Aurum muriaticum natronatum pour préparations homéopathiques PHARMACOPÉE EUROPÉENNE 9.

DÉFINITION IDENTIFICATION
Teneur : 99,5 pour cent à 100,5 pour cent d’As2O3. A. Dissolvez 20 mg de substance à examiner dans 2,0 mL
d’acide nitrique 0,1 M. Ajoutez 0,1 g d’acide oxalique R et
CARACTÈRES chauffez dans un bain-marie bouillant pendant 1 h. Il se
Aspect : poudre blanche ou sensiblement blanche. forme un dépôt d’or métallique.
Solubilité : pratiquement insoluble à assez soluble dans l’eau. B. La solution S (voir Essai) donne la réaction (a) des chlorures
La substance se dissout dans les solutions d’hydroxydes et de (2.3.1).
carbonates alcalins. C. La solution S donne la réaction (b) du sodium (2.3.1).
IDENTIFICATION ESSAI
A. Dissolvez 20 mg de substance à examiner dans 1 mL d’acide Solution S. Calcinez 0,20 g de substance à examiner dans
chlorhydrique dilué R. Ajoutez 4 mL d’eau R et 0,1 mL de un creuset de porcelaine à 600 ± 50 °C pendant 30 min.
solution de sulfure de sodium R. Il se forme un précipité Laissez refroidir et extrayez avec 3 mL d’eau R, en chauffant si
jaune soluble dans l’ammoniaque diluée R1. nécessaire. Utilisez le surnageant.
B. Dissolvez 20 mg de substance à examiner dans 1 mL Acide chlorhydrique libre. Approchez de la substance à
d’acide chlorhydrique R1, ajoutez 5 mL de réactif examiner une baguette de verre imprégnée d’ammoniaque
hypophosphoreux R et chauffez pendant 15 min au concentrée R. Il ne se forme pas de fumée blanche.
bain-marie. Il se forme un précipité noir. Nitrates : au maximum 200 ppm.
ESSAI Dissolvez 0,20 g de substance à examiner dans 10 mL d’eau
exempte de nitrate R. Ajoutez 0,2 g d’acide oxalique R.
Aspect de la solution. Une solution de substance à examiner
Chauffez la solution au bain-marie pendant 30 min, laissez
à 100 g/L dans l’ammoniaque diluée R1 est limpide (2.2.1) et
refroidir et filtrez. Rincez le filtre avec de l’eau exempte de
incolore (2.2.2, Procédé II).
nitrate R et complétez le filtrat à 20 mL avec le même solvant.
Sulfures : au maximum 20 ppm. A 1,0 mL de la solution obtenue, ajoutez 4,0 mL d’eau exempte
Dissolvez 1,0 g de substance à examiner dans 10,0 mL de de nitrate R, 0,4 mL d’une solution de chlorure de potassium R
solution diluée d’hydroxyde de sodium R. Ajoutez 0,05 mL à 100 g/L, 0,1 mL de solution de diphénylamine R puis,
de solution d’acétate de plomb R. Si la solution à examiner goutte à goutte et en agitant, 5 mL d’acide sulfurique exempt
présente une coloration, celle-ci n’est pas plus intense que celle d’azote R. Placez le tube dans un bain-marie à 50 °C. Si, après
d’une solution témoin préparée simultanément et dans les 15 min, il apparaît une coloration bleue, elle n’est pas plus
mêmes conditions avec un mélange de 10,0 mL d’une solution intense que celle obtenue avec une solution témoin préparée
de sulfure de sodium R à 0,015 g/L dans de la solution diluée simultanément et dans les mêmes conditions avec un mélange
d’hydroxyde de sodium R et de 0,05 mL de solution d’acétate de 0,2 mL de solution à 10 ppm de nitrate (NO3) R et de 4,8 mL
de plomb R. d’eau exempte de nitrate R.
DOSAGE
DOSAGE
Dissolvez 40,0 mg de substance à examiner dans un mélange Dissolvez 40,0 mg de substance à examiner dans 10 mL de
de 10 mL d’eau R et de 10 mL de solution diluée d’hydroxyde solution d’iodure de potassium R. Laissez reposer pendant
de sodium R. Ajoutez 10 mL d’acide chlorhydrique dilué R et 5 min. Titrez par le thiosulfate de sodium 0,01 M jusqu’à
3 g de bicarbonate de sodium R. Mélangez. Ajoutez 1 mL de décoloration. Peu avant d’atteindre le point de fin de titrage,
solution d’amidon R et titrez par l’iode 0,05 M. ajoutez 0,5 mL de solution d’amidon R.
1 mL d’iode 0,05 M correspond à 4,946 mg d’As2O3. 1 mL de thiosulfate de sodium 0,01 M correspond à 1,989 mg
de Na[AuCl4],2H2O.

01/2017:2141 CONSERVATION
En récipient étanche, à l’abri de la lumière.

01/2017:2142
AURUM MURIATICUM
NATRONATUM POUR PRÉPARATIONS
HOMÉOPATHIQUES(7) BARYTA MURIATICA POUR
Natrii tetrachloroauras dihydricus ad PRÉPARATIONS HOMÉOPATHIQUES(8)
praeparationes homoeopathicas Barii chloridum dihydricum ad
Na[AuCl4],2H2O Mr 397,8 praeparationes homoeopathicas
DÉFINITION BaCl2,2H2O Mr 244,3
Tétrachloroaurate(1-) de sodium dihydraté. [10326-27-9]
Teneur : 97,0 pour cent à 101,0 pour cent de Na[AuCl4],2H2O. DÉFINITION
CARACTÈRES Teneur : 99,0 pour cent à 101,0 pour cent de BaCl2,2H2O.
Aspect : poudre ou cristaux jaune-orange, hygroscopique. CARACTÈRES
Solubilité : très soluble ou facilement soluble dans l’eau et dans Aspect : poudre cristalline blanche ou sensiblement blanche
l’éthanol à 96 pour cent. ou cristaux incolores.
(7) TITRE ANGLAIS : Aurum chloratum natronatum for homoeopathic preparations
(8) TITRE ANGLAIS : Barium chloratum for homoeopathic preparations

1714 Voir la section d’information sur les monographies générales (pages de garde)
PHARMACOPÉE EUROPÉENNE 9.0 Belladonna pour préparations homéopathiques

Solubilité : facilement soluble dans l’eau, très peu soluble ou légèrement cordiforme, dépassant les étamines. Le fruit est
pratiquement insoluble dans l’éthanol à 96 pour cent. une baie sphérique, charnue, de la grosseur d’une cerise, verte,
puis noire et luisante à maturité. Les graines, nombreuses,
IDENTIFICATION sont réniformes et à tégument ornementé.
A. Dissolvez 0,1 g de substance à examiner dans 1 mL d’eau R.
Ajoutez 0,3 mL d’acide sulfurique dilué R. Il se forme un ESSAI
précipité blanc insoluble dans l’acide chlorhydrique dilué R Eléments étrangers (2.8.2) : au maximum 5 pour cent.
et dans l’acide nitrique dilué R. Perte à la dessiccation (2.2.32) : au minimum 75,0 pour cent,
B. La substance à examiner donne la réaction (a) des chlorures déterminé à l’étuve à 105 °C pendant 2 h sur 5,0 g de drogue
(2.3.1). finement divisée.
ESSAI
Teinture mère
Solution S. Dissolvez 10,0 g de substance à examiner dans de
l’eau R et complétez à 100 mL avec le même solvant. La teinture mère satisfait aux exigences de la monographie
générale Teintures mères pour préparations homéopathiques
Aspect de la solution. La solution S est limpide (2.2.1) et
(2029).
incolore (2.2.2, Procédé II).
Acidité ou alcalinité. A 10 mL de solution S, ajoutez 0,1 mL DÉFINITION
de solution de phénolphtaléine R. Le virage de l’indicateur ne Teneur : 0,020 pour cent m/m à 0,050 pour cent m/m
nécessite pas plus de 0,2 mL d’acide chlorhydrique 0,01 M ou d’hyoscyamine (C17H23NO3 ; Mr 289,4).
d’hydroxyde de sodium 0,01 M.
PRODUCTION
DOSAGE La teinture mère est préparée en utilisant la drogue
végétale divisée selon les méthodes suivantes prescrites
Dissolvez 0,200 g de substance à examiner dans 100 mL dans la monographie Méthodes de préparation des souches
d’eau R. Ajoutez 100 mL de méthanol R, 10 mL d’ammoniaque homéopathiques et déconcentration (2371) :
concentrée R et 2 mg de pourpre de phtaléine R. Titrez par
l’édétate de sodium 0,1 M jusqu’à virage du violet à l’incolore. – méthode 1.1.3,
1 mL d’édétate de sodium 0,1 M correspond à 24,43 mg – méthode 1.1.10, en utilisant de l’éthanol à 45 pour cent V/V
de BaCl ,2H O. et une durée de macération de 3-5 semaines.
2 2
CARACTÈRES
Aspect : liquide brun.
01/2016:2489
IDENTIFICATION
Examinez les chromatogrammes obtenus dans l’essai de
l’Atropine.
Détection A : pulvérisez de la solution d’iodobismuthate de
BELLADONNA POUR PRÉPARATIONS potassium R2 jusqu’à apparition de bandes oranges ou brunes
HOMÉOPATHIQUES(9) sur fond jaune. Examinez à la lumière du jour.
Résultats A : voir ci-après la séquence des bandes présentes
Atropa belladonna ad praeparationes dans les chromatogrammes obtenus avec la solution à
examiner et la solution témoin. Par ailleurs, d’autres bandes de
homoeopathicas faible intensité peuvent être présentes, en particulier au centre
du chromatogramme obtenu avec la solution à examiner.
DÉFINITION
Plante entière fleurie fraîche d’Atropa belladonna L., récoltée
Haut de la plaque
en fin de floraison et débarrassée de la base ligneuse des tiges.
IDENTIFICATION
Une bande orange ou brune, parfois
La souche est courte, épaisse, cylindrique, avec une ou Scopolamine : une bande orange de très faible intensité ou absente
plusieurs têtes. Elle est prolongée par de nombreuses racines ou brune (scopolamine)
ramifiées, grises ou brunes, charnues, cylindriques ou _______ _______
fusiformes, très rarement tordues. La tige dressée de la partie
_______ _______
la plus jeune est cylindrique et pubescente. Les feuilles,
pétiolées, sans stipule, sont alternes, simples, ovales, atténuées Hyoscyamine : une bande orange Une bande orange ou brune
aux 2 extrémités et à nervation pennée ; elles peuvent atteindre ou brune (hyoscyamine)
20 cm de long et 10 cm de large ; elles sont géminées et de
taille inégale sur les rameaux florifères. Les fleurs solitaires,
pédonculées, pendantes, sont insérées entre les pétioles des Solution témoin Solution à examiner
feuilles géminées ; elles sont actinomorphes, pentamères,
superovariées ; elles possèdent un calice gamosépale,
glanduleux, vert, s’accroissant après la floraison. La corolle, La bande due à la scopolamine dans le chromatogramme
de 2-3 cm de long, est campanulée, gamopétale, de couleur obtenu avec la solution témoin et celle de même RF dans
jaune-vert et veinée de violet vers le haut ; elle est velue, le chromatogramme obtenu avec la solution à examiner se
caduque et est divisée en 5 lobes étroits et arrondis. Les situent à la limite entre le tiers médian et le tiers supérieur ;
5 étamines, alternipétales, insérées à la base de la corolle, elles peuvent donc apparaître dans l’un ou l’autre de ces tiers.
possèdent de longs filets, velus dans leur partie inférieure ;
elles portent des anthères biloculaires introrses à déhiscence
longitudinale. L’ovaire supère est formé de 2 carpelles à ESSAI
placentation axile. Le style est simple, terminé par un stigmate Densité (2.2.5) : 0,932 à 0,947 (méthode 1.1.3).
(9) TITRE ANGLAIS : Belladonna for homoeopathic preparations

Les Prescriptions Générales (1) s’appliquent à toutes les monographies et autres textes 1715