ORDRE DE RÉACTION Session
2022
BACCALAURÉAT GÉNÉRAL
Épreuve pratique de l’enseignement de spécialité physique-chimie
Évaluation des Compétences Expérimentales
Cette situation d’évaluation fait partie de la banque nationale.
ÉNONCÉ DESTINÉ AU CANDIDAT
NOM : Prénom :
Centre d’examen : n° d’inscription :
Cette situation d’évaluation comporte quatre pages sur lesquelles le candidat doit consigner ses réponses.
Le candidat doit restituer ce document avant de sortir de la salle d'examen.
Le candidat doit agir en autonomie et faire preuve d’initiative tout au long de l’épreuve.
En cas de difficulté, le candidat peut solliciter l’examinateur afin de lui permettre de continuer la tâche.
L’examinateur peut intervenir à tout moment, s’il le juge utile.
L’usage de calculatrice avec mode examen actif est autorisé. L’usage de calculatrice sans mémoire « type
collège » est autorisé.
CONTEXTE DE LA SITUATION D’ÉVALUATION
La cinétique chimique consiste à étudier l’évolution temporelle d’une réaction chimique. Elle permet, par exemple,
de formuler des hypothèses sur le mécanisme réactionnel d’une réaction.
Pour tester ces hypothèses, les chimistes peuvent chercher à déterminer expérimentalement la loi de vitesse par
rapport à un réactif avec son ordre de réaction.
Le but de cette épreuve est de déterminer si la réaction entre les ions peroxodisulfate et
les ions iodure vérifie une loi de vitesse d’ordre 1 par rapport à la concentration en ions
peroxodisulfate.
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INFORMATIONS MISES À DISPOSITION DU CANDIDAT
Réaction chimique entre les ions peroxodisulfate et les ions iodure
2− –
La réaction entre les ions peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 et les ions iodure 𝐼 est modélisée par l’équation suivante :
2− − 2−
𝑆2𝑂8 (𝑎𝑞) + 2 𝐼 (𝑎𝑞) → 2 𝑆𝑂4 (𝑎𝑞) + 𝐼2(𝑎𝑞)
Toutes les espèces chimiques intervenant dans cette réaction sont incolores en solution aqueuse à l’exception du
diiode qui confère une couleur jaune à la solution.
Après le mélange des deux réactifs, une coloration jaune apparaît progressivement.
Suivi cinétique de la réaction par spectrophotométrie
2−
Dans ce suivi, les ions iodures I– sont toujours introduits en large excès par rapport aux ions peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 .
La loi de Beer-Lambert permet de relier l’absorbance de la solution à la concentration en diiode. On peut alors en
2−
déduire la concentration en ions peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 .
2−
Ainsi, si la réaction totale est d’ordre 1 par rapport à la concentration en ions peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 , l’absorbance
de la solution vérifie la relation :
𝐴𝑚𝑎𝑥
ℓn( 𝐴𝑚𝑎𝑥 − 𝐴(𝑡)
) =k×t
où 𝐴𝑚𝑎𝑥 est l’absorbance de la solution à l’état final et k une constante.
Modélisation de la courbe de la répartition des points expérimentaux
On considère ici que la modélisation est considérée valide :
● si la répartition des points expérimentaux est en accord avec la courbe modélisée ;
● si le coefficient de corrélation est compris entre 0,99 et 1.
TRAVAIL À EFFECTUER
1. Suivi cinétique (10 minutes conseillées)
Mettre en œuvre le protocole suivant :
● Paramétrer le logiciel de l’interface d’acquisition pour effectuer une saisie de mesures, toutes les 2 ou 3
secondes, pour une durée totale de 20 minutes ;
● Faire le zéro du spectrophotomètre avec de l’eau distillée à une longueur d’onde de 500 nm ;
● Prélever 10,0 mL de solution aqueuse de peroxodisulfate de potassium (2K+(aq) + S2O82–(aq)) de
concentration en quantité de matière 1,0×10–2 mol·L-1 et introduire ce prélèvement dans un bécher n°1 de
50 mL.
Les étapes suivantes devront être mises en œuvre rapidement :
● Prélever 10 mL de solution d’iodure de potassium (K+(aq) + I–(aq)) de concentration en quantité de
matière 1 mol·L–1 et verser ce prélèvement dans le bécher n°1 pour constituer le mélange réactionnel ;
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● Agiter rapidement le mélange, en prélever un échantillon et le verser dans une cuve pour
spectrophotomètre ;
🖐 🖐
● Placer la cuve dans le spectrophotomètre et démarrer l’acquisition ;
● Pendant l’acquisition, commencer à traiter le paragraphe 2.
APPEL n°1
Appeler le professeur pour lui présenter les résultats expérimentaux
ou en cas de difficulté
2. Préparation de la solution de peroxodisulfate de potassium (20 minutes conseillées)
La solution de peroxodisulfate de potassium de concentration en quantité de matière 1,0×10–2 mol·L–1 utilisée dans
la partie 1 a été obtenue par dilution d’une solution mère à la concentration en quantité de matière
de 2,0×10–1 mol·L–1.
2.1. Sélectionner le matériel nécessaire à la réalisation de cette dilution en justifiant.
- On a : Cfille = 1,0×10–2 mol·L–1 ; Cmère = 2,0×10–1 mol·L–1
D’après la formule du facteur de dilution : F= Cmère/ Cfille ; F est égal à : 20
Vfille = 10,0 mL (j’ai utilisé la valeur de la solution prélevée dans la partie 1) donc (d’après la 2nd formule
du facteur de dilution F= Vfille/Vmère) : Vmère = Vfille/F 🡪 Vmère = 0,5 mL
- De ce fait, il faut disposer d’une pipette jaugée de 5mL pour prélever la solution mère de 0,5 mL
(résultat peut-être bizarre mais je ne vois pas comment en obtenir un autre car celui-ci
correspond à la formule…) que l’on versera dans une fiole jaugée de 10 mL : on rempli d’eau
distillée jusqu’au trait de jauge et on mélange afin d’obtenir la solution fille (le peroxodisulfate
🖐 🖐
de potassium).
APPEL n°2
Appeler le professeur pour lui présenter le matériel sélectionné
ou en cas de difficulté
2.2. Effectuer cette dilution afin de préparer une solution de peroxodisulfate de potassium de concentration en
quantité de matière 1,0×10–2 mol·L–1.
3. Modélisation et détermination de l’ordre de la réaction (30 minutes conseillées)
3.1. À partir de l’information relative au suivi cinétique de la réaction par spectrophotométrie, indiquer la
courbe à tracer pour vérifier si la réaction totale étudiée est d’ordre 1 par rapport à la concentration en ions
2−
peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 . Préciser les grandeurs à porter sur les deux axes. Expliquer la démarche suivie.
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- D’après la formule de l’absorbance, on peut constater qu’elle est de la forme y =ax,
représentative d’une droite linéaire (et donc synonyme de proportionnalité) : ainsi nous devons
obtenir une droite linéaire avec pour abscisse l’absorbance et pour ordonnée la concentration.
- Une fois la courbe obtenue, nous prendrons la valeur de Amax que nous reporterons sur la
droite.
- Ensuite, nous projetterons sur l’axe des ordonnées afin de déterminer la concentration.
- Ici je dirai plutôt qu’il faut tracer la droite qu’il faut tracer d’abord la droit A=f(t) (et non pas
l’absorbance en fonction de la concentration, parce qu’ici on ne mesure que l’absorbance d’UNE
seule solution en fonction du temps,) et déterminer Amax à l’aide de cette droite. Ensuite, pour
𝐴𝑚𝑎𝑥
vérifier que la réaction est d’ordre 1, il faut tracer la droite ℓn( 𝐴𝑚𝑎𝑥 − 𝐴(𝑡)
) =f(t) et vérifier si c’est une
droite passant par l’origine.
Mettre en œuvre le protocole suivant :
● Relever la valeur d’absorbance maximale : Amax = ……………………………….
● Transférer les mesures des huit premières minutes du suivi cinétique vers le logiciel de traitement des
données ;
● Créer dans le logiciel de traitement la grandeur utile pour vérifier si la réaction étudiée est d’ordre 1 par
2−
rapport à la concentration en ions peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 ;
🖐 🖐
● Modéliser la répartition des points expérimentaux avec le graphe adéquat.
APPEL n°3
Appeler le professeur pour lui présenter la modélisation
ou en cas de difficulté
3.2. Rédiger un court compte rendu indiquant si la réaction étudiée est d’ordre 1 par rapport à la
2−
concentration en ions peroxodisulfate 𝑆2𝑂8 .
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Défaire le montage et ranger la paillasse avant de quitter la salle.
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