EMD DE pharmacologie 2021 promo 2018

1 /l'absorption digestive des médicaments peut être C- rénale sous forme des métabolites hépatotoxiques
influencée par les facteurs suivants: D- biliaire sous forme métabolites inactifs
A- le bédit sanguin digestif E- rénale sous forme de métabolites actifs et dont
B- la forme galénique l'index thérapeutique étroit
C- la prise alimentaire
D- les pansement gastrique 8/ l'administration du charbon activé :
E- la présence de transporteur A- peut diminuer la biodisponibilité des médicaments qui
lui sont associés
2/ à propos de L'Isoniazide B- peut augmenter la biodisponibilité des médicaments qui
A- il doit être administré au milieu de repas lui sont associés
B- il doit être administré en dehors des repas C- nécessite une prise séparée au moins 2h avec les
C- son absorption par voie orale est nul autres médicaments qui lui sont associés
D- il doit être administré avec un pansement gastrique D- peut traiter les intoxications médicamenteuses pris
E- son absorption par alimentation par voie orale
E- augmente le risque d'intoxication des autres
3/a propos du transport actif : médicaments qui lui sont associés
A- il se fait selon un gradient de concentration
B- il se fait contre un gradient de concentration 9/ le patient BA vous demande une dispensation
C- il est saturable d'aspirine pour douleur dentaire sachant que ce dernier
D- nécessité de l'énergie est traiter par acénocoumarol AVK pour maladie thrombo
E- peut exposer à une compétition entre modopar et acide embolique que serait la conduite à tenir :
aminés A- dispenser l'aspirine
B- dispenser l'aspirine avec protecteur de la muqueuse
4/la fraction de médicament liée sur les proteines gastrique
plasmatiques : C- dispenser l'aspirine à distance de la prise de l'AVK
A- est active D- ne pas dispenser l'aspirine et proposer la paracétamol
B- traverse facilement les membranes biologiques E- ne pas dispenser l'aspirine seul et proposer le
C- augmente en en cas d'hypoprotéinémie paracétamol associé à l'aspirine.
D- traverse la barrière hémato encéphale
E- ne traverse pas la barrière glomérulaire 10 / l'association vancomycine et phénobarbital peut
entraîner :
5 /administration du la vancomycine par voie orale : A- une augmentation de l'effet antibactérien de la
A- permet de traiter effet une Interactions pulmonaire vancomycine
B- permet de traiter efficacement une infection digestif B- une diminution de l'effet antibactérien de la
à germes sensible vancomycine
C- permet de démentir le risque de survienne de C- une augmentation du métabolisme de la vancomycine
néphrotoxicite D- une diminution du métabolisme de la vancomycine
D- augmente le risque d'une néphrotoxicite E- toutes les réponses sont fausses
E- augmente la biodisponibilité de vancomycine
11/ a propos de l'association lévodopa et médicament anti
6/ chez un patient avant une insuffisance hépatique. À dopaminergique :
efficacité égale on choisir à un médicament éliminé : A- l'effet de lévodopa peut augmenter
A- par voie rénale et fortement métabolisée par le foie B- l'effet de lévodopa peut diminuer
B- par voie rénale et non métabolisée par le foie C- elle est synergique si les deux médicaments sont pris le
C- par voie rénale et hépatique matin
D- par voie biliaire et fortement métabolisée par le foie D- elle est synergique si les deux médicaments sont pris
E- par voie rénale et subissant activation hépatique le soir
E- elle est antagoniste
7/ a efficacité égale chez un patient ayant une
insuffisance rénale on pourrait choisir médicament a 12/ le jus de pamplemousse peut :
élimination : A- inhibe le métabolisme de certaines médicaments
A- rénale sous forme des métabolites actifs B- induire le métabolisme de certaines médicaments
B- rénale sous forme des métabolites inactifs C- diminuer le risque de toxicité de tacrolimus
D- augmente le risque de toxicité de tacrolimus
E- augmente l'élimination de tacrolimus
13/ à propos de l'association anti-inflammatoire non 19/ a propos du mécanisme d'action de la digoxine :
stéroïdiens AINS et pansement gastrique vous conseillez A- elle agit par inhibition du cotransport Na+/ k+/ Cl-
au patient de prendre : B- elle agit par inhibition de la pompe Na+/ k+ ATP ase
A- l'AINS avec le pansement gastrique C- elle entraîne une augmentation du sodium
B- l'AINS le matin à jeun et le pansement gastrique le intracellulaire
soir D- elle entraîne une diminution du calcium intracellulaire
C- l'AINS au milieu des repas et le pansement gastrique E- elle entraîne un effet inotrope positif
le matin à jeun
D- les deux médicaments en une seule prise avec le lait 20 / l'index thérapeutique du médicament représente sa
E- l'AINS au milieu des repas et le pansement gastrique :
2h au minimum après A- dose létale 50 en ng
B- dose efficace 50 en ng
14/ la clairance totale du médicament : C- dose NOAEL (non observed adverse effect level)
A- est égale à la créatinine sanguine D- première dose administré chez être humain en ng
B- peut être à la clairance de la créatinine s'il est éliminé E- marge de sécurité
par voie biliaire
C- est un paramètre propre à chaque médicament 21 / les essais cliniques de phase 1:
D- reflète sa distribution dans l'organisme A- sont réalisées sur des sujets malades et sains
E- peut être utilisé pour adopter sa posologie B- sont réalisées uniquement sur des sujets malades
C- permettant de déterminer la dose maximale tolérée
15 / la biodisponibilité de médicament : chez l'homme
A- est un paramètre propre à chaque médicament D- permettant d'évaluer la sécurité du médicament à
B- est un inducteur de son séjour dans l'organisme tester
C- peut être utilisé pour déterminer les doses lors du E- sont appelé pharmacovigilance
relais de la voie IV à la voie orale
D- peut être utilisé pour déterminer le temps nécessaire 22/ les essais de phase 3 :
à l'atteinte de l'état d'équilibre A sont réalisés après l'obtention l'autorisation de la mise
E- peut être égale à 100% en cas d'administration par sur le marché AMM
voie IV
22 -23- 24- 25- 26- 27- 28 !!!!!!
16/ a propos du récepteur de l'insuline :
A- c'est un récepteur enzyme 29 / qui doit notifier ?
B- c'est un récepteur canal ionique A- la patiente lui-même
C- la fixation de l'insuline provoque la dimérisation du B- les laboratoires pharmaceutiques
récepteur C- les pharmaciens
D- la fixation de l'insuline induit une auto phosphorylation D- les médecins
E- la fixation de l'insuline déclenche l'activité tyrosine E- la direction de l'hôpital
phosphatase
30/ l'imputabilité intrinsèque II
17/ a propos du récepteur nicotinique de l'acétylcholine A- est une méthode d'évaluation spécifique
A- c'est un récepteur couplé à la protéine G B- concerne le lien de causalité entre effet indésirable
B- la fixation de l'acétylcholine entraîne une observé et les diverses médicaments pris par le malade
depularisation C- repose sur la connaissance bibliographique d'effets
C- il peut être antagoniste par les curares indésirables identiques attribué à un médicament donné
D- il peut être stimulé par les benzodiazépines D- repose sur l'analyse des critères chronologiques et
E- il peut être stimulé par les barbituriques sémiologique
E- méthode qui permet d'obtenir un score sémiologique et
18 / a propos du récepteur des glucocorticoïdes : un score bibliographique
A- c'est un récepteur membranaire
B- c'est un récepteur nucléaire 31/ à propos de médicament
C- l'interaction avec l'ADN peut entraîner la A- c'est tout substances pouvant être utilisé chez
transcription des gènes codant pour des protéines l'homme ou chez l'animal dans un but curatif ou préventif
D- l'interaction avec l'ADN peut inhiber la transcription à l'égard des maladies
des gènes codant pour des protéines B- c'est toute substance pouvant être utilisée chez
E- la fixation glucocorticoïdes entraîne une l'homme ou chez l'animal en vue d'établir un diagnostic
hyperpolarisation médical ou de restaurer leurs fonctions physiologiques
C- il est représenté souvent par son nom chimique 36/ a propos du Néostigmine:
D- il est représenté souvent par sa dénomination commune A- elle est indiquée dans le traitement de myasthénie
internationale B- elle traverse la BHE
E- il comporte toujours un seul principe actif et un ou C- c'est une substance sympathomémitique directe
plusieurs excipients D- c'est une substance parasympathomimetique directe
E- c'est une substance parasympathomimetique indirecte
32/ à propos d'ordonnance :
A- c'est un vecteur information rédigée par le médecin 37/l'intoxication aux organophosphores peut être traitée
chirurgien-dentiste ou sage-femme par :
B- c'est un vecteur information rédigée par le médecin ou A- l'atropine
le chirurgien-dentiste B- parasympathomimetiques directs
C- c'est un document médico-légal C- l'ésérine
D- elle doit être contrôlée avant délivrance par le D- le contrathion
pharmacien et ne doit pas être lisible pour le patient E- pyridostigmine
E- elle peut comporter des prescription médicamenteuse
ou des examens diagnostiques 38 / les médicaments anticholenergique peuvent entraîner
:
33/ a propos de la prescription médicamenteuse : A- une constipation
A- les médicaments qui appartiennent à la classe A sont B- myosis
librement accessibles sans ordonnance car ils sont C- une sécheresse buccale
faiblement toxiques D- augmentation des sécrétions gastriques
B- les médicaments qui appartiennent à la classe A sont E- rétention urinaire
librement accessibles sans ordonnance car ils sont
frottement toxiques 39 /a propos des anticholinestérasique irréversibles :
C- les médicaments qui appartiennent à la classe B sont A- ils sont anticholenergique
des médicaments dont la délivrance est renouvelable par B- ils constituent le traitement de choix de la myasthénie
la même ordonnance C- ils constituent le traitement de choix de la
D- les médicaments qui appartiennent à la classe B sont constipation
des médicaments peuvent entraîner des effets D- ils augmentent la dégradation de l'acétylcholine
particuliers avec dépendance physique ou psychique E- l'intoxication par ces produits entraîne myosis
E- les médicaments réservés à l'usage hospitalier sont
des médicaments à prescription restreinte 40 / bêtabloquant peuvent entraîner :
A- une bradycardie
34/à propos des règles de prescription médicamenteuse : B- une hyperglycémie
A- le pharmacien n'a pas le droit de substituer un C- une bronchoconstriction
médicament prescrit par le prescripteur par son D- une diminution de la sécrétion de rénine
génériques E- une augmentation de pression artérielle
B- le pharmacien n'a pas le droit de substituer un
médicament prescrit par le prescripteur par autre 41 / les bêta 2 stimulant peuvent entraîner :
médicament de même efficacité qui apparaît à une autre A- une hyperglycémie
classe thérapeutique B- une bradycardie
C- le médecin peut prescrire le médicament par sa DCI C- une augmentation des concentrations utérines
D- la prescription par DCI est préférable pour le
D- une bronchoditation
médicament à marge thérapeutique étroit
E- une bronchoconstriction
E- la prescription hors AMM est possible mais qui engage
la responsabilité de prescripteur
42/ chez un patient ayant un glaucome.a efficacité égale
je choisirais un spasmolytique :
35 / a propos des parasympathique direct :
A- neurotrope
A- ils constituent le traitement de première choix de
l'HTA B- musculotrope
B- ils constituent le traitement de première choix de C- mixte
L'ULCÈRE D- neurotrope et paracétamol
C- ils peuvent aggraver les crises asthme E- mixte et paracétamol
D- ils sont utilisés en collyre dans la traitement de
glaucome
E- ils peuvent entraîner une rétention urinaire
43/ l'ipratropium est un médicament : C- l'équivalence doit être faite par rapport à la morphine
A- anticholenergique intraveineuse
B- sympathomémitique bêta 2 D- pour augmenter la dose d'un traitement morphinique.
C- sympathomémitique alpha Il faut ajouter
D- bronchodilatateur E- les l'interdoses à la dose équivalente de morphine prise
E- a biodisponibilité élevée par voie orale par 24h

44/ adrénaline : 50 /le paracétamol :

A- stimulé le récepteur alpha adrénergiques A- par voie rectale est préférée chez le nourrisson en
B- est le traitement de choix du phéochromocytome cas de douleur
C- entraîne une mydriase B- peut être prescrit chez la femme enceinte
D- voit son effet hypertenseur potentialisé par les bêta C- a une dose supérieure a 10 mg présente un risque élevé
bloquants d'hépatotoxicite chez un sujet sans facteur de risque
E- est parasympathomémitique D- en cas d'intoxication nécessite l'administration du N
acétylcystéiene
45/ L Dopa: E- posséde une effet antiagrégant plaquettaire
A- une substance parasympatholytiques
B- précurseur de l'acétylcholine 51/ concernant les réactions pseudo allergiques sous
C- utilisé dans la maladie de parkinson AINS :
D- hydrosoluble A- est généralement la conséquence d'une augmentation
E- utilisé dans le traitement de l'HTA de la sécrétion des leucorrienes
B- le risque peut être diminué pour les anti COX 2
46/ a propos des bêta bloquants : spécifique
A- la cardioselectivite contre indiqué leur usage chez C- elles contre indiquent l'utilisation des AINS de la
l'asthmatique même classe chimique seulement
B- la cardioselectivite contre indiqué leur usage chez la D- elles contre indiquent l'utilisation de tous les AINS
femme enceinte classique
C- ils peuvent augmenter la glycémie E- il existe une réaction croisé avec le paracétamol
D- ils peuvent être arrêtés brutalement
E- ils entraînent une bradycardie 52/ les antalgiques opioïdergique morphiniques type
agoniste partiel ne peuvent pas être associés à :
47/ les bêta bloquants sont indiqués dans le traitement A- antalgiques opioïdergiques purs
de B- antalgiques opioïdergiques agonistes/antagonistes
A- L'HTA C- antalgiques opioïdergiques faibles (tramadol/codéine)
B- phéochromocytome D- AINS
C- hyperlipidémie E- paracétamol
D- asthme
E- dépression 53/ parmi les antibiotiques suivants le(s) quelques
interfère (ent) sur la synthèse des protéines
48/ concerne les antalgiques :
bactériennes :
A- ce sont des traitements de choix des douleurs
A- les bêta bloquants
nociceptives
B- les macrolides
B- le Neforpam est un antalgique non morphinique
C- poly myxines
C- ils ont tous des propriétés anti-inflammatoires
D- les aminosides
D- l'association entre le palier 1 et 2 est contre indiquée.
E- les céphalosporines
E- l'association entre palier 1 et 3 est contre indiquée

54/ un Antibiotique bactériostatique :

49 /concernant la rotation des morphiniques :
A- permet d'éradiquer les bactéries
A- l'interdose doit être d'environ 1/10 ème à 1/6 ème de
B- permet d'inhiber la croissance bactérienne
la dose équivalente à la morphine orale prise sur 6h
C- est souvent utilisé en monothérapie chez
B- l'interdose doit être une forme galénique libération
l'immunodéprimés
immédiate
D- sa concentration plasmatique est supérieure à la Correction
concentration minimale inhibitrice CMI A B C D E
E- est appelé aussi Antibiotique à effet post antibiotique 1 × × × × ×
2 ×
55 / concerne l'antibiotique bactéricide : 3 × × × ×
A- sa concentration plasmatique est supérieure à la 4 ×
concentration minimale bactéricide CMB 5 X X
B- sa CMI est voisine de la CMB 6 X
C- permet d'arrêter la croissance Bactérienne 7 X X
D- sa concentration plasmatique est inférieur à la CMI 8 X X X
E- peut être un Antibiotique temps dépendant 9 X
10 X
56/ parmi les médicaments de résistance suivants. Le(s) 11 X X
quel(s) concerne ent les bêta lactamine : 12 X X
A- efflux de l'antibiotique
13 X
B- altération de la membrane bactérienne
14 X X
C- inactivation enzymatique de l'antibiotique
15 X X X
D- réduction de l'affinité de la cible bactérienne
16 X X X
E- diminution de la concentration de l'antibiotique dans la
17 X X
bactérie.
18 X X
19 X X X
57/ parmi les médicaments suivants le(s) quel(s) est
20 X
(sont) des inhibiteurs de l'enzyme de conversion :
21 X X
A- perindopril
22
B- nicardipine
23
C- atenolol
D- enalapril 24
E- nifedipine 25
26
58-59-60!!!!!! 27
28
29 X X X X
A B C D E 30 X
48 X X 31 X X X
49 X X 32 X X X
50 X X 33 X X X
51 X X 34 X X X
52 X X 35 X X
53 36 X X
54 X X 37 X X
55 X X X 38 X X X
56 X X 39 X
57 X X 40 X X X
58 41 X X
59 42 X
60 43 X X
44 X X
45 X
46 X
47 X