Mr : Assili Acide-base A propos de la dilution : A l’aide d’une pipette graduée ou jaugée, on
prélève un volume vp d’une solution de concentration C ⇒ on introduit le
*** Généralités
prélèvement dans une fiole jaugée de volume vf ⇒ on complète avec
Selon la théorie de Bronsted : Un monoacide ( monobase ) est une de l’eau distillée jusqu’au trait de jauge ⇒ on obtient alors une nouvelle
+
entité chimique neutre ou chargée qui libère ( capte ) un ion H .
solution de concentration C’⇒ C.vp = C’.vf ;
À cause des interactions très fortes entre les ions la relation ( v f = v p + v eau ajouté ) ⇒ si on dilue n fois ( n = Vfinal ) : C’ = C.
Vinitial n
+
pH = - Log[ H3O ] n’est pas applicable pour les solutions très
Verrerie indispensable pour un dosage : pH-mètre, erlenmeyer et
concentrées. Elle est applicable pour les solutions très diluées mais on
burette graduée.
ne peut plus négliger l’ionisation de l’eau.
L’équivalence acido-basique est l’état d’un mélange obtenu lorsque les
On se place donc dans le cadre où la concentration des solutions est :
-6 -1 -1 quantités de matière d’acide et de base sont dans les proportions
10 mol.L C 1 mol.L ⇒ c.-à-d. domaine où on peut faire des
approximations ( négliger une concentration devant une autre ). stœchiométriques. ⇒ ( CA.VA = CBVBE ; CB.VB = CAVAE ).
Si les acides et les bases sont faibles on mettra une double flèche dans
l’équation de mise en solution. *** Expression des pH.
Un acide ou une base est faiblement ionisé ( e ) si f 0,05. Acide fort ( pH < 6 ) Base forte
pH = - LogC pH = pKe + LogC
Un acide ou base est dit inerte ( provenant d’un fort ) s’il est indifférent
avec l’eau ⇒ ne réagit pas avec l’eau.
Un indicateur coloré est une substance dont les formes acide ou
basique ont des teintes différentes.
La constante d’équilibre de la réaction d’ionisation d’un acide ( base ) est
appelée constante d’acidité Ka ( de basicité Kb ) ⇒ ces constantes ne Acide faiblement ionisé ( pH > 8 ) Base faiblement ionisée
sont pas des grandeurs caractéristiques ⇒ on peut avoir des acides
ou des bases qui ont la même constante. pH = 1( pKa - LogC ) pH = 1( pKa + pKe + LogC )
2 2
+ - -
-
Pour un couple AH / A ⇒ Ka = A H3O et K b = AH OH
-
. 1( pK + pK )
2
a e
AH A
Pour un couple acide-base: Ka x Kb = K e ⇒ pKa + pK b = pKe.
+ -pH + -
H3O = 10 et Ke = H3O OH ( produit ionique de l’eau ) .
1
*** Forces des acides et des bases Si la courbe présente deux points d’inflexion l’acide ou la base
utilisé(e) est faible ou bien pHE > 7( pour acide ) et pHE < 7( pour base ).
On peut utiliser les pKa ( pKb ) :
Si pKa < -1,74 ( pKb < -1,74 ), l’acide est fort ( base forte ) *** Comparaison des forces
Si pKa > -1,74 ( pK b > -1,74 ), l’acide est faible ( base faible ) On peut utiliser les pKa pour comparer la force des acides et des bases
Plus pKa est faible plus l’acide est plus fort donc la base conjuguée
On suppose que l’acide est fort ( base forte ) et applique est plus faible.
pH = - LogC ( pH = pKe + LogC ) et on compare avec le pH donné. On peut utiliser le pH pour comparer la force des acides et des bases :
A même concentration ⇒ celui ( acide ) dont le pH est le plus faible
Si AH 0 ( B 0 ) : l’acide est fort ( base forte ) ; ionisation totale. est l’acide le plus fort ⇒ celui ( base ) dont le pH est le plus élevé est la
base la plus forte.
Si AH 0 ( B 0 ) : l’acide est faible( base faible); ionisation partielle. A même pH ⇒ celui dont la concentration est le plus faible est le
plus fort.
A C et pH : ⇒ celui ( acide ) dont le pH est le plus faible et la
On mesure le pH i d’une solution, on la dilue n fois et on mesure de
concentration la plus faible est l’acide le plus fort ⇒ celui ( base ) dont
nouveau son pH’ ⇒ pH = pH’- pHi le pH est le plus élevé et la concentration la plus faible est la base la
plus forte.
Acide fort : pH = Logn ; Acide faible : pH = 1 .Logn
2
On utilisant le tau d’avancement final f ⇒ plus f est élevé, plus l’aide
Base forte : pH = - Logn ; Base faible : pH = - 1 .Logn. (ou la base) est fort ( e).
2
On utilisant le pH à l’équivalence pHE : ( à même concentration )
+ -
On calcul le nombre de mol de H3O ou OH avant et après dilution ⇒
s’ils sont égaux l’acide ( base ) est fort ( e ), si non l’acide ( base ) est - pour les acides : plus le pHE est faible, plus l’acide est plus fort.
faible. - pour les bases : plus le pHE est le plus élevé, plus la base est la plus
forte.
On peut utiliser f ⇒ si f = 1, l’acide ( base ) est fort ( e ) ; si f < 1,
l’acide ( base ) est faible.
On peut utiliser la loi d’action de masse relative à une réaction acide-
On peut utiliser les courbes de la variation du pH : base pour comparer la force des acides et des bases ⇒ :
Si la courbe présente un seul point d’inflexion l’acide ou la base
Si K 1, l’acide et la base placés à gauche est plus fort que ceux
utilisé(e) est fort ( e ) ou bien pHE = 7. placés à droite.
2
Si K 1, l’acide et la base placés à droit est plus fort que ceux placés
à gauche.
Si K = 1, l’acide et la base ont la même force.
*** Variation du pH
Acide fort - Base forte
+ -
Equation bilan : H3O + OH → 2H2O ( la réaction est totale : K > 10 4 )
A l’équivalence, la solution est neutre.
La dilution ne modifie pas pHE.
A l’équivalence ( acide faible ), la solution est à caractère basique
-
( A- réagit avec l’eau ⇒ un apport de OH ) :
son pHE = 1( pKa + pKe + LogC’ ) où C’ = C AVA .
2 VA+VBE
A l’équivalence ( base faible ), la solution est à caractère acide
+ +
( BH réagit avec l’eau ⇒ un apport de H3O ):
Acide faible - Base forte et inversement son pHE = 1( pKa - LogC’ ) où C’ = CBVB .
2 VAE+VB
4
Equation bilan ( la réaction est totale : K > 10 ): La dilution diminue pH E ( acide faible ).
- -
AH + OH → A + H2O La dilution augmente pH E ( base faible ).
+ +
B + H3O → BH + H 2O Au voisinage du point de demi-équivalence la solution est une solution
tampon, où VB = VBE ( VA = VAE ) ⇒ pH = pK a .
2 2
Une solution tampon est une solution dont le pH varie peu lors d’une
addition modérée d’un acide, d’une base ou d’eau.
