MINISTERE DE L’ENSEIGNEMENT SUPERIEUR République du MALI

ET DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE
***** ************** Un Peuple- Un But- Une Foi

Institut des Sciences Appliquées (ISA)

BP : E 3206 TEL : 20 22 32 44
FAX : 20 23 81 68

MEMOIRE DE LICENCE POFESSIONELLE

THEME :

EVALUATION DE LA QUALITE PHYSICO -

CHIMIQUE DES EAUX SOUTERRAINES DE
NIAMAKORO

Présentée et soutenue par Aminata KONE

66982189/75056118

[email protected]

Pour l’obtention du diplôme de : Licence Professionnelle en Chimie Appliquée (CA)

Option : Eaux et Environnement

Période de Stage : Juillet-Septembre 2023

Encadreur pédagogique : Encadreur professionnel :

Dr Boubacar TRAORE M. Mamadou M TRAORE

Année Universitaire 2022-2023

 DEDICACE

Je dédie le présent mémoire à mes très chers parents et mon mari qui m’ont soutenue et
accompagnée durant toutes les épreuves de la vie.

Je n’ai pas de mots pour vous exprimer ma gratitude.

i
 REMERCIEMENTS

Avant tout, je tiens à remercier DIEU le Tout Puissant qui a illuminé mon chemin et m’a
accordé la volonté, la santé, la patience et le courage durant tout le long de mes études.

Mes sincères remerciements vont à l’endroit de :

- L’ensemble du corps professoral de l’ISA pour leur dévouement et leur attachement à la

formation et à la réussite de tous les étudiants et étudiantes.
- Mes encadreurs, Dr Boubacar TRAORE et M. Mamadou M TRAORE pour leurs patiences,
leurs suivis et leurs suggestions tout au long de la réalisation de ce travail.
- Tous les membres du Laboratoire National des Eaux pour leur soutien sans limite.
- Tous les membres de ma famille proche et lointaine particulièrement à ma mère, à mon
époux, à mes frères et sœurs qui ont répondu quand il fallait.

Mes remerciements vont également à l’endroit de mes membres du jury.

C’est aussi le lieu pour moi de remercier mon grand frère Dr Diakaridja K0NE professeur à
l’ISA et aussi Dr Souleymane KONE professeur à la FAST, votre appui et votre aide ne m’ont
jamais fait défaut.

Je tiens à remercier aussi mes camarades de classe et mes collaborateurs pour leurs soutiens et
appui.

Je remercie aussi les riverains qui m’ont facilité l’échantillonnage des forages et des puits dans
leurs domiciles.

Enfin, je remercie toutes les personnes qui ont contribué de près ou de loin à la réalisation de
ce travail.

ii
 SOMMAIRE

DEDICACE................................................................................................................................ i

REMERCIEMENTS ................................................................................................................ ii

SIGLES ET ABREVIATIONS ............................................................................................... v

LISTES DES TABLEAUX ..................................................................................................... vi

LISTES DES FIGURES ........................................................................................................ vii

RESUME ................................................................................................................................ viii

I. INTRODUCTION............................................................................................................. 1

II. PRESENTATION DES STRUCTURES D’ENCADREMENTS ................................. 3

1. Présentation de l’Institut des Sciences Appliquées (ISA) .......................................... 3

2. Présentation du Laboratoire Nationale des Eaux ...................................................... 3

3. Organigramme du Laboratoire National des Eaux ................................................... 5

III. GENERALITES SUR L’EAU...................................................................................... 6

1. Définition de l’eau ......................................................................................................... 6

2. Cycle de l’eau ................................................................................................................. 6

3. Eaux souterraines .......................................................................................................... 7

3.1. Types d’eaux souterraines :..................................................................................... 7

a. L’eau de constitution ........................................................................................ 7

b. L’eau de rétention.............................................................................................. 7

c. L’eau libre ............................................................................................................ 7

3.2. Pollution des eaux souterraines .............................................................................. 7

3.3. Sources de pollutions des eaux souterraines ........................................................ 8

a. Pollution domestique ................................................................................................. 8

b. Pollution industrielle ................................................................................................. 8

c. Pollution agricole ....................................................................................................... 8

d. Pollution accidentelle ................................................................................................. 8

3.4. Les polluants de l’eau ............................................................................................ 9

iii
 a. Les polluants biologiques ...................................................................................... 9

b. Les polluants chimiques ........................................................................................ 9

c. Les polluants physiques ......................................................................................... 9

3.5. La potabilité d’une eau ............................................................................................ 9

a. Définition de l’eau potable ....................................................................................... 9

b. Les caractéristiques d’une eau potable ................................................................. 10

c. La norme de l’eau potable ...................................................................................... 10

IV. MATERIEL ET METHODES ................................................................................... 11

1. Matériel et Réactifs ..................................................................................................... 11

1.1. Matériel ................................................................................................................. 11

1.2. Réactifs ..................................................................................................................... 11

2. Méthodes.......................................................................................................................... 12

2.1. Présentation de la zone d’étude ............................................................................. 12

2.2. Identification des points de prélèvement ............................................................... 13

2.4. Détermination des paramètres physicochimiques ............................................... 15

a. La couleur ............................................................................................................. 15

b. Turbidité ............................................................................................................... 17

c. Potentiel hydrogène ............................................................................................. 18

d. Conductivité électrique ........................................................................................ 19

e. Détermination du Sodium et du Potassium ....................................................... 20

g. pH, TA, TAC, TH ................................................................................................ 22

j∙ Détermination des anions majeurs (Cl-, SO42-, NO3-, F) : .................................... 24

V. RESULTATS ET INTERPRETATIONS ..................................................................... 26

VI. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS ......................................................... 30

1. CONCLUSION ............................................................................................................ 30

2. RECOMMANDATIONS ............................................................................................ 30

Références Bibliographique .................................................................................................. 30

iv
 SIGLES ET ABREVIATIONS

C A : Chimie Appliquée

Cond : Conductivité

Coul : Couleur

DUT : Diplôme Universitaire de Technologie

DER : Département d’Enseignement et de Recherche

EDTA : Ethylène Diamine Tétra Acétique

F : Forage

FST : Faculté des Sciences et Techniques

GPS : Global Positioning

GB : Génie Biologie

GEII : Génie Electrique Informatique Industrielle

ISA : Institut des Sciences Appliquées

LMD : Licence Master Doctorat

LNE : Laboratoire National des Eaux

LQE : Laboratoire de la Qualité des Eaux

MES : Matière En Suspension

P : Puits

PH : Potentiel hydrogène

PVG : Pas de Valeur Guide

TH : Titre Hydrotimétrique

TAC : Titre alcalimétrique Complète

Turb : Turbidité

USTTB : Université des Sciences, des Techniques et des Technologies de Bamako

v
 LISTES DES TABLEAUX
Tableau I: Coordonnées géographiques des puits .................................................................... 13
Tableau II: Coordonnées géographiques des forages ............................................................... 14
Tableau III: Résultats d’analyses physico-chimiques des eaux des 10 premiers puits de
Niamakoro ................................................................................................................................ 27
Tableau IV: Résultats d’analyses physicochimiques des eaux des 10 seconds puits de
Niamakoro ................................................................................................................................ 28
Tableau V: Résultats des analyses physicochimiques des eaux des 10 premiers forages de
Niamakoro ................................................................................................................................ 29
Tableau VI: Résultats d’analyses physico-chimiques des eaux des 10 seconds forages de
Niamakoro ................................................................................................................................ 30
Tableau VII: Relation entre la conductivité et la minéralisation de l’eau ................................. ix
Tableau VIII: Norme malienne d’eau de consommation humaine ............................................ x

vi
 LISTES DES FIGURES
Figure 1: Organigramme du LNE .............................................................................................. 5
Figure 2: Cycle hydrologique de l'eau ....................................................................................... 7
Figure 3:Carte de la zone d'étude ............................................................................................. 12
Figure 4:Spectrophotomètre UV-VISIBLE ............................................................................ 16
Figure 5:turbidimetre 2100N hach .......................................................................................... 17
Figure 6:pH-mètre WTW IKMIDI MR .................................................................................. 18
Figure 7:ConductimetreWTW LF 197-S ................................................................................ 20
Figure 8:Spectrophotomètre a flamme PFP7 JENWAY ......................................................... 21
Figure 9: Passeur atomique ..................................................................................................... 24
Figure 10:Chromatoqraphe ionique 930 compacts IC FLEX ................................................ 25

vii
 RESUME
L’eau souterraine, bien qu’elle soit cachée et invisible, est fragile et souvent vulnérable aux
nombreuses sources de contamination découlant des activités humaines.
L’objectif de ce travail est d’évaluer la qualité des eaux souterraines de Niamakoro, Pour ce
faire, les propriétés physicochimiques de 20 forages et 20 puits (F1 à F20, eau de forage) et
(P1 à P20, eau de puits) ont été déterminées par chromatographie ionique et par titrage
automatisé.
Les résultats d’analyses montrent que 90 % des eaux de puits sont bicarbonatées, 50 % sont de
mauvaises qualités physico-chimiques dues aux teneurs en nitrate et 95 % de mauvaises qualités
physicochimiques dues au nitrite à l’exception de la teneur en nitrite de P1 et de P17 ;
50 % des eaux de forage sont bicarbonatées, 75 % ont des teneurs en nitrite non conformes, F16
est de mauvaise qualité due à la teneur en fer non conforme ;
Ces eaux de forages ou de puits présentant des non conformités sont déconseillées à la
consommation humaine et nécessite un traitement.
L’osmose inverse ou la filtration membranaire sont des techniques très efficaces pour le
traitement de ces types d’eaux.
Mots clés : Eau, souterraine, qualité, physico-chimie, pollution

viii
I. INTRODUCTION

L’eau est une ressource naturelle indispensable à la vie (MYRAND, 2008). Sans elle, aucune
forme de vie ne peut se maintenir. Généralement, les personnes ont l’habitude de penser que
les seules eaux utilisables comme eaux potables sont les eaux de surface, mais de toute l’eau
douce utilisable dans le monde, approximativement 97 % est de l’eau souterraine (MYRAND,
2008). Selon les Nations Unis 10 millions de kilomètres cubes d’eau sont trouvés sous terre.
L’eau souterraine, bien qu’elle soit cachée et invisible, est fragile et souvent vulnérable aux
nombreuses sources de contamination découlant des activités humaines (OMS, 2004)

L’eau essentielle à la vie, peut être aussi une source de maladie. D’après l’OMS, cinq millions
de nourrissons et d’enfants meurent chaque année de maladies diarrhéiques dues à la
consommation des aliments ou de l’eau de boisson. La consommation d’une eau potable,
facteur déterminant dans la prévention des maladies liées à l’eau, doit faire l’objet d’une
attention particulière. En effet, l’eau destinée à la consommation humaine ne doit contenir ni
substances chimiques dangereuses, ni germes nocifs pour la santé (OMS, 2004)

Dans le monde, plus de 1,5 milliards de personnes utilisent de l’eau souterraine pour leurs
consommations humaines (SDWF, 2017).

Selon le conseil mondial de l’eau, 2016, environ 300 millions d’Africains n’ont pas accès à
l’eau potable. Pourtant l’OMS précise qu’il faut 50 litres d’eau par personne et par jour.
(Reuters, 2016)

Selon la Direction Nationale de l’Hydraulique, plus de 60% des Maliens ont accès à l’eau
potable (Kounta, 2022) .

À cause des coupures régulières du réseau, La majeure partie de la population de Niamakoro

n’a pas accès à l’eau du robinet. Cette situation pousse les populations à faire recours aux eaux
souterraines (eaux de puits et eaux de forages) comme alternatives pour leur
approvisionnement.

La consommation humaine d’eaux souterraines sans analyse peut être à la base de plusieurs
maladies hydriques.

Le seul moyen de prévenir les maladies hydriques est l’analyse de la qualité de l’eau.

Ainsi, le Laboratoire National des Eaux dans le cadre de ses missions régaliennes est chargé de
l’évaluation de la qualité des ressources en eaux.

1
C’est pourquoi nous avons initié cette recherche dont le thème est intitulé : « Evaluation des
paramètres physico-chimiques des eaux souterraines de Niamakoro ».

Objectif général

Evaluer les paramètres physicochimiques des eaux souterraines (puits et forages) de

Niamakoro.

Objectifs spécifiques

❖ Identifier et géolocaliser les points de prélèvement des eaux souterraines de la zone d’étude
❖ Analyser les paramètres physicochimiques de ces eaux ;
❖ Faire des propositions d’amélioration de la qualité de ces eaux

2
II. PRESENTATION DES STRUCTURES D’ENCADREMENTS

1. Présentation de l’Institut des Sciences Appliquées (ISA)

L’Institut des Sciences Appliquées (ISA) est l’une des structures de l’Université des Sciences,
des Techniques et des Technologies de Bamako (USTTB). Il a été créé par ordonnance
N°2011/020/PRM du 28 septembre 2011, ratifiée par la loi N°2011-082 du 29 décembre 2011
(Mme.Ballo, 2020).

Il est formé par la filière courte professionnelle de l’ancienne Faculté des Sciences et
Techniques (FST). Celle-ci formait au Diplôme Universitaire de Technologie (DUT).

Avec l’avènement du LMD, la licence professionnelle est devenue le premier diplôme

universitaire, ce qui a conduit à la révision des programmes et à leur adaptation aux exigences
du marché de l’emploi. L’objectif de cette formation est de préparer des cadres de niveau
licence professionnelle, compétents, capables de s’insérer dans le tissu socio-économique
national.

L’ISA se compose de trois Départements d’Enseignements et de Recherche (DER) :

• Chimie Appliquée ;
• Génie Biologique ;
• Génie Electrique Informatique Industrielle.

2. Présentation du Laboratoire Nationale des Eaux

Sis à SOTUBA en commune I, le Laboratoire National des Eaux (LNE) était autrefois rattaché
à la Direction Nationale de l’hydraulique sous le nom du Laboratoire de la Qualité des Eaux
(LQE). Il a été créé suivant la loi N° 08-014 du 4 juin 2008 et le décret N°08- 360/ P-RM du
26 juin 2008.
Ledit laboratoire est placé sous la tutelle du Ministère des Mines, de l’Energie et de l’Eau.
Chaque année, le laboratoire reçoit plus d’un millier d’échantillons d’eaux (forages, puits, eaux
de surfaces …), provenant de plusieurs zones. Parmi les échantillons apportés par les clients,
ceux des forages dominent largement.

Les principales missions qui lui sont assignées sont les suivantes :

✓ Faire un échantillonnage périodique chaque semaine (pour Bamako et Kati) et

trimestriellement dans les régions. Ces échantillonnages concernent les eaux de SOMAGEP
et les adductions d’eaux potables ;

3
✓ Contrôler à travers les analyses (physico-chimique, bactériologiques, toxicologique et
microbiologique…) des échantillons d’eaux brutes, usées et traitées etc. ;
✓ Promouvoir la recherche et la formation en matière d’eau ;
✓ Elaborer et mettre en œuvre des plans et programme d’études hydro chimiques sur l’origine
et l’évolution des nappes d’eaux ;
✓ Assurer un appui conseil aux collectivités dans l’amélioration de la qualité des eaux.

4
 3. Organigramme du Laboratoire National des Eaux

Conseil d’Administration
Légende :
Comité Scientifique
CG :
Comptabilité Directeur Général
Générale
Secrétariat Comité de Surveillance et
RR : Régie de Particulier d’hygiène
Recette
Directeur Général
RD : Régie des Adjoint
Dépenses
CM : Secrétariat Général
Comptabilité Directeur
Matière
Régional Responsable Qualité
SPC : Section
Physico-
chimie
Service Service Administratif
SBMT : Technique Service de la
Section et Ressources comptabilité
Bactériologie, Humaines
Microbiologie,
Toxicologie
Section Personnel
SS : Section Section Gestion Formation CG
Sédimentologi des Echantillons
e
Section
RR
SPFR : Approvisionnement
Section Section
Personnel et Physico-chimie
Section Section
Formation
Section Bact- Information/Com RD
SM : Section Micro- munication
Maintenance
Toxicologie
SA : Section
Approvisionne Section
ment Section CM
Sédimentologie
SG :
Secrétariat
Section
Général
Maintenance
IC :
Information/
Communicatio FIGURE 1: ORGANIGRAMME DU LNE
n

5
III. GENERALITES SUR L’EAU

1. Définition de l’eau
L’eau est un corps liquide à température et à pression ambiante ; incolore et inodore dont les
molécules sont composées d’une molécule d’oxygène (O) et deux atomes d’hydrogènes (H)
(Wafa, 2019).

2. Cycle de l’eau

L’eau circule sur terre sous différentes formes : nuages, pluie, rivières et océans. Elle va passer
de la mer à l’atmosphère, de l’atmosphère à la terre puis de la terre à la mer, en suivant un cycle
qui se répète indéfiniment. Au sein d’un même bassin, tous les milieux aquatiques (lacs,
rivières, mer, nappes souterraines…) sont interdépendants durant ce cycle. Le cycle de l’eau se
décompose en plusieurs étapes :

❖ L’évaporation : Grâce à l’énergie solaire, l’eau des mers et des océans s’évapore dans
l’atmosphère en se débarrassant de son sel et de ses impuretés. L’évaporation peut
également provenir de la terre, nous parlerons alors d’évapotranspiration. C’est un
phénomène qui transforme en vapeur d’eau, les eaux des rivières, des lacs, des sols, des
animaux, des hommes et surtout de la végétation. Cette vapeur d’eau viendra ensuite
s’accumuler dans les nuages, de la même manière que l’évaporation des mers et océans
(Projetcolo, 2022).
❖ La condensation : la vapeur se refroidit et se transforme en gouttelettes qui vont former les
nuages, et au contact de l’atmosphère, la vapeur d’eau se transforme en brume ou en
brouillard (Projetcolo, 2022).
❖ Les précipitations : Sous l’impulsion des vents, les nuages se déplacent dans l’atmosphère.
Lors d’un changement climatique et par effet de gravité, les nuages s’alourdissent et
retombent sur le sol sous forme d’eaux pluviales, de grêle ou de neige.
79 % des précipitations tombent sur les océans, les 21 % restants tombent sur la terre puis
viennent alimenter les nappes phréatiques, soit par infiltration, soit par ruissellement.
Les eaux de pluie qui pénètrent dans le sol par infiltration peuvent stagner jusqu’à des
milliers d’années avant de retourner dans les océans. Un peu moins de la moitié des
précipitations vont servir à recharger les nappes souterraines, le reste repart en évaporation.
L’eau qui ne parvient pas à s’infiltrer directement dans le sol, ruisselle le long des pentes
pour se jeter ensuite dans les lacs et les rivières. Cette eau suivra leurs parcours pour
rejoindre les mers et les océans.

6
Toutes les eaux issues du ruissellement (ruisseaux, rivières, fleuves, lacs) sont appelées cours
d’eau de drainage (Projetcolo, 2022).

Figure 2: Cycle hydrologique de l'eau (WIKIPEDIA, 2023).

3. Eaux souterraines

Toutes les eaux qui se trouvent sous le sous-sol sont appelées eaux souterraines. Elles sont
exemptes de pollution en général car le sol se présente comme un filtre mécanique et
biologique.

3.1. Types d’eaux souterraines :

On distingue trois types d’eaux souterraines (TRAORE, 2017) qui sont :

a. L’eau de constitution
C'est l'eau qui rentre dans la structure cristalline des minéraux (exemple : gypse CaSO4, 2H2O)

b. L’eau de rétention

C’est l'eau capillaire qui se trouve dans les pores et l’eau d’absorption qui est recherchée par
les racines des plantes.

c. L’eau libre
C'est l'eau de gravité, l'eau disponible pour les nappes phréatiques et les aquifères, et qui est
donc disponible et exploitable, par un forage ou un puits.

3.2. Pollution des eaux souterraines

La pollution de l’eau est toute modification chimique, physique ou biologique de la qualité de
l’eau qui a un effet nocif sur les êtres vivants. La pollution de l’eau est une altération de sa

7
qualité et de sa nature qui rend son utilisation dangereuse et qui perturbe l’écosystème aquatique
(Casterman, 1985).

3.3. Sources de pollutions des eaux souterraines

a. Pollution domestique
Elle provient des eaux usées domestiques qui sont de natures organiques (graisses, déchets
organiques), chimiques (détergents, produits phytosanitaires) (Wafa, 2019).

b. Pollution industrielle
La pollution générée par ces rejets varie suivant le type d’activité industrielle. Ils peuvent aussi
causer l’accumulation de certains éléments dans la chaîne alimentaire (métaux, pesticides …)
(Wafa, 2019).

c. Pollution agricole
Elle peut provenir de l’élevage intensif qui entraîne un excédent de déjections animales par
rapport à la capacité d’absorption des terres agricoles ; ces déjections, sous l’effet du
ruissellement de l’eau et de l’infiltration dans le sous- sol, enrichissent les cours d’eau et les
nappes souterraines en dérivés azotés et constituent aussi une source de pollution
bactériologique.

Les engrais chimiques (nitrates et phosphates), employés en agriculture, altèrent la qualité des
cours d’eau et des nappes souterraines vers lesquels ils sont entraînés. Les herbicides,
insecticides et autres produits phytosanitaires utilisés par les agriculteurs s’accumulent dans les
sols et les nappes phréatiques et polluent les cours d’eau (Wafa, 2019).

d. Pollution accidentelle
Leurs origines sont multiples. Certains déversements de produits polluants sont dus à des
accidents (camions citernes, bacs endommagés, fuites sur canalisations…). D’autres
surviennent dans des usines, lorsque des quantités importantes de gaz ou de liquides toxiques
s’en échappent et sont disséminées en peu de temps dans la nature. Les stations d’épuration
elles-mêmes peuvent tomber en panne et déverser leurs eaux usées ou leurs boues directement
dans le milieu aquatique (Wafa, 2019)

8
3.4. Les polluants de l’eau

On regroupe généralement les polluants de l'eau sous trois grandes catégories (Wafa, 2019):

a. Les polluants biologiques

Ils regroupent les polluants tels que les microorganismes (bactéries, virus, parasites) et les
matières organiques produites par les êtres vivants (excréments, sucres, graisses...). Ils
proviennent majoritairement des eaux usées domestiques et industrielles ainsi que des élevages
d'animaux (lisier, fumier). Les matières organiques sont généralement faciles à dégrader.
Toutefois, lorsqu'elles sont en trop grande quantité, leur dégradation enrichit l'eau en éléments
nutritifs, ce qui favorise l'eutrophisation du milieu aquatique. Chez l'humain, l'eau contaminée
par des microorganismes peut provoquer des diarrhées, des vomissements et des maladies
parasitaires si elle est consommée (Wafa, 2019).

b. Les polluants chimiques

Ce sont des substances chimiques normalement absentes, ou présentes naturelles dans

l’environnement dans des concentrations très faibles. Quel que soit le type de polluant
chimique, la consommation quotidienne d'eau polluée par des traces de ces substances peut
avoir des effets néfastes sur la santé humaine (Wafa, 2019).

c. Les polluants physiques

Ils regroupent des débris insolubles et non dégradables ainsi que les eaux chaudes rejetées par
les systèmes de refroidissement des centrales thermiques et nucléaires Les déchets solides
peuvent s'accumuler et former d'immenses décharges flottantes et les eaux chaudes rejetées par
les systèmes de refroidissement réchauffent les écosystèmes aquatiques, ce qui réduit la
concentration en oxygène de l'eau et favorise l'eutrophisation. On qualifie parfois ce phénomène
de pollution thermique de l'eau (Wafa, 2019).

3.5. La potabilité d’une eau

a. Définition de l’eau potable

L’eau de consommation ou eau potable est une eau douce, chimiquement et biologiquement
saine, conforme pour un usage lié à la consommation humaine pour éviter toute maladie. L’eau
potable doit être exempte de MES, micro-organismes et produits toxiques. Les
recommandations quant aux concentrations des minéraux varient d’un pays à l’autre avec toute
fois pour la plupart des minéraux une concentration maximale afin de garantir une eau
équilibrée et agréable à boire (Wafa, 2019).

9
b. Les caractéristiques d’une eau potable

Elle doit être (Wafa, 2019):

➢ Limpide, incolore, inodore, fraîche.

➢ Ces qualités sont facilement décelées par nos sens.

➢ Pourvue d’une faible proportion en sels minéraux (carbonates, sulfates, chlorure) qui lui
donnent une saveur faible mais agréable et une certaine valeur nutritive. L’eau ne doit
contenir plus de 0.5 g/L de sels minéraux.

➢ Dépourvue de matière organique, dont la présence est un indice de souillure. Ces matières
sont favorables au développement des microbes. Ces matières en se pétrifiant donnent une
odeur désagréable et des produits toxiques. Dépourvue de germes, des parasites, et des
microbes pathogènes.

➢ L’eau potable n’est pas stérile. On tolère de 100 à 1000 bactéries non pathogènes par cm3
(Wafa, 2019).

c. La norme de l’eau potable

Un paramètre est un élément dont on va rechercher la présence et/ou la quantité, la norme est
représentée par un chiffre qui fixe une limite supérieure à ne pas dépasser, ou une limite
inférieure à respecter. Un critère donné est rempli lorsque la norme est respectée pour un
paramètre donné ; un paramètre ne devient un critère qu’à partir du moment où il est choisi pour
établir une norme (Wafa, 2019) .

10
IV. MATERIEL ET METHODES
1. Matériel et Réactifs
1.1. Matériel

Le matériel physique utilisé dans cette étude est constitué de 40 échantillons d’eau dont 20
échantillons d’eau de puits et 20 échantillons d’eau de forages.

1.2. Réactifs

Les réactifs utilisés pour la détermination des paramètres physico-chimiques de l’eau sont :

- Le carbonate de sodium
- Le bicarbonate de sodium
- L’acide sulfurique
- L’EDTA
- La solution tampon tris
- La solution concentrée de sodium
- La solution concentrée de potassium
- L’acide chlorhydrique
- La phénanthroline,
- La soude caustique.

11
2. Méthodes

2.1. Présentation de la zone d’étude

Niamakoro est un quartier de la commune VI du district de Bamako. Situé entre 12°34’47’’N

et 7°57’46’’W, avec une superficie d’environ 267 Km2. La population de Niamakoro est
estimée à plus d’un million d’habitants (geta, 2023)

FIGURE 3:CARTE DE LA ZONE D'ETUDE

12
2.2. Identification des points de prélèvement

Tableau I: Coordonnées géographiques des puits

N° Labo Date de Prélèvement Latitude Longitude Altitude

P1 4-7-2023 12 ,668529 -7,9754468 381,623
P2 4-7-2023 12,5628714 -7,28791 392,112
P3 4-7-2023 12 ,5724656 -7,9609768 412 ,6
P4 4-7-2023 12 ,5670595 -7 ,942615 385 ,5
P5 4-7-2023 12,5717425 -7,9691037 387,837
P6 6-7-2023 12,5796818 -7,9697245 381,367
P7 6-7-2023 12,5785987 -7,9626798 379,7
P8 6-7-2023 12,5799014 -7,9628778 379,7
P9 6-7-2023 12,5804177 -7,9604096 402,603
P10 6-7-2023 12,5789634 -7,9608678 388,777
P11 6-7-2023 12,5810116 -7,969638 373,6
P12 6-7-2023 12,580332 -7,966124 377,992
P13 6-7-2023 12,5787033 -,9620131 379,1
P14 8-7-2023 12,5876729 -7,974175 389,759
P15 8-7-2023 12,5832246 -7,9715062 372,7
P16 8-7-2023 12,5847032 -7,9699543 392,692
P17 8-7-2023 12,5878114 -7,9694753 457,425
P18 8-7-2023 12,5805653 -7,9703907 392,594
P19 8-7-2023 12,588122 -7,9918156 374,8
P20 8-7-2023 12,5825475 -7,9719143 372,8

13
 Tableau II: Coordonnées géographiques des forages

N° Labo Date de Latitude Longitude Altitude

Prélèvement

F1 4-7-2023 12,5718554 - 7,9790785 372

F2 4-7-2023 12,568054 -7,9674072 416,914

F3 4-7-2023 12,570364 -7,9761468 388,906

F4 4-7-2023 12,5715595 -7,9633316 370,048

F5 4-7-2023 12,5816868 -7,9675499 376,2

F6 6-7-2023 12,5787906 -7,9617525 379,4

F7 6-7-2023 12,572872 -7,9743921 375,1

F8 6-7-2023 12,5799014 -7,9628778 379,7

F9 6-7-2023 12,5761594 -7,973257 375,1

F10 6-7-2023 12,5830185 -7,9655543 376,6

F11 8-7-2023 12,5821774 -7,968366 374,8

F12 8-7-2023 12,592451 -7,973211 378,604

F13 8-7-2023 12,5918185 -7,9750544 372,6

F14 8-7-2023 12 ,5851589 -7,9730975 474,912

F15 8-7-2023 12,5980683 -7,9688557 414,615

F16 8-7-2023 12,582547 -7,9719134 372,8

F17 8-7-2023 12,597014 -7,9667117 389,581

F18 8-7-2023 12,581247 -7,9708882 373,267

F19 8-7-2023 12,569143 -7,9801457 390,701

F20 8-7-2023 12,5879509 -7,9709314 385,625

14
2.3. Echantillonnage

Pour les prélèvements, des flacons d’un litre et demi ont été utilisés. Sur terrain, pour les eaux
de forage, après avoir laissé l’eau couler pendant 02 à 3 mn, le flacon a été rincé trois fois avec
de l’eau à analyser, puis rempli jusqu’au bord.

Pour les eaux de puits l’échantillon est prélevé à l’aide d’une puisette munie d’une corde. Rincé
trois fois le flacon avec l’eau de puits puis remplir le flacon jusqu’au bord.

Le prélèvement d’un échantillon est une étape très délicate auquel le plus grand soin doit être
apporté car cette opération conditionne les résultats analytiques et l’interprétation qui en sera
donnée.

Au total 40 échantillons d’eaux ont été prélevés dont 20 puits et 20 forages. Les échantillons
d’eau ont été conservés dans une glacière et acheminées au laboratoire pour analyse.

Au laboratoire, les échantillons sont enregistrés dans un registre en fournissant ces différentes
informations suivantes :

• Identité du préleveur ;
• Lieu du prélèvement ;
• Date du prélèvement ;

• Particulier ou société demandant l’analyse ;

• Motif de la demande d’analyse ;

• Nom du point d’eau et localisation précise ;
• Type d’eau.
2.4. Détermination des paramètres physicochimiques

a. La couleur

La couleur d’une eau peut être réelle ou apparente. Elle est dite :

Réelle ou vraie, si elle est uniquement due aux substances en solution ;

Dans le cas échéant, la coloration est non seulement due aux substances dissoutes, mais
également aux matières en suspension. Dans ce cas, elle est dite apparente.

Les couleurs réelles et apparentes sont approximativement identiques dans les eaux de faibles
turbidités (Diaratou, 2022). Elle représentera un indicateur de pollution si elle dépasse

15
l’équivalent de 15 mg/L Platine-Cobalt. La couleur est mesurée par l’appareil
spectrophotomètre UV-Visible et son unité est UCV.

FIGURE 4:S PECTROPHOTOMETRE UV-VISIBLE (KONE 2023)

❖ Principe

Le principe de la spectrophotométrie est simple : l’appareil réalise une mesure de l’intensité de

la lumière qu’il reçoit, une fois celle-ci passée à travers un récipient transparent (cuvette dont
la matière doit être adaptée à la longueur d’onde), contenant la solution à étudier. À partir de
l’intensité de la lumière qui est émise (notée I0) et d’après la mesure de l’intensité de la lumière
transmise (I), l’appareil calcule l’absorbance (A). La formule algébrique de cette opération est :

𝑰𝒐
A = log ( 𝑰 )

A= Absorbance

I0= Intensité émise

I= Intensité transmise

On peut complexifier ces données en tenant compte de la loi de Beer-Lambert qui précise que
l’absorbance dépend de façon proportionnelle à la concentration d’une solution, dans la mesure
où celle-ci est située en deçà de 10-2 mol. L-1. De fait, il devient possible, en mesurant
l’absorbance, de calculer la concentration d’une solution et même d’observer la cinétique d’une
réaction chimique (une réaction enzymatique) (Dominique, 2023).

16
❖ Mode Opératoire

Pour déterminer la couleur d’un échantillon d’eau au laboratoire :

✓ Allumer l’appareil ;
✓ Rincer la cuve avec de l’eau distillée, faire le zéro avec le blanc ;
✓ Agiter l’échantillon ;
✓ Remplir la cuve avec l’échantillon à analyser jusqu’au trait de jauge puis appuyer sur la
touche mesure ;
✓ Faire la dilution si nécessaire ;
✓ Noter le résultat affiché sur l’écran ;
b. Turbidité

La turbidité représente l’opacité d’un milieu trouble, c’est la réduction de la transparence d’un
liquide due à la présence de matières non dissoutes. Elle est causée dans les eaux, par la présence
de matière en suspension (MES) fines, comme les argiles, les limons, les graines de silice et les
microorganismes. Une faible part de la turbidité peut être due également à la présence de
matières colloïdales d’origines organique ou minérale (MECHEOUD, 2021).

La turbidité a été mesurée à l’aide d’un turbidimètre. Son unité est l’UNT (Unité
Céphalométrique de la turbidité).

FIGURE 5:TURBIDIMETRE 2100N HACH ( KONE 2023)

❖ Principe

Le turbidimètre permet d’évaluer la turbidité d’un liquide, c’est-à-dire de déterminer la

proportion des matières solides en suspension qui troublent ce liquide (Fourni-Labo, 2023).

Ce principe est également basé sur la loi de Beer Lambert.

17
❖ Mode Opératoire

Pour déterminer la turbidité d’un échantillon d’eau, il faut

✓ Allumer le turbidimètre ;
✓ Rincer la cuve avec de l’eau distillé ;
✓ Agiter l’échantillon ;
✓ Remplir la cuve avec l’échantillon jusqu’au trait de jauge, l’insérer dans l’appareil et
fermer ;
✓ Diluer si nécessaire ;
✓ Faire la lecture.
c. Potentiel hydrogène

Le pH d’une eau est une indication de la tendance acide ou alcaline et il est fonction de l’activité
des ions hydrogène H+ présent dans cette eau. La détermination du pH constitue les mesures de
la concentration des ions hydrogènes dans l’eau. Sa mesure est très importante car le pH
conditionne un grand nombre d’équilibre physico-chimique (MECHEOUD, 2021).

Le pH a été déterminé par la méthode potentiométrique à l’aide d’un pH-mètre WTW IK MIDI
MR(LNE,2011)

FIGURE 6:PH-MÈTRE WTW IKMIDI MR (KONE 2023)

18
❖ Principe

Le principe de fonctionnement du pH-mètre repose sur la mesure du changement de potentiel

de tension électronique lorsqu’il est immergé dans la solution testée en mesurant la
concentration d’ions hydrogène libres chargés positivement.

L’électrode de verre est remplie d’une solution d’électrolyte qui réagit à la présence d’ions
hydrogène. L’électrolyte le fait en acceptant ou en libérant des électrons dans le but de maintenir
l’environnement à charge neutre, sans plus de particules chargées positivement que de
particules chargées négativement.

Lorsque cela se produit, la quantité d’électrons disponibles dans la solution change. Ce

changement est ce que le compteur mesure et extrapole ensuite dans le nombre que vous voyez
sur l’affichage du compteur (Microbiologie-clinique, 2019)..

❖ Mode Opératoire

Pour déterminer le pH d’une eau, il est procédé comme suit :

✓ Allumer l’appareil ;
✓ Rincer l’électrode et le bécher avec l’eau distillée ;
✓ Prélever une certaine quantité d’échantillon dans le bécher ;
✓ Plonger l’électrode et appuyer sur la touche stabilisée ;

Attendre que ça se stabilise et prendre le résultat

d. Conductivité électrique

La conductivité électrique d’une eau est la conductance (inverse de la résistance) d’une colonne
d’eau comprise entre deux électrodes métalliques. Elle est fonction de la concentration totale
en ions, de leur mobilité, de leur valence, de leur concentration relative et de la température,
l’unité de la conductivité est le siemens par mètre (S/m), mais dans le cas de l’eau on utilise
généralement le micro siemens par centimètre (µS/cm) (MECHEOUD, 2021).

L’appareil de mesure de la conductivité est le conductimètre LF 197 – S (LNE, 2011) de WTW

19
 FIGURE 7:CONDUCTIMETRE WTW LF 197-S ( KONE 2023)

❖ Principe :

Le principe de mesure consiste à plonger dans la solution une sonde dans laquelle on fait passer
un courant électrique. La rapidité de diffusion du courant électrique dans la solution est
enregistrée par la sonde qui renvoie cette information vers un boîtier, muni d’un écran, qui va
afficher une valeur sous la forme de « S/m » ou « µS/cm » (FranceBiotechnologie, 2022).

❖ Mode Opératoire
Pour déterminer la conductivité d’une eau, il est procédé comme suit :
✓ Allumer l’appareil ;
✓ Rincer l’électrode et le bécher avec l’eau distillé ;
✓ Prélever une certaine quantité d’échantillon dans le bécher ;
✓ Plonger l’électrode de dans ;
✓ Attendre que le résultat se stabilise et prendre et prendre la valeur qui s’affiche sur l’écran.
e. Détermination du Sodium et du Potassium
➢ Sodium :

Le sodium est un élément très soluble et très fréquent dans les eaux ; il peut provenir à partir de
plusieurs origines à savoir : la décomposition des sels minéraux tels que les silicates, le
lessivage des formations géologiques riches en Na Cl, d’eaux salées, des nappes et des rejets
d’eaux usées d’origine industrielle et domestique (MECHEOUD, 2021)

20
➢ Potassium :

Le potassium est le cation le plus abondant du liquide intracellulaire et joue un rôle important
dans un grand nombre de fonction cellulaires pour lesquelles les besoins de l’organisme par
jours sont importants (MECHEOUD, 2021).

Ces paramètres ont été déterminés par le spectrophotomètre à flamme PFP7 JENWAY (LNE,
2019)

FIGURE 8:S PECTROPHOTOMETRE A FLAMME PFP7 JENWAY ( KONE 2023)

❖ Principe :

La spectrophotométrie d’émission atomique est une méthode spectroscopique dédiée au dosage

des métaux après excitation de ces derniers. En spectrophotométrie d’émission atomique on
fournit de l’énergie sous forme thermique (flamme, plasma). On obtient d’abord des atomes à
l’état de vapeur qui vont être ensuite excités. On mesure ensuite l’intensité du rayonnement
émis lorsque ces atomes repassent à l’état fondamental (Chimie Analytique, 2019).

❖ Mode Opératoire

Pour déterminer le sodium et le potassium d’un échantillon d’eau, il est procédé comme suit :

✓ Prélever 10 mL de la solution mère de concentration 1000 ppm de Na+ ou de K+ puis

l’introduire dans une fiole de 100 mL et compléter jusqu’au trait de jauge ;
✓ Préparer les étalons de 5 ppm, 10ppm, 15ppm et 20 ppm pour le sodium, et 2ppm, 4ppm,
6ppm, 8ppm et 10ppm pour le potassium ;
✓ Allumer l’appareil et l’étalonner en faisant passer les étalons du plus concentré au moins
concentré ;

21
✓ Prélever une quantité d’échantillon d’eau à analyser dans un bécher et introduire le
nébuliseur dans le bécher (diluer si nécessaire), l’absorbance s’affiche sur l’écran. La
quantité d’analyte dans l’échantillon est déterminée en fonction de l’absorbance mesurée à
l’aide du logiciel Excel.
f. Fer

Le fer est l’un des métaux les plus abondants dans la croute terrestre. Il se trouve dans l’eau
douce naturelle à des niveaux allant de 0,5 à 50 mg /L. Le fer peut également être présent dans
l’eau de boisson à la suite de l’utilisation de coagulants de fer ou de la corrosion de l’acier et
des tuyaux en fonte pendant la distribution de l’eau. Le fer présent dans l’eau potable est un
élément essentiel dans la nutrition humaine (MECHEOUD, 2021).

La teneur en ion Fe2+ a été déterminé à l’aide du même appareil utilisé pour la détermination
de la couleur (spectrophotomètre UV-VISIBLE). Cette concentration est exprimée en mg/L.

❖ Mode Opératoire de fer :

- Prélever 50 mL d’échantillon ;
- Ajouter 1 mL d’acide chlorhydrique HCl à 10% et laisser l’échantillon dans l’obscurité
pendant 24 heures ;
- Ajouter successivement 1 mL d’hydroxylamine, 2 mL de solution tampon et 2 mL de
phenantroléine ;
- Attendre 15 minutes et faire la lecture de la même manière que celle de la couleur en
changeant seulement de paramètre (c’est-à-dire qu’on remplace la couleur par le fer
ferreux).
g. pH, TA, TAC, TH

Le passeur automatique a permis de déterminer le pH, la dureté totale, l’alcalinité complète et

les ions (Magnésium, calcium, bicarbonates, carbonates et d’hydroxydes) par titrage automatisé
d’un échantillon d’eau.

Le pH est mesuré en premier par une électrode spécifique qui est plongée dans la solution d’eau
et la valeur est lue en unité pH. Après avoir mesuré le pH, les autres paramètres sont mesurés :

22
h. Détermination de l’alcalinité TAC

La détermination de l’alcalinité se fait par utilisation de l’acide sulfurique à 0,02N. 50 ml

d’échantillon d’eau ont été prélevés à l’aide d’une éprouvette graduée, puis placés sur le portoir
de la machine. Ensuite la méthode d’analyse a été choisie pour procéder aux mesures.

En fonction du pH obtenu, les cas suivants peuvent être distingués :

-Si le pH est supérieur à 4,50 ; l’eau est dosée avec l’acide sulfurique à 0,02N, le résultat est
exprimé en mg/L de CaCO3 contenue dans l’eau.

-Si le pH est supérieur à 8,30 ; l’eau est dosée avec l’acide sulfurique à 0,02N, le résultat est
exprimé en mg/L de CaCO3.

-Si le pH est inférieur à 4,50, l’eau est dosée avec de par la soude (0,02N) par titrage manuel.
C’est un dosage acide-base qui permet de déterminer l’acidité des acides faibles, l’acide fort
(H+) et l’acidité provoqué par les bicarbonates (HCO3-). Les différentes expressions sont les
suivantes :

✓ Acidité faible : V1/5*100.

✓ Acidité forte (H+) : V2/5*1.

✓ Acidité provoquée par les bicarbonates (HCO3-) : (V1-V2) /5*61.

✓ V1 est le volume de la solution de soude nécessaire pour ajuster le pH à 4,50.

✓ V2 est le volume de la solution de soude nécessaire pour ajuster le pH à 8,30.

✓ 100 est le volume d’échantillon d’eau prélevée pour le titrage.

✓ 61 est la masse molaire du bicarbonate.

i. Détermination de la dureté Totale ou TH

Après avoir déterminé l’alcalinité, la machine passe enfin au dosage du calcium, magnésium et
la dureté totale. L’échantillon d’eau de 50 mL est dosé avec la solution d’EDTA en présence
de 15 mL de la solution Tampon (tris) et le résultat est exprimé en mg/L de CaCO3 et en mg/L
pour les ions calcium et magnésium contenus dans l’eau (LNE, 2011)

23
 F IGURE 9: PASSEUR ATOMIQUE (KONE 2023)

j∙ Détermination des anions majeurs (Cl-, SO42-, NO3-, F) :

❖ Principe

Dans le cas de la chromatographie ionique (CI), le procédé physicochimique utilisé pour la

séparation des anions est l’échange d’ion. Le mécanisme de cette séparation par échange d’ion
repose sur une compétition entre des ions de même charge présents respectivement dans
l’échantillon et dans la phase mobile vis-à-vis du groupement fonctionnel de la phase
stationnaire de charge opposée (TRAORE, 2017).

À l’issue de la séparation, la détection des espèces est assurée par un détecteur adapté (souvent
conductimétrique). La quantification s’effectue grâce à la réalisation d’une gamme
d’étalonnage, chaque espèce étant détectée sous la forme d’un pic sensiblement gaussien dont
l’aire est proportionnelle à la quantité injectée. L’utilisation de détecteurs spécifiques permet
d’accéder au domaine de l’analyse de traces (TRAORE, 2017).

❖ Mode Opératoire

Pour déterminer les anions majeurs par chromatographie ionique, il est procédé comme suit :

✓ Filtrer environ 50 ml d’échantillon à analyser ;

✓ Prélever 15 ml dans un bécher spécial ;
✓ Placer sur le portoir ;

24
✓ Enregistrer les informations sur l’échantillon dans la table d’échantillon ;
✓ Conditionner le chromatographe ;
✓ Lancer l’analyse

Les résultats sont enregistrés dans la base de données du logiciel de gestion des analyses

FIGURE 10:CHROMATOQRAPHE IONIQUE 930 COMPACTS IC FLEX ( KONE 2023)

25
V. RESULTATS ET INTERPRETATIONS

Les tableaux ci-dessous nous montrent les résultats d’analyses des 20 puits et 20 forages de la zone
d’étude.

26
 Tableau III: Résultats d’analyses physico-chimiques des eaux des 10 premiers puits de Niamakoro

N° Cond Turb Coul Naa+ Ka+ Fe2+ Ca2+ Mg2+ HCO3- TAC pH TH F- Cl- NO3- NO2- SO42-
Labo µS/cm UNT UCV mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L - mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
P1 444 14 26 62,50 14,54 0,04 15,28 7,06 208,3 170,74 5,99 67,23 0,108 11,34 42,75 <0, 001 0,81
P2 512 12 52 68,21 8,35 0,05 19,07 11,91 257,37 211,45 5,99 96,66 0,102 10,322 19,279 0,113 14,088
P3 1361 3 20 142,8 8,35 0,10 72,48 43,69 754,53 618,47 6,63 360,9 0,104 25,235 25,793 7,457 5,661

P4 468 3 8 58,15 16,32 0,06 13,81 12,54 196,35 160,94 5,79 86,12 0,078 24,313 46,542 0,265 0,819
P5 193 1 0 17,25 10,51 0,02 10,1 4,8 100,41 82,3 6,24 44,99 0,086 3,172 10,627 0,101 0,646
P6 1483 1 3 170,6 40,8 0,03 60,66 40,23 791,43 648,71 6,93 317,14 0 ,093 36,412 37,846 0,234 9,699
P7 557 4 32 55,20 14,54 0,03 38,15 10,77 218,75 179,30 6,07 139,61 0,082 30,181 69,251 0,108 0,991
P8 1016 0 4 166,6 17,16 0,04 27,64 15,06 425,08 348,43 5,84 122,8 0,129 37,109 134,67 0,095 0,723
1
P9 1055 2 21 178,5 7,67 0,06 22,54 15,09 304,66 413,66 5,82 118,42 0,135 31,875 85,138 0,109 0,686
P10 544 1 15 62,42 17,13 0,02 23,68 13,38 277,51 227,47 6,20 114,23 0,119 11,509 31,552 0,164 2,710
Nor ≤1500 ≤10 ≤25 ≤400 ≤100 ≤0,3 ≤400 ≤100 PVG ≤150 5,5≤p ≤500 ≤0,5 ≤600 ≤50 ≤0,02 ≤500
me H≤9
Mali
enne

27
 Au regard des résultats du tableau III, les eaux de puits sont de mauvaises qualités physicochimiques dans l’ensemble dues aux teneurs non
conformes en nitrites à l’exception de P1 et aux teneurs non conformes des nitrates de P7, P8 et P9 ; la teneur en bicarbonate est non conforme
dans l’ensemble sauf P5 ;
Tableau IV: Résultats d’analyses physicochimiques des eaux des 10 seconds puits de Niamakoro

N° Labo Cond Turb Coul Na+ K+ Fe2+ Ca2+ Mg2+ HCO3- TAC pH TH F- Cl- NO3- NO2- SO42-
µS/cm UNT UCV mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L - mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
P11 1280 2 10 194,4 12,9 0,09 46,69 14,27 656,84 538,38 5,62 175,35 0,119 35,550 63,742 0,121 0,860
P12 2230 2 15 128,9 28,5 0,11 185,45 81,27 877,29 719,09 5,80 797,74 0,260 123,16 216,738 0,167 0,814
P13 748 1 4 109 15,32 0,02 32,79 7,99 327,67 268,58 6,42 114,78 0,146 33,141 72,191 0,261 0,796
P14 672 1 11 103,1 17,32 0,03 20,18 9,43 313,53 256,99 6,89 89,22 0,093 131,648 40,190 0 ,109 1 ,974
P15 1598 3 8 257,8 20,65 0,03 50,41 12,47 755,21 619,02 6,80 177,23 0,109 42,812 102,377 0,640 2,499
P16 883 0 1 72,8 15,52 0,02 55,59 30,01 432,66 354,64 6 262,39 0,125 26,778 59,061 0,167 0,683
P17 601 1 29 62,8 15,52 0,06 35,37 13,44 257,32 210,92 7,73 143,66 0,140 13,812 38,690 0,657 37,582
P18 1949 2 16 321,2 75,7 0,08 41,88 12,12 920,87 754,81 6,47 173,19 0,088 87,24 116,541 1,316 3,077
P19 1638 0 7 270,75 36,35 0,04 56,40 10,56 790,72 648,13 7,58 184,47 0,177 45,272 13,917 0,140 1,835
P20 832 1 1 152,7 29,5 0,06 15,57 1,72 364 ,44 298,48 6,52 45,96 0,138 35,888 81,195 1,234 1,379
Norme ≤1500 ≤10 ≤25 ≤400 ≤100 ≤0,3 ≤400 ≤100 PVG ≤159 5,5≤pH≤9 ≤500 ≤0,5 ≤600 ≤50 ≤0,02 ≤500
Malienne

Au regard des résultats du tableau IV, les eaux de puits sont de mauvaises qualités physicochimiques dans l’ensemble dues aux teneurs non
conformes en nitrates et en nitrites à l’exception de P17, P14 et P19 de teneur en nitrate conforme ; la teneur en bicarbonate est non conforme dans
l’ensemble ;

28
 Tableau V: Résultats des analyses physicochimiques des eaux des 10 premiers forages de Niamakoro

N° Labo Cond Turb Coul Na+ K+ Fe2+ Ca2+ Mg2+ HCO3- TAC pH TH F- Cl- NO3- NO2- SO42-
µS/cm UNT UCV mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L - mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
F1 832 1 1 152,7 29,5 0,02 41,46 6,76 183,43 150,35 6,52 45,96 0,145 1,635 2,660 0,111 0,855
F2 311 0 1 6,14 8,25 0,07 23,67 12 ,47 174,32 142,9 7,94 131,36 0,100 7,539 16,543 0,150 1,816
F3 357 0 0 19,63 11,8 0,14 50,14 16,55 440,24 360,85 7,90 110,46 0,202 24,536 50,749 0,180 1,719
F4 873 2 42 95,1 29,5 0,20 5,33 22,77 28,72 23,5 7,76 193,35 0,119 2,042 0,801 0,145 5,403
F5 65 0 19 2,12 2,36 0,04 15,32 7,32 123,88 101,54 7,67 24,72 0,077 6,417 18,648 0,115 0,804
F6 252 0 2 17,65 15,34 0,03 33,83 15,30 291,84 239,21 7,83 68,4 0 ,092 16,194 26,983 0,177 1 ,030
F7 563 0 11 511,40 12,38 0,01 43,36 24,20 294,04 241,04 8,15 147,48 0 ,088 4,831 14,412 0,213 1,090
F8 521 0 1 0,07 63 0,20 23,49 10,95 188,43 154,45 7,78 207,93 0,101 1,516 2 ,838 0,118 1 ,941
F9 321 1 8 17,95 67 0,11 28,32 15,68 226,85 185,94 7,01 103,75 0,097 18,217 11 ,262 0,112 1,093
F10 443 0 1 33,95 71 0,07 4,44 1,86 27,84 22,82 7,49 135,29 0,077 1,522 1,130 0,106 3,968
Norme ≤1500 ≤10 ≤25 ≤400 ≤100 ≤0,3 ≤400 ≤100 PVG ≤150 5,5≤pH≤9 ≤500 ≤0,5 ≤600 ≤50 ≤0,02 ≤500
Malienne

Au regard des résultats du tableau V, les eaux de forages sont de mauvaises qualités physicochimiques dues aux teneurs en nitrite non conformes et
la teneur en bicarbonate non conforme dans l’ensemble à l’exception de F2, F4, F5 et F10 ; La teneur en bicarbonate de F1, F3, F6, F7, F8, F9 est
non conforme ; le teneur en sodium de F7 est non conforme ;

29
 Tableau VI: Résultats d’analyses physico-chimiques des eaux des 10 seconds forages de Niamakoro

N° Labo Cond Turb Coul Na+ K+ Fe2+ Ca2+ Mg2+ HCO3- TAC pH TH F- Cl- NO3- NO2- SO42-
µS/cm UNT UCV mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L - mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L mg/L
F11 347 1 125 21,5 2,75 0,06 24,09 15 ,28 191,35 156,84 6,22 123,08 0,065 4,572 12,177 0,185 0,693
F12 59 1 0 3,13 13,75 0,04 4,85 1,48 31,03 25,43 6,44 25,7 0,071 1,026 0,849 0,154 2,284
F13 303 0 0 31,6 2,36 0,01 19,69 7,41 177,17 145,22 6,33 79,51 0,068 2,324 2,349 0,099 0,836
F14 189 0 2 10,28 17,68 0,04 10,98 7,01 105,59 86,55 5,87 57,98 0,074 2,511 4,555 <0,001 0,731
F15 233 0 1 2,97 18 0,08 20,11 8,96 138,97 113,75 6,57 87,11 0,078 0,993 1,372 <0,001 0,770
F16 59 1 17 3,93 3,36 0,53 3,89 1,42 31,07 25,47 7,01 15,56 0,079 0,970 0,701 <0,001 2,766
F17 164 0 0 4,16 2,36 0,01 15,94 7,12 97,24 79,70 6,69 69,12 0,073 0,648 0,739 <0,001 0,935
F18 639 0 0 68,20 14,54 0,04 31,79 17,73 357,71 293,23 5,48 152,39 0,03 8,465 13,116 <0,001 3,721
F19 1162 1 5 168,6 26,55 0,10 43,40 17,38 653,96 536,03 8,12 179,94 0,087 16,190 27,444 0,140 1,562
F20 437 2 2 31,4 29,5 0,08 27,27 13,56 238,43 195,43 6,28 123,93 0,103 6,811 10,568 1,668 4,479
Norme ≤1500 ≤10 ≤25 ≤400 ≤100 ≤0,3 ≤400 ≤100 PVG ≤150 5,5≤pH≤9 ≤500 ≤0,5 ≤600 ≤50 ≤0,02 ≤500
Malienne

Au regard des résultats du tableau VI, les eaux de forage sont de bonnes qualités physicochimiques à l’exception de F11, F12, F13, F19 et F20
qui ont des teneurs en nitrite non conformes. La teneur en fer de F16 est non conforme ; La teneur en bicarbonate de F11, F18, F19 et F20 est non
conforme ;

30
VI. CONCLUSION ET RECOMMANDATIONS
1. CONCLUSION

En somme, cette étude portait sur l’analyse physico-chimique des eaux souterraines du quartier
de Niamakoro de la commune VI du district de Bamako. Elle a permis de connaître la qualité
des eaux de Niamakoro et participer au bien-être de la population.
Pour cela, 40 échantillons d’eaux souterraines de ladite zone ont été prélevés afin de les
analyser. Apres analyse, on remarque que ;
✓ Les eaux souterraines de cette zone sont riches en sels minéraux ;
✓ 87,5% de ces eaux sont acides ;
✓ Les eaux souterraines de Niamakoro sont bicarbonatées ;
✓ Les eaux de puits sont plus riches en bicarbonates que celles des forages ;
✓ 87,5 % de ces sont de mauvaises qualités physicochimiques dues aux nitrites qui peuvent
provenir de la décomposition des matières organiques contenus dans les eaux usées
domestiques et urbaines ;
✓ 25 % de ces eaux sont de mauvaises qualités physicochimiques dues aux nitrates ;
✓ Les eaux de puits sont plus contaminées par des activités anthropiques que les eaux de
forages ;
✓ F16 est de mauvaise qualité due à la teneur en fer non conforme.
En conclusion, les eaux de puits et de forages de Niamakoro ne sont pas potables du point de
vue physico-chimique.
2. RECOMMANDATIONS
Les recommandations sont à :

L’endroit des autorités administratives :

▪ De faire le suivi régulier des ressources en eau ;

▪ De sensibiliser la population à faire analyser périodiquement les eaux de boisson ;
L’endroit de la population riveraine :

▪ De maintenir l’hygiène autour des points d’eaux ;

▪ De corriger les non conformités par un système d’osmose inverse ou par filtration
membranaire ;
▪ D’éviter le rejet d’eaux usées à proximité des points d’eaux ;
▪ D’éviter de creuser les forages ou puits à proximité des marigots ;
L’endroit du Laboratoire National des Eaux :

30
▪ D’étaler cette étude sur d’autres zones du Mali ;
▪ D’inclure les paramètres bactériologiques.

31
 Références Bibliographique
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station de potabilisation de barrage Tilestid (Bechoul W.Bouira). Université de Bouira. 2019.
p. 2, memoire .

31
 ANNEXES

1) Tableau de relation entre la conductivité et la minéralisation de l’eau

Tableau VII: Relation entre la conductivité et la minéralisation de l’eau

Conductivité en µs/cm Minéralisation

<100 Minéralisation très faible
[100 ;200[ Minéralisation faible
[200 ;300[ Minéralisation moyenne
[300 ;600[ Minéralisation moyennement accentuée
[600 ;1000] Minéralisation importante
>1000 Minéralisation élevée
Source : (MECHEOUD, 2021)

ix
2) Norme malienne d’eau de consommation humaine

Tableau VIII: Norme malienne d’eau de consommation humaine

Paramètres Unités Normes Maliennes

Couleur UCV ≤25
Turbidité NTU ≤10
MES
PH - 5,5≤PH≤9
Conductivité µs /cm ≤1500
Dureté mg/L ≤500
Alcalinité mg/L ≤150
Calcium mg/L ≤400
Magnésium mg/L ≤100
Sodium mg/L ≤400
Potassium mg/L ≤100
Fer mg/L ≤0,3
Chlorures mg/L ≤600
Sulfates mg/L ≤500
Bicarbonates mg/L PVG
Nitrates mg/L ≤50
Fluorures mg/L ≤0,5
Nitrites mg/L ≤0,02
Matières en solutions Totales mg/L ≤1200