antes de iniciar
ventilación mecánica?
5. ¿Cuál es el efecto del uso de diuréticos en la TTRN?
Neumonía neonatal
1. ¿Cómo se define la neumonía neonatal?
2. ¿Cuáles son las posibles etiologías de la neumonía neonatal de inicio precoz y tardío?
3. ¿Cuáles son las principales estrategias para la prevención y tratamiento de la neumonía
neonatal?

12
Hipertensión pulmonar persistente del RN. (HPP)
1. ¿Cómo se define la hipertensión pulmonar persistente del RN?
2. ¿Cuáles son las posibles etiologías de la HPP?
3. ¿Cuáles son las principales estrategias para la prevención y tratamiento de la HPP?
4. ¿Cuáles son los criterios para referir a los pacientes con HPP?
4. Introducción
En el Ecuador, la población estimada para el 2014 es de 16 millones, en promedio hay 300.000
nacimientos al año. La patología neonatal y su morbilidad asociada es la responsable de al
menos el 60% de muertes en menores de un año.1
Se estima que cerca del 70% de las defunciones de menores de 28 días ocurre en la primera
semana de vida.2
Los recién nacidos (RN) de muy bajo peso al nacer (menos de 1.500
gramos), representan el 1% del total de nacimientos que representa el 40% de la mortalidad
infantil. La Enfermedad de Membrana Hialina, afecta aproximadamente al 60% de los niños
menores de 1.500 g., aumenta su incidencia en las edades gestacionales menores.3
Así,
el riesgo es más alto en recién nacidos prematuros extremos como se demostró en un
estudio realizado por el Instituto Nacional de Salud Infantil y Desarrollo Humano de la Red
de Investigación Neonatal que encontró una incidencia del 93% en una cohorte de 9575
prematuros (edad gestacional de 28 semanas o menos) nacidos entre el 2003 y 2007 4
Aunque la incidencia disminuye en prematuros tardíos, todavía se presenta en un número
significativo, entre el 10.5 y 0.3% de recién nacidos entre las 34 y 37 semanas de edad
gestacional.
Por otra parte la dificultad para respirar, con sus distintas etiologías, afecta al 1% de los
nacidos vivos, es decir a unos 3000 casos/año. Estos representan cerca de un 7 a 10% de
los ingresos a las Unidades de Cuidado Intensivo Neonatal.1,3,4
La mortalidad por causas respiratorias en los RN vivos no asociada al prematuro es de
10 a 15% de la mortalidad neonatal, o sea entre 300 a 450 muertes que podrían evitarse
anualmente, con adecuados programas de prevención, realizando un diagnóstico oportuno y
ofreciendo el mejor tratamiento disponible. 3,4
En un período de tres años, en un hospital de tercer nivel de la ciudad de Quito que recibió
un total de 11.181 nacimientos, en las áreas de cuidados intermedios e intensivos ingresaron,
en el período, 2.360 (21,3%) neonatos con problemas de distinta naturaleza. La admisión por
patología respiratoria fue de 1.169 correspondiente al 10,55% de todos los nacidos vivos y al

13
49,53% de los ingresos al servicio. Los problemas respiratorios en el RN se ubican así, como
la mayor patología de preocupación y demanda.5
5. Alcance
Esta GPC está dirigida al grupo de profesionales involucrados con la atención al RN con
dificultad respiratoria en los diferentes niveles de atención.
6. Propósito
Presentar la mejor evidencia científica disponible para proveer una aproximación
razonable al diagnóstico, evaluación y tratamiento en el RN con dificultad para respirar,
contribuyendo de una forma temprana y adecuada a disminuir la morbimortalidad
neonatal vinculada a esta patología.
7. Objetivos específicos
1. Identificar correctamente la patología que origina el síndrome de dificultad respiratoria
neonatal.
2. Identificar los signos y síntomas de gravedad para referir de manera oportuna y segura
a los RN a los establecimientos de mayor capacidad resolutiva.
3. Determinar el tratamiento adecuado al RN con dificultad para respirar, en base a la
evidencia y recomendaciones actuales.
4. Establecer las indicaciones adecuadas para la oxígeno-terapia en el RN con dificultad
para respirar.
5. Disminuir la morbimortalidad neonatal por síndrome de dificultad respiratoria y
disminuir secuelas como la enfermedad pulmonar crónica de la prematurez (displasia
broncopulmonar).
8. Aspectos metodológicos
La presente guía está elaborada con las mejores prácticas clínicas y recomendaciones
disponibles para el diagnóstico y tratamiento del recién nacido con dificultad para respirar. El
Ministerio de Salud Pública, como rector del Sistema Nacional de Salud la ha diseñado como
parte de una propuesta metodológica compuesta por un set de instrumentos que incluyen:

14
• Guía de práctica clínica (GPC).
• Guía de bolsillo.
• Guía para el ciudadano.
• Manual de procedimientos.
El Grupo de Desarrollo de la Guía (GDG) comprende un equipo multidisciplinario de
profesionales colaboradores la Organización Panamericana de la Salud (OPS) y la Dirección
Nacional de Normatización (DNN) del Ministerio de Salud Pública (MSP).
La metodología de esta guía se adapto con la aplicación de la herramienta ADAPTE205
que
permite promover el desarrollo y el uso de Guías de Práctica Clínica a través de la adaptación
de las directrices existentes. Se utilizaron 14 herramientas que facilitaron el proceso de
adaptación de la GPC dentro de ellas, todos los miembros del GDG declararon no tener
conflictos de interés.
El tema de la guía a desarrollarse se seleccionó mediante la calificación de los criterios del
BAREMO de acuerdo a su prioridad.
Se formularon preguntas clínicas en base al formato PICO206
(paciente, intervención,
comparación y resultado). Estas se ejecutaron para guiar la información científica del proceso
de búsqueda y facilitar el desarrollo de las recomendaciones por el grupo desarrollador de
la guía (GDG) dirigidas al diagnóstico y tratamiento del recién nacido con dificultad para
respirar. Las preguntas PICO fueron estructuradas y revaloradas por el equipo técnico GDG.
El GDG estableció una secuencia estandarizada para la búsqueda de guías de práctica
clínica, a partir de las preguntas formuladas en las siguientes bases de datos: Fisterra,
Guidelines International Networks, National Guideline Clearinghouse, National Institute for
Health and Clinical Excellence, New Zealand Clinical Guidelines Group, Primary Care Clinical
Practice Guidelines y Scottish Intercollegiate Guidelines Network. También realizó un proceso
específico de búsqueda en Medline-Pubmed, Trip database, Cochrane Library.
El GDG seleccionó como material de partida guías de práctica clínica con los siguientes
criterios de inclusión:
1. Idioma inglés, español y portugués.
2. Metodología de medicina basada en evidencias (meta-análisis, revisiones sistemáticas
y ensayos clínicos controlados).
3. Consistencia y claridad en las recomendaciones.
4. Publicación y actualización reciente (2009-2014).

15
Se encontraron 998 documentos a través de búsquedas en bases de datos y de otros recursos
como sitios y documentos de soporte (Google), de los cuales se excluyeron 12 duplicados,
969 textos incompletos, 4 publicados antes del 2009 y 1 por la calidad metodológica; un total
de 2 guías de Dificultad respiratoria en el recién nacido fueron calificadas con el instrumento
AGREE II207
y son la base para la construcción de la presente guía. (Ver Anexo 1)
9. Evidencia y grados de recomendación
En este documento el lector, encontrará al margen derecho de las páginas la calidad de
la evidencia y/o el grado de la fuerza de las diferentes recomendaciones presentadas.
Las recomendaciones señaladas en esta guía, son producto del análisis de las GPC
internacionales seleccionadas mediante el modelo de revisión sistemática de la literatura. La
presentación de la evidencia y las recomendaciones expresadas en las mismas, corresponde
a la información disponible organizada según criterios relacionados con las características
cuantitativas, cualitativas, de diseño y tipo de resultado de los estudios que las originaron.
Losnivelesdelasevidenciasylagradacióndelasrecomendacionessemantienenrespetando
la fuente original consultada, citando entre paréntesis su significado. La evidencia se clasifica
de forma numérica y las recomendaciones con letras; ambas, en orden decreciente de
acuerdo a su fortaleza.
El símbolo (ü/R) representa un consejo de buena práctica clínica sobre el cual el grupo
de expertos concuerda. Por lo general son aspectos prácticos sobre los que se quiere
hacer énfasis y para los cuales probablemente no existe suficiente evidencia científica
que lo sustente. Estos aspectos de buena práctica clínica no son una alternativa a las
recomendaciones basadas en la evidencia científica sino que deben considerarse únicamente
cuando no existe otra manera de destacar dicho aspecto.
La calidad de la evidencia y la fuerza de las recomendaciones, se encuentran sustentadas
por evidencia calificada con diversos sistemas de gradación.
Símbolos empleados en esta GPC
Evidencia E
Recomendación R
Punto de buena práctica (ü/R)

16
10. Definiciones
Dificultad para respirar en el RN o Síndrome de Dificultad Respiratoria (SDR): es un
cuadro que comienza poco después del nacimiento o en las primeras horas de vida y está
caracterizado por taquipnea, cianosis, quejido, retracción subcostal y grados variables de
compromiso de la oxigenación.
Enfermedad de membrana hialina (EMH): síndrome de dificultad respiratoria originado por
insuficiente cantidad de surfactante pulmonar, por déficit de producción, por una inactivación
o su hipotético consumo7
.
Síndrome de aspiración de líquido amniótico meconial (SALAM): cuadro de dificultad
respiratoria secundario a la aspiración de meconio en la vía aérea, ocurrido antes o durante
el nacimiento.
Hipertensión pulmonar persistente (HPP): es una entidad clínica caracterizada por
hipoxemia persistente y cianosis generalizada, debido a la existencia de un cortocircuito de
derecha a izquierda a través del foramen oval y/o del conducto arterioso, que condicionan
un insuficiente flujo sanguíneo pulmonar por persistencia de presiones de arteria pulmonar
anormalmente elevadas en un corazón estructuralmente normal.
Neumonía neonatal: es el proceso infeccioso en el RN que afecta a los pulmones y se
manifiesta dentro de las primeras 72 horas (Connatal), o dentro de los primeros 28 días,
como una enfermedad nosocomial o en el prematuro hasta el día del alta hospitalaria.
Taquipnea transitoria del RN (TTRN): es un padecimiento respiratorio neonatal de
evolución aguda, autolimitada y benigna, provocada por la retención, luego del nacimiento,
del líquido pulmonar fetal, que en condiciones normales, es removido gracias a que el epitelio
alveolar cambia de secretar cloro a absorción de sodio y las prostaglandinas dilatan los vasos
linfáticos y favorecen el paso del fluido hacia la circulación pulmonar que se establece a
plenitud luego de la primera respiración.
11. Patologías asociadas
Dentro de las patologías con mayor prevalencia y severidad destacan:
1. Enfermedad de Membrana Hialina (EMH)
2. Neumonía neonatal
3. Síndrome de Aspiración de Meconio (SALAM)

17
4. Taquipnea transitoria del RN (TTRN)
5. Hipertensión pulmonar persistente del RN (HPP)
12. Población de riesgo
1. RN en especial los menores de 34 semanas (EMH).
2. RN hijos de madres con corioamnionitis y/o ruptura prematura de membrana (RPM)
prolongada (Neumonía)
3. RN con antecedentes de meconio en líquido amniótico (SALAM)
4. RN con Hernia Diafragmática Congénita (HDC)
5. RN con Hipertensión Pulmonar Primaria o Secundaria u otra causa de Síndrome de
dificultad respiratoria. (HPP)4,5
6. RN hijos de madre diabética.
13. Enfermedad de membrana hialina (EMH) 8-16
13.1 Prevención8-16
La mejor estrategia, en beneficio del RN, es prevenir el parto prematuro con un control
prenatal adecuado (5 controles durante el embarazo, OMS), ya que la mayor incidencia de la
EMH, se observa a menor edad gestacional.5,7
R-D
El corticoide prenatal reduce el riesgo de dificultad para respirar, cuyo mayor beneficio se
observa cuando el intervalo de tiempo entre el tratamiento y el parto se da entre las 48 horas
y los 7 días.
E-1a
Se recomienda la administración de corticoide prenatal en caso de amenaza de parto
prematuro entre las 26 y 34 semanas, por dos días para promover la maduración pulmonar
fetal y disminuir la mortalidad perinatal, la incidencia y severidad de EMH y algunas
complicaciones y secuelas, incluyendo hemorragia intraventricular.
E-1a
Los corticoides no tienen efecto sobre la incidencia de enfermedad pulmonar crónica, pero sí
sobre la hemorragia intraventricular.
E-1a
Se recomienda el uso de betametasona más que el de la dexametasona, pero ambas son
opciones viables. La betametasona IM administrada en dos dosis de 12 mg cada 24 horas por
dos días o la dexametasona administrada en 4 dosis de 6 mg IM con un intervalo de 12 horas
entre dosis por dos días. (Véase la tabla 1)
E-3
El uso de dosis repetidas de corticoides en aquellas embarazadas que no han tenido aún el
parto después de siete días, no ha demostrado beneficios sobre la dosis única.
E-1b
Una o varias dosis repetidas de corticoides prenatales reducen la aparición y la severidad de
las enfermedades pulmonares neonatales y el riesgo de problemas graves de salud en las
primeras semanas de vida.
E-1b
Estos beneficios a corto plazo para los neonatos apoyan el uso de una o varias dosis repetidas
de corticoides prenatales para mujeres con riesgo de parto prematuro.
E-1b

18
Sin embargo, estos beneficios están asociados con una reducción de algunas medidas de
peso y circunferencia cefálica al nacer, y todavía no existe evidencia suficiente para los
riesgos y los beneficios a largo plazo. Por lo que, mientras la evidencia no sea clara, no se
recomiendan las dosis repetidas.
E-1b
No se recomienda el uso de dosis repetidas en aquellas embarazadas que no han tenido aún
el parto después de siete días de la administración de corticoide prenatal.
R-A
El tratamiento con corticoides prenatales antes de la cesárea electiva, reduce la necesidad de
ingreso en la Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN), hasta 38 semanas 6 días de
gestación, en comparación con los controles.
E-1b
Sin embargo los beneficios de usar corticoides en la morbilidad y mortalidad neonatal no son
superiores a realizar una cesárea electiva hasta las 39 semanas de gestacional.
E-1b
No se recomienda la administración de corticoides en los fetos con más de 34 semanas. R-A
Se recomienda realizar la cesárea electiva a las 39 semanas de edad gestacional del producto. R-C
Tabla 1. Dosis de corticoides para la prevención de EMH
Medicamento Dosis
Betametasona 12 mg IM cada 24 horas por dos días.
Dexametasona 6 mg IM cada 12 horas por dos días (total 4 dosis).
Fuente: Cuadro Nacional de Medicamentos Básicos. MSP.
Elaboración: autores
13.2 Diagnóstico17-32
El diagnóstico es principalmente clínico. Entre los signos y síntomas destacan:
1. La taquipnea
2. El aumento del esfuerzo con retracciones intercostales y, sobre todo,
3. El quejido
E-4
En la radiografía de tórax se puede evidenciar desde una discreta opacidad hasta un aspecto
retículo nodular uniforme, con imagen de vidrio esmerilado, broncograma aéreo, disminución
del volumen pulmonar; y en el laboratorio signos de falla respiratoria diagnosticada con gases
arteriales alterados.
E-3
La oximetría de pulso demostrará la saturación de oxígeno cercano a lo normal a partir de los
diez minutos de nacido, por lo que no es un dato para el diagnóstico temprano y tampoco es
fiable para la toma de decisiones.8
E-2b
No hay evidencia del uso de pruebas o escalas para el diagnóstico de EMH. Se recomienda hacer
el diagnóstico de EMH en el RN, basado en los antecedentes perinatales y la evolución clínica.
E-4
Se recomienda no retrasar el inicio del tratamiento en espera de confirmar el diagnóstico
radiográfico y/o gasométrico
R-D
La necesidad de fracciones inspiratorias de oxígeno (FiO2
) superiores a 30% luego de este
período es sugestiva de EMH.
E-2b

19
Recomendación para obtener un registro adecuado en la colocación del oxímetro de pulso:
1. Prenda el oxímetro de pulso sin conectar al sensor.
2. Coloque el sensor en la región hipotenar de la mano derecha (saturación SpO2 Preductal).
3. Conecte el sensor al oxímetro de pulso.
E-1b
Tabla 2. Saturación de oxígeno esperable en el recién nacido durante la reanimación
post parto.
(Normograma de Dawson)
1 minuto 60 a 65%
2 minutos 65 a 70%
3 minutos 70 a 75%
4 minutos 75 a 80%
5 minutos 80 a 85%
10 minutos 85 a 95%
Fuente: Referencia 17.
Elaboración: autores
13.3 Tratamiento
El tratamiento de la EMH va encaminado a:
1. Alcanzar la estabilización inicial.
2. Uso de surfactante
3. Ventilación mecánica
13.3.1. Estabilización inicial8-22
El consentimiento informado es un documento que registra el proceso por el cual se manifiesta
el derecho del paciente a la autonomía. Por lo que es de obligatoriedad su registro en la
historia clínica con la metodología y formato desarrollado por el MSP.
ü/R
El mejor traslado para el RN es el intraútero. Las madres con amenaza de parto antes de las 32
semanas de gestación deben ser trasladadas a un establecimiento de tercer nivel de atención.
R-B
Se recomienda en el RN menor de 29 semanas de gestación que nace fuera de un hospital
de tercer nivel, la intubación inmediata, seguida de la administración de surfactante luego de
la estabilización inicial, siempre que se cuente con personal capacitado.
R-A
En caso de parto inminente, y no se cuente con UCIN, se recomienda el traslado del prematuro
una vez estabilizado. ü/R
Se recomienda fracciones inspiradas de oxígeno (FiO2
) para mantener saturación entre 88-
92%. Es recomendable que el FiO2
y presiones sean controladas y conocidas. 8-22 R-D
Se recomienda mantener un ambiente térmico neutral, definido como aquel en que el
consumo de oxígeno es el mínimo para mantener una temperatura normal.
R-D

20
Se recomienda la vigilancia cardiorrespiratoria continua, incluyendo saturación de oxígeno y
medición de presión arterial en forma permanente.
R-D
Se recomienda:
1. Aportes de solución con glucosa, según el peso al nacimiento
2. Considerar el aporte de aminoácidos el primer día de vida en el menor de 1.000 g.
3. Nutrición parenteral en el menor de 1.500 g, si no se puede iniciar alimentación enteral
precoz (en las primeras 48 horas).
R-D
Se recomienda evitar cambios bruscos de presión arterial y/o volemia por el riesgo de
hemorragia intraventricular. Evitar la administración de soluciones en forma rápida y en
volumen alto (bolos).
R-D
Se recomienda tomar exámenes iniciales (dentro de las primeras 2 horas): Radiografía de
tórax, gases, glucemia o hemoglucotest. Ante sospecha de infección tomar una muestra para
hemocultivo.
R-D
Se recomienda evaluar continuamente la presencia de infección según exámenes y evolución.
A veces es muy difícil diferenciar clínicamente una EMH y la neumonía especialmente
estreptocócica, incluso pueden combinarse. Si existe duda se recomienda tratar al RN como
un caso de neumonía también.154
R-D
13.3.2. Surfactante33-67
Surfactante es toda sustancia tensoactiva secretada por los neumocitos que tapizan la
superficie interna de los alvéolos pulmonares. Su función es disminuir la tensión superficial y
favorecer los movimientos respiratorios evitando el colapso alveolar.
E-3
Hasta el momento están disponibles para uso clínico tres surfactantes procedentes de
pulmones de animales y uno sintético que contienen un análogo de la proteína surfactante.
E-3
No existe evidencia que demuestre diferencias significativas entre el uso de cualquier
agente tensoactivo animal para prevenir desenlaces críticos como la mortalidad, la displasia
broncopulmonar, las fugas de aire, o la hemorragia pulmonar. Hay diferencias en parámetros
fisiológicos que no se traducen en desenlaces críticos.
E-1a
Si existe evidencia que demuestra que el surfactante natural es más efectivo que el sintético,
disminuyendo los casos de fuga de aire (neumotórax).
E-1b
13.3.2.1 Tratamiento precoz con surfactante35-36-142
Se recomienda el tratamiento precoz una vez establecido el diagnóstico en el menor de 1.500
gramos, idealmente antes de las 2 horas de vida. ü/R
Se recomienda aplicar surfactante pulmonar luego del inicio de los síntomas de dificultad
respiratoria idealmente antes de las primeras 2 horas de vida.
E-1a
En el RN mayor de 1.500 g. se debe evaluar la respuesta inicial al uso de la presión positiva
continua de la vía aérea (CPAP). Este tratamiento ha demostrado ser el ideal para el manejo
de la membrana hialina por su relación costo-efectividad.
E-1a
El uso de CPAP nasal temprano reduce el número de pacientes que son intubados que
requieren ventilación mecánica y surfactante pulmonar. No existen diferencias entre el uso de
CPAP más surfactante comparado con CPAP solo sobre los desenlaces críticos.
E-1a

21
El uso profiláctico de CPAP solo, es equivalente en efectividad al de CPAP más surfactante
pulmonar en RN entre 28 y 30 semanas, con alto riesgo de desarrollar EMH. Dado que la
adición de surfactante pulmonar no añade efectividad, se recomienda solo el uso de CPAP.
E-1a
Se recomienda la estabilización con CPAP nasal, seguida de la administración temprana de
surfactante (intubación y ventilación mecánica) y posterior extubación a CPAP nasal, en el
manejo del RN prematuro que presenta signos de síndrome de dificultad respiratoria.
R-A
Se recomienda la aplicación temprana de surfactante pulmonar en RN prematuro que
presente signos de dificultad respiratoria, independiente del tipo de soporte ventilatorio que
esté recibiendo.
E-1a
Se recomienda la aplicación temprana de la primera dosis de surfactante durante las primeras
dos horas de vida en prematuro con EMH y que requieran FiO2
mayor a 30%, y que no
lo hayan recibido en sala de partos (no requirieron intubación para reanimación o no eran
menores de 1.000 g).
E-1a
Se recomienda en todo RN prematuro menor de 28 semanas y/o menos de 1.000 g. de peso
el uso de esquema de tratamiento precoz (antes de las 2 horas de vida) en todo aquel que
presente dificultad respiratoria y requiera oxígeno mayor a 30% de FiO2
.
R-A
Se recomienda aplicar la primera dosis de surfactante en el menor de 1.000 gramos que haya
requerido intubación durante la reanimación en la sala de partos durante los primeros 15
minutos de vida, y que no haya recibido corticoides prenatales.
R-A
Se recomienda aplicar la primera dosis de surfactante en RN prematuro mayor de 28 semanas
entre 1.000 – 1.500 g ante la sospecha clínica de EMH y requerimiento de oxígeno FiO2
mayor
a 40% en CPAP.Una vez hecho el diagnóstico, idealmente antes de las 2 horas de vida, y en
cualquier caso, antes de las 24 horas de vida.
R-A
13.3.2.2. Tratamiento profiláctico8-33
Es la administración inmediata del surfactante exógeno, antes de establecer un diagnóstico
de EMH.
Los estudios en seres humanos que comparan uso profiláctico y de rescate precoz muestran
una menor incidencia de escapes aéreos y una discreta menor mortalidad con el uso
profiláctico en menores de 30 semanas.
E-2b
Sin embargo, más del 50% de los RN mayores a 28 semanas no desarrollan EMH, en especial
si sus madres han recibido corticoides prenatales, y por otra parte cuando se usa en sala de
partos por personal no bien entrenado puede aumentar los riesgos de intubación selectiva y
ruptura alveolar.
E-2b
No se recomienda de rutina el uso profiláctico en el menor de 750g y/o 27 semanas vs. la
administración de rescate precoz.
R-C
No se recomienda administrar surfactante pulmonar profiláctico en aquellos RN que no han
recibido corticoides prenatales pero que son estabilizados tempranamente desde sala de
partos con CPAP,
R-B
Se recomienda la administración profiláctica de surfactante en el RN menor de 750 g de peso,
si se puede garantizar una administración segura de éste en la sala de partos siempre que se
cuente con personal experimentado, con un sistema seguro de ventilación manual que incluya
manómetro para medir la presión de ventilación y se asegure una ventilación simétrica.
R-C
ü/R

22
13.3.2.3 Dosis subsecuentes de surfactantes35.36
En los pacientes que persistan con requerimientos altos de oxígeno y/o ventilación mecánica
debe considerarse dosis subsecuentes, para ello deben evaluarse al menos cada 6 horas
después de la primera dosis. Los intervalos dependen del tipo de surfactante. (ver tabla 3)
E-1a
Se recomienda la aplicación de una segunda dosis de surfactante en RN prematuros que
requieren FiO2
mayor a 30% y presión media de la vía aérea (MAP) mayor a 7 cm de
agua y radiografía de tórax compatible con EMH, en ausencia de patología intercurrente
(ductus, atelectasia etc.)
R-A
Se recomienda una tercera dosis de surfactante si se mantiene las mismas condiciones
anteriores luego de 8 horas de la segunda dosis, en casos excepcionales. No se recomienda
cuarta dosis.
R-D
No existe evidencia de calidad sobre la utilización de las 4 o 2 posiciones para la colocación
de surfactante.
E-4
No se recomienda los cambios de posición del RN para la colocación de surfactante. La
administración debe ser lenta vigilando la oximetría de pulso, haciendo pausas el tiempo
necesario para que la misma se mantenga sobre 85%.
R-D
Tabla 3. Dosis de surfactantes
Poractant
2,5 mL/kg por dosis intratraqueal seguido de dos dosis subsecuentes de 1,25 mL/Kg por
dosis a las 12 horas
Calfactant
Dosis inicial de 3 mL/Kg por dosis intratraqueal seguido de 3 dosis subsecuentes de 3 mL/Kg
por dosis con un intervalo de 12 horas.
Beractant 4 mL/Kg por dosis intratraqueal. Se pueden repetir hasta 3 dosis con intervalo de 6 a 8 horas.
Permitir el calentamiento de la substancia al aire ambiente. No utilizar medios artificiales para calentar el frasco.
No agitar. Se recomienda el uso de circuitos cerrados para su colocación y tomar todas las medidas de higiene
necesarias.
Fuente: Neofax 2011. Twenty-Fourth edition. Elaboración: autores
13.3. Ventilación68-114
El objetivo de la ventilación mecánica (VM) es lograr una oxigenación y ventilación
adecuadas, evitando el trauma por presión, volumen y oxígeno en aquellos pacientes con
falla respiratoria grave.
E-4
Se recomienda en aquellos RN mayores a 27 semanas que respiren espontáneamente y
requieran oxígeno menor de 30%, considerar el uso de CPAP profiláctico, con presión de 5
a 7 cmH2
O y FiO2
hasta 40%.
R-B
Se recomienda en todo RN que cursa con síntomas de dificultad respiratoria conectado a
CPAP profiláctico, que no logra saturaciones de O2
mayor a 88%, pO2
mayor a 50 mmHg
con FiO2
hasta 40%, tomar gasometría y radiografía, proceder a la intubación y aplicación
de surfactante.
R-A
Se recomienda mantener en VM mientras requiera PIP mayor a 16 cmH2
O y FiO2
mayor a
40% para saturar mayor a 88% y tener pO2
mayor a 50 ó si presenta pCO2
mayor a 55 con pH
menor 7,25, apneas que requieren ventilación a presión positiva o más de 1 apnea por hora
que requiera estímulo.
ü/R

23
Se recomienda que los objetivos gasométricos durante la ventilación mecánica para el RN
con SDR sean:
Normoxemia entre 50–60 mmHg para el RN prematuro y entre 50–70 mmHg para el nacido
a término o próximo al término.
Normocapnia en sangre arterial entre 35–50 mmHg.
Con pH mayor a 7,20 para el RN prematuro extremo y entre 7,25–7,45 en el moderado o
tardío.
ü/R
13.3.1 Modo ventilatorio68-114
La evidencia muestra diferencias a favor de la ventilación sincronizada mandatoria intermitente
(SIMV) en la incidencia de fugas y duración de la ventilación. Para los desenlaces de muerte e
incidencia de DBP no existen diferencias.
E-2a
Se recomienda la SIMV en los RN prematuros que requieren soporte ventilatorio para
disminuir la incidencia de fugas de aire y la duración de la ventilación.
R-B
La estrategia ventilatoria aconseja usar ventilación cuidadosa: volúmenes corrientes entre
4 a 5 mL/kg, lograr acoplamiento de ventilaciones espontáneas con ventilaciones asistidas.
R-B
Se recomiendan los siguientes parámetros iniciales de SIMV:
• PIP 15-20 cm H2O (lo suficiente para mover el tórax)
• PEEP 5 cm H2O (lo suficiente para reclutar alvéolos)
• Tiempo inspiratorio (Ti) 0,3-0,4 seg (Constante de tiempo corta en EMH)
• Frecuencia respiratoria (FR) 30-60 x min. (Suficiente para lograr ventilación  deseada) 
ü/R
No se recomienda el uso electivo de ventilación de alta frecuencia en prematuros con
enfermedad de membrana hialina
R-A
Se recomienda considerar el uso de ventilación de alta frecuencia si fracasa la ventilación
mecánica convencional (Índice de oxigenación mayor a 20) o ante la presencia de enfisema
intersticial, fugas de aire o acidosis respiratoria persistente.
R-D
13.3.2 Tratamiento ventilatorio post surfactante: 68-114
La mecánica pulmonar mejora rápidamente post surfactante, por lo que se debe vigilar
permanentemente al paciente para disminuir el PIP en la medida que mejore la distensión
torácica y la saturación.
R-D
Disminuir FiO2
para mantener saturación entre 92 – 94%. No disminuir PEEP, salvo que exista
evidencia radiológica de sobre distensión alveolar. Mantener FR en 40 x´ y disminuir una vez
que el PIP sea menor a 16 y pCO2
sea menor a 45.
ü/R
13.3.3 Ventilación no invasiva post surfactante68-114
No hay suficiente evidencia para hacer una recomendación a favor o en contra del uso de
ventilación no invasiva en los RN con SDR que hayan recibido surfactante.
E-4

24
13.3.4 Retiro de la ventilación115-130
La administración de surfactante en el prematuro de alto riesgo de EMH, debe ser precoz,
seguida de una ventilación mecánica breve, para extubar a CPAP o Ventilación no invasiva
nasal. (VMNI).
E-1a
Si después de la aplicación de Surfactante y cuando el esfuerzo respiratorio sea espontáneo
y adecuado, con gases en rango aceptable y parámetros ventilatorios mínimos según rango
de peso el RN requiere los siguientes parámetros para mantener una pO2
mayor a 50, puede
extubarse y seguir tratamiento en VMNI o CPAP según esfuerzo respiratorio. Ver tabla 4.
Tabla. 4 Parámetros a considerar para la extubación
R-D
La evidencia demuestra que el CPAP nasal y la ventilación no invasiva son las mejores
estrategias pos-extubación y se deben de emplear en los RN prematuros con SDR para evitar
la reintubación, así como la disminución en otros desenlaces críticos e importantes.
E-1a
Se recomienda que en neonatos prematuros con un peso menor de 1.250 g se use un soporte
con Ventilación mecánica no invasora (VMNI) en vez de CPAP nasal posterior a la extubación,
para disminuir la probabilidad de falla en la extubacion.
R-A
Se recomienda en los casos en que no se cuente con VMNI el uso de CPAP nasal en vez de
cánula nasal de alto flujo (CNAF). (VMNI mejor que CPAP nasal, mejor que CNAF).
R-A
Hay evidencia proveniente de análisis secundarios de un experimento de administración
profiláctica de cafeína, que en los RN prematuros con ventilación mecánica por SDR, los
sujetos asignados a cafeína fueron extubados más exitosamente, con menor frecuencia de
reintubación y una aparente reducción en la incidencia de la dependencia de oxígeno.
E-2a
Se recomienda el uso de cafeína en los RN prematuros intubados, menores de 30 semanas,
de muy bajo peso o con riesgo de desarrollo de enfermedad pulmonar crónica, en quienes se
planifique la extubación endotraqueal, para disminuir la falla en la reintubación y la incidencia
de displasia broncopulmonar. La cafeína posee ventajas sobre la teofilina, ya que esta última,
se asocia con mayores tasas de toxicidad. 117-122
R-B
Se encontró evidencia de calidad heterogénea sobre la efectividad de esteroides para apoyar
la extubación. En prematuros ventilados con alto riesgo de edema de la vía aérea, el uso
de dexametasona intravenoso disminuyó la necesidad de reintubar y alcanzó una reducción
modesta en la incidencia de estridor pos-extubación. Los estudios identificados no evaluaron
el impacto de esta práctica en mortalidad, duración de ventilación mecánica o incidencia de
displasia broncopulmonar.144-145
E-3
Se recomienda en RN prematuros que están intubados con alto riesgo de edema de vías aéreas
por intubación prolongada o reintubaciones el uso peri-extubación de dexametasona IV para
disminuir la necesidad de re-intubación y la incidencia de estridor postextubación. 144-145
R-C
No se recomienda administrar rutinariamente corticoides en todos los RN prematuro con
ventilación mecánica.
R-A
RN peso
Menor de 1 Kg
RN peso
Mayor de 1 Kg
PIP Menor a 14 Menor a 16
FR 20 a 25 Menor a 20
FiO2 Menor a 40% Menor a 40%
Presión Media
Vía Aérea
Menor a 7 Menor a 7

25
14.Síndromedeaspiracióndelíquidoamnióticomeconial(SALAM)135-147,209
Cuadro de dificultad respiratoria secundaria a la aspiración de meconio en la vía aérea,
ocurrido antes o durante el nacimiento.
R-D
14.1 Mecanismos de daño135-147
Obstrucción mecánica con aumento de la resistencia de la vía aérea.
1. Neumonitis química.
2. Inflamación y edema alveolar y parenquimatoso.
3. Vasoconstricción pulmonar.
4. Inactivación del surfactante, disminución de proteínas A y B.
5. Isquemia y necrosis del parénquima pulmonar.
R-D
Los mucopolisacaridos del meconio favorecen el crecimiento de microorganismos e inhiben la
fagocitosis de los polimorfonucleares.
R-D
Recientes estudios han evaluado el daño de las enzimas proteolíticas en la separación celular
de la superficie bronquio alveolar.
R-D
Alrededor del 10% de los partos, se complican con la presencia de meconio en el líquido
amniótico.
R-D
La incidencia del síndrome de aspiración de líquido amniótico meconial es de 0,1 a 0,3 %
del total de nacidos vivos, por lo que se esperan aproximadamente 300 casos por año a
nivel nacional. El 30 a 50% de ellos, requieren ventilación mecánica y un tercio de estos se
complican con hipertensión pulmonar. La mortalidad asociada se estima entre 5 a 10%
R-D
14.2 Prevención135-147,209
La mejor prevención es el adecuado control del embarazo y manejo del feto de alto riesgo.
Realizar un diagnóstico precoz y resolución oportuna con un control estricto en aquellos
embarazos que se prolongan más allá de las 41 semanas de gestación.
E-1a
Un experimento multicéntrico de buena calidad y con tamaño de muestra grande no encontró
diferencias en SALAM o en mortalidad en niños a término con líquido teñido de meconio entre
aquellos asignados a aspiración oro y nasofaríngea intraparto y los que no la recibieron.
E-1b
No se recomienda realizar aspiración rutinaria de orofaringe o nasofaringe durante el parto
antes de la salida de los hombros para la prevención de SALAM o muerte en RN con líquido
teñido de meconio,
R-B
No hay estudios controlados aleatorios que comparen la intubación y aspiración traqueal
versus la no aspiración en RN deprimidos.
E-4
No se recomienda hacer rutinariamente aspiración a través de intubación endotraqueal en
niños vigorosos con líquido amniótico meconial, ya que la evidencia muestra que no cambia
el riesgo de SALAM o muerte.
R-D
En niños no vigorosos con líquido amniótico meconial NO se recomienda la aspiración a
través de intubación endotraqueal.
R-D
Finalmente lo esencial sería iniciar la ventilación lo antes posible, antes de tener una
bradicardia sostenida.
R-D

26
14.3 Diagnóstico141-144-145
Claramente el antecedente de líquido amniótico con meconio es la característica diagnóstica
y la consiguiente aparición de signos de dificultad para respirar.
R-D
La radiografía de tórax (Rx) alterada con un infiltrado difuso en parches asimétricos,
acompañados de sobredistensión y/o atelectasias confirman la sospecha.
R-D
La Rx tórax con predominio de condensaciones y atelectasias ha sido relacionada en algunos
estudios con mal pronóstico, pero no siempre guarda relación la severidad de los hallazgos
radiológicos, con la gravedad del cuadro clínico.
R-D
Cleary and Wiswell141
han propuesto criterios de severidad clínica
1. SALAM leve: Con requerimientos de oxígeno de menos de 40% y por menos de 48 h (con
oxígeno por Hood).
2. SALAM moderado: Con requerimientos de más de 40 % de oxígeno, por más de 48 h sin
escapes aéreos (no invasiva o dispositivos de alto flujo).
3. SALAM severo: Requiere ventilación mecánica (invasiva) por más de 48 horas y a menudo
se asocia con hipertensión pulmonar persistente (HPP).
R-D
14.4 Tratamiento
El objetivo del tratamiento es:
1. Cuidado general en el cuidado intensivo.
2. Uso adecuado de antibióticos en caso necesario.
3. Identificar el correcto uso de surfactante.
4. Garantizar una adecuada oxigenación y ventilación.
5. Manejo de las complicaciones.
14.4.1. Cuidado general135-147
Se recomienda la hospitalización en UCIN con estricta vigilancia de los signos y síntomas de
dificultad respiratoria. La mayoría de los SALAM se desarrollan antes de las 12 horas de vida.
R-D
Se recomienda proporcionar ambiente térmico neutral (ATN). R-D
Se recomienda tomar los siguientes exámenes de laboratorio:
1. Gases en sangre arterial seriados.
2. Radiografía de tórax.
3. Biometría hemática, hemocultivos si se sospecha infección.
4. Exámenes generales: glucemia, calcemia, electrolitos y función renal.
5. Ecocardiografía.
R-D
Se recomienda cateterización de arteria umbilical en pacientes con requerimientos de FiO2
mayor a 40% o en ventilación mecánica para medición de pH, gases arteriales y medición de
presión arterial invasiva.
R-D

27
Se recomienda corregir la acidosis metabólica precozmente. R-D
Se recomienda en estos pacientes uso de expansores de volumen con solución salina y
drogas vasoactivas, (dopamina y dobutamina) dependiendo de la evaluación hemodinámica
clínica y ecocardiográfica.
R-D
Se recomienda alimentación enteral con estabilidad hemodinámica y respiratoria, si esto no
puede cumplirse en el segundo día, debe iniciarse nutrición parenteral.
R-D
Se recomienda sedoanalgesia en pacientes que lo requieran con infusión continua de
Fentanyl.
R-D
14.4.2. Uso de antibióticos174-177-189
La evidencia indica que no está justificado el uso rutinario (profiláctico) de antibióticos. E-2b
Debe considerar el uso de antibióticos de amplio espectro y de primera línea, en los casos en
que se sospecha una infección intraamniótica.
E-2b
Se recomienda en los RN con SALAM el uso de antibióticos solo en los casos donde se
identifiquen factores de riesgo de infección: corioamnionitis materna, fiebre materna,
taquicardia fetal, RPM mayor a 18 horas o con falla respiratoria que requiera ventilación. Si
son administrados, y no se confirma la infección, suspender en 72 horas.
R-C
14.4.3. Administración de surfactante68-114
En RN con SALAM, la administración de Surfactante no ha demostrado disminuir la mortalidad.
Puede reducir la severidad del daño pulmonar y reducir la necesidad de oxigenación por
membrana extracorpórea ECMO (riesgo relativo 0.64, 95% IC 0.46-0.91), con NNT = 6.
E-1a
Se recomienda la administración de surfactante a RN con (SALAM) severo conectados al
ventilador mecánico que requieren una FiO2
mayor de 50% y una presión media de vía aérea
mayor de 10 a 12 cm de H2O, con un índice de oxigenación de 20.
R-C
No se recomienda el lavado bronquio alveolar con surfactante, diversos estudios han
intentado demostrar efectividad, con resultados contradictorios.
E-1b
R-B
Se recomienda la aplicación de máximo cuatro dosis con un intervalo de aplicación de seis
horas en los RN con SALAM en quienes se decide administrar surfactante exógeno
R-C
14.4.4. Apoyo en la ventilación68-114
No hay estudios comparativos experimentales que contrasten ventilación de alta frecuencia y
convencional en el manejo del niño con SALAM. El tratamiento descrito en las series de casos
publicados cambia de acuerdo con el estado fisiológico del paciente con SALAM.
E-4
En general inician con ventilación convencional sincronizada (SIMV) y buscan adecuada
oxigenación con las presiones inspiratorias y medias más bajas posibles para disminuir el
riego de barotrauma. Cuando esta modalidad fracasa y es necesario aumentar los parámetros
ventilatorios, suelen pasar a ventilación de alta frecuencia.
E-4
En tres series de casos cerca del 30% de los niños con SALAM son manejados con alta
frecuencia. No se encontró evidencia publicada que compare la efectividad y seguridad del
CPAP y la ventilación mecánica convencional
E-3

28
No se recomienda iniciar el manejo con CPAP sino con ventilación mecánica convencional en
RN con SALAM que requieran soporte ventilatorio,
R-C
En los RN con SALAM que requieren soporte ventilatorio se recomienda iniciar con ventilación
mecánica convencional sincronizada (SIMV) y utilizar la ventilación de alta frecuencia solo
como terapia de rescate.
R-C
14.4.5. Objetivos del tratamiento respiratorio135-147
Se recomienda iniciar rápidamente aportes altos de oxígeno, en halo cefálico (Oxi-hoodR
),
para lograr saturación 92-95% preductal o SpO2
de 70-90 mmHg, evitar hipoxemia que puede
contribuir a producir hipertensión pulmonar, acidosis metabólica. Vigilar la diferencia de
saturación pre y postductal, para estimar shunt de derecha a izquierda.
R-D
Es preferible un halo antes de una cánula nasal, ya que es mejor tolerado en los niños de
mayor peso. ü/R
Se recomienda la ventilación mecánica si el RN cursa con deterioro clínico rápidamente
progresivo, con pH menor 7,25 y pCO2
mayor de 60 mm Hg o si no se logra mantener pO2
igual o mayor a 50 mm Hg o Saturación mayor a 90% con FiO2
de 70%.
R-D
No se recomienda el uso de CPAP. R-D
El objetivo es obtener gases con: pH 7,3-7,4, pCO2
entre 40 y 50 mm Hg y PaO2
de 70-80
mmhg e incluso hasta 90 mmHg.  
R-D
Se sugiere como estrategia inicial de ventilación mecánica, ventilar en forma sincronizada en
SIMV con o sin presión de soporte o A/C, en lo posible con sensibilidad de terminación para
evitar la hiperventilación e hiperinsuflación.
R-D
Si existe el recurso de usar volumen garantizado, este debe ser de 4 a 5 mL/Kg, iniciando
con valores más bajos y ajustando por gases arteriales. Si se ventila sin garantía de volumen,
el sensor de flujo aunque el RN esté sedado servirá para medir volúmenes corrientes y
presiones entregadas por el respirador.
R-D
Si no es posible ninguna de las modalidades anteriores y sólo se dispone de IMV, se deberán
usar las presiones y frecuencias respiratorias menores posibles, para lograr el objetivo
deseado, evitando el baro-volutrauma.
R-D
Se recomienda los siguientes parámetros ventilatorios:
1. Frecuencia respiratoria alrededor de 40 rpm (FR de seguridad).
2. PEEP de 4-5 cm. de H2O; disminuir a 3 en aquellos pacientes con hiperinsuflación
pulmonar y aumentar si hay colapso pulmonar total.
3. Tiempos inspiratorios de 0,4- 0,5 segundos y evitar que el  tiempo espiratorio sea menor
0,5 segundos.
4. Para prevenir atrapamiento aéreo, no permitir FR altas (mayor a 60 por minuto).
5. Tiempos espiratorios de 0,5-0,7 segundos, PIP el más bajo posible, para lograr adecuada
ventilación (volumen corriente de 4-5  ml/k).
6. En caso de usar volumen garantizado, este será entre 4 a 5 ml/kg y el PIP será  variable.
R-D
Se recomienda una ventilación de alta frecuencia (VAFO)  en pacientes que no responden a
la ventilación convencional. (Índice de oxigenación mayor de 20 o requerimiento de PIP de
25 a 30 cm de H2
O).
R-D

29
14.5 Tratamiento de las complicaciones agudas del SALAM:135-147
Se recomienda un alto índice de sospecha del escape aéreo ya que ocurre en 10 a 20 % de
los casos de SALAM, más frecuente en aquellos conectados a ventilación mecánica. Debe
tenerse un equipo de drenaje pleural rápidamente disponible.
ü/R
Se recomienda realizar ecocardiografía si la hipoxemia es moderada a severa para evaluar
en qué grado el shunt de derecha a izquierda contribuye a la hipoxemia. (Véase hipertensión
pulmonar).
R-D
15. Hipertensión pulmonar persistente (HPP) 148-173
Es una entidad clínica caracterizada por hipoxemia acentuada y cianosis generalizada, debido a
la existencia de un cortocircuito de derecha a izquierda a través del foramen oval y/o del conducto
arterioso, que condicionan un insuficiente flujo sanguíneo pulmonar por persistencia de presiones
de arteria pulmonar anormalmente elevadas, en un corazón estructuralmente normal.
R-D
Puede presentarse en forma primaria o más frecuentemente como una complicación en la
evolución en RN con dificultad respiratoria, en especial Síndrome de aspiración de meconio
(SALAM), neumonía, EMH y hernia diafragmática congénita (HDC). Su incidencia es
aproximadamente 1 por cada 500 nacidos vivos.
R-D
Se recomienda para prevenir la HPP:
1. Adecuado control del embarazo y manejo del feto de alto riesgo.
2. Vigilancia continua del parto.
3. Diagnóstico precoz del sufrimiento fetal y resolución oportuna.
4. Tratamiento de la patología de base de la dificultad para respirar del RN.
R-D
No se encontró evidencia que evalúe el desempeño diagnóstico de los criterios clínicos para
diagnóstico de la falla respiratoria hipoxémica en RN con hipertensión pulmonar persistente (HPP).
E-4
La recomendación se basa en revisiones narrativas, análisis fisiopatológico, experiencia
clínica y consenso de expertos.
R-D
Se recomienda tomar en cuenta los siguientes antecedentes en un RN con SDR:
1. Frecuentemente se ve en un RN cercano al término o post maduro
2. Evidencia de sufrimiento fetal agudo, hipoxia perinatal con o sin aspiración de meconio.
3. Evidencias de infección (Madre Estreptococo del Grupo B. (SGB) + y/o mayor a 18 hrs
membranas rotas).
4. Antecedentes de uso prenatal de antiprostaglandínicos (Indometacina, aspirina, ibuprofeno
u otros).
5. Diagnóstico prenatal de malformaciones (HDC).
R-D

30
Se recomienda realizar el examen físico en busca de:
1. Cianosis, que no mejora con oxígeno en concentraciones altas.
2. Disociación entre grado de dificultad respiratoria y cianosis.
3. Signos de dificultad respiratoria de diferente magnitud.
4. Paciente muy lábil frente a estímulos con cianosis y caídas de saturación de oxígeno difícil
de recuperar.
5. Diferencias en oxigenación con saturación pre-ductal vs. post-ductal mayor a 5% (esto está
presente cuando existe shunt por el conducto arterioso, pero puede no existir y presentar
hipoxemia por shunt a través del foramen oval).
6. Los pacientes pueden presentar shock con pulsos, presión arterial y perfusión periférica
disminuida y signos de insuficiencia cardiaca.
7. Cianosis diferencial en extremidades superiores e inferiores.
R-D
Se recomienda realizar los siguientes exámenes:
1. Rx de tórax: Infiltrados y/o imágenes características de su patología de base. En HPP
idiopática se observa hipoperfusión pulmonar, con pulmón hiperlúcido.
2. Gases en sangre:
a. Hipoxemia a pesar de FiO2 100%
b. pO2 preductal 20 mm Hg sobre la post-ductal, sugiere HPP con shunt ductal pero la
ausencia de estas diferencias no descarta el diagnóstico.
3. Ecocardiografía:
a. Permite confirmar diagnóstico y diferenciar con cardiopatía congénita estructural.
Debe realizarse antes de las 12 horas. Si no se dispone de ecocardiógrafo, el paciente
debe ser trasladado a un centro de referencia, idealmente antes de las 12 horas de la
sospecha diagnóstica luego de su estabilización.
b. Son signos de hipertensión pulmonar la presencia de cortocircuito de derecha a
izquierda por el foramen oval y/o Ductus.
c. También una presión de VD estimada por el jet de regurgitación tricuspídea mayor a a
2/3 de la presión arterial sistólica sistémica.
d. Tambiénesimportanteevaluarlacontractilidadydescartarotrasanomalíasestructurales
cardíacas como drenaje venoso pulmonar anómalo total.
R-D
15.3 Tratamiento
1. Cuidado general
2. Tratamiento inicial, ventilación mecánica y oxigenoterapia.
3. Tratamiento de HPP severa con ventilación de alta frecuencia
4. Tratamiento de la HPP con óxido nítrico
5. Tratamiento de la HPP con membrana de circulación extracorpórea (ECMO)
6. Tratamiento médico y farmacológico de apoyo.

31
15.3.1 Cuidado general (ante sospecha dentro de 2 horas):148-173
Se recomienda la hospitalización en UCIN. R-D
Se recomienda realizar cateterismo arterial y venoso umbilical. R-D
Se recomienda oxigenoterapia en halo con FiO2
hasta 70% ü/R
Se recomienda conexión a ventilación mecánica si la dificultad respiratoria aumenta,
requiriendo más de 70% de FiO2
, para saturar sobre 90% ó más precozmente en caso de
deterioro respiratorio, acidosis o compromiso hemodinámico.
R-D
No se recomienda en los RN con HPP administrar de forma rutinaria relajantes musculares.
E-2b
R-B
15.3.2. Tratamiento inicial, ventilación mecánica y oxigenoterapia30-148-173
Se recomienda corregir y evitar los factores que alteren el balance de la Resistencia Vascular
Pulmonar versus la resistencia vascular sistémica (RVP/RVS). (Hipoxemia, hipercapnia,
hipotensión sistémica, acidosis metabólica, hipotermia, hipocalcemia, etc.)
R-D
Se recomienda administrar oxígeno para mantener la PaO2
entre 60 a 80 mm Hg. R-D
Se recomienda ventilación mecánica con los siguientes parámetros ventilatorios:
1. FiO2
: para saturar entre 92 - 97%.
2. PIP: mínimo necesario para lograr adecuada expansión del tórax, confirmar con Rx  de
Tórax. No sobre distender (8 a 9 espacios intercostales).
R-D
Se recomienda la siguiente estrategia inicial de ventilación mecánica:
1. Ventilar en forma sincronizada en SIMV con o sin presión de soporte o en el período agudo
conA/C más sensibilidad de terminación. Instalar sensor de flujo aunque el RN esté sedado
para medir volúmenes y presiones entregadas por el respirador.
2. Frecuencia respiratoria necesaria para pCO2
entre 35 - 45 mm Hg o la necesaria para
obtener pH mayor a 7.35 y saturación mayor a 92% y PaO2
mayor a 50 mmHg.
3. Iniciar con frecuencia respiratoria de 40 rpm.
4. PEEP bajo a moderado 4-5 cm. de H2
O.
5. Tiempos inspiratorios de 0,4-0,5 segundos por constante de tiempo larga y evitar que el
tiempo espiratorio sea menor a 0,5 para prevenir atrapamiento aéreo.
6. PIP, el más bajo posible, para lograr volumen corriente de 4-5 ml/kg.
R-D
Se recomienda considerar el uso de ventilación de alta frecuencia oscilatoria (VAFO) en
pacientes que no responden a la ventilación convencional. (Índice de oxigenación mayor de
20 o requerimiento de PIP mayor de 28 cm de H2
O) y con CO2
mayor 60 mmHg.
R-D
Se recomienda corregir y/o evitar la acidosis. Mantener un pH normal (7.30-7.45). Considerar
la alteración de la función miocárdica. Administrar bicarbonato de sodio, en bolos de 1-2 meq/
kg si el pH es menor a 7,25 PaO2
menor a 50 mmHg.
R-D
La acidosis es un potente vasoconstrictor, esto se potencia en presencia de hipoxemia. Se
debe tener precaución con la hipokalemia e hipocalcemia iónica.
R-D

32
Se recomienda tratar la hipotensión sistémica: para evitar los cortocircuitos es importante
elevar la presión arterial sistémica por sobre aquella estimada para arteria pulmonar en la
Ecocardiografía. Si no se cuenta con esta medición se debe considerar conceptualmente que
siempre frente al diagnóstico de HPP la presión arterial sistémica está baja o muy cercana a
la presión de la arteria pulmonar. Muchos de estos niños tienen además disfunción miocárdica
por la hipoxemia.
R-D
Se recomienda alcanzar una presión arterial media a niveles mayores de 50 mmHg,
ocasionalmente puede ser necesario ir a niveles más altos en forma transitoria en casos
muy severos. Para este fin se requiere expandir volemia y apoyo inotrópico que mantenga un
adecuado gasto cardiaco.
R-D
Se recomienda aportar volumen con suero fisiológico en razón de 10-20 mL/kg. Uso juicioso,
muchos de estos niños no están hipovolémicos y el uso repetido de bolos de volumen
deteriorarán más su función respiratoria y miocárdica.
ü/R
Se recomienda junto con volumen iniciar por vía central dopamina ante signos de disfunción
miocárdica a 5 ug/Kg/min, subir progresivamente hasta 10 ug/kg/min, cuidado con dosis altas
(20 ug/kg/min) por efecto del aumento de resistencia vascular periférica.
R-D
Se recomienda, si existe compromiso de la contractibilidad miocárdica agregar dobutamina
desde 5 ug/Kg/min con precaución por efecto vasodilatador periférico y potencial caída de
presión arterial sistémica (dosis de 5-20 ug/k/min).  
R-D
Se recomienda el eventual uso de adrenalina en dosis bajas (menor 0.2 ug/k/min), en casos
que la presión no mejore y persista evidencias de cortocircuito de derecha a izquierda.
Siempre considerar que dosis altas de drogas vasoactivas tienen un efecto vasoconstrictor
pulmonar y pueden no beneficiar al paciente.
R-D
Se recomienda el uso de milrinona si no se tiene efecto con las medidas anteriores. R-D
Se recomienda un estrecho monitoreo hemodinámico, idealmente línea arterial con monitoreo
de presión arterial continua, ecocardiografía funcional y saturación pre y post ductal son
fundamentales.
R-D
Se recomienda, en caso de hipotensión arterial refractaria evaluar uso de corticoides,
hidrocortisona 1 mg/kg/dosis cada 8 horas, hasta lograr efecto necesario.  Siempre mantener
volemia óptima, evaluada por perfusión, diuresis y ecocardiografía funcional.
R-D
Se recomienda evitar el dolor y sobre estimulación. ü/R
Se recomienda sedación y analgesia. El tratamiento de estos niños muchas veces requiere
de procedimientos, punciones, etc. que producen dolor lo que se ha asociado a bruscos
deterioros en la oxigenación. Por ello es muy importante evitar estos episodios y administrar
una adecuada analgesia y/o sedación con drogas como Fentanilo (siempre en infusión
continua partiendo con 1-2 ug/kg/h, llegando hasta 5 ug/kg/h., al inicio de infusión continua
se sugiere partir con una dosis de 4 ug/kg administrada lentamente) Estas drogas pueden
también producir hipotensión y depresión respiratoria por lo que su uso debe ser cuidadoso.
ü/R
No se recomienda el uso rutinario de relajantes musculares ya que se ha asociado a mayor
mortalidad e hipoacusia neurosensorial y disfunción miocárdica.
R-B
Se recomienda evaluar la gravedad: si el índice de oxigenación (IO) es mayor de 15, en dos
gasometrías separados por 30 minutos, después de haber cumplido con etapas anteriores del
tratamiento, derivar a un centro que disponga de óxido nítrico inhalatorio y de Ventilación de
Alta Frecuencia Oscilatoria (VAFO) para el tratamiento de las etapas siguientes (Idealmente
dentro de 12 horas de cumplido este criterio).
R-D

33
15.3.3. Tratamiento de HPP severa con ventilación de alta frecuencia148-173
Se recomienda las medidas que disminuyan la RVP y Optimizar Ventilación (sólo en Unidades
de Cuidado Intensivo de tercer nivel).
R-D
Se recomienda ventilación de alta frecuencia oscilatoria (VAFO) en HPP secundaria a
casos de enfermedades difusas del parénquima pulmonar (neumonía, EMH, SALAM) con
índice de oxigenación mayor a 20, y/o que requiera PIP mayor a 30 para ventilar/oxigenar
adecuadamente y/o con escape aéreo.
R-D
Se recomienda los siguientes parámetros iniciales en VAFO:
1. FiO2:
necesaria para saturar 92 – 97%.
1. PMVA: 2 cmH2
O superior a la utilizada en ventilación convencional, salvo para hernia
diafragmática y escapes aéreos.
2. Delta P o amplitud: la necesaria para apreciar una adecuada vibración del tórax.
3. FR: 9 - 12 Hz. (1Hz=600 ciclos por minuto).
4. I: E: 1:2
R-D
Se recomienda contar con línea arterial. Dentro de 30-60 minutos, tomar gasometría y Rx de
tórax para ajustar parámetros. La Rx de control debe mostrar 8 a 9 espacios intercostales sin
sobre distender.
R-D
Se recomienda en aquellos centros terciarios que sólo dispongan de VAFO y tengan un RN
con enfermedad difusa del parénquima pulmonar (neumonía, SALAM o EMH) intentar VAFO
y evaluar respuesta en 1-4 horas. Si el paciente persiste con índice de oxigenación mayor a
20 debe trasladarse a un establecimiento que disponga óxido nítrico.
R-D
15.3.4. Manejo de la HPP con óxido nítrico 148-173
Los niños nacidos de término o cercanos al término con falla respiratoria hipoxémica (índice
de oxigenación mayor a 20), que no responden a la terapia habitual, se benefician del uso de
óxido nítrico inhalado. (NOi)
E-1a
En RN con enfermedades difusas del parénquima pulmonar (Neumonía, SALAM y EMH) con
HPP secundaria e índice de oxigenación mayor a 25 el uso conjunto VAFO y NOi es superior
que usarlos por separado
E-1a
Se recomienda utilizar NOi en RN con HPP severa (índice de oxigenación mayor a 20),
confirmada con Ecocardiografía.
R-A
Debe usarse siempre en ventilación mecánica. El NOi produce vasodilatación pulmonar
selectiva; mejora la relación ventilación / perfusión y no produce hipotensión sistémica.
E-1b
Se recomienda utilizar NOi con índice de oxigenación a partir de 20 permitiría mejorar la
oxigenación rápidamente, usar menos NOi y llegar a requerir menos ECMO
R-A
La VAFO permite que la entrega del óxido nítrico inhalado llegue mejor al capilar pulmonar al
mantener las vías aéreas y el parénquima pulmonar semi distendido constantemente.
E-1b
Se recomienda iniciar con 20 ppm hasta conseguir mejoría en saturación. Posteriormente
disminuir 5 ppm cada 2 a 4 horas hasta llegar a 5 ppm, controlar con gasometría luego de
esta disminución.
R-A
Una vez conseguida la mejoría en saturación (mayor a 92%) y normoxemia en gasometría
dentro de rangos normales, mantener esa dosis por 4 a 6 horas, si el paciente desarrolla
hiperoxia (PO2
mayor a 100) o saturaciones mayor a 98% durante este período disminuir
progresivamente la FiO2
en rangos no mayores de 5%.
R-A

34
Si el paciente está estable, esta dosis se mantendrá por las próximas 12-24 horas. Si el
paciente se deteriora con la reducción, la dosis se aumentará tratando de obtener la dosis
mínima necesaria para mantener la saturación de oxígeno sobre 90%. Esta nueva dosis se
mantendrá por al menos 24 horas.
R-A
Se recomienda controlar con gasometría al menos cada 12 horas mientras esté con NOi y
metahemoglobinemia cada 24 horas, con NOi sobre 10 ppm. Si paciente continúa mejorando
disminuir parámetros de Ventilación mecánica.
R-D
Se recomienda intentar suspender el NOi si el paciente ha permanecido más de 24 hrs
estable con una dosis menor a 5 ppm y con un índice de oxigenación menor a 10. Para
ello disminuir de 1-2 ppm cada 1-2 horas hasta suspender, habitualmente es necesario
subir transitoriamente la FiO2
un 10-20%. Si esto no es posible, el NOi se mantendrá por
otras 24 horas.
R-D
Se recomienda aumentar progresivamente la dosis hasta 40 ppm si luego de 30-60 min. de
iniciado con 20 ppm la saturación no mejora, y se han corregido otros factores (acidosis,
hipercarbia, hipotensión) Aquellos pacientes que no responden a 40 ppm luego de 20-30
min., disminuir a 20 ppm y considerar traslado para ECMO. Aproximadamente 30 a 40% de
los pacientes no responden a NOi.
R-D
Los pacientes con falla ventricular izquierda grave no se benefician de NOi, también considerar
su traslado para ECMO.
E-3
15.3.5. Tratamiento de la HPP con membrana de circulación extracorpórea (ECMO)89-93
Se recomienda en aquellos RN con insuficiencia respiratoria hipóxica grave que no han
respondido a óxido nítrico y/o VAFO el uso de ECMO
E-1a
Se recomienda considerar los siguientes criterios de ingreso a ECMO en pacientes con HPP:
1. Edad gestacional mayor a 34 semanas
2. Peso de Nacimiento mayor a 2 kg
3. Ventilación mecánica menor a 14 días
4. Falla al manejo médico máximo (VAFO, NOi) con alguno de estos índices:
a. Índice de oxigenación mayor a 35-40 en 2 ó más gasometrías.
b. PaO2 menor a 40 por 4 horas (100% FiO2
)
c. Índice de oxigenación mayor a 25 en dos gasometrías luego de 72 horas con VAFO-
NOi
d. Acidosis metabólica inmanejable (pH menor 7.15 por 4 horas)
e. Ausencia de hemorragia intracraneana
f. Ausencia de hemorragia incontrolable
g. Sin evidencia de daño cerebral masivo
h. Sin malformaciones mayores o síndromes con pronóstico letal.
Se recomienda para el país desarrollar un centro de ECMO para aquellos casos muy severos
de RN que persistan con índice de oxigenación mayor a 30 en dos gasometrías arteriales
separados por 30 minutos, después de 4 horas de terapia máxima (óxido Nítrico y/o VAFO).
R-A

35
15.3.6. Tratamiento médico y farmacológico de apoyo148-173
Se recomienda la alcalinización solamente en situaciones extremas para alcanzar pH en
sangre cercanos a 7,30 a 7,45, lo cual produce vasodilatación pulmonar. Medir en forma
precoz y estrechamente pH, pCO2
, electrolitos, calcemia. Considerar que a dosis altas el
aporte de sodio es muy alto. Cuidado con la hipokalemia e hipocalcemia iónica.
E-3
R-C
No se recomienda el uso rutinario de bicarbonato pues tiene importantes efectos adversos
a no ser que hayan fallado las medidas instauradas previamente y/o no se disponga de VAF
y/o óxido nítrico.
R-C
En estos casos puede ayudarnos para estabilizar al paciente, mientras se traslada a un
centro donde se les pueda ofrecer estas terapias. En caso necesario administrar bolos de
bicarbonato diluido en dosis de 1 a 2 mEq/Kg,
R-D
Se recomienda, si se opta por hiperventilar, intentar hacerlo en ventilación de alta frecuencia
para minimizar el volutrauma pulmonar. Evitar llegar a PCO2
menor a 25 ya que se asocian a
intensa vasoconstricción cerebral.
R-D
Algunos estudios han mostrado que el uso de sildenafil oral y más recientemente su uso
endovenoso puede mejorar la oxigenación y eventualmente disminuir la mortalidad de RN con
HPP, pero este último con mayor frecuencia de hipotensión.
E-3
Se recomienda utilizar Sildenafil en situaciones en que no esté disponible el tratamiento con
NOi y una vez que este activado el traslado para terapia con NOi y mientras este se espera.
Considerar riesgo de hipotensión sistémica por lo cual se deben extremar las medidas de
asegurar volemia y óptimo uso de vasoactivos.
E-3
Se recomienda el uso de Sildenafil en el RN con HPP demostrada en quien esté indicado el
uso de ONi, cuando el óxido nítrico no está disponible.
R-C
16. Neumonía neonatal174-194
Proceso infeccioso en el RN que afecta a los pulmones y se manifiesta dentro de las primeras
72 horas (Connatal), o dentro de los primero 28 días, como una enfermedad nosocomial o en
el prematuro hasta el día del alta hospitalaria.
R-D
La etiología es diversa, teniendo cada unidad de neonatología su propia epidemiología.
Neumonía de inicio precoz:
En los casos de una infección temprana (connatal), los agentes microbianos más frecuentes
son:
1. Streptococo Grupo B. (SGB)
2. E. Coli
3. Listeria monocytogenes
4. Haemophilus influenzae no tipificado
5. Enterococo
6. Ureaplasma ureolyticum
Neumonía de inicio tardío:
Los síntomas aparecen generalmente después de las 72 horas de vida y pueden ser
atribuibles a infecciones por gérmenes nosocomiales tales como estafilococo aureus y
coagulasa negativo, Bacilos gram negativos, hongos y otros.
R-D

36
16.1 Prevención 176
16.1.1 Prevención de la Infección por Estreptococo del Grupo B. (EGB)
La aplicación de GPC para la prevención perinatal invasiva por EGB tuvo un impacto positivo
en la reducción de la incidencia de la enfermedad por EGB en 31% en período de un año.
E-3
Existe evidencia de que el uso de antibiótico intraparto en mujeres con tamizaje positivo para
EGB disminuye el riesgo de infección neonatal. No hay evidencia empírica acerca del riesgo
de infección neonatal y muerte en el caso de que no haya información sobre tamización o
búsqueda de factores de riesgo.
E-2b
Se recomiendan el tamizaje universal en mujeres embarazadas para diagnosticar la
colonización recto - vaginal por EGB entre las 35 de gestación y la administración de profilaxis
antibiótica intraparto a las portadoras.
R-A
Se recomienda el uso de antibiótico intraparto si al menos un factor de riesgo está presente
(historia de recién nacido previo con enfermedad invasiva por EGB, infección urinaria
confirmada por EGB en embarazo actual, parto prematuro y ruptura prolongada de membrana
mayor a 18 h)
R-A
Se recomienda, si el reporte del tamizaje es positivo, iniciar el uso de antibiótico intraparto. R-A
No se recomienda iniciar antibiótico intraparto, en mujeres sin factores de riesgo conocidos y
con reporte de tamizaje negativo.
R-A
En madres con antecedente de un hijo previo con enfermedad neonatal invasiva por
EGB (sepsis neonatal por EGB, neumonía o meningitis confirmada para EGB), se ha
demostrado que el uso de antibiótico intraparto (ampicilina o penicilina), independiente
del reporte del tamizaje para EGB, disminuye la incidencia de infecciones por este
germen en el recién nacido.
E-1a
Se recomienda la profilaxis antibiótica en mujeres colonizadas en el primer embarazo, en los
embarazos subsiguientes, sin necesidad de tamizaje, ya que tienen un riesgo incrementado de
colonización del 38 al 53% representando un ahorro en los costos, comparado con el tamizaje.
R-A
16.2. Diagnóstico
Los hallazgos clínicos observados en la neumonía del RN son similares a los síntomas y
signos que se observan en las sepsis u otras infecciones graves.Donde destacan entre otras:
1. Signos de dificultad respiratoria,
2. Inestabilidad térmica,
3. Rechazo a la alimentación,
4. Decaimiento,
5. Hipo o hiperglucemia,
6. Signos de hiporfusión.
R-D
Antecedentes clínicos infección intrahospitalaria:
1. Antecedentes clínicos hospitalización UCIN.
2. Pacientes sometidos a procedimientos (post-quirúrgicos, multipuncionados, nutrición
parenteral, ventilación mecánica).
3. Pacientes con cuadro séptico asociado.
4. Paciente en ventilación mecánica que se agrava.
5. Pacientes con tratamiento antibiótico prolongado o con mala respuesta a éstos, puede
asociarse a BRN por hongos intrahospitalaria.
R-D

37
16.3. Tratamiento
1. Cuidado general.
2. Antibioticoterapia
3. Manejo ventilatorio y oxigenoterapia.
16.3.1. Cuidado general (ante sospecha):174-194
Se recomienda la hospitalización en Unidad de neonatología. R-D
Se recomienda realizar exámenes iniciales: Rx de tórax, gasometría, biometría hemática,
reactantes de fase aguda, hemocultivos.
R-D
Se recomienda oxigenoterapia y apoyo ventilatorio según grado de dificultad respiratoria. R-D
Se recomienda aporte hidroelectrolítico según peso y edad. R-D
Se recomienda mantener presión arterial normal o discretamente supra normal para disminuir
riesgo de hipertensión pulmonar asegurando adecuada volemia y contractilidad.
R-D
Se recomienda manejar pH entre 7,35- 7,40 con pCO2
entre 40-50 mm Hg y cercano a 7,45
en caso de sospecha de asociación con hipertensión pulmonar.
R-D
16.3.2. Antibióticos.174-194
Se recomienda esquema de amplio espectro dependiendo de la epidemiología de la
unidad, por vía endovenosa como primera línea generalmente se usa ampicilina asociado
a gentamicina.
R-D
Se recomienda para infecciones tardías o Nosocomiales adecuar el esquema a realidad local.
Cubrir especialmente Estafilococo epidermidis y Estafilococo aureus, más un antibiótico con
espectro adecuado para Gram negativos.
R-D
Se recomienda evitar iniciar los esquemas antibióticos con cefalosporinas de tercera
generación por la alta probabilidad de producir bacilos gram negativos resistentes a las
cefalosporinas.
R-D
Se recomienda en unidades con franco predominio de Estafilococo aureus multiresistentes,
se debe iniciar tratamiento con vancomicina en las infecciones tardías. La infección por
Estafilococo epidermidis (coagulasa negativo multiresistente) da tiempo para modificar el
esquema antibiótico una vez identificado el germen.
R-D
Se recomienda ante sospecha de neumonía por estafilococo intrahospitalaria en UCI neonatal
iniciar tratamiento con vancomicina y no oxacilina, la mayoría de estos son resistentes. Se
puedecambiaraoxacilinasidespuéslasensibilidadasílopermite.Tambiénenunidadesdonde
los gérmenes Gram negativos han sido habitualmente multiresistente a las Cefalosporinas o
aminoglucócidos, iniciar tratamiento antibiótico con el que se ha demostrado su sensibilidad,
pudiendo cambiarse a los anteriores una vez demostrada la sensibilidad del germen.
R-D
Se recomienda que lo más importante es cubrir desde el comienzo los Gram negativos según
sensibilidad local, ya que estos gérmenes cursan con rápido compromiso multisistémico.
R-D
En la mayoría de UCIN las infecciones estafilocócicas son resistentes a meticilina, por lo
que los pacientes con sospecha de infección tardía deben recibir vancomicina dentro de su
esquema antibiótico.
E-1a
El riesgo de adquirir infecciones por Estafilococo resistente a vancomicina no hace
recomendable su uso profiláctico en RN prematuros.
E-1a

38
El uso profiláctico de antibióticos en RN ventilados no reduce la colonización endotraqueal,
por lo que no es recomendable su uso.
E-1a
Se recomienda que la duración del tratamiento antibiótico se prolongue por 7 días en
infecciones evidentes, sin germen demostrado. No hay estudios que demuestren que alargar
el tratamiento sea más beneficioso en la erradicación bacteriana.
R-D
Se recomienda en caso de neumonía asociada a sepsis, con bacteriemia demostrada
(hemocultivos positivos), tratar con monoterapia antibiótica específica por 10 a 14 días y por
14 a 21 días si el germen también se aísla de LCR.
R-D
Se recomienda en neumonía por hongos el tratamiento con Fluconazol de acuerdo a
sensibilidad y por un tiempo de 14 a 21 días según confirmación.
R-D
Se recomienda retirar catéteres de acceso vascular si el hemocultivo es positivo para hongos
y en caso de colonización de catéter por Gram Negativos.
R-D
En RN con Hemocultivos positivos a Estafilococo coagulasa negativo puede mantenerse el
catéter in situ, administrando los antibióticos a través de él y reevaluar al paciente en 48 horas con
seguimiento clínico estricto y control con hemograma y PCR y repetir Hemocultivos. Si persiste
sintomático, o con exámenes alterados o Hemocultivos aún positivos, se debe retirar catéter.
R-D
En caso de bacilos gram negativos retirar catéter. R-D
16.3.3. Tratamiento respiratorio174-194
Se recomienda el apoyo respiratorio precoz a CPAP Nasal con presiones de 6 a 7 mmHg. R-D
Se recomienda la conexión a ventilación mecánica:
1. Si la evolución clínica es rápida progresiva
2. FiO2
mayor de 0,50 para mantener PaO2
mayor a 55mmHg y/o saturación entre 90- 95%.
3. Presencia de retención de CO2
que condicione acidosis respiratoria (pH menor 7,25)
4. Presencia de hipertensión pulmonar (HTPP).
5. Asociado a shock séptico.
R-D
Se recomienda la siguiente estrategia ventilatoria en ventilación mecánica:
1. Necesaria para adecuada oxigenación, saturación de O2
entre 92 y 94%.
2. Considerar edad gestacional y postnatal. Idealmente usar modalidad sincronizada (SIMV)
y monitorizar volumen corriente (4-5 ml/ Kg)
3. PIP: siempre usar el necesario para lograr adecuada expansión del tórax sin sobre
distender el pulmón.
4. En control radiológico obtener 8 espacios intercostales. PEEP: 4 a 6 cmH2
O
5. Ti: 0,35- 0,50 segundos
6. FR: 40 - 60 por minutos o más en hipoxemia severa
7. En neumonía connatal, Mantener gasometría con PaO2
60 - 90 mm Hg o saturación Hb
88 - 95% y pCO2
entre 40 y 50mmHg
8. Mantener siempre condición hemodinámica óptima.
R-D
Se recomienda en caso de dificultad para obtener adecuada oxigenación con ventilación
mecánica convencional, debe manejarse como hipertensión pulmonar grave (ver guía HPP).
R-D
Se recomienda para el retiro de VM:
1. Priorizar disminución de barotrauma y/o volutrauma.
2. Disminuir presión media de la vía aérea y FiO2.
3. Usar modalidad de ventilación que facilite el destete (presión de Soporte, volumen
garantizado).
4. Alternar con disminución de FR según oximetría, gases y auscultación pulmonar.
R-D

39
16.4 Uso de surfactante en neumonía142
.
No se encontró evidencia a favor o en contra del uso de surfactante en RN con neumonía
bacteriana. Hay una recomendación de expertos (Sociedad Canadiense de Pediatría),
basada en el análisis de subgrupos de un experimento y en informes de series de casos que
recomienda el uso de surfactante en neumonía con índices de oxigenación mayor a 15.
E-4
Se recomienda el uso de surfactante en los RN con neumonía que presente falla respiratoria
solo en los casos donde haya evidencia clínica y radiológica de consumo de surfactante, no
como manejo de rutina del RN con neumonía.
R-D
17. Taquipnea transitoria del RN (TTRN)195-204
Es un padecimiento respiratorio neonatal de evolución aguda, autolimitada y benigna,
provocadaporlaretención,luegodelnacimiento,dellíquidopulmonarfetal,queencondiciones
normales, es removido gracias a que el epitelio alveolar cambia de secretar cloro a absorber
sodio y las prostaglandinas dilatan los vasos linfáticos y favorecen el paso del fluido hacia la
circulación pulmonar que se establece a plenitud luego de la primera respiración.
R-D
El agua acumulada en el intersticio comprime las vías aéreas, las obstruye y favorece el
atrapamiento aéreo y la hiperinsuflación.
R-D
La hipoxia resulta de la perfusión de aéreas mal ventiladas y la hipercapnea es secundaria a
la inteferencia mecánica de la ventilación alveolar.
R-D
La gasometría arterial demuestra acidosis que se supera de 8 a 24 horas luego del nacimiento
más leve a moderada hipoxemia. El paciente rara vez requiere más de 40% de FiO2
para
mantener PaO2
adecuada y usualmente respiran aire ambiente (21% FiO2
) a las 24 horas
de vida.
R-D
El problema de la TTRN parece confinado a los nacidos de término y prematuros tardíos
(mayores de 35 semanas). No está claro, si los niños muy pequeños tienen edema pulmonar
debido a retención de líquido lo cual complicaría su deficiencia de surfactante.
R-D
Factores de riesgo
1. Prematuro leve o en límites.
2. Cesárea sin labor de parto.
3. Asma materna.
4. Diabetes materna.
5. Macrosomía fetal.
6. Policitemia por ordeño de cordón o pinzamiento tardío del mismo.
7. Sexo masculino.
8. Administración prolongada a la madre de líquidos hipotónicos que pueden reducir el
gradiente osmótico que favorece la reabsorción de líquido pulmonar.
9. Sedación materna prolongada.
R-D
La administración antenatal de esteroides en cesárea programada a partir de la semana 37 se
asocia con disminución de admisión del RN por dificultad respiratoria, pero no hay evidencia
de que afecte la mortalidad o incidencia de TTRN.
E-3
Evidencia observacional apoya que la realización de cesárea con o sin trabajo de parto antes
de la semana 38 incrementa el riesgo de TTRN.
E-2b

40
La comparación de corticoides antenatales vs el no uso, en cesárea electiva a partir de la
semana 37 para la prevención de la TTRN. No reporta cambios en la incidencia de desenlaces
críticos (mortalidad, incidencia de TTRN).
E-1b
Estudios de la administración en embarazos prematuros cercanos al término (más de 34
semanas) muestran que su uso es innecesario ya que la incidencia de dificultad respiratoria
(EMH, TTRN) es similar en quienes reciben y quienes no reciben esteroide antenatal, y en
la conclusión sobre uso de corticoides antenatales para la prevención del SDR del RN no se
recomienda utilizarlos.
E-1a
El principal factor de riesgo en el caso de cesárea electiva es la interrupción prematura del
embarazo (prematuridad “programada”). El nacimiento electivo antes del término genera
riesgos para el RN prematuro adicionales a laTTRN y la falsa sensación de seguridad brindada
por la administración antenatal de corticoides puede alentar esta práctica inapropiada.
E-1a
No se recomienda usar corticoides antenatales en mujeres gestantes con cesárea electiva
programada antes de cumplir las 38 semanas, como medida de prevención de TTRN. La
práctica más adecuada es aplazar la realización de la cesárea electiva hasta el término de la
gestación (39 semanas).
R-C
Se lo hace en base a los antecedentes anotados como factor de riesgo y por la manifestación
clínica característica que es la Taquipnea que puede ir de 60 a 120 respiraciones por minuto.
La auscultación pulmonar demuestra buena entrada de aire sin crepitantes ni roncus.
R-D
17.3 Tratamiento195-204
El tratamiento básico es de soporte, pues se trata de una condición benigna y autolimitada. R-D
Se recomienda usar oxígeno para mantener saturación de O2
sobre el 90%. R-D
Si el RN requiere más de 40% de FiO2, con signos de dificultad respiratoria, se debe manejar
con apoyo de CPAP nasal, Ventilación no invasiva u oxígeno por alto flujo, con mezclador de
aire/oxígeno (blender) para manejar FiO2
conocidas.
R-D
No se encontró evidencia específica sobre cuando considerar la ventilación mecánica para
tratar la taquipnea transitoria del RN (TTRN). En reunión de expertos se definió por consenso
que los criterios para definir intubación y ventilación mecánica son los mismos que definen
una falla respiratoria.
E-4
Se recomienda los siguientes criterios para iniciar ventilación mecánica en pacientes con
TTRN:
1. Retracciones (intercostales, supraclaviculares y supraesternales),
2. Quejido, Frecuencia respiratoria mayor a 60 por minuto, Cianosis central
3. Apnea intratable (siempre requiere soporte ventilatorio)
4. Disminución de la actividad y movimiento
5. Criterios de laboratorio:
• PCO2
mayor a 60 mm Hg
• PO2
menor 50mmHg o saturación de O2
menor de 80% con una FiO2
de 100%
• pH menor 7.2
R-D
La furosemida no afecta el curso clínico del padecimiento y a la luz de las evidencias no está
indicada en neonatos con TTRN.
E-2b
NO se recomienda utilizar furosemida por el riesgo de tener trastornos del balance hídrico y
los efectos de la furosemida sobre el conducto arterioso.
R-C

41
18. Glosario
Ambiente térmico neutral: es aquel en que el consumo de oxígeno es el mínimo para
mantener una temperatura normal (generalmente 36,5ºc a 37,5ºc).
Arteriolas pulmonares: Cada una de las ramas arteriales de pequeño calibre de los
pulmones que preceden a los capilares, y donde se produce el intercambio gaseoso que
permite oxigenar la sangre. En la HPP, estas pequeñas arterias sufren un engrosamiento de
su capa más interna (íntima) que genera a su vez un aumento de la resistencia pulmonar.
Consentimiento informado: es el documento que registra el proceso por el cual se
manifiesta el derecho del paciente a la autonomía. Es de obligatoriedad su registro en la
historia clínica con la metodología y formato desarrollado por el MSP.
Fracción inspiratoria de oxígeno (FiO2
): Es la fracción (o porcentaje) de oxígeno que se
encuentra en el aire inspirado por un paciente. Al aire ambiente la FiO2
es de 0,21 (21%).
Hemorragia intraventricular: la hemorragia que se produce en los recién nacidos desde la
matriz germinal del encéfalo y que se puede ubicar en en sistema ventricular.
Índices de oxigenación y ventilación:
Índices de oxigenación:
Diferencia alveolo-arterial de oxígeno:
A-aDO2
= [(713* × FiO2
) – (PaCO2
/0,8)]– PaO2
Cociente arterial/alveolar de oxígeno:
a/ADO2
= PaO2
/(713* × FiO2) – (PaCO2
/0,8)
Índices ventilatorios:
Índice ventilatorio (IV): MAP × FR
Índice de oxigenación (IO): MAP × FiO2
x 100/PaO2
(PaO2
= Presión arterial de Oxígeno, MAP=Presión media de la vía aérea,
FR=Frecuencia respiratoria, PaCO2
=Presión parcial de CO2
)
Interpretación de los índices de oxigenación.
Índices IO a/ADO2
SDR leve 10 0,22
SDR moderado 10 25 0,1 0,22
SDR grave 25 ≤ 0,1
*Presión barométrica – presión de vapor de agua = 760 - 46 mmHg a nivel del mar. (Presión barométrica Quito
538,3 mmHg; Cuenca 673,4 mmHg; Sto. Domingo 670,4 mmHg; El Puyo 763.5 mmHg).

42
Idiopático: se dice de cualquier proceso o síndrome con varias causas posibles conocidas,
pero que, en el caso concreto que se estudia, se desconoce el origen específico, porque no
se puede demostrar ninguna de las posibles causas. Es por eso un diagnóstico de exclusión.
Nutrición parenteral: es el aporte de nutrientes a través de una vía de acceso venoso,
generalmente, central.
Oximetría de pulso: la oximetría de pulso es el proceso por el que se miden los niveles
de oxígeno en la sangre. La mayoría de los oxímetros producen una lectura llamada
fotopletismógrafo, que registra los niveles de oxígeno en la sangre de los pacientes, el
volumen sanguíneo y el ritmo cardíaco.
Saturación de oxígeno: se refiere al porcentaje de oxígeno que satura a la hemoglobina en
la sangre de un paciente.
Saturación de oxígeno preductal: es la medición de la saturación de oxígeno colocada
en el brazo derecho de un recién nacido, que indica el valor antes del contacto de la sangre
oxigenada con el conducto arterial abierto.
Saturación de oxígeno postductal: es la medición de la saturación de oxígeno colocada
en el brazo izquierdo o un miembro inferior de un recién nacido, que indica el valor luego del
contacto de la sangre oxigenada con el conducto arterial abierto.
Surfactante: es toda sustancia tensoactiva secretada por los neumocitos que tapizan la
superficie interna de los alvéolos pulmonares. Su función es disminuir la tensión superficial y
favorecer los movimientos respiratorios evitando el colapso alveolar.
Presión positiva continúa de la vía aérea (CPAP): es la presión que se mantiene constante
en el ciclo respiratorio provista por medios mecánicos para mantener la capacidad funcional
residual del alveólo.
Ventilaciónmandatoriasicronizadaintermitente(SIMV):esuntipodeventilaciónobligatoria
asistida o sincronizada en la cual el ventilador asiste al paciente de forma sincronizada a su
respiración con un número de respiraciones fija por minuto que es seleccionado por el médico,
con independencia de la voluntad del paciente, las cuales aplicarán un determinado volumen
corriente previamente ajustado. Con independencia de ello y durante el periodo de tiempo
entre las ventilaciones obligadas, el paciente tendrá la posibilidad de realizar respiraciones
voluntarias, las cuales van a proporcionar un volumen de aire, que estará en función del
gradiente de presión que éste sea capaz de lograr mediante su esfuerzo inspiratorio.

43
Displasia broncopulmonar (DBP): es una enfermedad pulmonar crónica caracterizada por
dependencia de oxígeno por un periodo mayor a 28 días, que se produce como consecuencia
de la exposición del pulmón inmaduro del prematuro a noxas ambientales como oxígeno,
infecciones, barotrauma, volutrauma.
Fue descrita por Northway en 1966. La presentación clínica y gravedad se ha modificado
sustancialmente en la actualidad. Bancalari y Cols en 1979 y en 2002 la redefinen con
criterios diagnósticos más precisos, definición que relaciona la edad gestacional (menor
y mayor de 32 semanas), con los requerimientos de oxígeno y el apoyo ventilatorio, para
clasificarla en leve, moderada y severa.
Prematuro con requerimiento de O2
más de 21% por más de 28 días:
Menor de 32 semanas al nacer: Mayor de 32 semanas al nacer:
• DBP leve: sin necesidad de O2
a las 36 semanas
de edad postconcepcional o al alta.
• DBP moderada: necesidad de 0,5 Litros ó menos
de O2
a las 36 semanas de edad postconcepcional
o al alta.
• DBP severa: necesidad de más de 0,5 Litros de
O2
y/o apoyo ventilatorio a la 36 semanas de edad
postconcepcional o al alta.
• DBP leve: sin necesidad de O2
a los 56 días de
vida o al alta.
• DBP moderada: necesidad de 0,5 Litros o menos
de O2
a los 56 días de vida o al alta.
• DBP severa: necesidad de más 0,5 Litros de O2
y/o
apoyo ventilatorio a los 56 días de vida o al alta.
Membranadecirculaciónextracorpórea(ECMO):EselSistemadeOxigenaciónconMembrana
Extracorpórea que permite mantener al paciente oxigenado en forma adecuada, desviando la
circulación del corazón y/o pulmones, dando el tiempo para que se recuperen estos órganos.
Existen dos tipos de ECMO: Venovenoso y Venoarterial, en el Venovenoso, se inserta una
cánula de doble lumen en la vena yugular interna, por la cual, por uno de sus lumenes se
drena sangre hacia el circuito y se devuelve oxigenada por el segundo lumen al paciente, en
el venoarterial se insertan dos cánulas, una en la vena yugular interna, por la cual se drena
la sangre hacia el circuito y otra en la arteria carótida, por la cual se devuelve la sangre
oxigenada al paciente
Resistencia vascular sistémica (RVS): Es la resistencia que ofrece el sistema vascular
(excluída en este caso la circulación pulmonar) al flujo de sangre. La determinan aquellos
factores que actúan a nivel de los distintos lechos vasculares. Los mecanismos que inducen
vasoconstricción llevan a un aumento de la RVS, mientras que los que inducen vasodilatación
llevan a un descenso de la RVS. El factor determinante primario es el diámetro del vaso en
virtud de la musculatura lisa que poseen en su pared.
Resistencia vascular pulmonar: Resistencia que existe al paso de la sangre a través de los
pulmones. Se calcula según la siguiente fórmula:

44
RVP = Ppa - Pla
Qt
En la que RVP es la resistencia vascular pulmonar; Ppa es la presión arterial pulmonar; Pla,
la presión en la aurícula izquierda, y Qt, el gasto cardiaco.
PAPm (Presión Arterial Pulmonar media): Presión que ejerce la sangre contra las paredes
de las arterias de los pulmones. Depende del rendimiento cardiaco, de la resistencia de las
arterias, determinada por el tono vascular y su elasticidad, y de la viscosidad de la sangre.
Se trata de un parámetro hemodinámico, que se mide mediante el cateterismo. En el caso
de una HPP, la presión media de la arteria pulmonar es mayor de 25 mm de Hg en reposo, o
mayor de 30 mm de Hg con ejercicio.
Septo interventricular: Tabique membrano-muscular que, en condiciones normales, divide
al corazón en dos cámaras independientes una de la otra: una cámara ventricular izquierda
(o corazón izquierdo) y una cámara ventricular derecha (o corazón derecho).
Vasoconstricción: Acción y efecto de disminuir el diámetro de los vasos. Los vasos que
poseen una mayor capacidad vasoconstrictora son los que tienen una túnica muscular
gruesa, como es el caso de las arterias de mediano y pequeño calibre. Por lo general, el
simpático se comporta como vasoconstrictor, salvo en algunas ocasiones, como sucede con
las arterias coronarias, en las que se comporta como vasodilatador.
Vasodilatación: Dilatación de la luz de los vasos sanguíneos, bien como consecuencia de un
aumento de la presión intravascular (vasodilatación pasiva), o, más frecuentemente, por una
disminución del tono vasomotor, como consecuencia de la relajación de la musculatura vascular.
Ventilación de alta frecuencia oscilatoria (VAFO): es una modalidad de ventilación
mecánica que se caracteriza por utilizar pequeños volúmenes corrientes a una frecuencia
respiratoria elevada, disminuyendo las presiones pico y con ello el riesgo de barotrauma.
19. Abreviaturas
ATN Ambiente térmico neutral
CC Cardiopatía Congénita
CPAP Presión Positiva Continua de la Vía Aérea
BRN Bronconeumonia
DAP Ductus Arterioso Persistente
ECMO Oxigenación por membrana Membrana Extracorpórea
ECN Enterocolitis necrotizante

45
EG Edad Gestacional
EMH Enfermedad de Membrana Hialina
EPO Eritropoyetina
FiO2
Fracción inspirada de oxígeno
HDC Hernia Diafragmática Congénita
HPP Hipertensión Pulmonar Persistente
HIC Hemorragia Intracraneana
HIV Hemorragía intraventricular
ILCOR International Liaison Committee on Resuscitation
IO Índice de Oxigenación
IVU Infección de la vía urinaria
LA Líquido Amniótico
MSP Ministerio de Salud Pública
NOi Óxido Nítrico Inhalatorio
NPT Nutrición Parenteral Total
OR Odds Ratio
PEEP Presión positiva al final de la espiración
PCA Persistencia del conducto arterial (arterioso)
PMVA Presión media vía aérea
PO2 Presión arterial de oxígeno
Ppm Partes por millón
RN Recién nacido
RNPT Recién nacido pretérmino
RNAT Recién nacido de término
RN-MBPN RN de muy bajo peso al nacer (1500 g)
RPM Ruptura prematura de membranas
RCIU Restricción de crecimiento intrauterino
SALAM Síndrome de Aspiración Meconial
SGB Estreptococo del Grupo B.
SDR Síndrome de Distress Respiratorio
VMC Ventilación Mecánica Convencional
VNI Ventilación no invasiva
VAFO Ventilación de Alta Frecuencia Oscilatoria
VPP Ventilación con presión presión postivia
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org. 2015 American Heart Association

57
21. Anexos
Anexo 1.
Declaración PRISMA que evidencia la búsqueda electrónica de documentos científicos 59
TamizajeInclusiónElegibilidad
Registros obtenidos a través de
búsquedas en BASES DE DATOS
(n =913)
Total Registros
(n = 998)
Registros duplicados
(n = 11)
Registros
seleccionados
(n =977)
Registros excluidos (análisis
de títulos y resúmenes)
(n = 969)
GPCs en texto completo
evaluadas para la
ELEGIBILIDAD
(n = 8)
GPCs incluidas para la
síntesis cualitativa
(n = 3)
GPCs incluidas para la
Síntesis cuantitativa
(n =2)
Excluidas por calidad
metodológica
(n= 1)
GPCs excluidas por:
Publicadas antes del 2010
Focalizadas en Subgrupos
Por lo menos uno de otros
criterios de exclusión.
(n =5)
Registros identiﬁcados a través
de otros recursos
(n = 85)
Identificación
PRISMA: Directrices para la publicación de revisiones sistemáticas y metaanálisis de estudios que evalúan
intervenciones sanitarias. Incorpora varios aspectos conceptuales y metodológicos novedosos relacionados con
la metodología de las revisiones sistemáticas que han emergido en los últimos años.208

58
Anexo 2.
Flujograma de atención al RN menor de 750 gramos con EMH
Madre con amenaza de parto
prematuro
Maduración fetal
con corticoide
Recepción RN con FiO2
y presión controlada
Transferencia Hospital
con Unidad de
Cuidado Intensivo
Neonatal.
Hospitalización
UCIN
Acceso Vascular
Exámenes. Rx, GSA,
Glucemia
Antibióticos Exámenes
Alimentación enteral
precoz
Nutrición Parenteral
Considerar tratamiento de
conducto arterial con
repercusión hemodinámica
Intubación, Oxígeno,
Ventilación, Surfactante
rescate precoz.
Segunda dosis
Surfactante si FiO2
mas de 30% o PMVA
mayor a 7
Considerar tercera dosis Surfactante si
FiO2 mas de 30% o PMVA mayor a 7
Retiro de Ventilación a CPAP,
Aminoﬁlina o Cafeina si es
menor de 30 semanas o
presenta apneas.
Fuente: Guía Clínica AUGE. Síndrome de Dificultad Respiratoria en el RN. Serie Guías Clínicas MINSAL.
Gobierno de Chile. 2011
Elaboración: Autores

59
Anexo 3.
Flujograma de atención al RN mayor de 750 gramos con EMH
Madre con amenaza de parto
prematuro
Maduración fetal
con corticoide
Recepción RN con FiO2
y presión controlada
Transferencia
Hospital con Unidad
de Cuidado Intensivo
Neonatal.
Hospitalización
UCIN
CPAP oxigeno 30% FiO2
FiO2 entre 30% y 40% mantener CPAP
Acceso Vascular
Antibióticos Exámenes
Exámenes. Rx, GSA, Glucemia
Alimentación enteral precoz
Nutrición Parenteral
Considerar tratamiento de
conducto arterial con
repercusión hemodinámica
FiO2
mas de 40% = Ventilación
Intubación, Oxígeno,
Ventilación,
Surfactante rescate
precoz.
Segunda dosis de
Surfactante
Retiro de Ventilación
a CPAP, Aminoﬁlina o
Cafeina si es menor
de 30 semanas o
presenta apneas.

60
Anexo 4.
Flujograma diagnóstico y tratamiento del SALAM
RN nacido con meconio
No Vigoroso
FC60 lpm FC60 lpm
Reanimación
IO20
Óxido Nítrico
IO25
VAFO + NOi
Ventilación
SIMV
FiO2 50
PMVA 12
Surfactante
Aspiración de
la tráquea
Vigoroso
Cuidados RN normal,
Observación, examen
físico frecuente.
FiO2
40-70%:
Mantener PA normal.
Sedación.
FiO2
80%
pH 7,25 y
PCO2
60mmHg
Suspender ATB a las 72 horas si se
descarta infección
Alimentación enteral precoz.
NPT progresiva si es necesario
Hospitalización en UCIN:
Medición de Signos vitales
permanente.
Oxigeno terapia
Corregir: hipoglicemia, acidosis.
Realizar exámenes: Hto, GSA,
Glicemia, RX tórax, Hemocultivo y
antibióticos.

61
Anexo 5.
Flujograma del diagnóstico y tratamiento de la HPP
Hipertensión pulmonar
Exámenes: RX tórax, GSA, Glicemia.
Ecocardiografía
HPP Primaria HPP secundaria
IO25 NOi IO20 VAFO
IO25 VAFO+NOi
IO30 ECMO
Cardiopatía
Tratamiento
especíﬁcoVentilación
Mecánica
Iniciar tratamiento
con Sildenaﬁl
Oxigenoterapia
Acceso Vascular
Corrección acidosis
Evitar hipotensón
Sedación
Antibióticos si se sospecha de
infección.

62
Anexo 6.
Flujograma del diagnóstico y tratamiento de la neumonía
Recién nacido con
neumonía
Antecedentes
Historia Clínica
Completa
Acceso vascular,
signos vitales
continuos,
electrolitos, BH,
gasometría,
hemocultivo,
antibióticos.
Alimentación
enteral precoz,
NPT
Manejo de la HPP
Oxígeno de apoyo
hasta 40% de FiO2
(alto
ﬂujo o Hood abierto
máximo 3 litros.)
Ventilación Mecánica
pH menor a 7,25 y
pCO2
mayor a 55
mmHg

63
Anexo 7.
Flujograma del diagnóstico y tratamiento de la TTRN
Recién nacido con
taquipnea
Antecedentes Historia
Clínica Completa
Mejoría clínica
Si No
Oxígeno de apoyo hasta
40% de FiO2
(alto ﬂujo o
Hood abierto máximo 3
litros por minuto )
Acceso vascular, signos
vitales continuos,
electrolitos, BH,
gasometría, hemocultivo,
antibióticos.
No requiere ventilación
mencánica:
• Retiro progresivo de
oxígeno.
• Alimentación enteral
con FR menor a 60 rpm.
Ventilación Mecánica si:
1. PCO2 mayor a 60 mm Hg
2. PO2 menor 50mmHg o
3. saturación de O2 menor de
80% con una FiO2 de 100%
4. pH menor 7.2
Mantener temperatura
entre 36,5 y 37 grados.
Balance hídrico.
Oxígeno húmedo y
caliente.

64
Anexo 8.
Medicamentos avalados por esta guía
Ampicilina
ATC J01CA01
Indicación avalada en
esta guía
Antibiótico de amplio espectro contra infecciones causada por Estreptococo del grupo B,
Listeria monocytogenes y especies sensibles de Escherichia coli
Forma farmaceútica y
concentración
Polvo para inyección 500 y 1 000 mg
Dosis
Sospecha de sepsis: 50 mg/Kg/dosis Intravenoso lento
Infección por E. Grupo B bacteremia: 200 mg/Kg/día
Infección por E. Grupo B meningitis: 400 mg/Kg/día
Nota: No mezclar en la misma jeringuilla o solución con aminoglucósidos, pues se inactivan
mutuamente.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento, a los beta-lactámicos.Antecedentes de alergias a múltiples
alérgenos.
Precauciones
Debe ser usada máximo una hora después de su reconstitución para no perder su potencia
No es compatible en Dextrosa con aminoácidos. Alteraciones de la función renal o hepática.
Efectos adversos
Frecuentes: Náusea, vómito, dolor epigástrico, diarrea, cefalea, urticaria, rash maculopapular,
aumento de transaminasas, eosinofilia.
Poco frecuente: Reacciones por hipersensibilidad: anafilaxia, angioedema, asma, Dermatitis
exfoliativa, eritema multiforme, síndrome de Stevens Johnson. Reacciones similares a la
enfermedad del suero (Fiebre, exantema y dolores articulares).
Raros: Colitis pseudomembranosa por clostridium difficile, hepatotoxicidad, nefritis intersticial,
neutropenia, leucopenia, anemia hemolítica, trombocitopenia o disfunción plaquetaria, dolor
e inflamación en el sitio de la inyección, flebitis por administración intavenoso, convulsiones.
Las reacciones de hipersensibilidad como erupción maculopapular, urticaria o fiebre, son
raros en neonatos
Interacciones:
Disminución de la eficacia:
- Cloranfenicol, eritromicina, sulfamidas: los bacteriostáticos pueden interferir con el efecto
bactericida de las penicilinas disminuyendo su eficacia.
Aumento los efectos adversos con:
- Aminoglucósidos: sinergia antimicrobiana.
- Probenecid: disminuye excreción renal de penicilinas y aumenta los niveles séricos,
sinergia antimicrobiana.
- Aciclovir, tramadol + paracetamol: Efecto tóxico. Aumenta la concentración de ambos
medicamentos al disminuir el aclaramiento renal.
Edad gestacional
corregida
(semanas)
Edad post-natal
(días) Intervalo (horas)
Menor de 29
0 a 28 12
Mayor a 28 8
30 a 36
0 a 14 12
Mayor a 14 8
37 a 44
0 a 14 12
Mayor a 14 8
Mayor a 45 Cualquiera 6

65
Aminofilina
ATC R03DA05
esta guía
Tratamiento de la apnea del prematuro y post extubación.
Forma farmacéutica y
concentración
Solución inyectable 25 mg/ml
Dosis
Carga: 8 mg/kg dosis intravenosa/ vía oral
Mantenimiento: 1.5- 3 mg/kg/dosis intravenosa/ vía oral cada 8- 12 horas.
Efecto farmacológico
Estimulante del centro respiratorio y quimiorreceptores periféricos, incrementa la contractilidad
diafragmática
Contraindicaciones
Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes. Úlcera péptica activa. Convulsiones
no controladas.
Precauciones
- Arritmias.
- Edema agudo de pulmón.
- Insuficiencia hepática.
- Hipotiroidismo.
- Fiebre.
- Sepsis/ fallo multiorgánico.
- Shock.
- Los pacientes menores de 1 año y menores de 3 meses con disfunción renal, requieren
reducción de las dosis y monitoreo clínico.
- Irritación gastrointestinal, hiperglicemia, calcificaciones renales si se usa conjuntamente con
dexametasona o furosemida.
Niveles terapéuticos:
Apnea: 7- 12 mcg/mL
Signos de toxicidad: taquicardia sinusal, mala ganacia de peso, vómitos, hiperreflexia y
convulsiones.
Efectos adversos
Frecuentes: Náusea vómito, cefalea, insomnio, diarrea, irritabilidad, somnolencia.
Poco frecuentes: Reflujo gastroesofágico, polaquiuria, insomnio, taquicardia, temblor.
Raros: Convulsiones, arritmias, hipotensión, shock, infarto de miocardio, dermatitis exfoliativa,
retención urinaria.
Interacciones
- Adenosina: antagonismo farmacodinámico.
- Barbitúricos: por efecto antagonista y por inducción metabolismo hepático.
- Carbamazepina, fenitoína, rifampicina, hormona de crecimiento, nevirapina: aumenta su
metabolismo hepático, disminuyendo su efecto.
Aumento de los efectos adversos:
- Antimicóticos azoles como ketoconazol, itraconazol y otros, ciprofloxacina, norfloxacina,
ofloxacina, eritromicina, claritromicina, fluoroquinolonas, macrólidos, cimetidina, diltiazem,
indinavir, ritonavir, saquinavir, vacuna contra influenza, paroxetina, tiabendazol, verapamilo,
zafirlukast: aumentan niveles de teofilina por inhibición del metabolismo hepático.
- Interferón alfa 2a y 2b, hormonas tiroideas: posible disminución de la excreción de teofilina.
- Cafeína: efectos estimulatorios del SNC o cardiovasculares en neonatos.
- Efedrina: por efectos aditivos incrementa el riesgo de sobre estimulación cardiovascular o del
SNC, como resultado Infarto miocárdico o ECV.
- Sevofluorano: incrementa el riesgo de arritmias cardiacas.
Gentamicina
ATC J01GB03
esta guía
Antibiótico contra infecciones causada por gérmenes bacilos gram negativos por ejemplo
Pseudomonas, Klebsiella, E. coli. Usualmente se usa asociada con ampicilina.
concentración
Solución inyectabe 10 mg/mL - 80 mg/ml (ampollas de 20 mg en 2 ml, 40 mg en 1 ml, 80 mg
en 2 ml, 160 mg en 2 ml)

66
Dosis
Niveles terapéuticos
Se debe medir la concentración sérica luego de 48 horas de iniciado el tratamiento.
El nivel post-dosis se obtiene 30 minutos después de finalizada la infusión.
El nivel pre-dosis se obtiene justo antes de la aplicación de la siguiente dosis.
Los niveles terapéuticos son:
Pre-dosis: 0,5 a 1 mcg/ml
Post-dosis: 5 a 12 mcg/ml
Si está tratando un paciente con una infección severa o existen cambios significativos del
estado de hidratación por afección renal, considerar la medición de las concentraciones séricas
24 horas después de una dosis y utilizar los siguientes intervalos:
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a la gentamicina u otros aminoglucósidos, disfunción renal, anuria vestibular
o auditiva previa.
Precauciones
- Enfermedad renal.
- Alteración de las funciones auditivas o vestibulares.
- Alteraciones renales.
- Uso conjunto con medicamentos ototóxicos, nefrotóxicos o neurotóxicos.
- Vigilar función auditiva y renal. Suspender si se detecta alteraciones.
- Alteraciones hidroelectrolíticas.
- Uso prolongado.
Efectos adversos
Frecuentes: Ototoxicidad auditivairreversible (3-14%): pérdida de audición, tinnitus o sensación
de taponamiento en los oídos. Ototoxicidad vestibularirreversible (4-6%): Ototoxicidad vestibular
y nefrotoxicidad: náuseas, vómito; hematuria, aumento o disminución de la frecuencia de
micción y/o del volumen de orina, polidipsia.
Poco frecuentes: Exantemas, urticaria, enrojecimiento o inflamación. Neuropatía periférica o
encefalopatía: incluye temblores, convulsiones, y un síndrome tipo miastenia gravis.
Raros: Respiración dificultosa, somnolencia, debilidad por bloqueo neuromuscular, dolor en
el sitio de inyección, cefalea, temblor, parestesias, neuritis periférica, aumento de Creatinina y
BUN. Eritema multiforme. Síndrome de Stevens Johnson. Superinfección.
Edad gestacional
corregida
(semanas)
Edad post-natal
(días)
Dosis (mg/
Kg)
Intervalo
(horas)
Menor de 29
0 a 8 5 48
8 a 28 4 36
Mayor a 29 4 24
30 a 34
0 a 7 4,5 36
Mayor a 8 4 24
Mayor a 35 Cualquiera 4 24
Nivel medido a
las 24 horas de la
dosis.
(mcg/ml)
Vida media
(horas)
Intervalo de la dosis
sugerido (horas)
Menor a 1 Aprox. 8 24
1,1 a 2,3 Aprox 12 36
2,4 a 3,2 Aprox 15 48
Mayor a 3,3
Medir nuevamente en
24 horas

67
Interacciones
Ventaja terapéutica con:
Penicilinas: aumenta la eficicacia y espectro antimicrobiano por efecto sinérgico.
Disminución de efectos adversos con:
Neostigmina, piridostigmina: se produce un efecto antagónico. Se utiliza para revertir el bloqueo
neuromuscular producido por los aminoglucósidos.
Aumento de los efectos adversos con:
–– Diuréticos de asa, aminoglucósidos: aumenta la ototoxicidad y la nefrotoxicidad por efecto
sinérgico.
–– Anestésicos inhalados, succinilcolina: prolonga el bloqueo neuromuscular por efecto aditivo.
–– Cefalosporinas, vancomicina, anfotericina B: aumenta la nefrotoxicidad por efecto aditivo.
–– Aciclovir, valaciclovir: aumenta la toxicidad de estos medicamentos, por disminución de la
excreción.
–– Anestésicos inhalados, succinilcolina, relajantes musculares no despolarizantes: por efecto
aditivo, potencia y prolonga el bloqueo neuromuscular.
–– Vacuna BCG viva intravesical: La administración de la vacuna BCG viva intravesical está
contraindicada. Posiblemente el efecto antimicrobiano reduce la eficacia de la vacuna.
–– Aumenta el riego de nefrotoxicidad con ciclosporina
Cafeina
ATC N06BC01
esta guía
Tratamiento de la apnea del prematuro y post extubación.
concentración
Dosis
Carga: 20- 25 mg/Kg intravenosa/ vía oral
Mantenimiento: 5- 10 mg/ Kg/ dosis cada 24 horas.
A las dosis recomendadas no es necesario medir concentraciones séricas.
Efectos adversos/
precauciones
Usualmente leves: agitación, vómitos.
Considerar no administrar si frecuencia cardiaca está sobre 180 latidos por minuto.
Niveles terapéuticos: 5- 25 mcg/ mL
Niveles tóxicos: superiores a 40 mcg/ mL
Dexametasona
ATC D07AB19
esta guía
Antinflamatorio usado para facilitar la extubación y mejorar la función pulmonar en aquellos
con riesgo de desarrollar enfermedad pulmonar crónica.
concentración
Dosis para maduración
pulmonar fetal
6 mg intramuscular cada 12 horas (total 4 dosis)
Dosis (DART trial pro-
tocol) Prevención de la
displasia broncopulmonar
(después de los 7 y antes
de los 14 días de vida, en
RN de alto riesgo de DBP)
0.075 mg/ Kg dosis cada 12 horas por 3 días.
Pueden administrarse intravenosa / vía oral
Dosis extubación 0,25 mg dosis por 3 dosis. (Última dosis una hora antes de la extubación).
Estabiliza la membrana celular y lisosomal, mejora la integridad de la barrera alveolo-
capilar, inhibe la producción de prostaglandinas y leucotrienos, incrementa la producción de
surfactante, disminuye el edema pulmonar.

68
Contraindicaciones
Infecciones sistémicas por hongos, hipersensibilidad a los corticoesteroides, infecciones
sistémicas sin terapia antimicrobiana adecuada, vacunación con virus vivos en pacientes que
requieren dosis inmunosupresoras de corticoides, glaucoma, infección periocular, incluyendo
infección viral en cornea o conjuntiva.
Precauciones
–– Puede reducirse al mínimo las reacciones adversas utilizando la dosis mínima eficaz
durante el periodo más corto requerido.
–– Insuficiencia suprarrenal.
–– Arritmia cardiaca, bradicardia, colapso circulatorio y parada cardiaca en la administración
intravenosa de cantidades elevadas y de forma rápida.
–– Epilepsia, Glaucoma.
–– Infecciones virales (varicela, sarampión, herpes simple ocular, HIV). La varicela es un
motivo de gran preocupación, ya que esta enfermedad, que normalmente no es grave,
puede ser mortal en los pacientes inmunosuprimidos.
–– Anastomosis intestinales recientes.
–– Promueve la reactivación de tuberculosis latente.
–– Aumenta el riesgo de perforacion en ulceras activas, latentes diverticulitis, anastomosis
intestinales recientes, colitis ulcerosa inespecifica.
–– Aumento de la excrecion de calcio.
Efectos adversos
Frecuentes:
- Retención hídrica y de sodio, edema, cefalea, hipokalemia, hiperglicemia. Síndrome
Cushing, atrofia de la piel, miopatías, cicatrización deficiente de heridas por uso crónico,
equimosis, reacción anafiláctica, angioedema, dermatitis alergica
Poco frecuente:
Insuficiencia suprarrenal, inmunosupresión, fracturas y osteoporosis con uso prolongado,
, úlcera péptica, insuficiencia cardiaca congestiva, anafilaxia, pseudo tumor cerebral,
alteraciones de crecimiento, osificación y pancreatitis en niños, cambios en la coloración de
la piel, cataratas, convulsiones,
Raros:
Reacciones alérgicas, urticaria, delirio, desorientación, ceguera súbita.
Interacciones
–– Carbamazepina, barbitúricos, fenitoína, rifampicina: por inducción enzimática, disminuyen
niveles plasmáticos de corticoesteroides.
–– Hormona tiroidea: ajustar las dosis del corticoide, porque la metabolización del mismo esta
aumentada en hipertiroidismo y disminuida en hipotiroidismo.
–– Neostigmina: Posible efecto antagónico, disminuye respuesta estimuladora de neostigmina
sobre placa mioneural.
–– Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus): puede disminuir la
respuesta inmunológica. Vacunar luego de 3 meses de recibir corticoides sistémicos.
–– AINEs (efectos aditivos, incrementan riesgo de sangrado GI y edema por retención hidro-
salina.
–– Amiodarona, amfotericina B, agonistas beta 2 adrenérgicos (salbutamol): por efectos
aditivos, mayor riesgo de efectos adversos e hipokalemia.
–– Digoxina: por hipokalemia, mayor riesgo de arritmias.
–– Imidazoles, macrólidos, mayor riesgo de arritmia cardíaca por hipokalemia y prolongación
del intervalo QT. - Inhibidores de la proteasa: por inhibición del P450 aumentan efectos
tóxicos de corticoesteroides.
–– Paracetamol: aumenta riesgo de hepatotoxicidad.
Betametasona
ATC H02AB01
esta guía
En caso de amenaza de parto prematuro entre las semanas 24 y 34 de gestación para promover
la maduración pulmonar fetal y disminuir la mortalidad perinatal, la incidencia y severidad de
EMH y algunas complicaciones y secuelas, incluyendo hemorragia intraventricular.27,28
concentración
Solución inyectable 4 mg/mL

69
Dosis Intramuscular 12 mg día por dos días
Estabiliza la membrana celular y lisosomal, mejora la integridad de la barrera alveolo- capilar,
inhibe la producción de prostaglandinas y leucotrienos, incrementa la producción de surfactante,
disminuye el edema pulmonar.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los corticoesteroides. Infecciones sistémicas sin terapia antimicrobiana adecuada.
Vacunación con virus vivos en pacientes que requieren dosis inmunosupresoras de corticoides.
Infecciones sistémicas causadas por hongos.
Precauciones
–– Es necesario informar al anestesiólogo si el paciente está recibiendo glucocorticoides para
prever una caída de la presión arterial durante un procedimiento quirúrgico o inmediatamente
después.
–– Insuficiencia suprarrenal.
–– Arritmia cardiaca, bradicardia, colapso circulatorio y parada cardiaca en la administración
intravenosa de cantidades elevadas y de forma rápida.
–– Signos de infección activa, cirrosis, herpes simple ocular, hipertensión, diverticulitis,
hipotiroidismo, miastenia gravis, ulcera péptica, osteoporosis, colitis ulcerativa, insuficiencia
renal, diabetes, patologías tromboembólicas.
–– Epilepsia, Glaucoma.
–– Infecciones virales (varicela, sarampión, herpes simple ocular, HIV). La varicela es un motivo
de gran preocupación, ya que esta enfermedad, que normalmente no es grave, puede ser
mortal en los pacientes inmunosuprimidos.
–– Anastomosis intestinales recientes.
–– Psicosis aguda y trastornos afectivos.
–– No efectivo en síndrome de dificultad respiratoria en neonatos.
–– Promueve la reactivación de tuberculosis latente.
–– No inyectar en articulaciones inestables, zonas infectadas, ni espacios intervertebrales. No
administrar vía IM en púrpura trombocitopénica idiopática
Efectos adversos
Frecuentes:
Retención hídrica y de sodio, edema, cefalea, mareo, vértigo, insomnio, ansiedad, hipertensión
arterial, hipokalemia, hiperglicemia, Síndrome de Cushing, atrofia de la piel, miopatías,
cicatrización deficiente de heridas por uso crónico.
Poco frecuente:
Insuficiencia suprarrenal, inmunosupresión, fracturas y osteoporosis con uso prolongado, úlcera
péptica, insuficiencia cardiaca, anafilaxia, pseudo tumor cerebral, alteraciones de crecimiento,
osificación y pancreatitis en niños, cambios en la coloración de la piel, convulsiones
Raros:
Reacciones alérgicas, urticaria, delirio, ceguera súbita.
Interacciones
–– Carbamazepina, barbitúricos, fenitoína, rifampicina: por inducción enzimática, disminuyen
niveles plasmáticos de corticoesteroides.
–– Hormona tiroidea: ajustar las dosis del corticoide, porque la metabolización del mismo esta
aumentada en hipertiroidismo y disminuida en hipotiroidismo.
–– Neostigmina: Posible efecto antagónico, disminuye respuesta estimuladora de neostigmina
sobre placa mioneural.
–– Vacunas vivas (Sarampión, rubéola, parotiditis, varicela, rotavirus): puede disminuir la
respuesta inmunológica.
–– Vacunar luego de 3 meses de recibir corticoides sistémicos.
–– AINEs efectos aditivos, incrementan riesgo de sangrado GI y edema por retención hidro-
salina.
–– Amiodarona, amfotericina B, agonistas beta 2 adrenérgicos (salbutamol): por efectos aditivos,
mayor riesgo de efectos adversos e hipokalemia.
–– Digoxina: por hipokalemia, mayor riesgo de arritmias.
–– Diuréticos tiazídicos: disminuye eficacia diurética pero aumenta riesgo de hipokalemia.
–– Imidazoles y macrólidos mayor riesgo de arritmia cardíaca por hipokalemia y prolongación del
intervalo QT.- Inhibidores de la proteasa: por inhibición del P450 aumentan efectos tóxicos
de corticoesteroides.
–– Paracetamol: aumenta riesgo de hepatotoxicidad.

70
Meropenem
ATC J01DH02
esta guía
Antibiótico contra infecciones causada por gérmenes gram negativos resistentes a
betalactámicos u otros antibióticos. (Productores de BLEE).
concentración
Polvo para inyección 500 mg y 1.000 mg
Dosis
Sepsis: 20 mg/kg por dosis intravenoso
Meningitis: 40 mg/kg por dosis cada 8 horas.
Reducir dosis en insuficiencia renal de acuerdo al aclaramiento de creatinina.
Contraindicaciones
Hipersensibilidad a los betalactámicos. Antecedentes de alergias a múltiples alérgenos. Colitis
pseudomembranosa
Precauciones
–– Alteraciones de la función renal.
–– Epilepsia.
–– Alteraciones o infecciones del SNC.
–– Para evitar el desarrollo de resistencia al medicamento, meropenem deberá ser utilizado
solamente en la infección bacteriana comprobada
–– Monitorizar INR en pacientes que toman anticoagulantes
–– Realizar periódicamente una biometría hemática porque produce trombocitosis y eosinofilia.
Medir transaminasas. Revisar el sitio de infusión en busca de signos de inflamación.
–– Su reconstitución con agua estéril permanece estable por dos horas a temperatura ambiente
y puede preservarse hasta 12 horas refrigerado.
–– Incompatible conAciclovir, gluconato de calcio, metronidazole, bicarbonato de sodio.
Efectos adversos
Frecuentes: Constipación, diarrea, náusea, vómito
Poco frecuentes: Cefalea, sepsis, hemorragia, apnea, flebitis, prurito.
Raros:Agranulocitosis, angioedema, eritema multiforme, hipokalemia, leucopenia, neutropenia,
Síndrome de Stevens Johnson.
Interacciones:
Similares a las interacciones descritas para la ampicilina.
–– Excreción renal inhibida por probenecid.
–– Disminuye la concentración de ácido Valproico.
–– Aumenta efecto de anticoagulantes orales.
Fosfolipidos naturales (surfactante pulmonar)
ATC R07AA02
esta guía
Tratamiento de la enfemerdad de membrana hialina.
concentración.
Líquido intratraqueal
Dosis
4 ml/kg administrado por vía intratraqueal tan pronto sea posible luego del nacimiento,
preferentemente antes de las 8 horas de vida.
Dosis adicionales: hasta 4 dosis durante las primeras 48 horas de vida, a intervalos de 6 horas
Para prevención del SDR: administrar hasta 15 minutos después del nacimiento, en neonatos
pretérmino con dificultad respiratoria importante de acuerdo al Score de Wood Downes, con
peso menor a 1250 g”
Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento o a sus componentes.
Edad gestacional
corregida
(semanas)
Edad post-natal
(días)
Intervalo (horas)
Menor de 32
Menor a 14 12
Mayor a 14 8
Mayor a 32
Menor a 7 12
Mayor a 7 8

71
Precauciones
–– Solamente para uso intratraqueal, mediante catéter insertado en tubo endotraqueal. Se
recomienda el uso de circuitos cerrados para su colocación.
–– Necesario Aplicación y monitoreo por médicos especialistas experimentados en ventilación
mecánica neonatal, debido a los cambios súbitos en la función pulmonar y la consecuente
modificación de los requerimientos de oxígeno.
–– Si durante la administración se produce, vigilar la aparición de bradicardia, desaturación
de oxígeno, reflujo por el tubo endotraqueal u obstrucción de la vía aérea, suspender la
administración hasta que el neonato sea estabilizado.
–– No agitar el frasco
–– Calentar el ambiente antes de administrar el medicamento. No utilizar medios artificiales para
calentar el frasco.
–– No utilizar el remanente posteriormente.
–– Requiere monitorización continua de TA,
–– EKG, saturación durante su administración.
–– 2- 4% hemorragia pulmonar.
–– No agitar el frasco
–– Mantener refrigerado entre 2 a 8 ºC y protegido de la luz.
–– Requiere medición continua de TA, EKG, saturación durante su administración.
Efectos adversos
Frecuentes:
Reflujo endotraqueal, palidez, obstrucción del tubo endotraqueal, desaturación, bradicardia
Raros:
Persistencia del conducto arterioso, apnea, hemorragia intracraneal, sepsis, enfisema,
hemorragia pulmonar y enterocolitis necrotizante.
Interacciones No se ha reportado interacciones significativas con este medicamento.
Vancomicina
ATC J01XA01
esta guía
Antibiótico contra infecciones causada por gérmenes penicilino y meticilino resistentes como
Estafilococo aureus y epidermidis.
concentración
Polvo para inyección 500 mg y 1000 mg
Dosis
–– 1,2 kg: 15 mg/ kg/dosis intravenoso cada 24 horas
–– 1,2 kg – 2 kg y 7 días: 10 – 15 mg/ kg/dosis intravenoso cada 12 – 18 horas
–– 1,2 kg – 2 kg y 7 días: 10 – 15 mg/ kg/dosis intravenoso cada 8 – 18 horas
–– 2 kg y 7 días: 10 – 15 mg/ kg/dosis intravenoso cada 8 – 12 horas
–– 2 kg y 7 días: 10 – 15 mg/ kg/dosis intravenoso cada 8 horas
Debe ser administrada por infusión intravenosa en un periodo de 60 minutos.
–– Se debe medir la concentración sérica luego de la tercera dosis de iniciado el tratamiento.
–– El nivel post-dosis se obtiene 30 minutos después de finalizada la infusión.
–– El nivel pre-dosis se obtiene justo antes de la aplicación de la siguiente dosis.
–– Lo niveles terapéuticos son:
–– Pre-dosis: 5 a 10 mcg/ml
–– Post-dosis: 30 a 40 mcg/ml
Contraindicaciones Hipersensibilidad al medicamento.
Edad gestacional corregida
(semanas)
Edad post-natal
(días)
Intervalo (horas)
Menor de 29
0 a 28 18
Mayor a 28 12
30 a 36
0 a 14 12
Mayor a 14 8
37 a 44
0 a 14 12
Mayor a 14 8
Mayor a 45 Cualquiera 6

72
Precauciones
–– No debe administrarse por vía intramuscular.
–– La administración intravenosa lenta, debe ser con precaución para evitar extravasación, pues
provoca necrosis tisular. Además, requiere aporte suficiente de líquidos para reducir riesgo
de insuficiencia renal.
–– La administración rápida de este medicamento puede provocar hipotensión.
–– Uso en endocarditis en pacientes de alto riesgo.
–– Insuficiencia renal. Vigilar la función renal.
–– Se recomienda monitorizar la función renal especialmente cuando se administra
concomitantemente con aminoglucósidos.
–– Alteraciones de la función hepática.
–– El empleo conjunto y/o sistémico o tópico con medicamentos neurotóxicos y/o nefrotóxicos,
requiere de vigilancia estrecha al paciente.
–– No es compatible en la misma vía de aplicación con cefalosporinas, cloranfenicol,
dexametasona, heparina, fenobarbital, piperacilina, ticarcilina.
Efectos adversos
Frecuentes: Hipersensibilidad con exantemas, anafilaxia o reacciones anafilactoideas.
“Síndrome del hombre rojo” por infusión rápida intravenosa: escalofríos, fiebre, urticaria,
hiperemia facial y del cuello, taquicardia e hipotensión severa. Flebitis, con inflamación en el
sitio de inyección intravenosa; necrosis tisular por extravasación. Vértigo, mareo, tinnitus.
Poco frecuentes: Nefrotoxicidad, que aumenta con medicamentos ototóxicos o nefrotóxicos.
Disminución de la acuidad auditiva que puede ser reversible, pero usualmente es permanente.
Neutropenia. Fiebre, eosinofilia, rash cutáneo, neutropenia transitoria, escalofríos, disnea,
prurito.
Raros: Ototoxicidad que aumenta con medicamentos ototóxicos. Trombocitopenia. Peritonitis
química. Nefrotoxicidad, ototoxicidad, síndrome de Stevens-Johnson, vasculitis. Superinfección.
Síndrome de DRESS. Diarrea asociada a Clostridium difficile.
Interacciones
Aumenta efectos adversos con:
–– Aminoglucósidos, amfotericina, capreomicina, cisplatino: aumenta el riesgo de nefrotoxicidad
y ototoxicidad.
–– Anestésicos generales: aumenta el riesgo de reacciones de hipersensibilidad.
–– Ciclosporina: aumenta el riesgo de nefrotoxicidad.
–– Linezolid administrado en conjunto con la vancomicina son antagónicos
Oxígeno
ATC V03AN01
esta guía
Tratamiento de hipoxia de etiología diversa que precisan una oxigenoterapia normobárica
o hiperbárica. Alimentador de respiradores en anestesia y reanimación. Alimentador para
ventilación.
Dosis
Se recomienda seguir los protocolos en función a la patología y a las condiciones del paciente.
Importante:
–– Vigilar las concentraciones de gases en sangre.
–– Inicialmente debe administrarse una concentración controlada de 28 % o menos, con ajuste
hacia un objetivo de saturación de oxígeno del 88-92 %.
Contraindicaciones: No se ha descrito.
Precauciones:
–– Precaución en neonatos por riesgo de presentar retinopatías.
–– La concentración de oxígeno dependerá de la patología que se esté tratando y la condición
del paciente.
–– La administración inadecuada de oxígeno puede tener consecuencias severas e incluso fatales.
–– En ciertos casos de hipoxia, la dosis terapéutica se acerca al umbral de toxicidad, por ello puede
haber afección pulmonar y neurológica tras 6 horas de exposición al oxígeno concentración del
100%, o tras 24 horas de exposición a una concentración de oxígeno superior al 70 %.
–– Las concentraciones elevadas se deben utilizar el menor tiempo posible y controlarse mediante
gasometría.
–– Oxigenación hiperbárica: con el objeto de evitar los riesgos de baro traumatismos en las
cavidades del cuerpo que contienen aire y están en comunicación con el exterior, se recomienda
que la compresión y la descompresión sean lentas.
Efectos adversos
Poco frecuentes:
Apnea por depresión respiratoria (en insuficiencia respiratoria crónica), barotrauma.
Raros:
Microatelectasias, atelectasias, derivación intrapulmonar, crisis convulsivas, displasia
broncopulmonar y retinopatía del RN pretérmino, si bien existen otros factores concurrentes para
desarrollar estas patologías.

73
Interacciones
Aumenta efectos adversos de:
–– Corticoesteroides, citostáticos, simpaticomiméticos: incrementan la toxicidad del oxígeno.
–– Alcohol: incrementa el riesgo de depresión respiratoria.
Fluconazol
ATC J02AC01
esta guía
Tratamiento de candidiasis invasiva
concentración
Cápsula 150 mg
Dosis
Candidiasis invasiva:
Carga 12 a 25 mg/kg por dosis intravenosa
Mantenimiento 6 a 12 mg/Kg por dosis Pasar intravenosa lento en más de 30 min. o la misma
dosis vía oral.
Profilaxis: 3 mg/Kg dosis intravenosa dos veces a la semana.
6 mg/Kg dosis vía oral dos veces por semana
No se recomienda la medición de niveles en sangre de forma rutinaria. Medir niveles de AST Y
ALT, Bilirrubinas, función renal, eosinofilia.
Contraindicaciones:
Hipersensibilidad al fluconazol. Uso concomitante con medicamentos que prolonga el intervalo QT
(cisaprida, pimozida, quinidina). Uso con otros antimicóticos del grupo de los azoles. Porfiria aguda.
Precauciones
–– En pacientes que presenten intolerancia a la galactosa, deficiencia de lactasa o mala absorción
de glucosa-galactosa, no es recomendable entre sus componentes se encuentra lactosa.
–– Alteraciones de la función hepática o renal, incrementa el riesgo de toxicidad.
–– En pacientes con factores de riesgo (enfermedad cardíaca, alteración electrolítica o
administración concomitante de medicamentos) se ha reportado prolongación del segmento
QT y arritmias cardíacas.
Efectos adversos
Frecuentes: Náusea, vómito, cefalea, hipersensibilidad, prolongación del intervalo QT, fiebre,
escalofríos, exantemas y prurito, mareo, dolor abdominal, diarrea, estreñimiento, anorexia,
aumento de aminotransferasas.
Raros: Síndrome de Steven Johnson, necrólisis epidérmica toxica, leucopenia, agranulocitosis,
trombocitopenia, anafilaxia, angioedema, convulsiones, hepatotoxicidad.
Interacciones
–– Carbamazepina, rifampicina, fenobarbital: aumenta metabolización por inducción enzimática,
con disminución de los niveles de fluconazol y de su eficacia.
–– Corticosteroides.
–– Carbamazepina: aumentan sus niveles y su toxicidad, por alteración del metabolismo hepático.
–– Cisaprida, quinidina, amiodarona, amitriptilina, ergotamina: incrementa el riesgo de
prolongación del segmento QT, por inhibición del metabolismo hepático.
–– Ketoconazol, itraconazol: por efectos aditivos incrementan el riesgo de prolongación del
segmento QT y arritmias cardíacas.
–– Midazolam, triazolam, ciclosporina, fenitoína, alprazolam, benzodiacepinas, sildenafilo,
epinefrina, celecoxib, , omeprazol, esomeprazol: disminución de su excreción renal o
disminución de su metabolización hepática, aumentan sus toxicidades.
–– Eritromicina, claritromicina, clindamicina, imipramina, ondansetrón: efectos aditivos,
incrementando el riesgo de prolongación del QT y arritmias.
Edad gestacional
corregida
(semanas)
Edad post-natal
(días)
Intervalo (horas)
Menor de 29
Menor a 14 48
Mayor a 14 24
Mayor a 30
Menor a 7 48
Mayor a 7 24

74
Anexo 9.
Dispositivos médicos
Lista de dispositivos médicos esenciales para el “Recién nacido con dificultad para respirar”
Código
ECRI
Nombre del dispositivo
médico
Especificaciones técnicas
17-428-14
Apósito transparente, 6 CM
X 7 cm
Poliuretano, con marco de aplicación y etiqueta de rotulación, con cintas
adhesivas para fijación, estéril, descartable
24-847-5
Apósito hidrocoloide, extrafi-
no, 5 cm X 20 cm
Carboximetilcelulosa sódica, cubierta de poliuretano, matriz de celulosa,
gelatina y pectina, estéril, descartable
17-428-1
Apósito transparente con
almohadilla absorbente, 4 cm
X 4 cm
Poliuretano, con marco, estéril, descartable
11-901-1 Bata quirúrgica manga larga
Tela no tejida, celulosa impermeable, resistente a fluidos corporales, gramaje
mínimo 45 gm/m2, mangas con puños reforzados elastizados de 5-10 cm de
ancho, 120 a 150 cm de largo, estéril, descartable
13-367-1 Bolsa respiratoria
Bolsa de reanimación de 200-500-750ml, silicona y PVC, autoinflable con
válvula paciente, válvula de peep, valvula de admisión, válvula reservorio, con
mascarilla neonatal y pediátrica transparente, anatómica, con tubo de conexión
a oxígeno sin rosca, con reservorio de oxígeno.
12-172-2
Bolsa para nutrición
parenteral
Bolsa libre de látex, etil-vinil-acetato, sistema 3 en 1, capacidad de 1000 ml,
juego de transferencia, escala graduada, conector de cerradura, puerto de
inyección, estéril, descartable
11-073-2
Brazalete para control de
presión arterial no invasiva,
neonatal Nº 1
Tubo único, 3.0 diámetro y 5.5 cm de largo, vinilo, descartable
11-073-3
neonatal Nº 2
11-073-4
neonatal Nº 3
11-073-5
neonatal Nº 4
24-166-1
Campanas para administrar
oxígeno, tamaño pequeña
Cámara de Hood para concentración de oxígeno de material acrílico,
transparente, sin costura y orificios estandar para manguera corrugada,
orificios para tubuladuras y cables, apertura amplia del cuello, con protector
de silicona, lavable,
24-166-2
oxígeno, tamaño mediana
24-166-3
oxígeno, tamaño grande
12-700-3
Cánula nasal de oxígeno
neonatal
Bigotera con diámetro externo 2.00 mm, silicona 100%, libre de látex y PVC,
tubuladura de PVC transparente, longitud mínima de 100-150 cm, estéril,
descartable
12-701-1
Cánula neonatal cpap,
tamaño pequeño
Cánula de silicona con dos puntas nasales en ángulo corto, con conector de
plástico rígido, gorro de algodón y cintas ajustables, menores de 1000 gramos,
estéril, descartable

75
12-701-2
tamaño mediano
plástico rígido, gorro de algodón y cintas ajustables, menores de 1000-1500
gramos, estéril, descartable
12-701-3
tamaño grande
plástico rígido, gorro de algodón y cintas ajustables, mayores de 1500 gramos,
18-640-3 Catéter percutáneo 2 FR
1 lumen, silicón 100%, radiopaco, libre de látex y PVC, diámetro interno
y externo 0,3 - 0,6 mm, graduado en cm, introductor 19 G, cánula pelable,
longitud del catéter 30 cm, cinta métrica, estéril, descartable
1 lumen, silicón 100%, radiopaco, libre de látex y PVC, diámetro interno
y externo 0,3 - 0,6 mm, graduado en cm, introductor 19 G, cánula pelable,
longitud del catéter 15 cm, cinta métrica, estéril, descartable
1 lumen, silicon 100%, radiopaco, libre de látex y PVC, diámetro externo 1 mm,
graduado en cm, introductor 17 G, longitud del catéter 60 cm, cinta métrica,
18-640-5 Catéter percutáneo 1.9 FR
1 lumen, silicón 100%, radiopaco, libre de látex y PVC, diámetro interno y
externo 0,3 mm, graduado en cm, introductor 22 G, longitud del catéter 35 cm,
18-331-6
Catéter intravenoso no. 24 G
con y sin aletas
3/4”, 0.7 mm x 19 mm, teflón o poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado
y trifacetado, con mandril, con y sin cámara de flujo con alta transparencia,
con flujo igual o mayor a 22 ml/min, con dispositivo antipinchazos, estéril,
descartable
18-331-7
Catéter intravenoso N0
. 26 G
con y sin aletas
3/4”, 0.6 mm x 19 mm, teflón o poliuretano, radiopaco, con bisel biangulado
y trifacetado, con mandril, con y sin cámara de flujo con alta transparencia,
con flujo igual o mayor a 22 ml/min, con dispositivo antipinchazos, estéril,
descartable
10-749-18
Catéter para aspiración de
secreciones con sistema
cerrado, Nº 6
Largo 30.5 cm, doble conector rotativo, conectores en Y giratorios, puerto
de irrigación, válvula antireflujo, punta redonda, interruptor de succión, funda
protectora transparente, indicador de color localizado en el cateter profundidad,
10-749-18
secreciones con sistema
cerrado, Nº 5
10-749-1
secreciones, Nº 5
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con tapa, extremidad
abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática flexible,
transparente, 40-60 cm, estéril, descartable
10-749-2
secreciones, Nº 6
PVC suave, siliconizado, con válvula de control manual con tapa, extremidad
abierta, punta roma, con fenestraciones laterales, atraumática flexible,
transparente, 40-60 cm, estéril, descartable
18-725-1
Catéter con sistema cerrado
para administracion de
surfactante
10-759-1 Catéter umbilical Nº. 2.8
1 lumen silicón 100% , libre de látex y PVC, extremo distal abierto y redondeado,
radiopaco, tapa en extremo proximal y conector de tipo Luer Lock, graduado
cada cm, estéril, descartable
10-759-2 Catéter umbilical Nº.3.5
10-759-3 Catéter umbilical Nº. 5
10-566-1
Dispositivo para aspiración
de meconio, 3 mm
PVC transparente, con orificio para succión intermitente, adaptable a cualquier
tubo endotraqueal

76
10-566-2
Dispositivo para aspiración
de meconio, 3.5 mm
PVC transparente, con orificio para succión intermitente, adaptable a cualquier
tubo endotraqueal
17-460-1 Electrodo neonatal
Libre de látex y PVC, con soporte de micropore, autoadhesivo con broche de
metal, gel conductor, lámina protectora individual, empaque resistente a la
humedad, descartable
12-159-2
Equipo microgotero para
bomba
Polivinil, bureta graduada flexible, 100-150ml, con escala graduable legible,
válvula de cierre, con puerto de inyección en Y, filtro de soluciones, clamp,
protector de espiga, cámara de llenado, con regulador micrométrico de caudal,
conector Luer Lock, punzón universal, estéril, descartable
10-030-14 Esparadrapo microporoso
2.5 cm x 5 m, con adhesivo hipoalergénico distribuido uniformemente,
transpirable, resistente a la humedad, de fácil rasgado.
13-882-1 Gorro quirúrgico, mujer
De tela no tejida, polipropileno, con elástico en los bordes, plegable, resistente
a fluidos, tamaño estándar, no estéril, descartable
13-882-2 Gorro quirúrgico, hombre
De tela no tejida, polipropileno, con filtro de papel absorvente en la frente,
tiras para amarre, resistente a fluidos, tamaño estándar, no estéril, descartable
11-882-1
Guantes de examinación talla
grande
De látex/nitrilo, ambidiestro, hipoalergénico, 105 mm de largo, con polvo
absorbente, con reborde, no estéril, descartable
11-882-2
mediano
11-882-3
pequeño
11-883-2 Guantes quirúrgicos Nº 7
De látex, espesor de 0.2-0.3 mm, antideslizante, con polvo absorbente, 270
mm de longitud, estéril, descartable
11-883-4 Guantes quirúrgicos Nº 8
11-883-3 Guantes quirúrgicos Nº 7.5
12-047-1
Humidificador burbuja
respiratoria
Recipiente transparente libre de látex, con acople roscado hembra, filtro de
cerámica en extremo del tubo, boquilla de salida para manguera de oxígeno,
13-940-1 Jeringa 1 ml
Con aguja Nº 26-30 G, 1/2” , 5/16”, desmontable con rosca, émbolo extremo
distal de goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril,
descartable
Con aguja Nº 22 G, 1 1/4”, desmontable con rosca, émbolo extremo distal de
goma que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable
Con aguja Nº 21G, 1 1/4”, desmontable con rosca, émbolo extremo distal de
Con aguja Nº 18, 1”,desmontable con rosca, émbolo extremo distal de goma
que no permita filtraciones, graduado cada ml, estéril, descartable
12-458-1 Mascarilla quirúrgica
Tela no tejida de polipropileno, con filtro de tres pliegues, sujeción con tiras o
elástico, con barra nasal de aluminio cubierta, resistente a fluidos, antiestática,
hipoalergénico, no estéril, descartable
11-240-4
Pañal desechable para
prematuro
Cubierta externa extra suave tipo tela. Con recorte para el cordon umbilical.Con
velcro. Cubierta interna. Ph balanceado, hasta 2,2 Kg, descartable
11-240-1
Pañal desechable de recién
nacido
Celulosa, polietileno, de alta capacidad de absorción, tela exterior impermeable,
cierre adhesivo a la altura de la cintura, hasta 5,5 Kg, descartable
10-817-1
Sistema de drenaje torácico
una cámara
Con única cámara, 1200 ml, con conexión única al paciente. De aspiración
contínua, estéril, descartable

77
14-221-1 Sonda nasogástrica, Nº 3.5
Siliconizada, 50 cm de longitud, línea radiopaca, extremo proximal redondeado,
marcada a intervalos, estéril, descartable
14-221-2 Sonda nasogástrica, Nº 4
Siliconizada, 50 cm de longitud, línea radiopaca, extremo proximal redondeado,
marcada a intervalos, estéril, descartable
17-683-1 Sonda nelaton, Nº 4
De polivinil, 40 cm, alta flexibilidad, extremo proximal redondeado, extremo
distal con conector flexible, con/sin tapa, estéril, descartable.
17-683-2 Sonda nelaton, Nº 5
De polivinil, 40 cm, alta flexibilidad, extremo proximal redondeado, extremo
distal con conector flexible, con/sin tapa, estéril, descartable.
14-085-2
Tubo endotraqueal I.D. 2.5
MM, sin balón
Polivinil siliconizado, radiopaco con conector universal de 15 mm, marcado
cada 10 mm, extremo en bisel, estéril, descartable
14-085-4
Tubo endotraqueal I.D. 3,0
MM, sin balón
14-085-6
MM, sin balón
14-085-8
mm, sin balón
Equipos biomédicos
Oxímetro de pulso Cuna de calor radiante
Sensores de pulso Monitor cardiorespiratorio
Sensores de temperatura Ventilador mecánico
Incubadoras Ventilador de alta frecuencia
Termocuna de transporte Bomba de infusión
Manómetro para medir presión de ventilación Estetoscopio neonatal
Laringoscopio Mezclador de aire-oxígeno
Ecocardiógrafo Extractor de leche materna
Densitómetro Balanza
Dispositivos médicos para diagnóstico in vitro para el “Recién nacido con dificultad para respirar”
Código ECRI Nombre genérico Especificaciones técnicas
10-440-1 Lancetas ultrafinas
Metálica, aplanada, puntiaguda en un extremo, ultra fina, de 3 cm de
longitud. Estéril y descartable.
10-440-2 Lancetas
Metálica, aplanada, puntiaguda en un extremo, de 3 cm de longitud. Estéril
y descartable.
18-865-1 Lancetas con protección
Metálica, recubierta de plástico con tapa plástica protectora (capuchón),
punta biselada. Estéril y descartable.
15-192-2
Tubos capilares con
heparina
Tubos de vidrio de pequeña sección circular (microtubos), de 75 mm de
longitud y 1,15 mm de diámetro, extremos abiertos, contiene heparina
adherida a las paredes. Estéril y descartable.
14-183-1
Tubo para micro
recolección de sangre sin
anticoagulante (Tapa roja)
Tubos de plástico de 1 ml, poseen tapón de seguridad y etiquetado
de identificación de paciente. No contiene anticoagulante. Estéril y
descartable.

78
14-183-2
Tubo para micro
recolección de sangre con
EDTA (Tapa lila)
Tubos de plástico de 1 ml de volumen, poseen tapón de seguridad y
etiquetado de identificación de paciente. Contiene EDTAK2 o EDTAK3
adherido a las paredes del tubo. Estéril y descartable.
17-028-1
Reactivo para hemoconteo
(Automatizado)
Reactivosdehematologíaparaanalizadoresautomatizadosincluyeperono
selimitaa,líquidosdedilución,reactivosdelisis,solucionesdelimpieza,etc.
Condiciones de almacenamiento y tiempo de estabilidad del reactivo,
según lo establecido por el fabricante.
18-929-1
Reactivos/Kits de glucosa
(Glucosa oxidasa)
Contiene las enzimas glucosa oxidasa y peroxidasa que facilitan la
reacción. Además de sustancias como: 4-aminoantipirina, solución de
fenol o ácido 4-hidroxibenzoico, solución tampón y algunos estabilizantes
no reactivos. Se presenta en diferentes soportes, líquido o papel.
18-929-2
Reactivos/Kits de glucosa
(Hexoquinasa)
Contiene las enzimas hexoquinasa y glucosa-6-fosfato deshidrogenasa
que facilita la reacción. Además de sustancias como: ATP, NAD, solución
buffer y algunos estabilizantes no reactivos. Se presenta en diferentes
soportes, líquido o papel. Condiciones de almacenamiento y tiempo de
estabilidad del reactivo, según lo establecido por el fabricante.
17-419-1
Tiras reactivas para glucosa
(Lectura por equipo)
Tiras plásticas que contienen reactivos desecados en una o varias zonas
de la tira. Almacenar a temperatura ambiente y libre de humedad.
18-941-1
Reactivos/Kits de creatinina
(Método enzimático)
Presentación en forma líquida, contiene: Reactivo 1 (R1): creatina
amidinohidrolasa (creatinasa), sarcosina oxidasa, catalasa, ascorbato
oxidasa, TOPS (N-Etil-N-sulfopropil-m-toluidina), solución tampón;
Reactivo 2 (R2): creatinina amidohidrolasa (creatininasa), peroxidasa,
4-aminoantipirina y solución tampon. Condiciones de almacenamiento y
tiempo de estabilidad del reactivo, según lo establecido por el fabricante.
18-941-2
Reactivos/Kits de creatinina
(Método Jaffe)
Contiene ácido picrico o picrato en medio alcalino. Se presenta en
diferentes soportes, líquido o papel. Condiciones de almacenamiento y
tiempo de estabilidad del reactivo, según lo establecido por el fabricante.
18-940-1
Reactivos/Kits de úrea
(Ureasa-glutamato
deshidrogenasa)
Contiene las enzimas ureasa y glutamato deshidrogenasa que facilita
la reacción. Además de otras sustancias como: α-cetoglutarato o
2-oxoglutarato, NADH, solución tampón y algunos estabilizantes
no reactivos. Se presenta en diferentes soportes, líquido o papel.
18-940-2
Reactivos/Kits de úrea
(Ureasa-salicilato)
Contiene ureasa, ácido salicílico o salicilato sódico, nitroprusiato
sódico, hipoclorito sódico, hidróxido sódico, solución tampón y algunos
estabilizantes no reactivos. Se presenta en diferentes soportes, líquido
o papel. Condiciones de almacenamiento y tiempo de estabilidad del
reactivo, según lo establecido por el fabricante.
18-950-1 Reactivos/Kits de calcio
Contiene solución de arsenazo. Se presenta en diferentes soportes,
líquido o papel. Condiciones de almacenamiento y tiempo de estabilidad
del reactivo, según lo establecido por el fabricante.
17-126-1
Reactivos/Kits para
determinación de gases/pH
en sangre
Reactivos bioquímico previsto de compuestos químicos para llevar a cabo
el análisis cuantitativo en una muestra de sangre para determinar el valor
de pH y los niveles de los gases comúnmente presentes en la sangre
(por ejemplo, oxígeno, dióxido de carbono, entre otros). Tiene diferentes
presentaciones. Condiciones de almacenamiento y tiempo de estabilidad
del reactivo, según lo establecido por el fabricante.
19-498-1
Frasco pediátrico para
hemocultivo/Automatizado
Frasco de vidrio con medio polivalente y enriquecido para crecimiento
de microorganismos aerobios y anaerobios con caldo Tripticase soja
enriquecido con resinas para utilización en medios automatizados. Estéril
y descartable.

79
Equipos biomédicos
*Glucómetro
*Analizadores de Gases/pH en Sangre
*Analizadores de Microbiología para Hemocultivos Automatizados
*Analizadores de Química Clínica Automatizados
* Se encuentran en el grupo de equipos biomédicos; sin embargo, merecen mencionarlos en razón de que existen
dispositivos médicos utilizados con el equipo

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