Plan du cours
1. INTRODUCTION
1.1. Nomenclature des alcanes
1.2. Nomenclature des alcènes
1.3. Nomenclature des alcynes
1.4. Nomenclature des alcools
1.5. Nomenclature des éthers
1.6. Nomenclature des analogues soufrés des alcools et des éthers
1.7. Nomenclature des acides carboxyliques
1.8. Nomenclature des aldéhydes et cétones
1.9. Nomenclature des anhydrides
1.10. Nomenclature des halogénures d’acide
1.11. Nomenclature des esters
1.12. Nomenclature des amides
1.13. Nomenclature des alcanitriles
1.14. Nomenclature des amines
1.15. Nomenclature des hétérocycles
1.16. Nomenclature des aromatiques
1.17. Classements des fonctions
1. INTRODUCTION
Dans les débuts de la chimie organique, les composés recevaient des noms
particuliers, rappelant souvent leur origine ("menthol" retiré de l'essence de menthe…).
Puis le nombre des composés organiques augmentant très rapidement, il fallait
fixer des règles assurant un langage commun entre tous les chimistes
Ces règles sont établies par un organisme international, l'UICPA
(Union International de Chimie Pure et Appliquée, souvent désigné par
son terme anglais IUPAC).
On utilise cependant aussi des noms particuliers, consacrés par l'usage, mais
non conformes à la nomenclature systématique.
1 .1. NOMENCLATURE DES ALCANES
1- Nomenclature des alcanes. : Formule générale:CnH2n+2
Les alcanes sont des hydrocarbures saturés. Les noms des 20 premiers alcanes
linéaires sont donnés dans le tableau 1.
Le nom des hydrocarbures saturés est composé d’un préfixe indiquant le nombre
d’atomes de carbone, suivi de la terminaison ane.
Tableau 1 : Nom des alcanes à chaîne linéaire CnH2n+2
n Nom Formule n Nom Formule
1 Méthane CH4 12 Dodécane C12H26
2 Ethane C 2H 6 13 Tridécane C13H28
3 Propane C 3H 8 14 Tétradécane C14H30
4 Butane C4H10 15 Pentadécane C15H32
5 Pentane C5H12 16 Hexadécane C16H34
6 Hexane C6H14 17 Heptadécane C17H36
7 Heptane C7H16 18 Octadécane C18H38
8 Octane C8H18 19 Nonadécane C19H40
9 Nonane C9H20 20 Eicosane C20H42
10 Décane C10H22 30 Triacontane C30H62
11 Undécane C11H24 40 Tétracontane C40H82
Les groupes alkyles résultent de l'enlèvement d'un hydrogène à partir d'un alcane.
Ils sont nommés en remplaçant la terminaison -ane par -yle.
Le tableau 2 présente quelques groupes alkyles ramifiés possédant des appellations
courantes.
Tableau 2 : Groupes alkyles ramifiés
structure Nom courant Nom systématique Dérivé du
Isopropyle 1-méthyléthyle Propane
Iso butyle 2-méthylpropyle 2-méthylpropane
(isobutane)
Sec-butyle 1-méthylpropyle Butane
Tert-butyle 1,1-diméthyléthyle 2-méthylpropane
(tertiobutane)
Néopentyle 2,2-diméthylpropyle 2,2-
diméthylpropane
(néopentane)
C Primaire CH3 - ou CH3 – CH2 –
C Secondaire CH3 – CH – CH3
CH3
C Tertiaire CH3 – C - CH3
CH3
C Quaternaire CH3 – C - CH3
CH3
Remarque : Un carbone primaire est un carbone lié seulement à 1 autre atome de
carbone. Un carbone secondaire est attaché à 2 autres atomes de carbones et un
tertiaire lie à 3. Un carbone porteur 4 groupement alkyles est qualifié de quaternaire.
Le carbone du méthane est dit unaire.
Comment nommer les alcanes ramifiés ?
Règle IUPAC n° 1.
Repérer et nommer la chaîne la plus longue que l'on puisse trouver au sein de
la molécule.
Si une molécule présente deux ou plusieurs chaînes d'égale longueur, on choisit
comme substrat la chaîne qui porte le plus grand nombre de substituants.
Règle IUPAC n°2.
Nommer tous les groupes carbonés greffés sur la plus longue chaîne en
tant que substituants alkyles.
Si la chaîne du substituant est elle même ramifiée la même règle s'applique :
on recherche d'abord la chaîne la plus longue puis on nomme toutes les annexes
Règle IUPAC n°3.
Numéroter les carbones de la chaîne la plus longue en commençant par l'extrémité
la plus proche d'un substituant.
Si deux substituants sont à égale distance des deux extrémités de la chaîne, on se base
sur l'alphabet pour décider du sens du numérotage du substrat. Le substituant à énoncer
le premier d'après l'ordre alphabétique est considéré comme étant fixé sur le carbone
portant le plus petit chiffre.
Si il y a plus de 2 substituants on numérote la chaîne dans le sens qui fournit le chiffre le
plus petit au niveau de la première différence entre les deux modes de numérotage
possibles (principe de la différence au premier niveau).
Règle IUPAC n°4.
Écrire le nom de l'alcane en arrangeant tout d'abord tous les substituants par
ordre alphabétique (chacun étant précédé, à l'aide d'un tiret, du numéro
de l'atome de carbone auquel il est attaché), puis en y adjoignant le nom du
substrat.
Lorsqu'une molécule contient un même substituant en plusieurs exemplaires, on fait
précéder le nom de celui-ci par un préfixe tel que di, tri, tétra, et ainsi de suite.
Les positions d'attache sur la chaîne parentale sont indiqués sous forme d'une séquence
qui précède le nom du substituant et ces chiffres sont séparés par des virgules
(ces préfixes ne sont pas pris en compte dans l'arrangement alphabétique).
CH3
ex : CH3- CH – CH2 – CH- CH2- CH - CH3
CH3 CH3
2,4,6-triméthyl heptane
CH3
ex : CH3- CH2 – CH- CH2- CH - CH3
CH2
CH2
CH3
4-éthyl, 2-méthyl heptane
LES CYCLOALCANES :
(hydrocarbures cycliques) :préfixe -cyclo, formule générale : CnH2n..
Le système d'appellation des membres de cette classe de composé est tout simple :
le nom de l'alcane est précédé du préfixe - cyclo.
La nomenclature d'un alcane cyclique substitué implique le numérotage des carbones
individuels du cycle uniquement si plus d'1 substituant est attaché à ce cycle.
Formule Nom Formule Topologique
C3H6 cyclopropane
C4H8 cyclobutane
C5H10 cyclopentane
C6H12 cyclohexane
Exemples de cycloalcanes substitués :
éthylcyclobutane
1-éthyl-2-méthylcyclopentane
1.2. NOMENCLATURE DES ALCÈNES formule générale : CnH2n
Les règles IUPAC de nomenclature des alcanes s'appliquent également aux alcènes,
le suffixe ane est remplacé par ène. La position de la double liaison dans la chaîne
principale est indiquée par un nombre.
Règle 1 : Rechercher la plus longue chaîne qui contient le groupe fonctionnel,
c'est à dire la C=C.
Règle 2 : Indiquer, à l'aide d'un nombre, la localisation de la double liaison dans
la chaîne principale, en commençant le numérotage par l'extrémité la plus proche
de la double liaison.
Ex : CH3-CH=CH-CH2-CH3 pent-2-ène (et non pent-3-ène)
Les substituants qui contiennent une double liaison sont appelés des groupes alcényles.
Ex : CH2=CH- Ethényle ,
CH2=CH-CH2- prop-2-ényle ,
CH3-CH=CH- prop-1-ényle
Le numérotation de la chaîne du substituant commence au point d'attache à la chaîne
fondamentale.
Remarque : Les noms consacrés par l’usage de certains alcènes sont toujours employés,
le suffixe est -ylène.
Ex: CH2=CH-CH3 : propylène; CH2=CH2 : éthylène.
Des noms triviaux sont également attribués à deux groupes importants dérivés de
l’éthylène et du propène. Le groupe CH 2 = CH- est appelé vinyle et le groupe
CH 2 = CH – CH 2- est appelé allyle.
Ces deux derniers noms sont généralement utilisés dans la nomenclature des
systèmes du type - C = C – X et -C=C–C–X
Ex: CH 2 = CH Cl CH2 = CH – C H 2Cl
1. 3. NOMENCLATURE DES ALCYNES, formule générale : CnH2n-2
Des noms courants sont encore employés pour de nombreux alcynes.
Ils comprennent le mot acétylène, qui est le nom courant du plus petit alcyne
C2H2. Les autres alcynes sont ainsi traités comme ses dérivés, par ex les
alkylacétylène.
Noms courants pour certains alcynes :
Ex.: HC CH CH3C CCH3
Acétylène diméthylacétylène
CH3CH2CH2C CH
propylacétylène
La structure et le nom des composés à 2 carbones ou 3 C et l’alcane
correspondant sont donnés dans le tableau ci-dessous :
Structure Nom IUPAC Nom de famille
éthane Alcane
éthène alcène
éthyne alcyne
propane alcane
propène alcène
CHC-CH3 propyne alcyne
Dans la nomenclature IUPAC un hydrocarbure contenant à la fois une double et
une triple liaison est appelé un alcényle.
La chaîne est numérotée à partir de l'extrémité la plus proche de l'un ou l'autre de ces
groupes fonctionnels.
Lorsque la liaison double et la liaison triple sont à des distances égales au niveau des
extrémités, on attribue à la liaison double le plus indice localisateur.
Ex : CH2=CH-CH2-C≡CH
pent-1-én-4-yne (et non pent-4-én-1-yne)
1.4. NOMENCLATURE DES ALCOOLS
dénomination : alcanol, Symbole ROH
Le nom de l'alcool dérive de la chaîne la plus longue contenant le substituant OH. Pour
la numérotation de la chaîne, en commençant par l'extrémité la plus proche du
groupement OH.
Ex: CH3CH2CH2CHCH3 pentan-2-ol
OH
Les noms des autres substituants qui sont fixés sur la chaîne sont ajoutés au substrat
alcanol en tant que préfixes.
CH3CHCH2CHCH3 4 -méthyl pentan-2-ol
OH CH3
Les alcools cycliques sont qualifiés de cycloalcanol et, lorsqu'ils sont substitués, sont
numérotés de manière que le porteur du groupe fonctionnel reçoive d'office le n°1.
OH cyclohexanol
En tant que substituant, le groupe OH est appelé hydroxy.
CH3COCH2OH
Hydroxypropanone
les alcools peuvent être subdivisés en alcools primaires, secondaires et tertiaires.
- CH2- OH -CH-OH - C –OH
alcool primaire alcool secondaire alcool tertiare
1.5. NOMENCLATURE DES ÉTHERS
Ethers, dénomination : alkoxyalcane, Symbole ROR‘
Ils sont considérés comme des alcanes porteurs d'un substituant alkoxyle.
On incorpore le plus petit substituant dans le groupe alkoxyle, tandis que le plus
important des substituants sert à définir le substrat.
Ex : CH3OCH2CH3 méthoxyéthane
Les alkoxyalcanes peuvent également être considérés comme des dérivés alcools
dans lesquels le proton hydroxylique a été remplacé par un groupe alkyle.
R–O–H alcool
R–O–R R ou R’ éther
Leurs appellations courantes sont basés sur ce concept : on fait précéder les noms des
2 groupes alkyles par les mots "oxyde de".
Ex : CH3OCH2CH3 oxyde d'éthyle et de méthyle
Remarque : certains solvants éthérés ont reçu des appellations consacrées par l'usage.
Le système de nomenclature le plus simple relatif aux éthers cycliques repose sur
l'apparentement aux oxacycloalcanes, dans lesquels le préfixe oxa indique le
remplacement d'un des carbones du cycle par un oxygène.
Ex:
oxacyclohexane
1.6. Nomenclature des analogues soufrés des alcools et éthers
Les analogues soufrés des alcools, R-SH, sont appelés des thiols.
Le suffixe thiol est ajouté au nom de l'alcane, ce qui fournit l'appellation alcanethiol.
Ex: CH3CH2SH éthanethiol
Le groupe SH est désigné par le terme mercapto et sa localisation est indiquée grâce au
numérotage adéquat de la plus longue chaîne, comme dans la nomenclature des alcanols.
Ex: CH3 – CH – CH2 - CH3 2- mercapto butane
SH
Les analogues soufrés des éthers sont appelés des sulfures, comme dans la nomenclature
des oxydes d'alkyle. Le groupe RS se nomme alkylsulfanyl, tandis que le groupe RS- est
un alcanethiolate.
CH3SCH2CH3 sulfure d'éthyle et de méthyle
CH3S- ion méthanethiolate
1.7. Nomenclature des acides carboxyliques
De nombreux acides carboxyliques ont reçu diverses appellations courantes que
l'on retrouve fréquemment dans la littérature
(voir tableau ci dessous).
Tableau : Noms courants et systématiques et sources naturelles des acides
Carboxyliques
Structure Nom IUPAC Nom courant Source naturelle
HCOOH Acide méthanoïque Acide formique Fourmis
CH3COOH Acide éthanoïque Acide acétique Vinaigre
CH3CH2COOH Acide propanoïque Acide propionique Produits laitiers
CH3CH2CH2COOH Acide butanoïque Acide butyrique Beurre
CH3(CH2)3COOH Acide pentanoïque Acide valérique Racine de valériane
CH3(CH2)4COOH Acide hexanoïque Acide caproïque Odeurs de bouc
Le système IUPAC construit les noms des acides carboxyliques en remplaçant la
désinence -e du nom de l'alcane par -oïque et en faisant précéder le tout par le mot acide.
Ex : CH3CH2COOH acide propanoïque
La chaîne de l'acide alcanoïque est numérotée en assignant le n°1 au carbone
carboxylique et La fonction carboxyle est prioritaire vis-à-vis de tous les groupes
fonctionnels dont il a été question jusqu'ici.
Les acides dicarboxyliques sont dénommés en tant qu'acides dioïques.
Les appellations courantes de ceux-ci reflètent leurs origines naturelles
Tableau : Noms courants et systématiques et sources naturelles de quelques acides
dicarboxyliques
Structure Nom IUPAC Nom courant Source
naturelle
HOOC-COOH Acide éthandioïque Acide oxalique
HOOC-CH2- Acide propanedioïque Acide malonique
COOH
HOOC-(CH2)2- Acide butanedioïque Acide succinique ambre
COOH
HOOC-(CH2)3- Acide pentanedioïque Acide glutarique
COOH
HOOC-(CH2)4- Acide hexanedioïque Acide adipique
COOH
HOOC- Acide but-2- Acide maleïque Plante :
CH=CHCOOH ènedioïque-cis Acide fumarique fumaria
Acide but-2-
ènedioïque-trans
1.8. La nomenclature des aldéhydes et cétones
De nombreux aldéhydes ont gardé leurs appellations courantes. Celles-ci dérivent du
nom courant de l'acide carboxylique correspondant en remplaçant la désinence -ique
par -aldéhyde et en supprimant le mot acide.
Ex: CH3COOH acide acétique
CH3 – C - H acétaldéhyde
O
Un certain nombre de cétones ont également reçu des noms courants, où l'on voit
apparaître les noms des deux substituants suivis du mot cétone.
Ex: CH3 – C – CH2 - CH3 éthyl méthyl cétone
O
Noms IUPAC
Les noms systématiques s'obtiennent en considérant les aldéhydes comme des
dérivés des alcanes, la terminaison -e de ces derniers étant remplacée par -al.
Ainsi un alcane devient un alcanal.
On numérote la chaîne de manière à attribuer le n°1 au carbone carbonylique.
Ex : CH3 – C - H éthanal
O
Les cétones sont appelées des alcanones, la terminaison -e du nom de l'alcane étant
remplacée par -one. On numérote la chaîne de manière à attribuer le plus petit
nombre possible au carbone carbonylique, sans regarder à la présence d'autres
substituants ou d'autres groupes fonctionnels.
Ex: CH3 – C – CH2 - CH3 butan-2-one
O
Le nom systématique du fragment de la formule générale RCO- est appelé alcanoyle,
bien que le terme plus ancien acyle soit encore largement employé. Les noms courants
formyle et acétyle ont été retenus par l'IUPAC.
CH3 – CH2 – CH2 - CH- CH3 2-acéthyl pentane
COCH3
1.9. Nomenclature des anhydrides
Les anhydrides carboxyliques, ROCOCOR, sont tout simplement nommés en
faisant précéder le nom de l'acide (ou les noms des acides dans le cas des
anhydrides mixtes) par le terme anhydride. Cette méthode s'applique également
aux dérivés cycliques.
Ex:
CH3 –C- O – C – CH3 anhydride d’acétique ou d’éthanoïque
O O
CH3 –C- O – C – CH2 - CH3 anhydride d’éthanoïque et de propanoïque
O O
1.10. Nomenclature des halogénures d’acide ou d’acyles
Le remplacement, dans un acide carboxylique, du groupe OH par un halogène X
engendre un halogénure d'acide, R-CO-X. Les groupes RCO portant le nom
générique de groupes acyles, ces composés sont également appelés halogénures d'acyle
Les noms des groupes acyles dérivent de ceux des acides en remplaçant la terminaison
-ique par la terminaison -yle
Les halogénures d'acyle sont nommés en faisant précéder le nom du groupe acyle des
mots fluorure de, chlorure de, bromure de ou iodure de.
Ex. : CH3CH2COCl chlorure de propanoyle (ou de propionyle)
1.11. Nomenclature des esters
Les esters sont nommés en tant qu‘ alcanoates d'alkyle.
Ex: CH3 – COO- CH3 éthanoate de méthyl
Lorsque le groupe ester (-COOR) doit être considéré comme substituant, on l'appelle
un alkoxycarbonyle.
COOH – CH – CH2 – CH2OH
|
COO- CH3 Acide- 4-hydroxy- 2- méthoxy carbonyl butanoique
1.12. Nomenclature des amides
Les amides sont appelés des alcanamides, en remplaçant la terminaison -e du nom
de l'alcane par -amide. Dans les noms courants, la terminaison -ique du qualificatif
de l'acide est remplacée par le suffixe -amide.
Les substituants attachés à l'azote sont indiqués par le préfixe N- ou N,N- selon le
nombre de ceux-ci.
Il existe des amides primaires, secondaires et tertiaires.
CH3 – CO- NH2 éthanamide ou acétamide
CH3 – CO- NH CH3 N- méthyl éthanamide ou acétamide
CH3 – CO- N (CH3)2 N,N- méthyl éthanamide ou acétamide
1.13. Nomenclature des alcanenitiles
Les nitriles : RC N
Une manière systématique de nommer cette classe de composés consiste à les considérer
comme des alcanenitriles. Dans les noms courants, la désinence -ique de l'acide
carboxylique est remplacé par -nitrile, avec suppression du mot acide. La chaîne est
numérotée comme dans la nomenclature des acides carboxyliques.
Le substituant -CN est appelé cyano. Les cyanocycloalcanes sont en fait des
cycloalcanecarbonitriles.
Ex: CH3CH2C N propanenitrile
CH3C N acétonitrile
CH3 - CH -CH3 2-cyano propane
CN
1.14. Nomenclature des amines
Les amines sont des dérivés de l'ammoniac (NH3), Il existe des amines primaires,
secondaires et tertiaires.
RNH2 : amine primaire, RR'NH : amine secondaire, RR'R''N : amine tertiaire
La meilleure façon de nommer les amines aliphatiques est de les nommer en tant
qu'alcanamine, en remplaçant la terminaison -e du nom de l'alcane par -amine.
Ex : CH3NH2 méthanamine
Les substances qui contiennent 2 fonctions amines sont des diamines. Les amines
aromatiques sont appelées des benzenamines.
Pour les amines secondaires et tertiaires, le substituant alkyle le plus
important de l'azote est choisi pour former le nom de l'alcanamine de
base et les autres groupements sont nommés en tant que substituants à
la suite des lettres N- (N,N-).
Ex. CH3NHCH2CH2CH3 N-méthyléthanamine
Une autre manière de nommer les amines consiste à considérer le
groupement fonctionnel amino, tout simplement comme un substituant
du substrat qu'est l'alcane.
Ex : CH3CH2NH2 aminoéthane
De nombreux noms courants des amines considèrent celles-ci comme
des alkylamines.
Ex : CH3CH2NH2 Ethylamine
1.15. Nomenclature des hétérocycles
On considère les hétérocycles saturés comme étant des dérivés des carbocycles
correspondants et on indique à l'aide d'un préfixe la présence de l'hétéroatome :
aza- pour un azote, oxa- pour un oxygène, thia- pour un souffre, phospha-
pour un phosphore et ainsi de suite. La localisation des substituants éventuels
est indiquée en numérotant les atomes du cycle à partir de l'hétéroatome.
N azacyclohexane
1.16. Nomenclature des composés benzéniques
Le benzène est considéré comme étant la molécule aromatique parentale.
La série " benzénique " ou " aromatiques " comprend tous les composés dont
la molécule renferme un ou plusieurs cycles ; le plus simple de ces hydrocarbures
est le benzène C6 H 6. Il est préférable d’utiliser le symbole :
plutôt que :
Pour indiquer le noyau benzénique, bien que les deux soient acceptables.
Les dérivés substitués du benzène, constitués par le remplacement d' un ou ,plusieurs
atomes d' hydrogène du cycle par d' autres atomes
Des dérivés monosubstitués sont nommés en ajoutant simplement le nom du
substituant sous forme de préfixe au mot benzène.
Il y a 3 arrangements possibles pour les dérivés disubstitués du benzène.
Les substituants positionnés en 1,2- (préfixe ortho- ou o-), positionnés
en 1,3- (préfixe méta- ou m-), ou bien en 1,4- (préfixe para- ou p-).
Les dits substituants sont nommés par ordre alphabétique.
L’alkyle du benzène est le phényle (-C6H5).
Le groupement C6H5CH2- se nomme phénylméthyle (benzyle).
Dérivés du benzène monosubstitués
Il n ' y a pas de règles de nomenclature systématiques pour les hydrocarbures
aromatiques.
Le nom générique de ces hydrocarbures est arènes.
Pour les substituants appelés seulement par un préfixe, on attache le préfixe au nom
" benzène ".
Exemples :
t-butylbenzène Éthylbenzène
chlorobenzène Bromobenzène
nitrobenzène éthoxybenzène
Exceptions à cette règle ; quelques dérivés ont des noms communs qui sont acceptés par
la nomenclature IUPAC.
Exemples:
Toluène cumène
anisole
Beaucoup de dérivés monosubstitués du benzène ont des noms communs qui sont
acceptés par la nomenclature IUPAC.
Exemples:
Styrène aniline
phénol
Pour les esters du phénol, on utilise le nom 'phényle':
éthanoate de phényle
Pour les cétones avec un noyau benzénique, on utilise les noms 'phényle' ou 'benzène'
pour nommer le noyau:
benzaldèhyde
benzophénone
Acétophénone
acide benzoique benzamide
Les esters de l 'acide benzoique sont des 'benzoates':
Benzoate d’éthyle
1.17. CLASSEMENTS DES FONCTIONS
1.17.1. Fonction principale
Lorsqu'une molécule comporte deux ou plusieurs fonctions chimiques, l'une de
ces fonctions sera considérée comme fonction principale et les autres comme
groupements.
Exemple :
HO- CH2- CH-COOH
|
NH2
Ce composé comporte trois groupes fonctionnels différents : acide
carboxylique, amine et alcool. Le groupement acide est la fonction principale et
les deux autres sont considérés comme substituants.
Les fonctions chimiques sont classées selon leur valence. Une fonction est dite
principale lorsqu'elle a la valence la plus élevée.
1.17.2. Valence d'une fonction chimique
On appelle valence d'une fonction, le nombre d'atomes d'hydrogène substitués sur le
carbone fonctionnel par des hétéroatomes.
Remarque : hétéroatome : atome autre que le carbone et l'hydrogène. Exemple : O, N,
S, halogène noté X : F, Cl, Br et I.
Exemples : ̶N̶
| | |
̶ C-OH ̶ C=O ̶ C=O
fonction monovalente fonction bivalente fonction trivalente
Remarque : il ne faut pas confondre la valence d'une fonction avec celle d'un élément.
- valence de l'azote: (Z = 7) , N : 1s2 2s2 2p3 donc trivalent
- valence de l'oxygène: (Z = 8) , O : 1s2 2s2 2p4 donc bivalent :
Le classement des groupements fonctionnels par ordre de priorité décroissante
est le suivant :
Tableau 5: Classements des fonctions
Fonction Formule générale suffixe préfixe
Acide carboxylique O acide ……oïque Carboxy
R C OH
Anhydride d’acide R – CO-O-CO- R’ Anhydride……oïque Acyloxy-
Ester R – COO- R’ …Oate d’alkyle Alkoxycarbonyle
Halogénure d’acyle R-CO-X Halogénure d’alcanoyle Halogénoformyle-
Amide H2N C
O
R1 …amide Carboxamide
Nitrile R C N
…nitrile Cyano
Aldéhyde R C
O
H
…al Formyl
Cétone …one Oxo
O
C
R1 R2
Alcool R OH …ol Hydroxy
Thiols R-SH thiol Mercapto
primaires R1-N-R2 alkylamine
|
Amines secondaires N-alkylamine Amino
tertiaires R3 N, N-dialkylamine
Ethers-oxydes R-O-R’ alkoxyalcane Alkoxy-
Dérivé halogéné R X - Halogéno