COURS DE

CHIMIE MINERALE
1ère Année Pharmacie
Professeur Rachid OUARSAL

19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 1

 Module
Chimie
❖Notions de base
Générale
❖Classification des Éléments Chimiques

❖Tableau Périodique (TP): Principaux constituants

❖Composés Minéraux

❖Cristallographie

❖Diagramme de phases
 Chapitre I
Notions de Base
INTRODUCTION
La matière peut être décrite à deux niveaux, macroscopique qui concerne la partie observable et
mesurable à notre échelle (Ensemble de molécules, d’atomes ou d’ions) et microscopique qui concerne
les particules réelles (molécule, atome ou ion).
La matière est formée à partir de grains élémentaires appelés ATOMES qui différent par leurs structures
et leurs masses. Chaque espèce d’atome est appelée élément et désignée par un symbole.
Il existe à l’heure actuelle 118 atomes ou éléments dont 94 sont naturels et les atomes restants sont
artificiels c’est-à-dire crée par l’homme. Proton
Exemple : - Oxygène : O - Chlore : Cl - Cuivre : Cu - Or : Au

I- STRUCTURE DE L’ATOME Neutron

I-1-Constituants de l’atome
L’atome est constitué du noyau chargé positivement, le noyau aussi est
constitué de deux types de particules, protons et neutrons, appelées
nucléons, ou est centrée pratiquement toute sa masse, autour duquel
gravitent des charges négatives élémentaires appelés électrons.
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Electron
4
Neutron: Est de masse mn=1,675x 10-27(kg), est de charge nulle.

Proton Est de masse mp= 1,673 x 10-27(kg), est de charge qp=e= + 1,6 x 10-19C.

Electron Est de masse me= 9,109 x 10-31(kg), est de charge qe=-e= - 1,6 x 10-19C.
I-2-Représentation de l'atome
X : est le symbole chimique de l’élément. Il correspond souvent à la 1ère lettre du nom
de l’atome
A: appelé nombre de masse et représente Le nombre total de nucléons, A = Z + N
avec N est le nombre de neutrons.
Z: appelé numéro atomique, est le nombre de protons du noyau.
Z c’est le nombre d’ é (dans son état normal)
Exemple: O (Oxygène), C (Carbone), P ( Phosphore), S (Soufre)
Il y a des exceptions:
• K (potassium), issus du nom latin kalium
• Si la première lettre de l’élément est déjà prise on ajoute la deuxième lettre, mais cette fois ci en
minuscule

Exemple: Carbone noté C et le Cuivre noté Cu.

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I-3- Définition d’un ion
Tout atome perdant un ou plusieurs électron (chargé positivement) est appelé cation, sans modification du
nombre de proton.
Tout atome gagnant un ou plusieurs électron (chargé négativement) est appelé anion, sans modification
du nombre de proton.
On représente un ion de charge q (Xq) par la notation suivante:

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II MODELES CLASSIQUES DE L'ATOMEModèle de Bohr (1913)
a/ Le premier postulat de Bohr
Dans l'atome, le noyau est immobile, l'électron de masse m ne peut se trouver que sur des orbites bien
précises ou permises, de telle sorte que son énergie reste constante. on les appelle "orbites
stationnaires".

b/ Le Second postulat de Bohr

Lorsque l’électron passe d’une orbite stationnaire à une autre, il émet ou absorbe un quantum d’énergie

hν:

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II-1-Calcul du rayon de l’orbite rn et l’énergie En pour l’hydrogène:

: C’est le rayon de l’orbitale où circule l’électron.

Le rayon et l’énergie de l’électron dépendent de nombre entier n, ils sont donc

quantifiés.
Le nombre n désigne les couches électroniques représentées par des
lettres, suivant l’alphabet de façon croissante à partir de la lettre K.
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n=1 correspond à l’état fondamental, c’est l’état dans le quel l’atome est plus stable

II-2-Cas des hydrogénoïdes

Un hydrogénoïde est un ion qui a Z protons (+Ze) et un seul électron (-1 e) gravitant autour du
noyau.
Exemple: He+ ; Li2+ ; Be3+… He (Z=2) He+ (1é et 2 protons)
Li (Z=3) Li2+ (1é et 3 protons)
Les expressions de rn et En pour les hydrogénoïdes sont calculées en remplaçant la charge du
noyau de l’Hydrogène ( Z=1.e) par (Z.e).
Expressions pour l’atome d’hydrogène Expressions pour les ions hydrogènoïdes
n2 n2 
➢ rn = a0 x n2 rn = a 0 = 0,529   A
Z Z  
Z2 Z2
E n = E1 2 = −13,6 2 (eV)
n n

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II-3- Nombres quantiques
1°) Nombre quantique principal : n
n : c’est un entier positif non nul, il caractérise les couches ou les niveaux d’énergies :n = 1, 2, 3,… etc.
plus n est élevé, plus la taille de l'orbitale et l'énergie, sont importantes.

Nombre 1 2 3 4
(n)
Couche K L M N
Le nombre maximum d'électrons que peut contenir une couche n est 2n2
2°) Nombre quantique secondaire ou azimutal (orbitalaire ) : ℓ
Ce deuxième nombre quantique, caractérise la "forme" de l’orbitale, il définit une sous-couche
électronique, ou un sous niveau d’énergie, sa valeur est fonction de celle du nombre quantique principal
n: 0ℓ n-1
Valeurs de (ℓ) 0 1 2 3 ...
Sous couche s p d f …
ou orbitale
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3°) Nombre quantique magnétique (nombre tertiaire) : mℓ
C'est un nombre entier qui prend toutes les valeurs entières allant de – ℓ à + ℓ en passant par 0
(- ℓ ≤ mℓ ≤ + ℓ), soit (2ℓ + 1) valeur de mℓ. (Il définit une case quantique).

▪ Pour ℓ donné, on a 2 ℓ +1 valeurs de mℓ donc 2 ℓ +1 O. A

Pour chaque valeur de n, on a n valeurs possibles de ℓ et n2 valeurs de mℓ

4°) Nombre quantique de spin ms

nous renseigne sur la rotation de l’électron sur lui-même. Ce mouvement porte le nom de Spin,
d'où l'introduction d'un 4ème nombre quantique ms.
Deux orientations sont possibles :
ms = +1/2 (↑) et ms = -1/2 (↓)
Ainsi, chaque électron aura sa description quantique assurée par un quadruplet unique: le
quadruplet n, ℓ, mℓ et s. Soit la notation: (n; ℓ; mℓ; ms)
c’est ce quatrième nombre qui permettra de distinguer deux électrons dans une même case
quantique.
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II-4- Représentation graphique des orbitales atomiques
II-4-1- Représentation des orbitales «ns »
condition n ≥ 1, ℓ = 0 et mℓ = 0. ns
chaque valeur de n correspond une seule orbitale s

II-4-2- Représentation des orbitales «np »

condition n ≥ 2, ℓ = 1 et mℓ = -1, 0, +1.

Les fonctions d’onde : Ψn, 1, 0 ou Ψnpz, Ψn, 1, -1 ou Ψnpx et Ψn, 1, +1 ou Ψnpy..

p p p
z x y

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II-4-3- Représentation des orbitales «nd »

Les orbitales d sont caractérisées par la condition n ≥ 3, ℓ = 2 et mℓ = -2,-1, 0, +1, +2.

Les fonctions d’onde : Ψn, 1, -2, Ψn, 1, -1, Ψn, 1, 0 , Ψn, 1, +1 et Ψn, 1, +2

Ψndz2,Ψndxy ,Ψndyz, Ψndzx et Ψndx2-y2.

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III-STRUCTURE ELECTRONIQUE DES ATOMES
-Principe de stabilité
Règles de “remplissage” des Orbitales Atomiques (OA) - Règle de PAULI.
- Règle de HUND.
- Règle de KLECHKOWSKY.
III-1-Principe de stabilité:
Les électrons occupent à l’état fondamental les niveaux d’énergie les plus bas, ce qui confère à l’atome
une énergie minimale et une stabilité maximale

III-2-Principe d’exclusion de Pauli

Dans un atome, deux électrons ne peuvent avoir leurs quatre nombres quantiques identiques : n, l, mℓ et
ms.

N.B
Si l'orbitale ne contient qu'un électron, celui-ci est dit non-apparié ou célibataire.

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III-3-La règle de Klechkowski :
➢Elle permet de classer les sous-couches par ordre d'énergie croissante.

➢L'ordre de remplissage des couches et des sous couches s'effectue par valeurs croissantes du couple
(n + ℓ).
➢Si deux orbitales ont même (n + ℓ), celle ayant le plus petit n est remplie en premier.

OA/ ℓ=0 ℓ= ℓ=3 ℓ=4

n (s) 1 (d) (f)
(p)

1 1s Exemples :
2 2s 2p
5B : Z=5 1s2 2s22p1
3 3s 3p 3d
4 4s 4p 4d 4f : Z=6 1s2 2s22p2
6C
5 5s 5p 5d 5f
6 6s 6p 6d 6f
27Co : Z=27 1s2 2s22p6 3s23p6 4s23d7
7 7s 7p 7d 7f

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Exceptions à la règle de Klechkowski

- les configurations avec O.A totalement ou demi rempli sont plus stables.

Exemples :Cr (Z=24) ; Cu (Z=29) :

-Le chrome sa C.E : 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d4

La configuration du chrome à demi remplissage la

plus stable est : [18Ar] 3d5 4s1.
-Le cuivre sa C.E : 1s² 2s² 2p6 3s² 3p6 4s² 3d9
La configuration du cuivre à totalement la plus
stable est :[18Ar] 3d10 4s1.
III-4-Règle de Hund
A l’état fondamental, des orbitales atomiques ont même énergie (dégénérées), les électrons se
répartissent de façon à occuper le plus grand nombre possible d’orbitales.

Exemple: Répartition de 3é selon les orbitales dégénérées Px, Py et Pz

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III-5- Configuration électronique des atomes
n : numéro de la couche,
La configuration électronique est symbolisée par : n yx
y : symbole de l’Orbitale atomique (O.A.)
Exemples x : nombre d’électron.

: 1s1
1H
2
2He : 1s la couche 1s est saturée.
3Li : 1s2 2s1 la couche 1s est saturée
4Be : 1s2 2s2 les couches 1s et 2s sont saturées

5B : 1s2 2s2 2p1 les couches 1s et 2s sont saturées

10Ne : 1s2 2s2 2p6 les couches 1s 2s et 2p sont saturées
11Na : 1s 2s 2p 3s  [Ne] 3s
2 2 6 1 1

III-6-Couche de valence (ou externe) d’un atome

Les électrons de valence : sont les électrons qui occupent la dernière couche (nombre quantique
principal le plus grand) et les sous-couches en cours de remplissage.

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Exemple • L’atome de Cobalt (26Co) sa configuration électronique est 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d7 sa
configuration réduite est [18Ar] 4s23d7

La couche de valence est

Les dernières couches externes sont 4s² et 3d7
4s23d7
qui n’est pas complète

• Le Carbone (6C) sa configuration électronique est 1s2 2s2 2p2 sa configuration réduite est [2He]
2s22p2.
Donc la couche de valence est 2s2 2p2

Application à quelques éléments chimiques

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Exemple d’application
les structures électroniques suivantes, quelles sont celles qui ne respectent pas les règles de remplissages.
Expliquer.

Exercice:

Etablir les structures électroniques des atomes suivants : 1H, 5B, 6C, 7N, 8O, 9F, 14Si, 15P, 16S, 17Cl, 53I.

Correction: Structures électroniques :

1H : 1s1. Monovalent, 5B : 1s2 2s2 2p1 , 6C : 1s2 2s2 2p2 , 7N : 1s2 2s2 2p3,

8O : 1s2 2s2 2p4, 9F : 1s2 2s2 2p5, 14Si : 1s2 2s2 2p6 3s² 3p², 15P : 1s2 2s2 2p6 3s² 3p3,

16S : 1s2 2s2 2p6 3s² 3p4, 17 Cl : 1s2 2s2 2p6 3s² 3p5, 53I : 1s2 2s2 2p6 3s² 3p6 4s²
3d10 4p6 5s² 4d10 5p5

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EXERCICE Application:
1. En utilisant les relations entre les trois nombres quantiques n, ℓ et mℓ, déterminer le nombre d’orbitales
dans les trois premiers niveaux d’énergie de l’atome d’hydrogène.
2. Montrer que le nombre maximum d’électrons que peut contenir la couche de nombre quantique n est
égale à 2n2.
3. Donner la désignation usuelle des orbitales suivantes : ψ3,0,0 ; ψ 3,2,0 ; ψ 2,1,-1.
Correction
1- * Dans la couche n = 1, nous avons une orbitale atomique (O.A) => n2 = 1
* Dans la couche n = 2, nous avons quatre orbitales atomiques => n2 = 4
* Dans la couche n = 3, nous avons neuf orbitales atomiques => n2 = 9
2- * Le nombre d’O.A pour chaque valeur de n (ou niveau) est de n2.
* Dans chaque orbitale, nous avons deux électrons au maximum. Donc le nombre d’électrons

maximum que peut contenir la couche de nombre quantique n est égal à 2n2.
3-
La fonction d’onde (ou orbitale) est déterminée par trois nombres quantiques n, ℓ et m.
* ψ3,0,0 => ψ n, ℓ,m => n = 3, ℓ = 0 (orbitale s) et m = 0 => Orbitale 3s
* ψ 2,1,-1 => ψ n, ℓ,m=> n = 2, ℓ = 1 (orbitale p) et m = -1 => Orbitale 2p
* ψ 3,2,0 => ψ n, ℓ,m => n = 3, ℓ = 2 (orbitale d) et m = 0 => Orbitale 3d
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Exercice
Soient les structures électroniques suivantes :
1s2 2s2 2p6 3s1 1s2 2s2 2p7 3s2 1s2 2s2 2p5 3s1
1s2 2s2 2p6 2d10 3s2 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6
Lesquelles parmi ces structures, celles qui sont à l’état fondamental, celles qui sont à l’état excité et celles
qui sont inexactes.

Correction
* 1s2 2s2 2p6 3s1 Etat fondamental

* 1s2 2s2 2p7 3s2 Etat inexacte (6 électrons au maximum sur p)

* 1s2 2s2 2p5 3s1 Etat excité

* 1s2 2s2 2p6 2d10 3s2 Etat inexacte (pas d’orbitale d pour n=2)

* 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 3d10 3f6 Etat inexacte (pas d’orbitale f pour n=3)

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 Chapitre II
Classification des
Éléments Chimiques
I- CLASSIFICATION PERIODIQUE DES ELEMENTS CHIMIQUES.
Dés que les chimistes ont connu un nombre important d’éléments chimiques, ils
ont pensé à leurs classifications.
En 1869 le chimiste russe, Dmitri Mendeleïev, a procédé à la classification du
tableau périodique, par masse atomique croissante, de 63 éléments chimiques,
connus à l'époque, les éléments ayant des propriétés semblables étaient classés sur
la même colonne.
Mendeleïev
La classification périodique actuelle moderne se fait en se basant sur le numéro (1834-1907)

atomique Z on s’appuie sur la structure électronique des atomes.

Tableau périodique est constitué de 7 lignes appelées
"périodes" et de 18 colonnes appelées "familles ou
groupes".
Dans le tableau périodique, le numéro atomique croit
de gauche à droite dans une période et de haut en bas
dans une colonne.

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V-1-Définition
Périodes: Les éléments d'une même période ont la même valeur du nombre quantique principal
maximal n.
Familles: Pour les éléments appartenant à une même colonne, la structure électronique externe est
identique. et ont des propriétés chimiques voisines.
Les colonnes : Les colonnes du tableau périodique (T.P) sont désignées par des chiffres romains suivis
d’un indice A ou B.
Les chiffres romain I, II, III…. indiquent le nombre d'électrons sur la couche externe, ou d’électrons de
valence.
Les lettres A et B indiquent la nature des électrons de valence.
Groupe A : contient les éléments dont la couche externe est ns ou ns np.
Groupe B : contient les atomes qui possèdent un état de la sous-couche s et d.
Tableau périodique est constitué de 18 colonnes:
•7 groupes A (IA-VIIA)
• 7 groupes B (IB-VIIB)
• 1 groupe particulier noté VIIIB car il est formé de 3 colonnes et connu sous le nom des triades
•Groupe VIIIA correspondant aux gaz rares (noté aussi 0) couche externe de ces éléments est
saturée.

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Les Blocs:
La classification périodique peut être divisée en quatre
blocs en fonction de la structure électronique externe des
éléments correspondant au remplissage des sous couches s,
p, d, et f., Ces blocs, dénommés s, p, d et f.
Bloc s :
De structure électronique externe ns1 ou ns2 (colonnes IA et
IIA), il comprend la famille des alcalins de configuration
externe ns1 : (Li, Na, K…) et la famille des alcalino-
terreux de configuration externe ns2 : (Be, Mg, Ca, Sr, ..).
Bloc p :
Structure électronique externe ns² npx (avec 1 ≤ x≤ 6) : colonnes IIIA à VIIIA sauf pour 2He ou x = 0.
Ce bloc p comprend la famille des : Gaz inertes (ou gaz nobles) (ns2 np6: He, Ne, Ar, Xe,…),halogènes,
chalcogènes, carbonides, azotides, terreux.
Bloc d :
Structure électronique externe (n-1)dx nsy (avec 1 ≤ x ≤ 10 et 0 ≤ y ≤ 2) (colonnes IB à VIIIB).
Les éléments de transition forment des composés appelés : complexes.
Bloc f :
Structure électronique externe (n-2)fx (n-1)dy ns² (avec n = 6, 0  x  14, y = 0 ou 1)
Les éléments pour lesquels n = 6 sont appelés les ‘’Lanthanides’’.
Les éléments pour lesquels n = 7 sont appelés les ‘’ actinides’’ placés après 92U, ils sont tous radioactifs.
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 Exemples de quelques familles :
Colonne IA : Famille des alcalins
De couche de valence ns1. à l’exception de l’Hydrogène.

Alcalino-terreux
n = 2 : Lithium Li, [He] (2s)1 ;

Alcalin
n = 3 : Sodium Na, [Ne] (3s)1 ;
n = 4 : Potassium K, [Ar] (4s)1 ;
n = 5 : Rubidium Rb, [Kr] (5s)1 ;
n = 6 : Césium Cs, [Xe] (6s)1 ;
n = 7 : Francium, Fr, [Rn] (7s)1, (est un élément radioactif).
Ils donnent des cations monovalent : Na+, K+, Cs+, Rb+….
Ils donnent des oxydes basiques Na2O + H2O 2NaOH
Colonne IIA : Famille des alcalino-terreux
Couche de valence ns2.
Les éléments de la seconde colonne ont pour configuration fondamentale (ns)2.
Successivement :
n = 2 : Beryllium Be, [He] (2s)2 ; n = 5 : Strontium Sr, [Kr] (5s)2 ;
n = 3 : Magnésium Mg, [Ne] (3s)2 ; n = 6 : Barium Ba, [Xe] (6s)2 ;
n = 4 : Calcium Ca, [Ar] (4s)2 ;
n=7 : Radium, Ra, [Rn] (7s)2 ; (est radioactif comme son nom l’indique).
Ils donnent des cations bivalent: Mg2+, Ca2+, Sr2+, Ba2+….
Ils donnent des oxydes basiques 2CaO + H2O 2Ca(OH)2
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Propriétés atomiques
➢Les éléments alcalins et alcalino-terreux se présentent en conditions normales sous forme de métaux
mous, très réactifs, à faible point de fusion.
➢Les alcalins et les alcalino-terreux, étant les plus électropositifs des éléments, montrent une forte
tendance à l’oxydation. ils réagissent facilement avec le dioxygène gazeux pour former des oxydes
(composés ioniques avec l’ion O2-), mais aussi des peroxydes (composés ioniques avec l’ion (O-O)2- ):
1/2 O2
2 Namétal + 1/2 O2 Na2O Na2O2
➢Les alcalins ne peuvent se trouver que sous forme de Métal (M0) ou d’ions (M+).

➢Le passage à un ion M2+ nécessite d’arracher un électron d’une couche de cœur, ce qui est beaucoup
trop coûteux énergétiquement (potentiel de seconde ionisation trop élevé).
➢Les alcalino-terreux sont présents dans de nombreux composés ( oxydes, chlorures, nitrates…) sous
forme d’ions M2+, mais pas M3+.
➢Les oxydes alcalins et alcalino-terreux réagissent sous atmosphère ambiante, avec l’eau pour former des
hydroxydes:
Na2O + H2O 2 NaOH.
➢Les oxydes alcalins et alcalino-terreux réagissent sous atmosphère ambiante, avec le CO2 pour former
des carbonates :
CaO + CO2 CaCO3.

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Colonne VIIA : Halogènes
Ils se caractérisent par une Couche de valence ns2np5 (soit 7 électrons de valence).
Ils sont tellement réactifs qu'on ne les rencontre qu'à l'état combiné dans la nature.
Cette famille tire son nom d'un mot grec qui signifie « Générateurs de sels ».
On trouve successivement :
n = 2 : Fluor F, [He] (2s)2(2p)5 ;

Halogènes
n = 3 : Chlore Cl, [Ne] (3s)2(3p)5 ;
n = 4 : Brome Br, [Ar] (4s)2(3d)10(4p)5 ;
n = 5 : Iode I, [Kr] (5s)2(4d)10(5p)5 .
L’Astate, At, [Xe] (6s)2 (5d)10 (4f)14(6p)5,
est radioactif comme l’indique son nom .

➢ Ils donnent des anions monovalents ( F-, Cl-, Br-, ….)

➢ Ils forment des sels avec les alcalins « NaCl, KCl…. »
➢ Ils donnent des acides forts avec l'hydrogène « HCl, HBr, HF…. »

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Propriétés atomiques
➢Les éléments halogènes, dans leur état le plus stable à 298K sous pression de 1 bar (état
thermodynamique standard), se trouvent sous forme de molécules diatomiques X2.

➢les halogènes ne sont jamais à l'état libre, ils se trouvent à l'état de sels.
L’ionisation (X+) nécessite une énergie très élevée, par contre le gain d’un électron est très facile (X-).
Le minerai principal du chlore est le sel gemme NaCl, qu'on trouve dans les mers, il existe aussi sous
forme de KCl.
Le Brome accompagne souvent le Chlore, on le trouve sous forme de Bromure de Potassium KBr et de
Bromure de Sodium NaBr.
Propriétés Chimiques :
Tout les halogènes possèdent une forte électronégativité et le plus réactif de tous est le Fluore, il donne
des liaisons ioniques même avec les éléments les moins électropositifs tel que l'Aluminium.
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Propriétés Physiologiques et Usages Thérapeutiques :

Chlore: Désinfectant et Antiseptique.

Chlorure de Sodium 𝑵𝒂𝑪𝒍 : Utilisé en pharmacie comme désinfectant et comme solution

isotonique (sérum physiologique)

Fluore est : utilisé en pharmacie à des concentrations réglementées.

utilisé dans les pattes de dentifrice.
il a des propriétés antiseptiques et bactéridies.

Fluorure de sodium 𝑵𝒂𝑭 : Anticoagulant (fluidifiants du sang).

Brome : Le calment le plus toléré chez les enfants surtout sous forme de CaBr2.

Iode : Insoluble dans l'eau, soluble dans les solvants organiques tels que l'alcool, l'éther et le
benzène.
Utilisé comme antiseptique (ex: alcool iodé).
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Colonne VIIIA : Famille des Gaz raes
Ce sont les éléments de la dernière colonne de la classification,
de structure électronique externe ns2np6, sauf pour He (1s2).
La famille du bore: structure électronique externe ns2 np1
Lanthanides

Actinides
La famille des Carbonides: structure électronique externe ns2 np2
La famille des azotides: structure électronique externe ns2 np3

La famille de l’oxygène ou chalcogènes ou Sulfuriques: Structure électronique externe ns2 np4

Ils donnent des anions bivalents : O2-, S2-…
Famille des éléments de transition
Ce sont des éléments qui possèdent les orbitales d incomplètement remplies.
Leur structure électronique externe est : (n-1)dx, ns2 (ns1 ou ns0) avec 1 x 10.
Ils donnent des cations à valences multiples : Fe2+, Fe3+, Cu+, Cu2+…

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Famille des éléments des lanthanide et des actinides.
Ces métaux, on les appelle les métaux rare, ils existent dans la nature sous forme d’oxydes,
La structure électronique se caractérise par : ns2 (n-2)fx, avec 1 x 14.
Si n=6 c’est la famille des lanthanides de configuration réduite [Xe] 6s2 4fx . À l’ exception le Lanthane
C.E: [Xe] 6s2 5d1
Si n=7 c’est la famille des Actinides de configuration réduite [Xe] 7s2 5fx . À l’ exception le Actinium
C.E: [Rn] 7s2 6d1

Famille d’élément atomique

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V-2- Propriétés physico-chimiques des éléments
V-2-1-Rayon atomique (ra) et Rayon ionique (ri)
On définit le rayon atomique: la moitié de la distance séparant
deux atomes d'un même élément liés par une liaison covalente (ou
bien c’est la distance entre le noyau et la dernière couche
électronique de l'élément).

• Sur une période : ra augmente de droite à gauche càd Z ra

• Sur une colonne : ra augmente de haut en bas càd Z ra
V-2-2-Potentiel (I) ou Energie d'ionisation (E.I)
L'énergie d’ionisation (EI) ou potentiel d’ionisation (I) est l'énergie minimale qu'il faut fournir à un atome
dans son l'état fondamental et à l'état gazeux pour lui arracher un électron.
X(g) → X+(g) + e-
•E.I est toujours positive, et généralement exprimée en eV.
•Sur une même période : si Z augmente alors E.I augmente.
•Sur une même colonne : si Z augmente alors E.I diminue.
L'énergie de nème ionisation correspond à la réaction :
X(g)(n-1)+ → X(g) n+ + e-
Ei1 < Ei2 < ……. < Ein
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 Energies d’Ionisation successives des éléments Li à Na.

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V-2-3- Affinité électronique A.E:
Énergie dégagée lorsqu'un atome gazeux capte un électron, elle est exprimée en eV
( Phénomène inverse de l'ionisation ).
X(g) + e- X-(g) où Q = -AE
•Sur une même période : si Z augmente alors AE augmente. AE
•Sur une même colonne : si Z augmente alors AE diminue
Exemple :
F(gaz) + 1e- F-(gaz) avec Q = -AE = -3,40 eV.
AE = 3,40 eV.
V-2-4-Electronégativité (χ)
→C'est le pouvoir d'attirer un électron par un élément dans une liaison covalente.
→Un élément qui perd facilement un ou plusieurs électrons est dit électropositif
Evolution de l'électronégativité dans la classification périodique :
• Sur une même période : croit de gauche à droite (Z  E.N )
• Sur une même colonne : croit de bas en haut (Z  E.N )

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 Deux méthodes connues sous les noms échelles de PAULING et échelle de MULLIKEN ont été utilisées
pour évaluer l’électronégativité.
ECHELLE DE MULLIKEN
Selon Mulliken, il a considéré l'électronégativité comme la moyenne arithmétique de l'énergie d'ionisation
Ei1, et de l'affinité électronique AE :
Kcal/mol : énergie d’ionisation de l'atome
AE : affinité électronique de l’atome.
ECHELLE DE PAULING
Pauling relie l'électronégativité de deux éléments A et B à leur énergie de dissociation ; avec B plus
électronégatif que A ( χB > χA ). EA2 : Energie de dissociation de la molécule A2
EB2 : Energie de dissociation de la molécule B2
EA-B : Energie de dissociation de la molécule A-B.
L'écart des électronégativités entre deux atomes A et B est :

Kcal/mol Kj/mol

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Exercice :
Soient les éléments suivants : F (Z=9) ; Na (Z=11) ; K (Z=19)
1. Classer ces éléments par rayons atomiques croissants, en justifiant la réponse.
2. Quels sont les ions les plus probables auxquels conduisent ces éléments ?

Correction
1. r(F) < r(Na)<r(K) car le numéro de la couche de valence (n) augmente de F à K :
n (F) = 2 ; n (Na) = 3 et n (K) = 4.

2.
*F (Z =9) : 1s2 2s2 2p5 * F- : 1s2 2s2 2p6 * F- a la structure stable du gaz rare Ne
*Na (Z =11) : 1s2 2s2 2p63s1 * Na+ : 1s2 2s2 2p6 * Na+ a la structure stable du
gaz rare Ne
*K (Z =19) : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p64s1 * K+ : 1s2 2s2 2p63s1 3s2 3p6 * K+ a la structure
stable du gaz rare Ar
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Exercice:
Lesquels des atomes suivants se trouvent dans une même colonne du T.P?
Li(3), O(8), P(15), S(16), Cl(17), K(19), Br(35) et Fr(87)

Exercice :
Le molybdène (Mo) appartient à la famille du chrome Cr (Z=24) et à la cinquième période.
Donner sa configuration électronique et son numéro atomique.

Correction :

* La structure électronique du chrome Cr : [Ar] 3d5 4s1.Il appartient à la famille des métaux de
transition de structure électronique de couche de valence de type (n-1)d5 ns1

* Le molybdène Mo appartient à la même famille que le chrome et à la 5ème période donc la

structure de sa couche de valence de type (n-1)d5ns1 avec n=5 : Mo : [Kr]4d5 5s1 => Z = 42

19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 38

Les Métaux
Parties gauche et centrale du tableau, contient trois familles
importantes.
Les alcalins colonne 1

Les alcalino-terreux colonnes 2

Les éléments de transition colonne 3-12
• Ils sont peu électronégatifs (χ < 1, 9),
▪Les métaux ont tendance à perdre des électrons dans les réactions chimiques pour atteindre la
configuration électronique du gaz rare qui les précède (ils donnent des cations).

• Ils sont, purs à l’état solide, bons conducteurs de la chaleur et de l’électricité, un caractère
réducteur,
• Ils possèdent des sous-couches de valence p peu ou pas remplies (ns2np2 au maximum),
• Ils donnent des oxydes basiques.
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NON-METAUX
Partie droite du tableau, L’hydrogène en fait également partie,
éléments ayant une configuration atteint ou dépasse ns2np2

Les halogènes colonne 17 Les chalcogènes colonnes 16

✓Les non-métaux ont des atomes plutôt électronégatifs ( χ> 2, 2).

✓Les non-métaux ont tendance à capter des électrons supplémentaires dans les réactions
chimiques pour avoir la configuration électronique du gaz rare qui les suit (formations des
anions )
✓On visualise la séparation entre métaux et non-métaux par une ligne en escalier, et on appelle
« semi-métaux » ou « métalloïdes » (électronégativité intermédiaire (1, 9 < χ < 2, 2)). Ils ont
des propriétés intermédiaires entre les métaux conducteurs et les non-métaux isolants : ce sont
des semi-conducteurs.
Les métalloïdes sont : Bore (B), Silicium (Si), Germanium (Ge), Arsenic (As), Antimoine (Sb), Tellure
(Te).
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Règle de Sanderson :
Permet d’identifier la nature d’un élément (métal ou non-métal) selon sa configuration

électronique de la couche de valence nsxnpy.

Il s’agit d’un métal si la condition suivante est vérifiée x+y n
Exemples

Mg : Z = 12 = 10 + 2 ⇒ [Ne] 3s2 Ga : Z = 31 = 18 + 13 ⇒ (Ar) 3d10 4s2 4p1

2 électrons sur n=3 et appartient à la période 3 3 électrons sur n= 4 et appartient à la période 4

2 < 3 ⇒ Magnésium est un métal 3 < 4 ⇒ Gallium est un métal

Bi : Z = 83 = 54 + 15 ⇒ (Xe) 4f14 5d10 6s2 6p3 Al : Z = 13 = 10 + 3 ⇒ (Ne) 3s2 3p1

5 électrons sur n= 6 et appartient à la période 6 3 électrons sur n= 3 et appartient à la période 3
5 < 6 ⇒ Bismuth est un métal 3 = 3 ⇒ Aluminium est un métal

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 Elément Carbone : les différentes variétés polymorphiques et leurs
propriétés.
Le carbone appartient au groupe des cristallogènes (14ème colonne du tableau périodique)
La structure électronique du carbone correspond à son minimum d’énergie au symbolisme : 1s22s22p2 .

Les différentes variétés allotropiques du carbone

Le carbone solide peut se trouver sous la forme de carbone diamant, de carbone graphite, ou bien encore
de fullerènes, ou de nanotubes de carbone.
Récemment synthétisé, le graphène est une autre forme de carbone.
Dans chacune de ces formes, c’est l’arrangement atomique qui change.
Ces trois formes citées les premières sont les trois variétés allotropiques les plus communes du carbone.
Carbone graphite : est un solide mou de couleur noire brillant de structure hexagonale, chaque
atome de carbone est lié à trois autres et chacun d’eux est hybridé sp2.
Le graphite est un bon conducteur

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Carbone Diamant : est un solide incolore de structure
cubique, chaque atome de carbone est lié à quatre autres pour
former tétraèdre régulier et chacun d’eux est hybridé en sp3.

Carbone Fullerènes: Ce sont des molécules de structure fermée composées

d’hexagones en nombre pair et de douze pentagones isolés : le premier
composé stable de la série est constitué de 60 atomes de carbone avec 20
cycles hexagonaux et sa morphologie est représentée par une sorte de ballon.

Le deuxième composé est constitué de 70 atomes de carbone. Ce

solide cristallin est un bon isolant électrique, mais il est possible
de le rendre conducteur par ajout d’impuretés.

Carbone nanotube: sont constitués, comme les

fullerènes, des allotropes du carbone. il s’agit d’une
feuille de graphène repliée sur elle-même.

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Propriété physicochimique du Carbone:

➢ Strictement non-métallique.

➢ Présente une forte tendance à la caténation.

➢ Forme presque exclusivement des composés moléculaires covalents (carbures exceptés).

➢ Obéit à la règle de l’octet, la coordinence ne pouvant dépasser 4.

➢ Forme des composés au degré d’oxydation II qui sont instables (intermédiaires de réaction)
ou dans lesquels l’état d’oxydation II est purement formel (CO).

➢ Forme des hydrures stables, difficiles à hydrolyser mais faciles à oxyder.

➢A base température 400°𝐶 : on obtient un charbon bon conducteur d’électricité

➢A haute température 1000,1200°𝐶 : on obtient un charbon bon conducteur d’électricité et de

chaleur

➢Une autre propriété de charbon : c’est un excellent absorbant

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 Elément Hydrogène et ses propriétés.
L’hydrogène c’est un gaz inodore et incolore, c’est l’élément le plus abondant de l’univers, sa
configuration électronique c’est 1s1, il appartient à la 1ère colonne et à la 1ère période du T.P.
L’hydrogène existe sous forme de molécule diatomique H2 très stable appelée dihydrogène
Isotope
L’hydrogène possède plusieurs isotopes avec des noms spécifiques en raison de leur masse qui
passe du simple (1H), au double(2H) et au triple (3H)

➢L’hydrogène léger nommé aussi protium (1H) est le plus

abondant (99,98%). C’est un isotope stable constitué uniquement
d’un proton.

➢Le deutérium (2H ou D). C’est un isotope d’hydrogène aussi stable, avec une abondance de
0,015% constitué d’un proton et un neutron.
Il se trouve sur terre sous la forme d’eau deutérée HDO (eau demi-lourde)
19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 45
➢ Le tritium (3H ou T). C’est un isotope d’hydrogène instable (radioactif), constitué d’un
proton et de deux neutron.
Il peut se transformer en 3He par émission d’un électron ( radioactivité -).

H2 n’est pas très réactif à cause de la difficulté de casser la liaison H─H

H2 (g) → 2 H (g) ΔH = 103 Kcal/mole > 0 donc très difficile à dissocier

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Production de H2
On utilise de l’hydrogène commercial sous produit du raffinage du pétrole qui est la suite de
deux réactions catalytiques:

1ère réaction de reformage: mélange d’un hydrocarbure et de vapeur d’eau se transforme en

monoxyde de carbone CO et d’hydrogène H2 en présence d’un catalyseur le métal de nickel à
800°C

2ème réaction de déplacement: le monoxyde de carbone (COg) réagi avec l’eau à 400°C en
présence d’un catalyseur le fer ou le cuivre.

On oxyde le méthane :
2 CH4 + O2 → 2 CO + 4 H2

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Préparation du dihydrogène (H2) au laboratoire
Le moyen le plus courant d’obtention au laboratoire du gaz hydrogène (H2) est l’attaque d’un métal par
une solution acide. Les acides les plus utilisés sont l’acide chlorhydrique (HCl) et l’acide sulfurique
(H2SO4).

Exemples : Fe + 2 HCl → FeCl2 + H2 Fe + H2SO4 → FeSO4 + H2

Quelques méthodes de préparation de dihydrogène H2
Réduction de l’eau par le carbone : (Ancienne méthode)
Le carbone est porté à 1200°C décompose la vapeur d’eau : H2O + C → CO + H2
une réaction qui demande beaucoup d’énergie
RÉACTION DE REFORMAGE
Hydrocarbures
Les hydrures de carbone ou hydrocarbures constituent le pétrole et les gaz de pétrole.
Le méthane par exemple, gaz naturel de formule CH4 est très utilisé pour la production de l’hydrogène
(H2 ) :
CH4 → C + 2 H2
On oxyde le méthane :
2 CH4 + O2 → 2 CO + 4 H2
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Propriétés physicochimiques
➢A T ambiante, l’hydrogène n’est pas très réactif. Active en présence d’un catalyseur.

➢A T élevées, l’hydrogène est fortement réactif. ❖Ionisation (H+)

➢La chimie de l’hydrogène est contrôlée par trois ❖Réduction (H-)

processus électronique ❖Formation d’une seule

liaison covalente.

❖Avec les éléments les plus électropositifs (bloc S) → on obtient des hydrures ioniques

❖Avec les éléments du (bloc P) → on obtient des composés moléculaires covalents

❖Avec certains éléments de transition ( d ou f ) → on obtient des hydrures interstitiels appelés

aussi hydrures métalliques.
➢Le gaz hydrogène (H2) est très peu soluble dans l’eau. Sa solubilité est de 20 ml/litre d’eau

➢Le gaz hydrogène (H2) est un meilleur conducteur de chaleur et d’électricité que les autres
gaz.
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Composés de l’hydrogène : des Hydrures
L’hydrogène se combine aux autres éléments pour donner de hydrures selon trois méthodes de synthèses
existantes

Hydrures Ioniques.
L’ion H- donne des hydrures ioniques (des solides blancs) de formule MH avec les alcalins et de formule
MH2 avec les alcalino-terreux, ils sont peu stable donc très réactifs.

Exemples
Li(s) + ½ H2(g) → LiH(s) ( Li : alcalin ) Ca(s) + H2(g) → CaH2(s) (Ca : alcalinoterreux)
Les hydrures ioniques réagissent avec l’eau :
LiH + H2O → H2 + Li+ + OH- CaH2 + 2 H2O → 2 H2 + Ca2+ + 2 OH-

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Hydrures Métalliques ( ou interstitiels).
Avec les éléments de transition, les atomes d’hydrogène s’insèrent dans les sites interstitiels
tétraédriques et/ ou octaédriques de la structure de l’élément métallique.

M(s) + ½ H2(g) → MHx(s)

Ex: L’hydrure le plus connu est celui du palladium (PdHx, 0<x<1), ce dernier peut absorber de
l’hydrogène jusqu’à 900 fois son propre volume à température ambiante.

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Hydrures non Métalliques ( ou Covalents).
Dans les composés covalents, l’hydrogène forme une seule liaison avec les non-métaux.

Les composés le plus abondants sont la molécule d’hydrogène (H2), la molécule (H2O) et le
composés organiques (l’hydrogène est lié aux atomes de carbone, oxygène et azote).

Avec les halogènes (X), l’hydrogène forme des hydracides de formule HF, HCl, HBr, et HI
Avec certains non-métaux (éléments du bloc p) et l’oxygène, il forme des oxoacides de formule
X(OH)mOn (formules usuelles: H2SO4,HNO3,H3PO4,HClO4…..)

Formule des hydrures

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Réactions avec les halogènes
Le fluor réagit sur l’hydrogène : H2 + F2 → 2 HF mais de façon explosive même à basse
température,
la méthode de préparation la plus courante est celle qui permet de récupérer HF à la suite de
l’attaque de la fluorine par l’acide sulfurique : CaF2 + H2SO4 → 2 HF + CaSO4

Le chlore réagit de manière totale, mais cette réaction ne se produit pas à température ordinaire.
Pour réaliser cette réaction, il faut limiter la réaction par voie photochimique en éclairant le
mélange avec des rayons ultraviolets (exposition au soleil) :
Cl2 →UV→ 2 Cl ⃰ (atome activé) Cl ⃰ + H2 → HCl + H ⃰ et H ⃰ + Cl2 → HCl + Cl ⃰

Le brome, sa réaction est identique qu’avec le chlore Cl, mais un peu plus complexe.

L’iode, la réaction est très lente et réversible : H2 + I2 ↔ 2 HI

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Réaction avec l’oxygène :
La réaction est réalisée à condition de la démarrer par chauffage en présence d’un catalyseur
(mousse de platine) H2 + ½ O2→ H2O
Réaction avec le soufre : H2 + S ↔ H2S
La réaction est réversible donc nous avons les trois composés au même temps.
On prépare H2S par action d’un acide (en général HCl dilué) sur un sulfure.
Exemples :
FeS + 2 H+ → Fe2+ + H2S CuS + 2 H+ → Cu2+ + H2S
Réaction avec l’azote
N2(g) + 3H2(g) ↔ 2 NH3(g) ( P↑ → n↓ )

L’ammoniac NH3 est le seul composé du groupe de l’azote qu’on peut préparer d’une façon
directe.
Une augmentation de la pression implique une diminution de nombre de moles ce qui favorise
la synthèse de l’ammoniac NH3.
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Propriétés acido-basiques
L’atome d’hydrogène perdre son électron pour donner l’ion hydrogène H+. L’ion H+ n’existe
pas à l’état libre. Il est tjrs liée au nuage électronique d’une molécule qui a des doublets
d’électrons libres.
En solution l’ion hydrogène est solvaté sous la forme de H3O+ (ion oxonium).
En solution aqueuse , les halogénures d’hydrogène et les axoacides ont des propriétés acides:

En solution aqueuse, les hydrures ont des propriétés basiques

Propriétés redox
En solution, l’ion hydrogène H+ a des propriétés oxydants. Il oxyde des métaux M( Zinc, Fer )
en ion métallique Mn+.
nH+ + M ↔ Mn+ + n/2H2

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À haute température, l’ion hydrogène a des propriétés réductrices. Il réduit les oxydes
métalliques MO en Métal M.
H2 + MO ↔ M + H2O
Utilisation :
➢Le gaz hydrogène (H2) est un gaz aux multiples applications.
Par exemple, dans le domaine de la protection de l’environnement, sa principale utilisation est
l’élimination du soufre, naturellement contenu dans le pétrole, pour produire des carburants
plus propres.
➢(H2) est une matière de base de l’industrie chimique et pétrochimique. Il est utilisé
notamment pour la production d’ammoniac et de méthanol, pour le raffinage du pétrole.

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 Elément Oxygène et les oxydes.
L’oxygène de formule O2 est un gaz incolore, il représente le 1/5 en volume dans la composition de l’air.
Dans les conditions normales, le volume molaire du gaz oxygène est 22,4 L.

Il est peu soluble dans l’eau. Sa solubilité est de 49 ml / litre d’eau.

Sa structure électronique est 1s2 2s2 2p4 :
Il existe trois isotopes de l’oxygène : 168O 178O et 188O

La molécule O2 est stable car l’énergie de la dissociation est élevée et positive :

O2 (g) → 2 O (g) ΔH = 118 Kcal/mole Très difficile de dissocier la
liaison.
Réactions du dioxygène (O2) avec les éléments- les oxydes
➢Le dioxygène (O2) est très réactif malgré sa stabilité.
➢Le dioxygène (O2) réagit pratiquement avec tous les éléments de façon directe.

➢Le dioxygène (O2) ne réagit pas sur les métaux précieux tels que : l’Or (Au) ou le platine (Pt).

➢Les réactions du dioxygène (O2) se font à des températures variables et sont très exothermiques.
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Exemples : 2 Al + 3/2 O2 → Al2O3 ΔH < 0
Mg + ½ O2 → MgO ΔH < 0
P4 + 5 O2 → P4O10 ΔH < 0
➢Le dioxygène (O2) réagit avec les métaux de transition 3d,

Des oxydes de degrés d’oxydation différentes

✓Degré d’oxydation +I : M2 O M= Cu …….

✓Degré d’oxydation +II : MO M= Mn, Co , Cr, Cu ………

✓Degré d’oxydation +III : M 2 O3 M= V, Fe ……….

✓Degré d’oxydation +IV : MO2 M= V ,Ti ……….

✓Degré d’oxydation +V : M2O5 M= P , As……….

A base température, souvent en présence d’humidité, les réactions de l’oxygène avec les
métaux sont superficielles et entraine des phénomènes de corrosion.
19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 58
Les oxydes normaux.
Définition : les oxydes normaux sont des oxydes où l’atome d’oxygène est lié directement et
uniquement à un autre élément.

Les principaux types d’oxydes normaux sont :

1-Les oxydes basiques ou les oxydes ioniques
2-Les oxydes acides
Les oxydes basiques
Définition : Les oxydes basiques sont des oxydes solubles dans l’eau pour donner des solutions
basiques.
Exemple : Na2O + H2O → 2 (Na+ + OH- ) = 2(NaOH) : solution basique
Les oxydes acides
Définition : Les oxydes acides sont des oxydes covalents, solubles dans l’eau et donnent des
solutions acides.

Exemple : SO3 + H2O → 2 H+ + SO42- = (H2SO4) : solution acide

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 Famille des éléments de transition
Ce sont des éléments qui possèdent les orbitales d incomplètement remplies.
Leur structure électronique externe est : (n-1)dx, ns2 (ns1 ou ns0) avec 1 x 10.
Ils donnent des cations à valences multiples : Fe2+, Fe3+, Cu+, Cu2+…

La triade du zinc : Corps simples

Ces trois éléments n’engagent pas d’électrons de la sous-couche d complète, raison pour
laquelle ils ne se comportent pas vraiment comme métaux de transition.
Le zinc et le cadmium existent seulement à l’état d’oxydation +2, tandis que pour le mercure on
connaît aussi l’état d’oxydation de +1.

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Etat Naturelle :
Le principal minerai de Zn est sous forme de sulfure qu’on appelle la blinde (ZnS) .
Le principal minerai de mercure et sous forme de sulfure qu’ on appelle cinabre (HgS).
Le cadmium existe sous forme de sulfure et de carbonates, il accompagne souvent le zinc.
Zinc
Préparation :
On le prépare par oxydation de la blinde ensuite réduction à haute température par le monoxyde
de carbone
Éq : (1)

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Propriété chimique
➢Action de 𝑶𝟐 : Le zinc brule en donnant une flamme bleu verdâtre d’oxyde de zinc

Éq : (2)

➢Action d’𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 concentré : Il attaque le zinc à haute température et donne le sulfate de zinc
et un dégagement d’hydrogène
Éq : (3)

➢Action d’𝑵𝑯𝟑 : Le zinc est soluble dans l’ammoniac et les sels ammoniaqueux tel que 𝑁𝐻4𝐶𝑙

➢Action des halogènes : Réagissent surtout en présence d’humidité et à chaud

➢Action d’𝑯𝟐𝑺 : Réagit à haute température sur le zinc en libérant l’hydrogène et le sulfure de
zinc
Éq : (4)

➢Action de 𝑵 : L’azote ne réagit pas avec le zinc

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Composé du zinc :
composés formule

Oxyde de zinc ZnO De couleur blanche insoluble dans l’eau, on le prépare par action
direct du zinc sur l’oxygène (oxydation du zinc)

Hydroxyde de zinc 𝒁𝒏(𝑶𝑯)𝟐 Obtenu par précipitation des sels par des alcalis c’est un précipité
blanc soluble dans les acides dans l’ammoniaque et dans les bases

Chlorure de zinc : 𝒁𝒏𝑪𝒍𝟐 soluble dans l’eau dans l’éther l’alcool et l’acétone, on l’obtient
par action du zinc sur l’acide chlorhydrique

Sulfure de zinc Obtenu par action d’hydrogène sulfuré sur le zinc

𝒁𝒏𝑺 C’est un précipité blanc très peu soluble dans l’eau, soluble dans
les acides forts
Carbonate de zinc 𝒁𝒏𝑪𝑶𝟑 : C’est un précipité blanc peu soluble dans l’eau

Usage
Le zinc rentre dans la composition de l’insuline, on l’utilise pour la désinfection des eaux stagnante
Il est utilisé aussi contre les dermatoses sous forme d’oxyde,
On l’utilise aussi contre l’hypersécrétion du cuire chevelu (antipelliculaire)

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Mercure
Le mercure et le seul métal liquide à température ambiante, il est blanc argent, lorsqu’il est
propre sa surface constitue un miroir parfait

Préparation :

Propriété chimiques
➢Action de 𝑶𝟐 : L’air sec n’attaque pas le mercure à température ambiante, chauffé il se
recouvre d’une couche d’oxyde de couleur rouge (𝐻𝑔𝑂 oxyde de mercure)

➢Action des halogènes : Attaque le mercure à froid (les halogènes ne peuvent pas être
manipulé dans les cuves en mercure )
➢Action de l’acide sulfurique : L’attaque à chaud en libérant le sulfate de mercure et
l’anhydride sulfureux et l’eau

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➢Action de l’acide nitrique : Même dilué dissout le mercure

➢Action de l’acide chlorhydrique : Ne l’attaque qu’à haute température, pas d’action à froid

Action des métaux : Donnent des alliages avec le mercure et sont appelés amalgame, tout les
métaux sauf le nickel, le cobalt, le fer et le manganèse.
L’or et l’argent s’amalgame facilement.
Usage
Il n’a aucune utilisation pharmaceutique il est utilisé pour la fabrication du matériel médical tel
que le thermomètre, tensiomètre, stéthoscope

Cadmium :Il est utilisé comme sédatif nerveux, contre les dermatoses et les infections
gynécologiques

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Composé mercuriels
composés formule

Sels mercuriques : Hg3+ Ils sont soluble dans l’eau, et se préparent par action des acides
(Cl-, NO3-,SO42- ) sur l’oxyde de mercure

Nitrate mercurique 𝑯𝒈(𝑵𝑶𝟑 )3 Il se prépare par action de mercure sur un excès d’acide
nitrique

Sels mercureux : Hg2+ Ils sont peu soluble dans l’eau sauf le fluore de mercure qui est
(Cl-, NO3-,SO42- ) très soluble dans l’eau, le chlorure, bromure, iodure sont
insoluble dans l’eau.

Chlorure mercureux : HgCl2 Noircit en contact de l’ammoniaque 𝑁𝐻4𝑂𝐻

Sulfate mercureux : 𝑯𝒈(S𝑶4 )2 Est peu soluble dans l’eau

Sulfate mercurique : 𝑯𝒈(S𝑶4 )3 S’hydrolyse en donnant un précipité jaunâtre, on le prépare par

action du mercure sur un excès d’acide sulfurique

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La triade du Fer : Corps simples
Les éléments du groupe 𝑉𝐼𝐼𝐼𝐵: présentent des ressemblances chimiques et forme
un groupe homogène, on les appelle triade de fer.
Fer : Le fer est très abondant, il occupe le quatrième rend par ordre d’abondance après
l’oxygène, le silicium et l’aluminium. Il est très dispersé dans le sol, la teint rouge de certain
terrain est dû à sa présence, le principale minerai sous forme d’oxyde et on l’appelle hématite

Cobalt et Nickel : Sont moins abondant et existent surtout sous forme de sulfure : NiS et CoS
Fer
Propriété chimique
➢L’oxygène : Ne réagit pas à froid, l’attaque commence à une température supérieur à 150°𝐶
➢𝑯𝟐𝑶 : L’eau pure n’attaque que superficiellement le fer, par contre l’eau ordinaire oxyde le
fer en donnant la rouille, et cette attaque se poursuit à profondeur avec le temps
La rouille est un oxyde hydraté du fer 𝐹2𝑂3,𝑛𝐻2𝑂

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➢En présence d’acide sulfurique : Même dilué se fait à chaud et à froid avec dégagement du sulfate de fer
et l’hydrogène

➢En présence d’acide : Comme 𝐻𝐶𝑙 la réaction se fait à chaud et à froid:

➢En présence d’acide nitrique : La réaction se fait à chaud on obtient le nitrate de fer et dégagement
d’hydrogène

➢En présence d’hydroxyde alcalin : Tel que le 𝑁𝑎𝑂𝐻 et le 𝐾𝑂𝐻, il n’y a aucune action en solution dilué
et à froid. En solution concentré et à chaud ,il donne l’hydroxyde de fer
➢Le soufre : Le fer brûle dans les vapeurs de soufre en formant des sulfures 𝐹𝑒+𝑆→𝐹𝑒𝑆
La réaction se fait même à température ordinaire

➢Les halogènes : Attaque brutalement le fer avec dégagement de chaleur

➢𝑯𝟐𝑺 : Il se produit le sulfure de fer et un dégagement d’hydrogène

➢L’azote : Aucune action avec le fer Fe(S) + H2S FeS(s) + H2(g)

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Cobalt :
C’est un métal blanc gris moins dure que le fer, ses propriétés chimique sont voisines à celle du
fer
L’air et l’eau n’attaque pas le cobalt à température ordinaire

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Nickel :
C’est un métal blanc légèrement jaunâtre, l’air et l’eau ne l’attaquent pas à température
ordinaire, il ne donne pas d’amalgame avec le mercure
➢En présence d’acide sulfurique et d’acide chlorhydrique :
La réaction est à chaud et à froid
Usage
Fer : Il est utilisé dans certain médicament comme fortifiant surtout chez la femme enceint, la
femme qui allaite, chez les personnes âgées (additionné au calcium)

il est utilisé contre les anémies

Sous la forme de chlorure, il est utilisé comme pommade contre les prurits (démangeaisons) et
les dermatoses
Cobalt : Il est utilisé sous forme de chlorure contre le glaucome hypertension oculaire
Nickel : Le nickel est utilisé sous forme de pommade dermique et ophtalmique (conjonctivites)

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Eléments du groupe 𝐼𝐵

La triade du cuivre comprenant les éléments cuivre, argent et or,

Ces métaux précieux sont appelés «métaux monétaires», car ils sont utilisés depuis très
longtemps pour la fabrication des pièces de monnaie.
Cuivre : Le cuivre est connu depuis très longtemps, il existe sous forme de sulfure et d’oxyde,
la chimie du cuivre est caractérisée par la coexistence des états d’oxydation de +1 et +2.

Argent : Se trouve en petit quantité principalement sous frome de sulfure et chlorure,

La chimie de l’argent est dominée par l’état d’oxydation de +1.

Or : Existe à l’état natif (seul) sous forme de pépites d’or,

La chimie de l’or est caractérisée par la coexistence des états d’oxydation de +1 et +3,

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Argent :
➢En présence d’oxygène : L’argent réagit facilement avec l’oxygène en donnant un oxyde

Cet oxyde réait avec l’eau pour libérer un hydroxyde

➢𝑯𝑵𝑶𝟑 : L’acide nitrique même dilué dissout rapidement l’argent avec formation de nitrate
d’argent dioxyde nitrique et la vapeur d’eau

➢𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 : L’acide sulfurique concentré et à chaud dissout l’argent avec formation de sulfate
d’argent et un dégagement d’hydrogène

➢Hydroxydes alcalin: N’attaque pas l’argent

➢𝑯𝑭 : L’acide fluorhydrique n’attaque pas l’argent même en présence d’aire

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➢𝑯𝒈 : Le mercure attaque l’argent pour former un amalgame

➢Les halogènes : Se combinent à l’argent même à température ambiante sauf le fluor,

➢Contrairement aux autres halogénures d'argent, l'AgF est très soluble dans l'eau (1800 g / L),

Composé de l’argent :
1) Oxyde d’argent : Il est très soluble dans l’eau, il perd son oxygène à température supérieur à
100°𝐶

2) Chlorure d’argent : De couleur blanche, il noircit à la lumière soluble dans l’ammoniaque

𝑁𝐻4𝑂𝐻 et dans 𝐻𝐶𝑙

3) Bromure d’argent : De couleur jaune pâle, il est peu soluble dans l’ammoniaque 𝑁𝐻4𝑂𝐻

4) Iodure d’argent : De couleur jaune vive insoluble dans l’ammoniaque 𝑁𝐻4𝑂𝐻

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Cuivre :
➢Avec 𝑶𝟐: Le cuivre agit facilement avec l’oxygène à haute température, on obtient l’oxyde
cuivreux puis l’oxyde cuivrique

➢𝑯𝟐𝑶 : L’eau n’agit que très peu sur le cuivre

➢𝑯𝑪𝒍 : ne dissout pas complètement le Cu à froid, la réaction est activé par le chauffage

➢𝑯𝟐𝑺𝑶𝟒 : Le dissout complètement à chaud. La réaction est ralentie à base température

➢𝑯𝑵𝑶𝟑 : Même dilué et à froid, la réaction est très rapide en libérant le nitrate de cuivre, le
dioxyde d’azote et la vapeur d’eau
➢Les halogènes : Le fluor attaque superficiellement le cuivre à froid, le chlore et les autres
halogènes attaque le cuivre à froid
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Composés du cuivre :
➢L’oxyde cuivreux 𝐶𝑢2𝑂 : en réaction avec 𝐻2𝑆𝑂4, Il libère le cuivre le sulfate de cuivre et la vapeur
d’eau

➢L’oxyde cuivrique 𝐶𝑢𝑂 : De couleur noire qu’on l’obtient par oxydation du cuivre, il se dissout dans
les acides en donnant des sels cuivriques
➢L’hydroxyde de cuivre 𝐶𝑢(𝑂𝐻)2 : Soluble dans 𝑁𝐻4𝑂𝐻

➢Sulfure cuivreux 𝑪𝒖𝟐𝑺 : Il existe à l’état naturel, on peut le préparer par action du sulfure d’hydrogène
sur le cuivre on obtient le sulfure cuivrique et un dégagement d’hydrogène

Sulfure cuivrique 𝑪𝐮𝑺 : Il est insoluble dans les acides dilué, on l’obtient par action d’un sel cuivrique
en présence d’𝐻2𝑆

L’or :
C’est un métal noble, inoxydable à haute température, les acides ne l’attaque pas même concentrés par
contre l’eau régale le dissout, l’or est comme l’argent sensible au mercure avec lequel il donne un
amalgame
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Eléments du groupe 𝑉𝐼𝐵
𝐶𝑟 : existe sous forme de fer chromé appelé chromite 𝐹𝑒𝐶𝑟2𝑂4
𝑀𝑜 : Il est plus rare il existe sous forme de sulfure appelé molybdénite MoS2
𝑊 : existe sous forme de tungstène de fer et de manganèse FeWO4/MnWO4
Préparation :
1) Chrome : Le chrome est préparé par réduction du chromite par le carbone

2) Molybdène : On le prépare le molybdène à partir de l’oxydation de la molybdénite

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Propriétés physico chimique :
Tous ces métaux ont aspect blanc gris à éclat métallique, ils sont inoxydables à l’aire et à
température ambiante

➢L’oxygène et la vapeur d’eau : Ne les oxyde qu’à haute température

➢Le Soufre les Halogènes le Carbone le Bohr le Bismuth : Ne réagissent qu’à haute
température sauf le fluor il réagit à froid

➢Les acides : L’acide nitrique et l’eau régale sont sans action avec le chrome.
Le chrome est soluble dans l’acide sulfurique et chlorhydrique
Le tungstène est difficilement attaquable par les acides dilué même à chaud

➢ Les hydroxydes alcalins : En solution à froid n’attaque pas ces métaux

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Composé du chrome :
➢Oxyde de chrome 𝑪𝒓𝟐𝑶𝟑 : Poudre de couleur verte insoluble dans l’eau, on le prépare à partir de la
réduction du dichromate de potassium par le soufre .

Il se dissout dans les acides en donnant des sels chromiques et dans les bases en donnant des chromites
➢Hydroxyde de chrome 𝑪𝒓(𝑶𝑯)𝟑 : Amphotère soluble dans les acides en donnant des sels chromiques et
dans les bases en donnant les chromites

➢Chlorure de chrome 𝑪𝒓𝑪𝒍𝟑 : On le prépare à partir de l’oxyde de chrome en présence d’un courant de
chlore, il peut être anhydre ou hydraté .

➢Sulfate de chrome : Elle est de couleur rose pâle sous forme de foudre, en solution elle devient violette

➢Nitrate de chrome : Il est préparé à partir de l’oxyde de chrome en présence d’acide nitrique il donne
une solution bleu-violet après chauffage, elle devient verte, puis elle revient au bleu violet après
refroidissement.
➢L’oxyde de molybdène 𝑴𝒐𝑶𝟑 : Poudre blanche peu soluble dans l’eau et les acides sauf l’acide
sulfurique concentré, elle est soluble dans les hydroxydes alcalins et dans l’ammoniaque

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Eléments du groupe 𝑉𝐼𝐼𝐵: manganèse élément Symbole
Manganèse Mn

La triade du manganèse comprenant les éléments manganèse, technétium Technétium Tc

Rhénium Re
et rhénium, le Mn existe dans la nature sous forme d’oxyde, de carbonate
et de sulfate. On le prépare par la réduction de l’oxyde par le carbone

Propriétés physico chimique :

Le Manganèse est un métal lourd argenté, fait partie des métaux de transition, très réactif, il
possède des propriétés magnétique.
➢En présence de l’oxygène : Il s’oxyde facilement à l’aire, l’oxydation se poursuit en
profondeur en présence d’atmosphère humide (semblable au fer)

➢En présence d’eau : Il réagit très lentement avec l’eau à froid la réaction est activé à
température élevé.
➢Dans l’eau en présence de chlorure d’ammonium, le manganèse se dissout facilement
19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 79
➢En présence d’acide sulfurique : Mn se dissout à haute température, on obtient le sulfate de
manganèse, l’anhydride sulfureux et la vapeur d’eau.

➢L’acide nitrique : Concentré et à température élevée le Mn se dissout avec libération du

nitrate de manganèse, monoxyde d’azote et la vapeur d’eau .

➢Chlorure d’ammonium (𝑁𝐻4𝐶l) : attaque rapidement le manganèse en solution, on obtient un

dégagement d’hydrogène et le chlorure de manganèse et un dégagement d’azote .
➢En présence d’alcalins : Les solutions concentré de soude et de potasse ne réagissent pas avec
le manganèse même à haute température.
➢En présence d’halogène : Le Mn se combine facilement aux halogènes pour donner des sels
de couleur rose.
avec fluore il donne le fluorure de manganèse MnF2.
avec le chlore il donne le chlore de manganèse MnCl2.
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➢A haute température : Le Mn se combine au soufre à l’azote et au phosphate

Manganèse Sulfide

Manganèse Phosphorus

Manganèse Nitride
Composés du manganèse :
Les oxydes :
❖L’oxyde de manganeux 𝑴𝒏𝑶 (oxyde de manganèse II) : Poudre verte insoluble dans l’eau, soluble
dans les acides forts.
❖L’oxyde manganique 𝑴𝒏2𝑶3 (oxyde de manganèse III): Poudre noir obtenu par oxydation suivit par
une déshydratation du manganèse II
❖Hydroxyde de manganèse : On le prépare par action des alcalins sur une solution de chlorure
de manganèse à haute température.
En présence d’eau et à haute température se transforme en oxyde
Il est soluble dans 𝑁𝐻4𝑂𝐻
19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 81
Halogénures
➢Le fluorure manganeux: On l'obtient par action du manganèse ou bien de carbonates de manganèse en
présence d'acide fluorhydrique, insoluble dans 𝑁𝐻4𝑂𝐻.
➢Chlorure manganeux: On l'obtient par action du chlore gazeux ou bien l’acide chlorhydrique sur le
manganèse liquide. Incolore, soluble dans l’eau.
➢Bromure manganeux : On l’obtient par action de la vapeur de brome sur le métal.
➢Iodure manganeux : Ces propriétés chimiques sont comparable a celles des bromures mais il est moins
stable. Très soluble dans l’eau peu soluble dans 𝑁𝐻4𝑂𝐻.

➢Le sulfate de manganèse : On l’obtient par action d’𝐻2𝑆𝑂4 sur l’oxyde de métal,

la réduction par le carbone en présence d’𝐻2𝑆𝑂4.

➢Nitrate de manganèse 𝑴𝒏(𝑵𝑶𝟑)𝟐 : On l’obtient par action de l’acide nitrique concentré sur le carbonate
ou bien l’hydroxyde de manganèse à haute température.

MnCO3 + 2HNO3 → Mn(NO3)2 + CO2 + H2O

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Eléments du groupe 𝑉𝐵 : Le vanadium élément Symbole
Vanadium V
Le vanadium est blanc grisâtre comme le fer ou l’acier, malléable lorsqu’il est
Niobium Nb
pure, plus léger que le fer.
Tantale Ta
Il existe surtout sous forme de sulfure, il est souvent associer au fer, il peut exister sous forme d’oxyde ou
bien de sulfates.

Préparation :
Il est très difficile à préparer, on le prépare à partir de la réduction de l’oxyde de vanadium V2O5 par
l’aluminium ou le calcium ou par décomposition de l’iodure VI2 par la chaleur.
Propriété physicochimique :
La configuration générale du groupe VB est : ns2 (n-1)d3 ,
▪L’état d’oxydation +2 : À cet état on ne connait de rares composés niobium et tantale. Par contre cet état
est bien défini pour le vanadium : VO est basique, V(OH)2.
▪ L’état d’oxydation +3 : Les halogénures : VX3, NbX3 et TaX3
▪ L’état d’oxydation +4 : Les oxydes MO2 et halogénures MX4
▪ L’état d’oxydation +5 : Est l’état fondamental du groupe Les oxydes M2O5 (ex: V2O5)
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➢Le vanadium s’oxyde à l’aire à température ordinaire.
➢Les halogènes s’associent facilement au vanadium pour former des halogènes (VXn).
➢L’azote donne à haute température des nitrures (VN).
➢Le carbone donne à haute température des carbures (VC).
➢Le vanadium ne réagit qu’en présence de l’eau régale.
L'eau régale est obtenue en faisant réagir une mole d'acide nitrique avec trois moles d'acide
chlorhydrique, une réaction dont l'équation s'écrit :
HNO3 + 3 HCl → NOCl + 2 Cl + 2 H2O
Composés du vanadium
Hydroxydes de vanadium 𝑽(𝑶𝑯)𝟐 : Soluble dans les acides, très réducteur, il attaque l’eau avec
dégagement d’hydrogène.
L’oxyde de vanadium 𝑽𝑶 : Obtenu par réduction des oxydes métalliques par le vanadium, il est stable à
température élevée

Hydroxyde de vanadium 𝑽(𝑶𝑯)𝟑: De couleur verte à haute température il est soluble dans les acides
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Eléments du groupe I𝑉𝐵 : Le Titane élément Symbole
Configuration électronique : (n-1)d2ns2 Titane Ti
Ils ont un aspect blanc métallique, brillant lorsqu’ils sont polis. Zirconium Zr
Un état d’oxydation normal +4 : Les ions M4+ du titane, zirconium et hafnium Hafnium Hf
Des états d’oxydations inferieurs peuvent se rencontrer
Titane : à l’état d’oxyde TiO2 sous forme de rutile. Le minerai le plus important est l’ilménite FeTiO3
Zirconium : les minéraux : le zircon ZrSiO4, et l’oxyde ZrO2.
Hafnium : accompagne le zirconium auquel il ressemble beaucoup
PREPARATION :

La préparation présente des difficultés particulières du fait que ces métaux possèdent, à la température
élevée à laquelle il faut travailler, une grande affinité pour le carbone et l’azote.
L’obtention de métaux très purs s’effectue en décomposant, sur un filament métallique de tungstène porté
à 1500°C environ, La vapeur d’iodure de métal que l’on veut préparer (TiI2, ZrI4)
COMPOSES DU TITANE :
❖Etat d’oxydation +2 : On connait les halogénures TiX2, à l’exception du fluorure. Ils
s’obtiennent par chauffage directe de poudre de titane et de l’halogène : ils sont des réducteurs
19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 85
❖Etat d’oxydation +3 : L’oxyde Ti2O3 est obtenu à haute température.
On connait aussi les halogénures TiX3, le TiF3 est obtenu par action de HF gazeux vers 700°C sur le
titane en poudre.
❖Etat d’oxydation +4 : C’est l’état normal des sels de titane.
Oxyde TiO2 : préparé industriellement à partir de l’ilménite FeTiO3.
Halogénures : les principaux sont le fluorure et le chlorure.
TiF4 est préparé par action de l’acide fluorhydrique sur les tétrachlorures à froid, c’est solide blanc
très hygroscopique.
TiCl4 est le composé le plus important du titane, on le prépare à partir de l’oxyde par action du
chlore en présence de carbone vers 1000°C :
C’est un composé très volatil, très hydrolysable à l’air humide en formant d’épaisses fumées blanches.
USAGE :
Titane : un matériau de choix pour les prothèses. Il est biocompatible
TiCl3 : utilisé comme réducteur dans les préparations chimiques
Zirconium : La zircone ZrO2 est utilisée dans la réalisation de prothèses dentaires
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Les gaz nobles :
Les gaz nobles (gaz rares ou gaz inertes) englobent les éléments de la 18ème colonne du tableau
périodique.
Ce sont les seuls éléments à exister sous forme atomique dans les conditions normales.
Élément Symbole Configuration Abondance T Ebullition T Fusion utilisations
chimique électronique terrestre (°C) (°C)

Cryogénie (résonnance magnétique

Helium He 1s2 doublet 7,2 · 10-5 % -269 -272 nucléaire), gaz vecteur
(chromatographie), gaz porteur
(dirigeables et ballons)
Néon Ne 2s22p6 octet 1,3 · 10-3 % -246 -249 Techniques d’éclairage (enseignes
lumineuses, tubes néon)
Argon Ar 3s23p6(3d0) octet 1,3 % -186 -189 Gaz de protection, atmosphère inerte,
soudage
Krypton Kr 4s24p6(4d0) octet 2,9 · 10-4 % -154 -157 Techniques d’éclairage (laser, lampes
à éclair)
5s25p6(5d0) octet Techniques d’éclairage (laser, lampes
Xénon Xe 3,6 · 10-6 % -108 -108 à éclair)

Radon Rn 5s25p6(5d0) octet 4,6 · 10-17 % -61 -71 Radiothérapie (traitement des tumeurs
malignes)

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 LA NOMENCLATURE DES COMPOSES.
Les composés sont souvent binaires : assemblage d’un cation et d’un anion, assemblage de deux radicaux.
Dans les deux cas, on distinguera une partie « électropositif » et une partie « électronégatif ».
Chacune de ces deux parties pouvant être polyatomique, il faudra ensuite détailler la nomenclature de
chacun : NaCl H2S

électropositif électronégatif
électropositif électronégatif

Hydrogène Soufre
Cation sodium Anion Chlorure

Sulfure de dihydrogène
Chlorure de sodium

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La structure des ions ou groupements polyatomiques.
Un groupement polyatomique sera classé comme un COMPLEXE
Une fois nous pouvons identifier l’atome central entouré de groupements - atomes, radicaux,
molécules, ions – appelés LIGANDS.

Cette nomenclature s’étend facilement aux ions polyatomiques dans lesquels un atome
caractéristique est encore entouré d’un ou de plusieurs ligands :

Ecriture de la formule chimique.

ORDRE D'ÉCRITURE.

La partie électropositive est placée en premier, c’est souvent un cation métallique.

La partie électronégative est écrite ensuite (ce n’est pas forcément un anion).

Exemples : KCl, CaSO4, FeC, LiH...

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Composés Métaux : il s’agit d’un composé binaire entre deux éléments métalliques, ils sont
écrits dans l’ordre alphabétique de leurs symboles. Exemples : AuCu; AgZn ; Cu5Zn8.

Composés Non-métaux : il s’agit d’un composé binaire entre deux éléments non-métalliques,
l’ordre d’écriture est le suivant :

B, Si, C, Sb, As, P, N, H, Te, Se, S, At, I, Br, Cl, O, F

Le premier élément écrit est celui qui apparaît en premier dans cette série. Cet ordre est voisin
du classement par électronégativité croissante,
Exemples : NH3, H2S, SCl2, Cl2O, OF2, N4S4...........
Plus de 2 éléments : il s’agit d’un composé comportant trois ou plus de trois éléments, on
respecte l’ordre dans lequel sont établies les liaisons réelles.
Exemples

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Exceptions : Dans les acides oxygénés, l’atome central est toujours écrit juste après
l’hydrogène (l’hydrogène s’écrit en premier).

S’écrit H3PO4 S’écrit H2SO4 S’écrit HNO3

S’écrit HClO3
COMPOSÉS MOLÉCULAIRES
Lorsque les composés comportent des molécules discrètes, il faut respecter leur formule
moléculaire exacte.
On écrira N4S4 et non NS.
Exemples : On écrira S2Cl2 et non SCl;

dichlorure de disoufre
tétranitrure de tétrasoufre
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Règle générale de nomenclature : le nom des composés.
✓ Dans les langues anglo-saxonnes, l’ordre est le même que celui de l’écriture de la formule :
NaCl = « sodium chloride ».
✓Dans la langue française, l’ordre est inversé : chlorure de sodium

La règle générale de nomenclature est la suivante :

La partie électropositif garde son nom inchangé.

La partie électronégatif prend la terminaison « ure » ou « ate » :

« ure » s’il comporte un seul élément (monoatomique, ou homopolyatomique)

« ate » s’il comporte plusieurs éléments (hétéropolyatomiques).

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Exemples :

formule é. positif é. négatif nom

NaCl sodium chlore chlorure de sodium
(monoatomique)
NaPb Sodium plomb plombure de sodium
(monoatomique)
Al2S3 aluminium soufre trisulfure de
(homopolyatomique) dialuminium
SF6 soufre fluor hexafluorure de
(homopolyatomique) soufre
Na2SO4 sodium anion sulfate sulfate de disodium
(hétéropolyatomique)
CaCO3 calcium anion carbonate carbonate de
(hétéropolyatomique) calcium

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Nomenclature détaillée des groupements polyatomiques.
FORMULE DU COMPOSÉ.
PtCl2(C2H4)(NH3)
- L’atome central est écrit en premier.
atome central
- Puis viennent les ligands anioniques. Ligand anionique
- Enfin les ligands moléculaires (neutres). Ligands moléculaires

NOM DU COMPOSÉ.
Atome central :

Si le complexe est anionique, l’atome central prend la terminaison « ate ».

Sinon, il ne prend pas de terminaison particulière.
Dans tous les cas, l’atome central se nomme en dernier :

Pour le complexe précédent : . . . platine.

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Ligands
➢Si le ligand est anionique, il prend la terminaison « o ».

➢Si le ligand est moléculaire, pas de terminaison particulière.

➢S’il y a plusieurs ligands, ils se nomment par ordre alphabétique.

Le nom doit être écrit sans aucun intervalle entre désinences

PtCl2(C2H4)(NH3)
Le complexe se nomme:
amminedichloroéthylèneplatine

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EXEMPLES Hétéropolyanions.

formule At. Central ligands nom

ICl4- iode chlore ion tétrachloroiodate

ClO4- chlore oxygène ion tétraoxochlorate

SO42- soufre oxygène ion tétraoxosulfate

SO32- soufre oxygène ion trioxosulfate

Remarque: Le terme « sulfate » s’applique à tout composé dont l’atome central est un atome
de soufre (de même pour les « chlorates », les « phosphates », etc.), et non pas seulement à
l’anion traditionnel SO42-

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Complexes ioniques ou moléculaires.

At.
Formule Central Ligands Nomenclature

Cu(NH3)4+ cation Ammoniac (moléculaire) ion tétraamminecuivre(I)

Cu+
[CrCl2 (NH3)]4+ cation Ammoniac (moléculaire) ion
Cr3+ Chlore (anionique) tétraamminedichlorochrome(III)
[Al(OH)(H2O)5]2+ Cation Hydroxyde (anionique) ion pentaaquahydroxoaluminium
Al3+ Eau (moléculaire)
Fe(CO)5 atome Fe Carbonyle (moléculaire) pentacarbonylfer

PtCl2(C2H4)(NH3) cation Chlore (anionique) amminedichloro (éthylène)platine

Pt2+ Éthylène (moléculaire) (II)
Cr(C6H6)2 Atome Benzène (moléculaire) bis(benzène)chrome
Cr

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COMPLEXES - COMPOSES DE COORDINATION
Cette fois-ci nous parlons de composés de coordination, très développes dans leur structure,
construits d’un cation métallique et de plusieurs ligands (anions ou molécules) du même type
ou différents.
Avant de décrire le procède de formation d’un nom et d'une formule générale il faut énumérer
les ligands qui forment les complexes.

Anions :
F-: Fluoro Cl-: Chloro Br-: Bromo I-: Iodo H-: hydrido
CN-: Cyano O2-:Oxo O22-: Peroxo OH-: Hydroxo NH2- :Amido
NH2-: Imido NO2-: Nitro ONO-: Nitrito SCN- : thiocyanato

Molécules :
NH3: Ammine CO : Carbonyl NO : Nitrosyl H2O: Aqua

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COMPLEXES - COMPOSES DE COORDINATION
Dans la formule générale, on représente d’abord le symbole du métal, puis des ligands
[ML(L)].
II n’y a pas des règles précises concernant 1’ordre des symboles des ligands, s’il y en a
plusieurs.
Contrairement à la formule générale, les règles de la nomenclature exigent que les noms des
ligands précédent le cation.

S’il y en a plusieurs, il faut ajouter le préfixe : bi-, tri-, tétra-, penta-, hexa-.

Les ligands sont nommés selon 1’ordre alphabétique. Nous donnons également le nombre
d’oxydation de 1’atome métallique entre parenthèses.

Selon le type du complexe nous avons deux formules de la nomenclature :

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Pour un anion ou neutre :
[nom des ligands] [nom du métal] + suffixe « ate » (nombre d’oxydation)
[Fe(CN)6]3-: ion hexacyanoferrate (III)

[Fe(CN)6]4-: ion hexacyanoferrate (II)

K3[NiF6] : hexafluoronickelate (III) de potassium
[Cr(SCN)4(NH3)2]-: ion diamminetétrathiocyanatochromate (III)
cation ou un neutre :
[noms des ligands] [nom du métal] (nombre d’oxydation)
[PtCl(NH3)5]3+ : ion pentaamminechloroplatine (IV)
[CrCl2(H2O) 4]Cl : chlorure de tetraaquadichlorochrome (III)
[Fe(H2O)5OH ]2+ : ion pentaaquahydroxofer (III)
[Fe(CO)5] : pentacarbonyle de fer (0)
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Nomenclature de Quelques Complexes

Dichlorure hexa-aquacobalt(II)
triamminetrinitrocobalt(III)

Ion diamminedichlorodicyanoferrate(III)

Ion tetracarbonylediodofer(III)

Tétrahydroxo-orate(III) de potassium

Dithiosulfatoargentate (I) de sodium

Ion diaquatétrahydroxochromate (III)

Tétrafluoro-oxochromate (V) de potassium

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 Classification de la matière

Corps purs

élémentaires Composés
Fe
Cl
Métaux
Non-métaux Simples organiques
minéraux

M
X Cl2
Fe(OH)3

oxydes Hydroxydes Acides sels

MOH MgCl2 Ba3(PO4)2
Cl2O HCl HClO
MgO

Métalliques Non-Métalliques Binaires Ternaires Binaires Ternaires

MO XO HX HXO MX MXO

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 Les oxydes
Les corps purs composés
• Quatre grandes familles: Les oxydes Les hydroxydes
Les acides Les sels
Les oxydes Ils sont formés par oxydation d'un corps pur simple :
✓X + O XO Oxyde non-métallique
(préfixe)oxyde de X.
Ex : P2O5 hémipentoxyde de phosphore

✓M + O MO Oxyde métallique
Oxyde de M.
Ex : MgO oxyde de magnésium
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La notation de Stock
La formule générale d’un oxyde s’écrit sous la forme MO, dont M signifie un métal, O - oxygène.
Il faut lire la formule de la fin vers le début, ainsi « oxyde de métal », par exemple :

oxyde + de + métal (nombre de valence)

✓P2O5 est l'oxyde de phosphore (V) ✓Cr2O3 est l'oxyde de chrome (III)

✓CrO3 est l'oxyde de chrome (VI) ✓Fe2O3 est oxyde de fer (III) ✓FeO est oxyde de fer (II)

La nomenclature que nous avons évoquée ne concerne que les oxydes ou l’oxygène a la valence « -2 ».

II existe également ceux où l’oxyde à « -1 », dans ce cas-la, il est nécessaire d’ajouter le préfixe « per- ».

De plus, il y a des composés où le métal possède une valence plus basse que celle de son cation habituelle
. Ici on parle de « protoxydes ».
II existe encore des superoxydes :
✓Na2O2 – peroxyde de sodium
✓Cu2O - protoxyde de cuivre
✓KO2 - superoxyde de potassium
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FORMULE DES OXYDES NON-METALLIQUES
La formule générale reste la même que celle des oxydes métalliques XO
Nommer des oxydes non-métalliques est plus complique que les oxydes métalliques.
Cela est dû à l’adjonction du préfixe au nom « oxyde ». Ce préfixe dépend du rapport entre le nombre de
l’oxygène et du non-métal.
Le nom vient d’une composition comme dans le cas des oxydes métalliques mais il subit la dérivation
sous forme d’adjonction des préfixes caractéristiques : préfixe + oxyde de X
a- Les préfixes: selon le rapport O/X

hémihept

Exemple : P2O5 est l'hémipentoxyde de phosphore

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b- Les préfixes: selon le nombre des atomes

Exemple : P2O5 est le pentoxyde de diphosphore

(nombre d ’atomes d ’un non-métal + nombre d ’atomes d ’un oxygène + oxyde de X) :
(5/2) X2O5 - hémi-pent hémipentoxyde de X, p.ex. hémipentoxyde d ’azote N2O5
(3/2) X2O3 – sesqui sesquioxyde de X, p.ex. sesquioxyde de chlore Cl2O3
(7/2) X2O7 - hémi-hept hémiheptoxyde de X, p.ex. hémiheptoxyde d ’iode I2O7

H2O - oxyde de dihydrogène / eau H2O2 - peroxyde d ’hydrogène / eau oxygène

D2O - oxyde de deutérium / eau lourde SiO2 - dioxyde de silicium / silice, améthyste
T2O - oxyde de tritium / eau hyperlourde CO - monoxyde de carbone / fumée de carbone

NO2 - dioxyde d’azote / oxyde nitrique

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Propriétés principales des oxydes

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 Les hydrures
FORMULE DES HYDRURES
Chaque élément du Tableau périodique peut donner un seul hydrure avec l’atome d’hydrogène
où le degré d’oxydation est bien détermine et unique.
Cela facilite la formation des noms de ces composés, qui est beaucoup plus simple que le cas
des oxydes.
La formule générale exige de donner tout d’abord le symbole d’un élément et puis le symbole
d’hydrogène, si l’élément vient du premier au cinquième groupe du tableau périodique
l’hydrure s’écrit XH.
(p.ex. I(alcalins) - LiH, II (alcalino-terreux) - BeH2, III (Bore) - B2H6, IV (Carbonide) - CH4,
V (Azotide) - NH3).

À l’inverse pour les hydrures de sixième et septième groupes du tableau périodique l’hydrure
HX (p.ex. VI (chalcogène) - H2S, VII (halogène) - HF).

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Le nom dépend du type d’hydrure.
KH - hydrure de potassium
hydrure de X (nom d’un élément)
AlH3 - hydrure d ’ aluminium
Dans le cas des hydrures non-métalliques on parle des hydracides, autrement dit acides
binaires.
nom d’élément + ure d’hydrogène / gaz / acide X (nom d’un élément)-hydrique

HCl - chlorure d'hydrogène gaz / acide chlorhydrique

HBr - bromure d ’hydrogène gaz / acide bromhydrique
HF - fluorure d'hydrogène gaz / acide fluorhydrique
HI - iodure d ’hydrogène gaz / acide iodhydrique
H2S - sulfure d ’hydrogène gaz / acide sulfhydrique

HCN - cyanure d ’hydrogène gaz / acide cyanhydrique

NH3 - azoture d ’hydrogène gaz / acide azothydrique
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 Les hydroxydes
Ils sont formés par réaction d'un oxyde métallique avec l'eau
✓MO + H2O MOH Hydroxyde métallique
✓Hydroxyde de M
✓Ex : KOH hydroxyde de potassium

La formule générale des hydroxydes exige de placer tout d’abord le

symbole d'un métal et ensuite le groupement hydroxyle - MOH.
La règle de la formation du nom d’un hydroxyde est bien connue par :

hydroxyde de M (nom du métal) (valence)

LiOH - hydroxyde de lithium

Mg(OH)2 - hydroxyde de magnésium
Fe(OH)2 - hydroxyde de fer (II)

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des dénominations usuelles des hydroxydes.
Al(OH)3 -hydroxyde d ’aluminium / hydragilite
Ca(OH)2 - hydroxyde de calcium / chaux éteinte. chaux hydratée
Gd(OH)3 - hydroxyde de gadolinium / gadoline
KOH - hydroxyde de potassium / potasse caustique, potasse
Mg(OH)2 - hydroxyde de magnésium / magnésie hydratée
NaOH - hydroxyde de sodium / soude caustique, soude

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 Les acides
➢Les acides binaires sont formés par réaction d'un non-métal avec l'hydrogène (appelés les
hydracides) (HCl, H2S, HBr….).
on les désigne par le nom du non-métal auquel on adjoint le suffixe ’’ure’’ et on ajoute
d’hydrogène Exemple:
X+H HX acide binaire HF: fluorure d’hydrogène;
✓ X-ure d'hydrogène H2S: Sulfure d’hydrogène;
✓ Ex : HCl chlorure d'hydrogène HBr: Bromure d’hydrogène.

➢Les acides tertiaires sont formés par réaction d'un oxyde non-métallique avec l'eau (appelés
aussi les oxacides) (H2SO4, H3PO4, H2CO3…)

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 XO + H2O HXO acide ternaire
(X-ite ou X-ate) d'hydrogène
Ex : H2SO3 sulfite d'hydrogène

On désigne leur nom en utilisant le radical complété par ‘’d’hydrogène ‘’ .

Le nom du radical se trouve en désignant le non-métal, précédé d’un préfixe indiquant le
nombre d’atomes d’oxygène fixé au non-métal et complété du sufixe ‘’ate’’

X-ite ou X-ate ?

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 Les sels
➢Les sels binaires
Les sels binaires sont des composés formés de deux éléments différents.
Les sels binaires sont formés par réaction d'un hydroxyde avec un acide binaire :
✓MOH + HX MX + H2O sel binaire
✓X-ure de M Ex : NaCl chlorure de sodium
Les sels binaires sont des composés formés de deux éléments différents.
Nous y distinguons deux grands groupes dont le premier est représenté par les halogénures - sels des
hydracides ( alors les sels du chlorure, du fluorure, du bromure, de l’iodure) et des sulfures - sels du
soufre.
La formule générale de ces composés veut que le symbole d’un métal soit poser en premier et suivi d’un
symbole d’un non-métal - MX.
La règle de former un nom est la suivante : X-ure de M (valence du métal)
Les sels tertiaires sont formés par réaction d'un hydroxyde avec un acide ternaire :
✓MOH + HXO MXO + H2O sel ternaire
✓(X-ite ou X-ate) de M Ex: Fe2SO4 sulfate de fer
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KBr: bromure de potassium FeS : sulfure de fer (II) / sulfure ferreux
PbS : sulfure de plomb / galène FeS2 : sulfure de fer (II) / pyrite
CaC2 : carbure de calcium / carbure Fe2S3 : sulfure de fer (III) / sulfure ferrique
CaF2 : fluorure de calcium / fluorite ZnS : sulfure de zinc / blende, sphalérite
Sb2S3 : sulfure d ’antimoine (III) / stibine Bi2S3 : sulfure de bismuth / bismuthinite
Ca2Si : siliciure de calcium KCl : chlorure de potassium / sylvite
CuS : sulfure de cuivre / chalcosine VS4 : sulfure de vanadium / patronite
Hg2Cl2 : chlorure mercureux / calomel MoS2 : sulfure de molybdène / molybdénite
CdS : sulfure de cadmium / grenoclite HgS : sulfure de mercure / cinabre
Fe3C : carbure de fer (III) / cémentite Ag2S : sulfure d ’argent / argyrose, argentite, argyrite
As2S3 : sulfure d ’arsène / orpiment, orpin, auripigment
NH4CI : chlorure d ’ammonium / sel ammoniac, salmiac
AgCl : chlorure d ’argent / cérargyr(it)e, argent come
NaCl: chlorure de sodium / halogénure de sodium/ sel gemme, halite

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19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 117
19/10/2021 Chimie Minerale S1 pharm A.U:2021/2022 118
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Exercice 1
On connaît actuellement 6 éléments appartenant à la famille des alcalino-terreux qui sont
(classés par ordre croissant de leur numéro atomique) : Béryllium – Magnésium - Calcium –
Strontium – Baryum et Radium.
1) Quelle colonne de la classification périodique occupe la famille des alcalino-terreux ?
2) Donnez à chacun son numéro atomique et sa configuration électronique.
3) Un autre élément devrait normalement appartenir à cette famille mais en a été exclu.
Lequel et pour quelle raison ?
4) Si l’on réussit un jour à obtenir un septième alcalino-terreux quels seront son numéro
atomique et sa configuration électronique?
5) Par utilisation de la règle de Sanderson montrer que ces éléments sont des métaux.
6) Quel type d’ion donnent les alcalino-terreux ?
7) Quelles sont les formules des oxydes des alcalino-terreux sachant qu’il s’agit de composés
ioniques ?
8) Ces oxydes sont-ils acides ou basiques ?

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Exercice 2
Oxygène O (Z = 8) - Magnésium Mg (Z=12) - Gallium Ga (Z = 31) - Arsenic As (Z = 33)
Règle de Sanderson : un élément est métallique si le nombre d’électrons sur son niveau de n
le plus élevé est inférieur ou égal au numéro de sa période.
1) Donner la configuration électronique de ces deux éléments.
2) Pour ces deux éléments donner sa position (Ligne et Colonne) dans la classification
périodique.
Mendeleiev dès 1869 prédit l’existence et décrivit à l’avance les propriétés d’un de ces deux
éléments qu’il nomma alors « eka-aluminium » car il prévoyait des propriétés similaires à celle
de l’Aluminium.

3) Quel est cet élément Ga ou As ? (justifier simplement votre réponse)

Métaux ou non métaux ?

Un de ces élément est un métal qui possède la propriété d’être liquide à température
ambiante ce qui permet son utilisation dans les thermomètres. L’autre n'est pas un métal.
4) Rappeler les 2 critères chimiques qui permettent de caractériser les métaux et les non-
métaux.
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5) La règle dite de Sanderson permet, elle aussi, de déterminer si un élément est métallique
ou non. Par utilisation de cette règle dire entre Ga et As qui est métallique et qui ne l’est pas.
Le composé MgGa2O4 peut émettre dans certaines conditions de la lumière verte s’il est
excité par des U.V. Cette propriété fait qu’il est utilisé dans les photocopieurs "Xerox".
6) En supposant que le composé MgGa2O4 est de nature ionique et que les ions sont les plus
stables des éléments concernés déterminer la charge de l’ion du Gallium dans ce composé
Cela est-il en accord avec la question précédente ?
7) Il existe un composé nommé arséniure de gallium de formule GaAs. Ce composé est très
utilisé dans la technologie des lasers car il présente la propriété intéressante de pouvoir
convertir l’électricité en lumière cohérente.
Quel sont les deux ions qui le composent ? Cela est-il en accord avec la question 6.
8) Il est bien connu que l’Arsenic est un poison violent. Le composé appelé couramment
Arsenic n’est pas en réalité l’élément Arsenic lui même mais un de ces oxydes l’anhydride
arsénieux de formule As2O3. Quel est la nature de l’ion de l’Arsenic dans ce composé ?
9) Il existe un autre oxyde de l’Arsenic nommé anhydride arsénique de formule As2O5. Quel est
la nature de l’ion de l’Arsenic dans ce composé ?

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10) Les deux oxydes précédents sont solubles dans l’eau et donne alors deux acides appelés
acide arsénieux HAsO2 et acide arsénique H3AsO4. Ecrire les réactions de formation de ces
deux acides.
11) L’existence des composés As2O3, As2O5, HAsO2 et H3AsO4 permet-elle de dire si l’Arsenic
est un métal ou un non-métal ?
L’Arsenic possède donc en réalité, des propriétés intermédiaires entre celles des métaux et
des non-métaux et on le qualifie souvent de semi-métal. Il donne ainsi trois ions différents.

Exercice 3
Un composé ionique a pour formule A2B3
On sait que les éléments A et B sont tous deux des éléments des deuxième ou troisième
périodes de la classification. On sait d’autre part que l’élément A est un METAL alors que B est
un NON-METAL (ou METALLOÏDE).
Quelles sont les natures possibles pour ce composé ionique ?

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Exercice 4
•Nommer les complexes suivants:
[Co(en)3]Cl3; [Co(SO4) (NH3)5 ]+; K2[CoCl4]; [Co(H2O)6]2+; [Cr(H2O)6]Cl3; [Fe(NH3)5H2O]2+;
K3[Fe(CN)6]
•Ecrire les formules des ions complexes ou composés suivants :
a. oxotétrafluorochromate (III) de potassium
b. ion hydroxopentaaquoaluminium (III)
c. ion pentacyanocarbonylferrate (II)
d. octacyanotungstate (V) de potassium dihydraté
e. dichlorotétraamminecobaltate (III) de sodium
f. tétrachlorocobaltate (II)
g. bromure de tétraaquocuivre (II)

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