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Unidad 1. la_base_de_la_vida
- 1. LA BASE DE LA VIDA Unidad 1 Karina Cabezas
- 2. El ADN es conocido como la molécula de la herencia y contiene la información necesaria para la generación de todos los organismos eucariontes. Su descubrimiento, estudios y aplicaciones resultaron en el salto a una nueva era, la era del ADN o Genómica. El significado de sus siglas revela su composición molecular, Acido Desoxirribo Nucléico y su estructura en doble hélice cada día es más conocida por todos.
- 3. Descubrimiento de los Ácidos nucleicos En l868,el estudiante suizo de medicina, Johann Fiedrich Miescher aisló una substancia ácida a la que llamó nucleína. Poco después se descubrió que la nucleína era una molécula ácida. Más adelante estos fueron conocidos como ácidos nucleicos.
- 4. En 1885, el alemán Albertch Kossel consiguió aislar el ADN de las proteínas asociadas a él, determinando los nucleótidos que lo conforman. El ADN contiene la esencia de lo que somos, con un código basado en tan solo cuatro “letras”, alberga toda la información necesaria para dar lugar a un ser vivo completo. El ADN está formado por una doble cadena en estructura helicoidal, conformando dos bloques que interaccionan entre sí denominados nucleótidos
- 5. La secuencia de nucleótidos en el ADN ha de transcribirse a otro tipo de ácido nucleico, el ácido ribonucleico o ARN. Aunque químicamente son similares, los nucleótidos del ARN son distintos a los del ADN puesto que contienen ribosa en lugar de desoxirribosa.
- 6. Frederick Griffith llevó a cabo una serie de experimentos con ratones y bacterias Streptococcus pneumoniae. Griffith utilizó dos cepas de bacterias relacionadas, conocidas como R y S. • La cepa S: era dañina y mataba al ratón. • La cepa R: no era virulenta y no mataba al ratón. • Griffith comprobó que al calentar la cepa S, esta dejaba de ser dañina y no mataba al ratón, sin embargo al mezclar la cepa S calentada ( no dañina ) con la cepa R ( no dañina) el ratón si moría. • Comprobó que esto ocurría porque había una transferencia del ADN de las bacterias de la cepa S a la R. De esta forma demostró que el ADN es el portador de la información genética.
- 7. 2. Introducción a la genética molecular La información del ADN esta codificada en la secuencia de sus bases nitrogenadas y se transmite en dos sentidos diferentes: A partir del ADN se obtienen nuevas moléculas de ADN por REPLICACIÓN Por TRANSCRIPCIÓN se obtienen moléculas de ARNm que contienen información del ADN. Esta información constituye el dogma central de la biología molecular, que fue publicado en 1970 por Francis Crick.
- 8. Este dogma ha sido ampliado posteriormente con dos puntos referentes a los virus. La transcripción inversa: Algunos virus (retrovirus), sintetizan ADN a partir del vírico, mediante la enzima transcriptasa inversa. La replicación: del ARN vírico llevan a cabo las enzimas replicasas.
- 9. La replicación del ADN Mediante la replicación, se obtienen dos copias idénticas a partir de una doble cadena inicial de ADN. Francis Crick y James Watson al mismo tiempo que dedujeron la estructura del ADN, propusieron un mecanismo para la replicación de esta molécula. La replicación del ADN tiene lugar mediante una reacción de síntesis
- 10. La transcripción Proceso por el que se sintetizan moléculas de ARN complementarias a una de las dos cadenas de una doble hélice de ADN. Durante la transcripción, la secuencia de bases del ADN determina la incorporación de los ribonucleótidos. La transcripción de ADN a ARN es una reacción de síntesis:
- 11. La transcripción en procariotas se lleva a cabo bajo el control de una sola ARN pol. En este proceso suelen distinguirse tres fases: inicio, elongación y terminación. La transcripción en eucariotasDurante el proceso, podemos distinguir las mismas fases que en procariotas, pero con algunas particularidades.
- 12. La traducción El ciclo celular es el conjunto de etapas por las que pasan todas las células durante las cuales la célula crece aumentando su tamaño y su número de orgánulos y, por último, se divide para originar dos células más pequeñas.
- 13. La traducción: Es el proceso mediante el cual a partir del ARNm se sintetiza una proteína. Tiene lugar de manera similar en procariotas y en eucariotas. El proceso se inicia a partir de: • Un ARNm procedente de la maduración del transcrito primario. • Ribosomas libres en el citoplasma con su configuración correcta. • ARNt unidos a los diferentes aminoácidos El código genético es la correspondencia que se establece entre cada grupo de tres nucleótidos consecutivos de la cadena de ARNm y un aminoácido. A estos grupos de tres nucleótidos o tripletes, los llamamos codones.
- 14. El código genético es universal; es decir, en todos los seres vivos, cada triplete codifica para el mismo aminoácido
- 15. Mutaciones Son cambios en la estructura o la composición química del ADN. Estas se producen de manera espontánea en todos los genomas y por la acción de diversas sustancias o fenómenos que interaccionan con el ADN. También pueden producirse por errores durante los procesos de replicación.
- 17. Cromosomas En las células eucariotas, los cromosomas se sitúan en el núcleo. Al microscopio óptico, los cromosomas, convenientemente teñidos, los distinguimos como unos elementos alargados en forma de bastoncillos, en los que podemos diferenciar: Una constricción llamada centrómero. Según la posición del centrómero clasifican en:
- 18. Los brazos o prolongaciones, que parten del centrómero. Los cromosomas son el resultado de la compactación creciente de la cromatina, formada por ADN y varios tipos de proteínas. Entre las proteínas de la cromatina distinguimos: • Proteínas histonas: intervienen directamente en la estructura de los cromosomas compactándolos. • Proteínas no histonas: participan en la constitución de la estructura cromosómica; otras son enzimas que intervienen en el control de las funciones del ADN.
- 19. Los cromosomas se constituyen a partir de sucesivos enrollamientos de la doble hélice de ADN mediante la participación de las proteínas de la cromatina. Así, durante la división celular, la molécula de ADN se mantiene enrollada alrededor de las histonas como si estuviese empaquetada para facilitar el reparto de los cromosomas a las células hijas. En la interfase, se producen otras funciones celulares en las que interviene el ADN. Para ello, el ADN relaja su enrollamiento alrededor de las histonas y los cromosomas se desempaquetan. Niveles de empaquetamiento del ADN: