El documento aborda el consumo de medicamentos durante el embarazo, subrayando la frecuencia de automedicación y la necesidad de una evaluación individualizada del riesgo-beneficio de cada fármaco, especialmente en el primer trimestre. Destaca la importancia de clasificaciones de riesgo de medicamentos, como las de la FDA y EMA, y ofrece recomendaciones sobre suplementación y tratamiento de patologías comunes durante el embarazo. Se enfatiza que se deben considerar cuidados específicos tanto para el feto como para la madre en relación con la seguridad de los medicamentos.