Histología sistema linfático.pptx
- 1. HISTOLOGÍA LINFÁTICO Autor/a: Schwab M, Camila; Estudiante de Medicina. UNCPBA
- 2. • Protege al organismo frente a la invasión de macromoléculas exógenas extrañas y macromoléculas endógenas anormales. • Está compuesto por células, tejidos y órganos que reaccionan frente a la presencia de sustancias nocivas. • Este sistema comprende: • Tejido linfático difuso • Nódulos linfáticos • Ganglios linfáticos • Bazo • Médula ósea • Timo • Los vasos linfáticos comunican con el sistema sanguíneo. • En los tejidos linfáticos los linfocitos proliferan, se diferencian y maduran. • Antígeno (Ag) sustancia que produce respuesta inmunitaria.
- 3. Células del sistema linfoide • Células de sostén: • Monocitos • Macrófagos • Neutrófilos • Basófilos • Eosinófilos • Células reticulares • Células dendríticas • Células dendríticas foliculares • Células de Langerhans • Células del epitelio reticulares • Todos los diferentes tipos celulares se identifican por medio de marcadores de cúmulo de diferenciación (CD) • Linfocitos
- 4. Linfocitos • Se reconocen 3 tipos: LT, LB y NK. • Las células de sostén interactúan con ellos y cumplen funciones en la presentación de antígenos y regulación de las respuestas. • La mayoría constituye una reserva circulante de células inmunocompetentes (70% - LT). • Estas células abandonan la circulación sistémica, para entrar al tejido linfático, se encargan aquí de la vigilancia inmunitaria de los tejidos circundantes y después vuelven a la circulación sistémica.
- 5. Linfocitos T • Tienen una vida útil y larga. • Se diferencian en el timo. • Tienen TCR y se subclasifican de acuerdo a marcadores CD4 y CD8: • LT CD4 • Se subdividen según su capacidad de secretar citocinas: • TH1 sintetizan IL-2, interferón gama (IFN-γ) y factor de necrosis tumoral alfa (TNF-α). • TH2 sintetiza IL-4, IL-5, IL-10, IL-13 • LT CD8 citotóxicos • Intervienen en la destrucción de células Diana. • Linfocitos T reguladores (supresores). • Linfocitos T gama/delta (γ/δ) • Se encuentran con el Ag en la superficie de las células epiteliales incluso antes de que ingrese al organismo.
- 6. Linfocitos B • Participan en la producción y secreción de anticuerpos (Ac), también denominados inmunoglobulinas (Ig) • Constituyen entre el 20 y 30% de los linfocitos circulantes. • También expresan moléculas del complejo mayor de histocompatibilidad II (MHC II).
- 7. Linfocitos NK (natural killer) • 5-10% de los linfocitos circulantes. • No expresan TCR. • Después de reconocer una célula transformada, las NK se activan y liberan perforinas y granzimas, sustancias que crean conductos en la membrana celular de la célula “mala” (transformada) e inducen la fragmentación del ADN conduciendo a una apoptosis.
- 8. Desarrollo y diferenciación de linfocitos • Sufren diferenciación independientemente de Ag en los órganos linfáticos primarios (médula ósea, GALT, timo). • Al principio, los linfocitos son programados para reconocer un Ag específico diferenciación y proliferación independiente de Ag. • Éstas células ingresan en la sangre o la linfa y sin transportadas hacia todo el organismo. • Luego, sufren activación dependiente de Ag en los órganos linfáticos secundarios, en donde los LT y B se convierten en linfocitos efectores y con memoria.
- 9. Vasos linfáticos • Comienzan como redes de capilares en el TC. • Eliminan sustancias y líquido desde los espacios extracelulares de los TC para formar la linfa. • A medida que la linfa circula a través de los vasos sanguíneos, atraviesa los ganglios linfáticos. • Los linfocitos transportados por la linfa ingresan en los ganglios linfáticos a través de vasos linfáticos aferentes. • Los linfocitos transportados por la sangre ingresan en el ganglio por las paredes de las vénulas poscapilares. • Algunos linfocitos atraviesan el parénquima ganglionar y lo abandonan a través de los vasos linfáticos eferentes, que los conducen al conducto linfático derecho o al torácico ambos conductos desembocan en la circulación sanguínea a la altura de las uniones de la yugular interna y las venas subclavias en la base del cuello.
- 10. Tejido linfático 1) Tejido linforreticular no capsulado • Infiltraciones en la mucosa de algunos órganos, es tejido difuso • Nódulos linfáticos 2) Tejido linforreticular denso capsulado • Ganglio • Bazo • Timo
- 11. 1) Tejido linfático asociado a mucosas (MALT) • En él se encuentran infiltraciones y nódulos linfoides. • Incluye el tejido linfático asociado a intestino (GALT), el tejido linfático asociado a vías respiratorias (BALT) y el asociado a mucosa genitourinaria. • Infiltraciones linfocitos y varias células en la lámina propia de los sistemas nombrados vaso quilífero central. • Los linfocitos están ubicados para reconocer Ag, después de reconocerlos se desplazan a los ganglios linfáticos donde sufren proliferación y diferenciación. • La importancia de éste tejido contra los Ag está indicada por: • Presencia de células plasmáticas, especialmente en la LP del tubo digestivo (secreción local de Ac). • Presencia de eosinófilos en la LP de mucosas digestivas y respiratorias (inflamación).
- 12. 1) Nódulos linfáticos • Concentraciones definidas (no es tejido difuso) y no encapsuladas de linfocitos. • Nódulo linfático primario consiste en pequeños linfocitos. • La mayoría son nódulos linfáticos 2darios y tienen diferentes características: • Centro germinativo • En la región central, aparece teñido pálidamente. • Se desarrolla cuando un linfocito regresa a un nódulo 1ario y prolifera. • Las células dendríticas foliculares (FDC) están presentes entre los LB. • Es una indicación de respuesta del tejido linfático ante Ag. • Resultado de activación y proliferación de linfocitos, diferenciación de células plasmáticas y producción de Ac. • Zona del manto o corona • Anillo externo de linfocitos que rodea al centro germinativo.
- 13. • En el tubo digestivo, algunos cúmulos de nódulos comprenden: • Amígdalas • Amígdalas faríngeas adenoides, en el techo de la faringe. • Amígdalas palatinas a cada lado de la faringe. • Consisten en acumulaciones densas de tejido linfático en la membrana mucosa. • El epitelio escamoso se invagina en el TC para formar criptas amigdalinas. • Las paredes de las criptas suelen tener nódulos abundantes. • Amígdalas linguales en la base de la lengua. • No poseen vasos linfáticos aferentes. • Placas de Peyer • Localizadas en el íleon, en la LP extendidas a la submucosa • Son múltiples acumulaciones con LT y B. • Apéndice vermiforme • Nace del ciego. • La LP está infiltrada de linfocitos y contiene muchos nódulos linfáticos. • Todos los nódulos linfáticos aumentan de tamaño en su encuentro con Ag.
- 15. Ganglios linfáticos • Se encuentran interpuestos a los largo de los vasos linfáticos y sirven como filtros para la linfa en su camino hacia el sistema sanguíneo vascular. • Se concentran en ciertas regiones como axila, región inguinal y mesenterio. • Son un sitio importante de fagocitosis e iniciación de respuestas inmunitarias. • Hay 2 tipos de vasos linfáticos que sirven a los ganglios: • Vasos linfáticos aferentes penetran al ganglio en varios puntos. • Vasos linfáticos eferentes extraen linfa a la altura del hilio. • Los elementos de sostén del ganglio linfático son: • Capsula TC denso. • Cordones o trabéculas TC denso que se extiende desde la cápsula al parénquima. • Tejido reticular células y fibras reticulares que forman una malla de sostén a los largo de todo el órgano.
- 18. Células de la malla reticular • Las células principalmente lo que hacen es generar respuestas inmunitarias. • Células reticulares: • Sintetizan y secretan colágeno tipo II y la sustancia fundamental que forma el estroma. • Expresan moléculas de superficie y producen sustancias que ataren LT, LV y células dendríticas. • Células dendríticas: • Son APC (células presentadores de Ag) derivadas de la medula ósea. • Vigilan el entorno local para detectar sustancias extrañas que luego procesan y presentan a los LT. • Expresan un nivel alto de MHC II y moléculas coestimuladoras necesarias para la activación de LT.
- 19. • Macrófagos: • Células fagocíticas y presentadoras de Ag que expresan MHC I y II, y moléculas coestimuladoras. • Niveles de MHC II y de moléculas coestimuladoras mas bajo que las células dendríticas. • Tienen una inmensa capacidad de endocitar y digerir materiales internalizados. • Células dendríticas foliculares (FDC): • Tienen múltiples evaginaciones citoplasmáticas muy finas y ramificadas que se interdigitan entre los LB. • Los complejos Ag – Ac se adhieren a las evaginaciones dendríticas y la célula puede retener el Ag en su superficie. • El Ag no suele sufrir endocitosis. • Los FCD no son APC.
- 20. Parénquima del ganglio • Corteza • Forma la porción externa, exceptuando la altura del hilio. • Consiste en masa de TC denso de tejido linfático y senos linfáticos que son conductos para la linfa. • Corteza superficial (nodular) tiene los nódulos linfáticos. • Corteza profunda (paracorteza): • Porción entre la medula y la corteza superficial. • Esta libre de nódulos y contiene la mayoría de los LT. • También se denomina corteza dependiente del timo. • Médula • Compuesta por cordones de tejido linfático separados por senos linfáticos llamados senos medulares, que convergen cerca del hilio. • Una red de células y fibras reticulares atraviesa los cordones y senos. • Los cordones tienen LB.
- 21. Senos ganglionares • Son una red de conductos linfáticos interconectados, donde ocurre la filtración de la linfa. • Hay 3 tipos de senos: • Seno subcapsular (cortical) • Entre la capsula y los linfocitos corticales. • Los vasos linfáticos aferentes drenan la linfa hacia este seno. • Seno trabecular • Se extienden a lo largo de la trabécula y desembocan en los SENOS MEDULARES. • Los linfocitos y macrófagos van y vienen con facilidad entre los senos y el parénquima ganglionar. • Los senos tienen un revestimiento de endotelio continuo donde esta en contigüidad directa con el TC de la cápsula o trabécula, pero es discontinuo donde enfrenta el parénquima. • Las evaginaciones de macrófagos y fibras reticulares rodeadas por células reticulares forman una malla entrecruzada que atraviesan el seno retardando el flujo de la linfa y mejorando su filtración.
- 23. Timo • Órgano linfoide primario localizado en el mediastino superior. • Se desarrolla bilateralmente a partir de la 3era bola faríngea (orofaríngea). • Las células progenitoras linfoides comunes (CLP) invaden el timo, por lo cual éste se convierte en un sitio de educación de los LT (maduración de LT a LT maduros e inmunocompetentes). • Se mantiene como un órgano grande hasta la pubertad, donde la diferenciación y proliferación de LT se reduce y la mayor parte de tejido linfático es reemplazado por tejido adiposo aunque puede ser reestimulado en situaciones que lo requiera. • Estroma cápsula y trabéculas determinando lobulillos, además posee células epiteliorreticulares que sirven como armazón y sostén para los linfocitos tímicos.
- 24. • Posee una delgada cápsula de TC denso irregular desde donde se extienden los cordones hacia el parénquima. • La cápsula emite tabiques o trabéculas hacia el interior del órgano determinando lobulillos tímicos. • La cápsula y los cordones (o tabiques) son ricos en vasos sanguíneos, vasos linfáticos aferentes, nervios y tejido adiposo. • Lobulillos tímicos presentan un parénquima con: • Corteza zona periférica, muy basófila debido a que está formada por células de núcleo denso y escaso citoplasma, que hace que los núcleos se sitúen muy próximos unos a otros. • Médula zona central, la mayoría de las células poseen un citoplasma más amplio y los núcleos son menos densos, por lo que presenta una tinción más pálida si se compara con la de la corteza
- 27. Corteza tímica • Gran cantidad de LT (timocitos) de varios tamaños y densamente agrupados. • Las células epitelio reticulares tienen características tanto de células epiteliales como de estroma para los LT en desarrollo. • Células: • LT (timocitos) se convierten en células inmunocompetentes. • Macrófagos responsables de la fagocitosis de LT que no cumplen con las exigencias de la educación tímica. • Células epitelio reticulares 3 tipos: • Tipo 1 • Tipo 2 • Tipo 3
- 28. • Tipo I: • Sirven para separar el parénquima tímico del tejido conectivo del órgano. • Las uniones oclusivas entre las células son un reflejo de su función como barrera que aísla los LT en desarrollo de la capsula, los cordones (trabéculas) y el TC perivascular. • Tipo II (corteza): • Debido a sus prolongaciones largas, anchas y a manera de vainas, tienen forma estrelladla. • Poseen un núcleo grande que se tiñe pálidamente por su eucromatina. • Compartimentalizan la corteza en regiones aisladas para los LT en desarrollo. • Expresan moléculas MHC I y II que participan en la educación de los timocitos. • Tipo III (en el límite entre la corteza y la médula): • También poseen proyecciones amplias y a manera de vainas que forman compartimentos llenos de linfocitos. • Forman parte de una barrera funcional entre la corteza y la médula, junto a las células epitelio reticulares de la médula. • También contienen MCH I y II que participan en la educación de los timocitos.
- 30. Médula tímica • Tienen LT en cantidades escasas, agrupados de manera laxa junto a las células epitelio reticulares. • Los linfocitos tienen núcleos pálidos y citoplasma más grande. • Capilares fenestrados que no tienen propiedades de barrera. • Células: • LT menor población que en la corteza. • Macrófagos y células dendríticas derivados de la médula ósea (interdigitantes). • Células epitelio reticulares: • Tipo 4 • Tipo 5 • Tipo 6
- 31. • Tipo IV: • Entre la corteza y la medula. • En cooperación con las células de tipo III crean la barrera a nivel de la unión cortico medular. • Tipo V: • Se distribuyen por toda la médula. • Proporcionan el armazón celular de la médula y Compartimentalizan grupos de linfocitos. • Tipo VI: • Forman los corpúsculos tímicos (de Hassall). • Son masas aisladas de células epitelio reticulares muy juntas. • Revelan gránulos de queratohialina, haces de filamentos intermedios e inclusiones lipídicas en el citoplasma. • Puede presentar indicios de cornificación. • Se cree que producen interleucinas (IL-4 e IL-7) que actúan en la diferenciación y educación de los LT. • Su función es la de segregar linfopoyetina estromal tímica, sustancia que genera apoptosis contra los linfocitos que ataquen a los tejidos sanos.
- 34. Barrera hematotímica • Protege a los linfocitos en desarrollo en el timo de la exposición de Ag. • Componentes de la barrera que están entre la luz de los vasos y los LT: • Endotelio capilar con su lámina basal: • El endotelio es continuo con uniones oclusivas. • Es muy impermeable a macromoléculas. • Es el componente estructural importante en el parénquima cortical. • Además de la lámina basal, hay pericitos ocasionales. • TC perivascular con macrófagos: • Fagocitan Ag que escapan de la luz capilar hacia el parénquima cortical. • Células epitelio reticulares tipo I: • Rodean la pared capilar en la corteza y presentan otro componente estructural de la barrera. • Tiene lámina basal subyacente. • El tejido conjuntivo perivascular está encerrado entre la lámina basal de las células epitelio reticulares y la lámina basal de las células endoteliales
- 36. Bazo • Es un órgano linfático secundario y es el órgano linfático mas grande. • Funciones: • Filtran y reaccionan inmunitariamente ante los Ag transportados. • Los macrófagos del bazo eliminan los GR dañados y viejos, plaquetas y granulocitos que completaron su ciclo de vida, además de partículas extrañas. • Formación de células linfoides como reacción a un Ag. • Almacena volúmenes de eritrocitos como reserva. • Estroma: • Esta rodeado por una cápsula de TC denso irregular desde la cual los cordones se extienden hacia el parénquima, y está revestida por un mesotelio. • El TC contiene miofibroblastos, la contracción en la cápsula y los cordones contribuye a la liberación de los eritrocitos hacia la circulación sistémica. • Cuenta con una malla de células reticulares, fibras reticulares y buena provisión de macrófagos. • Presenta nódulos basófilos distribuidos uniformemente entre el tejido acidófilo. • El parénquima se llama pulpa y hay 2 tipos blanca y roja.
- 39. RP pulpa roja. WP pulpa blanca. TV vena trabecular. CA arteria central.
- 40. Pulpa blanca • Aparece basófila. • Consiste en una acumulación de linfocitos (folículos esplénicos) alrededor de una A. central (rama de la A. esplénica). • Los linfocitos que se aglomeran alrededor de la A. central constituyen la vaina linfática periarterial (VLPA). • En la VLPA, los nódulos aparecen como expansiones focalizadas y desplazan a la A. central termina siendo excéntrica. • Los nódulos linfáticos que aquí pasan a ser esplénicos, son territorio de LB cuando estos se activan y proliferan, dan lugar a la formación de un centro germinativo claro. • Zona marginal: • Separa la pulpa blanca de la roja y esta compuesta por células plasmáticas, LT, LB, macrófagos y células dendríticas. • Tiene numerosos conductos vasculares pequeños (senos marginales).
- 42. Pulpa roja • Es de color rojo debido a la importante cantidad de eritrocitos. • Esta compuesta por sinusoides o senos esplénicos y entre ellos, los cordones esplénicos o de Billroth. • Cordones esplénicos: • Compuestos por la malla laxa de células y fibras reticulares. • Dentro de la malla, hay abundancia de eritrocitos, macrófagos, linfocitos, células dendríticas, células plasmáticas y granulocitos. • Senos esplénicos: • Son vasos de paredes delgadas revestidos por células endoteliales. • Las células endoteliales presentan espacios intercelulares prominentes: • Permite que los eritrocitos y macrófagos entren y salgan con facilidad. • Los macrófagos tienden sus evaginaciones entre las células endoteliales y dentro de la luz sinusoidal para detectar Ag en la sangre circulante. • La lamina basal esta ausente y es reemplazada por bandas de fibras reticulares perpendiculares al eje longitudinal.
- 43. TV vena trabecular. T trabécula. VS sinusoide venoso. MZ zona marginal.
- 44. Circulación del bazo • La A. esplénica se ramifica y perfora la capsula de TC a nivel del hilio. • Las ramas de esta arteria se denominan A. trabeculares y se dirigen al parénquima del bazo a través de las trabéculas. • Las A. trabeculares se continúan con las A. centrales que emiten (durante su trayecto) ramas a la pulpa blanca. • Luego continua hacia la pulpa roja donde se ramifican en varias arteriolas bastante rectas denominadas arteriolas peniciliadas. • Estas terminan por convertirse en capilares arteriales. • En la circulación cerrada (otras especies), las arteriolas peniciliadas desembocan en los sinusoides esplénicos de la pulpa roja. • En la circulación abierta (humanos) las arteriolas peniciliadas desembocan en los cordones esplénicos quedando la sangre expuesta a los macrófagos. • La sangre recolectada en los sinusoides drena hacia las V. trabeculares a través de la V. esplénica.