Ppt baja talla Dra. Ines Alcaman 14.12.18

UDEC
Dra. Inés Alcamán Curín
Residente primer año
Salud y Medicina Familiar
Universidad de Concepción
Cesfam Piedra del águila
Angol
Diciembre 2018

 Sospecha
 Dg. Diferencial
 Dg. Específico
 Abordaje inicial
 Criterios de derivación
 Exámenes complementarios
 Continuidad de Cuidados

El crecimiento es un proceso complejo en el cual
intervienen diversos factores y es uno de los
mejores indicadores del estado de salud del
niño.
La evaluación del crecimiento constituye un
elemento fundamental en la detección y manejo
de morbilidades en el área pediátrica, ya que la
velocidad del crecimiento es uno de los
principales indicadores del estado de salud del
niño, y una diminución de la misma se considera
un signo temprano de patologías subyacentes1 .
( RevVenez Endocrinol Metab 2013; 11(3):168-179)

 Factores que intervienen e interactúan:
Factores endógenos:
 Genéticos
 Hormonales
 Étnicos
 Metabólicos
 Receptividad de los tejidos diana
Factores exógenos:
 Nutritivos
 Afectivos
 Ejercicio

Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo - Volumen 13, Número 2 (Junio); 2015

INDICADORES DE CRECIMIENTO
• Longitud y / o talla
• Talla sentado y envergadura
• Peso e IMC
• Maduración ósea (Método Greulich y Pyle)
• Maduración sexual
• Velocidad de crecimiento

•Debe ser establecida en un período no menor a 3 meses en el
lactante, y 6 meses en el niño mayor.
•En los 2 primeros años de vida, un sujeto adquiere el carril
de crecimiento que corresponde a su carga genética, por lo
tanto en ese periodo pueden ocurrir cambios en la curva de
crecimiento.
•RevistaVenezolana de Endocrinología y Metabolismo -Volumen 13, Número 2 (Junio); 2015 ( revisión Riquelme y Cols)

Se define como aquella que se encuentra
situada por debajo de -2 DE para edad y
sexo en relación a la media de la
población de referencia.
Una talla menor a -3 DE debe
considerarse siempre patológica

Ante la evaluación de :
- curva de crecimiento (velocidad de
crecimiento)
- antropometría
-talla diana (carga genética)
-historia familiar

[TALLA BAJA: ENFOQUE DIAGNÓSTICO Y BASES TERAPÉUTICAS - DRA. Verónica Mericq G. y cols.

 Evaluación de la curva de crecimiento. El
MINSAL ha sugerido que los niños chilenos se evalúen con las curvas de la OMS, que establecen al lactante alimentado
con leche materna como patrón de referencia para determinar el crecimiento adecuado hasta los 5 años (3)
 Medición de la estatura.(talla). Recordar que en la transición
de medición en decúbito a evaluación de pie, no debiera existir una diferencia mayor a 2 cm.
 Talla absoluta.La mayoría de los niños que crece entre percentil 3 y 5, en general no tiene
patología y corresponden a variantes normales (talla baja familiar y/o retraso constitucional del desarrollo), talla
menor a -3 DE, debe considerarse siempre como patológica.
 Velocidad de crecimiento. La velocidad de crecimiento varía en las
distintas etapas de la vida y es importante destacar que su valor mínimo se alcanza en edad escolar previa al inicio
puberal y no debe ser inferior a 4 cm/año.
 Relación peso/talla. Importancia de evaluar la talla de un niño en el contexto de
su curva de peso.
 Talla diana o carga genética. Niñas [(talla padre-13 cm) + talla
madre]/2 y en el caso de los niños: [talla padre + (talla madre +13 cm)]/2. Luego se grafica en la curva de crecimiento y
se dibuja el rango de 1 desviación estándar que para hombre corresponde a +/- 7 cm y en el caso de las mujeres, a +/-
5 cm.

-Anamnesis
 Antecedentes perinatales: Enfermedades y noxas maternas durante el embarazo,
crecimiento intrauterino, edad gestacional, peso y talla al nacer, posibles lesiones
del parto, entre otras.
 Antecedentes personales: Tiempo de evolución de baja estatura, desarrollo
psicomotor, encuesta y estado nutricional, desarrollo puberal, uso de fármacos y/o
drogas, comorbilidades, hábitos de vida, actividad deportiva, horas de descanso y
el entorno social.
 Antecedentes familiares: La herencia influye de forma significativa en la talla,
debiendo objetivarse la talla parental y familiares directos (medir toda vez que sea
posible), así como edad de desarrollo puberal de ambos padres, edad de
menarquia de la madre, consanguinidad y enfermedades familiares de posible
carácter genético.
-Examen físico.
 Evaluación auxiológica de peso (P), talla (T), relación P/T y proporciones corporales:
circunferencia craneana, envergadura, talla sentado, segmento superior (SS),
segmento inferior (SI), relación SS/SI, distancia acromion-olécranon, olécranon-
radio.Todas estas medidas están estandarizadas por edad y sexo para una
población determinada.
 Buscar dismorfias que orienten a algún síndrome genético.
 Examen físico por sistemas ( completo).

 Orientados según los hallazgos de la
anamnesis, examen físico y axiológicos,
con el fin de establecer un diagnóstico.

 - Hemograma/VHS: Anemia, talasemia, sickle cell disease,
infecciones subagudas y crónicas, enfermedad inflamatoria intestinal y otros procesos
 - Creatinina, electrolitos plasmáticos,
Ca/P plasmático, gases venosos, orina
completa: Enfermedad renal crónica puede asociarse a talla baja, incluso en
ausencia de otros síntomas de enfermedad. En niños < de 3 años con hipocrecimiento se debe
tener presente la acidosis tubular renal como causa de hipocrecimiento de origen renal.
 -Albúmina, glicemia, pruebas hepáticas:
Descartar enfermedad hepática.

 - IgA total, anticuerpos IgA
antitransglutaminasa e IgA
antiendomisio: 2-8% de los niños con talla baja sin síntomas
gastrointestinales tienen enfermedad celíaca, aumenta 19% si se descartan otras causas.
7-10% con enfermedad celíaca tienen déficit de IgA, por lo que ésta debe ser siempre
solicitada junto al estudio serológico específico (5).
 - Radiografía de Carpo: Determinación de edad ósea, predicción
de talla adulta, solicitar a todos los pacientes con talla baja, útil para evaluar anormalidades
óseas asociadas a Sd. Leri-Weill o a raquitismo.
 - TSH y T4 libre: Descartar hipotiroidismo primario, si están alteradas,
completar estudio con anticuerpos anti tiroideos (tiroiditis autoinmune) y, en caso de existir
bocio, con ecografía tiroidea.
 - Parasitológico seriado de deposiciones:
Como causa de malabsorción secundaria

 - Cariograma: En caso de dismorfias sugerentes de síndromes
cromosómicos asociados a talla baja. Síndrome de Turner (prevalencia de 1:2000) debe ser
considerado en toda niña con talla baja sin causa aparente.
En varones con talla baja debe solicitarse si ésta se asocia a anomalías genitales, retraso del
desarrollo psicomotor o RCIU severo sin crecimiento compensatorio posterior.
 - Estudio de eje Somatotropo: Déficit de hormona de
crecimiento (GH) tiene una prevalencia de 1:2500-1:6000..
Su estudio se basa en la determinación de niveles plasmáticos de factores de crecimiento de
síntesis hepática (o de sus proteínas transportadoras), dependientes de hormona de
crecimiento. Así se puede medir IGF-1 e IGFBP-3.
 Como los valores de IGF-1 aumentan progresivamente con la pubertad, deben ser siempre
correlacionados con el grado de maduración ósea, más que con la edad cronológica
 Si los valores de IGF-1 y/o IGFBP-3 están bajos, se sugiere efectuar una prueba de
estimulación de GH con clonidina o insulina.

 Radiografía de esqueleto: A paciente con talla baja
desproporcionada para descartar displasia esquelética ,cráneo (PA y lat), columna total (AP y
lat.), tórax (AP), pelvis (AP), huesos largos (1 brazo y 1 pierna AP), mano izquierda (PA).
 Neuroimagen: RNM cerebral solo en caso de sospecha de lesión
intracraneana, defectos de línea media, déficit de GH o hipopituitarismo.

 Deben ser derivados para evaluación por
endocrinólogo infantil aquellos pacientes que
presenten alguno de los siguientes criterios:
- Talla/Edad <-3DE.
- Talla/Edad en repetidos controles <-2,5DE.
- Diferencia entre carga genética y talla actual >2DE.
- Velocidad de crecimiento 1DE).
-Talla baja asociada a desproporción o dismorfias.
- Pequeño para la edad gestacional (PEG) sin
crecimiento compensatorio.

 Recomendar siempre una
adecuada alimentación y un
estilo de vida saludable que
incluya deporte y un adecuado
hábito de sueño.

 Cassorla F, Eyzaguirre F, Gaete X. Clasificación y valoración de la talla baja.
Tratado de endocrinolocía pediátrica. Cuarta Edición. Pombo M (editor).
2009;
 DRA.VERÓNICA MERICQ G. (1, 2), DRA. JEANNETTE LINARES M. (3), DR.
JOEL RIQUELME R. (3) 1. Endocrinóloga Infantil, Instituto de Investigaciones
Materno Infantil. Profesora Titular. Universidad de Chile. 2. Endocrinología
infantil.Departamento Pediatría. Clínica Las Condes. 3. Becado de
endocrinología infantil, Instituto de Investigaciones Materno Infantil.
Universidad de Chile, SHORT STATURE: DIAGNOSTIC APPROACH AND
THERAPEUTIC BASIS
 Protocolo del Servicio de Endocrinología del Instituto Autónomo Hospital
Universitario de Los Andes. Miguel A.Aguirre,Yubriangel Reyes, Mónica
Ramírez, Mariarlenis Lara,Yajaira Briceño, Mariela Paoli, Grupo de
Endocrinología Mérida (ENDO-MER). Unidad de Endocrinología. Instituto
Autónomo Hospital Universitario de los Andes. Mérida
 TALLA BAJA: ENFOQUE DIAGNÓSTICOY BASES TERAPÉUTICAS. Joel
Riquelme,Jeannette Linares,Verónica Mericq.Instituto de Investigaciones
Materno Infantil. Universidad de Chile, Santiago de Chile, Chile.
 Crecimiento en talla de niños indigenas y no indígenas chilenos
 Patricia Bustos, Mariana Weitzman, Hugo Amigo
 Departamento de Nutrición, Facultad de Medicina, Universidad de Chile

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