Phénomène de Raynaud

QCM UIASS:
1. Le phénomène de Raynaud 7. Cochez la réponse juste. Le syndrome de
A Est un acrosyndrome vasculaire paroxystique Raynaud est de diagnostic
B Comprend 3 phases cliniques A-Clinique
C Se voit souvent au cours de la sclérodermie B-Biologique
D Est de diagnostic angiographique C-Radiologique
r : ABC D-Histologique
r:A
2. Le phénomène de Raynaud est
A Un syndrome neurologique 8 . Le syndrome de Raynaud primaire se distingue
B Un acrosyndrome vasculaire paroxystique du syndrome de Raynaud secondaire par
C Secondaire à une cause quand il est unilatéral A-Un début plus précoce
D Associé au lupus dans 90% des cas B-Un examen clinique normal
r : BC C-Un bilan immunologique négatif
D-Des signes systémiques associés
3. Le syndrome de Raynaud est r : ABC
A Comprend une phase hyperthermique
B Comprend une phase asphyxique 9. Le syndrome de Raynaud primaire se distingue
C Comprend une phase érythemalgique du syndrome de Raynaud secondaire par
D Peut se compliquer de nécrose pulpaire A-Un début plus précoce
r : ABD B-La présence de nécroses digitales
C-Un bilan immunologique positif
4. La maladie de Raynaud D-Absence de signes systémiques associés
A-Est idiopathique r : AD
B-Est associée à des nécroses digitales
C-Intéresse parfois le pouce 10.Le bilan étiologique d’un syndrome de
D-S’associe souvent à la sclérodermie Raynaud comprend
r: A A-Capillaroscopie
B-Anticorps anti-noyaux
5. Les médicaments responsables d’un syndrome C-Echographie pulmonaire
de Raynaud sont D-Radiographie des mains
A Les AINS r : ABD
B Les béta-bloquants
C La morphine 11.Parmi les examens paracliniques pour le
D Les dérivés de l’ergot de seigle syndrome de Raynaud, citez ceux nécessaires
r : BD pour la démarche étiologique
A-Radiographie pulmonaire
6. Parmi les causes du syndrome de Raynaud on B-Radiographie rachis cervical
a: C-Examen ophtalmologique
A-Sclérodermie D-Examen ORL
B-Anévrysme de l’artère sylvienne r : AB
C-Maladie de Takayasu
D-Maladie de Léo Burger
r : ACD
12. Les étiologies du syndrome de Raynaud sont 19 . Les médicaments responsables d’un
A-Leptospirose syndrome de Raynaud
B-Maladie de Takayasu A-Alpha-bloquants
C-Sclérodermie B-Quinolones
D-Infection urinaire C-Béta-bloquants
r : BC D-Beta-lactamines
r: C
13. Quelle est la cause la plus fréquente d’un
phénomène de Raynaud 20. Le traitement du phénomène de Raynaud est
A-Sclérodermie à base de
B-Maladie de Léo-Buerger
C-Lupus A-Corticoïdes par voie orale
D-Maladie du marteau B-Corticoïdes par voie veineuse
R:A C-Traitement chirurgical
D-Inhibiteurs calciques
14. Quelles sont les maladies professionnelles r:D
A-Maladie du marteau ( c forme sévère )
B-Maladies des engins vibrants
C-Côte cervicale 21. Le traitement du phénomène de Raynaud
D-Maladie Léo- Buerger peut faire appel
r : AB A-Dépend de l’étiologie
B-Reclassement professionnel
15. Le syndrome de Raynaud peut être C-Antibiothérapie
A-Primaire D-Anti-inflammatoires non stéroïdiens
B-Secondaire r : AB
C-En rapport avec la sclérodermie
D-Aggravé par le tabac 22. Les médicaments responsables d’un
r : BCD phénomène de Raynaud sont
( primaire ⇒ maladie de raynaud; secondaire A-Ciclosporine
⇒syndrome de raynaud ) B-Alpha-bloquants
a ?? C-Interferon α
D-Paracétamol
16. Le syndrome de Raynaud peut être r : AC
A-Dû à la maladie de Takayasu
B-Dû à la cryoglobulinémie 23. Les médicaments responsables de
C-Idiopathique phénomène de Raynaud sont
D-Secondaire à une infection pulmonaire A-Morphine
r : AB . C ? B-Ciclosporine
C-Vitamine C
17. Le syndrome de Raynaud touche D-Bromocriptine
A-Fréquemment les mains r : BD
B-Rarement les mains
C-Parfois les pieds 24. Les médicaments responsables de
D-Jamais les pieds phénomène de Raynaud sont
r : AC A-Collyre de béta-bloquant
B-Vinblastine
18. Le syndrome de Raynaud C-Antidépresseurs
A-Peut être unilatéral D-Morphine
B-Peut être bilatéral r : AB
C-Touche exclusivement la femme
D-Touche exclusivement l’homme
r : AB
25. Les médicaments responsables de
phénomène de Raynaud sont
A-Dérivés de l’ergot de seigle
B-Aspirine
C-Vinblastine
D-Morphine
r : AC

26. Le phénomène de Raynaud peut se rencontrer

au cours de
A-Athérosclérose
B-Maladie de Takayasu
C-Polyarthrite Rhumatoïde
D-Goutte
r : ABC
A ??

27. Le phénomène de Raynaud peut se rencontrer

au cours de
A-La maladie de Horton
B-Acromégalie
C-La maladie de Waldenstrom
D-Méningite fulminans
r : ABC
28 . Les maladies responsables d’un phénomène
de Raynaud sont
A-La polyglobulie
B-La maladie de Biermer
C-La thrombocytose
D-Le syndrome de Gougerot-Sjogren
r : ACD

29. Le phénomène de Raynaud est secondaire à

une connectivite s’il y a

A-Signes systémiques
B-Troubles trophiques
C-Une atteinte bilatérale
D-Une atteinte unilatérale
r : ABC

30. Le diagnostic du phénomène de Raynaud est

A-Biologique
B-Immunologique
C-Clinique
D-Radiologique
r:C
 La Sclérodermie systémique
QCM UIASS C -Erythème en verspertilio
1. La sclérodermie D -Lupus discoïde
A-Est une maladie auto-immune r : AB
B-Entraîne un handicap cutané sévère
C-Peut entraîner une fibrose pulmonaire 8. L’atteinte cardiaque de la sclérodermie
D-Ne s’accompagne jamais de syndrome de A- Une hypertension pulmonaire
Raynaud B -Une myocardite
R : ABC C -Une endocardite infectieuse
D -Péricardite
2 . Au cours de la sclérodermie on peut avoir une r :A BD
A-Sclérose cutanée
B-Une dyspnée 9. L’atteinte cardio-vasculaire de la sclérodermie
C-Des nécroses pulpaires A -HTA
D-Une fièvre B -Myocardite
r :ABC C -Thrombo-phlébite
D -Une péricardite
3. Au cours de la sclérodermie r :ABD
A-L’atteinte cutanée est très évocatrice du
diagnostic 10. Au cours de la sclérodermie
B-La sclérodactylie est classique A-L’atteinte articulaire est absente
C-Le phénomène de Raynaud peut précéder les B-Les anticorps anti-noyaux sont négatifs
autres signes de 2 ans C-Les anticorps sont de type anti-Scl70
D-La dyspnée est un facteur de bon pronostic D-La capillaroscopie peut objectiver des
r : ABC mégacapillaires
r : CD
4. L'atteinte cutanée de la sclérodermie est
A-A type de sclérose cutanée 11. Le syndrome CREST associe
B-Télangiectasies A-Télangiectasies
C-Calcinoses sous-cutanées B-Calcinose
D-Purpura C-Atteinte oesophagienne
r : ABC D-Atteinte pulmonaire
r :ABC
5. L’atteinte cutanée de la sclérodactylie
comprend 12. Le syndrome CREST associe
A-Un érythème noueux A-Télangiectasies
B-Un érythème en verspertilio B-Calcifications
C-Des nécroses pulpaires C-Atteinte oculaire
D-Un phénomène de Raynaud D-Sclérodactylie
r : CD r : ABD
6. L’atteinte cutanée de la sclérodermie 13. Le syndrome CREST associe
A-Bouffissure du visage A-Phénomène de Raynaud
B-Nez pincé B-Calcinoses
C-Effacement des rides C-Sclérodactylie
D-Hyper expression des rides D-Atteinte oesophagienne
r : BC r : ABCD
7. L’atteinte cutanée de la sclérodermie
A- Limitation de l’ouverture de la bouche 14. Le syndrome CREST est
B -Effacement du sillon naso-génien A-Une forme localisée de la sclérodermie
systémique
B-Une forme clinique de la sclérodermie 21. Les manifestations digestives de la
systémique sclérodermie est à type de
C-Un syndrome infectieux A- Diarrhée
D Une pathologie néoplasique B -Constipation
r :A B C -Ictère
D -Pyrosis
15. La forme diffuse de la sclérodermie r : ABD
systémique est
A-Grave 22. Les atteintes digestives de la sclérodermie
B-De bon pronostic sont
C-A une atteinte multifocale A-Endobrachyoesophage
D-Rare B-RGO
r : ACD C-Lithiase biliaire
D-Hypertension portale
16. L’atteinte cutanée de la sclérodermie r : AB
systémique dans sa forme diffuse est
A-Proximale 23. L’atteinte rénale de la sclérodermie est
B-Diffuse A -Une crise rénale
C-Intéresse le tronc B -De bon pronostic
D-Intéresse le visage C -Responsable d’une insuffisance rénale
r: ABCD D -Soulagée par les corticoïdes
r : AC
17. L’atteinte pulmonaire de la sclérodermie est
A-Pneumopathie interstitielle 24. L’atteinte rénale de la sclérodermie est
B-Hypertension pulmonaire responsable
C-Pleurésie A - D’une hémolyse
D-Bronchopneumopathie obstructive B - D’une thrombocytose
r :AB C - D’une leucopénie
D - D’une insuffisance rénale
18. L’HTAP au cours de la sclérodermie est r : AD
A -De bon pronostic
B -Grave 25. L’atteinte rénale de la sclérodermie est
C -Suspectée par l’échographie cardiaque A-Aggravée par les IEC
D -Confirmée par le cathétérisme cardiaque droit B-Responsable d’une HTA sévère
r : BCD C-Responsable d’une micro-angiopathie
thrombotique
19. L’atteinte pulmonaire de la sclérodermie est D-Grave
diagnostiquée par r : BCD
A- TDM thoracique 26. L’atteinte rénale de la sclérodermie est
B -Echographie thoracique A-De bon pronostic
C -Echocardiographie B-Prévenue par les IEC
D -Exploration fonctionnelle respiratoire C-Prévenue par les corticoïdes
r : AD D-Déclenchée par les corticoïdes
r :BD
20. L’atteinte digestive de la sclérodermie est
A -Pancréatite 27. L’atteinte rénale de la sclérodermie est
B -Cirrhose A-De mauvais pronostic
C -Reflux gastro-oesophagien B-Aggravée par les IEC
D -Adénome colique C-De bon pronostic
r: C D-Responsable d’une IR oligo-anurique
 r : AD D- Méningite à méningocoque
r : AC
28. L’atteinte rénale de la sclérodermie 36. Le traitement symptomatique de la
A-Est traitée par les Bêtabloquants sclérodermie repose sur
B-Est traités par les AINS A - Les règles hygiéno-diététiques
C-Est aussi appelé crise rénale sclérodermique B -Les séances de kinésithérapie
D-Est prévenue par les IEC C -Les IPP
r : CD D -Les corticoïdes
r : ABC
29. L’atteinte cardiaque de la sclérodermie est
A-Spécifique de la maladie 37. Le traitement de fond de la sclérodermie
B-Peu spécifique de la maladie repose sur
C-A type de myocardite A-Corticoïdes
D-A type de péricardite B-Cyclophosphamides
r : BCD C-AINS
D-Antalgiques
30. L’atteinte cardiaque de la sclérodermie est à r:B
type de A?
A-Troubles de la conduction 38. Le traitement de l’atteinte cutanée de la
B-Troubles du rythme sclérodermie fait appel
C-Endocardite A-Massage
D-Péricardite B-Hyperhydratation
r : ABD C-Kinésithérapie
D-Bolus de solumedrol
31. La sclérodermie peut être associée à r: ABC
A -Une cirrhose biliaire primitive
B -Un lupus érythémateux systémique 39. Les indications d’un traitement de fond au
C -Une thyroïdite de Hashimoto cours de la sclérodermie sont
D -Une maladie de Biermer A- La pneumopathie interstitielle
r : ABCD B-L’atteinte cutanée
C-La myocardite
32. Le diagnostic de la sclérodermie repose sur D- Le phénomène de Raynaud
A- La clinique r : AC
B- La capillaroscopie
C -Les anticorps anti-centromère 40. La surveillance d’une patiente atteinte de
D -L’échographie pelvienne sclérodermie repose sur
r : ABC A- La clinique
B- L’exploration fonctionnelle respiratoire
C- La gazométrie
33. Le traitement de la sclérodermie comporte D- L’échocardiographie
A- Un traitement symptomatique r : ABD
B- Un traitement de fond
C- Des séances de kinésithérapie
D- Un traitement immunosuppresseur 41. La surveillance d’une patiente atteinte de
r : ABCD sclérodermie repose sur
A-Le scanner thoracique
35. Dans quelles maladies les calcinoses se B- L’échocardiographie
voient ? C-Le cathétérisme cardiaque droit
A- Sclérodermie D- La fonction rénale
B- Syndrome de Gougerot Sjogren r : ABD
C- Syndrome CREST
 Maladie de behçet
QCM-UIASS: 7. L’atteinte cutanéo-muqueuse de la maladie de
1. Les maladies auto-immunes : Behçet est
A-Sont toutes de bon pronostic A Une folliculite
B-Touchent surtout les femmes B Une pseudo-folliculite
C-touchent un seul organe C Une morsure de tique
D-Sont relativement fréquentes D Un érythème noueux
R:BD r: BD
2. La maladie de Behçet : 8. L’atteinte artérielle de la maladie de Behçet
A Touche l’homme exclusivement peut être de type
B Comprend une aphtose bipolaire A Anévrysme de l’aorte
C Peut se traduire par un anévrysme de l’aorte B Anévrysme de l’artère pulmonaire
abdominale C Thrombose de l’artère cérébrale moyenne
D Peut se compliquer par une cécité D Thrombose de l’artère mésentérique supérieure
R : BCD r : AB
CD!
3. La maladie de Behçet 9. Au cours de la maladie de Behçet
A-Touche surtout la femme A-L’anévrysme de l’aorte peut se rompre
B-L’atteinte cutanéo-muqueuse est rare B-Le patient peut décéder d’une hémorragie
C-L'atteinte neurologique est grave cataclysmique
D-Doit être bien traitée C-La thrombophlébite ne se complique jamais
r : CD d’embolie pulmonaire
4. Au cours de la maladie de Behçet D-L’anévrysme de l’aorte peut se thromboser
A-L’atteinte ophtalmologique est exceptionnelle R:ABD
B-L’atteinte vasculaire est grave b-Hémorragie cataclysmique par rupture de
C-Le traitement peut être chirurgical l’anévrisme pulmonaire)
D-Le traitement est à base d’antibiotiques d-La plupart des anévrismes de l'aorte abdominale
r : B(C) sont fusiformes (élargissement circonférentiel de
C- le cas d’un angio behçet l'artère). Dans la plupart des cas on retrouve un
thrombus endoluminal.
5. La maladie de Behçet est une
A Vascularite 10. L’atteinte veineuse de la maladie de Behçet
B Maladie infectieuse peut être de type
C Une maladie inflammatoire A-Embolie pulmonaire
D Une Néoplasie B-Thrombose cave supérieure
r : AC C-AVCI
6. L’atteinte cutanéo-muqueuse de la maladie de D-Thrombophlébite cérébrale
Behçet est r: ABD
A Une aphtose buccale
B Une aphtose génitale 11. L’atteinte artérielle de la maladie de Behçet
C Un érythème noueux peut être de type
D Une escarre A-Thrombose de l’artère fémorale
r : ABC B-Anévrysme de l’artère iliaque
C-AVCI
D-Anévrysme de l’artère pulmonaire
r : BD
12. L’atteinte artérielle de la maladie de Behçet 19. L’atteinte oculaire de la maladie de behçet est
A-Anévrysme de l’artère cubitale A-Une vascularite rétinienne
B-Thrombose veineuse abdominale B-Une uvéite totale
C-Thrombose artère fémorale commune C-Une orbitopathie
D-Uvéite antérieure D-Une myopathie
r: r : AB
aucune!!!!!! 20. L’atteinte oculaire de la maladie de Behçet est
13. L’atteinte oculaire de la maladie de Behçet A- Une rétinite à cytomégalovirus
peut être: B- Une uvéite à hypopion
A Une uvéite antérieure C- Une uvéite postérieure
B Une uvéite postérieure D -Une kératite herpétique
C Une rétinite r:BC
D Une kératite herpétique 21. Les formes graves de la maladie de Behçet
r:ABC nécessitent
14. Les signes cliniques de la maladie de Behçet A- Une prise en charge urgente
sont B- N'entraînent pas le décès
A-Très variés C-Nécessitent un traitement par
B-Aphtose bipolaire immunosuppresseurs
C-Embolie pulmonaire D- Sont fréquentes dans notre pays
D-Exceptionnels r : A C (D)
R :ABC 22. L’atteinte cutanée de la maladie de Behçet est
15. Au cours de la maladie de Behçet A- Un purpura fulminans
A-L’atteinte cutanéo-muqueuse est exceptionnelle B- Une sclérodactylie
B-L’atteinte cutanéo-muqueuse est fréquente C- Un érythème noueux
C-L’atteinte cutanéo-muqueuse est classique D- Des aphtes scrotaux
D-L’atteinte cutanéo-muqueuse fait partie des r:CD
critères diagnostiques 23. Cochez la seule réponse exacte. L’atteinte
r : BCD muqueuse de la maladie de Behçet
16. Le traitement de la maladie de Behçet est à A- Une cervicite
base : B- Une conjonctivite
A-Anti-inflammatoires non stéroïdiens C- Une aphtose buccale
B-Corticoïdes D- Des ulcérations buccales
C-Antiviraux r:C
D-Anticoagulants 24. Le traitement de la maladie de Behçet est à
r: B base de
17. Le traitement de la maladie de Behçet peut A-Bêta-bloquants
faire appel à B-Corticoïdes
A Une chirurgie vasculaire C-Immunosuppresseurs
B Une chirurgie traumatologique D-Métronidazole
C Aux immunosuppresseurs r:BC
D Aux anti-TNF 25. Cochez la seule réponse exacte. Au cours de
R: CD(A) la maladie de Behçet
18. Le traitement de la maladie de Behçet fait A-Le diagnostic est histologique
appel: B-L’atteinte rénale est classique
A- Colchicine C-L’atteinte rénale est rare
B-Corticoïdes D-Le diagnostic est histologique
C-Néomycine r:C
D-Vinblastine
r:A B 26. Le traitement de la maladie de Behçet est à
base de
A-Colchicine
B-AINS r:AB
C-IEC
D-Immunosuppresseurs
r :(A) D
27. Le traitement de fond de la maladie de Behçet
peut faire appel aux
A-Antalgiques
B-Antifongiques
C-Anti-TNF
D-Cyclophosphamide
R: CD

28. Les signes cliniques qui peuvent révéler une

maladie de Behçet peuvent être
A- Une dyspnée
B- Une grosse jambe aiguë
C- Une hémiplégie
D- Une conversion hystérique
R:AB
a- Dyspnée due à l'embolie pulmonaire
b - secondaire à une thrombophlébite
c- hémiplégie par atteinte des cérébrales

29. Les signes cliniques qui peuvent révéler la

maladie de Behçet sont
A-Un œil rouge
B-Une baisse d’acuité visuelle
C-Une chute de cheveux
D-Un brouillard visuel
r:ABD
30. Cochez la seule réponse exacte. La maladie de
Behçet:
A -Touche exclusivement l’homme
B -Touche exclusivement la femme
C -Est à prédominance féminine
D -Est à prédominance masculine
r:D

31. Les facteurs de mauvais pronostic de la

maladie de Behçet sont
A L’anévrysme de l’aorte abdominale
B L’atteinte cutanée
C L'uvéite postérieure
D L’atteinte articulaire
r:AC
32. Les facteurs de mauvais pronostic de la
maladie de Behçet sont:
A La vascularite rétinienne
B L’atteinte cérébrale
C La pseudo-folliculite
D Le sexe féminin
 Lupus
QCM UIASS: 7. Les signes hématologiques du lupus peuvent
1. Le lupus érythémateux systémique disséminé être
A-Touche surtout la femme jeune A-Une thrombopénie
B-Est calmé par la grossesse B-Une polyglobulie
C-Est aggravé par la grossesse C-Une Lymphopénie
D-Ne touche que la peau et les muqueuses D-Une microcytose
r: AC r: A C

2.Le lupus érythémateux systémique disséminé 8. Les signes biologiques du lupus peuvent être
A-Touche surtout l’homme A-Une insuffisance rénale
B-Ne touche que l’adulte jeune B-Une leucopénie
C-Touche la peau avec prédilection C-Une hémolyse
D-Peut être mortel D- Une thrombocytose
r: CD r: ABC

3.Au cours du lupus érythémateux systémique 9. Le syndrome inflammatoire biologique

disséminé comprend
A-L’atteinte rénale est de bon pronostic A- Une thrombocytose
B-La contraception hormonale oestroprogestative B- Une thrombopénie
est conseillée C- Une carence martiale vraie
C-Les anti-paludéens de synthèse sont indiqués D- Une hyperleucocytose
D-La protection solaire fait partie du traitement r:B
r: CD C- anémie inflammatoire souvent

4. Au cours du lupus érythémateux systémique: 10. Au cours du lupus on peut avoir

A-L’atteinte rénale est de mauvais pronostic A- Une vitesse de sédimentation accélérée
B-La contraception hormonale à base d’œstrogènes B- Une hypergammaglobulinémie polyclonale
est contre-indiquée C- Des anticorps anti-CCP
C-Les antibiotiques font partie du traitement D- Des anticorps anti-Sm
D-L’exposition solaire est bénéfique r:ABD
r: A B C: si PR associée

5. Au cours du lupus érythémateux systémique 11. Les manifestations clinico-biologiques

A-L’atteinte cardiaque touche les 3 tuniques pouvant révéler un lupus
B-L’atteinte cutanée est exceptionnelle A- Photosensibilité
C-L’atteinte cutanée est très fréquente B- Anémie hémolytique à Coombs direct positif
D-L’atteinte digestive est très fréquente C- Fièvre
r: A C D- Prise de poids
r:ABCD
6. Parmi les signes biologiques du lupus D : au cours du syndrome néphrotique
érythémateux systémique:
A-Anticorps anti-noyaux positifs 12. Les manifestations cliniques pouvant révéler
B-Protéinurie positive un lupus
C-Antigène Hb S positif A- Dyspnée
D-Anémie hémolytique auto-immune à Coombs B- Pâleur cutanéo-muqueuse
positif C- Ictère + splénomégalie
r: A B D D- Asthénie
C: drépanocytose r: ABCD
13. Au cours du lupus, les polyarthralgies sont 19. L'atteinte cutanée du lupus:
A- A caractère migratoire A-Piqûre de tique
B- A caractère transitoire B-Est présente dans 80% des cas
C- Souvent absentes C-Précède souvent les manifestations systémiques
D- Souvent révélatrices de la maladie D-Est exceptionnelle
r:A B D r: B C

14. L’atteinte rénale du lupus 20. Cochez la réponse juste. L’atteinte cutanée du
A. Ne conditionne pas le pronostic lupus:
B. Est glomérulaire A-Conditionne le pronostic
C. Est initialement de diagnostic biologique B-Est traitée par corticothérapie par voie veineuse
D. Nécessite une biopsie rénale C-Est traitée par anti-mycotiques
r: BCD D-Nécessite une protection solaire
r: D
15. L’atteinte cutanéo-muqueuse du lupus est à B: corticoïdes par voie locale
type de
A-Érythème en verspertilio 21. Cochez la réponse juste. L’atteinte pulmonaire
B-Ulcération buccales du lupus est:
C-Érythème noueux A-Une pleurésie
D-Mycose B-Une fibrose pulmonaire
r: AB C-Une pneumopathie interstitielle
C: rare dans le lupus D-Une infection pulmonaire
r: A
16. L’atteinte cutanée au cours du lupus est à
type 22. L’atteinte neurologique au cours du lupus
A-Alopécie peut être:
B-Pulpite A-D'une myasthénie
C-Lupus discoïde B-Une vascularite cérébrale
D-Hyperpilosité C-Une myélite
r: ABC D-Une syringomyélie
C: au cours du lupus érythémateux systémique r: A B C
(LES) juvénile B. La vascularite cérébrale (VC) est une forme
particulière de l'atteinte centrale de neuro-lupus
17. L’atteinte cutanée du lupus est souvent évoquée et rarement diagnostiquée.
A-Phénomène de Raynaud
B-Onychomycose 23. Les manifestations cliniques orientant vers
C-Purpura une atteinte neurologique au cours du lupus sont
D-Photosensibilité A-Des céphalées
r: ACD B-Une hémiparésie
C-Des paresthésies
18. L’atteinte cutanée du lupus est: D-Une crise épileptique
A-Fréquente r: A B C D
B-Rare
C-Alopécie clairsemée 24- Le rhumatisme de Jaccoud est
D-Erythème du visage A- Une polyarthrite déformante
r: ACD B- Une polyarthrite non déformante
C- Secondaire à des lésions capsulo-ligamentaires
D- Est non réductible
r : AC
25- Cochez la réponse exacte. Le rhumatisme de 31- Cochez la réponse juste. Au cours du lupus la
Jaccoud se voit au cours de péricardite est
A- La polyarthrite rhumatoïde A- Parfois révélatrice de la maladie
B- La maladie de Horton B- Souvent associée à une pleurésie
C- Lupus érythémateux systémique C- De découverte échocardiographique
D- La maladie des agglutinines froides D- Est purulente
r: C r : ABC
26- Le rhumatisme de Jaccoud est
A- Une polyarthrite réductible 32- Les anomalies biologiques évoquant une
B- Une polyarthrite non réductible poussée lupique sont
C- Une atteinte non capsulo-ligamentaire A- Une CRP très élevée
D- Touche les mains B- Une CRP peu élevée
r : AD C- Une hypocomplémentémie
C : atteinte capsulo-ligamentaire D- Une complémentémie normale
r : BC
27- Le lupus érythémateux systémique peut être
associé à : 33- Le syndrome d’Evans associe
A- Un syndrome de Gougerot Sjogren A- Une anémie hémolytique auto-immune
B- Un syndrome des antiphospholipides B- Une anémie par carence en vitamine B12
C- Une polyarthrite rhumatoïde C- Une thrombopénie immune
D- Une sarcoïdose D- Une leucopénie auto-immune
r: ABC r : AC
L'association d'une anémie hémolytique
28- La ponction biopsie rénale est auto-immune et d'une thrombopénie réalise le
A- Toujours indiquée en cas d’anomalies syndrome d'Evans.
biologiques rénales
B- A un intérêt diagnostique 34- La thrombopénie du lupus est
C- A un intérêt thérapeutique A- Périphérique
D- Nécessite au préalable un bilan d’hémostase B- Centrale
r: ABCD C- Immune
D- Carentielle
29- Les manifestations psychiatriques au cours r : AC
du lupus sont à type de La thrombopénie est en générale d’origine
A- Bouffée délirantes aigues périphérique, par hyper-destruction des
B- Troubles dysthymiques plaquettes médiée par un mécanisme
C- Schizophrénie auto-immun (anticorps anti-plaquettes).
D- Troubles psychotiques 35- Le syndrome d’Evans se voit
r: ABD A- Au cours du lupus
C: Le lupus érythémateux systémique en B- Au cours de la sclérodermie
particulier peut mimer le tableau de C- Au cours de la périartérite noueuse
schizophrénie. D- Au cours de la maladie de Takayasu
r:A
30- Cochez la réponse juste. L’atteinte 36- Les auto-anticorps observés au cours du
endocardique du lupus est de type lupus peuvent être de type
A- Marastique A- Anticorps anti-noyaux
B- Infectieuse B- Anticorps anti-DNA
C- Libman Sacks C- Anticorps anti-Scl 70
D- Endocardite à hémoculture positive D- Anticorps anti-mitochondries
r: C r: AB
37- Les anticorps observés au cours du lupus 44- Les complications observées au cours du
sont de type lupus sont
A- Anticorps anti-JO1 A- Infectieuses
B- Anticorps anti-Sm B- Cardio-vasculaires
C- Anticorps anti-muscle lisse C- Ostéo-articulaires
D- Anticorps anti-DNA D- Cérébro-vasculaires
r : BD r : ABCD

38- Au cours du lupus, la grossesse 45- Les mesures de précaution à prendre au cours
A- N’aggrave pas la maladie du lupus sont
B- Présente un risque maternel A- Eviction solaire
C- Présente un risque fœtal B- Programmation de grossesse
D- Est autorisée même en cours de poussée C- Suivi régulier
r : BC D- Une bonne exposition solaire
r : ABC
39- Au cours du lupus
A- Les œstrogènes sont protecteurs 46- Les moyens thérapeutiques du lupus sont
B- Les œstrogènes peuvent déclencher une A- Vinblastine
poussée B- Corticothérapie
C- Le soleil a un effet bénéfique C- Antipaludéens de synthèse
D- Le soleil peut être délétère D- Collyre bêta-bloquants
r : BD r : BC

40- Le lupus peut être 47- Les moyens thérapeutiques du lupus

A- Traité par les AINS A- Immunosuppresseurs
B- Traité par la chloroquine B- Immunoglobulines IV
C- Responsable de séquelles neurologiques C- AINS
D- Responsable de troubles psychiatriques D- Bléomycine
r : ABCD r : ABC

41- Le risque fœtal de la grossesse au cours du 48- Le syndrome des antiphospholipides associe
lupus peut être A- Thromboses artérielles
A- Prématurité B- Thromboses veineuses
B- Avortement spontanée précoce C- Anticorps anti-SLA
C- Lupus néonatal D- Hypergammaglobilinémie monoclonale
D- Grossesse gémellaire r: AB
r : ABC
49- Le syndrome des antiphospholipides
42- Les manifestations cliniques du lupus A- Est traité par immunosuppresseurs
néonatal sont : B- Comprend une gammapathie polyclonale
A- Un bloc auriculo-ventriculaire C- Entraîne un AVCI
B- Une myocardite D- Peut être associé au lupus
C- Une méningite r :CD
D- Une épilepsie
r : AB 50- Cochez une seule réponse juste. Les anticorps
43- Le lupus chez le sujet âgé du syndrome des anti phospholipides sont
A- Est plus grave que chez le sujet jeune A- Anticorps anti-cardiolipines
B- A moins d’atteintes sévères B- Anticorps anti-SSA
C- Est fréquent C- Anticorps anti-DNA
D- Est rare D- Anticorps anti-Thyroglobuline
r : BD r: A
 protéines qui en sont liées.
51- Les anticorps du syndrome des
antiphospholipides peuvent être
A- Anticorps anti-SSB
B- Anticorps anti-β glycoprotéine 1
C- Lupus anticoagulant circulant
D- Anticorps anti-centromère
r: BC

52- Le traitement du syndrome des

antiphospholipides fait appel à
A- Anticoagulants
B- Antiagrégants plaquettaires
C- Phosphore
D- Antibiotiques
r: AB

53- Le syndrome des antiphospholipides peut

entraîner :
A- Une phlébite du membre inférieur
B- Un livedo
C- Une mort fœtale
D- Un AVCI
r: ABCD

54- Le syndrome des antiphospholipides peut

entraîner :
A- Des ulcérations cutanées
B- Une phlébite du bras
C- Des fausses couches répétées
D- Une conversion hystérique
r: ABC

55- Le syndrome des antiphospholipides peut

entraîner :
A- Une embolie pulmonaire
B- Le décès
C- Une anorexie
D- Une hémiplégie
r: ABD
56- Le syndrome des antiphospholipides
A- Peut entrainer des fausses couches répétées
B- Peut se traduire par un accident vasculaire
cérébral ischémique
C- Peut être associé au lupus érythémateux
systémique disséminé
D- Est une maladie des phospholipides
membranaires
r: ABC
D: Ac dirigés contre les phospholipides ou les
 La maladie de Horton
1- La maladie de Horton ou artérite à cellules 7- Au cours la maladie de Horton
géantes A- La VS est très souvent accélérée
A- Touche la personne âgée de plus de 60 ans B- La VS est rarement accélérée
B- Peut se compliquer de cécité C- La VS est souvent normale
C- Est une maladie infectieuse D- La VS est rarement normale
D- Se traduit par des céphalées inhabituelles r: AD
r: ABD
8- Au cours de la maladie de Horton
2- La maladie de Horton est A- Les anticorps anti- noyaux sont positifs
A- Une vascularite infectieuse B- Les ANCA sont positifs
B- Une vascularite inflammatoire C- Les ANCA sont négatifs
C- Une vascularite des petits vaisseaux D- Les anticorps anti-noyaux sont négatifs
D- Une vascularite des gros vaisseaux r: CD
r: BD
9- Au cours de la maladie de Horton
3- Les signes cliniques de la maladie de Horton A- La CRP est normale
peuvent être B- La CRP est élevée
A- Une amaurose C- Le bilan immunologique est constamment
B- Des polyarthralgies négatif
C- Une myasthénie D- Les PAL peuvent être élevés
D- Un amaigrissement r: BCD
r: ABD
10- Le diagnostic de la maladie de Horton repose
4- Les signes cliniques de la maladie de Horton sur
A- Une tamponnade A- Biopsie artère temporale
B- Une aphtose buccale B- Radiographie du genou
C- Des céphalées violentes C- Examen ophtalmologique
D- Un brouillard visuel D- Radiographie pulmonaire
r :CD r : AC

5- Les signes cliniques de la maladie de Horton 11- Cochez la seule réponse juste. Le diagnostic
sont de certitude de la maladie de Horton est
A- Une aphtose génitale A- Clinique
B- Une fièvre B- Biologique
C- Neuropathie optique ischémique antérieure C- Radiologique
D- Une asthénie D- Histologique
r : BCD r:D

6- Les signes cliniques de la maladie de Horton 12- Les formes cliniques de la maladie de Horton
sont A- Formes purement fébrile
A- Une diplopie B- Forme pseudo-néoplasiques
B- Une amaurose C- Formes infectieuses
C- Des paresthésies des tempes D- Formes viscérales
D- Une claudication de la mâchoire r :AB
r : ABCD
13- Le traitement de la maladie de Horton est
A- Purement symptomatique
B- Fait appel aux corticoïdes
C- A base d’antibiotiques
D- Peut nécessiter un immunosuppresseur
r : BD

14- Le traitement de la maladie de Horton

A- Doit être débuté en urgence
B- Peut être différé sans urgence
C- Est purement symptomatique
D- Fait aussi appel aux anti-agrégants
plaquettaires
r : AD

La pseudo-polyarthrite rhizomélique
 6- Au cours de la PPR
1- La pseudo-polyarthrite rhizomélique A- Les signes généraux sont classiquement
A- S’associe fréquemment à la maladie de Horton absents
dite artérite à cellules géantes B- Il n’y a pas d’enraidissement des ceintures
B- S’accompagne fréquemment d’arthralgies des C- Il n’y a pas d’ érosions osseuses
ceintures D- Le bilan immunologique est négatif
C- Entraîne des CPK élevés r: CD
D- S’accompagne d’une positivité des Ac
anti-noyaux 7- La PPR est
r: AB A- Une maladie auto-immune des articulations
scapulaires
2- La pseudo-polyarthrite rhizomélique B- Une maladie auto-immune des articulations
A- Ne s’associe jamais à la maladie de Horton pelviennes
B- Est un rhumatisme inflammatoire du sujet âgé C- Associée parfois à la maladie de Horton
C- Peut être associé à la maladie de Horton D- Doit faire rechercher une maladie de Horton
D- Doit faire craindre une néoplasie occulte associée
r: BCD r: CD

3- Les signes articulaires de la 8- Le bilan biologique de la PPR comporte

pseudo-polyarthrite rhizomélique A- Un syndrome inflammatoire biologique
A- Des arthralgies intéressant surtout les poignets B- Une anémie hémolytique auto-immune
B- Des arthralgies scapulaires C- Une leucopénie
C- Des arthralgies pelviennes D- Une hypergammaglobulinémie polyclonale
D- Une mono arthrite aiguë r: AD
r: BC
9- Au cours de la PPR
4- Au cours de la pseudo-polyarthrite A- Le syndrome inflammatoire est constamment
rhizomélique absent
A- Les signes généraux sont présents B- Le bilan immunologique est positif
B- Il existe un enraidissement important des C- Le taux de créatine-phosphokinase est normal
ceintures scapulaires D- Les anticorps anti-noyaux sont négatifs
C- Les radiographies des articulations touchées r: CD
sont classiquement normales
D- Les anticorps anti-noyaux sont positifs 10- Les diagnostics différentiels de la PPR
r: ABC A- Polyarthrite rhumatoïde
D: bilan immunologique normal B- Chondrocalcinose
C- Cancers viscéraux
5- Cochez la réponse juste. La PPR peut être D- Ostéomalacie
associée à r: ABCD
A- La maladie de Horton
B- La maladie de Takayasu 11- Le traitement de la PPR fait appel
C- La périartérite noueuse A- Aux immunosuppresseurs en cas de
D- La maladie de Behçet corticodépendance
r: A B- A une faible corticothérapie
C- Aux antibiotiques
D- A une forte corticothérapie
r:AB

Les vascularites
1- La maladie de Takayasu
A- Est une vascularite qui touche 7- La phase inflammatoire de la maladie de
préférentiellement les femmes Takayasu comporte
B- Représente une cause d’hypertension artérielle A- Polyarthralgie
chez le sujet jeune B- Myalgie
C- Est traitée par une antibiothérapie C- Uvéite antérieure
D- Peut se traduire à l’examen clinique par D- Érythème noueux
l’absence de pouls radial r: ABCD
r : ABD
8- La phase occlusive de la maladie de Takayasu
2- La maladie de Takayasu est comporte
A- Une vascularite infectieuse A- Asymétrie tensionnelle
B- Une maladie inflammatoire B- Claudication intermittente du membre inférieur
C- Une infection vasculaire C- Claudication intermittente du membre supérieur
D- Une vascularite systémique D- AVCI
r: BD r: ABCD

3- La maladie de Takayasu 9- Les signes radiologiques de la maladie de

A- Comporte trois phases Takayasu
B- Comporte deux phases A- Épaississement artériel
C- Comporte 4 phases B- Anévrysme artériel
D- Comporte 5 phases C- Sténose artérielle
r: B D- Thrombose veineuse
r : ABC
4- Les signes cliniques de la maladie de Takayasu
A- Souffle carotidien 10- La base du traitement de la maladie de
B- Syndrome grippal Takayasu
C- HTA A- Corticoïdes
D- Souffle de l’aorte abdominale B- Immunosuppresseurs
r: ABCD C- Anti-Antiagrégants plaquettaires
D- Chirurgie vasculaire
5- Les signes cliniques de la maladie de Takayasu r: ABC
sont
A- Hypotension artérielle 11- Le traitement de la maladie de Takayasu fait
B- Abolition d’un pouls périphérique appel
C- Une diminution d’un pouls périphérique A- Antibiothérapie
D- HTA B- Colchicine
r: BCD C- Immunosuppresseurs
D- Corticoïdes
6- Les signes cliniques de la maladie de Takayasu r: CD
sont
A- HTA
B- HTAP
C- Polyarthralgie
D- Déficit musculaire
r: AC
D: fatigue musculaire

Les amyloses
1- Les amyloses sont des A- Hypotension orthostatique
A- Vascularites inflammatoires B- Polynévrite
B- Affections dues une accumulation de protéines C- AVCI
bêta amyloïde D- Epilepsie
C- Infections multi-systémiques r :AB
D- Multi-systémiques
r: D 8- L’atteinte neurologique de l’amylose est à type
de
2- Cochez la seule réponse exacte. Le diagnostic A- Gastroparésie
de l’amylose est B- AVCI
A- Clinique C- Syndrome du canal carpien
B- Biologique D- Amaurose
C- Histologique r :AC
D- Radiologique
r :C 9- Au cours de l’amylose, il existe
A- Un seul type d’amylose
3- Au cours de l’amylose l’atteinte rénale est B- Plusieurs types d’amylose
A- Fréquente C- Le type varie selon le dépôt de protéine
B- De type glomérulaire amyloïde
C- La protéinurie est très faible D- Plusieurs types de traitement
D- Conditionne le pronostic r: BCD
r : ABD
10- L’atteinte cutanée de l’amylose peut être
4- Au cours de l’amylose l’atteinte rénale est A- Purpura
A-Exceptionnelle B- Ecchymose peri-orbitaire
B- Ne conditionne pas le traitement C- Nodules sous cutanés
C- La protéinurie est massive D- Erythème en verspertilio
D-Responsable d’un syndrome néphrotique r: AB
r : CD
11- L’atteinte cutanée de l’amylose peut être
5- L’atteinte digestive de l’amylose est à type de A-Gangrène distale
A- Macroglossie B- Aphtose génitale
B- Diarrhée C- Purpura
C- Douleurs abdominales D- Ecchymose péri-orbitaire
D- Hémorroïdes r : CD
r :AC 12- L’amylose peut être de type
B : Lorsque l’amylose touche le tube digestif il A- AL
survient des troubles fonctionnels : diarrhée, ou B- AA
constipation, voire occlusion et saignement à C- AP
l’intérieur du tube. D- AC
Cours : l'amylose est responsable d'une r: AB
hypomotilité intestinale. 13- L’amylose peut être de type
6- Cochez une seule réponse juste. Au cours de A- AM
l’amylose, l’atteinte cardiaque est à type de B- AL
A- Péricardite C- AP
B- Endocardite D- AA
C- Cardiomyopathie hypertrophique r : BD
D- Valvulopathie
r: C
7- L’atteinte neurologique de l’amylose est à de
type