Mir 2012-comentado-separata

Examen MIR 2012 PREGUNTAS COMENTADAS
Curso Intensivo MIR Asturias
9
PREGUNTAS COMENTADAS
Nota: Los porcentajes de dificultad han sido obtenidos exclusivamente de una muestra de 848 alumnos.
Pregunta vinculada a la imagen nº1
Pregunta 9765: (1) Hombre de 35 años, ex-fumador desde
hace 3 meses, que presenta un cuadro de 1 mes de evolución
de aumento del número de deposiciones, hasta 15 diarias,
blandas, con sangre mezclada, así como molestias
abdominales, urgencia defecatoria y tenesmo. En las últimas 48
horas presenta fiebre de hasta 38.5 °C, motivo por el cual acude
a Urgencias. A la exploración destaca presión arterial de 85/50
mmHg y frecuencia cardiaca de 120 lpm. El hemograma
muestra una cifra de hemoglobina de 8 g/dL, leucocitos 12.400
por microlitro, plaquetas 435.000 por microlitro. La PCR es de 9
mg/dL. El estudio microbiológico de las heces, incluyendo
copro-cultivo, examen de parásitos y determinación de toxina de
Clostridium difficile es negativo. La endoscopia muestra a lo
largo de todo el colon la imagen que se muestra en la imagen
nº 1. El examen histológico demuestra la presencia de un
proceso inflamatorio crónico, con áreas de infiltración
polimorfonuclear, abscesos crípticos y depleción de células
caliciformes. ¿Cuál es el tratamiento de primera elección del
cuadro clínico que más probablemente presenta el paciente?:
Imagen 1
1. Mesalazina 4.5 gramos diarios v.o.
2. Mesalazina 4.5 gramos diarios v.o. y mesalazina 1 gramo
diario rectal.
3. Metilprednisolona 1 mg/kg/día por vía oral si el paciente
tolera esta vía.
4. Azatioprina 2.5 mg/kg/d por vía oral, repartidos en 3
tomas.
5. Infliximab 5 mg/kg, con dosis posteriores de mantenimiento
cada 8 semanas.
204020 DIGESTIVO Difícil 28% 12756
Solución: 3
Nos encontramos ante un paciente con un brote de Colitis
Ulcerosa, que podemos sospechar ante un paciente joven,
exfumador, con diarrea y sangre en heces, etc. Pero además nos
lo confirman al revelar el estudio histológico: proceso
inflamatorio crónico, con áreas de infiltración polimorfonuclear,
abscesos crípticos y depleción de células caliciformes. Debemos
saber que se trata de un brote de colitis ulcerosa grave (> 6
deposiciones, rectorragia frecuente, fiebre, taquicardia, anemia,
etc.). El tratamiento inicial en este caso debe ser con corticoides
sistémicos en dosis de 1 mg/kg (respuesta 3 correcta). La
mesalazina vía oral o rectal se utiliza en los casos leves y
moderados de Colitis Ulcerosa (respuestas 1 y 2 incorrectas). Los
inmunosupresores como Azatioprina o Ciclosporina y los
anticuerpos monoclonales como el Infliximab, son fármacos de
segunda línea que se utilizan en los casos refractarios a los
corticoides (respuestas 4 y 5 incorrectas). Además, la Azatioprina
nunca se utiliza en el brote agudo, sino sólo como
mantenimiento.
1. FARRERAS 17ª Edición, Páginas 173-174
Pregunta 9766: (2) El paciente del caso anterior, estando en
remisión clínica y ante la elevación persistente de enzimas de
colestasis es diagnosticado 4 años más tarde de colangitis
esclerosante primaria mediante colangioresonancia magnética;
¿cuándo debe indicar iniciar un programa de cribado de
carcinoma colorrectal mediante colonoscopia anual?:
1. A la edad habitual del cribado en la población general, 50
años.
2. 10 años antes de la edad habitual recomendada para el
cribado en la población general.
3. A los 20 años de evolución de la enfermedad.
4. Entre los 8 y 10 años de evolución de la enfermedad.
5. En el momento del diagnóstico de la colangitis
esclerosante.
204021 DIGESTIVO Difícil 25% 12756
Solución: 5
Entre los diversos factores de riesgo para el desarrollo de cáncer
en la EII, los mejor definidos son la duración y la extensión de la
enfermedad, los antecedentes de cáncer de colon en familiares
de primer grado y la asociación a colangitis esclerosante
primaria. El riesgo empieza a aumentar a partir de los 8-10
años del diagnóstico y crece de forma exponencial a partir de
entonces. En pacientes con colangitis esclerosante primaria el
riesgo se halla aumentado desde el momento de este
diagnóstico. El screening debería iniciarse a los 8-10 años del
diagnóstico de la EII, con cromoendoscopias cada dos años, y
también deberían ser explorados anualmente los pacientes con
colangitis esclerosante asociada, dado el alto riesgo de padecer
cáncer de este subgrupo de pacientes (respuesta 5 correcta, resto
de respuestas incorrectas).
1. FARRERAS, 17ª Edición, Páginas 169-170
Pregunta 9767: (3) Hombre de 57 años que acude al Servicio
de Urgencias por melenas. En endoscopia alta se objetiva a
nivel de la segunda porción de duodeno una masa con
ulceración de la superficie intestinal en varios puntos. En la
imagen radiológica del TAC (imagen nº 2) se objetiva un gran
tumor dependiente de intestino delgado, abigarrado, con zonas
de necrosis en su interior, con un diámetro mayor de 13 cm. Así
mismo se observan múltiples metástasis hepáticas. En la biopsia
que se toma durante la gastroscopia, se aprecian células
fusiformes con inmunohistoquímica positiva para CD117 (c-Kit).
¿Cuál es el diagnóstico del paciente?:
Imagen 2
1. Adenocarcinoma de intestino delgado estadio IV.
2. Tumor Neuroendocrino Gastrointestinal (Carcinoide).
3. Tumor de Krukemberg.
4. Tumor del estroma gastrointestinal (GIST).
5. Linfoma gástrico de tipo MALT.
204022 ONCOLOGÍA Fácil 73% 12757
Solución: 4
El dato de CD117 (c-KIT) positivo en un tumor digestivo, como
muestra la imagen, orienta el diagnóstico a un tumor del
estroma gastrointestinal (GIST) (respuesta 4 correcta).

El tumor carcinoide se asocia con una inmuhistoquímica positiva
para cromogranina y sinaptofisina con cromogranina elevada
en sangre y productos de degradación de la serotonina, índoles
como el ácido hidroxiindolacético (HIAA) elevados en orina
(respuesta 2 incorrecta).
El tumor de krukemberg son metástasis en ovarios de un
adenocarcinoma de estómago (respuesta 3 incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic., pág. 768
Pregunta 9768: (4) En referencia al paciente del caso clínico
anterior, señale cuál es la opción terapéutica más apropiada
para el tratamiento sistémico de su tumor:
1. Imatinib.
2. Doxorrubicina.
3. Lapatinib.
4. Bevacizumab.
5. Cisplatino y paclitaxel.
204023 ONCOLOGÍA Normal 41% 12757
10
Solución: 1
El imatinib es una pequeña molécula que actúa frente al
cromosoma de Philadelfia en la LMC y frente a c-KIT en GIST
por lo que es el tratamiento de elección en estos tumores
(respuesta 1 correcta). La doxorrubicina, antraciclina y el
lapatinib (antiEGFR1 y antierbB2) se emplean en el tratamiento
del cáncer de mama (respuestas 2 y 3 incorrectas), bevacizumab
(antiVEGFR, antiangiogénico) en cáncer de colon, mama,
pulmón, ovario y riñón metastásicos (respuesta 4 incorrecta) y
cisplatino o carboplatino y paclitaxel en cáncer de pulmón u
ovario (respuesta 5 incorrecta).
Pregunta 9769: (5) Un hombre de 40 años de origen magrebí
consultó por molestias inespecíficas en epigastrio de 6 meses de
evolución. No tenía historia de consumo de alcohol. En la
exploración presentaba una masa palpable epigástrica como
único hallazgo. La serología de virus de hepatitis B y C fue
negativa. La ecografía y tomografía computerizada hepáticas
realizadas se muestran en la imagen nº 3. ¿Qué prueba
diagnóstica contribuye a confirmar el diagnóstico?
Imagen 3
1. Resonancia magnética nuclear.
2. Determinación de alfa-fetoproteína y antigeno
carcinoembrionario.
3. Serología de Echinococcus granulosus.
4. Serología de Entamoeba histolytica.
5. Biopsia percutánea.
204024 INFECCIOSAS Normal 49% 12758
Solución: 3
La imagen ecográfica nos muestra unos quistes bien definidos,
con paredes de distinto grosor. En el TAC también se pueden
apreciar, aunque con más dificultad, los tabiques internos
correspondientes a las formaciones quísticas. Estas imágenes en
el contexto de la pregunta, masa palpable epigástrica como
único hallazgo, de 6 meses de evolución, nos orienta en primer
lugar a quiste hidatídico cuyo agente causal es Echinococcus
granulosus. La localización más frecuente de los quistes es
hígado y pulmones, y cuando hay clínica lo más frecuente es
dolor abdominal o tumoración palpable. En estos casos se
recomiendan estudios de imagen. La ecografía es la técnica de
elección para quistes de localización abdominal. RNM y TAC
están indicadas en localizaciones extraabdominales y formas
diseminadas; si disponemos de imágenes sugerentes en
ecografía y TAC, como nos muestra la pregunta, no sería
necesaria la RNM, no aportaría nada para confirmar
diagnóstico (respuesta 1 incorrecta). El diagnóstico específico se
haría por análisis de líquidos aspirados, pero no se recomienda
la aspiración diagnóstica por el riesgo de diseminación y
anafilaxia (respuesta 5 incorrecta), y sí la determinación
serológica, aunque el resultado negativo no excluye el
diagnóstico (respuesta 3 correcta). La presencia de quistes hijos
dentro de un quiste mayor ayuda mucho para descartar
carcinomas (respuesta 2 incorrecta) y abscesos bacterianos o
amebianos (respuesta 4 incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic., pág. 1762-1763
2. FARRERAS, 17ª edic., pág. 2201.
Pregunta 9770: (6) Respecto al paciente de la pregunta
anterior, ¿cuál de las siguientes alteraciones es más probable
encontrar?
1. Elevación marcada de los reactantes de fase aguda.
2. Déficit de alfa-1-antitripsina.
3. Anemia ferropénica.
4. Descenso del índice de Quick.
5. Eosinofilia.
204025 INFECCIOSAS Fácil 82% 12758
Solución: 5
Ver comentario pregunta anterior. Un paciente con hidatidosis
presenta casi siempre niveles elevados de IgE y eosinofilia
moderada (respuesta 5 correcta).
2. FARRERAS, 17ª edic., pág. 2201
Pregunta 9771: (7) Dentro del protocolo preoperatorio de un
neuroma de Morton en una paciente de 45 años, fumadora de
20 cigarrillos diarios hasta hace tres años, actualmente
asintomática, se incluyen las radiografías de tórax que se
muestran en la imagen nº 4. ¿Cuál es el hallazgo radiológico
fundamental en este caso?:
Imagen 4
1. Una consolidación pulmonar en lóbulo superior derecho.
2. Una tumoración broncopulmonar central, con adenopatías.
3. Un derrame pleural encapsulado cisural.
4. Una masa mediastínica anterior.
5. Una impactación mucosa de bronquiectasias centrales.
204026 NEUMOLOGÍA Normal 59% 12759
Solución: 2
La radiografía de tórax póstero-anterior muestra una imagen
radiodensa a nivel paratraqueal derecho, con bordes mal
definidos, en una paciente con antecedentes de tabaquismo.
Una consolidación pulmonar en lóbulo superior derecho
(compatible con neumonía) presentaría patrón alveolar con
broncograma aéreo en su interior y sería visible en la placa
lateral (respuesta 1 incorrecta).
La presencia de una masa intratorácia con bordes mal definidos
en una paciente con hábito tabáquico sugiere malignidad. El
cuadro es compatible con una tumoración broncopulmonar
central, con adenopatías (respuesta 2 correcta).
La masa está situada por encima de la cisura. Un derrame
pleural encapsulado cisural mostraría una imagen redondeada

11
(tanto en la placa póstero-anterior como en la lateral). Además,
la paciente debería mostrar datos clínicos compatibles con
insuficiencia cardiaca (respuesta 3 incorrecta).
En la radiografía lateral se aprecia que el mediastino anterior
está libre de enfermedad. La patología se encuentra localizada
cerca del hilio (respuesta 4 incorrecta).
Las bronquiectasias centrales son específicas de la aspergilosis
broncopulmonar alérgica. La paciente no cumple criterios
diagnósticos para dicha patología (respuesta 5 incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic, Págs. 2094-95 y capítulo e34
Pregunta 9772: (8) ¿Cuál es el diagnóstico radiológico más
probable en este caso?:
1. Una aspergilosis broncopulmonar alérgica.
2. Un timoma invasivo.
3. Un carcinoma indiferenciado de células pequeñas.
4. Una neumonía.
5. Un mesotelioma pleural.
204027 NEUMOLOGÍA Fácil 66% 12759
Solución: 3
Ante una masa localizada a nivel central, junto a la vena cava
superior, con márgenes mal definidos y adenopatías
paratraqueales (en una paciente fumadora), lo más probable es
un carcinoma indiferenciado de células pequeñas (respuesta 3
correcta), ya que ésta es la localización típica de ese tumor.
La aspergilosis broncopulmonar alérgica cursa con asma,
eosinofilia, elevación de IgE en sangre, bronquiectasias centrales
y precipitinas séricas (respuesta 1 incorrecta).
El timoma invasivo es una masa típica de mediastino anterior.
Cursaría con invasión de este espacio en la radiografía lateral
La neumonía típica bacteriana cursa con patrón alveolar y
broncograma aéreo. Además, suele afectar segmentos o lóbulos
bien definidos. La imagen radiológica con aumento de densidad
no se corresponde con ningún patrón ni localización pulmonar
específica (respuesta 4 incorrecta).
El mesotelioma pleural puede afectar a la pleura visceral
(mesotelioma benigno) o a las dos -parietal y visceral- (el
maligno). Se localiza más frecuentemente en las bases y produce
derrame pleural y retracción del hemitórax (respuesta 5
incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic, Págs. 2094-95 y capítulo e34
Pregunta 9773: (9) Hombre de 28 años, de 185 cm de estatura
y peso de 80 Kg, jugador de baloncesto ocasional, fumador de
5 cigarrilos día, acude al servicio de urgencias refiriendo dolor
brusco en hemitórax izquierdo y ligera disnea. En la urgencia se
le toman las constantes presentando TA 120/80 mmHg, FC 80
lpm, pulsioximetría 87%, además se le ordena una radiografía
de tórax (imagen nº 5). Con respecto al caso anterior ¿cuál es el
diagnóstico más probable entre los siguientes?
Imagen 5
1. Derrame pleural izquierdo.
2. Coartación aórtica.
3. Disección aórtica.
4. Neumotorax.
5. Neumonía izquierda.
Solución: 4
Nos presentan un caso clínico de un varón joven, alto, de hábito
normal (no obeso) y fumador, que son las características clínicas
típicas del paciente con neumotórax espontáneo primario. La
presencia de disnea con dolor (de tipo pleurítico) en hemitórax
izquierdo e insuficiencia respiratoria (saturación de oxígeno
inferior a 90%) nos deben hacer sospechar dicho diagnóstico. La
radiografía nos muestra un hemitórax izquierdo con
hiperclaridad y ausencia de trama broncovascular (visible en el
lado derecho) y un pulmón colapsado, compatible con
neumotórax (respuesta 4 correcta), sin datos clínicos de
gravedad (taquicardia, hipotensión…), que sugieran
complicaciones (neumotórax valvular o hipertensivo).
El derrame pleural izquierdo cursaría con imagen radiodensa
(blanca) en la base, con una curva cóncava característica
La coartación de aorta se diagnostica en la edad pediátrica por
ausencia de pulsos en extremidades inferiores e hipertrofia de
extremidades superiores. El diagnóstico se realiza por
ecocardiografía-Doppler o Angio-TC. La radiografía póstero-anterior
de tórax mostraría unas muescas costales en la parrila
izquierda producidas por la circulación colateral (respuesta 2
incorrecta).
La clínica de la disección aórtica cursa con dolor torácico
irradiado a espalda y ausencia de pulsos distales. Es típica de
adultos con antecedente de hipertensión y se diagnostica por
Angio-TC o ecocardiograma transesofágico (respuesta 3
incorrecta).
La neumonía cursaría con patrón alveolar y broncograma aéreo
(imagen radiodensa) en el hemitórax izquierdo (respuesta 5
incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic, Pág. 2181
Pregunta 9774: (10) Con respecto al caso anterior. ¿Cuál es el
manejo más indicado?:
1. Puncionar el hemitórax derecho para recoger muestras de
líquido pleural.
2. Dar de alta al enfermo tras haber cumplido un ciclo de
antibióticos y tras mejoría de la consolidación pulmonar
izquierda.
3. Iniciar tratamiento con furosemida ya que el paciente esta
haciendo un edema agudo de pulmón.
4. Colocar tubo intratorácico conectado a drenaje con sello de
agua.
5. Ingresar al paciente a cirugía vascular porque lo más
probable es que tenga un aneurisma aórtico y requiera de
cirugía de urgencia.
Solución: 4
El neumotórax espontáneo primario de gran tamaño (colapso
casi completo del pulmón) requiere colocar un tubo intratorácico
conectado a drenaje con sello de agua (respuesta 4 correcta). El
tratamiento quirúrgico agresivo mediante toracoscopia,
colocación de grapas y abrasión pleural se emplea ante
recurrencias, neumotórax secundarios o ausencia de respuesta
al tubo de drenaje.
El hemitórax derecho no presenta derrame pleural significativo,
por lo que no procede puncionar el hemitórax para recoger
muestras de líquido (respuesta 1 incorrecta).
No existe clínica ni radiología compatible con neumonía, por lo
que no es preciso pautar un ciclo de antibióticos (respuesta 2
incorrecta).
El edema agudo de pulmón cursaría con patrón alveolar
bilateral, refuerzo hiliar, pinzamiento de senos costofrénicos y
redistribución vascular a campos superiores y no con
hiperclaridad pulmonar izquierda (respuesta 3 incorrecta).
El aneurisma de aorta sólo requiere cirugía urgente cuando se
diseca y afecta a la rama ascendente. La disección de la

descendente se trata de forma conservadora, salvo complicación
Pregunta 9775: (11) Hombre de 40 años, fumador, con
antecedentes de neumotorax espontáneo izquierdo. Consulta
por tos no productiva y disnea de mediano esfuerzo de
instauración progresiva desde hace 5 meses. La auscultación
pulmonar revela algunos estertores crepitantes difusos. Los
hallazgos radiológicos se muestran en la imagen nº 6. ¿Cuál es
la primera opción diagnóstica?:
12
Imagen 6
1. Linfangioleiomiomatosis.
2. Enfisema pulmonar.
3. Silicosis.
4. Fibrosis pulmonar idiopática.
5. Histiocitosis X.
204030 NEUMOLOGÍA Normal 64% 12761
Solución: 5
La imagen radiológica muestra un patrón intersticial de
predominio en campos superiores, con volúmenes
aparentemente conservados. El caso clínico presenta un varón
joven con antecedentes de tabaquismo y neumotórax
espontáneo. Todo ello es característico de Histiocitosis X o
Histiocitosis de Células de Lángerhans (respuesta 5 correcta).
La linfangioleiomiomatosis es exclusiva de mujeres (respuesta 1
incorrecta) y asocia fibrosis, neumotórax y quilotórax de
repetición.
El enfisema es una patología obstructiva (no intersticial), de
modo que no pueden justificarse los crepitantes (respuesta 2
incorrecta).
El enunciado no refiere antecedentes laborales que impliquen
exposición al polvo de sílice (trabajo en minería, limpiadores con
chorro de arena… etc.), por lo que se puede descartar la
silicosis, a pesar de mostrar un patrón intersticial en campos
superiores (respuesta 3 incorrecta).
La fibrosis pulmonar idiopática presenta un patrón intersticial
con apanalamiento en bases, no en campos superiores
1. HARRISON, 18ª edic, Pág. 2167-68.
Pregunta 9776: (12) ¿Cuál de los siguientes perfiles
espirométricos se ajustará más al cuadro clínico del paciente?:
1. Relación FEV1/FVC 85%: FEV1 86%; FVC 65%.
2. Relación FEV1/FVC 57%; FEV1 51%; FVC 85%.
204031 NEUMOLOGÍA Difícil 17% 12761
Solución: 1
La Histiocitosis X o Histiocitosis de Células de Lángerhans es una
patología restrictiva (Índice de Tiffeneau –cociente FEV1/FVC–
mayor o igual a 70%), aunque puede mostrar un cierto
comportamiento obstructivo al inicio de la enfermedad.
La radiografía de nuestro paciente muestra un patrón intersticial
(restrictivo) en campos superiores, por lo que podemos descartar
las opciones con Índice de Tiffeneau inferior a 70% -obstrucción-
(respuestas 2 y 5 incorrectas).
La opción 4 está mal construida, puesto que un VEMS del 105%
con una FVC del 98% se correspondería -en un paciente
estándar- con un Tiffeneau del 86% y no del 79%, como
muestra el enunciado (respuesta 4 incorrecta).
Las opciones 1 y 3 muestran un Tiffeneau superior al 70% con
un FEV1 normal (mayor del 80%). La diferencia entre ellas es el
valor de la Capacidad Vital Forzada (normal en la opción 3 y
disminuida en la 1). Tanto las patologías obstructivas como las
restrictivas cursan con disminución de la Capacidad Vital
Forzada (se toma como valor de referencia el 80% del normal).
El valor de FVC esperable en esta patología deberá ser <80%
(respuesta 1 correcta y 3 incorrecta), a pesar de tratarse de una
patología con volúmenes conservados (la conservación de los
volúmenes no implica una conservación de la CVF –el volumen
hace referencia a la cantidad total de aire que puede albergar;
la CVF se refiere a la cantidad que puede movilizar–).
1. BAUM’S, Neumología, 2ª edic, Pág. 657
Pregunta 9777: (13) Un paciente de 47 años, fumador, con
antecedentes de hipercolesterolemia y diabetes, consulta por
presentar en las últimas 48 horas intensos episodios de dolor
torácico opresivo retroesternal, irradiados a hombros, de unos
15 minutos de duración, en reposo. En el electrocardiograma
realizado durante una de las crisis se observa descenso
transitorio del segmento ST de 1,5mm en V2-V5. La analítica no
presenta elevación de biomarcadores de necrosis y el
ecocardiograma es normal. ¿Cuál es el diagnóstico que motivó
la realización de la coronariografía de la imagen nº 7?:
Imagen 7
1. Angina estable.
2. Angina inestable de riesgo intermedio o alto.
3. Infarto agudo de miocardio.
4. Angina inestable de bajo riesgo.
5. Miocardiopatía de Tako-Tsubo.
204032 CARDIOLOGÍA Fácil 74% 12762
Solución: 2

13
Por definición, toda angina de menos de 48 horas (o aquella
que aparece en reposo), es una angina inestable (respuesta 1
incorrecta). El infarto agudo de miocardio precisa, para su
diagnóstico, elevación de biomarcadores de necrosis (respuesta
3 incorrecta). La miocardiopatía de Tako-Tsubo o
miocardiopatía de estrés se presenta como disfunción sistólica
con alteraciones regionales de la contractilidad (disquinesia
apical transitoria) en pacientes con antecedentes de un evento
estresante reciente y presenta arterias coronarias sin estenosis
significativas (respuesta 5 incorrecta). En cuanto a la evaluación
del riesgo, hay diferentes scores que nos lo clasifican, pero hay
que tener en cuenta que un ángor en reposo y con cambios
electrocardiográficos se considera al menos de riesgo
intermedio-alto (respuesta 2 correcta), además al ver la
coronariografía que demuestra enfermedad multivaso, es
indudablemente una angina de alto riesgo respuesta 4
incorrecta).
1. Rev Esp Cardiolog. 2012; 65(2): 173.e1-e55 pag 6-9
Pregunta 9778: (14) Respecto a la anatomía coronaria de este
paciente, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es INCORRECTA?:
1. El tronco de la coronaria izquierda es normal, sin placas de
aterosclerosis.
2. El catéter llega a la coronaria izquierda por vía arterial,
pudiendo emplearse diversas vías de acceso (femoral,
radial...).
3. La necesidad de revascularización coronaria, percutánea o
quirúrgica, depende de la gravedad de las lesiones, de los
síntomas y de la extensión de la isquemia miocárdica.
4. Si se realiza tratamiento de la estenosis de la descendente
anterior con angioplastia e implante de stent fármacoactivo,
se debe mantener durante meses un tratamiento
antiagregante plaquetario doble, con aspirina asociada a
clopidogrel, prasugrel o ticagrelor.
5. Las lesiones responsables de los síndromes coronarios
agudos son placas aterosclerosas que sufren roturas o
erosiones.
204033 CARDIOLOGÍA Normal 58% 12762
Solución: 1
La imagen 7 se corresponde con una coronariografía izquierda
con lesiones significativas a nivel del tronco coronario izquierdo
distal, arteria circunfleja y descendente anterior (respuesta 1
correcta). El catéter llega a los ostium de las arterias coronaria
de manera retrógrada por la aórta, los puntos de punción más
frecuentes con la arteria radial y la femoral. (respuesta 2
incorrecta). La necesidad de revascularización dependa de
factores clínicos, anatómicos y de afectación miocárdica
(respuesta 3 incorrecta). Tras el uso de stent, es necesario la
ultilización de doble antiagregación durante un periodo de
tiempo que dependerá del tipo de stent para evitar la trombosis
aguda del stent. (respuesta 4 incorrecta). La causa principal de
un SCASEST son trastornos en las placas ateroscleróticas
1. Rev Esp Cardiolog. 2012; 65(2): 173.e1-e55 pag 6-9
Pregunta 9779: (15) Paciente de 58 años que acude a
urgencias por presentar taquicardias frecuentes de comienzo
brusco. El paciente no tiene antecedentes personales de interés
salvo la historia de taquicardias desde hace unos años, sobre
todo relacionada con cambios posturales acompañadas de
mareo y dolor torácico. La figura muestra un trazado de ECG a
su admisión en urgencias, donde el paciente manifestaba que la
taquicardia estaba teniendo un comportamiento incesante,
comenzando y finalizando de forma espontánea en múltiples
ocasiones. En su opinión el diagnóstico más probable en este
paciente es:
Imagen 8
1. Taquicardia de reentrada aurículo ventricular mediada por
una vía lenta intranodal.
2. Síndrome de Brugada asociado a taquicardias.
3. Síndrome de Wolff-Parkinson-White y fibrilación auricular.
4. Taquicardia ventricular.
5. Vía accesoria aurículo ventricular y taquicardia de
reentrada ortodrómica.
204034 CARDIOLOGÍA Difícil 8% 12763
Solución: 5
La parte izquierda del electrocardiograma (ECG) se corresponde
con el trazado normal del paciente, ritmo sinusal, con unos QRS
ligeramente ensanchados y un espacio PR corto (debido a la
onda delta). Después de un latido de extrasistolia ventricular, se
desencadena una taquicardia regular de QRS estrecho, que se
trata de una taquicardia supraventricular no ventricular
(respuesta 4 incorrecta). Todo ello es compatible con un WPW,
debido a la presencia de una vía accesoria aurículo ventricular.
Las taquicardias asociadas a WPW pueden ser ortodrómicas
(QRS estrecho) o antidrómicas (QRS ancho). El ECG de la
imagen 8 muestra una taquicardia de reentrada ortodrómica en
un paciente con una vía accesoria aurículo ventricular (respuesta
5 correcta). El ECG no muestra morfología típica de Sd. de
Brugada con elevacón del ST de V1 a V3 acompañado de
alteraciones en la onda T (respuesta 2 incorrecta). La taquicardia
supraventricular se demuestra rítmica, y se aprecian ondas p, lo
que descarta fibrilación auricular (respuesta 3 incorrecta). En
una reentrada intranodal, observaríamos la onda p, escondida
en el QRS al excitarse a la vez aurículas y ventrículos (respuesta
1 incorrecta).
1. ACC/AHA/ESC Guidelines for the managent of patients with
Supraventricular Arritmias. Pag.25
Pregunta 9780: (16) Una vez controlado el episodio agudo, qué
tratamiento es el más aconsejado en este caso:
1. Tratamiento quirúrgico.
2. Tratamiento con amiodarona.
3. Ablación con catéter de la vía accesoria.
4. Marcapasos antitaquicardia.
5. Desfibrilador automático.
204035 CARDIOLOGÍA Fácil 71% 12763
Solución: 3
El tratamiento de un paciente con taquicardias ortodrómicas
mediadas por una vía accesoria aurículo ventricular depende de
la frecuencia de aparición, su duración y la tolerancia a las
mismas. En el caso clínico se nos presenta un varón con
episodios frecuentes, con mala tolerancia clínica (mareos y dolor
torácico). En este caso, está indicada la ablación con catéter de
la vía accesoria (respuesta 3 correcta).
1. ACC/AHA/ESC Guidelines for the managent of patients with
Supraventricular Arritmias. Pag.28
Pregunta 9781: (17) ¿Cuál de las lesiones cutáneas que
aparecen en la imagen nº 9 debe ser extirpada de forma
inmediata?:

14
Imagen 9
1. Lesión 1.
2. Lesión 2.
3. Lesión 3.
4. Lesión 4.
5. Lesión 5.
204036 DERMATOLOGÍA Fácil 95% 12764
Solución: 1
La lesión 1 (respuesta 1 correcta) impresiona clínicamente de
melanoma: lesión pigmentada con signos de alarma “ABCDE”
(Asimetría, Bordes irregulares, varios tonos de Color, Diámetro
> 6 mm y con Elevaciones). Se trata de un tumor muy agresivo y
con alta capacidad metastásica, por lo que se recomienda su
exéresis completa, que de realizarse en la fase de crecimiento
radial del tumor la cifra de supervivencia es del 100%, de ahí la
necesidad de un diagnóstico precoz.
La otra lesión pigmentada que nos podría plantear dudas sería
el nevus melanocítico congénito (NMC) de la lesión 4 (respuesta
4 incorrecta): superficie lisa, color homogéneo y bordes
regulares. Los NMC pequeños tienen poco riesgo de
transformación maligna, y de hacerlo, suele ser a partir de la
segunda década de la vida. Por lo tanto, en estos casos, el
seguimiento y la autoexploración puede ser una actitud
razonable.
Las demás lesiones no impresionan clínicamente claramente de
malignidad (respuestas 2,3 y 5 incorrectas), aunque esto es algo
que no se puede descartar totalmente sin un diagnóstico
anatomopatológico.
1. HARRISON, 18ª edic., pág.389
Pregunta 9782: (18) El informe histológico de la lesión
extirpada es una proliferación compuesta por nidos irregulares
de células melanocíticas atípicas. ¿Cuál es el factor pronóstico
más importante en este tumor?:
1. La edad del paciente.
2. Los antecedentes familiares.
3. La localización anatómica del tumor.
4. El espesor tumoral (índice de Breslow).
5. El tipo histológico de melanoma.
Solución: 4
Una vez realizado el diagnóstico histológico de melanoma, el
tumor debe ser estadiado para determinar su pronóstico y
tratamiento. De entrada, el principal factor pronóstico en el
momento del diagnóstico de un melanoma es su estadio (TNM).
En tumores localizados en piel (estadios I y II, sin metástasis
ganglionares ni generalizadas), el índice de Breslow (espesor
tumoral medido en milímetros) es el factor pronóstico más
importante (respuesta 4 correcta). Es el mejor predictor de riesgo
de metástasis.
Otros factores pronósticos a tener en cuenta, pero menos
importantes son la edad del paciente (peor en personas
mayores) (respuesta 1 incorrecta), la presencia de antecedentes
familiares (factor de riesgo) (respuesta 2 incorrecta), la
localización anatómica del tumor (peor pronóstico los que
aparecen en zonas en las que se puede retrasa el diagnóstico,
como el cuero cabelludo o la espalda) (respuesta 3 incorrecta), o
el tipo histológico (peor el nodular) (respuesta 5 incorrecta).
1. HARRISON. 18ª edic., pág.723-732.
Pregunta 9783: (19) Hombre de 42 años de edad, fumador de
unos 20 cigarrillos/día, camionero de profesión, bebedor de 1
litro de vino al día. Padre y madre muertos de accidentes
cerebrovasculares. Entre sus antecedentes destaca Herpes zoster
oftálmico hace un año y hernia de hiato diagnosticada hace dos
años en tratamiento con omeprazol. Acude remitido a la
consulta por su odontólogo, que está tratándolo por múltiples
caries, por observar en mucosa yugal derecha, placa
blanquecina, de unos 3 centímetros de diámetro, de contornos
irregulares, geográficos, superficie lisa, no infiltrada al tacto,
situada justo detrás de la comisura bucal (imagen nº 10). No se
observaban otras alteraciones en el resto de las mucosas, ni en
resto del tegumento cutáneo. La lesión no le provocaba ningún
síntoma y no sabía precisar el tiempo de evolución al no
habérsela visto personalmente. ¿Cuál es el diagnóstico más
probable de este caso?:
Imagen 10
1. Candidiasis.
2. Leucoplasia.
3. Liquen plano.
4. Lupus eritematoso.
5. Chancro sifilítico.
Solución: 2
El término leucoplasia (respuesta 2 correcta) sólo posee de
significado clínico: mancha o placa blanca en las mucosas
(“mucosa yugal derecha”), de extensión variable, límites bien
definidos, superficie lisa, a veces algo elevada y habitualmente
asintomática ("las lesiones no le provocaban ningún síntoma").
La leucoplasia consiste en una lesión precancerosa en la
mucosa, y por tanto deberá efectuarse biopsia para filiarla y
diferenciarla de lesiones semejantes con benignidad histológica.
El tabaco en nuestro medio es el principal factor etiológico
(“fumador de unos 20 cig/día).
La candidiasis oral tipo seudomembranoso (respuesta 1
incorrecta) aparece en cualquier zona de la boca como placas
blancas cremosas similares al cuajo, debajo de las cuales queda
una superficie cruenta y sangrante si se les raspa. No nos dan
ningún factor predisponente para la candidiasis (corticoterapia,

15
trauma mecánico, antibióticos, inmunosupresión…).
La forma más frecuente de liquen plano oral (respuesta 3
incorrecta) es la forma reticulada: lesiones blanquecinas lineales
en enrejado o en red (pueden coalescecer en placas pero las
lesiones son habitualmente simétricas y pueden acompañarse de
lesiones cutáneas).
Cuando el lupus eritematoso (respuesta 4 incorrecta) deja
lesiones en la mucosa oral, lo hace en forma de aftas dolorosas.
El chancro sifilítico (respuesta 5 incorrecta) aparece en el sitio de
inoculación (puede aparecer en la boca) como una úlcera
indolora acompañada de una adenopatía regional dura,
indolora y no adherida.
1. HARRISON, 18ª edic., pág.267-276.
Pregunta 9784: (20) ¿Cómo confirmaría el diagnóstico?:
1. Dermatoscopia digital.
2. Serología de virus hepatotropos.
3. Serología de lúes.
4. Anticuerpos antinucleares.
5. Examen histológico.
Solución: 5
La leucoplasia se considera un precáncer mucoso. Estas lesiones
pueden mostrar resolución si el sujeto abandona el tabaco, pero
en el 2% de los casos las lesiones evolucionan a carcinoma
epidermoide, por lo que es esencial el examen histológico para
descartarlo o confirmarlo (respuesta 5 correcta), especialmente
en las formas erosionadas o ulceradas. Alrededor del 75% de
casos sólo presentan hiperqueratosis con acantosis e
inflamación; en los restantes aparece displasia.
La dermatocospia digital nos orienta en el diagnóstico
principalmente de las lesiones pigmentadas (respuesta 1
incorrecta). La determinación de ANA (respuesta 4 incorrecta) se
utiliza en enfermedades autoinmunes. Las serologías de virus
hepatotropos o de lúes (respuestas 2 y 3 incorrectas) se realizan
para confirmar infección por virus de hepatitis o por Treponema
pallidum.
1. HARRISON, 18ª edic., pág.267-276
2. CONEJO-MIR. Manual de Dermatología, 1ª edic., pág. 1156.
Pregunta 9785: (21) Mujer de 33 años de edad, trabajadora de
la limpieza en una ludoteca infantil y con antecedentes de
frecuentes episodios de amigdalitis pultácea. 48 horas antes de
la consulta inicia un cuadro de fiebre de hasta 38°C con
odinofagia. Por este motivo se automedica con amoxicilina-clavulánico.
A las 12 horas aparece un exantema pruriginoso
generalizado motivo por el que consulta a su médico de familia
que cambia el antibiótico a azitromicina y añade corticoides al
tratamiento por sospecha de toxicodermia medicamentosa. 24
horas más tarde la fiebre persiste, se añade cierta sensación
disneica y tos, motivo por el que consulta al servicio de
urgencias hospitalario. La exploración física muestra una
paciente con fiebre de 39°C, con estado general afectado,
exantema en cara, tronco y espalda, pruriginoso, confluente,
con lesiones papulares, habonosas, diseminadas que afectan
palmas y plantas. La exploración de la cavidad oral no muestra
placas pultáceas amigdalares, pero sí unas lesiones eritematosas
con centro blanquecino frente a ambas arcadas dentarias
superiores (imagen nº 11). ¿Cuál sería la mejor manera de
definir estas lesiones teniendo en cuenta el contexto de la
paciente:
Imagen 11
1. Muguet.
2. Manchas de Koplik.
3. Aftas.
4. Liquen.
5. Leucoplasia.
204040 PEDIATRÍA Fácil 89% 12766
Solución: 2
Las manchas en la mucosa oral son manchas de Koplit
(respuesta 2 correcta). El cuadro clínico clínico descrito es
sugestivo de sarampión por la presencia de fiebre alta,
posteriormente exantema generalizado de predominio en
hemicuerpo superior junto a empeoramiento sintomático con
clínica respiratoria, ademas de que al trabajar en medio con
niños nos orienta al diagnóstico. Hay ausencia de
inmunodepresión (respuesta 1 incorrecta). Son lesiones
blanquecinas no ulcerosas (respuesta 3 incorrecta). El liquen
suele ser bilateral, en zona de encias, y se encuentran
asintomáticos.(respuesta 4 incorrecta). La leucoplasia cursa con
placa blanquecina única, asociado a irritación crónica.(respuesta
5 incorrecta).
1. Protocolo Infectología A.E.P, 2011.
Pregunta 9786: (22) La paciente presentaba crepitantes
bibasales y una saturación de O2 del 90%. La radiografía de
tórax mostró un aumento tenue de densidad bibasal de aspecto
intersticial. La serología para VIH de urgencia fue negativa. Se
cambió el tratamiento antibiótico a levofloxacino, se ingresó a la
paciente y se solicitaron diversas pruebas complementarias. Al
cuarto día la paciente quedó afebril, se recuperó de la disnea y
las lesiones cutáneas se fueron aclarando progresivamente en
sentido inverso a su aparición. ¿Cual de las siguientes pruebas
cree Ud. que permitió el diagnóstico definitivo?:
1. Serología IgM del Mycoplasma.
2. Serología virus influenza H1N1.
3. Serología IgM del sarampión.
4. Serología IgM Parvovirus B-19.
5. Pruebas treponémicas y reagínicas para la lúes.
Solución: 3
Nos describen una afectación pulmonar por sarampión, como
una neumonía intersticial con una evolución natural hacia la
resolución del cuadro independientemente del tratamiento
siendo la prueba indicada para el diagnóstico definitivo la
serología IgM del sarampión (respuesta 3 correcta). La
neumonía por Mycoplasma suele ser típica en adolescentes
(respuesta 1 incorrecta) y la neumonia por gripe cursa con
cuadro grave, y no asociada a rash cutáneo (respuesta 2
incorrecta).
Pregunta 9787: (23) Un paciente de 25 años consulta por una
clínica de fiebre de hasta 39°C y diarrea de unos 5 días de
evolución. Explica que hace 2 meses realizó un viaje de tres
semanas por diversas zonas rurales de la India. Asegura que
hizo profilaxis con mefloquina semanal antes, durante y 4
semanas después del viaje, sin olvidar ninguna toma. Entre las
diversas pruebas se realiza una extensión de sangre periférica
cuyos hallazgos se muestran en la imagen nº 12. ¿Cuál es la
mejor de las siguientes afirmaciones?:

16
Imagen 12
1. Se pueden apreciar 2 trofozoitos de P. vivax.
2. Se obsérvala varios granulocitos en diferentes estadios de
maduración.
3. Lo más sugestivo es que se trate de esquizontes de P.
falciparum.
4. Se observan hematíes fragmentados y cuerpos de Howell-
Jolly.
5. Se trata de eritroblastos circulantes.
204042 INFECCIOSAS Difícil 16% 12767
Solución: 1
Debe sospecharse paludismo ante un cuadro de fiebre de
cualquier patrón, con o sin otros síntomas, en todo paciente que
haya estado en una zona palúdica en los últimos 6 meses,
incluso aunque haya tomado una correcta quimioprofilaxis ya
que ésta no es siempre eficaz. La fiebre es síntoma cardinal, muy
sugerente si se acompaña de esplenomegalia y trombopenia. El
método diagnóstico de elección es aún la identificación de
formas asexuadas del parásito intraeritrocitarias mediante el
examen microscópico de una extensión de sangre teñida con
Giemsa. En la imagen de extensión de sangre periférica
mostrada observamos dos hematíes parasitados, y en la parte
superior izquierda se observa la presencia de un neutrófilo, pero
no varios granulocitos en diferentes estadios de maduración
En el caso de P. vivax el hematíe aparece aumentando de
tamaño y el trofozoito tiene forma de anillo grueso o
ameboideo, como observamos en la imagen (respuesta 1
correcta).
El esquizonte de diferentes especies tiene un aspecto de mórula,
con múltiples puntos, que ocupa casi toda la célula, pero
además los esquizontes de P. falciparum no se detectan en frotis
sanguíneos, excepto en infecciones muy graves, los trofozoitos
maduros y los esquizontes de P. falciparum se "secuestran" por
una interacción receptor ligando entre el hematíe parasitado y
las células endoteliales de los capilares, (respuesta 3 incorrecta).
No observamos alteraciones en hematíes no parasitados
1. HARRISON, 18ª edic., pág. 1689, 1691.
Pregunta 9788: (24) Supongamos que se establece el
diagnóstico de paludismo. El tratamiento erradicador de los
estadios hepáticos para prevenir las recurrencias debe
considerarse en las parasitemias por:
1. P. falciparum y P. malarie.
2. P. ovale y P. vivax.
3. P. falciparum y P. ovale.
4. P. malarie y P. vivax.
5. P. falciparum y P. malariae.
204043 INFECCIOSAS Fácil 71% 12767
Solución: 2
La picadura del mosquito vector de la malaria inocula
esporozoítos que invaden el hígado. Aquí van a iniciar una
reproducción asexuada que finaliza cuando el esquizonte
hepático libera miles de merozoítos a la sangre, estos
merozoítos invadirán los hematíes donde se transformarán en
trofozoitos. Estos maduran desde una forma de anillo hasta
esquizontes intraeritrocitarios, que ocupan casi toda la célula
hasta romperse para liberar nuevos merozoítos. Después de
repetirse varias veces el ciclo algunos merozoítos se transforman
en gametocitos circulantes, responsables de reiniciar el ciclo de
transmisión a través de un mosquito. En el caso de los
plasmodium vivax y ovale, una proporción de parásitos
intrahepáticos queda latente en el interior del hepatocito, sin
replicarse semanas o meses, y puede reactivarse más adelante
dando lugar a nuevos episodios clínicos (respuesta 2 correcta).
2. FARRERAS, 17ª edic., pág. 2191.
Pregunta 9789: (25) En la fractura que puede verse en la
imagen nº 13, ¿cúal es el nervio que puede verse afectado con
mayor frecuencia?:
Imagen 13
1. Nervio musculocutáneo.
2. Nervio radial.
3. Nervio cubital.
4. Nervio mediano.
5. Nervio circunflejo.
204044 TRAUMATOLOGÍA Fácil 91% 12768
Solución: 2
Pregunta 6MIR+. La imagen corresponde a una radiografía
simple de una fractura conminuta del tercio distal de la diáfisis
del húmero. El nervio que con más frecuencia se ve afectado es
el nervio radial (respuesta 2 correcta). El nervio musculocutáneo
se afecta por compresiones (respuesta 1 incorrecta). El nervio
cubital se afecta en traumatismos del codo con componente
cubital, fracturas de epitróclea (respuesta 3 incorrecta). El nervio
mediano se afecta en traumatismos de codo centrales y de
muñeca (respuesta 4 incorrecta). El nervio circunflejo se afecta
en los traumatismos del hombro (respuesta 5 incorrecta)
1. SOCIEDAD ESPAÑOLA DE CIRUGIA ORTOPEDICA Y
TRAUMATOLOGÍA. Manual de ciurgía ortopédica y traumatología., 2ª
edic, Tomo 2, pag 809
2.http://www.em-consulte.com/es/article/67813/fracturas-de-la-diafisis-humeral-
en-el-adulto
Pregunta 9790: (26) ¿En cuál de las siguientes circunstancias
NO se aconseja el tratamiento quirúrgico como opción inicial en
el manejo de esta fractura?:
1. Paciente politraumatízado.
2. Fractura patológica.
3. Lesión asociada de la arteria braquial.
4. Angulación en el foco de fractura de 10 grados.
5. Lesión asociada ipsilateral del cúbito y radio (codo flotante).
204045 TRAUMATOLOGÍA Difícil 17% 12768
Solución: 4

17
Son de indicación quirúrgica:
- Politraumatizado (respuesta 1 incorrecta)
- Fractura patológica (respuesta 2 incorrecta)
- Lesión de la arteria braquial (fractura complicada)
(respuesta 3 incorrecta)
- Codo flotante (traumatismo complejo) (respuesta 5
incorrecta)
Puede aplicarse un tratamiento ortopédico en una fractura con
poco desplazamiento (angulación de 10 grados) (respuesta 4
correcta)
2.http://www.em-consulte.com/es/article/67813/fracturas-de-la-diafisis-humeral-
en-el-adulto
Pregunta 9791: (27) Se trata de un enfermo de 42 años que
presenta un dolor lumbar intenso, irradiado por glúteo, cara
dorsal de muslo y dorsolateral de la pierna derecha. En la
exploración (imagen nº 14) encontramos un pie derecho caído
(foto 1) y ocurre lo que puede ver cuando le pedimos que
levante las puntas de los pies (foto2). Debe sospechar:
Imagen 14
1. Neuropatía del nervio ciático común.
2. Neuropatía del nervio ciático poplíteo externo o peroneal.
3. Radículopatía S1 derecha.
4. Radículopatía L5 derecha.
5. Hernia discal L3-L4.
204046 TRAUMATOLOGÍA Normal 36% 12769
Solución: 4
Se trata de un paciente con una radiculopatía L5: No puede
realizar la dorsiflexión del tobillo (andar sobre sus taLones = L5)
y tiene alteraciones sensitivas en la cara posterior del miembro
interior (respuesta 4 correcta). En la neuropatía del nervio ciático
común el paciente no puede realizar flexión de rodilla ni ningún
movimiento por debajo de la rodilla (respuesta 1 incorrecta). En
la neuropatía del nervio ciático poplíteo externo el paciente no
puede hacer la dorsiflexión del tobillo y tiene alteraciones
sensitivas en la cara antero-interna de la pierna y dorso del pie
(respuesta 2 incorrecta). En la radiculopatía S1 el paciente no
puede ponerse sobre sus punteras y tiene alteraciones sensitivas
en Aquiles y borde externo del pie (respuesta 3 incorrecta). La
hernia discal L3-L4 afecta a la raíz L4. El paciente no puede
realizar movimientos en cadera y rodilla (respuesta 5 incorrecta)
edic, Tomo 1, pag 617.
CLINICA L5
NUCLEO
L4‐L5
Pregunta 9792: (28) ¿Qué otros hallazgos esperaría encontrar
en la exploración física del paciente anterior?:
1. Hipoestesia en la planta del pie derecho.
2. Pérdida del reflejo rotuliano derecho.
3. Debilidad en el músculo soleo derecho.
4. Pérdida del reflejo aquíleo derecho.
5. Pérdida de sensibilidad en la cara dorsal del pie derecho.
204047 TRAUMATOLOGÍA Difícil 32% 12769
Solución: 5
El paciente tendría alteraciones sensitivas en la cara dorsal del
pie derecho que alcanza el primer dedo (dedo Largo=L5)
(respuesta 5 correcta). La hipoestesia en la planta del pie
caracteriza a neuropatías del nervio tibial posterior (respuesta 1
incorrecta). La pérdida del reflejo rotuliano caracteriza a
radiculopatías L4 (respuesta 2 incorrecta). La debilidad del
músculo sóleo puede aparecer en neuropatías del nervio ciático-tibial
o radiculopatías S1 (respuesta 3 incorrecta). La pérdida del
reflejo aquíleo es más característico de las radiculopatías S1
CLINICA L5
NUCLEO
L4‐L5
Pregunta 9793: (29) Mujer de 52 años asintomática que acude
a un programa de detección precoz de cáncer de mama. Para
completar el estudio se realiza una radiografía ampliada que se
muestra en la imagen nº 15. ¿Cuál es el signo radiográfico que
define mejor los hallazgos?:

18
Imagen 15
1. Mamografía normal.
2. Nodulos con microcalcifícaciones.
3. Lesiones microquísticas.
4. Microcalcifícaciones segmentarias sospechosas de
malignidad.
5. Microcalcifícaciones groseras sugestivas de mastopatía
fibroquística.
204048 GINECOLOGÍA Fácil 71% 12770
Solución: 4
El cáncer de mama se visualiza en mamografía como
microcalcificaciones segmentarias múltiples de distribución
ductal (respuesta 4 correcta) Las calcificaciones que se asocian
con cáncer son pequeñas, en general menores de 0,5 mm y se
llaman microcalcificaciones, como las que se observan en la
imagen de la pregunta, que son segmentarias (siguen el trayecto
de un conducto y sus ramas). Las calcificaciones malignas se
encuentran agrupadas y son unilaterales.
1. Pedrosa. Diagnóstico por imagen vol II. 2ª ed. Madrid: McGraw-Hill-
Interamericana; 2000: 1282-6.
Pregunta 9794: (30) A la vista de estos hallazgos, ¿cuál es la
actitud a realizar?:
1. Control mamográfico en 6 meses para ver su estabilidad.
2. Biopsia con control esterotáxico.
3. Cirugía radical.
4. Tratamiento con antiestrógenos.
5. Control rutinario en el programa de cribado mamográfico.
204049 GINECOLOGÍA Fácil 69% 12770
Solución: 2
En esta mamografía se visualizan microcalcifícaciones
segmentarias sospechosas de malignidad.
Un grupo solitario de cinco o más microcalficaciones
indeterminadas o sospechosas de malignidad debe considerarse
para biopsia. La posibilidad de malignidad es mayor si el grupo
se dispone de foma lineal y si algunas de las
microcalcificaciones son moldeadas o ramificadas.
Aproximadamente el 50% de las biopsias de lesiones no
palpables de la mama son por microcalcificaciones y
representan entre el 40 y el 50% de los cánceres no palpables
diagnosticados por detección selectiva.
Las técnicas de biopsia pueden ser: PAAF (actualmente en
desuso), BAG con control ecográfico o biopsia con control
esteroatáxico o biopsia a cielo abierto la cual presenta una
elevado coste si se compara con la BAG (respuesta 2 correcta).
1. Protocolo: Biopsia de las lesiones no palpables en Patología Mamaria,
SEGO 2005.
Pregunta 9795: (31) En la radiografía de la imagen nº 16 se
observa:
Imagen 16
1. Lesiones líticas.
2. Lesiones blásticas.
3. Alteraciones en sal y pimienta.
4. Hiperostosis focal.
5. Craneoestenosis.
204050 HEMATOLOGÍA Normal 61% 12771
Solución: 1
La imagen nos muestra una radiografía lateral de cráneo con
múltiples lesiones líticas puras de bordes nítidos, con nula o
escasa actividad osteoblástica (respuesta 1 correcta). Las lesiones
blásticas representan formación ósea (respuesta 2 incorrecta).
Las alteraciones en sal y pimienta son la imagen del conjunto de
lesiones tanto líticas como blásticas (respuesta 3 incorrecta). La
hiperostosis focal es el cierre prematuro de las suturas craneales
(respuesta 4 incorrecta). La hipervitaminosis D destaca en la
analítica por la hipercalcemia e hiperfosforemia (respuesta 5
incorrecta).
1. FARRERAS 17ª ed, 1621
2. HARRISON 18ª ed, 939
Pregunta 9796: (32) ¿Cuál de entre los siguientes es su
diagnóstico?:
1. Hiperparatiroidismo.
2. Acromegalia.
3. Enfermedad de Paget.
4. Mieloma.
5. Hipervitaminosis D.
204051 HEMATOLOGÍA Normal 54% 12771
Solución: 4
Las lesiones líticas craneales múltiples suelen aparecer con
frecuencia en el Mieloma Múltiple (respuesta 4 correcta), debido
a la hipersecreción de FAO.
El hiperparatiroidismo suele acompañarse de lesiones líticas y
blásticas (respuesta 1 incorrecta) mientras que la Enfermedad de
Paget suele presentar lesiones craneales en sal y pimienta
(respuesta 3 incorrecta). En la acromegalia la alteración ósea
característica es el ensachamiento de las falanges distales
(´´signo del penacho´´) (respuesta 4 incorrecta).
1. FARRERAS 17ª ed, 1621
2. HARRISON 18ª ed, 939
Pregunta 9797: (33) Niño de 7 meses traído a Urgencias por
presentar episodios intermitentes de llanto de aparición brusca
con encogimiento de piernas, irritabilidad, sudoración y palidez.
En las últimas horas ha comenzado con rechazo del biberón y
deposiciones con sangre encontrándose muy aletargado. La
exploración física es difícil debido a su irritabilidad. Introducción
del gluten hace una semana. Se le realiza una ecografía de
abdomen (imagen nº 17) donde se observa la imagen adjunta.
¿Cuál es su diagnóstico?:

100
80
60
40
20
19
Imagen 17
1. Gastroenteritis aguda.
2. Apendicitis aguda.
3. Invaginación intestinal.
4. Posible intolerancia alimentaria.
5. Adenitis mesentérica.
Solución: 3
El cuadro clínico descrito es un cuadro de abdomen agudo
(respuesta 4 incorrecta) en el lactante, con dolor, sangre en
heces y típica imagen de ecografía en Donut, todo ello
característico de la invaginación intestinal (respuesta 3 correcta).
La adenitis mesentérica suele ser cuadro crónico de dolor
abdominal intermitente (respuesta 5 incorrecta). Las
hemorragias digestivas en lactante son debidas en su mayoría a
invaginacion intestinal y Diverticulo de meckel (respuesta 2
incorrecta), y la imagen en Donut no se observa en cuadro de
gastroenteritis aguda (respuesta 1 incorrecta), siendo típica en
invaginación intestinal y enfermedad celíaca.
1. Protocolo gastroenterología y Nutrición A.E.P, 2010.
Pregunta 9798: (34) En el paciente del caso anterior, una de las
siguientes medidas terapéuticas NO está indicada. Señale cuál.
1. Reducción hidrostática con enema de bario.
2. Reducción hidrostática con insuflación de aire.
3. Antibioterapia de amplio espectro (ampicilina y
gentamicina) durante al menos 24 horas.
4. Tratamiento conservador con dieta normal para su edad
pero exenta gluten.
5. Tratamiento quirúrgico.
204053 PEDIATRÍA Normal 58% 12772
Solución: 4
El tratamiento de la invaginación intestinal es en primer lugar la
reducción hidrostática o con insuflación de aire, asociado a
antibióticos de amplio espectro (respuestas 1,2,3 correctas), y en
el caso que no se consiga resolver, se recurre a cirugía
(respuesta 5 correcta).
La opción 4 es el tratamiento de la enfermedad Celíaca
Pregunta 9799: (35) En relación a la infección por H. pylori,
señalar la respuesta FALSA:
1. Se recomienda la erradicación de esta bacteria en personas
con historia previa de enfermedad ulcerosa péptica,
aunque se encuentren asintomáticas.
2. Es recomendable la realización de un amplio despistaje y
tratamiento de esta infección en la población general para
disminuir la incidencia de cáncer gástrico y de enfermedad
ulcerosa péptica.
3. Para comprobar la eliminación de la infección por H. Pylori
con la prueba del aliento con urea marcada tras el
tratamiento se debe suprimir la toma de inhibidores de la
bomba de protones al menos 2 semanas antes.
4. Se recomienda la erradicación de esta bacteria en
familiares de primer grado de pacientes con cáncer
gástrico.
5. En pacientes con ulcera gástrica se recomienda que la
comprobación de la erradicación de esta bacteria se realice
con endoscopia y toma de biopsias gástricas para
asegurarse de la cicatrización ulcerosa.
204054 DIGESTIVO Fácil 87%
Solución: 2
El riesgo relativo de desarrollar cáncer entre los sujetos
infectados por H. Pylori es de tres a seis veces superior al de las
personas no infectadas. No obstante, se estima que únicamente
un 0,5% de los individuos colonizados por este germen
presentará un carcinoma de estómago. La baja incidencia de
cáncer gástrico en sujetos infectados ha dificultado la obtención
de evidencias directas que avalen el papel de la erradicación de
esta infección en la profilaxis de esta neoplasia (respuesta 2
correcta). Indicaciones para el tratamiento de H. Pylori son:
dispepsia no investigada, úlcera gastroduodenal (respuesta 1
incorrecta), duodenitis erosiva, linfoma MALT, resección de un
adenocarcinoma gástrico, familiares de primer grado de
pacientes con cáncer gástrico (respuesta 4 incorrecta) y pacientes
que van a requerir tratamiento prolongado con un IBP. Para
comprobar la erradicación de la infección por H. Pylori tras el
tratamiento, se deben suprimir los IBP durante dos semanas y
debe realizarse al menos 4 semanas tras finalizar el tratamiento
erradicador (respuesta 3 incorrecta). En todas las úlceras
gástricas consideradas benignas tras el estudio histológico debe,
además, comprobarse endoscópicamente la cicatrización
completa a las 8-12 semanas de tratamiento para confirmar de
forma definitiva su carácter benigno (respuesta 5 incorrecta).
Flagelado
Gram - (Tiñe de rosa)
Bacilo con forma de “S”
O2
Microaerófilo
Ureasa +
Metaplasia
gástrica en
bulbo duodenal
Vías de desarrollo
f ó ú ó

     







0 10-19 20-29 30-39 40-49 50-59 60-69
0
%
Desarrollados
Edad

20
Infección por Helicobacter
Semanas-meses
Gastritis Crónica Superficial
Años-decenios
Ulcera
Péptica
Gastritis crónica
superficial
Enfermedad
linfoproliferativa
Gastritis crónica
atrófica
Adenocarcinoma
gástrico
Pregunta 9800: (36) El diagnóstico de gastritis crónica se realiza
fundamentalmente mediante:
1. Valoración de Helicobacter Pylori.
2. Ecoendoscopia.
3. Determinación de la vitamina B12.
4. Estudio histológico.
5. Estudios radiológicos.
Solución: 4
El término correcto de gastritis significa la presencia de
inflamación observada durante el estudio histológico de la
mucosa, el cual es indispensable para el diagnóstico de gastritis
y gastropatías (respuesta 4 correcta).
La determinación de los niveles de B12 es necesaria para
descartar una anemia perniciosa secundaria pero no para el
diagnóstico de gastritis crónica (respuesta 3 incorrecta) que, por
definición, es un diagnóstico histopatológico.
A pesar de que H. Pylori está relacionado con la presencia de
gastritis crónica, no todas las gastritis crónicas son causadas por
la infección de dicho germen (respuesta 1 incorrecta).
La ecoendoscopia y los estudios radiológicos pueden ayudar al
diagnóstico diferencial, pero no nos darán el diagnóstico
definitivo de gastritis crónica (respuestas 2 y 5 incorrectas).
1. FARRERAS, 17ª Edición, Página 101
Pregunta 9801: (37) Una mujer de 46 años de edad, diabética
en tratamiento con insulina desde hace unos 12 años presenta
sensación de saciedad, nauseas, vómitos y pérdida de unos 3 kg
de peso en el último mes, se sospecha una gastroparesia
diabética siendo la mejor prueba para este diagnóstico una de
las siguientes:
1. Estudio de vaciamiento gástrico de sólidos con isótopos
radiactivos.
2. Manometría gástrica.
3. Gastroscopia.
4. Electrogastrografía.
5. Rx con contraste baritado (tránsito gastrointestinal).
204056 DIGESTIVO Difícil 10%
Solución: 1
La DM tipos 1 y 2 de larga evolución pueden afectar la
motilidad y funcionamiento del tubo digestivo y del aparato
genitourinario. Los síntomas digestivos más destacados son
retraso del vaciamiento gástrico (gastroparesia) y alteraciones de
la motilidad del intestino delgado y colon (estreñimiento o
diarrea). La gammagrafía después de ingerir una papilla de con
radionúclidos es la mejor prueba que corrobora el retraso del
vaciamiento gástrico (respuesta 1 correcta).
La manometría esofágica es un método exploratorio usado con
el fin de valorar la motilidad tanto del esófago como del esfínter
esofágico inferior (respuesta 2 incorrecta).
La endoscopia es una técnica diagnóstica y terapéutica que
consiste en la introducción de un endoscopio a través de un
orificio natural o una incisión quirúrgica para la visualización de
un órgano hueco o cavidad corporal; si visualiza el estómago de
denomina gastroscopia (respuesta 3 incorrecta). El tránsito
gastrointestinal es una serie de radiografías tomadas para
examinar el esófago, el estómago y el intestino delgado
La electrogastrografía consiste en la medición de los cambios
eléctricos que se producen en la musculatura del estómago. Los
electrodos de registro se pueden colocar sobre la pared
abdominal (electrogastrograma cutáneo), en el interior de la
cavidad gástrica (electrogastrograma mucoso), o en la cara
externa de la pared gástrica (electrogastrograma seroso). Tiene
una aplicabilidad clínica limitada, siendo su reproducibilidad y
especificidad dudosas (respuesta 4 incorrecta).
1. HARRISON 18ª edic., pág 2985
Pregunta 9802: (38) ¿Cuál de los siguientes supuestos cumple
los criterios de Amsterdam-II para el diagnóstico del síndrome
de Lynch?
1. Hombre diagnosticado de cáncer colorrectal (CCR) a la
edad de 52 años. Padre diagnosticado de CCR a los 75
años. Hermano diagnosticado de CCR a los 61 años.
2. Mujer de 48 años diagnosticada de CCR. Madre
diagnosticada de CCR a los 78 años. Prima materna
diagnosticada de cáncer de mama a los 39 años.
3. Hombre de 70 años diagnosticado de CCR. Padre con CCR
a los 45 años. Hermana con cáncer de cérvix uterino a los
61 años.
4. Mujer de 71 años diagnosticada de CCR. Hermana
diagnosticada de cáncer de endometrio a los 48 años.
Abuela materna diagnosticada de CCR a los 80 años.
5. Hombre diagnosticado de CCR a los 51 años. Padre
diagnosticado de CCR a los 70 años. Hermano
diagnosticado de CCR a los 45 años.
Solución: 5
Criterios de Ámsterdam II para el diagnóstico del síndrome de
Lynch:
- Tres o más familiares afectados de CCR u otras neoplasias
relacionadas (endometrio, intestino delgado, uréter o pelvis
renal), (respuestas 2 y 3 incorrecta) uno de ellos de primer
grado de los otros dos.
- Afectación de dos generaciones sucesivas (respuesta 4
incorrecta).
- Como mínimo en un caso el diagnóstico de la neoplasia se
efectuó antes de los 50 años de edad (respuesta 1 incorrecta)
La respuesta 5 cumple todos los criterios (respuesta 5 correcta).
Cáncer colon en 3 o más familiares uno de los cuales lo es en 1º grado
de los otros 2, 1 o más casos de cáncer en la familia en <50 años y
afectación de al menos 2 generaciones
Pregunta 9803: (39) A un paciente de 75 años con cirrosis
hepática que presenta ascitis moderada y tiene varices
esofágicas grandes y una puntuación de Child-Pugh de 9 puntos

21
(clase B), se le ha detectado en una ecografía abdominal una
lesión hepática única de 3 cm. de diámetro que es hipervascular
en fase arterial del angio-TAC. ¿Cuál es la actitud terapéutica
más correcta en este caso?:
1. Iniciar sorafenib oral.
2. Practicar una resección quirúrgica del tumor.
3. Realizar un tratamiento local mediante técnicas de ablación
percutánea.
4. Proponer un trasplante hepático.
5. Tratar con quimioembolización arterial del tumor.
Solución: 3
Según el algoritmo terapéutico del BCLC Clinical
Gastroenterology and Hepatology 2012 de hepatocarcinoma, se
trata de un estadio A, una lesión única de 3 cm, y un Child B (9
puntos, HTP y ascitis) y el tratamiento indicado es, en general, el
trasplante dado que cuando existe deterioro de la función
hepática asociado habitualmente con HTP no está indicada la
resección quirúrgica del tumor (respuesta 2 incorrecta).
Por su parte, el tratado de referencia Farreras recoge el
trasplante, sin definir la edad, como la alternativa en tumores
resecables, “tumores únicos de tamaño igual o inferior a 5 cm
…” sin verse limitado por la función hepática.
Sin embargo, el Harrison incluye como contraindicación relativa
para el trasplante una edad > 70 años y recoge textualmente:
“habrá que considerarse la edad avanzada (>70 años) como
una contraindicación relativa, esto es, un factor a tomar en
cuenta junto con otras contraindicaciones relativas” (respuesta 4
incorrecta). Así, las guías clínicas, como la National
Comprehensive Cancer Network (NCCN), no recogen la edad
en el algoritmo de toma de decisión pero si lo hace el Harrison
específicamente que suele ser fuente de referencia para
preguntas MIR.
En hepatocarcinomas resecables como este pero con paciente
inoperable por la edad o comorbilidad las alternativas
terapéuticas son la radiofrecuencia (RF) o la ablación percutánea
(PEI, percutaneous ethanol injection) (respuesta 3 correcta).
En hepatocarcinomas irresecables y pacientes con buen estado
general, si no existen metástasis se puede administrar
tratamiento local, quimioembolización (respuesta 5 incorrecta) o
si existen metástasis tratamiento sistémico, sorafenib oral
1. HARRISON, 18ª Edición, Página 2608
Pregunta 9804: (40) Hombre de 20 años previamente sano y
sin antecedentes personales de interés que es llevado al servicio
de urgencias por presentar agitación durante las últimas 24
horas. Durante la semana previa sus familiares le han notado
coloración amarillenta de piel y de conjuntivas. Consumidor
ocasional de cocaína y éxtasis y los fines de semana de alcohol
(20 gramos). Mantiene relaciones sexuales de riesgo sin
protección adecuada. Temperatura 37°C. Presión arterial
110/60 mmHg. En la exploración física se observa agitación
psicomotriz y desorientación en tiempo y en espacio, asterixis e
ictericia en piel y mucosas, gingivorragias y epistaxis. El resto de
la exploración física sin datos patológicos. Las pruebas de
laboratorio demuestran hiperbilirrubinemia (25 mg/dl), ALT
(GPT) y AST (GOT) mayores de 1000 UI/L; prolongación del
tiempo de protrombina (actividad < 40%, INR 1 5). Indique el
diagnóstico más probable del cuadro que presenta el paciente:
1. Síndrome hemolítico urémico.
2. Hepatitis alcohólica (esteatohepatitis alcohólica grave).
3. Hepatitis aguda fulminante (insuficiencia hepática aguda
grave).
4. Intoxicación por éxtasis.
5. Síndrome de abstinencia de cocaína.
Solución: 3
El diagnóstico de Insuficiencia Hepática Aguda Grave (IHAG),
denominada también Hepatitis Fulminante (respuesta 3 correcta)
se basa en la presencia de cualquier grado de encefalopatía
hepática (agitación psicomotriz, asterixis, desorientación en
tiempo y espacio…) asociada a una disminución de la tasa de
protombina (TP < 40%, gingivorragias, epistaxis…) en ausencia
de hepatopatía crónica previa. Este paciente probablemente
padezca una Hepatitis Aguda Fulminante en el contexto de
probable de infección por virus hepatotropos y/o por consumo
de cocaína y éxtasis. Esta entidad suele tener un curso
fulminante entre 0 y 14 días.
1. FARRERAS, 17ª Edición, Página 287-288
Pregunta 9805: (41) En relación al virus de la hepatitis C, ¿cuál
de las siguientes afirmaciones es FALSA?:
1. Es un virus RNA.
2. El genotipo más frecuente en España es el genotipo 1.
3. El genotipo 3 responde mejor al tratamiento que el
genotipo 1.
4. Puede ser causa de cirrosis hepática.
5. El tratamiento consiste en administrar ribavirina en
monoterapia.
Solución: 5
El VHC es un virus de 50-60 nm de diámetro, provisto de una
envoltura lipídica y con un genoma RNA de una sola cadena
constituido por unos 10.000 nucleótidos (respuesta 1 incorrecta).
Las hepatitis crónicas C aparentan ser benignas porque los
pacientes se mantienen asintomáticos o con síntomas poco
específicos durante mucho tiempo. Sin embargo, en un número
de enfermos no bien determinado, aunque probablemente no
inferior a un tercio de los casos, se comprueba el desarrollo de
una cirrosis hepática al cabo de muchos años (respuesta 4
incorrecta). Los pacientes infectados por VHC con genotipo 3 y,
más aún, con genotipo 2 alcanzan la curación de la infección
mucho más frecuentemente que los pacientes con genotipo 4 y,
a su vez, estos responden mejor que los pacientes con genotipo
1 (respuesta 3 incorrecta), que, desafortunadamente, constituyen
la forma de hepatitis C más frecuente en nuestro medio
(respuesta 2 incorrecta). El tratamiento de la hepatitis crónica C
se basa en la administración de interferón-alfa pegilado y
ribavirina (respuesta 5 correcta).
1. FARRERAS, 17ª Edición, Páginas 295, 302 y 304
HEPATITIS AGUDA C
FULMINANTE
1%
CURACION
5-10%
PORTADOR SANO CRONICA
60-80%
MUERTE
CIRROSIS
20%
NORMALIZACION
DE ALT
20%
HEPATOCARCINOMA
15%
Nota: Harrison da unas cifras de cronicidad del 85-90%
Pregunta 9806: (42) Mujer de 62 años que ingresa por ictericia
franca. Se realiza una colangio-resonancia magnética nuclear
que muestra una masa en la cabeza del páncreas y estenosis de
colédoco adyacente a la masa pero también una estenosis de
conducto hepático común. Una punción aspiración con aguja

fina de la masa no muestra células malignas. Debido a una
crisis de broncoespasmo no relacionada con el problema
pancreático se administran corticoides. Curiosamente la ictericia
cede. Se realiza una TC abdominal y la masa ha disminuido de
tamaño, apreciándose una menor dilatación de la vía biliar.
¿Qué prueba sería más útil para confirmar la causa más
probable del cuadro?:
1. Determinación serológica de IgG4.
2. PET-TAC.
3. Gammagrafía con octreótido marcado.
4. Radiografía de tórax.
5. Estudio serológico de Virus de la Inmunodeficiencia
22
Humana (VIH).
204061 DIGESTIVO Normal 38%
Solución: 1
La Pancreatitis Autoinmune es una forma especial de pancreatitis
crónica que responde al tratamiento con glucocorticoides.
Clínicamente suele presentarse con dolor abdominal con o sin
ictericia y pérdida de peso. El tipo I o pancreatitis esclerosante se
acompaña de elevación de inmunoglobulinas, especialmente la
IgG4 (respuesta 1 correcta), y se considera la afectación
pancreática de una enfermedad multisistémica que cursa con
infiltrados linfoplasmocitarios en los órganos afectos. La
resolución o marcada mejoría de la lesión pancreática o
extrapancreática con corticoides también apoya el diagnóstico.
Pregunta 9807: (43) Una mujer de 55 años ingresa en el
hospital con el diagnóstico de pancreatitis aguda. ¿Cuál de las
siguientes pruebas o determinaciones analíticas NO es útil para
predecir la gravedad de esta enfermedad?:
1. Tomografia axial computarizada (TAC) del abdomen.
2. Creatinina en sangre.
3. Niveles de amilasa y lipasa en sangre.
4. Hematocrito.
5. Nitrógeno ureico en sangre (BUN).
Solución: 3
La evaluación inicial de la gravedad de la pancreatitis aguda es
decisiva para el tratamiento de los enfermos.
Los elementos de predicción temprana de la intensidad a las 48
horas incluyen ≥ 3 signos de Ranson y la calificación ≥ 8
APACHE II. Aunque actualmente se ha creado un sistema más
sencillo para evaluar la gravedad de la pancreatitis a pie de
cama del enfermo, el sistema BISAP, el cual incluye:
- Alteración de constantes: Tª>38º o <36º, pulso > 90
lpm, taquipnea >24.
- Hemoconcentración (hematocrito > 44%) (respuesta 4
incorrecta).
- BUN > 22 mg% (respuesta 5 incorrecta).
- Trastorno del estado psíquico.
- SIRS: 2/4 presentes.
- Derrame pleural.
- Edad > 60 años.
- Fallo de órganos.
- Alteración cardiovascular: TAS <90 mmHg.
- PaO2 < 60 mmHg.
- Creatinina sérica en riñón > 2.0 mg% (respuesta 2
incorrecta).
La tomografía computerizada ayuda a orientar en cuanto a la
gravedad de la pancreatitis aguda y los riesgos de morbilidad y
de mortalidad, y para valorar las complicaciones del cuadro
agudo (respuesta 1 incorrecta). A pesar de que el diagnóstico de
pancreatitis aguda se corrobora mediante la detección de un
mayor nivel de amilasa y lipasa séricas, no parece existir una
relación neta entre la intensidad de la pancreatitis y la magnitud
de los incrementos de las concentraciones de lipasa y amilasa
séricas (8MIR+) (respuesta 3 correcta).
1. HARRISON, 18ª Edición, Páginas 2636-2640
CRITERIOS DE RANSON (MIR)
Al Ingreso
Edad (años) Mayor de 55 (2MIR)
Glucemia Mayor de 200 mg% (3MIR)
Leucocitosis Mayor de 16.000/mm3 (4MIR)
LDH Mayor de 400 UI/l (Harrison) (otros
350 UI/L) (MIR)
AST Mayor de 250 UI/l (2MIR)
A las 48 horas
Calcemia Menor de 8 mg/dl (4MIR)
PO2 arterial Menor de 60 mmHg (2MIR)
Déficit de bases Mayor de 4 mEq/l
BUN Aumento de más de 5 mg% (MIR)
Déficit de líquidos > 4 litros (Harrison) (otros > 6 L)
Descenso hematocrito > 10%
Pregunta 9808: (44) Paciente con pancreatitis aguda. En
Tomografia Axial Computerizada (TAC) realizada a las 72 horas
de ingreso se aprecia una necrosis del 50% del páncreas. A la
3a semana de ingreso el paciente comienza con fiebre elevada y
leucocitosis. Se solicita radiografía de tórax urgente y sedimento
urinario, siendo ambos normales. Señale el siguiente paso a
seguir:
1. Punción aspiración con aguja fina de necrosis pancreática
guiada por ecografía o TAC.
2. Aspirado broncoalveolar, cultivo de orina y hemocultivos.
3. Resonancia Magnética Nuclear abdominal.
4. Colecistectomía urgente.
5. Ecoendoscopia con punción de la necrosis.
Solución: 1
Ante la sospecha de necrosis pancreática infectada por la
presencia de SRIS persistente o fallo orgánico de reciente
comienzo, debe confirmarse con una punción-aspiración con
aguja fina para obtener material para tinción de Gram y cultivo
(respuesta 1 correcta). En espera de los resultados se iniciará
tratamiento antibiótico empírico con un carbapenem o
vancomicina si la extensión identifica un coco grampositivo.
PAAF guiada por TC ante sospecha de necrosis pancreática infectada.
TC abdominal con contraste: páncreas extensamente necrosado -sólo se
identifica parte del cuerpo del páncreas (flechas)- con grandes
colecciones inflamatorias peripancreáticas (puntas de flecha).
H: hígado; RD: riñón derecho; VCI: vena cava inferior; Ao: aorta; RI:
riñón izquierdo; B: bazo; C: colon descendente; E: estómago.
Pregunta 9809: (45) ¿En cuál de las siguientes entidades que se
enumeran a continuación NO es característico la presencia de
signos o síntomas de malabsorción?:
1. Enfermedad de Whipple.
2. Linfangiectasia intestinal.
3. Esprúe celiaco.
4. Abetalipoproteinemia.
5. Enfermedad de Wilson.
Solución: 5
Enfermedades que cursan con malabsorción (entre otras):
- Enfermedad celíaca (esprúe celiaco) (respuesta 3 incorrecta).
- Esprue tropical.

23
- Enfermedad de Whipple (respuesta 1 incorrecta).
- Síndrome de sobrecrecimiento bacteriano.
- Abetalipoproteinemia (respuesta 4 incorrecta).
- Linfagiectasia intestinal (respuesta 2 incorrecta).
- Malabsorción de hidratos de carbono.
- Enteropatía pierde proteínas.
La Enfermedad de Wilson es una hepatopatía metabólica por
acumulación de cobre en el hígado y no cursa con síntomas de
malabsorción (respuesta 5 correcta).
Tropheryma Whippeli
Masa abdominal
Ascitis
Diarrea
Esteatorrea
Sangre en heces
Fiebre
Adenopatías
Artritis
migratoria
Púrpura
Anemia
“Pigmentación
de la piel”
Hipotensión
Macrófagos con gránulos PAS positivos en tejidos afectos
Enfermedad de Whipple
Esprue celiaco, intolerancia al gluten
Ataxia
Malabsorción
de grasas
Acantocitosis
Retinosis pigmentaria
Abetalipoproteinemia
Pregunta 9810: (46) Cual de las siguientes entidades clínicas
NO es objeto de estudios endoscópicos repetidos (de
seguimento) para el despistaje precoz de neoplasia digestiva.
1. Esófago de Barret.
2. Pólipos adenomatosos de colon.
3. Hernia hiatal en pacientes con reflujo clínico sintomático.
4. Familiares de primer grado con cáncer de colon.
5. Pancolitis ulcerosa de más de 10 años de evolución.
Solución: 3
La importancia clínica del esófago de Barrett estriba en su
carácter premaligno, ello hace pertinente un plan de vigilancia
(respuesta 1 incorrecta). Diversos estudios han demostrado de
manera inequívoca que el adenoma colónico constituye una
lesión premaligna (respuesta 2 incorrecta). La mayoría de los
autores recomienda incluir los individuos con familiares de
primer grado afectados de CCR en programas de cribado
mediante colonoscopia (respuesta 4 incorrecta). Los pacientes
con EII tienen un riesgo más elevado de padecer CCR que la
población general; el riesgo comienza a aumentar a partir de
los 8-10 años del diagnóstico y crece exponencialmente desde
entonces (respuesta 5 incorrecta). En pacientes con hernia de
hiato y reflujo sintomático, no necesariamente aparecen lesiones
esofágicas, por tanto, en principio no hay que hacer
endoscopias de seguimiento para el despistaje de neoplasia
1. FARRERAS, 17ª Edición, Páginas 81, 82, 186, 193
Esófago Barret, metaplasia columnar ganglionar, lesión premaligna
Pólipo adenomatoso colon, especialmente velloso, lesión premaligna
Fisura
Aftas
Lifocitos
Garnuloma
Mucosa
M. Mucosa
Submucosa
Muscular
Serosa
Transmural
Enfermedad de Crohn
Deplección de células caliciformes.
Ulcera
Absceso críptico
Mucosa
M. Mucosa
Muscular
Serosa
Colitis ulcerosa
Pancolitis ulcerosa de más de 10 años, lesión premaligna
Pregunta 9811: (47) Mujer de 55 años, intervenida de
apendicitis hace 24 años, que acude porque estando
previamente bien, ha comenzado con vómitos de repetición tras
desayunar, hace unas 12 horas, asociado a distensión

abdominal. Ha presentado una deposición diarreica a las pocas
horas de comenzar el cuadro. A la exploración se evidencia
distensión abdominal, timpanismo y aumento de ruidos
intestinales, pero no irritación peritoneal. La analítica no
presenta alteraciones. En la radiografía de abdomen aparece
dilatación de asas de intestino delgado, sin poder objetivarse
gas en la ampolla rectal. Respecto a este caso es cierto que:
1. Se trata de un cuadro de obstrucción intestinal por bridas
24
que requiere laparotomía de urgencia.
2. Lo más probable es que nos encontremos ante un caso de
obstrucción a nivel de intestino grueso.
3. El hecho de que la paciente haya presentado una
deposición diarreica nos permite excluir el diagnóstico de
obstrucción intestinal. Son necesarios más estudios de
imagen para asegurar un diagnóstico.
4. Deberíamos indicar la práctica de una colonoscopia
descompresiva.
5. El manejo inicial debe ser conservador, con sueroterapia,
aspiración nasogástrica y vigilancia clínica, analítica y
radiográfica periódica.
204066 DIGESTIVO Normal 55%
Solución: 5
Estamos ante un cuadro de Obstrucción Intestinal,
probablemente a nivel de intestino delgado (vómitos recientes,
dilatación de asas de delgado, cuadro subagudo) (respuesta 2
incorrecta). En líneas generales, en pacientes seleccionados en
quienes se ha excluido el compromiso vascular, es razonable el
intento de un tratamiento médico inicial (hidratación y aspiración
nasogástrica) durante un período de unas 48-72 horas, incluso
de hasta 5 días (respuesta 1 incorrecta y respuesta 5 correcta). Si
la obstrucción es parcial, puede haber diarrea, con lo que será
necesario descartar la existencia de gastroenteritis (respuesta 3
incorrecta). En caso de obstrucción cancerosa a nivel del colon,
una posibilidad de aliviar la obstrucción sin cirugía de urgencia
puede ser la colocación de una endoprótesis expandible
mediante colonoscopia (respuesta 4 incorrecta).
Obstrucción de intestino delgado. Rx izda, decúbito supino: dilatación de
asas de delgado con ausencia de gas en el colon. En bipedestación (Rx
dcha): niveles hidroaéreos “en escalera”
Pregunta 9812: (48) Las complicaciones preoperatorias de
mayor interés de la hernia inguinal son la estrangulación y la
incarceración. ¿Qué hecho las diferencia?:
1. La hernia estrangulada se reduce con la manipulación y la
incarcerada no.
2. La hernia incarcerada se caracteriza por cursar con
interrupción del tránsito intestinal y la estrangulada no.
3. La hernia estrangulada cursa con alteración de la
circulación sanguínea del contenido herniario.
4. La estrangulación es más frecuente en las hernias
inguinales directas y la incarceración en las indirectas.
5. La hernia incarcerada se caracteriza por cursar con dolor
intenso y permanente.
Solución: 3
Se dice que la hernia es reducible si su contenido se puede
reponer dentro de la musculatura que la rodea, e irreductible o
incarcerada en caso contrario. La hernia estrangulada es
aquella cuyo contenido no muestra una perfusión sanguínea
suficiente y constituye una complicación grave y potencialmente
mortal (respuesta 3 correcta, resto de respuestas incorrectas). La
estrangulación se da más en las grandes hernias, con puertas
pequeñas.
1. SABISTON, 18ª Edición, Expert Consult Página 1155
Pregunta 9813: (49) Respecto al insulinoma, señale la respuesta
correcta:
1. Se asocia a MEN tipo IIa.
2. Es un tumor endocrino pancreático cuya resección
quirúrgica supone la curación en la mayoría de casos.
3. Suele ser un tumor multifocal y maligno en la mayoría de
los casos.
4. Suele ser un tumor de localización extrapancreática.
5. El tratamiento de elección es la radiofrecuencia percutánea.
Solución: 2
Se sospecha insulinoma en todo paciente con hipoglucemia y
también en pacientes con antecedentes familiares de MEN-1
(respuesta 1 incorrecta). Suelen ser pequeños, no suelen ser
múltiples y sólo de un 5-10% son malignos (respuesta 3
incorrecta).
Casi siempre se presentan sólo en el páncreas, con una
distribución igual en cabeza, cola y cuerpo de esta glándula
Según diferentes estudios del 75-100% de los pacientes se curan
con cirugía (respuesta 2 correcta). Si no se obtiene respuesta se
han usado algunos tratamientos antineoplásicos como
embolización de la arteria hepática, quimioterapia y
radioterapia con receptores péptidos (respuesta 5 incorrecta).
1. HARRISON 18ª edic., pág 3067
Pregunta 9814: (50) Un paciente con EPOC grave acude
agudizado a Urgencias y presenta una gasometría arterial
extraída con FiO2 del 31% a nivel del mar con una PaO2 de 86
mmHg, PaCO2 65 mmHg, pH 7.13 y Bicarbonato 27
mmol/litro. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA?:
1. El paciente está hiperventilando.
2. El gradiente alveolo-arterial de oxígeno está elevado.
3. El paciente está en acidosis respiratoria.
4. El nivel de bicarbonato es normal.
5. Se debería considerar iniciar ventilación mecánica.
204069 NEUMOLOGÍA Fácil 80%
Solución: 1
El paciente presenta una gasometría con acidosis (pH bajo, valor
normal entre 7.35 – 7.45) respiratoria (a expenas del CO2), con
un nivel de bicarbonato normal (respuestas 3 y 4 incorrectas). La
pCO2 está elevada (normal entre 35 – 45), lo cual es sinónimo
de hipoventilación (respuesta 1 correcta). La hiperventilación
cursaría con pCO2 baja.
Para calcular el gradiente alveolo-arterial utilizaremos la
fórmula: PAO2 = FiO2 x (PB – PH2O) – 1.25 x PaCO2. (FiO2 =
0.31; PB = 760 mmHg; PH2O = 47 mmHg). Sustituyendo,
obtenemos un valor de presión alveolar de oxígeno de 221 –
1.25 x 65 = 139 mmHg. El gradiente corresponde a la
diferencia (139 – 86 = 53). Aunque en el enunciado no
disponemos de la edad del paciente, se estima que éste es
normal cuando es inferior a 15 – 20 mmHg. El del enunciado es
de 53 mmHg, por lo que el gradiente alveolo-arterial de

25
oxígeno está elevado (respuesta 2 incorrecta).
En este paciente con retención de carbónico y acidosis, se debe
considerar iniciar ventilación mecánica no invasiva por presentar
acidosis con pCO2 >45 mmHg (respuesta 5 incorrecta).
Pregunta 9815: (51) Acude a revisión a la consulta de alergia
una mujer de 53 años de edad con asma bronquial. Refiere
repetidas agudizaciones con clínica nocturna, utilización
frecuente de medicación de rescate y disnea de esfuerzo al
caminar en llano. Tiene una espirometría que muestra un
cociente prebroncodilatador del FEV1/FVC del 60% y un FEV1
del 55%. Las pruebas cutáneas son positivas para ácaros y la IgE
total de 150 UI/ml. La paciente está siendo tratada con una
combinación de salmeterol/budesonida a dosis altas
(50/500mg: 2 inhalaciones dos veces al día), prednisona oral
de mantenimeinto (10mg/día) y teofilina. De las siguientes
opciones, ¿cuál es la actitud terapéutica más aconsejable?:
1. Añadir sulfato de magnesio.
2. Aumentar la dosis de prednisona a 30 mg/día.
3. Añadir omalizumab.
4. Pautar tratamiento nebulizado en el domicilio.
5. Cambiar a una combinación con dosis altas de budesonida
y formoterol.
204070 NEUMOLOGÍA Difícil 2%
Solución: 3
Se trata de una paciente con asma extrínseco persistente grave,
con agudizaciones nocturnas. Nos aportan datos de la consulta
de alergia a la que acude.
Actualmente se encuentra recibiendo esteroides por vía sistémica
(10 mg de prednisona al día). El incremento de dosis hasta 30
mg/día de prednisona no conlleva beneficio clínico en esta
paciente (respuesta 2 incorrecta).
De la misma manera, al estar bajo tratamiento con beta-adrenérgico
de acción larga + corticoide inhalado y teofilina +
corticoide oral, la nebulización domiciliaria de estos agentes no
produciría una mejoría sintomática (respuesta 4 incorrecta).
Tanto el omalizumab como el sulfato de magnesio son fármacos
útiles para ciertos casos de asma refractarios a la pauta habitual
de tratamiento.
Omalizumab es un fármaco que pertenece al grupo de los
anticuerpos monoclonales. Se utiliza en el tratamiento del asma
bronquial de origen alérgico. No es útil en los episodios agudos
y se considera terapia complementaria, indicada para algunos
enfermos. Este anticuerpo neutraliza la IgE circulante, sin unirse
a la IgE de la superficie de las células. Este preparado reduce el
número de exacerbaciones, mejorando el control de la
enfermedad. Se administra en forma de inyección subcutánea a
una dosis que depende del peso corporal y de los niveles de IgE
en sangre. Las indicaciones para el empleo de este fármaco son:
asma persistente grave con test cutáneo positivo, FEV1 <80%,
síntomas frecuentes diurnos y nocturnos, elevación de IgE y
refractariedad a tratamiento betaadrenérgico y corticoideo
El sulfato de magnesio puede ser utilizado como broncodilatador
(una vez que las drogas betaagonistas y anticolinérgicas hayan
producido una desensibilización de sus respectivos receptores)
en las agudizaciones severas del asma. No se recomienda para
uso sistemático (respuesta 1 incorrecta).
La paciente ya recibe tratamiento con altas dosis de corticoides y
un betaagonista de acción prolongada (salmeterol), por lo que
sustituirlo por otro de la misma familia (budesonida/formoterol)
no aporta ningún beneficio: (respuesta 5 incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic, Pág. 2112-13
Pregunta 9816: (52) Un hombre de 67 años consulta por
disnea de moderados esfuerzos de aparición progresiva en los
últimos años. Tiene expectoración blanquecina diaria y a veces
ruidos respiratorios, especialmente en invierno con las
infecciones respiratorias. Ha sido fumador de unos 20 cigarrillos
diarios durante los últimos 45 años. En la exploración se
encuentra eupneíco, normocoloreado, con una saturación de
oxígeno del 94%, y presenta disminución generalizada del
murmullo vesicular en la auscultación torácica como únicos
hallazgos de interés. La radiografía de tórax muestra una silueta
cardiaca alargada, con signos de hiperínsuflación o
atrapamiento aéreo pulmonar, sin otras alteraciones. Se realiza
una espirometría el siguiente resultado: FVC 84%, FEV1 58%,
FEV1/FVC 61%, sin cambios tras broncodilatador. Entre los
señalados, indique el tratamiento más adecuado para este
paciente.
1. Corticoide inhalado diario.
2. Oxigenoterapia domiciliaria con fuente portátil de oxigeno
para deambulación.
3. Antagonista de leucotrienos por vía oral.
4. Corticoide oral durante tres meses.
5. Tiotropio inhalado.
204071 NEUMOLOGÍA Normal 46%
Solución: 5
Se trata de un paciente con patología obstructiva (Índice de
Tiffeneau <70% -61%-), sin mejoría tras prueba
broncodilatadora y antecedente de tabaquismo, por lo que se
acepta el diagnóstico de EPOC.
La nueva Guía de Práctica Clínica GesEPOC propone 4
fenotipos que determinan un tratamiento diferenciado: 1) No
agudizador; 2) Mixto EPOC-asma; 3) Agudizador con enfisema y
4) Agudizador con bronquitis crónica.
El fenotipo agudizador es aquel paciente con EPOC que
presenta dos o más agudizaciones moderadas o graves al año,
definidas como aquellas que precisan al menos tratamiento con
corticoesteroides sistémicos y/o antibióticos (no es el caso del
paciente de la pregunta).
El fenotipo mixto se define como obstrucción no completamente
reversible al flujo aéreo, con prueba broncodilatadora muy
positiva (>400 ml y >15% de mejoría en el VEMS). El caso
clínico presentado no cumple criterios.
El tratamiento de la EPOC fenotipo no agudizador (el caso de
nuestro paciente) se realiza con uno o 2 broncodilatadores de
grupos terapéuticos diferentes. Los pacientes que no presentan
agudizaciones no tienen indicación de tratamiento
antiinflamatorio ni mucolítico, por lo que no precisa corticoide
inhalado ni vía oral (respuestas 1 y 4 incorrectas). Los
broncodilatadores de acción corta son eficaces en el control
rápido de los síntomas. Los broncodilatadores de larga duración
pueden ser beta-2-adrenérgicos o anticolinérgicos -tiotropio-
(respuesta 5 correcta). Deben utilizarse como primer escalón en
el tratamiento de todos los pacientes con síntomas permanentes
que precisan tratamiento de forma regular, porque permiten un
mayor control de los síntomas y mejoran tanto la calidad de vida
como la función pulmonar y la tolerancia al ejercicio y, además,
reducen las agudizaciones.
Los antagonistas de leucotrienos se emplean en algunos casos
de asma, para disminuir las dosis de corticoides (respuesta 3
incorrecta).
La oxigenoterapia domiciliaria se indica en pacientes con EPOC
estable y correctamente tratado, con cifras basales de pO2
inferiores a 55 mmHg o entre 55 y 59 mmHg con cor
pulmonale, insuficiencia ventricular derecha, arritmias cardiacas,
hipertensión pulmonar o poliglobulia. La saturación del 94% del
paciente se corresponde con valores de pO2 superiores a 60
mmHg (respuesta 2 incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic, Pág. 2157-58
2. Guía Española de la EPOC (GesEPOC). Arch Bronconeumol.
2012;48(7) 247–257. Pág 254
Pregunta 9817: (53) Hombre de 71 años, camarero jubilado,
no fumador, que consulta por ronquidos nocturnos. El paciente
tiene un índice de masa corporal de 31,5 Kg/m2 y refiere ligera
somnolencia diurna postprandial (Escala de Somnolencia de
Epworth de 3) sin otros síntomas, signos o antecedentes clínicos
relevantes. El índice de apnea-hipopnea obtenido en la
polisomnografía fue de 18. Con estos datos, ¿cuál es la medida
a adoptar más adecuada en este paciente?:
1. Medidas higiénico-dietéticas y control evolutivo.
2. Uvulopalatofaringoplastia.
3. CPAP (Presión Positiva Continua en la Vía Aérea) nasal.
4. Ventilación mecánica no invasiva.
5. Oxígeno terapia nocturna.
Solución: 1

Según el Consenso Español para el manejo del SAHS, al
presentar entre 10 y 20 apneas a la hora, se considera SAHS
leve. En la escala de Epworth (que mide hipersomnia diurna)
tenemos una puntuación de 3 (>10 es patológico). El paciente
tiene un Índice de Masa Corporal (IMC) de 30 (obesidad). La
presencia de un índice de apnea-hipopnea inferior a 30, sin
datos de hipersomnia, no precisa inicio de tratamiento con CPAP
(respuesta 3 incorrecta). El tratamiento con CPAP sólo se iniciará
ante la aparición de sintomatología o empeoramiento del estado
previo.
En estos casos, se debe comenzar con medidas higiénico-dietéticas
26
(que mejorarán el estado del paciente al disminuir el
sobrepeso) y control evolutivo (respuesta 1 correcta).
La uvulopalatofaringoplastia aporta menor tasa de beneficio que
la CPAP, por lo que es una técnica poco empleada en la
actualidad (respuesta 2 incorrecta).
La Ventilación mecánica no invasiva se utiliza para el
tratamiento de hipoventilación con retención aguda de
carbónico (respuesta 4 incorrecta).
La oxigenoterapia se emplea para tratar EPOC estable y
correctamente tratado con niveles de pO2 inferiores a 55 mmHg
o entre 55 y 59 mmHg (si asocian ciertas patologías), o en
enfermedades no-EPOC con pO2 inferior a 59 mmHg. El
paciente del enunciado no presenta insuficiencia respiratoria
crónica (respuesta 5 incorrecta).
1. HARRISON, 18ª edic, Pág. 2188.
SAHS leve: medidas higienico-dietéticas, en este caso, obeso, IMC ≥30,
se recomienda reducción de peso
Pregunta 9818: (54) ¿Cuál es el índice más empleado para
establecer la gravedad de la EPOC?.
1. Grado de disnea.
2. índice de masa corporal.
3. Volumen espiratorio forzado en el primer segundo (FEVI).
4. Distancia recorrida en la prueba de la marcha de 6
minutos.
5. Puntuación obtenida en los cuestionarios de calidad de
vida.
Solución: 3
Las 5 opciones muestran parámetros de evaluación de la
gravedad del EPOC.
Según el consenso GesEPOC, el índice más empleado para
catalogar la gravedad de la EPOC es el Índice BODE (o BODEx),
que incluye: grado de disnea, índice de masa corporal, FEV1,
test de la marcha de 6 minutos y número de exacerbaciones, por
lo que, a priori, podría haber varias opciones correctas. Sin
embargo, el enunciado pregunta por el índice “más empleado”,
por lo que la respuesta correcta debe ser el Volumen Espiratorio
Forzado en el primer Segundo (VEMS o FEV1) (respuesta 3
correcta), puesto que se emplea para catalogar la gravedad del
EPOC, según los criterios GOLD, en ligero, moderado, severo y
muy severo.
2. Guía Española de la EPOC (GesEPOC). Arch Bronconeumol.
2012;48(7): 247–257. Pág 249
3. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Revised
2011. Pág 24.
Pregunta 9819: (55) Una capacidad vital normal en decúbito
supino (es decir no inferior al 5% de la capacidad vital sentando)
nos indica:
1. Que el paciente no tiene un síndrome de apnea obstructiva
del sueño.
2. La capacidad vital no se debe medir nunca en decúbito
supino.
3. Que el paciente no tiene un síndrome hepato-pulmonar.
4. Que el paciente no tiene enfisema clínicamente relevante.
5. Que el paciente no tiene una debilidad clínicamente
relevante de los músculos inspiratorios.
Solución: 5
Una capacidad vital, en decúbito supino, normal excluye
debilidad muscular clínicamente significativa. En el caso de la
pregunta, al presentar una capacidad vital similar sentado y
tumbado, se descarta una debilidad clínicamente relevante de
los músculos inspiratorios (respuesta 5 correcta).
El diagnóstico de Síndrome de apnea obstructiva del sueño se
realiza por polisomnografía. Esta patología no altera la
capacidad vital (respuesta 1 incorrecta).
La capacidad vital puede medirse en diferentes posiciones
(decúbito supino, sentado… etc.). De hecho, variaciones
significativas entre ellas indican alteración neuro-muscular
El síndrome hepato-pulmonar asocia fístulas arterio-venosas
pulmonares (efecto shunt) en pacientes con hepatopatías graves.
No altera los valores de capacidad vital (respuesta 3 incorrecta).
Un enfisema clínicamente relevante producirá hipoxemia con
hipercapnia. La capacidad vital estará disminuida en todas las
posiciones (respuesta 4 incorrecta).
1. BAUM’S, Neumología, 2ª edic, Pág. 1.302.
CARACTERÍSTICAS DE ENF RESPIRATORIAS SEGÚN PATRÓN
DE FUNCIÓN PULMONAR
Enfermedad CPT VR CV VEF1
/CVF
PIM PEM
Obstructivas N/     N N
Restrictiva
   N a  N N
parenquimatosa
Restrictiva
extraparenquima
tosa inspiratoria
 N /

 N /N* N
Restrictiva
extraparenquima
tosa inspiratoria
+ espiratoria
   Varia
ble
/N* /N*
(*) reducido si se debe a debilidad de los músculos respiratorios, y
normal (N) si se debe a rigidez de la pared torácica. CPT: capacidad
pulmonar total, VR: volumen residual, CV: capacidad vital,
VEF1/CVF: índice de Tiffenau, PIM: presión inspiratoria máxima, PEM:
presión espiratoria máxima.
La PIM y la PEM valoran la fuerza muscular desarrollada en una
inspiración o espiración forzada contra una vía aérea ocluida.
Pregunta 9820: (56) En la auscultación respiratoria se producen
una serie de sonidos básicos que debemos reconocer y por ello
propongo una serie de parejas (sonidos / posibles patologías)
que se relacionan, SALVO en un caso que no existe ninguna
congruencia:
1. Crepitantes finos - fibrosis intersticial.
2. Estridor - obstrucción bronquiolar.
3. Crepitantes gruesos - bronquitis aguda.
4. Una respiración superficial con difícil audición de los ruidos
respiratorios - enfermedad neuromuscular.
5. Crepitantes que recuerdan al frote de dos trozos de cuero -
inflamación pleural.
Solución: 2
El estridor se corresponde con un ruido o estertor, audible sin
fonendoscopio, producido por la obstrucción al flujo aéreo en
vías aéreas superiores (faringe, laringe o tráquea superior). Al
ser una obstrucción extratorácica (vías superiores), se producirá
durante la inspiración (ejemplo, el crup laríngeo). La obstrucción

27
bronquiolar (vías aéreas distales, a nivel intratorácico) producirá
semiología durante la espiración –sibilancias y alargamiento de
la espiración– (respuesta 2 correcta).
La fibrosis intersticial presenta crepitantes finos, secos,
teleinspiratorios. Son más audibles en bases (respuesta 1
incorrecta).
La bronquitis aguda puede cursar con acúmulo de secreciones
en el interior de las vías aéreas, generando crepitantes gruesos
La patología neuromuscular dificulta la contracción activa de los
músculos tanto inspiratorios como espiratorios, favoreciendo una
respiración superficial por escasa activación de los mismos
La inflamación de la pleura (al igual que la del pericardio),
conlleva la presencia de un derrame a dicho nivel y un ruido
similar al “frote” de dos fragmentos de cuero (respuesta 5
incorrecta).
Pregunta 9821: (57) Mujer de 56 años de edad, con
antecedentes de esquizofrenia bien controlada, sin hábitos
tóxicos. Ingresada por neumonía en lóbulo medio con un
pequeño derrame pleural metaneumónico asociado y en
tratamiento con levofloxacino 500 mg/24h. Presenta buena
evolución clínica salvo por persistencia de febrícula y leucocitosis
al sexto día de tratamiento. No se dispone de estudios
microbiológicos. La conducta más adecuada es:
1. La evolución es normal, debe mantenerse tratamiento hasta
completar los 10 días.
2. Se considera un fracaso terapéutico y debe modificar el
tratamiento antibiótico.
3. Realizar toracocentesis para descartar empiema.
4. Asociar corticoides a dosis de 0.5 mg/Kg/día al tratamiento
antibiótico.
5. Realizar broncoscopia con biopsia. aspiración y lavado
broncoalveolar.
Solución: 3
La persistencia de febrícula en el contexto de neumonía y
derrame pleural requiere descartar empiema como agente
causal, para lo cual se recomienda realizar toracocentesis
(respuesta 3 correcta). En caso de confirmarse, requerirá
tratamiento con antibióticos y tubo de drenaje.
La evolución normal de una neumonía tratada con antibióticos
implica desaparición de la fiebre. El derrame metaneumónico
puede permanecer varios días hasta su resolución completa. La
remisión radiológica puede tardar, incluso, un mes desde el
inicio del tratamiento (respuesta 1 incorrecta).
La modificación del tratamiento antibiótico no constituye el
tratamiento correcto del empiema. En ocasiones, el antibiótico
pautado previamente es correcto, sin necesidad de sustituirse por
otro. En cualquier caso, es indispensable la colocación de tubo
de drenaje para resolver el cuadro (respuesta 2 incorrecta).
Los corticoides se utilizan para tratar ciertos derrames pleurales
(como el asociado al Lupus Sistémico). Son completamente
ineficaces en un empiema (respuesta 4 incorrecta).
La broncoscopia con toma de biopsia, aspiración y lavado
broncoalveolar se emplea para obtener un diagnóstico
etiológico ante sospecha de neoplasias, patología intersticial o
infecciones. Permite conocer el agente causal de la neumonía,
pero no aporta ningún beneficio en el caso del enunciado,
puesto que no permite realizar el diagnóstico de empiema
Toracocentesis está indicada en derrame pleural para descartar
empiema
REGLA NEMOTÉCNICA:
Exudado pleural > 3 gr/dL proteínas y > 200 UI/L LDH
Pregunta 9822: (58) ¿Cuál de las siguientes situaciones NO es
causa de un aumento de los requerimientos de insulina en un
paciente diabético?:
1. Tratamiento con corticoides.
2. Infección urinaria.
3. Encamamiento por fractura.
4. Insuficiencia renal.
5. Estrés psíquico.
204077 ENDOCRINOLOGÍA Normal 41%
Solución: 4
Condiciones que afectan al control de la glucemia:
Promueven Hiperglucemia Promueven Hipoglucemia
Exceso de ingesta
Reducción de actividad física
Enfermedades pancreáticas
Infecciones (respuesta 2
incorrecta)
SCA
Trauma
Cirugía
estrés emocional (respuesta 5
incorrecta)
Embarazo ( 2º-3er trimestre)
Cirrosis
Glucocorticoides (respuesta 1
incorrecta)
Reducida Ingesta
Malnutrición
Malabsorción
Incremento de actividad física
Ingesta de alcohol
Insuficiencia suprarrenal
Insuficiencia renal (respuesta 4
correcta)
Fallo hepático
Embarazo (1er trimestre)
Tras gastrectomía
Pregunta 9823: (59) Diabético tipo 1 que acude a Urgencias
por disnea y malestar general. En la analítica presenta glucemia
450 mg/dl, Na 142 mEq/l, K 4 mEq/l, pH 7.15, bicarbonato 12
mmol/l. ¿Qué tratamiento NO estaría indicado?:
1. Suero fisiológico iv rápido.
2. Suero glucosado 5 % iv cuando la glucemia sea menor de
250 mg/dl.
3. Insulina rápida humana iv.
4. Cloruro potásico 100 mEq / día diluido en los sueros.
5. Bicarbonato sódico 1M 100 cc iv en 30 minutos.
Solución: 5
En la pregunta se plantea el caso de una cetoacidosis diabética.
El tratamiento no incluye a pesar de la acidosis restituir el
bicarbonato. De hecho se ha planteado que la administración
de bicarbonato y la correción de la acidosis con rapidez pueden
afectar la función cardiaca, reducir la oxigenación hística y
propiciar hipopotasemia (respuesta 5 correcta)
Es importante reeemplazar líquidos, solución salina y cambiar a
glucosada cuando la glucosa descienda a 200 mg/100ml
(respuestas 1 y 2 incorrectas)
La reposición de potasio se debe iniciar en cuanto se demuestre
diuresis adecuada y potasio sérico normal. Durante el
tratamiento con insulina y líquidos, diversos factores contribuyen
al desarrollo de hipopotasemia entre ellos el transporte de

potasio al interior de la célula mediado por insulina (respuesta 4
incorrecta).
El tratamiento con insulina debe proporcionar concentraciones
continuas y suficientes de insulina circulante. Se prefiere la
administración i.v porque garantiza una distribución rápida y
permite el ajuste de la tasa de infusión conforme el paciente
responde al tratamiento (respuesta 3 incorrecta).
1. HARRISON 18ª ed. Pág 2978
Pregunta 9824: (60) ¿Cúal de las siguientes variables NO es
característica del Síndrome Metabólico?:
1. Triglicéridos > 150 mg/dL.
2. Aumento de colesterol ligado a lipoproteínas de baja
28
densidad (LDL).
3. Descenso de colesterol ligado a lipoproteínas de alta
densidad (HDL).
4. Hipertensión arterial.
5. Metabolismo de la glucosa alterado.
204079 ENDOCRINOLOGÍA Fácil 87%
Solución: 2
CRITERIOS DE NCEP. ATPIII Y DE IDF PARA EL SINDROME
METABOLICO
Circunferencia abdominal en europeos, ≥ 94 cm para varones y
≥ 80 cm en mujeres.
Dos o más factores siguientes:
 Triglicéridos en ayunas > 150 mg/100ml o fármaco
específico (respuesta 1 incorrecta).
 Colesterol HDL < 40 mg/100ml y < 50 mg/100ml en
varones y en mujeres respectivamente (respuesta 3
incorrecta).
 Hipertensión arterial. >130 mm para la sistólica ó > 85
mm para la diastólica. (respuesta 4 incorrecta)
 Glucosa plasmática en el ayunas ≥100 mg/100 ml o
diabetes tipo 2 diagnosticada previamente (respuesta 5
incorrecta).
No se incluye el aumento de LDL (respuesta 2 correcta).
1. HARRISON 18ª ed. Pág 1992
Síndrome metabólico: dislipemia, <HDL-CL, > TAG
Pregunta 9825: (61) Una mujer de 76 años nos consulta
porque está preocupada por su riesgo de sufrir un accidente
cerebrovascular ya que su madre falleció por esta causa hace un
año. Está diagnosticada de hipertensión arterial y diabetes
mellitus tipo 2 por lo que sigue tratamiento con glipizida,
aspirina, enalapril y atorvastatina. Fuma 20 cigarrillos al día y
lleva una vida sedentaria. A la exploración se detecta una
presión arterial de 150/80 mm de Hg. En la analítica destaca
una hemoglobina A1C de 8% y un LDL colesterol de 110 mg/dl.
¿Cuál de las siguientes acciones se asocia con una mayor
reducción del riesgo de sufrir un accidente cerebrovascular?:
1. Conseguir un óptimo control de la presión arterial.
2. Conseguir unos niveles óptimos de hemoglobina A1C.
3. Añadir al tratamiento un antioxidante.
4. Abandonar el tabaco.
5. Conseguir unos niveles de LDL inferiores a 100 mg/dl.
204080 ENDOCRINOLOGÍA Difícil 20%
Solución: 1
El tabaco duplica de manera dosis dependiente el riesgo de
ACV; un riesgo que también se incrementa con el consumo
excesivo de alcohol aunque el control estricto de la T.A. se
asocia con mayor reducción del riesgo de ACV (respuesta 4
incorrecta). La HTA es el factor de riesgo modificable más
importante (respuesta 1 correcta). La reducción del 10% de las
cifras de colesterol disminuye en un 20-30% el riesgo de
enfermedad cardiovascular (respuesta 5 incorrecta). La Hb Ac1
repetida en dos ocasiones, con valores ≥ 6.5, nos confirma el
diagnóstico de DM (respuesta 2 incorrecta). Los antioxidantes
también son ampliamente utilizados como ingredientes en
suplementos dietéticos con la esperanza de mantener la salud y
de prevenir enfermedades tales como el cáncer y la cardiopatía
isquémica. Aunque algunos estudios han sugerido que los
suplementos antioxidantes tienen beneficios para la salud, otros
grandes ensayos clínicos no detectaron ninguna ventaja
1. FARRERAS 17ª ed pág 1342
Abandono de tabaco: 1ª medida para reducir riesgo ACV en DM
Pregunta 9826: (62) Entre las causas posibles de galactorrea se
encuentran las siguientes, EXCEPTO:
1. Adenoma hipofisario.
2. Hipertiroidismo.
3. Tratamiento con paroxetina.
4. Tratamiento con antagonistas del calcio.
5. Producción ectópica de prolactina por un carcinoma
broncogénico.
Solución: 2
La galactorrea es una manifestación clínica de la
hiperprolactinemia (más en la mujer que en el hombre).
Causas de hiperprolactinemia: Extensión suprasillar de un tumor
hipofisario (respuesta 1 incorrecta), tratamiento con ISRS
(respuesta 3 incorrecta), tratamiento con antagonistas del calcio
(respuesta 4 incorrecta). Metástasis (como carcinoma
broncogénico) (respuesta 5 incorrecta).
El hipotiroidismo primario se asocia a una hiperprolactinemia
leve, probablemente por secreción compensadora de TRH
1. HARRISON 18ª ed.pág 2887
Pregunta 9827: (63) En relación con la neoplasia endocrina
múltiple tipo 2 indique la afirmación cierta:
1. La presencia del gastrinoma condiciona la morbilidad y la
mortalidad.
2. La existencia de hiperparatiroidismo primario es
infrecuente.
3. El estudio de la mutación del protooncogen RET tiene
importancia en su manejo.
4. Es característico el feocromocitoma de localización
extraadrenal.
5. Suelen aparecer tumores carcinoides que se localizan en el
timo.
Solución: 3
Los pacientes con MEN1 presentan tumores de la corteza
suprarrenal y tumores carcinoides del timo (respuesta 5
incorrecta).

29
Los tumores insulares del páncreas son una manifestación
clínica de la MEN1, confiriendo alta morbi-mortalidad (respuesta
1 incorrecta).
El hiperparatiroidismo se presenta en 15-20% de los pacientes
con una incidencia máxima en el tercer y cuarto decenios de la
vida (respuesta 2 incorrecta).
Cerca del 50% de los pacientes con MEN2 desarrolla
feocromocitoma. Casi siempre se encuentran en la glándula
suprarrenal (respuesta 4 incorrecta).
Se han identificado mutaciones del protooncogen RET en la
mayoría de quienes sufren un MEN 2 (respuesta 3 correcta).
1. HARRISON 18ed. Pág 3075-3077
Café para dos
Carcinoma medular tiroides
Feocromocitoma
Paratiroides
Dos MEN 2
MEN2: gen mutado, RET
Pregunta 9828: (64) Un paciente con soporte nutricional
enteral, presenta a las 72 horas de iniciar la nutrición enteral,
una analítica que muestra una hipofosforemia e hipopotasemia,
con clínica de insuficiencia cardiaca. El paciente es
diagnosticado de síndrome de realimentación. Indique cuál de
los siguientes factores NO se considera de riesgo para que un
paciente presente este cuadro:
1. Malnutrición calórica previa.
2. Anorexia nerviosa.
3. Obsesidad no mórbida.
4. Ancianos.
5. Vómitos y diarrea prolongados.
Solución: 3
El Síndrome de Realimentación (SR) es un cuadro clínico
complejo que ocurre como consecuencia de la reintroducción de
la nutrición (oral, enteral o parenteral) en pacientes malnutridos
y depleción previa de masa corporal magra (respuesta 4
incorrecta).
Los pacientes presentan trastornos en el balance de fluidos,
anomalías electrolíticas como hipofosfatemia, hipopotasemia e
hipomagnesemia, alteraciones en el metabolismo
hidrocarbonado y déficits vitamínicos. Esto se traduce en la
aparición de complicaciones neurológicas, respiratorias,
cardíacas, neuromusculares y hematológicas.
Si el ritmo de la realimentación es rápido se ha descrito
dilatación aguda del estómago.
Los obesos mórbidos tras pérdida de peso son pacientes con
riesgo para este síndrome (respuesta 3 correcta).
Enfermedades con riesgo de desarrollar este síndrome:
- Kwashiorkor o marasmo
- Anorexia nerviosa (respuesta 2 incorrecta)
- Desnutrición ligada a enfermedades crónicas (caquexia
cardíaca, EPOC, cirrosis) (respuesta 1 incorrecta)
- Alcoholismo crónico
- Pacientes oncológicos
- Ayuno de 7-10 días asociado a estrés o depleción
- Pacientes postoperados
- Obesos mórbidos tras pérdida de peso masiva
- Huelga de hambre
- Diarrea y vómitos (por hipopotasemia con pérdidas
extrarrenales) (respuesta 5 incorrecta)
- Descompensaciones diabéticas hiperosmolares
- Enfermedad pulmonar obstructiva crónica
1. HARRISON 18ª ed pág 639
Nutrición artificial por vía parenteral o enteral
Pregunta 9829: (65) Remiten a su consulta a un paciente con
obesidad (índice de masa corporal 38). En la historia clínica el
paciente refiere que presenta obesidad desde los 17 años (en la
actualidad tienen 36 años), habiendo realizado múltiples dietas
con pérdidas ponderales que oscilan entre 5 y 10 kg pero que
posteriormente ha recuperado el peso. En la actualidad el
paciente realiza una dieta de 1500 Kcal (autoadministrada y no
restringida en grasas) con un buen seguimiento de dicha dieta,
realizando una hora de ejercicio aeróbico durante 4 días a la
semana. Ha perdido 3 kg pero precisa una pérdida añadida de
7 kg más. Ante la posibilidad de añadir un fármaco frente a la
obesidad, ¿cuál utilizaría para disminuir la absorción de
grasas?:
1. Orlistat.
2. Topiramato.
3. Sibutramina.
4. Liraglutida.
5. Metformina.
Solución: 1
El orlistat está indicado en pacientes entre 18-75 años con IMC
superior a 30 o a 28 si se asocia a comorbilidades que pudieran
mejorar con la pérdida de peso. Este fármaco inhibe la hidrólisis
de triglicéridos, al interferir con la absorción intestinal de grasas
Sibutramina, inhibidor de la recaptación de serotonina, retirada
en la actualidad por problemas cardiovasculares sin evidentes
beneficios (respuesta 3 incorrecta). Liraglutida (GLP-1) se estudia
en la actualidad como posible futuro tratamiento (respuesta 4
incorrecta).
El estudio CONQUER ha demostrado que la asociación de
fentermina (aumenta liberación de norepinefrina) con
topiramato (antiepiléptico) produce pérdida de peso y mejoría
de los parámetros cardiometabólicos, aunque topiramato en
mujeres en edad fértil puede producir efectos teratogénicos
(respuesta 2 incorrecta). Metformina, actúa principalmente
reduciendo la producción de glucosa (azúcar) por parte del
hígado. también retrasa la absorción intestinal de glucosa y
favorece que la glucosa entre dentro de las células (respuesta 5
incorrecta).
1. FARRERAS 17 ed pág 1801
Pregunta 9830: (66) Un paciente de 74 años con resección
intestinal tras una trombosis mesentérica, acude a consulta por
cansancio y dolor óseo. Había sufrido una fractura de Colles tres
meses antes. Los estudios analíticos ponen de manifiesto una
anemia de 9.5 g/dl, microcítica, albúmina 3.5 g/dl, calcio 7.5
mg/dl, fosfato 2.0 mg/dl y fosfatasa alcalina 224 UI (normal
hasta 120 UI/l). Las radiografías del fémur muestran unas
bandas radiolúcidas perpendiculares a la cortical en el lado
interno de su parte superior. ¿Cuál es el diagnóstico más
probable?:
1. Osteoporosis.
3. Osteítis fibrosa.

4. Metástasis de cáncer de próstata.
5. Osteomalacia.
30
Solución: 5
Las pseudofracturas o zonas de Looser representan una
característica radiográfica específica de la osteomalacia. Son
líneas radiolúcidas que se presentan cuando las arterias de gran
tamaño entran en contacto con los elementos esqueléticos
subyacentes, son perpendiculares a la cortical en el lado interno
de su parte superior (respuesta 5 correcta).
Las radiografías de los huesos largos en la Enfermedad de Paget
revelan deformidad por combatimiento, engrosamiento cortical y
zonas de radiolucidez y esclerosis. Las concentraciones séricas
de calcio y fosfato son normales (respuesta 2 incorrecta).
Las metástasis suelen producir hipercalcemia con
hipofosfatemia, en la radiología suelen aparecer aplastamientos
vertebrales (respuesta 4 incorrecta).
La osteítis fibrosa quística es una manifestación singular del
hiperparatiroidismo (hipercalcemia) (respuesta 3 incorrecta).
En la osteoporosis, el calcio y el fósforo en plasma son
normales. En las radiografías de huesos largos suele verse
ensanchamiento de la medular y adelgazamiento de la cortical
Pregunta 9831: (67) Una paciente de 56 años consultó por
dolores en columna dorso-lumbar y dificultad progresiva para
realizar las tareas habituales. En los últimos 5 años aumentó de
peso, tiene equimosis con facilidad y se detectó hipertensión
arterial. Exploración física: Obesidad de predominio central,
facies redondeada, aumento de la grasa supraclavicular,
disminución de la fuerza muscular proximal y algunas estrías
rojizas en abdomen. Tiene glucemia de 136 mg/dL y el estudio
radiológico mostró osteoporosis y aplastamientos vertebrales.
¿Cuál le parece la interpretación y actitud más coherentes?:
1. Osteoporosis post-menopáusica. diabetes mellitus tipo 2 e
hipertensión arterial esencial, con disminución de fuerza
por polineuropatía diabética.
2. Es necesario descartar enfermedad de Cushing mediante
test de supresión con dexametasona y realizar una TC
craneal.
3. Sugiere un Cushing. Determinar cortisol libre urinario y
ACTH basal, que sirve para orientar su etiología y
seleccionar la técnica de imagen más apropiada.
4. Parece un Cushing. Si la ACTH basal es alta, puede ser por
el uso de corticoides o un tumor suprarrenal, debiendo
realizar una resonancia magnética.
5. Probablemente tiene un Cushing. Si la ACTH basal es baja,
probablemente tenga un microadenoma hipofisario,
debiendo realizar una TC craneal.
Solución: 3
Se puede considerar como confirmado el diagnóstico de
síndrome de Cushing cuando los resultados de varias pruebas
son compatibles con dicho trastorno. Incremento en la excreción
de cortisol libre en orina de 24 horas o falta en la adecuada
supresión de cortisol matutino después de una exposición a
dexametasona la noche anterior. La valoración de pacientes con
síndrome de Cushing confirmado se inicia con el diagnóstico
diferencial de exceso de cortisol dependiente de ACTH e
independiente de ACTH (respuesta 3 correcta).
Para descartar Enfermedad de Cushing no es necesario realizar
TAC craneal. La prueba se hace con dosis de 0.5 mg de
dexametasona cada 6 horas durante 2 días. Los estudios de
imagen sólo se deben realizar después de haberse establecido el
diagnóstico de exceso de cortisol dependiente o independiente
de ACTH (respuesta 2 incorrecta).
En el enunciado se describe el fenotipo de un paciente con
Síndrome de Cushing (Obesidad de predominio central, facies
redondeada, aumento de la grasa supraclavicular, disminución
de la fuerza muscular proximal y algunas estrías rojizas en
abdomen), características fenotípicas que no se corresponden
con osteoporosis. Para diagnosticar DM necesitamos dos
determinaciones basales por encima de 126 mg/dl (respuesta 1
incorrecta).
SÍNDROME DE CUSHING
ACTH
17-OH 17-Cetos
ADENOMA
SUPRARRENAL
CARCINOMA
SUPRARRENAL VARIABLES
DEXAMETASONA
METOPIRONA
CRF
10%
10%
10%
N ó
ACTH DEXAMETASONA METIRAPONA CRF
ACTH ECTÓPICA
(OAT-CELL )
MACROADENOMA
HIPOFISARIO
MICROADENOMA
HIPOFISARIO
10% 10% 10%
80%
VARIABLES
10%
90%
90%
80% 90%
N
1. HARRISON 18º ed pág 2946
Pregunta 9832: (68) Mujer de 52 años, natural de un pueblo de
la Costa Brava que al ponerse crema en el cuello nota un bulto
en la zona anterior, por lo demás asintomático; acude a su
médico de cabecera que confirma la presencia de una masa
firme de 2 cm. de diámetro máximo, liso, que asciende con la
deglución. No adenopatías papables. ¿Qué pruebas solicitaría
de entrada?:
1. Una determinación de tiroglobulina en sangre.
2. Una TC cervical.
3. Una determinación de anticuerpos antitiroideos
(antitiroglubulina y antiperoxidasa) circulante.
4. Una punción con aguja fina.
5. Una determinación de T3 libre.
Solución: 4
El caso clínico describe una masa cervical de 2 cm de diámetro
en la zona anterior del cuello de una mujer de edad media, que
asciende con la deglución. Como no nos da más datos sobre la
localización, el caso clínico es compatible, con un quiste del
conducto tirogloso o con un nódulo tiroideo, como alternativas
más probables. Sin embargo, el dato epidemiológico de
“residente en la Costa Brava” debe hacernos pensar en la
presencia de un nodulo tiroideo dado el historial de deficit de
yodo en esta región. Este dato es clave para decantarnos por la
opción del nódulo y en consecuencia por la PAAF (respuesta 4
correcta)
Los quistes del conducto tirogloso son las anormalidades
cervicales congénitas más frecuentes. Sería una alternativa
diagnóstica si no tuviésemos en cuenta el antecedente
epidemiológico de donde vive el paciente. Aparecen como una
masa de 1 a 2 cm en la línea media del cuello, lisa y bien
definida que asciende y desciende con la deglución. Los estudios
de imagen con TC, RNM o ecografía, muestran las
características, el contenido y la localización del quiste (respuesta
2 incorrecta). Antes de su extirpación, es preciso asegurarse
mediante gammagrafía de que no se trate del único tejido
tiroideo funcionante (tiroides ectópico).
La determinación de hormonas periféricas es útil para hipo o
hiperfunción tiroidea (respuesta 5 incorrecta), pero no parece ser
lo primero que hay que hacer en este caso, al estar esta paciente
asintomática. La determinación de tiroglobulina se realiza en el
cáncer papilar y folicular como marcador de seguimiento
(respuesta 1 incorrecta). Los Acs antitiroglobulina y
antiperoxidasa se hacen en sospecha de tiroiditis de Hashimoto
1. SCHWARTZ 8º ed pág 1397
3. Manual de ORL. Ramirez Camacho 2ª edición. Pág 486
(7 MIR) +++++++
PAAF: método inicial para el estudio de
nódulos tiroideos.
PAAF: método inicial de estudio de un nódulo tiroideo

31
Pregunta 9833: (69) Un cuadro de cefalea que empeora con
los esfuerzos, cursa con empeoramientos y mejorías a lo largo
del día y se asocia con edema de papila, es típico del síndrome
de hipertensión intracreal. Los estudios de TC/RM son normales,
confirmándose se trata de un síndrome de hipertensión
intracreaneal benigna o pseudotumor cerebrii. ¿A qué tipo de
personas afecta este proceso con más frecuencia?:
1. Mujeres delgadas de 30-40 años de edad.
2. Hombres obesos de 50-60 años de edad.
3. Mujeres obesas de 20-40 años de edad.
4. Mujeres obesas de 60-70 años de edad.
5. Hombres delgados de 30-40 años de edad.
204088 NEUROLOGÍA Fácil 87%
Solución: 3
La hipertensión intracraneal benigna o pseudotumor cerebro se
un proceso que cursa con cefalea en relación con un aumento
de la presión intracraneal sin que exista lesión estructural
subyacente. Su incidencia es más alta en mujeres jóvenes y
obesas (respuesta 3 correcta). La cefalea es diaria, generalmente
difusa y a veces se agrava con maniobras de Valsalva o cambios
posturales. Típicamente cursa con edema de paila aunque su
ausencia no descarta su existencia. En la campimetría podemos
observar un aumento de la mancha ciega, constricción del
campo visual o defectos periféricos.
Otros signos y síntomas de hipertensión intracraneal idiomática
son: la diplopia, los oscurecimientos visuales transitorios, los
ruidos intracraneales o acúfenos.
1. Tratado de Neurología, J. Pascual Gómez. 2ªed. Pag 167
Síndrome de hipertensión intracreal benigna o pseudotumor cerebri
Pregunta 9834: (70) En un paciente diagnosticado de esclerosis
múltiple podemos encontrar todos los siguientes hallazgos en el
líquido cefalorraquídeo EXCEPTO:
1. Leve elevación de proteínas.
2. Aumento de inmunoglubulinas tipo IgM e IgG.
3. Bandas oligoclonales en el LCR y no en el suero.
4. Número de linfocitos hasta 100-200 por ml.
5. LCR bioquímicamente normal.
204089 NEUROLOGÍA Normal 54%
Solución: 4
En el LCR de pacientes con esclerosis múltiple, el recuento
celular suele ser normal (respuesta 5 correcta) o presentar una
discreta pleocitosis. Ante recuentos superiores a 50 cel/microlitro
se debe dudar del diagnóstico de esclerosis múltiple y plantear
la posibilidad de que nos encontremos ante otra enfermedad del
SNC (respuesta 4 incorrecta).
Las proteínas totales suelen ser normales o haber una ligera
elevación (respuesta 1 correcta). Entre el 75 y 90% de pacientes
presentan incremento en la síntesis intratecal de IgG. La
electroforesis con gel de agarosa demuestra en estos pacientes
la presencia de al menos dos bandas (bandas oligoclonaes) en
LCR que no se encuentran en al suero (respuesta 3 correcta).
2. HARRISON 18ª ed. Pag 3399
Pregunta 9835: (71) Niño de 10 años con episodios breves de
distracciones (< 1 minuto) en los que no responde a llamadas y
parpadea. Un EEG muestra descargas de punta-onda a 3 ciclos
por segundo. El tratamiento electivo de primera línea lo haría
con:
1. Valproato.
2. Carbamacepina.
3. Fenitoína.
4. Gabapentina.
5. Clonazepam.
Solución: 1
Las crisis de ausencia típicas se caracterizan por breves y
repentinos lapsos de pérdida de conciencia sin pérdida de
control postural. La crisis dura solo unos segundos, la conciencia
se recupera tan rápido como se perdió y no hay confusión post-ictal.
La pérdida breve de la conciencia puede pasar inadvertida,
las crisis de ausencia pueden acompañarse de signos motores
bilaterales sutiles como movimientos rápidos de los párpados
movimientos de masticación o clónicos de pequeña amplitud en
las manos. Las crisis son muy numerosas a lo largo del día.
El valproato es particularmente eficaz en crisis de ausencia
(respuesta 1 correcta), convulsiones mioclónicas y atónicas.
Carbamacepina y fenitoina empeoran las crisis de ausencias
(respuestas 2 y 3 incorrectas). La gabapentina esta indicado
como adyuvante y en monoterapia en crisis parciales y
secundariamente generalizadas en adultos y niños, es ineficaz
en ausencias y mioclonias (respuesta 4 incorrecta). La mayoría
de las benzodiacepinas tienen propiedades antiepilépticas por
sus efectos secundarios se utilizan como recursos tardíos en
distintas epilepsias (respuesta 5 incorrecta).
2. HARRISON 18ª ed. Pag 3266, 3266
3 3
Ausencias típicas: detención de la actividad motora y desconexión con el
medio de pocos segundos. EEG: PO 3 Hz
Pregunta 9836: (72) En un paciente con parkinsonismo, cuál de
las siguientes situaciones le parece MENOS probable que ocurra
en la enfermedad de Parkinson:
1. Ausencia de respuesta a la levodopa.
2. Disquinesias coreicas bajo tratamiento con levodopa.
3. Distonía en el pie.
4. Alucinaciones visuales bajo tratamiento.
5. Antecedentes familiares de parkinsonismo.

32
Solución: 1
Entre los datos clínicos que pueden decantar el diagnóstico están
la pruebas terapeúticas, en ellas las manifestaciones clínicas
mejoran de forma evidente tras el tratamiento dopaminérgico,
no ocurre asi en el resto de parkinsonismos (respuesta 1
incorrecta). Uno de los efectos secundarios tardíos del
tratamiento con levodopa es la aparición de discinesias o
distonias que suelen aparecer en las fases de concentración
máxima de la dosis (respuestas 2 y 3 correctas). Entre las
complicaciones no motoras del tratamiento con levodopa
especialmente en pacientes de edad avanzada o con deterioro
cognitivo leve destacan las alucinaciones que habitualmente son
visuales (respuesta 4 correcta). La mayoría de los casos de enf
de parkinson son esporádicos (85-90%), actualmente se
reconocen varios factores genéticos presentes en el desarrollo de
la enf de Parkinson entre ellos se encuentran mutaciones en
genes que codifican la alfa-sinucleina y la parkina (respuesta 5
correcta).
1.Tratado de Neurología, J. Pascual Gómez. 2ªed. Pag 687,691
2. HARRISON 18ª ed. Pag 3323
Fase presintomática: depresión,
cambios de carácter, hiposmia,
estreñimiento, …
0 5 12 15
Luna
de miel
Alteraciones
cognitivas
Complicaciones motoras
- Fluctuaciones
- Discinesias
Complic. psiquiátricas
Fase
presintomática
Síntomas no motores
Fluctuaciones no motoras
Años evol
Diagnostico
clinico
Evolución enfermedad de Parkinson
Pregunta 9837: (73) Un hombre de 77 años con antecedentes
de Diabetes Mellitus tipo 2, fue diagnosticado hace 2 años de
deterioro cognitivo leve. En aquel momento se practicó un
Minimental (Folstein) 28/30, Test de Yesavage abreviado 14/15,
una analítica con TSH y factores de maduración normales junto
con serologías de LUES y VIH negativas y una resonancia
magnética (RM) que mostraba atrofia cortical difusa
predominante en zona posterior. El paciente acude acompañado
de su esposa que refiere evolución progresiva y lenta del
deterioro de la memoria (p.e. en ocasiones se ha confundido
con las dosis de insulina). No existen alucinaciones ni trastorno
conductual. El Minimental actual es de 24/30 y el Test de
Yesavage 14/15, no existe focalidad neurológica, temblor ni
trastornos del tono o de la marcha a la exploración física. Hace
2 meses acudió a Urgencias tras un traumatismo cráneo-encefálico
leve por caida accidental (la única en 2 años) y se
realizó una tomografia que no aportaba nueva información
respecto a la RM previa. ¿Cuál es el diagnóstico más probable
en este paciente?:
1. Demencia frontotemporal.
2. Enfermedad de Alzheimer.
3. Demencia vascular.
4. Enfermedad por cuerpos de Lewy.
5. Enfermedad de Creutzfeldt-Jakob.
Solución: 2
A la hora de evaluar un deterioro cognitivo el ritmo de
evolución de la enfermedad es fundamental. El anciano que
tiene amnesia evolutiva en el transcurso de los años
probablemente tenga enfermedad de Alzheimer (respuesta 2
correcta). El test Minimental se considera patológico por debajo
de 24 puntos. El test de Yesavage es una escala de depresión
geriátrica que en este caso es normal. El la demencia fronto-temporal
predominan los síntomas conductuales (respuesta 1
incorrecta). En la demencia vascular suele haber episodios de
deterioro neurológico repentino (respuesta 3 incorrecta). La
enfermedad por cuerpos de Lewy se caracteriza por la
asociación con síntomas parkinsonianos, alucinaciones visuales
y fluctuación clínica importante (respuesta 4 incorrecta). La
enfermedad de Creutzfeld-Jakob asocia un deterioro cognitivo
rápidamente progresivo y asocia característicamente mioclonias
1. HARRISON 18ª ed. Pag 3305-331.
2. Tratado de Neurología, J. Pascual Gómez. 2ªed. Pag687,691
Pregunta 9838: (74) En un paciente que se presenta en la
segunda década de su vida con un cuadro progresivo de
parkinsonismo, temblor, distonía y alteración de conducta, usted
debe siempre realizar un estudio para descartar la presencia de
una enfermedad cuyo tratamiento adecuado puede mejorar los
síntomas neurológicos y detener el curso clínico. ¿De qué
enfermedad se trata?:
1. Enfermedad de Huntington.
2. Enfermedad de Wilson.
3. Síndrome de Tourette.
4. Corea de Sydenham.
5. Enfermedad de Parkinson de inicio juvenil.
Solución: 2
La enfermedad de Wilson es un trastorno hereditario del
metabolismo del cobre que se manifiesta por cuadros
neurológicos, psiquiátricos hepáticos. El comienzo del cuadro
neurológico se situa en el segundo decenio de la vida. El método
para el diagnóstico es la biopsia hepática que demuestra
grandes cantidades de cobre. El tratamiento revierte las
manifestaciones neurológicas, algunos paceientes se estabilizan
y unos poco progresan (respuesta 2 correcta). La enf de
Hutington y el síndrome de Tourette solo tiene tratamientos
sintomáticos que no detienen el curso clínico de la enfermedad
(respuestas 1 y 3 incorrectas). La corea de Sydenham es
autolimitada y no precisa tratamiento específico (respuesta 4
incorrecta) y en la enfermedad de Parkinson de inicio juvenil no
aparecen alteraciones de la conducta inicialmente (respuesta 5
incorrecta).
1. HARRISON 18ª ed. Pag 3334.
SOSPECHAR ENFERMEDAD DE WILSON SI:
A-Paciente < 40 años con: (3MIR)
B-Transornos inexplicables del SNC (especialmente trast.
extrapiramidales). (MIR)
C-Signos- síntomas de afectación hepática: (2MIR)
1. hepatitis crónica activa (seronegativa, no alcohólica
y sin antecedentes de toma de fármacos hepatotóxicos)
(MIR).
2. Aumento persistente e inexplicable de transaminasas en
suero.
3. Hepatitis + anemia hemolítica.
4. Cirrosis no filiada.
D-Clínica psiquiátrica
E- Antecedentes familiares.
Cirrosis
Degeneración hepatolenticular
(Acúmulo de cobre en ganglios
basales)
Síndrome
extrapiramidal
Anillo de Kayser-Fleischer
Principales órganos afectados en la enfermedad de Wilson.
Las distonías son frecuentes

33
Pregunta 9839: (75) Mujer de 75 años que consulta por
insomnio. Refiere que desde hace años se despierta por la noche
con sensación de hormigueo, quemazón en las piernas y a veces
en los brazos; estos síntomas se presentan también por la tarde.
Nota mejoría al mover las piernas, pero los síntomas recurren
durante el reposo, por lo que no puede volver a conciliar el
sueño. Este cuadro nos podría orientar al diagnóstico de un
síndrome de piernas inquietas. ¿Cuál de las siguientes es
FALSA?:
1. El diagnóstico de esta afectación se basa en criterios
clínicos.
2. Habría que realizar una analítica básica que incluyera perfil
férrico, hormonas tiroideas y B12 y ácido fólico.
3. El tratamiento estaría indicado en pacientes que presentan
alteración del sueño o de la calidad de vida pero no altera
el curso de la enfermedad.
4. El diagnóstico se confirma con biopsia muscular.
5. El pramipexol y el ropirinol se utilizan en el tratamiento.
Solución: 4
El diagnóstico de síndrome de piernas inquietas es clínico y se
basa en la presencia de 4 criterios diagnósticos esenciales: 1-
Necesidad irresistible de mover las piernas acompañado de
sensación molesta en ellas, 2-Inicio o empeoramiento de los
síntomas con el reposo o al permanecer sentado o acostado, 3-
Mejora o cese de los síntomas tras mover las piernas, 4-
Aparición o predominio durante la tarde o la noche (respuesta 1
correcta y 4 incorrecta). El síndrome puede ser idiopático o
sintomático, el déficit de hierro es la causa más frecuente en los
sintomáticos también hay que descartar déficit de ácido fólico y
alteraciones tiroideas (respuesta 2 correcta). En caso de necesitar
tratamiento farmacológico los agentes de primera elección son
los fármacos dopaminérgicos como pramipexol o ropirinol,
Pregunta 9840: (76) Ante un paciente que presenta problemas
para la comprensión del lenguaje tanto hablado como escrito,
incapacidad para denominar objetos y repetir palabras que se le
dicen, habla fluida incomprensible con parafasias semánticas y
fonémicas. Se trata de una:
1. Afasia global.
2. Afasia de Wernicke.
3. Afasia de Broca.
4. Afasia transcortical sensitiva.
5. Afasia transcortical motora.
204095 NEUROLOGÍA Normal 65%
Solución: 2
En la afasia de Wernicke el habla es fluida con logorrea y
parafasias semánticas, la comprensión, repetición,
denominación y lectura son malas (respuesta 2 correcta). En la
afasia de Broca el habla es no fluida con agramatismo, se
conserva la comprensión y la repetición, denominación, lectura y
escritura son malas (respuesta 3 incorrecta). La afasia
transcortical sensitiva es similar a la afasia de Wernicke, pero se
conserva la repetición (respuesta 4 incorrecta). La afasia
transcortical motora es similar a la afasia de Broca pero se
conserva la repetición (respuesta 5 incorrecta). Por último en la
afasia global se pierden todos los aspectos del lenguaje verbal:
habla, comprensión, repetición, denominación, lectura y
escritura.
2. Neurología. J.J. Zarranz 3ª ed pag 231
Afasia Wernike, temporal: fluidez buena, comprensión mala
Pregunta 9841: (77) Indique, entre las siguientes, cuál es la
manifestación clínica MENOS frecuente de los infartos lacunares:
1. Hemiplejía.
2. Disartria.
3. Ataxia.
4. Afasia.
5. Déficit sensitivo.
204096 NEUROLOGÍA Difícil 22%
Solución: 4
Los síndromes lacunares más frecuentes son: 1- Hemiparesia
motora pura con infarto del brazo posterior de la cápsula
interna o de la base de la protuberancia (respuesta 1 correcta),
2-sindrome sensitivo puro por infarto en la porción ventro-lateral
del tálamo (respuesta 5 correcta) 3- hemiparesia ataxica por
infarto en la porción ventral de la protuberancia o en la cápsula
interna (respuesta 3 correcta) y 4- disartria y torpeza de la mano
por infarto en la porción ventral de la protuberancia (respuesta 2
correcta). Para que aparezca una afasia, debe haber una lesión
en áreas del lenguaje que se localizan en corteza, lugar donde
no aparecen los infartos lacunares (respuesta 4 incorrecta).
Nota: la hemiparesia es un grado más leve de la hemiplejia.
SÍNDROMES LACUNARES
CLINICA % LOCALIZACION DE LESION
Hemiparesia motora
pura*
54% Brazo posterior cápsula interna
(MIR). Base de la protuberancia
Mesencéfalo
Ictus sensitivo puro 6% Región ventro-lateral del tálamo
(MIR). Capsula interna
Sd sensitivo-motor 19% Tálamo-capsular
Hemiparesia-ataxia 10% Base de la protuberancia
Talamo. Cápsula interna (MIR).
Disartria-mano torpe
(MIR).
5% Rodilla de cápsula interna
Base de la protuberancia
Pregunta 9842: (78) ¿En cuál de las siguientes situaciones
estaría indicada la fibrinolisis endovenosa para tratar un infarto
cerebral?:
1. Hombre de 73 años de edad con antecedentes de
hipertensión arterial, con clínica de hemiparesia derecha y
afasia de 2,5 horas de evolución y TC craneal normal.
2. Hombren de 91 años de edad con antecedentes de
demencia tipo Alzheimer y dependiente para la mayoría de
las actividades de la vida diaria, con clínica de hemiparesia
derecha y afasia de 1 hora y 30 minutos de evolución. En el
TC craneal se evidencia discreta atrofia cerebral global.
3. Hombre de 37 años de edad sin ningún antecedente de
interés con clínica de cefalea, hemiparesia y
hemihipoestesia izquierda de 30 minutos de evolución en el
que no se puede realizar TC craneal por motivos técnicos.
4. Mujer de 53 años con antecedentes de diabetes mellitus
tipo 2 y hemiparesia e hemihipoestesia derecha
acompañada de disartria de instauración brusca y que a
partir de 1 hora y 50 minutos de inicio de los síntomas
inicia una mejoría espontánea del déficit neurológico hasta
su total resolución.

5. Hombre de 73 años de edad con antecedentes de
34
hipertensión arterial y con clínica de hemiparesia derecha y
afasia de 2.5 horas de evolución y TC craneal con lesión
ocupante de espacio que capta contraste en anillo, con
edema perilesional y herniación subfalcial incipiente.
Solución: 1
El paciente de la opción 1 cumple todos los criterios de
tratamiento fibrinolítico en la fase aguda del ictus: diagnóstico
clínico de infarto cerebral, menos de 4,5 horas desde el inicio de
los síntomas, TC craneal sin signos de hemorragia (respuesta 1
correcta).
En la opción 2 el paciente cumple uno de los criterios de
exclusión como es la falta de calidad de vida previa. En el
paciente de la opción 3 al no tener un TC craneal no se puede
descartar que sus síntomas estén causados por una hemorragia
por lo que no se puede tratar con fibrinolítico. En el paciente de
la opción 4 los síntomas remitieron espontáneamente con lo que
tampoco está indicado el tratamiento. Por último, el paciente de
la opción 5 presenta una lesión cerebral no isquémica, luego
tampoco estaría indicado el tratamiento.
Pregunta 9843: (79) La estenosis espondilótica del canal
vertebral lumbar se caracteriza por:
1. Lesiones medulares hiperintensas en el estudio de
resonancia magnética.
2. Dolor en las pantorrillas que aparece en decúbito y mejora
al caminar.
3. Paraplejia espástica de evolución crónica-progresiva.
4. Mielopatía transversa aguda con incontinencia de
esfínteres.
5. Lumbalgia irradiada a nalgas y muslos inducida en
bipedestación prolongada que desaparece en reposo.
Solución: 5
La médula espinal termina a nivel L1-L2, por lo tanto la
estenosis espondilótica del canal vertebral lumbar se caracteriza
por una compresión de las raíces que forman parte de la cola
de caballo y no de la médula (respuesta 1 incorrecta). El cuadro
clínico se caracteriza por lumbalgia o dolor radicular, no dolor
en pantorrillas (respuesta 2 incorrecta), debilidad asimétrica de
extremidades inferiores y pérdida sensitiva arreflexia variable de
las extremidades inferiores con posibilidad de atrofias
musculares .La lumbalgia característicamente aparece con
bipedestación o marcha y mejora al inclinarse hacia delante o
en decúbito. Hay indemnidad de la función rectal y vesical. Al no
existir compresión medular no hay paraplejia espástica
Pregunta 9844: (80) El 90% de los aneurismas del ventrículo
izquierdo, como complicación de un infarto de miocardio
transmural, son secundarios a una oclusión aguda de la arteria
coronaria:
1. Tronco común de la arteria coronaria izquierda.
2. Arteria descendente anterior.
3. Arteria circunfleja.
4. Arteria descendente posterior.
5. Arteria coronaria derecha.
204099 CARDIOLOGÍA Normal 49%
Solución: 2
El aneurisma ventricular es una complicación mecánica del
infarto de miocardio. La localización más frecuente es apical, en
relación con infartos anteriores o apicales, ocasionados por la
oclusión trombótica de la arteria descendente anterior (respuesta
2 correcta).
1. Guía ESC IAM 2013. Rev Esp Cardiol. 2013; 66(1):53 pag e36
Aneurisma de ventrículo izdo: complicación tardía de IAM anterior por
oclusión arteria descendente anterior
Pregunta 9845: (81) Un hombre de 73 años hipertenso, con
fracción de eyección de ventrículo izquierdo de 30% y lesión del
95 % en tronco común izquierdo, es intervenido de doble bypass
aortocoronario. Precisa balón de contrapulsación al final de la
intervención que se puede retirar 8 horas después. Al día
siguiente presenta desorientación, livedo reticularis y lesiones
violáceas parcheadas en los dedos de los pies. Señale la
respuesta FALSA:
1. El diagnóstico diferencial incluye la angeitis de Churg
Strauss y la Panarteritis.
2. En este caso no hay evidencia de beneficio para el
tratamiento con corticoides.
3. La insuficiencia renal aparece generalmente de una a
cuatro semanas tras el evento desencadenante.
4. El órgano más frecuentemente afectado es el intestino.
5. Al microscopio de luz polarizada se observarán cristales
birrefringentes.
204100 CARDIOLOGÍA Difícil 7%
Solución: 4
El caso clínico habla de un embolismo de colesterol en contexto
de implante de balón de contrapulsación. En alrededor de la
mitad de los casos es posible identificar sucesos
desencadenantes, como operaciones vasculares, arteriografía,
angioplastia… El diagnóstico de embolismo de colesterol se
basa en la identificación de cristales de colesterol en el interior
de los vasos, entre otras características tiene brirrefringencia a
la luz polarizada (respuesta 5 correcta). la forma clínica más
frecuente y aparente es la manifestación cutánea, en la que hay
que hacer diagnóstico diferencial con vasculitis como la
Panarteritis Nodosa (respuesta 1 correcta), la manifestación
visceral más frecuente son los microémbolos en las arterias
renales que aparece entre 2 y 6 semanas después (respuesta 3
correcta y respuesta 4 incorrecta), el tratamiento etiológico no
existe, y el tratamiento sintomático se han empleado múltiples
tratamientos, entre ellos la corticoterapia que muchos autores
han demostrado ninguna mejoría (respuesta 2 correcta).
1. Santamaría, A. Perelló, A. Berenguer, F.J. Vera-Sempere*, J.R.
Calabuig. An. Med. Interna Madrid)
v.18 n.4 Madrid abr. 2001. Embolismo por cristales de colesterol. A
propósito de un caso
2. HARRISON 16ª Ed, 1881-1882.
Confusión, coma
Insuficiencia
respiratoria aguda,
fatiga
Hipoxemia
Trombopenia
Petequias axilares
Características clínicas del embolismo graso

35
Pregunta 9846: (82) Mujer de 45 años que presenta
hipertensión arterial (190/120 mmHg) acompañada de K 2.5
mEq/l. Se realiza ecografía abdominal que muestra estenosis de
ambas arterias renales. Indique que tratamiento está
contraindicado:
1. Enalapril.
2. Propanolol.
3. Amiloride.
4. Prazosin.
5. Amlodipino.
204101 CARDIOLOGÍA Fácil 92%
Solución: 1
La hipertensión vasculorrenal es clínicamente indistinguible en la
mayoría de las veces de la hipertensión esencial. Debe de
sospecharse ante:
 Una hipertensión que se inicia antes de los 30 años
 Una hipertensión resistente al tratamiento con tres fármacos
 Un paciente hipertenso que, al administrarle un IECA
(Enalapril) (respuesta 1 correcta), un Ara-II o un inhibidor de
la renina, presenta una excesiva respuesta hipotensora o un
empeoramiento del funcionalismo renal: aumento brusco
de creatinina en plasma.
El hallazgo arteriográfico muestra una estenosis superior al 75%
en una o ambas arterias renales.
1. FARRERAS 17ª, 600
2. HARRISON 18ª, 2049
Pregunta 9847: (83) Mujer de 80 años, que acude al Servicio
de Urgencias a las 4 de la madrugada por referir disnea de
reposo de aparición súbita con tos seca y dolor torácico opresivo
irradiado a cuello. Antecedentes de HTA esencial de larga
evolución e infarto agudo de miocardio. A la exploración: TA
220/130 mmHg, Fe 100 lpm. Fr 30 rpm Saturación de 02 70%.
Auscultación: ruidos rítmicos, rápidos, con crepitantes y
sibilancias generalizados en ambos hemitórax. ECG:
Taquicardia sinusal a 110 lpm, con inversión de la onda T en
V1-V6. Radiografía de tórax: patrón en "alas de mariposa".
Analítica: péptido natriurético (pro-BNP) 400 pg/ml (normal
<100 pg/ml). Señale lo FALSO respecto a las medidas
terapéuticas:
1. Le colocaría ventilación no invasiva pues mejora la
oxigenación, la función cardiaca y reduce la necesidad de
intubación orotraqueal.
2. Le administraría morfina porque reduce la precarga y
mejora la disnea y la ansiedad.
3. Le administraría nitroglicerina intravenosa por sus efectos
venodilatadores y vasodilatadores coronarios.
4. El nitroprusiato es el vasodilatador recomendado.
5. Al administrar furosemida se reducirá la precarga antes de
iniciar su efecto diurético.
Solución: 4
Se trata de una pregunta sumamente compleja. Nos presentan
un caso clínico de una mujer con Edema Agudo de Pulmón
(EAP). La furosemida presenta un efecto venodilatador (que
disminuirá la precarga) a los 10-15 minutos de su
administración; el efecto diurético tarda unos 20 minutos en
aparecer (respuesta 5 correcta). La morfina disminuye la
precarga y mejora el componente ansioso del paciente
(respuesta 2 correcta). En caso de insuficiencia respiratoria
severa, se debe iniciar ventilación mecánica (inicialmente no
invasiva –si el paciente colabora–), que ha demostrado una
mejoría en la oxigenación y la función cardiaca (respuesta 1
correcta). La dificultad de la pregunta radica en las opciones 3 y
4. En caso de presión arterial superior a 110 – 120 mmHg, se
recomienda emplear vasodilatadores potentes, como la
nitroglicerina o el nitroprusiato, con el objetivo de disminuir la
postcarga y, con ello, el consumo de oxígeno miocárdico y la
congestión pulmonar. La paciente presenta, como antecedente,
infarto agudo de miocardio (IAM). Según las últimas Guías de
Práctica Clínica en el manejo de pacientes con Insuficiencia
Cardiaca publicadas por la Sociedad Europea de Cardiología en
2.012, el nitroprusiato debe administrarse con precaución en
pacientes con antecedente de IAM, por lo que constituye la peor
de las dos opciones mostradas (respuesta 3 correcta y 4
incorrecta).
1. Rev Esp Cardiol. 2012;65(10):938.e1-e59. Página e36.
2. Florez 5 ed cap 36
Pregunta 9848: (84) ¿Que alteración ecocardiográfica es
sugestiva de taponamiento cardiaco?:
1. Alternancia eléctrica.
2. Alternancia mecánica.
3. Colapso diastólico de cavidades derechas.
4. Colapso sistólico de cavidades derechas.
5. Colapso sistólico de cavidades izquierdas.
Solución: 3
El taponamiento cardíaco presenta colapso diastólico de las
cavidades derechas (respuesta 3 correcta), debido al aumento de
presión a nivel intrapericárdico, que impide el llenado de las
cavidades cardiacas. El colapso sistólico de cavidades derechas
puede verse en derrames moderados, sin taponamiento clínico
(respuesta 4 incorrecta). Las cavidades izquierdas se afectan
menos frecuentemente debido a que las presiones intracavitarias
(ventrículo izquierdo) superan los 100 mmHg, cifra que no suele
sobrepasar la presión intrapericárdica (respuesta 5 incorrecta).
La alternancia eléctrica se produce en los casos de derrame
pericárdico importante sin que por ellos sea sugestivo de
taponamiento (respuesta 1 incorrecta)
1. Med Clin (Barc). Taponamiento Cardiaco. 2008; 130(1) 24-9 pag 24
Pregunta 9849: (85) Si en un paciente con insuficiencia
cardiaca crónica detectamos unas ondas v prominentes en el
pulso venoso yugular y en la auscultación cardiaca se ausculta
un soplo holosistólico en el área del apéndice xifoides que se
acentúa con la inspiración profunda. ¿Cuál es la valvulopatía
responsable de esta exploración física?:
1. Insuficiencia mitral.
2. Insuficiencia pulmonar.
3. Insuficiencia tricúspide.
4. Insuficiencia aórtica.
5. Estenosis aórtica.
Solución: 3
El acentuamiento de los soplos durante la inspiración, se
denomina signo de Rivero Carvallo. Es típico de valvulopatías
derechas (respuestas 1, 4 y 5 incorrectas). La insuficiencia
pulmonar genera un soplo diastólico (respuesta 2 incorrecta). La
insuficiencia tricuspídea produce un soplo holosistólico y se
acompaña de onda v prominente en el pulso venoso yugular
(respuesta 3 correcta)
1. Braumwald. Heart Disease. 9th ed. Part 46.
Pregunta 9850: (86) ¿Qué exploración aconsejaría en primer
lugar a un paciente de 82 años que refiere angina de esfuerzo y
que a la auscultación presenta un soplo sistólico eyectivo de
intensidad 3/6?:
1. Una prueba de esfuerzo.
2. Una coronariografia.
3. Un Ecocardiograma de ejercicio.
4. Un TAC coronario.
5. Un Ecocardiograma-Doppler.
Solución: 5
La clínica de ángor de esfuerzo en un paciente de 82 años de
edad y con soplo sistólico eyectivo nos hace sospechar la
presencia de una estenosis aórtica significativa. La confirmación
diagnóstica de esta patología se realiza mediante
Ecocardiograma-Doppler (respuesta 5 correcta). Posteriormente,
si se confirma la presencia de una estenosis aórtica severa, se
deberá realizar una coronariografía previo a la corrección
quirúrgica de la valvulopatía.
1. Guidelines ESC/EACST on managent of valvular heart disease. 2012.
Pag. 2463

Valvulopatía Síntoma inicial Diagnóstico (ORO)
Estenosis Aórtica Angina
36
Síncope
Disnea
Eco cardiograma-Doppler
DESDOBLAMIENTO
INVERTIDO o
S2 ÚNICO
S1 P2A2
S4 CLIC SOPLO SISTÓLICO
EYECTIVO
EAo, auscultación: soplo sistólico eyectivo
Pregunta 9851: (87) Mujer de 70 años, hipertensa y diabética
que ha trabajado de dependienta toda su vida. Consulta por
una lesión maleolar interna en la pierna derecha con intenso
dolor durante todo el día que empeora durante la noche. A la
exploración destacan cordones varicosos no complicados en
ambas extremidades y pulsos femorales y poplíteos normales
con ausencia de distales. ¿Qué exploración deberíamos realizar
en primer lugar?:
1. Eco-doppler venoso de miembros inferiores.
2. Angiorresonancia de miembros inferiores.
3. Arteriografía.
4. Indice tobillo-brazo.
5. AngioTC.
204106 VASCULAR Normal 59%
Solución: 4
Nos comentan un caso de una mujer de edad avanzada con
problemas vasculares tanto a nivel arterial (ausencia de pulsos
distales en extremidades inferiores) como venoso (cordones
varicosos). A priori parece más grave el problema arterial que el
venoso, y la prueba que mejor valora la gravedad, ante una
sospecha de obstrucción crónica de miembros inferiores, es el
índice tobillo/brazo (respuesta 4 correcta).
Pregunta 9852: (88) Ante un paciente de 50 años con sospecha
clínica de disección aguda de aorta tipo A (clasificación de
Stanford) en situación inestable (dolor precordial agudo,
hipotensión arterial ligera y ansiedad intensa), indique el estudio
diagnóstico pertinente para confirmar el diagnóstico e identificar
los detalles anatómicos previo a la cirugía.
1. Tomografia computarizada.
2. Ecocardiografía transesofágica.
3. Ecocardiografía transtorácica.
4. Resonancia magnética.
5. Aortografía.
204107 VASCULAR Difícil 29%
Solución: 1
El diagnóstico definitivo de disección de aorta se realiza
mediante Angio-TC (tomografia computarizada con contraste
radiológico) (respuesta 1 correcta). La aortografía precisa
introducir un catéter en la aorta para inyectar selectivamente el
contraste a ese nivel, lo cual está contraindicado por riesgo de
rotura traumática, en caso de existir una separación de la
íntima-media (respuesta 5 incorrecta).
AngioTAC de tórax: disección de aorta torácica tipo 3 o “B”
Pregunta 9853: (89) Un paciente de 62 años de edad, portador
de una bioprótesis de pericardio en posición mitral desde hace
dos años. Ingresa de urgencia por presentar un síndrome
coronario agudo. Dos días después y tras una evolución
favorable, presenta de forma súbita un cuadro de insuficiencia
cardiaca con edema agudo de pulmón. Señale cuál es la opción
diagnóstica en este caso entre las siguientes posibilidades:
1. Insuficiencia mitral aguda posinfarto.
2. Aneurisma ventricular izquierdo.
3. Comunicación interventricular aguda.
4. Comunicación interauricular posinfarto.
5. Disfunción de la bioprótesis por probable endocarditis
aguda.
Solución: 3
El cuadro clínico nos orienta hacia una complicación mecánica
post-infarto. La más frecuente es la insuficiencia mitral aguda de
etiología isquémica; sin embargo, el paciente presenta una
bioprótesis a este nivel, por lo que la alteración de los músculos
papilares (secundaria al remodelado inverso del ventrículo) no
influirá sobre la funcionalidad valvular, haciendo improbable
este diagnóstico (respuesta 1 incorrecta). La presencia de
inestabilidad hemodinámica súbita con edema agudo de
pulmón nos hace sospechar una comunicación interventricular
por ruptura del septo (respuesta 3 correcta). La comunicación
interauricular es infrecuente como complicación post-infarto y no
produce inestabilidad hemodinámica brusca (respuesta 4
incorrecta). No hay datos que apoyen el diagnóstico de
endocarditis (respuesta 5 incorrecta).
1. Guía ESC IAM 2013. Rev Esp Cardiol. 2013; 66(1):53 pag e35
Pregunta 9854: (90) En relación a la cirugía de
revascularización coronaria, ¿cuál de las siguientes afirmaciones
es FALSA?:
1. La angina desaparece o mejora de forma importante en
cerca del 90% de los pacientes que reciben una
revascularización completa.
2. La permeabilidad a largo plazo es mayor con injerto de
arteria mamaria que con injerto de vena safena.
3. Los pacientes con enfermedad de tres vasos y disfunción
ventricular izquierda suelen recibir como primera opción de
revascularización la cirugía coronaria.
4. En los pacientes diabéticos es preferible la revascularización
percutánea a la cirugía de revascularización coronaria.
5. La edad avanzada y la disfunción ventricular izquierda son
factores que incrementan el riesgo operatorio en la cirugía
coronaria.
Solución: 4
En los pacientes diabéticos (sobre todo en enfermedad de 3
vasos con disfunción sistólica), la cirugía cardiaca de
revascularización miocárdica ha demostrado mayor beneficio
que la revascularización percutánea (respuesta 4).
1. Rev Esp Cardiolol. Guías revascularización miocárdica 2010; 63(12):
1485. E1-e76

37
Pregunta 9855: (91) ¿Qué tipo de estimulación eléctrica mejora
la morbilidad y mortalidad en los pacientes con miocardiopatía
dilatada, en ritmo sinusal con QRS ancho y morfología de
bloqueo de rama izquierda del haz de His?:
1. La estimulación en aurícula derecha.
2. La estimulación en ventrículo derecho.
3. La estimulación auriculo-ventricular.
4. La estimulación biventricular.
5. La estimulación en ventrículo izquierdo.
Solución: 4
Los pacientes con disfunción sistólica significativa, mala clase
funcional, ritmo sinusal y QRS ancho con morfología de bloqueo
de rama izquierda se benefician de la terapia de
resincronización cardiaca. Para ello, se implantan tres electrodos
de estimulación: en ambos ventrículos y en aurícula derecha –
siendo los dos primeros los más importantes–(respuesta 4
correcta).
1. Daubert et al. EHRA/HRS Statement on Cardiac Resynchronization
Therapy 2012. Pag 1534
Pregunta 9856: (92) Los siguientes hallazgos están presentes
tanto en la deficiencia de ácido fólico como en la deficiencia de
vitamina B12, EXCEPTO uno:
1. Hematíes macrocíticos.
2. Neuropatía periférica.
3. Maduración megaloblástica en la médula ósea.
4. Niveles elevados de de lactato deshidrogenasa (LDH) y
bilirrubina indirecta.
5. Hipersegmentación de neutrófilos.
204111 HEMATOLOGÍA Fácil 77%
Solución: 2
El descenso de los niveles de cobalamina y/o de ácido fólico
provocan con frecuencia una anemia megaloblástica (respuesta
3 incorrecta) con macrocitosis (respuesta 1 incorrecta) a nivel
periférico, hipersegmentación de los neutrófilos (respuesta 5
incorrecta) y, secundariamente a la alteración del ADN que les
acompaña, datos de hemólisis precoz como son los niveles
aumentados de LDH o de bilirrubina indirecta (respuesta 4
incorrecta).
Los problemas neurológicos que pueden asociarse, son
exclusivos del déficit de cobalamina (respuesta 2 correcta), no
acompañando en ningún caso al déficit de fólico por muy bajos
que sean sus niveles.
M.O.
Pancitopenia
Psicosis y encefalopatía de Weill
Glositis atrófica
1.- Mielosis funicular
o degeneración
combinada subaguda
medular (solo en
deficit de B12)
Mucosa del
tubo digestivo
atrófica
Disminución
de sensación
vibratoria
Espasticidad
Babinski positivo
Paresia
2.- Sd. Piramidal
Ataxia con Romberg
Dolor
positivo
Síndrome Megaloblástico
Pregunta 9857: (93) A una mujer de 30 años, asintomática, en
un examen rutinario se le detecta anemia. En la exploración
física se aprecia ictericia conjuntival y esplenomegalia. La
paciente refiere historia familiar de litiasis biliar en edades
tempranas. Todo ello sugiere el diagnóstico más probable de:
1. Déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa.
2. Talasemia minor.
3. Deficiencia de vitamina B12 y/o ácido fólico.
4. Déficit familiar de piruvatokinasa.
5. Esferocitosis hereditaria.
Solución: 5
La triada clásica de: anemia, ictericia y esplenomegalia es
prácticamente siempre la forma de presentación de la
esferocitosis hereditaria (respuesta 5 correcta), como también
pueden acompañar a otras anemias hemolíticas extravasculares.
La esferocitosis hereditaria es la anemia hemolítica crónica de
origen congénito más frecuente en los países desarrollados. La
intensidad de la anemia puede variar, desde un carácter grave
de inicio neonatal hasta situaciones prácticamente
asintomáticas, como el caso que nos plantean en la pregunta, o
incluso sin expresividad biológica. Rara vez el cuadro clínico de
la enfermedad se inicia con litiasis biliar, aunque su presencia
puede constituir un signo de gran valor clínico.
El déficit de glucosa 6-fosfato deshidrogenasa es una
enzimopatía (respuesta 1 incorrecta) así como el déficit familiar
de piruvato kinasa (respuesta3 incorrecta). La talasemia minor
es una hemoglobinopatía que raramente se acompaña de
manifestaciones clínicas y es la única microcitosis con estudio de
hierro normal (respuesta 2 incorrecta). La deficiencia de vitamina
B12 y/o ácido fólico es un estado carencial que se caracteriza
por la presencia de hematíes macrocíticos megalobásticos,
niveles de LDH y bilirrubina indirecta elevados e
hipersegmentación de neutrófilos (respuesta 4 incorrecta).
Anemia
Ictericia
Esplenomegalia
Tratamiento:
Esplenectomía
Cálculos en
el riñón
Úlceras en
la pierna Deformaciones
óseas
Esferocitosis Hereditaria
Pregunta 9858: (94) Niño de 18 meses de edad, con calendario
vacunal completo hasta la fecha, que consulta en el Servicio de
urgencias por tumefacción de la rodilla derecha tras jugar en el
parque, sin traumatismo evidente. En la anamnesis dirigida, la
madre refiere que un tío de ella tenía problemas similares. La
exploración ecográfica es compatible con hemartros y en la
analítica que se realiza sólo destaca un alargamiento del APTT
de 52" (normal 25-35"). ¿Cuál es la hipótesis diagnóstica más
probable?:
1. Síndrome de Marfan.
2. Enfermedad de Von Willebrand.
3. Enfermedad de Ehlers-Danlos.
4. Hemofilia A.
5. Enfermedad de Bernard-Soulier.
Solución: 4
El cuadro clínico de hemorragias internas en un varón, con
antecedentes familiares de hemorragias también en varones nos
hace sospechar el déficit de factor coagulación hereditario más
frecuente, que es el déficit de factor VIII o Hemofilia A (respuesta
4 correcta).
La hemofilia A se presenta únicamente en varones, en forma de
hemorragias en grandes cavidades o articulaciones,

acompañado del aumento del tiempo que mide la vía intrínseca
de la coagulación o TTPa, en la cual se encuentra el factor
deficitario.
El resto de opciones son alteraciones de la hemostasia primaria
(no del sistema de coagulación): el síndrome de Marfan y la
enfermedad de Ehler-Danlos son enfermedades del tejido
conjuntivo que pueden afectar a los vasos sanguíneos
(respuestas 1 y 3 incorrectas). La enfermedad de Von Willebrand
y la enfermedad de Bernard-Soulier son plaquetopatías
hereditarias que conllevan alteración en la adhesión plaquetaria
Pregunta 9859: (95) Una mujer de 63 años de edad, ingresada
en el hospital para tratamiento quirúrgico de un cáncer de colon
presenta dolor pleurítico en hemitórax izquierdo y disnea de
comienzo brusco. A la exploración la enferma está taquipneica,
con signos de mala perfusión periférica y TA sistólica de 70
mmHg. Un ECG muestra inversión de la onda "T" de V1 a V4.
¿Cuál es la conducta clínica más adecuada para realizar a
continuación?:
1. Pautar morfina, furosemida y dopamina y vigilar evolución.
2. Se debe solicitar determinación de dímero D para
38
confirmar o descartar el diagnóstico de embolia de
pulmón.
3. Hay alta sospecha de embolia de pulmón y se debe iniciar
tratamiento con heparina de bajo peso molecular sin
realizar más estudios.
4. Existe alta sospecha de embolia de pulmón masiva y se
debe realizar angioTC para confirmarla y valorar
tratamiento fibrinolítico.
5. Se debe solicitar determinación de NT-proBNP y Troponinas
y conocer el resultado antes de realizar un nuevo
procedimiento diagnóstico.
204114 HEMATOLOGÍA Difícil 13%
Solución: 4
El cuadro clínico es compatible con un tromboembolismo. Al
presentar sobrecarga de ventrículo derecho en el ECG e
hipotensión, probablemente se trate de un TEP masivo, por lo
que es fundamental realizar el diagnóstico con angio-TC, de
cara a valorar tratamiento fibrinolítico, en caso de ser masivo
Angio-TC pulmonar para confirmar la sospecha clínica de TEP
Pregunta 9860: (96) Un hombre de 58 años, no fumador y sin
antecedentes personales relevantes, es ingresado en la planta de
neurología por un accidente cerebrovascular agudo isquémico.
Su hemograma muestra 18.5 g/dl de hemoglobina con un
hematocrito de 60%. Todos los siguientes datos concuerdan con
el diagnóstico de Policitemia Vera EXCEPTO uno. Señálelo:
1. Niveles de eritropoyetina séricos elevados.
2. Presencia de la mutación V617F del gen JAK-2.
3. Esplenomegalia moderada.
4. Presencia de prurito "acuágeno" y eritromelalgia.
5. Presencia de leucocitosis neutrofílica y trombocitosis.
Solución: 1
La PolicitemiaVera forma parte de los síndromes
mieloproliferativos crónicos, donde el signo físico más
importante es la esplenomegalia (respuesta 3 incorrecta). Dentro
de la clínica del paciente, es frecuente la fiebre, sudoración,
prurito que empeora con el agua caliente (respuesta 4
incorrecta), úlcera péptica…
Para poder hacer el diagnóstico de Policitemia Vera hay dos
criterios mayores y tres menores:
Mayores Menores
-Hemoglobina y/o masa
eritrocitaria elevada
-Niveles disminuidos de EPO
-Mutación V617f del gen
JAK2
-Biopsia medular hipercelular
con hiperplasia trilineal
-Crecimiento endógeno de las
colonas in vitro
Los niveles de EPO en la Policitemia Vera se encuentran
disminuidos (respuesta 1 correcta) secundariamente al aumento
de la masa eritrocitaria.
Pregunta 9861: (97) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es
cierta respecto a los linfomas de la zona marginal tipo MALT
gástrico?:
1. Se presentan frecuentemente con grandes masas
adenopáticas diseminadas.
2. Algunos casos se curan con tratamiento antibiótico.
3. La cirugía radical es el tratamiento de elección hoy día.
4. Presentan un curso clínico agresivo.
5. Se caracterizan por el reordenamiento del gen bcl-1.
Solución: 2
Los linfomas MALT son linfomas no Hodgkin asociados a
territorios extraganglionares, generalmente asociados a mucosas
El linfoma MALT gástrico es el paradigma de linfoma MALT. Está
asociado a gastritis crónica por H. pylori en más del 90% de los
casos, y fue el primer linfoma que se trató con antibióticos. Así,
el tratamiento y erradicación del H. pylori consigue la
desaparición histológica del linfoma entre un 60 y un 90% de las
ocasiones, siendo siempre una respuesta tardía, ocurriendo al
cabo de 3-6 meses (respuesta 2 correcta).
En los linfomas MALT extragástricos, el tratamiento puede ser
antibiótico, local con intervención quirúrgica o radioterapia,
inmunoterapia con rituximab o inmunoquimioterapia (respuesta
3 incorrecta). El pronóstico es bueno (supervivencia del 75-90%
a los 5 años) (respuesta 4 incorrecta). Se asocia a la t(11;18)
Pregunta 9862: (98) Una mujer de 33 años consulta por
epistaxis de repetición, petequias y equimosis. Las pruebas de
laboratorio muestran trombocitopenia con un recuento
plaquetario de 4000 plaquetas/microlitro. El diagnóstico de
presunción inicial es de púrpura trombocitopénica inmunitaria
crónica (PTI). ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es FALSA
respecto al diagnóstico de PTI?:
1. La presencia de adenopatías o esplenomegalia en la
exploración física sugiere un diagnóstico diferente de PTI.
2. El análisis de médula ósea muestra un número disminuido
de megacariocitos. sin otras alteraciones.
3. El hemograma completo muestra trombocitopenia aislada
con plaquetas a menudo grandes, sin anemia salvo que
exista una hemorragia importante o hemolisis autoinmune
asociada (síndrome de Evans).
4. El diagnóstico de PTI se establece por exclusión de otros
procesos causantes de trombocitopenia.
5. La determinación de anticuerpos antiplaquetarios no es
precisa para establecer el diagnóstico.
204117 HEMATOLOGÍA Normal 57%
Solución: 2

39
En la PTI crónica, la trombopenia es secundaria a la existencia
de anticuerpos contra antígenos plaquetarios, que se unen a las
mismas, provocando su destrucción. El origen periférico de la
plaquetopenia hace que la médula ósea intente compensar el
problema, aumentando la producción de las mismas y por lo
tanto, aumentando el número de precursores o megacariocitos
en la médula (respuesta 2 correcta).
Mecanismo
inmune
Infección
vírica
Mujeres
jóvenes
Niños=niñas Plaquetopenia
severa
Plaquetopenia
moderada
Tratamiento:
corticoides
(prednisona)
Rara la
esplenectomía Esplenectomía de
segunda intención
PTI aguda y crónica
Pregunta 9863: (99) En la macroglobulinemia de Waldeström
se producen todas las manifestaciones que se indican EXCEPTO
una:
1. Lesiones osteolíticas.
2. Proliferación de linfoplasmocitos.
3. Componente monoclonal IgM.
4. Hiperviscosidad.
5. Adenopatías y esplenomegalia.
Solución: 1
La principal diferencia entre el Mieloma Múltiple IgM y la
Macroglobulinemia de Waldestrom es la destrucción ósea (con
clínica acompañante secundaria a la misma), que forma parte
de la triada clásica diagnóstica del Mieloma, y que está ausente
en la Macroglobulinemia (respuesta 1 correcta). El resto de
opciones forman parte de la enfermedad de Waldeström.
Pregunta 9864: (100) Mujer de 58 años, con antecedentes
personales de Diabetes Mellitus no insulín dependiente y
gonartrosis derecha. Tratada mediante infiltraciones con
corticoides en esa rodilla, la última hace seis días. Acude a
Urgencias por un cuadro de dolor intenso, inflamación
progresiva e impotencia funcional en la rodilla, y fiebre en los
dos últimos días. En la exploración hay un derrame a tensión,
intenso dolor que impide cualquier maniobra exploratoria, y
aumento de temperatura local. La radiología simple muestra
cambios degenerativos, y un derrame articular con aumento de
partes blandas. La artrocentesis obtiene líquido purulento. ¿Cuál
de las siguientes es la conducta diagnóstica y terapéutica más
correcta?:
1. Antibioterapia empírica IV con cobertura para S. aureus, y
específica cuando se disponga de cultivo y antibiograma
2. Análisis bioquímico del líquido obtenido, y cultivo del
mismo. Si los resultados confirman el diagnóstico de artritis
séptica, realizar el drenaje quirúrgico y la antibioterapia
específica.
3. Realización de punción articular guiada por ecografia para
desbridamiento y antibioterapia local intrarticular.
4. Artrocentesis de repetición hasta lograr la reducción de los
síntomas inflamatorios.
5. Drenaje quirúrgico urgente, y antibioterapia IV empírica
hasta disponer de antibiograma.
204119 REUMATOLOGÍA Normal 39%
Solución: 5
8MIR+
La pregunta nos muestra un caso clínico de artritis séptica
séptica de rodilla en una paciente con artrosis y diabética. Tras
la artrocentesis se obtiene un líquido purulento y nos preguntan
acerca de método diagnóstico y terapéutico adecuados.
La conducta adecuada es realizar un drenaje quirúrgico urgente
(para evacuar todo el pus de la articulación) y antibioterapia IV
empírica hasta disponer de antibiograma (respuesta 5 correcta y
1, 2, 3 y 4 incorrectas).
1. FARRERAS 17º Ed. Págs 963-964
2. HARRISON 18º Ed. Págs 2844
Artritis séptica: drenaje urgente y antibioterapia iv empírica
correcta respecto a los anticuerpos antipéptidos cíclicos
citrulinados?:
1. Comienzan a detectarse en sangre en el debut de la Artritis
Reumatoide.
2. Son igual de específicos, para Artritis Reumatoide que el
Factor Reumatoide.
3. Se asocian a un peor pronóstico de la Artritis Reumatoide.
4. Son menos sensibles que el factor reumatoide.
5. Su presencia se asocia al HLA-DR2.
204120 REUMATOLOGÍA Difícil 14%
Solución: 3
El anticuerpo antipéptido cíclico citrulinado es un nuevo criterio
de clasificación de 2010 elaborados por American collage of
Rheumatology y la European League against rheumatism
Se asocian a peor pronóstico en la evolución de Artritis
reumatoide la presencia de factor reumatoide, del anticuerpo
antipéptido cíclico citrulinado, erosiones articulares, un número
elevado de articulaciones afectas al inicio de la enfermedad,
manifestaciones extraarticulares como la presencia de nódulos y
genotipo DR4 (respuesta 3 correcta y 1, 2, 4 y 5 incorrectas).
1. FARRERAS 17º Ed págs 939
2. HARRISON 18º Ed págs 2738-2750
Pregunta 9866: (102) Paciente de 50 años, bebedor importante
que presenta desde hace 9 meses episodios de una semana de
duración de artritis en 1a metatarsofalángica, tobillo y/o tarso.
Elija la opción correcta:
1. Es necesario realizar tomografia axial computarizada
abdominal para descartar pancreatitis crónica.
2. Realizaría análisis del líquido sinovial de una articulación
afecta.
3. Trataría las crisis agudas con alopurinol.
4. El diagnóstico más probable es una artritis reactiva.
5. Está indicado iniciar tratamiento con metotrexato.
204121 REUMATOLOGÍA Fácil 91%
Solución: 2
9MIR+
El caso clínico hace referencia a un paciente bebedor con
episodios de artritis recurrentes en los últimos 9 meses de la 1º
metatarsofalángica del pie y tobillo.
La primera actitud ante una artritis es la Punción aspiración de
esa articulación para analizar el líquido sinovial en busca de
cristales y/o bacterias.
En este caso sospecharíamos un ataque agudo de gota (factores
de riesgo el ser varón y bebedor) y la clínica clásica típica de
ataque agudo de podagra.
Pero aunque la clínica sea la típica el diagnóstico se hace con la

Punción aspiración y análisis del líquido sinovial (respuesta 2
correcta)
Nunca se tratan las crisis agudas con alopurinol en monoterapia
1. FARRERAS 17º Ed págs 969-971
2. HARRISON 18º Ed págs 2837
Ataque agudo de gota suele afectar a: 1ª metatarsofalángica del pie
Pregunta 9867: (103) Joven de 22 años de edad que consulta
por dolor abdominal acompañado de fiebre. Ha tenido varios
episodios similares, siempre autolimitados, en los últimos 4-5
años. Además refiere un episodio de monoartritis en rodilla
derecha un año antes. En los antecedentes familiares se recoge
que un hermano, de 24 años, fue ingresado dos años antes por
pericarditis. En la exploración se aprecia dolor a la palpación
abdominal, con signos de peritonismo. En las pruebas
complementarias destacar: leucocitosis (13.000/mL) con
neutrofilia (85%); PCR 15 mg/dL (normal < 5 mg/dL). Con esta
historia Vd. sospecha un diagnóstico. ¿Qué prueba pediría para
establecer el diagnóstico definitivo?:
1. Una tomografia axial computarizada (TAC) de abdomen.
2. Un estudio genético.
3. Unos anticuerpos antinucleares.
4. Una resonancia magnética nuclear (RMN) de rodilla.
5. Una velocidad de sedimentación globular (VSG).
204122 REUMATOLOGÍA Normal 39%
40
Solución: 2
La Fiebre Mediterránea Familiar es una enfermedad AR que
afecta típicamente a pacientes jóvenes (80% menores de 20
años) caracterizada por episodios de fiebre inflamatorios
agudos, recurrentes que cursan típicamente con fiebre e
inflamación de una o varias serosas (pleuritis, pericarditis,
peritonitis). Es característica la lesión cutánea erisipeloide muy
dolorosa.
El gen responsable de la FMF es el MEFV y se localiza en el
brazo corto del cromosoma 16.
En la actualidad el análisis mutacional del gen MEFV permite
establecer en muchos casos el diagnóstico definitivo de la
enfermedad (respuesta 2 correcta y 1, 3, 4 y 5 incorrectas).
2. HARRISON 18º Ed págs 2814
Fiebre Mediterránea familiar, + frecuente en judíos y árabes: joven +
antec familiares + fiebre, dolor abdominal y articular
Pregunta 9868: (104) Varón de 48 años de edad, conserje de
un hotel, consulta por cefalalgias resistentes al tratamiento
analgésico habitual. En la anamnesis se recoge que desde hace
varios años tiene que cambiar su gorra de trabajo porque
precisa cada vez tallas mayores. En el estudio analítico tiene una
fosfatasa alcalina con niveles séricos cuatro veces mayor de lo
normal. ¿Qué enfermedad es más probable?:
1. Tumor cerebral.
2. Acromegalia.
3. Vasculitis aislada del sistema nervioso central.
5. Arteritis de células gigantes.
Solución: 4
5MIR+
La pregunta hace referencia a la Enfermedad de Paget
(respuesta 4 correcta). Debemos sospecharlo por los datos
clínicos que nos dan: Aumento de tamaño de los huesos del
cráneo (tiene q cambiar de talla de sombrero repetidas veces),
cefaleas intensas y aumento de fosfatasa alcalina con niveles
cuatro veces superiores a lo normal (recordad que en el Paget la
Fosfatasa Alcalina y la hidroxiprolina están elevadas) (respuestas
1, 2, 3 y 5 incorrectas).
2. HARRISON 18º Ed
Enfermedad Paget
Pregunta 9869: (105) Mujer de 32 años con clínica de una
semana de evolución consistente en febrícula, eritema nodoso,
inflamación periarticular de tobillos y uveítis anterior. En la
radiografía de tórax presenta adenopatías hiliares bilaterales.
¿Cuál es el diagnóstico?:
1. Síndrome de Sjögren
2. Tuberculosis ganglionar mediastínica.
3. Sarcoidosis tipo síndrome de Löfgren.
4. Lupus eritematoso sistémico.

41
5. Poliarteritis nodosa.
Solución: 3
21MIR+
La pregunta hace referencia al cuadro clínico típico y múltiples
veces repetido en el MIR del Síndrome de Lofgren que se
caracteriza por:
- En España es la forma de presentación de la sarcoidosis más
frecuente
- Eritema Nodoso, artralgias, fiebre moderada y en ocasiones
uveítis anterior.
- A nivel pulmonar son características las adenopatías hiliares
bilaterales
(respuesta 3 correcta y 1,2, 4 y 5 incorrectas).
1. FARRERAS 17º Ed. Págs 1056
Síndrome de Löfgren: eritema nodoso + artritis + adenopatías hiliares
bilaterales
Pregunta 9870: (106) En relación con la arteritis de células
gigantes, ¿cúal de las siguientes afirmaciones es correcta?:
1. El tratamiento con corticosteroides invalida rápidamente el
resultado de la biopsia de la arteria temporal.
2. Si se sospecha, en caso de síntomas visuales o si la biopsia
se va a retrasar, se debe iniciar de inmediato el tratamiento
con corticosteroides.
3. La ausencia de cambios inflamatorios en el segmento de
arteria temporal biopsiado descarta el diagnóstico.
4. Es suficiente con mantener el tratamiento con
corticosteroides durante dos o tres meses.
5. Si durante la reducción progresiva de los corticosteroides
sube lo más mínimo la velocidad de sedimentación
globular, debe subirse la dosis, aunque el paciente esté
asistomático.
Solución: 2
5MIR+
La arteritis de la temporal o de Horton es una vasculitis
granulomatosa que afecta a grandes vasos. La afectación de los
vasos tiene un carácter segmentario por lo que una biopsia
negativa NO descarta el diagnóstico (respuesta 3 incorrecta).
El tratamiento de elección son los corticoides a dosis elevadas
40-60 mg/día que se mantienen durante 4 semanas y luego se
va disminuyendo la dosis hasta alcanzar los 10mg/día a los 3-4
meses. Esta dosis se mantiene aproximadamente dos años hasta
su supresión (respuesta 4 incorrecta). Para el control evolutivo
utilizamos los valores de VSG pero aumentos de estos por sí
solos no determinan la necesidad de incrementar las dosis de
corticoides (respuesta 5 incorrecta)
Ante síntomas visuales o situaciones clínicas de riesgo es
prioritario empezar con el tratamiento y después proseguir con
el protocolo diagnóstico (respuesta 2 correcta y 1 incorrecta).
Arteritis de la temporal: inicio precoz de corticoides si síntomas visuales
INCORRECTA respecto a las fracturas del istmo del axis?:
1. Se localiza entre las apófisis articulares superior e inferior
de C2.
2. El mecanismo de producción usual es la hiperextensión.
3. La resonancia magnética es de utilidad para determinar si
existe una lesión discoligamentosa asociada.
4. En más del 90% de casos la lesión es inestable y se precisa
tratamiento quirúrgico.
5. El pronóstico de consolidación con tratamiento conservador
es excelente en la fractura por extensión.
204126 TRAUMATOLOGÍA Normal 64%
Solución: 4
Las fracturas de los pedículos del axis o fractura del ahorcado,
se localizan entre las apófisis articulares superiores e inferiores
(respuesta 1 incorrecta). Se producen habitualmente por un
mecanismo de extensión (respuesta 2 incorrecta), la resonancia
nuclear magnética es útil para determinar lesiones
discoligamentarias asociadas (respuesta 3 incorrecta). El
pronóstico de consolidación es excelente (repuesta 5 incorrecta).
Sólo el 28 % de las fracturas del istmo del axis son inestables

42
FRACTURA DE LOS PEDICULOS DEL AXIS.
Fractura de Hangman
Fractura del ahorcado
Pregunta 9872: (108) Un paciente de 27 años es incapaz de
impedir el desplazamiento anterior del fémur sobre la tibia
cuando la rodilla está flexionada. ¿Cuál de los siguientes
ligamentos está dañado?
1. Cruzado anterior.
2. Colateral peroneo.
3. Rotuliano.
4. Colateral tibial.
5. Cruzado posterior.
204127 TRAUMATOLOGÍA Difícil 14%
Solución: 5
El desplazamiento hacia atrás de la tibia cuando la rodilla está
flexionada (o desplazamiento hacia delante del fémur) se
denomina signo del cajón posterior y es diagnóstico de una
lesión del ligamento cruzado posterior (respuesta 5 correcta). La
lesión del ligamento cruzado anterior produce un signo del
cajón anterior (respuesta 1 incorrecta). La lesión del ligamento
colateral peroneo produce dolor o/y bostezo al forzar un varo
(respuesta 2 incorrecta). La lesión del ligamento o tendón
rotuliano puede producir dolor o dificultad para hacer la
extensión de la rodilla (respuesta 3 incorrecta). La lesión del
ligamento colateral tibial produce dolor o/y bostezo al forzar el
valgo (respuesta 4 incorrecta)
2. www.medbook.es/video/exploracion-de-la-rodilla.
Pregunta 9873: (109) Paciente de 28 años, que tras sufrir un
accidente de tráfico frontal de gran energía, presenta
deformidad del miembro inferior derecho en addución y
rotación interna de la cadera. Llama la atención que cualquier
intento de manipulación le produce intenso dolor. Debemos
pensar que el paciente tiene:
1. Fractura subtrocantérea de fémur.
2. Fractura subcapital de fémur.
3. Luxación coxofemoral anterior.
4. Luxación coxofemoral posterior.
5. Fractura pertrocantérea de fémur.
204128 TRAUMATOLOGÍA Normal 53%
Solución: 4
La posición del miembro inferior en adducción y rotación interna
(posición del bañista sorprendido) tras un traumatismo de alta
energía se corresponde con la luxación coxofemoral postero-superior
o ilíaca (respuesta 4 correcta). Las fracturas
subtrocantéreas y pertrocantéreas de fémur produce una actitud
en abducción y rotación externa de 90º del miembro afectado
(respuesta 1 y 5 incorrecta). La fractura subcapital de fémur
(cuello de fémur) produce una actitud en adducción y rotación
externa de 45º del miembro afectado (respuesta 2 incorrecta).
En la luxación coxofemoral anterior el miembro inferior se
coloca en abducción y rotación externa (respuesta 3 incorrecta)
2.http://escuela.med.puc.cl/publ/OrtopediaTraumatologia/Trau_Secc01/Trau_S
ec01_68.html.
Exten sión
Flex ión
ILÍACA
SEMIFLEXIÓN
Rotació n in tern a
Addu cción
ISQUÁTICA
Pregunta 9874: (110) Hombre de 60 años, con antecedentes de
comisurotomía mitral por estenosis mitral reumática. Ingresa por
fiebre de 10 días de evolución, en 3 hemocultivos se aisla
Streptococcus del grupo viridans y en un ecocardiograma se
observa una vegetación mitral. Se inicia tratamiento con
penicilina G y gentamicina. Una semana después de iniciar
tratamiento, persiste la fiebre, presenta disnea de pequeños
esfuerzos, la presión venosa yugular es de 6 cm y se auscultan
estertores húmedos en bases pulmonares. En este momento,
¿cuál sería la actitud más correcta?:
1. Continuar con el mismo tratamiento hasta completar el
tiempo recomendado.
2. Continuar con el mismo tratamiento y realizar valoración
de cirugía cardiovascular.
3. Cambiar el tratamiento antimicrobiano a vancomicina y
rifampicina, y realizar valoración de cirugía cardiovascular.
4. Cambiar el tratamiento antimicrobiano a vancomicina y
rifampicina.
5. Cambiar el tratamiento antimicrobiano a ceftriaxona.
204129 INFECCIOSAS Difícil 11%
Solución: 2
Estamos ante un paciente con una endocarditis por S. viridans,
presenta dos criterios mayores de Duke: hemocultivo positivo (en
al menos dos tomas y nos dicen que fueron 3) y ecocardiograma
positivo (vegetación). El tratamiento propuesto es la opción más
utilizada para estreptococos sensibles a penicilina, la
combinación de penicilina G y gentamicina. Tras una semana
de tratamiento se evidencian signos de insuficiencia cardiaca
(disnea, estertores en bases, presión venosa yugular aumentada)
y de falta de respuesta a la terapéutica (persistencia de fiebre),
ambas cosas constituyen indicación de valoración de tratamiento
quirúrgico (respuesta 2 correcta y 1 incorrecta), y no de cambio
de pauta antimicrobiana (respuestas 3, 4 y 5 incorrectas).
1. HARRISON, 18ª edic., pág. 1060-1061
Pregunta 9875: (111) Hombre de 72 años, no fumador ni
bebedor, diabético controlado con metformina. Acude al
Servicio de Urgencias por presentar un cuadro de dos días de
evolución de tos, expectoración purulenta y fiebre de 38,5°C. En
la exploración física el paciente está consciente y orientado en
tiempo y espacio, y presenta una TA 100/70 mmHg, una
frecuencia cardíaca de 110 lpm y una frecuencia respiratoria de
30 rpm. La auscultación pulmonar pone de manifiesto la
presencia de estertores crepitantes gruesos y un soplo tubárico
en el campo anterosuperior derecho. El hemograma muestra la
existencia de 18.000 leucocitos por mm3 con desviación a la
izquierda. Las determinaciones bioquímicas de urgencia,
incluida función renal e iones, son normales, a excepción de una
glucemia de 180 mg/dL. ¿Cuál de las siguientes pautas
terapéuticas le parece más correcta?:
1. Paracetamol 1 gramo por vía oral cada 8 horas y vigilancia
en su domicilio.
2. Claritromicina oral, 1 gr cada 24 horas.
3. Ceftriaxona intravenosa, 1 gramo cada 24 horas asociada
a azitromizina intravenosa, 500 mg/24 horas.
4. Amoxicilina/ácido clavulánico oral, 875/125 mg cada 8
horas.
5. Ceftazidima intravenosa, 1 gramo cada 8 horas asociada a
tobramicina intravenosa, 6 mg/Kg cada 24 horas.

43
204130 INFECCIOSAS Fácil 69%
Solución: 3
El paciente presenta signos de neumonía adquirida en la
comunidad, con fiebre, tos, expectoración purulenta y
auscultación de estertores crepitantes gruesos y soplo tubárico, y
una analítica con leucocitosis y desviación izquierda. Por su edad
(72 años) y ser diabético estaría indicado ingreso hospitalario.
En este caso se recomienda iniciar tratamiento antibiótico
empírico, y por tanto sólo paracetamol no sería apropiado
(respuesta 1 incorrecta), lo más probable es que se trate de
neumococo, pero no se pueden descartar otras etiologías; de las
pautas ofertadas, la combinación de ceftriaxona intravenosa y
un macrólido, sería la más indicada por la Sociedad Española
de Patología Respiratoria (SEPAR), (respuesta 3 correcta), la
ceftriaxona cubre la posibilidad de neumococo y la azitromicina
la posibilidad de patógenos atípicos y legionella. El tratamiento
sólo con macrólido (claritomicina) no se recomienda, por el alto
nivel de resistencia de neumococo (respuesta 2 incorrecta). Así
mismo, la amoxicilina/ácido clavulánico cubriría neumococo,
pero no la posibilidad de una legionella o un patógeno atípico
(mycoplasma…), (respuesta 4 incorrecta). La combinación de
ceftazidima y aminoglucósido no es pauta recomendada para
una neumonía adquirida en la comunidad, la cefalosporina no
es la más apropiada y los aminoglucósidos son más eficaces
para estafilococos, poco para estreptococos (neumococo)
1. SEPAR, Arch Bronconeumol 2010; 46(10):543–558
Rx PA tórax: patrón alveolar con broncograma aéreo que borra borde
cardíaco derecho, neumonía típica del LM
TC: Infiltrado parenquimatoso alveolar en LSI limitado posteriormente por
la cisura mayor (flechas). Puede verse broncogramas aéreos (puntas de
flecha). Neumonía.
Pregunta 9876: (112) Un paciente con infección VIH se presentó
con 40 linfocitos CD4/μL y una carga viral de 2 millones de
copias/mL en el momento del diagnóstico. Inició tratamiento
antirretroviral con efavirenz, tenofovir y emtricitabina, y 3
semanas mas tarde desarrolló un cuadro de fiebre, malestar
general y adenopatías cervicales bilaterales. El Mantoux fue
negativo, en la Rx de tórax se observaban múltiples adenopatías
mediastínicas y en los análisis más recientes presentaba 77
linfocitos CD4/μL y una carga viral de VIH-1 de 1000
copias/mL. ¿Cuál es el diagnóstico más probable?:
1. Tuberculosis ganglionar como síndrome de reconstitución
inmune.
2. Linfoma de alto grado.
3. Reacción adversa al tratamiento antirretroviral.
4. Criptococosis sistémica.
5. Infección por Pnemnocystis jirovecii.
Solución: 1
Este paciente VIH inicia tratamiento antirretroviral,
produciéndose una respuesta inmune favorable, ya que mejora
los parámetros de carga viral, que baja de 2 millones de copias
a 1000 copias/mL y se eleva el número de linfocitos CD4 de 40
a 77/μL. Coincidiendo con esta respuesta inmune aparece un
cuadro clínico con fiebre, malestar y adenopatías cervicales; la
presencia de fiebre y adenopatías en un territorio ganglionar, en
un paciente VIH, nos hace sospechar tuberculosis ganglionar
como primera posibilidad diagnóstica, incluso con Mantoux
negativo, mucho más frecuente que un linfoma de alto grado,
que además suele tener manifestaciones neurológicas, en
mucosas… (respuesta 2 incorrecta). Tras el inicio de tratamiento
antirretroviral puede haber empeoramiento paradójico de
infección oportunista preexistente, no tratada o con tratamiento
parcial, es lo que se conoce como Síndrome de reconstitución
inmune, especialmente frecuente en pacientes coinfectados por
VIH y tuberculosis (respuesta 1 correcta), y generalmente ocurre
en los 3 primeros meses del inicio del tratamiento antirretroviral.
Parece que el mecanismo subyacente es una reacción de
hipersensibilidad tipo IV y en ocasiones precisa de tratamiento
con corticoides mientras comienza a hacer efecto el tratamiento
antimicrobiano específico. En una criptococosis sistémica en
paciente VIH suele haber alteraciones cutáneas, y es muy
frecuente la afectación del SNC (respuesta 4 incorrecta). La
afectación por Pneumocystis jirovecii suele ser pulmonar, pero
no se evidenciarían adenopatías mediastínicas, siendo esto más
propio de tuberculosis (respuesta 5 incorrecta). Las adenopatías
cervicales no son tampoco efecto secundario del tratamiento
antirretroviral (respuesta 3 incorrecta)
Pregunta 9877: (113) Joven de 26 años natural de Guayaquil
(Ecuador), residente en España desde hace 10 años,
diagnosticado de psoriasis severa que ha recibido diversos
tratamientos en Dermatología con falta de respuesta por lo que
deciden en sesión clínica iniciar tratamiento con infliximab
(anticuerpo monoclonal dirigido contra el factor de necrosis
tumoral alfa). Por este motivo, se le realiza una prueba de
tuberculina con una induración de 16 mm, una radiografía de
tórax que es normal y es remitido a la consulta de Medicina
Interna para valoración. ¿Cuál es el manejo más adecuado con
este paciente?:
1. Iniciar tratamiento con isoniacida durante 9 meses.
2. Iniciar tratamiento con isoniacida, rifampicina.
pirazinamida y etambutol.
3. Remitir nuevamente el paciente a dermatología por el bajo
riesgo de desarrollo de enfermedad tuberculosa en este
caso
4. Realizar prueba de imagen con tomografia computerizada
del tórax y posteriormente fibrobroncoscopia para
obtención de muestras microbiológicas para cultivo de
micobacterias.
5. Iniciar tratamiento con rifampicina y pirazinamida durante
9 meses.
Solución: 1
Se trata de un varón de 26 años con un mantoux positivo (16
mm de induración). Ante un resultado positivo del test cutáneo,
se debe descartar enfermedad tuberculosa con radiografía de
tórax (que es normal). Si el paciente es menor de 35 años, se
recomienda quimioprofilaxis secundaria con isoniazida
(generalmente, 6 meses). Dado que va a someterse a
tratamiento con infliximab, la duración de la profilaxis se debería
prolongar hasta 9 meses (respuesta 1 correcta).
Isociacida, rifampicina, pirazinamida y etambutol constituye el
tratamiento de la enfermedad tuberculosa. La radiografía de

tórax normal y la ausencia de síntomas típicos descartan el
diagnóstico de enfermedad, por lo que no precisa tratamiento
con 4 fármacos (respuesta 2 incorrecta).
En un paciente infectado por Mycobacterium tuberculosis
(Mantoux positivo), el tratamiento con infliximab favorece el paso
de forma latente a enfermedad activa, por lo que el riesgo de
desarrollo de enfermedad tuberculosa es muy alto, en este caso
El diagnóstico de enfermedad tuberculosa es clínico (síntomas) y
microbiológico (cultivo). No precisa imágenes por tomografía
computerizada (respuesta 4 incorrecta).
En caso de enfermedad tuberculosa, la pauta recomendada es
de 4 fármacos (rifampicina, isoniacida, pirazinamida y
etambutol) durante 6 meses y no 2 fármacos durante 9 meses,
que facilitaría la selección de cepas resistentes (respuesta 5
incorrecta).
1. DOCUMENTO DE CONSENSO SOBRE DIAGNÓSTICO,
TRATAMIENTO Y PREVENCIÓN DE LA TUBERCULOSIS. Enferm Infecc
Microbiol Clin. 2010;28(5): 297, Pág. e17.
44
INTERPRETACIÓN DE LA PRUEBA DE LA TUBERCULINA
(MANTOUX):
PPD
Induración < 5 mm. Induración ≥ 5 mm.
Negativo (*) Positivo
Vacunados con BCG (**) No vacunados
Interferón gamma
negativo
Interferón gamma positivo o alto
riesgo de enfermar
No contacto,
no contagio,
resistencia natural.
Probable
origen vacunal.
Probablemente por
infección tuberculosa.
Infección
tuberculosa (***)
(*) En el caso de vacunados con BCG y de no vacunados mayores de 65
años, actuar como se recomienda para el efecto booster.
(**) Valorar en todos los casos:
 Riesgo de infección al que haya podido estar sometido el
vacunado (exposición a la fuente bacilifera, prevalencia de
infección de su comunidad). A mayor riesgo, más probable
que el origen no sea vacunal.
 Tiempo transcurrido de la vacunación: si hace más de 10 – 15
años, menos probable que sea vacunal.
 Existencia de pruebas tuberculinas previas: cuanto más
repetidas hayan sido, mayor estímulo de la sensibilidad
tuberculínica vacunal y por tanto mayor duración y capacidad
de respuesta.
(***) Como la infección por micobacterias atípicas, en nuestro medio, no
se ha demostrado que sea significativa, en este caso hay que aceptar
que la sensibilidad tuberculínica es por infección tuberculosa natural.
Pregunta 9878: (114) Hombre de 72 años de edad.
Antecedentes: Ex fumador importante. Hipertenso. Diabetes
Mellitus tipo 2 en tratamiento con antidiabéticos orales. Infección
dentaria que precisó extracción de pieza dental 1 año antes del
episodio actual. Ingresa en el Servicio de Infecciosas por
presentar fiebre y tumoración en ángulo de la mandíbula;
refería haber presentado tumefacción en dicha localización en
varias ocasiones en el último año, por lo que había acudido al
dentista y había recibido varias pautas de tratamiento antibiótico
con amoxicilina, con disminución de la tumefacción mientras
tomaba el tratamiento antibiótico y reaparición posterior. ¿Qué
etiología le sugiere el cuadro clínico del paciente?:
1. Osteomielitis mandibular por Candida.
2. Tuberculosis ósea.
3. Actinomicosis.
4. Celulitis facial.
5. Carcinoma epidermoide.
204133 INFECCIOSAS Normal 37%
Solución: 3
Pregunta del área de enfermedades infecciosas y también
cirugía máxilofacial. Ante la sospecha de infección post-manipulación
dental crónica o recurrente, debe sospecharse la
posibilidad de actinomicosis. La localización en ángulo
submandibular es muy sugestivo de actinomicosis, el
antecedente de infección dentaria también contribuye a esta
sospecha, Harrison dice “hay que pensar en actinomicosis ante
cualquier masa patológica o infección recurrente de la cabeza o
cuello, y ésta afecta sobre todo al ángulo del maxilar inferior”
(respuesta 3 correcta). El tratamiento de un cuadro grave
precisaría penicilina IV 2-6 semanas para continuar con
amoxicilina o penicilina oral hasta completar de 6 a 12 meses,
la respuesta parcial a amoxicilina también nos ayuda a
descartas otras opciones. La osteomielitis por candida es muy
rara, aparece de forma simultánea o como manifestación tardía
de una candidiasis sistémica diseminada, y no respondería ni
siquiera parcialmente al antibiótico (respuesta 1 incorrecta). La
extracción del diente causal descartaría una celulitis
odontogénica facial (respuesta 4 incorrecta). La tuberculosis
sería extraordinariamente rara en esa localización y no
respondería al tratamiento con amoxicilina (respuesta 2
incorrecta). Así mismo, un carcinoma tampoco disminuiría la
tumefacción con la administración de amoxicilina (respuesta 5
incorrecta).
Pregunta 9879: (115) Entre los siguientes fluidos corporales sin
contenido hemático, cuál de ellos NO se considera
potencialmente infeccioso para la transmisión del VIH (Virus de
la Inmunideficiencia Humana):
1. Líquido cefalorraquídeo.
2. Semen
3. Secreciones vaginales.
4. Orina.
5. Líquido pleural.
Solución: 4
En el siguiente cuadro podemos ver el riesgo de transmisión del
VIH en varios fluidos, según el Panel de Expertos de Sida
(GESIDA), publicado por el Ministerio de Sanidad y Política
Social en su web:
Fluidos
infectados con
alto riesgo de
transmisión
Fluidos infectados
con riesgo
intermedio de
transmisión
Fluidos usualmente
no infectados
(mientras no lleven
sangre)
Sangre
ó
Fluidos que
contengan
sangre
Semen
Secreciones
vaginales
LCR
Líquido pleural
Líquido peritoneal
Líquido pericárdico
Líquido amniótico
Leche humana
Tejido corporal
Saliva
Orina (4 correcta)
Heces (incluída
diarrea)
Lágrimas
Sudor
Vómitos
Secreción nasal
Esputo
1. GESIDA. www.msc.es
Pregunta 9880: (116) Paciente de 48 años que consulta por un
cuadro de fiebre, cefalea frontal intensa y sensación nauseosa
de 48 horas de evolución. A la exploración física presenta un
estado general conservado. No tiene lesiones cutáneas. Se
aprecia una discreta rigidez de nuca con signo de Kernig
positivo. Ante la sospecha de meningitis se practica una punción
lumbar que da salida a un líquido de aspecto claro, con
proteínas 170 mg/dl, glucosa 54 mg/dl (glucosa plasmática 98
mg/dl) y células 280 com un 89% de linfocitos. ADA 4 Ul/L.
¿Cuál es la causa más probable de la meningitis de este
paciente?:
1. Neisseria meningitidis.
2. Mycobacterium Tuberculosis.
3. Streptococcus pneumoniae.
4. Enterovirus.

45
5. Virus herpes 6.
Solución: 4
La tríada de fiebre, cefalea y rigidez de nuca nos debe hacer
sospechar siempre meningitis, en este caso nos confirman
además este diagnóstico. Las manifestaciones clínicas de
meningitis no suelen orientar específicamente al agente causal,
aunque en un meningococo esperaríamos como más probable
un paciente de menor edad y lesiones cutáneas, en caso de
tuberculosis se afectan con más frecuencia niños, ancianos,
inmunodeprimidos, y la clínica es más subaguda… pero el
diagnóstico definitivo vendría por el estudio del LCR. En este
caso tenemos un líquido claro, con linfocitosis, discreto aumento
de proteínas y glucosa normal (niveles superiores al 50% de la
glucemia), con lo que se trataría de una meningitis vírica, siendo
la causa más frecuente los enterovirus (respuesta 4 correcta).
Una meningitis bacteriana, meningococo o neumococo, nos
darían un líquido turbio, con aumento de leucocitos
polimorfonucleares, proteínas altas y glucosa baja (respuestas 1
y 3 incorrectas). El meningococo daría un líquido claro-fibrinoide,
también con linfocitosis y aumento de proteínas, pero
con glucosa baja y ADA elevada (respuesta 2 incorrecta). Se han
descrito algunos casos de encefalo-meningitis por el virus herpes
6, aunque en niños, y es un agente que muy raramente puede
producir este cuadro (respuesta 5 incorrecta).
Pregunta 9881: (117) Hombre de 35 años que presenta
hematuria tras infecciones respiratorias desde hace varios años,
en la analítica de sangre presenta creatinina 1 mg/dl sin otras
alteraciones y en la orina aparecen hematíes 50/campo siendo
el 80% dismórficos, con proteinuria de 0.8 gramos en 24 horas.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?:
1. Nefropatía de cambios mínimos.
2. Glomerulonefritis membranosa.
3. Nefropatía Ig A.
4. Glomerulonefritis proliferativa difusa.
5. Glomeruloesclerosis focal y segmentaria primaria.
204136 NEFROLOGÍA Fácil 92%
Solución: 3
Varón de edad media con episodios recurrentes de hematuria
glomerular (hematíes dismórficos) tras infecciones respiratorias,
que hace presuponer una glomerulopatía crónica que cursa con
episodio de hematurias intermitentes. La opción correcta es la
Nefropatía IgA o enfermedad de Berger, por otro lado la
glomerulopatía primaria más frecuente (respuesta 3 correcta).
1. Hernando Avendaño. Nefrología clínica 3ª Edición 2009. Página 384
2. HARRISON, 18ª Ed. Página 2342
Pregunta 9882: (118) Una enferma de 60 años diagnosticada
de broncopatía crónica, diabetes mellitus, hipertensión arterial y
tratada desde hace 4 meses con Omeprazol, Metformina,
Salbutamol, Bromuro de Ipratropio y Enalapril 20 mg +
Hidroclorotiazida 25 mg. Acude a su médica por cansancio,
disminución de apetito, con ligera disnea y tos ocasional,
deposiciones variables, a veces blandas y sin síntomas urinarios.
Unos análisis muestran leucocitos 10.000/mm3, Hto 35%, VCM
80, Glucosa 150 mg/dl, Urea 80 mg/dl, Creatinina 1,6 mg/dl,
Sodio 133 meq/l y Potasio 2,9 mEq/l. ¿Cuál es la causa más
probable de la hipopotasemia?:
1. Insuficiencia renal.
2. Hiponatremia.
3. Déficit de aporte de potasio.
4. Antihipertensivo.
5. Metformina.
204137 NEFROLOGÍA Difícil 29%
Solución: 4
La paciente presenta una hipopotasemia. La causa más
probable es que sea secundario al diurético, hidroclorotiazida,
que la paciente emplea como fármaco antihipertensivo
(respuesta 4 correcta). El déficit de aporte de potasio es una
causa rara de hipopotasemia dado que la mayoría de los
alimentos contienen cantidades suficientes y el riñón es capaz de
adaptarse en estas circunstancias reduciendo su excreción
Pregunta 9883: (119) En cuanto a los índices urinarios en el
diagnóstico del fracaso renal agudo prerrenal, indique la
afirmación INCORRECTA:
1. La osmolalidad urinaria es superior a 400 mOsm/Kgr.
2. El sodio urinario es inferior a 20 mEq/l.
3. El índice de fallo renal (IFR) es superior a 1.
4. El cociente entre la urea urinaria y la urea plasmática es
superior a 10.
5. La excreción fraccional de Sodio (EFNa) es inferior al 1 %.
Solución: 3
El fracaso renal prerrenal se acompaña de osmolaridad urinaria
elevada (respuesta 1 correcta) con sodio en orina bajo (respuesta
2 correcta) y excrección fraccional de sodio <1% (respuesta 5
correcta). Igualmente el cociente urea o/ urea p es > 10
(respuesta 4 correcta). El índice de fallo renal (IFR) es típicamente
inferior a 1 (respuesta 3 incorrecta).
Uremia
prerrenal
Uremia
parenquimatosa
Osmolalidad en orina > 400 <400
Creatinina orina/creatinina
> 40 < 20
plasma
Nitrógeno ureico/nitrógeno
plasma
> 8 < 3
Na urinario mOsm/l < 20 < 40
Fracción excretada de Na < 1 > 3
Aclaramiento osmolar > 1,3 < 1
Indice de fallo renal < 1 > 1
Sedimento Casi siempre
normal
Cilindros
granulosos,
epiteliales, hematies
Densidad urinaria < 1020 < 1015
Pregunta 9884: (120) Un paciente con insuficiencia renal
crónica estadio IV (filtrado glomerular renal 25 ml/min) presenta
una hemoglobina de 8.6 g/dL. El estudio de anemia muestra un
volumen corpuscular medio de 78 fl y los niveles de ferritina en
sangre son de 48 ng/mL (valor normal 30-300 ng/mL). ¿Cuál
de las siguientes opciones es más adecuada?:
1. Iniciar tratamiento sustitutivo con hemodiálisis.
2. Administrar darbopoyetina alfa 0.70 microgamos vía
subcutánea cada 2 semanas.
3. Indicar realización de un aspirado medular para completar
el estudio.
4. Reponer el déficit de hierro y si persite la anemia iniciar
tratamiento con un agente eritropoyético.
5. Realizar una endoscopia digestiva para descartar sangrado
gastrointestinal.
Solución: 4
El paciente presenta enfermedad renal crónica (IRC) avanzada y
anemia microcítica con ferritina de 48 ng/ml. En la IRC se
considera el dintel inferior para la ferritina 100 ng/ml, y en este
caso es inferior. Por tanto, antes de emplear derivados
eritropoyéticos es necesario realizar aporte de hierro que pueda
ser el causante primordial de la anemia (respuesta 4 correcta).
Hierro oral

Pregunta 9885: (121) Un paciente de 52 años con enfermedad
renal crónica estadio V, secundaria a poliquistosis autosómica
dominante, recibe un injerto renal de donante cadáver. Un
hermano suyo de 34 años acude a visitarle y refiere desconocer
si padece la enfermedad por no haber acudido nunca a un
médico desde la adolescencia. ¿Qué actitud o prueba le parece
más adecuada para recomendarle en ese momento?:
1. Estudio genético mutacional y de ligamiento.
2. Ecografía abdomino-pélvica.
3. Tomografia axial computarizada helicoidal con contraste
46
iodado.
4. Resonancia nuclear magnética abdominal y cerebral.
5. Controles clínicos periódicos.
Solución: 2
Para la detección de enfermedad poliquística del adulto, en
edades superiores a los 30 años, se emplea la ecografía
abdominopélvica para el diagnóstico (respuesta 2 correcta). El
TC o RMN abdominal son capaces de detectar quistes en etapas
más precoces (menores de 30 años), aunque suele emplearse
después de haber rastreado con ecografía (respuestas 3 y 4
incorrectas). En casos dudosos es en los que se realiza el análisis
genético (respuesta 1 incorrecta).
Eco abdominopélvica para detección de poliquistosis del adulto
Pregunta 9886: (122) Hombre de 66 años con antecedente de
espondilitis anquilosante de larga evolución. Presenta proteinuria
de 6 gramos al día con hipoalbuminemia y edemas. En el
sedimento urinario no se detecta hematuria. Su creatinina
plasmática es de 1,6 mg/dL y su filtrado glomerular de 45
mL/min. Glucemia 110 mg/dl. Su severa deformidad de
columna vertebral dificulta realizar biopsia renal percutánea
¿Qué actitud inicial es la correcta?:
1. Iniciar corticoides por sospecha de enfermedad glomerular
a cambios mínimos.
2. Tratarle con ciclofosfamida por sospechar glomerulopatía
membranosa.
3. Biopsia de grasa subcutánea.
4. Iniciar diálisis.
5. Realizar una prueba de sobrecarga con glucosa para
descartar nefropatía diabética.
204141 NEFROLOGÍA Normal 51%
Solución: 3
Se trata de una enfermedad inflamatoria de larga evolución
(espondilitis anquilopoyética) que presenta síndrome nefrótico
sin hematuria, y con evolución agresiva con fracaso renal
asociado (Cr 1,6 mg/dl). La causa más probable es una
amiloidosis secundaria que requiere de biopsia/PAAF de grasa
subcutánea (respuesta 3 correcta).
2. Harrison, 18ª Ed. Página 2349
Pregunta 9887: (123) Un paciente de 80 años con historia de
hipertensión y en tratamiento con enalapril y espironolactona
acude al hospital por astenia y debilidad muscular severa. La
presión arterial es de 110/70 mmHg. En el ECG destacan ondas
T picudas y elevadas, extrasístoles ventriculares y QT corto.
¿Cuál es el diagnóstico más probable?:
1. Hipercalcemia.
2. Hiperpotasemia.
3. Hipomagnesemia.
4. Hipocalcemia.
5. Hipernatremia.
Solución: 2
El paciente está con dos fármacos potencialmente productores
de hiperpotasemia: enalapril y amiloride. Además presenta
clínica compatible con hiperpotasemia como es la debilidad
generalizada e incluso, alteraciones electrocardiográficas
propias: T picudas. La sospecha es hiperpotasemia (respuesta 2
correcta).
Normal
K+
1º T picudas
2º P bajas, R bajas, PR y QRS anchos,
3º Onda sinusoidal, fibrilación
ventricular, paro cardíaco
ECG en hiperpotasemia
Pregunta 9888: (124) Los fármacos, finasteride y dutasteride,
inhibidores de la 5-alfa-reductasa, están indicados en el
tratamiento único o combinados con alfabloqueantes de los
síntomas producidos por:
1. Adenocarcinoma de próstata.
2. Adenocarcinoma renal de células claras.
3. Hiperplasia prostática benigna.
4. Litiasis urinaria infectiva.
5. Infección urinaria recidivante.
Solución: 3
Los inhibidores de la 5 alfa reductasa se emplean para reducir
la concentración de dihidrotestosterona y con ello el tamaño del
tejido prostático. Los alfa bloqueantes se emplean para producir
la dilatación o relajación del esfínter prostático. Ambos
tratamientos se emplean en la hiperplasia prostática benigna
sintomática (respuesta 3 correcta).
Pregunta 9889: (125) Lactante de 13 meses que acude a
urgencias por fiebre de hasta 39° C de 48 horas de evolución
sin otra sintomatología asociada. Exploración por órganos y
aparatos sin hallazgos significativos, destacando buen estado
general. Usted le iba a entregar el alta domiciliaria pero el
adjunto de Pediatría que está de guardia le pide un sistemático
de orina y un urocultivo por sondaje. En la orina destaca
leucocituria ++, hematuria + y nitritos ++ y en el Gram de
orina se observan bacilos Gram negativos. En la analítica de
sangre no existe leucocitosis y la proteína C reactiva es de 50
mg/L. El adjunto le dice ahora que no es preciso que el niño
ingrese y que le paute un antibiótico oral. Señale el tratamiento
empírico MENOS adecuado en este caso:
1. Amoxicilina.
2. Amoxicilina-clavulánico.
3. Cefuroxima axetilo.
4. Cotrimoxazol.
5. Cefixima.
Solución: 1
Se trata de un niño con una infección urinaria. Los antibióticos
recomendados son: fosfomicina, cefalosporinas de 2ª y 3ª
generación (respuestas 3 y 5 correctas), amoxicilina-clavulánico
(respuesta 2 correcta), cotrimoxazol (respuesta 4 correcta) o
quinolonas. Éstas últimas estarían contraindicadas en la
infancia. La amoxicilina aislada no se considera adecuada por
alta resistencia por enterobacterias (respuesta 1 incorrecta).
1. Mensa et al. Guía terapéutica antimicrobiana 2012

47
Pregunta 9890: (126) Hombre de 60 años de edad que acude
a urgencias por presentar hematuria macroscópica asintomática.
¿En qué patología deberíamos pensar en primer lugar?:
1. Hiperplasia benigna de próstata.
2. Carcinoma de próstata.
3. Infección urinaria.
4. Carcinoma vesical.
5. Litiasis renal.
Solución: 4
La primera causa de hematuria macroscópica monosintomática
en un varón de edad avanzada es el carcinoma vesical
1. Harrison, 18ª Ed. Página 791.
Hematuria macroscópica monosintomática: cáncer de vejiga
Pregunta 9891: (127) De los tumores renales, el de mayor
agresividad es:
1. Variedad papilar.
2. Variedad cromófoba.
3. Variedad de células claras.
4. Variedad sarcomatoide.
5. Variedad oncocítica.
Solución: 4
Los tumores renales con crecimiento sarcomatoide se asocian a
mayor agresividad tumoral y peor pronóstico que cualquiera de
los otros 4 tipos enumerados.
1. Fogo. Atlas de diagnóstico de patología renal.
Pregunta 9892: (128) Ante un varón de 30 años, casado sin
hijos, diagnosticado mediante exploración física y confirmado
ecográficamente de tumor sólido en el teste derecho, ¿cuál es la
actitud más correcta?:
1. Intentar cirugía parcial para salvaguardar parte del teste.
2. Orquiectomía radical desde incisión inguinal
3. Radioterapia seguida de orquiectomía.
4. Orquiectomía por incisión escrotal.
5. Quimioterapia y posteriormente orquiectomía.
Solución: 2
Varón con tumor sólido testicular derecho, confirmado por
ecografía. La pauta de actuación debe ser determinar
marcadores tumorales (HCG y AFP) y realizar orquiectomía
radical inguinal, que sirva para realizar el diagnóstico y parte de
la terapia (respuesta 2 correcta). La orquiectomía transescrotal
está contraindicada por riesgo de diseminación (respuesta 4
incorrecta).
Pregunta 9893: (129) Paciente de 93 años diagnosticado de
adenocarcinoma de colon ascendente con carcinomatosis
peritoneal, metátasis hepáticas y pulmonares. Encamado en su
domicilio el 90% del día. Sigue tratamiento con morfina de
liberación retardada, dexametasona 8 mg/día, lactulosa,
parafina y un zolpidem a las 22 horas. Comienza con dolor
cólico periumbilical, nauseas y vómitos alimentarios. Tras su
evaluación es diagnosticado de obstrucción intestinal. ¿Cúal es
el tratamiento más apropiado?:
1. Suspender fármacos por vía oral y preparar para
realización de colonoscopia.
2. Administrar metoclopramida intravenosa para el control de
vómitos y suspender laxantes y morfina hasta reevaluar
evaluación clínica.
3. Suspender fármacos por vía oral y administrar morfina,
haloperidol, dexametasona y bromuro de hioscina por vía
subcutánea para el control de síntomas.
4. Suspender fármacos por vía oral y realizar tomografia axial
computerizada para valorar cirugía urgente.
5. Suspender fármacos por vía oral y administrar fentanilo
transdérmico para control del dolor y metoclopramida y
dexametasona por vía intravenosa para control de vómitos.
204148 PALIATIVOS Fácil 74%
Solución: 3
Pregunta repetida del MIR2011.
En pacientes en fase final de la vida deben evitarse las medidas
intervencionistas (respuestas 1 y 4 incorrectas) y la vía
intravenosa (respuestas 2 y 5 incorrectas), priorizando en
medidas de confort. Si no está disponible la vía oral la mejor
alternativa es la subcutánea y para control de los síntomas en
una obstrucción se administra morfina, analgésico, haloperidol,
antiemético, dexametasona, antiemético y antiinflamatorio,
bromuro de hioscina, antiespasmódico y antisecretagogo
1. Guía de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos´
Pregunta 9894: (130) En un paciente en situación terminal de
enfermedad que precisa morfina para un correcto control
sintomático, ¿cuál de las siguientes actuaciones, encaminadas al
control del estreñimiento, está contraindicada?:
1. Pautar laxantes osmóticos.
2. Pautar laxantes estimulantes de la motilidad colónica.
3. Pautar fibra.
4. Pautar laxantes reblandecedores de heces.
5. Pautar laxantes vía rectal.
204149 PALIATIVOS Difícil 15%
Solución: 3
Según las guías clínicas para control del estreñimiento por
morfina: se pueden utilizar laxantes osmóticos (respuesta 1
correcta) o estimulante (respuesta 2 correcta), un reblandecedor
de heces (respuesta 4 correcta), asegurar la ingesta adecuada de
líquidos, realizar ejercicio, si fuera posible y administrar
supositorios, enemas, o laxantes rectales (respuesta 5 correcta).
Estos últimos deben evitarse en caso de trombocitopenia,
leucopenia, mucositis, enfermos muy debilitados a causa del
cáncer y su tratamiento.
La fibra según recoge el Harrison y no tan contundentemente
otras guías está contraindicada en el estreñimiento por morfina
en pacientes terminales (respuesta 3 incorrecta). Puede dar
cólicos y flatulencias con morfina por disminuir esta la peristalsis,
requiere alta ingesta hídrica dificil de lograr en pacientes con
cáncer y es poco eficaz en el estreñimiento grave o por
opiaceos.
1. Guía de la Sociedad Española de Cuidados Paliativos
Pregunta 9895: (131) Usted es el responsable de la unidad de
observación de urgencias, donde tiene a su cargo cinco
pacientes a los que acaba de pasarles visita. ¿A quien de ellos
deberá dejar necesariamente en dieta absoluta?:
1. A un hombre de 64 años con una infección urinaria baja,
que presenta glucemias capilares mantenidas entre 250 y
300 mg/dL y que está recibiendo ceftriaxona endovenosa,
insulina rápida subcutánea cada 6 horas y 500 ce de suero
fisiológico cada 4 horas.
2. A una mujer de 44 años con sospecha de trombosis venosa
profunda en la extremidad inferior derecha, que ha iniciado
heparina de bajo peso molecular subcutánea a dosis
anticoagulantes y que está pendiente de una ecografía-doppler.
3. A una mujer de 71 años con antecedentes de hipertensión
arterial, con unas cifras de presión arterial sistólica y
diastólica persistentemente mantenidas por encima de 210

48
y 110 mmHg. respectivamente, y en la que acaba de
prescribir el inicio de una perfusión con nitroprusiato
sódico.
4. A una mujer de 32 años con una fibrilación auricular de
inicio hace menos de 24 horas, en la que el intento de
cardioversión farmacológica ha fracasado y que está
esperando para una cardioversión eléctrica en urgencias
las próximas horas.
5. A un varón de 66 años con una neumonía en el lóbulo
inferior derecho, en tratamiento con levofloxacino oral y
oxigenoterapia con mascarilla facial con una concentración
de oxígeno del 24% que le proporciona una saturación
arterial de oxígeno por pulsioximetría del 97%-98%.
204150 URGENCIAS Normal 63%
Solución: 4
Se debe dejar en dieta absoluta a todos los pacientes a los que
se les vaya a realizar una técnica invasiva o bien precisen
sedación para una técnica diagnóstica y/o terapéutica ante la
posibilidad de complicaciones en la misma. En este caso una
cardioversión eléctrica (respuesta 4 correcta) precisa sedación
con fármacos como Propofol. O, ante inestabilidad
hemodinámica, con Midazolan por lo que precisara tener al
paciente en dieta absoluta.
No es necesario dejar en dieta absoluta en el resto de casos:
diabético con infección del tracto urinario y glucemias se elevan
de forma mantenida, crisis hipertensiva, trombosis venosa
profunda pendiente de una ecografía-doppler o una neumonía
que precisa tratamiento con oxigeno por mascarilla (respuestas
1, 2, 3 y 5 incorrectas)
1. Medicina de urgencias, guía terapéutica. 3ª ed. Pagina 308.
Pregunta 9896: (132) Un hombre de 58 años ingresa
inconsciente en Urgencias en situación de parada
cardiorrespiratoria, procediéndose de forma inmediata a la
aplicación de maniobras de RCP avanzada. Se objetiva en el
monitor Fibrilación ventricular (FV), por lo que se realiza
desfibrilación monofásica con carga de 300 Julios. La FV
persiste, motivo por el que se reinician nuevos bucles de masaje
cardiaco-ventilación. ¿Cuándo considera que está indicada la
administración de Amiodarona en este paciente?:
1. En caso de continuar la FV después del 3º choque
desfibrilatorio.
2. Debe aplicarse desde el inicio en RCP avanzada, cuando se
detecte FV.
3. Tras el primer choque desfibrilatorio, en caso de
persistencia de la FV.
4. No está indicada su administración en RCP avanzada.
5. Sólo debe administrarse si se objetiva taquicardia
ventricular polimorfa.
204151 URGENCIAS Normal 49%
Solución: 1
La amiodarona es un fármaco recomendado para el tratamiento
de FV/TV que no responden a técnicas de reanimación
cardiopulmonar, desfibrilacion y fármacos vasopresores. Según
la AHA (american heart asociation) su uso debe ser tras el tercer
choque desfibrilatorio (respuesta 1 correcta).
1. Enfermo critico y emergencias ed 1 año 2011. Pagina 181
Pregunta 9897: (133) Un hombre de 50 años de edad acude
por dolor torácico a Urgencias. A la llegada, sufre pérdida de
conciencia súbita. A la exploración, coma arreactivo, ausencia
de respiración y de pulso. ¿Cuál es la primera medida que debe
tomar?:
1. Aislamiento de la vía aérea mediante intubación
orotraqueal y ventilación con bolsa autohinchable.
2. Iniciar maniobras de reanimación cardiopulmonar básica
durante 2 min y posterionnente conexión al monitor
desfibrilador.
3. Canalización de una vía venosa periférica para administrar
adrenalina.
4. Desfíbrilación inmediata con la máxima energía.
5. Monitorización del ritmo cardiaco y desfíbrilación si
fibrilación ventricular o taquicardia ventricular.
204152 URGENCIAS Difícil 10%
Solución: 5
Si la parada cardiorrespiratoria es presenciada, se monitoriza al
enfermo de forma simultánea a las maniobras iniciales de
reanimación, y en caso de identificar un ritmo desfibrilable
(taquicardia ventricular sin pulso o fibrilación ventricular) se
procede a la desfibrilación inmediata (respuesta 5 correcta).
Se prioriza la desfibrilación precoz (respuesta 2 incorrecta) sin
desatender las maniobras de reanimación, pero no la intubación
orotraqueal ni la canalización de una via venosa (respuestas 1 y
3 incorrecta).
La Primera desfibrilación se realiza con una energía de 150-200
J en bifásicos y de 360J en desfibriladores monofásicos. En las
siguientes se realizaran con 150-300 en bifásicos y 360 en
monofásicos (respuesta 4 incorrecta)
1. Enfermo critico y emergencias ed 1 año 2011. Pagina 179
cierta con respecto a las características clínicas de la neumonía
que presenta un anciano frágil comparado con un adulto con el
mismo diagnóstico?:
1. Ambos tipos de pacientes, por lo general, presentan un
grado de comorbilidad similar.
2. Puede presentarse clínicamente en forma de delirium.
3. Tienen el mismo riesgo de sufrir pérdida en sus
capacidades de autocuidado.
4. En el anciano frágil requiere mayor grado de reposo o
permanencia en cama para evitar complicaciones.
5. La edad modifica la antibioterapia empírica de la
neumonía adquirida en la comunidad.
204153 GERIATRÍA Fácil 89%
Solución: 2
Anciano “frágil”: personas mayores que residen en la
comunidad y que, sin cumplir todavía criterios de paciente
geriátrico, se encuentran en un estado de equilibrio inestable
que les acarrea un elevado riesgo de un incremento de cuidados
(respuestas 1 y 3 incorrectas) y/o de requerir atención
institucional. La peculiaridad en este caso es que en el anciano
puede presentarse como delirium (respuesta 2 correcta).
La edad no modifica la antibioterapia de una neumonía
(respuesta 5 incorrecta). En el anciano frágil justamente precisa
menor grado de reposo o permanencia en cama para con ello
evitar complicaciones del encamamiento (respuesta 4 incorrecta).
1. Tratado de geriatría para residentes. Ed 1ª. Pagina 28
Pregunta 9899: (135) Atendemos en la consulta externa por
primera vez a una mujer de 76 años con historia de obesidad,
hipertensión, diabetes mellitus, hiperlipidemia, cardiopatía
hipertensiva en fibrilación auricular con disfunción diastólica e
hipotiroidismo. Tuvo una fractura de muñeca hace cinco años.
Toma atorvastatina, acenocumarol, furosemida,
hidroclorotiazida y levotiroxina. ¿Cuál de estos fármacos es
eficaz para aumentar la masa ósea y disminuir el riesgo de
fractura?:
1. Atorvastatina.
2. Warfarina.
3. Furosemida.
4. Hidroclorotiazida.
5. Levotiroxina.
204154 GERIATRÍA Fácil 70%
Solución: 4
Es un caso de paciente, mujer con osteoporosis primaria sin
tener prácticamente causas etiológicas que lo hayan agravado,
excepto el hipotiroidismo y la diabetes, ya tratadas. Las tiazidas
pueden reducir la excreción urinaria de calcio alrededor de un
50%, aumentando la reabsorción tubular de calcio. Su
utilización prolongada se ha asociado a un aumento de la
densidad mineral ósea y a una reducción del riesgo de fractura
de fémur (respuesta 4 correcta).
La atorvastatina, warfarina, tiroxina y furosemida no han
demostrado su eficacia para aumentar la masa ósea y disminuir
el riesgo de fractura (respuestas 1, 2, 3 y 5 incorrectas).
1. Tratado de geriatría para residentes. Ed 1ª. Pagina 712
Pregunta 9900: (136) Con respecto de las quemaduras ¿qué
manifestaciones clínicas presentan las quemaduras de segundo
grado?:

49
1. Eritema, dolor intenso y sequedad.
2. Superficie dura y dolor escaso o ausente.
3. Dolor intenso, formación de ampollas y exudado.
4. Dolor escaso o ausente, exudado y ampollas.
5. Eritema, dolor y superficie costrosa y seca.
204155 PLÁSTICA Fácil 82%
Solución: 3
El eritema, dolor intenso y sequedad son característicos de las
quemaduras superficiales o de primer grado (respuesta 1
incorrecta). La superficie dura, dolor escaso o ausente
caracteriza a la quemaduras profundas o de 3º grado (respuesta
2 incorrecta). Las quemaduras de 2º grado o intermedias
presentan dolor intenso (no están quemadas las terminaciones
nerviosas, característica de las quemaduras de 3º grado),
flictenas o ampollas y exudado (respuesta 3 correcta). Las
respuesta 4 y 5 no son características de las quemaduras
(respuestas 4 y 5 incorrectas)
1. LORENTE. Cuidados intensivos del paciente quemado, 1998, pag 45
2. http://www.medynet.com/usuarios/jraguilar/Quemaduras.pdf
Histología quemadura 2º: ampollas y exudado asociado con dolor
Pregunta 9901: (137) Un paciente de 56 años de edad va a ser
intervenido por un cáncer de esófago en las próximas cuatro
semanas. Entre sus antecedentes personales destaca una
cardiopatía isquémica que precisó de la implantación, 11 meses
antes, de 4 endoprótesis coronarias ("stents") recubiertas con
fármacos. Por ese motivo se encuentra en tratamiento con doble
antiagregación plaquetaria con 100 mg de ácido acetilsalicílico
y 75 mg de clopidogrel al día. ¿Qué decisión se debería tomar
sobre la antiagregación preoperatoria del paciente?:
1. Suspender ambos antiagregantes plaquetarios 7 días antes
de la operación, por el riesgo de hemorragia durante la
intervención
2. Sustituir la doble antiagregación 7 días antes de la
intervención por heparina de bajo peso molecular, a una
dosis de 0,5 mg por Kg de peso cada 12 horas,
administrando la última dosis 12 horas antes de la
intervención quirúrgica.
3. Suspender el clopidogrel 7 días antes de la operación y
mantener el ácido acetil salicílico hasta el día de la
intervención, para prevenir la obstrucción de los "stents"
coronarios sin aumentar en exceso el riesgo de hemorragia
intraoperatoria.
4. Mantener los dos antiagregantes plaquetarios 7 días antes
de la intervención, dado que existe un riesgo muy elevado
de obstrucción de los "stents" coronarios.
5. Suspender el ácido acetil salicílico. mantener el clopidogrel
hasta la intervención y complementar con heparina de bajo
peso molecular hasta 12 horas antes de la misma.
204156 ANESTESIA Difícil 10%
Solución: 3
Ante un paciente que va a ser intervenido próximamente, con
riesgo de sangrado, ha de procurarse no hacerlo mientras esté
tomando fármacos antiagregantes por el difícil control de su
sangrado. Debido a sus antecedentes de endoprótesis múltiple
no podemos dejar al paciente sin medicación por riesgo de
estenosis del stent, por lo que lo más adecuado es sustituir su
medicación antiagregante por heparinas de bajo peso
molecular, administrando la última 12 horas antes de la
intervención (respuesta 3 correcta). Lo que podría ser discutible
es si es necesario administrar la dosis cada 12 horas, o es
suficiente con pincharla subcutánea una sóla vez al día.
1. FARRERAS, 17ª edic., pág.1661
2. HARRISON, 18ª edic., pág.993.
Pregunta 9902: (138) Una paciente de 65 años de edad, sin
antecedentes de interés, es intervenida de forma urgente por
presentar una colecistitis aguda. Se decide proceder a la
inducción anestésica mediante 200 mg de propofol y 100 mg de
succinilcolina, seguida de un mantenimiento mediante isoflurano
y una perfusión de remifentanilo. Poco después del comienzo de
la cirugía, los niveles de dióxido de carbono teleespiratorio
comienzan a subir. Minutos más tarde la paciente presenta
taquicardia de 140 latidos por minuto, con frecuentes
extrasístoles ventriculares, y descenso de la saturación de
oxígeno medida por el pulsioxímetro, a la vez que se aprecia
una mayor dificultad para la ventilación mecánica pero sin
disminución del volumen minuto. Se obtiene una gasometría
arterial que muestra hipoxemia, hipercapnia y acidosis
metabólica. Se mide la temperatura, obteniendo 39 grados
centígrados. ¿Cuál es la actitud adecuada?:
1. La paciente tiene un despertar intraoperatorio que causa la
taquicardia y el resto de los hallazgos. El procedimiento
adecuado es aumentar la proporción de isoflurano en el
gas inhalado, además de administrar un opiáceo para
reforzar la analgesia.
2. El diagnóstico más probable es una sepsis de origen biliar.
Se deben obtener hemocultivos, administrar un antibiótico
de amplio espectro, paracetamol intravenoso y aumentar la
proporción inhalada de isoflurano para profundizar la
anestesia.
3. La taquicardia y las extrasístoles ventriculares sugieren que
la paciente presenta un síndrome coronario agudo que
causa el resto del cuadro clínico. Se debe realizar
urgentemente un electrocardiograma y administrar
betabloqueantes y nitroglicerina intravenosa.
4. Probablemente es una reacción anafilactoide a alguno de
los fármacos anestésicos. El tratamiento correcto incluye
administrar antihistamínicos y corticoides, además de otras
medidas de soporte vital avanzado que se puedan precisar.
5. El cuadro clínico podría corresponder a una hipertermia
maligna y es una urgencia vital. Se deben descartar otras
causas de hipertermia, suspender el isoflurano y
administrar oxígeno al 100%, además de prepararse para
la administración urgente de dantroleno sódico si se
confirma el diagnóstico.
204157 ANESTESIA Fácil 68%
Solución: 5
La paciente descrita en el caso clínico anterior presenta un
cuadro compatible con una hipertermia maligna (respuesta 5
correcta). Es una situación producida tras la administración de
ciertas drogas anestésicas, entre ellas succinilcolina y anestésicos
volátiles (halotano, isofluorano). Nuestra paciente había recibido
2 de estos anestésicos. La hipertermia maligna se puede
producir en cualquier momento de la anestesia o en el
postoperatorio inmediato. Tras desencadenarse la crisis, debido
al aumento del calcio intramuscular se desarrolla la contractura
muscular, aumento de temperatura corporal, taquicardia y
acidosis metabólica. A consecuencia del hipermetabolismo
muscular se produce una hipercapnia. Una vez que aparecen los
primeros síntomas, la hipertermia maligna requiere tratamiento
inmediato ya que se trata de una urgencia vital. Se deben
descartar otras causas de hipertermia, suspender el isofluorano y
administrar oxígeno al 100%. El uso de dantroleno sódico ha
reducido la morbimortalidad de 80-90% al 5-10% actualmente
La paciente no tiene un despertar intraoperatorio (respuesta 1
incorrecta).
No nos dan datos analíticos ni clínicos de una sepsis de origen
biliar, además en ningún caso habría que aumentar la dosis del
anestésico ya que al tratarse de una hipertermia maligna, dicho
aumento de dosis agravaría aún más el proceso (respuesta 2
incorrecta).
No hay evidencias ni electrocardiográficas ni enzimáticas de que

la paciente presente un síndrome coronario agudo (respuesta 3
incorrecta).
No presenta clínica compatible con reacción anafilactoide;
además, el tratamiento de elección de dicha reacción sería la
adrenalina (respuesta 4 incorrecta).
Pregunta 9903: (139) Paciente de 17 años que acude al servicio
de urgencias por fiebre y odinofagia intensa, con disfonía y
rinorrea serosa. En la exploración se aprecian amígdalas
palatinas hipertróficas y eritematosas. ¿Cuál es el tratamiento
inicial?:
1. Paracetamol.
2. Corticoterapia.
3. Amoxicilina.
4. Bencilpenicilina benzatina.
5. Oseltamivir.
204158 OTORRINOLARINGOLOGÍA Normal 59%
50
Solución: 1
Esta pregunta plantea una duda diagnóstica. Se describe el caso
de un paciente con una faringoamigdalitis aguda, cuyo
diagnóstico es clínico. El tratamiento antibiótico frente al
estreptococo beta hemolítico grupo A busca evitar dos
complicaciones potencialmente graves: la fiebre reumática
aguda y la glomerulonefritis postestreptocócica. El tratamiento
recomendado es la penicilina (respuesta 3 incorrecta). No
obstante sólo el 15% de casos es debido al estreptococo beta
hemolítico grupo A, y es preciso tratar entre 3000 y 4000 casos
con este microorganismo para evitar un caso de fiebre
reumática. Se debería comprobar si el paciente sufre alguno de
los siguientes cuatro síntomas: fiebre, ausencia de tos, exudado
amigdalino o adenopatías cervicales inflamadas. En caso de
tener 2 o más de estos criterios positivos, se recomienda realizar
un test rápido de anfígeno estreptocócico y tratar con antibiótico
solo los casos positivos (respuesta 4 incorrecta). En caso
contrario se recomienda tratamiento sintomático, por ejemplo
con paracetamol (respuesta 1 correcta). No está indicado en un
caso no complicado el uso de corticoides (respuesta 2
incorrecta). El Ostelmavir es un antivírico que inhibe la
neuraminidasa y se usa en ciertos casos de gripe (respuesta 5
incorrecta).
1. European Manual of Medicine. Otolaryngology, Head & Neck Surgery.
Pág. 428.
2. Flint. Cummings Otolaryngology Head & Neck Surgery. Capítulo 196.
3. Centers for Disease Control and Prevention. Accesible en Internet
en:[http://www.cdc.gov/getsmart/campaign-materials/info-sheets/adult-acute-
pharyngitis.html]
4. Medline Plus. National Library of Medicine, NIH. Accesible en Internet
en:
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/druginfo/meds/a699040-
es.html]
Exploración de la orofaringe con linterna y depresor lingual
Síntomas catarrales acompañando a la amigdalitis vírica
Pregunta 9904: (140) La asociación, en una mujer de 42 años,
de una parálisis de IX y X pares craneales izquierdos (disfonía y
disfagia) con acufenos pulsátiles en el oído izquierdo, debe
hacer descartar en primer lugar una de las siguientes
enfermedades:
1. Linfoma de la orofaringe.
2. Neurinoma del acústico.
3. Carcinoma papilar de tiroides.
4. Paraganglioma yugulo-timpánico.
5. Angiofibroma de nasofaringe.
204159 OTORRINOLARINGOLOGÍA Normal 52%
Solución: 4
El paraganglioma yugulotimpánico tiene como síntoma principal
la ocupación ótica y el acúfeno pulsátil unilateral, que además
afecta el foramen yugular situado en la base del cráneo, y afecta
los pares craneales bajos que pasan por él (respuesta 4
correcta).
Pág. 98
Signo de la cortina de Vernet: en la parálisis del IX y X el paladar se
desvía hacia el lado sano
Pregunta 9905: (141) Le toca ayudar a sacar de quirófano a
una paciente después de una tiroidectomía total. Cuando le
retiran el tubo de intubación, la paciente inicia una clínica de
obstrucción respiratoria con estridor. La herida está bien. ¿Cuál
de los siguientes diagnósticos debe considerar en primer lugar?:
1. Edema de glotis.
2. Edema agudo de pulmón.
3. Parálisis bilateral de las cuerdas vocales.
4. Laringitis subglótica.
5. Estenosis subglótica post intubación.
204160 OTORRINOLARINGOLOGÍA Difícil 7%
Solución: 3
La complicación más frecuente de la tiroidectomía es la lesión
del nervio laríngeo recurrente, rama del nervio neumogástrico o
X par), que causa una parálisis de la cuerda vocal. Si dicha
parálisis es bilateral, puede producir una disnea aguda por
cierre de la glotis (respuesta 3 correcta). La estenosis sublótica
postintubación es una complicación tardía que podría ocurrir en
cualquier caso de intubación prolongada, pero es más típica de
pacientes que deben estar intubados en la unidad de Cuidados
intensivos (respuesta5 incorrecta). Ni el enema de glotis ni el
enema agudo de pulmón son complicaciones típicas de la
cirugía de tiroides (respuestas 1 y 2 incorrectas).
En la parálisis bilateral de los nervios recurrentes las dos cuerdas vocales
se colocan en posición paramediana, obstruyendo la vía aérea

51
Pregunta 9906: (142) Mujer de 45 años sin ningún antecedente
de interés, que desde hace 1 mes presenta clínica de pesadez en
región malar derecha, obstrucción nasal y rinorrea fétida
derecha. Ha seguido tratamiento antibiótico con amoxicilina-clavulánico
durante 15 días sin mejorar la clínica. Se practica
una TC de senos paranasales que evidencia una ocupación del
seno maxilar derecho, el resto de senos y fosas nasales se
encuentran libres. La ocupación del seno maxilar es heterogénea
con calcificaciones en su interior. El seno no se encuentra
dilatado ni presenta erosiones óseas. Ante este cuadro ¿cuál es
el diagnóstico más probable?:
1. Mucocele de seno maxilar.
2. Sinusitis bacteriana aguda.
3. Adenocarcinoma de seno maxilar.
4. Poliposis nasosinusal.
5. Bola fúngica.
204161 OTORRINOLARINGOLOGÍA Difícil 10%
Solución: 5
El caso describe una bola fúngica o “fungus ball”, que se
caracteriza por síntomas de rinosinusitis crónica que no
responde a antibióticos y que afecta en la mayoría de casos al
seno maxilar. En la TC de senos es típica una masa con
calcificaciones (respuesta 5 correcta). Los mucoceles suelen ser
asintomáticos y en la TAC se ven como masas redondeadas de
bordes bien definidos, sin calcificaciones en su interior
(respuesta 1 incorrecta). La sinusitis bacteriana aguda se
caracteriza por pesadez facial, obstrucción y rinorrea
mucopurulenta. Lo que hace pensar que el caso descrito NO sea
bacteriano es que la paciente ya ha recibido tratamiento
antibiótico durante 15 días y no ha mejorado (respuesta 2
incorrecta). Además en una sinusitis bacteriana aguda suele
verse una afectación de todos los senos paranasales, mientras
que en este caso sólo hay una ocupación del seno maxilar (no
obstante este dato no es determinante). En la pregunta no se
menciona el típico factor de riesgo del adenocarcinoma de
etmoides, que es la exposición a serrín de madera (el
adenocarcinoma de etmoides es típico de carpinteros o
ebanistas). Además, el adenocarcinoma se localiza típicamente
en el etmoides, no en el seno maxilar, donde el tumor más
frecuente es el carcinoma epidermoide (respuesta 3 incorrecta).
La poliposis nasosinusal afecta típicamente ambas fosas nasales,
y no es propia la aparición de calcificaciones en la TAC
Pág. 249
Pregunta 9907: (143) Mujer de 56 años que presenta en los
últimos años clínica de vértigo rotatorio, recurrente, en forma de
episodios que se inician con sensación de plenitud ótica
derecha, que duran entre 2 y 3 horas y que posteriormente
durante unos días cursa con inestabilidad. Asimismo la paciente
refiere acúfenos en oído derecho e hipoacusia fluctuante. A la
paciente se le ha practicado una RM craneal informada como
normal y una audiometría que evidencia una hipoacusia
neurosensorial moderada en oído derecho. ¿Cuál es el
diagnóstico más probable?:
1. Vértigo de origen central.
2. Enfermedad de Méniére.
3. Vértigo posicional paroxístico benigno.
4. Neuritis vestibular.
5. Schwannoma del nervio vestibular.
204162 OTORRINOLARINGOLOGÍA Fácil 96%
Solución: 2
La paciente no refiere síntomas acompañantes al vértigo que
hagan sospechar un origen central, como paresias, parestesias o
disartria, sino que tiene síntomas etológicos, lo cual apunta a un
vértigo periférico (respuesta 1 incorrecta). La enfermedad de
Ménière o hidrops endolinfático es una enfermedad del oído
interno caracterizada por crisis de vértigo que generalmente es
giratorio y que duran típicamente horas, en contraposición al
vértigo posicional paroxístico benigno o VPPB, que dura menos
de un minuto (respuesta 3 incorrecta), y la neuronitis vestibular
que dura días (respuesta 4 incorrecta). Las crisis se acompañan
de acúfenos y sordera neurosensorial del oído afecto, que puede
recuperar en cierta medida tras la crisis (respuesta 2 correcta). El
schwannoma del nervio vestibular es un tumor benigno que se
origina a partir de las células de Schwann que recubren el VIII
par o nervio estatoacústico, y generalmente crecen en la rama
vestibular (no en la acústica). Por eso se prefiere el nombre
“Schwannoma del vestibular” a los nombres tradicionales
(neurinoma del acústico, neuroma del acústico o del VII par).
Suele caracterizarse por pérdida auditiva perceptiva
(neurosensorial) unilateral NO fluctuante (más bien constante o
progresiva), con acúfenos, pero en caso de tener afectación del
equilibrio, en vez de sufrir crisis de vértigo giratorio, los
pacientes suelen tener inestabilidad crónica (porque el
crecimiento del tumor es muy lento) (respuesta 5 incorrecta).
2. Maldonado M. Vértigo. Guías Prácticas. Sociedad Española de
Medicina Rural y Generalista. Ed. Mayo. Barcelona, 2005.
Saco endolinfático
Ventana redonda
Perilinfa
LCR
Endolinfa
Conducto del
vestíbulo
La patogenia del Meniere se relaciona con un exceso de endolinfa
(hidrops endolinfático)
Pregunta 9908: (144) ¿Cuál es el tratamiento de primera
elección de la degeneración macular húmeda asociada a la
edad?:
1. Triamcinolona intravítrea.
2. Plasmina intravítrea.
3. Somatostatina intravítrea.
4. Terapia fotodinámica.
5. Ranibizumab intravítreo.
204163 OFTALMOLOGÍA Difícil 20%
Solución: 5
El tratamiento actual de primera elección para la DMAE húmeda
o exudativa es la inyección intravítrea de fármacos
antiangiogénicos (anti VEFG) como es el caso del ranibizumab,
que inhiben el proceso de angiogénesis y mejorar la visión en un
porcentaje importante de pacientes (respuesta 5 correcta).
La triamcinolona intravítrea se utiliza para tratar lesiones de
retina con edema y reacción inflamatoria (p.e. oclusiones
venosas). Es probable que pueda inducir cambios favorables en
la DMAE húmeda, pero no es su tratamiento de elección
La terapia fotodinámica ha sido el tratamiento de elección
durante años para la DMAE húmeda. Consiste en la
administración intravenosa de un fármaco, el Verteporfin, que se
fija a la membrana neovascular y posteriormente se aplica un
láser no térmico que no daña el tejido retiniano pero sí actúa
sobre la membrana que hay debajo. Los resultados no han sido
los esperados por lo que hoy no se trata de la terapéutica de
elección en esta enfermedad (respuesta 4 incorrecta).
1. KANSKI, 5ª edic., pág 419-426.
Pregunta 9909: (145) Mujer de 30 años y antecedentes
patológicos de esclerosis múltiple que acude por miodesopsias
en ambos ojos de una semana de evolución. La exploración de
fondo de ojo muestra vitritis, conglomerados inflamatorios en
forma de "bolas de nieve" en cavidad vitrea inferior y periflebitis
periférica en ambos ojos. ¿Cuál es su diagnóstico?:
1. Uveítis intermedia.
2. Síndrome de manchas blancas.
3. Neuritis óptica.
4. Uveítis anterior.
5. Coroiditis punteada interna.

204164 OFTALMOLOGÍA Difícil 11%
52
Solución: 1
La uveítis intermedia afecta a la pars plana y cursa con vitritis,
flóculos inflamatorios típicamente en forma de “bolas o copos de
nieve” y vasculitis, en general periflebitis periférica, y es muy
característica la visión de miodesopsias o “moscas volantes”. El
80-90% de casos son idiopáticos. Entre los casos secundarios a
otros procesos destacamos esclerosis múltiple (más frecuente en
mujeres jóvenes, como es el caso), espondiloartropatías y
sarcoidosis (respuesta 1 correcta).
El síndrome de múltiples manchas blancas evanescentes se
considera una entidad de curso clínico autolimitado, benigna y
de etiología desconocida. Es característica la aparición de
múltiples puntos blancos en área macular (hiperfluorescentes en
angiografía) (respuesta 2 incorrecta).
La neuritis óptica supone una inflamación aislada del nervio
óptico, no acompañándose de ninguna inflamación vítrea, ni de
la clínica presentada en este caso (respuesta 3 incorrecta).
La uveítis anterior afecta a la cámara anterior del ojo, no a
cavidad vítrea como nos comentan en el enunciado de este caso
La coroiditis punteada interna es una enfermedad inflamatoria
coriorretiniana, pero típicamente no se encuentra ningún signo
inflamatorio en ninguna fase de la enfermedad (respuesta 5
incorrecta).
1. KANSKI, 5ª edic., pág 313
Pregunta 9910: (146) Paciente de 61 años con antecedentes de
HTA y Diabetes Mellitus que consulta por diplopia de inicio
brusco. En la exploración oftalmológica presenta ptosis ojo
derecho, limitación de la adducción, supra e infraducción y
movimientos pupilares conservados. El diagnóstico más
probable es:
1. Aneurisma de la arteria comunicante posterior.
2. Parálisis postraumática.
3. Isquemia microvascular.
4. Neoplasia.
5. Migraña oftalmopléjica.
204165 OFTALMOLOGÍA Normal 45%
Solución: 3
La exploración muestra una parálisis del III par (motor ocular
común) sin afectación pupilar. Hay afectación del recto interno
(adducción), recto superior (supraducción), recto inferior
(infraducción) y elevador del párpado (ptosis). La causa más
frecuente de parálisis del III par sin afectación pupilar es la
isquemia microvascular que afecta a los vasa nervorum, como
ocurre sobre todo en pacientes con HTA y diabetes (respuesta 3
correcta).
Cuando la parálisis del III par se debe a traumatismos, tumores,
aneurismas de la arteria comunicante posterior… que
comprimen o lesionan desde fuera al nervio se afecta la
dinámica pupilar, ya que las fibras eferentes de vía pupilar van
en la superficie del III par (respuestas1, 2 y 4 incorrectas).
La migraña no es probable que se acompañe de la
sintomatología que nos comentan. Si afecta a algún par craneal,
éste suele ser el III. Además, los antecedentes de HTA y Diabetes
Mellitus hace que nos decantemos con mayor seguridad por la
isquemia (respuesta 5 incorrecta).
1. KANSKI, 5ª edic., pág 644
Pregunta 9911: (147) Una conjuntivitis con aparición de papilas
con un infiltrado difuso de células inflamatorias crónicas que
incluyen linfocitos, células plasmáticas y eosinófilos puede
aparecer en las siguientes patologías excepto una:
1. Blefaritis crónica.
2. Queratoconjuntivitis límbica superior.
3. Abuso en la utilización de lentes de contacto.
4. Uveítis anterior aguda.
5. Queratoconjuntivitis vernal.
204166 OFTALMOLOGÍA Fácil 76%
Solución: 4
Las blefaritis crónica, la queratoconjuntivitis límbica superior, el
abuso de lentes de contacto y la queratoconjuntivitis vernal
pueden acompañarse de inflamación conjuntival, existencia de
papilas e infiltrado de células inflamatorias (respuestas 1, 2, 3 y
5 incorrectas).
La uveítis anterior aguda (respuesta 4 correcta), no es una
conjuntivitis sinó una inflamación que afecta a iris y cuerpo ciliar.
1. KANSKI, 5ª edic., pág 178.
Pregunta 9912: (148) Una mujer de 65 años, previamente
sana, consulta por metrorragia escasa de tres semanas de
evolución. El examen ginecológico y la ecografía son normales.
¿Qué actitud tomaría?:
1. Realizar estudio de coagulación.
2. Solicitar exploración pélvica con TC.
3. Tratamiento de prueba con anovulatorios.
4. Histerectomía.
5. Biopsia endometrial.
204167 GINECOLOGÍA Fácil 86%
Solución: 5
La sospecha diagnóstica de carcinoma de endometrio en
pacientes sintomáticas suele ser debida a la aparición de
metrorragia postmenopáusica. En el momento actual, el
diagnóstico de confirmación de carcinoma de endometrio se
realiza con mayor frecuencia mediante histeroscopia diagnóstica
y toma de biopsia, aunque también mediante legrado
fraccionado o biopsia endometrial por aspiración. Otras
exploraciones complementarias como la ecografía no son
pruebas diagnósticas definitivas, por lo que la normalidad de
ellas no excluye la existencia de patología endometrial. Por ello,
en el caso clínico planteado a pesar de la normalidad de la
exploración y la ecografía se debe descartar la existencia de
patología endometrial mediante biopsia endometrial (respuesta
5 correcta).
1. Protocolo Carcinoma de Endometrio SEGO 2005
Histeroscopia con biopsia dirigida
Pregunta 9913: (149) El estadiaje del adenocarcinoma de
endometrio se realiza en la actualidad con:
1. Realización de tomografia axial computarizada.
2. Realización de resonancia nuclear magnética.
3. Estudio histológico del material de legrado.
4. Realización de histeroscopia y biopsia legrado.
5. Histerectomía y doble anexectomía. citología peritoneal y
linfadenectomía pelvi-aórtica.
204168 GINECOLOGÍA
ANULADA
El adenocarcinoma de endometrio pese a tratarse
de una enfermedad que, en base a los criterios de
la FIGO, exige una estadificación quirúrgica
(respuesta 5 correcta), se debe realizar una valoración
preterapéutica(mediante exploración, biospia endometrial, TAC,
RNM, PET-TC) para poder limitar la extensión de la cirugía.
En caso que las pacientes sean inoperables por criterio médico
deben estadificarse en base a criterios clínico (Biopsia
endometrial, TAC, RNM…) en aras a la decisión de tratamientos
hormono, quimio o radioterápico ( respuestas1, 2, 3,y 4
correctas).
1. Protocolo Carcinona de Endometrio. SEGO 2005

53
Pregunta 9914: (150) En relación al síndrome de ovario
poliquístico, es cierto que:
1. Es una endocrinopatía muy poco frecuente en mujeres en
edad reproductiva.
2. Existe un mayor riesgo a largo plazo de desarrollar diabetes
mellitus y carcinoma endometrial.
3. Clínicamente, es típico en este síndrome la polimenorrea.
obesidad e hirsutismo.
4. Habitualmente la concentración sérica de FSH es mayor
que la de LH.
5. No existe una imagen ecográfica ovárica característica.
204169 GINECOLOGÍA Normal 59%
Solución: 2
El síndrome de ovario poliquístico es la endocrinopatía más
frecuente en las mujeres en edad reproductiva, afectando al 5-
10% de las mismas (respuesta 1 incorrecta). Clínicamente
presentan oligomenorrea/amenorrea secundaria, anovulación e
hiperandrogeniso cutáneo.En un 50% de ocasiones se asocia a
obesidad y esterilidad (respuesta 3 incorrecta). Desde un punto
de vista analítico, puede existir elevación de la LH con FSH
normal o disminuida (LH/FSH:2:1) (respuesta 4 incorrecta). La
imagen ecográfica característica de los ovarios en el contexto de
un SOP consiste en la presencia de 12 ó más folículos de 2-
9mm y/o volumen ovárico mayor de 10ml (respuesta 5
incorrecta). Debido al hiperandorgenismo esta mujeres presenta
riesgo elevado de presentar aumento de resistencia a la Insulina;
del mismo modo, por elevación de los estrógenos (estrona
fundamentalmente) y por liberarse éstos de forma acíclica se
incremente el riesgo de adenocarcinoma de endometrio
1. Protocolo Hiperandrogenismos. SEGO 2005
LH
FSH
GnRH
INHIBINA
aumentada
A,T
ESTRONA
Teca
Granulosa
Alteraciones hormonales en SOP
Ecografía de ovarios en anovulación: Presencia de 12 ó más folículos de
2-9mm y/o volumen ovárico > 10ml
Pregunta 9915: (151) ¿Cuál de éstas NO sería una indicación
directa para la realización de un ciclo de Fecundación in Vitro?:
1. Obstrucción tubárica bilateral.
2. Endometriosis severa.
3. Oligoastenoteratozoospermia moderada.
4. Cinco ciclos fallidos de inseminación intra-conyugal.
5. Síndrome de ovario poliquístico.
204170 GINECOLOGÍA Normal 59%
Solución: 5
En las mujeres con síndrome de ovario poliqúistico la causa de
la esterilidad es la anovulación. Para su tratamiento,
inicialmente, se deben emplear inductores de la ovulación,
siendo el fármaco de elección el Citatrato de Clomifeno. Si no
hay respuesta, la siguiente opción es el tratamiento con FSH
pura en pauta lenta. La supresión previa con agonistas de la
GNRh es una alternativa válida y proporciona mayores tasas de
embarazo (respuesta 5 correcta). En caso de patología tubárica
(si obstrucción tubárica bilateral o en el caso de una
endometriosis severa en la que habrá obstrucción tubárica
asociada a anovulación), oligoastenoteratozoospermia
moderada o ante fallos sucesivos de Inseminación Artificial está
indicado la realización de Fecundación in Vitro (respuestas 1, 2,
3 y 4 incorrectas).
1. Protocolo Hiperandrogenismos. SEGO 2005
FIV, no en SOP
Pregunta 9916: (152) Gestante de 36 semanas, prímigesta, es
trasladada al hospital para valoración tras accidente de coche
en cadena en la autopista, presentando dolor cervicodorsal.
Durante la exploración la paciente inicia dolor abdominal
intenso, leve sangrado vaginal oscuro y aumento mantenido del
tono uterino. ¿Qué diagnóstico le parece el más probable?:
1. Rotura esplénica con hemoperitoneo.
2. Desprendimiento prematuro de placenta nor-moinserta.
3. Amenaza de parto prematuro.
4. Rotura uterina.
5. Rotura de vasa previa.
Solución: 2
Los traumatismos suponen la causa del 4% de todos los DPPNI.
Los traumatismos menores no suelen originar DPPNI. En el caso
de los accidentes de tráfico, debemos sospecharlo cuando la
velocidad era superior a 50 Km/hora y cuando aparece dolor
abdominal y/o sangrado. La clínica del DPPNI es muy variable,
desde asintomática, hasta un cuadro muy florido con todos los
síntomas: hemorragia vaginal, dolor abdominal, hipertonía
uterina, y estado general materno alterado (respuesta 2
correcta). En la rotura uterina, la rotura de vasa previa, rotura
esplénica y en la amenaza de parto pretermino no está presente
el aumento mantenido del tono uterino(respuestas 1, 3, 4 y 5
incorrectas).
1. Protocolo Desprendimiento Prematuro de Placenta Normalmente
Inserta, SEGO 2004.

54
Leve. Moderada.
Grave.
( 50%)
Formas clínicas del DPPNI,
según superficie placentaria desprendida
Pregunta 9917: (153) Mujer de 26 años, prímigesta de 32
semanas acude a urgencias por dolor cólico y lumbalgia. No
refiere pérdida de líquido. A la exploración no se observan
sangrado ni líquido amniótico en vagina. Se confirma latido
cardiaco fetal normal y la ecografía vaginal nos informa de un
acortamiento cervical del 60%. En los primeros 10 minutos de
vigilancia cardiotocográfica presenta 3 contracciones. ¿Qué
pensaría como primera opción en esta paciente?:
1. Antibióticos.
2. Sulfato de Magnesio.
3. Hidratación intravenosa.
4. Corticoesteroides y tratamiento tocolítico.
5. Ecografías seriadas.
Solución: 4
El diagnóstico de la amenaza de parto pretérmino se basa en la
presencia de contracciones uterinas y modificaciones cervicales.
Definimos contracciones uterinas como aquellas que son
persistentes (al menos 4 en 20-30 minutos u 8 en una hora) y
modificaciones cervicales cuando la longitud cervical medida por
ecografía es inferior a 30 mm. Ante el diagnóstico de APP se
recomienda la administración de tocolíticos y corticoides.
(respuesta 4 correcta). La hidratacion oral o intravenosa no
reduce la incidencia de parto pretermino y no se recomienda su
uso rutinario (respuesta 3 incorrecta). No hay evidencia de que
el sulfato de magnesio reduzca el riesgo de parto pretermino por
lo que no debe ser considerado como un fármaco
tocolitico(respuesta 2 incorrecta). En casos de APP sin rotura
prematura de membranas, no se recomienda la administracion
de antibioticos de forma rutinaria con el fin de prolongar la
gestación (respuesta 1 incorrecta).
1. Protocolo Amenaza de Parto Pretérmino. SEGO, Junio 2012.
Pregunta 9918: (154) ¿Cuál es el tratamiento antibiótico
ambulatorio de elección en la enfermedad inflamatoria pélvica
leve/moderada?:
1. Clindamicina y gentamicina.
2. Metronidazol.
3. Azitromicina.
4. Amoxicilina-clavulánico y doxicilina.
5. Ceftriaxona y doxiciclina.
Solución: 5
Existen dos alternativas de tratamiento ambulatorio en la EPI
propuestas por la CDC: Ceftriaxona 250mg (dosis única) u otra
cefalosporina de tercera generación + Doxiciclina
100mg/12horas durante 14 días (respuesta 5 correcta) u
Ofloxacino 400mg/12 horas vo durante 14 días+Clindamicina
450mg/6 horas vo o Metronidazol 500mg/12 horas vo durante
14 días.
1. Protocolo Enfermedad Inflamatoria Pélvica .Sego 2000
Pregunta 9919: (155) Gestante de 32 semanas, secundigesta,
con antecedente de pre-eclampsia en la gestación anterior.
Presenta altura uterina y biometría ecográfica fetal menor que
amenorrea (desfase -3 semanas). ¿Qué exploración diagnóstica
solicitaría?:
1. Curva de glucemia.
2. Flujometría Doppler feto-placentaria.
3. Test de nitracina.
4. Hematocrito.
5. Valoración cervical ecográfica.
Solución: 2
Ante un retardo de crecimiento fetal se debe realizar Flujometría
Doppler feto- placentaria para discernir ante qué tipo de retardo
de crecimiento nos encontramos. Los retardos de crecimiento
asociados a alteraciones Doppler de la arteria umbilcal se
denominan CIR, se deben a insuficiencia placentaria y en un
50% de los casos se pueden asociar a preeclampsia (respuesta 2
correcta).En caso de macrosomia fetal debemos sospechar la
presencia de Diabetes Gestacional y por lo tanto solicitar curva
de glucemia. (respuesta 1 incorrecta).El test de la nitracina se
emplea para el diagnóstico de la rotura prematura de
membranas (respuesta 3 incorrecta). La valoración cervical
ecográfica se emplea para el diagnóstico de la APP.(respuesta 5
incorrecta).
1. Protocolo Crecimiento Intrauterino Restringido, SGO 2009
S
S
D
D
R
R
Circuito de baja resistencia
Circuito de alta resistencia
Ante CIR: Flujometría Doppler feto-placentaria
Pregunta 9920: (156) En relación a la Neoplasia Trofoblástica
Gestacional, no es cierto que:
1. Engloba una serie de neoplasias que tienen en común una
producción aumentada de Beta-HCG.
2. El síntoma más frecuente de la mola total es la hemorragia
genital.
3. En la etiología de la mola completa, el origen es paterno.
4. En la mola parcial, el cariotipo embrionario es diploide en
el 90% de los casos.
5. En la mola total es frecuente la aparición de hiperemesis
gravídica muy precoz y severa.
204175 GINECOLOGÍA Difícil 33%
Solución: 4
La Neoplasia Trofoblástica Gestacional engloba una serie de
neoplasias que tienen en común una producción aumentada de
Beta-HCG (respuesta 1 incorrecta). En la mola parcial el
cariotipo suele ser triploide, generealmente 69XXY como
consecuencia de la fecundación de un óvulo por dos
espermatozoides (respuesta 4 correcta). La mola completa se
origina como consecuencia de la fecundación de un óvulo vacío,
con material genético inactivo o ausente. Por, tanto la carga
cromosómica es sólo de origen paterno, comportándose como
un heterotransplante (respuesta 3 incorrecta). En cuanto a la
clínica, la metrorragia es el síntoma más habitual (97%) y el
motivo principal de consulta. Otros síntomas menos frecuentes
son: nauseas, vómitos, e incluso hiperemeses, preeclampsia,
expulsión de vesículas, hipertiroidismo e incluso insuficiencia
respiratoria aguda aunque es excepcional (respuesta 2
incorrecta).
1. Protocolo Enfermedad Trofoblástica Gestacional, SEGO 2005

55
A
Huevo vacío
23 X
23
23
46 XX
69 XXY
69 XXY
46 XX
46 XX
Sólo
cromosomas
paternos
23 X 23 X
23 X
23 X 69 XXY
B
Dispermia Diandria
Célula triploide 69 XXY
con carga paterna extra
Patogenia de la enfermedad molar
Pregunta 9921: (157) En relación al aumento de la prevalencia
de sobrepeso y obesidad en la población infantil, todas las
siguientes afirmaciones son ciertas EXCEPTO una:
1. La prevalencia es mayor en quienes toman un desayuno
escaso o lo omiten
2. La medición de obesidad y sobrepeso se realiza mediante
el cálculo del índice de masa corporal.
3. El bajo nivel educativo de los padres y las condiciones
económicas negativas, se consideran factores de riesgo.
4. El empleo de los estándares de crecimiento de la
Organización Mundial de la Salud facilita la comparación
entre estudios realizados en distintos países.
5. El rápido aumento de la prevalencia experimentado en
últimas décadas es atribuido a causas genéticas.
204176 PEDIATRÍA Fácil 90%
Solución: 5
La obesidad ha aumentado su prevalencia en los últimos años.
Los síndrome genéticos y/o endocrinológicos representan el 1%
de la obesidad infantil, correspondiendo
el 99% restante al concepto de obesidad nutricional, simple o
exógena. (respuesta 5 incorrecta) Se ha observado una
tendencia creciente en el sexo femenino, sobretodo antes de la
pubertad; en los niños de categoría socioeconómica más baja.
Pregunta 9922: (158) A un adolescente asintomático se le
practica un ECG que muestra ritmo sinusal y bloqueo de rama
derecha. En la exploración física se ausculta un segundo ruido
desdoblado y en la radiografía de tórax se objetiva un arco
pulmonar prominente. ¿Cuál sería su sospecha diagnóstica?:
1. Tetralogía de Fallot.
2. Estenosis pulmonar.
3. Comunicación interauricular.
4. Persistencia de ductus arterial.
5. Comunicación interventricular.
Solución: 3
Cuadro típico de CIA: cardiopatía congenita en adolescente con
desdoblamiento del 2º tono (fijo) + bloqueo rama derecha +
arco pulmonar prominente (respuesta 3 correcta). La persistencia
del ductos arterioso y la tetralogía de Fallot se diagnostican en la
infancia precoz, ésta última con crisis de hipoxia (respuestas 1 y
4 incorrectas). Es típico en la CIV un soplo pansistólico asociado
(respuesta 5 incorrecta). En la estenosis pulmonar el 2º tono
pulmonar esta disminuido o muy retrasado. (respuesta 2
incorrecta)
1. Protocolos de Cardiología, A.E.P, 2009.
Defectos del seno venoso
Frecuentemente asociado con desembocadura
anómala de 1 o 2 venas pulmonares
Ostium secundum
(fosa oval)
Defecto de cojines endocárdicos
- Ostium primum
- Canal atrioventricular común
Hipertensión pulmonar
1ºR A2 P2
CIA
Pregunta 9923: (159) La leche humana es el alimento natural y
apropiado durante el primer año de vida. ¿Cuál de las
siguientes aseveraciones al respecto NO es cierta?:
1. La leche humana contiene anticuerpos bacterianos y víricos.
2. La lactancia natural se asocia con mía menor incidencia de
alergia o intolerancia a la leche de vaca.
3. Están bien reconocidas las ventajas psicológicas de la
lactancia al pecho tanto para la madre como para el niño.
4. No se ha documentado la transmisión de infección por VIH
por la leche materna.

5. La leche humana contiene lactoferrina. que tiene un efecto
56
inhibitorio en el crecimiento de E. coli.
Solución: 4
La alimentación al pecho materno es, frente a otras alternativas,
la que ofrece al lactante un óptimo inicio en la vida, el
desarrollo psicofísico más adecuado y la mejor protección frente
a problemas de salud suyos y maternos.
Las 3 contraindicaciones absolutas de lactancia materna son:
VIH (respuesta 4 incorrecta), TBC, Galactosemia.
Pregunta 9924: (160) Los padres de un lactante de 5 meses
acuden porque su hijo, que asiste a guardería, presenta desde
hace 3 días, coincidiendo con una infección respiratoria de vías
altas, heces líquidas en número de 4 al día, algún vómito
alimentario ocasional y temperatura axilar de 38.3°C. Es
alimentado con lactancia mixta. A la exploración, el lactante
tienen buen estado general, está bien nutrido e hidratado y su
respiración es eupnéica; su peso es de 4.730 g y ha descendido
70 g respecto al de la semana anterior. El abdomen está blando
y depresible, sin masas ni megalias, y la fontanela, normotensa.
Salvo la presencia de rinorrea acuosa, el resto de la exploración
por órganos y aparatos es normal. De las siguientes
afirmaciones, señale la respuesta que considera CORRECTA:
1. Se debe realizar una estimación de las pérdidas,
recomendar un ayuno de 4 horas y rehidratar durante este
tiempo con solución rehidratante oral.
2. Es aconsejable la introducción de cereales de arroz por su
efecto astringente.
3. Se debe realizar coprocultivo tan pronto como sea posible
para excluir un origen bacteriano.
4. Se debe recomendar el empleo de fórmula sin lactosa.
5. Se ha de aconsejar reponer las pérdidas tras cada
deposición, con solución rehidratante oral, y continuar con
su alimentación habitual.
Solución: 5
Se trata de cuadro de diarrea aguda no complicado, cuya
causa más frecuente es el rotavirus. (respuesta 3 incorrecta) En
esta patología el tratamiento es sintomático, con rehidratación
oral mediante sueroterapia. Se ha observado que la instauración
de la alimentación completa habitual del niño conduce a una
mayor ganancia de peso y no conduce a una mayor duración de
la diarrea o más incidencia de intolerancia a la lactosa.
(respuesta 5 correcta). En la actualidad en nuestro medio en la
mayoría de los niños con diarrea no está indicado una fórmula
sin lactosa, hipoalergénica o hidrolizada (respuesta 4 incorrecta)
Pregunta 9925: (161) En un lactante de 3 meses de edad todas
las manifestaciones clínicas reseñadas a continuación obligarían
a descartar una Fibrosis Quística, EXCEPTO:
1. Retraso en la evacuación del meconio.
2. Sabor salado de la piel.
3. Aislamiento en secreciones de Pseudomonas aeruginosa.
4. Deterioro/detención de la curva ponderal.
5. Deshidratación hipernatrémica.
Solución: 5
Los criterios diagnósticos actuales se basan en signos clínicos
compatibles (fenotipo), como son la enfermedad sinopulmonar,
(respuesta 3 correcta) el retraso ponderoestatural marcado
(respuesta 4 corrrecta) las anormalidades gastrointestinales
(respuesta 1 correcta) y nutricionales, los síndromes pierde sal
(respuesta 2 correcta), y la azoospermia obstructiva o la historia
de enfermedad en hermanos y primos o el cribado neonatal
positivo, junto con una prueba de laboratorio que evidencie
disfunción de la proteína CFTR como es una concentración de
cloro en sudor superior a 60 mmol/L o la detección de 2
mutaciones reconocidas
La deshidratación que se produce es hipoclorémica,
hiponatrémica por pérdida de cloro y sódio (respuesta 5
incorrecta).
Pregunta 9926: (162) Niña de 3 años, procedente de
Bangladesh, que consulta por episodios febriles intermitentes de
3 semanas de evolución, asociados a debilidad y pérdida de
apetito. A la exploración física llama la atención esplenomegalia
marcada y palidez mucocutánea. En las pruebas
complementarias destaca: hemoglobina 8,5 mg/dL, hematocrito
26%, VCM 86 fL, HCM 29 pg, leucocitos 2800/mL con 300
neutrófilos/mL, plaquetas 54000/mL, GOT 85 U/L, GPT 92 U/L
e hiper-gammaglobulinemia policlonal en proteinograma de
suero. Señale el diagnóstico más probable con los datos
disponibles hasta este momento:
1. Leucemia linfoblástica aguda.
2. Linfoma de Burkitt.
3. Leishmaniasis visceral.
4. Tuberculosis miliar.
5. Malaria crónica.
Solución: 3
Los datos claves que orientan el diagnóstico hacia una
leishmaniasis visceral son: país de procedencia de la niña +
fiebre + esplenomegalia + anemia con trombocitopenia +
hipergammaglobulinemia (respuesta 3 correcta). Se da
sobretodo en paises como Bangladesh, India, Sudán y Brasil.
Esta presentación puede ser fatal si no se trata a tiempo. Se
caracteriza por la inflamación del hígado y del bazo,
acompañada por distensión abdominal severa, pérdida de
condición corporal, desnutrición y anemia.
Anemia
Fiebre nocturna
Hepatomegalia
con posible cirrosis
e hipertensión portal
Esplenomegalia
masiva
Manifestaciones de la Leishmaniasis visceral
Pregunta 9927: (163) Acude de urgencia al centro de salud, un
niño de 15 meses de edad, que durante la cena, tras ingerir un
bocado de tortilla, presenta de forma súbita: enrojecimiento
facial de predominio perioral, lesiones habonosas en tronco y
extremidades, y tos. A su llegada al centro se encuentra
consciente y se objetiva, además de lo descrito: tiraje
supraesternal, rinorrea acuosa abundante, hipoventilación
bilateral sin sibilancias, y relleno capilar inferior a 2 segundos.
De las siguientes afirmaciones, señale la respuesta CORRECTA:
1. Lo prioritario es canalizar una vía venosa.
2. La metilprednisolona por vía intramuscular es el tratamiento
de elección.
3. Se trata de un cuadro de urticaria asociado a asma, y debe
ser tratado con antihistamínicos y broncodilatadores
inhalados.
4. Se debe recomendar a los padres su traslado a un Servicio
de Urgencias hospitalario
5. Se debe administrar sin más dilación, adrenalina por vía
intramuscular.
Solución: 5
El cuadro clínico presentado de este niño de 15 meses es

57
compatible con una anafilaxia por sensibilización al huevo (el
niño ha ingerido un bocado de tortilla). De forma inmediata y
súbita, tras la ingesta del alimento implicado, comienza con rash
urticarial pruriginoso que rápidamente se asocia a clínica de vías
respiratorias superiores (rinorrea) e inferiores (tos, disnea, tiraje
supraesternal e hipoventilación), todo ello compatible con una
anafilaxia.
El tratamiento de elección de la anafilaxia es la adrenalina vía
intramuscular (respuesta 5 correcta), tanto en niños como en
adultos. Lo prioritario es asegurar la vía aérea (respuesta 1
incorrecta). El tratamiento a base de antihistamínicos, corticoides
y broncodilatadores sería un tratamiento coadyuvante, pero
nunca de primera elección en la anafilaxia (respuestas 2 y 3
incorrectas). En este caso, el niño no presenta compromiso
hemodinámico severo, por lo que se utilizará la adrenalina
intramuscular, pudiendo tratarse en su centro de salud; si
hubiera datos de compromiso hemodinámico severo, sería
preciso trasladar al niño al hospital para tratamiento con
adrenalina vía intravenosa (respuesta 4 incorrecta).
Pregunta 9928: (164) Niño de 4 años de edad que consulta por
aparición a lo largo de los últimos tres días, de lesiones
cutáneas en piernas y glúteos. Sus padres referían que su
pediatra le había diagnosticado una infección de vías
respiratorias superiores 10 días antes. En las últimas 12 horas
presenta dolor abdominal intenso tipo cólico, y ha realizado dos
deposiciones diarréicas. Afebril. No pérdida de peso. A la
exploración presenta numerosas petequias y lesiones purpúricas
palpables de predominio en glúteos y extremidades inferiores.
Buen estado general aunque tiene dolor abdominal intenso. La
palpación abdominal es difícil de valorar por dolor difuso. No
visceromegalias. No otros hallazgos de interés a la exploración.
¿Cual de los siguientes datos NO apoya su sospecha
diagnóstica?:
1. Artritis de rodillas y tobillos.
2. Hematuria.
3. Plaquetopenia.
4. Sangre oculta en heces.
5. Edema escrotal.
Solución: 3
Se trata de un cuadro de vasculitis tipo púrpura de Scholein
Henoch con la triada característica de: dolor abdominal + dolor
articular + púrpura (respuesta 1 y 3 correcta). Suele ser de buen
pronóstico, y la afectación renal asociado con síndrome
nefrótico y nefrítico produce cuadros más graves (respuesta 2 y
5 correctas), No existe afectación medular asociada y la púrpura
es NO trombocitopénica (respuesta 3 incorrecta).
Pregunta 9929: (165) ¿Cuándo se aconseja intervenir
quirúrgicamente la hernia umbilical infantil?:
1. Se debe intervenir cuanto antes para evitar el riesgo de
estrangulación.
2. A partir de los 3 ó 4 años de vida, al ser frecuente su cierre
espontáneo antes de esa edad.
3. Con el fin de utilizar prótesis en la cirugía, se recomienda
esperar a que el paciente sea mayor.
4. Si el niño presentara vómitos durante los accesos febriles.
5. Ante la sospecha de que se trate de un onfa-locele.
204184 PEDIATRÍA Difícil 31%
Solución: 2
Suelen ser indoloras y su incarceración excepcional (respuesta 1
incorrecta).
Con el tiempo el anillo umbilical se contrae espontáneamente y
cierra el defecto, siendo 8 de cada 10 hernias umbilicales las
que cierran solas, durante los 4 primeros años de vida. Por este
motivo, para intervenir una hernia umbilical hay que esperar
hasta los 3-4 años (respuesta 2 correcta). Antes, sólo cirugía si
cuadro de estrangulación o por estética (respuesta 4 incorrecta).
Pregunta 9930: (166) Señale cuál de los siguientes
psicofármacos NO requiere control de los niveles en sangre:
1. Clozapina.
2. Carbonato de litio.
3. Acido valproico.
4. Imipramina.
5. Carbamacepina.
204185 PSIQUIATRÍA
ANULADA
Todos los fármacos enunciados pueden ser
habitualmente monitorizados por eso esta pregunta
se anuló.
Entre los fármacos habitualmente monitorizables por niveles
plasmáticos podemos encontrar psicofármacos como carbonato
de litio (respuesta 2 incorrecta), neurolépticos y antidepresivos
tricíclicos como imipramina (respuesta 4 incorrecta);
antiepilépticos como el ácido valproico (respuesta 3 incorrecta),
carbamacepina (respuesta 5 incorrecta) y otros como
antibióticos, antiarrítmicos, inmunosupresores, digoxina y
teofilina
1. Flórez 5edición se (pág. 125)
Pregunta 9931: (167) La existencia de alucinaciones y de
alteraciones de la conciencia es propia de:
1. Los estados ansiosos.
2. Los estados confusionales.
3. Los estados depresivos.
4. Los estados maníacos.
5. Los estados psicóticos.
204186 PSIQUIATRÍA Fácil 85%
Solución: 2
La existencia de alteraciones del nivel de conciencia es propia de
los estados confusionales (respuesta 2 correcta). Los estados
confusionales asocian frecuentemente alteraciones de la
percepción (alucinaciones) y alteraciones del contenido del
pensamiento (delirios).
Los estados ansiosos, los estados depresivos, los estados
maníacos o los estados psicóticos, aunque cursan con distintos
síntomas y signos psicopatológicos (una depresión, una manía o
un estado psicótico sí pueden cursar con alucinaciones), no lo
hacen con alteraciones del nivel de conciencia (respuestas 1, 3,
4 y 5 incorrectas).
1. Psiquiatría: Trastornos mentales y del comportamiento. Curso MIR
Asturias.
2. Sadock: Sinopsis de Psiquiatría, 10ª Edición.
Pregunta 9932: (168) ¿Cuál de los siguientes hallazgos
biológicos no es propio en una persona con bulimia nerviosa
que presenta episodios de atracones y vómitos autoinducidos?:
1. Peso normal.
2. Hiperpotasemia.
3. Hipertrofia parotídea.
4. Sobrepeso.
5. Miocardiopatía.
Solución: 2
Las personas con bulimia nerviosa pueden tener peso normal o
sobrepeso (respuestas 1 y 4 incorrectas).
El vómito produce trastornos hidroelectrolíticos (alcalosis
hipoclorémica, hipopotasemia –que puede producir arritmias- e
hipomagnesemia). Por tanto no es propio de la persona que
presenta vómitos autoinducidos la aparición de hiperpotasemia
Los vómitos producen infamación de la glándula parótida e
hipertrofia parotídea con hiperamilasemia (respuesta 3
incorrecta).
Los inductores del vómito, y en especial el jarabe de ipecacuana,
pueden originar miocardiopatía severa, cardiotoxicidad y muerte
Asturias.
Pregunta 9933: (169) Muchacha de 19 años estudiante, sin
antecedentes personales somáticos ni psiquiátricos relevantes
que es llevada a urgencias hospitalarias por su familia por
ingesta masiva de pastillas. El intento autolítico no había tenido
providencia de rescate, siendo la paciente encontrada por su
madre casualmente al volver a su casa antes de lo que tenía

previsto. Una vez estabilizada orgánicamente la paciente refería
presentar desde unas 4 semanas atrás un cuadro de tristeza,
anhedonia, desesperanza, sentimientos de culpa y deseos de
muerte, inhibición psicomotriz y enlentecimiento del
pensamiento, dificultad de concentración y rendimiento en los
estudios, aislamiento social, hipersomnia diurna y
empeoramiento matutino de los síntomas. Así mismo la paciente
refería tener la sensación de que sus vecinos la espiaban,
hablaban de ella cuando salía y se reían de ella lo que había
incrementado su angustia. No sabía el motivo por el que la
gente se fijaba en ella pero estaba convencida de que no eran
imaginaciones suyas. Señale el diagnóstico:
1. Esquizofrenia.
2. Trastorno de ideas delirantes persistentes.
3. Trastorno depresivo con síntomas psicóticos.
4. Trastorno de personalidad esquizoide.
5. Trastorno distímico.
58
Solución: 3
Nos hablan de un cuadro clínico de 4 semanas de evolución con
predominio de síntomas depresivos graves: intensa tristeza y
anhedonia, sentimientos de culpa, deseos de muerte, inhibición
psicomotriz e intento autolítico grave. Se trata de un cuadro muy
grave ya que asocia síntomas psicóticos persecutorios. Nos
encontramos pues ante un episodio depresivo grave con
síntomas psicóticos (respuesta 3 correcta).
La esquizofrenia es un síndrome que se caracteriza por la
presencia de delirios, alucinaciones, alteración del lenguaje,
alteraciones del comportamiento y presencia de síntomas
negativos (respuesta 1 incorrecta).
El trastorno por ideas delirantes persistentes es un cuadro
caracterizado por la presencia de delirios no extraños de al
menos un mes de duración. El paciente presenta una
exploración aparentemente normal fuera del sistema delirante
El trastorno de personalidad esquizoide hace referencia al patrón
de funcionamiento cognitivo, afectivo y relacional inflexible y
desadaptativo que presenta una persona que no desea o disfruta
de relaciones interpersonales (respuesta 4 incorrecta).
La distimia es un cuadro depresivo leve pero crónico, de
duración superior a dos años en personas adultas (respuesta 5
incorrecta).
Asturias.
Depresión mayor
Pregunta 9934: (170) Al servicio de urgencias hospitalario
acude un joven de 24 años de edad, sin antecedentes somáticos
ni psiquiátricos relevantes, por presentar un cuadro de aparición
brusca que se inició mientras compraba en una gran superficie y
que se caracteriza sintomáticamente por: dolor torácico,
palpitaciones, dificultad subjetiva para respirar con
hiperventilación, sensación de mareo, temblor, escalofríos y
sensación de estrañeza con el entorno (desrealización). El
diagnóstico diferencial debería incluir todos los siguientes
cuadros EXCEPTO:
1. Síndrome de abstinencia a sustancias.
2. Feocromocitoma.
3. Intoxicación por anfetaminas.
4. Crisis de pánico.
5. Trastorno de estrés post-traumático.
204189 PSIQUIATRÍA Normal 52%
Solución: 5
Nos hablan de un paciente joven sin antecedentes que presenta
una crisis de angustia o ataque de pánico y nos preguntan cuál
no incluimos en el diagnóstico diferencial.
Antes de realizar el diagnóstico de crisis de angustia debemos
realizar la exploración médica y las pruebas complementarias
necesarias para el despistaje de las posibles causas orgánicas
que produjesen los síntomas. En este sentido, el síndrome de
abstinencia a sustancias, un feocromocitoma o la intoxicación
por anfetaminas (estimulantes) pueden desencadenar síntomas
muy similares a los descritos (respuestas 1, 2 y 3 falsas).
Evidentemente, la crisis de pánico entra dentro del diagnóstico
diferencial a realizar (respuesta 4 incorrecta).
El trastorno de estrés post-traumático ocurre como respuesta
tardía (tras un periodo de latencia de semanas o meses) a un
estresor traumático desbordante, y cursa con re-experimentación
del acontecimiento, evitación de los estímulos asociados al
trauma y aumento del grado de alerta. Puesto que el cuadro que
nos describen es brusco y sin antecedente traumático previo,
esta entidad no entra dentro del diagnóstico diferencial
Asturias.
Pregunta 9935: (171) ¿Cómo actúan la Cianamida o el
Disulfiram en un paciente alcohólico?:
1. Reducen el efecto del alcohol en el organismo,
disminuyendo el posible efecto positivo de un nuevo
consumo.
2. Incrementan el efecto tóxico del alcohol, desmotivando al
paciente de cara a nuevos consumos.
3. Anulan el efecto del alcohol en el organismo, actuando
como antagonistas.
4. Por su efecto estabilizador del ánimo posibilitan un mayor
control del consumo.
5. Ocupan los receptores GABA. reduciendo el ansia de
consumo.
Solución: 2
Se trata de una pregunta que se repite del examen del año
pasado.
La cianamida cálcica y el disulfiram pertenecen al grupo de
medicamentos interdictores o aversivos y se emplean para
incrementar el efecto tóxico del alcohol, desmotivando al
paciente de cara a nuevos consumos (respuesta 2 correcta). Este
efecto se consigue por inhibición de la aldehído deshidrogenasa
y acúmulo de acetaldehído, lo que produce importantes y muy
desagradables efectos histaminérgicos, que desmotivan al
paciente del consumo.
Por tanto las respuestas 1, 3, 4 y 5 son FALSAS.
Asturias.
Pregunta 9936: (172) Lo más probable es que las preguntas
específicas directas acerca del suicidio planteadas al comienzo
de una entrevista con un paciente deprimido:
1. Alarmen al paciente.
2. Refuercen una ganancia secundaria.
3. Aumenten la resistencia al cambio terapéutico.
4. Sean más eficaces si se realizan de manera prudente e
indirecta.
5. Carezcan de influencia en la probabilidad de un intento de
suicidio.

59
204191 PSIQUIATRÍA Normal 34%
Solución: 5
En la exploración psicopatológica de un paciente deprimido
siempre debe explorarse la presencia actual o pasada de ideas y
planes autolíticos o suicidas.
Tales preguntas no refuerzan una ganancia secundaria
(respuesta 2 incorrecta) ni aumentan la resistencia al cambio
terapéutico (respuesta 3 incorrecta).
Puesto que es habitual que los pacientes deprimidos tengan
pensamientos de desesperanza, muerte y suicido, no es
esperable que alarmen al paciente (respuesta 1 incorrecta).
En cualquier caso, siempre serán más eficaces si se realizan de
manera prudente e indirecta, por ejemplo preguntando si se ha
perdido la ilusión por vivir o si se preferiría estar muerto
Las preguntas acerca del suicido ayudan a detectar dicho riesgo
y posibilitan que se establezcan las medidas preventivas
oportunas disminuyen mucho la probabilidad de suicido
consumado (respuesta 5 incorrecta).
Asturias.
Pregunta 9937: (173) En el diagnóstico diferencial entre
paranoia y esquizofrenia, es FALSO que:
1. Los temas persecutorios aparecen en ambas entidades.
2. El delirio es más comprensible en la paranoia.
3. El Yo está más desestructurado en la esquizofrenia.
4. Ambas entidades aparecen clásicamente en las mismas
edades.
5. Los síntomas disociativos son típicos de la esquizofrenia.
Solución: 4
Se puede contestar acordándonos del cuadro de diagnóstico
diferencial entre esquizofrenia y trastorno por ideas delirantes o
paranoia.
Aunque los delirios persecutorios pueden aparecer en ambas
entidades (respuesta 1 incorrecta), el delirio es más
comprensible en la paranoia, ya que en esta entidad los delirios
no son extraños y pueden ocurrir en la vida real (respuesta 2
incorrecta).
La principal característica del síndrome esquizofrénico es el
deterioro y desestructuración del Yo (respuesta 3 incorrecta),
viéndose afectado gravemente el funcionamiento del paciente.
En la paranoia la persona mantiene un buen nivel de
funcionamiento fuera del sistema delirante.
La esquizofrenia presenta una edad de inicio más precoz (hacia
los 20 años en varones y 30 en mujeres) que el trastorno por
ideas delirantes persistentes (inicio habitual a partir de los 40
años), por lo que es falso que ambas entidades aparezcan
clásicamente en las mismas edades, (respuesta 4 correcta).
Los síntomas disociativos, como la despersonalización, son más
típicos de la esquizofrenia (respuesta 5 incorrecta).
Asturias.
Pregunta 9938: (174) En un contraste de hipótesis estadístico,
¿a qué definición corresponde con mas exactitud el valor "p"?:
1. La probabilidad de observar los resultados del estudio, u
otros más alejados de la hipótesis nula, si la hipótesis nula
fuera cierta.
2. La probabilidad de que la hipóstesis nula sea cierta.
3. La probabilidad de observar los resultados del estudio si la
hipótesis nula fuera cierta.
4. La probabilidad de que los resultados observados sean
debidos al azar.
5. La probabilidad de observar los resultados del estudio, u
otros más alejados de la hipótesis nula, si la hipótesis
alternativa fuera cierta.
204193 PREVENTIVA Difícil 11%
Solución: 1
La definición de la p o significación estadística se repite
sistemáticamente en el MIR. En esta ocasión formulan la
pregunta con opciones muy similares para escoger la más
exacta. P es la probabilidad de que, si no hay diferencias entre
el tratamiento nuevo y el placebo (es decir, la hipótesis nula es
cierta), obtengamos diferencias iguales o mayores (más alejadas
de la hipótesis nula) a las observadas (respuesta 1 correcta,
respuesta 3 incorrecta). Además podemos utilizar técnicas de test
porque la opción 5 es exactamente la contraria (y una de las dos
ha de ser la cierta). Si la hipótesis alternativa fuese cierta (y por
tanto hubiese diferencias reales) la probabilidad de encontrarla
sería la potencia (respuesta 5 incorrecta). La probabilidad de
que el resultado encontrado sea debido al azar equivale a la
probabilidad de que la hipótesis nula sea cierta. No conocemos
esa probabilidad, pero es seguro que no es la definición de la p
1. Kirkwood BR, Sterne JAC. Págs. 74-76.
Únicamente cuando p (“estatura de los individuos”) sea inferior a la
altura del “rótulo p<”, entrará en el terreno de lo “estadísticamente
significativo”
Pregunta 9939: (175) En una población, el valor medio del
colesterol total es de 216 mg/dL, con una desviación típica de 5
mg/dL. El porcentaje de personas cuyo nivel de colesterol es
mayor de 226 mg/dL es, aproximadamente:
1. El 0.025%.
2. El 0.5%.
3. El 2.5%.
4. El 5%.
5. El 10%.
204194 PREVENTIVA Fácil 93%
Solución: 3
Esta pregunta ha sido extensamente explicada en clase. Se
describe una distribución normal, donde nos dan la media (216)
y la desviación estándar (5), y nos piden que calculemos cuántos
individuos hay por encima de un determinado valor. Como
podemos comprobar, ese valor (226) es la media más 2
desviaciones estándar. Por las leyes de la distribución normal
sabemos que entre la media MENOS dos desviaciones estándar
y la media MÁS dos desviaciones estándar se encuentran el 95%
de valores centrales, y por lo tanto por fuera queda el 5%. La
mitad del este 5% de los valores de la distribución (es decir
2,5%) se halla por encima de la media más dos desviaciones
estándar, lo que nos piden en esta pregunta (respuesta 3
correcta, resto incorrectas).
Pregunta 9940: (176) La prueba kappa o test de Cohén:
1. Mide la validez interna de una prueba diagnóstica.
2. Mide la validez externa de una prueba diagnóstica.
3. Se mantiene estable para una misma prueba diagnóstica al
modificar la frecuencia de la enfermedad.
4. Se mantiene estable para una misma prueba diagnóstica
tanto si se utiliza como cribado o prueba clínica.
5. Tiende a disminuir su valor al aumentar el número de
categorías de la prueba diagnóstica.
Solución: 5
Pregunta muy difícil. El test de Cohen o Kappa de Cohen o
índice Kappa es una prueba que mide la repetibilidad o
reproducibilidad de las mediciones de una variable categórica
de dos observadores. Se basa en medir la concordancia

existente una vez eliminada la concordancia atribuible al azar. El
índice kappa es máximo cuando la prevalencia de la
enfermedad es INTERMEDIA, porque si es muy alta o muy baja,
será fácil que dos observadores coincidan por azar (respuestas 3
y 4 incorrectas). Cuanto mayor sea el número de categorías de
la clasificación (por ejemplo, catalogar lesiones cutáneas como
nada, poco, moderadamente y muy pigmentadas), mayor es la
probabilidad de discrepar en la clasificación y por lo tanto más
desciende el valor del estadístico kappa (respuesta 5 correcta).
La validez interna es la ausencia de errores sistemáticos (sesgos)
en los resultados de un estudio llevado a cabo en una misma
población. La validez externa es el grado en que los resultados
de un estudio pueden ser extrapolados o generalizados a otras
poblaciones distintas. Pero la validez no debe confundirse con la
repetiblidad o consistencia. Podemos tener una prueba con una
buena repetibilidad (siempre se obtienen los mismos resultados
al medir varias veces) pero que no midan lo que tienen que
medir (por ejemplo una escala para medir inteligencia que
realmente mide memoria), y por lo tanto tendrá una mala
validez. Por este motivo, dado que la Kappa de Cohen mide
repetibilidad, no es un buen indicador de validez (respuestas 1 y
2 incorrectas).
1. Matthews DE, Farewell VT. Págs. 304 – 306.
2. Kirkwood BR, Sterne JAC. Págs. 433- 439.
3. Streiner DL, Norman GR. Capítulo 10.
Pregunta 9941: (177) ¿Cuál de los siguientes parámetros mide
el apuntamiento de una distribución?:
1. El coeficiente de Fisher.
2. Los cuartiles.
3. La varianza.
4. La curtosis.
5. La amplitud.
60
Solución: 4
El apuntamiento o curtosis de una curva indica lo “picuda” o
“aplanada” que es (respuesta 4 correcta). Una curva puede ser
mesocúrtica, leptocúrtica (más apuntada de lo normal) o
platicúrtica (menos apuntada de lo normal).
Pregunta 9942: (178) Durante los meses de octubre a
diciembre de 2011 se procedió a la selección de 200 pacientes
diagnosticados de EPOC a partir de los registros del programa
correspondiente en el centro de salud, mediante un muestreo
aleatorio sistemático. Las pacientes fueron evaluados mediante
una espirometría, y respondieron a un cuestionario de calidad
de vida y a otro sobre adherencia terapéutica. ¿Qué tipo de
estudio epidemiológico se ha realizado?:
1. Ensayo clínico aleatorizado.
2. Estudio de cohortes.
3. Estudio de casos y controles.
4. Serie de casos.
5. Estudio transversal.
Solución: 5
En esta pregunta no se clasificó a los pacientes en enfermos y no
enfermos (respuesta 3 incorrecta) ni en función de su exposición
o no a un factor (respuestas 1 y 2 incorrectas). Tampoco se
describía longitudinalmente una serie de casos (respuesta 4
incorrecta), sino que se hizo un estudio de corte donde, en un
momento determinado, se midieron 3 variables (espirometría,
adherencia al tratamiento y calidad de vida). Se trata de un
estudio transversal (respuesta 5 correcta).
1. Silman AJ, Macfarlane GJ. Págs. 17, 31, 37, 39.
Pregunta 9943: (179) Un grupo de 1000 pacientes
diagnosticados de Síndrome del Aceite Tóxico (SAT) fueron
seguidos desde 1981 hasta 1995 junto con un número similar
de vecinos sin dicho diagnóstico. Entre los pacientes con SAT se
observó en 1995 un 20% con signos de neuropatía periférica
frente a un 2% en los vecinos. Según el diseño descrito ¿de qué
tipo de estudio se trata?:
4. Estudio cuasiesperimental.
5. Ensayo clínico controlado.
204198 PREVENTIVA Normal 57%
Solución: 2
Pregunta con trampa, porque el diagnóstico de Síndrome de
Aceite Tóxico es en realidad la exposición a un factor de riesgo
(el aceite tóxico) y no la enfermedad (a pesar de que lo llaman
síndrome). Están describiendo un estudio de cohortes (respuesta
2 correcta).
1. Silman AJ, Macfarlane GJ. Págs. 39 - 41.
Población
Exclusión de casos prevalentes de
enfermedad
Sujetos
sanos
Cohorte
expuesta
Cohorte
no
expuesta
Enferman
No
enferman
No
enferman
Enferman
Factor de riesgo Enfermedad
Pasos en estudio de cohortes prospectivo
Pregunta 9944: (180) Se plantea comparar la eficacia de dos
medicamentos antiepilépticos, ambos comercializados desde
hace más de 5 años, en la epilepsia parcial refractaria. ¿Cuál
de los siguientes diseños elegiría por implicar un menor riesgo
de sesgos y para garantizar mejor que las distintas poblaciones
de estudio son comparables?:
1. Ensayo clínico controlado aleatorizado.
4. Estudio prospectivo de dos series de casos expuestos a
ambos medicamentos.
5. Estudio retrospectivo del tratamiento de los casos de
epilepsia refractaria y los resultados obtenidos.
Solución: 1
Pregunta directa. El mejor método de comparación entre dos
fármacos, y el más seguro, es el ensayo clínico controlado
aleatorizado (es decir, que emplea el azar) (respuesta 1
correcta).
1. Argimón Pallás JM, Jimémez Villa J. Pág. 33.
El ensayo clínico aleatorio es un estudio experimental, en que se
manipulan los condicionantes del estudio en función de los objetivos del
investigador
Pregunta 9945: (181) En un estudio prospectivo en que
compara un nuevo antiagregante (grupo experimental) frente al
tratamiento habitual con ácido acetilsalicílico (grupo control) se
han obtenido los siguientes resultados en la prevención de
infartos de miocardio (IAM) a los 2 años de tratamiento: nuevo
tratamiento, 25 IAM sobre 500 pacientes; tratamiento habitual,
50 IAM sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el riego relativo de

61
padecer un IAM con el nuevo tratamiento respecto al tratamiento
habitual?:
1. 0.75.
2. 0.5.
3. 60%.
4. 5%.
5. 2.
Solución: 2
El riesgo relativo de infarto con el nuevo fármaco respecto al
antiguo se calcula dividiendo la incidencia en expuestos (al
nuevo fármaco, es decir 25/500), entre la incidencia en no
expuestos (al nuevo fármaco, o sea expuestos al antiguo, es
decir 50/500). El resultado es 0,5 (respuesta 2 correcta).
Enfermos Sanos Suma
Expuestos a c a + c
No expuestos b d b + d
Suma a + b c + d a+b+c+d (total)
RR = Ie
Io
donde Ie = a/(a+c) y Io=b/(b+d).
Pregunta 9946: (182) En un estudio en el que compara un
nuevo antiagregante (grupo experimental) frente al tratamiento
habitual con ácido acetil-salicílico (grupo control) se han
obtenido los siguientes resultados en la prevención de infartos
de miocardio (IAM) a los 2 años de tratamiento: nuevo
tratamiento, 25 IAM sobre 500 pacientes; tratamiento habitual,
50 IAM sobre 500 pacientes. ¿Cuál es el número de pacientes
necesario a tratar (NNT) que obtenemos para evitar un IAM si
usamos el nuevo fármaco en lugar del acido acetilsalicílico?:
1. 50.
2. 100.
3. 20.
4. 25.
5. 5.
Solución: 3
Con los mismos datos, el NNT se calcula como el inverso de la
eficacia en expuestos al nuevo fármaco menos la eficacia en
expuestos al antiguo. El porcentaje de infartos en los tratados
con el nuevo fue de 25/500 = 0,05, y en tratados con el
antiguo 50/500=0,1. Por lo tanto, la “eficacia” de tomar el
nuevo fármaco es del 95% y del antiguo del 90%. El NNT es de
20 (respuesta 3 correcta).
1. Kirkwood BR, Sterne JAC. Págs. 455-456.
1/(Etx – Eno tx)
Calculamos el número de pacientes que debemos tratar para que una
curación sea atribuible al tratamiento: inverso de la diferencia de
curaciones entre el fármaco y el placebo
Pregunta 9947: (183) En 2005, Goosens et al publicaron un
estudio en el que observaron una buena correlación entre el uso
poblacional de antibióticos y la tasa de resistencia a
antimicrobianos. En dicho estudio la unidad de análisis fue cada
uno de los 26 países europeos que participaron, ¿a qué tipo de
diseño correspondería este estudio?:
1. Estudio sociológico.
2. Estudio de intervención comunitaria.
3. Estudio de cohorte de base poblacional.
4. Estudio ecológico.
Solución: 4
Descripción de un estudio ecológico (respuesta 4 correcta), en el
que se comparan dos características de varias poblaciones
distintas.
1. Gordis L. Págs. 204-206.
Los estudios ecológicos la unidad de estudio se define por criterios
geográficos, comunidades o agregaciones
Pregunta 9948: (184) ¿Qué es un estudio de casos y controles
anidado?:
1. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie
de controles está apareada con los casos en posibles
factores de confusión.
2. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que la serie
de controles está muestreada aleatoriamente de la cohorte
que da origen a los casos.
3. Es el tipo de estudio de casos y controles en el que tanto los
casos como los controles se extraen del mismo hospital o
centro de estudio.
4. Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza
para estudiar los factores etiológicos de las malformaciones
congénitas y que se llevan a cabo en las unidades de
neonatología.
5. Es el tipo de estudio de casos y controles que se realiza en
poblaciones estáticas o cerradas en las que no se permita
la entrada o salida de la misma.
Solución: 2
En un estudio de casos y controles anidado se seleccionan para
el grupo de casos los que ya desarrollaron la enfermedad en un
estudio de cohortes, y se seleccionan los controles entre los que
no desarrollaron la enfermedad (respuesta 2 correcta).
Pregunta 9949: (185) ¿Qué principio ético requiere la solicitud
de consentimiento informado del paciente para su participación
en un ensayo clínico?:
1. Autonomía.
2. No maleficencia.
3. Equidad.
4. Beneficencia.
5. Justicia.
204204 MEDICINA LEGAL Fácil 98%
Solución: 1
Los principios bioéticos son cuatro, autonomía, no maleficencia,
beneficencia y justicia. El consentimiento informado intenta
garantizar que los individuos que entran en el estudio lo hagan
de forma consciente y voluntaria, previa información de la
naturaleza del estudio y las posibles consecuencias (respuesta 1
correcta). El individuo ha de tener capacidad de decisión (mayor
de edad, no incapacitado).
Pregunta 9950: (186) Respecto a los estudios de cohortes es
cierto que:
1. Los sujetos son seleccionados en virtud de padecer o no la
enfermedad sometida a estudio.
2. El análisis de los datos consiste en determinar si la
proporción de expuestos en el grupo de pacientes con la

62
enfermedad difiere de la de los controles.
3. Se obtiene la prevalencia como medida de la frecuencia de
la enfermedad.
4. El azar decide la distribución de la exposición en los sujetos
del estudio.
5. Pueden ser retrospectivos.
Solución: 5
Los estudios de cohortes pueden ser retrospectivos (respuesta 5
correcta). He aquí otra pregunta donde ayudan las técnicas de
test (pueden…es cierto). Las respuestas 1 y 2 describen
características de los estudios de casos y controles (incorrectas).
La prevalencia se calcula en estudios de corte o transversales
(respuesta 3 incorrecta). La aleatorización a un grupo u otro se
lleva a cabo en un ensayo clínico (respuesta 4 incorrecta).
1. Gordis L. Pág. 316.
Pregunta 9951: (187) ¿Cómo se denomina al ensayo clínico en
el que los pacientes, los investigadores y los profesionales
sanitarios implicados en la atención de los pacientes desconocen
el tratamiento asignado?:
1. Enmascado.
2. Triple ciego.
3. Abierto.
4. Simple ciego.
5. Doble ciego.
Solución: 5
En la pregunta se describe exactamente el triple ciego (respuesta
2 correcta). Un estudio triple ciego es un estudio enmascarado
(opción 1). Por lo tanto bajo mi punto de vista la pregunta
pudiera ser impugnable, aunque es cierto que la opción 2 es
más exacta.
En mi opinión esta pregunta podría haberse impugnado. El
enmascaramiento simple ciego consiste en que los participantes
del estudio (individuos que recibirán las intervenciones
terapéuticas o placebo) no saben si va a recibir tratamiento
activo o placebo. El doble ciego consiste en que, ni el
participante ni la persona encargada de administrar el
tratamiento (se supone que un “profesional sanitario”), conocen
si se está administrando tratamiento o placebo. En el triple ciego
tampoco lo sabe la persona encargada de analizar los
resultados. En la pregunta se dice que el investigador no conoce
esta información. Es lógico pensar que quien analiza los datos
es uno o varios de los investigadores. Si esto es así, se trataría
de un TRIPLE ciego. Por esa razón esta pregunta creo que podría
haberse impugnado. Además, este es un estudio enmascarado,
por lo que la opción 1 también sería cierta. No obstante, los
redactores de la pregunta consideró que el investigador NO
analiza los datos (?) y por tanto dieron como correcta la
respuesta 5.
1. Gordis L. Epidemiología. 3a Edición. Elsevier 2005. Pág 123-124.
2. Altman DG. Practical Statistics for Medical Research. Chapman & Hall.
Londres 1991. Pág. 82.
Las técnicas de enmascaramiento pretenden evitar los sesgos debidos a
la subjetividad de los diferentes individuos en un estudio (participantes,
médicos, analistas o farmacéuticos)
Pregunta 9952: (188) En los ensayos clínicos con frecuencia se
analizan los datos según el principio de "análisis por intención
de tratar" lo que significa que:
1. Se analizan sólo los datos de los pacientes que terminan el
estudio.
2. Se analizan sólo los datos de los pacientes que cumplen el
protocolo.
3. Se excluyen del análisis a los pacientes que abandonan el
estudio por presentar efectos adversos.
4. Se analizan los datos de todos los pacientes como
pertenecientes al grupo al que fueron asignados, con
independencia del tratamiento que hayan recibido.
5. Se excluyen a los pacientes que abandonan el estudio por
cualquier motivo antes de finalizar el estudio.
Solución: 4
El análisis por intención de tratar consiste en analizar los datos
contabilizando los individuos asignados inicialmente a cada
grupo (a los que “teníamos intención” de darles el tratamiento A
o B) (respuesta 4 correcta). El resto de opciones describen el
análisis por protocolo.
Londres 1991. Pág. 464.
Pregunta 9953: (189) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones
sobre un ensayo clínico que evalúa la eficacia de un nuevo
medicamento en el tratamiento de las crisis de migraña es
FALSA?:
1. Podría emplearse un diseño cruzado.
2. Está justificado emplear placebo como brazo control si está
previsto un tratamiento de rescate.
3. No es necesario que el estudio sea doble ciego.
4. El ensayo debe llevarse a cabo inicialmente en adultos y
posteriormente, si procede, realizar otros en ancianos y en
población pediátrica.
5. La asignación a los grupos que se comparan debe ser
aleatoria.
Solución: 3
Nos preguntan por la opción que es incorrecta. En un ensayo
clínico, para evitar sesgos de observación, es preciso el empleo
de enmascaramiento (respuesta 3 incorrecta). Existen estudios
experimentales no enmascarados, pero su calidad metodológica
es mucho menor. Podría emplearse un diseño cruzado
(respuesta 1 correcta)). Como la enfermedad no es de una
gravedad extrema podría plantearse el uso de placebo, siempre
que se tenga la opción de un tratamiento de rescate (respuesta 2
correcta). Lo más ético es analizar adultos y luego poblaciones
más vulnerables (ancianos y niños) (respuesta 4 correcta). El
ensayo clínico debe ser aleatorizado (respuesta 5 correcta).
1. Bradford Hill A. Principles of Medical Statistics. The Lancet Ltd.
Londres, 1948. Págs. 4-6.
Londres 1991. Pág. 442-443.
Pregunta 9954: (190) Los ensayos clínicos de fase II (señale la
respuesta cierta):
1. Se suelen realizar en grupos de pacientes no muy
numerosos.
2. Regulatoriamente son estudios observacionales.
3. Su objetivo principal es confirmar la efectividad de un
medicamento en una patología concreta.
4. Su objetivo principal es evaluar la seguridad y tolerabilidad
de un medicamento.
5. Constituyen la evidencia fundamental del beneficio-riesgo
del medicamento.
Solución: 1
Los estudios para determinar la tolerabilidad y seguridad de un
medicamento son los de fase I. Los de fase II se suelen hacer en
grupos de pacientes no muy numerosos (respuesta 1 correcta).
Se realizan para estudiar si el tratamiento es efectivo. Pero para
CONFIRMAR si son efectivos son mejores los estudio fase III.
1. http://www.nlm.nih.gov/services/ctphases.html

63
Pregunta 9955: (191) ¿A qué tipo de ensayo clínico nos
referimos cuando los criterios de inclusión se ajustan a las
indicaciones, con criterios de exclusión menos restrictivos para
incluir una amplia representación de la enfermedad en estudio y
fundamentar así el registro de un medicamento?:
1. Estudio piloto.
2. Estudio en fase I.
3. Estudio en fase II.
4. Estudio en fase III.
5. Estudio en fase IV.
Solución: 4
Pregunta que se refiere a los ensayos clínicos pragmáticos (con
criterios de inclusión y exclusión más laxos para lograr una
población más acorde a la práctica clínica habitual). El ensayo
pragmático es fase III (respuesta 4 correcta).
Pregunta 9956: (192) ¿En qué tipo de evaluación económica,
tanto los costes como los resultados en salud se van a medir en
unidades monetarias (euros, dólares, libras, etc.)?:
1. Análisis coste-beneficio.
2. Análisis coste-efectividad.
3. Análisis coste-utilidad.
4. Análisis de minimización de costes.
5. Análisis de impacto presupuestario.
204211 GESTIÓN Fácil 89%
Solución: 1
Todas las diferentes técnicas de evaluación económica para
medir la eficiencia de las actuaciones sanitarias miden los costes
en unidades monetarias (euros, dólares, libras, etc…). Pero la
única que, además de los costes, también mide los resultados en
este tipo de unidades monetarias, es el análisis de coste-beneficio
(respuesta 1 correcta). En el análisis de coste-efectividad,
los resultados se miden en unidades físicas o
naturales, como curaciones o años de vida ganados “a secas”,
sin más especificación (respuesta 2 incorrecta). En el análisis de
coste utilidad, los resultados se miden en unidades que toman
en cuenta la perspectiva de los pacientes, como los años de vida
ajustados por calidad o AVACs (respuesta 3 incorrecta). En el
análisis de minimización de costes, los resultados se miden en
unidades naturales, que además deben tener la condición de ser
iguales o equiparables (respuesta 4 incorrecta). Por último, el
análisis de impacto presupuestario no forma parte de las
técnicas de evaluación económica para compara costes y
resultados (respuesta 5 incorrecta), sino que es un procedimiento
complementario para valorar la posible aplicación de una
medida en función del presupuesto disponible.
Euros
Euros
Análisis coste de beneficio: coste y resultado medido en unidades
monetarias
Pregunta 9957: (193) ¿Cómo clasificaría los costes de los
análisis de sangre y de las pruebas complementarias efectuadas
en un paciente para el tratamiento de su enfermedad?:
1. Costes indirectos sanitarios.
2. Costes intangibles.
3. Costes directos sanitarios.
4. Costes no sanitarios indirectos.
5. Costes estructurales sanitarios.
204212 GESTIÓN Fácil 93%
Solución: 3
Entre los diferentes tipos de costes que se pueden considerar en
las evaluaciones económicas, los costes de los análisis de sangre
y de las pruebas complementarias efectuadas en el paciente
para el tratamiento de su enfermedad son costes directos
sanitarios (respuesta 3 correcta). Los costes indirectos son las
pérdidas de productividad, como las bajas laborales, etc.
(respuestas 1 y 4 incorrectas). Los costes intangibles son los que
no se pueden medir con precios habituales del mercado, como
la ansiedad o el dolor (respuesta 2 incorrecta). Por último, los
costes estructurales son los costes fijos, aquellos que no
dependen del volumen de actividad (respuesta 5 incorrecta), en
contraposición a los costes variables.
Pregunta 9958: (194) Una de las siguientes afirmaciones sobre
el meta-análisis de ensayos clínicos es cierta:
1. La posible heterogeneidad de los estudios incluidos se suele
examinar con el método conocido como el gráfico en
embudo (funnel plot).
2. Una de las desventajas de los modelos de efectos aleatorios
es que conceden un peso excesivo a los estudios con
pequeño tamaño muestral.
3. El meta-análisis consiste en el análisis estadístico del
conjunto de resultados obtenidos en un ensayo clínico sobre
diferentes cuestiones.
4. El análisis de sensibilidad no sirve para evaluar el sesgo de
publicación.
5. No es necesario valorar la calidad de los estudios incluidos.
Solución: 2
Pregunta difícil de metaanálisis. El metaanálisis consiste en la
integración estadística de todos los estudios sobre un problema
de salud (respuesta 3 incorrecta). Es necesario evaluar la calidad
de los estudios analizados (respuesta 5 incorrecta). El “funnel
plot” o gráfico de embudo sirve generalmente para representar
gráficamente el sesgo de publicación de los estudios incluidos en
un metaanálisis. Pero la heterogeneidad de los estudios también
puede dar una asimetría del gráfico en embudo, así que la
respuesta 1 es dudosa, si bien parece incorrecta. No obstante la
heterogeneidad de los estudios suele medirse en un metaanálisis
con la prueba de Chi cuadrado, o mejor, en caso de que haya
pocos estudios, con I2 (i al cuadrado). En un modelo de efectos
aleatorios los estudios de pequeño tamaño tienen más peso
relativo del que tendrían en un modelo de efectos variables
1. Higgins JPT, Green S (editors). Cochrane Handbook for Systematic
Reviews of Interventions Version 5.1.0 [updated March 2011]. The
Cochrane Collaboration, 2011.
Pregunta 9959: (195) Si aplicamos una prueba de laboratorio
para el diagnóstico de una determinada enfermedad que es dos
veces más frecuente en hombres que en mujeres, ¿cuál de los
siguientes parámetros será más elevado en la población
femenina que en la masculina?:
1. La prevalencia de la enfermedad.
2. La sensibilidad de la prueba.
3. La especificidad de la prueba.
4. El valor predictivo positivo de la prueba.
5. El valor predictivo negativo de la prueba.
Solución: 5
Cuando la prevalencia de una enfermedad baja en una
población donde vamos a aplicar un test diagnóstico, el valor
predictivo NEGATIVO sube, y el POSITIVO baja (respuesta 5
correcta). Al aumentar la prevalencia ocurre lo contrario, sube el
VPP y baja el VPN.
1. Gordis L. Pág. 83-86.
Pregunta 9960: (196) En la evaluación de una prueba
diagnóstica de una enfermedad hemos encontrado una razón
de verosimilitud positiva (RVP) de 7. ¿Qué indica este resultado?:
1. Que el resultado negativo es proporcionalmente 7 veces
más frecuente en los enfermos que en los no enfermos.
2. Que el resultado positivo es proporcionalmente 7 veces
más frecuente en los enfermos que en los no enfermos.
3. Que el resultado positivo es proporcionalmente 7 veces

64
más frecuente en los no enfermos que en los enfermos.
4. Que la sensibilidad y la especificidad son < 0,5.
5. Que la contribución del resultado positivo de la prueba es
pobre en el diagnóstico de la enfermedad.
Solución: 2
La razón (o cociente) de probabilidad del positivo indica el
número de veces que un resultado POSITIVO venga de un
ENFERMO entre las veces que venga de un sano (respuesta 2
correcta). Se calcula dividiendo la sensibilidad entre (1-
especificidad).
1. Suárez C. 2ª Ed. Pág. 84.
Pregunta 9961: (197) La prueba diagnóstica que se aplica para
el cribado de una enfermedad requiere las siguientes
características, EXCEPTO:
1. Alta prevalencia de la enfermedad.
2. Alta especificidad de la prueba.
3. Alta sensibilidad de la prueba.
4. Existencia de recursos de diagnóstico y tratamiento de los
sujetos positivos en la prueba.
5. Aceptable para la población.
Solución: 2
Utilizaremos un test diagnóstico (screening) para realizar
prevención secundaria y sacar a la luz casos de enfermedad que
aún no han “dado la cara” porque están en la fase patogénica
presintomática. Una prueba de cribado es útil si la enfermedad
es suficientemente prevalente (de otro modo el VPP será
demasiado bajo) (respuesta 1 correcta). Además es deseable
una alta sensibilidad de la prueba (respuesta 3 correcta) porque
así detectaremos el mayor número de casos, aunque luego
tengamos que corroborarlos con una segunda prueba, que ha
de ser muy específica (respuesta 2 incorrecta). Además hemos de
disponer de los recursos necesarios para llevar a cabo el test en
la población, y deberemos disponer de un tratamiento efectivo
para los individuos que salgan positivos (respuesta 4 correcta).
La prueba habrá de ser aceptada por la población donde la
vamos a aplicar (respuesta 5 correcta).
1. Gordis L. Pág. 71-92.
Para poner en marcha una nueva prueba de screnning han de cumplirse
una serie de criterios por la enfermedad, la prueba y las intervenciones
posteriores
Pregunta 9962: (198) Una prueba diagnóstica tiene una
sensibilidad del 95%, ¿qué nos indica este resultado?:
1. La prueba dará, como máximo, un 5% de falsos negativos.
2. La prueba dará, como máximo, un 5% de falsos positivos.
3. La probabilidad que un resultado positivo corresponda
realmente a un enfermo será alta.
4. La probabilidad que un resultado negativo corresponda
realmente a un sano será alta.
5. La prueba será muy específica.
Solución: 1
La sensibilidad de un test se calcula dividiendo los verdaderos
positivos entre los verdaderos positivos y los falsos negativos (es
decir, todos los enfermos). Por eso si la sensibilidad es del 95%,
los falsos negativos serán como mucho el 5% (respuesta 1
correcta).
1. Gordis L. Pág. 73.
La sensibilidad es la capacidad de detectar enfermos: los enfermos que
vemos bien (VP) entre el total de enfermos (los que vemos bien, VP, y no
vemos, FN)
Pregunta 9963: (199) En relación a la vacuna del sarampión,
todas las afirmaciones siguientes son ciertas EXCEPTO una:
1. En los lactantes vacunados antes de los 12 meses, no se
debe contabilizar la dosis administrada, y han de recibir
dos dosis adicionales: a los 12-15 meses y a los 4-6 años
de edad, respectivamente.
2. La lectura del Mantoux no resulta interferida por la
administración de la vacuna dos semanas antes de la
prueba.
3. La vacuna puede prevenir o atenuar el curso de la
enfermedad cuando se administra a personas no
vacunadas, en las 72 horas siguientes a la exposición a un
caso de sarampión.
4. La vacunación protege frente al desarrollo de panencefalitis
esclerosante subaguda.
5. No está contraindicada en pacientes alérgicos al huevo.
204218 PREVENTIVA
ANULADA
La vacuna del sarampión produce riesgo de
panencefalitis esclerosante subaguda en 1 cada
millón de vacunados, menor que por padecer
sarampión (respuesta 4 correcta). Según la CDC, la vacuna del
sarampión no está contraindicada en alérgicos al huevo
(respuesta 5 correcta), solamente lo están las vacunas de la
fiebre amarilla y de la gripe. Como la vacuna es de virus vivos
atenuados, los anticuerpos maternos pueden interferir con la
vacuna y debe repetirse al año de edad (respuesta 1 correcta).
La vacuna puede producir anergia cutánea y alteración del
Mantoux o PPD hasta 6 meses después de administrada. No
obstante, según el CDC, puede realizarse el Mantoux el mismo
día sin que se espere riesgo de anergia, y si no habría que
esperar al menos de 4 semanas. En caso de seria necesidad de
hacer el Mantoux, podría hacerse, teniendo siempre en mente la
posibilidad de anergia (es decir, que un resultado negativo del
Mantoux podría ser un FALSO NEGATIVO). Además existe una
posibilidad teórica de que el sarampión pueda activar la
tuberculosis, por lo que si se pretende administrar la vacuna a
una persona con TBC activa no tratada, debería iniciarse antes
el tratamiento antituberculoso. El Ministerio no comunica las
razones que toma para anular una pregunta, pero parece que el
las dudas sobre la alergia al huevo (que antiguamente era
considerada como una clara contraindicación) y la falta de
anergia cuando la vacuna se administra el mismo día que el
Mantoux, son la base de la anulación (ANULADA).
1. CDC. Guide to Vaccine Contraindications and Precautions. Accesible
en Internet en: [http://www.cdc.gov/vaccines/recs/vac-admin/
downloads/contraindications-guide-508.pdf].
2. http://www.cdc.gov/vaccines/recs/vac-admin/contraindications-vacc.
htm#f6
Pregunta 9964: (200) Juan tiene 60 años, fuma 2 paquetes/día
desde hace años y refiere desde hace 6 meses tos persistente.
Comprueba que su párpado izquierdo está más caído y que la
pupila de ese ojo es más pequeña. Juan refiere que la parte
medial de su mano izquierda está adormecida y con menos
fuerza. Su médico comprueba la ptosis palpebral y la miosis
izquierdas; comprueba que puede cerrar con fuerza ambos
párpados simétricamente y que las dos pupilas responden

V. mesentérica
superior
V. cólica
derecha
V. ileocólica
65
correctamente a la luz. Además comprueba que no suda por la
hemicara izquierda, que siente menos el pinchazo en la
superficie interna de dicha mano y que tiene menos fuerza en la
prensión de dicha mano. ¿A qué nivel tiene el enfermo
lesionada la mano izquierda?:
1. A nivel del pedúnculo cerebral ipsilateral tras la decusación
de las pirámides bulbares. por invasión rumoral o absceso.
2. A algún nivel del tracto corticoespinal derecho, por
metástasis pulmonar.
3. A nivel de las raíces espinales cervicales inferiores al entrar
en el plexo braquial izquierdo, por invasión de un tumor del
vértice pulmonar.
4. A nivel del nervio mediano izquierdo, por invasión de un
tumor del vértice pulmonar.
5. A nivel bulbar lateral izquierdo, por un infarto de la arteria
cerebelosa postero-inferior.
204219 ANATOMÍA Fácil 86%
Solución: 3
El paciente de la pregunta sufre tres síntomas del síndrome de
Horner (miosis, ptosis palpebral y anhidrosis) y no hacen
referencia al hundimiento del ojo, que también forma parte del
síndrome. Esta entidad se ve en lesiones del tronco simpático del
cuello y también en hemisecciones de la médula espinal cervical.
El paciente puede cerrar los ojos correctamente porque los
orbiculares están inervados por el facial (VII par). Además el
paciente tiene síntomas motores (paresia en la mano) y
sensitivos (hipoestesia en el canto interno de la mano) del mismo
lado donde tiene el síndrome de Horner. El tracto corticoespinal
(motor) sufre una decusación al lado contrario precisamente a la
altura del bulbo raquídeo. En este caso, donde todos los
síntomas son izquierdos, la lesión ha de ser DESPUÉS de la
decusación. Los síntomas de la mano son típicos de la lesión del
nervio cubital, no del mediano. La lesión del mediano produce
hipoestesia y dolor en la cara externa de la mano, desde el
pulgar a la mitad del dedo anular. Además, una lesión aislada
del mediano no produce síndrome de Horner (respuesta 4
incorrecta).
Una lesión del tracto corticoespinal DERECHO por metástasis
pulmonar (es decir, a después de la decusación de las fibras)
daría paresia de la mano DERECHA (respuesta 2 incorrecta).
La arteria cerebelosa posteroinferior (a veces conocida por su
acrónimo en inglés, PICA) inerva la zona lateral del bulbo. Su
oclusión se caracteriza por hipoestesia homolateral de la cara y
el cuerpo, ataxia de los miembros y síndrome de Horner del
mismo lado, acompañado de alteración de la sensibilidad al
dolor y temperatura del lado contrario del cuerpo (respuesta 5
incorrecta).
En principio las opciones 1 y 3 justificarían un síndrome de
Horner y una lesión motora. Un tumor pulmonar puede afectar
la porción inferior del plexo cervical y el ganglio estrellado del
cuello (síndrome de Pancoast) (respuesta 3 correcta). Un absceso
bulbar tendría otros síntomas acompañantes como cefalea,
rigidez de nuca o fiebre. Un tumor bulbar se esperaría que
tuviese más afectación motora (hemiparesia) (respuesta 1 falsa).
No obstante es el distractor mayor en esta pregunta.
1. Moore, pág. 844.
2. Netter. Neurología Esencial. Págs.237, 319-325, 349, 358.
Pregunta 9965: (201) La vena porta está formada por la
confluencia de varias venas. De las respuestas que se ofrecen
¿Cuál es la verdadera?:
1. Vena mesentérica superior, vena gástrica izquierda y vena
gastro-omental izquierda.
2. Vena mesentérica inferior, vena gástrica izquierda y vena
renal.
3. Vena esplénica, vena mesentérica superior y vena
mesentérica inferior.
4. Vena esplénica, venas pancreato-duodenales y vena
omental izquierda.
5. Venas pancreato-duodenales, vena mesentérica superior y
vena mesentérica inferior.
204220 ANATOMÍA Normal 60%
Solución: 3
La vena porta recoge la sangre de la porción abdominal del
tracto gastrointestinal, vesícula biliar, páncreas y bazo, y la
transporta al hígado. La porta está formada por la unión de la
vena mesentérica superior con la vena esplénica, que
frecuentemente ya ha recibido la sangre de la mesentérica
inferior (respuesta 3 correcta, resto incorrectas).
1. Rouviére. Págs. 209-2012
V. porta
V. mesentérica
inferior
V. sigmoideas
V. rectales
superiores, medias
e inferiores
V. cecales
V. esplénica
V. gástrica
izquierda
V. gástrica
derecha
V. hepática
Tributarias de la vena porta
Pregunta 9966: (202) En relación al carcinoma inflamatorio de
mama, ¿cuál de las siguientes afirmaciones es cierta?:
1. Las células tumorales muestran infiltración epidérmica.
2. Corresponde a formas de carcinoma in situ.
3. Tiene abundante infiltrado inflamatorio en el estroma del
tumor.
4. Tiene buen pronóstico.
5. Muestra invasión de los linfáticos dérmicos por células
tumorales.
204221 ANATOMÍA PATOLÓGICA Difícil 10%
Solución: 5
El carcinoma inflamatorio de mama es un cáncer de muy mal
pronóstico (respuesta 4 incorrecta), localmente avanzado
(respuesta 2 incorrecta), con componente inflamatorio intenso a
nivel cutáneo (respuesta 3 incorrecta) y que presenta émbolos de
células tumorales en los ganglios linfáticos de la dermis que está
vascularizada (respuesta 5 correcta) y no de la epidermis
(respuesta 1 incorrecta) que es avascular.
Pregunta 9967: (203) Un niño de 14 años tiene una lesión
permeativa en la diáfisis femoral. La biopsia muestra un
crecimiento neoplásico difuso de células uniformes, redondas y
de un tamaño ligeramente superior a un linfocito. El citoplasma
es escaso y claro por la presencia de glucógeno. ¿Cuál es el
diagnóstico?:
1. Osteosarcoma.
2. Sarcoma de Ewing/Tumor neuroectodérmico primitivo.
3. Linfoma.
4. Condrosarcoma.
5. Condroblastoma.
204222 ANATOMÍA PATOLÓGICA Fácil 83%
Solución: 2

Un crecimiento neoplásico difuso de células uniformes, redondas
y de un tamaño ligeramente superior a un linfocito es
característico del sarcoma Ewing y tumores neuroectodérmicos
primitivos (respuesta 2 correcta). Los osteosarcomas suelen
desarrollarse a edades superiores, generalmente alrededor de la
pubertad, su localización es metafisaria y no están formados por
“células pequeñas y azules” como sugiere la pregunta. Los
linfomas si pueden localizarse en diafísis, de hecho son los más
frecuentes en esa localización, pero no son frecuente en edad
pediátrica y son PAS(-). Los condrosarcomas no están dentro de
los tumores de “células pequeñas y azules”, son claramente
raros en edad pediátrica y no suelen ser diafisarios. Respecto al
condroblastoma tiene una predilección marcada por las epífisis y
no forman parte de los tumores de “células pequeñas y azules” y
son PAS(-).
Pregunta 9968: (204) Acude a su consulta una mujer de 45
años con un bulto no palpable en la mama izquierda. La
mamografía indica un BI-RADS 4 (sospechosa de malignidad). El
ginecólogo decide operar sin hacer más pruebas y enviar la
muestra intra-operatoriamente para que el patólogo le confirme
la sospecha de carcinoma. ¿Cómo tiene que enviar la muestra?:
1. En formol.
2. En fresco.
3. En un envase lleno de suero fisiológico.
4. En alcohol.
5. Da igual en que medio fijador, lo importante es que se
Cl Peso ( -Edad)
cr 
66
mande inmediatamente.
204223 ANATOMÍA PATOLÓGICA Difícil 21%
Solución: 2
Este es un contexto clínico –clásico- de biopsia “rápida” o
intraoperatoria o por congelación. El cirujano quiere estar
seguro que lo que está interviniendo es un cáncer y no tiene una
biopsia previa de confirmación; aun cuando las técnicas de
imagen son muy sugestivas. La biopsia por congelación debe de
llegar –siempre- en fresco. Cualquier medio de fijación (alcohol
o formol) introduce mayor artefacto se distorsión en un
procedimiento ya de por si muy artefactual.
La pregunta podría haber sido impugnada ya que se admite que
el material pueda ser enviado en suero fisiológico para evitar su
desecación, fundamentalmente en muestras pequeñas, aunque
siempre es preferible en fresco (respuesta 2 correcta).
Pregunta 9969: (205) Cuál o cuáles son las principales
características histopatológicas indicadoras de progresión
crónica en una enfermedad glomerular:
1. Proliferación extracapilar con formación de semilunas.
2. Nefritis intersticial asociada.
3. Porcentaje de glomeruloesclerosis y fibrosis intersticial.
4. Proliferación endocapilar y presencia de leucocitos
polimorfonucleares.
5. Presencia de arterioesclerosis.
204224 ANATOMÍA PATOLÓGICA Normal 59%
Solución: 3
La proliferación endocapilar o extracapilar están en relación con
glomerulonefritis agudas con síndrome nefrítico y fracaso renal
agudo (respuesta 1 y 4 incorrectas). La nefritis intersticial
asociada, es una lesión inespecífica que puede asociarse a
múltiples lesiones renales, y que en cualquier caso se asocia a
lesión inflamatoria aguda (respuesta 2 incorrecta). La esclerosis
glomerular y fibrosis intersticial son lesiones crónicas no
reversibles, que se asocian a enfermedad glomerular crónica
La respuesta 5 es controvertida dado que en el Tratado Robbins
de anatomía patológica se recoge: “Como la hipertensión
acompaña siempre a la glomerulonefritis crónica puede haber
una notable esclerosis arterial y arteriolar”.
Pregunta 9970: (206) Usted desea calcular el aclaramiento de
creatinina de un paciente de 75 años para ajustar la dosis del
antibiótico que ha de prescribirle para su cuadro de infección
respiratoria. La fórmula de Cockcroft-Gault permite la
estimación del aclaramiento de creatinina usando los siguientes
parámetros:
1. Edad, peso (en Kg), género y creatinina plasmática.
2. Edad, etnia. género y creatinina plasmática.
3. Edad, etnia, peso (en Kg) y creatinina plasmática.
4. Edad, peso (en Kg), etnia y género.
5. Peso (en Kg). edad, superficie corporal y género.
204225 FISIOLOGÍA Normal 44%
Solución: 1
Existen varias funciones que estiman el aclaramiento de
creatinina en base a la creatinina plasmática, siendo las más
utilizadas la fórmula MDRD y la fórmula de Cockcroft-Gault.
Esta última, además de la creatinina plasmática, tiene en
consideración la edad, el peso y el género del paciente
(ecuación 1). La fórmula MDRD emplea además un factor de
corrección en relación a la etnia de procedencia del paciente.
FCG
Cr
pl



72
140
Clcr = Aclaramiento de creatinina. Crpl=Creatinina plasmática.
FCG = Factor de corrección de género (hombre = 1, mujer =
0.85)
Pregunta 9971: (207) En una nefrona, el 60% del cloruro de
sodio es reabsorbido en:
1. Túbulo proximal.
2. Rama descendente del asa de Henle.
3. Rama ascendente del asa de Henle.
4. Túbulo contorneado distal.
5. Conducto colector.
204226 FISIOLOGÍA Fácil 81%
Solución: 1
En el túbulo proximal tiene lugar, por un mecanismo activo, la
reabsorción del 65% del sodio filtrado. El transporte de sodio
genera la reabsorción de agua, cloro, potasio, glucosa y
aminoácidos en dicha porción de la nefrona, en una proporción
similar a la del sodio.
Pregunta 9972: (208) ¿Cual es base funcional a nivel medular
del dolor referido?:
1. La activación exclusiva de neuronas específicas de la
nocicepción.
2. La convergencia de información cutánea y visceral en
neuronas de gama dinámica ancha.
3. El bloqueo de substancia P desde las aferencias primarias.

67
4. La interrupción de las fibras del tracto espinotalámico
lateral.
5. La separación de la información medular de acuerdo al
principio de divergencia.
204227 FISIOLOGÍA Normal 49%
Solución: 2
El dolor referido se produce como consecuencia de la
transmisión convergente del dolor somático y del dolor visceral
en la vía protopática. Ambas aferencias tienen su segunda
estación sináptica en la lámina V de Rexed del asta medular
posterior, formada en su mayor parte por neuronas de gama
dinámica ancha, y convergen en el haz espinotalámico. Esta
circunstancia provoca que el analizador cortical no sea capaz de
determinar el origen del estímulo e interprete el daño visceral
como procedente de un área cutánea lejana (p.e. brazo
izquierdo en la isquemia miocárdica).
Pregunta 9973: (209) Carmen y Pedro tienen 3 hijos, Enrique
de 5 años, Isabel de 4 años y Pablo de 1 año. Recientemente
han notado que Enrique tiene ciertos problemas para subir las
escaleras y se cansa mucho cuando corre. Después de unas
pruebas médicas, le han diagnosticado una enfermedad
genética llamada distrofia muscular de Duchenne. Señale la
alternativa correcta sobre el tipo probable de herencia de esta
enfermedad:
1. La madre es la que le ha transmitido la enfermedad.
2. El padre es el que ha transmitido la enfermedad.
3. Ambos padres le han trasmitido la enfermedad.
4. Si tienen una nueva hija puede presentar la enfermedad.
5. Si tienen un nuevo hijo no puede heredar la enfermedad.
204228 GENÉTICA Fácil 77%
Solución: 1
La enfermedad de Duchenne es de herencia ligada al X recesiva,
de ahí que en las respuestas posibles nos diferencien por sexos
los afectos.
Para que un hijo varón sea afecto su madre debe ser al menos
heterocigota (XAXa), es decir, portadora sana.
Por tanto, la madre es la que le ha trasmitido la enfermedad
(respuesta 1 correcta y 2 y 3 incorrectas).
Si tienen una nueva hija no presentará la enfermedad sino que
el 50% de hijas serán portadoras sanas (XAXa) (respuesta 4
incorrecta) y si tienen un hijo las probabilidades de que le
transmitirán el alelo patológico es del 50% y si lo recibe
padecerá la enfermedad (respuesta 5 incorrecta).
Herencia ligada al X recesiva con mujer portadora
Pregunta 9974: (210) ¿Cuál es la definición correcta de
ONCOGEN?:
1. Gen de ARN transferente implicado en la aparición de
tumores.
2. Gen que controla el ciclo celular evitando el crecimiento
celular. Cuando se produce una mutación en estos genes,
sus proteínas no se expresan o dan lugar a proteínas no
funcionantes, favoreciendo la aparición del proceso de
carcinogénesis.
3. Sustancia detectable en líquidos orgánicos, especialmente
en sangre, producida por la célula neoplásica o sus
metástasis.
4. Es un gen anormal o activado que procede de la mutación
de un alelo de un gen normal llamado proto-oncogén.
Origina proteínas con expresión/función alterada que
favorecen el crecimiento y/o la invasión tumoral.
5. Gen de herencia autosómica dominante que condiciona la
aparición de cáncer en la descendencia.
204229 GENÉTICA Fácil 78%
Solución: 4
La definición de oncogen es la que se recoge en la respuesta 4
de un modo muy completo y preciso (respuesta 4 correcta).
Los oncogenes como otros genes son secuencias de ADN
(respuesta 1 incorrecta) por lo que están y se detectan en el
núcleo celular no en líquidos orgánicos (respuesta 3 incorrecta) y
potencian el crecimiento celular (respuesta 2 incorrecta). La
herencia de oncogenes y genes supresores mutados implicados
en síndromes de predisposición al cáncer suele ser dominante
pero también hay casos autosómicos recesivos (respuesta 5
incorrecta).
Pregunta 9975: (211) Una mujer asintomática de 62 años tiene
dos hermanos menores varones diagnosticados de la
enfermedad de Huntington, ambos con mutaciones expansivas
en el gen IT15 (huntingtina, cromosoma 4p16.3) de 51 y 68
repeticiones CAG; que iniciaron la enfermedad a los 35 y 29
años, respectivamente. La mujer había rehusado las pruebas
genéticas ante el temor de conocer si había heredado una
mutación, como sus hermanos (diagnóstico molecular pre-sintomático).
Actualmente está angustiada ante la posibilidad de
haber transmitido la enfermedad a sus descendientes. Antes de
efectuar un diagnóstico molecular el genetista le informa de los
riesgos de ser portadora de una mutación. ¿Qué información es
la correcta?:
1. Por la herencia autosómico dominante, el riesgo de ser
portadora y padecer la enfermedad es siempre del 50%.
2. Por la herencia autosómico recesiva, el riesgo de ser
portadora y padecer la enfermedad es del 25%.
3. Al ser una enfermedad ligada al sexo, ella es portadora
obligada y la transmitirá al 50% de su descendencia.
4. Por la herencia mitocondrial, si la enfermedad procedía de
su madre el riesgo es del 100% y nulo si procedía de su
padre.
5. Al permanecer asintomática el riesgo de ser portadora es
claramente inferior al 50%.
204230 GENÉTICA
ANULADA
La corea de Huntington es de herencia autosómica
dominante (respuestas 2, 3 y 4 incorrectas) siendo el
riesgo de ser portadora y padecer la enfermedad de
un 50% excepto en penetrancia incompleta, es decir,
no siempre (respuesta 1 incorrecta).
Al tener ya 62 años y estar asintomática el riesgo de ser
portadora es probablemente pero no claramente inferior al que
tenía al nacer, al menos de un 50%, puesto que aunque las
enfermedades de herencia AD pueden manifestarse a edad
tardía, en esta familia los 2 hermanos afectos se diagnosticaron
a una edad más joven. La respuesta más correcta sería la 5
aunque tanto la 1 que incluye “siempre” como la 5 que incluye
“claramente” son demasiado categóricas y eso las invalida
(Anulada).
Herencia autosómica dominante en heterocigosis: se afecta 50%
descendencia

Pregunta 9976: (212) Las inmunoglobulinas circulantes
constituyen las principales moléculas efectoras de la respuesta
inmune humoral. Señale la respuesta INCORRECTA con respecto
a las mismas.
1. El isotipo de una inmunoglobulina viene determinado por el
68
tipo de cadena pesada y de cada ligera que la configuran.
2. Las inmunoglobulinas circulantes son sintetizadas por las
células dendríticas en los órganos linfoides secundarios.
3. Los genes que codifican las regiones variables de las
cadenas de las inmunoglobulinas sufren un
reordenamiento somático V(D)J durante el desarrollo de los
linfocitos B.
4. La inmunoglobulina G (IgG) es la predominante en el suero
y en el espacio extravascular.
5. La IgG es la única inmunoglobulina que atraviesa la
placenta.
204231 INMUNOLOGÍA Normal 58%
Solución: 2
Las inmunoglobulinas son sintetizadas por linfocitos B y células
plasmáticas NO por células dendríticas (respuesta 2 incorrecta).
REPE-MIR
1. PEAKMAN, 2ª edic., Págs 36-47
Pregunta 9977: (213) En el caso de un trasplante de órganos
sólidos, si queremos inhibir la enzima calcineurina en las células
del paciente trasplantado, ¿qué inmuno-supresor deberíamos
utilizar?:
1. Ciclofosfamida.
2. Sirolimus.
3. Azatioprina.
4. Micofenolato mofetilo.
5. Ciclosporina.
204232 INMUNOLOGÍA Difícil 4%
Solución: 5
De todos los fármacos mencionados el único que actúa a nivel
de la calcineurina es la ciclosporina (respuesta 5 correcta).
La ciclofosfamida es un agente alquilante (respuesta 1
incorrecta). El sirolimus (no lo confundamos con tacrolimus que
sí inhibe la calcineurina) inhibe la vía del mTOR (respuesta 2
incorrecta). La azatioprina y el micofenolato mofetilo son
análogos de purinas (respuestas 3 y 4 incorrectas).
1. PEAKMAN, 2ª edic., Págs 314-316
Pregunta 9978: (214) Neonato con cardiopatía, tetania e
hipocalcemia, linfopenia profunda de células T (inmunofenotipo
T-B+NK+) y delección 22q11; ¿cuál de los siguientes
procedimientos constituiría el único tratamiento curativo de su
inmunodeficiencia?:
1. Trasplante de células de timo.
2. Transplante de progenitores hematopoyéticos HL A-idéntico.
3. Tratamiento sustitutivo con gammaglobulinas.
4. IL-2 recombinante por vía subcutánea.
5. Terapia génica (linfocitos T autólogos transfectados con IL-
2).
204233 INMUNOLOGÍA
ANULADA
Se trata de un paciente que presenta un síndrome de
Di George. En él están alteradas las estructuras
derivadas del tercer y cuarto arco faríngeos, siendo
típica la hipoplasia de paratiroides, y la tetania por
hipocalcemia. La inmunodeficiencia se debe a la ausencia de
timo, lo que imposibilita la maduración de LT.
Para la corrección de esta inmunodeficiencia se pueden emplear
tres estrategias: trasplante de timo con tejido fetal, trasplante de
médula ósea (o de progenitores hematopoyéticos) y trasplante
de células tímicas maduras, siendo este último el más eficaz de
todos y por tanto el indicado en primer lugar.
Esta pregunta se anuló pues aunque el tratamiento más eficaz
sería el trasplante de células tímicas (respuesta 1 correcta), el
trasplante de progenitores hematopoyéticos sería también una
alternativa correcta, aunque no de primera elección (respuesta 2
correcta).
1. PEAKMAN, 2ª edic., Pág 272
Pregunta 9979: (215) ¿Qué tipo de linfocitos son los más
abundantes en sangre periférica?:
1. Linfocitos B CD5+ (B 1a).
2. Linfocitos T colaboradores CD4+.
3. Linfocitos T citotóxicos CD8+.
4. Linfocitos T gamma/delta.
5. Linfocitos NK (Natural Killer o asesinos naturales).
204234 INMUNOLOGÍA Normal 39%
Solución: 2
Los linfocitos T corresponden al 70% de los linfocitos en sangre
periférica, la gran mayoría de ellos (95%) presentan un TCR
(α/β) y de ellos dos tercios son linfocitos T helper o CD4
REPE-MIR
Pregunta 9980: (216) Paciente politraumatizado ingresado en
la UCI que presenta neumonía asociada a ventilación mecánica.
El hemocultivo es positivo a Acinetobacter baumannii resistente a
carbapenem y ampicílina/sulbactan. ¿Cuál de los siguientes
antibióticos sería de elección?:
1. Cefepima.
2. Vancomicina.
3. Linezolid.
4. Amikacina.
5. Colistina.
Solución: 5
El Acinetobacter baumannii es un germen gram negativo,
productor frecuente de infecciones hospitalarias y de difícil
tratamiento, por su capacidad para adquirir resistencias. La
vancomicina y el linezolid no son útiles en gram negativos, sólo
frente a gram positivos, por lo que no serían útiles en este caso
(respuestas 2 y 3 incorrectas). La resistencia que presenta a
beta- lactámicos, como nos indican en el enunciado, invalidaría
la opción de tratamiento con cefepima (respuesta 1 incorrecta),
A. baumannii produce muchas beta-lactamasas, y si presenta
resistencia a carbapenem, resultará seguramente resistente a la
mayoría de beta-lactámicos. La amikacina es un
aminoglucósido, puede usarse para diferentes gérmenes gram
positivos y gram negativos, y podría ser una alternativa, pero
casi siempre se emplea en asociación y no sería primera
indicación para este agente (respuesta 4 incorrecta). La colistina
es una polimixina, específica para gérmenes gram negativos, y
muy eficaz para este agente, considerándose el tratamiento de
primera línea (respuesta 5 correcta)
Pregunta 9981: (217) ¿Cuál de los siguientes virus puede
permanecer en latencia después de la infección primaria y
reactivarse frecuentemente en un paciente trasplantado?:
1. Virus de la hepatitis A.
2. Virus respiratorio sincitial.
3. Citomegalovirus.
4. VIH.
5. Rotavirus.
Solución: 3
Se trata de una pregunta ya repetida. Es una característica de los
virus herpéticos su capacidad para permanecer latentes tras una
infección primaria y reactivarse. El único virus herpético es el
citomegalovirus, además este virus es especialmente frecuente
en pacientes trasplantados como es el caso que nos propone el
enunciado (respuesta 3 correcta).

69
Técnicas inmunohistoquímicas ponen de relieve la presencia de una célula
gigante con inclusiones intranucleares
Pregunta 9982: (218) Durante el postoperatorio de una cirugía
programada por adenocarcinoma de colon, un paciente
portador de catéter venoso central presenta fiebre y escalofríos.
La exploración es normal con excepción de signos inflamatorios
en la zona de tunelización del catéter central. En los
hemocultivos se identifican cocos Gram positivos. Señale cuál
sería el patógeno más probable:
1. Staphylococcus aureus.
2. Streptococcus pneumoniae.
3. Meningococo.
4. Streptococcus viridans.
5. Streptococcus pyogenes.
Solución: 1
Nos presentan un caso de infección de la zona de tunelización
de un catéter central. La causa más frecuente de infección
relacionada con dispositivos protésicos y especialmente catéteres
intravasculares son los estafilococos (coagulasa negativos y S.
aureus). Las infecciones por S. aureus tienden a presentarse
poco después de la implantación, y son frecuentes las
manifestaciones generales (fiebre, escalofríos) y locales (signos
inflamatorios en la zona) (respuesta 1 correcta). El tratamiento
consiste básicamente en retirar el catéter. El meningococo es un
coco Gram negativo y además no relacionado con esta clínica
(respuesta 3 incorrecta). Los estreptococos con cocos gram
positivos, pero no son gérmenes habituales productores de
infecciones en dispositivos intravasculares (respuestas 2, 4 y 5
incorrectas).
Pregunta 9983: (219) Señale cuál de los siguientes factores NO
se asocia a un mayor riesgo de candidemia invasora en un
paciente con cáncer:
1. Nutrición parenteral.
2. Neutropenia post-quimioterapia.
3. Portador de reservorio venoso central.
4. Antibioterapia previa de amplio espectro.
5. Candidiasis orofaríngea.
Solución: 5
Los factores de riesgo de candidiasis diseminada son:
 Catéteres intravasculares, sobre todo venosos centrales,
 Nutrición parenteral, (respuesta 1 correcta)
 Cirugía previa (sobre todo abdominal).
 Uso de antibióticos de amplio espectro (respuesta 4
correcta)
 Catéteres urinarios permanentes
 Diálisis.
 Neutropenia (respuesta 2 correcta)
 Corticoides y otros inmunosupresores.
 Quemaduras graves.
 Uso de drogas vía parenteral.
 Recién nacidos el bajo peso al nacer.
La candidiasis orofaríngea es un proceso relativamente
frecuente, que puede aparecer en individuos
inmunocompetentes, el factor de riesgo más frecuente es el uso
de inhaladores de corticoides, y no constituye factor de riesgo
para una candidemia invasora, (respuesta 5 incorrecta).
Pregunta 9984: (220) ¿Cuál de las siguientes afirmaciones es la
correcta?:
1. Los glicopéptidos son unos antibióticos de amplio espectro,
con una más que aceptable actividad frente a bacterias
Gram (+) y Gram (-)
2. Ciprofloxacino es un buen antibiótico para tratar todas las
infecciones producidas por bacterias Gram (+).
3. Los aminoglucósidos son unos antibióticos con una
magnífica biodisponibilidad oral.
4. La Rifampicina es un medicamento que hay que
administrarlo con otros antibióticos, para reducir el riesgo
de una rápida selección de resistencias.
5. Las cefalosporinas son unos magníficos antibióticos con
mía buena actividad frente a Enterococcus faecalis.
Solución: 4
Los glucopéptidos (vancomicina, teicoplanina) sólo son útiles
para grampositivos, no son activos para gramnegativos
El ciprofloxacino, quinolona de segunda generación, no es
activa para gram +, tiene únicamente una acción moderada
para el neumococo, es más útil para gram - (respuesta 2
incorrecta).
Los aminoglucósidos, al ser compuestos muy básicos, se
encuentran ionizados en el estómago e intestino, por lo que no
se absorben bien por vía oral, motivo por el cual tienen una
biodisponibilidad oral reducida, se administran vía parenteral,
im e iv, (respuesta 3 incorrecta).
La rifampicina es un fármaco para el que pueden aparecer
rápidamente resistencias si se administra sólo, en general por
mutaciones del enzima RNA polimerasa de la bacteria sobre el
que actúa. La asociación con otros antibióticos que tengan
mecanismos de acción diferentes reduce la probabilidad de
aparición de mutantes resistentes (respuesta 4 correcta).
Enterococcus faecalis es resistente a cefalosporinas, precisando
fármacos como la vancomicina para su tratamiento (respuesta 5
incorrecta).
1. FLÓREZ, 5 ed., cap 63, página 1233 (resp 1); cap 65, página 1267
(resp 2); cap 62, página 1225-1226 (resp 3); cap 66, página 1290 (resp
4); cap 1, página 1207 (resp 5)
Pregunta 9985: (221) Cuál de los siguientes fármacos
antihipertensivos sería el MENOS indicado en un paciente
hipertenso con antecedentes de artritis gotosa?:
1. Hidroclorotiazida.
2. Amlodipino.
3. Losartan.
4. Enalaprilo.
5. Diltiazem.
204240 FARMACOLOGÍA Fácil 82%
Solución: 1
Los diuréticos tiazídicos como la hidroclorotiazida están
contraindicados en los pacientes con gota (respuesta 1 correcta).
Losartán y enalapril e incluso el amlodipino (que puede utilizarse
en combinación con los anteriores) son alternativas más
adecuadas (respuestas 2, 3, 4 incorrectas).
El diltiazem, aunque es hipotensor, suele utilizarse como
antiarrítmico (respuesta 5 incorrecta).
1. Flórez 5 ed. Cap. 39 (772-780).
Pregunta 9986: (222) En un tratamiento farmacológico
sistémico en el que se administran repetidas dosis de un
fármaco, ¿qué factores determinan el tiempo necesario para que
las concentraciones plasmáticas alcancen el estado de equilibrio
estacionario?:
1. La semivida de eliminación del fármaco.
2. La semivida de eliminación del fármaco y la dosis.
3. La semivida de eliminación del fármaco y el intervalo

70
posológico.
4. La semivida de eliminación del fármaco, el intervalo
posológico y la dosis.
5. La semivida de eliminación del fármaco, el intervalo
posológico y el número de dosis.
204241 FARMACOLOGÍA Difícil 27%
Solución: 1
Cuando se inicia la administración de un fármaco, la
concentración plasmática es baja y la entrada del fármaco es
mucho mayor que la salida por lo que la concentración del
fármaco aumenta con rapidez.
Sin embargo, al aumentar la concentración plasmática, también
aumenta la eliminación por lo que poco a poco la cantidad
eliminada es similar a la administrada.
Cuando la cantidad de fármaco que sale y entra son iguales, la
concentración plasmática permanece estable y se dice que se ha
alcanzado la fase de equilibrio. El tiempo que tarda en ocurrir
esto es importante para saber el tiempo de espera hasta el
efecto máximo. Este tiempo depende exclusivamente de la
semivida de eliminación del fármaco (respuesta 1 correcta y
respuestas 2,3,4,5 incorrectas) en la vía intravenosa y en la vía
oral. Se admite que suele corresponder con 5 semividas de
eliminación.
1. Flórez 5 ed. Cap. 6 (106).
4ng/mL----1.6DÍAS----2ng/mL----1.6DÍAS----1ng/mL
50% 50%
Semivida de eliminación del fármaco: determina el tiempo necesario para
que las concentraciones plasmáticas alcancen el estado de equilibrio
estacionario
Pregunta 9987: (223) ¿Cuál de los siguientes cambios ocurre
habitualmente en las personas ancianas y modifica la
farmacocinética de los medicamentos?:
1. Aumento del volumen plasmático.
2. Disminución del pH (acidificación) gástrico.
3. Aumento de la motilidad gastrointestinal.
4. Disminución de la albúmina sérica.
5. Aumento del filtrado glomerular.
Solución: 4
En los ancianos se produce un aumento del pH gástrico
(respuesta 2 incorrecta), y una disminución de la motilidad
gastrointestinal (respuesta 3 incorrecta) que comprometen la
absorción por vía oral.
La distribución se ve afectada por una disminución del agua
corporal total (respuesta 1 incorrecta) y una disminución de la
albúmina sérica (respuesta 4 correcta) que además presenta una
afinidad por los fármacos más reducida.
La eliminación es el proceso que más se afecta en el anciano
con una disminución del flujo y filtrado glomerular (respuesta 5
incorrecta).
1. Flórez 5 ed. Cap. 8 (165-167).
Pregunta 9988: (224) Todos los anticonvulsivantes que
aparecen a continuación, EXCEPTO uno que debe señalar,
bloquean los canales de sodio dependientes de voltaje:
1. Lamotrigina.
2. Carbamazepina.
3. Gabapentina.
4. Fenitoína.
5. Ácido Valproico.
204243 FARMACOLOGÍA Difícil 14%
Solución: 3
Lamotrigina (respuesta 1 incorrecta), carbamazepina (respuesta
2 incorrecta) y fenitoína (respuesta 4 incorrecta) son
bloqueadores de canales de sodio dependientes de voltaje y este
su mecanismo principal para desarrollar la actividad
antiepiléptica.
La gabapentina ejerce su función antiepiléptica por diversos
mecanismos entre los cuales está la inhibición de los canales de
calcio dependientes de voltaje y en menor medida la facilitación
gabaérgica. Sin embargo se cree que la gabapentina también
inhibe los canales de sodio (así que en realidad la respuesta 3
incorrecta).
El ácido valproico se considera que fundamentalmente ejerce su
función antiepiléptica aumentando la concentración de GABA
cerebral pero también tiene otros mecanismos secundarios entre
los cuales está la inhibición de los canales de sodio voltaje
dependiente (respuesta 5 incorrecta).
1. Flórez 5 ed. Cap. 29 (583-598).
FALSA respecto a los antibióticos betalactámicos?:
1. Actúan inhibiendo la formación de la pared celular.
2. Su principal vía de excreción es la renal.
3. El principal mecanismo de resistencia frente a ellos es su
inactivación por betalactamasas.
4. La amoxicilina tiene una biodisponibilidad por vía oral
cercana al 100%.
5. En general son bacteriostáticos.
Solución: 5
Los antibióticos betalactámicos inhiben la formación de la pared
celular (respuesta 1 incorrecta) y por lo tanto son bactericidas
Las bacterias pueden tener resistencia a los betalactámicos por
múltiples mecanismos como alteración del transporte hacia el
interior, modificación del sitio de unión (PBP), bombas de
expulsión pero sin duda es la producción de betalactamasas su
principal mecanismo de resistencia (respuesta 3 incorrecta).
La mayoría son eliminados por la orina (excreción renal) sin
metabolizar (respuesta 2 incorrecta).
La amoxicilina tiene una biodisponibilidad oral cercana al 100%
lo que permite ser administrada de forma oral (respuesta 4
incorrecta).
1. Flórez 5 ed. Cap. 61 (1197-1214).
Pregunta 9990: (226) Paciente varón de 26 años de edad,
deportista de competición, es estudiado porque su hermano ha
tenido una muerte súbita. Las pruebas complementarias
detectan la existencia de una miocardiopatía hipertrófica
obstructiva. Señale la opción FALSA respecto a dicha patología:
1. El tratamiento con betabloqueantes ayuda a reducir los
síntomas.
2. Se debe recomendar el abandono del deporte de
competición.
3. La digoxina es útil para reducir el gradiente subaórtico.
4. Los diuréticos se deben evitar o utilizar con gran cuidado.
5. Dado el carácter hereditario de la patología se debe
realizar estudio de despistaje en el resto de familiares
directos.
Solución: 3
El cuadro clínico muestra una miocardiopatía hipertrófica
obstructiva. Dicha patología cursa con disfunción diastólica. La
ionotrópicos (digoxina) está contraindicada en esta entidad por
aumentar la concentración de calcio en el miocardiocito, con la
consiguiente dificultad para la relajación y empeoramiento de la
función diastólica (respuesta 3 incorrecta).
1. Eur Heart J. ACC/ESC Clinical Expert Consensus Document on
Hypertrophic Cardiomyopathy. 2003; 24: 1965-91
PLURIPATOLOGÍA
POLIFARMACIA
INCUMPLIMIENTO
INTERACCIONES
TOXICIDAD
INEFICACIA

71
AI
VI
Normal
AI
V.I
MHO
MHO: disfunción diastólica y obstrucción al tracto de salida
Tratamiento: BBloqueantes, verapamil y diltiazem que mejoran la
relajación y disminuyen la contractilidad. Evitar: vasodilatadores
arteriales y venosos que disminuyen el volumen ventricular, así como
inotropos positivos
Pregunta 9991: (227) ¿Cuál de las siguientes NO puede ser
considerada una condición premaligna de cáncer del aparato
digestivo?:
1. Adenoma de colon.
2. Esofagitis cáustica.
3. Ulcera gástrica.
4. Anemia Perniciosa.
5. Esófago de Barrett.
Solución: 3
Diversas lesiones esofágicas se consideran precancerosas. Entre
ellas destacan la esofagitis cáustica (respuesta 2 incorrecta), el
Esófago de Barrett (respuesta 5 incorrecta), la acalasia y la
disfagia sideropénica (Síndrome de Plummer-Vinson). Además
del adenocarcinoma de esófago distal, la metaplasia de Barret
se relaciona con la aparición de adenocarcinoma gástrico en el
área cardial y subcardial, cuya frecuencia está aumentando en
los últimos años en los países desarrollados. La gastritis crónica
atrófica difusa (tipo A), de etiología autoinmune y asociada a
anemia perniciosa se considera situación premaligna para el
desarrollo de adenocarcinoma gástrico (respuesta 4 incorrecta).
Diversos estudios han demostrado de manera inequívoca que el
adenoma colónico constituye una lesión premaligna (respuesta 1
incorrecta). La úlcera gástrica, por sí sola, no se considera una
lesión precancerosa (respuesta 3 correcta), pero hay que tener
en cuenta que la mayor parte de las úlceras gastroduodenales
son debidas a infección por H. Pylori, y los pacientes infectados
por dicho germen sí tienen un riesgo relativo superior de
padecer cáncer.
1. FARRERAS, 17ª Edición, Páginas 86, 113, 114, 186
La úlcera gástrica por si sola no se considera lesión premaligna, si
cuando se asocia con Helicobacter pylori CagA+
correcta en relación al tratamiento con un Anti-TNF?:
1. No se pueden emplear en diabéticos.
2. No se puede utilizar en combinación con Metotrexato.
3. No se puede utilizar en combinación con corticoides.
4. Hay riesgo de reactivar una tuberculosis latente.
5. La presencia de una enfermedad desmielinizante no
contraindica su uso.
Solución: 4
Pregunta que hace referencia a las contraindicaciones del uso de
los fármacos anti-TNF.
Recordad que las indicaciones eran muy variadas y el
tratamiento suele ser individualizado pero lo que sí están claras
son las contraindicaciones.
No debemos usar anti-TNF en pacientes con:
- Insuficiencia cardíaca congestiva
- Enfermedades desmielinizantes
- Infecciones activas (Tuberculosis activa) (respuesta 4 correcta)
- Neoplasias activas
2. HARRISON 18º Ed Págs 2749
Pregunta 9993: (229) Mujer de 58 años, peso 130 Kg, talla
155 cm, índice de masa corporal > 30 con hipertensión arterial
leve, glucemia 108 mg/dL y ausencia de edemas en miembros
inferiores. En analítica de sangre presenta Cr 2.0 mg/dl, Urea
86 mg/dl, Alb 3.8 g/l, Na 142 mEq/L, K 4 mEq/L. En analítica
de orina: sedimento sin alteraciones y en orina de 24 h
proteinuria de 6.3 gr/24 h. ¿Cual de las siguientes entidades
presentará con mayor probabilidad?:
1. Glomerulonefritis mebranosa secundaria.
2. Glomerulonefritis focal y segmentaria.
3. Nefropatía IgA.
4. Glomerulonefritis rápidamente progresiva.
5. Nefropatía de cambios mínimos.
Solución: 2
Mujer, adulta, obesa con síndrome nefrótico (proteinuria y
edemas) con sedimento inactivo. Es un síndrome nefrótico, y por
tanto poco probable una Nefropatía IgA o una GN rápidamente
progresiva (respuestas 3 y 4 incorrectas). La enfermedad de
cambios mínimos es propia de niños, y además preservan
función renal normal (respuesta 5 incorrecta). Dado el factor de
riesgo (obesidad) y lo agresivo del síndrome nefrótico, pues la
paciente presenta Cr de 2 mg/dl, lo más probable es que se
trata de una glomeruloESCLEROSIS focal y segmentaria, aunque
la opción 2 utiliza un término no exacto puesto que señala
glomeruloNEFRITIS focal y segmentaria (respuesta 2 correcta).
Glomérulos yuxtamedulares afectados por esclerosis glomerular
segmentaria
Pregunta 9994: (230) Un paciente de 57 años tuvo un infarto
agudo de miocardio y presenta en la analítica colesterol de 312
mg/dL (normal<220), LDL colesterol 241 mg/dL (normal<150),

HDL colesterol 29 mg/dL (normal 35-90), y triglicéridos
normales. Fumador de 30 cigarrillos/día, no obesidad, presión
arterial de 145/90 mmHg y no tenía diabetes. Interrogado sobre
antecedentes familiares refirió que un tío por línea materna
falleció de forma brusca a los 53 años. ¿Con qué respuesta está
más de acuerdo?:
1. Tratar con estatinas hasta que se normalice el colesterol y
72
recomendar hábito de vida saludable (dieta, ejercicio y no
fumar).
2. Descartar hipotiroidismo u otra enfermedad sistémica,
recomendar hábito de vida saludable y tratar con fibratos
para normalizar el colesterol.
3. No precisa descartar dislipemia secundaria por ser
infrecuente. Se debe realizar perfil lipídico familiar.
4. Descartar dislipemia secundaria, tratar con resinas
(resincolestiramina) y fibratos y recomendar hábito de vida
saludable. Prohibir alcohol.
5. Descartar dislipemia secundaria, solicitar estadio familiar y
tratar con estatinas para mantener un buen perfil lipídico.
Control de otros factores de riesgo.
Solución: 5
Se trata por los datos analíticos (triglicéridos normales), de una
hipercolesterolemia familiar. Se debe investigar los antecedentes
familiares y se deben medir los lípidos plasmáticos en los padres
y en otros familiares de primer grado (respuesta 3 incorrecta).
Debe tratarse enérgicamente. Las estatinas son los fármacos
más útiles aunque a veces se necesita combinarlos con
inhibidores de la absorción de colesterol o secuestrador de
ácidos biliares (respuesta 5 correcta). En la hipercolesterolemia
familiar, por el gran riesgo cardiovascular que asocia, debe
mantenerse el tratamiento con estatinas a pesar de que se
normalicen las cifras de colesterol, además de insistir en hábitos
de vida saludables (respuesta 1 incorrecta).
En los trastornos de los lípidos que cursan con triglicéridos
normales, los fibratos no se utilizan ya que estos están indicados
para el tratamiento de las hipertrigliceridemias (respuestas 2 y 4
incorrectas).
Pregunta 9995: (231) Entre las comorbilidades asociadas a la
Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) se
encuentran todas EXCEPTO:
1. Síndrome de apnea del sueño.
2. Hipotiroidismo.
3. Osteoporosis.
4. Anemia.
5. Ansiedad/depresión.
204250 NEUMOLOGÍA
Solución: 2
La enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) puede
asociarse a síndrome de apnea obstructiva del sueño (respuesta
1 incorrecta); es el denominado Síndrome de Overlap. Además,
se ha descrito asociación entre EPOC y otras patologías, como
osteoporosis (secundaria a tratamiento esteroideo), anemia y
ansiedad / depresión (respuestas 3, 4 y 5 invorrectas). De las
presentadas en la pregunta, la que aparece menos veces, en
relación con EPOC, es el hipotiroidismo (respuesta 2 correcta).
Pregunta 9996: (232) Un paciente de 29 años acude a su
consulta con diagnóstico de aplasia medular severa. ¿Cuál es el
tratamiento de elección?:
1. Transfusiones periódicas y antibióticos.
2. Andrógenos y transfusiones de plaquetas.
3. Trasplante de médula ósea alogénico si hermano HLA
idéntico.
4. Trasplante autólogo de médula ósea para evitar rechazo.
5. Ciclosporina A y globulina antitimocítica.
204251 HEMATOLOGÍA
Solución: 3
A día de hoy, el trasplante de médula o progenitores
hematopoyéticos que más se está realizando es el autólogo. Sin
embargo, para una patología como es la aplasia medular grave
esta técnica no es la más efectiva, debido a la dificultad para
conseguir células madre en el propio enfermo (que a su vez es el
donante).
En este caso, el tratamiento de elección por la gravedad del
caso, el porcentaje de éxito y menor riesgo de efectos
secundarios graves, es el trasplante de médula ósea o de
progenitores alogénico desde un hemano HLA idéntico o
singénico (respuesta 3 correcta).
Pregunta 9997: (233) ¿Qué fármaco NO estaría indicado en el
tratamiento preventivo de la migraña?:
1. Sumatriptan
2. Topiramato.
3. Propranolol.
4. Flunarizina.
5. Ácido Valproico.
204252 NEUROLOGÍA
Solución: 1
Los fármacos para el tratamiento de las crisis de migraña
pueden ser no específicos como analgésicos y AINEs y
específicos que son los ergóticos y los agonistas de receptores
serotoninérgicos, comúnmente conocidos como triptanes de los
que el sumatriptan es uno de ellos (respuesta 1 incorrecta). Entre
los tratamientos preventivos de las crisis migrañosas están
betaboqueantes (propanolol y nadolol), antagonistas del calcio
(flunarizina), antidepresivos (amitriptilina) y anticonvulsivos
(topiramato y valproato).
Pregunta 9998: (234) Qué hallazgo, de los siguientes, en la
exploración que se realiza en las primeras 24 horas a un recién
nacido obliga a realizar exámenes complementarios para
aproximar su diagnóstico:
1. Acabalgamiento de sutura parieto-occipital.
2. Edema palpebral bilateral.
3. Eritema tóxico en tronco y extremidades.
4. Mancha mongólica en espalda y extremidades superiores.
5. Mechón de pelo en zona de columna lumbosacra.
204253 PEDIATRÍA
Solución: 5
Todas las respuestas incluyen hallazgos normales en RN, ya sea
por traumatismos durante el parto (respuestas 1, 2, 3 correctas)
excepto el mechón de pelo en zona de columna lumbosacra que
es una alteración que puede esconder espina bífida (respuesta 5
incorrecta) y habrá que realizar estudio completo para exclusión
de la enfermedad.
Pregunta 9999: (235) ¿Cuál de las siguientes asociaciones
fármaco antihipertensivo-efecto indeseado es INCORRECTA?:
1. Hidroclorotiazida - hipopotasemia.
2. Enalaprilo - hiperpotasemia.
3. Amlodipino - edemas maleolares.
4. Doxazosina - hipotensión ortostática.
5. Verapamilo - taquicardia.
204254 FARMACOLOGÍA
Solución: 5
La hidroclorotiazida es un diurético tiazídico y entre otros efectos
adversos produce hipopotasemia (respuesta 1 incorrecta). El
enalapril es un inhibidor de la enzima convertidora de
angiotensina y entre otros efectos adversos produce
hiperpotasemia (respuesta 2 incorrecta). El amlodipino es un
antagonista de los canales de calcio dihidropiridínico y produce
típicamente edemas bimaleolares como efecto adverso
(respuesta 3 incorrecta). El verapamilo es un antagonista de los
receptores de calcio no dihidropiridínico con efecto a nivel del
nodo aurículo-ventricular. Entre otros efectos, disminuye la
conducción del impulso nervioso a dicho nivel, favoreciendo la
bradicardia (respuesta 5 correcta). La doxazosina bloquea los
receptores alfa-1 adrenérgicos post-sinápticos produciendo
vasodilatación periférica y por lo tanto también hipotensión
ortostática (respuesta 4 incorrecta).
1. Flórez 5 ed. Cap. 17 (322); Cap. 36 (729, 733); Cap. 37 (744).

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