Presentación 2genetica_mendeliana2__4eso.pdf
- 1. GENÉTICA
- 2. GENÉTICA
- 3. TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA (Morgan, 1910) c) Mediante el entrecruzamiento de cromátidas homólogas, ocurrido en la meiosis, se produce una recombinación de genes. a) Los genes están alineados en los cromosomas. d) Los cromosomas conservan la información genética, transmitiéndola, a través de la mitosis, la generación en generación. b) Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma (genes ligados) tienden a heredarse juntos (no cumplirían las leyes de Mendel). A B
- 4. a) Los genes están alineados en los cromosomas. b) Los genes que se encuentran en el mismo cromosoma (genes ligados) tienden a heredarse juntos, sobre todo mientras más juntos estén (no cumplirían las leyes de Mendel). TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA
- 7. LIGAMIENTO Es la asociación de genes en el mismo cromosoma formando grupos de ligamientos. Es una desviación de la segregación independiente.
- 9. CRUCE DE GENES INDEPENDIENTES O CONLIGAMIENTO
- 12. 12 Dr. Antonio Barbadilla LA HERENCIA DEL SEXO
- 13. LA HERENCIA DEL SEXO Como ya sabemos el sexo en la especie humana está determinado por los cromosomas sexuales X e Y. Las mujeres son homogaméticas (XX) y los hombres heterogaméticos (XY). Si en el momento de la concepción se unen un óvulo X con un espermatozoide X, el zigoto dará una mujer. Si se unen un óvulo X con un espermatozoide Y, dará una hombre. ♂ Hombre ♀ Mujer XX XY X X Y XX XY (i+5)
- 14. DETERMINACIÓN CROMOSÓMICA DEL SEXO (HUMANOS)
- 16. Existen diferentes patrones de herencia según las posibles localizaciones de un gen: - Herencia ligada al sexo: basada en la variación de genes simples en los cromosomas determinantes del sexo (heterocromomas). - Herencia autosómica: basada en la variación de genes simples en cromosomas regulares o autosomas (Mendel). - Herencia citoplásmica: basada en la variación de genes simples en cromosomas de mitocondrias (herencia materna). PATRONES DE HERENCIA
- 17. HERENCIA LIGADA AL SEXO
- 18. Porción no homóloga, genes ligados al X Región común Porción no homóloga, genes ligados al Y X Y HERENCIA LIGADA AL SEXO Herencia parcialmente ligada al sexo En los machos, existe hemicigosis, por tanto, los genes de la zona no común se manifestarán siempre, aunque sean recesivos. Pero en las hembras, los alelos recesivos solo se manifestarán en homocigosis.
- 19. HERENCIA LIGADA CROMOSOMA X La mayor parte del cromosoma Y es casi genéticamente inactivo, igual que el segmento común del cromosoma X. En cambio, el segmento no común del cromosoma X contiene más de 120 genes.
- 20. HERENCIA LIGADA CROMOSOMA X Las hijas están afectadas sin son homocigóticas para el carácter recesivo; si sólo presentan el gen recesivo es un X, serán portadoras. Los hombres que hereden el X con el gen defectuoso, están siempre afectados.
- 21. HERENCIA LIGADA AL SEXO. HEMOFILIA
- 22. HERENCIA LIGADA AL SEXO. HEMOFILIA
- 23. HERENCIA LIGADA AL SEXO. DALTONISMO
- 25. HERENCIA LIGADA AL SEXO. DALTONISMO
- 26. CARACTERES INFLUIDOS POR EL SEXO Están determinados por genes autosómicos o por genes de los segmentos homólogos de los heterocromosomas, pero para para manifestarse, dependen del sexo del individuo. CALVICIE HEREDITARIA Depende de un gen C´ que se comporta como dominante en los hombres y como recesivo en las mujeres: CC: hombres y mujeres normales. CC´: calvicie en el hombre, pero no en la mujer. C´C´: calvicie tanto en el hombre como en el mujer. Hay caracteres limitados a un sexo.
- 30. HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS: SISTEMA ABO Grupo O es donante universal (no contiene antígenos ni A ni B). Grupo AB es receptor universal (no produce anticuerpos contra el antígeno A ni el antígeno B).
- 31. Los cuatro fenotipos sanguíneos están controlados por tres alelos. Genotipos posibles Fenotipos IA IA IA I0 IB IB IB I0 IA IB I0 I0 A A B B AB 0 GRUPOS SANGUÍNEOS: SISTEMA ABO (ALELISMO MÚLTIPLE)
- 32. ENFERMEDADES HEREDITARIAS LIGADAS A LOS AUTOSOMAS
- 33. POLIDACTILIA
- 34. Polidactilia (mano dcha.) Polidactilia (pie izdo.)
- 35. SINDACTILIA Sindactilia simple y compleja Sindactilia simple (los huesos no están soldados) Pies con sindactilia y ectrodactilia
- 36. SINDACTILIA
- 37. BRAQUIDACTILIA
- 38. Quienes la padecen muestran una cierta resistencia a la malaria: el parásito Plasmodium es incapaz de introducirse en los eritrocitos e infectarlos. ANEMIA FALCIFORME Su origen es una mutación en el ADN que hace que falte un aa en una de las cadenas que forman la hemoglobina. Los enfermos muestran un retraso del crecimiento y crisis cuando se da la obstrucción de algún vaso sanguíneo.
- 39. UN CASO DE TRANSMISIÓN DE LA ANEMIA FALCIFORME
- 40. ALBINISMO
- 43. LA LENGUA PLEGADA DOMINA SOBRE LA LENGUA RECTA
- 44. EL LÓBULO DE LA OREJA LIBRE DOMINA SOBRE EL PLEGADO
- 45. EL PELO FRONTAL EN PICO PREDOMINA SOBRE EL PELO RECTO
- 46. EL PULGAR CURVADO DOMINA SOBRE EL RECTO
- 48. LOS HOYUELOS ES UN CARÁCTER DOMINANTE
- 49. LOS HOYUELOS ES UN CARÁCTER DOMINANTE
- 50. LAS PECAS TINEN INFLUENCIA GENÉTICA Y DEL SOL
- 51. GENÉTICA
- 52. CARACTERES POLIGÉNICOS O CUANTITATIVOS La manifestación de un carácter se debe a gran nº de genes no alelos situados en el mismo o en distinto par de cromosomas. Además, estos genes pueden presentar alelismo múltiple. Los poligenes pueden ser aditivos (tener efectos acumulativos) o puede existir una jerarquía entre ellos.
- 53. CARACTERES POLIGÉNICOS O CUANTITATIVOS Existe una gradación muy grande en la manifestación de los fenotipos. Son caracteres que se pueden medir o cuantificar.
- 55. MÉTODOS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS DE GENÉTICA
- 56. MÉTODOS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS DE GENÉTICA
- 57. MÉTODOS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS DE GENÉTICA
- 58. MÉTODOS PARA RESOLVER LOS PROBLEMAS DE GENÉTICA
- 59. A ver esa sonrisita…