PRESENTACION AINES AS.pptx
- 1. FARMACOLOGIA DE LOS AINES INTEGRANTES: ANA QUERALES MAYLENI JIMENEZ ASTRID TOYO HUGMAR RODRIGUEZ LUIS CHIRINOS GUILLERMO DIAZ VICTORIA CHAVEZ UNIVERSIDAD ALONSO DE OJEDA VICERRECTORADO ACADÉMICO COORDINACIÓN DE EXTENSIÓN FARMACIA VITABOX C. A. AGOSTO 2023
- 2. ANALGESICOS Son aquellos medicamentos capaces de suprimir o aliviar la sensación dolorosa. El dolor, que puede definirse como una experiencia sensorial o emocional desagradable, acompaña a innumerables patologías de muy diversa etiología y gravedad. DEFINICION 01 Sin embargo, conviene recordar que, ante dolores constantes y persistentes es importante no tomar analgésicos hasta conocer exactamente el origen del dolor.
- 3. MECANISMOS DE ACCION El efecto analgésico está basado en el bloqueo de la producción de prostaglandinas que son unas sustancias responsables de la respuesta inflamatoria y del dolor, con acción nerviosa a nivel periférico y central que impide la sensibilización de las neuronas medulares y supramedulares, permitiendo la modulación (inhibición) central del dolor agudo y crónico. Las concentraciones plasmáticas máximas se producen dentro de los primeros 30 a 60 minutos y su vida media en plasma, es de aproximadamente 2 horas después de una dosis terapéutica. 02
- 4. IMPORTANCIA Son importantes para lograr la analgesia, es decir el alivio del dolor. Tienen otras ventajas como que disminuyen la reacción emocional al dolor o que la mayoría no tienen techo analgésico. Los analgésicos actúan impidiendo que las células nerviosas se puedan trasmitir el mensaje de dolor entre sí. El mensaje de dolor no logra llegar hasta el cerebro, lo que impide que la persona sienta dolor.
- 5. 1 Problemas de tolerancia, necesitando mayores dosis para conseguir alivio terapeutico. 2 3 4 EFECTOS ADVERSOS Fatiga, somnolencia Problemas renales o Hepaticos Propensión de estos a inducir úlceras gástricas Además de compartir muchas actividades terapéuticas, tienen en común muchos efectos adversos indeseables como:
- 6. CLASIFICACIÓN DE LOS ANALGÉSICOS • ANALGÉSICOS NO ESTEROIDES: Estos analgésicos tienen un límite en el alivio del dolor. • OPIÁCEOS MENORES: Este grupo de antiinflamatorios se utilizan para dolores moderados. • OPIÁCEOS MAYORES: Se usan para el dolor grave y, dolor de gran intensidad y persistencia, como pueden ser los dolores postoperatorios y oncológicos, se encuentran dentro de esta clasificación la morfina, metadona, fentanilo,.
- 7. AINES CLASIFICACIÓN El grupo de fármacos antiinflamatorios no esteroides o AINES son medicamentos que se usan para tratar principalmente dolor, fiebre, e inflamación. En esta clasificación se encuentra un grupo variado de analgésicos, antipiréticos, antiagregantes y antinflamatorios. Los AINES se clasifican en dos grandes grupos: los No ácidos y los Ácidos. En el primer grupo No Ácidos se encuentran medicamentos como el paracetamol y el metamizol. El siguiente grupo son mejor conocidos como los AINES clásicos (Acidos) y a su vez se dividen en: • Salicilatos como él ácido acetil salicílico • Ácidos profiónicos tales como el Ibuprofeno, Naproxeno y el Ketoprofeno • Acidos antranilicos: Ácido mefenamico
- 8. Salicilatos: ASA ácido acetil salicílico(AAS) Tipo de fármaco presente en muchos medicamentos de venta con receta y libre. La aspirina es el tipo más común de salicilato. INDICACIONES • Posee propiedades analgésicas, antipiréticas y antiinflamatorias. • También previene la coagulación excesiva de la sangre, que puede causar un ataque al corazón o un accidente cerebrovascular MECANISMO DE ACCION Inhibe la ciclooxigenasa 1 y 2 (COX-1 y COX-2) de forma irreversible, interfiriendo la síntesis de prostaglandinas, tromboxanos y prostaciclina. La inhibición de las prostaglandinas es responsable de las acciones analgésica, antiinflamatoria y antipirética. Posee un efecto inhibidor de la agregación plaquetaria. Y ejerce otros efectos inhibitorios sobre las plaquetas. CONTRAINDICACIONES • Hipersensibilidad al fármaco y otros salicilatos • Pacientes con úlcera gastroduodenal o molestias gástricas • Antecedentes de hemorragia • Pacientes con asma, enfermedades que cursen con trastornos de la coagulación, insuficiencia renal o hepática MOLÉCULA
- 9. Salicilatos: ASA ácido acetil salicílico(AAS FARMACOCINÉTICA L Via Oral A Se absorbe rápidamente en el intestino, tiempo de acción 30/60min D Se distribuye ampliamente en el organismo, incluso en los líquidos sinovial, raquídeo y peritoneal y en la saliva M aproximadamente una cuarta parte de la dosis experimenta en el higado un metabolismo de 1er paso. Se metaboliza en un 99% a salicilato y otros metabolitos. E Los salicilatos y sus metabolitos se eliminan principalmente por vía renal. REACCIONES ADVERSAS Úlcera gástrica o duodenal Hemorragia gastrointestinal dolor abdominal Náuseas y vómitos Espasmo bronquial paroxístico disnea grave Rinitis Congestión nasal erupciones cutáneas En tratamiento prolongado: cefalea, mareos, confusión, tinnitus, sordera, sudoración, insuficiencia renal y nefritis intersticial aguda. ACIDO ACETILSALICILICO (ASAPROL) 81MG X 100 COMPRIMIDOS ENTÉRICOS LETI ACIDO ACETILSALICILICO (ASPIRINA) 500MG X 20 COMPRIMIDOS BAYER
- 10. PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA SALICILATOS: ASA ÁCIDO ACETIL SALICÍLICO Acido Acetilsalicilico CARDIPIRINA 80MG X 30 CAPSULAS ORAL Zuoz Pharma Acido Acetilsalicilico CALOXPIRINA 81MG X 30 tabletas entéricas oral Calox Acido Acetilsalicilico 81MG X 10 tabletas Vincenti Acido Acetil Salicilico 81Mg 24 Tabletas Recubiertas Medigen Acido acetilsalicilico 100mg x 100 tabletas Caplin point Acido acetilsalicilico 100mg x 30 comprimidos y 100 comprimidos via oral Genfar
- 11. PARAAMINOFENOLES. PARACETAMOL - ACETAMINOFEN MECANISMO DE ACCIÓN INDICACIONES FARMACOCINÉTICA Inhibe la síntesis de prostaglandinas en el SNC y bloquea la generación del impulso doloroso a nivel periférico. Actúa sobre el centro hipotalámico regulador de la temperatura Es analgésico y antipirético. eficaz para el control del dolor leve o moderado causado por afecciones articulares, otalgias, cefaleas, neuralgias, procedimientos quirúrgicos menores etc. D L A M E Via oral, via rectal, I.V Se absorbe rápidamente desde el tubo digestivo, alcanzando concentraciones plasmáticas máximas al cabo de 40 a 60 minutos. El volumen de distribución de paracetamol es de aproximadamente 1 l/kg. Se une a las proteínas del plasma en 25 %. El metabolismo de este medicamento es hepático Se eliminan en su mayoría por vía renal
- 12. PARAAMINOFENOLES. PARACETAMOL - ACETAMINOFEN De manera ocasional, se han reportado náuseas, vómito, dolor epigástrico, somnolencia, hepatotoxicidad, erupción cutánea, alteraciones hematológicas, hipoglucemia, anemia y daño renal RAM * Hipersensibilidad * Pacientes con daño hepático *No debe administrarse por periodos prolongados ni en mujeres embara- zadas CONTRAINDICACIONES VIA ORAL: La dosis normal para analgesia y el control de la fiebre es de 325 a 1,000 mg cada 4 horas. POSOLOGIA VIA RECTAL: En niños se administra un supositorio de 250mg cada 6 horas ACETAMINOFEN (TACHIPIRIN) 250MG X 6 SUPOSITORIOS ELMOR
- 13. PRESENTACIÓN FARMACÉUTICA PARAAMINOFENOLES. PARACETAMOL - ACETAMINOFEN Acetaminofén Jarabe Ped. Oral Apiret 180 Mg/5 Ml Solución X 120 Ml Oftakmi Acetaminofén Analper Forte 650 Mg 10Tabletas Oral Pharmetique Acetaminofén 180Mg/5ml Jarabe Pediátrico 120Ml Oral Aless Pharmaceuticals Acetaminofén 500Mg 20 Tabletas Oral La Santé Paracetamol 1g x 100ml Infusion Inyectable Distrilab Acetaminofén (Ananty Forte ) 160 mg/5ml 60 ml Suspensión Plusandex Paracetamol 500mg x 100 tabletas Orales JMW
- 14. METAMIZOL - DIPIRONA PIRAZOLONA:. INDICACIONES Indicada para el dolor (posoperatorio o postraumático, tipo cólico o de origen tumoral) espasmos musculares y fiebre graves y resistentes. MECANISMO DE ACCIÓN inhibidor no selectivo de las ciclo-oxigenasas, sin embargo el efecto antiinflamatorio es imperceptible, pues el efecto sobre las enzimas COX-1 y COX-2 es pobre. Es utilizado en muchos países como analgésico, antipirético y espasmolítico, gracias a la inhibición sobre la enzima COX-3 Vía oral, Vía rectal, Vía intravenosa lenta, Vía intramuscular Se absorbe en el T.G.I, Tiene 85% de biodisponibilidad. Después de la administración oral en forma de tableta y alcanza su concentración máxima sérica en 1,2 a 2 horas Su distribución es uniforme y amplia; su unión a proteínas plasmáticas es mínima y depende de la concentración de sus metabolitos Se metaboliza en el hígado Excreción Renal FARMACOCINÉTICA
- 15. PIRAZOLONA: METAMIZOL-DIPIRONA RAM Reacciones inmunes graves como anafilaxia Asma Síntomas gastrointestinales Angioedema Broncoespasmo Arritmias cardiacas Agranulocitosis o Trombocitopenia CONTRAINDICACIONES casos de hipersensibilidad a las pirazolonas Insuficiencia renal o hepática úlcera duodenal activa insuficiencia cardiaca contraindicado durante el tercer trimestre de la gestación y la lactancia POSOLOGIA Oral: 500 mg cada 8 horas. Adultos y niños mayores de 12 años: 2 g por vía I.M. profunda o I.V. lenta (3 minutos) cada 8 horas. Puede ocurrir una reacción alérgica severa; su incidencia es de 1 en 5.000 administraciones parenterales.
- 16. PRESENTACION FARMACEUTICA PIRAZOLONAS: METAMIZOL - DIPIRONA Metamizol 500Mg/2ml 1Ampolla I.m/i.v Zakimed Metamizol 575Mg Via Oral X 10 Capsulas Aristo Dipirona Bral 500Mg 20Tabletas Biotech Dipirona Dipidol 1G/2ml 1Ampolla I.M. Behrens Metamizol sódico (Novalgina) 250mg/5ml Jarabe 100ml Sanofi Metamizol Sódico (Novalcina) 1g/2ml Sol. Inyectable Via I.M Medley Metamizo Sódcio (Novalcina) 500mg x 10 comprimidos Medley
- 17. Se absorbe en el tracto gastrointestinal aproximadamente en un 80% ACIDO PROPIONICO: Ibuprofeno, Ketoprofeno y Naproxeno IBUPROFENO INDICACIONES Antipirético, analgésico y antiinflamatorio. Se utiliza para el alivio sintomático de la fiebre, dolor de cabeza, dolor dental , dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruación, dolor neurológico de carácter leve o moderado y dolor postquirúrgico. MECANISMO DE ACCIÓN: Inhibicion de la síntesis de prostaglandinas a nivel periférico. FARMACOCINETICA: Vía oral. Via Tópica. Via intravenosa para tratamiento sintomático a corto plazo del dolor moderado y la fiebre. El volumen aparente de distribución tras administración oral es de 0,1 a 0,2 L/kg, con una fuerte unión a proteínas plasmáticas entorno al 99%. es ampliamente metabolizado en el hígado La eliminación tiene lugar principalmente a nivel renal CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad, historial de broncoespasmo, asma, rinitis, antecedentes de hemorragia gastrointestinal, Insuficiencia renal y/o hepática grave; insuficiencia cardiaca grave; trastornos de la coagulación y tercer trimestre de la gestación. MOLÉCULA RAM: Daños gastrointestinales, fatiga , somnolencia, dolor de cabeza, mareos; vértigo; erupción cutánea POSOLOGIA Adultos y adolescentes de 14 a 18 años se toma un comprimido (600 mg) cada 6 a 8 horas
- 18. ACIDO PROPIONICO FARMACOCINÉTICA Ibuprofeno, Ketoprofeno y Naproxeno NAPROXENO MECANISMO DE ACCIÓN inhibe la prostaglandina sintetasa. INDICACIONES tratamiento del dolor leve a moderado, la fiebre, la inflamación y la rigidez provocados por afecciones como artrosis, artritis psoriásica, espondilitis anquilosante, tendinitis y bursitis EFECTOS ADVERSOS Daños gastrointestinales, HTA, zumbido de oídos, vértigo, somnolencia. Rectal: tenesmo, proctitis, hemorragia vaginal o sensación de molestia, dolor, ardor o picor. • potencia toxicidad de: metotrexato. • Inhibe efecto natriurético de: furosemida. • Reduce efecto antihipertensor de: ß-bloqueantes • Hipersensibilidad al naproxeno • Úlcera péptica activa. • Enfermedad intestinal inflamatoria. • Enfermedad hepática y/o renal grave • Pacientes con alteraciones de coagulación y/o tratamiento anticoagulante • Niños menores de 2 años. • Tercer trimestre del embarazo y durante el parto CONTRAINDICACIONES
- 19. ACIDO PROPIONICO Ibuprofeno, Ketoprofeno y Naproxeno KETOPROFENO • Antiinflamatorio y antirreumático • Tratamiento sintomático de la artritis reumatoide y la osteoartritis • Alivio de dolor leve a moderado y en la dismenorrea. Inhibición de la vía ciclooxigenasa del metabolismo del ácido araquidónico, lo que lleva a una disminución de la producción de mediadores inflamatorios, tales como las prostaglandinas y los tromboxanos. INDICACIONES MECANISMO DE ACCIÓN FARMACOCINÉTICA L: Via oral, intramuscular (I.M), intravenosa (I.V) A: Se absorbe en un 90% en el tracto gastrointestinal generando concentraciones plasmáticas pico en 20 a 45 minutos D: Se une a proteínas plasmática en un 99% y exhibe un volumen de distribución promedio de 0,25 L/kg. E: Se excretan por la orina M: Pasa la BHE y llega a tejido sinovial, se metaboliza extensamente en el hígado El uso crónico de ketoprofeno puede provocar gastritis, úlcera, con o sin perforación y/o hemorragia gastrointestinal, diarrea o estreñimiento. RAM Anemia, asma, función cardíaca comprometida, hipertensión disfunción hepática úlcera péptica, disfunción renal. CONTRAINDICACIONES Oral: 100mg cada 6- 8h por un periodo de 5 días Vía intramuscular: 100mg cada 12-24h durante 1 o 2 días POSOLOGIA
- 20. Ibuprofeno ACIDO PROPIONICO Ibuprofeno IBUMAX 400mg X 10 Capsulas PharmetiqueLabs Ibuprofeno IPORET 40mg/60ml suspensión oral ped. oftalmi Ibuprofeno IBUMAX 400mg X 10 Tabletas oral REMENY Ibuprofeno 600mg x 10 Tab C Ibuprofeno Brugesic 200mg x 10 comprimidos Elmor Ibuprofeno 800mg x 50 tabletas via oral genfar Ibuprofeno Ibutan 200mg/5ml suspensión 60ml siegfried Ibuprofeno +Cafeina Fem ultra 200mg/30mg x 10 t recubiertas Farma
- 21. ACIDO PROPIONICO NAPROXENO ANALPER 250mg X 10 Tabletas Recubiertas oral Pharmetique Labs NAPROXENO 500mg X Blister 10 Tabletas Recubiertas oral Laproff Ketoprofeno 100Mg/2Ml Sol Iny Ampolla I.M Cofasa KETOPROFENO Ketoprofeno Kelfen 100mg x 20 comprimidos Rowe Ketoprofeno keproret 1mg/ml Sol. Oral oftalmi Ketoprofeno 100mg/5ml x 10 ampollas I.v Vitalis Ketoprofeno 100mg x 20 comprimidos Calox NAPROXENO Naproxeno 500mg x 10 tab AG Naproxeno 550mg x 10 tabletas Caplin Point
- 22. ACIDO MEFENAMICO Liberación: Vía Oral. Absorción: Se absorbe rápidamente. Distribucion: Proteínas plasmáticas absorbidas es superior al 90%. Metabolismo: El ácido mefenámico se metaboliza principalmente en el hígado dando lugar a metabolitos inactivos. Eliminación: 52% se excreta en orina, . El 20% excretada en heces, La semivida de eliminación es de 2-3 h. . INDICACIONES Se utiliza para reducir la inflamación y tratar el dolor. este medicamento se utiliza para tratar la osteoartritis y artritis reumatoide. se utiliza también para tratar períodos menstruales dolorosos. MECANISMO DE ACCIÓN inhibidor del enzima Ciclooxigenasa, causando inhibición de la síntesis de prostaglandinas. TIEMPO DE ACCIÓN: después de una dosis por vía oral, la concentración máxima en sangre se alcanza entre 0.5 y 2 horas después, teniendo una vida media plasmática de entre 2 y 4 horas. REACCIONES ADVERSAS: Diarrea, sangrado del recto, erupción cutánea. aumenta riesgo de sangrado con: anticoagulantes hipoprotrombinémicos. CONTRAINDICACIONES: Se recomiendan dosis más reducidas a pacientes con insuficiencia hepática No se recomienda el uso del ácido mefenámico en pacientes embarazadas Acido mefenamico 500mg x 10 tab orales Farmamed
- 23. ACIDO MEFENAMICO Acido Mefenámico 500mg x 100 Tabletas CAPLIN POINT Acido Mefenámico OFASTAN 500mg x 10 Comprimidos ELMOR Acido Mefenámico 500mg x 10 Tabletas Inmenol Industrial Laboratorios Acido mefenamico 500mg x 100 Tabletas Cubiertas Mk Acido mefenamico 500mg x 100 tabletas pfizer