Las cifras mágicas de la prevencion cv y fracturas

Servicio Navarro de Salud / Osasunbidea
Plaza de la Paz, s/n - 31002 Pamplona
T 848429047 - F 848429010
farmacia.atprimaria@cfnavarra.es

VOLUMEN 17, Nº 4 AGOSTO-OCTUBRE 2009

Las cifras mágicas
en la prevención
farmacológica
de la enfermedad
cardiovascular
y de fracturas.
resumen ■

Objetivo: Revisar el fundamento que sustenta las intervenciones farmacoló-
gicas preventivas más frecuentes dirigidas a personas sanas (área cardio-
vascular y osteoporosis). Material y métodos: Se han revisado los ensayos
originales, metanálisis y principales guías clínicas y consensos relacionados
Una valoración crítica
con los temas abordados. La selección de los ensayos se ha realizado a par-
tir de los metanálisis y las guías clínicas, y mediante el seguimiento sistemá- FÉLIX MIGUEL GARCÍA
tico de los sumarios de las publicaciones más relevantes. Resultados: No se MARÍA JOSÉ MONTERO ALONSO
encuentran evidencias que sustenten el tratamiento preventivo de la prehi- Gerencia de Atención Primaria Valladolid Oeste. Valladolid
pertensión, prediabetes ni de la osteopenia. Tampoco para tratar indiscrimi-
nadamente con estatinas a todo diabético o hipertenso sin enfermedad car- ALEJANDRO MERINO SENOVILLA
diovascular. De hecho, no existe fundamento para considerar la diabetes co- Centro de Salud La Victoria. Valladolid
mo un “equivalente de riesgo coronario”. El tamaño del efecto global de las RUPERTO SANZ CANTALAPIEDRA
estatinas es del 1,6% (RAR, reducción absoluta del riesgo) en 4-5 años en la Centro de Salud Casa del Barco. Valladolid
incidencia de acontecimientos coronarios. No se dispone de evidencias para
el uso de estatinas en mujeres sanas, ni en mayores de 70 años sin enferme- JOSÉ ÁNGEL MADERUELO FERNÁNDEZ
dad cardiovascular. La aspirina logra reducir infartos en varones en un 0,8% Gerencia de Atención Primaria de Salamanca
en 5-6 años e ictus en mujeres en un 0,2% en 10 años, con un incremento
de la incidencia de hemorragia digestiva severa del 0,3% y cerebral del
0.1%. En los ensayos en diabéticos la aspirina no ha resultado eficaz. Las co. SCORE no ha sido validada en población española; no debería utilizarse
evidencias sobre la prevención de fracturas son de mala calidad. En preven- por encima de los 65 años, pues no tiene capacidad de discriminar riesgo. En
ción primaria los fármacos antifractura reducen la incidencia de fracturas España la tabla REGICOR, que puede utilizarse hasta los 75 años, ha sido va-
vertebrales, pero no, de forma clara y consistente, las fracturas de cadera o lidada en población española. Conclusiones: Una de las vías principales, por
no vertebrales; no existen datos en mujeres menores de 65 años. Las evi- inadvertida, de la medicalización contemporánea, es la intervención farma-
dencias no apoyan que se reduzca la presión arterial en los diabéticos deba- cológica en personas sanas con pretensión preventiva. La utilización de crite-
jo de 130/80 mm Hg, y el objetivo general 140/90 mmHg es más una “reco- rios para el inicio del tratamiento basados en un concepto poco nítido y pro-
mendación prudente” que una cifra sólidamente avalada. En prevención pri- blemático de “alto riesgo” y la insistencia en conseguir objetivos terapéuticos
maria no existen datos que permitan justificar el logro de cifras de c-LDL in- cada vez más bajos, son nuevos procedimientos operativos para la medicali-
feriores a 130 ó a 115 mg/dl. Existen evidencias de que reducir la HbA1c de- zación potencial de amplios grupos de población, sin que exista fundamento
bajo de 6-6,5% frente al 7-8% se asocia a mayor mortalidad. El uso de ta- científico sólido que lo sustente. El médico de hoy debe ser consciente de es-
blas de riesgo para decidir tratamientos no ha demostrado su impacto clíni- ta problemática y guiarse por la prudencia clínica.

50 BOLETÍN DE INFORMACIÓN FARMACOTERAPÉUTICA DE NAVARRA

Introducción agilidad y la síntesis frente al pormenor y el análi-
sis exhaustivo de las evidencias. De modo que
En el amplio campo de las intervenciones preven- aquí, sin renunciar a la exactitud, se han seleccio-
tivas destacan, por su importancia en la actividad nado los hechos de evidencia más relevantes en
cotidiana de los profesionales de atención prima- cada caso y se remite al lector interesado a revi-
ria, aquellas que se realizan con fármacos. Si se siones más amplias, muchas de ellas propias. Se
exceptúan las vacunas, los anovulatorios orales y han revisado los ensayos originales, metanálisis y
el ácido fólico, el grueso de las intervenciones far- principales guías clínicas y consensos relaciona-
macológicas preventivas en personas sanas es- dos con: prevención de diabetes, hipertensión ar-
tán dirigidas a intentar evitar la aparición de enfer- terial y osteoporosis, eficacia de estatinas, aspiri-
medad cardiovascular con antihipertensivos, na y fármacos anti-fractura en prevención prima-
estatinas, hipoglucemiantes o antiagregantes y, ria, y objetivos terapéuticos en el tratamiento de la
en mujeres, a prevenir la aparición de fracturas li- hipertensión arterial (HTA), diabetes e hipercoles-
gadas a la osteoporosis posmenopáusica1. terrolemia. También se ha revisado la literatura re-
lacionada con las tablas de riesgo en España y del
Como es sabido, aunque hay grandes áreas de riesgo cardiovascular asociado a la diabetes. La
consenso sobre el modo de llevar a cabo estas in- selección de los ensayos se ha realizado a partir
tervenciones, también es notoria la existencia de de las guías y metanálisis, y mediante el segui-
controversia y debate científico en torno a crite- miento sistemático de los sumarios de las publi-
rios concretos de actuación, detectable en la di- caciones más relevantes. Cuando ocasionalmen-
versidad de recomendaciones que pueden rastre- te la situación lo requería, se han realizado bús-
arse en los numerosos consensos y guías de quedas sistemáticas en PubMed.
práctica clínica existentes. De hecho, no es tarea
sencilla dilucidar la justificación que fundamenta
cada intervención farmacológica preventiva. De Prevención cardiovascular
un lado se encuentra una verdadera madeja de Definición de factor de riego y clasificación
evidencias (los ensayos clínicos y sus metanálisis) del riesgo
y de interpretaciones de evidencias (revisiones,
guías de práctica clínica, consensos) todo ello de ¿Se dispone de justificación basada en
laborioso desbroce. Por otro lado, con mucha fre- la evidencia para tratar con fármacos la
cuencia existen lagunas de evidencia sobre cues- pre-diabetes?
tiones clave para la práctica clínica.
El término “prediabetes” comprende dos situacio-
El objetivo de este texto es ofrecer al clínico un nes que se asocian con mayor riesgo de diabetes
panorama general en torno a la justificación de un y de enfermedad cardiovascular: la glucemia ba-
conjunto de intervenciones farmacológicas pre- sal alterada (100-125 mg/dl) y la intolerancia a la
ventivas en personas sanas relacionadas con el glucosa (glucemia de 140 a 199 mg/dl tras test de
riesgo cardiovascular y la osteoporosis. Estas in- sobrecarga oral).
tervenciones se han desglosado y clasificado
desde el punto de vista de las tres grandes deci- La modificación de los estilos de vida ha demos-
siones que el clínico ha de tomar al respecto: trado reducir la incidencia de diabetes mellitus ti-
¿qué he de tratar? ¿cuándo he de tratar? y ¿has- po 2 (DM2). Además, se dispone de estudios que
ta dónde he de intervenir?, esto es, la pregunta muestran la superioridad o igualdad de la modifi-
acerca de la definición de enfermedad o de factor cación del estilo de vida frente a metformina2.
de riesgo, los criterios de intervención y los obje-
tivos terapéuticos, tal como se esquematiza en la En el estudio XENDOS, placebo (dieta) frente a or-
tabla 1. listat (más dieta)3, la incidencia de DM2 se redujo
un 0,32% (0,73 frente a 1,05%). La rosiglitazona4
La perspectiva que se ha elegido para abordar redujo la incidencia de DM2 un 14.4% frente a pla-
una materia tan extensa ha sido la de primar la cebo y, a la vez, aumentó 7 veces la incidencia de

LAS CIFRAS MÁGICAS EN LA PREVENCIÓN FARMACOLÓGICA DE LA ENFERMEDAD CARDIOVASCULAR Y DE FRACTURAS 51

Tabla 1. Clasificación de las intervenciones preventivas analizadas en función de los tres procedimientos opera-
tivos de medicalización de la prevención.

PREVENCIÓN CARDIOVASCULAR

Definición de enfermedad o de factor de riesgo. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para…
…tratar con fármacos la pre-diabetes?
…tratar con fármacos la presión arterial normal alta?
…decidir intervenciones en función de la estimación del riesgo cardiovascular con tablas?
…utilizar las tablas de SCORE en lugar de las tablas REGICOR?
…considerar la diabetes como un equivalente de riesgo coronario?

Criterios de intervención. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para…
…utilizar estatinas en: población general, mujeres, ancianos, hipertensos y diabéticos sin ECV?
…antiagregar en personas sanas de alto riesgo cardiovascular o en diabéticos?

Objetivos terapéuticos. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para…
…situar la PA debajo de 140/90 mm Hg en población general?
…situar la PA debajo de 130/80 mm Hg en diabéticos?
…situar el c-LDL debajo de 130 mg/dl en prevención primaria?
…situar el c-LDL debajo de 100 mg/dl e incluso 70-80 mg/dl en prevención secundaria?
…situar la HbA1c debajo del 7%?

PREVENCIÓN DE FRACTURAS

Definición de enfermedad o de factor de riesgo. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para…
…utilizar la DMO como criterio diagnóstico de osteoporosis?
…estratificar el riesgo de fractura con escalas de riesgo?
…tratar con fármacos la osteopenia o prevenir la osteoporosis?

Criterios de intervención. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para…
…prevenir fracturas con fármacos, en menores de 65 años y en mujeres sin fractura previa?

Objetivos terapéuticos. ¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para…
…el seguimiento y duración del tratamiento con fármacos antifractura?

insuficiencia cardiaca (0,4% en RAR), un 1,9% los (130-139/85-90 mmHg). Mientras se está toman-
edemas periféricos y se asoció con un incremento do el fármaco (2 años) la incidencia de HTA se re-
medio de peso de 2,2 Kg. duce un 26,6% (reducción absoluta del riesgo,
RAR). Dos años después de dejar de tomar el fár-
Por todo ello, no está justificado el tratamiento far- maco permanece una reducción del 10%. Sin em-
macológico sistemático de la prediabetes. La bargo, tanto la definición de HTA utilizada como
American Diabetes Association (ADA)5 indica que otros aspectos metodológicos, no permiten tomar
se puede considerarse administrar metformina en este ensayo como sustento para tratar con fárma-
casos muy particulares y la guía europea de dia- cos a personas con PA normal alta8.
betes6 lo deja en un indefinido “si es necesario”.

¿Se dispone de justificación basada en la
¿Se dispone de justificación basada evidencia para utilizar tablas de predicción
en la evidencia para tratar con fármacos de riesgo CV como instrumentos de
la presión arterial normal-alta? decisión terapéutica?

Existe un ensayo clínico (TROPHY7) que ha eva- Las tablas de riesgo no se han sometido a estu-
luado si el candesartán reduce la aparición de HTA dios que midan su impacto al ser utilizadas como
en personas con presión arterial (PA) normal alta criterios de decisión de inicio de tratamiento9, y


eso es ya una limitación per se. Además, son ins- Esta circunstancia anula por sí misma la capacidad
trumentos con un valor predictivo positivo, sensi- de discriminar diversos grupos de riesgo, que es el
bilidad y especificidad bajos (en torno al 10 %, 20- fin para el que se utilizan las tablas de riesgo. Una
40% y 70-90%, respectivamente)10. Adicional- manera de paliar este serio problema técnico es
mente, no se ha demostrado que su utilización elevar el dintel de riesgo para iniciar tratamiento far-
mejore la morbimortalidad y ni siquiera el control macológico en el anciano al 10% en lugar del habi-
de los FRCV11. tual 5%. La guía europea de prevención CV22 ha
adoptado esta medida, aunque hay que buscar tal
Por tanto, dadas estas limitaciones, no parece recomendación en una tabla, pero el CEIPC insóli-
que las tablas de riesgo puedan utilizarse como tamente la ha eliminado al adaptarla.
una herramienta de decisión definitiva ni automá-
tica para la prescripción de fármacos (fundamen- Por su parte, el PAPPS recomienda explícitamen-
talmente estatinas y AAS) sino, en cualquier caso, te calcular el riesgo en mayores de 65 años como
como un elemento más que ayude a formar el jui- si tuvieran 65 años, sin más matices. La conse-
cio clínico12. Una utilización potencial de las tablas cuencia clínica inmediata de estas decisiones es
es la didáctico-persuasiva para dejar de fumar. la clasificación como “alto riesgo” de un amplio
grupo de población, con el único criterio de la
edad, pudiendo condicionar intervenciones no
¿Se dispone de justificación basada en la justificadas e innecesarias. Baste recordar que el
evidencia para utilizar SCORE en lugar de grupo de mayores de 65 años es muy numeroso
REGICOR? en la consulta habitual y, en sentido estricto, no
cabe aplicar SCORE por encima de este límite.
Las distintas tablas de riesgo existentes clasifican
a las personas de distinta manera. Desde los años Una tabla como REGICOR, sin embargo, permite
80 se sabe que las tablas de riesgo construidas clasificar como “riesgo moderado” a un importan-
en poblaciones de alto riesgo sobrestiman el ries- te grupo poblacional, y con ello, facilita la introduc-
go al aplicarlas en poblaciones de bajo riesgo. Así ción del juicio clínico individualizado en la decisión
ocurrió con las tablas de Framingham en España de tratar, utilizando otros criterios adicionales o
y en otros países. Las tablas de riesgo SCORE13 modificadores del riesgo12,16.
están construidas a partir de cohortes europeas;
las denominadas tablas para “países de bajo ries-
go” están basadas fundamentalmente en las co- ¿Se dispone de justificación basada en la
hortes de Bélgica e Italia que tienen un riesgo un evidencia para considerar que la diabetes
30% superior a España14 (la participación españo- es un “equivalente de riesgo” coronario?
la se reduce al 6%). Estas tablas calculan un ries-
go incluso superior a Framingham en personas Los diabéticos tienen más riesgo coronario que
mayores de 60-65 años, y menor que Framing- los no diabéticos, pero los que han sufrido un in-
ham, pero probablemente superior al riesgo real farto tienen más riesgo que los diabéticos, del or-
en menores de 60 años14-6. REGICOR17, una cali- den de 1,8 a 2,9 veces más de infarto mortal y 3
bración de la tabla de Framingham original, se ha veces no mortal, como han mostrado los estudios
sometido con éxito a un proceso de validación mejor diseñados23-4. El equívoco procedió de un
(precisión y fiabilidad) en población española, en estudio sesgado de Haffner que Grundy utilizó en
el contexto de las limitaciones que presentan to- 2001 en el consenso norteamericano NCEP-ATP
das las tablas de riesgo18-9. III25 como argumento para considerar a todo dia-
bético como un enfermo coronario a efectos de
A pesar de estos datos, los principales consensos intervenciones terapéuticas preventivas. El resto
preventivos españoles PAPPS20 (Programa de Ac- de estudios que apoyarían los resultados de Haff-
tividades Preventivas y Promoción de la Salud) y ner se han realizado con cohortes sesgadas23-4.
CEIPC21 (Comité Español Interdisciplinario para la
Prevención Cardiovascular), que adapta la guía Por tanto, no parece que exista justificación evi-
europea de prevención CV22, recomiendan utilizar dencial para intervenir sobre todo diabético con
SCORE sin ni siquiera señalar que no deben utili- los mismos criterios que se utilizan para hacerlo
zarse por encima de los 65 años, su límite supe- en pacientes coronarios. De hecho, el estudio más
rior. La tabla de SCORE clasifica al grupo pobla- consistente y último, muestra una gradación del
cional de 65 años, con la excepción de mujeres no riesgo en los diabéticos en función de la coexis-
fumadoras, con un riesgo igual o superior al 5%, tencia en ellos de otros FRCV adicionales26 de mo-
con independencia del valor de sus factores de do que, entre los diabéticos, existe también una
riesgo. amplia variedad de situaciones clínicas.


Criterios de intervención con fármacos

¿Se dispone de justificación basada en Las evidencias actuales
la evidencia para prevenir la enfermedad
cardiovascular con estatinas en personas no apoyan la creciente
sanas? medicalización
De los 8 grandes ensayos clínicos realizados con de la vida
estatinas en prevención primaria se desprende
que éstas no reducen la mortalidad coronaria ni
total. Se trata de los ensayos WOSCOP, AFCAPS,
MEGA, los realizados en población hipertensa AS-
COT y ALLHAT, en población diabética y mayori-
tariamente hipertensa (CARDS y ASPEN) y en ma- dios ALLHAT, MEGA y PROSPER al 50%). En nin-
yores de 70 años (PROSPER, subgrupo en gún estudio se encontró efecto en los subgrupos
prevención primaria). El ensayo más reciente (JU- de mujeres, hecho que confirma un metanálisis que
PITER), que encuentra reducción en la mortalidad sí halla efecto en mujeres en prevención secunda-
total (RAR 0,6%), es un ensayo atípico realizado ria24,32. Es llamativo que el estudio MEGA31 (Japón,
en personas con proteína C elevada y c-LDL < 130 bajo riesgo) el efecto global sobre la morbimortali-
mg/dl27. Los metanálisis que incluyen estos ensa- dad se deba al minoritario subgrupo de varones
yos (Brugst28 y Thavendiranathan29) confirman que (31% de 7.832 participantes) y no aparezca en el
las estatinas no reducen mortalidad, aunque gran grupo de mujeres. Por tanto, las evidencias no
Brugst encuentra una reducción de la mortalidad apoyan el uso de estatinas en mujeres sanas.
total (RAR 0,6%) porque incluye el estudio JUPI-
TER y los resultados de la extensión observacio-
nal del ASCOT. Por último, el metanálisis de Mills30 ¿Se dispone de justificación basada en la
incluye 20 ensayos en prevención primaria, pero evidencia para utilizar estatinas en mayores
la mayoría son pequeños, poco homogéneos y de 70 años sin enfermedad cardiovascular?
presentan problemas metodológicos.
Se dispone de un estudio específico con estatinas
Los acontecimientos coronarios se reducen en en población mayor de 70 años, PROSPER33. En
prevención primaria de un 1,4%28 o un 1,66%29, y él, las estatinas tuvieron efecto en prevención se-
los ictus un 0,3%28 o un 0,4%29. Los NNT corres- cundaria pero no en prevención primaria. Adicio-
pondientes son 60-63 y 268-313 personas a tratar nalmente aparecieron más cánceres en el grupo
para evitar un episodio adicional en 5 años27. Es- tratado con estatina (RAR 1,6% y RRR 20%). En
tos efectos se han demostrado en poblaciones el resto de estudios (datos de subgrupo) los resul-
con riesgo cardiovascular 3 veces superior a la estados son negativos o no se proporcionan24. Por
pañola (Estados Unidos, Reino Unido y países tanto, las evidencias no sustentan la utilización de
nórdicos) y básicamente en varones con otros estatinas en mayores de 70 años sanos.
FRCV. En población japonesa, caracterizada por
su bajo riesgo (estudio MEGA31) el efecto es la mi-
tad: los episodios coronarios se redujeron un ¿Se dispone de justificación basada en la
0,84% (NNT = 129 a 5 años) y los cardiovascula- evidencia para utilizar estatinas en todos
res un 1,1% (NNT = 91). los hipertensos sin enfermedad
cardiovascular?
Por tanto, dada la escasa eficacia en términos ab-
solutos de las estatinas en esta indicación, habría Se dispone de dos ensayos realizados en pobla-
que seleccionar cuidadosamente a los pacientes ción hipertensa en prevención primaria: ALLHAT34
que pudieran obtener algún beneficio. y ASCOT35. El estudio ALLHAT obtuvo resultados
negativos, mientras que el ASCOT positivos (RAR
de episodios coronarios del 1,6%). Los hiperten-
¿Se dispone de justificación basada en la sos del ASCOT tenían, además de la HTA, una
evidencia para utilizar estatinas en mujeres media de 3,7 FRCV y la PA mal controlada (PA me-
sin enfermedad cardiovascular? dia de 179/102). En el resto de los ensayos los re-
sultados de los subgrupos de hipertensos fueron
A diferencia de los ensayos con, por ejemplo, anti- negativos24. Por tanto, no parece estar justificado
hipertensivos, los realizados con estatinas apenas el tratamiento con estatinas a todo hipertenso sin
han reclutado mujeres, salvo excepciones (estu- más consideraciones.


¿Se dispone de justificación basada en la de AAS en prevención primaria, ni siquiera en per-
evidencia para utilizar estatinas en todo sonas de alto riesgo42.
diabético tipo 2 sin enfermedad
cardiovascular?
Se dispone de dos ensayos en diabéticos: AS- evidencia para recomendar AAS a todo
PEN36 y CARDS37. Los diabéticos del estudio diabético mayor de 40/50 años.
CARDS eran también hipertensos (84%) y con
otros FRCV (30% retinopatía, 17% micro o macro- A la espera de los resultados de dos grandes en-
albuminuria y 7,8 años de evolución). Se reduje- sayos clínicos en pacientes diabéticos actual-
ron el conjunto de episodios CV un 4%. El estudio mente en desarrollo (ASCEN y ACCEPT-D), se dis-
ASPEN, con población similar al CARDS, no obtu- pone del resultado de dos ensayos recientes en
vo resultados positivos. En los subgrupos del res- diabéticos sin enfermedad cardiovascular, ambos
to de ensayos, los resultados tampoco fueron es- con resultados negativos (POPADAD43 y JPAD44).
tadísticamente significativos, excepto en un Los datos de los subgrupos de diabéticos de los
sub-sub grupo en prevención primaria del estudio ensayos en prevención primaria han resultado
HPS, en el contexto de un análisis de más de 80 contradictorios: o similar, o inferior o superior a los
subgrupos, si bien se trata de un análisis previs- de los no diabéticos45. Los resultados del principal
to24. Por tanto, no parece justificado el uso de es- meta-análisis en prevención secundaria y alto
tatinas en todo diabético por el mero hecho de riesgo no encontró efecto en el amplio grupo de
serlo38. diabéticos (5.126 pacientes)46.

Como ha destacado Nicolucci en un editorial47, las
¿Se dispone de justificación basada en la mismas evidencias vienen llevando a la ADA a re-
evidencia para recomendar ácido acetil comendar AAS a todo diabético mayor de 40 años
salicílico (AAS) a toda persona sana con y al ESC-EADJ a recomendarlo únicamente en
RCV alto? prevención secundaria.

Los ensayos con AAS en población sana, a pesar
de su gran tamaño (llegan hasta 39.000 partici- Objetivos terapéuticos
pantes), no han encontrado efecto en las corres-
pondientes variables principales ni en la mortali- ¿Se dispone de justificación basada en la
dad total, aunque sí en variables secundarias y en evidencia para mantener la PA debajo de
datos de subgrupo que sugieren reducción de in- 140/90 mmHg en población general?
fartos en varones e ictus en mujeres, con un tama-
ño del efecto inferior al 1%. A la vez, se incremen- A día de hoy, la evidencia directa sobre el objetivo
ta el riesgo de hemorragia digestiva severa en un óptimo en el tratamiento de la HTA permanece sin
0,32% y de hemorragia cerebral en un 0,12%. Los resolver. La Guía Europea de HTA de 200748 afir-
NNT son de 333 varones y 270 mujeres para evitar ma: “en la guía 2003 (...) admitíamos que [situar la
un nuevo episodio CV y 400 varones y 203 muje- PA debajo de 140/90 mmHg] era sólo una reco-
res para provocar un episodio de sangrado ma- mendación prudente” y no procedente de ensa-
yor27,39. A la vista de estos resultados, no es extra- yos clínicos. Y aunque los autores tratan de argu-
ño que la Guía Europea de Prevención CV22, y su mentar que ahora sí se dispone de nuevas
correspondiente adaptación española del “evidencias adicionales indirectas” (estudios VA-
CEIPC21, sitúen el umbral de alto riesgo para la in- LUE e INVEST) y “directas” (estudio FEVER), no lo
dicación de AAS en personas sanas en una pun- consiguen. Tales estudios, firmados por varios au-
tuación SCORE igual o superior al 10% en lugar tores que también lo son de la guía, no apoyan esa
del 5% habitual. El PAPPS20 y la revista Prescrire40 conclusión. Los ensayos indirectos son análisis
no hablan de cuándo tratar sino que inciden en post hoc que no respetan la intención de tratar y
desaconsejar su uso en personas de bajo riesgo. FEVER es un estudio comparativo más de los mu-
Con las mismas evidencias, la US Preventive Task chos publicados cuyo objetivo no fue evaluar ob-
Force41 se atreve a estimar cortes por franjas de jetivos de tratamiento. De hecho, varios de estos
edad y sexo en los que el beneficio potencial su- autores afirman en un texto de 2009 que “se ne-
pera al riesgo (por ejemplo, varones de 70 a 79 cesita evidencia directa para apoyar la reducción
años con estimación del riesgo ≥ 12%). En un re- de la PAS debajo de 140 ó 130 mmHg”49.
ciente editorial, sin embargo, Hiatt argumenta que
los resultados negativos de los 7 ensayos dispo- En realidad, de lo que se dispone es de resultados
nibles, de buena calidad, no justifican el empleo negativos. El gran estudio clásico sobre el tema,


que intentó demostrar si era mejor reducir la TAD
a 80, 85 o 90 mmHg (HOT, 18.790 hipertensos, 3,8 Las intervenciones
años de seguimiento50), no encontró diferencias
en la morbimortalidad. En un análisis secundario, preventivas han de ser
que prescinde del análisis por intención de tratar, eficaces, con un tamaño
la morbimortalidad fue similar en los rangos 150-
120 y 90-75 mmHg51. del efecto suficiente para
Dos estudios recientes con 2 años de seguimien-
ser rentables clínica y
to, centrados en la PAS, han obtenido resultados socialmente y presentar
distintos. El mayor (estudio JATOS52, 4.418 hiper-
tensos de 65 a 85 años), no encontró diferencias
relación beneficio/riesgo
entre situar la PAS debajo de 140 mmHg o mante- favorable
nerla entre 140 y 160 mmHg en las variables de es-
tudio (morbimortalidad CV y fallo renal), a pesar de
conseguir diferencias de PAS entre los grupos de
estudio de 9,8 mmHg. El ensayo Cardio-Sis53, en de la mortalidad cardiovascular nada menos que
1.111 personas con HTA sistólica aislada y 1 factor 70% en términos relativos de los grupos asigna-
de riesgo añadido, encontró en el grupo asignado dos al logro de PAD ≤ 80 y ≤ 85 mmHg respecto a
a lograr PAS < 130 mmHg (frente a < 140) una re- ≤ 90 mmHg).
ducción de la incidencia de hipertrofia ventricular
izquierda (variable principal) del 5,6% (RAR, IC El UKPDS comparó en realidad un tratamiento
95% 1,2-10) y del 4.6% (1,5-7,6) en una variable “intensivo” con uno estándar (objetivo 150/85
combinada de morbimortalidad CV y total. La dife- frente a 200-180/105 mmHg) y logró 144/82 frente
rencia de PAS lograda fue de 3,8 mmHg. El núme- a 154/87 mmHg.
ro de fármacos y la distribución de los distintos ti-
pos de antihipertensivos fue similar en ambos Finalmente, el ABCD obtuvo resultados negativos.
grupos, salvo en la utilización de diuréticos, mayor Tanto es así, que los consensos aludidos insisten
en el grupo de tratamiento intensivo. en la prudencia y en la aplicación no estricta de es-
ta recomendación. De hecho, las últimas guías na-
Por fin, una revisión de Cochrane 200954 sobre el cionales e internacionales están corrigiendo esta
tema concluye que el tratamiento de los pacientes cifra. El NICE61 y el American College of Physicians62
con objetivos de presión arterial inferiores al están- recomiendan el objetivo 140/80-85 mmHg. Asimis-
dar 140-160/90-100 mmHg, no reduce la mortali- mo, en nuestro medio, la segunda edición de la
dad ni la morbilidad. La revisión incluye ensayos Guía sobre HTA del Servicio Vasco de Salud-Osaki-
en población general, diabéticos y nefrópatas. detza63 ha corregido su anterior objetivo 130/80
mmHg por 140/80 mmHg. La guía sobre diabetes
Conviene recordar que los ensayos clínicos frente tipo 2 del Sistema Nacional de Salud64 también
a placebo han tenido como objetivo 170-150 / 95- coincide en la cifra de 140/80 mmHg. Mientras, el
90 mmHg y que, en los ensayos comparativos, PAPPS20 y el CEIPC21 mantienen el 130/80 mmHg
más recientes, el objetivo se ha fijado en 140/90 sin advertencia o matización alguna.
mmHg27,55-6.

¿Se dispone de justificación basada en la evidencia para lograr situar el c-LDL debajo
evidencia para mantener la PA debajo de de 130 mg/dl en prevención primaria?
130/80 mmHg en población diabética?
No existen estudios que hayan intentado compa-
La recomendación de los tres consensos más in- rar resultados en morbimortalidad en función de
fluyentes sobre HTA (JNC57, consenso Europeo48 y distintos niveles de c-LDL. Más aún, los ensayos
OMS58) reconocen explícitamente la debilidad de con estatinas, a diferencia de los realizados con
las pruebas que apoyan su opción de recomendar antihipertensivos, no ajustan dosis en función de
como objetivo en diabéticos niveles inferiores a objetivos, sino que han utilizado una dosis fija es-
130/80 mm Hg, esto es, los estudios HOT50, tándar o, en dos estudios, dosis inferiores a la es-
UKPDS59 y ABCD60. En efecto, los datos del estu- tándar (AFCAPS65, lovastatina 20 mg y 40 mg si el
dio HOT corresponden a un subgrupo de diabéti- c-LDL a los 3 meses era superior a 110 mg/dl y
cos del que no se ofrece su distribución basal ini- MEGA31, pravastatina de 5 a 20 mg, para lograr
cial, y con un resultado inverosímil (una reducción colesterol total inferior a 220 mg/dl)24, 27.


Por ello, resulta coherente la recomendación del complicaciones macrovasculares no se ven redu-
NICE66 de no fijar objetivos terapéuticos en función cidas por los tratamientos hipoglucemiantes)72.
del c-LDL en prevención primaria, ni siquiera reali-
zar controles analíticos, e insistir en que no se utili- Ese año se publicaron tres ensayos que evaluaron
cen dosis superiores a la estándar. En concreto, su los beneficios potenciales de reducir la HbA1c de-
recomendación es simvastatina a dosis fija de 40 bajo del 6% (ACCORD73 y VADT74) o del 6,5% (AD-
mg/día, la opción más coste-efectiva en su medio. VANCE75) frente a situar la HbA1c en niveles del 7-
8%. En un ensayo (ACCORD), apareció un
incremento del 1% en la mortalidad total y cardio-
¿Se dispone de justificación basada en la vascular en el grupo asignado a tratamiento inten-
evidencia para lograr situar el c-LDL debajo sivo que obligó a suspender el ensayo. El único
de 100 mg/dl e incluso de 70-80 mg/dl en resultado positivo del conjunto de los tres ensa-
prevención secundaria? yos fue, en uno de ellos74, la reducción del 1% de
la variable combinada nefropatía y del 1,9% de la
De los estudios frente a placebo en prevención también combinada episodios micro y macrovas-
secundaria puede decirse lo mismo que de los re- culares, a expensas de la nefropatía. Todos los en-
alizados en prevención primaria: que no titulan sayos muestran un incremento de hospitalización
dosis salvo, en este caso, el 4S67, aunque sin su- y de hipoglucemias severas (que doblan o tripli-
perar la dosis estándar de 40 mg de simvastatina can al grupo control)76.
y para lograr un c-LDL entre 115 y 200 mg/dl. Aún
así, es el ensayo clínico que, con diferencia, ha Ante estos resultados, la ADA acaba de emitir una
obtenido el mayor tamaño de efecto. Los estudios declaración77 en la que mantiene el objetivo gene-
que han comparado dosis tampoco se plantean ral de HbA1c <7%, pero añadiendo que este obje-
dirimir sobre el mejor objetivo en términos de mor- tivo habrá de ser revisado al alza en diabéticos
bimortalidad, sino que comparan dosis fijas altas con historia de hipoglucemias, comorbilidad o
frente a dosis fijas estándar. Hay que hacer notar complicaciones avanzadas, a las que otros auto-
que estos estudios se han realizado en pacientes res también añaden las preferencias del paciente
muy seleccionados: que no han sufrido efectos y la calidad de vida.
adversos previamente con dosis estándar, y con
c-LDL de partida cercanos a 100 mg/dl. Además,
logran reducir el c-LDL a 70 mg/dl utilizando dosis Prevención de fracturas
de estatinas 8 veces superiores24,68. Definición de factor de riego y clasificación
del riesgo
No parece pues que lograr c-LDL <70-80 mg/dl
sea una recomendación sólida para cualquier ni- ¿Se dispone de justificación basada en la
vel de c-LDL desde el que se parta69. evidencia para utilizar la densidad mineral
ósea como criterio diagnóstico de
Los recientes ensayos que han estudiado el efec- osteoporosis?
to de la asociación de estatina más ezetimiba (es-
tudios SEAS70 y ENHANCE71) no han encontrado Antes de 1993, el diagnóstico de osteoporosis se
diferencias de morbimortalidad (SEAS) ni en me- establecía ante la existencia de una fractura por
didas ecográficas de la carótida (ENHANCE) a pe- fragilidad. En 1994, la OMS propuso una definición
sar de que logran reducciones importantes del c- de osteoporosis basada en la densidad mineral
LDL. Adicionalmente, en el estudio SEAS apareció ósea (DMO) determinada mediante densitomería
un incremento absoluto de la incidencia de cán- (DXA). Así, se consideró que existía osteoporosis
cer en 4 años del 3,6 % (50% en términos relati- cuando la puntuación T-Score era igual o inferior a
vos) en el grupo de tratamiento intensivo. Nada 2,5 veces la desviación estándar de la puntuación
apoya, por tanto, la utilización adicional de la eze- media en mujeres adultas jóvenes. Esta definición
timiba para “lograr objetivos”. tenía inicialmente un propósito epidemiológico,
pero se ha impuesto como una definición operati-
va de osteoporosis con el subsiguiente papel en
¿Se dispone de justificación basada en la decisiones clínicas ligadas a su manejo.
evidencia para lograr en todos los
diabéticos una HbA1c debajo del 7%? Sin embargo, se sabe que no sólo la DXA mide
con poca precisión la DMO (el intervalo de con-
Hasta 2008 no existían estudios específicos desti- fianza es amplio), sino que la propia DMO no es
nados a conocer el nivel óptimo de glucemia o de un buen predictor de fractura. El factor de riesgo
HbA1c para reducir las complicaciones microvas- más importante de fractura son las caídas, no la
culares de la diabetes (salvo con metformina, las DMO78. La fuerza del hueso, cuya alteración es el


elemento clave de la osteoporosis, depende de
sus propiedades materiales y estructurales y de
un complejo proceso de remodelado óseo. La
Los criterios de
DMO es sólo uno de los determinantes de esa invervención, objetivos
fuerza ósea79. De hecho, el incremento de la DMO
logrado mediante los fármacos antifractura se co-
terapéuticos y la
rrelaciona pobremente con la reducción de la inci- definición de enfermedad
dencia de fracturas en los ensayos clínicos80. In-
cluso, puede asociarse con un incremento o factor de riesgo han de
paradójico de fracturas (como ilustra el caso del
fluoruro)81.
ser valorados con
prudencia clínica
Es por todo ello que no se aconseje el cribado po-
blacional de osteoporosis y que la indicación de
DXA se reserve para mujeres mayores de 60-65
años con algún “factor de riesgo” de fractura aña-
dido, factores que varían en los distintos consen- fractura calculado con FRAX no se relaciona di-
sos. La consideración de estos factores es previa a rectamente con el coste efectividad83.
la realización de una DXA e, incluso, puede no
aconsejarse su realización si la DXA no va servir pa-
ra ayudar en la toma de decisiones terapéuticas82-4. ¿Se dispone de justificación basada en
la evidencia para prevenir fracturas con
fármacos en mujeres con osteopenia
¿Se dispone de justificación basada en la (o “prevenir la osteoporosis”)?
evidencia para estratificar el riesgo de
fractura con escalas de riesgo? No existen datos procedentes de ensayos clíni-
cos que sustenten la intervención farmacológica
El abordaje de la prevención de fracturas con fár- en mujeres sin osteoporosis, aunque tengan ante-
macos ha mimetizado el esquema utilizado en el cedentes de fractura. La indicación de ‘preven-
campo de la intervención sobre factores de riesgo ción de osteoporosis’ es registrada por la Agencia
cardiovascular (FRCV), con unos años de retraso, Europea del Medicamento (EMEA) y las agencias
pues los ensayos clínicos con antihipertensivos nacionales del medicamento cuando un principio
comienzan en los 70, con hipolipemiantes en los activo, habiendo demostrado que reduce la inci-
80, con estatinas a principios de los 90, mientras dencia de fracturas en mujeres con osteoporosis,
que los ensayos con fármacos anti-fractura se pu- demuestra que incrementa la densidad mineral
blican a partir de finales de los 90. A diferencia de ósea (DMO) en mujeres con osteopenia y algún
los principales FRCV, establecidos ya desde anti- factor de riesgo del tipo menopausia precoz, ova-
guo a los que se han ido añadiendo los denomi- rectomía o historia de fractura materna. Esta indi-
nados FRCV emergentes, los FR de fractura ini- cación (autorizada para risedronato y raloxifeno),
cialmente descritos han sido muy numerosos y en pretende reducir la pérdida de masa ósea ligada a
ocasiones se solapan con los FR de caída. la deprivación estrogénica precoz u otros rasgos
genéticos. Sin embargo, los resultados publica-
Para la toma de decisiones terapéuticas se co- dos al respecto no fundamentan una intervención
menzó por utilizar criterios cualitativos (agrega- terapéutica, pues no proceden de ensayos clíni-
ción de FR) y, en los últimos años, se han cons- cos sino de análisis conjunto de datos (estudios
truido escalas de predicción de fractura a 5 ó 10 pooled)82,86-8.
años entre las que se encuentran las propuestas
de Black, Kanis (que ha elaborado además la he-
rramienta FRAX avalada por la OMS85) y el modelo Criterios de intervención con fármacos
Holandés (recomendado en la Comunidad de Ma-
drid82) cuyo impacto clínico no se ha evaluado ni ¿Se dispone de justificación basada en la
han sido validadas en España. evidencia para prevenir fracturas con
fármacos?
Por tanto, la bondad de su uso para la toma de
decisiones terapéuticas permanece en la indefini- La evidencia relacionada con la prevención de
ción82,86. De hecho, y por ejemplo, la guía NICE no fracturas osteoporóticas en mujeres posmenopáu-
recomienda el de la herramienta FRAX por no es- sicas es muy abigarrada. La revisión sistemática
tar de acuerdo con todos los factores de riesgo para la preparación de la guía NICE89 de septiem-
clínicos incluidos y porque el riesgo absoluto de bre de 2008 incluye más de 100 artículos. Muchos


estudios se han desarrollado en varias partes, se NOF91) que recomiendan tratamiento farmacológi-
han duplicado parcialmente, han tenido segui- co en cualquier mujer mayor de 50 años (e incluso
mientos posteriores, han separado subgrupos o varón91) con osteoporosis densitométrica y/o an-
han incluido poblaciones correspondientes a va- tecedentes de fractura, así como en osteopenias
rios estudios (pooled), entre otras complejidades. con factores de riesgo. Al mismo tiempo, también
La labor de ordenar la evidencia es pues funda- hay consensos que restringen la intervención a
mental. Se listan a continuación por su acrónimo mayores de 60-65 años que tengan además de
los grandes ensayos clínicos frente a placebo que antecedentes de fractura, osteoporosis y, a veces,
finalmente condicionan las recomendaciones, algún factor de riesgo. En estos casos, suelen li-
aclarando que de algunos de ellos, como se ha di- mitar la intervención en mujeres sin fractura a los
cho, existen varias publicaciones y evoluciones: casos de osteoporosis con diversos factores de
alendronato (FIT, Liberman y FOSIT), risedronato riesgo con criterios más o menos estrictos en fun-
(VERT y HIP), ibandronato (Chesnut), raloxifeno ción de la edad y en ningún caso recomiendan el
(MORE), ranelato de estroncio (TROPOS y SOTI), tratamiento de la osteopenia (caso de los consen-
teriparatida (Neer), calcitonina (PROOF)82-4,86-7. sos españoles de la Comunidad de Madrid82 o el
conjunto de varias sociedades científicas y el
La importancia clínica de la osteoporosis radica Centro Cochrane Iberoamericano87, y también,
en ser un factor de riesgo de fracturas y el objeti- básicamente, las guías NICE83-4).
vo de su tratamiento es la prevención de fractu-
ras, fundamentalmente las de cadera por su rele- Pero bien podría deducirse de las evidencias que
vancia clínica. Sin embargo, la eficacia preventiva no estaría justificado el uso de fármacos en muje-
de los fármacos antiosteoporóticos, según las evi- res que no han sufrido fractura, pues no se evitan
dencias disponibles, es muy limitada, tanto en fracturas de cadera. Se debe insistir periódicamen-
grupos de población como en tamaño del efecto. te en la instauración de medidas que eviten caídas,
y en las medidas higiénico dietéticas: en una am-
En mujeres sin antecedente de fractura ningún plia cohorte de mujeres seguida durante 12 años,
fármaco ha demostrado eficacia consistente en la pasear 4 horas a la semana redujo a la incidencia
reducción de incidencia de facturas de cadera o de fractura de cadera en 1,5% (RAR)92. Incluso,
no vertebrales. Los datos de subgrupos de pa- también estaría de acuerdo con las evidencias un
cientes sugieren que el alendronato podría reducir enfoque más restrictivo en el uso de fármacos en
la incidencia de fracturas de cadera en mujeres mujeres con antecedentes de fractura.
con osteoporosis en un 1%. El riesgo de fracturas
vertebrales se reduce con alendronato y raloxife-
no en torno al 2% y con ranelato de estroncio un ¿Se dispone de justificación basada en la
8,2% (dato de subgrupo, y con mayor riesgo ba- evidencia para prevenir fracturas con
sal que los ensayos con bifosfonatos)82-4,86-7. fármacos en menores de 65 años?

En mujeres con fractura previa, en algunos ensa- No se dispone de información sobre eficacia anti-
yos se logran reducciones de fractura de cadera fractura de los fármacos fuera del rango de la
del 1%, no vertebrales del 2% y vertebrales del edad media en que se han realizado los ensayos
6%, aproximadamente. clínicos, de 68 a 83 años86-7,89.

Ha de insistirse en que la validez de los ensayos
clínicos y de sus resultados es también limitada Objetivos terapéuticos
(pérdidas importantes, datos de subgrupo, análi-
sis conjunto de datos (estudios pooled), significa- ¿Se dispone de justificación basada en la
ción estadística en el límite), lo que hace difícil va- evidencia para el seguimiento y duración
lorar la relevancia clínica y la efectividad de estos tratamiento con fármacos antifractura?
fármacos82-4,86-7.
El objetivo del tratamiento farmacológico es la re-
Que en este campo existe una clara falta de rela- ducción de fracturas. Como se ha dicho, la reduc-
ción entre las evidencias y las correspondientes ción de la DMO no explica la mayor parte del efec-
recomendaciones se demuestra por la enorme to terapéutico, ni le precede siempre, y es muy
disparidad de éstas. No son fáciles de resumir con sensible al fenómeno de regresión a la media82. A
precisión ni es nuestro objetivo. Baste decir que pesar de estas limitaciones, los consensos norte-
se pueden encontrar consensos (los norteameri- americanos recomiendan realizar DXA de segui-
canos de The North American Menopause Society miento cada 2 años90,91, aunque otras guías no se
NAMS90 y Nacional Osteoporosis Fundation pronuncian82-4,87.


No existe información para determinar la duración Los últimos años han visto florecer un amplio de-
del tratamiento. Se dispone de un ensayo (FLEX93) bate, que ha alcanzado al público general, acerca
cuyo objetivo ha sido comparar la eficacia de la in- de la medicalización en las sociedades occidenta-
terrupción del tratamiento con alendronato a los 5 les94,5. Se entiende por tal, tanto la utilización inne-
años respecto a la continuación del mismo durante cesaria, por ineficaz o perjudicial, de fármacos, co-
otros 5 años más, en un grupo de mujeres selec- mo la ampliación del campo de la actuación
cionadas (un tercio del ensayo original FIT). La inte- médica hacia terrenos que exceden a su compe-
rrupción del tratamiento se asoció a una reducción tencia. Desde este punto de vista conviene señalar
progresiva de la DMO, pero no a un incremento de que, aparte de lo que se viene conociendo como
las fracturas, salvo en el caso de la fracturas verte- ‘enfermedades inventadas’, concepto que a veces
brales clínicas que fueron un 2,9% (RAR) inferiores se solapa con la patologización de procesos vita-
en el grupo que continuó el tratamiento. Aunque en les normales, existe un gran territorio susceptible a
este estudio se afirma que no se apreciaron proble- la medicalización en el corazón de la actividad clí-
mas de seguridad, no se ofrecen datos numéricos, nica cotidiana y es precisamente el de la medicali-
y fueron excluidas las mujeres que no superaron al zación de las intervenciones farmacológicas pre-
menos 3 años de tratamiento en el estudio FIT y ventivas cardiovasculares y antifractura.
aquellas con DMO más bajas.
La medicalización potencial de estas intervencio-
No se conoce la seguridad a largo plazo de los fár- nes, que afectan a grupos poblacionales amplios,
macos antifractura. El desplazamiento del papel se ha sofisticado en los últimos años. Al clásico
curativo (limitado en su aplicación y con un balan- “criterios de intervención farmacológica” como
ce riesgo/beneficio conocido) hacia intervencio- puerta de entrada de una potencial medicaliza-
nes farmacológicas en grandes grupos de pobla- ción, se han añadido otros dos ámbitos, más suti-
ción con pretensión preventiva, favorecen la les pero no menos eficaces: los “objetivos tera-
aparición de efectos adversos no advertidos, co- péuticos”, que obligan en muchas ocasiones a la
mo la osteonecrosis del maxilar asociada a bifos- utilización de dosis altas y a la asociación de fár-
fonatos o las reacciones de hipersensibilidad rela- macos, y la “definición operativa” de lo que es en-
cionadas con ranelato de estroncio, circunstancias fermedad o factor de riesgo, que cobra especial
que obligan a las agencias de medicamentos a pu- relevancia en los instrumentos utilizados para de-
blicar alertas con cierta periodicidad97. finir o clasificar el “alto riesgo” .

El gran problema de fondo con el que se enfrenta
Comentario final el clínico actual a la hora de formar su juicio clíni-
co es que le resulta difícil separar, en las eviden-
Gran parte de la actividad clínica en la atención pri- cias y recomendaciones, lo que pertenece al ne-
maria de los últimos años tiene pretensión preven- cesario debate científico, de la madeja de
tiva, en muchas ocasiones a través de la utilización intereses que rodean la medicina contemporánea,
de fármacos y tecnologías. A diferencia de las acti- inmersa en un contexto de mercado. Es por ello
vidades curativas, las preventivas ofrecen poca po- que, en este contexto, el clínico ha de desarrollar
sibilidad de feedback clínico y su eficacia ha de fiar- una habilidad nueva, y es descontar el sesgo de
se a los estudios bien realizados e interpretados. El mercado en las recomendaciones que se refieren
clínico se ve inmerso en un mar de confusión cuan- a los tres ámbitos más susceptibles para la intro-
do percibe que las recomendaciones que cree con- ducción de prácticas de medicalización no justifi-
sistentes muestran su cara más vulnerable en cadas: los objetivos terapéuticos, los criterios de
cuanto se le presentan las evidencias desnudas. intervención y la propia definición de enfermedad
o factor de riesgo, utilizando una guía fundamen-
La revisión realizada permite comprobar que una tal: la prudencia clínica.
buena parte de las intervenciones farmacológicas
preventivas recomendadas en la práctica clínica
habitual carece de una justificación sólida desde
el punto de vista de las evidencias. Esta circuns-
tancia cobra mayor importancia cuando es sabido
que cualquier intervención preventiva en perso- Agradecimiento
nas sanas ha de cumplir tres condiciones básicas: Los autores desean mostrar su agradecimiento al comi-
que haya demostrado claramente su eficacia, que té de redacción del Boletín de Información Farmacote-
el tamaño del efecto la haga rentable clínica y so- rapéutica del Servicio Navarro de Salud-Osasunbidea
cialmente, y haber mostrado un claro balance be- por sus sugerencias y aportaciones, que han mejorado
neficio/riesgo. notablemente el manuscrito original.


Conclusiones

Buena parte de las intervenciones incluidos los instrumentos o tablas para
farmacológicas cardiovasculares y calcular riesgos, son nuevas puertas de
antifractura recomendadas habitualmente en entrada para una potencial medicalización
personas sanas carecen de una justificación innecesaria.
sólida, es decir, que hayan demostrado
claramente su eficacia, que el tamaño del El contexto de la medicina contemporánea,
efecto las haga rentable clínica y socialmente, inmersa en un magma de conflictos de interés,
y que hayan mostrado un claro balance obliga al médico a interpretar los resultados de
beneficio/riesgo. los estudios y las propias recomendaciones de
guías y consensos con distancia crítica, y a
Los “objetivos terapéuticos” y la “definición poner énfasis en el desarrollo de la habilidad
operativa” de enfermedad o factor de riesgo, de la prudencia clínica.

Bibliografía

1. Programa de Actividades Preventivas y Promoción Marrugat J. Rendimiento de la estimación del riesgo
de la Salud, actualización PAPPS 2007. Aten Primaria. cardiovascular en España mediante la utilización de
2007;39(Supl 3):1-150. distintas funciones. Rev Esp Cardiol. 2007;60:693-702.
2. Evidencia de las intervenciones en prediabetes. 11. Brindle P, Beswick A, Fahey T, Ebrahim S. Accura-
Ojo de Markov 2006, nº 12. www.sanidad.jcyl.es>pro- cy and impact of risk assessment in the primary preven-
fesionales>farmaciaymedicamentos>prestaciónfarmac tion of cardiovascular disease: a systematic review.
éutica>publicaciones de farmacia. Heart. 2006;92:1752-9
3. Torgerson JS, Hauptman J, Boldrin MN, Sjöström 12. Miguel F, García A, Montero MJ. Prevención pri-
L. XENical in the prevention of diabetes in obese sub- maria con estatinas, consensos y tablas de riesgo. Aten
jects (XENDOS) study: a randomized study of orlistat as Primaria. 2005;36:31-8.
an adjunct to lifestyle changes for the prevention of type 13. Conroy RM, Pyorala K, Fitzgerald AP, Sans S, Me-
2 diabetes in obese patients. Diabetes Care. 2004;27: notti A, De Backer G, De Bacquer D, Ducimetière P, Jou-
155-61. silahti P, Keil U, Njølstad I, Oganov RG, Thomsen T,
4. The DREAM Trial Investigators. Effect of Ramipril Tunstall-Pedoe H, Tverdal A, Wedel H, Whincup P, Wil-
on the Incidence of Diabetes. N Engl J Med. 2006;355: helmsen L, Graham IM. Estimation of ten-year risk of fa-
1551-62. tal cardiovascular disease in Europe: the SCORE proj-
5. American Diabetes Association. Standards of Med- ect. Eur Heart J. 2003;24:987-1003.
ical Care in Diabetes 2009. Diabetes Care. 2009;32 14. Grau M, Marrugat J. Funciones de riesgo en la
(Suppl1):s13-s61. prevención primaria de las enfermedades cardiovascu-
6. The Task Force on Diabetes and Cardiovascular lares. Rev Esp Cardiol. 2008;61:404-16.
Diseases of the European Society of Cardiology (ESC) 15. Miguel F, Maderuelo JA, García A. Riesgo cardio-
and of the European Association for the Study of Dia- vascular: concepto, estimación, usos y limitaciones.
betes (EASD). Guidelines on diabetes, pre-diabetes, AMF. 2008:4:423-33.
and cardiovascular diseases: executive summary. Euro- 16. Miguel F, García A, Montero MJ, Merino A, Sanz R,
pean Heart Journal. 2007;28:88–136. Maderuelo JA. PAPPS cardiovascular 2005: un análisis
7. Julius S, Nesbitt SD, Egan BM, Weber MA, Michel- crítico. Aten Primaria. 2007;39:201-6.
son EL, Kaciroti N et al, for the Trial of Preventing Hyper- 17. Marrugat J, D’Agostino R, Sullivan L, Elosua R, Wil-
tension (TROPHY) Study Investigators. Feasibility of tre- son P, Ordovás J, Cordón F, et al. Estimación del riesgo
ating prehypertension with an angiotensin-receptor coronario en España mediante la ecuación de Framing-
blocker. N Engl J Med. 2006;354:1685-97. ham calibrada. Rev Esp Cardiol. 2003;56:253-61.
8. Márquez S. La construcción y comunicación del 18. Marrugat J, Subirana I, Comín E, Cabezas C, Vila
conocimiento en la era de la medicina basada en la evi- J, Elosua R, Nam BH, Ramos R, Sala J, Solanas P, Cor-
dencia. Implicaciones para la lectura crítica de ensayos dón F, Gené-Badia J, D’Agostino RB. VERIFICA Investi-
clínicos. Gest Clin San. 2006; 8:87-91. gators. Validity of an adaptation of the Framingham car-
9. Reilly BM, Evans AT. Translating clinical research in- diovascular risk function: the VERIFICA Study. J Epide-
to clinical practice: impact of using prediction rules to miol Community Health. 2007;61:40-7.
make decisions. Ann Intern Med. 2006;144:201-9. 19. Grau M, Marrugat J. Funciones de riesgo en la
10. Comín E, Solanas P, Cabezas C, Subirana I, Ra- prevención primaria de las enfermedades cardiovascu-
mos R, Gené-Badía J, Cordón F, Grau M, Cabré-Vila JJ, lares. Rev Esp Cardiol. 2008;61:404-16.


20. Maiques A, Villar F, Brotons C, Torcal J, Orozco D, domised controlled trial. Lancet. 2002;360:1623-30.
Navarro J, Lobos JM, Banegas JR, Ortega R, Gil V, So- 34. The ALLHAT Officers and Coordinators for the
lana P. Recomendaciones preventivas cardiovascula- ALLHAT Collaborative Research Group. Major Out-
res. PAPPS. Aten Primaria. 2007;39(Supl 3):15-26. comes in Moderately Hypercholesterolemic, Hyperten-
21. Comité Español Interdisciplinario para la Preven- sive Patients Randomized to Pravastatin vs Usual Care.
ción Cardiovascular (CEIPC). Guía europea de preven- JAMA. 2002;288:2998-3007.
ción cardiovascular en la práctica clínica. Adaptación 35. Sever PS, Dahlof B, Poulter NR,Wedel H, Beevers
española del CEIPC 2008. Rev Esp Salud Pública. G, Caulfield M, et al. Prevention of coronary and stroke
2008: 82:581-616. events with atorvastatin in hypertensive patients who
22. Cuarto Grupo de Trabajo Conjunto de la Sociedad have average or lower-thanaverage cholesterol con-
Europea de Cardiología y otras Sociedades sobre Pre- centrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Out-
vención de la Enfermedad Cardiovascular en la Práctica comes Trial-Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multi-
Clínica. Guías de práctica clínica sobre prevención de la centre randomised controlled trial. Lancet. 2003;361:
enfermedad cardiovascular: versión resumida. Rev Esp 1149-58.
Cardiol. 2008;61(1):e1-e49. 36. Knopp RH, D’Emden M, Smilde JG, Pocock SJ. Ef-
23. Miguel F, García F, Montero MJ. Tratamiento de la ficacy and safety of atorvastatin in the prevention of car-
hipertensión arterial en los diabéticos: una revisión críti- diovascular end points in subjects with type 2 diabetes:
ca. SEMERGEN. 2007; 33:241-9. the Atorvastatin Study for Prevention of Coronary Heart
24. Prevención primaria con estatinas en diabetes, hi- Disease Endpoints in non-insulin-dependent diabetes
pertensión arterial, mujeres y ancianos. Dosis, selección y mellitus (ASPEN). Diabetes Care. 2006;29:1478-85.
seguridad de estatinas. Sacylite. 2004;3:1-8. www.sani- 37. Colhoun HM, Betteridge DJ, Durrington PN,Timan
dad.jcyl.es>profesionales>farmaciaymedicamentos> GA, Niel HA, Livingstone SJ, et al. Primary prevention of
prestaciónfarmacéutica>publicaciones de farmacia. cardiovascular disease with atorvastatin in type 2 dia-
25. Executive summary of the Third Report of the Na- betes in the Collaborative Atorvastatin Diabetes Studt
tional Education Program (NCEP) Expert Panel on de- (CARDS): multicentre randomised placebo-controlled
tection Evaluation and treatment of High Blood Choles- trial. Lancet. 2004;364:685-96.
terol in Adults (adult Treatment Panel III). JAMA 2001; 38. Bosch M, Danés I. Prevención primaria con estati-
285:2486-97. nas en diabéticos. Med Clin (Barc). 2007;129(8):314-6.
26. Howard BV, Best LG, Galloway JM, Howard WJ, 39. Berger JS, Roncagliani MC, Avanzini F, et al. As-
Jones K, Lee ET, et al. Coronary heart disease risk pirin for the primary prevention of cardiovascular events
equivalence in diabetes depends on concomitant risk in women and men: a sex-specific meta-analysis of ran-
factors. Diabetes Care. 2006;29:391-7. domized controlled trials. JAMA. 2006;295:306-13.
27. Miguel F, Merino A, Montero MJ. Prevención pri- 40. La Revue Prescrire. Pas d´aspirine systématique
maria de la enfermedad cardiovascular con fármacos. en prévention primaire cardiovasculaire. Rev Prescr.
AMF 2009;5: 375-85. 2002;22:780.
28. Brugts J J, Yetgin T, Hoeks S E, Gotto A M, Shep- 41. U.S. Preventive Services Task Force. Aspirin for
herd J, Westendorp R G, de Craen A J, Knopp R H, the Prevention of Cardiovascular Disease: U.S. Preven-
Nakamura H, Ridker P, van Domburg R, Deckers J W. tive Services Task Force Recommendation Statement.
The benefits of statins in people without established Ann Intern Med. 2009;150:396-404.
cardiovascular disease but with cardiovascular risk fac- 42. Hiatt WR. Aspirin for prevention of cardiovascular
tors: meta-analysis of randomised controlled trials. BMJ events. BMJ,2008;337:1005-6.
2009;338:b2376. 43. Belch J, MacCuish A, Campbell I, Cobbe S, Taylor
29. Thavendiranathan P, Bagai A, Brookhart MA, R, Prescott R, Lee R, Bancroft J, MacEwan S, Shepherd
Choudhry NK. Primary prevention of cardiovascular dis- J, Macfarlane P, Morris A, Jung R, Kelly C, Connacher A,
eases with statin therapy: a meta-analysis of randomized Peden N, Jamieson A, Matthews D, Leese G, McKnight
controlled trials. Arch Intern Med 2006;166:2307-13. J, O’Brien I, Semple C, Petrie J, Gordon D, Pringle S,
30. Mills EJ, Rachlis B, Wu P, Devereaux PJ, Arora P, MacWalter R, on behalf of the Prevention of Progression
Perri D. Primary Prevention of Cardiovascular Mortality of Arterial Disease and Diabetes Study Group. The pre-
and Events With Statin Treatments. J Am Coll Cardiol. vention of progression of arterial disease and diabetes
2008;32:1769-81. (POPADAD) trial: factorial randomised placebo con-
31. Nakamura H, Arakawa K, Itakura H, Kitabatake A, trolled trial of aspirin and antioxidants in patients with
Goto Y, Toyota T, Nakaya N, Nishimoto S, Muranaka M, diabetes and asymptomatic peripheral arterial disease.
Yamamoto A, Mizuno K, Ohashi Y. Primary prevention of BMJ. 2008;337:1030-34.
cardiovascular disease with pravastatin in Japan 44. Ogawa H, Nakayama M, Morimoto T, Uemura S,
(MEGA Study): a prospective randomised controlled tri- Kanauchi M, Doi N, Kinnouchi H, Sugiyama S, Saito Y,
al. Lancet 2006;368:1155–63. for the Japanese Primary Prevention of Atherosclerosis
32. Walsh JME, Pignone M. Drug Treatment of Hyper- With Aspirin for Diabetes (JPAD) Trial Investigators.
lipidemia in Women. JAMA. 2004;291:2243-52. Low-dose aspirin for primary prevention of atheroscle-
33. Shepherd J, Blauw GJ, Murphy MB, Bollen EL, rotic events in patients with type 2 diabetes. A randomi-
Buckley BM, Cobbe SM, et al. Pravastatin in elderly in- zed controlled trial. JAMA 2008;300:2134-41.
dividuals at risk of vascular disease (PROSPER): a ran- 45. Maciá C, Ronzón A, Fernández E. La prevención


primaria con aspirina de enfermedades cardiovascu- World Health Organization (WHO)/International Society
lares en personas diabéticas. Revisión de las pruebas of Hypertension (ISH) statement on management of hy-
disponibles. Rev Esp Salud Pública 2006. 80:613-20. pertension. J Hypertens. 2003;21:1983-92.
46. Collaborative meta-analysis of randomised trials 59. Turner R, Holman R, Stratton I, Cull C, Frighi V,
of antiplatelet 2 therapy for prevention of death, my- Manley S, et al. Tight blood pressure control and risk of
ocardial infarction, and stroke in high risk patients. BMJ. macrovascular and microvascular complications in type
2002;324:71-86. 2 diabetes: UKPDS 38. BMJ 1998;317:703-13.
47. Nicolucci A. Aspirin for Primary Prevention of Car- 60. Estacio RO, Jeffers BW, Giford N, Schrier RW. Ef-
diovascular Events in Diabetes: Still an Open Question. fect of blood pressure control on diabetic microvascular
JAMA. 2008;300:2180-1. complications in patients with hypertension and type 2
48. ESH-ESC. 2007 Guidelines for the management diabetes. Diabetes Care. 2000;23(Suppl 2):54-64.
of arterial hypertension. European Heart Journal 2007; 61. National Collaborating Centre for Chronic Condi-
28:1462–1536. tions. Type 2 diabetes: national clinical guideline for
49. Zanchetti A, Mancia G, Black HR, Oparil S, Waeber management in primary and secondary care (update).
B, Schmieder RE, Bakris GL, Messerli FH, Kjeldsen SE, London: Royal College of Physicians, 2008.
Ruilope LM. Facts and fallacies of blood pressure control 62. Vijan S, Hayward RA. Treatment of hypertension in
in recent trials: implications in the management of pa- type 2 diabetes mellitus: blood pressure goals, choice
tients with hypertension. J Hypertens. 2009;27:673-9. of agents, and setting priorities in diabetes care. Ann In-
50. Hansson L, Zanchetti A, Carruthers SG, Dahlöf B, tern Med 2003;138:593-602.
Elmfeldt D, Julius S, et al, for the HOT Study Group. Ef- 63. Rotaeche R, Aguirrezabala J, Balagué L, Gorroño-
fects of intensive blood-pressure lowering and low- goitia A, Idarreta I, Mariñelarena E, Mozo C, Ruiz de Velas-
dose aspirin in patients with hypertension: principal reco E, Torcal J. Guía de Práctica Clínica sobre Hipertensión
sults of the Hypertension Optimal Treatment (HOT) ran- Arterial (actualización 2007). Osakidetza. GPC. Vitoria-
domised trial. Lancet 1998;351:1755-62. Gasteiz. 2008.
51. Miguel F, García A, Montero MJ. Objetivos del trata- 64. Grupo de Trabajo de la Guía de Práctica Clínica
miento antihipertensivo en la población diabética. Una sobre Diabetes tipo 2. Guía de Práctica Clínica sobre
revisión crítica. Med Clin (Barc) 2004;122(15):584-91. Diabetes tipo 2. Madrid: Plan Nacional para el SNS del
52. JATOS Study Group.Principal results of the Japa- MSC. Agencia de Evaluación de Tecnologías Sanitarias
nese trial to assess optimal systolic blood pressure in del País Vasco; 2008. Guías de Práctica Clínica en el
elderly hypertensive patients (JATOS). Hypertens Res. SNS: OSTEBA Nº 2006/08.
2008;31:2115-27. 65. Downs GR, Clearfield M, Weiss S, Whitney E,
53. Verdecchia P, Staessen JA, Angeli F, de Simone G, Shapiro DR, Beere PA, et al. Primary prevention of acute
Achilli A, Ganau A, Mureddu G, Pede S, Maggioni AP, coronary events with lovastatin in men and women with
Lucci D, Reboldi G; Cardio-Sis investigators. Usual ver- average cholesterol levels. Results of AFCAPS/TexCAPS.
sus tight control of systolic blood pressure in non-dia- JAMA. 1998;279:1615-22.
betic patients with hypertension (Cardio-Sis): an open- 66. Cooper A, Nherera L, Calvert N, O’Flynn N, Turn-
label randomised trial. Lancet 2009;374:525-33. bull N, Robson J, Camosso-Stefinovic J, Rule C,
54. Arguedas JA, Perez MI, Wright JM. Objetivos de Browne N, Ritchie G, Stokes T, Mannan R, Brindle P, Gill
presión arterial para el tratamiento de la hipertensión P, Gujral R, Hogg M, Marshall T, Minhas R, Pavitt L,
(Revision Cochrane traducida). En: Biblioteca Cochrane Reckless J, Rutherford A, Thorogood M, Wood D.
Plus 2009 Número 3. Oxford: Update Software Ltd. Dis- (2007) Clinical Guidelines and Evidence Review for Lipid
ponible en: http://www.update-software.com. (Traduci- Modification: cardiovascular risk assessment and the
da de The Cochrane Library, 2009 Issue 3 Art no. primary and secondary prevention of cardiovascular
CD004349. Chichester, UK: John Wiley & Sons, Ltd.). disease London: National Collaborating Centre for Pri-
55. North of England Hypertension Guideline Devel- mary Care and Royal College of General Practitioners.
opment Group. Essential hypertension: managing adult 67. Pyorala K, Pedersen TR, Kjekshus J, Faergeman
patients in primary care. Centre for Health Services Re- O, Olsson AG, Thorgeirsson G. Cholesterol lowering
search, report no. 111. Newcastle: University of New- with simvastatin improves prognosis of diabetic pa-
castle, 2004. tients with coronary heart disease. A subgroup analysis
56. National Collaborating Centre for Chronic Condi- of the Scandinavian Simvastatin Survival Study (4S). Di-
tions. Hypertension: management of hypertension in abetes Care 1997;20:614-20.
adults in primary care: partial update. London: Royal 68. López A, Imízcoz MA. Prevención secundaria de la
College of Physicians, 2006. enfermedad cardiovascular con estatinas. ¿Hasta dón-
57. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR, Cushman de? Boletín de Información Farmacoterapéutica de Nava-
WC, Green LA, Izzo JL and the National High Blood rra BIT. 2008;16(2):18-35. Disponible en: secundaria?
Pressure Education Program Coordinating Committee. http://www.cfnavarra.es/WebGN/SOU/publicac/BJ/tex
Seventh report of the Joint National Committee on Pre- tos/Bit_v16n2.pdf.
vention, Detection, Evaluation, and Treatment of High 69. Hayward RA, Hofer TP, Vijan S. Narrative review:
Blood Pressure. Hypertension. 2003;42:1206-42. lack of evidence for recommended low-density lipopro-
58. Whitworth JA, World Health Organization, Interna- tein treatment targets: a solvable problem. Ann Intern
tional Society of Hypertension Writing Group. 2003 Med. 2006;145:520-30.


70. Rossebø AB, Pedersen TR, Boman K, Brudi P, 84. National Institute for Health and Clinical Excel-
Chambers JB, Egstrup K, Gerdts E, Gohlke-Bärwolf C, lence. Alendronate, etidronate, risedronate, raloxifene,
Holme I, Kesäniemi YA, Malbecq W, Nienaber CA, Ray strontium ranelate and teriparatide for the secundary
SR, Skjærpe T, Wachtell K, Willenheimer R, for the SEAS prevention of osteoporotic fragility fractures in post-
Investigators. Intensive Lipid Lowering with Simvastatin menopausal women. ww.nice.org.uk/nicemedia/pdf/
and Ezetimibe in Aortic Stenosis. N Engl J Med 2008; TA161guidance.pdf
359:1343-56. 85. WHO Fracture Risk Assessment Tool. Disponibles
71. Kastelein JP, Akdim F, Stroes ESG, Zwinderman en: http://www.shef.ac.uk/FRAX/chart.htm
AH, Bots ML, Stalenhoef AFH, Visseren FLJ, Sijbrands 86. Miguel F. Osteoporosis, en Tratado de Medicina
EGJ, Trip MD, Stein EA, Gaudet D, Duivenvoorden R, Vel- de Familia y Comunitaria. Semfyc ediciones: Barcelona,
tri EP, Marais D, Groot E, for the ENHANCE Investigators. 2007. Vol 2, pp 1114-21.
Simvastatin with or without Ezetimibe in Familial Hyperc- 87. Grupo de trabajo de menopausia y postmenopau-
holesterolemia. N Engl J Med 2008;358:1431-43. sia. Guía de práctica clínica sobre la menopausia y pos-
72. Qaseem A, Vijan S, Snow V, Cross JT, Weiss KB, tmenopausia. Barcelona: Sociedad Española de Gine-
DK Owens. Glycemic control and type 2 diabetes melli- cología y Obstetricia, Asociación Española para el Estu-
tus: the optimal hemoglobin A1c targets. A guidance dio de la Menopausia, Sociedad Española de Medicina
statement from the American College of Physicians. de Familia y Comunitaria y Centro Cochrane Iberoame-
Ann Intern Med. 2007;147:417-22. ricano; 2004. http://www.cochrane.es/files/GPC-meno-
73. The Action to Control Cardiovascular Risk in Dia- pausia-definitiva.pdf.
betes Study Group (ACCORD). Effects of Intensive Glu- 88. Alonso-Coello P, López A, Guyatt G, Moynihan R.
cose Lowering in Type 2 Diabetes. N Engl J Med Drugs for pre-osteoporosis: prevention or disease mon-
2008;358:2545-59. gering? BMJ. 2008;336:126-129.
74. Duckworth W, Abraira C, Moritz T, Reda, D, Eman- 89. National Institute for Health and Clinical Excel-
nele N, Reaven PD, Zieve FJ, Marks J, Davis SN, Hay- lence. Systematic reviews of clinical effectiveness pre-
ward R, Warren SR, Goldman S, McCarren M, Vikek ME, pared for the guideline ‘Osteoporosis: assessment of
Henderson WG, Huang GD: Intensive glucose control fracture risk and the prevention of osteoporotic frac-
and complications in American veterans with type 2 dia- tures in individuals at high risk’. www.nice.org.uk/nice-
betes. N Engl J Med. 2009;360:129-39. media/pdf/OsteoporosisEvidenceReviews190908.pdf.
75. The ADVANCE Collaborative Group. Intensive Blood 90. Management of osteoporosis in postmenopausal
Glucose Control and Vascular Outcomes in Patients with women: 2006 position statement of The North American
Type 2 Diabetes. N Engl J Med 2008;358: 2560-72. Menopause Society. Position statement. Menopause.
76. Lafita J, Ariz M. Tratamiento no insulínico de la 2006;13:340-367.
diabetes tipo 2. Solución pendiente. Boletín de Informa- 91. National Osteoporosis Foundation. Clinician’s
ción Farmacoterapéutica de Navarra BIT. 2009;17(2): Guide to Prevention and Treatment of Osteoporosis.
14-27. Disponible en: http://www.cfnavarra.es/WebGN/ Washington, DC: National Osteoporosis Foundation;
SOU/publicac/BJ/textos/Bit_v17n2.pdf 2008. http://www.nof.org/professionals/Clinicians_Gui-
77. Skyler JS, bergenstal R, Bonow RO, Buse J, de.htm.
Deedwania P, Gale EAM, Howard BV, Kirkman MS, 92. Feskanich D, Willett W, Colditz G. Walking and
Kosiborod M, Reaven P, Sherwin RS. Intensive glycemic leisure-time activity and risk of hip fracture in post-
control and the prevention of cardiovascular events: im- menopausal women. JAMA. 2002;288:2300-6.
plications of the ACCORD, ADVANCE, and VA Diabetes 93. Black DM, Schwartz AV, Ensrud KE et al. (2006)
Trials. Diabetes Care. 2009;32:197-92. Effects of continuing or stopping alendronate after 5
78. Järvinen TLN, Sievänen H, Khan KM, Heinonen A, years of treatment: the Fracture Intervention Trial Long-
Kannus P. Shifting the focus in fracture prevention from term Extension (FLEX): a randomized trial. JAMA.
osteoporosis to falls. BMJ. 2008;336:124-6. 2006;296:2927–38.
79. Cheung AM, Detsky AS. Osteoporosis and Frac- 94. Merino A, Miguel F, Sanz C. Yo medicalizo, tú me-
tures. Missing the Bridge? JAMA. 2008; 299:1468-70. dicalizas, él…: reflexiones y propuestas. AMF 2005;
80. Cefalu CA. Is bone mineral density predictive of 1:269-78.
fracture risk reduction? Curr Med Res Opin. 2004;20: 95. Márquez S, Meneu R. La medicalización de la vida
341-9. y sus protagonistas. Gestión clínica y sanitaria.
81. Haguenauer D, Welch V, Shea B, Tugwell P, Wells 2003;5:47-53.
G. Fluoride for the treatment of posmenopausal osteo- 96. Miguel F, Merino A, Sanz R, García A, Montero MJ,
porotic fractures: a meta-analysis. Osteoporos Int. Maderuelo JA. Procedimientos operativos y técnicos en
2001;11:727-38. la medicalización de la prevención. Aten Primaria. 2009.
82. Dirección General de Farmacia. Recomendacio- doi:10.1016/j.aprim.2008.12.010
nes sobre osteoporosis. Comunidad de Madrid, 2007. 97. http://www.agemed.es/actividad/alertas/usoHu-
83. National Institute for Health and Clinical Excel- mano/seguridad/home.htm
lence. Alendronate, etidronate, risedronate, raloxifene
and strontium ranelate for the primary prevention of os-
teoporotic fragility fractures in postmenopausal women.
ww.nice.org.uk/nicemedia/pdf/TA160guidance.pdf.

ISSN COMITÉ DE REDACCIÓN
1138-1043 Presidenta
DEPÓSITO LEGAL Cristina Ibarrola Guillén
NA-1263/1997 Vocales
Cristina Agudo Pascual
INFORMACIÓN Y SUSCRIPCIONES Mª José Ariz Arnedo
Servicio Navarro de Salud / Osasunbidea Jesús Berjón Reyero
Plaza de la Paz, s/n Jesús Arteaga Coloma
31002 Pamplona Idoia Gaminde Inda
T 848429047 Maite Hermoso de Mendoza
F 848429010 Rodolfo Montoya Barquet
E-mail Javier Gorricho Mendívil
farmacia.atprimaria@cfnavarra.es Javier Elizondo Armendáriz
Javier Lafita Tejedor
Coordinador
Juan Erviti López

WEB
http://www.cfnavarra.es/WebGN/SOU/publicac/BJ/sumario.htm

Las cifras mágicas de la prevencion cv y fracturas

Más contenido relacionado

La actualidad más candente (20)

Destacado (7)

Similar a Las cifras mágicas de la prevencion cv y fracturas (20)

Más de Txema Coll Benejam (7)

Último (20)

Las cifras mágicas de la prevencion cv y fracturas