Reticulo Endoplasmatico
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El documento describe las funciones y características del retículo endoplasmático. El retículo endoplasmático es una red tridimensional de tubos y vesículas que contiene enzimas para la síntesis de proteínas, lípidos y metabolismo. El retículo endoplasmático rugoso contiene ribosomas y sintetiza proteínas, mientras que el liso sintetiza lípidos y metaboliza compuestos. Ambos tipos desempeñan un papel clave en la célula eucariota.
Reticulo Endoplasmatico
- 1. RETICULO ENDOPLASMATICO Es un complejo laberintico a manera de una red tridimensional continua de tubos , vesículas aplanadas y esféricas interconectadas entre si pudiendo contener cantides variables de material amorfo.
- 2. Composición de la membrana: Mediante técnicas de centrifugación diferencial MICROSOMAS Análisis Bioquímico Lípido (30%), Proteínas (70%), Glúcidos (IN) Además contiene: - Enzimas necesarias para la síntesis de proteínas, metabolismos de lípidos y los fenómenos de detóxificacion (P350 y su cofactor P450) - Glucosiltranferasa - Biosintesis de Lipidos (REL) ASIMETRIA DE LA MEMBRANA
- 3. RETICULO ENDOPLASMATICO RUGOSO Es una red interconectada de vesículas cerradas y cisternas aplanadas conectadas con las cariotecas. El órgano mas extenso en la celula eucariota. Asociado a Ribosomas por lo tanto a la síntesis de proteínas y su respectiva secreción. RIBOFORINAS
- 4. FUNCIONES DEL RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO RUGOSO 1. Traducción / translocación de proteínas 2. Eliminación cotraduccional del péptido señal. 3. Adición co-traduccional de glucanos ricos en Manosa sobre residuos Asn : N-glucosilación 4. Eliminación de residuos de glucosa terminal 5. Plegamiento del polipéptido : chaperonas del retículo 6. Formación de puentes disulfuro : disulfuro isomerasa 7. Modificación de residuos de aminoácidos 8. Formación de oligómeros 9. Inicio de la Glucosilación
- 5. MECANISMO DE SINTESIS DE PROTEINAS
- 6. MECANISMO DE ACOMPLAMIENTO DE LOS RIBOSOMAS AL RETICULO ENDOPLASMATICO.
- 7. DESTINO FINAL DE LAS PROTEINAS Células que sintetizan activamente proteínas que no son segregadas en las cisternas el RER y permanecen en el citosol. Células que sintetizan y segregan proteínas en la cisternas del retículo y exportan esas proteínas directamente, sin acumularse en gránulos. ERITOBLASTOS, CELL EMBRIONARIAS Y DE TUMORES FIBROBLASTOS MATRIZ EXTRACELULAR PLASMOCITOS ANTICUERPOS
- 8. Células que sintetizan proteínas que son segregadas en cisternas del RER pasan por el aparato de Golgi y después se acumulan en gránulos, que generalmente permanecen en las células para su uso posterior. Células que sintetizan, segregan y acumulan proteínas en gránulos de secreción que serán exportados por exocitosis LEUCOCITOS, EOSINOFILOS, NEUTROFILOS, MONOCITOS Y MACROFAGOS CELULAS SECRETORIAS EXOCRINAS PANCREAS Y SALIVALES (Bajo un estimulo apropiado)
- 9. PEPTIDO SEÑAL 1. SÍNTESIS DE PROTEINAS ANCLADAS A LA MEMBRANA
- 10. Durante su síntesis, poseen un segmento hidrofóbico transmembrana y un péptido señal amino terminal o interno. PROTEINAS DE PASO UNICO
- 12. Describen bucles o asas que quedan situados alternativamente entre el citosol y la luz el RER, poseen varios péptidos señal internos que actúan como iniciadores o terminadores de translocación. PROTEINAS DE PASO MULTIPLE
- 13. 2. GLUCOSILACIÓN DE PROTEINAS Es el conjunto de proceso que consisten en la adición covalente de azucares al polipéptido en síntesis Transformación conformacional de la proteína = GLUCOPROTEINA GLUCOSILACIÓN MODIFICA Solubilidad, estabilidad y carga de las proteínas. SEÑALES DE RECONOCIMIENTO Destino Final de la proteína. RECONOCIMIENTO DE OTRAS CELULAS Y/O PROTEINAS.
- 14. DOLICOL MECANISMO DE GLUCOSIDACIÓN La Molécula Donadora es un AZUCAR NUCLEOTIDO: - Acido Siálico – CMP - Manosa – GDP - Fucosa – GDP - Galactosa – UDP - UDP – N- Acetilglucosamina Las cadenas de Carbohidratos pueden fijarse a una proteína mediante uniones: - N (Átomo del N de - Asparragina) - O (Átomo de O de Serina o Treonina)
- 18. PROTEINAS RESIDENTES EN EL RER SECUENCIA KDEL: (Lisina, Acido Aspártico, Acido Glutámico y Leucina.
- 19. PLEGAMENTO DE PROTEINAS EN EL LUMEN DEL RER PROTEINA DPI: Cataliza la formación de puentes disulfuro y de ATP. Capaz de unir cisteínas de la molécula proteica recién sintetizada gracias al ambiente oxidante. PROTEINA BIP: Chaperona, hace posible que las glucoproteínas adquieran su conformación definitiva en presencia de ATP. También influyen en la conservación de proteínas. CALRETICULINA Y CALNEXINA: Portadoras del KDEL, Su función principal esta relacionada con la deglucosilación total de las proteínas portadoras de oligosacáridos defectuosos.
- 20. RETICULO ENDOPLASMATICO LISO Independiente del RER, pero interconectada a esta a través de una sistema continuo. Con una gran cantidad de enzimas que le permite tener sus funciones características.
- 21. FUNCIONES DEL REL: 1. SÍNTESIS DE LÍPIDOS. 2. SÍNTESIS DE DERIVADOS LIPÍDICOS 3. DESTOXIFICACIÓN 4. CONTRACCIÓN MUSCULAR
- 22. SÍNTESIS DE LÍPIDOS En el REL se sintetizan los fosfolípidos (pero no sus ácidos grasos) y el colesterol de las membranas celulares.
- 23. MECANISMO DE LA SÍNTESIS DE LÍPIDOS • Adición de 2 Ácidos Grasos unidos a Acetil CoA Aciltransferasa Glicerol Fosfato = ÁCIDO FOSFATIDICO • Trasferencia de un Diglicerido (fosfatasa) • Asociacion de un radical (Alcohol, aa, Alcohol aminado)Radical.especifico-fosfotransferasaDiglicerido= Fosfatifdil-radical.especifico (Fosfatidilcolina, Fosfatidilserina, Fosfatidiletanolamina) • Transporte vectorial del lípido: C.Citolosilica Flipasa C. Luminal Radical Colina > Radical Etanolamina
- 25. DETOXIFICACIÓN
- 27. CONTRACCIÓN MUSCULAR El REL del músculo estriado se denomina Retículo Sarcoplásmico y posee bombas de Ca+2 en su membrana que introduce y acumula este catión en su interior. Posee también canales de Ca+2 que permiten la salida del catión cuando se va a generar la contracción de los miofilamentos.
- 28. ALMACENAMIENTO Y LIBERACION DE GLUCOSA FOSFOGLUCOMUTASA