Reparacion de Tejidos Robbins MedicinaLOBOS
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La renovación y reparación tisular implica la sustitución de células muertas o dañadas por células sanas a través de los procesos de regeneración o cicatrización. La regeneración implica el reemplazo de células del mismo tipo, mientras que la cicatrización sustituye el tejido por tejido conectivo. La capacidad de regeneración depende del tipo de célula, desde células que se renuevan continuamente hasta células permanentes que no se regeneran.
Reparacion de Tejidos Robbins MedicinaLOBOS
- 1. RENOVACIÓN YRENOVACIÓN Y REPARACIÓNREPARACIÓN TISULARTISULAR DRA. SARA MERCADO MOLINA
- 2. Sustitución de células muertas o dañadas por células sanas.
- 3. Tipos de Reparación Tisular Se distinguen dos procesos Regeneración Curación
- 4. Diferencia entre regeneración y cicatrización Regeneración Es el reemplazo por células de la misma estirpe, de un tejido desaparecido por causas fisiológicas o patológicas. Cicatrización Consiste en la sustitución de un tejido desaparecido por tejido conjuntivo. Producido por células distintas a las del tejido original.
- 5. Las células del cuerpo se dividen en tres grupos con base a su capacidad regenerativa y su relación con el ciclo celular: • Expresión de genes protooncogenes, implicados en el crecimiento celular. • Factores de crecimiento polipéptidos. • Matriz extracelular y Membrana basal especializada.
- 6. • Angiogenésis. • Fibrosis. • Maduración y organización de la cicatriz. • Tipos Cicatrización por primera intención y por segunda intención.
- 8. REGENERACIÓN ORGANIZACIÓN Parénquima (células especializadas) Estroma (tejido conectivo) Estructura normal Cicatriz Función celular normal No funcional Heridas (piel), procesos inflamatorios en órganos internos o necrosis celular en órganos incapaces de regenerar
- 9. • Llena defectos • Restablece la continuidad morfológica Pero... • Sustituye células funcionales especializadas por tejido conectivo que carece de función.
- 10. • Lábiles. • Estables. • Permanentes.
- 11. Siguen multiplicándose toda la vida y se sustituyen de manera continua a partir de células madre. • Piel, mucosa oral, vagina y cérvix, aparato digestivo y respiratorio, mucosa de todos los conductos excretores, endometrio y aparato urinario. • Células linfoides y hematopoyéticas • Espermatozoides y óvulos
- 12. La proliferación está “frenada” pero se activa cuando hay daño. • Células parenquimatosas: Hígado, páncreas, glándulas salivales y endocrinas. • Células de sostén: Cartílago, hueso, grasa, colágeno
- 13. Células súper especializadas que no poseen capacidad regenerativa: • Células nerviosas • Miocardio • Miocitos
- 14. Control de la proliferación celular y crecimiento tisular Las células altamente diferenciadas (Miocardiocitos, Neuronas) son incapaces de replicarse. Las células diferenciadas normalmente quiescentes ( Hígado, Riñón) son capaces de regenerar a partir de células madre tisulares o por sí mismas en caso necesario. Las células diferenciadas proliferativas maduras (MO, Piel, TGI) son de vida corta y no se reproducen por sí mismas pero pueden ser reemplazadas por células nuevas que nacen de las células madre.
- 17. Células madre embrionarias (clonación terapéutica) 1- Introducción de un núcleo diploide de la célula del paciente dentro de un ovocito enucleado. 2- El ovocito se activa y el cigoto se divide para transformarse en blastociste que contiene el ADN del donante 3- El blastociste se disocia para obtener células madre embrionarias. 4- Estas células son capaces de diferenciarse en variados tejidos ya sea por cultivo o por trasplante dentro del órgano dañado del donante.
- 18. Células madre maduras Están localizadas en “Nichos” que difieren según los tejidos. Tienen una capacidad de diferenciación restringida por silenciamiento génico (metilación) y son generalmente de linaje específico Sin embargo, existen en médula ósea CE con más amplio espectro de diferenciación . Para diferenciarlas, las que están fuera de la MO se denominan: Células madre tisulares y son capaces de generar células maduras del órgano en el cual residen.
- 19. • Los factores de Crecimiento (FC) son proteínas solubles presentes en el suero y MEC necesarias para la proliferación celular. • Los FC están presentes en concentraciones muy bajas (10-9 – 10-12 Molar) y • Son reconocidos por receptores de alta especificidad en las membranas celulares, denominados receptor de factor de crecimiento (rFC)
- 20. • FC epidérmico EGF • FC transformante alfa TGFα (Mitogénicos para queratinocitos y fibroblastos. rFC: EGFR= ERB-B1) • FC hepatocitario HGF • (Mitogénico para celulas epiteliales. rFC: cMET) • FC Vascular endotelial VGEF • (Angiogénesis. rFC: VGEFR 1, 2 y3) • FC derivado de las plaquetas PDGF • (Migración y proliferación de fibroblastos. rFC: PDGFR α, β) • FC fibroblástico FGF • (Angiogénesis y migración de fibroblastos, macrófagos queratinocitos) • FC transformante beta TGFβ • (Quimiotáctico para PMN, macrófagos y fibroblastos. rFC: I, II) • Interleukinas • Citoquinas
- 21. Señalizaciónen el crecimiento celular Los FC funcionan uniéndose a receptores específicos que estimulan la transcripción de genes que regulan el ingreso al ciclo celular Los FC (Ligandos) se encuentran libres en la matriz extracelular Funcionan de tres maneras: AUTOCRINA PARACRINA ENDOCRINA
- 22. Receptores Tirosin-quinasa Mayoría de los FC: TGFα, HGF, PDGF, VEGF, FGF. Ligando- rFC se autofosforilan y activan complejos proteicos puente: GRB2, SOS Complejos puente activan gen RAS que a su vez activa la cascada RAF (MAP kikk) Se fosforiilan proteínas citoplasmáticas que activan factores de transcripción nucleares. Se activan los genes para ingresar al ciclo celular. GAP= GTPase Activating Protein MAP= Mitogen activated protein
- 23. • Para permitir la sustitución perfecta, debe conservarse la armazón subyacente. • La destrucción completa de un órgano, descarta la posibilidad de regeneración • Si el daño es superficial, hay reconstrucción completa. • Si el daño es extenso, primero se llena el vacío y luego hay regeneración tisular.
- 25. Herida en donde los bordes se pueden afrontar Incisión Coágulo Deshidratación Costra
- 26. Reparación por primera intención 24 – 48 hs: Respuesta inflamatoria (neutrófilos) Engrosamiento de los bordes Qx. Crecen células epiteliales en una capa fina.
- 27. Reparación por primera intención Día 3 Aparecen macrófagos limpiando desechos. Fibroblastos cruzan el coágulo. Prolifera el epitelio. Día 5-7 (HERIDA ROJA) El espacio está ocupado por tejido fibroblástico ricamente vascularizado rico en sustancia de cemento. (Tejido de granulación). Aparecen las fibras de colágeno. Epitelio regenera totalmente.
- 29. Reparación por primera intención Segunda semana (HERIDA PALIDA) Continúa el aumento de colágeno. Capilares neoformados son comprimidos. Cae la costra. Desaparecen los leucocitos. Final del primer mes Cicatriz completa aun vascularizada. Mucosa intacta.
- 30. Cierre hermético (coágulo) INMEDIATO Costra HORAS Continuidad epitelial 24-48 hs Puente fibroblástico 3-5 días Tejido de granulación Colagenización 1a. semana
- 31. Reparación por segunda intención Pérdida extensa de células (úlceras, abscesos, quemaduras) Reacción inflamatoria es más intensa (más exudado y restos necróticos que eliminar) Formación de tejido de granulación
- 32. • Contracción de la herida (5-10%) • Producción de más cicatriz • Pérdida de anexos y estructuras • Reparación más lenta
- 33. Reparación por segunda intención
- 37. • Edad del paciente. • Estado nutricional (vitamina C, proteínas y zinc) • Alteraciones hematológicas: como la granulocitopenia que aumenta susceptibilidad a la infección. • Diátesis hemorrágica: extravasación excesiva sanguínea. • Trastornos metabólicos (diabetes) • Tratamientos hormonales prolongados (corticoides) • Exposición a radiaciones (radioterapia) • Denervación de la zona dificulta la curación.
- 38. • Riego sanguíneo. • Infección y sustancias extrañas (retardan el proceso) • Movilidad de los tejidos. La inmovilidad es importante para apresurar la curación. • Localización de la herida. Si ésta está ubicada en tejidos con células estables y lábiles la reparación será perfecta, si son células permanentes se hará con tejido conectivo.
- 39. • Retraso en la reparación Infección Nutrición Corticoesteroides Tipo de tejido (Lábiles, estables, permanentes) Sitio de lesión (Pleura, peritoneo, sinoviales)
- 40. • Granulación exuberante • Cicatriz retractil • Queloide
- 41. Ocurre cuando el tejido de granulación crece sobrepasando las necesidades de la lesión, pudiendo emerger desde la herida como una lesión polipoídea.
- 43. Cicatriz producto de una segunda intención, habitualmente extensa, en que el mecanismo de contracción es mantenido por bandas de colágeno engrosadas y acortadas. Causa daño cosmético, pero también puede dificultar alguna funcióndificultar alguna función, en particular sobre articulaciones
- 45. Cicatriz voluminosa dura que crece desmedidamente provocando deformidad y daño cosmético. Más frecuente en la raza negra. Hay formación excesiva de bandas de colágeno que se entrelazan firmemente.
- 47. Comparación