Minsa Guia Atencion Recien Nacido

MINISTERIO DE SALUD
DIRECCIÓN GENERAL DE SALUD DE LAS PERSONAS
DIRECCIÓN DE ATENCIÓN INTEGRAL DE SALUD
DIRECCIÓN DE CALIDAD EN SALUD
DIRECCIÓN DE SERVICIOS DE SALUD
ESTRATEGIA SANITARIA NACIONAL DE SALUD SEXUAL Y REPRODUCTIVA

GUÍA TÉCNICA:

GUÍAS DE PRÁCTICA
CLÍNICA PARA LA ATENCIÓN
DEL RECIÉN NACIDO

007

Catalogación hecha por la Biblioteca Central del Ministerio de Salud

Guías de pr�ctica clínica para la atención del recién nacido:
guía técnica / Ministerio de Salud. Dirección General de Salud
de las Personas. Estrategia Sanitaria Nacional de Salud Sexual y
Reproductiva – Lima: Ministerio de Salud; 2007.
146 p.; ilus.

PRACTICAS CLINICAS, métodos / ATENCION DE EMERGENCIAS
/ RECIEN NACIDO / CAPACIDAD DE GESTION / PERU

Hecho el Depósito Legal en la Biblioteca Nacional del Perú N°: 2007-00093
ISBN: 978-9972-776-22-9

© MINSA, Enero 2007

Ministerio de Salud
Av. Salaverry N° 801 - Jesús María, Lima 11 - Perú
Teléfono: (511) 315-6600
http://www.minsa.gob.pe
webmaster@minsa.gob.pe

Primera edición
Tiraje: 3500 ejemplares

Diagramación:
Edgardo Espinoza, Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima
Acabados Sonimagenes de Perú

Impreso: en los talleres de Sinco Editores
sincoeditores@yahoo.com
Telf.: 333-2733 / 433-5974

La presente publicación contiene encuadernación inversa de “Guías de Pr�ctica
Guías
Clínica para la Atención del Recién Nacido”.

CARLOS VALLEJOS SOLOGUREN
Ministro de Salud

DIEGO FERNÁNDEZ ESPINOSA
Vice Ministro de Salud

ESTEBAN MARTÍN CHIOTTI KANESHIMA
Director General de Salud de las Personas

LUIS MIGUEL LEÓN GARCÍA
Director de Atención Integral de Salud

PEDRO ABAD BARREDO
Director de Servicios de Salud

FRESIA CÁRDENAS GARCÍA
Directora de Calidad en Salud

ROSA VILCA BENGOA
Directora Sectorial – DAIS/DGSP

LUCY DEL CARPIO ANCAYA
Coordinadora Nacional de la Estrategia
Sanitaria Nacional de Salud Sexual y Reproductiva

MARÍA DEL PILAR TORRES LÉVANO
Coordinadora Nacional del Sistema
de Referencia y Contrarreferencia

La presente guía de práctica clínica
fue elaborado con la participación de:
Ministerio de Salud:
Dr. José Gilmer Calderón Yberico
Dr. Luis Podest� Gavilano
Dr. Walter Ravelo Chumioque
Dra. Isabel Chaw Ortega
Dr. Luis Miguel León
Dra. Rosa Vilca Bengoa
Lic. Reyna Aranda Guillén
Dra. María del Pilar Torres Lévano
Dra. Lucy del Carpio Ancaya
Dr. Jaime Moya Grande
Lic. Marysol Campos Fanola
Lic. Carmen Julia Carpio Becerra
Lic. Carmen Mayuri Moron

Instituto Nacional Materno Perinatal:
Dra. Patricia Acosta Lam
Dra. Julia Rosmery Hinojosa Pérez
Dra. Carmen D�vila Aliaga
Dra. Nelly Ana Pezza S.
Dr. Juan Arias Pachas
Lic. Mercedes Cervera Coronel
Dra. María Morillo
Dra. Rosana Andrade de Ch�vez

Instituto Especializado de Salud del Niño:
Dr. Roberto Shimabuku Azato
Dr. Carlos Delgado Bocanegra

Hospital San Bartolomé:
Dr. Raúl Urquizo Aréstegui
Dr. Wilfredo Ingar Armijo

Hospital Dos de Mayo:
Dra. María Rivadeneira M.

Hospital Santa Rosa:
Dra. Milagros Raffo Neyra
Dr. José Ancajima Briceño

Hospital María Auxiliadora:
Dra. Beatriz Ugaz Estrada
Dr. Teodoro Peredo Cavaza

Hospital Nacional Hipólito Unanue:
Dr. Wilfredo Castillo Baz�n

DISA I Callao:
Dra. Eleana Iannacone Silva

Región Ayacucho:
Dra. María Torrealva Cabrera, Directora Regional
Lic. Adsel Acori Tinoco, Director DGSP
Odont. Flor de Maria Melgar Salcedo, Directora DAIS
Obst. Rosa Pomasonco Pomasonco, Coord. ESSS y SR
Lic. Amelia Alarcón Ortiz, DIRES
Lic. Zenaida Uscata Palomino, DIRES
Lic. María Luza, DIRES
Lic. Hern�n Medina, DIRES

Hospital Regional de Ayacucho:
Dra. Ruth Ochoa Roca, Directora

Departamento de Pediatría:
Dr. Héctor Pari Pari
Dr. Juan Rondinelli Zaga
Dra. Irene Valencia Anglas
Dra. Carmen Díaz Ajalcriña
Lic. Hilda Altamirano Meléndez
Lic. Narda Acosta Tello
Lic. Martha Hurtado Ramirez
Lic. Cresencia Palomino Mayhua
Lic. Haydee Sulca Tello
Lic. Mila Alfaro Morales
Lic. Martha Hurtado

Redes de Salud:
Dra. Jenny Huaytalla Alarcón, Hospital de Puquio
Dra. Maritza Lema Rodriguez, Hospital Cora Cora
Dr. Michael Córdova Pure, Hospital San Francisco
Lic. Sonia Canales Medina, Hospital Huanta
Lic. Maria Bellido Sante, Hospital Cangallo
Lic. Jeanette Beatriz Gutierrez Matos, C.S. Huancapi
Lic. Walter Victor Reyes Araujo, C.S. Tambo
Lic. Doriza Acuña Cardenas, Hospital San Francisco
Lic. Victoria Pichardo Ochoa, Hospital Cora Cora
Lic. Juan Galindo Pari�n, C.S. Huancasancos
Lic. Lissett Reyes Araujo, C.S. Tambo
Lic. Angélica Sauñe Escajadillo, Hospital de Puquio

Región La Libertad:
Dr. Javier Rodríguez Vargas, Hospital Regional de Trujillo

Región Huanuco:
Dr. Carlos Carbajal Álvarez, Hospital Herminio Valdiz�n

Región Ancash:
Dra. Nelly Rojas Molina, Hospital Regional

Región Cajamarca:
Dra. Margarita Isla Rojas, Hospital Regional

7

Región Huancavelica:
Dra. Karim Fern�ndez Carbajal, Hospital Regional

Región Piura:
Dr. Jorge Luis Salazar Quijandria, Hospital de Sullana

Región Puno:
Dra. Julia Marta Bejar Aroni, Hospital Regional
Dr. Alberto Flores Guzm�n, Hospital de Juliaca
Dr. Rafael Pandía Prado, Hospital de Ayaviri

Revisión técnica:
Dra. Paulina Guisti Hundskopf
Dr. Luis Robles Guerrero
Lic. Ana Borja Hernani
Dr. Eddy Espinoza Alvarez
Lic. Hortensia Ramirez Leandro

EsSALUD:
Dr. Julio Medina Ver�stegui
Lic. Liliana Chirinos

Sociedad Peruana de Pediatría:
Dr. Gregorio Roberto Ruiz Merino
Dr. Raúl Urquizo Arestegui
Dra. Victoria Isabel Bao Castro

Organización Panamericana de la Salud – OPS:
Dr. Miguel D�vila D�vila

Instituto para la Salud Reproductiva:
Dra. Luisa Sacieta Carbajo

Pathfinder Internacional:
Dr. Héctor Pereyra Zaldivar

CARE Perú:
Lic. Elena Esquiche León, Asesora Nacional en Salud Materna

Lucia Barrios Huayt�n
Apoyo Secretarial

La presente edición se hizo con la asistencia técnica de CARE Perú.
La presente publicación cuenta con el financiamiento de CARE Perú,
Asociación SOLARIS PERU y del Fondo de Población de las Naciones
Unidas (UNFPA).

ÍNDICE
Resolución Ministerial ........................................................................... 10
Presentación ........................................................................................ 13
Cómo utilizar la Guía .................................................................... ..... 15
Abreviaturas ...................................................................... ................. 16

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA DE:
Atención del Recién Nacido Prematuro .................................................. 19
Atención del Recién Nacido con Dificultad Respiratoria Neonatal ........... 27
Atención del Recién Nacido con Asfixia del Nacimiento.......................... 35
Atención del Recién Nacido con Taquipnea Transitoria
del Recién Nacido ................................................................................ 45
Atención del Recién Nacido con Síndrome
de Aspiración Meconial (SAM) .............................................................. 51
Atención del Recién Nacido con Enfermedad de Membrana Hialina ....... 61
Atención del Recién Nacido con Neumonía Congénita .......................... 67
Atención del Recién Nacido con Sepsis Bacteriana del Recién Nacido ..... 75
Atención del Recién Nacido con Ictericia ............................................... 81
Atención del Recién Nacido con Hipoglicemia Neonatal ........................ 91
Atención del Recién Nacido con Hipocalcemia Neonatal........................ 97
Atención del Recién Nacido con Toxoplasmosis Congénita ..................... 105

GUÍA DE PROCEDIMIENTOS
Reanimación Neonatal......................................................................... 115
Manejo Hidroelectrolítico ..................................................................... 121
Termorregulación ................................................................................. 125
Fototerapia .......................................................................................... 129
Oxigenoterapia en Neonatología ......................................................... 131
Colocación de Sonda Orog�strica ........................................................ 133
Transporte del Neonato ........................................................................ 137
Lavados de Manos ............................................................................... 141
Cateterización Venosa Periférica Neonatal ............................................ 143
Instalación de Oxígeno a Presión Positiva al Final de la Espiración ......... 145

PRESENTACIÓN
El Ministerio de Salud, en cumplimiento de los Objetivos de Desarrollo del
Milenio, compromiso suscrito por el Estado peruano en el �mbito de las Naciones
Unidas, se ha planteado como metas la reducción de la mortalidad materna
e infantil para el año 2015.

En coherencia con estos compromisos, durante los últimos años el Ministerio
de Salud ha considerado como prioridad política sectorial la reducción de la
mortalidad materna y neonatal, desarrollando diferentes actividades para
contribuir en el logro de tales metas.

Parte de estos esfuerzos han surgido de los equipos técnicos de la Dirección
General de Salud de las Personas de este Ministerio, los que propusieron y
elaboraron documentos normativos, resultado de la labor conjunta con las
diversas Direcciones Regionales de Salud poseedoras de experiencias exitosas
y que a partir de sus servicios de salud han logrado avances en la mejora de
la calidad de sus servicios.

Estos esfuerzos y sus resultados han significado también aportes valiosos en la
construcción de propuestas significativas e innovadoras, las que hoy se incluyen
en estas guías y son puestas así al servicio de la población de las regiones m�s
pobres del país.

Me complace presentar las Guías de Pr�ctica Clínica para la Atención de
Emergencias Obstétricas según nivel de Capacidad Resolutiva y las Guías
de Pr�ctica Clínica para la Atención del Recién Nacido. Estas Guías ser�n de
consulta para todo el personal profesional y técnico que labora en los servicios
de salud del país, poniendo de esta manera al alcance de la población la
posibilidad de acceder a una atención oportuna, de calidad y adecuada para
afrontar las emergencias obstétricas y del recién nacido en los diferentes niveles
de atención.

El Ministerio de Salud expresa su agradecimiento al personal de salud de las
Direcciones Regionales, al Instituto Nacional Materno Perinatal de Lima, a la
Sociedad Peruana de Obstetricia y Ginecología la Sociedad Peruana de Pediatría
y todas las personas y organizaciones que han participado en la composición
de estas Guías Técnicas para la atención de las emergencias obstétricas y

neonatales. Que el esfuerzo conjunto de los próximos años, acompañado por
valiosos instrumentos como el que el lector tiene entre sus manos, contribuya
real y eficazmente en mejorar la salud materna y neonatal en el país.

Carlos Vallejos Sologuren
Ministro de Salud

CÓMO UTILIZAR LA GUÍA DE ATENCIÓN SEGÚN
NIVELES DE CAPACIDAD RESOLUTIVA
CÓMO UTILIZAR LA GUÍA DE ATENCIÓN SEGÚN
NIVELES DE CAPACIDAD RESOLUTIVA

La Guía de Atención Según Niveles de Capacidad Resolutiva, facilitar� al
personal de los servicios de salud la atención del Recién Nacido. La Guía
describe los procesos de atención a desarrollarse en los diferentes niveles de
capacidad resolutiva.
El Flujograma precisa acciones a ser ejecutadas desde la comunidad y a nivel de
los servicios de salud, facilitar� el manejo adecuado en la atención del Recién
Nacido, así como en la decisión de referir al RN de manera oportuna, adecuada
y con calidad a servicios de mayor capacidad resolutiva.
El Flujograma es la explicación gr�fica y secuencial del proceso de atención en
salud, permite actuar de forma r�pida y organizada en el sistema de salud; es
una imagen mental de una acción a ejecutar.
Un Flujograma utiliza la siguiente simbología estandarizada:

INICIO
El inicio de cualquier flujogama se simboliza así: INICIO

ACCIÓN
Se grafica con rect�ngulo: ACCIÓN

DECISIÓN o ALTERNATIVA
Se representa con un rombo donde se describe NO
la situación a decidir, y en sus �ngulos se
colocar� las alternativas SI o NO. Las flechas
indican la dirección del proceso; si, en posición
vertical y no, en posición horizontal:
SI

FIN
Representa el final de cualquier FIN
procedimiento: FIN

REFERENCIA
Si simboliza así:

AbREvIATURAS
AbREVIATURAS

AGA Gases arteriales PH Indicador de acidez de una sustancia
BH Balance hídrico PI Pérdidas insensibles
CFV Control funciones vitales PIP Presión inspiración m�xima
ClNa Cloruro de sodio PM Pérdidas medibles
CO2 Anhídrido carbónico PN Peso al nacer
CPAP Presión positiva continua de la vía aérea PR Pérdidas renales
cm Centímetros PTH Paratohormona
dl Decilitro PVC Presión venosa central
E.S. Establecimiento de salud RB Requerimiento basal
EG Edad gestacional RCIU Retardo del crecimiento intrauterino
EMH Enfermedad de membrana hialina RCP Reacción en cadena de polimerasa
ET Endotraqueal Rh Factor sanguineo
EV Endovenosa RN Recién nacido
FC Frecuencia cardiaca RNPT Recién nacido pre término
FR Frecuencia respiratoria RNT Recién nacido a término
FIO2 Concentración inspiratoria de oxigeno RX Rayos x
GEG Recién nacido grande por su edad SAM Síndrome de aspiración meconial
gestacional SC Subcut�neo
GPC Guía de pr�ctica clínica SDR Síndrome de dificultad respiratoria
gr Gramo SDRI Síndrome de dificultad respiratoria
H2O Agua idiop�tica
Hb Hemoglobina seg Segundo
HMD Hijo de madre diabética SIP Sistema inform�tico perinatal
HPPN Hipertensión pulmonar persistente SNC Sistema nervioso central
hr ó hrs Hora; horas SNG Sonda nasog�strica
ICC Insuficiencia cardiaca congestiva SO2 Saturación de oxígeno en hemoglobina
IgA Inmunoglobina A SOG Sonda orog�strica
IgE Inmunoglobina E T Temperatura
IgG Inmunoglobina G TET Tubo endotraqueal
IgM Inmunoglobina M Ti Tiempo inspiración
IM Intramuscular TTRN Taquipnea transitoria del recién nacido
ISAgA Inmunoglobulina específica UCI Unidad cuidados intensivos
a toxoplasma gondii en suero humano UCIN Unidad de cuidados intensivos
Kg Kilogramo neonatales
LCR Líquido céfalo raquídeo UI Unidades internacionales
Lt Litro VIG Velocidad de infusión glucosa
MAP Presión media de aire VO Vía oral
mg Miligramo VP Vía parenteral
ml Mililitro VPP Ventilación presión positiva
mmHg Milímetro de mercurio VSG Velocidad de sedimentación globular
min Minuto Mayor de, menor de
NEC Enterocolitis necrotizante Mayor o igual de; menor o igual de
NV Nacidos vivos
O2 Oxígeno
PaO2 Presión de oxígeno normal
PCF Persistencia de circulación fetal
PCO2 Presión de anhidrido carbónico
PCR Proteína `C´ reactiva
PDA Persistencia de ductus arterioso
PEEP Presión positiva al final de la espiración
PEG Recién nacido pequeño por su edad
gestacional

GUÍA TÉCNICA:

GUÍAS DE
PRÁCTICA CLÍNICA
DE ATENCIÓN DEL
RECIÉN NACIDO

7

GUÍA DE PRÁCTICA CLÍNICA

ATENCIÓN DEL RECIÉN
NACIDO PREMATURO
ATENCIÓN
DEL RECIÉN NACIDO PREMATURO

I. NOMBRE : Recién Nacido Prematuro
CÓDIGO CIE-10: P07

II. DEFINICIÓN

Es el recién nacido con edad gestacional menor de 37 semanas o 259
días.

Clasificación e Incidencia
La incidencia acumulada de prematuridad registrada para el año 2004 en
los establecimientos de salud del Ministerio de Salud es de 3,4 por 1000
nv.

Se clasifica de la siguiente manera:
• Prematuridad leve (34 – 36 semanas).
• Prematuridad moderada (30 – 33 semanas).
• Prematuridad extrema (26 – 29 semanas).
• Prematuridad muy extrema (22 – 25 semanas).

III. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS A LA PREMATURIDAD

• Desnutrición Materna.
• Anemia de la madre.
• Infecciones del tracto urinario.
• Infecciones maternas (Toxoplasmosis, Rubéola, Citomegalovirus,
Herpes simple, Sífilis: TORCHS).
• Enfermedad hipertensiva del embarazo.
• Embarazo múltiple.
• Ruptura prematura de membranas 18 horas.
• Polihidramnios.
• Corioamnionitis.
• Intervalo intergenésico corto.
• Leiomiomatosis uterina.
• Útero bicórneo.

NACIDO PREMATURO

• Gestaciones previas pretérmino.
• Hemorragia del tercer trimestre.
• Anormalidades uterinas congénitas.
• Isoinmunización.
• Tabaquismo.
• Drogadicción.
• Edad materna: menor de 15 años y mayor de 35 años.
• Estado socioeconómico: Pobreza.
• Analfabetismo.
• Control prenatal inadecuado o ausente.
• Antecedente muerte fetal.

IV. DIAGNÓSTICO

El diagnóstico de la edad gestacional se har� con el Método de Capurro
y se corroborar� a las 24 horas con el Método de Ballard.

V. EXÁMENES AUXILIARES

Se solicitar�n los necesarios según el caso, de acuerdo a capacidad
resolutiva del establecimiento de salud:
• Hemograma, hemoglobina hematocrito, grupo sanguíneo y RH.
• Glucosa, calcio.
• Bilirrubina.
• Radiografía de tórax.

VI. MANEJO SEGÚN NIVELES Y COMPLEJIDAD

Medidas Generales

a) Termorregulación
• Antes del nacimiento, se debe asegurar que la temperatura de la
sala de partos se encuentre sobre los 24°C. Los recién nacidos
prematuros y sobre todo los de peso muy bajo son los que sufren
serios problemas al no poder mantener su temperatura corporal,
debido a que tienen mayor superficie corporal, menor cantidad de
grasa subcut�nea, menor cantidad de grasa parda y menor masa
muscular; por lo tanto menor aislamiento térmico con respecto al
recién nacido a término.
• Se puede mantener la temperatura del neonato prematuro o de
bajo peso por medio de tres métodos:
- Incubadoras
La temperatura varía según la edad gestacional, edad
postnatal y peso.

0 GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO

NACIDO PREMATURO
TEMPERATURAS RECOMENDADAS PARA INCUBADORAS
SEGÚN PESO DEL RECIÉN NACIDO

- Calor Local
Para mantener temperatura corporal en 36.5 - 37 °C.
Puede ser con estufa (no colocarla debajo de la cuna),
o l�mpara de cuello de ganso. No usar bolsa de agua
caliente porque puede causar quemaduras.
- Método Canguro
El recién nacido prematuro o el de peso menor de 2,000 gr
una vez estable, debe permanecer en contacto piel a piel
con su madre, colocarlo entre los senos maternos, donde
ella le pueda proporcionar calor y temperatura adecuada
las 24 horas del día.
No se debe bañar al recién nacido prematuro mientras esté
con el método canguro, para evitar la hipotermia.
Los padres pueden ingresar a la unidad de hospitalización,
contribuir con el cuidado del recién nacido y estimularlo a
través de la voz, arrullo y caricias.
Todo prematuro que requiera hospitalización, debe ser
acompañado por su madre al establecimiento de salud
(E.S.) categorizado para dicho fin.

b) Control de funciones vitales: Frecuencia cardiaca y frecuencia
respiratoria tomadas al minuto según sea necesario (m�ximo cada
4 horas).
c) Control diario de peso: Se debe de pesar al niño diariamente para
evaluar la tendencia de subida de peso y realizar los c�lculos de sus
necesidades energéticas y del equilibrio hidroelectrolítico.
d) Prevenir hipoglicemia: Mantener suministro de energéticos,
asegurando una adecuada lactancia materna temprana y frecuente,
monitorizar la glicemia con tiras reactivas en la primera y la tercera
hora de vida y luego cada 4 horas hasta que haya pasado el periodo
de riesgo (en los recién nacidos pequeños para la edad gestacional

GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO

NACIDO PREMATURO

y los hijos de madre diabética deben continuar al menos durante 24
horas) (Revisar GPC Hipoglicemia).
e) Oxigenoterapia: Se suministrar� según necesidad (cuadro clínico,
saturación de O2 y gases arteriales).
f) Alimentación: debe ser exclusivamente con leche materna a libre
demanda, de día y de noche.
• NO debe recibir sueros glucosados ni leches artificiales.
• Debe recibir el calostro de su propia madre lo antes posible,
evitando el ayuno prolongado.
• A partir de las 34 semanas, cuando ya existe coordinación entre
la succión y deglución, alimentar al recién nacido directamente
del pecho materno.
• Iniciar la leche materna (leche final) de la siguiente forma:
- RNPT1,000 gr: 0,5ml c/3 horas por SNG medir resíduo
g�strico antes de cada ingesta.
- RNPT 1,000 – 1,499 gr: 1-2 ml c/2 horas por SNG, gotero,
vasito o jeringa. Medir resíduo g�strico antes de cada
ingesta.
- RNPT 1,500 – 2,000 gr: 3 – 5 ml c/2 horas con gotero,
vasito, jeringa, cucharita o succión (según EG).
• Si a las 48 hrs hay aceptación de leche materna vía oral, se indicar�
el 50% adicional del volumen ofrecido hasta el momento, luego
seguir incrementando progresivamente la cantidad hasta iniciar
la succión directa y a libre demanda.
g) Inmunizaciones: de acuerdo a calendario nacional de vacunas. En el
Recién Nacido de Bajo peso (menor de 2,000 gr) debe posponerse la
aplicación hasta alcanzar su maduración. (Directiva Nº 013-MINSA/
DGSP-V01, esquema o calendario de vacunación del Perú 2003).
h) Control obligatorio del hemoglobina y hematocrito, debe
realizarse en las siguientes edades:
• 01 mes.
• 02 meses.
• 06 meses.
• 12 meses.
• 18 meses.
i) Administración de sulfato ferroso
Se administrar� sulfato ferroso en dosis terapéuticas cuando la
oncentración de Hemoglobina en relación a la edad post-natal
sea;
• Primera semana de vida; Hb igual o menor de 13 gr/dl.
• Segunda a cuarta semana de vida; Hb menor a 10 gr/dl.
• Quinta a octava semanas de vida; Hb igual o menor a 8 gr/dl.


NACIDO PREMATURO
Dosis profiláctica:
2 – 3mg/Kg de peso por día, a partir de las 4 semanas de edad.

Dosis terapéutica:
4-6mg/Kg de peso día.
j) Vitamina E: 25 UI/día vía oral en recién nacidos de 1,500 gr hasta
completar las 40 semanas de edad gestacional corregida ó hasta los
2000 gr.
k) Vitamina A: 1,500 UI/día vía oral hasta completar las 40 semanas
de edad gestacional corregida.

Medidas complementarias:
a) Terapia específica según patología: Proceder según Guía de
Pr�ctica Clínica correspondiente a los daños observados.
b) Mantener equilibrio hidroelectrolítico: Redefinir requerimientos
de agua y glucosa a partir de cada evaluación que se le realice al
recién nacido.
c) Balance Hídrico: asegurar la adecuada medición de ingresos y
egresos.
d) Exámenes auxiliares: glicemia, bilirrubinas. De ser necesario
indicar reactantes de fase aguda (hemograma, velocidad de
sedimentación globular), gases arteriales (AGA).

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I-1, I-2, I-3

CUIDADOS PRIMARIOS
• Aplicar medidas generales.
• Transferencia INMEDIATA del recién nacido de manera conjunta
con su madre a establecimientos de salud con capacidad resolutiva
necesaria para la atención.
• Si no tolera vía oral, iniciar tratamiento según Guía de Pr�ctica
Clínica de hipoglicemia.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I - 4

CUIDADOS BÁSICOS
• Medidas generales según necesidad.
• Coordinar la transferencia del neonato de manera conjunta con su madre
a establecimientos de salud con capacidad resolutiva necesaria.
• Medidas complementarias y prevenir la anemia.
• Si no tolera vía oral, iniciar tratamiento según Guía de Pr�ctica
Clínica de hipoglicemia.


NACIDO PREMATURO

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA II-1, II-2, III-1, III-2

CUIDADOS ESENCIALES E INTENSIVOS
• Aplicar medidas generales y complementarias.
• Si no tolera vía oral, tratamiento según Guía de Pr�ctica Clínica de
hipoglicemia.
• Tratamiento específico de acuerdo al tipo de neonato.

VII. COMPLICACIONES

a) Problemas Inmediatos
• Termorregulación: hipotermia.
• Metabólicos: hipoglucemia, hipocalcemia, acidosis metabólica
e hiperglicemia.
• Respiratorios: enfermedad de membrana hialina, apnea recurrente,
taquípnea transitoria, asfixia perinatal, broncoaspiración.
• Infecciosos: sepsis, meningitis.
• Neurológicos: hemorragia intracraneana, encefalopatía hipóxica-
isquémica, leucomalacia periventricular.
• Cardiovasculares: hipotensión e hipovolemia, persistencia de
ductus arterioso (PDA) persistencia de la circulación fetal (PCF).
• Hematológicos: anemia y hemorragias.
• Renales: hiponatremia, incapacidad para manejar exceso de
líquidos.
• Nutricionales: inmadurez enzim�tica del tracto intestinal.
• Gastrointestinales: enterocolitis necrotizante (NEC).
• Ictericia: hiperbilirrubinemia.
• Malformaciones congénitas.
• Trauma al nacer.

b) Problemas mediatos
• Disfunción del sistema nervioso central (motora, visual, auditiva
y par�lisis cerebral).
• Displasia bronco pulmonar.
• Patrones de crecimiento alterado.
• Retinopatía del prematuro.
• Enfermedad metabólica ósea: osteopenia.
• Anemia.
• Lesión del nervio auditivo.


NACIDO PREMATURO
PROBLEMAS INMEDIATOS MÁS FRECUENTES EN EL NEONATO

VIII. CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA

Criterios de Hospitalización:
Deber� hospitalizarse a todo recién nacido prematuro de 2,000 gr
ó menos con o sin complicaciones en un establecimiento de salud con
capacidad resolutiva.

Criterios de alta:
• Función metabólica y funciones vitales estables (frecuencia cardiaca
y respiratoria).
• Reflejos de succión y deglución coordinados.
• Regular temperatura y mantener su condición clínica estable
independientemente del peso o edad gestacional.
• El neonato, al momento del alta debe estar recibiendo vitamina E y
vitamina A.
• La madre debe haber sido entrenada adecuadamente en el cuidado
del neonato incluyendo el método canguro, y en lo posible haber
dormido en el hospital con su hijo aplicando el método.
• El niño prematuro deber� ser controlado a las 24 horas de haber
sido dado de alta o a criterio médico.
• Durante el control ambulatorio la madre y su entorno familiar recibir�n
obligatoriamente una charla de puericultura, sobre lactancia materna
exclusiva e inicio de alimentación complementaria (a partir del sexto
mes).


NACIDO PREMATURO

• Anotar en la historia clínica, la alimentación que recibe el prematuro,
el peso, la talla, perímetro cef�lico, temperatura, inmunizaciones.
• Interconsulta a oftalmología, neurología, desarrollo psicomotriz y
ecografía cerebral.
Seguimiento:
Control periódico por las siguientes especialidades: oftalmología
(incluye fondo de ojo para prevención de retinopatía: 4ta semana de
vida), neurología, medicina física y rehabilitación, cardiología y
otorrinolaringología (incluyendo potenciales evocados auditivos) de acuerdo
a la evaluación medica.

El control pedi�trico se realizar� de la siguiente forma:
• A las 24 horas de haber salido de alta.
• Cada 72 horas los primeros 15 días.
• Semanalmente hasta salir de método canguro.
• Cada 15 días hasta los tres meses de edad.
• Mensualmente hasta el año de edad.
• Cada dos meses hasta los dos años de edad.
• Cada tres meses hasta los tres años de edad.
• Cada seis meses hasta los cinco años de edad.

IX. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Recién nacido prematuro)

X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. Avery g, Fletcher M, Macdonal M: Neonatology pathophysiology and management
of the newborn. Philadelphia – Estados Unidos. Lippinincott Williams and Wilkins,
1999.
2. Casey BM, McIntire DD, Leveno KJ. The Continuing Value of APGAR score for the
Assessment of Newborn Infants. N Engl J Med. Inglaterra. 2001; 344:467-471.
3. Cloherty JP Stara A. Manual of Neonatal Care. 4th. Ed. Philadelphia – Estados
,
Unidos. Lippincott-Raven, 1998.
4. Goldsmith, Jay p., Karotkin, Edward. Assisted ventilation of the neonate. Third edition,
Estados Unidos. p. 83-89.
5. Gomella TL. Neonatología. Manejo b�sico, problemas en la guardia, patologías,
f�rmaco-terapia. 3ra. Ed. Buenos Aires - Argentina. Ed. Med. Panamericana,
1997:506-16.
6. Klaus MH, Fanaroff AA. Care of the High-Risk Neonate. Fifth Ed. W.B. Saunders
Company. Philadelphia. 2001. P�g. 504-10.
7. Swaiman KF. Neurología Pedi�trica. 2da. Ed. Editorial Mosby/Doyma. Libros S.A.
Madrid - España.1996. P�g. 501-19.
8. Vannucci RC, Perlman JM. Interventions for Perinatal Hypoxic-Ischemic
Encephalopathy. Pediatr. 1997; 100:1004-14.
9. Manual de Organización y Procedimientos en Neonatología. Instituto Materno
Perinatal. Lima – Perú. 1998.
10. Urquizo, Raúl. El método Canguro en el Hospital Nacional Docente Madre Niño
«San Bartolomé». Pedi�trica. Asociación de Médicos Residentes del Instituto de
Salud del Niño. Lima – Perú. Vol. 4 Nº 3 Abril 2002-Diciembre 2002, P�g. 41-46.



ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO
CON DIFICULTAD RESPIRATORIA
NEONATAL

CON DIFICULTAD RESPIRATORIA NEONATAL
I. NOMBRE : Dificultad Respiratoria Neonatal

CÓDIGO CIE-10: P22.9

II. DEFINICIÓN

Incremento visible del esfuerzo respiratorio caracterizado por taquipnea
(FR mayor o igual a 60 por minuto) y/o tiraje ó quejido.

Etiología
a. Pulmonares
• Enfermedad de Membrana Hialina (EMH).
• Síndrome de Aspiración Meconial (SAM).
• Taquipnea Transitoria del recién nacido (TTRN).
• Neumonía Neonatal.
• Síndrome de fuga de aire.
• Hipertensión pulmonar persistente.
• Anomalías congénitas: fístula traqueo-esof�gica, hipoplasia
pulmonar, hernia diafragm�tica.

b. Extrapulmonares
• Insuficiencia cardiaca congestiva.
• Taquiarritmias.
• Policitemia.
• Sepsis neonatal.
• Trastornos metabólicos: hipoglicemia, acidosis metabólica.

Fisiopatología
Se caracteriza por la inflamación de los pulmones y la acumulación de
líquido en los alvéolos lleva a la disminución de los niveles de oxígeno.
Aunque esta enfermedad comparte algunas similitudes con la retención de
CO2 y acidosis metabólica o mixta, generando daño cerebral y compromiso
de multiples órganos como el riñón, corazón, pulmones, intestino y médula
ósea.

7

Aspectos epidemiológicos importantes
M�s del 90% de todas las muertes neonatales ocurren entre los recién
nacidos pretérmino y m�s de 75% en los menores de 32 semanas de
gestación. La principal causa de muerte de los niños pretérmino es el
síndrome de dificultad respiratoria (SDR).

III. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS

• Prematuridad.
• Depresión o asfixia neonatal.

• Post madurez.
• Retardo en el crecimiento intrauterino.

• Enfermedad de membrana hialina.
• Ruptura prematura de membranas mayor de 12 horas.
• Líquido amniótico meconial.
• Polihidramnios y oligohidramnios.
• Maniobras de reanimación.
• Trabajo de parto prolongado o precipitado.
• Parto instrumentado o ces�rea.
• Ruptura prematura de membranas.

IV. CUADRO CLÍNICO

La severidad del cuadro clínico se determina mediante el Score de Silverman
y el de Downes:
• Taquipnea.
• Tirajes.
• Aleteo nasal.
• Palidez y/o cianosis.
• Quejido.
• Disbalance tóraco-abdominal.

V. DIAGNÓSTICO

Criterios de diagnóstico
El diagnóstico de dificultad respiratoria se realiza por:
• Presencia de factores de riesgo.
• Manifestaciones clínicas.
• Ex�menes auxiliares.

Diagnóstico diferencial
Se incluyen los efectos de drogas o anestesia materna, hemorragia
aguda, hemorragia intracraneal aguda, malformaciones del sistema
nervioso central, enfermedad neuromuscular o cardiopulmonar,


impedimentos mec�nicos de la ventilación (obstrucción aérea, neumotórax,
hydrops fetalis, efusión pleural, ascitis, hernia diafragm�tica) e infección (shock
séptico e hipotensión).

VI. EXÁMENES AUXILIARES

Según el compromiso, pueden alterarse y requerirse los siguientes:
• Radiografía de tórax antero posterior.
• An�lisis de gases arteriales según la evolución de la enfermedad.
• Hemograma, Hemoglobina, Hematocrito, Grupo sanguíneo y Rh.
• Perfil de coagulación.

• Electrolitos séricos, urea, creatinina.

• Glicemia, calcemia.
• Radiografía Tóracoabdominal.

VII. MANEJO SEGÚN NIVEL DE COMPLEJIDAD
Y CAPACIDAD RESOLUTIVA

Todo neonato con dificultad respiratoria independientemente de su
severidad, debe ser inmediatamente referido, adecuadamente abrigado al
establecimiento de salud m�s cercano para su evaluación y determinación
de la conducta a seguir.

Medidas Preventivas
• Captación precoz de la gestante, desde el primer trimestre.
• Control prenatal: Identificación y clasificación del riesgo para asfixia
y su referencia.
• Asegurar la atención del parto en un establecimiento de salud con
capacidad resolutiva para el caso.

Medidas Generales
• Coordinar la atención del recién nacido en riesgo de dificultad respiratoria
con personal que tenga competencias en reanimación neonatal.
• Preparar material y equipo de reanimación.
• Mantener al neonato en reposo g�strico y evitar la aspiraciones de
alimentos, y mantener un estado de hidratación adecuado, una
temperatura y glicemia normales, y administrar oxígeno de acuerdo
a su estado clínico y presencia de cianosis.
• Facilitar el acceso de los padres a la unidad de hospitalización del
recién nacido.
• Propiciar los espacios de alojamiento para madres acompañantes.

Tener presente que todo neonato con dificultad
respiratoria debe ser atendido en el tercer nivel de atención.


ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I-1, I-2, I-3, I-4

CUIDADOS PRIMARIOS Y BÁSICOS
• Coordinar la transferencia del recién nacido de manera conjunta
necesaria.
• Brindar calor necesario al neonato con incubadora o con contacto
piel a piel (método canguro).
• Brindar oxigenoterapia condicional.
• Si es posible canalizar vía periférica o umbilical y administrar infusión

de dextrosa a una velocidad de infusión de glucosa adecuada (ver guía
de hipoglicemia).

• Si tiene sospecha de sepsis y si la referencia demora 6 horas ó m�s,
dar la primera dosis de antibióticos: ampicilina 50 mg/Kg/dosis cada
12 horas y gentamicina 4mg/Kg IM cada 24 horas.
• Iniciar lactancia materna según condición del recién nacido (No
suced�neos de leche materna ni sueros glucosados).
• Trasladar al recién nacido con copia de la historia perinatal y hoja
de referencia.
• Designar al personal de salud con competencias en reanimación
neonatal para el traslado del neonato.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA II-1, II-2

CUIDADOS ESENCIALES
Adicionalmente a lo referido para los cuidados primarios y b�sicos se
debe:
• Realizar manipulación mínima y con delicadeza.
• Realizar Balance Hídrico: Flujo urinario.
• Restringir la administración de líquidos a 60 ml/kg sin electrolitos el
primer día en el neonato a término y continuar según balance hídrico.
Mantener diuresis en 1 a 5ml/Kg/hr, con densidad urinaria en 1010
con intervalo de 1002 a 1020.
• Administración de electrolitos y calorías según necesidades
metabólicas.
• Tratamiento antibiótico especifico según patología.
• Mantener temperatura corporal en 36.5oC (axilar).
• Reposo g�strico y vía periférica, hasta que la frecuencia respiratoria
sea menor de 80 por minuto. Entre 60 - 80 respiraciones por minuto,
administre preferentemente leche materna por sonda orog�strica (SOG)
y lactancia materna directa si la frecuencia respiratoria es menor de
60 por min.
• Se administra oxígeno húmedo, de ser posible tibio, a través de
cabezal (Fase I) para mantener una presión de oxígeno (PaO2) normal


según los requerimientos determinados por los gases en sangre y/o
monitoreo por oximetría de pulso de la saturación de oxígeno en
hemoglobina (SO2) la cual debe permanecer entre 88 - 95%.
• Iniciar ventilación a presión positiva con m�scara facial o tubo
endotraqueal si fuera necesario.
• Manejo inicial de alteraciones metabólicas: hipoglicemia, hipocalcemia
(Guía de pr�ctica clínica correspondiente).
• Manejo inicial de convulsiones:
Fenobarbital: 20mg/kg en 1ra dosis luego 5mg/kg/día repartido
en dos dosis (cada 12 horas).
Fenilhidantoina: 20mg/kg en 1ra dosis, luego 5 a 10mg/kg/día

cada 24 horas.

• Manejo inicial de complicaciones según el caso (sindrome de aspiración
meconial, insuficiencia renal aguda, hemorragia intracraneal,
enterocolitis necrotizante, etc.).
• Minimizar ruido ambiental.
• Considerar transporte neonatal en el neonato que no se estabilice
a una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) en una
incubadora port�til.

Contrarreferencia:
Cuando el niño se encuentre hemodin�micamente estable, haya buena
ganancia ponderal con alimentación enteral, debe indicarse el seguimiento
de la niña ó niño por consulta externa de neurología, oftalmología,
medicina física y rehabilitación, nutrición, psicología y pediatría según sea
necesario.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA III-1, III-2

CUIDADOS INTENSIVOS
• Recepción del neonato con dificultad respiratoria que no se ha
estabilizado.
• En UCIN colocar al neonato en una incubadora cerrada o abierta, según
el caso, para mantener una temperatura corporal de 36.5 - 37 °C.
• Mantener una oxigenación adecuada mediante la administración de
oxígeno, la finalidad es mantener la Pa02 y PC02 dentro de límites
normales.
• Mantener adecuado llenado capilar y presión arterial, empleando
solución salina y/o inotrópicos (dopamina y dobutamina).
• Para mantener una adecuada perfusión cerebral se necesita una presión
arterial media de al menos de 45 a 50 mmHg para recién nacido
a término (RNT), 35 a 40 mmHg para recién nacidos pretérmino
(RNPT) de 1,000 a 2,000 gr y 30 a 35 mmHg para los de menos de
1,000 gr. Se recomienda un monitoreo contínuo de la presión arterial


y si es posible la presión venosa central (PVC) (Valor normal 5 a 8 en
RNT y 3 a 5 para RNPT).
• Restringir la administración de líquidos.
• Balance hídrico.
• Mantener glicemia en cifras normales.
• Tratar las convulsiones.
• Reposo g�strico inicial y luego según evolución alimentar con leche
materna.
• Tratar complicaciones: Antibióticos, fototerapia, recambio sanguíneo,
di�lisis, según el caso.


Contrarreferencia:
Contrarreferir a cuidados esenciales a todo neonato con estado
hemodin�mico estable y no requiera asistencia ventilatoria.

CRITERIOS DE ALTA
• Neonato sin dificultad respiratoria, frecuencia respiratoria menor de
60 por minuto y sin requerimiento de oxígeno.
• Buena succión y ganancia ponderal con alimentación enteral al
100%.
• Antes de su egreso debe brindarse consejería a los padres sobre
atención del neonato en el hogar.
• Seguimiento del neonato por consulta externa.

VIII. COMPLICACIONES

• Insuficiencia respiratoria aguda.
• Hipoxemia severa.
• Neumotórax.
• Hemorragia pulmonar.
• Enfisema pulmonar intersticial.
• Hipertensión pulmonar.
• Síndrome convulsivo.
• Shock cardiogénico.

IX. CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA

• El manejo inicial del neonato con dificultad respiratoria se debe
hacer en el lugar donde ocurra el nacimiento.
• De acuerdo a la evolución clínica debe ser estabilizado y referido a un
establecimiento de salud con capacidad resolutiva para su atención.
• El neonato que no se estabilice deber� ser transferido a una Unidad
de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN) en una incubadora


• La contrarreferencia de cuidados intensivos hacia cuidados esenciales,
se realizar� cuando el neonato presente un estado hemodin�mica estable
y no requiera asistencia ventilatoria. El seguimiento del neonato es por
consulta externa.

X. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con
dificultad respiratoria neonatal)

XI. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

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Neonate». Chapter 9 Respiratpry Problems. Fifth Edition. 2001. p�g.

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103 No. 2 February 1999, Estados Unidos.
3. Cloherty, John and col. «Manual of Neonatal Care». Chapter 24.
Estados Unidos Fifth Edition 2004.
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,
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8. Casey BM, McIntire DD, Leveno KJ. The Continuing Value of APGAR
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.,
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10. Gomella TL. Neonatología. Manejo b�sico, problemas en la guardia,
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Encephalopathy. Pediatr. 1997; 100:1004-14. Estados Unidos.
12. Distrés Respiratorio del Recién Nacido. Guías de Diagnóstico y
Tratamiento. Servicio de Neonatología. Hospital San Juan de Dios
- La Serena - Chile. Junio 30 de 2004.
13. Sola Augusto. Cuidados especiales del feto y el recién nacido. Vol II
2001.
14. Blickman Hans. Radiología pedi�trica. 2° edición 1999.
15. Nelson. Tratado de Pediatría. España. 15° edición. Editorial McGraw
Hill. 1997.


16. Coto Cotallo G D, López Sastre J, et al. Recién Nacido a término con
dificultad respiratoria: Enfoque diagnóstico y terapéutico. Protocolos
diagnósticos y terapéuticos en Pediatría. 2004.
17. Remington JS and Klein JO. Infectious Diseases of the Fetus and
Newborn Infant, 5th edition. Philadelphia – Estados Unidos: WB
Saunders Co; 2001.
18. Behrman RE, Kliegman RM, Janson HB, eds. Nelson Tratado de
Pediatría, 17 a. ed Madrid - España: Elsevier; 2004.
Tratamiento. Servicio de Neonatología. Hospital San Juan de Dios- La
Serena, Chile. Junio 30 de 2004.

20. Ministerio de Salud del Perú, Care Perú, Proyecto Multisectorial de

Población y Salud Reproductiva. Módulo 8A: Atención del Recién
Nacido con complicaciones. Riesgos durante el embarazo. Lima
– Perú, Care Perú. 2003.



CON ASFIXIA DEL NACIMIENTO

I. NOMBRE: Asfixia del Nacimiento

CÓDIGO CIE 10: P21

II. DEFINICIÓN

Síndrome clínico caracterizado por depresión cardiorrespiratoria secundaria
a hipoxemia y /o isquemia tisular fetal.

Etiología
Es el mecanismo etiológico atribuido a la isquemia hipóxica intraparto y
sobre todo anteparto. El 90% de las causas de hipoxia perinatal se originan
intrauterinamente, el 20% antes del inicio del trabajo de parto y el 70%
durante el parto y el periodo expulsivo y el 10% restante en el periodo

neonatal.

Fisiopatología
Se caracteriza por hipoxemia, retención de CO2 y acidosis metabólica o
mixta, generando daño cerebral y compromiso de múltiples órganos como
el riñón, corazón, pulmones, intestino y médula ósea.

Aspectos epidemiológicos importantes
En el Perú la tercera causa de muerte neonatal es la asfixia alcanzando
el 6.5% del total de defunciones de este grupo de edad (MINSA - OGEI
2002), con una incidencia de 3.8/10,000 NV (MINSA - OGEI 2004).


Maternos
• Hemorragia del tercer trimestre.
• Infecciones (urinaria, corioamnionitis, sepsis, etc.).
• Hipertensión inducida por el embarazo o hipertensión crónica.
• Anemia.

• Colagenopatías.
• Intoxicación por drogas.
• Mala historia obstétrica previa.

Útero-placentarios
• Anormalidades de cordón: circular de cordón irreductible, procúbito
y prolapso de cordón umbilical.
• Anormalidades placentarias: placenta previa, desprendimiento
prematuro de placenta.
• Alteración de la contractilidad uterina: hipotonía o hipertonía uterina.
• Anormalidades uterinas anatómicas (útero bicorne).

Obstétricos
• Líquido amniótico meconial.
• Incompatibilidad céfalo pélvica.
• Uso de medicamentos: Oxitocina.
• Presentaciones fetales anormales.
• Trabajo de parto prolongado o precipitado.
• Parto instrumentado o ces�rea.
• Ruptura prematura de membranas.
• Oligoamnios o polihidramnios.

Fetales
• Alteraciones de la frecuencia cardiaca fetal: Bradicardia, taquicardia,
arritmia.
• Percepción de disminución de movimientos fetales por la madre.

• Retardo del crecimiento intrauterino.
• Prematuridad.
• Bajo peso.
• Macrosomía fetal.
• Postmadurez.
• Eritroblastosis fetal.
• Fetos múltiples.
• Perfil biofísico bajo.

IV. CUADRO CLÍNICO

La asfixia neonatal produce compromiso de múltiples sistemas, por lo tanto
la sintomatología depende del órgano afectado:

a. Sistema Nervioso Central:
• Encefalopatía hipóxico- isquémica: Es la manifestación clínica
neurológica m�s característica de la asfixia en un neonato a
término. La determinación del grado de encefalopatía permite una


orientación terapéutica y pronóstico de la misma. La gravedad de
tal disfunción inicial ha sido caracterizada en tres etapas clínicas de
encefalopatía post anóxica:

ENCEFALOPATÍA HIPOXICO ISQUÉMICA (SARNAT)

• Hemorragia intraventricular, periventricular y leucomalacia
periventricular: Es m�s frecuente en prematuros.

b. Problemas Metabólicos:
• Hipoglicemia.
• Hipocalcemia.
• Acidosis metabólica.

• Hiponatremia.

c. Problemas Renales:
• Oliguria transitoria.
• Insuficiencia renal aguda.
• Secreción inapropiada de hormona antidiurética.

d. Problemas Pulmonares:
• Aspiración de meconio.
• Consumo del surfactante.
• Hipoperfusión pulmonar-shock pulmonar.

e. Problemas Cardiovasculares:
• Insuficiencia cardiaca.
• Shock.
• Hipotensión.
• Necrosis mioc�rdica.

GUÍAS DE PRÁCTICA CLÍNICA PARA LA ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO 7

f. Problemas Gastrointestinales:
• Gastritis.
• Íleo metabólico.
• Enterocolitis necrosante.
• Disfunción hep�tica.
• Úlceras de estrés.

g. Problemas Hematológicos:
• Trombocitopenia.
• Coagulación intravascular diseminada.

V. DIAGNÓSTICO

CRITERIOS DE DIAGNÓSTICO
La American Academy of Pediatrics y el American College of Obstetricians
and Gynecologists definieron los siguientes criterios:

• Acidemia metabólica o mixta profunda (pH 7) en una muestra de sangre
arterial del cordón umbilical durante la primera hora de nacido.
• Persistencia de un puntaje de Apgar de 0 a 3 a los 5 minutos.
• Secuelas neurológicas clínicas en el periodo neonatal inmediato
que incluyen convulsiones, hipotonía, coma o encefalopatía hipóxico-
isquémica.
• Evidencias de disfunción multiorg�nica en el periodo neonatal
inmediato.

DIAGNÓSTICO DIFERENCIAL
Se incluyen a los efectos de drogas o anestesia materna, hemorragia aguda,
hemorragia intracraneal aguda, malformaciones del Sistema Nervioso
Central, enfermedad neuromuscular o cardiopulmonar, impedimentos
mec�nicos de la ventilación (obstrucción aérea, neumotórax, hydrops fetalis,
efusión pleural, ascitis, hernia diafragm�tica) e infección (shock séptico e
hipotensión).


Según el compromiso, pueden alterarse y requerirse los siguientes:
• Hemograma, Hemoglobina, Hematocrito, Grupo sanguíneo y Rh.
• An�lisis de gases arteriales (1º hora y luego, según el caso).
• Electrolitos séricos, urea, creatinina.
• Glicemia, calcemia.
• Examen completo de orina: densidad urinaria.
• Radiografía tóracoabdominal.


• Ecografía cerebral, en las primeras 72 horas de vida y luego cada
semana hasta la tercera semana.
• Electroencefalograma.
• Tomografía axial computarizada cerebral.
• Ecocardiografía.


La reanimación oportuna y adecuada del neonato asfixiado es lo más
importante del manejo para evitar discapacidades, independientemente
del lugar donde ha nacido.

Medidas Preventivas
• Captación precoz de la gestante, desde el primer trimestre.
• Control prenatal: Identificación y clasificación del riesgo para asfixia
y su referencia.
• Asegurar la atención del parto en un establecimiento de salud con
capacidad resolutiva para el caso.

Medidas Generales
• Coordinar la atención del recién nacido en riesgo de asfixia con
personal que tenga competencias en reanimación neonatal.
• Preparación del ambiente: Temperatura ( 26oC).
• Preparar material y equipo de reanimación.
• Facilitar el acceso de los padres a la unidad de hospitalización del

recién nacido asfixiado.
• Propiciar los espacios de alojamiento para madres acompañantes.

Tener presente que todo niño asfixiado debe ser
atendido en el tercer nivel de atención o en el
establecimiento de mayor capacidad resolutiva

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I-1, I-2, I-3, I-4

• Coordinar la transferencia del recién nacido de manera conjunta
necesaria.
• Brindar calor necesario a recién nacido con incubadora ó con
contacto piel a piel (método canguro).
• Brindar oxigenoterapia condicional.


• Si es posible canalizar vía periférica o umbilical y administrar
infusión de dextrosa a una velocidad de infusión de glucosa
adecuada (ver guía de hipoglicemia).
• Iniciar lactancia materna según condición del recién nacido (No
suced�neos de leche materna ni sueros glucosados).
• Trasladar al recién nacido con copia de la historia perinatal y hoja
de referencia.
• Designar al personal de salud con competencias en reanimación
neonatal para realizar el traslado de la niña/niño.


CUIDADOS ESENCIALES
Adicionalmente a lo iniciado en nivel primario y b�sico se debe:
• Realizar Balance Hídrico: Flujo urinario.
• Restringir la administración de líquidos a 60 ml/kg sin electrolitos el
primer día en el recién nacido a término y continuar según balance
hídrico. Mantener diuresis en 1 a 5 ml/Kg/hr, con densidad urinaria
en 1010 con intervalo de 1002 a 1020.
• Administración de electrolitos y calorías según necesidades
metabólicas.
• Mantener temperatura corporal en 36.5oC (axilar).
• Iniciar precozmente la lactancia materna según condición del recién
nacido.
• Iniciar ventilación a presión positiva con m�scara facial o tubo

endotraqueal si fuera necesario.
• Oxigenoterapia para mantener saturación entre 88 a 95%.
• Manejo inicial de alteraciones metabólicas: hipoglicemia, hipocalcemia
(Guía de pr�ctica clínica hipoglicemia, hipocalcemia neonatal).
• Manejo inicial de convulsiones:
Fenobarbital: 20mg/kg en 1ra dosis luego 5 mg/kg/día repartido
en dos dosis (cada 12 horas).
Fenilhidantoina: 20 mg/kg en 1ra dosis, luego 5 a 10mg/kg/día
cada 24 horas.
• Manejo inicial de complicaciones según el caso (síndrome de aspiración
meconial, insuficiencia renal aguda, hemorragia intracraneal, enterocolitis
necrotizante, etc.).
• Considerar transporte neonatal en el neonato asfixiado que no se
estabilice a una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN)
en una incubadora port�til.


CONTRARREFERENCIA
Cuando el niño se encuentre hemodin�micamente estable, haya buena
ganancia ponderal con alimentación enteral, debe indicarse el seguimiento
de la niña ó niño por consulta externa de neurología, oftalmología,
medicina física y rehabilitación, nutrición, psicología y pediatría.


CUIDADOS INTENSIVOS
• Recepción del neonato asfixiado que no se ha estabilizado.
• En UCIN colocar al recién nacido en una incubadora cerrada o
abierta, según el caso, para mantener una temperatura corporal
de 36.5-37°C.
• Mantener una oxigenación adecuada mediante la administración de
oxígeno en caso de dificultad respiratoria, la finalidad es mantener
la Pa02 y PC02 dentro de límites normales.
• Mantener adecuado llenado capilar y presión arterial, empleando
solución salina y/o inotrópicos (dopamina y dobutamina).
• Para mantener una adecuada perfusión cerebral se necesita una
presión arterial media al menos de 45 a 50 mmHg para recién nacido
a término (RNT),de 35 a 40 mmHg para recién nacidos pretérmino
(RNPT) de 1,000 a 2,000 gr y de 30 a 35 mmHg para los de menos
de 1,000 gr. Se recomienda un monitoreo continuo de la presión
arterial y si es posible la presión venosa central (PVC) (Valor normal
5 a 8 en RNT y 3 a 5 para RNPT).
• Restringir la administración de líquidos.

• Mantener glicemia en cifras normales.
• Tratar las convulsiones.
• Reposo g�strico inicial y luego según evolución alimentar con leche
materna.
• Tratar complicaciones: Antibióticos, fototerapia, recambio sanguíneo,
di�lisis, según el caso.

Contrarreferencia:
Contrarreferir a cuidados esenciales a todo neonato con estado
hemodin�mico estable y no requiera asistencia ventilatoria.

CRITERIOS DE ALTA Y SEGUIMIENTO
• Estado hemodin�mico estable.
• Buena ganancia ponderal con alimentación enteral.
• Antes de su egreso debe brindarse consejería a los padres sobre el
manejo del niño asfixiado en el hogar.


• Seguimiento del niño asfixiado por consulta externa: neurología,
oftalmología, medicina física y rehabilitación, nutrición, psicología y
pediatría.


• Síndrome convulsivo, hidrocefalia, leucomalacia.
• Hiperbilirrubinemia.
• Insuficiencia renal aguda.
• Shock cardiogénico.
• Enterocolitis necrotizante.
• Insuficiencia hep�tica.


• El manejo inicial del recién nacido con asfixia se debe hacer en el
lugar donde ocurra el nacimiento.
• De acuerdo a la evolución clínica debe ser estabilizado y referido
a un establecimiento de salud con capacidad resolutiva para su
atención.
• Considerar transporte neonatal en el neonato asfixiado que no se
estabilice a una Unidad de Cuidados Intensivos Neonatales (UCIN)
en una incubadora port�til.
• La contrarreferencia de cuidados intensivos hacia cuidados esenciales,
se realizar� cuando el neonato presente un estado hemodin�mico
estable y no requiera asistencia ventilatoria. Debe indicarse que

posteriormente el niña ó niño deber� tener seguimiento por consulta
externa especializada según corresponda al diagnóstico de alta.

X. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con asfixia
del nacimiento)

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and management of the newborn. Philadelphia –Estados Unidos.
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8. Coto Cotallo G D, López Sastre J; Recién Nacido a término con dificultad
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Encephalopathy. Pediatr. 1997; 100:1004-14. Estados Unidos.
.
Unidos.




CON TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL
RECIÉN NACIDO

I. NOMBRE : Taquipnea transitoria del recién nacido.
CÓDIGO CIE-10: P221

Otros: Pulmón húmedo, síndrome de dificultad respiratoria tipo II,
maladaptación pulmonar.

II. DEFINICIÓN

Es una alteración transitoria en la adaptación respiratoria neonatal. Se
presenta como un cuadro de dificultad respiratoria caracterizado
fundamentalmente por taquipnea (frecuencia respiratoria de 60 por
minuto), que se inicia inmediatamente luego del nacimiento y generalmente
se resuelve antes del tercer día de vida. Habitualmente de curso corto,
benigno y autolimitado.

Etiopatogénia
La causa precisa de la taquipnea transitoria neonatal, no est� perfectamente
aclarada, se postula que se produce por la distensión de los espacios
intersticiales por líquido pulmonar, que da lugar al atrapamiento del aire
alveolar y al descenso de la distensibilidad pulmonar.

Otros consideran que se produce por una demora en la eliminación del
líquido pulmonar normalmente presente en la vida fetal, por ausencia de
compresión tor�cica (parto por ces�rea), adem�s que durante el trabajo de
parto se estimularía la reabsorción del líquido pulmonar, probablemente
mediado por la secreción de catecolaminas.
TAQUIPNEA TRANSITORIA DEL RECIÉN NACIDO

Aspectos Epidemiológicos
ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO CON

Aproximadamente 1 a 2 por ciento de todos los recién nacidos desarrollan
taquipnea transitoria lo que representa el 32% de los cuadros de dificultad
respiratoria neonatal. En el Perú los registros de hospitalización muestran
que el 0.87/1000 nacidos vivos cursan con taquipnea transitoria.

Factores de Riesgo Asociados
• Recién nacidos a término o cercanos a término.
• Parto por Ces�rea electiva (sin trabajo de parto).
• Sexo masculino.
• Macrosómicos.
• Pod�lico.
• Sedación materna excesiva.
• Trabajo de parto prolongado.
• Fosfatidilglicerol negativo en líquido amniótico.
• Asfixia al nacer.
• Sobrecarga de líquidos de la madre.
• Pinzamiento del cordón umbilical mayor de 3 minutos.
• Policitemia fetal.
• Hijo de madre diabética.

III. CUADRO CLÍNICO

• Dificultad respiratoria presente desde el nacimiento.
• Taquipnea (usualmente mayor de 60 respiraciones por minuto).
• Di�metro antero posterior del tórax normal o aumentado.
• La auscultación puede ser normal o con murmullo vesicular
disminuido.
• Quejido espiratorio, cianosis, retracciones en las formas graves.
• La clínica puede agravarse en las primeras 6-8 horas, para luego
estabilizarse y, a partir de las 12-24 horas experimentar una r�pida
mejoría. Puede persistir la taquipnea con respiración superficial
durante 3-4 días.

IV. DIAGNÓSTICO

Si bien existen hechos clínicos y radiológicos que caracterizan a la taquipnea
transitoria del recién nacido, éste debe ser un diagnóstico de exclusión.

Criterios clínicos
• Destaca la taquipnea.
• Requerimiento de oxígeno bajo (FiO2 0.4 ).

Criterios radiológicos

• Refuerzo de la trama broncovascular hiliar (“Corazón velloso”).

• Presencia de líquido pleural.
• Derrame en cisuras.
• Hiperinsuflación (Atrapamiento aéreo: m�s de 7 espacios
intercostales).
• Rayos X Normal.


• Síndrome de mala adaptación pulmonar.
• Neumonía/ Sepsis.
• Enfermedad de Membrana Hialina leve.
• Aspiración meconial.
• Cuadros post asfixia.
• Cardiopatía Congénita.


• Radiografía de tórax antero posterior y lateral si fuera necesario.
• Gases arteriales según evolución de la enfermedad.
• Hemograma completo, PCR y hemocultivo (ante sospecha de
infección).

VI. MANEJO SEGÚN NIVEL DE COMPLEJIDAD

Lávese las manos antes y después
de examinar a todo recién nacido


CUIDADOS PRIMARIOS
• Si tiene sospecha de taquipnea transitoria del recién nacido referirlo a
cuidados esenciales, manteniendo una temperatura corporal 36.5°C
y haciendo uso del método canguro.
• De ser posible brinde aporte de oxígeno húmedo de 2 - 4 lt/min con
mascarilla.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I-4

CUIDADOS BÁSICOS
Si tiene sospecha de taquipnea transitoria del recién nacido referirlo a
cuidados esenciales con:
a. Vía periférica permeable para manejo hidroelectrolítico.
b. Oxigenoterapia Fase I (Mascarilla ó cabezal), Fase II: Administración

a presión positiva de aire (CPAP nasal) de acuerdo al requerimiento

de oxígeno para SO2 entre 88-95%.
c. Mantener temperatura axilar en 36.5°C empleando método canguro
ó de ser posible incubadora de transporte.



CUIDADOS ESENCIALES
Tratamiento:
1. Se administra oxígeno húmedo, de ser posible tibio, a través de
cabezal (Fase I) para mantener una presión de oxígeno (PaO2)
normal según los requerimientos determinados por los gases en sangre
y/o monitoreo por oximetría de pulso de la saturación de oxígeno en
hemoglobina (SO2) la cual debe permanecer entre 88 - 95%.
2. Balance hídrico.
3. Control de funciones vitales.
4. Reposo g�strico y vía periférica, hasta que la frecuencia respiratoria
sea menor de 80 por minuto. Entre 60 - 80 respiraciones por minuto,
administre preferentemente leche materna por sonda orog�strica
(SOG) y lactancia materna directa si la frecuencia respiratoria es
menor de 60 por minuto.
5. Mantener T° axilar en 36.5°C (incubadora).
6. Ante la sospecha de otra patología actuar según guía específica.
7. La necesidad del uso de CPAP y ventilación mec�nica es rara, de ser
necesario derivar a cuidados intensivos.


CUIDADOS INTENSIVOS
• Brindar oxigenoterapia Fase II (CPAP nasal) y III (Ventilación mec�nica)
de ser necesario.

Criterios de alta:
• Neonato sin dificultad respiratoria, frecuencia respiratoria menor de
60 por minuto y sin requerimiento de oxígeno.
• Tolerancia oral al 100%.

VII. CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA

REFERENCIA
Transferir con historia clínica perinatal y nota de referencia institucional.
• De cuidados primarios y cuidados b�sicos, hacia cuidados esenciales
si sospecha de taquipnea transitoria y el neonato presenta:

a. Dificultad respiratoria severa ó moderada, ó

b. Dificultad respiratoria leve que persiste m�s de dos horas.

• De cuidados esenciales hacia cuidados intensivos, si se presenta:
a. Incremento de dificultad respiratoria que requiera apoyo
ventilatorio y/o;


b. Tiene mayor requerimiento de oxígeno para SO2 entre 88 - 95%
y/o;
c. Sí el cuadro clínico se prolonga m�s de 72 horas.

CONTRARREFERENCIA
• De cuidados intensivos hacia cuidados esenciales, si remite la
dificultad respiratoria.
• De cuidados esenciales hacia cuidados b�sicos, luego de estabilizar
hemodin�micamente al neonato, confirmar el diagnóstico, no requerir
hidratación endovenosa y no presentar dificultad respiratoria, realice
la contrarreferencia al lugar de procedencia del neonato.

VIII. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con
taquipnea transitoria del recién nacido)

IX. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS:

1. Zepeda. MH, Aspiración de Meconio, Taquipnea Transitoria del Recién
Nacido. Pediatría 2. Febrero 2002.
2. Tapia J L, Ventura Junca P Manual de Neonatología .2da Edición.
.
Reimpresión 2001. Publicaciones Técnicas Mediterr�neo. Santiago
de Chile.
3. Hospital San Juan de Dios - La Serena - Distrés Respiratorio del Recién
Nacido. Guías de Diagnóstico y Tratamiento. Servicio de Neonatología
- Chile. Junio 30 de 2004.
4. Coto Cotallo GD, López Sastre J, Et Al. Recién Nacido a término con
dificultad respiratoria: Enfoque diagnóstico y terapéutico. En Protocolos
5. Avery Me. Gatewood Ob, transiente tachynea of the newborn possible
delayed resorption of fluid al birth. Arn J Dis Child 1992 111 380.
Estados Unidos.
6. Klauss MH, Fanaroff AA (Eds). Care of the high-risk neonate. 5th ed. WB
Saunders Company. Philadelphia – Estados Unidos, 2001: 243-276.
7. Nieto M R, Rojas M, et al. La Hiperhidratación Endovenosa materna
durante el trabajo de parto ¿Aumenta la Morbilidad Neonatal? Rev.
Hosp. Mat. Inf. Ramón Sard� 2003, 22 (4)
8. Rodríguez - Balderrama I, Ojeda-Martínez J, et al. Utilización de un
diurético intravenoso en la Taquipnea transitoria del recién nacido.

Rev. Mex Pediatr 1995, 62 (6): 232-235. México.

9. Bradley A, Yoder MD.Pediatrix Medical Group. San Antonio Texas
and the Departments of Pediatrics and Pathology, University of Texas
– Estados Unidos. Health Science Centre at San Antonio 2004.
10. Lewis V, Whitelaw A. Furosemida para la Taquipnea Transitoria del
Recién Nacido (Revisión Cochrane traducida). En: La Biblioteca Co-
chrane Plus, número 3, 2005. Oxford, Update Software Ltd.



0

SÍNDROME DE ASPIRACÓN MECONIAL (SAM)

CON SÍNDROME DE ASPIRACIÓN
MECONIAL (SAM)

I. NOMBRE : Síndrome de Aspiración Neonatal o Meconial

II. DEFINICIÓN

Cuadro clínico de dificultad respiratoria en el recién nacido por presencia
de líquido amniótico meconial debajo de las cuerdas vocales (�rbol
traqueobronquial) debido a la aspiración de líquido amniótico
conteniendo meconio en el momento de la primera respiración ó intra
útero.

Etiología
Es consecuencia de la hipoxia con eliminación de meconio y aspiración al
tracto respiratorio inferior.

Fisiopatología
El esfínter externo laríngeo constituye una barrera al ingreso del líquido
amniótico al pulmón funcionando como una v�lvula de un sólo sentido,
permitiendo el paso únicamente del líquido pulmonar a la faringe.
Durante la asfixia, los esfuerzos respiratorios aumentan en intensidad y
duración denomin�ndoseles jadeos que dan como resultado la inhalación de
gran volumen de líquido amniótico que penetra el �rbol tr�queobronquial.
La aspiración de meconio puede ocurrir in-utero o durante los primeros
esfuerzos inspiratorios al nacimiento. (Ver cuadro A)

El registro estadístico de la morbilidad por síndrome de aspiración meconial,
se realiza como parte de las enfermedades agudas de las vías respiratorias
y alcanzan al 32% de la morbilidad general en el neonato. En cambio la
mortalidad por esta causa se registra de manera independiente y alcanza
el 3% del total de muertes en este grupo de edad. (OGEI-OGE-MINSA
2002).



• Recién nacido postérmino.
• Asfixia perinatal.
• Retardo en el crecimiento intrauterino.
• Recién nacido 34 semanas.
• Enfermedad hipertensiva del embarazo.
• Diabetes mellitus materna.
• Perfil Biofísico Fetal (PBF) 6.
• Trabajo de parto inducido y cardiotocografía alterado.

IV. CUADRO CLÍNICO

Clínicamente el SAM se observa en un recién nacido con antecedentes de
asfixia y líquido amniótico meconial, sobre todo si se visualiza meconio
por debajo de las cuerdas vocales durante la reanimación.

Este síndrome incluye un espectro amplio de enfermedades respiratorias
que van desde una dificultad respiratoria leve hasta enfermedad de car�cter
grave que puede llevar a la muerte a pesar del tratamiento administrado.

Cl�sicamente el SAM se caracteriza por la presencia de dificultad respiratoria
intensa, precoz y progresiva, con taquipnea (FR 60 x min), retracción
subcostal y xifoidea, disbalance tóraco abdominal, aleteo nasal, quejido
y tiraje intercostal. Suele apreciarse aumento del di�metro anteroposterior
del tórax por enfisema pulmonar debido a obstrucción de la vía aérea.

En los cuadros graves es frecuente observar el desarrollo de hipertensión
pulmonar persistente con hipoxemia refractaria y puede progresar a
insuficiencia ventilatoria progresiva con hipoxemia severa.

Entre otros síntomas se encuentran:
• Cianosis.
• Polípnea.
• Jadeo.
• Abombamiento del tórax.
• Estertores húmedos a la auscultación.
• Necesidad creciente de oxígeno en casos severos.

La dificultad respiratoria se evalúa con la prueba de Silverman-Anderson,
al minuto y a los cinco minutos. El resultado valora la capacidad respiratoria,
pudiendo ser adecuada, con dificultad moderada o con severa
dificultad para respirar. La puntuación de tres o menos se considera
dificultad respiratoria leve y mayor a tres necesita ser hospitalizado.


V. DIAGNÓSTICO

Se basa en el antecedente de presencia de líquido amniótico meconial,
cuadro clínico y radiológico.

Diagnostico diferencial
• Neumonía neonatal.
• Aspiración de líquido amniótico sanguinolento ó claro.


Patología Clínica
• Hemograma.
• An�lisis de gases arteriales; en casos moderados a severos puede
haber hipoxemia, hipercapnea, acidosis.
• Glucemia, calcemia.
• Enzimas cardíacas y cerebrales; en casos de hipoxia.
• Hemocultivo.
• Perfil de coagulación; se monitorea en casos de hipoxia.

Radiología
En las formas leves, puede ser normal y en otros casos puede mostrar
cambios extensos de infiltración nodular que pueden desaparecer en las
siguientes horas.

En las formas moderada a severa
• Infiltrados nodulares gruesos, irregulares en placas o focales,
alternadas con zonas de radiotransparencia (hiperlucidez).
• Consolidación atelect�sica.
• Campos pulmonares hiperaireados con diafragmas aplanados.
• Efusión pleural.
• Edema pulmonar.



• Aumento de la silueta cardiotímica.
• Fuga de aire; neumotorax.

Puede haber sin embargo disociación clínico radiológica
(Paciente sin dificultad respiratoria ó muy leve con compromiso radiológico
importante).



Medidas preventivas:
En todo lugar donde se atienda una paciente en trabajo de parto:
• Monitoreo estricto de la labor de parto.
• Manejo adecuado de vías aéreas en sala de partos en presencia de
líquido amniótico meconial.


CUIDADOS PRIMARIOS
• Si tiene sospecha de síndrome de aspiración meconial referirlo para
cuidados esenciales: Mantener temperatura corporal 36.5°C, para
lo cual emplee incubadora de transporte o método canguro.
• De ser posible brinde aporte de oxígeno húmedo por mascarilla de
2 – 5 lt/min.

CUIDADOS BÁSICOS
Si tiene sospecha de síndrome de aspiración meconial referirlo para
cuidados esenciales con:
• Vía periférica permeable.
• Oxigenoterapia Fase I (Mascarilla ó cabezal).
• Mantener temperatura axilar en 36.5°C empleando incubadora de
transporte o método canguro.

CUIDADOS ESENCIALES
Medidas generales:
• Mantener ambiente térmico adecuado.
• Lavado g�strico inmediato con suero fisiológico.
• Líquidos y electrolitos parenteral.


• Balance hídrico y electrolítico.
• Iniciar alimentación con leche materna lo mas pronto posible.

Medidas específicas:
• Intubación y aspiración traqueal de líquido amniótico meconial en
niño no vigoroso.

Tratamiento del Síndrome de Aspiración Meconial Leve:
• Oxigenoterapia: (Ver Guía de Procedimientos para la Atención del
Recién Nacido).

Oxígeno Fase I:
En dificultad respiratoria leve evaluada por la prueba de Silverman
Andersen se administrar� de 4 - 6 litros por minuto, asegurando FiO2
40% y saturación de O2 entre 85 - 95%.

Oxígeno fase II:
Si requiere FiO2 40% para mantener una saturación de O2 entre 88
- 95%, iniciar CPAP nasal con presión positiva al final de la espiración
(PEEP): 2-5cm H2 O).
Mantener una PaO2 60 mmHg y una PaCO2 50 mmHg y un
pH7.35.
• Uso de incubadora y en posición de Trendelemburg; cuando el neonato
se encuentre con funciones vitales estables aunque permanezcan
signos radiogr�ficos patológicos.
• Monitorización contínua si hubo aspiración pulmonar de meconio.
Estos neonatos pueden agravarse en las primeras 36 horas.
• Sí el paciente requiere mayor aporte de oxígeno para SO2 88%, ó
insuficiencia respiratoria ó hipercapnea referir a cuidados intensivos.

SCORE DE AGA




CUIDADOS INTENSIVOS

Manejo del Síndrome de aspiración meconial grave:

• Oxígeno fase III:
Si fracasa la Fase II, PaO2 50mmHg, PaCO2 60 mmHg, existe
acidosis persistente y hay deterioro clínico con aumento de la
dificultad respiratoria.

· Parámetros ventilatorios en SAM:

• Si el neonato desarrolla Hipertensión Pulmonar Persistente: administrar
ventilación de alta frecuencia.
• Administración de surfactante; debiendo usarse la mínima PIM que
consiga ventilación efectiva por riesgo de ruptura alveolar. El PEEP
debe indicarse entre 4 - 5 y la FR del ventilador puede elevarse hasta
80 por minuto.
• Realizar cateterismo umbilical: una vez cateterizado determinar Gases
Sanguíneos, Hemograma completo, Proteína C reactiva; Calcemia,
Glicemia, Hemocultivo (búsqueda de infección).
• Monitorear la FC, FR, presión arterial; Sat 02, diuresis y eventualmente
la PVC.
• Si se sospechara infección, indicar antibiótico terapia.
• Suministrar un tratamiento eficaz de la acidosis metabólica,
hipoglicemia e hipocalcemia si las hubiera.
• Desarrollar el protocolo de manejo de síndrome convulsivo en
presencia de convulsiones.
• Administración de líquidos: 60 ml/Kg/día, VIG entre 4 – 6 mg/Kg/min.


• Los neonatos con SAM pueden presentar hipertensión pulmonar
persistente (HPPN) no mejorando sus gases sanguíneos. En tal caso
puede requerirse ventilación de alta frecuencia u óxido nítrico.

Otros tratamientos:
• Administración de surfactante exógeno dentro de las primeras 6 horas
(Si FIO2 0.5, MAP 17 y IO 15).
• Sedación, si se requiere.
• Tratamiento de la Hipertensión Pulmonar Persistente.
• Antibiótico terapia previo hemocultivo, si se sospecha infección.
• Monitoreo y soporte de la función cardiovascular.
• Evaluación neurológica y tratamiento de las convulsiones.
• Tratamiento de las complicaciones: drenaje tor�cico si hay
Neumotórax.

Criterios de alta (de UCIN)
• Dificultad respiratoria leve.
• Saturación de O2 85% con FiO2 40%.
• Regulación térmica adecuada.


• Neumotórax.


REFERENCIA
• Transferir con historia clínica perinatal o informe con datos
perinatales.
• De cuidados primarios y cuidados b�sicos, hacia cuidados esenciales
si presenta dificultad respiratoria y tiene sospecha de síndrome de
aspiración meconial.
• De cuidados esenciales hacia cuidados intensivos, si el cuadro clínico
no mejora, el requerimiento de Oxígeno es de una FiO2 0.40 y
que requiera apoyo ventilatorio.

CONTRARREFERENCIA
• De cuidados intensivos hacia cuidados esenciales, si remite dificultad
respiratoria.
• De cuidados esenciales hacia cuidados b�sicos si no requiere hospitalización.



síndrome de aspiración meconial)

XI. REFERENCIA BIBLIOGRÁFICAS

1. VII Curso Internacional de Neonatología (UCIN) Abril 2003- Asociación
Peruana de Perinatologia.
2. Assistided Ventilation of The Neonate: Gold-Smith, Philadelphia
– 2003.
3. Klaus MH, Fanaroff AA. Care of the High-Risk Neonate. Fifth Ed. W.B.
Saunders Company. Philadelphia. 2001. P�g. 504-10.
4. Manual de Neonatología. J. L. Tapia – Chile – 2000.
5. Cloherty JP Stara A. Manual of Neonatal Care. 4th. Ed. Philadelphia.
,
Lippincott-Raven, 1998.
patologías, f�rmaco-terapia. 3ra. Ed. Buenos Aires. Ed. Med.
Panamericana, 1997:506-16.
7. Instituto Materno Perinatal; Guia de atencion: Asfixia perinatal. Lima,
Perú – 2004.
8. L. E. Swischuk; Radiología del recién nacido y lactante. 2° Edición.
Springer Berlin / Heidelberg - 1997.
9. Coto Cotallo G D, López Sastre J; Recién Nacido a término con
dificultad respiratoria: Enfoque diagnóstico y terapéutico. Et al.
Philadelphia - 2004.
10. Hospital Nacional Docente San Bartolome; Guia de atencion: Asfixia
perinatal. Lima, Perú – 2005.
.
Unidos.


CUADRO «A»



0


CON ENFERMEDAD
DE MEMBRANA HIALINA

CON ENFERMEDAD DE MEMbRANA HIALINA
I. NOMBRE : Enfermedad de membrana hialina (EMH)

CÓDIGO CIE-10: P220 -1-

II. DEFINICIÓN
La enfermedad de membrana hialina o síndrome de dificultad respiratoria
idiop�tica (SDRI) o SDR tipo I, es un cuadro de dificultad respiratoria severa
de inicio temprano, propio del neonato y particularmente del prematuro ya
que est� asociado a una inmadurez pulmonar.

Etiología
Déficit de producción ó liberación de surfactante hacia el espacio alveolar
y escasa distensibilidad pulmonar.

Fisiopatología
La EMH es causada por un déficit de surfactante: sustancia lipoproteica que
tiene por objeto disminuir la tensión superficial de los alvéolos, su ausencia
lleva al colapso alveolar, atelectasia progresiva, cortocircuito pulmonar
e hipoxemia. Si el colapso es masivo habr� insuficiencia ventilatoria con
hipercapnea. A estos cambios fisiopatológicos se agregar� edema pulmonar
intersticial que puede acompañarse de grados variables de hipertensión
pulmonar.

Alteraciones Funcionales
• Disminución de la capacidad funcional residual.
• Alteración de la relación ventilación perfusión.
• Disminución de la distensibilidad pulmonar.
• Aumento del trabajo respiratorio que puede llevar a la fatiga muscular.

En general se estima que la enfermedad de membrana hialina se presenta
en un 5 a 10% de los recién nacidos prematuros. En el país est� relacionada
a diagnósticos de prematuridad e inmadurez extrema, responsables del
20% de las defunciones neonatales. (OGEI - MINSA 2002).

III. FACTORES DE RIESGO

• Edad gestacional menor a 34 semanas.
• Ces�rea sin trabajo de parto.
• Antecedente de enfermedad de membrana hialina.
• Asfixia perinatal.
• Hemorragia materna.
• Hijo de madre diabética.
• Segundo gemelar.
• Sexo masculino.

IV. CUADRO CLÍNICO

• Dificultad respiratoria progresiva y de inicio precoz desde el
nacimiento o en las primeras 6 horas de vida y se incrementa entre
las 24 a 72 horas. Se observa m�xima mortalidad a las 60 horas de
vida. El caso se resuelve entre el tercer y quinto día de nacimiento.
• Clínicamente: polípnea, taquicardia, cianosis, quejido habitualmente
audible, aleteo nasal, retracciones, murmullo vesicular disminuido,
crepitantes, edema y diuresis disminuida.
• En casos graves la distensibilidad del tórax puede ser mayor que la
pulmonar produciendo una respiración paradojal. A la inspiración
se hunde el tórax.
• Hipotensión, palidez.
• Depresión del sensorio.
• Distensión abdominal.
• En la radiografía de tórax se observa: di�metro antero posterior
del tórax disminuido, patrón retículo granular fino y difuso, disminución
de la transparencia (pulmón blanco), hipoventilación pulmonar
(menos de 7 espacios intercostales), aspecto de «vidrio esmerilado»
(de grano fino), poca definición de vasos pulmonares, tórax en campana.
En el broncograma aéreo se observa ocasionalmente derrame.
En recién nacidos pretérmino y de muy bajo peso, la radiología puede
ser diferente, usualmente las alteraciones aparecen m�s tardías y
presentan un patrón nodular m�s grueso y de distribución irregular.
Criterio diagnóstico: sintomatología clínica referida de inicio precoz m�s
hallazgos radiológicos observados.
• Neumonía neonatal.
• Taquipnea transitoria del recién nacido.
• Insuficiencia respiratoria del prematuro: SDR de inicio precoz pero
de r�pida evolución a la mejoría y con radiología que muestra un
volumen pulmonar adecuado, es llamado también síndrome de mala
adaptación pulmonar.



Patología Clínica
• Gases arteriales.
• Dosaje de glucosa, calcio y otros electrolitos.

Radiología: Efectivizar con la valoración del Test de Silverman-Anderson
mayor de 5 y en 2 horas posteriores al parto.
• Broncograma aéreo.

VI. MANEJO SEGÚN NIVEL DE COMPLEJIDAD



Medidas Preventivas:
En todo nivel de atención con competencia para la atención del parto
pretérmino, se deberá:
• Lavar las manos antes y después de examinar paciente.
• Administrar Betametasona 12 mg intramuscular cada 24 horas por
2 dosis ó Dexametasona 6 mg intramuscular cada 12 horas por 4
dosis a las gestantes cuyos productos:
a) Estén entre las 24 y 34 semanas de gestación y en trabajo de
parto en curso. Los tratamientos con corticoides a la gestante
antes de 24 horas previas al nacimiento est�n asociados con
una disminución significativa de la mortalidad neonatal.
b) Menores de 32 semanas que hayan sufrido ruptura prematura
de membranas y en ausencia de corioamnionitis clínica.
c) Menores de 34 semanas que hayan tenido embarazos
complicados.
d) Menores de 34 semanas cuya gestación haya cursado con
tocolíticos.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORIA I-1, I-2, I-3
CUIDADOS PRIMARIOS
• Si tiene sospecha de enfermedad de membrana hialina referirlo
para cuidados intensivo con:
a) Temperatura corporal 36.5oC de manera constante, emplee
incubadora de transporte o método canguro.
b) Aporte de oxígeno húmedo por mascarilla de 2 – 5 lt/min de ser
posible.


ESTABLECIMIENTOS SALUD CON CATEGORÍA I-4, II-1, II-2
CUIDADOS BÁSICOS Y ESENCIALES
• Si tiene sospecha de enfermedad de membrana hialina referirlo para
cuidados intensivo con:
a) Vía periférica permeable para hidratación endovenosa.
b) Oxigenoterapia Fase I (Mascarilla ó cabezal) ó Fase II (CPAP
nasal) de acuerdo al requerimiento de oxígeno para saturación
en sangre (SO2) entre 88 a 95%.
c) Temperatura corporal 36.5oC de manera constante, emplee
incubadora de transporte ó método canguro.

d) Primera dosis de antibióticos, ante la sospecha de infección
asociada.

CUIDADOS INTENSIVOS
• Mantener temperatura corporal 36.5oC.
• Equilibrio hidroelectrolítico: mantener un balance hídrico estricto y de
restricción que lleve a una pérdida de peso del orden del 10% respecto
al peso de nacimiento durante los 5 primeros días de vida.
• Evitar los cambios bruscos de volemia, presión y osmolaridad, al
realizar la hidratación intravenosa.
• Mantener el equilibrio �cido-base: el bicarbonato de sodio debe
emplearse sólo en aquellos casos de acidosis metabólica grave con
mucha cautela y lentamente en 15 a 30 minutos.
• Complementar el manejo según guía de atención al recién nacido
prematuro.

Tratamiento específico:
• Terapia específica con surfactante 4 ml/Kg de peso por vía
endotraqueal, dosis que puede repetirse según la evolución.
• Oxigenoterapia controlada:

a) Fase I, ajustar la fracción inspirada de oxígeno (FiO2) para mantener
presión arterial de oxígeno (PaO2) entre 50-70 mmHg.
Si los requerimientos de oxígeno llegan a FiO2 0.4, insertar
catéter arterial para monitoreo de la PaO2.
b) Fase II, CPAP: generalmente se indica a un recién nacido con
peso menor a 1,500 gr que requiere un FiO2 de 0.4.
c) Fase III, ventilación mec�nica:
• Recién nacidos con peso menor a 1,500 gr, con cuadro clínico
compatible.
• Fracaso del CPAP para mantener PaO2 mayor de 50 mmHg.
con presiones al final de la espiración (PEEP) de 6-8 ml de
H20 y FiO2 mayor de 0.6.


• Acidosis respiratoria con PaCO2 mayor de 55-60 mmHg.
Especialmente si se acompañó con PH menor de 7.2.
• Gravedad clínica r�pida y progresiva.

Efectos adversos ó colaterales del tratamiento
La hemorragia pulmonar es un acontecimiento adverso poco frecuente
después del tratamiento con surfactante. Se observa m�s a menudo en recién
nacidos prematuros de peso extraordinariamente bajo al nacer, en varones
y en neonatos con evidencia clínica de persistencia del conducto arterioso.

Criterios de alta

• Estabilidad ventilatoria y hemodin�mica.

• No necesidad de apoyo de O2, de necesitarlo garantizar disponibilidad
del mismo en el hogar.
• Alta con ficha de riesgo.
• Capacitación de la madre en lactancia materna y método mam�
canguro.
• Evaluación por oftalmología (fondo de ojo por el riesgo de retinopatía
de la prematuridad a las 4 semanas de vida), neurología, neumología,
otorrinolaringología y rehabilitación, de ser posible previa al alta.

VII. COMPLICACIONES

• Neumotórax.
• Enfisema pulmonar intersticial.
• Hemorragia intraventricular.
• Persistencia de ductus arterioso.
• Retinopatía de la prematuridad.

VIII. CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA

REFERENCIA
Transferir con historia clínica perinatal o informe con datos perinatales
completos, siguiendo guía de transporte.
• De cuidados primarios, cuidados b�sicos, ó cuidados esenciales hacia
cuidados intensivos ante la sospecha diagnóstica de enfermedad de
membrana hialina en recién nacido pretérmino.

CONTRARREFERENCIA
• De cuidados intensivos hacia cuidados esenciales, luego de
estabilizar hemodin�micamente, no requerir apoyo ventilatorio, ni
oxigenoterapia, hay remisión de complicaciones y requiere continuar
tratamiento y manejo nutricional enteral.


IX. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con
enfermedad de membrana hialina)

X. REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

243 – 279.
2. Goldenberg RL. The management of preterm labor. Obstet Gynecol
2002; 100: 1020-1037.
3. Robert T. Hall. Indications for Surfactant Therapy. PEDIATRICS Vol.

103 No. 2 February 1999, Estados Unidos.

Estados Unidos. Fifth Edition 2004.
2001.
6. Blickman Hans. Radiología pedi�trica. 2° edición 1999.
7. Nelson. Tratado Pediatría. Editorial McGraw Hill, España. 15°
edición.1997
8. Meneghello, Julio. Pediatría. 3° edición.1985.
9. Tapia J L, Ventura Junca P Manual de Neonatología. 2da Edición.
.
Reimpresión 2001. Publicaciones Técnicas Mediterr�neo. Santiago
de Chile.
Tratamiento. Servicio de Neonatología. Hospital San Juan de Dios
- La Serena, Chile. Junio 30 de 2004.



CON NEUMONÍA CONGÉNITA*

I. NOMBRE : Neumonía congénita
CÓDIGO CIE-10: P23
* Incluye las neumonías diagnosticadas en el período neonatal.

II. DEFINICIÓN

La neumonía es un proceso inflamatorio del pulmón, caracterizado por
la consolidación alveolar debida a la presencia de microorganismos
patógenos.

De acuerdo a la presentación clínica existen definiciones complementarias:
• Neumonía congénita: de adquisición transplacentaria o

intraparto.

CON NEUMONÍA CONGÉNITA
• Neumonía de inicio precoz: antes de la primera semana. Infección
connatal debida a: Estreptococo del Grupo B, E. Coli, Listeria y otros
(herpes, citomegalo virus, rubeola, virus de la influenza, adenovirus y
echovirus).
• Neumonía de inicio tardío: después de la primera semana. Puede
ser de origen comunitario o nosocomial, pudiendo estar asociada a
la ventilación mec�nica.
Las neumonías en la etapa neonatal difícilmente se presentan de manera
aislada y generalmente se sitúan en el contexto de un cuadro séptico.

Etiología
La identificación del agente etiológico encierra algunas dificultades, dada
su variedad: Estreptococo del grupo B (EGB), estreptococo del grupo D,
Estafilococo aureus, Listeria, E Coli, Klebsiella, Serratia, Pseudomonas, H.
influenzae, T. pallidum, C. trachomatis, Candida albicans, virus sincicial
respiratorio, virus herpes.

7

En nuestro medio se desconoce la etiología de la neumonía neonatal. En
otros países el EGB es una causa frecuente de neumonía neonatal.

Fisiopatología
El recién nacido es muy susceptible a las infecciones pulmonares debido
a sus características anatómicas e inmunológicas:
• Menor di�metro del �rbol bronquial y el escaso desarrollo del
aparato ciliar que impide la eliminación de secreciones, favoreciendo
el crecimiento bacteriano.
• Bajos niveles de IgM, complemento y opsoninas, con disminución
de la función de los linfocitos tímicos facilitando la invasión de los
gérmenes a la vía respiratoria.
• El trauma de la vía aérea, favorece la colonización por gérmenes
gram negativos.
• El meconio en la vía aérea también facilita el crecimiento
bacteriano.

Aspectos epidemiológicos
La neumonía congénita es bastante frecuente, si bien su confirmación
microbiológica es difícil en la actualidad. A nivel nacional en el año 2002
se reportaron 83 defunciones por neumonía congénita, lo cual corresponde
al 2.1% del total de las defunciones en el periodo neonatal. (OGEI-
MINSA).


Materno – prenatal
• Ruptura prematura de membranas 18 horas.
• Infección urinaria materna durante el 3er Trimestre de gestación
(incluye bacteriuria asintom�tica).
• Corioamnionitis.
• Colonización vaginal patológica (Estreptococo, Listeria, E.coli,
Chlamydia, Micoplasma, herpes, Cándida, gonococo).

Neonatal
• Bajo peso al nacer.
• Prematuridad.
• Maniobras de reanimación que requieran procedimientos invasivos.
• APGAR menor de 3 a los 5 minutos.

Nosocomial
• Especialmente para neumonía asociada a ventilación mec�nica.
• Procedimientos invasivos (intubación endotraqueal, ventilación
mec�nica aspiraciones traqueales).


IV. CUADRO CLÍNICO

Los signos y síntomas de neumonía m�s frecuentes son: taquipnea
(frecuencia respiratoria mayor de 60 por minuto), quejido y cianosis. Al
inicio la retracción intercostal y sub-diafragm�tica puede no ser muy marcada,
acentu�ndose a medida que se compromete la distensibilidad pulmonar.
Puede ser difícil de distinguir de la enfermedad de membrana hialina o
taquipnea transitoria. Se acompaña con frecuencia de signos y síntomas
relacionados a sepsis.

La dificultad respiratoria en las infecciones connatales aparece dentro de
las primeras 72 horas de vida y tiende a agravarse progresivamente. Las
neumonías nosocomiales son m�s tardías.

V. DIAGNÓSTICO

Criterios diagnósticos:
Los antecedentes perinatales, la clínica y la radiografía fundamentan
el diagnóstico de neumonía, dado que en estos casos el aislamiento
de un germen patogénico reviste dificultades. La radiografía de tórax
es el examen principal, dado que no existen datos radiológicos específicos
que permitan establecer una etiología concreta.

Diagnóstico diferencial:
Con relación a dificultad respiratoria asociada a condiciones no infecciosas.
Entre otros:

a. Dificultad respiratoria del RN: Taquipnea transitoria, enfermedad de
membrana hialina, síndrome de aspiración meconial, neumotórax,
cardiopatía descompensada entre otras.
b. Trastornos metabólicos: Hipoglicemia, hipocalcemia y otros.
c. Alteraciones de la temperatura: hipotermia, hipertermia.
d. Deshidratación.
e. Malformaciones pulmonares congénitas.


(complementado con interpretación clínica).
• Biometría hem�tica: hemograma, recuento diferencial, plaquetas.
• Reactantes de fase aguda: PCR, VSG.
• Cultivos: hemocultivo, para confirmar o descartar la presencia de
sepsis asociada.
• Glicemia.
• Gases en sangre.


Y CAPACIDAD RESOLUTIVA DEL ESTABLECIMIENTO DE SALUD (E.S.).

• Todo recién nacido con sospecha de neumonía, debe ser hospitalizado. Si
ello no es posible en el E.S. donde nació, el neonato deber� ser referido
a otro E.S. que cuente con incubadora y pueda administrar oxígeno.
• Debe mantenerse al recién nacido en reposo gástrico para evitar las
aspiraciones, con un estado de hidratación adecuado, con una
temperatura y glicemia normales, y administrar oxígeno de acuerdo
a su estado clínico y la presencia de cianosis .
• Guiarse por la saturación de oxígeno (si se cuenta con oxímetro de
pulso) para la administración de oxígeno. De no ser posible, guiarse
en el grado de dificultad respiratoria, la cianosis y el estado general.
Si presenta letargia, dificultad respiratoria moderada - severa o cianosis
persistente pese a recibir oxígeno, transferir al recién nacido a un
centro de mayor complejidad que cuente una unidad de cuidado
intensivo y de preferencia con ventilador mec�nico.


ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORIA I-1, I-2, I-3

CUIDADOS PRIMARIOS
• Elaborar la historia perinatal, consignando factores de riesgo para

infección, si existieran.
• Ante la atención de un parto inminente evaluar de acuerdo a
flujograma de atención, considerando la edad del recién nacido y
severidad de la dificultad respiratoria.
• Si el recién nacido es a término, presenta dificultad respiratoria leve, no
existe cianosis y tiene menos de dos horas de vida, abrigar y colocar
al recién nacido en posición prona.
• Si se trata de un prematuro, referirlo prontamente para cuidados
esenciales en incubadora de transporte ó mam� canguro y con
oxígeno por mascarilla de 2-4 lts por minuto.
• Si tiene factores de riesgo, administrar la primera dosis de antibióticos.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORIA I- 4

CUIDADOS BÁSICOS
• Proceder de acuerdo al flujograma de atención.
• Reposo g�strico e hidratación parenteral, si presenta dificultad
respiratoria moderada a severa o frecuencia respiratoria mayor
de 80 por minuto.


• Se recomienda administrar leche materna mediante sonda orog�strica
si el recién nacido presenta una frecuencia respiratoria de 70-80 por
minuto, sin presencia de cianosis, quejido o tirajes, y lactancia materna
directa si la frecuencia respiratoria es menor de 70 por minuto, sin
presencia de cianosis, quejido o tirajes.
• Si presenta dificultad respiratoria moderada a severa o dificultad
respiratoria leve que persiste después de las dos horas de vida, o se
sospecha de infección, referirlo para cuidados esenciales con:
a. Vía periférica permeable.
b. Mantener temperatura axilar entre 36.5°C - 37°C empleando
incubadora de transporte o método canguro.
c. Oxigenoterapia: por mascarilla (2-4 lts por minuto) o cabezal (4-8
lts por minuto).
d. Primera dosis de antibióticos: ampicilina 50 mg/Kg/dosis
endovenosa (EV) cada 12 hrs y gentamicina 4 mg/Kg/dosis EV
cada 24 hrs.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORIA II – 1 y II - 2

CUIDADOS ESENCIALES
• Terapia de Soporte:
a. Incubadora.
b. Hidratación parenteral.
c. Oxigenoterapia: cabezal (fase I), CPAP Nasal (fase II).
• Antibiótico terapia: ampicilina 50mg/kg/dosis, cada 12 horas la
primera semana luego cada 8 horas y gentamicina 4 mg/Kg/dosis

cada 24 horas; por vía endovenosa durante 7-10 días.
• Control de funciones vitales.
• Si la evolución es desfavorable (cianosis persistente o hipoxemia,
incremento de la dificultad respiratoria o letargia) referir para
cuidados intensivos y considerar rotación de antibiótico: cefotaxima
50 mg/Kg/dosis cada 12 horas y amikacina 15 mg/Kg/dosis cada
24 horas por 7 a 10 días.
• Si se trata de un prematuro con menos de 34 semanas de edad
gestacional, de muy bajo peso o hay probabilidad de insuficiencia
respiratoria o shock séptico, referir para cuidados intensivos.
• Si la evolución clínica fue r�pidamente favorable, los resultados de
an�lisis (Hemograma, plaquetas) son normales, los reactantes de
fase aguda (VSG, PCR) son negativos, el hemocultivo negativo al
tercer día y la radiografía no corresponde a neumonía, suspender
antibióticos.


ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORIA III – 1 y III - 2

CUIDADOS INTENSIVOS
• Manejo especializado de la insuficiencia respiratoria o shock séptico,
muy bajo peso al nacer o menos de 34 semanas de edad gestacional.

EVENTOS ADVERSOS: Injuria pulmonar por ventilador o displasia
pulmonar, retinopatía de la prematuridad, ototoxicidad, nefrotoxicidad,
resistencia antibiótica.

CRITERIOS DE ALTA
• Estabilidad clínica (sin dificultad respiratoria).
• Buena succión, sin vía endovenosa por 24 horas.
• Ex�menes auxiliares normales.
• Tratamiento antibiótico completo.

PRONÓSTICO
• Mayor mortalidad y complicaciones en prematuros y bajo peso al
nacer.
• Secuelas respiratorias en prematuros o en ventilación prolongada.


Insuficiencia respiratoria aguda.
• Hipoxemia severa.


REFERENCIA
Deber� realizarse cuando exista dificultad respiratoria moderada o severa,
cianosis central ó letargia
Transferir con historia clínica perinatal completa (informe con datos
perinatales) y con hoja de referencia institucional.
• De cuidados primarios hacia cuidados b�sicos, si se trata de un
prematuro mayor de 34 semanas.
a. Si se trata de un recién nacido de bajo peso.
b. Si existe dificultad respiratoria leve que persiste después de las
2 horas de vida.
c. Si se sospecha de sepsis.
• De cuidados b�sicos hacia cuidados esenciales, si requiere
hospitalización
• De cuidados esenciales hacia cuidados, si presenta complicaciones


CONTRARREFERENCIA
• De cuidados intensivos hacia cuidados esenciales, luego de estabilizar
hemodin�micamente, confirmar diagnóstico, no requerir apoyo
ventilatorio, remisión de complicaciones, contrarrefiere para completar
tratamiento en nivel esencial.
• De cuidados esenciales hacia cuidados b�sicos, luego de estabilizar
hemodin�micamente, confirmar diagnóstico, completar tratamiento,
no requerir hidratación endovenosa.
• De cuidados b�sicos hacia cuidados primarios, si se descarta neumonía
y/o sepsis.

neumonía congénita)

XI. REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS

243 – 279
2. Robert T. Hall. Indications for Surfactant Therapy. Pediatrics Vol. 103
No. 2 February 1999, Estados Unidos.
Estados Unidos Fifth Edition 2004.
2001
5. Blickman Hans. Radiología pedi�trica. 2° Edición 1999

6. Nelson. Tratado de Pediatría. España. 15° edición. Editorial McGraw
Hill. 1997.
7. Hospital San Juan de Dios- La Serena - Distrés Respiratorio del
Recién Nacido. Guías de Diagnóstico y Tratamiento. Servicio de
Neonatología. Chile. Junio 30 de 2004.
9. Remington JS and Klein JO. Infectious Diseases of the Fetus and
Newborn Infant, 5th edition. Philadelphia – Estados Unidos: WB
Saunders Co; 2001.
10. Behrman RE, Kliegman RM, Janson HB, eds. Nelson Tratado de
Pediatría, 17 av. Ed. Madrid - España: Elsevier; 2004.
11. Ministerio de Salud del Perú, Care Perú, Proyecto Multisectorial de
Población y Salud Reproductiva. Módulo 8A: Atención del Recién
Nacido con complicaciones. Riesgos durante el embarazo. Lima
– Perú, Care; 2003.
12. Solimano, A. y Col. ACoRN (Acure care of-at risk Newborn), ACoRN
Ed., Vancouver – Canad�, 2005.



7


CON SEPSIS BACTERIANA
DEL RECIÉN NACIDO

I. NOMBRE : Sepsis Bacteriana del Recién Nacido
CÓDIGO CIE-10: P36

II. DEFINICIÓN

Síndrome clínico caracterizado por signos y síntomas sistémicos de infección
y acompañado de bacteriemia en la etapa neonatal.
De acuerdo a la presentación clínica hay definiciones complementarias:
• Sospecha de sepsis : Asintom�tico con factores de riesgo.
• Sepsis probable : Signos o síntomas de infección.
• Sepsis confirmada : Signos o síntomas con cultivo positivo.
• Sepsis temprana : Cuadro clínico que aparece antes de las 72 horas.
• Sepsis tardía : Cuadro clínico que aparece después de las 72 horas.

Etiología
Serratia spp, Enterobacter cloacae, Streptococcus spp; Staphylococus
epidermidis, Klebsiella spp, Staphylococcus aureus, Escherichia coli.

Fisiopatología
El recién nacido puede ser infectado por vía transplacentaria, por
contaminación de líquido amniótico o por aspiración o ingestión de
secreciones vaginales.
La ruptura de barreras cut�neas y mucosas o métodos de control del
bienestar fetal, catéteres vasculares, incisión del cordón umbilical, la cirugía
y la enterocolitis necrosante, crean nuevas puertas de entrada para los
microorganismos.
ATENCIÓN DEL RECIÉN NACIDO CON SEPSIS

Aspectos epidemiológicos
bACTERIANA DEL RECIÉN NACIDO

En el Perú nacen alrededor de 600 mil niños por año, y las principales causas
directas de muerte neonatal son complicaciones de asfixia e infecciones
severas.
La sepsis neonatal es responsable del 8.7% de las muertes en este periodo
y es la segunda causa de mortalidad. Es así mismo, la tercera causa

7

de morbilidad en este grupo de edad, siendo la Tasa de Incidencia de
2.5/1,000 NV (OGEI-MINSA/2004).
Hasta un 25 % de sepsis puede estar asociado a la Meningoencefalitis.


1. Materno – prenatal
• Alteraciones de la frecuencia cardiaca: Taquicardia, bradicardia,
arritmia.
• Ruptura prematura de membranas mayor de 18 horas.
• Fiebre materna en el periparto.
• Infección urinaria materna en el tercer trimestre.
• Líquido meconial espeso o maloliente.
• Periodo expulsivo prolongado.
• Parto instrumentado.
• Parto séptico.
2. Neonatal
• Prematuridad.
• Sexo masculino.
• Maniobras de reanimación que requieran procedimientos
invasivos.
• APGAR menor ó igual a 3 a los 5 minutos.
• Malformaciones mayores con solución de continuidad (onfalocele,
meningocele).
• Exposición importante de mucosas.
3. Nosocomial
• Normas de bioseguridad ausentes o inadecuadas: «LAVADO DE
MANOS».
• Uso irracional de antibióticos.
• Procedimientos invasivos (aspiraciones traqueales, cateterismo,
punción suprapúbica).
• Hospitalización prolongada .
• Hacinamiento.

IV. CUADRO CLÍNICO

Los signos y síntomas son variados e inespecíficos. Los m�s frecuentes son:

• Pobre succión.
• Mala tolerancia oral, vómitos.
• Diarrea, distensión abdominal.
• Somnolencia o letargia.
• Pobre respuesta al estímulo.
• Hipotonía o flacidez.


• Irritabilidad, convulsiones.
• Palidez, llenado capilar lento, piel marmórea, cianosis, petequias, icterícia.
• Taquipnea, taquicardia o bradicardia.
• Temperatura inestable: fiebre ó hipotermia.
• Fontanela tensa o abombada.
• Escleredema (Dermatosis caracterizada por el aumento con
endurecimiento de la piel y del tejido celular subcut�neo y cada vez
del tejido profundo).
• Visceromegalia.
• Otros.

V. DIAGNÓSTICO

1. Criterios diagnósticos
El aislamiento de un germen patogénico de la sangre es el criterio
más específico para el diagnóstico de sepsis.
2. Diagnóstico diferencial: signos o síntomas asociados a condiciones
no infecciosas, entre otros se mencionan:
• Dificultad respiratoria del recién nacido: taquipnea transitoria,
enfermedad de membrana hialina, síndrome de aspiración
meconial, cardiopatía descompensada entre otras.
• Deshidratación.
• Ictericia: isoinmunización, céfalohematoma y otros.
• Hepatomegalia: Insuficiencia Cardiaca Congestiva (ICC).
• Anomalías congénitas: obstrucción intestinal.
• Letargia: trastornos metabólicos (hipoglicemia, hipocalcemia y otros).
• Convulsiones: hemorragia intraventricular.
• Petequias en cara: circular de cordón.


(complementado con interpretación clínica)
• Hemograma:
- Leucocitos menores de 5,000 por mm3 y mayores de 25,000 por
mm3 luego de 12 horas de vida.
- Relación de abastonados / segmentados mayor de 0,2.

- Plaquetas menores de 100,000 por mm3.

- Granulaciones tóxicas y vacuolizaciones (Cuerpos de Dohle).
• Cultivos: sangre, líquido cefalorraquídeo y orina.
• Proteína C reactiva, luego de 24 horas de vida.
• Velocidad de sedimentación globular, luego de 12 horas de vida.


Se realizar� de acuerdo a interpretación clínica del médico tratante.


CUIDADOS PRIMARIOS
• Si tiene sospecha de sepsis referirlo para cuidados esenciales,
si la referencia demora de 6 horas a m�s, dé la primera dosis de
antibióticos: ampicilina 50 mg/Kg/dosis cada 12 horas y gentamicina
4 mg/Kg/dosis IM cada 24 horas.
• Lactancia materna exclusiva.

CUIDADOS BÁSICOS
• Si se sospecha de sepsis, y no se cuenta con medios diagnósticos
auxiliares, brindar cuidados primarios, de lo contrario observar
al recién nacido por 48 horas y evaluar ex�menes auxiliares
(hemograma, plaquetas y velocidad de sedimentación).
• Lactancia materna exclusiva.
• De tener algún examen auxiliar anormal o sintomatología de infección
referirlo para cuidados esenciales con:
a. Vía periférica permeable.
b. Primera dosis de antibióticos; ampicilina 50 mg/Kg/dosis EV cada
12 horas y gentamicina 4 mg/Kg/dosis EV cada 24 horas.
c. Oxigenoterapia de ser necesaria.
d. Mantener temperatura axilar en 36.5°C empleando incubadora
de transporte o método canguro.
e. Continuar lactancia materna.

CUIDADOS ESENCIALES
• Lactancia materna, de ser posible.
• Terapia de Soporte:

a. Incubadora.

b. Hidratación parenteral.
c. Oxigenoterapia o nebulizaciones según el caso.
• Antibioticoterapia: ampicilina 50 mg/kg/dosis, cada 12 horas la primera
semana, luego cada 8 horas y gentamicina 4 mg/Kg/dosis cada 24
horas; por 7-10 días.


• Control de funciones vitales.
• Si la evolución es desfavorable (persistencia de sintomatología a 48
hrs de tratamiento) considerar referencia ó rotación de antibiótico de
acuerdo a antibiograma.
• Si hay probabilidad de shock séptico, falla multiorg�nica, muy bajo
peso al nacer o menos de 34 semanas de edad gestacional referir
para cuidados intensivos.
• Sepsis probable que motiva inicio de tratamiento antibiótico, con
evolución clínica favorable, reactantes de fase aguda y seguimiento
negativos (hemograma, plaquetas ó perfil de coagulación normales,
VSG, PCR negativos); hemocultivo negativo al 3er día, suspender
antibióticos.
CUIDADOS INTENSIVOS
Manejo especializado del shock séptico, falla multiorg�nica, muy bajo
peso al nacer o menos de 34 semanas de edad gestacional.
EVENTOS ADVERSOS
Resistencia antimicrobiana, posibilidad de ototoxicidad, nefrotoxicidad,
hipersensibilidad.
CRITERIOS DE ALTA
• Funciones vitales estables y conservadas.
• Estabilidad clínica (control térmico adecuado sin dificultad respiratoria).
• Buena succión, lactancia materna exclusiva, sin vía endovenosa por
24 horas.
• Ex�menes auxiliares normales.
• Asegura tratamiento antibiótico completo.
PRONÓSTICO
• Mayor mortalidad y complicaciones en prematuros y bajo peso al
nacer.
• Secuelas neurológicas significativas en 20 a 50% de neonatos que
presentaron meningitis asociada.


De presentación posible:

• Shock séptico.

• Falla multiorg�nica.
• Meningoencefalitis.
• Enterocolitis necrotizante.
• Coagulación intravascular diseminada.



REFERENCIA
• Transferir con copia de historia clínica perinatal y hoja de referencia.
• De cuidados primarios hacia cuidados b�sicos, si hay sospecha de sepsis.
• De cuidados b�sicos hacia cuidados esenciales, si requiere hospitalización.
• De cuidados esenciales hacia cuidados intensivos, si presenta complicaciones.
CONTRARREFERENCIA
• Contrarreferir con Informe Médico que contenga: diagnóstico, tratamiento
y plan de seguimiento.
• De cuidados intensivos hacia cuidados esenciales, luego de estabilizar
hemodin�micamente, confirmar el diagnóstico, no requerir apoyo
ventilatorio y hayan remitido las complicaciones. Se contrarrefiere para
completar tratamiento en cuidados esenciales.
• De cuidados esenciales hacia cuidados b�sicos luego de estabilizar
hemodin�micamente, confirmar diagnóstico, completar tratamiento,
no requerir hidratación endovenosa.
• De cuidados b�sicos hacia cuidados primarios, después de 48
hrs de observación, si se descarta sepsis, est� asintom�tico y tiene
ex�menes auxiliares negativos.

X. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con sepsis
bacteriana del recién nacido)


1. Remington JS and Klein JO. Infectious Diseases of the Fetus and Newborn
Infant, 5th edition. Philadelphia – Estados Unidos. WB Saunders Co; 2001.
2. Shimabuku R, Vel�squez P Y�bar J, Zerpa R, Arribasplata G, Fern�ndez S, et al.
,
Etiología y susceptibilidad antimicrobiana de las infecciones neonatales. Anales
de la Facultad de Medicina San Fernando, Lima-Perú. 2004; 65 (1): 19-24.
3. Behrman RE, Kliegman RM, Janson HB, eds. Nelson Tratado de Pediatría, 17va.
ed. Madrid – España: Elsevier; 2004.
4. The Lancet. Neonatal Survival. Organización Mundial de la Salud. Washington
– Estados Unidos. March 2005.
5. Instituto Nacional de Estadística e Inform�tica del Perú. Encuesta de Demografía
y Salud Familiar 2000. Lima - Perú: INEI; 2001
6. Ministerio de Salud del Perú, Proyecto Multisectorial de Población y Salud
Reproductiva. Módulo 8A: Atención del Recién Nacido con complicaciones.

Riesgos durante el embarazo. Lima - Perú, CARE; 2003.
7. Ministerio de Salud del Perú, OPS/OMS, UNICEF. AIEPI. Cuadros de

Procedimientos, Curso Clínico AIEPI, Atención a los niños (as) de 0 a 2 meses.
Lima – Perú. 2003.
8. Young TE. Mangum B: Neofax, 17va ed. Raleigh, North Caroline – Estados
Unidos: Acom Publising, 2004.
9. Solimano, A. y Col. ACoRN (Acure care of-at risk Newborn), ACoRN Ed.,
Vancouver – Canad�. 2005.



NACIDO CON ICTERICIA
CON ICTERICIA

I. NOMBRE : Ictericia Neonatal

CÓDIGO CIE-10:
P55 Enfermedad Hemolítica del Feto y del Recién Nacido.
P58 Ictericia Neonatal debida a otras Hemólisis Excesivas.
P59 Ictericia Neonatal por otras causas y por las no especificadas.

II. DEFINICIÓN

Ictericia, es la coloración amarillenta de piel y mucosas causada por
hiperbilirrubinemia. En el recién nacido a término la progresión clínica
de la ictericia es céfalo caudal increment�ndose de acuerdo a los niveles
séricos de la bilirrubina (figura Nº 01).

Hiperbilirrubinemia es el incremento de la bilirrubina sérica por encima
de los valores normales, puede ser a predominio directo o indirecto. Los
niveles de bilirrubina indirecta dependen del tiempo de vida del RN en horas
y de la edad gestacional. Los niveles de bilirrubina directa, se consideran
elevados cuando es mayor de 1.5 - 2 mg/dl ó es mayor de 10% del valor
de la bilirrubina total.

Encefalopatía por hiperbilirrubinemia, es el conjunto de signos y
síntomas que indican daño neurológico.

Kernícterus es la impregnación de bilirrubina de los núcleos basales
del cerebro causado por la hiperbilirrubinemia indirecta (Diagnóstico
anatomopatológico).

ETIOLOGÍA: es multifactorial:

En la primera semana de vida:
1. Fisiológica.
2. Por falta de aporte calórico.


3. Por enfermedad hemolítica de recién nacido:
• Incompatibilidad sanguínea materno fetal por grupo sanguíneo
ABO (Madre «O», neonato «A», o «B»), Factor Rh (Madre «Rh
negativo», neonato «Rh positivo») ó sub grupos.
• Defectos enzim�ticos hereditarios del eritrocito: Ejemplo; glucosa–6
fosfato deshidrogenasa.
• Alteración estructural del eritrocito: esferocitosis hereditaria y
otros.
• Medicamentos: sulfonamidas, antimal�ricos, salicilatos y otros
usados en la madre.
4. Por medicamentos: oxitocina, benzodiacepinas (benzoato de sodio),
ampicilina a la infusión r�pida, furosemida.
5. Por infecciones:
• Bacterianas: sepsis, infecciones de las vías urinarias, meningitis,
tuberculosis y otros.
• Virales: rubéola, herpes, enfermedad de inclusión citomeg�lica,
hepatitis, otros.
• Protozoarios: toxoplasmosis, malaria.
• Sífilis, otros.
6. Colección de sangre extravascular; céfalo-hematoma, equímosis,
hemorragias en cavidad abdominal, hemorragia intraventricular.
7. Policitemia.
8. Defectos enzim�ticos de conjugación y excreción de bilirrubinas:
enfermedad de Crigler-Najjar.

En la segunda semana de vida:
1. Por leche materna exclusiva, es una causa usualmente benigna, de
presentación frecuente.
2. Hepatitis neonatal.
3. Obstrucción anatómica intrínseca o extrínseca de las vías biliares
por: Atresia congénita de vías biliares intra y extra hep�tica, quiste
del colédoco y otros (por colecístopatia del recién nacido).
4. Síndrome de bilis espesa secundario a eritroblastosis fetal, anemia
hemolítica adquirida, otros.
5. Hipotiroidismo, galactosemia.
6. Enfermedad de Gilbert y otros.

FISIOPATOLOGÍA
El incremento de bilirrubina sérica se produce por el aumento de la
hemólisis, defecto de la conjugación intrahep�tica, defecto en la excreción
ó mixtas.

ASPECTOS EPIDEMIOLÓGICOS
En el Perú la tasa de incidencia para Ictericia Neonatal reportada para el
año 2004, es de 39/1000 NV, siendo las DISAS de Lima y Callao las que


reportan el 48% de los casos, y a nivel regional Cusco, Arequipa, La Libertad
e Ica, las que reportan mayor tasa de incidencia. Se observa con m�s
frecuencia en neonatos prematuros que en neonatos a término.


• Prematuridad.
• Retardo del crecimiento intrauterino (RCIU).
• Colección de sangre extravascular.
• Inadecuado aporte calórico y de volumen.
• Asfixia neonatal.
• Obstrucción intestinal.
• Incompatibilidad sanguínea.
• Infecciones sistémicas.
• Infección urinaria.
• Policitemia.
• Infecciones intrauterinas crónicas.
• Antecedente de hermano anterior con ictericia.
• Diabetes materna.
• Trastorno hipertensivo del embarazo.
• Hipotiroidismo.
• Trauma obstétrico.

IV. CUADRO CLÍNICO

1. La hiperbilirrubinemia indirecta se caracteriza por la pigmentación
amarillo claro o anaranjado de piel y mucosas. Clínicamente puede
ser evaluada según la progresión cefalocaudal (Figura 01).

• Zona 1: en cabeza (bilirrubinemia de 5 mg/dL).
• Zona 2: en tórax (10 mg/dL).
• Zona 3: hasta rodillas (15 mg/dL).
• Zona 4: hasta plantas y palmas (18 mg/dL).
Esta valoración se aplica para recién nacidos a término.
2. La hiperbilirrubinemia directa se caracteriza clínicamente por el
color amarillo parduzco o verdínico.
3. La encefalopatía por hiperbilirrubinemia, en su fase aguda se
acompaña frecuentemente con un cuadro de pobre succión, irritabilidad,
fiebre, convulsiones e hipertonía muscular.

V. DIAGNÓSTICO

Es clínico y por laboratorio.




• Grupo sanguíneo y factor Rh en madre y niño.
• Hematocrito, reticulocitos.
• Dosaje de bilirrubinas totales y fraccionadas en sangre periférica.
• Prueba de Coombs directa.
• Estudio de l�mina periférica (morfología de glóbulos rojos).
• Otros según sospecha clínica.



CUIDADOS PRIMARIOS
El manejo es b�sicamente de tipo preventivo, para lo cual deber�
asegurarse:
• Reconocimiento de factores de riesgo asociados a hiperbilirrubinemia.
• Lactancia materna exclusiva a libre demanda mínimo cada 2 horas,
de 8 a 12 veces al día, bajo supervisión del personal de salud para
aplicación de técnica adecuada.
• Evaluar al niño en búsqueda de ictericia (Figura Nº 01) y de constatar
referir a establecimiento de salud b�sico o especializado.


CUIDADOS BÁSICOS
El manejo de esta patología es especializado y deber� considerarse su
referencia al hospital regional cuando:
• Presenta cuadro clínico de ictericia antes de las 24 horas de vida.
• La ictericia es excesiva para el tiempo de vida en horas o si se extiende
mas all�:
De la Zona 1: entre 24 y 48 horas de vida postnatal.
De la Zona 2: entre 48 y 72 horas.
De la Zona 3: después de 72 horas.
• Tiene ictericia hasta palmas y plantas, incompatibilidad sanguínea ó
prueba de Coombs positiva.
• Hay dudas en cuanto a la extensión o hay signología clínica (pobre
succión o irritabitabilidad).
• Iniciar fototerapia hasta completar referencia.

Durante el traslado del neonato,
continuar con la lactancia materna



CUIDADOS ESENCIALES
El manejo en este nivel de atención comprende:
• Determinar riesgo de hiperbilirrubinemia, según Gr�fica 01.
• Fototerapia (Gr�fica 02 y Tabla Nº 01).
• Exanguino transfusión (Gr�fica 03 y tabla Nº 01).
• Hidratación adecuada, considerando el exceso de pérdidas insensibles
asociadas a la fototerapia.
• Continuar la lactancia materna.
• Referencia en caso de:
- No contar con equipo de fototerapia.
- No haber posibilidad de exanguino transfusión.
- Requerir otros estudios diagnósticos.

Contrarreferencia: Cuando no requiere hospitalización.


CUIDADOS INTENSIVOS
El manejo en este nivel de atención comprende:
• Fototerapia (Gr�fica 02 y Tabla Nº 01).
• Exanguino transfusión (Gr�fica 03 y tabla Nº 01).
• Terapia de soporte: hidratación adecuada, considerando el exceso
de pérdidas insensibles asociadas a la fototerapia.
• Manejo de la causa de fondo y complicaciones.

Contrarreferencia: Si se han superado las complicaciones agudas, ya no
requiere exanguino transfusión y si los valores de bilirrubina sérica est�n
en descenso.


Las complicaciones m�s frecuentes son:
• Encefalopatía por hiperbilirrubinemia.
• Hipoacusia.
• Coreoatetosis.

IX. CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRARREFERENCIA:

REFERENCIA
• Transferir con historia clínica perinatal o informe con datos perinatales.



• De cuidados primarios y cuidados b�sicos hacia cuidados esenciales,
si presenta factores de riesgo asociados a hiperbilirrubinemia, cuadro
clínico de ictericia antes de las 24 horas de vida o la ictericia es
excesiva para el tiempo de vida en horas.
• De cuidados esenciales hacia cuidados intensivos, si no se cuenta con
equipo de fototerapia, no hay posibilidad de exanguino transfusión
o se requiere otros estudios diagnósticos.

CONTRARREFERENCIA

• De cuidados intensivos hacia cuidados esenciales, si remiten las complicaciones
(se han superado las complicaciones agudas, ya no requiere exanguíno
transfusión y si los valores de bilirrubina sérica est�n en descenso).
• De cuidados esenciales hacia cuidados b�sicos, si no requiere
hospitalización y las condiciones clínicas se muestran estables.

Criterios de Alta:
• Cuando se alcanzan concentraciones de bilirrubina sérica por debajo
del nivel de riesgo establecido según figura Nº 01 y tabla Nº 01.

Criterios de Hospitalización:
• Deber�n hospitalizarse a todo recién nacido prematuro de 2000 gramos
o menos con o sin complicaciones en un establecimiento de salud
con capacidad resolutiva.

X. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con ictericia)


1. Behrman RE, Kliegman RM, Janson HB, eds. Nelson Tratado de Pediatría,
17 a. ed. Madrid – España: Elsevier; 2004.
2. Ministerio de Salud del Perú, CARE Perú, Proyecto Multisectorial de Población
y Salud Reproductiva. Módulo 8A: Atención del Recién Nacido con
complicaciones. Riesgos durante el embarazo. Lima - Perú: CARE; 2003.
3. Ministerio de Salud del Perú, OPS/OMS, UNICEF. AIEPI. Cuadros de
Procedimientos, Curso Clínico AIEPI, Atención a los niños(as) de 0 a 2
meses. Lima - Perú, MINSA: 2003.
4. Avery g, Fletcher M, Macdonald M: Neonatology pathophysiology and
management of the newborn. Philadelphia – Estados Unidos: Lippincott
Williams Wilkins; 1999.
5. Ip S, Chung M, Kulig J, et al. An Evidence-Based Review of Important Issues
concerning Neonatal Hyperbilirubinemia. Pediatrics, 2004;114;130-153.
Estados Unidos.
6. Subcommittee on Hyperbilirubinemia. Management of Hyperbilirubinemia
in the Newborn Infant 35 or More Weeks of Gestation. Pediatrics, 2004;
114:297-316. Estados Unidos.


Tabla Nº 01: Indicaciones de Fototerapia y/o Exanguino transfusión en
recién nacidos prematuros 35 semanas

Si el recién nacido presenta los factores de riesgo que a continuación se
detallan, se deber� usar como par�metro el valor mínimo de bilirrubinas.

• Hipoxemia.
• Asfixia.
• Acidosis.
• Insuficiencia respiratoria.
• Hipotermia.
• Hipoalbuminemia ( 3 g/dl).
• Hemólisis.
• Sepsis.
• Sustancias que compiten por la albúmina.
• Let�rgia.

Tabla Nº 02. Zonas de Kramer



FIGURA Nº 01

Zona 1: 4 a 7 mg/dl;

Zona 2: 5 a 8,5 mg/dl;

Zona 3: 6 a 11,5 mg/dl;

Zona 4: 9 a 17 mg/dl;

Zona 5: de 15 mg/dl.

Hay gran variabilidad en la apre-
ciación subjetiva de la ictericia.
Adaptado de Kramer: AJDC 1069;
118:454 y Finn: Acta Obstet Gyne-
col Scand 1975; 54:329.

GRAFICA Nº 01
TABLA DE BHUTANI

Predice la posibilidad de que un siguiente valor de BT exceda el percentil 95 (Zona de Alto
Riesgo: 68%, Intermedio Alto: 46% Intermedio Bajo: 12 %, Bajo Riesgo: 0%)


GRAFICA Nº 02
INDICACIONES DE FOTOTERAPIA EN RECIÉN
NACIDOS 35 SEMANAS

GRAFICA Nº 03
INDICACIONES DE EXANGUINO TRANSFUSIÓN
EN RECIÉN NACIDOS 35 SEMANAS



0


CON HIPOGLICEMIA NEONATAL

I. NOMBRE : Hipoglicemia (otras Hipoglicemias Neonatales).


II. DEFINICIÓN

Glicemia de 40 mg/dl en neonatos a término o pretérmino, al menos
en dos mediciones consecutivas.

Etiología
a. Disminución de depósitos de glucógeno o de producción de glucosa
endógena, generalmente en neonatos con síndrome de distress
respiratorio, PEG, hijos de madre diabética ó en neonatos con retardo
en el crecimiento intrauterino.
b. Aumento de la utilización de glucosa.
c. Aumento de la utilización y disminución de la producción de la glucosa
u otras causas.

Fisiopatología
En la etapa fetal, hay un aporte permanente de glucosa a través de la
placenta. La glicemia fetal es aproximadamente 60% de la glicemia
materna. Al nacer, se produce una brusca suspensión de este aporte de
glucosa en el neonato.
El recién nacido a término normal, cuenta con los mecanismos para
controlar la homeostasis de la glucosa, usando sus reservas de glucógeno
y la gluconeogénesis a partir de amino�cidos.
Entre la 1ª y 2ª hora de vida, se produce una baja fisiológica de la glicemia
a niveles cercanos a 40 mg/dl. Cualquier alteración de estos mecanismos
produce hipoglicemia.

Se produce en el 8.1% de los recién nacidos grandes para la edad gestacional
y el 14.7% de los recién nacidos pequeños para la edad gestacional.

III. FACTORES DE RIESGO ASOCIADOS:

Neonatales
• Prematuridad.
• Macrosomía.
• Recién nacido pequeño para su edad gestacional (PEG).
• Recién nacido grande para su edad gestacional (GEG).
• Postmadurez.
• Retardo del crecimiento intrauterino.
• Policitemia.
• Asfixia o depresión.

• Sepsis.
• Hipotermia.
• Ayuno prolongado.
• Recambio sanguíneo
• Síndrome de Beckwith Wiedemann.
• Trastornos endocrinos: Insulinoma, hipotiroidismo congénito.
• Errores innatos del metabolismo.
• Interrupción súbita de perfusiones elevadas de glucosa.

Maternos
• Diabetes.
• Hipertensión inducida por el embarazo.
• Hipoglicemia.
• Administración de oxitocina, sobrecarga de dextrosa, tocolíticos,
salbutamol, isoxuprina, clorpropamida, clorotiazida, propranolol,
misoprostol, durante el parto.
• Uso de cocaína, anfetaminas.

IV. CUADRO CLÍNICO

Clasificación por tiempo de duración:
a. Hipoglicemias transitorias
Corresponden a una mala adaptación metabólica que se presenta
entre el periodo fetal y neonatal, con falta de movilización y/o
aumento del consumo de glucosa.

b. Hipoglicemia persistente o recurrente
Hipoglicemia que dura m�s de 7 días o que requiere de una Velocidad
de Infusión de Glucosa (VIG) mayor de 12 mg/Kg/min por vía
endovenosa para mantener glicemia normal.


Clasificación Clínica:
a. Hipoglicemia Asintomática:
Sin síntomas (50% de casos)

b. Hipoglicemia Sintomática:
se acompaña de uno o m�s de los siguientes signos y síntomas:
• Tremores.
• Letargia.
• Cianosis.
• Convulsiones.
• Apnea.
• Taquípnea.

• Llanto anormal (llanto agudo ó débil).
• Hipotonía, apatía.
• Térmica, hipotermia.
• Succión disminuida.
• Rechazo de alimentación.
• Disminución de respuesta a estímulos.
• Hiporreflexia.
• Diaforesis.
• Palidez.
• Inestabilidad.

V. DIAGNÓSTICO

Criterios de diagnóstico
• Por factores de riesgo.
• Con glicemia 40 mg/dl (confirma el diagnóstico) por lo menos en
dos veces consecutivas.
• Por cuadro clínico.

Los síntomas mencionados pueden deberse a muchas otras causas con o
sin hipoglicemia sérica asociada.
• Alteraciones metabólicas: hipocalcemia, Hiponatremia o hipernatremia,
hipomagnesemia ó déficit de piridoxina.
• Infecciones, sepsis.
• Enfermedades del sistema nervioso central; hemorragia del sistema
nervioso central, edema cerebral.
• Asfixia.
• Cardiopatía congénita.
• Apnea del neonato pretérmino.
• Utilización materna de f�rmacos.


• Errores innatos del metabolismo.
• Insuficiencia renal.
• Insuficiencia hep�tica.
• Insuficiencia suprarrenal.


• Glicemia sérica.
• Tiras reactivas de glucosa.



CUIDADOS PRIMARIOS
• Asegurar lactancia materna precoz y frecuente (de ½ a 1 hora después
del nacimiento) con énfasis en los recién nacidos de riesgo.
• Referir con transporte neonatal.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I- 4

CUIDADOS BÁSICOS

a. Prevención
• Asegurar lactancia materna precoz y frecuente .
• Mantener temperatura corporal a 36.5 – 37 oC.
• Monitorizar glicemia, con tiras reactivas o glucosa sérica, en
neonatos con algún factor de riesgo en la segunda y a la cuarta
hora de vida. Posteriormente el monitoreo se realizar� según la
evolución y los factores de riesgo.

b. Tratamiento
• Identificar recién nacidos de riesgo y evaluar su tolerancia a la
alimentación enteral:
- Si tolera vía enteral, asegurar lactancia materna precoz y
adecuada, por succión o por sonda orog�strica.
- Si no tolera vía enteral, iniciar dextrosa intravenosa con una
velocidad de infusión de glucosa (VIG) de 4 a 6 mg/Kg/min.
• Monitorizar glicemia con tiras reactivas en la segunda y la cuarta
hora del inicio del tratamiento. Si es normal asegurar la lactancia
materna.
• Si la glicemia es 40 mg/dl y el neonato est�:
- Asintomático y tiene buena tolerancia oral, asegurar el


aporte de leche materna y monitorizar la glicemia a la hora
y a las 2 horas.
- Sintomático ó con hipoglicemia que persiste a pesar del
aporte de leche materna por vía oral ó hipoglicemia en
paciente que recibe solución glucosada endovenosa:
Administrar dextrosa al 10% intravenosa 2 ml/Kg en bolo, a
una velocidad de 1 ml/min (10 a 15 min), y continuar con
una VIG de 6 a 8 mg/Kg /min. Dosar glicemia a la hora
de iniciado el tratamiento

En una vía periférica no colocar soluciones de glucosa de
concertación mayor a 15%, si se precisara de concentraciones

mas elevadas hacer uso de una vía central, y si no es
posible repartir los aportes en varias vías periféricas.
No es recomendable trasfundir m�s de 12 mg/Kg/min
porque superaría la capacidad m�xima oxidativa.
• Cuando la glicemia se estabiliza y el neonato tolera la alimentación
oral, disminuir la VIG progresivamente, controlando que se
mantengan normales los valores de glucosa en sangre.
• Si la evolución es favorable, continuar la observación hasta el
alta y contrarreferir para seguimiento.
• Si no responde al tratamiento referir urgentemente para cuidados
esenciales.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA II-1, II-2, III-1, III-2

TRATAMIENTO
• Si continúa la glicemia 40 mg/dl, administrar un nuevo bolo de
dextrosa al 10% y aumentar la VIG a 2 mg/Kg/min, hasta alcanzar
una glicemia normal ó hasta un m�ximo de 15mg/Kg/min, por vía
endovenosa.
• Si se requiere mayor VIG ó concentraciones de dextrosa mayores de
12,5%, se debe utilizar una vía central.
• En la mayoría de los casos, se logra mantener la glicemia sérica
normal con VIG de 4 a 8 mg/Kg/min.
• Si a pesar del tratamiento la hipoglicemia persiste, administrar
hidrocortisona intravenosa 5 - 10 mg/Kg/día, distribuidos en 2 dosis
ó prednisona 2 mg/Kg/día vía oral cada 12 horas, por 5 a 7 días y
descartar causas poco frecuentes de hipoglicemia como trastornos
endocrinos (hipotiroidismo, hipopituitarismo, etc.) y metabólicos
(galactosemia, etc.) ó hiperinsulinismo.
• Cuando la glicemia se estabiliza y el bebé tolera la alimentación
oral ó enteral, disminuir la VIG progresivamente, controlando que
se mantengan normales los valores de glucosa en sangre.


CRITERIOS DE ALTA
• Glicemia sérica mayor de 60 mg/dL en por lo menos los dos últimos
controles en las 24 horas previas.
• Alimentación con lactancia materna exclusiva.

PRONÓSTICO
• Bueno, sin embargo algunos estudios han señalado que con niveles
séricos de glucosa inferiores a 40 mg/dL puede haber daño cerebral.
• La hipoglicemia sintom�tica que se acompaña con convulsiones,
frecuentemente est� relacionada con trastornos en el neurodesarrollo.


• Trastornos en el neurodesarrollo: lenguaje, déficit de atención y
concentración, hiperquinesia, etc.

IX. CRITERIOS DE REFERENCIA

• De cuidados primarios a cuidados b�sicos cuando hay factores de
riesgo ó sospecha de hipoglicemia.
• De cuidados b�sicos a cuidados esenciales ó intensivos; cuando
se evidencia hipoglicemia que no remite con tratamiento instalado
y/o existe dificultad para canalizar vía periférica en recién nacido
hipoglicémico sintom�tico.

X. FLUXOGRAMA (Ver fluxograma Atención del recién nacido con hi-
poglicemia neonatal)


1. Jiménez Gonz�les R. Neonatología: Procedimientos, Diagnósticos y
Terapéutica. Espaxs SA. 1995.
2. Anne Greevough. Neonatal Respiratory Disorders. Oxford University,
Inglaterra.1996.
3. Jose Ahued Ahued. Normas de Neonatología. Instituto Nacional de
Perinatología, 1998.
4. Patti J. Thureen - Jane deacon. Assessment and care of the well
newborns. 1era. Edición 1999.
5. Sharon Groh – Warggo. Nutritional care for high risk newborns. 1era.
Edición, 1994.
6. Napoleón Gonzales Saldaña. Infectología Neonatal. 1era. Edición, 1997
7. Luis – Jasso. Neonatología Pr�ctica. 4ta. Edición, 1998.



CON HIPOCALCEMIA NEONATAL

I. NOMBRE : Hipocalcemia Neonatal


II. DEFINICIÓN

Concentración de calcio en sangre por debajo de 7 mg/dl ó 4 mg/dl del
nivel de calcio iónico.

Calcio total 7 mg/dl. Calcio iónico: 4 mg/dl.

Clasificación
a) Hipocalcemia Neonatal Precoz: Se presenta en recién nacidos antes
de las 72 horas.
b) Hipocalcemia Neonatal Tardía: Se presenta en recién nacidos

mayores de 72 horas.

Metabolismo del Calcio
• El 99% de calcio corporal se encuentra en la fase mineral del hueso
en forma de cristales de hidroxiapatita.
• En el plasma, el 50% de calcio se encuentra en forma de calcio iónico
libre, el 10% ligado a aniones (citrato, bicarbonato) y el 40% ligado
a proteínas (principalmente la albúmina).
• El Calcio iónico es la fracción biológicamente activa y puede sufrir
variaciones importantes con cambios en el PH, la acidosis disminuye
la unión del calcio con las proteínas y la alcalosis la aumenta.
• El calcio se absorbe a nivel del duodeno y yeyuno, normalmente se
absorbe el 30% del calcio de la dieta.
• El calcio plasm�tico no ligado a proteínas (60%) es filtrado a nivel
renal.
• Los diuréticos disminuyen la absorción de Calcio.

7

Etiología
a. Hipocalcemia Neonatal: inicio precoz ( 72 horas de vida)
• Prematuridad: El incremento de PTH (Paratohormona) es mayor
en prematuros que en el recién nacido a término, sin embargo, la
respuesta a nivel periférico est� disminuida, adem�s de sumarse otros
factores como la menor reserva ósea de calcio, menor ingesta de
calcio, pérdidas renales aumentadas, hipomagnesemia, déficit
de vitamina D y calcitonina elevada.
• Hijos de madre diabética (HMD): alrededor de 25 a 50% de
los HMD presentan hipocalcemia m�s precoz y prolongada
que en los prematuros. La causa no est� clara, pero se estima
que eventos fisiológicos normales estarían incrementados,
observ�ndose desde el momento del parto bajos valores de
calcio y magnesio en sangre de cordón umbilical.
• Asfixia perinatal, generalmente transitoria, se ha asociado a
una acentuada disminución de Paratohormona (PTH), también
posterior a la terapia con bicarbonato en la corrección de acidosis
y a la sobrecarga de fosfatos por glucogenosis y proteolísis.

b. Hipocalcemia: de inicio tardío ( de 72 horas de vida)
• Hipoparotidismo congénito: relativamente raro, puede ser transitoria
(se resuelve dentro de las primeras semanas de vida)
o permanente, est� asociada a hipoplasia o agenesia de la
paratiroides, ocurre espor�dicamente o en el contexto del
Síndrome de Di George.
• Idiop�tica transitoria: de causa desconocida.

• Síndrome de DiGeorge: es muy poco frecuente, casi raro, y est�
asociado a alteración de la gl�ndula paratioidea.
• Seudohipoparotidismo: es causada por la falta de respuesta
de la hormona paratiroidea m�s que por una deficiencia de la
hormona en sí.
• Hiperparotidismo materno; enfermedad poco frecuente,
hipercalcemia materna provoca hipercalcemia fetal con
hipoparatiroidismo transitorio en el neonato.
• Déficit de magnesio; inhibe la secreción de PTH y su acción en los
órganos efectores, adem�s disminuye la producción de calcitriol.

c. Déficit de Vitamina D
• Disminución de la vitamina D materna por mala absorción,
neuropatía o hepatopatía.
• Mala absorción de la vitamina D en el neonato.
• Tratamiento Materno con Anticonvulsivantes: que incrementan
el metabolismo de la Vitamina D.
• Insuficiencia renal: que produce disminución de calcitriol (1,25
(OH)2 D3)


• Enfermedades hepatobiliares, disminución de 25(OH)D 3
(metabolito activo que actúa sobre la absorción y metabolismo
del calcio en el organismo).
d. Otras
• Síndrome de huesos hambrientos: En los casos que presentan
compromiso esquelético severo, la hipocalcemia es consecuencia
de una intensa remineralización ósea.
• Hiperalbuminemia: por efecto de la disminución del calcio iónico
• Alcalosis: tratamiento con bicarbonato de sodio, esto aumenta
la unión del calcio con las proteínas, por lo tanto disminuye el
calcio iónico libre.
• Sangre citratada: disminución del calcio iónico libre como efecto
de la unión del anión citrato con el calcio.
• Lípidos vía parenteral: por el aumento de la capacidad de albúmina
para unir calcio.
• Administración de furosemida: produce hipercalciuria, su uso
prolongado puede producir hipocalcemia.
• Shock – sepsis; por disfunción hep�tica y renal que se genera.
• Albúmina Endovenosa r�pida, que produce disminución el calcio
iónico.
• Fototerapia.

Fisiopatología
El calcio est� regulado por la acción de las siguientes hormonas:
1. Paratohormona; (PTH) Aumenta la concentración de calcio sérico

moviliz�ndolo a nivel del tejido óseo, aumentando su reabsorción
tubular renal y estimulando la producción de 1,25-dihidroxivitamina
D. La paratohormona es estimulada por el descenso del calcio sérico
y por el descenso agudo del magnesio.
2. Calcitonina: Disminuye los depósitos séricos de calcio y fósforo,
inhibiendo la reabsorción ósea. El aumento de calcitonina se produce
cuando se eleva la calcemia.
3. Vitamina D; Actúa aumentando la absorción de calcio y fosfato
en intestino y facilitando la movilización de éstos inducida por la
Paratohormona a nivel óseo.

a. Hipocalcemia Neonatal de origen precoz
• Ayuno prolongado.
• Prematuridad.
• Asfixia Neonatal.
• Recién nacido pequeño para su edad gestacional.
• Hijos madre diabética.
• Exanguinotransfusión con sangre citratada.


• Tratamiento con bicarbonato.
• Raquitismo congénito debido a déficit de vitamina D3 materna
• Hipertensión inducida por la gestación.

b. Hipocalcemia Neonatal de inicio tardío
• Nutrición parenteral total: uso de lípidos endovenosos.
• Exposición intrauterina a anticonvulsivantes.
• Hipoparotidismo neonatal transitorio por:
- Hiperparotidismo materno (frecuente en madres diabéticas).
- Tras cirugía mayor o infección grave.
- Ingesta elevada de fosfatos (leche vaca).
- Hipofunción paratiroidea fisiológica.
- Ingesta insuficiente de calcio.
• Hipoparotiroidismo persistente:
- Aplasia paratiroidea.
- Aplasia tímica.
- Síndrome de Di George.
- Malabsorción de Calcio.

IV. CUADRO CLÍNICO

La hipocalcemia puede ser asintom�tico o presentar signos y síntomas
inespecíficos que pueden incluir:
• Irritabilidad: tremor, mioclonías, temblores.
• Hipertonía: espasmos musculares.
• Vómitos, rechazo a la alimentación.

• Depresión del SNC (letargia, apnea).
• Convulsiones focales o generalizadas.
• Clonus espont�neo o provocado.
• Insuficiencia cardiaca (muy rara vez).
• Espasmo carpopedal y estridor laríngeo muy raros en neonatos.

V. DIAGNÓSTICO

• Factores de riesgo.
• Cuadro clínico.
• Laboratorio: calcio sérico menor de 7.5 mg/dL ó menor de 4 mg/dL
del nivel de calcio ionizado.
• Electrocardiograma: prolongación del intervalo Q – T (mayor de 0.4
seg).

• Hipoglicemia.
• Hipomagnesemia, pueden coexistir.
• Sepsis.


• Convulsiones por alteraciones del Sistema Nervioso Central,
hemorragias.
• Meningitis.
• Síndromes de deprivación de narcóticos.


• De laboratorio; dosaje de calcio sérico, calcio iónico, fósforo,
magnesio, proteínas totales y fraccionadas.
• ECG.
• En casos especiales estudio de im�genes: Rx. Ecografía, Tomografía
• Otros ex�menes según sospecha etiológica.



CUIDADOS PRIMARIOS
• Identificación de los recién nacidos con factores de riesgo.
• Identificación de los neonatos con síntomas compatibles con
hipocalcemia.
• Prematuro 1,500 gr e hijo de madre diabética, que se encuentre
saludable y asintom�tico y que ha iniciado la alimentación enteral con
leche en el primer día no requieren monitorización del calcio sérico.
• Asegurar lactancia materna precoz y frecuente directa o por sonda

orog�strica.
• Referir al neonato a establecimientos de salud que brinden cuidados
esenciales para su atención con trasporte neonatal.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA CATEGORÍA I-4

CUIDADOS BÁSICOS
• Seguir procedimientos de cuidados primarios.
• Identificar recién nacidos de riesgo y evaluar su tolerancia a la
alimentación enteral:
- Si tolera vía enteral, asegurar lactancia materna precoz y
adecuada, por succión o por sonda orog�strica.
- Si no tolera vía enteral, iniciar dextrosa al 10% intravenosa con una
velocidad de infusión de glucosa (VIG) de 4 a 6 mg/Kg/min.
• Referir al neonato a establecimientos de salud que brinden cuidados
esenciales para su atención con trasporte neonatal.


ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA II-1, II- 2, III- 1, III - 2

• Dosaje de calcio sérico en:
a. Prematuros 1,000 gr a las 24 y 48 horas de vida.
b. Prematuros 1,000 gr y recién nacidos enfermos a las 12, 24
y 48 horas de vida.
c. Prematuros 1,500 gr e hijos de madre diabética saludables y
asintom�ticos, que han iniciado la alimentación enteral con leche
en el primer día no requieren monitorización del calcio sérico.
• Tratamiento de hipocalcemia de inicio precoz.
Debe prevenirse la hipocalcemia aplicando gluconato de calcio 10%
a 100 mg/Kg/dosis cada 8 horas (300 – 400 mg/Kg/día) en neonatos
que presenten compromiso cardiovascular (síndrome de dificultad
respiratoria severo, asfixia, shock séptico).
Monitorizar frecuencia cardiaca (suspender infusión si la frecuencia
cardiaca desciende de 100 latidos/min).
• Manejo del recién nacido con CRISIS DE HIPOCALCEMIA con
convulsiones, apnea o tetania, cuando el calcio sérico generalmente
est� por debajo de 5 mg/dL.

Terapia de emergencia
• Infundir 200 mg/Kg de gluconato de calcio al 10% diluido en
partes iguales con agua destilada o suero glucosado, administrar
lentamente en 10 min.
• Monitorizar frecuencia cardiaca (suspender infusión si la frecuencia

cardiaca desciende de 100 latidos/min).
• Cuidar que no haya extravasación por la necrosis tisular que
produce su administración fuera del canal venoso
• Luego 200 mg/Kg de gluconato de calcio al 10% cada 6 hrs lento y
diluido por 24 hrs, luego dosar calcio y si se consigue normocalcemia,
reducir a 100 mg/Kg.
• Cuando hay una buena tolerancia a la alimentación dar suplemento
de calcio vía oral a razón de 4 ml/Kg/día de gluconato c�lcico al
10% repartidos en las diferentes tomas que haga el niño, ó 40 mg de
Calcio elemental por Kg/día, utilizando presentaciones comerciales
de calcio oral.

Criterios de Hospitalización
• Hipocalcemia sintom�tica pasa a intermedios si pesa m�s de 2 Kg
• Si es prematuro menor de 34 semanas o pesa menos de 2 Kg pasar
a UCI.


Contrarreferencia
Cuando el recién nacido alcance los siguientes criterios
• Condiciones clínicas estables.
• Buena tolerancia oral.
• Calcio sérico normal.


Del tratamiento
• La extravasación a través de una vena periférica produce necrosis en
la zona.
• Si se aplica a través de la vena umbilical y el catéter se encuentra en
una rama de la hep�tica puede causar necrosis hep�tica.
• Si la aplicación se realiza a través de la arteria umbilical puede
producirse espasmo arterial.
• La infusión intravenosa r�pida puede causar bradicardia y otras
disritmias.
• La solución de calcio intravenosa es incompatible con el bicarbonato
de sodio.


REFERENCIA
• Referir con historia clínica perinatal o informe con datos perinatales.
• De cuidados primarios hacia cuidados b�sicos, si hay sospecha de
hipocalcemia, si es posible canalizar la vía endovenosa y tratar, de

lo contrario referir urgentemente.
• De cuidados b�sicos hacia cuidados esenciales si presenta
hipocalcemia persistente o recurrente, hipocalcemia que no remite
con tratamiento inicial ó dificultad para canalizar vía periférica
endovenosa en recién nacido con hipocalcemia sintom�tico.
• De cuidados esenciales hacia cuidados intensivos si presenta
complicaciones.

CONTRARREFERENCIA
• De cuidados intensivos hacia cuidados Esenciales, si remiten
complicaciones.
• De cuidados esenciales hacia cuidados b�sicos, si no requiere
hospitalización, las condiciones clínicas se muestran estables, hay
buena tolerancia oral y el calcio sérico es normal.
• De cuidados b�sicos hacia cuidados primarios, si se descarta
hipocalcemia.

hipocalcemia neonatal)



1. Avery Gordon B Neonatología: Fisiopatología y manejo del recién
nacido Quinta Edición, Editorial Panamericana Buenos Aires, 2001.
2. Cloherty John. Manual de Cuidados Neonatales Tercera Edición
Editorial Masson Barcelona 1999.
3. Sola Augusto. Cuidados especiales del feto y el recién nacido.
Editorial Científica Interamericana Buenos Aires, 2001.
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6. Dr. José Ahued Ahued. Normas de Neonatología. Instituto Nacional
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Edición, 1994.
8. Napoleón Gonz�les Saldaña. Infectología Neonatal. 1era. Edición,
1997.
9. Luis – Jasso. Neonatología Pr�ctica. 4ta. Edición, 1998.



CON TOXOPLASMOSIS
CONGÉNITA

I. NOMBRE : Toxoplasmosis Congénita


II. DEFINICIÓN

Enfermedad parasitaria del feto adquirida intraútero durante el curso de
la infección aguda materna reciente o recaída.

Etiología
El causante de la enfermedad es el Toxoplasma gondii, protozoo
perteneciente al orden de los Coccidia. Puede presentarse bajo tres formas:
• Taquizoítos o trofozoítos
• Seudoquiste o quistes tisulares
• Ooquistes

Se pueden visualizar con la tinción de hematoxilina-eosina y mejor con las
de Wright-Giemsa o inmunoperoxidasa.

En el huésped definitivo (el gato fundamentalmente), el par�sito realiza su
ciclo enteroepitelial dando origen al ooquiste, los cuales los elimina por
las heces.

Luego de la maduración telúrica produce esporozoítos, que contaminan
las hierbas infectando el ganado ovino, bovino y cerdos y a numerosos
vertebrados homeotermos como roedores, ratón blanco, h�mster, conejo,
palomas, perro y monos. El gato se comporta como huésped intermediario
y definitivo, por lo que el par�sito realiza en él su ciclo asexuado y sexuado.
CON TOXOPLASMOSIS CONGÉNITA

A diferencia del hombre que sólo es un huésped intermediario, en el gato

puede realizar el ciclo completo.

Fisiopatología
La toxoplasmosis congénita se transmite por vía transplacentaria y la condición
necesaria es que la madre sufra durante el embarazo una diseminación

0

hematógena. Ello ocurre cuando la madre adquiere una primoinfección
durante el embarazo y, mucho m�s raramente, si como consecuencia
de una inmunodepresión coincidente con el embarazo se reactiva una
toxoplasmosis latente.

Dicha infección afecta previamente la placenta. La frecuencia de la
placentitis y de la consiguiente infección fetal, depende de la edad
gestacional a la cual ocurre, así según el trimestre alcanzan el 14%,
29% y 59% respectivamente para el primer, segundo o tercer trimestre
de gestación.

La contaminación fetal pasa del 1% si se da en el primer trimestre, al 90%
si ocurre durante el tercer trimestre. La septicemia fetal se produce con
difusión del par�sito a los diversos tejidos principalmente retina, cerebro,
tejido muscular, corazón, hígado, bazo, pulmón, etc.

Con la aparición de anticuerpos se origina las formas quísticas, las cuales
pueden invadir e infectar otros órganos.

Evidencias de la infección intrauterina
• Retardo del crecimiento intrauterino siendo considerados los casos
sintom�ticos y fatales propios de la infección del primer y segundo
trimestre.
• Enfermedad generalizada, compromiso neurológico predominante,
o un compromiso ocular aislado (imagen izquierda: lesiones activa
y curada; lesión de la m�cula en la imagen derecha), así como una
forma latente que se manifieste años m�s tarde.
• Compromiso de tejidos, las lesiones del músculo son de menor
importancia, en tanto que las lesiones del SNC, las coriorretinitis
son de gran prioridad.
• Obstrucción del Acueducto de Silvio y/o el Foramen, que pueden
originar una hidrocefalia.
• Cirrosis hep�tica, calcificaciones e ictericia.

La incidencia global de infección por toxoplasma es de 1-3 por cada 1,000
nacidos vivos.

La incidencia de infección aguda materna durante la gestación se estima

entre 2.1- 6/1,000 embarazos y la incidencia de infección congénita es de

2.2 -1,000 nacidos vivos en EE.UU y en otros países varía de 2-7/1,000
nacidos vivos. Durante el primer trimestre del embarazo la posibilidad de
transmisión es del 14%, en el segundo trimestre aumenta al 295% y en el
tercer trimestre a 59%.



• Madre sin control prenatal.
• Madre con Toxoplasmosis aguda.
• Madre en estado de inmuno - incompetencia.

IV. CUADRO CLÍNICO

La Toxoplasmosis puede evidenciarse en una de las cuatro formas,
dependiendo del tiempo de embarazo en que se produjo la transmisión:
i) Enfermedad neonatal, ii) Enfermedad severa en los primeros meses de
vida, iii) Secuelas de infección no diagnosticada durante la etapa de
lactante, pre escolar, escolar y adolescencia y iv) Infección subclínica.

• Prematurez en el 5/% de los casos siempre acompañados de otra
signología.
• Alteraciones del sistema nervioso central: Hidrocefalia de tipo
obstructivo presente desde el nacimiento o progresiva.
• Aumento de tamaño del bazo y el hígado.
• Calcificaciones intracraneanas, retraso mental a largo plazo, crisis
convulsivas, opistótonos, dificultad respiratoria, microcefalia.
• Oculares: Coriorretinitis, atrofia óptica, cataratas, glaucoma,
microftalmia, Retinocoroiditis periférica, retinitis necrotizante, Coroiditis,
ambliopía, Uveitis granumalomatosa posterior, desprendimiento retinal,
lesión macular, atrofia óptica, catarata, pérdida de la visión.
• Otros: trombocitopenia, ictericia, hiperbilirrunemia, fiebre,
linfadenopatía, vómitos, diarrea, sangrado por CID, hipotermia.

V. DIAGNÓSTICO

1. Criterios diagnósticos
• Por cuadro clínico.
• Glicemia plasm�tica 40 mg/dl (confirma el diagnóstico).
2. Diagnóstico diferencial
• Diagnóstico diferencial.
• Hepatitis debido a otras causas, sepsis, citomegalovirus y
rubéola.


• Determinación de IgM específico antitoxoplasma.
• Demostración de trofozoitos de T. Gondii en tejidos o líquidos corporales.
• Radiografía del cr�neo, ultrasonido cerebral.
• I/C oftalmológica, neurológica.
• Punción lumbar y an�lisis de LCR.


• Hemograma, velocidad de sedimentación.
• Determinación de reacción en cadena de polimerasa (RCP) específico:
En la actualidad, las técnicas de RCP en líquido amniótico representan
un gran avance en el diagnóstico de estas infecciones, con una
sensibilidad del 97%, frente al 89% de los métodos convencionales
(inoculación al ratón y cultivo celular), adem�s de su alta especificidad
y la mayor rapidez en la obtención de resultados.
• Determinación de antígenos en sangre y fluidos: el estudio de la
sangre fetal puede dar falsos negativos, tanto en el aislamiento del
par�sito, como en la detección de anticuerpos específicos, debido a
la inmadurez inmunológica del feto.
• Test de Sabin Feldman.
• Fijación de complemento con «antígeno ligero».
• Inmunofluorescencia anti IgG e IgM.
• Test de ISAgA anti IgM, IgA e IgE .
• Cutirreacción con Toxoplasmina de Frenkel.
• El Western Blot permite comparar el perfil de las IgG e IgM maternas
con los mismos isótopos hallados en el niño y determinar su origen.


Medidas preventivas
1. Lavarse las manos con jabón y agua a chorro, sobre todo después
de tocar tierra, arena, carne de res cruda.
2. Lave bien todas las tablas de cortar y cuchillos con jabón y agua a
chorro después de cada uso.
3. Lave bien todas las frutas y verduras antes de comerlas.
4. Separe la carne de res cruda de los dem�s alimentos en el lugar de
almacenamiento, (alacena, refrigerador) y al preparar y manipular
los alimentos en el hogar.
5. Cocine bien la carne de res y no la pruebe hasta que esté bien
sancochada.
6. Trate el agua para beber (hervir, clorar).

Si tiene un gato como mascota en casa siga las siguientes
instrucciones:
1. Mantenerlo dentro de la vivienda y tenga especial cuidado si lo lleva

al exterior.

2. Nunca lo alimente con carnes crudas.
3. Realice higiene diaria de los lugares donde deposita sus heces.
4. Evite el contacto de los niños y embarazadas con los gatos.
5. Use guantes de protección cuando desarrolle actividades de jardinería
o agricultura.


6. No acepte un gato nuevo cuando tenga niños o mujeres
embarazadas.

ESTABLECIMIENTOS DE SALUD CON CATEGORÍA I-1, I-2, I-3,I-4

• Medidas preventivas.
• Detección de factores de riesgo para referencia oportuna.


CUIDADOS ESENCIALES
• Medidas preventivas.
• Instale el tratamiento: espiramicina, en dosis de 1 g (3 MUI/d) cada 8
horas hasta el fin de la gestación. (la espiramicina es parasitost�tica, se
concentra en la placenta donde bloquea la diseminación placentaria
y a partir del segundo trimestre pasa al feto. Disminuye en un 50% el
riesgo de transmisión).
• Control ecogr�fico: Se valora las lesiones compatibles con una
infección por Toxoplasma (calcificaciones cerebrales e hidrocefalia).
• Ex�menes de laboratorio de sangre y líquido amniótico fetal para
detección de anticuerpos al Toxoplasma Gondii.
• Referir para atención intensiva ante complicaciones y/o necesidad de
manejo especializado.


CUIDADOS INTENSIVOS

Tratamiento
• Pirimetamina: 1 mg/Kg/día (dosis m�xima 25 mg) vía oral cada 12
horas.
• Sulfadiazina: 75 mg/Kg/día cada 12 horas, vía oral.
• Espiramicina: 100 mg/Kg por día cada 12 horas, vía oral.
• Corticoides (prednisona metilprednisona): 1.5 mg/Kg/día cada 12
horas por vía oral, hasta que el proceso inflamatorio haya disminuido
(coriorretinitis, proteína de LCR mayor o igual que 100 mg/dl) y
descontinuar en forma progresiva.
• Ácido Fólico: 5-10 mg cada 3 días, intramuscular durante el

tratamiento con pirimetamina.

a) Tratamiento de la Toxoplasmosis congénita confirmada
Curso del tratamiento: 1 año
• Primeros 6 meses; Pirimetamina m�s sulfadiazina.


• Siguientes 6 meses; 1 mes de pirimetanima m�s sulfadiazina
alternando con 3 meses de espiramicina m�s �cido folínico.
b) Tratamiento de la Toxoplasmosis congénita con evidencia de
proceso inflamatorio (coriorretinitis, proteínas en LCR
elevadas, ictericia)
• El manejo ser� de la misma forma que en el caso confirmado
al cual se añadir� corticoide.
c) Tratamiento de la Toxoplasmosis congénita subclínica
Curso del tratamiento: 1 año
• Pirimetamina m�s sulfadiazina por 6 meses. Los siguientes 6 meses
espiramicina m�s �cido folínico por 6 semanas alternando con
pirimetamina m�s sulfadiazina por 4 semanas.
d) Recién nacido asintomático con serología no confirmatoria pero
con toxoplasmosis materna aguda comprobada
• Pirimetamina m�s sulfadiazina por un mes.

CRITERIOS DE ALTA
• Cuando el paciente pueda recibir ambulatoriamente su tratamiento.
• Seguimiento y control y por consultorios externos a los 15 días de alta
para verificar tratamiento y controlar secuelas.


• Ceguera o incapacidad visual severa.
• Retardo mental severo.
• Otras manifestaciones neurológicas.

IX. CRITERIOS DE REFERENCIA Y CONTRAREFERENCIA

REFERENCIA
• Transferir con historia clínica perinatal o informe con datos perinatales.
• De cuidados primarios y cuidados b�sicos, hacia cuidados esenciales,
si hay sospecha de toxoplasmosis en la gestante.
• De cuidados esenciales hacia cuidados intensivos, para manejo
especializado.

CONTRARREFERENCIA
• De cuidados intensivos y cuidados esenciales, hacia cuidados b�sicos
cuando el paciente pueda recibir ambulatoriamente su tratamiento.

• De cuidados b�sicos, hacia cuidados primarios para seguimiento y

control.

toxoplasmosis congénita)



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edición 1984, Chile.
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5. Veronesi R., Focaccia R. Tratado de Infectología. Ed. Atheneu. 1997.
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REANIMACIÓN NEONATAL


DEFINICIÓN

Conjunto de procedimientos que se realizan para iniciar o restablecer la actividad
respiratoria cardiaca y metabólica del recién nacido.

INDICACIONES

Se deber� realizar el procedimiento a todo recién nacido que a los 30 segundos
de vida no respira o tiene respiración y circulación insuficiente ó no nace vigoroso
y es detectado durante la atención inmediata, independientemente de la causa.

MEDIDAS GENERALES

1. Contar con personal entrenado en reanimación neonatal y que trabaje en
forma coordinada.
2. Contar con un equipo apropiado y operativo de reanimación.

MEDIDAS ESPECÍFICAS

1. Inmediatamente que se recibe al recién nacido debe realizarse los
siguientes pasos:

En caso de recién nacido no vigoroso y con presencia de líquido
meconial espeso, NO aspirar boca ni faringe en el canal del parto,
sinó proceder de inmediato a la intubación para aspirar el contenido
traqueal

• Prevenir la pérdida de calor recibiendo al recién nacido en campos
precalentados y colocarlo bajo calor radiante.
• Posicionamiento: colocar al recién nacido en decúbito dorsal, cuello
levemente extendido, ligero Trendelemburg.
• Permeabilizar la vía aérea aspirando la boca y enseguida la nariz.


• Estimular la respiración mediante estimulación t�ctil (secado con
campos precalentados), frotar las plantas de los pies y la espalda
del niño.
• Evaluar la condición del paciente mediante: esfuerzo respiratorio,
frecuencia cardiaca y color, para decidir los siguientes pasos de la
reanimación.

Estos procedimientos no deben demorar
más de 20 segundos

2. Iniciar ventilación a presión positiva (VPP) con cualquier concentración de oxígeno
entre 21% (aire ambiental) ó 100%, si es que el recién nacido se encuentra sin
respiración espont�nea o si presenta respiración jadeante o insuficiente. Si no
mejora en 90 segundos administrar oxígeno al 100%. Ventilar al recién nacido
durante 30 segundos y controlar la frecuencia cardiaca.

3. Si el recién nacido va a requerir ventilación a presión positiva por m�s de
2 min, se debe emplear sonda orog�strica, con la finalidad de disminuir el
pasaje de aire al estómago y su sobre distensión.
• Sí la frecuencia cardiaca (FC) es mayor de 100/min y si :
a. El niño respira espont�neamente, interrumpir la VPP, pero mantener
la administración de oxígeno hasta que la coloración de la piel
y mucosa sea rosada, entonces retirar la oxigenoterapia en
forma lenta.
b. El niño no respira espont�neamente, continuar con la VPP hasta
que lo haga.
• Sí la FC est� entre 60 – 100/min y va en aumento, continuar con VPP
hasta que se incremente por encima de 100.

4. Sí la frecuencia respiratoria es menor de 60 o entre 60 y 100/min sin
aumentar, continuar con VPP e iniciar masaje cardíaco externo, mediante
compresiones del tórax del recién nacido. Durante el procedimiento se
debe tomar FC en 6 segundos y multiplicar por 10.

Sí se encuentra solo priorice la
ventilación y solicite apoyo


Técnica para Masaje Cardíaco:

• Debe ser realizado por dos personas, una que realizar� la VPP y la
segunda realizar� el procedimiento de masaje cardiaco.

• Hay dos tipos de masaje cardíaco, igualmente útiles:
a. Con los dos dedos: Colocar una mano debajo del dorso tor�cico
y los dedos índice y medio de la otra mano deben ser empleados
para la compresión en la parte anterior del tórax.
b. Con las dos manos: Cubrir con ambas manos el dorso del tórax
y los dedos pulgares ser�n empleados para las compresiones en
la parte anterior del tórax.
En ambos casos los dedos estar�n situados sobre el tercio inferior
del esternón, por debajo de una línea imaginaria horizontal que
une las dos mamilas.

• Frecuencia y Profundidad: El esternón debe ser comprimido a una
profundidad de 1/3 de la altura del tórax, con una relación de 3
compresiones tor�xicas por cada ventilación; es decir, unas 90
compresiones y 30 ventilaciones por minuto.

• Luego de 30 segundos de compresiones y ventilaciones chequear la
frecuencia cardiaca.
a. Si la frecuencia cardiaca es de 60 o m�s latidos por minuto
descontinuar las compresiones pero continuar con la VPP con
,
Oxigeno al 100% hasta lograr que la frecuencia cardiaca sea
mayor de 100 por minuto y el niño respire espont�neamente.
b. Si la frecuencia cardiaca es menor de 60 latidos por minuto
(bradicardia), continuar con las compresiones y la VPP y volver
a evaluar en 30 segundos.

5. De persistir la bradicardia, realizar intubación endotraqueal e iniciar
reanimación medicamentosa.

La intubación endotraqueal debe ser considerada en cualquier momento
según las condiciones del recién nacido. Est� indicada cuando:

• Se requiere VPP prolongada, ó
• En presencia de líquido meconial espeso, ó
• En presencia de hernia diafragm�tica ó
• En recién nacidos pre-término con menos de 1,000 gr de peso al
nacer.



Antes de colocar el tubo endotraqueal se debe ventilar con bolsa y
oxigeno al 100% y el tiempo para intubar no debe exceder los 20
segundos. Ventilar a presión positiva con oxígeno al 100% (bolsa-
máscara) entre cada intento.

Técnica para Intubación Endotraqueal:

• Utilizar laringoscopio con hoja recta, Nº 1 para recién nacido a
término y Nº 0 para el recién nacido pretérmino.
• El tubo endotraqueal (TET), se selecciona de acuerdo al peso del
recién nacido.

• Se debe mantener la ventilación a presión positiva durante el tiempo
que sea necesario, hasta obtener una mejoría evidente de los signos
vitales del recién nacido.
• Evaluar la posición correcta del tubo endotraqueal, comprobando el
ingreso del oxígeno a ambos pulmones.
• Son complicaciones del uso de TET: Perforación de tr�quea o esófago,
neumotórax, infección agregada, entre otras.

6 Iniciar tratamiento coadyuvante.
• Colocar al neonato en una incubadora que permita mantener la
temperatura cut�nea mayor de 36.5 oC.
• Iniciar aporte de oxígeno si presenta hipoxemia (pO2 50 mmHg
y/o SpO2 88%).
• Restringir líquidos según el peso y aportar una velocidad de infusión
de glucosa (VIG) adecuada (4 – 8 mg/Kg /min).
• Administrar Vitamina K 1mg IM en neonatos de 2,500 gr y 0.5 mg en
de 2,500 gr. En los de muy bajo peso administrar a razón de 0.3 mg/Kg.
• Iniciar medicación cuando la frecuencia cardiaca del recién nacido se
mantiene por debajo de 60 por minuto, a pesar de adecuada VPP con
oxígeno al 100% y compresiones del tórax, al menos por 30 segundos.
• Reposo g�strico.
7. Ex�menes auxiliares:
Hemograma, hematocrito, hemoglobina, grupo sanguíneo y Rh, perfil de
coagulación, glicemia, calcemia, úrea y creatinina sanguíneas, electrolitos,
gases arteriales, examen completo de orina, cultivos, radiografía de tórax.



MANEJO HIDROELECTROLÍTICO

DEFINICIÓN

Es el tratamiento que tiene por objetivo mantener o restablecer el equilibrio de

líquidos y electrolitos en el organismo.

BALANCE HÍDRICO (BH)

• BH = Ingresos (I) – Egresos (E).
• Ingresos = Via Oral (VO) + Via Parenteral (VP)
• Egresos = Pérdidas Medibles (PM) + Pérdidas Insensibles (PI)
• Pérdidas Medibles = Diuresis horaria (1 a 5 ml/kg/hr) + heces +
Drenajes.
• Pérdidas Insensibles = Pérdidas por piel + pérdidas por respiración (0.7
– 2.0 ml/kg/hr).

Pérdidas insensibles: a mayor grado de prematuridad y fiebre o exposición a
fuentes de calor (Ej. Fototerapia) mayor pérdida de líquidos por la piel; a mayor
frecuencia y esfuerzo respiratorio mayor pérdida de líquidos por respiración.
Por lo tanto un recién nacido prematuro severo o extremo, con fototerapia y
síndrome de dificultad respiratoria severo, se acerca m�s al valor m�ximo de
perdidas insensibles y el recién nacido a termino, sin fototerapia, sin fiebre y
sin síndrome de dificultad respiratoria se acerca m�s al valor mínimo.

El valor del balance hídrico es contrastado con la diferencia de peso (delta de
peso) del día anterior con el día actual.

Para disminuir la diferencia de valor entre el BH y la diferencia de peso, es
necesario que sea la misma balanza y a la misma hora del día.

Si no hay coincidencia entre BH y diferencia de peso se debe correlacionar con
los hallazgos clínicos: edema, ganancia de peso excesivo ó signos de
deshidratación si las pérdidas son excesivas.



Líquido necesario para reponer pérdidas insensibles (PI): varía de acuerdo a
la edad gestacional, días de vida, peso, condiciones ambientales y patología.

En los neonatos con muy bajo peso las PI pueden variar entre 60 -120 ml/Kg/día.
En las condiciones ambientales interviene el como se cuida al recién nacido:
incubadora, calefactor radiante, vestimenta, cúpula o cobertor pl�stico,
temperatura y humedad del aire.

Un niño a término puede requerir 75 ml/kg/día de agua libre, mientras que
un prematuro puede requerir 100 ml/kg/día o m�s debido a su piel inmadura
que aumenta las pérdidas insensibles de agua.

Adem�s de la permeabilidad dérmica aumentada, el prematuro también tiene
un �rea de superficie mayor, comparada con el peso corporal y vascularidad
dérmica aumentada. No hay un patrón est�ndar de requerimientos de agua
en recién nacidos y el rango puede ir de 85 - 180 ml/kg en los recién nacidos
de pretérmino, debiendo indicarse el menor aporte hídrico necesario a fin de
evitar reapertura del ductus arterioso.

HIDRATACIÓN PARENTERAL

La tabla siguiente se debe considerar para indicarse la terapia hídrica, según
el día de vida que tenga la niña o el niño.


La indicación de líquidos por vía intravenosa en neonatos debe realizarse de
manera individualizada y en función de la diferencia de peso y balance hídrico,
teniendo especial consideración la patología de fondo (asfixia, insuficiencia
cardiaca, distréss respiratorio, etc.)

Los electrolitos en la etapa neonatal, se indican luego de las 24 horas
de vida, generalmente con los requerimientos basales, se van ajustan-

do según resultados de laboratorio, el potasio se administra luego de
verificar diuresis.



TERMORREGULACIÓN

DEFINICIÓN

Capacidad del recién nacido para mantener una temperatura corporal interna
normal (36.5 – 37.5°C), mediante diversas adaptaciones fisiológicas.

ALTERACIONES DE LA TERMORREGULACIÓN

• Hipertermia o fiebre: T. Rectal mayor de 38°C
T. axilar mayor de 37°C

• Hipotermia o enfriamiento: T. Rectal menor de 37°C
T. Axilar menor de 36°C

OBJETIVO
Brindar a los recién nacidos un ambiente térmico neutro, mediante el uso de
incubadoras, cunas térmicas, cunas a servocontrol, etc, que sean capaces de

TERMORREGULACIÓN
mantener la temperatura del recién nacido en el rango normal.

FACTORES DE RIESGO PARA ALTERACIÓN DE LA TERMORREGULACIÓN
• Prematuro, bajo peso o con retardo del crecimiento intrauterino.
• Asfixia neonatal.
• Sepsis neonatal o shock séptico.
• Recién nacido con síndrome de dificultad respiratoria.
• Recién nacido con malformaciones congénitas.
• Ambiente térmico sobre – calentado o muy frío.

HALLAZGO CLÍNICO EN LA HIPERTERMIA
• Rubicundez y taquipnea.
• Irritabilidad (llanto constante) y sudoración (principalmente la cabeza).
• Cianosis – palidez.
• Mala tolerancia oral – letargo.
• Hipoactividad – depresión.

Causas:
a. Exógenas: Exceso de abrigo o temperatura ambiental mal regulada,
por fototerapia.
b. Endógenas: Se debe a respuestas del medio interno a la infección
o deshidratación.
• Respiración irregular, bradicardia.

HALLAZGO CLÍNICO EN LA HIPOTERMIA

• La única forma de confirmar la hipotermia es tomando la temperatura
corporal.
• Frialdad distal.
• Apnea.
• Cianosis periférica.
• Quejido.
• Pobre succión.
• Hipoactividad.

Causas:
a. Pérdida de calor hacia el ambiente: Puede darse de la siguiente
manera:
• Por radiación: La cabeza irradia calor a la superficie fría que
puede ser la pared de la incubadora.
• Por conducción: Cuando el recién nacido es colocado en una
superficie fría y pierde calor al tratar de calentar la superficie fría.
• Por convección: Se pierde calor por la piel cuando se hace
circular aire frío en la sala de parto u oxígeno en la cara del
TERMORREGULACIÓN

recién nacido.
• Por evaporación: Cuando el recién nacido no es secado
r�pidamente en la sala de partos.

b. Falla en el control interno de la temperatura corporal: Tener
presente los siguientes factores de riesgo.
• Recién nacido prematuro.
• Recién nacido pequeño para la edad gestacional.
• Recién nacido con infección, hipoglicemia, asfixia, malformaciones
congénitas, hipotiroidismo.

La hipotermia severa y prolongada
puede producir la muerte.


MANEJO DE LAS ALTERACIONES DE TERMORREGULACIÓN

Hipertermia: Bajar la temperatura corporal mediante:
• Aplicación de medios físicos: compresas de agua tibia, baño de esponja
ó baño en tina con agua tibia.
• Tratamiento de acuerdo a la causa.

Hipotermia: Elevar la temperatura corporal mediante:
• Calor local con estufas, mantas, etc.
• Método mam� canguro.

TERMORREGULACIÓN



FOTOTERAPIA

DEFINICIÓN

La fototerapia es un medio para prevenir o tratar la hiperbilirrubinemia.

MATERIALES

• Tubos fluorescentes de 24 pulgadas en número de 6 – 8 (Fluorescente luz
de día de 20WF20T12/D).
• Placa protectora de fluorescentes de material resistente al calor.
• Cuneta o incubadora.
• S�bana blanca.
• Protectores oculares.

PROCEDIMIENTO

• Las luces fluorescentes deben ser colocadas a una distancia aproximada
de 40 – 50 cm del neonato.
• Los neonatos tratados con fototerapia deben permanecer desnudos con
una protección de ojos y genitales.
• Se debe garantizar una exposición a la luz de la mayor �rea posible de
superficie cut�nea, realizando cambio de posición cada 2 horas.
• Es preciso asegurarse que los protectores oculares no oculten las ventanas
nasales ya que se puede producir una asfixia y apnea.
• Un neonato a término debe estar en una cuna y los pretérminos en una
incubadora.
• Si se utiliza incubadora debe existir un espacio mínimo de 10 cm entre la
misma y la cubierta de los fluorescentes para impedir un calor excesivo.
• Es preciso monitorizar y controlar la temperatura del neonato.
• Los recién nacidos deben ser pesados diariamente y los de bajo peso 2
veces al día debiéndose administrar 10% - 20% de líquidos adicionales
FOTOTERAPIA

sobre sus requerimientos habituales.

• El color de la piel no constituye indicio para detectar la hiperbilirrubinemia
en recién nacidos sometidos a fototerapia, en consecuencia los niveles de
bilirrubina deben monitorizarse como mínimo cada 12 – 24 horas.
• Se deben examinar los ojos de los neonatos para ver si no se ha producido
algún daño o si existe infección.
• Las luces de los fluorescentes deben ser cambiadas cada 3 meses o cada
2,000 horas de uso.
• Para aumentar la superficie del lactante expuesto a la fototerapia se debe
colocar una s�bana blanca dentro de la cuna o la incubadora de modo
que la luz se refleje hacia la piel del lactante.

TIPOS DE LUZ DE FOTOTERAPIA

• Fluorescente luz de día, 20WF20T12/D.
• Fluorescente luz azul TLJ52/20W (opcional).
FOTOTERAPIA


OXIGENOTERAPIA EN NEONATOLOGÍA

OXIGENOTERAPIA
EN NEONATOLOGÍA

DEFINICIÓN

Tratamiento por el cual se mantiene o recupera la saturación de oxígeno a
nivel sanguíneo.

USO DEL OXÍGENO EN EL RECIÉN NACIDO

Si bien en los últimos años han sido publicados trabajos que sugieren la utilidad
del aire ambiental en la reanimación del neonato en sala de partos, en la
actualidad sigue siendo de elección el suministro de O2 al 100%, para la fase
aguda de la reanimación. En cuanto mejore la frecuencia cardiaca, coloración
y/o adecuada saturación de oxígeno (SpO2), la concentración de oxigeno
inhalado (FiO2) debe ser descendida.

La administración de O2 suplementario a estos niños en la sala de partos, debería
ser regulada por saturometría, medición de FiO2, y regulación del aporte de
oxígeno en la medida en que mejora la saturación de O2.

En la sala de partos se establecer� la saturometría lo m�s pronto posible y la
FiO2 debe ser disminuida r�pidamente si la saturación de oxígeno es mayor
de 93%.

El oxígeno: es un gas natural cuyos efectos adversos son potencialmente
importantes en los recién nacidos pretérmino y en especial en los menores de
1,500 gr y/o menores de 32 semanas de edad gestacional.

Es necesario evitar la hipoxia, pero sin causar hiperoxia, que conduce a injuria
y stress oxidativo en el neonato. Actualmente se sabe que niveles de FiO 2
suficientes para mantener saturación entre 95% y 100 % son potencialmente
peligrosos. Adem�s, los episodios reiterados de hiperoxia/hipoxia producen
alteración del tono vascular en neonatos inmaduros.

OXIGENOTERAPIA EN NEONATOLOGÍA

Límites de alarma de saturación de oxígeno

• El monitor de SpO 2 debe ser usado inmediatamente después del
nacimiento.
• La alarma mínima se programa en 85% y la m�xima en 93% (ó, no m�s
de 95% en los recién nacidos postérmino, que son m�s grandes).
• No deben ser modificados los límites sólo porque la alarma suena
frecuentemente.
• Nunca deben ser apagadas las alarmas.
• No debe demorarse la reanimación esperando que el monitor funcione
adecuadamente.

SATURACIÓN DE OXÍGENO

TEST DE SILVERMAN-ANDERSON

El test de Silverman-Anderson, se utiliza para la valoración de la dificultad
respiratoria en el neonato. Un valor superior a 3 significa que hay una discreta
dificultad respiratoria, un valor entre 3 y 5 significa que hay una dificultad
respiratoria moderada y un valor superior a 5 significa que la dificultad respiratoria
es grave. Un valor superior a 7 necesita de una asistencia a la ventilación.



COLOCACIÓN DE SONDA
OROGÁSTRICA

COLOCACIÓN DE SONDA OROGÁSTRICA
DEFINICIÓN

Una sonda orog�strica es un tubo pl�stico pequeño y suave que se coloca a
través de la boca y llega hasta el estómago. Estos tubos se usan para llevar
alimentación y medicamentos al estómago hasta que el bebé pueda recibirlo
directamente por la boca o para evacuar el contenido g�strico.

MATERIAL
• Sonda orog�strica; las hay de distintos materiales, como el polivinilo, la
silicona o el poliuretano. Las de polivinilo son gruesas y rígidas, por lo
que son muy útiles para la succión. Las de silicona y las de poliuretano
son m�s finas y el�sticas, preferibles para la colocación de sondas a niños
que requieran mayor tiempo de uso de las mismas.
• Lubricante; que se emplee para la inserción de la sonda ha de ser
hidrosoluble (como suero fisiológico), ya que puede ser reabsorbido por
el organismo en caso de que llegue al �rbol bronquial. Se deber� evitar
los lubricantes con base oleosa como la vaselina.
• Un par de guantes quirúrgicos estériles.
• Esparadrapo, a ser posible hipoalergénico dada la delicadeza de la piel
del neonato.
• Un vaso con agua.
• Una jeringa de 50 ml descartable.
• Un estetoscopio.
• Una riñonera.
• Toalla de papel o campo limpio.
• Un tapón para el extremo de la sonda y/o una bolsa colectora adaptable
a la luz de la sonda elegida.

PROCEDIMIENTO

Una vez preparado el material, los pasos a seguir son:
• Explicar al familiar de la niña o niño el procedimiento a realizar y la
técnica que se emplear�.

• Colocar al paciente en posición decúbito dorsal con el cuello ligeramente
extendido, cubrir el pecho del paciente con la toalla y colocar cerca de
éste la riñonera (por si se produce algún vómito al introducir la sonda) así
como todo el material que hemos preparado previamente.
• Realizar el lavado de manos y proceder al calzado de los guantes.
• Observar las fosas nasales para comprobar su permeabilidad.
• Determinar la cantidad de la sonda que debemos introducir para llegar al
estómago. Para ello y es necesario que se ayude con la propia sonda para
medir la distancia que va desde la punta de la nariz o desde la boca del
neonato, al lóbulo de la oreja, y de aquí al apéndice xifoides del esternón.
Las sondas suelen presentar unas marcas que pueden servir de orientación,

pero es conveniente que tras realizar la medida se coloque una señal en el
lugar deseado.

• Realizar la lubricación del extremo distal de la sonda, e introducirla por
la cavidad oral, insert�ndola suavemente y con movimientos rotatorios. Si
se inclina la cabeza del neonato hacia atr�s facilitar� el procedimiento.


• Fije la cabeza firmemente, y continúe insertando la sonda con suavidad
y en forma rotativa hasta alcanzar la señal previamente realizada. Si en
algún momento el neonato presenta tos, es señal de que se ha introducido
la sonda en la vía respiratoria, por lo que proceda inmediatamente a su
retiro total para, tras unos minutos de descanso, reiniciar el procedimiento.
Otro hecho que puede suceder es que la sonda se enrolle sobre sí misma
y no avance, con lo cual proceda de la misma manera: retirar, descansar
y reiniciar el proceso.

• Cuando la marca que se ha realizado en la sonda llegue a los labios,
es de suponer que ésta se encuentra en el estómago. Para comprobarlo

podemos hacer varias maniobras: si se consigue aspirar jugo g�strico
es señal de que la sonda se encuentra en el estómago. Si se aspira un
líquido amarillento, es indicio de que el tubo est� en el intestino delgado.
Si el intento de aspiración resulta negativo, se puede introducir una
embolada de aire con la jeringa y oír el burbujeo que se produce mediante
un estetoscopio colocado sobre el epigastrio.

• Una vez terminado este procedimiento, proceda a fijarla en la mejilla con
el esparadrapo hipoalergénico de la siguiente manera: se coge una tira
de esparadrapo de unos 5 cm de largo y se corta longitudinalmente hasta
la mitad. El extremo que
no est� dividido se fija a
la mejilla y los extremos
que est�n divididos se
enrollan alrededor de
la sonda, primero uno
y luego el otro.
Posteriormente tire
suavemente de la sonda
para comprobar que no
se desplaza.


• Una vez fijada la sonda a la mejilla, es conveniente también fijar el
extremo abierto de la sonda en el hombro del neonato, para así evitar
el arrancamiento si se produce un tirón.
• Según la finalidad de la colocación de la sonda, en el extremo abierto
del tubo se puede colocar un tapón, una bolsa colectora o realizar los
lavados correspondientes.

Para retirar la sonda orogástrica, se ejecutan los siguientes pasos:
• Lavarse las manos y enfúndese los guantes descartables. No es necesario
que sean estériles.
• Colocar al paciente en posición de Fowler.

• Pinzar o taponar la sonda.
• Quitar el esparadrapo de fijación.
• Retirar la sonda suavemente, con un movimiento continuo y moderadamente
r�pido.
• Efectuar la higiene de las fosas nasales y de la boca.

Recomendaciones de mantenimiento
• Cambiar la posición de la sonda diariamente con un movimiento rotatorio,
retir�ndola o introduciéndola un centímetro.
• Cambiar diariamente el esparadrapo, variando la zona de fijación.
• Limpiar los orificios nasales y aplicar un lubricante hidrosoluble.
• Realizar la higiene de la boca diariamente, manteniendo los labios
hidratados.
• Antes de dar el alimento, aspirar el contenido g�strico. Si el volumen es
superior a 150 ml, es necesario volver a introducirlo y esperar a la siguiente
toma, repitiendo la misma operación.
• La entrada del alimento debe ser lenta (entre 15-20 min según la cantidad),
independientemente de si es administrado en bolo (jeringa), por declive o
en bomba de infusión.
• Después de la administración de cada alimentación o medicación, deber�
realizarse pequeñas irrigaciones de la sonda con agua, para evitar cualquier
posible bloqueo del tubo.
• El cambio de la sonda varía según el material de ésta: cada 7-14 días
para las de polietileno, cada 2-3 meses para las de poliuretano y cada
3-6 meses para las de silicona.

Complicaciones
• Irritación en la nariz, la boca o el estómago.
• Hemorragia nasal, faríngea o laríngea.
• Obstrucción laringotraqueal.
• Aspiración del contenido g�strico.
• Traumatismo o perforación esof�gica y g�strica.



TRANSPORTE DEL NEONATO

DEFINICIÓN

Medio que se usa para trasladar en condiciones óptimas a un neonato de riesgo
a un servicio de salud de mayor complejidad previa comunicación telefónica,
radial, fax y/o internet, para asegurar la recepción y atención oportuna del
recién nacido.

OBJETIVO

Asegurar las condiciones óptimas para el traslado del neonato a un
establecimiento de salud de mayor nivel de resolución, contribuyendo así a la
reducción de la morbimortalidad neonatal.

REQUISITOS DEL TRANSPORTE

• Medio de trasporte operativo, incubadora de transporte ó método mam�
canguro. No se recomienda el uso de bolsa de agua caliente.
• Copia de historia clínica perinatal (SIP 2000), epicrisis y formato de
referencia.
• Coordinación previa para el traslado con el responsable del servicio
a donde se realizar� la referencia. Es imprescindible la comunicación
entre los tres elementos que intervienen en el transporte: el remitente, el
transportador y el receptor.
• Consentimiento informado.
• Traslado en binomio MADRE-NIÑO y de un familiar durante el traslado.
• Acompañamiento de un personal de salud con competencias en el �rea
según nivel de complejidad durante el traslado.

CUIDADOS Y CONSIDERACIONES EN EL TRASLADO DEL NEONATO

• Identificar al neonato (brazalete y pelmatoscopía).
• Colocarlo en incubadora de transporte o su equivalente que garantice:

7

a. Normotermia: Mantener ambiente térmico neutral para su edad y
peso al nacer y temperatura cut�nea axilar entre 36.5 a 37°C.

TEMPERATURAS RECOMENDADAS PARA INCUBADORAS
SEGÚN PESO DEL NEONATO

b. Normo-oxémico: Controlar la oxigenación (Administrar oxígeno
húmedo para mantener entre 88-94%).

• Colocar una vía endovenosa permeable, que garantice normoglicemia y
buena perfusión.
• Colocar sonda orog�strica, si lo requiere.
· Controlar, evaluar y estabilizar los signos vitales y signos de alarma antes
y durante el traslado, cada 30 minutos y graficarlos.

Transporte en situaciones especiales:

• Meningo-mielocele roto, cubrir la lesión con gasa estéril empapada con

ClNa 9 %o.
• Gastroquisis, usar cubierta pl�stica estéril o similar, controlar la temperatura
y pérdida de líquidos por gran �rea expuesta.
• Hernia diafragm�tica, colocarle sonda nasog�strica e intubarlo si requiere
ventilación asistida (no se debe ventilar con bolsa y m�scara).
• Atresia esof�gica, aspirar frecuentemente las secreciones orofaringeas.
• Fístula traqueoesof�gica, transportarlo en posición prona, con la cabeza
m�s elevada y con sonda oroesof�gica.
• Neumotórax, garantizar que el drenaje funcione.
• Insuficiencia cardiaca, estabilizar y dar tratamiento.

RECURSOS, EQUIPOS E INSUMOS

1. Recursos Humanos:
Personal de salud capacitado en el manejo del neonato.

2. Equipos:
• Incubadora de transporte neonatal port�til.
• Balón de oxígeno con humedificador y manómetro.


• Fuente de luz (linterna grande con luz blanca.
• Pilas grandes.
• Equipo de aspiración port�til o pera de goma.
• Estetoscopio neonatal.
• Equipo de reanimación neonatal.
• Soporte para venoclisis.
• Termómetro oral.
• Mascarilla de oxigeno N° 0 y 1.
• Tambor de gasas pequeño.
• Pinza para gasas.

3. Insumos:
• Dextrosa al 10%, 500ml.
• Equipo de microgotero.
• Cateter periférico intravenoso N° 22 y 24.
• Jeringa de 10ml descartable.
• Tiras reactivas para medición de glucosa.
• Sonda orog�strica N° 5 y 8.
• Guantes descartables.
• Alcohol al 70%.
• Algodón estéril.
• Esparadrapo antialérgico.
• Aguja descartable N° 23 x 1.

VIAS DE TRANSPORTE
• Terrestre: Ambulancia equipada.

• Aéreo: Avión, helicóptero.
• Pluvial: Peque peque, bote, lancha, otros.

CRITERIOS DE REFERENCIA

Los neonatos que deber�n ser referidos para cuidados intensivos son:
• Prematuros menores de 34 semanas.
• Menores de 1,800 gr al nacer.
• Cualquier recién nacido (sin importar peso o edad gestacional) con los
siguientes signos de alarma; dificultad respiratoria, fiebre ó hipotermia,
let�rgico o comatoso, deja de lactar, vómitos, pústulas, enrojecimiento del
ombligo, diarrea, cambios en la coloración de la piel.

ASPECTOS ADMINISTRATIVOS DE LA REFERENCIA

• Comunicar y coordinar la referencia del paciente al establecimiento
donde ser� recepcionado.
• Comunicar a la familia lo que se va a realizar, permitir que vean al neonato,
estén cerca de él y lo acompañen.

• Identificación del neonato (historia clínica, ex�menes auxiliares, hoja de
referencia debidamente llenada, informe médico, SIS, ficha social).
• Adjuntar la ficha de aceptación de referencia por parte del familiar,
debidamente informado y firmado por éste.
• Realizar las anotaciones correspondientes del manejo durante el transporte
del neonato.
• Reportar al personal que recibe al neonato sobre los acontecimientos
ocurridos durante el transporte.
• El traslado del paciente debe ser realizado con el personal de salud, en
binomio con la madre ó mínimo por un familiar cercano.
• El establecimiento de destino de la referencia, debe emitir la
contrarreferencia al momento del alta, con información detallada al centro
de origen en la ficha oficial.



LAVADO DE MANOS

DEFINICIÓN

El lavado de manos es el frote breve y enérgico de todas las superficies
de las manos con una solución antimicrobiana, seguido de enjuague con
chorro de agua. Busca remover la suciedad, el material org�nico y disminuir
la concentración de la flora transitoria.

OBJETIVO

• Reducir riesgo de infección.
• Prevenir las Infecciones intrahospitalarias

MATERIAL Y EQUIPO

• Agua limpia.
• Jabón,
• Toalla descartable.
• Depósito para deshechos.

PROCEDIMIENTO

• Subir las mangas de la ropa hasta el codo, retirar aros, anillos, pulseras,
reloj, etc. Adoptar una posición cómoda frente al lavadero.
• Abrir el caño o con agua disponible humedecer las manos y muñecas.
• Jabonar generosamente las manos hasta hacer abundante espuma.
• Realizar el lavado friccionando las palmas y dorso de las manos, espacios
interdigitales, uñas, muñeca y antebrazo, entre 10 a 15 segundos.
• Enjuagar desde los dedos, continuar con las manos y muñecas; mantener
siempre las manos levantadas para permitir que el agua se escurra.
• Secar las manos, muñecas y antebrazos utilizando toallas descartables.
LAVADO DE MANOS

• Usar la misma toalla de papel para cerrar la llave del caño y así evitar la
contaminación con ésta.
• Desechar el papel toalla en el recipiente de residuos.

RECOMENDACIONES

• Mantener las uñas cortas y sin esmalte.
• Lavarse las manos antes y después de todo procedimiento.
• Lavarse las manos antes y después de atender al neonato.
• Después de haber realizado el lavado de manos evitar tocar otros objetos
y partes del cuerpo.
• El recipiente para residuos debe tener tapa accionable a pedal para no
contaminar las manos al desechar el papel, considerando las Normas de
Bioseguridad vigentes.
LAVADO DE MANOS


CATETERIZACIÓN VENOSA

PERIFÉRICA NEONATAL

DEFINICIÓN

Procedimiento invasivo que permite permeabilizar una vía venosa periférica
colocando un catéter periférico de acceso a la circulación general del neonato,
con fines terapéuticos, soporte metabólico e hidroelectrolítico, en condiciones
asépticas, manteniéndose como m�ximo 72 horas.

MATERIALES Y EQUIPOS

• 01 riñonera estéril.
• 01 catéter intravenoso Nº 24 – 25.
• 01 llave de triple vía.
• Guantes estériles 6 ½, 7, 7 ½.
• 01 equipo de microgotero.
• 01 frasco de Dextrosa al 5% y/o 10% de 1,000ml.
• 01 jeringa descartable de 1 ml.
• 01 set de punción venosa (3 torundas de algodón, ligadura neonatal y 2
gasas estériles de 10 x 25 cm).
• 01 tira de esparadrapo hipoalergénico de 50 cm.
• 01 estampilla de gasa estéril.
• Alcohol al 70%.
• 02 lapiceros: rojo y azul.
• 01 porta suero.

DESARROLLO DEL PROCEDIMIENTO

• Preparar los materiales.
• Lavado de manos según técnica.
• Seleccionar una vena adecuada (dorso de la mano).
• Ligar a 2 cm por encima de la zona de inserción.
• Realizar asepsia de la piel de la zona de punción con torunda de algodón
empapada con alcohol al 70%, en forma circular de adentro hacia fuera,
dejar evaporar y no volver a palpar después de concluido el procedimiento.


• Inmovilizar la extremidad del neonato sujetando con la mano libre y con
la otra, introducir lentamente el catéter intravenoso con el bisel hacia arriba
en un �ngulo de 30°, hasta que fluya la sangre por el mandril o guiador,
luego retirar un tercio de la longitud del mandril e introducir lentamente
todo el catéter en la vena.
• Comprobar la permeabilidad de la vena, mediante la administración de
1 ml de ClNa 9%o, con la jeringa de 1 ml.
• Colocar la estampilla de gasa estéril en la zona de punción y fijar con el
esparadrapo.
• Asegurar el catéter con el esparadrapo cubriendo totalmente el catéter y
sujet�ndolo ambos lados del mismo.
• Retirar el mandril o guía del catéter y presionar el flujo de la sangre con
el dedo pulgar por encima de la zona de inserción.
• Colocar la llave de triple vía previamente permeabilizada.
• Colocar el sistema de infusión.
• Envolver con gasa la zona de inserción y luego fijar con el esparadrapo
totalmente la circunferencia del miembro (NO USAR FÉRULAS).
• Colocar la fecha de instalación con azul y el vencimiento con rojo.
• Dejar cómodo al neonato y regular el micro goteo según lo indicado.
• Retirar y ordenar los materiales utilizados.
• Lavarse las manos con las técnicas adecuadas.

RECOMENDACIONES

• Cambiar el catéter cada 72 horas.
• Si al primer intento no se logra instalar el catéter periférico, repetir el
procedimiento, utilizando una vena m�s proximal. No debe repetirse m�s
de 2 intentos.
• En caso de no visualizar la vena periférica, colocar suavemente paños con
agua tibia en la zona de venopunción, para lograr vasodilatación.
• Verificar las soluciones con que se deben diluir los medicamentos que se
van a aplicar.

CUMPLIR CON LOS CINCO CORRECTOS:

• Paciente correcto
• Dosis correcta
• Hora correcta
• Medicamentos correctos
• Vía correcta



INSTALACIÓN DE OXÍGENO A
PRESIÓN POSITIVA AL FINAL DE
LA ESPIRACIÓN

DEFINICIÓN

POSITIVA AL FINAL DE LA ESPIRACIÓN
INSTALACIÓN DE OXÍGENO A PRESIÓN
Procedimiento que consiste en la administración de una mezcla de aire
enriquecida con oxigeno a presión positiva contínua de la vía aérea, por medio
de dispositivos binasales, para el tratamiento inicial de la dificultad respiratoria,
como CPAP sigla en inglés para «Presión Positiva Contínua de la Vía Aérea».
,

EQUIPO Y MATERIALES
• Pulsoxímetro.
• Fuente de oxígeno con humidificador.
• C�nula binasal neonatal.
• Un gorro adecuado al tamaño del bebé.
• Frasco de vidrio estéril de 1 litro.
• Esparadrapo enumerado en escala del 0 a 10 cm.
• Agua estéril.
• Esparadrapo.
• Sonda de alimentación Nº 6 u 8.
• 01 hisopo empapado con tintura de benjuí (opcional).
• 01 Jeringa de 1 ml.
• 01 Tijera.
• 01 Conexión de oxígeno.
• 01 par de Guantes Quirúrgicos Nº 6 ½ y 7.
• 01 coche de procedimientos o mesa.
• 01 campo estéril.
PROCEDIMIENTO
• Lavado de manos.
• Preparación de materiales.
• Verificar el funcionamiento de la fuente de oxígeno y accesorios.
• Preparación del gorro y coloc�rselo en la cabeza del neonato.
• Desempaquetar la c�nula binasal, jeringa y colocarlos en el campo estéril.
• Calzarse los guantes teniendo en cuenta los criterios de bioseguridad.
• Cortar la porción m�s larga de la c�nula binasal por la mitad, luego quitar
el extremo de unión de ambas c�nulas nasales.

• Conectar una de las mitades con un extremo libre de la c�nula binasal,
realizar igual procedimiento con la otra mitad.
• Pegar el esparadrapo enumerado en escala de 0 a 10 cm en el frasco con
agua, el nivel del agua en el frasco debe estar en el número 0.
• La c�nula que tiene el extremo verde ir� conectado a la fuente de oxígeno
y en el extremo opuesto se colocar� una jeringa de 1 ml en forma invertida
sin émbolo, e introducirla en el frasco enumerado del nivel del agua hacia
abajo, con agua estéril hasta el nivel del número 5.
• Ubicar al neonato bajo una fuente de calor y en posición decúbito dorsal,
colocando una almohadilla bajo los hombros.
• Instalar la c�nula binasal al neonato y para mantenerla en su sitio, fijarla
POSITIVA AL FINAL DE LA ESPIRACIÓN
INSTALACIÓN DE OXÍGENO A PRESIÓN

con esparadrapo en ambos lados de la gorra del neonato.
• Abrir la llave de la fuente de oxígeno como promedio a 4 lt/min y observar
que la jeringa se encuentre introducida a la presión indicada.
• Verificar el funcionamiento del CPAP por medio del burbujeo del frasco.
• El frasco con agua estéril debe estar semicubierto, y ubicado a 20 cm por debajo
de la cabeza del neonato, el frasco debe ser cambiado cada 12 horas.
• Colocar una sonda orog�strica a gravedad debidamente protegida con
su estuche.
• Para iniciar el destete del CPAP monitorizar constantemente la saturación
de oxígeno, teniendo en cuenta que si la saturación es 90% se ir�
disminuyendo el flujo de oxígeno en un litro/1 cm H2O. Cuando el flujo
de oxígeno sea el doble del volumen minuto (volumen tidal/FR.), la
presión esté en 3 cm de H2O y la saturación se mantenga 90%, pasar
a oxigenoterapia Fase I (casco cef�lico o cabezal a 4 - 5 lt/min).
• Dejar cómodo al neonato.

RECOMENDACIONES

• Seleccionar el tamaño apropiado de la c�nula binasal para evitar
erosiones y necrosis por presión.
• Usar pañales, en forma de rodete, luces bajas, fijación y buena posición
pueden ser útiles para lograr la efectividad del procedimiento.
• Mantener el agua tibia del humidificador del frasco.
• Monitoreo horario del neonato, verificando la permeabilidad de la c�nula
binasal.
• La presión m�xima del CPAP se dar� de acuerdo a la Radiografía de Tórax
para evaluar la expansión pulmonar (8 espacios intercostales).

CRITERIOS DE FRACASO DEL CPAP

• Persistencia de la dificultad respiratoria moderada o severa por m�s de 6
horas.
Desaturaciones persistentes a pesar de adecuada expansión pulmonar y
alto flujo de oxígeno por encima de 6 lt/min.


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