anatomie fonctionnelle d'une bactérie L3 Pharmacie Dr Anita.ppt
- 1. ANATOMIE FONCTIONNELLE DES BACTERIES 1 Dr TSATOROMILA Fenosoa Anita Mireille Pr RASAMINDRAKOTROKA Andry
- 2. Pré-requis Notion sur les eucaryotes et les procaryotes Notion sur la cytologie des micro-organismes 2
- 3. OBJECTIFS Définir une bactérie Donner le schéma général d’une bactérie Citer les structures permanentes d’une bactérie Citer les structures non permanentes d’une bactérie Citer les différentes formes d’une bactérie 3
- 4. PLAN Introduction I. Structures permanentes d’une bactérie II. Structures non permanentes d’une bactérie Conclusion 4
- 5. PLAN Introduction I. Structures permanentes d’une bactérie II. Structures non permanentes d’une bactérie III. Différentes formes de bactéries Conclusion 5
- 6. INTRODUCTION Bactéries : Le terme de Bactérie (grec: petit bâton) a été donné par COHN en 1857 Celui de microbe par Sédillot (un chirurgien) en 1878 et désigner tous les organismes microscopiques. 6
- 7. INTRODUCTION Bactéries : Micro-organismes unicellulaires de petite taille Cellules procaryotes ( ne possédant pas de membrane cellulaire, ne possédant qu’un seul chromosome) Diamètre ne dépassant pas 1à 10µm. Dépourvu d’appareil mitotique, de mitochondries et de réticulum endoplasmique. 7
- 8. INTRODUCTION (SUITE) Structure d’une bactérie Variable selon chaque espèce bactérienne Infections bactériennes Problème de santé publique à Madagascar Connaissance de la structure d’une bactérie nécessaire pour améliorer l’identification bactérienne au laboratoire 8
- 9. PLAN Introduction I. Structures permanentes d’une bactérie II. Structures non permanentes d’une bactérie III. Différentes formes de bactéries Conclusion 9
- 10. I. STRUCTURES PERMANENTES Schématiquement : Enveloppes (membrane cytoplasmique, paroi) Constituants internes o Cytoplasme o Appareil nucléaire o Organites intra-cytoplasmiques (ribosome, inclusion) 10
- 11. I. STRUCTURES PERMANENTES (SUITE) I.1. Enveloppe : Paroi o Assure la forme de la bactérie o Constituant essentiel : peptidoglycane (énorme macromolécules qui entoure la bactérie, composée de chaine polysaccharidiques reliées entre elles par de courts peptides) 11
- 12. I. STRUCTURES PERMANENTES (SUITE) I.1. Enveloppe : Membrane cytoplasmique o Sous la paroi o Barrière osmotique o Contient des systèmes de transport qui assurent la pénétration sélective de certaines substances o Contient de nombreuses enzymes intervenant dans le métabolisme énergétique. 12
- 13. I. STRUCTURES PERMANETES (SUITE) I.1. Enveloppe : Membrane cytoplasmique o Mésosome : invaginations de la membrane cytoplasmique, portant un site d’attachement du chromosome bactérien et intervenant dans la régulation de la division cellulaire. Ribosome jouant rôle dans la synthèse de proteine, cible des antibiotiques 13
- 14. I. STRUCTURES PERMANENTES (SUITE) I.2. Constituants internes : Cytoplasme Contient de nombreux ribosomes et toute la machinerie nécessaire aux synthèses protéiques o Présence de granulations (forme de stockage de certains constituants) Appareil nucléaire o Chromosome bactérien : filament d’ADN bicaténaire, unique, circulaire et nu. o Support de l’information génétique 14
- 15. I. STRUCTURES PERMANENTES (SUITE) 15 Fig 1 : schéma d’une enveloppe bacterienne
- 16. I. STRUCTURES PERMANENTES (SUITE) 16 Fig 2 : difference entre bacterie gram+/gram- Gram+: Peptidoglycane EPAIS , Membrane cytoplasmique Gram -: Membrane externe (constituée de phospholipides et lipopolysaccharides),Peptidoglycane MINCE Membrane plasmique
- 17. PLAN Introduction I. Structures permanentes d’une bactérie II. Structures non permanentes d’une bactérie III. Différentes formes des bactéries Conclusion 17
- 18. II. STRUCTURES NON PERMANENTES II.1. Enveloppe : Capsule o Constituant le plus superficiel o N’existe que chez certaines bactéries o Rôle de virulence empêchant la phagocytose o Examen à l’encre de chine (halo clair autour de la bactérie 18
- 19. II. STRUCTURES NON PERMANENTES II.1. Enveloppe : Capsule o capsule est antigénique o (ex: antigène K) utilisée pour synthétisée les vaccins. Diagnostic de l’infection 19
- 20. II. STRUCTURES NON PERMANENTES II.1. Enveloppe : Capsule 20
- 21. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.2. Constituants externes : Flagelles ou cils (présents chez certaines bactéries) o Assurent la mobilité des bactéries o Plusieurs micromètres de long et fins (20nm x 6-15+) • o Invisible en microscopie optique (sauf colorations particulières) o Selon la dispositions de flagelles: 3 types de bacteries Péritriche : flagelles reparties sur toute autour de la bactérie 21
- 22. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.2. Constituants externes : Flagelles ou cils (présents chez certaines bactéries) o Selon la dispositions de flagelles: 4 types de bacteries Péritriche : flagelles reparties sur toute autour de la bactérie Monotriche : un seul flagelle à une extrémité de la bactérie Disposition amphitriche : deux extrémités Disposition Lophotriche : nombreux à une extrémité 22
- 23. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.2. Constituants externes : Flagelles (présents chez certaines bactéries) o Mobilité aide à l’identification ciliature péritriche : mobilité dans tous les sens, fait tourner le flagelle ciliature polaire : déplacement assez rectiligne o facteur de virulence ( ex: Antigénique (AgH) o Diagnostic sérologique • Facilitent la colonisation bactérienne 23
- 24. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.2. Constituants externes : Flagelles (présents chez certaines bactéries) 24
- 25. 25
- 26. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.2. Constituants externes : Pili; fimbriae o Chez nombreuses bactéries à Gram négatif o Nombreux et courts o Interviennent dans la fixation des bactéries sur les tissus. o Interviennent également dans des phénomènes de transfert des matériels génétiques. 26
- 27. 27
- 28. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.3. Spore : Chez certaines espèces Bactéries donnant naissance à des spores dans des conditions d’environnement défavorables Très résistants à la chaleur et à la déssication Redonnant naissance à une bactérie dans des conditions favorables Disposition : centrale, sub-terminale ou terminale 28
- 29. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.3. Spore : 29
- 30. 30
- 31. 31
- 32. II. STRUCTURES NON PERMANENTES (SUITE) II.4. Plasmides : Molécules d’ADN extra-chromosomiques Eléments génétiques mobiles 32
- 33. Structure d’une bactérie 33
- 34. 34
- 35. PLAN Introduction I. Structures permanentes d’une bactérie II. Structures non permanentes d’une bactérie III. Différentes formes des bactéries Conclusion 35
- 36. III. DIFFERENTES FORMES DE BACTERIES En forme de sphère : cocci Diplocoques Diplocoques encapsulées (Pneumocoques) Diplocoques en grain de café (Neisseria) Cocci en chainettes (Streptocoques) Cocci en amas (Staphylocoques) 36
- 37. En forme de bâtonnet : bacille ou coccobacille Cocco-bacille Gros bacille Bacilles Bacilles fusiformes 37 III. DIFFERENTES FORMES DE BACTERIES (SUITE)
- 38. En forme incurvée ou spiralée En forme de virgule (vibrion cholerae, mobilincus) ou spiralée (spirochète, Treponema pallidum) En forme fusiforme 38 III. DIFFERENTES FORMES DE BACTERIES (SUITE)
- 39. 39
- 40. OBJECTIFS Définir une bactérie Donner le schéma général d’une bactérie Citer les structures permanentes d’une bactérie Citer les structures non permanentes d’une bactérie Citer les différentes formes d’une bactérie 40
- 41. CONCLUSION Structure d’une bactérie très variée selon chaque espèce bactérienne Caractéristiques d’une bactérie utilisée au niveau du laboratoire de bactériologie pour faciliter l’identification bactérienne Connaissance de la structure d’un bactérie : importante pour améliorer le diagnostic de certitude au laboratoire 41
- 43. Bibliographie Denis F, Ply M-C, Martin C, Cattoir V. Bactériologie Médicale : Techniques Usuelles. Elsevier, Masson, 3ème édition, 2016 : 575 pages. 43
- 44. MERCI DE VOTRE AIMABLE ATTENTION 44
Notes de l'éditeur
- #16: Gram+ : paroi surtout constituée du peptidoglycane (peptide chaîne glycanique) 20 à 80 nm contre 3 nm chez gramChez les gram+ : acides teichoïques et lipoteichoiques
- #17: On commence par colorer les bactéries avec du violet de gentiane qui pénètre à l’intérieur et colore le cytoplasme et ses constituants en bleu a ce stade toutes les bactéries sont colorées en bleu/violet 2) On décolore ensuite les bactéries dont la parodie est mince avec de l’alcool GRAM - pénètre à l’intérieur de la bactérie et décolore le violet de gentiane GRAM + le peptidoglycane forme une barrière et empêche l’alcool de pénétrer. La bactérie reste bleue 3) Etape de contre-coloration : on utilise de la Fushine qui est un colorant rouge pénètre à l’intérieur des cellules devenues transparentes au cours de l’étape précédente (GRAM -) et les colore en rouge. Pour les GRAM+ le bleu l’emporte sur le rouge, elles restent donc bleuesGram+ : paroi surtout constituée du peptidoglycane (peptide chaîne glycanique) 20 à 80 nm contre 3 nm chez gramChez les gram+ : acides teichoïques et lipoteichoiques
- #23: - Les flagelles = Antigène H (sert au sérotypage de certaines bactéries (ex : les salmonelles), souvent en combinaison avec le sérotypage de l’Ag O)
- #24: Mobilité : La force protomotrice fait tourner le flagelle. ciliature polaire : déplacement assez rectiligne ; aide à l’identification ex : Helicobacter pylori se réfugie dans le mucus de l’estomac à l’abri de l’acidité grâce à son flagelle=peut constituer un facteur de virulence ciliature péritriche : mobilité dans tous les sens • Antigénique (AgH) • Morphologie • Longs et fins (20nm x 6-15+) • Invisible en microscopie optique (sauf colorations particulières) • Nombre, position variables selon les bactéries • Structure _Filament: flagelline, spécifique de l’espèce bactérienne _Crochet, corps basal 41 Les flagelles: propriétés • = antigène H _ Sérotypage _ Diagnostic sérologique • Facilitent la colonisation bactérienne • Induction de cytokines pro-inflammatoires • Inversion de phase : élément réversible : lu gauchedroite : synthèse flagelline H2+répresseur H1 ; lu droite gauche : arrêt expression. Cela permet un échappement à la réponse immunitaire. En effet, elle exprime deux types d’antigènes • Induction de cytokines pro-inflammatoires • Inversion de phase : élément réversible : lu gauchedroite : synthèse flagelline H2+répresseur H1 ; lu droite gauche : arrêt expression. Cela permet un échappement à la réponse immunitaire. En effet, elle exprime deux types d’antigènes
- #25: Mobilité : La force protomotrice fait tourner le flagelle. ciliature polaire : déplacement assez rectiligne ; aide à l’identification ex : Helicobacter pylori se réfugie dans le mucus de l’estomac à l’abri de l’acidité grâce à son flagelle=peut constituer un facteur de virulence ciliature péritriche : mobilité dans tous les sens • Antigénique (AgH) • Morphologie • Longs et fins (20nm x 6-15+) • Invisible en microscopie optique (sauf colorations particulières) • Nombre, position variables selon les bactéries • Structure _Filament: flagelline, spécifique de l’espèce bactérienne _Crochet, corps basal 41 Les flagelles: propriétés • = antigène H _ Sérotypage _ Diagnostic sérologique • Facilitent la colonisation bactérienne • Induction de cytokines pro-inflammatoires • Inversion de phase : élément réversible : lu gauchedroite : synthèse flagelline H2+répresseur H1 ; lu droite gauche : arrêt expression. Cela permet un échappement à la réponse immunitaire. En effet, elle exprime deux types d’antigènes • Induction de cytokines pro-inflammatoires • Inversion de phase : élément réversible : lu gauchedroite : synthèse flagelline H2+répresseur H1 ; lu droite gauche : arrêt expression. Cela permet un échappement à la réponse immunitaire. En effet, elle exprime deux types d’antigènes
- #30: Dans des conditions hostiles de croissance, une spore se forme à l'intérieur de la bactérie : c’est un système de résistance bactérienne. - La spore est une cellule bactérienne au repos : apparition de la spore dans le cytoplasme de la bactérie, qui elle meurt. Replacée dans des conditions favorables, la spore germe et redonne une bactérie identique à celle qui lui a donné naissance.
- #33: Ils jouent un rôle essentiel la conjugaison : permet le passage d’ADN extra chromosomique (plasmide) de la cellule donatrice à la cellule réceptrice