Le document décrit le processus de déclaration et d'analyse des événements indésirables graves associés aux soins (EIGS) en France, en précisant les rôles de l'Agence régionale de santé et de la Haute Autorité de santé. Il détaille les étapes de réception, évaluation et recommandations pour améliorer la sécurité des patients. Enfin, il mentionne l'importance de la collaboration entre professionnels de santé et structures pour analyser et planifier des actions correctives.