Université Ferhat Abbas, Sétif 1

Faculté des Sciences de la Nature et de la Vie

Département des Etudes de Base

TD de BIOPYSIQUE
Exercices corrigés
Par :
Saddek Bouharati

2014
Sommaire

Phénomènes de surfaces

Conductivité électrique des solutions

Interfaces biologiques

12

17

19

Hydrodynamique

23

26

2
Introduction

Les exercices proposés Nous avons

essayé de traiter des applications des cours théoriques enseignés d une

façon brève et simple. Les corrigés types proposés présentent un

modèle pouvant constituer un support pédagogique aux étudiants. Les

applications relatives aux sujets traités dans leur programme de

formation.

Les unités de calcul utilisé sont souvent dans le système MKS, les

mêmes solutions peuvent être effectuées dans le système CGS.

Toutefois, nous nous excusons d éventuelles erreurs de frappes ou

d inattention qui auraient pu êtres introduite involontairement.

3
 Tension superficielle

EXO. I:

10 -ci lorsqu'elle effectue une

Même question pour un rayon de 5 mm.

Discuter les résultats.
= 72 mJ.m-2 , = 1 g.cm-3 , g = 10 ms-2.

Corrigé

* Pour la première gouttelette de 10 m de diamètre

r1 = 5 m = 5.10-6 m
r2 = 5 mm = 5.10-3 m
= 1 g/cm3 = 10+3 Kg/m3
= 72 mJ.m-2 = 72.10-3 J.m-2
ette est :
W1 = s
La surface est celle de la sphère : S = 4 r12
W1 = 4 r12 = 4. 72.10-3.3,14.(5.10-6 )2 = 2,26.10-11 J
Son énergie mécanique de chute libre est :
W2 = P. h = m.g.h = .V.g.h
Le volume est celui de la sphère : V = 4/3. r13
W2 = .V.g.h = 4/3. . r13.g.h = 4/3. 10+3.3,14.( 5.10-6 )3.10.1 = 5,23.10-12 J
* Pour la deuxième gouttelette de 10 mm de diamètre
On refait les mêmes calculs de W 1 et W 2.
W1 = 4 r22 = 4. 72.10-3.3,14.(5.10-3 )2 = 2,26.10-5 J
W2 = .V.g.h = 4/3. . r23.g.h = 4/3. 10+3.3,14.( 5.10-3 )3.10.1 = 5,23.10-3 J

Discussion :

le premier et le deuxième cas on constate :

1- au niveau du premier cas, les valeurs des énergies de tension superficielle et
celle mécanique sont comparables (au même niveau).
2- au niveau du deuxième cas, la différence entre les deux valeurs des énergies
est importante.
3-

superficielle devient non négligeable.

4
EXO. II:
3
on, on
m de diamètre.
= 50.10-3 N.m-1.

Corrigé
2 -4 2
s = 2 cm = 2.10 m
r = d/2 = 0,1.10-6/2 = 5.10-8m
V = 1 cm3 = 10-6 m3
- :
W1 = .s

toute
W1 = 50.10-3.2.10-4 = 100.10-7 = 10-5 J.
- s et chaque
gouttelette possède une surface qui est celle de la sphère. La surface totale
sera celle de toutes les gouttelettes
S = s.n où (n) est le nombre des gouttelettes formées
n=V/v;
V
v : Volume de chaque gouttelette (volume de la sphère)
v = 4/3. r3
W2 = .S = .s.n = (3. . 4 r2 .V) / 4 r3 W2 = (3. .V) / r W 2 = (3.50.10-3.10-6) /
5.10-8
W 2 = 3 J.

initiale :
W = W2 W1 = 3 10-5 3 J.

EXO. III:
17 H35 COOH) est de 0,85. Calculer la longueur de

UMA = 1,6.10-27 kg.

C12, O16, H1.

Corrigé
S = 20 A°² = 20.10-20 m²

à partir de la densité :
da = a / e
a = da . e
3
La masse volumique = 10+3 Kg/m3
+3
a = 0,85.10
a = m / V (la masse volumique est égale au rapport de la masse au volume)
V=m/ a
:
(18.12 + 36.1 + 16.2).1,6.10 = 454,4.10-27 Kg
-27

Le volume est cel

V = S. h. (h : hauteur de la molécule qui représente sa longueur)
S. h = m / a h = m / ( a.S)
h = 454,4.10 / (0,85.10+3. 20.10-20)
-27

La longueur de la molécule h = 26,72.10-10 m = 26,72 A°

5
EXO.IV:
Une bulle savonneuse de rayon « R » et de pression extérieure « Pe » égale à
la moitié de sa pression intérieure « Pi ».

Corrigé
ation de Laplace sur une
surface sphérique :
P=2 /r Pi Pe = 2 / r
Cette relation démontre que lorsque nous sommes
-Gaz de forme

re est de : 2 /r

Dans notre cas, nous avons une bulle gazeuse. c.à.d. nous avons une double
interface.
Gas- -
La relation de Laplace devient : P = 2(2 / r)
On applique cette relation sur chaque cas :
Pi1 Pe1= 2(2 / R1) Pi1 ½ Pi1 = 2(2 / R1) ½ Pi1 = 4 / R1 Pi1 = 8 / R1
Pi2 Pe2= 2(2 / R2) Pi2 0 = 2(2 / R2) Pi2 = 4 / R2
8
(1) Pi1 R1 2 R2
.......(3)
(2) Pi 2 4 R1
R2
A température constante, la loi de Boyle Mariotte est applicable :
P1.V1 = P2V2 P1/P2=V2/V1= (4/3. .R23) / (4/3. .R23) P1/P2 = R23 / R13
Par comparaison entre (3) et (4) on peut écrire :
2R2 / R1 = R23 / R13 R22 / R12 = 2 R2 R1 2
Calcul de la pression intérieure :
Pi1 2 R1 2 Pi1 Pi1
Pi1 / Pi2 = 2R2 / R1 2 2 Pi 2
Pi 2 R1 Pi 2 2 2
Le rayon augmente et la pression diminue

EXO. V:
Déterminer le cas de mouillement et de non mouillement de:
1) Une goutte de paraffine sur une surface

E = 72 mJ.m-2 ; E/P= 55mJ.m-2 ; E/Ol=15 mJ.m-2 ; P=25 mJ.m-2 ; O=28 mJ.m-2

Corrigé
Pour pouvoir décider des cas de mouillement et de non mouillement, on doit
comparer les :
1- :
Wadd/S = P + E - E/P W add/S = 25 + 72 55 = mJ.m-2
Wc = 2. P = 2. 25 = 50 mJ.m-² W c Wadd Cas de non de mouillement
2- :
Wadd/S = O + E - E/Ol W add/S = 28 + 72 15 = mJ.m-2
Wc = 2. P = 2. 28 = 56 mJ.m-² W add Wc Cas de mouillement

6
 Phénomènes capillaires

EXO. I:
Un tube capillaire sous forme de « U », le rayon de ses deux branches « r1 »
et « r2 ». On remplie ce tube par un liquide de densité « »,
de tension superficielle «
raccordement avec le solide « ».
Calculer la différence de remontée capillaire
entre ses deux branches.
AN: R2 = 2R1 = 2mm, = 0,
= 1g.cm-3, = 73.10-3 N/m.

Corrigé
-3
R2 = 2R1 = 2mm = 2.10 m R1 = 1mm = 10-3m
= 1g.cm-3 = 10+3 Kg/m3
La remontée capillaire est :
h = (2 / .g.R) Cos
La différence de remontée est :
h = h1 h2 (2 / .g.R1) Cos - (2 / .g.R2) Cos
h = 2 / .g (1/R1 - 1/R2) Cos
Application numérique:
h = 2 / .g (1/R1 - 1/R2) Cos 2 / .g (1/R1 - 1/2R1) Cos
2 / .g.R1 (1 -1/2) Cos
h = 2 / .g.R1 (1/2) Cos = . Cos / .g.R1
h = (73.10-3.1) / (10+3.10.10-3) = 7,3.10-3 m = 7,3 mm.

EXO. II:

capillaire de rayon intérieur 0,4 mm.

La densité du mercure (13,6), son angle de raccordement (135°) et sa tension
superficielle 490dyn.cm-1 .

73.10-3 N.m-1

Corrigé
R = 0.4 mm = 4.10-4m
:
h = (2 / .g.R) Cos h = (2.73.10-3) / (10+3.10. 4.10-4).1 = 3,65.10-3 m = 36,5 mm
La décente du mercure :
h = (2 / .g.R) Cos h = (2.490) / (13,6.10+3. 4.10-2). (-0,7) = 1,26 cm

de calcul en CGS, le cas de la décente du mercure

étudiants que par exemple la valeur de
g = 10 m/s2 = 10+3 cm/s2 ; chose qui est toujours omise.

7
EXO. III:

Calculer l
-1
.

Corrigé
Calcul du rayon

mouillement total)
h = (2 / .g.R) Cos
R = (2 / .g.h) Cos = (2.73) / (1.10+3. 4).1 R = 36,5.10-3 cm

EXO. IV:
Le tableau ci-contre montre la diminution
T°C [g.cm-3 ]
de la température dans un tube capillaire de 85 0,77
0,014 cm de rayon. 105 0,75
Tracer la courbe de variation de la tension superficielle 145 0,71
en fonction de la température.

Corrigé
A partir de la relation de Jurin, on cherche la relation
entre la masse volumique et la tension superficielle :
h = (2 / .g.R) Cos = (2 / h.g.R) Cos
= (2 / h.g.R) Cos = [(2 / h.g.R) Cos )]
= A.
1 = A. 1 T1
2 = A. 2 T2 T
3 = A. 3 T3

On remarque que lorsque la température augment la tension superficielle diminue.

superficielle.

EXO. VI:
mercure dans un tube capillaire plongé verticalement sur le liquide.

Corrigé
En Bref
t supérieures

Cette

-Gaz de forme sphérique ce qui engendre une

pression capillaire de Laplace qui produit la remonté.
e.
Voir les cours de biophysique.

8
 Solutions ioniques
EXO. I:
Dans des conditions données de PH et de forces ioniques la mobilité électro
phorétique des trois corps (A, B, C) est de A = 2.10-9 m.s-1, B = 4.10-9 m.s-1 , C =
6.10-9 m.s-1.
Le champ électrique appliqué « E » est de 1,5 KV.m-1 pendant 20 min.

Corrigé
Pour calculer la différence entre les corps,
On commence par calculer les distances
parcourues par chaque corps et cela à partir
des mobilités de chaque corps.
=v/E v= .E
La nature du mouvement étant uniforme dans un milieu visqueux
v = x/t x/t = . E x = . E. t
xA = A. E. t
xB = A. E. t
xC = A. E. t

xBA = xB xA= B.E. t- A. E. t=Et ( BxBA = 1,5.10+3.1200 (4.10-9 - 2.10-9)

- A)
xBA = 3,6.10-3 m = 3,6 mm
xCB = xC xB = C. E. t - B.E.t=Et ( C- B) xCB = 1,5.10+3.1200 (6.10-9 - 4.10-9)
xCB = 3,6.10-3 m = 3,6 mm
xCA = xBA + xCB 3,6 + 3,6 =7,2 mm

EXO. II:
Calculer le temps nécessaire pour séparer deux corps « A et B » de 5 mm et
« B et C » de 4 mm. A = 5.10-9 m.s-1, B = 8.10-9 m.s-1 , C = 10-8 m.s-1.
La DDP appliquée sur le tube de 50 cm est de 0,5 KV.

Corrigé
XBA = 5 mm = 5.10-3 m et XCB = 4 mm = 4.10-3 m
V = 0,5 KV = 5.10+2 V
L = 50 cm = 0,5 m
:
+3
E=V/L E = 500 / 0,5 = 10 KV/m
Suivant le même modèle précédent ;
=v/E v= .E
Le temps mis pour sparer A et B :
xBA = xB xA = B. E. t - A. E. t = Et ( B - A)
t = xBA / E( B - A) t = 5.10-3 / 10+3(8.10-9 - 5.10-9) = 1666 s = 27,7 min
Le temps mis pour sparer B et C :
XCB = xC xB = C. E. t - B. E. t = Et ( C - B)
t = xCB / E( C - B) t = 4.10-3 / 10+3(10-8 - 8.10-9) = 2000 s = 33,3 min

9
EXO. III:
Deux lames parallèles de surfaces S = 25 cm²,
distantes de 5 cm, plongées verticalement dans une
solution ( K+ ). Une différence de potentiel de 20 V
appliquée produit un courant électrique de 0,1 A.
Calculer la concentration des ions ( K+ ) dans cette solution.
-8 -1
K+ = 7,6.10 m².s .

Corrigé
-2
L = 5 cm = 5.10 m
S = 25 cm² = 25.10-4 m²
F = 96500 C (Faraday)

U = RI = (L / S) I = US / L I
1/ = L I / US = = FC C= /F C = L I / USF
C = (5.10-2. 0,1) / (20. 25.10-4. 96500. 7,6.10-8) = 13,8 Kg/m3

EXO. IV:
La cond
suivante:
= FC ( + + -). Où F: Constante de Faraday, C: Concentration, + + - : Mobilité
ionique des ions (+) et (-).
Déduire cette relation.

Corrigé
En Bref
= R.I

R = (L / S)
avec : : résistivité du milieu
U = RI = (L / S) I = US / L I
1/ = L I / US = (1)
(J: densité du courant qui représente le rapport du courant à la surface)
La mobilité est définie par le rapport de la vitesse au champ : = v / E v= .E
La densité du courant (J) représente la charge électrique totale distribuée sur

J = n.e.z.v J = n.e.z. .E

e: charge unitaire
La solution peut contenir des charges positives et des charges négatives (n +
et n-) et leurs valences (z+ et z- ). Pour une solution molaire, (1mole / l ), la somme
des charges positives ou négatives est (F.C)
où F: constante de Faraday
C: concentration.
Alors F.C = n.e.z
on peut écrire : J=n+.e.z+. +.E+n-e.z-. -E J=F.C.( + + - ) E.
= F.C.( + + - )

Voir les cours de biophysique

10
EXO. I:
Calculer le potentiel de chacune des électrodes à 25 °C par rapport à celui de

1) Une lame de fer plongée dans une solution de sulfate ferreux à 5.10 -3 M / l.
-3
M / l.
3) Une lame de platine plongée dans une solution de sulfates ferreux à 0,1 M / l. et
2.10-3 de sulfate ferrique.
3 Ag
Fe 2 Fe
2 Ag
V0 Fe
0.44V , V0 Fe
0.77V , V0 0.8V . RT / F = 0,06 V

Corrigé
pour chaque cas
RT / F = 0,06 V ; (chaque fois on divise par Z correspondant :

1- Dans le cas des ions de sulfate ferreux (Z = 2)

Fe 2 RT Fe 2
V Fe V0 Fe Log V = -0,44 + 0,03. Log 5.10-3 = 1,13 V
ZF Fe

2-
Ag RT Ag
V Ag V0 Ag Log V = 0,8 + 0,06. Log 10-3 = 0,62 V
ZF Ag

2- Dans le cas des ions des sels ferreux et ferriques (Z = 1)

Fe 3 RT Fe 3
VFe 3 V0 Fe 2 Log 2
V = 0,77 + 0,06. Log [2.10-3 / 10-1]= 0,66 V
Fe 2 ZF Fe

EXO. II:
3 3
Co Fe
2 2
Soit V0 Co
1,9V , et V0 Fe
0.77V .

ion lorsque ces deux corps sont mélangés dans les

conditions normales.

Corrigé

Dans notre cas nous avons affaire au fer et au cobalt ; celui qui possède la plus
grande valeur de V0
élément.
:
: Co+3 + 1é Co+2
Fe+2 Fe+3 + 1é
: Co+3 + Fe+2 Co+2 + Fe+3

de potentiel de chaque électrode :

11
 3
Co 3
2 Co
VCo = V0 Co
+ Log 2
Co

3
Fe 3
2 Fe
VFe = V0 Fe
+ Log 2
Fe

3 3
Co 3
2 Co Fe 3
2 Fe
E = VCo VFe V0 Co
+ Log 2
- V0 Fe
+ Log 2
Co Fe

3 3
Co 3
2
Fe 3
2 Co Fe
E = V0 Co
- V0 Fe
+ Log 2
- 2
Co Fe

3 2
Co 3
2
Fe 3
2 Co Fe
= V0 Co
- V0 Fe
+ Log 2 3
Co Fe

EXO. III:
Soit une pile électrochimique de Zn / [Zn (NO3)] et [Ag NO3] / Ag.

Calculer la force électromotrice de cette pile si les deux solutions sont à 0,1 M / l.
Calculer la concentration des ions [Ag+] et [Zn++] lorsque la pile est épuisée.
Zn 2 Ag
Ag
V0 Zn
0.76V V0 0.8V RT / F = 0,06 V

Corrigé

chaque électrode :
: Ag+ + 1é Ag
Zn++ + 2é
: 2Ag+ + Zn 2 Ag + Zn++

2* Calcul de la force électromotrice lorsque les deux corps sont à la même

concentration
3
Ag
Ag Ag Zn 2
Zn 2
E = VAg VZn V0 + RT/ZF Log - V0 Zn
+ RT/ZF Log
Ag Zn

E = 0,8 + 0,03 Log (0,1)2 - -0,76 + 0,03 Log (0,1)

ise et on

E = 1,56 V

12
 :
3
Ag
Ag Ag Zn 2
Zn 2
E=0 0 = VAg VZn V0 + RT/ZFLog = V0 Zn
+ RT/ZF Log
Ag Zn
2
Zn
0,8+0,03Log Ag 2
=-0,76+0,03Log Zn 2
10 52
= Zn
Ag Zn Ag
Ag
éaction :
2Ag+ + Zn 2 Ag + Zn++
+
)
++
diminuent et les ions (Zn ) augmentent mais pas avec les mêmes proportions. (un
ion Zn++ avec deux ions Ag+)
2Ag+ + Zn 2 Ag + Zn++
à t=0 : les concentrations : 0,1 0,1
à t=t : les concentrations : 0,1 2 X 0,1 + X
Donc les rapports des concentrations des ions (Zn++) et (Ag+) à toute instant (t) est:
Zn 2
Zn = 0,1 x
Ag 0,1 2 x
Ag

-52
) est calculée à partir de E = 0 et on peut écrire:
0,1 x
= 10-52 x 0,05
0,1 2 x
Donc : la concentration des ions (Ag+) sera : 0,1 2X 0 Transformation totale
des ions (Ag+
La concentration des ions (Zn++) : 0,1 + X 0,15 Mol/l

EXO. IV:
Calculer le potentiel que prend une électrode inattaquable de platine plongée
dans une solution de sels ferreux et ferrique à concentrations égales, sachant que le
potentiel normal du couples [Fe+3] / [Fe+2] est égale à 0,77 V.
* Calculer ce potentiel lorsque [Fe+3] = 2[Fe+2]
* Que se passerait-il si on portait artificiellement le po
0,75 V.
3
Fe
2
RT / F = 0,06 V V0 Fe
0.77V

Corrigé

1- A concentrations égales : [Fe+3] = [Fe+2]

Fe 2 RT Fe 2
VFe V0 FeLog V = 0,77 + 0,06 Log 1 V = V0 = 0,77 V
ZF Fe 2
2- Le potentiel lorsque les concentrations : [Fe +3] = 2 [Fe+2]

Fe 2 RT 2Fe 2
VFe V0 Fe Log V = 0,77 + 0,06 Log 2 V = 0,788 V
ZF Fe 2
3- : V = 0,80 V V V0.

13
 3 3
Fe Fe 3 2
0,8 0,77 0,06 Log 2
10 = 2
Fe Fe
Fe Fe

4- : V = 0,75 V V V0

3 3
Fe 1 Fe 3 2
0,75 0,77 0,06 Log 2
= 2
Fe Fe
Fe 3
10 Fe

EXO. V:
Calculer le rapport des concentrations des ions suivants dans une pile
électrochimique [Co+3/ Co+2 ] ; [ Fe+3 / Fe+2 ] lorsque la force électromotrice chute de
0,22 V.
Les concentrations initiales sont: [Co+3 / Co+2 ] = 10 et [ Fe+3 / Fe+2 ] = 1 / 10.
3 3
Co Fe
2 2
V0 Co
1,9V , et V0 Fe
0.77V . RT / F = 0,06 V.

Corrigé
Pour calculer le rapport des concentrations lorsque la force électromotrice
:

3 3
Co 3
2 Co Fe 3
2 Fe
E = VCo VFe V0 Co
+ RT/ZF Log 2
- V0 Fe
+ RT/ZF Log 2
Co Fe

E = 1,9 + 0,06 Log10 - 0,77 + 0,06 Log 10-1 E = 1,25 V

Lorsque la F.E.M chute de 0,22V ;

0,22

Le rapport des concentrations :

3 3
Co 3
2 Co Fe 3
2 Fe
1,23 = V0 Co + RT/ZF Log 2
- V0 Fe
+ RT/ZF Log 2
Co Fe
3 3
Co Fe
1,23 = 1,9 + 0,06 Log 2
- 0,77 + 0,06 Log 2
Co Fe
3 2
Fe Co
10+1,66 = 2 3
Fe Co

14
 Diffusion dans la phase liquide

EXO I:
inversement proportionnel à la racine cubique de sa masse moléculaire.

Corrigé
Nous savons que le coefficient de diffusion est directement proportionnel au
coefficient de Boltzmann ; à la température absolue et inversement proportionnel au
coefficient de frottement selon la relation suivante :
KT KT
D
f 6 r
:
m
V
Les molécules sont supposées sphériques; alors : V = 4/3 r3
3m 3m
3
r 3
4 r 4
En remplaçant (2) en (1) on obtient :

KT KT KT KT A
D D ; Soit A D
f 3m 3 3 3 3
m
6 r 3 6 3 m 6 3
4 4 4
EXO II:
Un système à deux compartiments séparés par une membrane. On désir
épurer le compartiment (A) de volume (VA) dans le compartiment (B) de volume (VB).
Le même liquide plasmatique est contenu dans les deux compartiments, sauf que
dans (B) sa concentration en urée est nulle.
*Démontrer que [CA VA + CB VB = Cte] .
A, VB).
*Calculer le volume (VB) Si (VA= 40 l), la concentration initiale en (A) C0A=3g / l

Corrigé

Par définition de la concentration : C = m / V CA = mA / VA et CB = mB /

VB
A VA + CB VB] on obtient :
(mA / VA) VA + (mB / VB) VB = mA + mB = M (masse totale du système qui constante)
CA VA + CB VB
A = CB = Ce
: Ce VA + Ce VB = M Ce(VA + VB)
=M
Ce = M / (VA + VB)
*Application numérique (Calcul de VB):
: Ce VA + Ce VB = M Ce VB = M - Ce VA VB = (M - Ce
VA) / Ce
VB = (M - Ce VA) / Ce VB = VA [C0A / Ce -1] VB = 40 (3/0,3 -1) = 360 l

15
Remarque :
On constate que dans un système à deux compartiments où la concentration

valeurs de volume pour réduire la concentration. Du point de vue pratique, ce

système est inapplicable. Généralement, le système de diffusion suit la méthode de

EXO. III:
On considère un système de deux compartiments séparés par une membrane
et on désir épurer le compartiment (I ) de volume (V) et de concentration initiale (C 0)
dans le compartiment (II).
On suppose que la diffusion de (I) vers (II) ne modifie pas la concentration en (II)
toujours nulle où circule un liquide de dialyse.

membrane (e).
1) Exprimer la loi de Fick appliquée à ce cas particulier.
après la définition du flux massique, écrire la relation entre le flux, le temps et la
concentration.
3) Montrer que la concentration du compartiment (I) varie selon la relation suivante:
DS
C = C0 e-Kt, où K .
Ve
4) Quelle unité peut-on donner à (K).
5) Appliquer les résultats précédents à un système de rein artificiel pour lequel:
S = 15.103 cm², e = 75 m, D = 10-5 cm².s-1, et le volume à épurer V = 40 dm3.
Combien de temps faudra-

Corrigé
dm dc
1. La loi de Fick : DS
dt dx
Dans notre cas :
* La diffusion de (1) vers (2) ne modifie pas la concentration en (2)
CB = 0 dc = C2 C1 = -C1 (lorsque on parle de
. dc = C

membrane (dx) dx = e

dm C
La loi prend la forme : DS
dt e
dm
( ), on doit écrire une relation entre
Sdt
ce flux et la concentration et le temps :
Par définition de la concentration : C = m / V m = CV : dans le cas de la diffusion
on assiste à une variation décroissante de masse et donc de concentration
dm = - V.dC
Si on divise l :
dm VdC
Sdt Sdt

16
3. Pour arriver à la fonction de décroissance de la concentration du compartiment
(1), on compare les équations (1) et (2) :

C VdC dC DS dC
DS dt Kdt log C = -Kt + B ;
e dt C Ve C

: à t=0
C=C0, Alors :

log C0 = - 0 + B log C = -Kt + log C0 log C/C0 = -Kt C = C0 e-Kt

DS
4. Quel unité peut-on donner à K ? Comme est K , il suffit de remplacer les
Ve

est un exposant, e

inverse (s-1).

5. Application numérique :
dC DS
des équations précédentes nous avons : log C/C0 = -Kt log t
C Ve
Ve C 40.10 3.75.10 4 0,3
t log t 5 3
log t= 5980 s 1,66 h 1h 36
DS C0 10 .15.10 6
min.

EXO. IV:
On désir épurer une solution de volume (10 l) et de concentration (3 g / l) à
travers une membrane dans un système à deux compartiments et on suppose que
la diffusion de (1) vers (2) ne modifie pas la concentration en (2).
-2
cm), la surface (10-4 cm²), le temps de diffusion
(1h) pour réduire la concentration à 0,5 g / l.
Déterminer le diamètre minimal des pores
T = 273°K, = 10 cpo., R = 8,31.107 erg.mole-1, K = 1,38.10-16 erg.°.mole-1.

Corrigé

Lorsque la diffusion du compartiment (1) vers le compartiment (2) ne modifie

pas la concentration du deuxième compartiment, la diminution de la concentration du
premier compartiment suit la relation exponentielle démontrée précédemment : C =
C0 e-Kt
dC DS 3 2
0,5
log t D Ve log C D 10.10 .10 4 log = 498 cm²/s
C Ve tS C 0 3600.10 3
savons que le coefficient de diffusion est défini par

1,38.10 16.273
D KT KT r KT r r = 4.10-17 cm
f 6 rr 6 D 6.3,14.10.498

17
La valeur de (r) représente le diamètre moléculaire, alors pour que la diffusion puisse
avoir lieu, il faut que le diamètre des pores de la membrane doivent être supérieur au
diamètres moléculaires.

EXO. V:
a) Le Coefficient de diffusion du lactose est de (4,8.10 -6 cm².s-1 ) et sa masse
molaire est de 342 g.
ire est de 60 g.

une membrane, il faut que le diamètre des molécules soit inférieur au diamètre des
pores de la membrane. Calculer sa valeur minimale.
C) Cette membrane est utilisée dans la séparation de deux compartiments

On désir épurer un volume de 10 dm3 à une concentration de 6 g / l. pour la réduire à

0,3 g / l. (le même liquide plasmatique est contenu dans les deux compartiments sauf

diffusion de (A vers B). La surface de diffusion s = 10 3

membrane 75.10-4m
Après une demi-heure et suite à une panne technique le processus de diffusion

volume (VB
= 10-2 Poise ; T = 37°

Corrigé

diffusion est inversement proportionnel à la racine cubique de la masse molaire

(exo.1).
A
D 3 Cette relation est appliquée sur chaque cas séparément :
m
A A DU A 3 mL DU 3 m
L
DL et DU .
3 m
L
3 m
U
DL 3
mU A DL 3
mU
3 mL 3
342
DU DL 4,8.10 6
= 8,55.10-6 cm².s-1
3 3
mU 60

b) Pour calculer le diamètre minimal des pores de la membrane, on calcule le

diamètre des molécules en question (voir exercice 4):

KT 1,38.10 16 .310
D KT KT r r 2,65.10 8 Cm
f 6 rr 6 D 6.3,14.10 2 .8,55.10 6

C) Lorsque la diffusion du compartiment (1) vers le compartiment (2) ne modifie pas

la concentration en (2), la diminution de la concentration du compartiment (1) suit la
relation exponentielle C = C0 e-Kt (voir exercice 3). Après une demi heure, on calcule
la concentration restante dans le compartiment (1) :
8, 55.10 6.10 3
DS 1800
- t 10.75.10 2
C0 e
Ve
C C=6e = 4,88 g /l

18
A partir de ce moment, et suite à la panne du dispositif de renouvellement du liquide
du deuxième compartiment, la diffusion de (1) vers (2) fait augmenter la
concentration en (2).
(Voir exercice 2).

à cette concentration.

Ce VA + Ce VB = M Ce VB = M - Ce VA VB = (M - Ce VA) / Ce
VB = (M - Ce VA) / Ce VB = VA [C0A / Ce -1] VB = 10 (6/0,3 -1) = 190 l

19
 Osmose et pression osmotique
EXO. I:
Un sujet de 60 kg possède les caractéristiques suivantes:
50 % de sa masse représente la masse du liquide intracellulaire.
20 % de sa masse représente la masse du liquide extracellulaire.

est compris entre 300 et 310 mOs / l.).

a) Calculer le nombre de milli osmole dans chaque compartiment.

Cl35,5 , Na23 .

Corrigé

A première vue, cette valeur est en dessous du seuil du normal.

On considère par approximation que (1Kg = 1l)
La masse du liquide intracellulaire: 50.60 / 100 = 30 Kg = 30 l.
La masse du liquide extracellulaire: 20.60 / 100 = 12 Kg = 12 l.
Le nombre de milli-Osmole dans le compartiment intracellulaire : 280.30 = 8400 milli-
Os
Le nombre de milli-Osmole dans le compartiment Extracellulaire : 280.12 = 3360
milli-Os
Le nombre de milli-Osmole rajouté contenu dan 36,27 g de NaCl :
36,27 / 58,5 = 0,62 mole = 0,62. 2 = 1,24 Osmole = 1240 milli-Osmole
Le nouveau nombre de milli-Osmole dans le compartiment extra-dellulaire :
3360 + 3360 = 4600 milli-Os (car la valeur ajoutée est au niveau du compartiment
extracellulaire dans un premier temps).
Le nouveau volume dans le compartiment extra-Cel.
12 + 2 = 14 l
La nouvelle osmolarité dans le compartiment extra-Cel.
4600 / 14 = 328,57 mOS / l
Cette valeur à comparer avec celle intra-Cel. qui reste toujours 280 mOs/l, on
constate que la concentration extra-Cel. est supérieure à celle intra-Cel.

plan sensation cela se traduit par la

:

Nombre Total / Volume Total : 4600+8400 / 30+14 13000/44 = 295,45 mOS / l

On constate alors que cette valeur est toujours en dessous de la valeur normale,
néanmoins elle se rapproche.

EXO. II:
La remontée de la sève dans les arbres est le résultat de la pression
osmotique exercée par la différence de concentration du sucre entre la sève au

Si (1%) de la masse la sève est sous forme de sucre (C12 H22 O11) et la température
est de 27°C
* Calculer la concentration du sucre dans la sève exprimée en mole / litre.
* Calculer la pression osmotique.
* La hauteur maximale atteinte par la sève au niveau de ces arbres.
O16, H1, C12, R = 8,31 J.°K.mole-1.

20
 Corrigé

Pour calculer la concentration en mol/litre ; on considère un litre de la sève qui

équivaut à 1Kg.
1Kg = 1000g 1 % de cette masse de la sève est sous forme de sucre :
Masse du sucre dans un litre de la sève : 1000 / 100 = 10 g
Masse molaire du sucre (12.12 + 22.1 + 16.11) = 342 g.
Alors la concentration : 10/342 = 0,029 mol/litre

La pression osmotique : = RT C = 8,31. 300. 0,029.10+3 = 7,3.10+4 Pa.

La hauteur maximale atteinte par la sève au niveau des ces arbres :

La pression osmotique est équilibrée par la pression de la colonne du liquide dans
les tiges qui est ( .g.h).
= .g.h h = / .g h = 7 ,3.10+4 / 10+3.10 = 7,3 m.

Il est à noter que cette valeur est mesurée à partir

EXO. III:

T = 2,24 °C., RT = 2600 J., Kcr = 1,86 °l / os

a) Calculer la puissance moyenne correspondante.
b) Quelle masse faudra-il soulever à une hauteur de ( 01 m ) pour développer le
même travail.
c) Quelle est la pression osmotique si ce travail est développé en 02 s.

Corrigé

1 l = 10-3 m3
12 h = 43200 s
Pour calculer la pression osmotique, on doit déterminer la concentration. Celle-ci est
calculée à partir de la loi de Raoult : (avec Kcr : constante cryoscopique et T : la
différence de température de congélation entre la solution et son solvant)

T = Kcr.C C = T / Kcr.

La pression osmotique :

= RT C = RT( T / Kcr) = 2600.2,24/1,86 = 31 1,18 Pa.

Pour calculer la puissance développée, il faut commencer par calculer le travail.

W = .V

La puissance: P = W / t P = .V / t P = (3131,18.10-3) / (12.3600) = 7,24.10-5 W

La pression si ce travail est développé en (2s) :

P = .V / t = P.t / V. = 7,24.10-5./ 10-3.2 = 14,48.10-2 Pa

21
 Membranes biologiques

EXO.I:
entration des
+
ions Na dans le milieu extracellulaire est de 144 mMole / l.

La concentration de ces ions dans le milieu intracellulaire est de 12 mMole / l. dans

les mêmes conditions, Calculer le potentiel de la membrane.
RT / ZF = 60 mV.
Corrigé :
donné par la
relation :
RT Ce Ce Ce 1, 5 144
V log 90 = 60 log Ci Ci 32,14 mMole / l
ZF Ci Ci Ci 4,48

Calcul de (V)

RT Ce 144
V log V 60 log V 150 mV
ZF Ci 12

EXO. II:
La concentration des ions K+ dans le milieu intracellulaire est de 104 mMole /
l. et de 14 mMole / l. dans le milieu extracellulaire.
La force appliquée sur un ion K+ à intérieur de la membrane est de 3,2.10-12 N.

Après un temps ( t ), cette force devient 1,6.10 -12 N, dans les mêmes conditions.
Calculer la concentration extracellulaire.
Calculer le travail développé par ces ions s'ils diffusent avec une vitesse de
5.10 ion.g.cm-2.s-1
-8

Corrigé :
donné par la
relation :

RT Ce 104
V log V 60 log V 120 mV
ZF Ci 14

A partir de la force électrique, on peut calculer le champ (E) ; car la charge est
:
F 3,2.10 12
F eE E E 19
E 2.10 7 V / m
e 1,6.10
:

V 120.10 3 10
V El l l l 60.10 m 60 A
E 2.10 7

22
 Le travail développé par ces ions :
Notons que la charge ionique qui diffuse est exprimée en (ion.g) cette charge doit
être exprimée en Colomb :
5.10-8 ion.g.cm-2.s-1
et pendant chaque seconde)

5.10-8. 96500 = 4,8.10-3 C. cm-2.s-1

W = Q.V = 4,8.10-3.120.10-3= 5,76.10-4 J.cm-2.s-1

Remarque :
Si ce travail est à calculer pendant un temps (t) ou à travers un surface (S), il
suffit alors de multiplier par le paramètre en question.

EXO. III:
Une membrane cellulaire en équilibre.
* Son schéma électrique équivalent représenté par le modèle de Hodgkin et Huxley

et un condensateur en parallèle alimenté par une I0

alternance rectangulaire de courant I0 . IC IR
(t=0 I=0),(t= I = I0 )

qui détermine la DDP au bord de ce circuit

(le potentiel de la membrane). et représenter I
sa courbe de variation.
I0

résistance et représenter sa courbe de variation

t
condensateur et représenter sa courbe de variation.

Corrigé :
:
I0 = IC + IR : (le courant total est divisée entre le condensateur et la résistance).
Cette équation est celle du courant, nous on cherche à déterminer un équation de
différence de potentiel :

U dU
I0 C
R dt

on passe à une équation de

D.D.P :

dU
RI 0 U RC
dt

résoudre :

23
Première solution générale :

dU dU 1
0 U RC dt log U = -dt/RC + A U = Be-dt/RC
dt U RC

Deuxième solution particulière :

A t I I0 U = RI0

de (1) et (2):

RI = Be-dt/RC + RI0

Lorsque t = 0 I=0
0 = B.1 + RI0 B = - RI0

RI = RI0e-dt/RC + RI0 RI = RI0(1 - e-dt/RC)

:
:

I = I0(1- e-dt/RC)

rs la capacité :
Le courant à travers le condensateur est défini par :

IC = C. dU/dt

au temps.
IC = C.[RI0 - RI0 e-dt/RC IC = I0 e-dt/RC

EXO. IV:
membrane cellulaire selon
le modèle de Hodgkin & Huxley et définir le rôle de chaque branche. et déduire la
relation du potentiel de la membrane cellulaire.

24
 Corrigé :

MODELE DE HODGKIN & HUXLEY:

I : Courant
électrique total
IC : Courant électrique à travers le condensateur
C : Capacité du condensateur
IK : Courant des ions K+
INa: Courant des ions Na+
Il : Courant symbolisant les autres
ions
RK : Résistance des ions K+
RNa : Résistance des ions Na+
Rl : Résistance des autres ions
EK : Force électromotrice des ions K+
ENa : Force électromotrice des ions
Na+
El : Force électromotrice des autres ions

cette caractéristique est représentée par une branche incluant un condensateur. Le

courant à travers le condensateur IC = C. dV / dt

électromotrice (El ). Un transport ionique (mouvement de charge) n

l ). La propriété de commander ce passage
ionique par la membrane est schématisée par une résistance variable. (Normalement
+
et les ions K+
sont représentés par des branches séparées.

EK+ = Rk+ . IK+ ; gK+ = 1 / Rk+ IK+ = gK+ . EK+ où gK+ : Conductance électrique
ENa = RNa . INa ; gNa = 1 / RNa+
+ + + +
INa+ = gNa+ . ENa+ où gNa+ : Conductance
électrique
El+ = Rl+ . Il+ ; gl+ = 1 / Rl+ Il+ = gl+ . El+ où gl+ : Conductance électrique

Le courant total I = IK+ + INa+ + Il+

En mesurant le potentiel de la membrane, cela nous permettra de déterminer les

concentrations ioniques correspondantes et vice-versa.

25
 Viscosité

EXO. I:
Une bille métallique de masse volumique 7,8 g.cm -3 et de 4 mm de diamètre

pesanteur pendant 55s.

Corrigé :
:

1,12 = 1,12.10+3 Kg/m3

La viscosité du liquide est directement calculée suivant la méthode de mesure de

Stocks :
Avec
b : Masse volumique de la bille
b : Masse volumique du liquide en question
v : Vitesse

2 2 b L 2 2 b L t
gr gr
9 v 9 x

3 3
2 2 b L t 2 3 2 7,8.10 1,12.10 55
gr 10. 2.10 3,26 Pa.s
9 x 9 1

EXO. II:
Une bille métallique de 7,5 g.cm-3 de masse volumique descend à travers de
ns un tube et met 2 s pour atteindre le fond. La bille met 9 s lorsque le tube
est rempli de sang.
-2
po.

Corrigé :

sang et faire par la suite le rapport.

2 2 b e t 2 2 b st
e gr ; s gr
9 x 9 x

2 2 b s ts
gr
s 9 x s b s ts b s ts
s e
e 2 2 b s te e te te
gr b s b s
9 x

2 7,5 1,06 9
s 10 4,45.10 2 Po
7,5 1 2

26
EXO. III:
Un liquide visqueux de viscosité «
horizontal de rayon « R » et de longueur « L
pression « P » appliquée aux extrémités.

pression, à la viscosité du liquide, au rayon du tube et à sa

dimensionnelle pour déduire la relation de Poiseuille.

cette artère avec un débit de 1 cm3 / s.

* Calculer la vitesse moyenne et maximale du sang dans cette artère.

* Calculer la différence de pression appliquée entre deux points de cette artère

distants de 1cm.
ur conserver ce flux.
-3 -3
sang = 2,1.10 Pa.s. sang = 1,06 g.cm .

Corrigé :
(1) :
Concernant la viscosité ( s préalablement si la

proportionnelle au carré au cube ou à la racine carrée par exemple ? Donc dès le

départ on lui affecte une puissance ( ) qui déterminera la
réponse. Même chose pour le rayon (R), on lui affecte une puissance ( ). Il va falloir
par la suite déterminer leurs valeurs.

P. R P. R
V V K.
L L
-
leurs dimensions comme suite:
- M : Masse
- L : Longueur
- T : Temps Ainsi :
LT-1 = (ML-1T-2).( ML-1T-1) .(L ). L-1 LT-1 = ML-1T-2. M L- T- . L . L-1
LT-1 = M1+ . L- + -2. T- -2. Par comparaison des deux termes de
on :
1- Suivant (L) : 1 = - + -2
2- Suivant (T) : -1 = - - 2
3- Suivant (M) : 0 = 1+
; on peut déduire : = -1
: =2
en remplaçant les
valeurs de ( ) et ( )
P.R 2
V K.
L
Sachant que le Flux ( ) est le produit de la vitesse par la surface :
= V. S = V. . R2
P.R 2 . P.R 4
K. . .R 2 K.
L L
tante (K) sera égale à (1/8).

27
(2) Le calcul de la vitesse est une simple application numérique :
= V. S V = /S V = / . R2 V = 1/ . 16.10-2 2 cm.s-1
(la vitesse calculée est toujours la vitesse moyenne)
La vitesse maximale ; Vmax = 2 Vmoy Vmax = 4 cm.s-1

(3) Le nombre de Reynolds :

2.V . .R 2.2.10 2 .1,06.10 3.4.10 3

RN RN 80,79
2,1.10 3

On constate que RN < 2000

est un écoulement laminaire.

(4) La différence de pression est directement calculée à partir de la relation de

Poiseuille :

. P.R 4 8. .L. 8. .L. 8.10 6 .10 2 .2,1.10 -3

P P P 0,2 Pa
8L .R 4 .R 4 3,14.(4.10 3 ) 4

(5) Par définition, la puissance est :

P=W/t P = F. X / t P = P. S. v P = P.
P = P. 2.10-7 W

EXO. IV:
La différence de pression appliquée entre deux points di
artère sanguine de diamètre 5 mm, est de 3 Pa.
Calculer le flux du sang à travers cette artère et la puissance développée par le
coeur pour conserver ce flux.
-3 -3
sang = 2,1.10 Pa.s. sang = 1,06 g.cm .
Corrigé :
Le flux du sang est :
. P.R 4 3,14.3.(5.10 3 ) 4
175,22.10 7
m3 / s = 17,5 cm3 / s.
8L 8.2.10 2 .2,1.10 3

La puissance :

P = P. P = 3.175,5.10-7 = 526,66 W

EXO. V:

Déduire la relation de Poiseuille qui détermine le flux « » à travers un tube

cylindrique de longueur « l » et de rayon « R » et sous
une différence de pression appliquée « P ».

(Voir la démonstration intégrale au niveau des cours)

28
 Sédimentation

EXO. I:
On procède à une opération de séparation de deux macromolécules (A et B)
par sédimentation, dans les mêmes conditions (de température et même solvant).
Après une heure, la distance parcourue par la molécule (A) est de 2 cm et la
distance parcourue par la molécule (B) est de 6 cm.
Calculer la constante de sédimentation de la molécule (B) si la constante de
sédimentation de (A) est de 20 Sv.

Corrigé :
2 2
S = (dx/dt)/ x S = (dx/x) / dt

x
dx
2
0 x log x 0 log 2
Pour la molécule (A): SA t 1800 2
2
2
.t .1800
dt 0

x
dx
6
0 x log x 0 log 6
Pour la molécule (B): SB t 1800 2
2
2
.t .1800
dt 0

0
Le rapport entre (SA) et (SB) :

2
SA log 2 .1800 SA log 2 log 6 log 6
2
SB SA. SB 20. 51,69Sv.
SB log 6 .1800 SB log 6 log 2 log 2

EXO. III:
Dans un tube de centrifugeuse, on procède à une séparation de deux
protéines (A et B) leurs constantes de sédimentation « SA » et « SB ».
La longueur du tube « L1 » et la distance entre

« L2 », la vitesse de rotation « ».
2
(au milieu du tube) L1

* Pour deux molécules (A et B ) situées à la première extrémité du tube à (t=0),

Situer la position de la molécule (B ) lorsque la molécule ( A ) soit totalement
sédimentée.
A.N. : L1 = 3 cm, L2 = 6 cm, SA = 40 Sv., SB = 20 Sv.,

29
Corrigé :

- :
2. 2.
Au milieu du tube (x = L2 + ½ L1) = x = (L2 + ½ L1)

- :

V
S

VA
SA VA SA.

VB
SB VB SB.

XA XB
SA. et SB.
t t

Le rapport entre (XB) et (XA) :

XB t SB. X B SB S 20
X B X A. B X B 9. X B 4,5 cm (à partir de
XA t SA. X A SA SA 40
; c'est-à-dire 1,5 cm à partir de la première extrémité du tube).

EXO. IV:
Etudier le mouvement des particules dissoutes dans un tube de centrifugeuse
lorsque une DDP est appliquée (Fig.) et que ces particules sont chargées
positivement.

-
- m (+)
-
:
Corrigé L1 L2

une
centrifugation, il faut prendre en considération la somme des forces qui agissent sur
la masse.

1- Dans le sens positif des X, la force de centrifugation (Fc)

2- Dans le sens opposé, les forces de frottement (Fs) et celle électrique (Fe)

Alors :
Fc = m. 2.x
Fs = f.v = f. dx/dt (f : Coefficient de frottement de Stocks = 6 r )
(v : vitesse de déplacement linéaire)
Fe = Q. E = Q. V/ L2 (V : le potentiel électrique appliqué)
(L2 : longueur du tube)

30
 ;
Fc = Fe + Fs
m. 2.x = f. dx/dt + Q.E

f. dx m 2 x QE f. dx m 2 x 0
dt dt
f dx m 2 x dx m 2
dt
dt x f
log x m
m 2
t
2
t x2 C f
f
m 2
t
x Ct f

C(t) m
m 2
t m 2
t
x' C' t f
2
f
f
2
-m x = QE.
m 2 m 2
t m 2
t
fC'(t) f C(t)m 2 f m 2 .C(t) f QE
QE m 2 t
C'(t) f
f
QE m 2 t
C'(t) f dt
f
QE m 2t
C'(t) f
m 2
QE m 2 t m 2
t
X f f
m 2
QE (m 2
)t
X f
m 2

à t=0 x = L1
QE L1 QE
L1
m 2 m 2
de la variation de (x) en fonction du temps :

QE L1 QE m 2
t
X f
m 2 m 2

1 QV QV m 2
t
X L1 f
m 2 L2 L2

31

View publication stats